JP2015143278A

JP2015143278A - 治療用組成物およびその使用

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Publication number: JP2015143278A
Application number: JP2015094707A
Authority: JP
Inventors: ピー．ケアニーブライアン; Brian P Kearney; エー．マティアスアニータ; Anita A Mathias; ラマナサンスリニバサン; Srinivasan Ramanathan
Original assignee: Gilead Sciences Inc
Current assignee: Gilead Sciences Inc
Priority date: 2007-06-29
Filing date: 2015-05-07
Publication date: 2015-08-06
Also published as: CN101686972A; AR067183A1; BRPI0813000A2; JP5769763B2; AU2008270630A1; SG182229A1; CN101686972B; JP2013199495A; US20170136001A1; JP5547066B2; US20140343063A1; NZ582086A; US20090093467A1; JP2010532372A; AU2008270630B2; KR20100040892A; WO2009006199A1; TW200914011A; CN103480000A; ECSP109897A

Abstract

【課題】治療用組成物およびその使用の提供。【解決手段】本発明は、アタザナビルまたは薬学的に許容できるその塩と一緒に、および、場合により、シトクロムＰ−４５０を阻害する化合物、または薬学的に許容できるそれらの塩と一緒に、６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸または薬学的に許容できるその塩を投与することによりウイルス感染を治療するのに有用な方法、組成物、およびキットを包含する。【選択図】なし

Description

（発明の背景）
化合物６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸（本化合物）を包含する一連の４−オキソキノリンは、抗ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）剤として同定されている。米国特許出願公開番号２００５／０２３９８１９（特許文献１）として公開された２００３年１１月２０日出願の米国特許出願第１０／４９２，８３３号を参照されたい。具体的に、本化合物は、ＨＩＶのインテグラーゼタンパク質に対して阻害活性を有していると記載されている。同文献。ＨＩＶは、レトロウイルスファミリーに属し、後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）の原因因子である。したがって、体内でＨＩＶのウイルス量、ウイルスゲノム、または複製を低減する薬剤は、ＡＩＤＳの治療または予防に有効であると考えられる。

米国特許出願公開第２００５／０２３９８１９号明細書

治療費と望ましくない副作用の可能性は共に、薬物の必要投与量が増加するために増加することがある。したがって、低減投与量の本化合物を使用して許容できる抗ウイルス効果を達成するのに有用である方法および組成物が必要である。

本発明は、例えば、以下を提供する：
（項目１）
ヒトにおいてウイルス感染を予防的または治療的に処置するための、化合物６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸または薬学的に許容できるその塩およびＵＧＴ経路もしくはＵＧＴ代謝を阻害する化合物、または薬学的に許容できるその塩の使用。
（項目２）
６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸または薬学的に許容できるその塩８５±１０ｍｇが上記ヒトに投与される、項目１に記載の使用。
（項目３）
６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸または薬学的に許容できるその塩１５０±２５ｍｇが上記ヒトに投与される、項目１に記載の使用。
（項目４）
６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸または薬学的に許容できるその塩３００±５０ｍｇが上記ヒトに投与される、項目１に記載の使用。
（項目５）
上記６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸または薬学的に許容できるその塩、およびＵＧＴ経路もしくはＵＧＴ代謝を阻害する上記化合物、または薬学的に許容できるその塩が共投与される、項目１から４のいずれか一項に記載の使用。
（項目６）
上記６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸または薬学的に許容できるその塩、およびＵＧＴ経路もしくはＵＧＴ代謝を阻害する上記化合物、または薬学的に許容できるその塩を含む単一剤形が投与される、項目１から４のいずれか一項に記載の使用。
（項目７）
シトクロムＰ−４５０を阻害する化合物、または薬学的に許容できるその塩を上記ヒトに投与することをさらに含む、項目１から６のいずれか一項に記載の使用。
（項目８）
上記６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸または薬学的に許容できるその塩、およびシトクロムＰ−４５０を阻害する上記化合物、または薬学的に許容できるその塩が共投与される、項目７に記載の使用。
（項目９）
上記６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸または薬学的に許容できるその塩、およびシトクロムＰ−４５０を阻害する上記化合物、または薬学的に許容できるその塩を含む単一剤形が投与される、項目７に記載の使用。
（項目１０）
ＵＧＴ経路もしくはＵＧＴ代謝を阻害する上記化合物、または薬学的に許容できるその塩、およびシトクロムＰ−４５０を阻害する上記化合物、または薬学的に許容できるその塩が共投与される、項目７に記載の使用。
（項目１１）
ＵＧＴ経路もしくはＵＧＴ代謝を阻害する上記化合物、または薬学的に許容できるその塩、およびシトクロムＰ−４５０を阻害する上記化合物、または薬学的に許容できるその塩を含む単一剤形が投与される、項目７に記載の使用。
（項目１２）
ＵＧＴ経路またはＵＧＴ代謝を阻害する上記化合物が、フラボノイド、脂肪酸、ステロイド、ベンゾジアゼピン、非ステロイド性抗炎症薬、もしくはアタザナビル、または薬学的に許容できるそれらの塩である、項目１から１１のいずれか一項に記載の使用。
（項目１３）
ＵＧＴ経路またはＵＧＴ代謝を阻害する上記化合物が、アタザナビルまたは薬学的に許容できるその塩である、項目１から１１のいずれか一項に記載の使用。
（項目１４）
アタザナビルまたは薬学的に許容できるその塩３００±１５０ｍｇが投与される、項目１３に記載の使用。
（項目１５）
シトクロムＰ−４５０を阻害する上記化合物が、ケトコナゾール、イトラコナゾール、クラリスロマイシン、テリスロマイシン、インディナビル、ネルフィナビル、サキナビル、ネファザドン、エリスロマイシンおよびリトナビル、ならびに薬学的に許容できるそれらの塩から選択される、項目７から１４のいずれか一項に記載の使用。
（項目１６）
シトクロムＰ−４５０を阻害する上記化合物が、下式の化合物：

または薬学的に許容できるその塩である、項目７から１４のいずれか一項に記載の使用。
（項目１７）
シトクロムＰ−４５０を阻害する上記化合物が、リトナビル、または薬学的に許容できるその塩である、項目７から１４のいずれか一項に記載の使用。
（項目１８）
リトナビルまたは薬学的に許容できるその塩１００±５０ｍｇが上記ヒトに投与される、項目１７に記載の使用。
（項目１９）
上記ウイルスが、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）である、項目１から１８のいずれか一項に記載の使用。
（項目２０）
６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸または薬学的に許容できるその塩；ＵＧＴ経路もしくはＵＧＴ代謝を阻害する化合物、または薬学的に許容できるその塩；および薬学的に許容できる担体または希釈剤を含む組成物。
（項目２１）
６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸または薬学的に許容できるその塩８５±１０ｍｇを含む、項目２０に記載の組成物。
（項目２２）
６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸または薬学的に許容できるその塩１７５±２５ｍｇを含む、項目２０に記載の組成物。
（項目２３）
ＵＧＴ経路またはＵＧＴ代謝を阻害する上記化合物が、フラボノイド、脂肪酸、ステロイド、ベンゾジアゼピン、非ステロイド性抗炎症薬、もしくはアタザナビル、または薬学的に許容できるそれらの塩である、項目２０から２２のいずれか一項に記載の組成物。
（項目２４）
ＵＧＴ経路またはＵＧＴ代謝を阻害する上記化合物が、アタザナビルまたは薬学的に許容できるその塩である、項目２０から２２のいずれか一項に記載の組成物。
（項目２５）
アタザナビルまたは薬学的に許容できるその塩３００±１５０ｍｇを含む、項目２４に記載の組成物。
（項目２６）
シトクロムＰ−４５０を阻害する化合物、または薬学的に許容できるその塩をさらに含む、項目２０から２５のいずれか一項に記載の組成物。
（項目２７）
シトクロムＰ−４５０を阻害する上記化合物が、ケトコナゾール、イトラコナゾール、クラリスロマイシン、テリスロマイシン、インディナビル、ネルフィナビル、サキナビル、ネファザドン、エリスロマイシンおよびリトナビル、ならびに薬学的に許容できるそれらの塩から選択される、項目２６に記載の組成物。
（項目２８）
シトクロムＰ−４５０を阻害する上記化合物が、リトナビル、または薬学的に許容できるその塩である、項目２６に記載の組成物。
（項目２９）
リトナビルまたは薬学的に許容できるその塩１００±５０ｍｇを含む、項目２８に記載の組成物。
（項目３０）
シトクロムＰ−４５０を阻害する上記化合物が、下式の化合物：

