JP2014145817A - Intermediate transfer belt, image forming apparatus, and manufacturing method of intermediate transfer belt - Google Patents
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Landscapes
- Electrostatic Charge, Transfer And Separation In Electrography (AREA)
Abstract
Description
本発明は、コピー、プリンタ等の画像形成装置に装備されるシームレスベルトなどの中間転写ベルト、及びこれを用いた画像形成装置、並びに前記中間転写ベルトの製造方法に関する。 The present invention relates to an intermediate transfer belt such as a seamless belt provided in an image forming apparatus such as a copy or printer, an image forming apparatus using the same, and a method for manufacturing the intermediate transfer belt.
従来から、電子写真装置においては様々な用途でシームレスベルトが部材として用いられている。特に近年のフルカラー電子写真装置においては、イエロー、マゼンタ、シアン、ブラックの4色の現像画像を一旦中間転写媒体上に色重ねし、その後一括して紙などの転写媒体に転写する中間転写ベルト方式が用いられている。 Conventionally, seamless belts have been used as members for various uses in electrophotographic apparatuses. Particularly in recent full-color electrophotographic apparatuses, an intermediate transfer belt system in which developed images of four colors of yellow, magenta, cyan, and black are once overlaid on an intermediate transfer medium, and then collectively transferred to a transfer medium such as paper. Is used.
このような中間転写ベルト方式は、1つの感光体に対して4色の現像器を用いるシステムで用いられていたがプリント速度が遅いという欠点があった。そのため、高速プリントとしては、感光体を4色分並べ、各色を連続して紙に転写する4連タンデム方式が用いられている。しかし、この方式では紙の環境による変動などもあり、各色画像を重ねる位置精度を合わせることが非常に困難であり、色ずれ画像を引き起こしていた。そこで近年では、4連タンデム方式に中間転写方式を採用することが主流になってきている。 Such an intermediate transfer belt system has been used in a system that uses four color developing devices for one photoconductor, but has a drawback in that the printing speed is slow. For this reason, as a high-speed print, a four-tandem tandem method is used in which the photoreceptors are arranged for four colors and each color is continuously transferred to paper. However, in this method, there are fluctuations due to the environment of the paper, etc., and it is very difficult to match the position accuracy of overlapping each color image, causing a color misregistration image. Therefore, in recent years, it has become the mainstream to adopt the intermediate transfer method for the quadruple tandem method.
このような情勢の中で中間転写ベルトにおいても、従来よりも要求特性(高速転写、位置精度)が厳しいものとなっており、これらの要求に対応する特性を満足することが必要となってきている。特に、位置精度に対しては、連続使用によるベルト自体の伸び等の変形による変動を抑えることが求められる。また、中間転写ベルトは、装置の広い領域に渡ってレイアウトされ、転写のために高電圧が印加されることから難燃性であることが求められている。このような要求に対応するため、中間転写ベルト材料として主に、高弾性率で高耐熱樹脂であるポリイミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂などが用いられている。 Under such circumstances, the required characteristics (high-speed transfer, positional accuracy) of the intermediate transfer belt are also stricter than before, and it is necessary to satisfy the characteristics corresponding to these requirements. Yes. In particular, for positional accuracy, it is required to suppress fluctuation due to deformation such as elongation of the belt itself due to continuous use. Further, the intermediate transfer belt is laid out over a wide area of the apparatus, and is required to be flame retardant because a high voltage is applied for transfer. In order to meet such requirements, polyimide resins, polyamideimide resins, and the like that are high elastic modulus and high heat resistance resins are mainly used as intermediate transfer belt materials.
ところが、ポリイミド樹脂による中間転写ベルトにおいては、高強度であるためその表面硬度も高いので、トナー像を転写する際にトナー層に高い圧力がかかり、トナーが局部的に凝集し画像の一部が転写されない、いわゆる中抜け画像が発生することがある。また、感光体や用紙などの転写部での接触部材との接触追従性が劣るため、転写部において部分的な接触不良部(空隙)が発生し、転写むらが発生することがある。 However, since the intermediate transfer belt made of polyimide resin has high strength and high surface hardness, a high pressure is applied to the toner layer when the toner image is transferred, and the toner locally aggregates and a part of the image is formed. A so-called hollow image that is not transferred may occur. In addition, contact followability with a contact member at a transfer portion such as a photoconductor or paper is inferior, so that a partial contact failure portion (gap) may occur in the transfer portion, and transfer unevenness may occur.
近年、フルカラー電子写真を用いてさまざまな用紙に画像を形成することが多くなり、通常の平滑な用紙だけでなく、コート紙のようなスリップ性のある平滑度の高いものからリサイクルペーパーやエンボス紙や和紙やクラフト紙のような表面性の粗いものが使用されることが増えてきている。このような表面性状の異なる用紙への追従性は重要であり、追従性が悪いと、用紙の凹凸状の濃淡むらや色調のむらが発生する。この課題を解決するために比較的柔軟性のある層を基層上に積層した様々な中間転写ベルトが提案されている。 In recent years, full-color electrophotography has been used to form images on various types of paper. In addition to ordinary smooth paper, recycled paper and embossed paper can be used not only from smooth paper but also from slippery and highly smooth paper such as coated paper. Roughly surfaced materials such as Japanese paper and kraft paper are increasingly used. Such followability to papers having different surface properties is important. If the followability is poor, uneven unevenness of color and uneven color tone occur. In order to solve this problem, various intermediate transfer belts in which a relatively flexible layer is laminated on a base layer have been proposed.
しかしながら、比較的柔軟性のある層を表面層とした場合、転写圧力が低減されたり、用紙凹凸への追従性が向上する反面、表面の離型性が劣るためにトナーがうまく離型できず転写効率が低下し、前者の効果を生かせないという問題が発生する。また、耐摩耗性・耐擦傷性にも劣るという問題もある。 However, when the surface layer is a relatively flexible layer, the transfer pressure is reduced and the followability to paper irregularities is improved, but the toner cannot be released well due to the poor surface releasability. There is a problem that transfer efficiency is lowered and the former effect cannot be utilized. There is also a problem that it is inferior in wear resistance and scratch resistance.
この問題を解決するために、新たに保護層を設ける方法があるが、十分に転写性能の高い材料をコートした場合、柔軟層の柔軟性に追従できず、割れやはがれが発生するという問題が発生するため、好ましくない。そこで、上記のような問題を発生させずに柔軟性のある表面層を保護する方法として、表面に微粒子を付着させることにより転写性を向上させる提案がなされている。 In order to solve this problem, there is a method of newly providing a protective layer, but when coated with a material with sufficiently high transfer performance, there is a problem that the flexibility of the flexible layer cannot be followed and cracking or peeling occurs. Since it occurs, it is not preferable. Therefore, as a method for protecting a flexible surface layer without causing the above-described problems, proposals have been made to improve transferability by attaching fine particles to the surface.
特許文献1では、3μm以下の直径のビーズで被覆することが提案されている。しかしながら、本公報の形成では昨今の電子写真装置の要求される耐久性においては、粒子の脱離が発生してしまい十分ではない。 Patent Document 1 proposes coating with beads having a diameter of 3 μm or less. However, the formation of this publication is not sufficient in terms of durability required for recent electrophotographic apparatuses because particles are detached.
特許文献2及び3では、疎水化処理微粒子と親和性のある材料で層を形成することが提案されている。これらでは、大きさの非常に小さな粒径の粒子を好ましく用いている。しかしながら、粒子層が厚かったり、粒子の凝集による不均一性部分が存在し、転写性能にもばらつきが発生し、昨今の電子写真装置の要求される高いレベルの画質を満足しうるものが得られない。 In Patent Documents 2 and 3, it is proposed to form a layer with a material having affinity for the hydrophobized fine particles. In these, particles having a very small particle size are preferably used. However, the particle layer is thick, or there are non-uniform portions due to particle aggregation, resulting in variations in transfer performance, and a product that can satisfy the high level of image quality required of recent electrophotographic devices can be obtained. Absent.
特許文献4及び5では、比較的大きめの粒子を用い、樹脂にある程度埋設させることで耐久性も実現する構成が提案されている。しかしながら、本提案でも粒子の存在に不均一性が生じ、やはり昨今の電子写真装置の要求される高いレベルの画質を満足しうるものが得られない。 Patent Documents 4 and 5 propose a configuration that realizes durability by using relatively large particles and embedding in resin to some extent. However, even in this proposal, non-uniformity occurs in the presence of particles, and it is impossible to obtain a product that can satisfy the high level of image quality required for recent electrophotographic apparatuses.
また、特許文献1〜5すべてにおいて、シリカが好ましく用いられているが、シリカ粒子は凝集力が強いため前述したとおり、均一な粒子層を形成できない。さらに、シリカのような無機粒子は、像形成を担う潜像担持体として好適に用いられる有機感光体との転写部での接触によって有機感光体の表面を傷つけ、摩耗させやすく、耐久性を低下させるという不具合を生じさせる。 In all of Patent Documents 1 to 5, silica is preferably used. However, since silica particles have a strong cohesive force, a uniform particle layer cannot be formed as described above. In addition, inorganic particles such as silica tend to scratch and wear the surface of the organic photoreceptor due to contact with the organic photoreceptor that is preferably used as a latent image carrier for image formation, and reduce durability. This causes the problem of
特許文献6では、シリコーン樹脂粒子を用いて弾性層表面を被覆する方法が提案されている。シリコーン樹脂粒子はトナー離型性に優れるため、ある程度高いレベルの画質のものが得られると考えられる。しかし、シリコーン樹脂は非常に負帯電しやすい材質のものである。現在、電子写真システムにおいては負帯電トナーを使用する場合が多いが、負に帯電したトナーと、表面がシリコーン樹脂に覆われた表面を持つ中間転写ベルトが接触した際に、トナーの負電荷がより負帯電しやすいシリコーン樹脂粒子に移ってしまい、トナーの帯電性が弱まってしまう。それによって、二次転写時に電界によってトナーを移動させる力が弱まってしまい、転写性が低下するという不具合を生じる。 Patent Document 6 proposes a method of coating the elastic layer surface using silicone resin particles. Since the silicone resin particles are excellent in toner releasability, it is considered that a certain level of image quality can be obtained. However, silicone resin is a material that is very easily negatively charged. Currently, negatively charged toner is often used in electrophotographic systems. However, when a negatively charged toner comes into contact with an intermediate transfer belt having a surface covered with a silicone resin, the negative charge of the toner is reduced. It moves to the silicone resin particles that are more likely to be negatively charged, and the chargeability of the toner is weakened. As a result, the force for moving the toner by the electric field during the secondary transfer is weakened, resulting in a problem that transferability is lowered.
本発明は、上記従来技術に鑑みてなされたものであり、柔軟性があり且つトナー離型性に優れ、転写媒体によらず高い転写率を実現でき、かつ、長期にわたり持続可能であり、また、有機感光体への損傷もない、高耐久・高画質の電子写真装置を実現するための中間転写ベルトを得ることを目的とする。
なお、以降「電子写真装置」を「画像形成装置」と呼称することがある。
The present invention has been made in view of the above prior art, is flexible and excellent in toner releasability, can realize a high transfer rate regardless of the transfer medium, and can be sustained for a long time. An object of the present invention is to obtain an intermediate transfer belt for realizing an electrophotographic apparatus having high durability and high image quality without causing any damage to the organic photoreceptor.
Hereinafter, the “electrophotographic apparatus” may be referred to as an “image forming apparatus”.
本発明者らは鋭意検討した結果、像担持体上に形成された潜像をトナーにより現像して得られたトナー像が転写される中間転写ベルトにおいて、弾性層の表面に凹凸形状が形成されてなり、前記球形粒子として特定の球形粒子を用いることにより、上記課題を解決できることを見出した。 As a result of intensive studies, the present inventors have found that an uneven shape is formed on the surface of the elastic layer in the intermediate transfer belt onto which the toner image obtained by developing the latent image formed on the image carrier with toner is transferred. Thus, it has been found that the above problem can be solved by using specific spherical particles as the spherical particles.
すなわち本発明は、像担持体上に形成された潜像をトナーにより現像して得られたトナー像が転写される中間転写ベルトであって、基層と、前記基層上に積層されてなる弾性層と、を備え、前記弾性層は、弾性体と球形粒子を含有し、表面に凹凸形状が形成されてなり、前記球形粒子は、摩擦帯電系列の異なる2種類以上からなることを特徴とする中間転写ベルトである。 That is, the present invention relates to an intermediate transfer belt to which a toner image obtained by developing a latent image formed on an image carrier with toner is transferred, and includes a base layer and an elastic layer laminated on the base layer And the elastic layer contains an elastic body and spherical particles, and has an uneven surface formed on the surface, and the spherical particles are composed of two or more different types of triboelectric series. It is a transfer belt.
