JP2016026349A - 生体試料測定システム - Google Patents
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Abstract
【解決手段】本発明は、第1・第2の生体試料測定装置(2,3,4)を備える。第1・第2の生体試料測定装置(2,3,4)がそれぞれセットされると共に第1・第2の生体試料測定装置(2,3,4)との間で設定値に関する情報の送受信を行なう送受信部を有するクレードルを介して、第1の生体試料測定装置から第2の生体試料測定装置に対して、設定値に関する情報を送信する。第2の生体試料測定装置では、第1の生体試料測定装置から伝達された設定値に関する情報に基づいて、制御部が設定値の変更を行なう。
【選択図】図15
Description
看護師はそれぞれが生体試料測定装置を、例えば、病室まで持参し、そこで血糖値の測定を行う。そして、その後、ナースセンターに戻って、各生体試料測定装置から測定値を生体試料データ管理装置に送信する(例えば、特許文献1参照)。
すなわち、病院内において、例えば、患者の血糖値を測定する場合には、起床後の午前6時30分、朝食前の午前8時、朝食後の9時30分、昼食前の11時30分、昼食後の13時、夕食前の17時30分、夕食後の19時、就寝前の20時30分と少なくとも8回の測定が必要になる。
具体的には、血糖値を測定するのに用いられる生体試料測定装置は、測定部、測定部に接続された第1の制御部、第1の制御部に接続された第1の表示部、第1の記録部、第1の入力部、動作音発生部、動作設定メモリおよび第1のデータ送受信部を備えており、測定動作を進める度に動作音発生部から、例えば、ビープ音が発せられる。よって、上述した被測定者以外の患者がこのビープ音で目を覚ましたり、不快感を感じたりすることがある。
また、その後の朝食前や朝食後の測定時は、患者全員が起床しており、被測定者の周囲が若干騒がしい状況となっている。このため、上記とは反対に、ビープ音の音量を大きくして確実に動作確認できるようにすることが求められる。
つまり、従来の生体試料測定装置では、1日の間に生体試料測定装置の設定を何度も変更して測定を行なう必要がある。しかも、病院等の医療機関においては、複数の生体試料測定装置が使用されるため、結果として、その設定が極めて煩雑で使い勝手が悪いものであった。
(発明の効果)
本発明によれば、1つの第1の生体試料測定装置の設定を第1の設定値に設定すれば、この設定された第1の設定値が、第2の生体試料測定装置に伝達され、第2の生体試料測定装置の設定が自動的に第1の設定値に設定される。この結果、複数の生体試料測定装置の設定を揃えて使用したい場合でも、それぞれの生体試料測定装置を個別に操作・設定する必要がなく、測定者の使い勝手を向上させることができる。
(実施形態1)
本実施形態の生体試料測定システムは、図1に示すように、病院のナースセンターに設置された生体試料データ管理装置1と、生体試料データ管理装置1に電気的に接続された生体試料測定装置2,3,4とを備えている。
なお、生体試料測定装置2,3,4は、基本的に同じ構成を有しているため、図2では、生体試料測定装置2の構成を例として挙げて説明する。
生体試料測定装置2は、血糖値の測定を行なう測定部5と、測定部5に接続された制御部6と、制御部6に接続された表示部7、記録部8、入力部9、バッテリ10、バーコードリーダ11、動作音発生部12、動作設定メモリ(記録部)13、データ送受信部14、とを有している。
なお、図2では、記録部8と動作設定メモリ13とが別々に設けられており、記録部8には、主に、血糖値などの測定関連データを格納し、動作設定メモリ13には設定値、判定値、及び各種パラメータなどのデータを格納している。しかし、記録部8と動作設定メモリ13とは、必ずしも別々に設けられている必要はない。
また、入力部9は、生体試料測定装置2,3,4の外表面に設けられた操作ボタン(例えば、電源ボタン(起動ボタン)、決定ボタン、メニューボタン、選択・設定するための十字キーあるいはテンキー(数値キー)などである)に相当する構成であり、設定値の変更・参照、測定値の参照、モード切替などを行なう。
この操作を行なうのは、本実施形態の生体試料測定装置2,3,4は、医療機関向けの測定機器であるためである。具体的には、本実施形態の生体試料測定装置2,3,4は、複数の患者を対象とし、複数の測定者(看護師等)によって使用されるため、このような操作は測定データの正確な管理上不可欠なものであって、これにより測定の準備が完了する。