または薬学的に許容できるその塩である、項目２６に記載の組成物。
（項目３１）
（１）６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸、または薬学的に許容できるその塩、（２）ＵＧＴ経路もしくはＵＧＴ代謝を阻害する化合物、または薬学的に許容できるその塩、（３）１つまたは複数の容器、および（４）ＵＧＴ経路もしくはＵＧＴ代謝を阻害する該化合物、または薬学的に許容できるその塩と一緒に、６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸または薬学的に許容できるその塩を投与することに関する処方情報を含むキット。
（項目３２）
６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸または薬学的に許容できるその塩８５±１０ｍｇを含む、項目３１に記載のキット。
（項目３３）
６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸または薬学的に許容できるその塩１７５±２５ｍｇを含む、項目３１に記載のキット。
（項目３４）
ＵＧＴ経路またはＵＧＴ代謝を阻害する上記化合物が、フラボノイド、脂肪酸、ステロイド、ベンゾジアゼピン、非ステロイド性抗炎症薬、もしくはアタザナビル、または薬学的に許容できるそれらの塩である、項目３１に記載のキット。
（項目３５）
ＵＧＴ経路またはＵＧＴ代謝を阻害する上記化合物が、アタザナビルまたは薬学的に許容できるその塩である、項目３１に記載のキット。
（項目３６）
アタザナビルまたは薬学的に許容できるその塩４００±１５０ｍｇを含む、項目３５に記載のキット。
（項目３７）
シトクロムＰ−４５０を阻害する化合物、または薬学的に許容できるその塩をさらに含む、項目３１から３６のいずれか一項に記載のキット。
（項目３８）
シトクロムＰ−４５０を阻害する上記化合物が、ケトコナゾール、イトラコナゾール、クラリスロマイシン、テリスロマイシン、インディナビル、ネルフィナビル、サキナビル、ネファザドン、エリスロマイシンおよびリトナビル、ならびに薬学的に許容できるそれらの塩から選択される、項目３７に記載のキット。
（項目３９）
シトクロムＰ−４５０を阻害する上記化合物が、リトナビル、または薬学的に許容できるその塩である、項目３７に記載のキット。
（項目４０）
リトナビルまたは薬学的に許容できるその塩１００±５０ｍｇを含む、項目３９に記載のキット。
（項目４１）
シトクロムＰ−４５０を阻害する上記化合物が、下式の化合物：

または薬学的に許容できるその塩である、項目３７に記載のキット。
（項目４２）
ヒトにおいてウイルス感染を治療するための医薬品を製造するための、化合物６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸または薬学的に許容できるその塩の使用であって、ＵＧＴ経路もしくはＵＧＴ代謝を阻害する化合物、または薬学的に許容できるその塩と一緒に、該化合物または薬学的に許容できるその塩を該ヒトに投与することを含む使用。
（項目４３）
ヒトにおいてウイルス感染を治療するための医薬品を製造するための、化合物６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸または薬学的に許容できるその塩の使用であって、ＵＧＴ経路もしくはＵＧＴ代謝を阻害する化合物、または薬学的に許容できるその塩と一緒に、およびシトクロムＰ−４５０を阻害する化合物、または薬学的に許容できるその塩と一緒に、該化合物または薬学的に許容できるその塩を該ヒトに投与することを含む使用。
（項目４４）
ヒトへの投与後に、６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸、または薬学的に許容できるその塩の薬物動態を改善するのに有用な医薬品を調製するための、ＵＧＴ経路もしくはＵＧＴ代謝を阻害する化合物、または薬学的に許容できるその塩の使用。
（項目４５）
ヒトにおいてレトロウイルスインテグラーゼの活性を阻害するための医薬品を製造するための、化合物６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸または薬学的に許容できるその塩の使用であって、ＵＧＴ経路もしくはＵＧＴ代謝を阻害する化合物、または薬学的に許容できるその塩と一緒に、該化合物または薬学的に許容できるその塩を該ヒトに投与することを含む使用。
（項目４６）
ヒトにおいてレトロウイルスインテグラーゼの活性を阻害するための医薬品を製造するための、化合物６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸または薬学的に許容できるその塩の使用であって、ＵＧＴ経路もしくはＵＧＴ代謝を阻害する化合物、または薬学的に許容できるその塩と一緒に、およびシトクロムＰ−４５０を阻害する化合物、または薬学的に許容できるその塩と一緒に、該化合物または薬学的に許容できるその塩を該ヒトに投与することを含む使用。
（項目４７）
ヒトへの投与後に、６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸、または薬学的に許容できるその塩の投与量を約４０〜６０％低減するのに有用な該ヒト用の医薬品を調製するための、ＵＧＴ経路もしくはＵＧＴ代謝を阻害する化合物、または薬学的に許容できるその塩の使用。
（項目４８）
ヒトへの投与後に、６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸、または薬学的に許容できるその塩の投与量を約４０〜６０％低減するのに有用な該ヒト用の医薬品を調製するための、シトクロムＰ−４５０を阻害する化合物、または薬学的に許容できるその塩との組合せの、ＵＧＴ経路もしくはＵＧＴ代謝を阻害する化合物、または薬学的に許容できるその塩の使用。
（項目４９）
ＵＧＴ経路またはＵＧＴ代謝を阻害する上記化合物が、アタザナビルまたは薬学的に許容できるその塩である、項目４２から４９のいずれか一項に記載の使用。
（項目５０）
１）６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸または薬学的に許容できるその塩、および２）ＵＧＴ経路もしくはＵＧＴ代謝を阻害する化合物、または薬学的に許容できるその塩をヒトに投与することを含む該ヒトにおいてウイルス感染を治療する方法。
（項目５１）
組合せで、（ａ）化合物６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸または薬学的に許容できるその塩および（ｂ）ＵＧＴ経路もしくはＵＧＴ代謝を阻害する化合物、または薬学的に許容できるその塩を含む１つまたは複数の抗ウイルス剤。
（項目５２）
（ｂ）ＵＧＴ経路もしくはＵＧＴ代謝を阻害する化合物、または薬学的に許容できるその塩との組合せで使用される、（ａ）化合物６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸または薬学的に許容できるその塩を含む１つまたは複数の抗ウイルス剤。
（項目５３）
ＵＧＴ経路もしくはＵＧＴ代謝を阻害する化合物、または薬学的に許容できるその塩との組合せで使用される、化合物６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸または薬学的に許容できるその塩。
（項目５４）
組合せで、（ａ）化合物６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸または薬学的に許容できるその塩；（ｂ）ＵＧＴ経路もしくはＵＧＴ代謝を阻害する化合物、または薬学的に許容できるその塩；および（ｃ）シトクロムＰ−４５０を阻害する化合物、または薬学的に許容できるその塩を含む１つまたは複数の抗ウイルス剤。
（項目５５）
ＵＧＴ経路もしくはＵＧＴ代謝を阻害する化合物、または薬学的に許容できるその塩、およびシトクロムＰ−４５０を阻害する化合物、または薬学的に許容できるその塩との組合せで使用される、化合物６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸または薬学的に許容できるその塩を含む１つまたは複数の抗ウイルス剤。
（項目５６）
ＵＧＴ経路もしくはＵＧＴ代謝を阻害する化合物、または薬学的に許容できるその塩、およびシトクロムＰ−４５０を阻害する化合物、または薬学的に許容できるその塩との組合せで使用される、化合物６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸または薬学的に許容できるその塩。
（発明の概要）
ヒトにおける本化合物への全身的暴露は、本化合物が、リトナビルの共投与の有無に関わらず、アタザナビル（ＡＴＶ）と一緒に投与された場合に改善することが判明した。アタザナビルと一緒に投与される本化合物の３００ｍｇの投与量は、リトナビルと共投与した時の本化合物の３００ｍｇ投与量に等しい全身的暴露を有することが分かった。さらに、リトナビルでブーストしたアタザナビルと一緒に投与される本化合物の８５ｍｇの投与量は、本化合物単独の１５０ｍｇ投与量に等しい全身的暴露を有することが分かった。