本発明によれば、転写媒体の種類・表面性状によらず、高い転写性能を初期的のみならず、長期に渡って維持することができる高耐久・高画質な画像形成装置に用いられる中間転写ベルトを提供することができる。 According to the present invention, intermediate transfer used in a highly durable and high-quality image forming apparatus that can maintain high transfer performance not only in the initial stage but also in the long term, regardless of the type and surface properties of the transfer medium. A belt can be provided.
本発明に係る中間転写ベルトは、像担持体上に形成された潜像をトナーにより現像して得られたトナー像が転写される中間転写ベルトであって、基層11と、前記基層11上に積層されてなる弾性層12と、を備え、前記弾性層12は、弾性体と球形粒子13を含有し、表面に凹凸形状が形成されてなり、前記球形粒子13は、摩擦帯電系列の異なる2種類以上からなることを特徴とする。 The intermediate transfer belt according to the present invention is an intermediate transfer belt to which a toner image obtained by developing a latent image formed on an image carrier with toner is transferred. The intermediate transfer belt is formed on a base layer 11 and the base layer 11. And the elastic layer 12 contains an elastic body and spherical particles 13 and has a concavo-convex shape formed on the surface thereof. The spherical particles 13 are different in the triboelectric charging series. It consists of more than one type.
画像形成装置においてはいくつかの部材にシームレスベルトが用いられるが、電気的特性を要求される重要な部材の一つとして中間転写体(中間転写ベルト)がある。以下、本発明の画像形成装置に用いられる中間転写ベルトについて説明する。尚、以下に述べる実施の形態は、本発明の好適な実施の形態であるから技術的に好ましい種々の限定が付されているが、本発明の範囲は以下の説明において本発明を限定する旨の記載がない限り、これらの態様に限られるものではない。 In an image forming apparatus, a seamless belt is used for several members. An intermediate transfer member (intermediate transfer belt) is one of important members that require electrical characteristics. The intermediate transfer belt used in the image forming apparatus of the present invention will be described below. Although the embodiments described below are preferred embodiments of the present invention, various technically preferable limitations are attached thereto, but the scope of the present invention is intended to limit the present invention in the following description. Unless otherwise described, the present invention is not limited to these embodiments.
図1には、本発明に好適に用いられる中間転写ベルトの層構成を示す。ただし、この構成に限定されるものではない。構成としては、比較的屈曲性が得られる剛性な基層11の上に柔軟な弾性層12が積層されている。この弾性層12の最表面に摩擦帯電系列の異なる2種類以上の球形粒子からなる球形粒子13が弾性層上に面方向に独立して配列(埋没)され、一様な凹凸形状を形成している。 FIG. 1 shows a layer structure of an intermediate transfer belt preferably used in the present invention. However, it is not limited to this configuration. As a configuration, a flexible elastic layer 12 is laminated on a rigid base layer 11 that can be relatively flexible. On the outermost surface of the elastic layer 12, spherical particles 13 made of two or more types of spherical particles having different frictional charge series are arranged (embedded) in the surface direction independently on the elastic layer to form a uniform uneven shape. Yes.
(基層)
まず、基層11について説明する。この構成材料としては、樹脂中に電気抵抗を調整する充填材(又は、添加材)、いわゆる電気抵抗調整材を含有してなるものが挙げられる。このような樹脂としては、難燃性の観点から、例えば、PVDF(ポリフッ化ビニリデン)、ETFE(エチレン・四フッ化エチレン共重合体)などのフッ素系樹脂や、ポリイミド樹脂またはポリアミドイミド樹脂等が好ましく、機械強度(高弾性)や耐熱性の点から、特にポリイミド樹脂又はポリアミドイミド樹脂が好適である。
(Base layer)
First, the base layer 11 will be described. Examples of the constituent material include a material containing a filler (or additive) for adjusting electric resistance in the resin, that is, a so-called electric resistance adjusting material. Examples of such resins include fluorine resins such as PVDF (polyvinylidene fluoride) and ETFE (ethylene / tetrafluoroethylene copolymer), polyimide resins, and polyamideimide resins from the viewpoint of flame retardancy. In view of mechanical strength (high elasticity) and heat resistance, polyimide resin or polyamideimide resin is particularly preferable.
本発明におけるポリイミド、ポリアミドイミドとしては、東レデュポン、宇部興産、新日本理化、JSR、ユニチカ、アイ・エス・ティー、日立化成工業、東洋紡績、荒川化学等のメーカーからの一般汎用品を入手し使用することができる。 As polyimide and polyamideimide in the present invention, general-purpose products from manufacturers such as Toray DuPont, Ube Industries, Nippon Nippon Chemical, JSR, Unitika, IST, Hitachi Chemical, Toyobo, Arakawa Chemical, etc. are obtained. Can be used.
電気抵抗調整材としては、金属酸化物やカーボンブラック、イオン導電剤、導電性高分子材料などがある。金属酸化物としては、例えば、酸化亜鉛、酸化スズ、酸化チタン、酸化ジルコニウム、酸化アルミニウム、酸化珪素等が挙げられる。また、分散性を良くするため、前記金属酸化物に予め表面処理を施したものも挙げられる。
カーボンブラックとしては、例えば、ケッチェンブラック、ファーネスブラック、アセチレンブラック、サーマルブラック、ガスブラック等が挙げられる。
イオン導電剤としては、例えば、テトラアルキルアンモニウム塩、トリアルキルベンジルアンモニウム塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルサルフェート、グルセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルアミン、ポリオキシエチレン脂肪酸アルコールエステル、アルキルベタイン、過塩素酸リチウム等が挙げられ、これらを併用して用いてもよい。
なお、本発明における電気抵抗調整材は、上記例示化合物に限定されるものではない。
Examples of the electrical resistance adjusting material include a metal oxide, carbon black, an ionic conductive agent, and a conductive polymer material. Examples of the metal oxide include zinc oxide, tin oxide, titanium oxide, zirconium oxide, aluminum oxide, and silicon oxide. Moreover, in order to improve dispersibility, the metal oxide may be subjected to surface treatment in advance.
Examples of carbon black include ketjen black, furnace black, acetylene black, thermal black, and gas black.
Examples of the ionic conductive agent include tetraalkyl ammonium salt, trialkyl benzyl ammonium salt, alkyl sulfonate, alkyl benzene sulfonate, alkyl sulfate, glycerol fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene alkylamine, and polyoxyethylene fatty acid. Alcohol ester, alkyl betaine, lithium perchlorate, etc. are mentioned, and these may be used in combination.
The electrical resistance adjusting material in the present invention is not limited to the above exemplary compounds.
また、本発明の中間転写ベルトの製造方法においては、塗工液には樹脂成分を含み、必要に応じて、さらに分散助剤、補強材、潤滑材、熱伝導材、酸化防止剤などを含有してもよい。 Further, in the method for producing the intermediate transfer belt of the present invention, the coating liquid contains a resin component, and if necessary, further contains a dispersion aid, a reinforcing material, a lubricant, a heat conductive material, an antioxidant, and the like. May be.
前記中間転写ベルトとして好適に装備されるシームレスベルトに含有される電気抵抗調整材は、好ましくは表面抵抗で1×108〜1×1013Ω/□、体積抵抗で1×106〜1×1012Ω・cmとなる量とされるが、機械強度の面から成形膜が脆く割れやすくならない範囲の量を選択して添加することが必要である。つまり、中間転写ベルトとする場合には、前記樹脂成分(例えば、ポリイミド樹脂前駆体又はポリアミドイミド樹脂前駆体)と電気抵抗調整材の配合を適正に調整した塗工液を用いて、電気特性(表面抵抗及び体積抵抗)と機械強度のバランスが取れたシームレスベルトを製造して用いることが好ましい。 The electrical resistance adjusting material contained in the seamless belt suitably equipped as the intermediate transfer belt is preferably 1 × 10 8 to 1 × 10 13 Ω / □ in surface resistance and 1 × 10 6 to 1 × in volume resistance. The amount is set to 10 12 Ω · cm, but it is necessary to select and add an amount in a range where the molded film is brittle and does not easily break from the viewpoint of mechanical strength. In other words, in the case of an intermediate transfer belt, an electrical characteristic (for example, a coating liquid in which the blending of the resin component (for example, a polyimide resin precursor or a polyamideimide resin precursor) and an electrical resistance adjusting material is appropriately adjusted is used. It is preferable to manufacture and use a seamless belt having a balance between surface resistance and volume resistance) and mechanical strength.
本発明における電気抵抗調整材の含有量としては、カーボンブラックの場合には、塗工液中の全固形分の10〜25wt%、好ましくは15〜20wt%である。
また、金属酸化物の場合の含有量としては、塗工液中の全固形分の1〜50wt%、好ましくは10〜30wt%である。含有量が前記それぞれの電気抵抗調整材の範囲よりも少ないと効果が十分に得られず、また含有量が前記それぞれの範囲よりも多いと前記中間転写ベルト(シームレスベルト)の機械強度が低下し、実使用上好ましくない。
In the case of carbon black, the content of the electric resistance adjusting material in the present invention is 10 to 25 wt%, preferably 15 to 20 wt% of the total solid content in the coating liquid.
Moreover, as content in the case of a metal oxide, it is 1-50 wt% of the total solid of a coating liquid, Preferably it is 10-30 wt%. If the content is less than the range of the respective electric resistance adjusting materials, the effect cannot be sufficiently obtained, and if the content is greater than the respective range, the mechanical strength of the intermediate transfer belt (seamless belt) decreases. This is not preferable for practical use.
前記基層の厚みとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、30μm〜150μmが好ましく、40μm〜120μmがより好ましく、50μm〜80μmが特に好ましい。前記基材層の厚みが、30μm未満であると、亀裂によりベルトが裂けやすくなり、150μmを超えると、曲げによってベルトが割れることがあることがある。一方、前記基層の厚みが前記特に好ましい範囲であると耐久性の点で、有利である。基層に関しては、走行安定性を高めるために、膜厚ムラはなるべく無くすことが好ましい。 There is no restriction | limiting in particular as thickness of the said base layer, Although it can select suitably according to the objective, 30 micrometers-150 micrometers are preferable, 40 micrometers-120 micrometers are more preferable, 50 micrometers-80 micrometers are especially preferable. If the thickness of the base material layer is less than 30 μm, the belt may be easily torn due to cracks, and if it exceeds 150 μm, the belt may be broken by bending. On the other hand, when the thickness of the base layer is within the particularly preferable range, it is advantageous in terms of durability. With respect to the base layer, it is preferable to eliminate film thickness unevenness as much as possible in order to improve running stability.
前記基層の厚みを調整する方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、接触式や渦電流式の膜厚計での計測や膜の断面を走査型電子顕微鏡(SEM)で測定して調整する方法が挙げられる。 The method for adjusting the thickness of the base layer is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the purpose. For example, measurement with a contact-type or eddy-current film thickness meter or scanning of a cross section of the film with a scanning electron The method of measuring and adjusting with a microscope (SEM) is mentioned.
(弾性層)
次に、上記基層11上に積層する弾性層12について説明する。弾性層12は、基層11上に積層されてなり、弾性体と後述する球形粒子13とを含有し、表面に凹凸形状が形成されてなる。より詳しくは、弾性層12は、弾性体が基層11上に積層され、さらに、当該弾性層12の表面における面方向に球形粒子13が配列されてなる。
(Elastic layer)
Next, the elastic layer 12 laminated on the base layer 11 will be described. The elastic layer 12 is laminated on the base layer 11, contains an elastic body and spherical particles 13 described later, and has an uneven shape on the surface. More specifically, the elastic layer 12 is formed by laminating an elastic body on the base layer 11, and spherical particles 13 are arranged in the surface direction on the surface of the elastic layer 12.
弾性体を構成する材料としては、汎用の樹脂・エラストマー・ゴムなどの材料を使用することが可能だが、本発明の効果を十分に発現するのに十分な柔軟性(弾性)を有する材料を用いることが好ましく、エラストマー材料やゴム材料を用いるのが良い。 As a material constituting the elastic body, materials such as general-purpose resins, elastomers, and rubbers can be used. However, a material having sufficient flexibility (elasticity) to sufficiently exhibit the effects of the present invention is used. It is preferable to use an elastomer material or a rubber material.
エラストマー材料としては、熱可塑性エラストマーとして、ポリエステル系、ポリアミド系、ポリエーテル系、ポリウレタン系、ポリオレフィン系、ポリスチレン系、ポリアクリル系、ポリジエン系、シリコーン変性ポリカーボネート系、フッ素系共重合体系等が挙げられる。また、熱硬化性として、ポリウレタン系、シリコーン変性エポキシ系、シリコーン変性アクリル系等が挙げられる。 Examples of the elastomer material include thermoplastic elastomers such as polyester, polyamide, polyether, polyurethane, polyolefin, polystyrene, polyacryl, polydiene, silicone-modified polycarbonate, and fluorine copolymer. . Examples of thermosetting include polyurethane, silicone-modified epoxy, and silicone-modified acrylic.
