JP2016518467A - アルコキシル化ポリアミンから調製されるポリマー - Google Patents

Abstract

アルコキシル化（ポリ）アミンと、フリーラジカル重合可能な二重結合を含有するエチレン性不飽和モノマーとから調製されるアルコキシル化（ポリ）アミンポリマー、同様にまた、該アルコキシル化（ポリ）アミンポリマーを含む配合物（例えば、パーソナルケア用配合物など）。

Description

本発明は、アルコキシル化（ポリ）アミンと重合されるエチレン性不飽和モノマーの反応生成物であるポリマー、及び、様々な配合物（例えば、パーソナルケア用配合物など）におけるその使用に関連する。

様々なカチオン性ポリマーがパーソナルケア用途において広範囲に使用されている。これらのカチオン性ポリマーは高価であり、また、望ましいとは言えない環境上の影響を有する場合がある。従って、上記欠点に悩まされないポリマーが求められている。

本発明のアルコキシル化（ポリ）アミンポリマー組成物により、パーソナルケア用配合物における純粋なカチオン性ポリマーの使用に対する代替が提供され、かつ、そのような配合物にはまた、改善された透明度、同様にまた、主観的な成績強化が提供される。加えて、本発明のアルコキシル化（ポリ）アミンポリマーは、布地及び清浄化での適用において粘土汚れを除くために使用される場合がある。

１つの態様において、本発明は、少なくとも１つのアルコキシル化（ポリ）アミンと、フリーラジカル重合可能な二重結合を含有するカチオン性の四級化エチレン性不飽和モノマー又はアニオン性のエチレン性不飽和モノマーから選ばれる少なくとも１つのエチレン性不飽和モノマーとから調製されるアルコキシル化（ポリ）アミンポリマー又はその塩を含むアルコキシル化（ポリ）アミンポリマー組成物に関する。

別の態様において、本発明は、上記アルコキシル化（ポリ）アミンポリマー組成物又はその塩と、パーソナルケア添加物とを含むパーソナルケア用配合物に関連する。アルコキシル化（ポリ）アミンポリマーが、少なくとも１つのアルコキシル化（ポリ）アミンと、フリーラジカル重合可能な二重結合を含有するカチオン性の四級化エチレン性不飽和モノマー又はアニオン性のエチレン性不飽和モノマーから選ばれる少なくとも１つのエチレン性不飽和モノマーとから調製される。

さらに別の態様において、本発明は、２個を超えるメチレンユニットを窒素成分の間に有し、かつ、０個又は１個の酸素分子を窒素成分の間に有する少なくとも１つのアルコキシル化ポリアミンと、フリーラジカル重合可能な二重結合を含有する少なくとも１つのエチレン性不飽和モノマーとから調製されるアルコキシル化ポリアミンポリマー又はその塩を含むアルコキシル化（ポリ）アミンポリマー組成物に関連する。

本発明は一般には、１つ又はそれ以上のエチレン性不飽和モノマーを、フリーラジカル重合開始系を使用して１つ又はそれ以上のアルコキシル化（ポリ）アミンと反応させることによって得られるアルコキシル化（ポリ）アミンポリマーに関する。本発明のアルコキシル化（ポリ）アミンポリマーは、様々な配合物における透明度及び沈着に関して、例えば、パーソナルケア用配合物（例えば、ヘアケア配合物など）における透明度及び沈着に関して、従来のホモポリマーと比較して類似した成績又は改善された成績をもたらす。

本明細書中で定義される場合、「アルコキシル化（ポリ）アミン」はアルコキシル化アミン又はアルコキシル化ポリアミンを意味し、「アルコキシル化（ポリ）アミンポリマー」はアルコキシル化アミンポリマー又はアルコキシル化ポリアミンポリマーを意味する。

１つの実施形態において、本発明における使用のために好適であるポリアミンには、２つ以上のアミン基を含有し、但し、これらのアミン基のうちの少なくとも１つ又はそれ以上が、アルコキシル化され得るＮＨ基及び／又はＯＨ基を含有するどのような物質も含まれる。好適なポリアミンには、ポリアルキレンアミン、ポリエチレンイミン、ポリ（アルカノールアミン）、アミン官能基を有するポリマーなどが含まれるが、これらに限定されない。ポリアルキレンアミンの例には、エチレンジアミン、トリエチレンテトラアミン、テトラエチレンペンタミン、ヘキサメチレンジアミン及びビス（ヘキサメチレン）トリアミンなどが含まれるが、これらに限定されない。ポリ（アルカノールアミン）は、２つ以上のヒドロキシ基又はＯＨ基を含有するアルカノールアミンの縮合生成物である。ポリ（アルカノールアミン）の例には、トリエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリスヒドロキシメチルアミノメタン、トリイソプロパノールアミン、トリブタン−２−オールアミン、Ｎ−メチルジエタノールアミン、Ｎ，Ｎ−ビス−（２−ヒドロキシプロピル）−Ｎ−メチルアミン、Ｎ，Ｎ−ビス−（２−ヒドロキシブチル）−Ｎ−メチルアミン、Ｎ−イソプロピルジエタノールアミン、Ｎ−ｎ−ブチルジエタノールアミン、Ｎ−ｓｅｃ−ブチルジエタノールアミン、Ｎ−シクロヘキシルジエタノールアミン、Ｎ−ベンジルジエタノールアミン、Ｎ−４−トリルジエタノールアミン及びＮ，Ｎ−ビス−（２−ヒドロキシエチル）アニリンなど並びにそれらの混合物の縮合生成物、例えば、米国特許出願公開第２００９／０１２４５４９号（これはその全体が参照によって本明細書中に組み込まれる）に記載される縮合生成物などが含まれるが、これらに限定されない。アミン官能基を有するポリマーの例には、ポリ（ビニルホルムアミド）及びポリ（ビニルアセトアミド）の加水分解から調製されるポリ（ビニルアミン）、並びに、ポリ（アリルアミン）、並びに、それらのコポリマーがある。１つ又はそれ以上のポリアミンの組み合わせもまた使用される場合がある。１つの実施形態において、ポリアミンは、２個を超えるメチレンユニットを窒素成分の間に有する場合があり、かつ、さらなる実施形態において、０個又は１個の酸素分子を窒素成分の間に有する場合がある。そのようなポリアミンの例には、ヘキサメチレンジアミン、ビス（ヘキサメチレン）トリアミン、及び、ポリ（アルカノール）の縮合生成物などが含まれる。

１つの実施形態において、（ポリ）アミンのアルコキシル化を、どのようなアルキレンオキシドを用いてでも達成することができる。好適なアルキレンオキシドのいくつかの限定されない例には、エチレンオキシド（エトキシル化）、プロピレンオキシド（プロポキシル化）及びブチレンオキシド（ブトキシル化）並びにそれらの混合物が含まれる。１つの実施形態において、好ましいアルキレンオキシドがエチレンオキシドである。１つの実施形態において、エトキシル化はアルコキシル化の約１０モル％以上であり、別の実施形態において、好ましくはアルコキシル化の約５０モル％以上であり、さらに別の実施形態において、より好ましくはアルコキシル化の約８０モル％以上であり、なおさらに別の実施形態において、最も好ましくはアルコキシル化の１００モル％である。アルコシラートの末端部分、好ましくはエトキシラートの末端部分はＯＨ基である。このＯＨ基は、スルファート成分を形成するためにさらに官能基化される場合がある。

ポリアミンは、アルコキシル化され得るＮＨ基を有する第一級アミン及び第二級アミンを有する場合がある。１つの実施形態において、例えば、トリエタノールアミンの縮合生成物などにおいては、すべての窒素基が第三級である場合があり、アルコキシル化され得るＮＨ基を有しない場合がある。しかしながら、これらのポリアミンは、アルコキシル化され得るＯＨ基を有する場合がある。用語「縮合」は、本明細書中で使用される場合、２つの対応する官能基（例えば、２つのヒドロキシル基など）の間における共有結合が、小分子（例えば、水など）が形式上失われるとともに形成される化学反応を示す。１つの実施形態において、好ましくは、縮合の用語は、脱水反応と一緒でのエーテル化を示す。

（ポリ）アミンのアルコキシル化のレベルは、所望される性質に従って変化する場合がある。一般に、アルコキシル化のモル比は１モルのＮＨ基又はＯＨ基につき約１モルから約１００モルのアルキレンオキシドとなるであろう。本発明の１つの実施形態において、アルキレンオキシドの最小モル量が１モルのＮＨ基又はＯＨ基につき約１モル超のアルキレンオキシドであろうし、別の実施形態において、好ましくは約５モル超のアルキレンオキシドであろうし、さらに別の実施形態において、最も好ましくは約１０モル超のアルキレンオキシドであろう。１つの実施形態において、アルキレンオキシドの最大レベルは１モルのＮＨ基又はＯＨ基につき約１００モル未満のアルキレンオキシドであろうし、別の実施形態において、好ましくは約６０モル未満のアルキレンオキシドであろうし、さらに別の実施形態において、最も好ましくは約３０モル未満のアルキレンオキシドであろう。

アルコキシル化（ポリ）アミンに加えて、本発明のアルコキシル化（ポリ）アミンポリマーは１つ又はそれ以上のエチレン性不飽和モノマーから得られる。エチレン性不飽和モノマーは、カチオン性のエチレン性不飽和モノマー、アニオン性のエチレン性不飽和モノマー、非イオン性のエチレン性不飽和モノマー、及び、それらの組み合わせである場合がある。本明細書中で使用される場合、用語「カチオン性のエチレン性不飽和モノマー」は、正電荷を非アニオン性コポリマー組成物に導入することができるエチレン性不飽和モノマーを意味する。本発明の１つの実施形態において、カチオン性のエチレン性不飽和モノマーは、少なくとも１つのアミン官能基を有する。本明細書中で使用される場合、「カチオン性の四級化エチレン性不飽和モノマー」は、正電荷をすべてのｐＨにおいて帯びるそのようなモノマーである。「カチオン性の四級化エチレン性不飽和モノマー」が、カチオン性のエチレン性不飽和モノマーを四級化して、第四級アンモニウム塩を形成させることによって、或いは、カチオン性のエチレン性不飽和モノマーのアミン官能基のすべて若しくは一部を酸化して、Ｎ−オキシド基を形成させるか、又は、カチオン性のエチレン性不飽和モノマーのベタイン及びスルホベタインを形成させることによって形成される場合がある。

これらのカチオン性のエチレン性不飽和モノマーには、Ｎ，Ｎジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリラート、Ｎ−アルキルアミノアルキル（メタ）アクリラート、Ｎ，Ｎジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリルアミド及びＮ−アルキルアミノアルキル（メタ）アクリルアミド（但し、これらにおいて、アルキル基は独立して、Ｃ_１〜１８、環状化合物（例えば、１−ビニルイミダゾールなど）などである）が含まれるが、これらに限定されない。芳香族アミン含有モノマー（例えば、ビニルピリジンなど）もまた使用される場合がある。そのうえ、アミン成分を加水分解時に生じさせるモノマー（例えば、ビニルホルムアミド及びビニルアセトアミドなど）もまた使用される場合がある。カチオン性のエチレン性不飽和モノマーの例には、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリラート、ｔｅｒｔ−ブチルアミノエチルメタクリラート及びＮ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルメタクリルアミドがある。カチオン性のエチレン性不飽和モノマーの組み合わせもまた使用される場合がある。

使用されることがあるカチオン性の四級化エチレン性不飽和モノマーには、ジメチルジアリルアンモニウムクロリドとしてもまた公知であるジアリルジメチルアンモニウムクロリド、（メタ）アクリルアミドプロピルトリメチアンモニウムクロリド、２−（メタ）アクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリド、２−（メタ）アクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムメチルスルファート、２−（メタ）アクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリラートメチルクロリド四級、メタクリロイルオキシエチルベタイン、同様にまた、別のベタイン及びスルホベタイン、２−（メタ）アクリロイルオキシエチルジメチルアンモニウム塩酸塩、３−（メタ）アクリロイルオキシエチルジメチルアンモニウムヒドロアセタート、２−（メタ）アクリロイルオキシエチルジメチルセチルアンモニウムクロリド、２−（メタ）アクリロイルオキシエチルジフェニルアンモニウムクロリド、並びに、Ｎ，Ｎジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリラート、Ｎ−アルキルアミノアルキル（メタ）アクリラート、Ｎ，Ｎジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリルアミド及びＮ−アルキルアミノアルキル（メタ）アクリルアミドの四級化誘導体、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリラート、ｔｅｒｔ−ブチルアミノエチルメタクリラート及びＮ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルメタクリルアミドの四級化誘導体などがある。１つの実施形態において、様々なモノマーが、カチオン性の四級化エチレン性不飽和モノマーである。好ましいカチオン性の四級化エチレン性不飽和モノマーが、ジメチルジアリルアンモニウムクロリド、（メタ）アクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド及びＮ，Ｎ−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリラートメチルクロリド四級である。