このとき、センサ装着部に設けられた検出部15において、上記血糖値センサが正しく装着されているか否か(例えば、血糖値センサの表裏が逆であるか否か、血糖値センサの種類が間違っていないかなどの判別)を検出する。また、測定後は、測定した時刻の情報も一緒に測定値、患者ID,看護師ID等と関連付けられて記録部8に記録される。
そして、このような設定値の設定およびその後の変更が行なえるように、動作設定メモリ13は、不揮発性メモリの一種であるEEPROM(Electrically Erasable Programmable Read-Only Memory)によって構成されている。
なお、後段において詳細に説明するが、生体試料測定装置3,4の動作設定メモリ13への設定値の入力および変更は、生体試料測定装置2の動作設定メモリ13に設定された設定値が生体試料データ管理装置1を介して、生体試料測定装置3,4に伝達され、生体試料測定装置3,4の動作設定メモリ13に書き込まれる。
さて、生体試料データ管理装置1は、図2に示すように、生体試料測定装置2のデータ送受信部14と無線(有線でも可)を介してデータの送受信を行なうデータ送受信部16と、データ送受信部16に接続された制御部17と、制御部17に接続された表示部18、記録部19および入力部20とを有している。
なお、生体試料データ管理装置1には、図1に示すように、生体試料測定装置3,4も連結されている。このため、生体試料測定装置3,4によって得られた各ID情報と関連付けされた血糖測定値が表示部18に表示されるとともに、記録部19に記録される。
<各生体試料測定装置2,3,4の設定変更>
本実施形態の生体試料測定システムに含まれる生体試料測定装置2,3,4は、病院内において、患者の血糖値の測定を行なう。そして、血糖値の測定は、例えば、多い患者の場合には、1日8回実施される。
このように、1日に8回も血糖値を測定することになるため、例えば、起床時間直後の測定時には、被測定者以外の患者に対して配慮する必要がある。
なお、以下の説明では、生体試料測定装置(第1の生体試料測定装置)2の設定変更を手動で入力し、他の生体試料測定装置(第2の生体試料測定装置)3,4の設定変更を自動的に行なう例について説明する。
すなわち、血糖値を測定する時には、生体試料測定装置2等の測定動作の進行を知らしめるために、動作音発生部12からビープ音が発せられる。よって、被測定者以外の患者がこのビープ音で目を覚ましたり、他の患者が不快感を感じたりすることの無いように、使用する生体試料測定装置2等の設定を変更する必要がある。
つまり、この起床時間直後の測定前、具体的には、前日の最終測定後にナースステーションにおいて、測定者である看護師等が、生体試料測定装置2の入力部9を介して動作設定メモリ13に記録された設定を変更することにより、動作音発生部12からのビープ音の音量が小さくなるように、生体試料測定装置2の設定を変更する(S1)。
次に、生体試料測定装置2の入力部9を操作して、変更後の設定値を生体試料データ管理装置1に送信する(S3)。
このとき、生体試料データ管理装置1は、要求待ち状態となっている(S4)。
次に、ナースステーションに戻っている生体試料測定装置3,4の電源が入れられる(S7)。
次に、それぞれの生体試料測定装置3,4のパスワードが入力される(S8)
次に、生体試料データ管理装置1に対して、設定値の受信要求を送信する(S9)。
よって、設定値の受信要求があった場合には、記録部19に保存されている設定値を読み出して(S11)、それを要求のあった生体試料測定装置3,4に送信する(S12)。
次に、生体試料測定装置3,4は、生体試料データ管理装置1から生体試料測定装置2の変更後の設定値を受信し(S13)、それを自らの動作設定メモリ13に保存する(S14)。
(朝食後等)
次に、その後の朝食前や朝食後、昼食前や昼食後、夕食前や夕食後の測定時においては、患者全員が起床していると想定されるため、被測定者の周囲が若干騒がしい状況となっていることが予想される。よって、この時には、ビープ音の音量が大きくなるように設定を変更し、確実に動作確認できるようにすることが求められる。
このときの設定変更についても、上記と同様に、図3および図4で示した手順により、生体試料測定装置3,4に対して、生体試料測定装置2の変更後の設定値が伝達される。
(就寝前)
また、就寝前の測定時には、既に就寝している他の患者を起こさないようにするために動作音発生部12から発せられるビープ音の音量を小さくし、かつ表示部7の輝度を低下させる等の配慮が求められる。
このときの設定変更についても、上記と同様に、図3および図4で示した手順により、生体試料測定装置3,4に対して、生体試料測定装置2の変更後の設定値が伝達される。