また、ゴム材料としては、イソプレンゴム、スチレンゴム、ブタジエンゴム、ニトリルゴム、エチレンプロピレンゴム、ブチルゴム、シリコーンゴム、クロロプレンゴム、アクリルゴム、クロロスルホン化ポリエチレン、フッ素ゴム、ウレタンゴム、ヒドリンゴム等が挙げられる。 Examples of the rubber material include isoprene rubber, styrene rubber, butadiene rubber, nitrile rubber, ethylene propylene rubber, butyl rubber, silicone rubber, chloroprene rubber, acrylic rubber, chlorosulfonated polyethylene, fluorine rubber, urethane rubber, and hydrin rubber. .
上記各種エラストマー、ゴムの中から、性能が得られる材料を適宜選択する。特に、転写媒体(転写材)である紙の表面性状に凹凸のあるレザック紙のような紙の表面状態に追従させるためにはできるだけ柔らかいものを選択する方が好ましい。 A material capable of obtaining performance is appropriately selected from the various elastomers and rubbers. In particular, it is preferable to select a soft material as much as possible in order to follow the surface state of a paper such as a resack paper having irregularities in the surface properties of the paper as a transfer medium (transfer material).
本発明においては、この材料の表面に球形粒子層を形成する上で、熱可塑性のものよりも熱硬化性のものの方が好ましい。熱硬化性のものの方が、その硬化反応に寄与する官能基の効果により樹脂粒子との密着性に優れ確実に固定化することが可能である。加硫ゴムも同様に好ましい。 In the present invention, in order to form a spherical particle layer on the surface of this material, a thermosetting material is preferable to a thermoplastic material. The thermosetting material is excellent in adhesiveness with the resin particles due to the effect of the functional group contributing to the curing reaction, and can be reliably fixed. Vulcanized rubber is likewise preferred.
本発明においては、耐オゾン性、柔軟性、球形微粒子との接着性、難燃性付与、耐環境安定性の面からアクリルゴムが最も好ましい。以下、アクリルゴムについて説明する。 In the present invention, acrylic rubber is most preferred from the viewpoints of ozone resistance, flexibility, adhesion to spherical fine particles, imparting flame retardancy, and environmental stability. Hereinafter, the acrylic rubber will be described.
本発明のゴム弾性層であるアクリルゴムは現在上市されているもので良く、特に限定されるものではない。しかし、アクリルゴムの各種架橋系(エポキシ基、活性塩素基、カルボキシル基)の中ではカルボキシル基架橋系がゴム物性(特に圧縮永久歪み)及び加工性が優れているので、カルボキシル基架橋系を選択することが好ましい。 The acrylic rubber which is the rubber elastic layer of the present invention may be currently marketed and is not particularly limited. However, among the various crosslinking systems (epoxy groups, active chlorine groups, carboxyl groups) of acrylic rubber, the carboxyl group crosslinking system is excellent in rubber properties (especially compression set) and processability, so select the carboxyl group crosslinking system. It is preferable to do.
カルボキシル基架橋系のアクリルゴムに用いる架橋剤は、アミン化合物が好ましく、多価アミン化合物が最も好ましい。このようなアミン化合物として、具体的には脂肪族多価アミン架橋剤、芳香族多価アミン架橋剤などが挙げられる。
脂肪族多価アミン架橋剤としては、ヘキサメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミンカーバメイト、N,N’−ジシンナミリデン−1,6−ヘキサンジアミンなどが挙げられる。
芳香族多価アミン架橋剤としては、4,4’−メチレンジアニリン、m−フェニレンジアミン、4,4’−ジアミノジフェニルエーテル、3,4’−ジアミノジフェニルエーテル、4,4’−(m−フェニレンジイソプロピリデン)ジアニリン、4,4’−(p−フェニレンジイソプロピリデン)ジアニリン、2,2’−ビス〔4−(4−アミノフェノキシ)フェニル〕プロパン、4,4’−ジアミノベンズアニリド、4,4’−ビス(4−アミノフェノキシ)ビフェニル、m−キシリレンジアミン、p−キシリレンジアミン、1,3,5−ベンゼントリアミン、1,3,5−ベンゼントリアミノメチルなどが挙げられる。
The crosslinking agent used for the carboxyl group-crosslinked acrylic rubber is preferably an amine compound, and most preferably a polyvalent amine compound. Specific examples of such amine compounds include aliphatic polyvalent amine crosslinking agents and aromatic polyvalent amine crosslinking agents.
Examples of the aliphatic polyvalent amine cross-linking agent include hexamethylene diamine, hexamethylene diamine carbamate, and N, N′-dicinnamylidene-1,6-hexane diamine.
Aromatic polyvalent amine crosslinking agents include 4,4′-methylenedianiline, m-phenylenediamine, 4,4′-diaminodiphenyl ether, 3,4′-diaminodiphenyl ether, 4,4 ′-(m-phenylenediene. Isopropylidene) dianiline, 4,4 ′-(p-phenylenediisopropylidene) dianiline, 2,2′-bis [4- (4-aminophenoxy) phenyl] propane, 4,4′-diaminobenzanilide, 4, 4'-bis (4-aminophenoxy) biphenyl, m-xylylenediamine, p-xylylenediamine, 1,3,5-benzenetriamine, 1,3,5-benzenetriaminomethyl and the like can be mentioned.
上記架橋剤の配合量は、アクリルゴム100重量部に対し、好ましくは0.05〜20重量部、より好ましくは0.1〜5重量部である。架橋剤の配合量が少なすぎると、架橋が十分に行われないため、架橋物の形状維持が困難になる。一方、含有量が多すぎると、架橋物が硬くなりすぎ、架橋ゴムとしての弾性などが損なわれる。 The blending amount of the crosslinking agent is preferably 0.05 to 20 parts by weight, more preferably 0.1 to 5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the acrylic rubber. When the blending amount of the crosslinking agent is too small, crosslinking is not sufficiently performed, so that it is difficult to maintain the shape of the crosslinked product. On the other hand, when there is too much content, a crosslinked material will become hard too much and the elasticity etc. as a crosslinked rubber will be impaired.
本発明のアクリルゴム弾性層においては、さらに架橋促進剤を配合して上記架橋剤に組み合わせて用いてもよい。架橋促進剤も限定はないが、前記多価アミン架橋剤と組み合わせて用いることができる架橋促進剤であることが好ましい。このような架橋促進剤としては、例えば、グアニジン化合物、イミダゾール化合物、第四級オニウム塩、多価第三級アミン化合物、第三級ホスフィン化合物、弱酸のアルカリ金属塩などが挙げられる。
グアニジン化合物としては、1,3−ジフェニルグアニジン、1,3−ジオルトトリルグアニジンなどが挙げられる。
イミダゾール化合物としては、2−メチルイミダゾール、2−フェニルイミダゾールなどが挙げられる。
第四級オニウム塩としては、テトラn−ブチルアンモニウムブロマイド、オクタデシルトリ―n−ブチルアンモニウムブロマイドなどが挙げられる。
多価第三級アミン化合物としては、トリエチレンジアミン、1,8−ジアザ‐ビシクロ[5.4.0]ウンデセン−7(DBU)などが挙げられる。
第三級ホスフィン化合物としては、トリフェニルホスフィン、トリ−p−トリルホスフィンなどが挙げられる。
弱酸のアルカリ金属塩としては、ナトリウムまたはカリウムのリン酸塩、炭酸塩などの無機弱酸塩あるいはステアリン酸塩、ラウリル酸塩などの有機弱酸塩が挙げられる。
In the acrylic rubber elastic layer of the present invention, a crosslinking accelerator may be further blended and used in combination with the crosslinking agent. The crosslinking accelerator is not limited, but is preferably a crosslinking accelerator that can be used in combination with the polyvalent amine crosslinking agent. Examples of such a crosslinking accelerator include a guanidine compound, an imidazole compound, a quaternary onium salt, a polyvalent tertiary amine compound, a tertiary phosphine compound, and an alkali metal salt of a weak acid.
Examples of the guanidine compound include 1,3-diphenylguanidine, 1,3-diortolylguanidine and the like.
Examples of the imidazole compound include 2-methylimidazole and 2-phenylimidazole.
Examples of the quaternary onium salt include tetra n-butylammonium bromide and octadecyltri-n-butylammonium bromide.
Examples of the polyvalent tertiary amine compound include triethylenediamine and 1,8-diaza-bicyclo [5.4.0] undecene-7 (DBU).
Examples of the tertiary phosphine compound include triphenylphosphine and tri-p-tolylphosphine.
Examples of the alkali metal salt of a weak acid include inorganic weak acid salts such as sodium or potassium phosphates and carbonates, and organic weak acid salts such as stearates and laurates.
架橋促進剤の使用量は、アクリルゴム100重量部あたり、好ましくは0.1〜20重量部、より好ましくは0.3〜10重量部である。
架橋促進剤が多すぎると、架橋時に架橋速度が早くなりすぎたり、架橋物表面ヘの架橋促進剤のブルームが生じたり、架橋物が硬くなりすぎたりする場合がある。架橋促進剤が少なすぎると、架橋物の引張強さが著しく低下したり、熱負荷後の伸び変化または引張強さ変化が大きすぎたりする場合がある。
The amount of the crosslinking accelerator used is preferably 0.1 to 20 parts by weight, more preferably 0.3 to 10 parts by weight per 100 parts by weight of the acrylic rubber.
When there are too many crosslinking accelerators, the crosslinking rate may become too fast at the time of crosslinking, the bloom of the crosslinking accelerator on the surface of the crosslinked product may occur, or the crosslinked product may become too hard. If the amount of the crosslinking accelerator is too small, the tensile strength of the crosslinked product may be remarkably reduced, or the elongation change or the tensile strength change after heat load may be too large.
アクリルゴムの調製にあたっては、ロール混合、バンバリー混合、スクリュー混合、溶液混合などの適宜の混合方法が採用できる。配合順序は特に限定されないが、熱で反応や分解しにくい成分を充分に混合した後、熱で反応しやすい成分あるいは分解しやすい成分として、例えば架橋剤などを、反応や分解が起こらない温度で短時間に混合すればよい。 In preparing the acrylic rubber, an appropriate mixing method such as roll mixing, Banbury mixing, screw mixing, or solution mixing can be employed. The order of blending is not particularly limited, but after sufficiently mixing components that are not easily reacted or decomposed by heat, as a component that is easily reacted by heat or a component that is easily decomposed, for example, a crosslinking agent or the like at a temperature at which reaction or decomposition does not occur. What is necessary is just to mix in a short time.
アクリルゴムは、加熱することにより架橋物とすることができる。加熱温度は、好ましくは130〜220℃、より好ましくは140℃〜200℃であり、架橋時間は好ましくは30秒〜5時間である。
加熱方法としては、プレス加熱、蒸気加熱、オーブン加熱、熱風加熱などのゴムの架橋に用いられる方法を適宜選択すればよい。また、一度架橋した後に、架橋物の内部まで確実に架橋させるために、後架橋を行ってもよい。後架橋は、加熱方法、架橋温度、形状などにより異なるが、好ましくは1〜48時間行う。後架橋を行う際の加熱方法、加熱温度は適宜選択すればよい。
Acrylic rubber can be made into a crosslinked product by heating. The heating temperature is preferably 130 to 220 ° C, more preferably 140 to 200 ° C, and the crosslinking time is preferably 30 seconds to 5 hours.
As a heating method, a method used for crosslinking of rubber such as press heating, steam heating, oven heating, hot air heating and the like may be appropriately selected. Further, after cross-linking once, post-cross-linking may be performed in order to surely cross-link to the inside of the cross-linked product. Post-crosslinking is preferably performed for 1 to 48 hours, although it varies depending on the heating method, crosslinking temperature, shape, and the like. What is necessary is just to select the heating method and heating temperature at the time of post-crosslinking suitably.
上記選択した材料に、電気特性を調整するための電気抵抗調整剤、難燃性を得るための難燃剤、必要に応じて、酸化防止剤、補強剤、充填剤、架橋促進剤などの材料を適宜含有させた配合を行う。 To the selected material, an electrical resistance adjusting agent for adjusting electrical characteristics, a flame retardant for obtaining flame retardancy, and materials such as an antioxidant, a reinforcing agent, a filler, and a crosslinking accelerator, as necessary. Mixing appropriately included.
さらに、電気特性を調整するための電気抵抗調整剤としては、すでに前述した各種材料が適用できるが、カーボンブラックや金属酸化物などは柔軟性を損なうため、使用量を抑えることが好ましく、イオン導電剤や導電性高分子を用いることも有効である。また、これらの併用でも構わない。 Furthermore, as the electric resistance adjusting agent for adjusting the electric characteristics, the above-described various materials can be applied. However, since carbon black, metal oxide, and the like impair flexibility, it is preferable to suppress the amount used, It is also effective to use an agent or a conductive polymer. Moreover, you may use these together.