これらのカチオン性のエチレン性不飽和モノマー又はカチオン性の四級化エチレン性不飽和モノマーを使用して調製されるアルコキシル化（ポリ）アミンポリマーは、パーソナルケア用配合物において、また、清浄化配合物及び洗剤配合物における粘土の除去及び懸濁のために特に有用である。例示的な実施形態において、これらのアルコキシル化（ポリ）アミンポリマーは、布地柔軟剤組成物、同様にまた、布地処理（fabric care）組成物において使用することができる。好適な布地柔軟剤配合物は、布地柔軟剤活性剤、水、界面活性剤、電解質、相安定化ポリマー、香料、非イオン性界面活性剤、非水性溶媒、シリコーン、脂肪酸、色素、保存剤、蛍光増白剤、消泡剤、及び、これらの混合物を含有する。これらの布地柔軟剤活性剤には、ジエステル第四級アンモニウム化合物、例えば、ジタローオイルオキシエチル（tallowoyloxyethyl）ジメチルアンモニウムクロリド、ジ水素化タローオイルオキシエチルジメチルアンモニウムクロリド、ジカノーラオイルオキシエチル（canola-oyloxyethyl）ジメチルアンモニウムクロリド、ジタロージメチルアンモニウムクロリドなど、トリエタノールアミンエステルクアット（quat）、例えば、ジ（水素化タローオイルオキシエチル）−Ｎ，Ｎ−メチルヒドロキシエチルアンモニウムメチルスルファート及びジ（オレオイルオキシエチル）−Ｎ，Ｎ−メチルヒドロキシエチルアンモニウムメチルスルファートなど、同様にまた、その他のもの、例えば、トリタローメチルアンモニウムクロリド、メチルビス（タローアミドエチル）−２−ヒドロキシエチルアンモニウムメチルスルファート、メチルビス（水素化タローアミドエチル）−２−ヒドロキシエチルアンモニウムメチルスルファート、メチルビス（オレイルアミドエチル）−２−ヒドロキシエチルアンモニウムメチルスルファート、ジタローオイルオキシエチルジメチルアンモニウムメチルスルファート、ジ水素化タローオイルオキシエチルジメチルアンモニウムクロリド、ジカノーラオイルオキシエチルジメチルアンモニウムクロリド、Ｎ−タローオイルオキシエチル−Ｎ−タローオイルアミノプロピルメチルアミン、１，２−ビス（硬化タローオイルオキシ）−３−トリメチルアンモニウムプロパンクロリド、ジ硬化タロージメチルアンモニウクロリド、及び、それらの混合物などが含まれるが、これらに限定されない。

本明細書中で使用される場合、用語「アニオン性のエチレン性不飽和モノマー」は、負電荷を本発明のポリマーに導入することができるエチレン性不飽和モノマーを意味する。これらのアニオン性のエチレン性不飽和モノマーには、アクリル酸、メタクリル酸、エタクリル酸、α−クロロ−アクリル酸、α−シアノアクリル酸、β−メチル−アクリル酸（クロトン酸）、α−フェニルアクリル酸、β−アクリロキシプロピオン酸、ソルビン酸、α−クロロソルビン酸、アンゲリカ酸、ケイ皮酸、ｐ−クロロケイ皮酸、β−スチリルアクリル酸（１−カルボキシ−４−フェニルブタジエン−１，３）、イタコン酸、マレイン酸、シトラコン酸、メサコン酸、グルタコン酸、アコニット酸、フマル酸、トリカルボキシエチレン、ムコン酸、２−アクリロキシプロピオン酸、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、ビニルスルホン酸、ナトリウムメタリルスルホナート、スルホン化スチレン、アリルオキシベンゼンスルホン酸、ビニルホスホン酸及びマレイン酸並びにそれらの塩が含まれ得るが、これらに限定されない。負電荷を有する成分に誘導体化（加水分解）され得る成分（例えば、無水マレイン酸又はアクリルアミドなど）もまた好適である。アニオン性のエチレン性不飽和モノマーの組み合わせもまた使用することができる。本発明の１つの実施形態において、アニオン性のエチレン性不飽和モノマーは好ましくは、アクリル酸、マレイン酸、メタクリル酸、イタコン酸、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸又はそれらの塩及びそれらの混合物である場合がある。

アニオン性のエチレン性不飽和モノマーを使用して調製される本発明のアルコキシル化（ポリ）アミンポリマーは、洗濯、自動食器洗い、水処理、セメント打ち及びコンクリートでの用途におけるスケールの抑制及び分散のために、塗料／被覆材及び紙での用途並びに油田での用途における分散剤のために特に有用である。清浄化用途のために、組成物には、洗剤、布地洗浄剤、自動食器洗浄用洗剤、すすぎ助剤、ガラス洗浄剤、布地処理配合物、乳化破壊剤、アルカリ性及び酸性の硬質面洗浄剤、並びに、洗濯用洗剤などが含まれる場合があるが、これらに限定されない。これらの配合物は、液体、粉末、棒状物又は単位用量配合物である場合がある。これらの組成物はまた、産業的及び企業的な清浄化用途において表面を清浄化するために使用することができる。自動食器洗浄用洗剤配合物のための１つの例示的な実施形態において、そのような配合物には、リン酸塩型配合物、低リン酸塩型配合物及び「無」リン酸塩型配合物（この場合、洗剤は実質的にリン酸塩を含まない）が含まれる。本明細書中で使用される場合、低リン酸塩は、洗浄における１５００ｐｐｍ未満のリン酸塩を意味し、別の実施形態においては洗浄における約１０００ｐｐｍ未満のリン酸塩を意味し、なお別の実施形態においては洗浄における５００ｐｐｍ未満のリン酸塩を意味する。

アニオン性のエチレン性不飽和モノマーを使用して調製される本発明のアルコキシル化（ポリ）アミンポリマーは、清浄化、洗濯、ＡＤＷ、油田、水処理においてスケール抑制剤として、また、スケールの蓄積が問題となるどのような他の水システムにおいてもスケール抑制剤として使用することができる。抑制されるスケールには、炭酸塩、硫酸塩、リン酸塩又はケイ酸塩に基づくスケール、例えば、硫酸カルシウム、硫酸バリウム、オルトリン酸カルシウム及びポリリン酸カルシウム、トリポリリン酸カルシウム、炭酸マグネシウム、ケイ酸マグネシウム等などが含まれるが、これらに限定されない。

本明細書中で使用される場合、用語「非イオン性のエチレン性不飽和モノマー」は、電荷を本発明のポリマーに導入しないエチレン性不飽和モノマーを意味する。これらの非イオン性のエチレン性不飽和モノマーには、アクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎアルキル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎジアルキル（メタ）アクリルアミド（例えば、Ｎ，Ｎジメチルアクリルアミドなど）、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリラート、アルキル（メタ）アクリラート（例えば、メチルアクリラート及びメチルメタクリラートなど）、ビニルアセタート、ビニルモルホリン、ビニルピロリドン、ビニルカプロラクタム、エトキシル化アルキルモノマー、エトキシル化アルカリールモノマー又はエトキシル化アリールモノマー（例えば、メトキシポリエチレングリコール（メタ）アクリラートなど）、アリルグリシジルエーテル、アリルアルコール、グリセロール（メタ）アクリラート、シラン官能基、シラノール官能基及びシロキサン官能基を含有するモノマーなどが含まれるが、これらに限定されない。好ましい非イオン性のエチレン性不飽和モノマーが、アクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎジメチル（メタ）アクリルアミド、ビニルピロリドン及びビニルカプロラクタム、ヒドロキシエチル（メタ）アクリラート、並びに、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリラートである。異なる非イオン性のエチレン性不飽和モノマーの組み合わせもまた使用される場合がある。

非イオン性のエチレン性不飽和モノマーを使用して調製される本発明のアルコキシル化（ポリ）アミンポリマーは、農業用途における分散のために特に有用である。

１つの実施形態において、エチレン性不飽和モノマーは、モノマー及びアルコキシル化ポリアミンの総重量の少なくとも約１重量パーセントであり、別の実施形態において、より好ましくは少なくとも約２重量パーセントであり、さらに別の実施形態において、最も好ましくは少なくとも約５重量パーセントである。１つの実施形態において、エチレン性不飽和モノマーは、モノマー及びアルコキシル化（ポリ）アミンの総重量の最大でも約７５重量パーセントであり、別の実施形態において、より好ましくは最大でも約５０重量パーセントであり、さらに別の実施形態において、最も好ましくは最大でも約２５重量パーセントである。

本発明のアルコキシル化（ポリ）アミンポリマーを調製する際には、反応を、アルコキシル化（ポリ）アミンを溶媒に希釈することによって行うことができる。反応が、溶融したアルコキシル化（ポリ）アミンにおいて行われる場合があり、但し、これは、モノマー及び開始剤がこの溶融物において可溶性であるならばである。溶媒の選定は、モノマー、アルコキシル化（ポリ）アミン及び開始系に依存する。これらの成分の３つすべてが反応温度において溶媒系に可溶性であることが好ましい。好ましい溶媒が水であり、しかし、モノマーが疎水性であるならば、アルコール又はグリコールに基づく溶媒が使用される場合がある。溶媒の混合物もまた使用される場合がある。

別の実施形態において、本発明のアルコキシル化（ポリ）アミンポリマーはアルコキシル化アミンから調製される場合がある。これらのアルコキシル化アミンは、アルコキシル化アミン鎖あたりただ１つだけの窒素基を含有する。そのようなアルコキシル化アミンの例には、イソプロピルアミン、トリエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリスヒドロキシメチルアミノメタン、ジメチルアミノエタノール、トリイソプロパノールアミン、トリブタン−２−オールアミン、Ｎ−メチルジエタノールアミン、Ｎ，Ｎ−ビス−（２−ヒドロキシプロピル）−Ｎ−メチルアミン、Ｎ，Ｎ−ビス−（２−ヒドロキシブチル）−Ｎ−メチルアミン、Ｎ−イソプロピルジエタノールアミン、Ｎ−ｎ−ブチルジエタノールアミン、Ｎ−ｓｅｃ−ブチルジエタノールアミン、Ｎ−シクロヘキシルジエタノールアミン、Ｎ−ベンジルジエタノールアミン、Ｎ−４−トリルジエタノールアミン及びＮ，Ｎ−ビス−（２−ヒドロキシエチル）アニリンなどのアルコキシル化誘導体が含まれるが、これらに限定されない。

１つの実施形態において、本発明のアルコキシル化（ポリ）アミンポリマーは架橋剤を実質的に含まない。別の実施形態において、アルコキシル化アミンを含有する本発明のアルコキシル化（ポリ）アミンポリマー、又は、ポリマーが、２個のメチレンユニットを窒素成分の間に含有するある種のポリアミンを含有する場合には好ましくは、架橋剤を実質的に含まない。架橋剤を実質的に含まないとは、ポリマーが約１重量％未満の架橋剤を含むこと、好ましくは約０．１重量％未満の架橋剤を含むこと、最も好ましくは約０．００１重量％未満の架橋剤を含むことを意味する。

１つの実施形態において、本発明のアルコキシル化（ポリ）アミンポリマーは好ましくは水溶性である。別の実施形態において、アルコキシル化アミンを含有する本発明のアルコキシル化（ポリ）アミンポリマー、又は、２個のメチレンユニットを窒素成分の間に含有するある種のポリアミンを含有するアルコキシル化（ポリ）アミンポリマーは好ましくは、水溶性である。本発明の目的のために、アルコキシル化（ポリ）アミンポリマーは、７のｐＨ及び２５℃において水に、少なくとも１グラム／リットルにまで可溶性であり、別の実施形態において、より好ましくは少なくとも１０グラム／リットルにまで可溶性であり、さらに別の実施形態において、最も好ましくは少なくとも１００グラム／リットルにまで可溶性である。

