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JP2017128489A - Preparation method and hardened body of early strength concrete - Google Patents

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JP2017128489A
JP2017128489A JP2016021279A JP2016021279A JP2017128489A JP 2017128489 A JP2017128489 A JP 2017128489A JP 2016021279 A JP2016021279 A JP 2016021279A JP 2016021279 A JP2016021279 A JP 2016021279A JP 2017128489 A JP2017128489 A JP 2017128489A
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mass
concrete
early
strength concrete
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JP2016021279A
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Japanese (ja)
Inventor
木之下 光男
Mitsuo Kinoshita
光男 木之下
敏男 米澤
Toshio Yonezawa
敏男 米澤
清 鯉渕
Kiyoshi Koibuchi
清 鯉渕
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Global Material Research Corp
Original Assignee
Global Material Research Corp
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  • Preparation Of Clay, And Manufacture Of Mixtures Containing Clay Or Cement (AREA)
  • Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a preparation method of a high-early-strength concrete promoting aggregation and curing at early time by stopping flowability quickly when filling of parts is completed sequentially while maintaining flowability during filling operation and a cured body thereof for overcoming problems that there is need for constructing a frame having a sufficient framework in a concrete construction for filling and installing concrete excellent in flowability and cost and labor are required for the operation and there is need for shortening construction period of the concrete construction.SOLUTION: There is provided a preparation method of a high-early-strength concrete, including mixing a concrete of a base blend and then adding, to the concrete slurry, a predetermined amount of an admixture composition containing, at a specific ratio, constitutional components containing A component:one or more selected from specific polyacrylamide and specific polyacrylic acid alkali metal salt, B component: silicate alkali metal salt, C component: specific polyalkylene glycol monoalkyl ether, D component: sodium phosphate, and E component: water.SELECTED DRAWING: None

Description

本発明は早強性コンクリートの調製方法及び該調製方法によって得られるコンクリート硬化体に関する。  The present invention relates to a method for preparing early-strength concrete and a hardened concrete body obtained by the preparation method.

コンクリートを打設する建築工事や土木工事において、作業性がよく鉄筋の多い部位へ充填性の優れた流動性のよいコンクリートの使用が近年増している。コンクリート(以下、モルタルを包含してコンクリートと呼ぶ)を打設する新設工事では、流動性のよいコンクリートを型枠内に大量打設する際に、充填後も長時間に亘り高流動性を持続し型枠の側面にかかる側圧が大きくなり、充填後のコンクリートスラリーが型枠の隙間から外に流れ出ないよう頑丈な型枠を組み立てる必要があり、その作業に手間と費用がかかるという課題がある。すなわち、型枠組み立て作業を軽減すると同時に、逐次充填が終了すると速やかに流動性が停止して早期に凝結・硬化する早強性コンクリートの実現が望まれている。またコンクリート補修・補強工事において、壁部材や天板部材のコンクリート工事では、可能な限り型枠組み立て作業を簡略化、軽減して施工する工事が望まれている。すなわち、コンクリート補修・補強工事において、充填作業中はコンクリートの流動性を保ちつつ、逐次充填が終わると速やかに流動性が停止して早期に凝結・硬化する早強性コンクリートの提案が望まれている。かかる課題に関連する従来技術として、例えば特許文献1〜3や、特にトンネルの吹付け工事においてコンクリートの凝結・硬化を促進するための種々の急結材の利用が知られている。しかしながら、例えば急結材として比較的安価で安全性の高いケイ酸塩を使用する方法では硬化体の収縮が大きいという問題(例えば特許文献4〜6)が指摘されているなど、前記の課題解決に向けては種々の問題を抱えており充分に解決されていないのが現状である。  In the construction work and civil engineering work for placing concrete, the use of concrete having good workability and good fluidity in areas with many reinforcing bars has been increasing in recent years. In the new construction where concrete (hereinafter referred to as concrete including mortar) is cast, high fluidity is maintained for a long time after filling when a large amount of concrete with good fluidity is cast in the mold. The side pressure on the side of the mold is increased, and it is necessary to assemble a strong mold so that the concrete slurry after filling does not flow out of the gap between the molds. . That is, at the same time as reducing the work of assembling the mold, it is desired to realize a fast-strength concrete that quickly stops its fluidity after completion of sequential filling and quickly sets and hardens. Also, in concrete repair / reinforcement work, it is desired that the work for constructing wall members and top plate members be simplified and reduced as much as possible. In other words, in concrete repair / reinforcement work, it is desired to propose fast-strength concrete that maintains the fluidity of the concrete during filling work, but stops the fluidity immediately after successive filling and quickly sets and hardens. Yes. As conventional techniques related to such a problem, for example, Patent Documents 1 to 3 and the use of various rapid setting materials for promoting the setting and hardening of concrete particularly in tunnel blowing work are known. However, for example, the method of using a relatively inexpensive and highly safe silicate as a quick setting material has pointed out the problem that the shrinkage of the cured body is large (for example, Patent Documents 4 to 6). In the current situation, there are various problems that have not been fully solved.

特開平11−35362号公報  JP-A-11-35362 特開2000−096820号公報  JP 2000-096820 A 特開2011−184934号公報  JP 2011-184934 A 特開2002−249360号公報  JP 2002-249360 A 特開2011−84440号公報  JP 2011-84440 A 特開2015−120630号公報  JP2015-120630A

本発明が解決しようとする課題は、流動性のよいコンクリートを型枠に充填する際に、強い側圧負荷を考慮した充分な骨組みを有する型枠を組み立てる必要があり、その作業に手間と費用がかかるという問題がある。またコンクリート工事における工期の短縮を図るため、充填作業中はコンクリートの流動性を保ちつつ、逐次充填が終了すると速やかに流動性が停止して早期に凝結・硬化する早強性コンクリートが望まれるという課題がある。本発明者らはかかる課題を解決するべく鋭意研究した結果、特定の5つの構成成分を特定割合で含有する液状の混和剤組成物を、ベース配合のコンクリートスラリーに対して特定割合で添加して含有させる方法が正しく好適であることを見出した。  The problem to be solved by the present invention is that when filling concrete with good fluidity, it is necessary to assemble a formwork having a sufficient framework in consideration of a strong lateral pressure load, which requires labor and cost. There is a problem that it takes. In addition, in order to shorten the work period in concrete work, it is desired to have early-strength concrete that keeps the fluidity of the concrete during filling work and stops the fluidity quickly after completion of sequential filling, and quickly sets and hardens. There are challenges. As a result of diligent research to solve such problems, the present inventors have added a liquid admixture composition containing specific five constituent components in a specific ratio at a specific ratio to the base-mixed concrete slurry. It has been found that the method of inclusion is correct and suitable.

すなわち本発明は、セメント、細骨材、粗骨材、水及びセメント分散剤を含有するベース配合のコンクリートを練り混ぜた後、該コンクリートスラリーに対してセメント100質量部当たり下記の混和剤組成物を0.1〜15質量部の割合で添加して含有させること特徴とする早強性コンクリートの調製方法に係る。  That is, the present invention is based on the following admixture composition per 100 parts by mass of cement with respect to the concrete slurry after kneading the concrete containing the base containing cement, fine aggregate, coarse aggregate, water and cement dispersant. Is added at a ratio of 0.1 to 15 parts by mass, and relates to a method for preparing early strength concrete.

混和剤組成物:下記のA成分、下記のB成分、下記のC成分、下記のD成分及び下記のE成分とから成り、且つA成分を0.05〜3質量%、B成分を15〜48質量%、C成分を0.4〜30質量%、D成分を0.05〜3質量%及びE成分を16〜84.5質量%(合計100質量%)の割合で含有して成る混和剤組成物。  Admixture composition: composed of the following A component, the following B component, the following C component, the following D component, and the following E component, and the A component is 0.05 to 3% by mass, and the B component is 15 to 48% by mass, C component 0.4-30% by mass, D component 0.05-3% by mass, and E component 16-84.5% by mass (total 100% by mass) Agent composition.