具体的には種々の過塩素酸塩やイオン性液体をゴム100部に対して0.01部〜3部添加するのが好ましい。イオン導電剤の添加量が0.01部未満では抵抗率を下げる効果が得られず、3部を超える添加量ではベルト表面へ導電剤がブルーム又はブリードする可能性が高くなってしまう。当弾性層の抵抗値としては、表面抵抗で1×108〜1×1013Ω/□、体積抵抗で1×106〜1×1012Ω・cmとなる様に調整されることが好ましい。 Specifically, it is preferable to add 0.01 to 3 parts of various perchlorates and ionic liquids with respect to 100 parts of rubber. If the addition amount of the ionic conductive agent is less than 0.01 part, the effect of reducing the resistivity cannot be obtained, and if the addition amount exceeds 3 parts, the possibility that the conductive agent blooms or bleeds to the belt surface becomes high. The resistance value of the elastic layer is preferably adjusted so that the surface resistance is 1 × 10 8 to 1 × 10 13 Ω / □ and the volume resistance is 1 × 10 6 to 1 × 10 12 Ω · cm. .
また、昨今の電子写真装置で求められるような高い凹凸紙転写性を得るためには、弾性層12の柔軟性は23℃50%RH環境下でのマイクロゴム硬度値が35以下であることが好ましい。マルテンス硬度、ビッカース硬度など、いわゆる微小硬度での計測は、測定部位のバルク方向の浅い領域、すなわちごく表面近傍の硬度しか測定していなのでベルト全体としての変形性能は評価できない。そのため、例えば中間転写ベルト全体としての変形性能が低い構成のものに、最表面に柔軟な材料を持ってきた場合、微小硬度値は低くなってしまう。このようなベルトは変形性能が低い、すなわち凹凸紙への追従性が悪いので、結果として昨今求められる凹凸紙への転写性能が不十分なものとなってしまう。そのため、ベルト全体の変形性能が評価できるマイクロゴム硬度を測定することが好ましい。 Further, in order to obtain a high uneven paper transfer property as required in recent electrophotographic apparatuses, the flexibility of the elastic layer 12 is such that the micro rubber hardness value in an environment of 23 ° C. and 50% RH is 35 or less. preferable. In so-called microhardness measurements such as Martens hardness and Vickers hardness, only the hardness in the bulk direction of the measurement site, that is, the hardness in the vicinity of the very surface, is measured, so the deformation performance of the entire belt cannot be evaluated. For this reason, for example, when a flexible material is brought to the outermost surface in a configuration having a low deformation performance as the entire intermediate transfer belt, the micro hardness value becomes low. Such a belt has low deformation performance, that is, poor followability to the uneven paper, and as a result, the transfer performance to the uneven paper required recently is insufficient. Therefore, it is preferable to measure the micro rubber hardness that can evaluate the deformation performance of the entire belt.
弾性層12の膜厚としては、200μm〜2mm程度が好ましく、400μm〜1000μmがより好ましい。膜厚が薄いと、転写媒体の表面性状への追従性や転写圧力低減効果が低く好ましくない。厚すぎると、膜の重さが重くなりたわみやすくなり走行性が不安定になったり、ベルトを張架させるためのローラ曲率部での屈曲により亀裂が発生しやすくなるため好ましくない。なお、前記厚みの測定方法としては、断面を走査型顕微鏡(SEM)で観察することにより測定することができる。 As a film thickness of the elastic layer 12, about 200 micrometers-2 mm are preferable, and 400 micrometers-1000 micrometers are more preferable. If the film thickness is thin, the followability to the surface properties of the transfer medium and the effect of reducing the transfer pressure are low, which is not preferable. If it is too thick, the film becomes heavier and more likely to bend, resulting in instability in running performance, and because cracks are likely to occur due to bending at the roller curvature portion for stretching the belt, such being undesirable. In addition, as a measuring method of the said thickness, it can measure by observing a cross section with a scanning microscope (SEM).
(球形粒子)
次に、この弾性体の表面に形成する球形粒子13について説明する。本発明において、摩擦帯電系列の異なる2種類以上からなる球形粒子を、弾性層表面に形成する球形粒子13として用いる。ここでは、2種類の球形粒子を用いる場合について説明する。
(Spherical particles)
Next, the spherical particles 13 formed on the surface of the elastic body will be described. In the present invention, spherical particles composed of two or more types having different frictional charging series are used as the spherical particles 13 formed on the surface of the elastic layer. Here, a case where two types of spherical particles are used will be described.
球形粒子の材料としては、アクリル樹脂、メラミン樹脂、ポリアミド樹脂、ポリエステル樹脂、シリコーン樹脂、フッ素樹脂、などの樹脂を主成分としてなる球形粒子が挙げられる。また、これらの樹脂材料からなる粒子の表面を異種材料で表面処理を施したものでも良い。ここで言う樹脂粒子の中には、ゴム材料も含む。ゴム材料で作製された球状粒子の表面に硬い樹脂をコートし、球形粒子とするような構成のものも適用可能である。また、中空であったり、多孔質であったりしても良い。 Examples of the material of the spherical particles include spherical particles mainly composed of a resin such as acrylic resin, melamine resin, polyamide resin, polyester resin, silicone resin, and fluorine resin. Further, the surface of particles made of these resin materials may be subjected to surface treatment with a different material. The resin particles referred to here include a rubber material. A configuration in which spherical particles made of a rubber material are coated with a hard resin to form spherical particles is also applicable. Moreover, it may be hollow or porous.
これらの樹脂中で、滑性を有し、トナーに対しての離型性、耐磨耗性を付与できる機能の高いものとして、シリコーン樹脂粒子が最も好ましい。これら樹脂を用い、重合法などにより球状の形状に作製された粒子であることが好ましく、本発明においては、真球に近いものほど好ましい。 Among these resins, silicone resin particles are most preferred as those having a slipperiness and a high function capable of imparting releasability to toner and abrasion resistance. It is preferable that the resin is a particle formed into a spherical shape by a polymerization method or the like using these resins. In the present invention, a particle closer to a true sphere is more preferable.
しかし、上述したシリコーン樹脂のような、トナーに対する離型性に優れる材料は、帯電系列上は負帯電しやすい材料である場合が多く、現在、電子写真システムにおいては負帯電トナーを使用する場合が多い。しかし、負に帯電したトナーと、表面が負帯電しやすい樹脂に覆われた表面を持つ中間転写ベルトが接触した際に、トナーの負電荷がより負帯電しやすい樹脂粒子に移ってしまい、トナーの帯電性が弱まってしまう。それによって、二次転写時に電界によってトナーを移動させる力が弱まってしまい、転写性が低下するという不具合を生じる。 However, materials having excellent releasability with respect to toner, such as the silicone resin described above, are often materials that are easily negatively charged in the charging series, and currently, negatively charged toners are sometimes used in electrophotographic systems. Many. However, when a negatively charged toner and an intermediate transfer belt having a surface covered with a resin that is easily negatively charged come into contact with the toner, the negative charge of the toner moves to resin particles that are more likely to be negatively charged. Will be weakened. As a result, the force for moving the toner by the electric field during the secondary transfer is weakened, resulting in a problem that transferability is lowered.
そこで、本発明者らは、第一の粒子としてトナー離型性に優れる材質の粒子、第二の粒子として、第一の粒子よりも帯電系列を比較した際に正帯電しやすい材質の粒子を組み合わせることを考案した。弾性層12の表面上に、トナー離型性に優れる第一の粒子とともに、第一の粒子よりも正帯電しやすい材質の第二の粒子を配置しておくことにより、トナーの負電荷が過度に中間転写ベルト側に奪われることを防ぐことができ、二次転写時に電界によってトナーを移動させる力が弱まることを防ぐことができる。 Therefore, the inventors of the present invention used particles of a material excellent in toner releasability as the first particles, and particles of a material that is more easily positively charged as the second particles when comparing charged series than the first particles. Invented to combine. By disposing the second particles made of a material that is more positively charged than the first particles together with the first particles having excellent toner releasability on the surface of the elastic layer 12, the negative charge of the toner is excessively increased. Further, it is possible to prevent the toner from being taken to the intermediate transfer belt side, and it is possible to prevent the force for moving the toner by the electric field during the secondary transfer from being weakened.
第一の粒子としては、上述の通り、特にシリコーン樹脂粒子が好ましく用いられる。また、第二の粒子としては、第一の粒子よりも帯電系列を比較した際に正帯電しやすい材質のものであれば上述したような材質の粒子を用いることができるが、帯電性やトナー離型性などを考慮すると、特にアクリル樹脂粒子が好ましく用いられる。 As the first particles, silicone resin particles are particularly preferably used as described above. Further, as the second particles, particles having the above-described materials can be used as long as they are materials that are easily positively charged when compared with the first particles. In view of releasability, acrylic resin particles are particularly preferably used.
さらに、第一の粒子と第二の粒子の粒径はできるだけ近いことが好ましく、具体的には、それぞれの粒子の体積平均粒子径の差が0.5μm以内であることが好ましい。
なお、複数の種類の球形粒子からなる場合においては、最も体積平均粒子径が大きい粒子種と、最も体積平均粒子径が小さい粒子種の体積平均粒子径の差が、0.5μm以内であることが好ましい。
Furthermore, it is preferable that the particle diameters of the first particles and the second particles are as close as possible. Specifically, it is preferable that the difference between the volume average particle diameters of the respective particles is within 0.5 μm.
In the case of a plurality of types of spherical particles, the difference between the volume average particle size of the particle type having the largest volume average particle size and the particle type having the smallest volume average particle size is within 0.5 μm. Is preferred.
球形粒子13は、体積平均粒径が1.0μm〜5.0μmであることが望ましい。粒径が1.0μm未満の場合、粒子による転写性能の効果が十分に得られない。一方、5.0μmより大きいと、表面粗さが大きくなり、粒子間の隙間が大きくなるため、トナーがうまく転写できなくなったりクリーニング不良となったりする不具合が生じる。また、粒子は絶縁性が高いものが多いため、粒径が大きすぎると粒子による帯電電位の残留により、連続画像出力時にこの電位の蓄積による画像乱れが発生する。 The spherical particles 13 preferably have a volume average particle size of 1.0 μm to 5.0 μm. When the particle size is less than 1.0 μm, the transfer performance effect by the particles cannot be sufficiently obtained. On the other hand, if it is larger than 5.0 μm, the surface roughness becomes large and the gaps between the particles become large, so that there is a problem that the toner cannot be transferred well or the cleaning is poor. In addition, since many particles have high insulating properties, if the particle size is too large, residual charging potential due to the particles causes image disturbance due to accumulation of this potential during continuous image output.
(ベルトの表面状態)
次に、本発明におけるベルト表面状態について説明する。図2では、ベルトの表面を真上から観察した拡大模式図を示す。このように、球形粒子同士が凝集しておらず、粒子一つひとつが孤立している状態であることが好ましい。樹脂粒子同士の重なり合いは殆ど観測されない。この表面を構成する各粒子の弾性体面における断面の径も均一なほうが好ましく、具体的には、±(平均粒径×0.5)μm以下の分布幅となることが好ましい。これを形成するためにできるだけ粒径の揃った粒子を用いることが好ましいが、これを用いなくてもある粒径のものが選択的に表面に形成できる方法により表面を形成して前記粒径分布幅となる構成としても良い。
(Surface condition of the belt)
Next, the belt surface state in the present invention will be described. FIG. 2 shows an enlarged schematic view of the belt surface observed from directly above. Thus, it is preferable that spherical particles are not agglomerated and each particle is isolated. Almost no overlap between the resin particles is observed. The diameter of the cross section of each particle constituting the surface on the elastic body surface is preferably uniform, and specifically, the distribution width is preferably ± (average particle diameter × 0.5) μm or less. In order to form this, it is preferable to use particles having a uniform particle size as much as possible, but the particle size distribution can be obtained by forming a surface by a method in which particles having a certain particle size can be selectively formed on the surface without using this. It is good also as a structure used as a width | variety.