したがって、一実施形態において、本発明は、ヒトにおいてウイルス感染を治療する方法であって、１）６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸または薬学的に許容できるその塩、および２）ＵＧＴ経路もしくはＵＧＴ代謝を阻害する化合物、または薬学的に許容できるその塩をヒトに投与することを含む方法を提供する。本発明の一実施形態において、この方法は、シトクロムＰ−４５０を阻害する化合物、または薬学的に許容できるその塩をヒトに投与することをさらに含む。

本発明は、１）６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸または薬学的に許容できるその塩、２）ＵＧＴ経路もしくはＵＧＴ代謝を阻害する化合物、または薬学的に許容できるその塩、および３）薬学的に許容できる担体または希釈剤を含む医薬組成物も提供する。

一実施形態において、本発明は、ヒトにおいてウイルス感染を治療するための医薬品を製造するための、化合物６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸またはその薬学的に許容できる塩の使用であって、ＵＧＴ経路もしくはＵＧＴ代謝を阻害する化合物、または薬学的に許容できるその塩と一緒に、本化合物または薬学的に許容できるその塩をヒトに投与することを含む使用を提供する。

一実施形態において、本発明は、ヒトにおいてウイルス感染を治療するための医薬品を製造するための、化合物６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸または薬学的に許容できるその塩の使用であって、ＵＧＴ経路もしくはＵＧＴ代謝を阻害する化合物、または薬学的に許容できるその塩および、シトクロムＰ−４５０を阻害する化合物、または薬学的に許容できるその塩と一緒に、本化合物または薬学的に許容できるその塩をヒトに投与することを含む使用を提供する。

一実施形態において、本発明は、ヒトへの投与後に、６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸または薬学的に許容できるその塩の薬物動態を改善するのに有用な医薬品を調製するための、ＵＧＴ経路もしくはＵＧＴ代謝を阻害する化合物、または薬学的に許容できるその塩の使用を提供する。

一実施形態において、本発明は、（１）６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸、または薬学的に許容できるその塩、（２）ＵＧＴ経路もしくはＵＧＴ代謝を阻害する化合物、または薬学的に許容できるその塩、（３）１つまたは複数の容器、および（４）ＵＧＴ経路もしくはＵＧＴ代謝を阻害する化合物、または薬学的に許容できるその塩と一緒に、６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸または薬学的に許容できるその塩を投与することに関する処方情報を含むキットを提供する。

一実施形態において、本発明は、（１）６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸、または薬学的に許容できるその塩を含む単位剤形、（２）ＵＧＴ経路もしくはＵＧＴ代謝を阻害する化合物、または薬学的に許容できるその塩、（３）１つまたは複数の容器、および（４）ＵＧＴ経路もしくはＵＧＴ代謝を阻害する化合物、または薬学的に許容できるその塩と一緒に、６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸または薬学的に許容できるその塩を投与することに関する処方情報を含むキットを提供する。

一実施形態において、本発明は、ヒトにおいてレトロウイルスインテグラーゼの活性を阻害するための医薬品を製造するための、化合物６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸またはその薬学的に許容できる塩の使用であって、ＵＧＴ経路もしくはＵＧＴ代謝を阻害する化合物、または薬学的に許容できるその塩と一緒に、本化合物または薬学的に許容できるその塩をヒトに投与することを含む使用を提供する。

一実施形態において、本発明は、ヒトにおいてレトロウイルスインテグラーゼの活性を阻害するための医薬品を製造するための、化合物６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸または薬学的に許容できるその塩の使用であって、ＵＧＴ経路もしくはＵＧＴ代謝を阻害する化合物、または薬学的に許容できるその塩と一緒に、およびシトクロムＰ−４５０を阻害する化合物、または薬学的に許容できるその塩と一緒に、本化合物または薬学的に許容できるその塩をヒトに投与することを含む使用を提供する。

一実施形態において、本発明は、ヒトへの投与後に、６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸、または薬学的に許容できるその塩の投与量を約４０〜６０％低減するのに有用なヒト用の医薬品を調製するための、ＵＧＴ経路もしくはＵＧＴ代謝を阻害する化合物、または薬学的に許容できるその塩の使用を提供する。

一実施形態において、本発明は、ヒトへの投与後に、６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸、または薬学的に許容できるその塩の投与量を約４０〜６０％低減するのに有用なヒト用の医薬品を調製するための、シトクロムＰ−４５０を阻害する化合物、または薬学的に許容できるその塩との組合せの、ＵＧＴ経路もしくはＵＧＴ代謝を阻害する化合物、または薬学的に許容できるその塩の使用を提供する。

一実施形態において、本発明は、ヒトにおいてウイルス感染を予防的または治療的に処置するための、６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸または薬学的に許容できるその塩およびＵＧＴ経路もしくはＵＧＴ代謝を阻害する化合物、または薬学的に許容できるその塩の使用を提供する。

一実施形態において、本発明は、ヒトにおいてウイルス感染を予防的または治療的に処置するための化合物６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸または薬学的に許容できるその塩であって、ＵＧＴ経路もしくはＵＧＴ代謝を阻害する化合物、または薬学的に許容できるその塩と一緒に、本化合物または薬学的に許容できるその塩をヒトに投与することを含む化合物を提供する。

一実施形態において、本発明は、ヒトにおいてウイルス感染を予防的または治療的に処置するための化合物６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸または薬学的に許容できるその塩であって、ＵＧＴ経路もしくはＵＧＴ代謝を阻害する化合物、または薬学的に許容できるその塩と一緒に、およびシトクロムＰ−４５０を阻害する化合物、または薬学的に許容できるその塩と一緒に、本化合物または薬学的に許容できるその塩をヒトに投与することを含む化合物を提供する。

一実施形態において、本発明は、ヒトへの投与後に、６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸、または薬学的に許容できるその塩の薬物動態を改善するための、ＵＧＴ経路もしくはＵＧＴ代謝を阻害する化合物、または薬学的に許容できるその塩を提供する。

一実施形態において、本発明は、ヒトにおいてレトロウイルスインテグラーゼの活性を阻害するための、化合物６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸または薬学的に許容できるその塩であって、ＵＧＴ経路もしくはＵＧＴ代謝を阻害する化合物、または薬学的に許容できるその塩と一緒に本化合物または薬学的に許容できるその塩をヒトに投与することを含む化合物を提供する。