A成分:分子量が10×10〜1500×10のポリアクリルアミド及び分子量が5×10〜500×10のポリアクリル酸アルカリ金属塩の中から選ばれる一つ又は二つ以上。Component A: One or two or more selected from polyacrylamide having a molecular weight of 10 × 10 4 to 1500 × 10 4 and an alkali metal salt of polyacrylic acid having a molecular weight of 5 × 10 4 to 500 × 10 4 .

B成分:ケイ酸アルカリ金属塩Component B: alkali metal silicate

C成分:下記の化1で示されるポリアルキレングリコールモノアルキルエーテルComponent C: polyalkylene glycol monoalkyl ether represented by the following chemical formula 1

Figure 2017128489
Figure 2017128489

化1において、
:炭素数3〜5のアルキル基
:分子中に合計2〜10個のオキシエチレン単位とオキシプロピレン単位とで構成されたポリオキシアルキレン基を有するポリアルキレングリコールから全ての水酸基を除いた残基。
In chemical formula 1,
R 1 : Alkyl group having 3 to 5 carbon atoms A 1 : Excluding all hydroxyl groups from polyalkylene glycol having a polyoxyalkylene group composed of a total of 2 to 10 oxyethylene units and oxypropylene units in the molecule Residue.

D成分:リン酸ナトリウム塩D component: Sodium phosphate

E成分:水E component: water

本発明に係る混和剤組成物(以下、本発明の混和剤と呼ぶ)について説明する。本発明の混和剤はA成分とB成分とC成分とD成分とE成分とから成る液状の混和剤組成物である。  The admixture composition according to the present invention (hereinafter referred to as the admixture of the present invention) will be described. The admixture of the present invention is a liquid admixture composition comprising an A component, a B component, a C component, a D component, and an E component.

A成分としては、分子量が10×10〜1500×10の水溶性のポリアクリルアミドが使用でき、更には分子量100×10〜1000×10の範囲のポリアクリルアミドが好ましい。かかる範囲より分子量が小さい場合には流動性を停止するための凝集効果が弱くなり、逆に分子量が大きい場合には水溶液の粘度が高くなりハンドリングが低下する。またA成分としては、分子量が5×10〜500×10のポリアクリル酸アルカリ金属塩が使用でき、更には分子量が10×10〜200×10の範囲のポリアクリル酸アルカリ金属塩が好ましい。かかる範囲より分子量が小さい場合や大きい場合は前記の理由同様に適さない。またアルカリ金属塩の種類としては、ナトリウム塩、カリウム塩及びリチウム塩が挙げられ、中でもナトリウム塩が好ましい。以上説明した高分子量のポリアクリルアミド及びポリアクリル酸アルカリ金属塩の水溶性高分子は水に溶解した状態になって始めて凝集効果が発揮される性質のものであり、仮にそれらの高分子が粉末状態のものを水に溶解させようとしても短時間で容易に水に溶解しないため、予め水に溶解した水溶液のものを使用することが本発明の混和剤の重要なポイントの一つとなっている。As the component A, water-soluble polyacrylamide having a molecular weight of 10 × 10 4 to 1500 × 10 4 can be used, and polyacrylamide having a molecular weight of 100 × 10 4 to 1000 × 10 4 is preferable. When the molecular weight is smaller than this range, the aggregation effect for stopping the fluidity is weakened. Conversely, when the molecular weight is large, the viscosity of the aqueous solution is increased and handling is reduced. As the component A, the molecular weight of 5 × 10 4 ~500 × 10 4 of can polyacrylic acid alkali metal salt is used, more polyacrylic acid alkali metal salt with a molecular weight ranging of 10 × 10 4 ~200 × 10 4 Is preferred. When the molecular weight is smaller or larger than this range, it is not suitable for the same reason as described above. Examples of the alkali metal salt include sodium salt, potassium salt and lithium salt, and sodium salt is preferable. The water-soluble polymers of the high molecular weight polyacrylamide and polyacrylic acid alkali metal salt described above have a property that the aggregation effect is exhibited only after they are dissolved in water. Therefore, it is one of the important points of the admixture of the present invention to use an aqueous solution previously dissolved in water.

B成分はケイ酸アルカリ金属塩である。ケイ酸アルカリ金属塩としては、ケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム、及びケイリチウムが挙げられるが、工業的に入手し易い観点から、ケイ酸ナトリウムを主成分とする水ガラスを使用するのが好ましい。水ガラスの分子式は、NaO・nSiOで表され、限定するものではないが、JIS−K1408に規定された1号〜3号までの化合物、言い換えると分子式で示される酸化ナトリウムに対する二酸化ケイ素のモル比(n)がSiO/NaO=1.8〜3.5の範囲のものが有利に使用でき、この範囲の中でもモル比の高いものを使用するが好ましい。本発明において、水ガラスの役割はコンクリートスラリーに混合した際に、吹付けコンクリートのように吹付け直後に瞬結させるのではなく、一定の作業時間を確保しながら充填後の流動性を停止し凝結を早めて硬化反応を促進する役割として使用する。Component B is an alkali metal silicate. Examples of the alkali metal silicate include sodium silicate, potassium silicate, and lithium silicate. From the viewpoint of industrial availability, it is preferable to use water glass containing sodium silicate as a main component. The molecular formula of water glass is represented by Na 2 O · nSiO 2 and is not limited, but is a compound from No. 1 to No. 3 defined in JIS-K1408, in other words, silicon dioxide with respect to sodium oxide represented by the molecular formula The molar ratio (n) in the range of SiO 2 / Na 2 O = 1.8 to 3.5 can be advantageously used. Among these ranges, those having a high molar ratio are preferably used. In the present invention, the role of water glass is to stop the fluidity after filling while ensuring a certain work time, instead of causing instantaneous setting immediately after spraying like sprayed concrete when mixed with concrete slurry. Used as a role to accelerate the curing reaction by accelerating the setting.

C成分は下記の化1で示されるポリアルキレングリコールモノアルキルエーテルである。  Component C is a polyalkylene glycol monoalkyl ether represented by the following chemical formula 1.

Figure 2017128489
Figure 2017128489

但し、化1において、
:炭素数3〜5のアルキル基
:分子中に合計2〜10個のオキシエチレン単位とオキシプロピレン単位とで構成されたポリオキシアルキレン基を有するポリアルキレングリコールから全ての水酸基を除いた残基から成る化合物等の条件に適合するものが本発明において使用できる。
However, in chemical formula 1,
R 1 : Alkyl group having 3 to 5 carbon atoms A 1 : Excluding all hydroxyl groups from polyalkylene glycol having a polyoxyalkylene group composed of a total of 2 to 10 oxyethylene units and oxypropylene units in the molecule Those which are suitable for the conditions such as a compound composed of various residues can be used in the present invention.

また、C成分における化1の化合物として、好ましくはRが炭素数4のブチル基であって、且つAが分子中に合計3〜8個のオキシエチレン単位とオキシプロピレン単位とで構成されたポリオキシアルキレン基を有するポリアルキレングリコールから全ての水酸基を除いた残基から成る化合物が挙げられる。本発明において、C成分から成る化合物は常温で液状であって、混和剤組成物が均一の溶液であり製品の化学的安定性が優れ、また硬化後のコンクリート硬化体の収縮ひび割れを抑制する役割として使用する。Further, as the compound of Chemical Formula 1 in the component C, R 1 is preferably a butyl group having 4 carbon atoms, and A 1 is composed of a total of 3 to 8 oxyethylene units and oxypropylene units in the molecule. And compounds composed of residues obtained by removing all hydroxyl groups from a polyalkylene glycol having a polyoxyalkylene group. In the present invention, the compound composed of the component C is liquid at room temperature, the admixture composition is a uniform solution, the chemical stability of the product is excellent, and the role of suppressing shrinkage cracking of the hardened concrete after hardening Use as

D成分はリン酸ナトリウム塩である。リン酸ナトリウム塩としてはリン酸3ナトリウム、リン酸2ナトリウム、リン酸1ナトリウム等が挙げられるが、中でもリン酸2ナトリウム又はリン酸1ナトリウムが好ましく、更には水に対する溶解性がよい観点からリン酸1ナトリウムが好ましい。また、本発明の混和剤においてリン酸ナトリウム塩の役割としては、B成分であるケイ酸アルカリ金属塩がコンクリートスラリーと混合したときにセメントの急激な水和反応による急結作用を一時的に遅延させ、該スラリーの充填に必要な作業時間を確保するために用いる。  Component D is sodium phosphate. Examples of the sodium phosphate salt include trisodium phosphate, disodium phosphate, monosodium phosphate, etc. Among them, disodium phosphate or monosodium phosphate is preferable, and phosphorous is preferable from the viewpoint of good solubility in water. Acid monosodium is preferred. Further, in the admixture of the present invention, the role of sodium phosphate salt is to temporarily delay the rapid setting due to the rapid hydration reaction of cement when the alkali metal silicate B component is mixed with the concrete slurry. And used for securing the working time required for filling the slurry.