本発明においては、球形粒子として、2種類以上の球形粒子を用いるが、弾性層12の表面に存在するトナー離型性に優れる材質の第一の粒子と、第一の粒子よりも帯電系列を比較した際に正帯電しやすい材質の第二の粒子との投影面積率について、第一の粒子の投影面積率が、球形粒子全体の投影面積率に対して60%以上、95%以下の範囲内であることが好ましい。第一の粒子の投影面積率が60%未満の場合、第一の粒子のトナー離型性に優れた性質が十分に発揮されず、十分な転写性が得られないという不具合がある。また、第一の粒子の投影面積率が95%を超える場合、トナーの帯電特性の変化を抑制する第二の粒子の存在量が相対的に少なくなってしまうため、本発明で意図する効果が十分には得られない。
従って、本発明において、第一の粒子としてシリコーン樹脂粒子が好ましく用いられるが、シリコーン樹脂粒子を用いた場合、シリコーン樹脂粒子の投影面積率が、球形粒子全体の投影面積率に対して60%以上、95%以下の範囲内であることが好ましい。
In the present invention, two or more kinds of spherical particles are used as the spherical particles. The first particles made of a material having excellent toner releasability existing on the surface of the elastic layer 12 and the charged series more than the first particles. Regarding the projected area ratio with the second particles of a material that is easily positively charged when compared, the projected area ratio of the first particles is in the range of 60% to 95% with respect to the projected area ratio of the entire spherical particles. It is preferable to be within. When the projected area ratio of the first particles is less than 60%, there is a problem in that the excellent properties of the first particles in terms of toner releasability are not sufficiently exhibited and sufficient transferability cannot be obtained. In addition, when the projected area ratio of the first particles exceeds 95%, the amount of the second particles that suppress the change in the charging characteristics of the toner is relatively reduced, so that the effect intended by the present invention is achieved. Not enough.
Therefore, in the present invention, silicone resin particles are preferably used as the first particles, but when silicone resin particles are used, the projected area ratio of the silicone resin particles is 60% or more with respect to the projected area ratio of the entire spherical particles. , Preferably in the range of 95% or less.
図3に、第一の粒子と第二の粒子を区別した場合のベルトの表面を真上から観察した拡大模式図を示す。このように、第一の粒子が大勢を占める中に、第二の粒子がまばらに存在するという形をとる。形成方法としては、弾性体の上に、あらかじめ所望の割合で第一の粒子および第二の粒子を十分に混合した粉体をそのまま直接塗布して、ならすことにより容易に均一に整列させることができる。なお、粒子を弾性層表面に塗布するタイミングは特に限定されず、ゴムの架橋前、架橋後何れでも可能である。 FIG. 3 shows an enlarged schematic view of the surface of the belt observed from directly above when the first particles and the second particles are distinguished. In this way, the second particles are sparsely present while the first particles dominate. As a forming method, a powder in which the first particles and the second particles are sufficiently mixed in advance at a desired ratio is directly applied on the elastic body as it is, and then it can be easily and uniformly aligned. it can. The timing at which the particles are applied to the surface of the elastic layer is not particularly limited, and can be any before or after crosslinking of the rubber.
弾性体の露出部分と粒子の露出部分の投影面積率については、粒子の露出部分の投影面積率が60%以上とすることが好ましい。60%に満たない場合、粒子で覆われずに弾性体が露出する領域が大きくなり、トナーと弾性体が接触し良好なトナー転写性が得られないほか、残トナークリーニング性や耐フィルミング性が著しく低下する。 Regarding the projected area ratio of the exposed portion of the elastic body and the exposed portion of the particle, the projected area ratio of the exposed portion of the particle is preferably 60% or more. If it is less than 60%, the area where the elastic body is exposed without being covered with particles becomes large, the toner and the elastic body come into contact with each other, and good toner transferability cannot be obtained, and residual toner cleaning and filming resistance Is significantly reduced.
本発明においては、上記球形粒子は弾性層中へ一部埋設された形態を取るが、その埋没率は、50%を超え、100%に満たないものが好ましく、51%〜90%であることが、より好ましい。50%以下では、画像形成装置での長期使用において粒子の脱離が起きやすく、耐久性に劣る。一方、100%では、粒子による転写性への効果が低減し好ましくない。 In the present invention, the spherical particles take a form of being partially embedded in the elastic layer, and the burying rate is preferably more than 50% and less than 100%, preferably 51% to 90%. Is more preferable. If it is 50% or less, the particles are likely to be detached during long-term use in the image forming apparatus, resulting in poor durability. On the other hand, 100% is not preferable because the effect of the particles on the transferability is reduced.
埋没率とは、粒子の深さ方向の径の樹脂層に埋没している率のことであるが、ここで言う、埋没率は、すべての粒子が50%を超え100%に満たないという意味ではなく、ある視野で見たときの平均埋没率で表わしたときの数値が50%を超え100%に満たなければ良い。しかし、埋没率50%のときは、電子顕微鏡による断面観測において、弾性層中へ完全埋没している粒子が殆ど観測されない(弾性層中に完全に埋没している粒子の個数%は粒子全体のうち5%以下)。 The burial rate is the rate of burial in the resin layer having a diameter in the depth direction of the particles, but the burial rate here means that all particles exceed 50% and do not reach 100%. Instead, the numerical value expressed by the average burial rate when viewed from a certain field of view should be more than 50% and less than 100%. However, when the burial rate is 50%, in the cross-sectional observation by the electron microscope, the particles completely buried in the elastic layer are hardly observed (the number% of the particles completely buried in the elastic layer is the total number of particles). (5% or less).
また、球形粒子13は、弾性層12の表面における面方向に配列されてなり、さらにこの粒子は、弾性層に対して、厚み方向に単一層で形成される方が好ましい。図4のように、厚み方向に複数の粒子を含むような構成では、粒子の含有される分布がむらになり、粒子の有する電気抵抗値の影響により、ベルト表面の電気特性が不均一となり画像乱れを生じる。具体的には、粒子が多く存在する部分での電気抵抗値が高くなり、ここに残留電荷による表面電位が発生し、ベルト表面において表面電位のばらつきが発生し、隣接した部分での画像濃度に差が生じる等による画像乱れが顕在化する。 In addition, the spherical particles 13 are arranged in a plane direction on the surface of the elastic layer 12, and the particles are preferably formed as a single layer in the thickness direction with respect to the elastic layer. As shown in FIG. 4, in the configuration including a plurality of particles in the thickness direction, the distribution of the particles becomes uneven, and the electrical characteristics of the belt surface become non-uniform due to the influence of the electric resistance value of the particles. Disturbs. Specifically, the electrical resistance value in the portion where many particles are present becomes high, a surface potential is generated due to the residual charge, and the surface potential varies on the belt surface, resulting in the image density in the adjacent portion. Image disturbance due to a difference or the like becomes obvious.
(中間転写ベルトの製造方法)
次に、上記本発明の構成のベルトを作製する方法についての一例を説明する。
(Method for manufacturing intermediate transfer belt)
Next, an example of a method for producing the belt having the configuration of the present invention will be described.
まず、基層11の作製方法について説明する。少なくとも樹脂成分を含む塗工液、すなわち前記ポリイミド樹脂前駆体又はポリアミドイミド樹脂前駆体を含む塗工液を用いて基層を製造する方法について説明する。
ポリイミド樹脂又はポリアミドイミド樹脂製の基体は、円筒状支持体(型)表面に前記前駆体液をノズルやディスペンサーによる螺旋塗工、または広幅のダイによるダイ塗工、または塗布ロールを用いたロール塗工などにより塗工することができる。ここでは、ロール塗工について説明する。図5に示すような装置により塗工できる。Aは塗料である脱泡した前駆体液を貯留するための塗料パンであり、Cは塗料パンAから塗料Bを連続的に汲み上げるための塗布ローラであり、Dは連続的に汲み上げられた塗料の厚みを塗布ローラCとの隙間で調節して所定塗料厚みにするための規制ローラであり、Eは所定厚みにした塗料(塗膜)を塗布ローラCから転移させて付着させるための円筒状支持体(金型)である。
First, a method for producing the base layer 11 will be described. A method for producing a base layer using a coating solution containing at least a resin component, that is, a coating solution containing the polyimide resin precursor or the polyamideimide resin precursor will be described.
The substrate made of polyimide resin or polyamideimide resin is coated on the surface of the cylindrical support (mold) with the precursor liquid by spiral coating with a nozzle or dispenser, or die coating with a wide die, or roll coating using a coating roll. It can be applied by, for example. Here, roll coating will be described. Coating can be performed by an apparatus as shown in FIG. A is a paint pan for storing the defoamed precursor liquid which is a paint, C is an application roller for continuously pumping up the paint B from the paint pan A, and D is a paint pump which is continuously pumped up. A regulating roller for adjusting the thickness with a gap between the coating roller C and a predetermined coating thickness, and E is a cylindrical support for transferring a coating (coating film) having a predetermined thickness from the coating roller C and attaching it. It is a body (mold).
上記した製造装置に、先ず予め十分に脱泡された前駆体塗料Bを塗料パンAに流し込む。塗料粘度は、有機極性溶媒(周知慣用のものを用いることができる)により、0.5〜10Pa・sに調整しておくことが望ましい。次いで、塗布ローラCの下部に塗料Bを流し込んだ塗料パンAを近づけ塗料B中に浸漬し、10〜100mm/secのゆっくりとした周速度で塗布ローラC表面に塗料Bを付着、上方に汲み上げていく。その後、塗布ローラC上部に設置され、塗布ローラCと任意の隙間を調整することが出来る規制ローラCにより、塗布ローラC上の塗料厚みを調整する。規制する塗料厚みとしては、円筒状支持体Eへ転写する塗料厚みの2倍量程度が好ましい。 First, the precursor paint B, which has been sufficiently defoamed in advance, is poured into the paint pan A into the manufacturing apparatus described above. The viscosity of the paint is desirably adjusted to 0.5 to 10 Pa · s with an organic polar solvent (a well-known and conventional one can be used). Next, the paint pan A in which the paint B is poured into the lower part of the application roller C is approached and immersed in the paint B, and the paint B is attached to the surface of the application roller C at a slow peripheral speed of 10 to 100 mm / sec and pumped upward. To go. Thereafter, the thickness of the paint on the application roller C is adjusted by a regulating roller C which is installed on the upper side of the application roller C and can adjust an arbitrary gap with the application roller C. The thickness of the paint to be regulated is preferably about twice the thickness of the paint transferred to the cylindrical support E.
次に塗布ローラCに円筒状支持体Eをゆっくり回転させながら、塗布ローラCの塗料厚み以下まで近づける。塗布ローラ上の塗料は、塗布ローラCと同方向(図5示す方向では「時計回り方向」)に回転する円筒状支持体E上に、塗布ローラCからの塗料が転移され、円筒状支持体E上に所定膜厚の塗料が付着される。 Next, while the cylindrical support E is slowly rotated on the application roller C, it is brought close to the coating thickness of the application roller C or less. The paint on the application roller is transferred onto the cylindrical support E rotating in the same direction as the application roller C (the “clockwise direction” in the direction shown in FIG. 5), and the cylindrical support is transferred. A paint having a predetermined film thickness is deposited on E.
塗布後、円筒状支持体Eを回転させつつ徐々に昇温させながら、約80〜150℃の温度で塗膜中の溶媒を蒸発させていく。この過程では、雰囲気の蒸気(揮発した溶媒等)を効率よく循環して取り除くことが好ましい。自己支持性のある膜が形成されたところで金型ごと高温処理の可能な加熱炉(焼成炉)に移し、段階的に昇温し、最終的に250℃〜450℃程度の高温加熱処理(焼成)し、十分にポリイミド樹脂前駆体のイミド化又はポリアミドイミド樹脂前駆体のポリアミドイミド化を行う。 After application, the solvent in the coating film is evaporated at a temperature of about 80 to 150 ° C. while gradually raising the temperature while rotating the cylindrical support E. In this process, it is preferable to efficiently circulate and remove atmospheric vapor (such as a volatilized solvent). When a self-supporting film is formed, the mold is transferred to a heating furnace (firing furnace) capable of high-temperature processing, and the temperature is raised stepwise, and finally high-temperature heat processing (firing is performed at about 250 ° C. to 450 ° C. And sufficiently imidizing the polyimide resin precursor or polyamide-imide resin precursor.
十分に冷却後、引き続き、弾性体を積層する。弾性層は、ゴムを有機溶剤に溶解させたゴム塗料を用い、基層11上に塗布形成し、その後、溶剤を乾燥、架橋することで製造することができる。塗布成形法としては、基層11と同じく、螺旋塗工、ダイ塗工、ロール塗工などの既存の塗工法が適用できるが、凹凸転写性を良くする為には弾性体の厚みを厚くすることが必要であり、厚膜を形成する塗工法としては、ダイ塗工、及び螺旋塗工が優れている。ここでは、螺旋塗工について説明する。基層を周方向に回転させながら、丸型、又は広幅のノズルによりゴム塗料を連続的に供給しながら、ノズルを基層11の軸方向に移動させて、基層11上に塗料を螺旋状に塗工する。基層11上に螺旋状に塗工された塗料は、所定の回転速度、乾燥温度を維持させることでレベリングされながら乾燥される。 After sufficiently cooling, the elastic body is subsequently laminated. The elastic layer can be produced by applying and forming on the base layer 11 using a rubber paint in which rubber is dissolved in an organic solvent, and then drying and crosslinking the solvent. As the coating molding method, as with the base layer 11, existing coating methods such as spiral coating, die coating, and roll coating can be applied. However, in order to improve uneven transferability, the thickness of the elastic body should be increased. As a coating method for forming a thick film, die coating and spiral coating are excellent. Here, the spiral coating will be described. While rotating the base layer in the circumferential direction and continuously supplying rubber paint with a round or wide nozzle, the nozzle is moved in the axial direction of the base layer 11 and the paint is spirally applied on the base layer 11 To do. The paint applied spirally on the base layer 11 is dried while being leveled by maintaining a predetermined rotation speed and drying temperature.