本発明のアルコキシル化（ポリ）アミンポリマー組成物を調製する際には、アルコキシル化（ポリ）アミンポリマーが、開始剤及び／又は開始系を使用して重合される。１つの実施形態において、開始系は、使用されるアルコキシル化（ポリ）アミン及び溶媒の混合物において可溶性であるどのようなフリーラジカル生成系であってもよい。１つの実施形態において、開始系は水溶性である。好適な開始剤には、過酸化物、アゾ系開始剤、同様にまた、レドックス系（例えば、ｔｅｒｔ−ブチルヒドロペルオキシド及びエリソルビン酸など）、及び、金属イオンに基づく開始系が含まれるが、これらに限定されない。開始剤は無機過酸化物及び有機過酸化物の両方を含む場合がある。１つの実施形態において、無機過酸化物（例えば、過硫酸ナトリウム、過硫酸カリウム及び過硫酸アンモニウムなど）が好ましい。別の実施形態において、Ｆｅ及び過酸化水素の金属イオンに基づく開始系、同様にまた、他の過酸化物との組み合わせでのＦｅの金属イオンに基づく開始系が好ましい。さらに別の実施形態において、水溶性のアゾ系開始剤が含まれる場合がある。好適な水溶性アゾ系開始剤には、２，２’−アゾビス［２−（２−イミダゾリン−２−イル）プロパン］二塩酸塩、２，２’−アゾビス［２−（２−イミダゾリン−２−イル）プロパン］二硫酸塩二水和物、２，２’−アゾビス（２−メチルプロピオンアミジン）二塩酸塩、２，２’−アゾビス［Ｎ−（２−カルボキシエチル）−２−メチルプロピオンアミジン］水和物、２，２’−アゾビス｛２−［１−（２−ヒドロキシエチル）−２−イミダゾリン−２−イル］プロパン｝二塩酸塩、２，２’−アゾビス［２−（２−イミダゾリン−２−イル）プロパン］、２，２’−アゾビス（１−イミノ−１−ピロリジノ−２−エチルプロパン）二塩酸塩、２，２’−アゾビス｛２−メチル−Ｎ−［１，１−ビス（ヒドロキシメチル）−２−ヒドロキシエチル］プロピオンアミド｝、２，２’−アゾビス［２−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）プロピオンアミド］及びその他が含まれるが、これらに限定されない。溶媒が使用されるならば、開始系は好ましくは、そのような溶媒において可溶性であるものである。有機過酸化物の開始剤、例えば、ＡｋｚｏＮｏｂｅｌ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓから得られるＴｒｉｇｏｎｏｘ（登録商標）１２１及び同４２１などが使用される場合がある。１つの実施形態において、開始系の組み合わせもまた使用される場合がある。

本発明のアルコキシル化（ポリ）アミンポリマーを調製する際には、アルコキシル化（ポリ）アミンにおける窒素基が必要に応じて、重合前又は重合期間中において中和される場合がある。１つの実施形態において、アルコキシル化（ポリ）アミンにおける窒素基は好ましくは、重合前又は重合期間中において３５モル％超にまで中和され、別の実施形態において、より好ましくは７０モル％超にまで中和され、さらに別の実施形態において、最も好ましくは１００モル％超にまで中和される。中和は、どのような酸であれ、好適な酸を使用して行うことができる。１つの実施形態において、好ましい酸が鉱酸であり、例えば、塩酸及び硫酸などである。しかしながら、有機酸、例えば、グリコール酸、クエン酸及び酒石酸などもまた使用される場合がある。

本発明の１つの実施形態において、カチオン性の四級化エチレン性不飽和モノマーと反応させられるアルコキシル化（ポリ）アミン（例えば、エトキシル化（ポリ）アミンなど）は、パーソナルケア用途において、また、洗濯用途における粘土汚れの除去において特に好適である。別の実施形態において、アニオン性のエチレン性不飽和モノマー（例えば、アクリル酸、マレイン酸、メタクリル酸、イタコン酸、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸又はそれらの塩及びそれらの混合物など）と反応させられるアルコキシル化（ポリ）アミン（例えば、エトキシル化（ポリ）アミンなど）は、洗濯及び食器洗浄での用途において特に好適である場合がある。これらのアルコキシル化（ポリ）アミンポリマーは、再沈着防止、水あか防止及び土壌除去を洗濯用途においてもたらし、また、食器洗浄での用途においては、皮膜形成及び斑点形成を最小限に抑え、かつ、分散及び汚れの懸濁をもたらす。アルコキシル化（ポリ）アミンポリマーは、水処理及び油田での用途においてスケール抑制のために良好である。本発明のさらに別の実施形態において、非イオン性のエチレン性不飽和モノマー（例えば、メチルメタクリラートなど）と反応させられるアルコキシル化（ポリ）アミンは、農業用途、並びに、塗料及び被覆剤用途（例えば、水性の塗料及び被覆剤用途など）において分散剤として特に好適である場合がある。

本発明の１つの実施形態において、アルコキシル化（ポリ）アミンポリマーは、ヘアスタイリングゲル、スキンクリーム、日焼けローション、保湿剤、練り歯磨き、医療用軟膏及び救急用軟膏、化粧用軟膏、坐薬、清浄剤、リップスティック、マスカラ、染毛剤、クリームリンス、シャンプー、ボディーソープ及びデオドラント剤、ヘアケア配合物及びスタイリング配合物、ひげ剃り用調製物及び手指除菌剤（アルコールに基づく手指除菌剤を含む）のための様々な配合物（これらに限定されない）が含まれ得るパーソナルケア用配合物において使用される場合がある。

パーソナルケア用配合物にはまた、皮膚、睫毛又はまゆ毛における使用のための様々な配合物が含まれる場合があり、これらには、限定されないが、化粧用組成物、例えば、マスカラ、顔用ファンデーション、アイライナー、リップスティック及び着色用製品など；スキンケア組成物、例えば、エマルション、液体、スティック又はゲルの形態での保湿ローション及び保湿クリーム、皮膚処置製品、皮膚保護製品など；日焼けケア組成物、例えば、日焼け止め剤、日焼け止め用のエマルション、ローション、クリーム、日焼け止め用エマルションスプレー剤、液体／アルコールの日焼け止め用スプレー剤、日焼け止め用水性ゲル、ＵＶＡ活性剤及びＵＶＢ活性剤を伴う広域日焼け止め剤、有機活性剤及び無機活性剤を伴う日焼け止め剤、有機活性剤及び無機活性剤の組み合わせを伴う日焼け止め剤、日焼け用製品、セルフタンニング用製品、並びに、日焼け手入れ用製品などが含まれる。１つの実施形態において、好適な組成物が、パーソナルケア用エマルション、並びに、日焼けケア組成物、例えば、日焼け止め用エマルション及び日焼け止め用エマルションスプレー剤などである。パーソナルケア用配合物は、限定されないが、スプレー剤、エマルション、ローション、ゲル、液体、スティック、ワックス、ペースト、粉末及びクリームでの形態を含めて、どのような形態であってもよい。

パーソナルケア用配合物は必要に応じて、産業界において一般に使用される１つ又はそれ以上の他のパーソナルケア添加物成分もまた含有する場合があり、これらは、組成物のタイプ並びに所望される機能性及び性質に依存して変化するであろう。しかしながら、本発明の目的のために、用語「パーソナルケア添加物」には、水は含まれない。限定されないが、必要に応じて使用されるこれらの他の添加物成分には、増粘剤、懸濁化剤、乳化剤、ＵＶフィルター剤、日焼け止め活性成分、湿潤剤、保湿剤、皮膚軟化剤、オイル、ワックス、溶媒、キレート化剤、ビタミン、抗酸化剤、植物抽出物、シリコーン、中和剤、保存剤、芳香剤、色素、顔料、コンディショナー、ポリマー、発汗抑制有効成分、抗ざ瘡剤、ふけ防止活性剤、界面活性剤、表皮剥落剤（exfoliant）、皮膜形成剤、噴射剤、日焼け促進剤、毛髪固定剤、清浄剤及び着色剤が含まれる場合があるが、これらに限定されない。本発明のアルコキシル化（ポリ）アミンポリマーはまた、従来のパーソナルケア用配合物において使用される他のパーソナルケア添加物成分と適合性である場合がある。例えば、日焼け止め配合物は、有機ＵＶフィルター剤、無機ＵＶ活性剤、ＵＶＡ及び／又はＵＶＢの日焼け止め活性剤、オクチノキサート、オクチサラート（octisalate）、オキシベンゾン、ホモサラート、オクトクリレン、アボベンゼン（avobenzene）、二酸化チタン、デンプン、コンディショニング剤、乳化剤、他のレオロジー改変剤及び増粘剤、中和剤、皮膚軟化剤、溶媒、皮膜形成剤、保湿剤、抗酸化剤、ビタミン、キレート化剤、保存剤、芳香剤、並びに、酸化亜鉛を含む群から選択される少なくとも１つの添加物成分を含有する場合がある。スキンケア配合物及び化粧配合物は、ビタミン、老化防止剤、保湿剤、皮膚軟化剤、乳化剤、界面活性剤、保存剤、顔料、色素、着色剤及び昆虫忌避剤からなる群から選択される少なくとも１つのパーソナルケア添加物成分を含有する場合がある。

パーソナルケア用配合物、例えば、ヘアケア配合物及びスタイリング配合物（例えば、スタイリングゲル）などにおいて使用されるとき、必要に応じて使用される添加物成分は、様々なさらなる性質をもたらすために加えることができる。様々な他の添加物、例えば、有効成分及び機能的成分などが、本明細書中で定義されるようなパーソナルケア用配合物において含まれる場合がある。これらの添加物には、皮膚軟化剤、湿潤剤、増粘剤、界面活性剤、ＵＶ光抑制剤、固定用ポリマー、保存剤、顔料、色素、着色剤、α−ヒドロキシ酸、審美的強化剤（例えば、デンプン香料及び芳香剤など）、皮膜形成剤（防水剤）、防腐剤、抗真菌剤、抗菌剤及び他の医薬品、並びに、溶媒が含まれる場合があるが、これらに限定されない。加えて、様々なコンディショニング剤を本発明のポリマーとの組み合わせで使用することができ、例えば、カチオン性グアーガム、カチオン性ヒドロキシエチルセルロース、カチオン性合成ポリマー及びカチオン性脂肪アミン誘導体を使用することができる。これらのブレンド物は、毛髪におけるより大きな持続性及び効果的なコンディショニング特性を提供することを助ける。

本発明の独創的なアルコキシル化（ポリ）アミンポリマーと併せて使用することができる他のポリマーのいくつかの限定されない例には、下記のものが含まれるが、それらに限定されない：ポリオキシチレン化（polyoxythylenated）ビニルアセタート／クロトン酸コポリマー、ビニルアセタートクロトン酸（９０／１０）コポリマー、ビニルアセタート／クロトン酸／ビニルネオデカノアートターポリマー、Ｎ−オクチルアクリルアミド／メチルアクリラート／ヒドロキシプロピルメタクリラート／アクリル酸／ｔｅｒｔ−ブチルアミノエチルメタクリラートコポリマー、及び、ブタノール又はエタノールによりモノエステル化されるメチルビニルエーテル／無水マレイン酸（５０／５０）コポリマー、アクリル酸／エチルアクリラート／Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルアクリルアミドターポリマー、及び、ポリ（メタクリル酸／アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸）、アクリラートコポリマー、オクチルアクリルアミド／アクリラート／ブチルアミノエチルメタクリラートコポリマー、アクリラート／オクチルアクリルアミドコポリマー、ＶＡ／クロトナート／ビニルネオデアノアート（vinyl Neodeanoate）コポリマー、ポリ（Ｎ−ビニルアセトアミド）、ポリ（Ｎ−ビニルホルムアミド）、修飾されたトウモロコシデンプン、ナトリウムポリスチレンスルホナート、各種ポリクオタニウム、例えば、ポリクオタニウム−４、ポリクオタニウム−７、ポリクオタニウム−１０、ポリクオタニウム−１１、ポリクオタニウム−１６、ポリクオタニウム−２８、ポリクオタニウム−２９、ポリクオタニウム−４６など、ポリエーテル−１、ポリウレタン、ＶＡ／アクリラート／ラウリルメタクリラートコポリマー、アジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピルジエチレンＡＭＰ／アクリラートコポリマー、メタクリロールエチルベタイン／アクリラートコポリマー、ＰＶＰ／ジメチルアミノエチルメタクリラートコポリマー、ＰＶＰ／ＤＭＡＰＡアクリラートコポリマー、ＰＶＰ／ビニルカプロラクタム／ＤＭＡＰＡアクリラートコポリマー、ビニルカプロラクタム／ＰＶＰ／ジメチルアミノエチルメタクリラートコポリマー、ＶＡ／ブチルマレアート／イソボルニルアクリラートコポリマー、ＶＡ／クロトナートコポリマー、アクリラート／アクリルアミドコポリマー、ＶＡ／クロトナート／ビニルプロピオナートコポリマー、ビニルピロリドン／ビニルアセタート／ビニルプロピオナートターポリマー、ＶＡ／クロトナート、カチオン性グアル及び両性グアル、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、ポリビニルピロリドン／ビニルアセタートコポリマー、ＰＶＰアクリラートコポリマー、ビニルアセタート／クロトン酸／ビニルプロピオナート、アクリラート／アクリルアミド、アクリラート／オクチルアクリルアミド、アクリラート／ヒドロキシアクリラートコポリマー、及び、ポリビニルメチルエーテル／無水マレイン酸のアルキルエステル、ジグリコール／シクロヘキサンジメタノール／イソフタラート／スルホイソフタラートコポリマー、ビニルアセタート／ブチルマレアート及びイソボルニルアクリラートコポリマー、ビニルカプロラクタム／ＰＶＰ／ジメチルアミノエチルメタクリラート、ビニルアセタート／アルキルマレアートハーフエステル／Ｎ−置換アクリルアミドターポリマー、ビニルカプロラクタム／ビニルピロリドン／メタクリロアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドターポリマーメタクリラート／アクリラートコポリマー／アミン塩、ポリビニルカプロラクタム、ポリウレタン、ヒドロキシプロピルグアル、ヒドロキシプロピルグアルヒドロキシプロピルトリモニウム（trimmonium）クロリド、ポリ（メタクリル酸／アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸、ポリウレタン／アクリラートコポリマー及びヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドグアル、特にアクリラートコポリマー、オクチルアクリルアミド／アクリラート／ブチルアミノエチルメタクリラートコポリマー、アクリラート／オクチルアクリルアミドコポリマー、ＶＡ／クロトナート／ビニルネオデオノアートコポリマー、ポリ（Ｎ−ビニルアセトアミド）、ポリ（Ｎ−ビニルホルムアミド）、ポリウレタン、修飾されたトウモロコシデンプン、ナトリウムポリスチレンスルホナート、ポリクオタニウム−４、ポリクオタニウム−１０、及び、ポリウレタン／アクリラートコポリマー。これらの様々なパーソナルケア添加物及び他のポリマーの組み合わせもまた含まれる場合がある。