一実施形態において、本発明は、ヒトにおいてレトロウイルスインテグラーゼの活性を阻害するための、化合物６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸または薬学的に許容できるその塩であって、ＵＧＴ経路もしくはＵＧＴ代謝を阻害する化合物、または薬学的に許容できるその塩と一緒に、およびシトクロムＰ−４５０を阻害する化合物、または薬学的に許容できるその塩と一緒に、本化合物または薬学的に許容できるその塩をヒトに投与することを含む化合物を提供する。

一実施形態において、本発明は、ヒトへの投与後に、６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸、または薬学的に許容できるその塩の投与量を約４０〜６０％低減するための、ＵＧＴ経路もしくはＵＧＴ代謝を阻害する化合物、または薬学的に許容できるその塩を提供する。

一実施形態において、本発明は、ヒトへの投与後に、６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸、または薬学的に許容できるその塩の投与量を約４０〜６０％低減するための、シトクロムＰ−４５０を阻害する化合物、または薬学的に許容できるその塩との組合せの、ＵＧＴ経路もしくはＵＧＴ代謝を阻害する化合物、または薬学的に許容できるその塩を提供する。

一実施形態において、本発明は、ヒトにおいてウイルス感染を予防的または治療的に処置するための、６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸または薬学的に許容できるその塩およびＵＧＴ経路もしくはＵＧＴ代謝を阻害する化合物、または薬学的に許容できるその塩を提供する。

一実施形態において、本発明は、組合せの、（ａ）化合物６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸または薬学的に許容できるその塩および（ｂ）ＵＧＴ経路もしくはＵＧＴ代謝を阻害する化合物、または薬学的に許容できるその塩を含む１つまたは複数の抗ウイルス剤を提供する。

一実施形態において、本発明は、（ｂ）ＵＧＴ経路もしくはＵＧＴ代謝を阻害する化合物、または薬学的に許容できるその塩との組合せで使用される、（ａ）化合物６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸または薬学的に許容できるその塩を含む１つまたは複数の抗ウイルス剤を提供する。

一実施形態において、本発明は、ＵＧＴ経路もしくはＵＧＴ代謝を阻害する化合物、または薬学的に許容できるその塩との組合せで使用される、化合物６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸または薬学的に許容できるその塩を提供する。

一実施形態において、本発明は、組合せの、（ａ）化合物６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸または薬学的に許容できるその塩、（ｂ）ＵＧＴ経路もしくはＵＧＴ代謝を阻害する化合物、または薬学的に許容できるその塩、および（ｃ）シトクロムＰ−４５０を阻害する化合物、または薬学的に許容できるその塩を含む１つまたは複数の抗ウイルス剤を提供する。

一実施形態において、本発明は、ＵＧＴ経路もしくはＵＧＴ代謝を阻害する化合物、または薬学的に許容できるその塩、およびシトクロムＰ−４５０を阻害する化合物、または薬学的に許容できるその塩との組合せで使用される、化合物６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸または薬学的に許容できるその塩を含む１つまたは複数の抗ウイルス剤を提供する。

一実施形態において、本発明は、ＵＧＴ経路もしくはＵＧＴ代謝を阻害する化合物、または薬学的に許容できるその塩、およびシトクロムＰ−４５０を阻害する化合物、または薬学的に許容できるその塩との組合せで使用される、化合物６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸または薬学的に許容できるその塩を提供する。

一実施形態において、本発明は、ヒトへの投与後に、６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸または薬学的に許容できるその塩の薬物動態を改善するのに有用な医薬品を調製するための、リトナビル、または薬学的に許容できるその塩との組合せの、アタザナビル、または薬学的に許容できるその塩の使用を提供する。

（発明の詳細な説明）
本明細書で使用する「共投与する」（ｃｏ−ａｄｍｉｎｉｓｔｅｒ）という用語は、例えば、臨床的治療レジメンの一部として、互いに２４時間以内の２つ以上の薬剤の投与を指す。他の実施形態において、「共投与する」は、互いに２時間以内の投与を指す。他の実施形態において、「共投与する」は、互いに３０分以内の投与を指す。他の実施形態において、「共投与する」は、互いに１５分以内の投与を指す。他の実施形態において、「共投与する」は、単一製剤の一部または同じかまたは異なる経路により投与される複数の製剤のどちらかとして同時の投与を指す。

「単位剤形」という用語は、ヒト患者のための単一用量として適しているカプセル、錠剤、または溶液などの物理的に分離した単位を指し、各単位は、少なくとも１つの薬学的に許容できる希釈剤もしくは担体、またはそれらの組合せと併せて、治療効果を生ずるように計算された所定量の１つまたは複数の活性成分を含有する。

望ましい場合、本化合物の有効１日投与量は、場合により、単位剤形で、１日を通して適切な間隔で別々に投与される２、３、４、５、６またはそれ以上の部分投与量として投与されることがある。

血流中の本化合物の濃度は、血漿濃度（例えば、ｎｇ／ｍＬ）として測定することができる。血漿濃度を決定するための薬物動態パラメーターは、最高実測血漿濃度（Ｃ_ｍａｘ）、投与間隔の最後における実測血漿濃度または「トラフ」濃度（Ｃ_ｔａｕまたはＣ_ｍｉｎ）、時間０から最終定量化可能時点までの血漿濃度時間曲線下面積（ＡＵＣ）（ＡＵＣ_{０〜ｌａｓｔ}）、時間０から無限までのＡＵＣ（ＡＵＣ_{０〜ｉｎｆ}）、投与間隔にわたるＡＵＣ（ＡＵＣ_ｔａｕ）、投与後の最高実測血漿濃度の時間（ｔ_ｍａｘ）、および血漿における本化合物の半減期（ｔ_１／２）を包含するが、これらに限定されるものではない。

本発明の方法に従って食物と一緒に本化合物を投与することも、本化合物の吸収を増加させることがある。本化合物の吸収は、本化合物の投与後に時間と共に血流中で達成される濃度により測定することができる。食物と一緒に本化合物を投与することによる吸収の増加も、本化合物が食物なしに投与された場合の値と比較すると、本化合物のＣ_ｍａｘおよび／またはＡＵＣの増加により証明することができる。典型的には、プロテアーゼ阻害剤が食物と一緒に投与される。

本発明は、疾患、障害、および状態を治療または予防するための方法も提供する。疾患、障害、および状態の例は、レトロウイルス感染、またはレトロウイルス感染に関係している疾患、障害、および状態を包含するが、これらに限定されるものではない。レトロウイルスは、ＲＮＡウイルスであり、一般的に、アルファレトロウイルス、ベータレトロウイルス、デルタレトロウイルス、イプシロンレトロウイルス、ガンマレトロウイルス、レンチウイルス、およびスプマウイルスファミリーに分類される。レトロウイルスの例は、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）、ヒトＴ−リンパ球向性ウイルス（ＨＴＬＶ）、ラウス肉腫ウイルス（ＲＳＶ）、およびトリ白血病ウイルスを包含するが、これらに限定されるものではない。一般に、レトロウイルスゲノムの３つの遺伝子、すなわちウイルスのコアタンパク質および構造タンパク質をコードするｇａｇ（群特異抗原）遺伝子、逆転写酵素、プロテアーゼ、およびインテグラーゼを包含するウイルスの酵素をコードするｐｏｌ（ポリメラーゼ）遺伝子、ならびにレトロウイルス表面タンパク質をコードするｅｎｖ（エンベロープ）遺伝子が、成熟ウイルスのタンパク質をコードする。