そして、十分にレベリングしたところで、図6に示すように、粉体供給装置25と押し当て部材23を設置し、回転させながら粉体供給装置25から球形粒子(樹脂粒子)24を表面に均一にまぶし、表面にまぶされた球形粒子24を押し当て部材23により一定圧力にて押し当てる。この押し当て部材23により、金型ドラム21により支持されてなる基層と弾性体が塗布されてなるベルト22へ球形粒子24を埋設させつつ、余剰な球形粒子24を取り除く。本発明では、摩擦帯電系列の異なる2種類以上の粒子を用いるが、事前に所望の割合で混合したものを、粉体供給装置に供給する。 Then, when sufficiently leveled, as shown in FIG. 6, the powder supply device 25 and the pressing member 23 are installed, and the spherical particles (resin particles) 24 are uniformly applied to the surface from the powder supply device 25 while rotating. The spherical particles 24 coated on the surface are pressed by the pressing member 23 at a constant pressure. The pressing member 23 removes excess spherical particles 24 while embedding the spherical particles 24 in a belt 22 formed by applying a base layer supported by the mold drum 21 and an elastic body. In the present invention, two or more kinds of particles having different triboelectric charging series are used, but those mixed in advance at a desired ratio are supplied to the powder supply apparatus.
粒子13の弾性層12中への埋没率の調整は、他の方法によっても可能であるが、例えば、押し当て部材33の押圧力を加減することにより、容易に果たすことができる。例えば、流延塗工液の粘度、樹脂分含量率、溶剤の使用量、樹脂材質等にもよるが、目安として、流延塗工液の粘度100〜100000mPa・sにおいて、押圧力を、10mN/cm〜1000mN/cmの範囲とすることにより、前記50%<埋没率<100%を比較的容易に達成することができる。 The adjustment of the burying rate of the particles 13 in the elastic layer 12 can be performed by other methods, but can be easily achieved by, for example, adjusting the pressing force of the pressing member 33. For example, although it depends on the viscosity of the casting coating liquid, the resin content, the amount of solvent used, the resin material, etc., as a guideline, the pressing force is 10 mN at a viscosity of 100 to 100,000 mPa · s of the casting coating liquid. By setting the ratio in the range of / cm to 1000 mN / cm, the above-mentioned 50% <buried ratio <100% can be achieved relatively easily.
微粒子を均一に表面に並べたのち、回転させながら所定温度、所定時間で加熱することにより、硬化させ粒子を埋設させた弾性層を形成する。充分に冷却後、金型から基層ごと脱離させ、所望のシームレスベルト(中間転写ベルト)を得る。 After the fine particles are uniformly arranged on the surface, the elastic layer in which the particles are embedded is formed by heating at a predetermined temperature for a predetermined time while rotating. After sufficiently cooling, the base layer is detached from the mold to obtain a desired seamless belt (intermediate transfer belt).
前記中間転写ベルトにおける球形微粒子の埋没率を測定する方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、中間転写体の断面を走査型電子顕微鏡(SEM)にて観察することにより、測定することができる。 The method for measuring the burying rate of the spherical fine particles in the intermediate transfer belt is not particularly limited and can be appropriately selected according to the purpose. For example, the cross section of the intermediate transfer member can be measured with a scanning electron microscope (SEM). It can be measured by observing.
また、中間転写ベルトにおける粒子の露出部分の投影面積率を測定する方法についても、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。例えば、中間転写ベルトの表面を走査電子顕微鏡(SEM)にて観察し、その画像を画像処理ソフト(Image−proplus;cyber netics社)を用いて画像を2値化し、弾性体の露出部分と粒子の露出部分の投影面積率を算出する方法などが挙げられる。 Further, the method for measuring the projected area ratio of the exposed part of the particles on the intermediate transfer belt is not particularly limited and can be appropriately selected according to the purpose. For example, the surface of the intermediate transfer belt is observed with a scanning electron microscope (SEM), and the image is binarized using image processing software (Image-plus; cyber-netics) to expose the exposed portion of the elastic body and the particles. And a method of calculating the projected area ratio of the exposed portion.
さらに、前記中間転写ベルトにおける粒子種別の投影面積率を測定する方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。例えば、中間転写体の表面を走査型電子顕微鏡(SEM)に付属のエネルギー分散型X線分析装置(EDX)により球形粒子の種類を元素分析によって判別し、観察範囲における狙いの粒子種の投影面積率を算出することができる。なお、測定精度を高めるため、観察範囲には最低100個以上の粒子が存在していることが望ましい。 Furthermore, there is no restriction | limiting in particular as a method of measuring the projection area ratio of the particle classification in the said intermediate transfer belt, According to the objective, it can select suitably. For example, the surface of the intermediate transfer member is discriminated by elemental analysis by using an energy dispersive X-ray analyzer (EDX) attached to a scanning electron microscope (SEM), and the projected area of the target particle type in the observation range. The rate can be calculated. In order to increase the measurement accuracy, it is desirable that at least 100 particles are present in the observation range.
こうして作製された中間転写ベルトの抵抗は、カーボンブラック、イオン導電剤の量を可変することにより調整される。この際、粒子の大きさや占有面積率によって抵抗が変わりやすいので注意する。抵抗の測定は市販の計測器を使用できるが、たとえばダイアインスツルメンツ社のハイレスタを使用することにより測定することができる。 The resistance of the intermediate transfer belt thus manufactured is adjusted by varying the amounts of carbon black and ionic conductive agent. At this time, it should be noted that the resistance is easily changed depending on the size of the particles and the occupied area ratio. The resistance can be measured by using a commercially available measuring instrument, for example, by using Hiresta manufactured by Dia Instruments.
(画像形成装置)
前述の方法により製造されたシームレスベルトは、例えば、像担持体上に順次形成される複数のカラートナー現像画像を中間転写ベルト上に順次重ね合わせて一次転写を行い、その一次転写画像を被転写媒体(記録媒体)に一括して二次転写する、いわゆる中間転写方式の電子写真装置の中間転写ベルトとして好適に用いられ、高画質画像形成な電子写真装置(画像形成装置)を構成することができる。
(Image forming device)
For example, the seamless belt manufactured by the above-described method performs primary transfer by sequentially superimposing a plurality of color toner developed images sequentially formed on an image carrier on an intermediate transfer belt, and the primary transfer image is transferred. An electrophotographic apparatus (image forming apparatus) that can be suitably used as an intermediate transfer belt of an electrophotographic apparatus of a so-called intermediate transfer type that performs secondary transfer collectively onto a medium (recording medium) and forms a high-quality image. it can.
本発明における電子写真装置(以降、「画像形成装置」と呼称する。)に装備されるベルト構成部に用いられるシームレスベルトについて、要部模式図を参照しながら以下に詳しく説明する。なお、模式図は一例であって本発明はこれに限定されるものではない。 A seamless belt used in a belt constituting unit provided in an electrophotographic apparatus (hereinafter referred to as “image forming apparatus”) in the present invention will be described in detail below with reference to a schematic diagram of a main part. The schematic diagram is an example, and the present invention is not limited to this.
図7は、本発明に係る中間転写ベルトを装備する画像形成装置を説明するための要部模式図である。
図7に示す中間転写ユニット500は、複数のローラに張架された中間転写体である中間転写ベルト501などにより構成されている。この中間転写ベルト501の周りには、2次転写ユニット600の2次転写電荷付与手段である2次転写バイアスローラ605、中間転写体クリーニング手段であるベルトクリーニングユニット504、潤滑剤塗布手段の潤滑剤塗布部材である潤滑剤塗布ブラシ505などが対向するように配設されている。
FIG. 7 is a schematic view of a main part for explaining an image forming apparatus equipped with the intermediate transfer belt according to the present invention.
An intermediate transfer unit 500 shown in FIG. 7 includes an intermediate transfer belt 501 that is an intermediate transfer member stretched around a plurality of rollers. Around the intermediate transfer belt 501, a secondary transfer bias roller 605 that is a secondary transfer charge applying unit of the secondary transfer unit 600, a belt cleaning unit 504 that is an intermediate transfer member cleaning unit, and a lubricant of a lubricant application unit. A lubricant application brush 505 or the like that is an application member is disposed so as to face each other.
また、中間転写ベルト501の外周面または内周面に図示しない位置検知用マークが設けられる。ただし、中間転写ベルト501の外周面側については位置検知用マークがベルトクリーニングユニット504の通過域を避けて設ける工夫が必要であり、配置上の困難さを伴うことがあるので、その場合には位置検知用マークを中間転写ベルト501の内周面側に設けてもよい。マーク検知用センサとしての光学センサ514は、中間転写ベルト501が架け渡されている1次転写バイアスローラ507とベルト駆動ローラ508との間の位置に設けられる。 A position detection mark (not shown) is provided on the outer peripheral surface or the inner peripheral surface of the intermediate transfer belt 501. However, it is necessary to devise a position detection mark on the outer peripheral surface side of the intermediate transfer belt 501 so as to avoid the passing area of the belt cleaning unit 504, which may be difficult to arrange. A position detection mark may be provided on the inner peripheral surface side of the intermediate transfer belt 501. An optical sensor 514 serving as a mark detection sensor is provided at a position between the primary transfer bias roller 507 and the belt driving roller 508 where the intermediate transfer belt 501 is bridged.
また、中間転写ベルト501の内周面には、除電ローラ70が設けられ堆積した電荷が除電されると共に、アースローラ80が設けられ接地されている。 Further, a neutralizing roller 70 is provided on the inner peripheral surface of the intermediate transfer belt 501 to remove the accumulated charges, and an earth roller 80 is provided and grounded.
この中間転写ベルト501は、1次転写電荷付与手段である1次転写バイアスローラ507、ベルト駆動ローラ508、ベルトテンションローラ509、2次転写対向ローラ510、クリーニング対向ローラ511、及びフィードバック電流検知ローラ512に張架されている。各ローラは導電性材料で形成され、1次転写バイアスローラ507以外の各ローラは接地されている。1次転写バイアスローラ507には、定電流または定電圧制御された1次転写電源801により、トナー像の重ね合わせ数に応じて所定の大きさの電流または電圧に制御された転写バイアスが印加されている。 The intermediate transfer belt 501 includes a primary transfer bias roller 507, a belt driving roller 508, a belt tension roller 509, a secondary transfer counter roller 510, a cleaning counter roller 511, and a feedback current detection roller 512, which are primary transfer charge applying units. It is stretched around. Each roller is formed of a conductive material, and each roller other than the primary transfer bias roller 507 is grounded. The primary transfer bias roller 507 is applied with a transfer bias controlled to a predetermined current or voltage according to the number of superimposed toner images by a primary transfer power source 801 controlled at a constant current or voltage. ing.
中間転写ベルト501は、図示しない駆動モータによって矢印方向に回転駆動されるベルト駆動ローラ508により、矢印方向(時計回り方向)に駆動される。
このベルト部材である中間転写ベルト501は、通常、半導体、又は絶縁体で、単層または多層構造となっているが、本発明においてはシームレスベルトが好ましく用いられ、これによって耐久性が向上すると共に、優れた画像形成が実現できる。また、中間転写ベルトは、感光体ドラム200上に形成されたトナー像を重ね合わせるために、通紙可能最大サイズより大きく設定されている。
The intermediate transfer belt 501 is driven in the arrow direction (clockwise direction) by a belt drive roller 508 that is driven to rotate in the arrow direction by a drive motor (not shown).
The intermediate transfer belt 501 as a belt member is usually a semiconductor or an insulator and has a single-layer or multi-layer structure. However, in the present invention, a seamless belt is preferably used, thereby improving durability. Excellent image formation can be realized. Further, the intermediate transfer belt is set to be larger than the maximum sheet passing size in order to superimpose the toner images formed on the photosensitive drum 200.
2次転写手段である2次転写バイアスローラ605は、2次転写対向ローラ510に張架された部分の中間転写ベルト501のベルト外周面に対して、後述する接離手段としての接離機構によって、接離可能に構成されている。2次転写バイアスローラ605は、2次転写対向ローラ510に張架された部分の中間転写ベルト501との間に被転写媒体(記録媒体)である転写紙Pを挟持するように配設されており、定電流制御される2次転写電源802によって所定電流の転写バイアスが印加されている。 A secondary transfer bias roller 605 serving as a secondary transfer unit is attached to and separated from a belt outer peripheral surface of the intermediate transfer belt 501 in a portion stretched around the secondary transfer counter roller 510 by a contact / separation mechanism, which will be described later. It is configured to be able to contact and separate. The secondary transfer bias roller 605 is disposed so as to sandwich the transfer paper P, which is a medium to be transferred (recording medium), between the portion of the intermediate transfer belt 501 stretched around the secondary transfer counter roller 510. In addition, a transfer bias of a predetermined current is applied by a secondary transfer power source 802 controlled by constant current.