本発明のアルコキシル化（ポリ）アミンポリマーに加えて、パーソナルケア用配合物はまた、パーソナルケア添加物を化粧品許容成分として含む場合がある。この成分は、皮膚軟化剤、芳香剤、表皮剥落剤、医薬品、美白剤、ざ瘡処置剤、保存剤、ビタミン、タンパク質、清浄剤又はコンディショニング剤、或いは、それらの組み合わせであることが可能である。

本発明における使用のために好適である清浄剤の例には、下記のものが含まれるが、それらに限定されない：ラウリル硫酸ナトリウム（ＳＬＳ）、ラウレス硫酸ナトリウム（ＳＬＥＳ）、ラウリルエーテル硫酸アンモニウム（ＡＬＥＳ）、アルカノールアミド、アルキルアリールスルホナート、アルキルアリールスルホン酸、アルキルベンゼン、ａｅアセタート、アミンオキシド、アミン、スルホン酸化されたアミン及びアミド、ベタイン、ブロックポリマー、カルボキシル化されたアルコールエトキシラート又はアルキルフェノールエトキシラート、ジフェニルスルホナート誘導体、エトキシル化アルコール、エトキシル化アルキルフェノール、エトキシル化アミン及び／又はエトキシル化アミド、エトキシル化脂肪酸、エトキシル化された脂肪酸エステル及びオイル、脂肪酸エステル（グリコール、グリセロールなどを除く）、フルオロカーボンに基づく界面活性剤、グリセロールエステル、グリコールエステル、複素環式化合物、イミダゾリン系化合物及びイミダゾリン誘導体、イセチオナート、ラノリンに基づく誘導体、レシチン及びレシチン誘導体、リグニン及びリグニン誘導体、メチルエステル、モノグリセリド及び誘導体、オレフィンスルホナート、ホスファートエステル、リンの有機誘導体、ポリマー状（多糖、アクリル酸、アクリルアミド）、プロポキシル化及びエトキシル化された脂肪酸、プロポキシル化及びエトキシル化された脂肪アルコール、プロポキシル化及びエトキシル化されたアルキルフェノール、タンパク質に基づく界面活性剤、第四級界面活性剤、サルコシン誘導体、シリコーンに基づく界面活性剤、石けん、ソルビタン誘導体、スクロース及びグルコースのエステル及び誘導体、オイル及び脂肪酸のスルファート及びスルホナート、エトキシル化アルキルフェノールのスルファート及びスルホナート、アルコールのスルファート、エトキシル化アルコールのスルファート、脂肪酸エステルのスルファート、ベンゼン、クメン、トルエン及びキシレンのスルホナート、縮合ナフタレンのスルホナート、ドデシルベンゼン及びトリデシルベンゼンのスルホナート、ナフタレン及びアルキルナフタレンのスルホナート、石油のスルホナート、スルホスクシナマート、スルホスクシナート及び誘導体。

様々な保存剤が多くの場合、長期保存安定性を提供するためにパーソナルケア用配合物において使用されるので、必要に応じて、保存剤もまた、本発明において使用される場合がある。これらは、メチルパラベン、プロピルパラベン、ブチルパラベン、ＤＭＤＭヒダントイン、イミダゾリジニルウレア、グルテルアルデヒド（gluteraldehyde）、フェノキシエタノール、塩化ベンザルコニウム、メタンアンモニウムクロリド、塩化ベンゼトニウム、ベンジルアルコール、クロロベンジルアルコール、メチルクロロイソチアゾリノン、メチルイソチアゾリノン、安息香酸ナトリウム、クロルアセトアミド、トリクロサン、ヨードプロピニルブチルカルバマート、ナトリウムピリチオン及び亜鉛ピリチオンの中から選択することができる。これらの保存剤の組み合わせもまた使用される場合がある。

本発明の１つの実施形態において、毛髪用配合物がシャンプーである場合には特に、配合物は、本発明のアルコキシル化（ポリ）アミンポリマーに加えて、スルファート非含有界面活性剤を含有する場合がある。好適なスルファート非含有界面活性剤の例には、下記のものが含まれるが、それらに限定されない：エトキシル化アルキルフェノール、エトキシル化されたアミン及び／又はアミド、エトキシル化脂肪酸、エトキシル化脂肪酸エステル、脂肪酸エステル（グリコール、グリセロールなどを除く）、フルオロカーボンに基づく界面活性剤、グリセロールエステル、グリコールエステル、複素環式化合物、イミダゾリン系化合物及びイミダゾリン誘導体、イセチオナート、ラノリンに基づく誘導体、レシチン及びレシチン誘導体、リグニン及びリグニン誘導体、メチルエステル、モノグリセリド及び誘導体、ホスファートエステル、リンの有機誘導体、ポリマー状（多糖、アクリル酸、アクリルアミド）、プロポキシル化及びエトキシル化された脂肪酸、プロポキシル化及びエトキシル化された脂肪アルコール、プロポキシル化及びエトキシル化されたアルキルフェノール、タンパク質に基づく界面活性剤、第四級界面活性剤、サルコシン誘導体、シリコーンに基づく界面活性剤、アルファ−オレフィンスルホナート、アルキルアリールスルホナート、オイル及び脂肪酸のスルホナート、エトキシル化アルキルフェノールのスルホナート、ベンゼン、クメン、トルエン及びキシレンのスルホナート、縮合ナフタレンのスルホナート、ドデシルベンゼン及びトリデシルベンゼンのスルホナート、ナフタレン及びアルキルナフタレンのスルホナート、石油のスルホナート及びその誘導体。本発明の１つの実施形態において、スルファート非含有界面活性剤はスルホナート又はエトキシラートである。

別の実施形態において、配合物はスルファート化界面活性剤を含む場合がある。スルファート化界面活性剤のいくつかの限定されない例には、ラウリル硫酸ナトリウム（ＳＬＳ）、ラウレス硫酸ナトリウム（ＳＬＥＳ）、アルカノールアミド、アルキルアリールスルホン酸、オイル及び脂肪酸のスルファート、エトキシル化アルキルフェノールのスルファート、アルコールのスルファート、エトキシル化アルコールのスルファート、脂肪酸エステルのスルファート、スルホスクシナマート、スルホスクシナート及びそれらの誘導体がある。

加えて、本発明のアルコキシル化（ポリ）アミンポリマーを含むシャンプー配合物は必要に応じて、他の成分を含む場合がある。これらの成分のいくつかの限定されない例には、コンディショニング剤、例えば、シリコーンオイルなど、揮発性又は不揮発性のどちらかの天然オイル及び合成オイルが含まれるが、これらに限定されない。組成物に加えることができる好適なシリコーンオイルには、ジメチコーン、ジメチコノール（dimethiconol）、ポリジメチルシロキサン、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから得られる、様々なＤＣ流動範囲を有するシリコーンオイルが含まれる。好適な天然オイル（例えば、オリーブ油、アーモンド油、アボカド油、麦芽油、ヒマシ油など）及び合成オイル（例えば、鉱油、イソプロピルミリスタート、イソプロピルパルミタート、イソプロピルステアラート及びイソプロピルイソステアラート、オレイルオレアート、イソセチルステアラート、ヘキシルラウラート、ジブチルアジパート、ジオクチルアジパート、ミリスチルミリスタート及びオレイルエルカートなど）もまた使用することができる。非イオン性コンディショニング剤のいくつかの例には、ポリオール、例えば、グリセリン、グリコール及び誘導体、各種ポリエチレングリコール（これらは、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅから、Ｃａｒｂｏｗａｘ（登録商標）ＰＥＧの商品名によって、また、ＡｍｅｒｃｈｏｌからＰｏｌｙｏｘ（登録商標）ＷＳＲ系列の商品によって公知である場合がある）、ポリグリセリン、ポリエチレングリコールモノ脂肪酸エステル又はエチレングリコールジ脂肪酸エステルなどがある。

別の実施形態において、パーソナルケア用配合物において必要に応じて使用されることがある好適なカチオン性ポリマーが、それらのＣＴＦＡカテゴリー名のＰｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ（ポリクオタニウム）によって最も良く公知であるものである。このクラスのポリマーのいくつかの例が、Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ ６、Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ ７、Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ １０、Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ １１、Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ １６、Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ ２２、及び、Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ ２８、Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ ４、Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ ３７、Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−８、Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−１４、Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−１５、Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−１８、Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−２２、Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−２４、Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−２６、Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−２７、Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−３０、Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−３３、Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−５３、Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−６０、Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−６１、Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−７２、Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−７８、Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−８０、Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−８１、Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−８２、Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−８３及びＱｕａｔｅｒｎｉｕｍ−８４である。

Ａｍｅｒｃｈｏｌから得られる、Ｐｏｌｙｍｅｒ ＪＲ（登録商標）タイプとして公知である天然由来セルロース型ポリマー、Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ １０、又は、Ｒｈｏｎｅ−Ｐｏｕｌｅｎｃから得られる、Ｊａｇｕａｒ（登録商標）の商品名により公知であるカチオン性グアーガム、並びに、グアルヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、キトサン及びキチンもまた、カチオン性天然ポリマーとしてパーソナルケア用配合物において含まれることが可能であり、これらもまた必要に応じて、本発明のアルコキシル化（ポリ）アミンポリマーと一緒に含まれる場合がある。

１つの実施形態において、本発明のアルコキシル化（ポリ）アミンポリマーは、少なくとも、配合物の重量比で約０．１％のポリマーから、別の実施形態において、より好ましくは少なくとも、配合物の重量比で約０．５％のアルコキシル化（ポリ）アミンポリマーから、さらに別の実施形態において、最も好ましくは少なくとも、配合物の重量比で約１．０％のアルコキシル化（ポリ）アミンポリマーから、パーソナルケア用配合物において含まれる場合がある。１つの実施形態において、本発明のアルコキシル化（ポリ）アミンポリマーは、最大でも、配合物の重量比で約２０％のポリマーから、別の実施形態において、より好ましくは最大でも、配合物の重量比で約１５％のアルコキシル化（ポリ）アミンポリマーから、さらに別の実施形態において、最も好ましくは最大でも、配合物の重量比で約１０％のアルコキシル化（ポリ）アミンポリマーから、パーソナルケア用配合物に加えられる場合がある。

本発明のアルコキシル化（ポリ）アミンポリマーはまた、１つ又はそれ以上の界面活性剤（例えば、アニオン性、非イオン性、カチオン性、両性及び両性イオン性の界面活性剤から選択される界面活性剤など）を含む清浄化組成物及び洗剤組成物において粘土及び他の汚れの除去及び懸濁のために使用することができる。１つの実施形態において、これらの洗剤組成物における使用のために好適である好ましい界面活性剤が、アニオン性界面活性剤及び非イオン性界面活性剤の混合物であり、だが、どのような界面活性剤も単独で、或いは、いずれか１つ又はそれ以上の他の界面活性剤との組み合わせで使用されることがあることを理解しなければならない。好適な様々な界面活性剤が一般には、当業者によって公知である。

これらの清浄化組成物及び洗剤組成物には、家庭用途における使用のためのそのような配合物、同様にまた、産業用途及び企業用途における使用のためのそのような配合物が含まれる。これらの配合物は、衣類、食器（手での食器洗浄及び自動での食器洗浄の両方）、浴室及び台所のような硬質面並びに他の表面を清浄化するために使用される場合がある。