レトロウイルスは、ＲＮＡとｐｏｌ産物の複合体を、とりわけ、宿主細胞中に放出することにより、宿主細胞に付着して侵入する。次いで、逆転写酵素は、ウイルスＲＮＡから二本鎖ＤＮＡを産生する。二本鎖ＤＮＡは、宿主細胞の核内に取り込まれ、ウイルスインテグラーゼにより宿主ゲノムに組み入れられる。組み入れられたＤＮＡ由来の新生ウイルスは、組み入れられたウイルスＤＮＡが宿主細胞ポリメラーゼによりｍＲＮＡに変換され、ウイルス形成に必要なタンパク質がウイルスプロテアーゼの作用により産生される場合に形成される。ウイルス粒子は、発芽を起こし、宿主細胞から放出されて成熟ウイルスを形成する。

活性剤は、いかなる従来の方法でもヒトに投与することができる。活性剤を原料のままの化合物として投与することは可能であるが、医薬組成物として投与されることが好ましい。「本化合物を含む医薬組成物」は、１つまたは複数の薬学的に許容できる担体または希釈剤および、場合により、他の治療剤および／または成分と一緒に、本化合物、または薬学的に許容できるその塩を含む医薬組成物を指す。塩、担体、または希釈剤は、他の成分と適合し、そのレシピエントに対して有害でないという意味において許容できるものでなければならない。経口投与のための担体または希釈剤の例は、コーンスターチ、ラクトース、ステアリン酸マグネシウム、タルク、微結晶性セルロース、ステアリン酸、ポビドン、クロスポビドン、二塩基性リン酸カルシウム、デンプングリコール酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース（例えば、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース）、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（例えば、ヒドロキシプロピルメチルセルロース２９１０）、およびラウリル硫酸ナトリウムを包含する。

医薬組成物は、薬学の技術分野においてよく知られているものなどの任意の適当な方法、例えば、Ｇｅｎｎａｒｏら、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ（第１８版、ＭａｃｋＰｕｂｌｉｓｈｉｎｇＣｏ．，１９９０年）、特にＰａｒｔ８：ＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＰｒｅｐａｒａｔｉｏｎｓａｎｄｔｈｅｉｒＭａｎｕｆａｃｔｕｒｅに記載されているものなどの方法により調製することができる。そのような方法は、本化合物を、担体または希釈剤、場合により、１つまたは複数の副成分と結び付けるステップを包含する。そのよう副成分は、充填剤、結合剤、賦形剤、崩壊剤、滑沢剤、着色剤、矯味剤、甘味料、保存剤（例えば、抗菌性保存剤）、懸濁化剤、粘稠剤、乳化剤、および／または湿潤剤などの当技術分野における従来のものを包含する。

医薬組成物は、ある期間にわたって、薬剤（例えば、本化合物）の制御された徐放、または持続放出を提供することができる。薬剤（例えば、本化合物）の制御された徐放、または持続放出は、従来の製剤についてよりも長期間にわたってヒトの血流中に薬剤を維持することができる。医薬組成物は、被覆錠剤、ペレット剤、液剤、散剤、およびカプセル剤、ならびに生理液に溶けない媒質中か、または治療用化合物の放出が、機械的、化学的、または酵素的活性による医薬組成物の崩壊の後に起きる本化合物の分散剤を包含するが、これらに限定されるものではない。

本発明の医薬組成物は、例えば、丸剤、カプセル剤、液剤、散剤、または錠剤の形態であってよく、各々は、所定量の本化合物を含有する。本発明のある実施形態において、医薬組成物は、本化合物および本明細書の実施例で利用されかつ記載されている錠剤の成分を含む錠剤の形態である。

経口投与の場合、細かい散剤または顆粒剤は、希釈剤、分散剤、および／または界面活性剤を含有することができ、例えば、水の中もしくはシロップの中に、乾燥状態でカプセル剤の中もしくはサシェ剤の中に、または懸濁化剤が包含されていることがある非水溶液または懸濁液の中に、または結合剤および滑沢剤が包含されていることがある錠剤の中に存在することができる。

溶液または懸濁液の形態で投与される場合、製剤は、本化合物および精製水を含有することができる。溶液または懸濁液における任意選択の成分は、適当な甘味料、矯味剤、保存剤（例えば、抗菌性保存剤）、緩衝剤、溶媒、およびそれらの混合物を包含する。製剤の成分は、２つ以上の機能を果たすことができる。例えば、適当な緩衝剤は、矯味剤ならびに甘味料としても作用することができる。

適当な甘味料は、例えば、サッカリンナトリウム、スクロース、およびマンニトールを包含する。２つ以上の甘味料の混合物を使用することができる。甘味料またはその混合物は、典型的には、全組成物の約０．００１重量％〜約７０重量％の量で存在する。適当な矯味剤は、医薬組成物中に存在してチェリー味、綿菓子味、または他の適当な味を提供し、医薬組成物をヒトが摂取しやすくすることができる。矯味剤またはその混合物は、典型的には、全組成物の約０．０００１重量％〜約５重量％の量で存在する。

適当な保存剤は、例えば、メチルパラベン、プロピルパラベン、安息香酸ナトリウム、および塩化ベンザルコニウムを包含する。２つ以上の保存剤の混合物を使用することができる。保存剤またはその混合物は、典型的には、全組成物の約０．０００１重量％〜約２重量％の量で存在する。

適当な緩衝剤は、例えば、クエン酸、クエン酸ナトリウム、リン酸、リン酸カリウム、ならびに様々な他の酸および塩を包含する。２つ以上の緩衝剤の混合物を使用することができる。緩衝剤またはその混合物は、典型的には、全組成物の約０．００１重量％〜約４重量％の量で存在する。

溶液または懸濁液に適している溶媒は、例えば、ソルビトール、グリセリン、プロピレングリコール、および水を包含する。２つ以上の溶媒の混合物を使用することができる。溶媒または溶媒系は、典型的には、全組成物の約１重量％〜約９０重量％の量で存在する。

医薬組成物は、アジュバントと共投与することができる。例えば、ポリオキシエチレンオレイルエーテルおよびｎ−ヘキサデシルポリエチレンエーテルなどの非イオン性界面活性剤を、医薬組成物と一緒に投与するかまたは医薬組成物に組み込んで腸壁の透過性を人為的に増加させることができる。酵素阻害剤も、医薬組成物と一緒に投与するかまたは医薬組成物に組み込むことができる。

本化合物
本発明の一実施形態において、６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸または薬学的に許容できるその塩の８５±１０ｍｇの投与量が投与される。

本発明の一実施形態において、６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸または薬学的に許容できるその塩の８５±５ｍｇの投与量が投与される。

本発明の一実施形態において、６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸または薬学的に許容できるその塩の８５±２ｍｇの投与量が投与される。

本発明の一実施形態において、６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸または薬学的に許容できるその塩の１５０±２５ｍｇの投与量が投与される。

本発明の一実施形態において、６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸または薬学的に許容できるその塩の１５０±１０ｍｇの投与量が投与される。

本発明の一実施形態において、６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸または薬学的に許容できるその塩の１７５±２５ｍｇの投与量が投与される。

本発明の一実施形態において、６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸または薬学的に許容できるその塩の１７５±１０ｍｇの投与量が投与される。

本発明の一実施形態において、６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸または薬学的に許容できるその塩の１７０±２５ｍｇの投与量が投与される。

本発明の一実施形態において、６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸または薬学的に許容できるその塩の１７０±１０ｍｇの投与量が投与される。

本発明の一実施形態において、６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸または薬学的に許容できるその塩の３００±５０ｍｇの投与量が投与される。

本発明の一実施形態において、６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸または薬学的に許容できるその塩の３００±２０ｍｇの投与量が投与される。

本発明の一実施形態において、６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸または薬学的に許容できるその塩の３００±１０ｍｇの投与量が投与される。