以上のように、病院内における生体試料の測定を行なうためには、1日の間に、複数の生体試料測定装置2,3,4の設定を何度も変更する必要が生じる場合がある。
さらに、上述した説明では、生体情報測定装置2の設定データを他の生体情報測定装置3,4に送信して変更する例を示したが、これに関しても、必ずしも生体情報測定装置2の設定データを基準にする必要はない。例えば、生体情報測定装置(端末)3または生体情報測定装置(端末)4の設定データを基準にしてもよい。
(実施形態2)
本発明の他の実施形態に係る生体試料測定システムについて、以下で説明する。
なお、本実施形態において、上記実施形態1と同様の機能を有する構成については、同じ符号を付し、その説明を省略する。
以下、2つのパターンに分けて説明する。
(i)マスター固定方式
本実施形態の生体試料測定システムでは、例えば、生体試料測定装置2をマスター端末に固定した上で、各種設定変更に関する情報を生体試料測定装置2,3,4間において送受信する方式を採用可能である。
なお、有線方式による通信手段としては、USB、LAN、RS−232Cなどがある。また、無線方式による通信手段としては、無線LAN、Bluetooth(登録商標)、赤外線通信方式などがある。
具体的には、図7に示すように、まず、マスター側の生体試料測定装置2では、ビープ音の音量や表示部7の輝度等の設定値を必要に応じて入力(変更)する(S21)。
次に、設定値に関する情報をマスター側の生体試料測定装置2から、その他の生体試料測定装置3,4に対して送信する。
一方、他の端末(生体試料測定装置3,4)側では、受信状態(要求待ち状態)にセットされると(S24)、マスター側の生体試料測定装置2から設定値に関する情報を受信する(S25)。
なお、新たに生体試料測定装置を増設または交換する場合も同様である。
これにより、マスター側の生体試料測定装置2とその他の生体試料測定装置3,4間において設定値のデータを共有化することで、マスター側の生体試料測定装置2において手動で設定するだけで、生体試料測定装置3,4においても生体試料測定装置2と共通の設定値を設定することができる。
(ii)マスターランダム方式
本実施形態の生体試料測定システムでは、マスター端末となる生体試料測定装置を固定することなく、最初に設定値のデータを変更した生体試料測定装置をマスター端末として使用する方式も採用可能である。
具体的には、いずれかの生体試料測定装置の1台(例えば、生体試料測定装置3)の設定データが変更されると、それに伴って、その生体試料測定装置3がマスター端末として設定データの送信準備に入る。この場合、処理としては、設定データが変更されたことを受けて、マスター端末であることを示す「マスター端末」フラグをオンし、自身は送信状態に移行し送信準備に入る。
次に、マスター側の生体試料測定装置3は、他の生体情報測定装置2,4の受信状態を確認後(送信要求を送信し、その応答を確認後)、設定データなどを他の生体試料測定装置2,4に対して送信する。
これにより、上記マスター固定方式の場合と同様に、複数の生体試料測定装置2,3,4を含む生体試料測定システムにおいて、マスター側の生体試料測定装置2において手動で設定するだけで、生体試料測定装置3,4においても生体試料測定装置2と共通の設定値を設定することができる。
(実施形態3)
本発明のさらに他の実施形態に係る生体試料測定システムについて、以下で説明する。
なお、本実施形態において、上記実施形態1と同様の機能を有する構成については、同じ符号を付し、その説明を省略する。
具体的には、本実施形態の生体試料測定システムでは、まず、所定の端末(生体試料測定装置2)の設定データなどをクレードル30に送信する。
また、 クレードル30が所定の生体試料測定装置2の設定データなどを受信するタイミングとしては、以下の3通りが可能である。
・所定の生体試料測定装置2の操作ボタンを押すことにより起動する方法(なお、この場合は、生体試料測定装置2をクレードル30に装填していても、装填していなくてもよい。)
・生体試料測定装置2をクレードル30に装填した時点で、自動的にクレードル30に搭載されている端末設定データなどを格納するメモリに送る方法
・クレードル30に「送受信ボタン」を設けて、その「送受信ボタン」を押すことにより、所定の端末(生体情報測定装置2)の設定データなどをクレードル30に受信し、その内部のメモリに格納する方法
さらに、クレードル30のメモリ内に格納された設定データをその他の生体試料測定装置3,4に送る送信タイミングとしては、上述と同様に、
・生体試料測定装置3,4の操作ボタンを押すことにより起動する方法(なお、この場合は、生体試料測定装置3,4をクレードル30に装填していても装填していなくてもよい。)