E成分は水である。天然水、蒸留水、水道水等、使用する水の種類については限定するものではなく、通常は水道水を使用するのが好ましい。また水の役割としては、本発明の混和剤を溶液の状態で沈殿物や分離のない安定な均一溶液として使用することが重要であるためである。  The E component is water. There is no limitation on the type of water used, such as natural water, distilled water, and tap water, and it is usually preferable to use tap water. Moreover, it is because it is important for the role of water to use the admixture of this invention as a stable homogeneous solution without a precipitate and isolation | separation in the state of a solution.

以上説明した本発明に係る混和剤組成物は、A成分とB成分とC成分とD成分及びE成分とから成り、且つA成分を0.05〜3質量%、B成分を15〜48質量%、C成分を0.4〜30質量%、D成分を0.05〜3質量%及びE成分を16〜84.5質量%(合計100質量%)の割合で含有する液状の混和剤であり、好ましくはA成分を0.1〜1.5質量%、B成分を20〜45質量%、C成分を1〜20質量%、D成分を0.1〜2質量%及びE成分を31.5〜79.8質量%(合計100質量%)の割合で含有して成る混和剤組成物である。  The admixture composition according to the present invention described above comprises an A component, a B component, a C component, a D component, and an E component, and the A component is 0.05 to 3% by mass, and the B component is 15 to 48 mass. %, C component is 0.4 to 30% by mass, D component is 0.05 to 3% by mass, and E component is 16 to 84.5% by mass (total 100% by mass). Yes, preferably 0.1 to 1.5% by weight of component A, 20 to 45% by weight of component B, 1 to 20% by weight of component C, 0.1 to 2% by weight of component D and 31 of component E 0.5 to 79.8% by mass (total 100% by mass) of the admixture composition.

次に本発明に係る早強性コンクリートの調製方法(以下単に本発明の方法と呼ぶ)について説明する。本発明の方法は、セメント、細骨材、粗骨材、水及びセメント分散剤を含有するベース配合のスランプ値が12〜27cm、好ましくは15〜25cmのコンクリートスラリーに本発明の混和剤を所定量添加して含有させることにより、充填後に速やかに流動性を停止させ、同時に凝結・硬化を促進して早強性コンクリートを調製する方法である。ベース配合で練り混ぜた後のコンクリートスラリーに本発明の混和剤を添加する時期は、現場で打設する事情に応じて適宜選択して行うことができる。例えば、生コン工場で練り混ぜたコンクリートスラリーを打設現場まで運搬した後、該コンクリートスラリーに本発明の混和剤を添加して短時間で混合し、速やかに型枠内に充填して打設することができる。また別の方法として、例えばY字管を用いて、一方でコンクリートスラリーを圧縮空気、或はピストンポンプ等により配管で輸送し、他方で本発明の混和剤溶液を別の配管で輸送し、其々の所定量をノズルの手前で合流させ短時間で混合した後ノズルから押し出す方法で行うことができる。いずれの場合も添加混合後約1分〜60分の範囲内で充填したコンクリートスラリーの流動性が完全に停止し、その後凝結が開始して硬化が徐々に進行する。充填したコンクリートスラリーの流動性が完全に停止する時間は本発明の混和剤の添加量に大きく依存し、通常コンクリートスラリー中に含有するセメント100質量部当たり本発明の混和剤を0.1〜15質量部、好ましくは0.3〜10質量部の割合で添加して用いるが、調節しようとする目標の流動性停止時間及び凝結・硬化時間に合わせて本発明の混和剤の組成比率及び添加量を適宜選択して所定量を添加することができる。  Next, a method for preparing early-strength concrete according to the present invention (hereinafter simply referred to as the method of the present invention) will be described. The method of the present invention comprises placing the admixture of the present invention in a concrete slurry having a slump value of 12 to 27 cm, preferably 15 to 25 cm of a base formulation containing cement, fine aggregate, coarse aggregate, water and cement dispersant. It is a method of preparing early-strength concrete by adding a fixed amount and stopping fluidity promptly after filling, and at the same time promoting setting and hardening. The timing of adding the admixture of the present invention to the concrete slurry after being kneaded with the base composition can be appropriately selected according to the circumstances of placing on site. For example, after transporting the concrete slurry kneaded in the ready-mixed factory to the setting site, the admixture of the present invention is added to the concrete slurry, mixed in a short time, and quickly filled into the mold and placed. be able to. As another method, for example, using a Y-shaped pipe, concrete slurry is transported by piping with compressed air or a piston pump on the one hand, and on the other hand, the admixture solution of the present invention is transported by another piping. Various predetermined amounts can be joined before the nozzle, mixed in a short time, and then extruded from the nozzle. In any case, the fluidity of the concrete slurry filled in the range of about 1 to 60 minutes after the addition and mixing is completely stopped, and thereafter, the setting starts and the curing gradually proceeds. The time during which the fluidity of the filled concrete slurry completely stops depends largely on the amount of the admixture of the present invention, and usually 0.1 to 15 of the admixture of the present invention per 100 parts by mass of cement contained in the concrete slurry. The composition ratio and amount of the admixture of the present invention are added in accordance with the target fluidity stop time and setting / curing time to be adjusted. Can be appropriately selected to add a predetermined amount.

前記のセメント、細骨材、粗骨材、水及びセメント分散剤を含有するコンクリートにおいて、セメントとしては、普通ポルトランドセメント、早強ポルトランドセメント、超早強ポルトランドセメント、低熱ポルトランドセメント、及び中庸熱ポルトランドセメント等の各種ポルトランドセメントや、これらのポルトランドセメントに、高炉スラグ微粉末、フライアッシュ微粉末、或いはシリカフューム微粉末を混合した混合セメントも使用することができる。中でも本発明においては、汎用で入手し易い観点から普通ポルトランドセメント及び早強ポルトランドセメントが好ましく、更には早期強度が得られ易い観点から早強ポルトランドセメントを使用するのが好ましい。  In the concrete containing the cement, fine aggregate, coarse aggregate, water, and cement dispersant, the ordinary cements include Portland cement, early-strength Portland cement, super-early-strength Portland cement, low heat Portland cement, and moderately hot Portland cement. It is also possible to use various Portland cements such as a cement, and mixed cements obtained by mixing these Portland cements with blast furnace slag fine powder, fly ash fine powder, or silica fume fine powder. Among them, in the present invention, ordinary Portland cement and early-strength Portland cement are preferable from the viewpoint of being generally available and easy to obtain, and it is more preferable to use early-strength Portland cement from the viewpoint of easily obtaining early strength.

細骨材としては、川砂、山砂、海砂等が挙げられる。更に粗骨材としては、川砂利、砕石、軽量骨材等が挙げられる。  Examples of fine aggregates include river sand, mountain sand, and sea sand. Further, examples of the coarse aggregate include river gravel, crushed stone, and lightweight aggregate.