ＵＧＴ経路またはＵＧＴ代謝を阻害する化合物
ウリジン５’−ジホスホ−グルクロノシルトランスフェラーゼ（ＵＤＰ−グルクロノシルトランスフェラーゼ、ＵＧＴ）をベースとする、抱合反応（グルクロン酸化）を介する第２相代謝は、多くの薬物を包含する内因的および外因的に投与された分子にとっての多くの重要な一次または二次代謝経路のうちの１つを代表している。グルクロン酸化反応は、身体によるその排出を容易にする代謝された薬物の水溶性を高める。ＵＧＴ経路を介する薬物−薬物相互作用は、あまり一般的でなく、典型的には、シトクロムＰ４５０をベースとする相互作用よりも小さい規模であるが、この経路の阻害は、この代謝経路の影響を受けやすい分子の薬物動態の臨床的に意味のある変化をもたらすことがある。この経路の阻害は、効力および／または有害事象を増す可能性がある薬物への全身的暴露の増加をもたらすことがある。この経路の低減は、関心のある薬物の有効性を損なうことがある低めの暴露をもたらす可能性がある。

多くの化合物は、ヒトにおいてＵＧＴ活性を阻害することが明らかにされている。これらは、天然産物（フラボノイド）、脂肪酸、ステロイド、ベンゾジアゼピン、および非ステロイド性抗炎症薬を包含する。例えば、Ｇｒａｎｃｈａｒｏｖ，Ｋ．ら、ＰｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙａｎｄＴｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ、２００１年、８９巻、１７１〜１８６頁；Ｋｉａｎｇ，Ｔ．Ｋ．Ｌ．ら、ＰｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙａｎｄＴｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ、２００５年、１０６巻、９７〜１３２頁；Ｗｉｌｌｉａｍｓ，Ｊ．Ａ．ら、ＤｒｕｇＭｅｔａｂｏｌｉｓｍａｎｄＤｉｓｐｏｓｉｔｉｏｎ、２００４年、３２巻、１２０１〜１２０８頁；および国際特許出願公開番号ＷＯ／２００３／０５５４９４を参照されたい。

ＵＧＴ活性をブロックし、本発明の方法において有用である１つの具体的薬剤は、米国特許第５，８４９，９１１号および第６，０８７，７８３号で議論されているアタザナビル（１−［４−（ピリジン−２−イル）−フェニル］−４（Ｓ）−２，５−ビス−［Ｎ−（Ｎ−メトキシカルボニル−（Ｌ）−ｔｅｒｔ−ロイシル）アミノ］−６−フェニル−２−アザヘキサン、または薬学的に許容できるその塩）である。市販のＲｅｙａｔａｚ（硫酸アタザナビル）（２，５，６，１０，１３−ペンタアザテトラデカン二酸、３−１２−ビス（１，１−ジメチルエチル）−８−ヒドロキシ−４，１１−ジオキソ−９−（フェニルメチル）−６−（（−４−（２−ピリジニル）フェニル）メチル）、ジメチルエステル、（３Ｓ，８Ｓ、９Ｓ、１２Ｓ）、硫酸塩（１：１）（塩）を以下の実施例で使用した。

本発明に従って使用することができるアタザナビルの具体的投与量は、アタザナビルまたは薬学的に許容できるその塩４００±１５０ｍｇである。本発明に従って使用することができるアタザナビルの具体的投与量は、アタザナビルまたは薬学的に許容できるその塩４００±１００ｍｇである。本発明に従って使用することができるアタザナビルの具体的投与量は、アタザナビルまたは薬学的に許容できるその塩３００±１００ｍｇである。本発明に従って使用することができるアタザナビルの具体的投与量は、アタザナビルまたは薬学的に許容できるその塩３００±１０ｍｇである。

ＵＧＴ経路またはＵＧＴ代謝を阻害するある種の化合物は、シトクロムＰ−４５０も阻害することができる。したがって、「ＵＧＴ経路またはＵＧＴ代謝を阻害する化合物」という用語は、そのような化合物を包含する。

シトクロムＰ−４５０を阻害する化合物
本明細書で使用する「シトクロムＰ−４５０を阻害する化合物」は、シトクロムＰ４５０による化合物１の代謝、特に、シトクロムＰ４５０３Ａによる化合物１の代謝を減少させる化合物を包含する。したがって、この用語は、シトクロムＰ４５０の阻害剤、ならびにシトクロムＰ４５０の基質およびシトクロムＰ４５０による化合物１の代謝を減少させる他の化合物を包含する。多くのそのような化合物が知られており、例えば、ｈｔｔｐ：／／ｍｅｄｉｃｉｎｅ．ｉｎｐｕｉ．ｅｄｕ／ｆｌｏｃｋｈａｒｔ／ｔａｂｌｅ．ｈｔｍ；および国際特許出願公開番号ＷＯ２００８／０１０９２１を参照されたい。

代表的な化合物は、シメチジン、フルオロキノロン、フルボキサミン、チクロピジン、チオテパ、チクロピジン、ゲムフィブロジル、モンテルカスト、フルオキセチン、フルボキサミン、ケトコナゾール、ランソプラゾール、オメプラゾール、チクロピジン、アミオダロン、フルコナゾール、イソニアジド、アミオダロン、ブプロプリオン（ｂｕｐｒｏｐｒｉｏｎ）、クロルフェニラミン、シメチジン、クロミプラミン、デュロキセチン、フルオキセチン、ハロペリドール、メサドン、ミベフラジル、パロキセチン、キニジン、リトナビル、ジスルフィラム、インディナビル、ネルフィナビル、アミオダロン、シメチジン、クラリスロマイシン、ジルチアゼム、エリスロマイシン、フルボキサミン、イトラコナゾール、ケトコナゾール、ミベフラジル、ネファゾドン、トロレアンドマイシン、およびベラパミルを包含する。

本発明の方法において有用であるシトクロムＰ−４５０阻害剤の具体的なサブセットは、ケトコナゾール、イトラコナゾール、クラリスロマイシン、テリスロマイシン、インディナビル、ネルフィナビル、サキナビル、ネファザドン（ｎｅｆａｚａｄｏｎｅ）、エリスロマイシンおよびリトナビル、ならびに薬学的に許容できるそれらの塩を包含する。

本発明の方法において有用であるシトクロムＰ−４５０阻害剤の別の具体的なサブセットは、ＨＩＶプロテアーゼ阻害剤であるインディナビル、ネルフィナビル、サキナビル、およびリトナビルを包含する。

シトクロムＰ−４５０活性をブロックし、本発明の方法において有用である１つの具体的薬剤は、リトナビル、または薬学的に許容できるその塩である。本発明に従って使用することができるリトナビルの具体的投与量は、リトナビルまたは薬学的に許容できるその塩１００±５０ｍｇである。本発明に従って使用することができるリトナビルの具体的投与量は、リトナビルまたは薬学的に許容できるその塩１００±２５ｍｇである。本発明に従って使用することができるリトナビルの具体的投与量は、リトナビルまたは薬学的に許容できるその塩１００±１０ｍｇである。

シトクロムＰ−４５０活性をブロックし、本発明の方法において有用である他の具体的薬剤は、国際特許出願公開番号ＷＯ２００８／０１０９２１に報告されている。本発明の１つの具体的実施形態において、シトクロムＰ−４５０を阻害する化合物は、下式の化合物：

または薬学的に許容できるその塩である。

本発明の具体的実施形態
一実施形態において、本発明は、リトナビルと一緒に投与された場合の本化合物の１５０ｍｇ投与量に等しい全身的暴露を達成するために、アタザナビルおよびリトナビルと一緒に本化合物約８５ｍｇ（例えば、±１０ｍｇ、５ｍｇ、または２ｍｇ）を投与することを含む。