本発明のアルコキシル化（ポリ）アミンポリマーはまた、清浄化組成物及び洗濯組成物において使用される場合があり、少なくとも１つの清浄化添加物及び／又は洗剤添加物を必要に応じてさらに含む場合がある。好適な添加物には、例えば、ビルダー、分散剤、ポリマー、イオン交換剤、アルカリ、腐食防止物質、再沈着防止物質、帯電防止剤、蛍光増白剤、香料、芳香剤、色素、フィラー、オイル、キレート化剤、酵素、布地漂白剤、増白剤、泡立ち抑制剤、溶媒、ヒドロトロープ、漂白剤、漂白剤前駆体、緩衝剤、汚れ除去剤、汚れ遊離剤、布地柔軟剤及び乳白剤が含まれる場合がある。一般に、そのような添加物及びそれらの量は当業者に公知である。

１つの実施形態において、本発明のアルコキシル化（ポリ）アミンポリマーは、配合物の重量比で少なくとも約０．１％のアルコキシル化（ポリ）アミンポリマーから、別の実施形態において、より好ましくは配合物の重量比で少なくとも約０．５％のアルコキシル化（ポリ）アミンポリマーから、さらに別の実施形態において、最も好ましくは配合物の重量比で少なくとも約１．０％のアルコキシル化（ポリ）アミンポリマーから、上記配合物に加えられる場合がある。１つの実施形態において、本発明のアルコキシル化（ポリ）アミンポリマーは、配合物の重量比で最大でも約２０％のアルコキシル化（ポリ）アミンポリマーから、別の実施形態において、より好ましくは配合物の重量比で最大でも約１５％のアルコキシル化（ポリ）アミンポリマーから、さらに別の実施形態において、最も好ましくは配合物の重量比で少なくとも約１０％のアルコキシル化（ポリ）アミンポリマーから、これらの清浄化配合物及び洗剤配合物に加えられる場合がある。

ＮＨ基あたり２０モルのエトキシラートを有するビス（ヘキサメチレン）トリアミンの調製：
６００ｍＬのオートクレーブに、５６．０ｇの溶融させたビス（ヘキサメチレン）トリアミン（ポリアミン）を入れ、窒素によるスパージングを１１０℃で４０分間行うことによって脱水した。その後、このポリアミンを１１０℃で５２ｇ又は５当量のエチレンオキシドにより処理して、ＮＨ基あたり１モルのエトキシラートを有するポリアミン誘導体を形成させた。

４．８ｇ量の４５％水酸化カリウムを加え、混合物を１１０℃で１時間にわたって再び脱水し、その後、エチレンオキシドの添加を再開した。３４３．６ｇのエチレンオキシドを６時間にわたって加えた後、反応物を１時間にわたって温浸し、窒素によるスパージングに３０分間供し、その後、冷却して、ＮＨ基あたり６モルのエトキシラートを有するポリアミン誘導体を取り出した。ＮＨ基あたり６モルのエトキシラートを有するこのポリアミン誘導体の３８３．４ｇ量を２Ｌのオートクレーブに移し、オートクレーブにおいて、７６８．８ｇのエチレンオキシドを１１０℃で３時間にわたって添加し続け、その後、後処理を上記のように行い、中和を２．２ｇの酢酸により行った。ＮＨ基あたり２０モルのエトキシラートを有する合計で１１４７．１ｇのアルコキシル化ポリアミン誘導体を、周囲温度に冷却したときに固化した褐色オイルとして取り出した。

上記のプロセスはまた、下記の実施形態において使用される他のエトキシル化ポリアミンを合成するために使用された。

実施例１−サンプル１の調製：
ＮＨ基あたり２０モルのエトキシラートを有するビス（ヘキサメチレン）トリアミン（上記で記載されるようなもの）を、約４０℃〜５０℃に加熱することによって溶融させた。５０グラムのこの溶融物をリアクターにおいて５２グラムの水に溶解した。アルコキシル化ポリアミンを、２．９グラムの３７．６％塩酸溶液を加えることによって中和して、対応する塩を形成させた。反応混合物を８５℃に加熱した。１１．３グラムの［３−（メタクリロイルアミノ）プロピル］トリメチルアンモニウムクロリド（ＭＡＰＴＡＣ）を含有するモノマー供給物（これは、３０グラムの水により希釈される４９％水溶液である）を９０分かけて加えた。同時に、３０グラムの水に溶解される０．２４グラムの過硫酸ナトリウムを含有する開始剤溶液を９０分かけて加えた。反応生成物を約８５℃で１時間保った。最終生成物が、３１％の固形分を有する琥珀色溶液であった。

実施例２−サンプル２の調製：
ＮＨ基あたり２０モルのエトキシラートを有するビス（ヘキサメチレン）トリアミンを、約４０℃〜５０℃に加熱することによって溶融させた。５０グラムのこの溶融物をリアクターにおいて５２グラムの水に溶解した。アルコキシル化ポリアミンを、２．９グラムの３７．６％塩酸溶液を加えることによって中和して、対応する塩を形成させた。反応混合物を約８５℃に加熱した。３４グラムの［３−（メタクリロイルアミノ）プロピル］トリメチルアンモニウムクロリド（ＭＡＰＴＡＣ）を含有するモノマー供給物（これは、３０グラムの水により希釈される４９％水溶液である）を９０分かけて加えた。同時に、３０グラムの水に溶解される０．７２グラムの過硫酸ナトリウムを含有する開始剤溶液を９０分かけて加えた。反応生成物を８５℃で１時間保った。最終生成物が、３３％の固形分を有する琥珀色溶液であった。

実施例３−サンプル３の調製：
ＮＨ基あたり２０モルのエトキシラートを有するビス（ヘキサメチレン）トリアミンを、約４０℃〜５０℃に加熱することによって溶融させた。５０グラムのこの溶融物をリアクターにおいて５２グラムの水に溶解した。アルコキシル化ポリアミンを、３．３グラムの３７．６％塩酸溶液を加えることによって中和して、対応する塩を形成させた。反応混合物を８５℃に加熱した。６．９グラムのジメチルアミノエチルメチルクロリドクアット（ＤＭＡＥＭＡクアット）を含有するモノマー供給物（これは、３０グラムの水により希釈される８０％水溶液である）を９０分かけて加えた。同時に、３０グラムの水に溶解される０．２５グラムの過硫酸ナトリウムを含有する開始剤溶液を９０分かけて加えた。反応生成物を約８５℃で１時間保った。最終生成物が、３３％の固形分を有する琥珀色溶液であった。

実施例４−サンプル４の調製：
ＮＨ基あたり２０モルのエトキシラートを有するビス（ヘキサメチレン）トリアミンを、約４０℃〜５０℃に加熱することによって溶融させた。５０グラムのこの溶融物をリアクターにおいて５２グラムの水に溶解した。アルコキシル化ポリアミンを、３．３グラムの３７．６％塩酸溶液を加えることによって中和して、対応する塩を形成させた。反応混合物を８５℃に加熱した。２０．８グラムのジメチルアミノエチルメチルクロリドクアット（ＤＭＡＥＭＡクアット）を含有するモノマー供給物（これは、３０グラムの水により希釈される８０％水溶液である）を９０分かけて加えた。同時に、３０グラムの水に溶解される０．７６グラムの過硫酸ナトリウムを含有する開始剤溶液を９０分かけて加えた。反応生成物を約８５℃で１時間保った。最終生成物が、３６．８％の固形分を有する琥珀色溶液であった。

実施例５−サンプル５の調製：
ＮＨ基あたり２０モルのエトキシラートを有するビス（ヘキサメチレン）トリアミンを、約４０℃〜５０℃に加熱することによって溶融させた。５０グラムのこの溶融物をリアクターにおいて５２グラムの水に溶解した。アルコキシル化ポリアミンを、３．３グラムの３７．６％塩酸溶液を加えることによって中和して、対応する塩を形成させた。反応混合物を約８５℃に加熱した。１１．３グラムの［３−（メタクリロイルアミノ）プロピル］トリメチルアンモニウムクロリド（ＭＡＰＴＡＣ）を含有するモノマー供給物（これは、３０グラムの水により希釈される４９％水溶液である）を９０分かけて加えた。同時に、３０グラムの水に溶解される０．２４グラムの過硫酸ナトリウムを含有する開始剤溶液を９０分かけて加えた。反応生成物を約８５℃で１時間保った。最終生成物が、３２．７％の固形分を有する琥珀色溶液であった。

実施例６−サンプル６の調製：
ＮＨ基あたり２０モルのエトキシラートを有するビス（ヘキサメチレン）トリアミンを、約４０℃〜５０℃に加熱することによって溶融させた。７５グラムのこの溶融物をリアクターにおいて７８グラムの水に溶解した。アルコキシル化ポリアミンを、５グラムの３７．６％塩酸溶液を加えることによって中和して、対応する塩を形成させた。反応混合物を約８５℃に加熱した。５１グラムの［３−（メタクリロイルアミノ）プロピル］トリメチルアンモニウムクロリド（ＭＡＰＴＡＣ）を含有するモノマー供給物（これは、４５グラムの水により希釈される４９％水溶液である）を９０分かけて加えた。同時に、４５グラムの水に溶解される１．０８グラムの過硫酸ナトリウムを含有する開始剤溶液を９０分かけて加えた。反応生成物を約８５℃で１時間保った。最終生成物が、３５．７％の固形分を有する琥珀色溶液であった。

実施例７−ポリマーを含有するシャンプー配合物（軽便コンディショニング）の調製：
合計で２４．６９グラムの水を２５０ｍｌのガラスビーカーに加え、ビーカーの底にまで及ぶ十分な渦流を伴って混合した。その後、実施例３に従って調製されるサンプル３（３２．９％の有効物）の０．７６グラムをビーカーに加えた。これを均一になるまで５分間混合した。混合は速度が遅くなり、渦流がビーカーの表面から１インチにまで及んだ。この後で、３６．３０グラムのラウレス硫酸ナトリウム（Ｃｏｇｎｉｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（ＦａｉｒＦｉｅｌｄ、ＮＪ）から得られるＳｔａｎｄａｐｏｌ（登録商標）ＥＳ−２）を加え、これが均質になるまで混合した。その後、２１グラムのラウリル硫酸ナトリウム（Ｗｉｔｃｏｌａｔｅ（商標）ＷＡＣ ＬＡ、Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ、Ｈｏｕｓｔｏｎ、ＴＸ）を加え、均質になるまで混合した。この後で、１４．２５グラムのコカミドプロピルベタイン（Ｃｒｏｄａｔｅｒｉｃ ＣＡＢ３０、Ｃｒｏｄａ Ｉｎｃ、Ｅｄｉｓｏｎ、ＮＪ）を加えた。これは、均一になるまで混合することができた。その後、１グラムのＰＥＧ／ＰＰＧ−１５／１５ジメチコーン（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ５３３０ Ｆｌｕｉｄ、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐ、Ｍｉｄｌａｎｄ、ＭＩ）を加えた。これは、均質になるまで混合することができた。これは回分物の粘度における著しい低下を引き起こした。回分物が均質になると、塩化ナトリウム（Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ、Ｆａｉｒｌａｗｎ ＮＪ）を加えた。回分物は、均質になるまで混合し続けることができた。これは回分物の粘度における増大を引き起こした。その後、ｐＨを、１０％のクエン酸（Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ、Ｆａｉｒｌａｗｎ ＮＪ）を使用して５．５〜６．０に調節し、回分物を均質になるまで混合した。その後、０．５グラムのＤＭＤＭ Ｈｙｄａｎｔｉｏｎ（及び）ヨードプロピニルブチルカルバマート（Ｇｌｙｄａｎｔ Ｐｌｕｓ（Ｌｉｑｕｉｄ）、Ｌｏｎｚａ Ｃｏｒｐ Ａｌｌｅｎｄａｌｅ、ＮＪ）を加え、回分物を均一になるまで混合した。