セメント分散剤としては、限定するものではなく、ポリカルボン酸系水溶性ビニル共重合体、ナフタレンスルホン酸ホルマリン高縮合物、メラミンナフタレンスルホン酸ホルマリン高縮合物、リグニンスルホン酸塩等の一般のセメント分散剤が使用できるが、中でも本発明の方法では、ポリエチレングリコール鎖を側鎖にもち、強い分散力を有するポリカルボン酸系水溶性ビニル共重合体が好ましい。例えば、ポリエチレングリコール鎖を側鎖にもつポリカルボン酸系水溶性ビニル共重合体を主成分とするポリカルボン酸系セメント分散剤(例えば特開2003−2720)を使用すると、コンクリートに流動性を付与する際に少ない添加量で大きな流動性が得られ、逆に流動性を強く停止させる際に分散剤と凝集剤との間の相互作用が強く働くため、特定の分散剤と特定の前記A成分から成る水溶性高分子凝集剤を組み合わせて用いることにより流動性が鋭敏に停止し、同時に凝結・硬化を促進する相乗効果が得られることを本発明者らは見出した。  The cement dispersing agent is not limited, and general cement dispersion such as polycarboxylic acid-based water-soluble vinyl copolymer, naphthalenesulfonic acid formalin high condensate, melamine naphthalenesulfonic acid formalin high condensate, lignin sulfonate, etc. In particular, in the method of the present invention, a polycarboxylic acid-based water-soluble vinyl copolymer having a polyethylene glycol chain as a side chain and having a strong dispersion force is preferable. For example, when a polycarboxylic acid cement dispersant (for example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2003-2720) mainly composed of a polycarboxylic acid water-soluble vinyl copolymer having a polyethylene glycol chain as a side chain is used, fluidity is imparted to concrete. When a large amount of fluidity is obtained with a small addition amount, and when the fluidity is strongly stopped, the interaction between the dispersant and the flocculant strongly acts, so that the specific dispersant and the specific component A The present inventors have found that by using a combination of the water-soluble polymer flocculant comprising the following, the fluidity is sharply stopped, and at the same time, a synergistic effect for promoting the setting / curing can be obtained.

以上説明した本発明の方法は、ベース配合のコンクリートを練り混ぜた後、該コンクリートスラリーに対して本発明の混和剤を所定量添加して含有させることにより、型枠内に充填した後はコンクリートスラリーが早期に流動性が停止して側圧負荷を軽減し、同時に凝結・硬化を促進することによって短い工期で早強性コンクリートが得られるという特徴がある。  In the method of the present invention described above, after mixing concrete with a base, a predetermined amount of the admixture of the present invention is added to and contained in the concrete slurry. The slurry is characterized in that early fluidity can be obtained in a short period of time by reducing fluidity at an early stage to reduce the lateral pressure load and at the same time promoting setting and hardening.

また、ポルトランドセメントを使用すると本発明の方法によって得られるコンクリート硬化体は、コンクリートスラリーの充填型枠を早期に取り外すことができ、常温で材齢1日の圧縮強度が20N/mm以上、また蒸気養生する場合には更に高い強度発現が早期に得られ易いなど、生コンクリートのみならず、コンクリート二次製品の用途にも適用が可能である。In addition, when Portland cement is used, the hardened concrete obtained by the method of the present invention can remove the concrete slurry filling form at an early stage, and the compressive strength per day at room temperature is 20 N / mm 2 or more. When steam curing is used, it can be applied not only to ready-mixed concrete but also to secondary concrete products.

本発明の方法の実施形態としては、次の1)〜6)が挙げられる。
1)水/セメント比(以下、W/Cと略す)が40%のベース配合のコンクリートスラリー(CS−1)に対して、分子量800×10のポリアクリルアミドを0.2質量%、ケイ酸ナトリウム(SiO/NaOのモル比=3〜3.3)を30質量%、ポリ(n=2モル)エチレングリコールポリ(n=2モル)プロピレングリコールモノブチルエーテルを8質量%、リン酸1ナトリウムを0.8質量%及び水を61質量%(合計100質量%)の割合で含有して成る混和剤組成物(M−1)を、セメント100質量部当たり2質量部の割合で添加して含有させる早強性コンクリートの調製方法。
Examples of the method of the present invention include the following 1) to 6).
1) 0.2% by mass of polyacrylamide having a molecular weight of 800 × 10 4 and silicic acid based on a concrete slurry (CS-1) with a base / 40% water / cement ratio (hereinafter abbreviated as W / C). Sodium (SiO 2 / Na 2 O molar ratio = 3 to 3.3) 30% by mass, poly (n = 2 mol) ethylene glycol poly (n = 2 mol) propylene glycol monobutyl ether 8% by mass, phosphoric acid Additive composition (M-1) containing 0.8% by mass of 1 sodium and 61% by mass (total 100% by mass) of water at a rate of 2 parts by mass per 100 parts by mass of cement A method for preparing early strength concrete to be contained.

2)コンクリートスラリー(CS−1)に対して、分子量800×10のポリアクリルアミドを0.2質量%、ケイ酸ナトリウム(前記モル比=3〜3.3)を25質量%、ポリ(n=2モル)エチレングリコールポリ(n=2モル)プロピレングリコールモノブチルエーテルを15質量%、リン酸1ナトリウムを0.5質量%及び水を59.3質量%(合計100質量%)の割合で含有して成る混和剤組成物(M−2)を、セメント100質量部当たり3質量部の割合で添加して含有させる早強性コンクリートの調製方法。2) 0.2% by mass of polyacrylamide having a molecular weight of 800 × 10 4 , 25% by mass of sodium silicate (the molar ratio = 3 to 3.3), and poly (n) with respect to the concrete slurry (CS-1). = 2 mol) ethylene glycol poly (n = 2 mol) propylene glycol monobutyl ether 15% by mass, monosodium phosphate 0.5% by mass and water 59.3% by mass (total 100% by mass) A method for preparing early-strength concrete containing the admixture composition (M-2) comprising 3 parts by weight per 100 parts by weight of cement.

3)コンクリートスラリー(CS−1)に対して、分子量100×10のポリアクリル酸ナトリウムを0.7質量%、ケイ酸ナトリウム(前記モル比=3〜3.3)を30質量%、ポリ(n=3モル)エチレングリコールポリ(n=3モル)プロピレングリコールモノブチルエーテルを10質量%、リン酸1ナトリウムを0.3質量%及び水を59質量%(合計100質量%)の割合で含有して成る混和剤組成物(M−3)を、セメント100質量部当たり2質量部の割合で添加して含有させる早強性コンクリートの調製方法。3) 0.7% by mass of sodium polyacrylate having a molecular weight of 100 × 10 4 , 30% by mass of sodium silicate (molar ratio = 3 to 3.3) with respect to the concrete slurry (CS-1), poly (N = 3 mol) 10% by mass of ethylene glycol poly (n = 3 mol) propylene glycol monobutyl ether, 0.3% by mass of monosodium phosphate and 59% by mass of water (total of 100% by mass) The admixture composition (M-3) formed as above is added and contained at a ratio of 2 parts by mass per 100 parts by mass of cement.

4)コンクリートスラリー(CS−1)に対して、分子量100×10のポリアクリル酸ナトリウムを0.5質量%、ケイ酸ナトリウム(SiO/NaOのモル比=2〜2.3)を35質量%、ポリ(n=2モル)エチレングリコールポリ(n=2モル)プロピレングリコールモノブチルエーテルを15質量%、リン酸2ナトリウムを0.2質量%及び水を49.3質量%(合計100質量%)の割合で含有する混和剤組成物(M−4)を、セメント100質量部当たり3質量部の割合で添加して含有させる早強性コンクリートの調製方法。4) 0.5% by mass of sodium polyacrylate having a molecular weight of 100 × 10 4 and sodium silicate (SiO 2 / Na 2 O molar ratio = 2 to 2.3) with respect to the concrete slurry (CS-1). 35 mass%, poly (n = 2 mol) ethylene glycol poly (n = 2 mol) propylene glycol monobutyl ether 15 mass%, disodium phosphate 0.2 mass% and water 49.3 mass% (total) A method for preparing early-strength concrete in which the admixture composition (M-4) contained at a rate of 100% by mass is added and contained at a rate of 3 parts by mass per 100 parts by mass of cement.