一実施形態において、本発明は、アタザナビル、または薬学的に許容できるその塩、および、場合により、リトナビル、または薬学的に許容できるその塩と一緒に、本化合物約１７５ｍｇ（例えば、±２５ｍｇまたは１０ｍｇ）を投与することを含む。

一実施形態において、本発明は、アタザナビル、または薬学的に許容できるその塩、および、場合により、リトナビル、または薬学的に許容できるその塩と一緒に、本化合物約１７０ｍｇ（例えば、±２５ｍｇまたは１０ｍｇ）を投与することを含む。

一実施形態において、本発明は、アタザナビル、または薬学的に許容できるその塩、および、場合により、リトナビル、または薬学的に許容できるその塩約３００ｍｇ（例えば、±１５０ｍｇ、１００ｍｇ、５０ｍｇ、または１０ｍｇ）を投与することを含む。

一実施形態において、本発明は、（１）６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸、または薬学的に許容できるその塩８５ｍｇ±１０ｍｇ、（２）ＵＧＴ経路もしくはＵＧＴ代謝を阻害する化合物（例えば、アタザナビル）、または薬学的に許容できるその塩、（３）１つまたは複数の容器、および（４）ＵＧＴ経路もしくはＵＧＴ代謝を阻害する化合物、または薬学的に許容できるその塩と一緒に、６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸または薬学的に許容できるその塩を投与することに関する処方情報を含むキットを提供する。

一実施形態において、本発明は、（１）６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸、または薬学的に許容できるその塩１７０ｍｇ±２５ｍｇを含む単位剤形、（２）ＵＧＴ経路もしくはＵＧＴ代謝を阻害する化合物（例えば、アタザナビル）、または薬学的に許容できるその塩、（３）１つまたは複数の容器、および（４）ＵＧＴ経路もしくはＵＧＴ代謝を阻害する化合物、または薬学的に許容できるその塩と一緒に、６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸または薬学的に許容できるその塩を投与することに関する処方情報を含むキットを提供する。

一実施形態において、本発明は、（１）６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸、または薬学的に許容できるその塩１７５ｍｇ±２５ｍｇを含む単位剤形、（２）ＵＧＴ経路もしくはＵＧＴ代謝を阻害する化合物（例えば、アタザナビル）、または薬学的に許容できるその塩、（３）１つまたは複数の容器、および（４）ＵＧＴ経路もしくはＵＧＴ代謝を阻害する化合物、または薬学的に許容できるその塩と一緒に、６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸または薬学的に許容できるその塩を投与することに関する処方情報を含むキットを提供する。

次に、以下の非限定的な実施例により本発明を例示する。

（実施例１）
アタザナビル／ｒと本化合物の間の薬物動態学的相互作用
アタザナビル／ｒ（ＡＴＶ／ｒ）と本化合物の共投与の効果を決定した。この試験は、共投与された本化合物およびＡＴＶ／ｒの安全性および定常状態薬物動態を評価した。

方法
健常被験者は、６系列のうちの１つに従うように無作為化され、各々１４日にわたって本化合物ＱＤ単独、ＡＴＶ／ｒ単独（３００／１００ｍｇＱＤ）および本化合物＋ＡＴＶ／ｒＱＤを服用した。本化合物投与量は、試験１における２００ｍｇならびに試験２における１５０ｍｇ（基準）および８５ｍｇとした。幾何平均比（ＧＭＲ）（共投与：単独）に関する９０％信頼区間（ＣＩ）についてのＰＫ変動境界の欠如は、他の薬物による３０％低い暴露に対して投与量調整が推奨されないため、本化合物については７０〜１４３％およびＡＴＶについては７０〜１２５％とした。

結果
試験１では３３／６１および試験２では１９／３０の被験者が各試験を終了し、中止は、大部分が、知られているＡＴＶ有害事象のためであった。薬物動態学的結果は以下の通りであった。

本化合物暴露は、おそらくＣＹＰ３Ａの阻害の他にＵＧＴ１Ａ１／３代謝の阻害を介して、ＡＴＶ／ｒとの共投与で上昇した。

本化合物の低減投与量は、試験１からのアタザナビルについて実測された薬物−薬物相互作用データを組み込んだＷｉｎＮｏｎｌｉｎ（ＰｈａｒｓｉｇｈｔＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ、ＭｏｕｔａｉｎＶｉｅｗ、ＣＡ、ＵＳＡ）におけるコンパートメントモデル化を使用して様々な投与量をモデル化することによって選択された。薬物動態学的（生物学的）同等性比較（ＰｈａｒｓｉｇｈｔＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ、ＭｏｕｔａｉｎＶｉｅｗ、ＣＡ、ＵＳＡ）を使用してアタザナビルを服用した患者および服用していない患者において等しい化合物暴露を達成することに考慮した。（低いかまたは高い）暴露における極端な外れ値の個体数を最小限に抑えることにも考慮した。続いて、このモデル化は、低減投与量がアタザナビル／ｒと共投与された場合の本化合物について、この投与量低減が等しいＣ_ｍａｘおよびＡＵＣをもたらすことを確立する臨床試験において立証された。この相互作用はトラフ（Ｃ_ｔａｕ）濃度に対するより顕著な効果として現れるという事実によって、この低い投与量は、本化合物に対する不必要な高い全身的暴露を制限しつつ高いトラフ濃度を提供し続ける。したがって、アタザナビル／ｒと併せた本化合物の８５ｍｇおよび１５０ｍｇ投与量は、アタザナビルなしにリトナビルでブーストした投与量１５０ｍｇおよび３００ｍｇと類似した全身的暴露（ＡＵＣ）を提供すると予想される。ＡＴＶ暴露は、本化合物２００ｍｇではやや低めであり、低減８５ｍｇ投与量では影響を受けなかった。したがって、本化合物の投与量における４０〜６０％の低減を、等しい暴露を維持しながらアタザナビルと一緒に投与することができる。

結論
本化合物の低減投与量（例えば、８５±１０ｍｇ）をアタザナビルおよびリトナビルと一緒に投与し、本化合物がリトナビルのみと一緒に投与される場合のより高い投与量に匹敵する全身的暴露を達成することができる。アタザナビルは、本化合物のＵＧＴ１Ａ１／３代謝経路をブロックすることにより本化合物の薬物動態学的暴露を改善すると考えられる。

類似の試験を行い、本化合物の薬物動態に対する５つのプロテアーゼ阻害剤の効果を決定した。これらの試験は、様々な投与量のリトナビル（１００ｍｇＱＤ〜２００ｍｇＢＩＤ）を用いた。テストされた５つのプロテアーゼ阻害剤のうち、３つが、本化合物の薬物動態に対する効果を有してないことが分かった。５つのうちの２つ（アタザナビルを包含する）のみが、本化合物に対する改善された薬物動態学的効果を有することが分かった。

（実施例２）
アタザナビルと本化合物の間の薬物動態学的相互作用
アタザナビル（ＡＴＶ）と本化合物の共投与の効果を決定した。この試験は、共投与された本化合物およびＡＴＶの安全性および定常状態の薬物動態を評価した。

背景
主にＣＹＰ３Ａおよびグルクロン酸化を介して代謝されるＨＩＶインテグラーゼ阻害剤であるエルビテグラビル（ＥＶＧ）は、低投与量の強力な作用機序に基づいたＣＹＰ３Ａ阻害剤リトナビルと共投与された場合に、実質的により高い全身的レベル（ブースティング）を示す（ＥＶＧ／ｒ）。この試験は、ＥＶＧの血漿暴露をブーストするために、ＵＧＴ仲介性代謝をも阻害する別の強いがあまり強力ではないＣＹＰ３Ａ阻害剤であるアタザナビル（ＡＴＶ）の能力を検討した。