実施例８−ポリマーブレンド物を含有するシャンプー基剤配合物（軽便コンディショニング）の調製：
合計で２１．２５グラムの水を２５０ｍｌのガラスビーカーに加え、ビーカーの底にまで及ぶ十分な渦流を伴って混合した。その後、０．５１グラムのビス（ヘキサメチレン）トリアミン−１００Ｅ０（ＡｋｚｏＮｏｂｅｌ、Ｃｒｏｔｏｎ Ｒｉｖｅｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ、ＮＹ）をビーカーに加えた。これを均一になるまで５分間混合した。この後で、３．６９グラムのＤＭＡＥＭＡ（ＢＡＳＦから入手可能なＡｇｅｆｌｅｘ ＦＭ１）を加え、回分物を、回分物が均一かつ均質になるまで混合した。混合は速度が遅くなり、渦流がビーカーの表面から１インチにまで及んだ。この後で、３６．３０グラムのラウレス硫酸ナトリウム（Ｃｏｇｎｉｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから得られるＳｔａｎｄａｐｏｌ（登録商標）ＥＳ−２）を加え、これが均質になるまで混合した。その後、２１グラムのラウリル硫酸ナトリウム（Ｗｉｔｃｏｌａｔｅ（商標）ＷＡＣ ＬＡ、Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ、Ｈｏｕｓｔｏｎ、ＴＸ）を加え、均質になるまで混合した。この後で、１４．２５グラムのコカミドプロピルベタイン（Ｃｒｏｄａｔｅｒｉｃ ＣＡＢ３０、Ｃｒｏｄａ Ｉｎｃ、Ｅｄｉｓｏｎ、ＮＪ）を加えた。これは、均一になるまで混合することができた。その後、１グラムのＰＥＧ／ＰＰＧ−１５／１５ジメチコーン（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ５３３０ Ｆｌｕｉｄ、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ）を加えた。これは、均質になるまで混合することができた。この添加は、回分物に対する粘度における著しい低下を引き起こした。回分物が均質になると、塩化ナトリウム（Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ、Ｆａｉｒ ｌａｗｎ ＮＪ）を加えた。回分物は、均質になるまで混合し続けることができた。これにより、回分物は粘度が高まった。その後、ｐＨを、１０％のクエン酸（Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ、Ｆａｉｒ ｌａｗｎ ＮＪ）を使用して５．５〜６．０に調節し、回分物を均質になるまで混合した。その後、０．５グラムのＤＭＤＭ Ｈｙｄａｎｔｉｏｎ（及び）ヨードプロピニルブチルカルバマート（Ｇｌｙｄａｎｔ Ｐｌｕｓ（Ｌｉｑｕｉｄ）、Ｌｏｎｚａ Ｃｏｒｐ Ａｌｌｅｎｄａｌｅ、ＮＪ）を加え、回分物を均質になるまで混合した。

表１には、本発明のポリマーと配合される軽便コンディショニングシャンプーのはるかに改善された透明度が、ＮＨ基あたり２０モルのエトキシラートを有するビス（ヘキサメチレン）トリアミンと、ＤＭＡＥＭＡクアットのホモポリマーとの物理的ブレンド物と比較して示される。透明度は、コポリマーがシャンプー配合物と適合し得ることを示すものである。この改善された適合性により、より良好な安定性及び改善された増粘特性がもたらされるであろう。

実施例９−ポリマーを含有するシャンプー配合物（非コンディショニング）の調製：
合計で２４．６９グラムの水を２５０ｍｌのガラスビーカーに加え、ビーカーの底にまで及ぶ十分な渦流を伴って混合した。その後、実施例３に従って調製されるサンプル３（３２．９％の有効物）の０．７６グラムをビーカーに加えた。これを均一になるまで５分間混合した。混合は速度が遅くなり、渦流がビーカーの表面から１インチにまで及んだ。この後で、３６．３０グラムのラウレス硫酸ナトリウム（Ｃｏｇｎｉｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（ＦａｉｒＦｉｅｌｄ、ＮＪ）から得られるＳｔａｎｄａｐｏｌ（登録商標）ＥＳ−２）を加え、これが均質になるまで混合した。その後、２１グラムのラウリル硫酸ナトリウム（Ｗｉｔｃｏｌａｔｅ（商標）ＷＡＣ ＬＡ、Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ、Ｈｏｕｓｔｏｎ、ＴＸ）を加え、均質になるまで混合した。この後で、１４．２５グラムのコカミドプロピルベタイン（Ｃｒｏｄａｔｅｒｉｃ ＣＡＢ３０、Ｃｒｏｄａ Ｉｎｃ、Ｅｄｉｓｏｎ、ＮＪ）を加えた。これは、均一になるまで混合することができた。回分物が均質になると、塩化ナトリウム（Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ、Ｆａｉｒｌａｗｎ ＮＪ）を加えた。回分物は、均質になるまで混合し続けることができた。これは回分物の粘度における増大を引き起こした。その後、ｐＨを、１０％のクエン酸（Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ、Ｆａｉｒｌａｗｎ ＮＪ）を使用して５．５〜６．０に調節し、回分物を均質になるまで混合した。その後、０．５グラムのＤＭＤＭ Ｈｙｄａｎｔｉｏｎ（及び）ヨードプロピニルブチルカルバマート（Ｇｌｙｄａｎｔ Ｐｌｕｓ（Ｌｉｑｕｉｄ）、Ｌｏｎｚａ Ｃｏｒｐ Ａｌｌｅｎｄａｌｅ、ＮＪ）を加え、回分物を均一になるまで混合した。

実施例１０−ポリマーブレンド物を含有するシャンプー基剤配合物（非コンディショニング）の調製：
合計で２１．２５グラムの水を２５０ｍｌのガラスビーカーに加え、ビーカーの底にまで及ぶ十分な渦流を伴って混合した。その後、０．５１グラムのビス（ヘキサメチレン）トリアミン−１００Ｅ０（ＡｋｚｏＮｏｂｅｌ、Ｃｒｏｔｏｎ Ｒｉｖｅｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ、ＮＹ）をビーカーに加えた。これを均一になるまで５分間混合した。この後で、３．６９グラムのＤＭＡＥＭＡ（ＢＡＳＦから入手可能なＡｇｅｆｌｅｘ ＦＭ１）を加え、回分物を、回分物が均一かつ均質になるまで混合した。混合は速度が遅くなり、渦流がビーカーの表面から１インチにまで及んだ。この後で、３６．３０グラムのラウレス硫酸ナトリウム（Ｃｏｇｎｉｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから得られるＳｔａｎｄａｐｏｌ（登録商標）ＥＳ−２）を加え、これが均質になるまで混合した。その後、２１グラムのラウリル硫酸ナトリウム（Ｗｉｔｃｏｌａｔｅ（商標）ＷＡＣ ＬＡ、Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ、Ｈｏｕｓｔｏｎ、ＴＸ）を加え、均質になるまで混合した。この後で、１４．２５グラムのコカミドプロピルベタイン（Ｃｒｏｄａｔｅｒｉｃ ＣＡＢ３０、Ｃｒｏｄａ Ｉｎｃ、Ｅｄｉｓｏｎ、ＮＪ）を加えた。これは、均一になるまで混合することができた。回分物が均質になると、塩化ナトリウム（Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ、Ｆａｉｒ ｌａｗｎ ＮＪ）を加えた。回分物は、均質になるまで混合し続けることができた。これにより、回分物は粘度が高まった。その後、ｐＨを、１０％のクエン酸（Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ、Ｆａｉｒ ｌａｗｎ ＮＪ）を使用して５．５〜６．０に調節し、回分物を均質になるまで混合した。その後、０．５グラムのＤＭＤＭ Ｈｙｄａｎｔｉｏｎ（及び）ヨードプロピニルブチルカルバマート（Ｇｌｙｄａｎｔ Ｐｌｕｓ（Ｌｉｑｕｉｄ）、Ｌｏｎｚａ Ｃｏｒｐ Ａｌｌｅｎｄａｌｅ、ＮＪ）を加え、回分物を均質になるまで混合した。

表２に示される結果から、改善された透明度及び粘度が、カチオン性ポリマー及びエトキシル化ポリアミンのブレンド物をサンプル濃度で含有するサンプルと比較して明らかにされる。コポリマーを含有する配合物は、シリコンオイルを全く含有しなかった系でのブレンド物と比較されたとき、はるかに改善された透明度（適合性）及び増粘特性を与える。

ルミクリース（lumicrease）色素試験
溶液：
ストック色素溶液：
ピラゾールファストレッド７ＢＳＷ ５．００ｇ
Pylam Products Company, Inc., 2175 East Cedar Street, Tempe, Arizona 85281-7431
氷酢酸 １．２５ｍｌ
脱イオン水 メスフラスコにおいて１０００ｍｌに希釈する
試験溶液：
ストック色素溶液 １００ｍｌ
脱イオン水 メスフラスコにおいて５００ｍｌに希釈する
注：ストック色素溶液は、１ヶ月を越えて冷蔵庫で保存されてはならない。

手順：
１）２００グラムの試験用サンプルを０．５０％の固形分で調製する（又は、正味のシャンプー製品を得る）。
２）羊毛細布（Ｔｅｓｔ Ｆａｂｒｉｃｓ−４１５ Ｄｅｌａｗａｒｅ Ａｖｅ．、Ｗｅｓｔ Ｐｉｔｔｓｔｏｎ、ＰＡ １８６４３）に隅において油性インキで印を付ける。それぞれの試験用サンプルについて二連物にする。
３）１％ＳＬＥＳシャンプーの２００ｍｌ溶液を調製する。羊毛細布を、軽く撹拌を行いながらシャンプー溶液に５分間浸す。細布をトングにより取り出し、すべての石けんが除かれるまで流水下ですすぐ。
４）洗浄及びすすぎが行われたそれぞれの細布を０．５０％試験用サンプルの２００ｍｌ溶液に１分間入れる。仕上がったシャンプー系については、０．５ｍｌのシャンプーを細布の上に加え、シャンプーを手により（手袋使用）細布の中に１分間「すり込む」。
５）トングを使用して、細布を清浄な１６オンスびんに入れる。一定の流水のもとで３０秒間すすぐ。
６）１００ｍｌの試験溶液（ピラゾール色素）をアルミニウム製ホットメルト皿に注ぐ。処理された細布を試験溶液に１分間入れる。細布を取り出し、水から赤色色素がなくなるまで一定の流水のもとで再びすすぐ。工程４〜工程６をそれぞれの細布について繰り返す。
７）細布を１１０^ｏＦのオーブンで３時間乾燥させる。
８）乾燥後、羊毛細布を赤色色素の強さ又は強さの喪失について検査する。赤色色素の強さにより、どのくらいのカチオン性物が細布上に残っていたかが示される。強さの喪失、又は、細布の白さにより、カチオン性物がどのくらい羊毛細布から除かれたかが示される。
９）羊毛細布の写真を撮って、結果を報告する。

色の強さに基づく沈着の程度を、赤色の強さに基づく１〜５の尺度を使用して評価した。スコア化を、５の値が最も強く、かつ、１の値が最も強くないことに基づいて行った。上記において表２に示される結果から、本発明によるサンプルが、ＭＡＰＴＡＣのホモポリマーと同じレベルの沈着を与え、また、Ｃｅｌｑｕａｔ（登録商標）ＳＣ２４０よりもはるかに良好な沈着を与えた。本発明のコポリマーを使用することに対する利益が、表１に示される粘度及び適合性における増大である。

実施例１１−サンプル７（スルファート化されたエトキシル化ポリアミン）の調製：
ＮＨ基あたり２０モルのエトキシラートを有し、かつ、末端ＯＨ基の４０モル％がスルファート基に転換されている６４．５グラムのビス（ヘキサメチレン）トリアミン（７７．５％水溶液）をリアクターにおいて３７．６グラムの水に溶解した。アルコキシル化ポリアミンを、３．３グラムの３７．６％塩酸溶液を加えることによって中和して、対応する塩を形成させた。反応混合物を約８５℃に加熱した。１１．３グラムの［３−（メタクリロイルアミノ）プロピル］トリメチルアンモニウムクロリド（ＭＡＰＴＡＣ）を含有するモノマー供給物（これは、３０グラムの水により希釈される４９％水溶液である）を９０分かけて加えた。同時に、３０グラムの水に溶解される０．２４グラムの過硫酸ナトリウムを含有する開始剤溶液を９０分かけて加えた。反応生成物を約８５℃で１時間保った。最終生成物は、３２．８％の固形分を有する黄色溶液（ｐＨ６）であり、モノマー転化率が９５％であった。

実施例１２−サンプル８（スルファート化されたエトキシル化ポリアミン）の調製：
ＮＨ基あたり２０モルのエトキシラートを有し、かつ、末端ＯＨ基の２０モル％がスルファート基に転換されている６４．３グラムのビス（ヘキサメチレン）トリアミン（７７．７％水溶液）をリアクターにおいて３７．５グラムの水に溶解した。アルコキシル化ポリアミンを、３．３グラムの３７．６％塩酸溶液を加えることによって中和して、対応する塩を形成させた。反応混合物を約８５℃に加熱した。１１．３グラムの［３−（メタクリロイルアミノ）プロピル］トリメチルアンモニウムクロリド（ＭＡＰＴＡＣ）を含有するモノマー供給物（これは、３０グラムの水により希釈される４９％水溶液である）を９０分かけて加えた。同時に、３０グラムの水に溶解される０．２４グラムの過硫酸ナトリウムを含有する開始剤溶液を９０分かけて加えた。反応生成物を約８５℃で１時間保った。最終生成物は、３３．６％の固形分を有する黄色溶液（ｐＨ１．６）であり、モノマー転化率が９６％であった。