5)W/Cが35%のベース配合のコンクリートスラリー(CS−2)に対して、前記混和剤組成物(M−1)を、セメント100質量部当たり4質量部の割合で添加して含有させる早強性コンクリートの調製方法。5) The admixture composition (M-1) is added at a ratio of 4 parts by mass per 100 parts by mass of cement to the concrete slurry (CS-2) containing 35% of W / C. A method for preparing early strength concrete.

6)コンクリートスラリー(CS−2)に対して、前記混和剤組成物(M−3)を、セメント100質量部当たり4質量部の割合で添加して含有させる早強性コンクリートの調製方法。6) A method for preparing early-strength concrete in which the admixture composition (M-3) is added to and contained in a proportion of 4 parts by mass per 100 parts by mass of cement with respect to the concrete slurry (CS-2).

発明の効果Effect of the invention

本発明によると、本発明の方法は流動性のよいコンクリートを充填して打設する場合において早期に型枠を取り外すことができるため、側圧負荷を考慮した充分な骨組みを有する型枠を組み立てる作業の手間と費用を軽減する効果があり、同時にコンクリートの凝結・硬化を促進するため、コンクリート工事における工期の短縮を図ることができるという効果がある。  According to the present invention, since the method of the present invention can remove the formwork at an early stage when filling and placing concrete with good fluidity, the work of assembling a formwork having a sufficient framework considering the side pressure load This has the effect of reducing the labor and cost of the work, and at the same time, it accelerates the setting and hardening of the concrete, so that the work period in the concrete work can be shortened.

以下、本発明の構成及び効果をより具体的にするため、実施例等を挙げるが、本発明が該実施例に限定されるというものではない。なお、以下の実施例等において、別に記載しない限り、%は質量%を、また部は質量部を意味する。  Hereinafter, in order to make the configuration and effects of the present invention more specific, examples and the like will be described. However, the present invention is not limited to the examples. In the following examples and the like, unless otherwise indicated,% means mass%, and part means mass part.

試験区分1(混和剤組成物の調製)
・参考例1
A成分としてポリアクリルアミドの2%水溶液(分子量800×10、多木化学社製商品名:タキフロックAL−65)100部、B成分としてケイ酸ナトリウムの40%水溶液(昭和化学社製の商品名:水ガラス3号、モル比SiO/NaO=3〜3.3)750部、C成分としてポリ(n=2モル)エチレングリコールポリ(n=2モル)プロピレングリコールモノブチルエーテル80部、D成分としてリン酸1ナトリウムの15%水溶液53部及びE成分として水道水17部を混合して均一に溶解し、A成分/B成分/C成分/D成分/E成分=0.2/30/8/0.8/61(質量比、合計100%)の水溶液濃度39質量%の混和剤組成物(M−1)を調製した。
Test Category 1 (Preparation of admixture composition)
・ Reference Example 1
100 parts of polyacrylamide as a component A (molecular weight 800 × 10 4 , product name: Takiflock AL-65, manufactured by Taki Chemical Co., Ltd.), 40% aqueous solution of sodium silicate as a component B : Water glass No. 3, molar ratio SiO 2 / Na 2 O = 3 to 3.3) 750 parts, poly (n = 2 mol) ethylene glycol poly (n = 2 mol) propylene glycol monobutyl ether as C component, 53 parts of 15% aqueous solution of monosodium phosphate as component D and 17 parts of tap water as component E are mixed and dissolved uniformly. A component / B component / C component / D component / E component = 0.2 / 30 An admixture composition (M-1) having an aqueous solution concentration of 39% by mass of /8/0.8/61 (mass ratio, total 100%) was prepared.

・参考例2
参考例1と同様な方法により、A成分としてポリアクリルアミド(前記AL−65)、B成分としてケイ酸ナトリウム(前記水ガラス3号)、C成分としてポリ(n=2モル)エチレングリコールポリ(n=2モル)プロピレングリコールモノブチルエーテル、D成分としてリン酸1ナトリウム及びE成分として水道水を混合して均一に溶解し、A成分/B成分/C成分/D成分/E成分=0.2/25/15/0.5/59.3(質量比、合計100%)の水溶液濃度40.7質量%の混和剤組成物(M−2)を調製した。
・ Reference Example 2
In the same manner as in Reference Example 1, polyacrylamide (AL-65) as component A, sodium silicate (water glass No. 3) as component B, poly (n = 2 mol) ethylene glycol poly (n = 2 mol) Propylene glycol monobutyl ether, monosodium phosphate as D component and tap water as E component are mixed and dissolved uniformly. A component / B component / C component / D component / E component = 0.2 / An admixture composition (M-2) having an aqueous solution concentration of 40.7% by mass at 25/15 / 0.5 / 59.3 (mass ratio, 100% in total) was prepared.

・参考例3
A成分としてポリアクリル酸ナトリウムの18%水溶液(分子量100×10、東亜合成社製商品名:アロンA−20L)39部、B成分としてケイ酸ナトリウムの40%水溶液(前記水ガラス3号)750部、C成分としてポリ(n=3モル)エチレングリコールポリ(n=3モル)プロピレングリコールモノブチルエーテル100部及びD成分としてリン酸1ナトリウムの15%水溶液20部及び水道水91部を混合して均一に溶解し、A成分/B成分/C成分/D成分/E成分=0.7/30/10/0.3/59(質量比、合計100%)の水溶液濃度41質量%の混和剤組成物(M−3)を調製した。
・ Reference Example 3
18 parts aqueous solution of sodium polyacrylate as the A component (molecular weight 100 × 10 4 , trade name: Aron A-20L manufactured by Toa Gosei Co., Ltd.), 40 parts aqueous solution of sodium silicate as the B component (the water glass No. 3) 750 parts, 100 parts of poly (n = 3 mol) ethylene glycol poly (n = 3 mole) propylene glycol monobutyl ether as C component, and 20 parts of 15% aqueous solution of monosodium phosphate and 91 parts of tap water as D component And mixed uniformly with an aqueous solution concentration of 41% by mass of A component / B component / C component / D component / E component = 0.7 / 30/10 / 0.3 / 59 (mass ratio, total 100%) An agent composition (M-3) was prepared.

・参考例4
A成分としてポリアクリル酸ナトリウムの18%水溶液(前記A−20L)39部、B成分としてケイ酸ナトリウムの55%水溶液(水ガラス1号、SiO/NaOのモル比=2〜2.3)636部、C成分としてポリ(n=3モル)エチレングリコールポリ(n=3モル)プロピレングリコールモノブチルエーテル150部及びD成分としてリン酸2ナトリウムの3%水溶液67部及び水道水108部を混合して均一に溶解し、A成分/B成分/C成分/D成分/E成分=0.5/35/15/0.2/49.3(質量比、合計100%)の水溶液濃度50.7質量%の混和剤組成物(M−4)を調製した。
Reference example 4
39 parts of 18% aqueous solution of sodium polyacrylate (A-20L) as component A, 55% aqueous solution of sodium silicate as component B (water glass No. 1, molar ratio of SiO 2 / Na 2 O = 2-2. 3) 636 parts, poly (n = 3 mol) ethylene glycol poly (n = 3 mol) propylene glycol monobutyl ether as C component, and 67 parts of 3% aqueous solution of disodium phosphate and 108 parts of tap water as D component Mixing and dissolving uniformly, concentration of aqueous solution A component / B component / C component / D component / E component = 0.5 / 35/15 / 0.2 / 49.3 (mass ratio, total 100%) 50 A 7% by mass admixture composition (M-4) was prepared.