方法
健常被験者は、各々１０日にわたって無作為化クロスオーバー様式でＥＶＧ／ｒ３００／１００ｍｇまたはＥＶＧ／ＡＴＶ３００／４００ｍｇを服用し、最終投与は、ＣＹＰ３Ａプローブ基質であるミダゾラム（経口シロップ；５ｍｇ）と共投与し、薬物動態学的（ＰＫ）サンプリングを行った。エルビテグラビル暴露（ＡＴＶ対ＲＴＶと一緒に投与された）を、ＰＫパラメーターＡＵＣ_ｔａｕ、Ｃ_ｍａｘ、およびＣ_ｔａｕについて、１）等しいブースティングを確立するための８０〜１２５％または２）第２相試験で実測され第３相試験で計画されたものに比べて劣っていないＥＶＧ暴露を確立するための６０〜１６７％の９０％信頼区間（ＣＩ）限界を使用して評価した。ＡＴＶ、ミダゾラム、およびリトナビルの薬物動態も、記述統計学のために決定した。

結果
１８名の組み入れた被験者のうちの１５名が試験を終了し、発疹（ＥＶＧ／ＡＴＶを服用した）およびクレアチニンホスホキナーゼの上昇（ＥＶＧ／ｒを服用した）による各１名の２名の被験者が有害事象（ＡＥ）のために中止した。グレード４のＡＥも重症のＡＥも観察されなかった。ＰＫ解析対象集団（ａｎａｌｙｓｉｓｓｅｔ）（１名の外れ値のためｎ＝１４）について、ＥＶＧのＣ_ｍａｘ、ＡＵＣ_ｔａｕ、Ｃ_ｔａｕについての幾何平均比（９０％ＣＩ）（ＥＶＧ／ＡＴＶ対ＥＶＧ／ｒ）は、１０８（９９、１１９）、１０７（９５．６、１１９）、８９．９（７１．４、１１３）であり、ＥＶＧＴ_１／２中央値は、５．２時間対６．３時間であった。ミダゾラムのＣ_ｍａｘ、ＡＵＣ_{０〜ｌａｓｔ}、およびＡＵＣ_ｉｎｆついての対応する値は、９８．８（８９．６、１０９）、９１．８（８３．３、１０１）、および８９．５（８０．７、９９．３）であり、ＥＶＧと共投与された場合のＡＴＶ４００およびＲＴＶ１００ｍｇの類似したＣＹＰ３Ａ効果を示唆した。ＡＴＶによるＵＧＴ１Ａ１の阻害と合致して、ＥＶＧのＵＧＴ１Ａ１／３仲介性グルクロニド代謝物であるＧＳ−９２００の平均ＡＵＣ_ｔａｕは、ＥＶＧ／ｒに対してＥＶＧ／ＡＴＶ投与で３７％低かった。平均（％ＣＶ）アタザナビルＡＵＣ_ｔａｕおよびＣ_ｔａｕは、それぞれ１６３００（２９．５％）ｎｇ・ｈｒ／ｍｌおよび７４．５（４５．７％）ｎｇ／ｍｌであり、履歴データよりも低かった。

結論
１日１回のアタザナビルは、リトナビルによるものに類似するＣＹＰ３Ａ仲介性代謝の阻害を介してＥＶＧをブーストする可能性を有している。

（実施例３）
６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸の製剤の代表例

まず、本化合物をジェットミルで微粉化した。微粉化した化合物を、ポリエチレン（ＰＥ）袋中でマンニトール、クロスポビドン、およびコロイド状二酸化ケイ素と混ぜ、次いで、５００μｍの篩に３回通した。別に、ヒプロメロース２９１０を、撹拌することにより精製水に溶かし、ラウリル硫酸ナトリウムを加え、溶かした。マンニトール／クロスポビドン／コロイド状二酸化ケイ素／本化合物混合物を、流動床造粒機に入れ、ヒプロメロース／ラウリル硫酸ナトリウム溶液を使用して造粒した。造粒後、湿った顆粒を、同じ造粒機中で乾燥した。乾燥した顆粒を、５００μｍの篩に通した。

次いで、篩にかけた顆粒を、ブレンダー中でクロスカルメロースナトリウムと混ぜ、ステアリン酸マグネシウムをブレンダーに加え、混ぜた。顆粒を、回転打錠機を使用して錠剤に圧縮した。

まず、本化合物をジェットミルで微粉化した。微粉化した化合物を、流動床造粒機中でラクトース１水和物、微結晶性セルロース、およびクロスカルメロースナトリウムと混ぜた。別に、ヒドロキシプロピルセルロースを、撹拌することにより精製水に溶かし、ラウリル硫酸ナトリウムを加え、溶かした。ラクトース１水和物／微結晶性セルロース／クロスカルメロースナトリウム／本化合物混合物を、ヒドロキシプロピルセルロース／ラウリル硫酸ナトリウム溶液を使用して流動床造粒機中で造粒した。造粒後、湿った顆粒を、同じ造粒機中で乾燥した。乾燥した顆粒を、５００μｍの篩に通した。

次いで、篩にかけた顆粒を、ブレンダー中で微結晶性セルロースおよびクロスカルメロースナトリウムと混ぜ、ステアリン酸マグネシウムをブレンダーに加え、混ぜた。顆粒を、回転打錠機を使用して錠剤に圧縮した。

（実施例４）
６−（３−クロロ−２−フルオロベンジル）−１−［（２Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル］−７−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸（本化合物）の製剤の代表例

本明細書で引用されている、刊行物、特許出願、および特許を包含するすべての参考文献は、それらの全体が参照により本明細書に組み込まれるものとする。

本発明（以下の特許請求の範囲を包含する）について記載するという文脈における「ａ」、「ａｎ」および「ｔｈｅ」ならびに類似の指示対象の使用は、本明細書で別途指摘されていないかまたは文脈により明確に否定されていない限り、単数と複数の両方をカバーすると解釈されるべきである。「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」、「有する（ｈａｖｉｎｇ）」、「包含する（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」、および「含有する（ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ）」という用語は、別途言及されていない限り、オープンエンドな用語（すなわち、「包含するが、限定されない」を意味する）と解釈されるべきである。本明細書における値の範囲の列挙は、本明細書で別途指摘されていない限り、単に、その範囲内にある各々の個別の値を個々に参照する簡単な方法としての役割を果たすことが意図されており、各々の個別の値は、あたかもそれが本明細書で個々に列挙されているかのように本明細書に組み込まれるものとする。本明細書に記載されているすべての方法は、本明細書で別途指摘されていないかまたは文脈により明確に否定されていない限り、任意の適当な順序で行うことができる。本明細書において提供される任意のおよびすべての実施例、または例示的言語（例えば、「などの（ｓｕｃｈａｓ）」）の使用は、単に、本発明をより良く明らかにすることが意図されており、別途特許請求の範囲に記載されていない限り、本発明の範囲に対する制限を提示するものではない。本明細書におけるどの言語も、任意の特許請求の範囲に記載されていない要素を本発明の実施に不可欠であると指摘していると解釈されるべきではない。

本明細書内の実施形態は、本発明の実施形態の例示を提供するものであり、本発明の範囲を限定すると解釈されるべきではない。当業者は、多くの他の実施形態が、特許請求の範囲に記載されている本発明により包含されること、ならびに本明細書および実施例が、例示に過ぎないと見なされることが意図され、本発明の真の範囲および精神は、以下の特許請求の範囲により指摘されることを認識している。

Claims

本願明細書に記載された発明。