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JP2016510414A5 - - Google Patents

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JP2016510414A5
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Claims (26)

  1. 生物学的サンプルの質を評価する方法であって、
    (a) 前記サンプル中で表1、1'、2、2'、3、3'、4、5、5'、6、7、及び/又は8からの少なくとも1つのバイオマーカーの量を決定するステップ、及び
    (b) 少なくとも1つのバイオマーカーの前記量を参照と比較するステップであって、それによって前記サンプルの質が評価される、ステップ
    を含み、前記少なくとも1つのバイオマーカーは、グリセロール-3-ホスフェート(極性画分)を含む、方法。
  2. 前記生物学的サンプルが、血液サンプルの処理の延長について評価され、かつ、前記少なくとも1つのバイオマーカーが、表1、1'、2及び/又は2'からのものである、請求項1に記載の方法。
  3. 前記生物学的サンプルが、溶血について評価され又はさらに評価され、かつ、前記少なくとも1つのバイオマーカーが、表3又は3'からのものである、請求項1又は2に記載の方法。
  4. 前記生物学的サンプルが、微小凝固について評価され又はさらに評価され、かつ、前記少なくとも1つのバイオマーカーが、表4からのものである、請求項1〜3のいずれか一項に記載の方法。
  5. 前記生物学的サンプルが、血液細胞による混入について評価され又はさらに評価され、かつ、前記少なくとも1つのバイオマーカーが、表5又は5'からのものである、請求項1〜4のいずれか一項に記載の方法。
  6. 前記生物学的サンプルが、不適切な保存について評価され又はさらに評価され、かつ、前記少なくとも1つのバイオマーカーが、表6からのものである、請求項1〜5のいずれか一項に記載の方法。
  7. 前記生物学的サンプルが、不適切な凍結について評価され又はさらに評価され、かつ、前記少なくとも1つのバイオマーカーが、表7からのものである、請求項1〜6のいずれか一項に記載の方法。
  8. 前記生物学的サンプルが、血液の凝固時間の延長について評価され又はさらに評価され、かつ、前記少なくとも1つのバイオマーカーが、表8からのものである、請求項1〜7のいずれか一項に記載の方法。
  9. 前記少なくとも1つのバイオマーカーが、グルタメートを含む、請求項1〜8のいずれか一項に記載の方法。
  10. 前記少なくとも1つのバイオマーカーが、グリセレートを含む、請求項1〜8のいずれか一項に記載の方法。
  11. ステップ(a)が、
    (a) 前記サンプル中で表1、2、3、4、5、6、7及び/又は8からの少なくとも1つのバイオマーカーの量を決定するステップ
    である、請求項1に記載の方法。
  12. 前記生物学的サンプルが、血液サンプルの処理の延長について評価され、かつ、前記少なくとも1つのバイオマーカーが、表1及び/又は2からのものである、請求項11に記載の方法。
  13. 前記生物学的サンプルが、溶血について評価され、かつ、前記少なくとも1つのバイオマーカーが、表3からのものである、請求項11又は12に記載の方法。
  14. 前記生物学的サンプルが、微小凝固について評価され、かつ、前記少なくとも1つのバイオマーカーが、表4からのものである、請求項11〜13のいずれか一項に記載の方法。
  15. 前記生物学的サンプルが、血液細胞による混入について評価され、かつ、前記少なくとも1つのバイオマーカーが、表5からのものである、請求項11〜14のいずれか一項に記載の方法。
  16. 前記生物学的サンプルが、不適切な保存について評価され、かつ、前記少なくとも1つのバイオマーカーが、表6からのものである、請求項11〜15のいずれか一項に記載の方法。
  17. 前記生物学的サンプルが、不適切な凍結について評価され、かつ、前記少なくとも1つのバイオマーカーが、表7からのものである、請求項11〜16のいずれか一項に記載の方法。
  18. 前記生物学的サンプルが、血液の凝固時間の延長について評価され、かつ、前記少なくとも1つのバイオマーカーが、表8からのものである、請求項11〜17のいずれか一項に記載の方法。
  19. 前記参照が、不十分な質であることが知られている1つのサンプル又は複数のサンプルから得られる、請求項1〜18のいずれか一項に記載の方法。
  20. 前記参照と実質的に同一であるサンプル中の少なくとも1つのバイオマーカーの量が、不十分な質を示し、一方、それとは異なる量が、十分な質を示す、請求項19に記載の方法。
  21. 前記参照が、十分な質であることが知られている1つのサンプル又は複数のサンプルから得られる、請求項1〜18のいずれか一項に記載の方法。
  22. 前記参照と実質的に同一であるサンプル中の少なくとも1つのバイオマーカーの量が、十分な質を示し、一方、それとは異なる量が、不十分な質を示す、請求項21に記載の方法。
  23. 前記サンプルが、血漿、血液又は血清サンプルである、請求項1〜22のいずれか一項に記載の方法。
  24. 生物学的サンプルの質を評価するためのデバイスであって、
    (a) 表1、1'、2、2'、3、3'、4、5、5'、6、7、及び/又は8からの少なくとも1つのバイオマーカー、好ましくは表1、2、3、4、5、6、7及び/又は8の少なくとも1つのバイオマーカーについての検出器を含む、前記サンプルのための分析ユニットであって、前記検出器により、サンプル中の前記少なくとも1つのバイオマーカーの量の決定が可能となる、分析ユニットと、これに作動的に連結された、
    (b) データ処理ユニット及びデータベースを含む評価ユニットであって、前記データベースが、保存された参照を含み、前記データ処理ユニットが、分析ユニットにより決定される少なくとも1つのバイオマーカーの量と保存された参照との比較を実施するための、かつ、それに基づいて質の評価が確立される出力情報を発生させるための、具体的に組み込まれたアルゴリズムを有する、評価ユニットと
    を含み、前記少なくとも1つのバイオマーカーは、グリセロール-3-ホスフェート(極性画分)を含む、デバイス。
  25. 表1、1'、2、2'、3、3'、4、5、5'、6、7、及び/又は8からの少なくとも1つのバイオマーカー、好ましくは表1、2、3、4、5、6、7及び/又は8からの少なくとも1つのバイオマーカー、又はその検出剤の、サンプルの質を評価するための使用であって、前記少なくとも1つのバイオマーカーは、グリセロール-3-ホスフェート(極性画分)を含む、使用
  26. 表1、1'、2、2'、3、3'、4、5、5'、6、7、及び/又は8からの少なくとも1つのバイオマーカー、好ましくは表1、2、3、4、5、6、7及び/又は8からの少なくとも1つのバイオマーカーのための検出剤、並びに好ましくは前記少なくとも1つのバイオマーカーについての参照を含む、生物学的サンプルの質を評価するためのキットであって、前記少なくとも1つのバイオマーカーは、グリセロール-3-ホスフェート(極性画分)を含む、キット
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