・比較参考例1〜4
参考例1〜4と同様な方法で、比較参考例1〜4として、(MR−1)〜(MR−4)を調製した。以上で調製した参考例1〜4{(M−1)〜(M−4)}及び比較参考例1〜4{(MR−1)〜(MR−4)}の結果を表1にまとめて示した。
・ Comparative Reference Examples 1-4
(MR-1) to (MR-4) were prepared as Comparative Reference Examples 1 to 4 in the same manner as Reference Examples 1 to 4. The results of Reference Examples 1 to 4 {(M-1) to (M-4)} and Comparative Reference Examples 1 to 4 {(MR-1) to (MR-4)} prepared above are summarized in Table 1. Indicated.

Figure 2017128489
Figure 2017128489

表1において、
a−1:ポリアクリルアミド(分子量800×10、多木化学社製商品名:タキフロックAL−65)
a−2:ポリアクリル酸ナトリウム(分子量100×10、東亜合成社製商品名:アロンA−20L)
b−1:ケイ酸ナトリウム(昭和化学社製の製品名:水ガラス3号、モル比SiO/NaO=3〜3.3)
b−2:ケイ酸ナトリウム(昭和化学社製の製品名:水ガラス1号、モル比SiO/NaO=2〜2.3)
c−1:ポリ(n=2モル)エチレングリコールポリ(n=2モル)プロピレングリコールモノブチルエーテル
c−2:ポリ(n=3モル)エチレングリコールポリ(n=3モル)プロピレングリコールモノブチルエーテル
d−1:リン酸1ナトリウム
d−2:リン酸2ナトリウム
e−1:水道水
ar−1:ポリアクリルアミド(分子量1×10
ar−2:ポリアクリル酸ナトリウム(分子量1×10
In Table 1,
a-1: Polyacrylamide (molecular weight 800 × 10 4 , Taki Chemical Co., Ltd. trade name: Takiflock AL-65)
a-2: Sodium polyacrylate (Molecular weight 100 × 10 4 , Toa Gosei Co., Ltd. trade name: Aron A-20L)
b-1: Sodium silicate (Product name manufactured by Showa Chemical Co., Ltd .: Water glass No. 3, molar ratio SiO 2 / Na 2 O = 3 to 3.3)
b-2: Sodium silicate (Product name: Showa Chemical Co., Ltd .: Water glass No. 1, molar ratio SiO 2 / Na 2 O = 2 to 2.3)
c-1: poly (n = 2 mol) ethylene glycol poly (n = 2 mol) propylene glycol monobutyl ether c-2: poly (n = 3 mol) ethylene glycol poly (n = 3 mol) propylene glycol monobutyl ether d- 1: Phosphate monosodium d-2: Phosphate disodium e-1: Tap water ar-1: Polyacrylamide (molecular weight 1 × 10 4 )
ar-2: sodium polyacrylate (molecular weight 1 × 10 4 )

試験区分2(ベース配合コンクリートスラリーの調製)
試験例1
表1に記載した配合No.1の条件で、50リットルのパン型強制練りミキサーに早強ポルトランドセメント、水、細骨材(川砂、密度=2.58g/cm)、粗骨材(砕石、密度=2.68g/cm)、セメント分散剤{竹本油脂社製商品名:チューポールHP−11、ポリエチレングリコール鎖を側鎖にもつポリカルボン酸系水溶性ビニル共重合体を主成分とする高性能AE減水剤)及び空気量調節剤を添加して90秒間練り混ぜ、スランプ値21±2cm、空気量4±1%のベース配合コンクリートスラリー(CS−1)を得た。
Test Category 2 (Preparation of base compounded concrete slurry)
Test example 1
Formulation No. described in Table 1 Under the conditions of 1, a 50-liter pan-type forced kneading mixer is mixed with early strong Portland cement, water, fine aggregate (river sand, density = 2.58 g / cm 3 ), coarse aggregate (crushed stone, density = 2.68 g / cm) 3 ), cement dispersant (Brand name manufactured by Takemoto Yushi Co., Ltd .: Tupole HP-11, a high-performance AE water reducing agent mainly composed of a polycarboxylic acid-based water-soluble vinyl copolymer having a polyethylene glycol chain as a side chain) and An air amount adjusting agent was added and kneaded for 90 seconds to obtain a base-blended concrete slurry (CS-1) having a slump value of 21 ± 2 cm and an air amount of 4 ± 1%.

試験例2
表2に記載した配合No.2の条件で、セメントとして普通ポルトランドセメントを用いて試験例1と同様な方法により、スランプ値21±2cm、空気量4±1%のベース配合コンクリートスラリー(CS−2)を得た。
Test example 2
Formulation No. described in Table 2 Under the conditions of 2, a base blend concrete slurry (CS-2) having a slump value of 21 ± 2 cm and an air amount of 4 ± 1% was obtained in the same manner as in Test Example 1 using ordinary Portland cement as the cement.

Figure 2017128489
Figure 2017128489

表2において、
*1:早強ポルトランドセメント(密度=3.13g/cm
*2:普通ポルトランドセメント(密度=3.16/cm
*3:細骨材(川砂、密度=2.58g/cm
*4:粗骨材(砕石、密度=2.68g/cm
In Table 2,
* 1: Early strength Portland cement (density = 3.13 g / cm 3 )
* 2: Normal Portland cement (density = 3.16 / cm 3 )
* 3: Fine aggregate (river sand, density = 2.58 g / cm 3 )
* 4: Coarse aggregate (crushed stone, density = 2.68 g / cm 3 )

試験区分3(早強性コンクリートの調製)
実施例1
試験例1で調製したコンクリートスラリー{(CS−1)、スランプ21.7cm}に対して、表1に示した参考例1の混和剤組成物(M−1)を所定量添加してコンクリートミキサーで15秒間混合し早強性コンクリートを調製した。ミキサーから排出直後の該スラリーのスランプ値は20.6cmであった。また、排出直後から30分経過後のコンクリートのスランプ値は0cm(全く流動しない状態で側圧がゼロの状態)であった。また、ミキサーから排出直後の早強性コンクリートスラリーを、直径×高さが10cm×20cmの鋼製円筒型枠に充填したコンクリートは、混和剤組成物を添加した直後から3時間経過後には硬化しており該型枠を取り外すことができた。実施例1の供試体としてコンクリート硬化体(HC−1)を得た。
Test Category 3 (Preparation of early strength concrete)
Example 1
A predetermined amount of the admixture composition (M-1) of Reference Example 1 shown in Table 1 was added to the concrete slurry {(CS-1), slump 21.7 cm} prepared in Test Example 1, and a concrete mixer was added. Was mixed for 15 seconds to prepare a high strength concrete. The slump value of the slurry immediately after discharging from the mixer was 20.6 cm. In addition, the slump value of the concrete after 30 minutes from immediately after discharge was 0 cm (a state in which the side pressure was zero with no flow at all). In addition, concrete filled with a high-strength concrete slurry immediately after being discharged from the mixer in a steel cylindrical form with a diameter x height of 10 cm x 20 cm hardens after 3 hours have passed since the admixture composition was added. The mold was able to be removed. A hardened concrete body (HC-1) was obtained as a specimen of Example 1.

実施例2〜4
実施例1と同様な方法により実施例2〜4の早強性コンクリートを調製した。前記同様に、いずれも充填したコンクリートは混和剤組成物を添加した直後から3時間経過後には硬化しており型枠を取り外すことができた。実施例2〜4の供試体としてコンクリート硬化体(HC−2)〜(HC−4)を得た。
Examples 2-4
The high strength concrete of Examples 2-4 was prepared by the same method as Example 1. In the same manner as described above, the filled concrete was cured 3 hours after the admixture composition was added, and the formwork could be removed. Hardened concrete bodies (HC-2) to (HC-4) were obtained as specimens of Examples 2 to 4.