・生体試料測定装置3,4をクレードル30に装填した時点で自動的にクレードル30のメモリに格納されている設定データなどを生体試料測定装置3,4に送る方法
・クレードル30に「送受信ボタン」を設けて、その「送受信ボタン」を押すことにより、クレードル30のメモリ内の設定データなどを生体試料測定装置3,4へ送信する方法(なお、上記クレードル30に設けられた「送受信ボタン」は、「送信ボタン」と「受信ボタン」とに分離されていてもよい。)
また、クレードル30側では、通信接続された端末がどの端末(生体試料測定装置2,3,4)であるかどうかの確認も各端末の固有の識別コードである「端末ID」/「端末番号」などを使って判断すればよい。
ここで、本実施形態の生体試料測定システムに含まれるクレードル30は、図9に示すように、充電部31と、クレードル制御部32と、メモリ33と、データ送受信部34と、表示部35と、送受信ボタン36と、を有している。
クレードル制御部32は、クレードル30側の制御を行ない、充電制御・設定データの送受信・送受信ボタン36など入力部のスキャン・メモリ33へのデータ記録・再生、および表示部35への表示指令などを行なう。
データ送受信部34は、各生体試料測定装置2,3,4のデータ送受信部14との間において、設定データ等の送受信を行なう。
表示部35は、LCD(Liquid Crystal Display)等のディスプレイを有していてもよい。また、表示部35は、充電状態、通信状態、および設定データの有無・更新等を表示する。また、充電状態、通信状態、設定データの更新状態を、LED(複数)の点灯/点滅などにより表示する。
<各生体試料測定装置2,3,4の設定変更>
本実施形態の生体試料測定システムでは、図10および図11に示す手順に従って、生体試料測定装置2,3,4の設定値を共有化する。
まず、測定者によって手動で設定変更される生体試料測定装置2では、入力部9を介して設定値の入力・変更が行なわれる(S31)。
この場合、生体試料測定装置2は、必ずしもクレードル30に装填しておく必要はない。また、生体試料測定装置2側の起動も、入力部9の起動ボタンを操作して通信接続を起動する方法でも、設定値入力操作完了時に自動的に送信状態に移行して通信接続を行なう方法でもよい。
次に、生体試料測定装置2からクレードル30に対して、変更後の設定値に関するデータを送信する(S34)。
一方、クレードル30側では、送受信ボタン36(または受信ボタン36a)が操作されるまで待機し、操作されると(S35)、生体試料測定装置2と接続される(S36)。
次に、クレードル30は、生体試料測定装置2から受信した設定値に関する情報を内部のメモリ33へ保存する(S39)。
そして、図11は、生体試料測定装置2から設定値に関する情報を受信したクレードル30から送信された変更後の設定値に関する情報が、他の端末(生体試料測定装置3,4)において受信、保存されるまでの流れを示すフローチャートである。
まず、生体試料測定装置3,4の電源がONされると(S41)、パスワードが入力される(S42)。なお、パスワード入力の代わりに、バーコードリーダ11によってID等を読み取ってもよい。
次に、生体試料測定装置3,4は、クレードル30との通信接続が可能な状態となり、クレードル30から変更後の設定値に関する情報を受信する(S44)。
次に、生体試料測定装置3,4では、受信した設定値に関する情報を、動作設定メモリ13に保存する(S45)。
次に、クレードル30側では、送受信ボタン36(または、送信ボタン36b)が押下されるまで待機し、実際に押下されると(S47)、生体試料測定装置3,4からの受信要求待ちの状態となる(S48)。
本実施形態の生体試料測定システムでは、各生体試料測定装置2,3,4の充電を行なうクレードル30を介して、生体試料測定装置2における変更後の設定値に関する情報を、他の生体試料測定装置3,4間において共有化する。
(実施形態4)
本発明のさらに他の実施形態に係る生体試料測定システムについて、以下で説明する。
なお、本実施形態において、上記実施形態1と同様の機能を有する構成については、同じ符号を付し、その説明を省略する。
なお、上述した実施形態2では、端末(生体試料測定装置)のみで設定データの送受信を実施していたのに対して、本実施形態では、それぞれの端末(生体試料測定装置2,3,4)が装填されているクレードル131,132,133間において設定データの送受信を行なう点で異なっている。
本実施形態では、各クレードル131,132,133は、各端末(生体試料測定装置2,3,4)に対応して設けられている。