レジストローラ610は、2次転写バイアスローラ605と2次転写対向ローラ510に張架された中間転写ベルト501との間に、所定のタイミングで転写媒体(転写材)である転写紙Pを送り込む。また、2次転写バイアスローラ605には、クリーニング手段であるクリーニングブレード608が当接している。該クリーニングブレード608は、2次転写バイアスローラ605の表面に付着した付着物を除去してクリーニングするものである。 The registration roller 610 feeds the transfer paper P, which is a transfer medium (transfer material), between the secondary transfer bias roller 605 and the intermediate transfer belt 501 stretched around the secondary transfer counter roller 510 at a predetermined timing. The secondary transfer bias roller 605 is in contact with a cleaning blade 608 as a cleaning unit. The cleaning blade 608 is for removing the adhering matter adhering to the surface of the secondary transfer bias roller 605 for cleaning.
このような構成のカラー複写機において、画像形成サイクルが開始されると、感光体ドラム200は、図示しない駆動モータによって矢印で示す反時計方向に回転され、該感光体ドラム200上に、Bk(ブラック)トナー像形成、C(シアン)トナー像形成、M(マゼンタ)トナー像形成、Y(イエロー)トナー像形成が行われる。中間転写ベルト501はベルト駆動ローラ508によって矢印で示す時計回りに回転される。この中間転写ベルト501の回転に伴って、1次転写バイアスローラ507に印加される電圧による転写バイアスにより、Bkトナー像、Cトナー像、Mトナー像、Yトナー像の1次転写が行われ、最終的にBk、C、M、Yの順に中間転写ベルト501上に各トナー像が重ね合わせて形成される。 In the color copying machine having such a configuration, when an image forming cycle is started, the photosensitive drum 200 is rotated counterclockwise as indicated by an arrow by a drive motor (not shown), and on the photosensitive drum 200, Bk ( Black) toner image formation, C (cyan) toner image formation, M (magenta) toner image formation, and Y (yellow) toner image formation are performed. The intermediate transfer belt 501 is rotated clockwise by the belt driving roller 508 as indicated by an arrow. As the intermediate transfer belt 501 rotates, the primary transfer of the Bk toner image, the C toner image, the M toner image, and the Y toner image is performed by the transfer bias by the voltage applied to the primary transfer bias roller 507. Finally, the respective toner images are formed on the intermediate transfer belt 501 in the order of Bk, C, M, and Y.
例えば、上記Bkトナー像形成は次のように行われる。
図7において、帯電チャージャ203は、コロナ放電によって感光体ドラム200の表面を負電荷で所定電位に一様に帯電する。上記ベルトマーク検知信号に基づき、タイミングを定め、図示しない書き込み光学ユニットにより、Bkカラー画像信号に基づいてレーザ光によるラスタ露光を行う。このラスタ像が露光されたとき、当初一様帯電された感光体ドラム200の表面の露光された部分は、露光光量に比例する電荷が消失し、Bk静電潜像が形成される。このBk静電潜像に、Bk現像器231Kの現像ローラ上の負帯電されたBkトナーが接触することにより、感光体ドラム200の電荷が残っている部分にはトナーが付着せず、電荷の無い部分つまり露光された部分にはトナーが吸着し、静電潜像と相似なBkトナー像が形成される。
For example, the Bk toner image formation is performed as follows.
In FIG. 7, a charging charger 203 uniformly charges the surface of the photosensitive drum 200 to a predetermined potential with a negative charge by corona discharge. The timing is determined based on the belt mark detection signal, and raster exposure with laser light is performed based on the Bk color image signal by a writing optical unit (not shown). When this raster image is exposed, the charge proportional to the exposure light amount disappears in the exposed portion of the surface of the photosensitive drum 200 that is initially uniformly charged, and a Bk electrostatic latent image is formed. When the negatively charged Bk toner on the developing roller of the Bk developing device 231K comes into contact with this Bk electrostatic latent image, the toner does not adhere to the remaining portion of the photosensitive drum 200, and the charge is not charged. The toner is attracted to the nonexposed portion, that is, the exposed portion, and a Bk toner image similar to the electrostatic latent image is formed.
このようにして感光体ドラム200上に形成されたBkトナー像は、感光体ドラム200と接触状態で等速駆動回転している中間転写ベルト501のベルト外周面に1次転写される。この1次転写後の感光体ドラム200の表面に残留している若干の未転写の残留トナーは、感光体ドラム200の再使用に備えて、感光体クリーニング装置201で清掃される。この感光体ドラム200側では、Bk画像形成工程の次にC画像形成工程に進み、所定のタイミングでカラースキャナによるC画像データの読み取りが始まり、そのC画像データによるレーザ光書き込みによって、感光体ドラム200の表面にC静電潜像を形成する。 The Bk toner image formed on the photosensitive drum 200 in this manner is primarily transferred onto the belt outer peripheral surface of the intermediate transfer belt 501 that is rotating at a constant speed while being in contact with the photosensitive drum 200. Some untransferred residual toner remaining on the surface of the photoreceptor drum 200 after the primary transfer is cleaned by the photoreceptor cleaning device 201 in preparation for reuse of the photoreceptor drum 200. On the photosensitive drum 200 side, the process proceeds to the C image forming process after the Bk image forming process, and reading of C image data by a color scanner starts at a predetermined timing. By writing laser light with the C image data, the photosensitive drum A C electrostatic latent image is formed on the surface of 200.
そして、先のBk静電潜像の後端部が通過した後で、且つC静電潜像の先端部が到達する前にリボルバ現像ユニット230の回転動作が行われ、C現像機231Cが現像位置にセットされ、C静電潜像がCトナーで現像される。以後、C静電潜像領域の現像を続けるが、C静電潜像の後端部が通過した時点で、先のBk現像機231Kの場合と同様にリボルバ現像ユニットの回転動作を行い、次のM現像機231Mを現像位置に移動させる。これもやはり次のY静電潜像の先端部が現像位置に到達する前に完了させる。なお、M及びYの画像形成工程については、それぞれのカラー画像データ読み取り、静電潜像形成、現像の動作が上述のBk、Cの工程と同様であるので説明は省略する。 Then, after the rear end portion of the previous Bk electrostatic latent image passes and before the front end portion of the C electrostatic latent image arrives, the revolver developing unit 230 is rotated, and the C developing machine 231C develops. The C electrostatic latent image is developed with C toner. Thereafter, the development of the C electrostatic latent image area is continued. When the rear end of the C electrostatic latent image passes, the revolver developing unit is rotated in the same manner as in the case of the previous Bk developing machine 231K. The M developing machine 231M is moved to the developing position. This is also completed before the leading edge of the next Y electrostatic latent image reaches the developing position. Note that the M and Y image forming steps are the same as the Bk and C steps described above because the operations of reading color image data, forming an electrostatic latent image, and developing are the same as those described above.
このとき、レーザ光Lによる露光後の感光体ドラム200上の電位は電位センサ204で測定され、また、現像機231による現像後の感光体ドラム200上のトナー濃度は画像濃度センサ205で測定され、測定結果がフィードバックされる。 At this time, the potential on the photosensitive drum 200 after exposure by the laser beam L is measured by the potential sensor 204, and the toner density on the photosensitive drum 200 after development by the developing machine 231 is measured by the image density sensor 205. The measurement result is fed back.
このようにして感光体ドラム200上に順次形成されたBk、C、M、Yのトナー像は、中間転写ベルト501上の同一面に順次位置合わせされて1次転写される。これにより、中間転写ベルト501上に最大で4色が重ね合わされたトナー像(トナー画像513)が形成される。一方、上記画像形成動作が開始される時期に、転写紙Pが転写紙カセット又は手差しトレイなどの給紙部から給送され、レジストローラ610のニップで待機している。 The Bk, C, M, and Y toner images sequentially formed on the photosensitive drum 200 in this manner are sequentially aligned on the same surface on the intermediate transfer belt 501 and primarily transferred. As a result, a toner image (toner image 513) in which four colors at the maximum are superimposed on the intermediate transfer belt 501 is formed. On the other hand, at the time when the image forming operation is started, the transfer paper P is fed from a paper feed unit such as a transfer paper cassette or a manual feed tray, and is waiting at the nip of the registration roller 610.
そして、2次転写対向ローラ510に張架された中間転写ベルト501と2次転写バイアスローラ605によりニップが形成された2次転写部に、上記中間転写ベルト501上のトナー像の先端がさしかかるときに、転写紙Pの先端がこのトナー像の先端に一致するように、レジストローラ610が駆動されて、転写紙ガイド板601に沿って転写紙Pが搬送され、転写紙Pとトナー像とのレジスト合わせが行われる。 When the leading edge of the toner image on the intermediate transfer belt 501 reaches the secondary transfer portion where the nip is formed by the intermediate transfer belt 501 stretched around the secondary transfer counter roller 510 and the secondary transfer bias roller 605. Then, the registration roller 610 is driven so that the leading edge of the transfer paper P coincides with the leading edge of the toner image, and the transfer paper P is conveyed along the transfer paper guide plate 601, and the transfer paper P and the toner image are transferred. Resist alignment is performed.
このようにして、転写紙Pが2次転写部を通過すると、2次転写電源802によって2次転写バイアスローラ605に印加された電圧による転写バイアスにより、中間転写ベルト501上の4色重ねトナー像が転写紙P上に一括転写(2次転写)される。この転写紙Pは、転写紙ガイド板601に沿って搬送されて、2次転写部の下流側に配置した除電針からなる転写紙除電チャージャ606との対向部を通過することにより除電された後、ベルト構成部であるベルト搬送装置210により定着装置270に向けて送られる。そして、この転写紙Pは、定着装置270の定着ローラ271、272のニップ部でトナー像が溶融定着された後、図示しない排出ローラで装置本体外に送り出され、図示しないコピートレイに表向きにスタックされる。なお、定着装置270は必要によりベルト構成部を備えた構成とすることもできる。 In this way, when the transfer paper P passes through the secondary transfer portion, the four-color superimposed toner image on the intermediate transfer belt 501 is transferred by the transfer bias applied by the secondary transfer power source 802 to the secondary transfer bias roller 605. Are collectively transferred (secondary transfer) onto the transfer paper P. After the transfer paper P is conveyed along the transfer paper guide plate 601 and passed through a portion facing the transfer paper neutralization charger 606 composed of a static elimination needle disposed on the downstream side of the secondary transfer portion, the transfer paper P is discharged. Then, the toner is fed toward the fixing device 270 by the belt conveyance device 210 which is a belt component. Then, after the toner image is melted and fixed at the nip portions of the fixing rollers 271 and 272 of the fixing device 270, the transfer paper P is sent out of the apparatus main body by a discharge roller (not shown), and is stacked face up on a copy tray (not shown). Is done. Note that the fixing device 270 may be configured to include a belt component if necessary.
一方、上記ベルト転写後の感光体ドラム200の表面は、感光体クリーニング装置201でクリーニングされ、上記除電ランプ202で均一に除電される。また、転写紙Pにトナー像を2次転写した後の中間転写ベルト501のベルト外周面に残留した残留トナーは、帯電チャージャ503により帯電された後にベルトクリーニングブレード504によってクリーニングされる。該ベルトクリーニングブレード504は、図示しないクリーニング部材離接機構によって、該中間転写ベルト501のベルト外周面に対して所定のタイミングで接離されるように構成されている。 On the other hand, the surface of the photosensitive drum 200 after the belt transfer is cleaned by the photosensitive member cleaning device 201 and is uniformly discharged by the discharging lamp 202. The residual toner remaining on the outer peripheral surface of the intermediate transfer belt 501 after the toner image is secondarily transferred to the transfer paper P is charged by the charging charger 503 and then cleaned by the belt cleaning blade 504. The belt cleaning blade 504 is configured to be brought into contact with and separated from the belt outer peripheral surface of the intermediate transfer belt 501 at a predetermined timing by a cleaning member separating and contacting mechanism (not shown).