実施例5
試験例2で調製したコンクリートスラリー{(CS−2)、スランプ値は21.8cm}に対して、表1に示した参考例1の混和剤組成物(M−1)を所定量添加してコンクリートミキサーで15秒間混合し早強性コンクリートを調製した。ミキサーから排出直後の該スラリーのスランプ値は19.7cmであった。また、排出直後から30分経過後のコンクリートのスランプ値は0cmであった。ミキサーから排出直後のコンクリートスラリーを、直径×高さが10cm×20cmの鋼製円筒型枠に充填したコンクリートは、混和剤組成物を添加した直後から3時間経過後には硬化しており型枠を取り外すことができた。実施例5の供試体としてコンクリート硬化体(HC−5)を得た。
Example 5
A predetermined amount of the admixture composition (M-1) of Reference Example 1 shown in Table 1 was added to the concrete slurry {(CS-2) prepared in Test Example 2 and the slump value was 21.8 cm}. A high strength concrete was prepared by mixing for 15 seconds with a concrete mixer. The slump value of the slurry immediately after discharging from the mixer was 19.7 cm. Moreover, the slump value of the concrete after 30 minutes passed immediately after discharge was 0 cm. Concrete filled with concrete slurry immediately after being discharged from the mixer in a steel cylindrical form having a diameter x height of 10 cm x 20 cm is hardened after 3 hours have passed since the admixture composition was added, and the form is I was able to remove it. A hardened concrete body (HC-5) was obtained as a specimen of Example 5.

実施例6
実施例5と同様な方法により実施例6の早強性コンクリートを調製した。前記同様に、充填したコンクリートは混和剤組成物を添加した直後から3時間経過後には硬化しており型枠を取り外すことができた。実施例6の供試体としてコンクリート硬化体(HC−6)を得た。以上の実施例1〜6の結果を表3及び表4にまとめて示した。
Example 6
The fast-strength concrete of Example 6 was prepared by the same method as Example 5. Similarly to the above, the filled concrete was hardened after 3 hours from immediately after the admixture composition was added, and the formwork could be removed. A hardened concrete body (HC-6) was obtained as a specimen of Example 6. The results of Examples 1 to 6 are summarized in Tables 3 and 4.

比較例1〜4
表3に記載の比較参考例の混和剤組成物(MR−1)〜(MR−4)を用いて、実施例と同様な方法により比較例1〜4のコンクリートを調製した。ミキサーから排出直後のコンクリートスラリーを、直径×高さが10cm×20cmの鋼製円筒型枠に充填したコンクリートは、比較参考例の混和剤組成物を添加した直後から3時間経過後も流動性が残っており形を保つことができず、いずれも型枠を取り外すことができなかった。
Comparative Examples 1-4
Using the admixture compositions (MR-1) to (MR-4) of Comparative Reference Examples shown in Table 3, concretes of Comparative Examples 1 to 4 were prepared in the same manner as in Examples. Concrete filled with concrete slurry immediately after being discharged from the mixer in a steel cylindrical form with a diameter x height of 10 cm x 20 cm is fluid even after 3 hours have passed since the admixture composition of the comparative reference example was added. It remained and could not keep its shape, and none of the molds could be removed.

比較例5及び6
実施例と同様な方法により混和剤組成物を添加しなかった場合の比較例5及び6のコンクリートを調製した。混和剤組成物を添加することなく練り混ぜたコンクリートスラリーを前記円筒型枠に充填したコンクリートは3時間経過後も流動性があり形を保つことができず、いずれも型枠を取り外すことができなかった。以上の比較例1〜6の結果を表3及び表4にまとめて示した。なお、比較例1〜6の供試体としては20時間経過後に型枠を取り外した供試体(HR−1)〜(HR−6)を用いて測定した。
Comparative Examples 5 and 6
Concretes of Comparative Examples 5 and 6 in the case where the admixture composition was not added were prepared in the same manner as in Examples. The concrete filled with the concrete slurry kneaded without adding the admixture composition is fluid and can not keep its shape after 3 hours, and both can be removed. There wasn't. The results of the above Comparative Examples 1 to 6 are summarized in Tables 3 and 4. In addition, it measured using the test body (HR-1)-(HR-6) which removed the formwork as 20-hour progress as a test body of Comparative Examples 1-6.

試験区分4(コンクリートの物性評価)
・コンクリートの物性評価
試験区分3で調製した各例のコンクリートについてスランプ、空気量及び凝結・硬化性状を下記のように求めた。また、各例のコンクリート硬化体(HC−1)〜(HC−6)及び(HR−1)〜(HR−6)について圧縮強度及び乾燥収縮率を下記のように求めた。
・スランプ(cm):JIS−A1101に準拠して測定した。
・空気量(容量%):JIS−A1128に準拠して測定した。
・早期型枠取外しの可否:直径×高さが10cm×20cmの鋼製円筒型枠に充填したコンクリートを充填後3時間経過(20℃×60%RHで保存)したときに、コンクリートが硬化している場合を○、硬化していない場合を×として評価した。
・圧縮強度(N/mm):JIS−A1108に準拠して材齢3時間、材齢1日及び材齢28日の圧縮強度を測定した。型枠を取外した後の測定用円柱供試体のコンクリート養生は20℃で水中養生した。
・乾燥収縮率:JIS−A1132に準じて、寸法10cm×10cm×40cmの鋼製直方型枠に充填して供試体を作成し、JIS−A1129に準拠してコンパレータ法により材齢28日における乾燥収縮率を測定した。
Test Category 4 (Concrete property evaluation)
-Evaluation of physical properties of concrete Slump, air content and setting / hardening properties of each concrete prepared in Test Category 3 were determined as follows. Moreover, the compressive strength and the drying shrinkage rate were calculated | required as follows about the concrete hardened | cured material (HC-1)-(HC-6) and (HR-1)-(HR-6) of each example.
-Slump (cm): Measured according to JIS-A1101.
Air amount (volume%): Measured according to JIS-A1128.
・ Possibility of early formwork removal: When concrete filled in a steel cylindrical form with a diameter x height of 10 cm x 20 cm is filled for 3 hours (stored at 20 ° C x 60% RH), the concrete hardens. The case where it was evaluated was evaluated as ◯, and the case where it was not cured was evaluated as ×.
-Compressive strength (N / mm < 2 >): Based on JIS-A1108, the compressive strength of material age 3 hours, material age 1 day, and material age 28 days was measured. The concrete curing of the cylindrical specimen for measurement after removing the formwork was cured in water at 20 ° C.
-Drying shrinkage: According to JIS-A1132, a specimen was prepared by filling a steel rectangular mold with dimensions 10 cm x 10 cm x 40 cm, and dried at the age of 28 days by the comparator method according to JIS-A1129. Shrinkage was measured.

Figure 2017128489
Figure 2017128489

表3において、
*1:試験区分1の表1に示した混和剤組成物の種類
*2:コンクリート中のセメント100質量部当たりの混和剤組成物の添加質量部
*3:試験区分2の試験例の混和剤組成物を添加する前のコンクリートスラリーの種類
*4:コンクリートスラリーを円筒型枠に充填後3時間経過したときの型枠取外しの可否を評価した。硬化して型枠取外し可能なものを○、硬化していないものを×として評価した。
In Table 3,
* 1: Type of admixture composition shown in Table 1 of Test Category 1 * 2: Additive parts by mass of admixture composition per 100 parts by mass of cement in concrete * 3: Admixture of test examples in Test Category 2 Kind of concrete slurry before adding composition * 4: Whether or not the mold was removed when 3 hours passed after filling the concrete slurry into the cylindrical mold was evaluated. Evaluation was made as ○ for those that were cured and removable from the mold, and × for those that were not cured.

Figure 2017128489
Figure 2017128489

表4において、
*1:表3に示した方法で得られたコンクリート硬化体の種類
*2:硬化していなかったので測定しなかった。
In Table 4,
* 1: Type of hardened concrete obtained by the method shown in Table 3 * 2: Not measured because it was not hardened.