また、図15では、各クレードル131,132,133に、それぞれ生体試料測定装置2,3,4が装填されている状態を示しているが、必ずしも全部の生体試料測定装置2,3,4がクレードル131,132,133に装填されている必要は無い。よって、必要に応じて、各生体試料測定装置2,3,4を対応するクレードル131,132,133に装填して、設定値を更新することができる。
図16は、本実施形態の生体試料測定システムに含まれるクレードル131,132の構成を示すブロック図である。
ただし、本実施形態では、クレードル131,132,133同士の間で設定値の送受信を行なうため、図16に示すように、各クレードル131,132等に設けられたデータ送受信部34Aと34Bを介して行なう。
ここでは、本実施形態のクレードル131(マスタークレードル)に格納されている端末(生体試料測定装置2) の設定値をクレードル132に送信する場合について説明する。
まず、クレードル131側では、生体試料測定装置2の設定値をクレードル131のメモリ33Aに保存する(S71)(なお、設定値をメモリ33Aに取り込む方法としては、上記実施形態3のフローチャート(図10)を参照。)。
なお、クレードル131に生体試料測定装置2が装填されている場合は、クレードル131の送受信ボタン36Aを押下する代わりに、生体試料測定装置2の操作ボタンを押下すればよい。
ここで、通信接続を確認すると、クレードル131からクレードル132に対して設定値に関する情報を送信する(S75)。
一方、クレードル132側では、クレードル131の「送信要求」があったことを確認すると(S76)、通信接続確立して、受信状態となる(S77)。
次に、クレードル132では、受信した設定値に関する情報を内部のメモリ33Bに保存する(S79)。
次に、クレードル132に生体試料測定装置3が装填されているか否かを確認し(S80)、装填されていない場合は終了処理を行う(S80)。
以上、本発明の一実施形態について説明したが、本発明は上記実施形態に限定されるものではなく、発明の要旨を逸脱しない範囲で種々の変更が可能である。
(A)
上記実施形態では、生体試料測定装置2の設定値を手動で変更し、他の生体試料測定装置3,4の設定値を自動的に行なう例を挙げて説明した。しかし、本発明はこれに限定されるものではない。
また、本発明の生体試料測定システムに含まれる生体試料測定装置の台数としては、上述した3台に限らず、2台以上であれば何台であってもよい。
上記実施形態では、生体試料測定装置2,3,4において設定変更されるパラメータとして、ビープ音の音量と表示部7の輝度とを例として挙げて説明した。しかし、本発明はこれに限定されるものではない。
例えば、上述のビープ音の種類には、測定完了時の音、測定エラーを示す警告音、予めスケジュールされている測定実施の時刻を示すアラーム音などがあるが、もちろんこれに限られることは無く、メロディー音でも、音声による通知でもよい。
つまり、この時間帯は、多くの看護師が多くの血糖測定装置を使用することになる。また、その際には看護師IDや患者IDも同時に管理するために、看護師IDおよび患者IDの入力設定は「入力する」に選択され、測定前にそれらのID情報を同時に取得し、正確な管理に用いられる。
このような状況に対応するため、1日のうちに患者IDや看護師IDの入力設定を選択・変更する必要が出てくる場合があり、そのような場合にも、本発明の生体試料測定装置を活用することができる。これにより、看護師への負担も軽減して、設定ミスなどの問題も解消することができるため、信頼性を向上させることができる。
上記実施形態3では、生体試料測定装置2とクレードル30との間におけるデータの送受信を、無線あるいは有線等の通信手段を介して行なう例を挙げて説明した。しかし、本発明はこれに限定されるものではない。
例えば、生体試料測定装置2とクレードル30との間のデータの送受信を行なう手段として、データ送受信部14,34の代わりに、図12に示すように、データコネクタ部14a,37を設け、データコネクタ部14a,37を介して、生体試料測定装置2Aとクレードル30Aとの間においてデータの送受信を行なう生体試料測定システムであってもよい。なお、他の生体試料測定装置3A,4Aについても、生体試料測定装置2Aと同様の構成を備えているものとする。また、データコネクタ部14a,37aは、本発明のデータ送受信部の一種に含まれるものとする。
また、この構成では、生体試料測定装置2Aがクレードル30Aに装填されたことをデータコネクタ部37で検知することで、生体試料測定装置2からクレードル30Aに対して設定データを自動的に送受信することができる。よって、上記実施形態3で説明した「送受信ボタン36」は必ずしも必要ではない。