実施例１３−サンプル９（より大きいエトキシラート含有量）の調製：
ＮＨ基あたり５０モルのエトキシラートを有するビス（ヘキサメチレン）トリアミンを、約４０℃〜５０℃に加熱することによって溶融させた。５０グラムのこの溶融物をリアクターにおいて４８グラムの水に溶解した。アルコキシル化ポリアミンを、３．３グラムの３７．６％塩酸溶液を加えることによって中和して、対応する塩を形成させた。反応混合物を約８５℃に加熱した。３．８グラムの［３−（メタクリロイルアミノ）プロピル］トリメチルアンモニウムクロリド（ＭＡＰＴＡＣ）を含有するモノマー供給物（これは、３０グラムの水により希釈される４９％水溶液である）を９０分かけて加えた。同時に、３０グラムの水に溶解される０．０８グラムの過硫酸ナトリウムを含有する開始剤溶液を９０分かけて加えた。反応生成物を約８５℃で１時間保った。最終生成物は、３１％の固形分及び１前後のｐＨを有する黄色溶液であった。

実施例１４−サンプル１０の調製：
ＮＨ基あたり２０モルのエトキシラートを有するポリエチレンイミン（Ｍｗ＝８００）を、約４０℃〜５０℃に加熱することによって溶融させた。５０グラムのこの溶融物をリアクターにおいて５０グラムの水に溶解し、約８５℃に加熱した。５．６グラムのアクリル酸を含有するモノマー供給物（３０グラムの水により希釈されたもの）を３０分かけて加えた。同時に、３０グラムの水に溶解される０．７４グラムの過硫酸ナトリウムを含有する開始剤溶液を３５分かけて加えた。同時に、６．２グラムの水により希釈される５０％ＮａＯＨの６．２グラムを３０分かけて加えた。反応生成物を約８５℃で１時間保った。最終生成物が、３３．５％の固形分を有する透明な褐色溶液であった。

実施例１５−サンプル１１の調製：
ＮＨ基あたり２０モルのエトキシラートを有するビス（ヘキサメチレン）トリアミンを、約４０℃〜５０℃に加熱することによって溶融させた。５０グラムのこの溶融物をリアクターにおいて５０グラムの水に溶解し、約８５℃に加熱した。１２．５グラムのアクリル酸を含有するモノマー供給物（３０グラムの水により希釈されたもの）を３０分かけて加えた。同時に、３０グラムの水に溶解される１．６５グラムの過硫酸ナトリウムを含有する開始剤溶液を３５分かけて加えた。同時に、１３．９グラムの水により希釈される５０％ＮａＯＨの１３．９グラムを３０分かけて加えた。反応生成物を約８５℃で１時間保った。最終生成物が、３４％の固形分を有する透明な褐色溶液であった。

実施例１６−サンプル１２の調製：
ＮＨ基あたり２０モルのエトキシラートを有するポリエチレンイミン（Ｍｗ＝８００）を、約４０℃〜５０℃に加熱することによって溶融させた。５０グラムのこの溶融物をリアクターにおいて５０グラムの水に溶解し、約８５℃に加熱した。５．６グラムのメタクリル酸を含有するモノマー供給物（３０グラムの水により希釈されたもの）を３０分かけて加えた。同時に、３０グラムの水に溶解される０．６２グラムの過硫酸ナトリウムを含有する開始剤溶液を３５分かけて加えた。同時に、５．２グラムの水により希釈される５０％ＮａＯＨの５．２グラムを３０分かけて加えた。反応生成物を約８５℃で１時間保った。最終生成物が、３３．０％の固形分を有する透明な褐色溶液であった。

実施例１７−サンプル１３の調製：
ＮＨ基あたり２０モルのエトキシラートを有するビス（ヘキサメチレン）トリアミンを、約４０℃〜５０℃に加熱することによって溶融させた。５０グラムのこの溶融物をリアクターにおいて５０グラムの水に溶解し、約８５℃に加熱した。８．５グラムのメチルメタクリラートを含有するモノマー供給物を３０分かけて加えた。同時に、３０グラムの水に溶解される０．８４グラムの過硫酸ナトリウムを含有する開始剤溶液を３５分かけて加えた。反応生成物を約８５℃で１時間保った。最終生成物が、４２％の固形分を有する不透明な黄色であった。

実施例１８−サンプル１４の調製
ＮＨ基あたり２０モルのエトキシラートを有するビス（ヘキサメチレン）トリアミンを、約４０℃〜５０℃に加熱することによって溶融させた。５０グラムのこの溶融物をリアクターにおいて５０グラムの水に溶解し、約８５℃に加熱した。６．２５グラムのジメチルアミノエチルメタクリラートメチルクロリドクアット（８０％）を含有するモノマー供給物を３０グラムの水に溶解し、９０分かけて加えた。同時に、３０グラムの水に溶解される０．２９グラムの過硫酸ナトリウムを含有する開始剤溶液を３５分かけて加えた。反応生成物を約８５℃で１時間保った。最終生成物が、３３％の固形分を有する明るい琥珀色の溶液であった。

実施例１９−サンプル１５の調製：
ＮＨ基あたり２０モルのエトキシラートを有するビス（ヘキサメチレン）トリアミンを、約４０℃〜５０℃に加熱することによって溶融させた。１００グラムのこの溶融物を約８５℃に加熱した。１２．５グラムのジメチルアミノエチルメタクリラートメチルクロリドクアット（８０％）を含有するモノマー供給物を３０グラムの水に溶解し、３０分かけて加えた。同時に、１０グラムの水に溶解される０．２９グラムの過硫酸ナトリウムを含有する開始剤溶液を３５分かけて加えた。反応生成物を約８５℃で１時間保った。最終反応生成物を１００グラムの水により希釈した。最終生成物が、４７％の固形分及び９．３のｐＨを有する明るい琥珀色の溶液であった。

粘土汚れ遊離についての試験：
サンプル１４（実施例１８）及びサンプル１５（実施例１９）のポリマーを、テルグ−ｏ−トメーター（terg-o-tometer）においてＬｉｑｕｉｄ Ｗｉｓｋでの粘土汚れ除去について評価した。試験では、Ｇｅｏｒｇｉａ粘土で汚されるポリエステル細布が使用された。温度が９３℃であり、水の硬度が、カルシウム対マグネシウムの２：１の比率を伴って１５０ｐｐｍであった。試験では、１０分の洗浄サイクル及び５分のすすぎサイクルが使用され、液体Ｗｉｓｋは０．８グラム／リットルの用量であった。ポリマーには、３パーセント濃度のこの洗剤を使用した。細布を洗浄前及び洗浄後にスキャンし、画像を分析して、デルタ（白さ指数）を得た。デルタ（白さ指数）が大きいほど、粘土汚れ除去成績が良好である。

表４におけるこれらのデータは、本発明のポリマーが、白さ指数によって求められるように洗剤用途における良好な汚れ除去ポリマーであることを示す。

実施例１６：トリエタノールアミンオリゴマー（ＯＨ基あたり１９モルのエトキシラート）を調製するためのプロセス：
縮合トリエタノールアミンの調製：蒸留ヘッドが取り付けられる５００ｍＬの５つ口ガラスフラスコに、２９８．４ｇのトリエタノールアミン、３．０ｇの酢酸亜鉛二水和物及び３．０ｇの氷酢酸を入れた。溶液を、撹拌及び緩やかな窒素パージを行いながら２２０℃〜２３０℃に加熱し、５．３時間にわたって揮発物（２７．４ｇ）を蒸留しながらその温度で保った。主反応生成物が、冷却したとき、褐色の粘性液体であり、１２．９ｍｅｑ／ｇのヒドロキシル基を含有していた。

縮合トリエタノールアミンのエトキシル化
６００ｍＬのオートクレーブに、４０．０ｇ（５１６ｍｅｑのヒドロキシル）の縮合トリエタノールアミン及び４．５８ｇ（２１．２ｍｍｏｌ）の２５％ナトリウムメトキシド／メタノールを入れた。混合物を１１０°で窒素パージして、メタノール及び他の揮発物を除き、その後、１５ｐｓｉｇの窒素のもとで封止した。合計で４４１．８ｇのエチレンオキシドを２５．７時間にわたって１０５〜１１０°で加え、その後、オートクレーブを３０分間窒素パージして、重量測定した。エトキシル化された縮合トリエタノールアミンの総重量が４６５ｇであった。このことは、４２４．５ｇのエトキシラート（９．６４ｍｏｌ、ＯＨあたり１８．７個のエトキシラート）が反応して、暗褐色の粘性液体（これは、冷却したときに固化した）に取り込まれたことを示している。生成物は０．５６９ｍｅｑ／ｇの総アミンを含有していた。

実施例１７：
上記の実施例１６から得られる、ＯＨ基あたり１９モルのエトキシラートを有する縮合ポリ（トリエタノールアミン）の５０グラムを、リアクターにおいて５０グラムの水に溶解した。反応混合物を８５℃に加熱した。６．２５グラムのジメチルアミノエチルメチルクロリドクアット（ＤＭＡＥＭＡクアット）を含有するモノマー供給物（これは、３０グラムの水により希釈される８０％水溶液である）を３０分かけて加えた。同時に、３０グラムの水に溶解される０．２９グラムの過硫酸ナトリウムを含有する開始剤溶液を３５分かけて加えた。反応生成物を約８５℃で１時間保った。

実施例１８：
上記の実施例１６から得られる、ＯＨ基あたり１９モルのエトキシラートを有する縮合ポリ（トリエタノールアミン）の５０グラムを、リアクターにおいて５２グラムの水に溶解した。この材料を、２．８グラムの３７．６％塩酸溶液を加えることによって中和した。反応混合物を８５℃に加熱した。１２グラムの［３−（メタクリロイルアミノ）プロピル］トリメチルアンモニウムクロリド（ＭＡＰＴＡＣ）を含有するモノマー供給物（これは、３０グラムの水により希釈される４９％水溶液である）を９０分かけて加えた。同時に、３０グラムの水に溶解される０．２５グラムの過硫酸ナトリウムを含有する開始剤溶液を９０分かけて加えた。反応生成物を約８５℃で１時間保った。最終生成物が、３３％の固形分を有する琥珀色溶液であった。

実施例１９：
ＮＨ基あたり２０モルのエトキシラートを有するビス（ヘキサメチレン）トリアミンを、約４０℃〜５０℃に加熱することによって溶融させた。１００グラムのこの溶融物をリアクターにおいて１０４グラムの水に溶解した。アルコキシル化ポリアミンを、５．８４グラムの３７．６％塩酸溶液を加えることによって中和し（これは、アルコキシル化ポリアミンにおけるアミン基の約９０％の中和であった）、対応する塩を形成させた。反応混合物を約８５℃に加熱した。６８グラムの［３−（メタクリロイルアミノ）プロピル］トリメチルアンモニウムクロリド（ＭＡＰＴＡＣ）を含有するモノマー供給物（これは、６０グラムの水により希釈される４９％水溶液である）を９０分かけて加えた。同時に、６０グラムの水に溶解される１．４３グラムの過硫酸ナトリウムを含有する開始剤溶液を９０分かけて加えた。反応生成物を約８５℃で１時間保った。最終生成物が、３４．３％の固形分を有する琥珀色溶液であった。

実施例２０：アルコキシル化アミンに由来するポリマー
ＯＨ基あたり３４モルのエトキシラートを有するトリエタノールアミンの５０グラムのサンプルをリアクターにおいて５０グラムの水に溶解した。反応混合物を約８５℃に加熱した。６．３５グラムのジメチルアミノエチルメチルクロリドクアット（ＤＭＡＥＭＡクアット）を含有するモノマー供給物（これは、３０グラムの水により希釈される８０％水溶液である）を３０分かけて加えた。同時に、３０グラムの水に溶解される０．２９グラムの過硫酸ナトリウムを含有する開始剤溶液を３５分かけて加えた。反応生成物を約８５℃で１時間保った。最終生成物は水溶性であり、４０％の固形分を含有していた。

実施例２１：四級化されたアルコキシル化アミンに由来するポリマー
メチルクロリドにより四級化される、ＯＨ基あたり３４モルのエトキシラートを有するトリエタノールアミンの５０グラムのサンプルを、リアクターにおいて５０グラムの水に溶解した。反応混合物を約８５℃に加熱した。６．３５グラムのジメチルアミノエチルメチルクロリドクアット（ＤＭＡＥＭＡクアット）を含有するモノマー供給物（これは、３０グラムの水により希釈される８０％水溶液である）を３０分かけて加えた。同時に、３０グラムの水に溶解される０．２９グラムの過硫酸ナトリウムを含有する開始剤溶液を３５分かけて加えた。反応生成物を約８５℃で１時間保った。最終生成物は水溶性であり、４０％の固形分を含有していた。

実施例２２−
実施例１６から得られる、ＯＨ基あたり１９モルのエトキシラートを有する縮合ポリ（トリエタノールアミン）の５０グラムを、リアクターにおいて５０グラムの水に溶解し、約８５℃に加熱した。１２．５グラムのアクリル酸を含有するモノマー供給物（３０グラムの水により希釈されたもの）を３０分かけて加えた。同時に、３０グラムの水に溶解される１．６５グラムの過硫酸ナトリウムを含有する開始剤溶液を３５分かけて加えた。反応生成物を約８５℃で１時間保った。