本発明の方法は、表3の結果から明らかのように流動性のよいコンクリートを充填し打設する場合において早期に型枠を取り外すことができるため、側圧負荷を考慮した充分な骨組みを有する型枠を組み立てる作業の手間と費用を軽減する効果がある。また同時に本発明の方法は、表4の結果から明らかのようにコンクリートの凝結・硬化を促進する働きがあるためコンクリート工事における工期の短縮を図ることができ、低収縮で高品質な硬化体が得られるという効果がある。  As is apparent from the results in Table 3, the method of the present invention can remove the mold at an early stage when filling and placing concrete with good fluidity, so that the mold having a sufficient framework considering the side pressure load. This has the effect of reducing the labor and cost of assembling the frame. At the same time, the method of the present invention has the function of accelerating the setting and hardening of concrete as is apparent from the results in Table 4, so that the work period in concrete work can be shortened, and a high-quality hardened body with low shrinkage can be obtained. There is an effect that it is obtained.

Claims (11)

セメント、細骨材、粗骨材、水及びセメント分散剤を含有するベース配合のコンクリートを練り混ぜた後、該コンクリートスラリーに対してセメント100質量部当たり下記の混和剤組成物を0.1〜15質量部の割合で添加して含有させること特徴とする早強性コンクリートの調製方法。
混和剤組成物:下記のA成分、下記のB成分、下記のC成分、下記のD成分及び下記のE成分とから成り、且つA成分を0.05〜3質量%、B成分を15〜48質量%、C成分を0.4〜30質量%、D成分を0.05〜3質量%及びE成分を16〜84.5質量%(合計100質量%)の割合で含有して成る混和剤組成物。
A成分:分子量が10×10〜1500×10のポリアクリルアミド及び分子量が5×10〜500×10のポリアクリル酸アルカリ金属塩の中から選ばれる一つ又は二つ以上。
B成分:ケイ酸アルカリ金属塩
C成分:下記の化1で示されるポリアルキレングリコールモノアルキルエーテル
Figure 2017128489
(化1において、
:炭素数3〜5のアルキル基
:分子中に合計2〜10個のオキシエチレン単位とオキシプロピレン単位とで構成されたポリオキシアルキレン基を有するポリアルキレングリコールから全ての水酸基を除いた残基)
D成分:リン酸ナトリウム塩
E成分:水
Cement, fine aggregate, coarse aggregate, water and concrete containing a base dispersant containing a cement dispersant are kneaded and then mixed with 0.1 to 0.1 parts by mass of the following admixture composition per 100 parts by mass of cement. A method for preparing early-strength concrete, characterized by being added and contained at a ratio of 15 parts by mass.
Admixture composition: composed of the following A component, the following B component, the following C component, the following D component, and the following E component, and the A component is 0.05 to 3% by mass, and the B component is 15 to 48% by mass, C component 0.4-30% by mass, D component 0.05-3% by mass, and E component 16-84.5% by mass (total 100% by mass) Agent composition.
Component A: One or two or more selected from polyacrylamide having a molecular weight of 10 × 10 4 to 1500 × 10 4 and an alkali metal salt of polyacrylic acid having a molecular weight of 5 × 10 4 to 500 × 10 4 .
B component: alkali metal silicate C component: polyalkylene glycol monoalkyl ether represented by the following chemical formula 1
Figure 2017128489
(In chemical formula 1,
R 1 : Alkyl group having 3 to 5 carbon atoms A 1 : Excluding all hydroxyl groups from polyalkylene glycol having a polyoxyalkylene group composed of a total of 2 to 10 oxyethylene units and oxypropylene units in the molecule Residue)
D component: Sodium phosphate salt E component: Water
ベース配合のコンクリートスラリーのスランプ値が15〜25cmである請求項1記載の早強性コンクリートの調製方法。  The method for preparing early-strength concrete according to claim 1, wherein the slump value of the concrete slurry containing the base is 15 to 25 cm. A成分が分子量100×10〜1000×10のポリアクリルアミドである請求項1又は2記載の早強性コンクリートの調製方法。The method for preparing early-strength concrete according to claim 1 or 2, wherein the component A is polyacrylamide having a molecular weight of 100 x 10 4 to 1000 x 10 4 . A成分が分子量10×10〜200×10のポリアクリル酸ナトリウム塩である請求項1又は2記載の早強性コンクリートの調製方法。The method for preparing early-strength concrete according to claim 1 or 2, wherein the component A is a polyacrylic acid sodium salt having a molecular weight of 10 x 10 4 to 200 x 10 4 . B成分がケイ酸ナトリウムであり、且つ該分子式で示されるSiO/NaOのモル比が1.8〜3.5である請求項1〜4のいずれか一つの項記載の早強性コンクリートの調製方法。The early strength according to any one of claims 1 to 4, wherein the B component is sodium silicate, and the molar ratio of SiO 2 / Na 2 O represented by the molecular formula is 1.8 to 3.5. Concrete preparation method. C成分が化1において、Rが炭素数4のアルキル基であり、且つAが分子中に合計3〜8個のオキシエチレン単位とオキシプロピレン単位とで構成されたポリオキシアルキレン基を有するポリアルキレングリコールから全ての水酸基を除いた残基である請求項1〜5のいずれか一つの項記載の早強性コンクリートの調製方法。C component is in Chemical Formula 1, R 1 is an alkyl group having 4 carbon atoms, and A 1 has a polyoxyalkylene group composed of a total of 3 to 8 oxyethylene units and oxypropylene units in the molecule. The method for preparing early-strength concrete according to any one of claims 1 to 5, which is a residue obtained by removing all hydroxyl groups from polyalkylene glycol. D成分がリン酸1ナトリウムである請求項1〜6のいずれか一つの項記載の早強性コンクリートの調製方法。  The method for preparing early-strength concrete according to any one of claims 1 to 6, wherein the component D is monosodium phosphate. 混和剤組成物がA成分を0.1〜1.5質量%、B成分を20〜45質量%、C成分を1〜20質量%、D成分を0.1〜2質量%及びE成分を31.5〜79.8質量%(合計100質量%)の割合で含有して成る混和剤組成物である請求項1〜7のいずれか一つの項記載の早強性コンクリートの調製方法。  The admixture composition contains 0.1 to 1.5% by mass of component A, 20 to 45% by mass of component B, 1 to 20% by mass of component C, 0.1 to 2% by mass of component D, and E component. The method for preparing early-strength concrete according to any one of claims 1 to 7, wherein the composition is an admixture composition containing 31.5 to 79.8 mass% (total of 100 mass%). セメント分散剤がポリエチレングリコール鎖を側鎖にもつポリカルボン酸系水溶性ビニル共重合体を主成分とするセメント分散剤である請求項1〜8のいずれか一つの項記載の早強性コンクリートの調製方法。  9. The early-strength concrete according to claim 1, wherein the cement dispersant is a cement dispersant mainly composed of a polycarboxylic acid-based water-soluble vinyl copolymer having a polyethylene glycol chain as a side chain. Preparation method. 混和剤組成物をセメント100質量部当たり0.3〜10質量部の割合で添加して含有させる請求項1〜9のいずれか一つの項記載の早強性コンクリートの調製方法。  The method for preparing early-strength concrete according to any one of claims 1 to 9, wherein the admixture composition is added and contained at a ratio of 0.3 to 10 parts by mass per 100 parts by mass of cement. 請求項1〜10のいずれか一つの項記載の調製方法によって得られる材齢1日の圧縮強度が20N/mm以上のコンクリート硬化体。A hardened concrete body having a compressive strength of one day of age obtained by the preparation method according to claim 1 of 20 N / mm 2 or more.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108299650A (en) * 2017-12-26 2018-07-20 苏州弗克技术股份有限公司 A kind of grouting agent polycarboxylate water-reducer and preparation method thereof
CN112299760A (en) * 2020-09-28 2021-02-02 永安市永福混凝土工程有限公司 Wet-mixed concrete special for assembled wall and preparation method thereof

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CN108299650A (en) * 2017-12-26 2018-07-20 苏州弗克技术股份有限公司 A kind of grouting agent polycarboxylate water-reducer and preparation method thereof
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