ここで、図13および図14は、図12に示す生体試料測定システムによる各生体試料測定装置の設定変更の手順を示すフローチャートである。
なお、ここでは、クレードル30Aに生体試料測定装置2Aを装填することにより、自動で起動する方式を採用した場合の流れを示している。
次に、生体試料測定装置2Aをクレードル30Aに装填すると(S52)、クレードル30Aのデータコネクタ部37と生体試料測定装置2Aのデータコネクタ部14aとの接続が完了する(S53)。
次に、生体試料測定装置2Aをクレードル30Aから取り外し(S55)、処理を終了する。
一方、クレードル30A側では、まず、データコネクタ部37における接続確認(生体試料測定装置2Aが装填されたことの検知)を行なう(S56)。
次に、クレードル30Aは、受信した設定値を内部のメモリ33に保存する(S58)。
次に、データコネクタ部37における切離し確認(生体試料測定装置2Aがクレードル30Aから取り外されたことの検知)を行ない(S59)、処理を終了する。
次に、生体試料測定装置3A,4Aは、データコネクタ部14a経由で、設定値に関する情報を受信する(S63)。
次に、生体試料測定装置3A,4Aをクレードル30Aから取り外し(S65)、処理が終了する。
一方、クレードル30A側では、データコネクタ部37において、生体試料測定装置3A,4Aとの接続確認を行なう(S66)。
次に、データコネクタ部37において、生体試料測定装置3A,4Aがクレードル30Aから取り外されたことを確認すると(S68)、処理が終了する。
2,2A 生体試料測定装置(第1の生体試料測定装置)
3,3A,4、4A 生体試料測定装置(第2の生体試料測定装置)
5 測定部
6 制御部
7 表示部
8 記録部(記録部)
9 入力部
10 バッテリ
11 バーコードリーダ
12 動作音発生部
13 動作設定メモリ(記録部)
14 データ送受信部
14a データコネクタ部
15 検出部
16 データ送受信部
17 制御部
18 表示部
19 記録部
20 入力部
30、30A クレードル
31 充電部
32 クレードル制御部
33 メモリ
34 データ送受信部
34A,34B データ送受信部
35 表示部
36 送受信ボタン
36a 受信ボタン
36b 送信ボタン
37 データコネクタ部
131,132,133 クレードル
Claims (6)
- 生体試料の測定を行なう第1・第2の生体試料測定装置を、
備えており、
前記第1・第2の生体試料測定装置は、それぞれ、
前記生体試料の測定を行なう測定部と、
前記測定部に接続された制御部と、
前記制御部に接続されており、前記測定部における測定結果および設定値を表示する表示部と、
前記測定結果および前記設定値を保存する記録部と、
前記設定値を入力する入力部と、
前記設定値に関する情報を送受信するデータ送受信部と、
を有し、
前記第1の生体試料測定装置では、前記制御部が、前記入力部を介して設定変更された設定値に関する情報を、前記データ送受信部を介して前記第2の生体試料測定装置に伝達するとともに、
前記第2の生体試料測定装置では、前記第1の生体試料測定装置から伝達された設定値に関する情報に基づいて、前記制御部が設定値の変更を行ない、
前記第1・第2の生体試料測定装置がそれぞれセットされると共に前記第1・第2の生体試料測定装置との間で前記設定値に関する情報の送受信を行なう送受信部を有するクレードルを介して、前記第1の生体試料測定装置から前記第2の生体試料測定装置に対して、前記設定値に関する情報を送信する、
生体試料測定システム。 - 前記設定値には、前記表示部の輝度が含まれる、
請求項1に記載の生体試料測定システム。 - 前記入力部を操作した際にビープ音を発生させる動作音発生部を、さらに備えており、
前記設定値には、前記ビープ音の音量が含まれる、
請求項1または2に記載の生体試料測定システム。 - 前記設定値を保存する前記記録部は、EEPROM(Electrically Erasable Programmable Read-Only Memory)によって構成されている、
請求項1から3のいずれか1項に記載の生体試料測定システム。 - 前記生体試料測定装置は、前記クレードルと直接データの授受を行なうデータコネクタ部を有する、
請求項1から4のいずれか1項に記載の生体試料測定システム。 - 前記生体試料測定装置は、機器の識別コードを内部に有する、
請求項1から5のいずれか1項に記載の生体試料測定システム。
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