実施例２３：
ＮＨ基あたり２０モルのエトキシラートを有するビス（ヘキサメチレン）トリアミンを、約４０℃〜５０℃に加熱することによって溶融させた。５０グラムのこの溶融物をリアクターにおいて５０グラムの水に溶解した。アルコキシル化ポリアミンを、２．９グラムの３７．６％塩酸溶液を加えることによって中和し（これは、アルコキシル化ポリアミンにおけるアミン基の約９０％の中和であった）、対応する塩を形成させた。反応混合物を約８５℃に加熱した。１００グラムの５０％アクリルアミド水溶液を含有するモノマー供給物を１８０分かけて加えた。同時に、１０５グラムの水に溶解される１３．４グラムの過硫酸ナトリウムを含有する開始剤溶液を１０５分かけて加えた。反応生成物を約８５℃で１時間保った。最終生成物が、３５．１％の固形分を有する水溶性ポリマー溶液であった。

実施例２４：アルコキシル化アミンに由来するポリマー
ＯＨ基あたり２０モルのエトキシラートを有するトリエタノールアミンの５０グラムのサンプルをリアクターにおいて５０グラムの水に溶解した。アルコキシル化アミンを、１．９グラムの３７．６％塩酸溶液を加えることによって中和し（これは、アルコキシル化アミンにおけるアミン基の約１０２％の中和であった）、対応する塩を形成させた。反応混合物を約８５℃に加熱した。１１．１グラムの（メタクリロイルアミノ）プロピル］トリメチルアンモニウムクロリド（ＭＡＰＴＡＣ）を含有するモノマー供給物（これは、３０グラムの水により希釈される４９％水溶液である）を１８０分かけて加えた。同時に、３０グラムの水に溶解される０．２４グラムの過硫酸ナトリウムを含有する開始剤溶液を２１０分かけて加えた。反応生成物を約８５℃で１時間保った。最終生成物は水溶性であり、３２％の固形分を含有していた。

実施例２５：
ＮＨ基あたり２０モルのエトキシラートを有するビス（ヘキサメチレン）トリアミンの５０グラムのサンプルをリアクターにおいて溶融させ、５０グラムの水に溶解した。アルコキシル化ポリアミンを、３．３グラムの３７．６％塩酸溶液を加えることによって中和し（これは、アルコキシル化ポリアミンにおけるアミン基の約１０２％の中和であった）、対応する塩を形成させた。反応混合物を約８５℃に加熱した。６．９グラムのジメチルアミノエチルメチルクロリドクアット（ＤＭＡＥＭＡクアット）を含有するモノマー供給物（これは、３０グラムの水により希釈される８０％水溶液である）を９０分かけて加えた。同時に、３０グラムの水に溶解される０．２６グラムの過硫酸ナトリウムを含有する開始剤溶液を１００分かけて加えた。反応生成物を約８５℃で１時間保った。最終生成物は水溶性であり、３３％の固形分を含有していた。

実施例２６：
ＮＨ基あたり２０モルのエトキシラートを有するビス（ヘキサメチレン）トリアミンの５０グラムのサンプルをリアクターにおいて溶融させ、５２グラムの水に溶解した。アルコキシル化ポリアミンを、３．３グラムの３７．６％塩酸溶液を加えることによって中和し（これは、アルコキシル化ポリアミンにおけるアミン基の約１０２％の中和であった）、対応する塩を形成させた。反応混合物を約８５℃に加熱した。１１．３グラムの（メタクリロイルアミノ）プロピル］トリメチルアンモニウムクロリド（ＭＡＰＴＡＣ）を含有するモノマー供給物（これは、３０グラムの水により希釈される４９％水溶液である）を９０分かけて加えた。同時に、３０グラムの水に溶解される０．２４グラムの過硫酸ナトリウムを含有する開始剤溶液を１００分かけて加えた。反応生成物を約８５℃で１時間保った。最終生成物は水溶性であり、３２％の固形分を含有していた。

実施例２７：
ＮＨ基あたり２０モルのエトキシラートを有するビス（ヘキサメチレン）トリアミンの５０グラムのサンプルをリアクターにおいて溶融させ、５２グラムの水に溶解した。アルコキシル化ポリアミンを、３．３グラムの３７．６％塩酸溶液を加えることによって中和し（これは、アルコキシル化ポリアミンにおけるアミン基の約１０２％の中和であった）、対応する塩を形成させた。反応混合物を約８５℃に加熱した。３４．０グラムの（メタクリロイルアミノ）プロピル］トリメチルアンモニウムクロリド（ＭＡＰＴＡＣ）を含有するモノマー供給物（これは、３０グラムの水により希釈される４９％水溶液である）を９０分かけて加えた。同時に、３０グラムの水に溶解される０．７２グラムの過硫酸ナトリウムを含有する開始剤溶液を１００分かけて加えた。反応生成物を約８５℃で１時間保った。最終生成物は水溶性であり、３４％の固形分を含有していた。

発明の詳細な説明において引用されるすべての文書は、関連部分において、参照によって本明細書中に組み込まれる；どのような文書であれ、文書の引用は、その文書が本発明に関して先行技術であることを認めるものとして解釈してはならない。

本発明の特定の実施形態が本明細書中に例示及び記載されているが、発明は、示される詳細に限定されることが意図されない。むしろ、様々な改変が、請求項の均等物の領域及び範囲に含まれる細部において、かつ、発明の精神及び範囲から逸脱することなく行われる場合がある。

Claims (20)

1. 少なくとも１つのアルコキシル化（ポリ）アミンと、フリーラジカル重合可能な二重結合を含有するカチオン性の四級化エチレン性不飽和モノマー又はアニオン性のエチレン性不飽和モノマーから選ばれる少なくとも１つのエチレン性不飽和モノマーとから調製されるアルコキシル化（ポリ）アミンポリマー又はその塩を含むアルコキシル化（ポリ）アミンポリマー組成物。
2. 前記アルコキシル化（ポリ）アミンポリマーが１モルの（ポリ）アミンあたり約１モル〜約１００モルのアルキレンオキシドのアルコキシル化レベルを有する、請求項１に記載のアルコキシル化（ポリ）アミンポリマー組成物。
3. 前記少なくとも１つのアルコキシル化（ポリ）アミンが、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド及びそれらの混合物からなる群から選択されるアルキレンオキシドから調製される、請求項１又は２に記載のアルコキシル化（ポリ）アミンポリマー組成物。
4. 前記アルコキシル化（ポリ）アミンがエトキシル化（ポリ）アミンである、請求項１から３に記載のアルコキシル化（ポリ）アミンポリマー組成物。
5. エトキシル化が前記アルコキシル化の約１０モル％以上である、請求項４に記載のアルコキシル化（ポリ）アミンポリマー組成物。
6. 前記アルコキシル化（ポリ）アミンポリマーが、７のｐＨ及び２５℃において水に、１リットルあたり少なくとも１グラムにまで可溶性である、請求項１から５に記載のアルコキシル化（ポリ）アミンポリマー組成物。
7. 前記少なくとも１つのエチレン性不飽和モノマーが、少なくとも１つのカチオン性の四級化エチレン性不飽和モノマーであり、かつ、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド、（メタ）アクリルアミドプロピルトリメチアンモニウムクロリド、２−（メタ）アクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリド、２−（メタ）アクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムメチルスルファート、２−（メタ）アクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリラートメチルクロリド四級、メタクリロイルオキシエチルベタイン、２−（メタ）アクリロイルオキシエチルジメチルアンモニウム塩酸塩、３−（メタ）アクリロイルオキシエチルジメチルアンモニウムヒドロアセタート、２−（メタ）アクリロイルオキシエチルジメチルセチルアンモニウムクロリド、２−（メタ）アクリロイルオキシエチルジフェニルアンモニウムクロリド、並びに、Ｎ，Ｎジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリラート、Ｎ−アルキルアミノアルキル（メタ）アクリラート、Ｎ，Ｎジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリルアミド及びＮ−アルキルアミノアルキル（メタ）アクリルアミドの四級化誘導体からなる群から選択されるものである、請求項１から６に記載のアルコキシル化（ポリ）アミンポリマー組成物。
8. 前記アルコキシル化（ポリ）アミンポリマーが架橋を実質的に有しない、請求項１から７に記載のアルコキシル化（ポリ）アミンポリマー。
9. 請求項１から８のいずれか一項に記載されるアルコキシル化（ポリ）アミンポリマー組成物を含み、かつ、さらにパーソナルケア添加物を含むパーソナルケア用配合物。
10. ヘアスタイリングゲル、スキンクリーム、日焼けローション、保湿剤、練り歯磨き、医療用軟膏及び救急用軟膏、化粧用軟膏、坐薬、清浄剤、リップスティック、マスカラ、染毛剤、クリームリンス、シャンプー、ボディーソープ、デオドラント剤、ヘアケア配合物、スタイリング配合物、ひげ剃り用調製物、手指除菌剤、顔用ファンデーション、アイライナー、着色用製品、日焼け止め剤、ローション、クリーム、日焼け用製品、日焼け手入れ用製品、並びに、それらの組み合わせからなる群から選択される、請求項１から９に記載のパーソナルケア用配合物。
11. 前記パーソナルケア添加物が、増粘剤、懸濁化剤、乳化剤、ＵＶフィルター剤、日焼け止め活性成分、湿潤剤、保湿剤、皮膚軟化剤、オイル、ワックス、溶媒、キレート化剤、ビタミン、抗酸化剤、植物抽出物、シリコーン、中和剤、保存剤、芳香剤、色素、顔料、コンディショナー、ポリマー、発汗抑制有効成分、抗ざ瘡剤、ふけ防止活性剤、界面活性剤、表皮剥落剤（exfoliant）、皮膜形成剤、噴射剤、日焼け促進剤、毛髪固定剤、着色剤、及び、それらの組み合わせからなる群から選択される、請求項１から１０に記載のパーソナルケア用配合物。
12. 前記アルコキシル化（ポリ）アミンポリマーが、当該パーソナルケア用配合物の重量に基づいて重量比で約０．１％以上のアルコキシル化（ポリ）アミンポリマーで、かつ、最大でも約２０％のアルコキシル化（ポリ）アミンポリマーで存在する、請求項９から１１に記載のパーソナルケア用配合物。
13. ２個を超えるメチレンユニットを窒素成分の間に有し、かつ、０個又は１個の酸素分子を窒素成分の間に有する少なくとも１つのアルコキシル化ポリアミンと、フリーラジカル重合可能な二重結合を含有する少なくとも１つのエチレン性不飽和モノマーとから調製されるアルコキシル化ポリアミンポリマー又はその塩を含むアルコキシル化（ポリ）アミンポリマー組成物。
14. 前記アルコキシル化ポリアミンがエトキシル化ポリアミンである、請求項１３に記載のアルコキシル化（ポリ）アミンポリマー組成物。
15. 前記エチレン性不飽和モノマーが、カチオン性、アニオン性又は非イオン性である、請求項１３又は１４に記載のアルコキシル化（ポリ）アミンポリマー組成物。
16. 前記少なくとも１つのエチレン性不飽和モノマーがカチオン性であり、かつ、Ｎ，Ｎジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリラート、Ｎ−アルキルアミノアルキル（メタ）アクリラート、Ｎ，Ｎジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリルアミド及びＮ−アルキルアミノアルキル（メタ）アクリルアミドからなる群から選択されるものであり、但し、これらにおいて、前記アルキル基は独立して、Ｃ_１〜１８、環状化合物、芳香族アミン含有モノマー、ビニルホルムアミド、ビニルアセトアミド及びカチオン性の四級化エチレン性不飽和モノマーからなる群から選択される、請求項１３から１５に記載のアルコキシル化（ポリ）アミンポリマー組成物。
17. 前記ポリマーが、前記少なくとも１つのアルコキシル化ポリアミン及び前記少なくとも１つのエチレン性不飽和モノマーを開始剤により重合させることによって調製され、但し、前記ラジカル開始剤が、過酸化物、アゾ系開始剤、レドックス系、及び、金属イオンに基づく開始系からなる群から選択される、請求項１３から１６に記載のアルコキシル化（ポリ）アミンポリマー組成物。
18. 前記アルコキシル化ポリアミンポリマーが架橋を実質的に有しない、請求項１３から１７に記載のアルコキシル化（ポリ）アミンポリマー組成物。
19. 前記アルコキシル化（ポリ）アミンポリマーが、７のｐＨ及び２５℃において水に、１リットルあたり少なくとも１グラムにまで可溶性である、請求項１３から１８に記載のアルコキシル化（ポリ）アミンポリマー組成物。
20. 請求項１３から１９のいずれか一項に記載されるアルコキシル化（ポリ）アミンポリマー組成物を含み、かつ、さらにパーソナルケア添加物を含むパーソナルケア用配合物。