このベルトクリーニングブレード504の上記中間転写ベルト501の移動方向上流側には、該中間転写ベルト501のベルト外周面に対して接離するトナーシール部材502が設けられている。このトナーシール部材502は、上記残留トナーのクリーニング時に上記ベルトクリーニングブレード504から落下した落下トナーを受け止めて、該落下トナーが上記転写紙Pの搬送経路上に飛散するのを防止している。このトナーシール部材502は、上記クリーニング部材離接機構によって、上記ベルトクリーニングブレード504とともに、該中間転写ベルト501のベルト外周面に対して接離される。 On the upstream side of the belt cleaning blade 504 in the movement direction of the intermediate transfer belt 501, a toner seal member 502 that is in contact with and away from the outer peripheral surface of the intermediate transfer belt 501 is provided. The toner seal member 502 receives the falling toner that has fallen from the belt cleaning blade 504 when cleaning the residual toner, and prevents the falling toner from being scattered on the transfer path of the transfer paper P. The toner seal member 502 is brought into contact with and separated from the belt outer peripheral surface of the intermediate transfer belt 501 together with the belt cleaning blade 504 by the cleaning member separating and contacting mechanism.
このようにして残留トナーが除去された中間転写ベルト501のベルト外周面には、上記潤滑剤塗布ブラシ505により削り取られた潤滑剤506が塗布される。該潤滑剤506は、例えば、ステアリン酸亜鉛などの固形体からなり、該潤滑剤塗布ブラシ505に接触するように配設されている。また、この中間転写ベルト501のベルト外周面に残留した残留電荷は、該中間転写ベルト501のベルト外周面に接触した図示しないベルト除電ブラシにより印加される除電バイアスによって除去される。ここで、上記潤滑剤塗布ブラシ505及び上記ベルト除電ブラシは、それぞれの図示しない接離機構により、所定のタイミングで、上記中間転写ベルト501のベルト外周面に対して接離されるようになっている。 The lubricant 506 scraped by the lubricant application brush 505 is applied to the outer peripheral surface of the intermediate transfer belt 501 from which the residual toner has been removed in this way. The lubricant 506 is made of, for example, a solid body such as zinc stearate, and is disposed so as to come into contact with the lubricant application brush 505. Further, residual charges remaining on the outer peripheral surface of the intermediate transfer belt 501 are removed by a neutralizing bias applied by a belt neutralizing brush (not shown) that is in contact with the outer peripheral surface of the intermediate transfer belt 501. Here, the lubricant application brush 505 and the belt neutralizing brush are brought into contact with and separated from the belt outer peripheral surface of the intermediate transfer belt 501 at a predetermined timing by respective contact and separation mechanisms (not shown). .
ここで、リピートコピーの時は、カラースキャナの動作及び感光体ドラム200への画像形成は、1枚目の4色目(Y)の画像形成工程に引き続き、所定のタイミングで2枚目の1色目(Bk)の画像形成工程に進む。また、中間転写ベルト501は、1枚目の4色重ねトナー像の転写紙への一括転写工程に引き続き、ベルト外周面の上記ベルトクリーニングブレード504でクリーニングされた領域に、2枚目のBkトナー像が1次転写されるようにする。その後は、1枚目と同様動作になる。以上は、4色フルカラーコピーを得るコピーモードであったが、3色コピーモード、2色コピーモードの場合は、指定された色と回数の分について、上記同様の動作を行うことになる。また、単色コピーモードの場合は、所定枚数が終了するまでの間、リボルバ現像ユニット230の所定色の現像機のみを現像動作状態にし、ベルトクリーニングブレード504を中間転写ベルト501に接触させたままの状態にしてコピー動作を行う。 Here, at the time of repeat copy, the operation of the color scanner and the image formation on the photosensitive drum 200 are performed at a predetermined timing following the first color (Y) image formation process of the first sheet and the first color of the second sheet. The process proceeds to the image forming process (Bk). Further, the intermediate transfer belt 501 has a second Bk toner in the area cleaned by the belt cleaning blade 504 on the outer peripheral surface of the belt following the batch transfer process of the first four-color superimposed toner image to the transfer paper. The image is first transferred. After that, the operation is the same as the first sheet. The above is a copy mode for obtaining a four-color full-color copy. In the three-color copy mode and the two-color copy mode, the same operation as described above is performed for the designated color and the number of times. In the case of the single color copy mode, only the predetermined color developing machine of the revolver developing unit 230 is set in the developing operation state until the predetermined number of sheets is completed, and the belt cleaning blade 504 is kept in contact with the intermediate transfer belt 501. The copy operation is performed in the state.
上記実施形態では、感光体ドラム200を一つだけ備えた複写機について説明したが、本発明は、例えば、図7の要部模式図に一構成例を示すような、複数の感光体ドラムをシームレスベルトからなる一つの中間転写ベルトに沿って並設した画像形成装置にも適用できる。 In the above-described embodiment, the copying machine including only one photosensitive drum 200 has been described. However, the present invention includes a plurality of photosensitive drums as shown in an exemplary configuration in a schematic diagram of a main part in FIG. The present invention can also be applied to an image forming apparatus arranged side by side along one intermediate transfer belt formed of a seamless belt.
図8は、4つの異なる色(ブラック、イエロー、マゼンタ、シアン)のトナー像を形成するための4つの感光体ドラム21BK、21Y、21M、21Cを備えた4ドラム型のデジタルカラープリンタの一構成例を示す。 FIG. 8 shows a configuration of a four-drum digital color printer including four photosensitive drums 21BK, 21Y, 21M, and 21C for forming toner images of four different colors (black, yellow, magenta, and cyan). An example is shown.
図8において、プリンタ本体10は電子写真方式によるカラー画像形成を行うための、画像書込部12、画像形成部13、給紙部14、から構成されている。画像信号を元に画像処理部で画像処理して画像形成用の黒(BK)、マゼンタ(M)、イエロー(Y)、シアン(C)の各色信号に変換し、画像書込部12に送信する。画像書込部12は、例えば、レーザ光源と、回転多面鏡等の偏向器と、走査結像光学系、及びミラー群、からなるレーザ走査光学系であり、上記の各色信号に対応した4つの書込光路を有し、画像形成部13の各色に設けられた像坦持体(感光体)21BK、21M、21Y、21Cに各色信号に応じた画像書込を行う。 In FIG. 8, the printer main body 10 includes an image writing unit 12, an image forming unit 13, and a paper feeding unit 14 for performing color image formation by electrophotography. Based on the image signal, the image processing unit converts the image into black (BK), magenta (M), yellow (Y), and cyan (C) color signals for image formation and transmits them to the image writing unit 12. To do. The image writing unit 12 is a laser scanning optical system including, for example, a laser light source, a deflector such as a rotary polygon mirror, a scanning imaging optical system, and a mirror group. Image writing corresponding to each color signal is performed on image carriers (photoconductors) 21BK, 21M, 21Y, and 21C that have a writing optical path and are provided for each color of the image forming unit 13.
画像形成部13は黒(BK)用、マゼンタ(M)用、イエロー(Y)用、シアン(C)用の各像坦持体である感光体21BK、21M、21Y、21Cを備えている。この各色用の各感光体としては、通常OPC感光体(有機感光体)が用いられる。各感光体21BK、21M、21Y、21Cの周囲には、帯電装置、上記書込部12からのレーザ光の露光部、黒、マゼンタ、イエロー、シアンの各色用の現像装置20BK、20M、20Y、20C、1次転写手段としての1次転写バイアスローラ23BK、23M、23Y、23C、クリーニング装置(表示略)、及び図示しない感光体除電装置等が配設されている。なお、上記現像装置20BK、20M、20Y、20Cには、2成分磁気ブラシ現像方式を用いている。ベルト構成部である中間転写ベルト22は、各感光体21BK、21M、21Y、21Cと、各1次転写バイアスローラ23BK、23M、23Y、23Cとの間に介在し駆動ローラ26及びその他のローラにより張架されてなり、駆動ローラ26によって時計周り方向に駆動されると共に、各感光体上に形成された各色のトナー像が順次重ね合わせて転写される。 The image forming unit 13 includes photoconductors 21BK, 21M, 21Y, and 21C that are image carriers for black (BK), magenta (M), yellow (Y), and cyan (C). As each photoconductor for each color, an OPC photoconductor (organic photoconductor) is usually used. Around the photoreceptors 21BK, 21M, 21Y, and 21C, there are a charging device, an exposure unit for laser light from the writing unit 12, and developing devices 20BK, 20M, 20Y for black, magenta, yellow, and cyan, respectively. 20C, primary transfer bias rollers 23BK, 23M, 23Y, and 23C as primary transfer means, a cleaning device (not shown), and a photosensitive member static elimination device (not shown) are arranged. The developing devices 20BK, 20M, 20Y, and 20C use a two-component magnetic brush developing system. The intermediate transfer belt 22, which is a belt component, is interposed between the photosensitive members 21BK, 21M, 21Y, and 21C and the primary transfer bias rollers 23BK, 23M, 23Y, and 23C, and is driven by a driving roller 26 and other rollers. It is stretched and driven in the clockwise direction by the driving roller 26, and the toner images of the respective colors formed on the respective photoconductors are sequentially superimposed and transferred.
一方、転写紙Pは、給紙部14から給紙された後、レジストローラ16を介して、ベルト構成部である転写搬送ベルト50に担持される。そして、中間転写ベルト22と転写搬送ベルト50とが接触するところで、上記中間転写ベルト22上に転写されたトナー像が、2次転写手段としての2次転写バイアスローラ60により2次転写(一括転写)される。これにより、転写紙P上にカラー画像が形成される。このカラー画像が形成された転写紙Pは、転写搬送ベルト50により定着装置15に搬送され、この定着装置15により転写された画像が定着された後、プリンタ本体外に排出される。 On the other hand, the transfer paper P is fed from the paper feed unit 14 and then carried by the transfer conveyance belt 50, which is a belt component, via the registration roller 16. When the intermediate transfer belt 22 and the transfer conveyance belt 50 come into contact, the toner image transferred onto the intermediate transfer belt 22 is subjected to secondary transfer (collective transfer) by a secondary transfer bias roller 60 as a secondary transfer unit. ) As a result, a color image is formed on the transfer paper P. The transfer paper P on which the color image is formed is conveyed to the fixing device 15 by the transfer conveying belt 50, and after the image transferred by the fixing device 15 is fixed, it is discharged out of the printer main body.
なお、上記2次転写時に転写されずに上記中間転写ベルト22上に残った残留トナーは、ベルトクリーニング部材25によって中間転写ベルト22から除去される。このベルトクリーニング部材25の下流側には、潤滑剤塗布装置27が配設されている。この潤滑剤塗布装置27は、固形潤滑剤と、中間転写ベルト22に摺擦して固形潤滑剤を塗布する導電性ブラシとで構成されている。前記導電性ブラシは、中間転写ベルト22に常時接触して、中間転写ベルト22に固形潤滑剤を塗布している。固形潤滑剤は、中間転写ベルト22のクリーニング性を高め、フィルミィングの発生を防止し耐久性を向上させる作用がある。 The residual toner that is not transferred during the secondary transfer and remains on the intermediate transfer belt 22 is removed from the intermediate transfer belt 22 by the belt cleaning member 25. A lubricant application device 27 is disposed on the downstream side of the belt cleaning member 25. The lubricant application device 27 includes a solid lubricant and a conductive brush that rubs the intermediate transfer belt 22 to apply the solid lubricant. The conductive brush is always in contact with the intermediate transfer belt 22 and applies a solid lubricant to the intermediate transfer belt 22. The solid lubricant has an effect of improving the cleaning property of the intermediate transfer belt 22, preventing the occurrence of filming, and improving the durability.
以下、実施例に基づいて本発明を更に具体的に説明するが、本発明は、これら実施例によって制限されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない限りこれらの実施例を適宜改変したものも本件の発明の範囲内である。 EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described more specifically based on examples. However, the present invention is not limited by these examples, and these examples are appropriately modified without departing from the gist of the present invention. Is also within the scope of the present invention.
[実施例1]
下記により基層用塗工液を調製し、この塗工液を用いてシームレスベルト基層を製造した。
[Example 1]
A base layer coating solution was prepared as follows, and a seamless belt base layer was produced using this coating solution.
<基層用塗工液の調製>
先ず、ポリイミド樹脂前駆体を主成分とするポリイミドワニス(U−ワニスA;宇部興産社製)に、予めビーズミルにてN−メチル−2−ピロリドン中に分散させたカーボンブラック(SpecialBlack4;エボニックデグサ社製)の分散液を、カーボンブラック含有率がポリアミック酸固形分の17重量%になるように調合し、よく攪拌混合して塗工液を調製した。
<Preparation of base layer coating solution>
First, carbon black (Special Black 4; Evonik Degussa Co., Ltd.) dispersed in N-methyl-2-pyrrolidone with a bead mill in advance in a polyimide varnish (U-Varnish A; manufactured by Ube Industries) containing a polyimide resin precursor as a main component. (Manufactured) was prepared so that the carbon black content was 17% by weight of the polyamic acid solid content, and well stirred and mixed to prepare a coating solution.
<シームレスベルトの製造>
次に、外径340mm、長さ360mmの外面をブラスト処理にて粗面化した金属製の円筒状支持体を型として用い、ロールコート塗工装置に取り付けた。次に、基層用塗工液Aをパンに流し込み、塗布ローラの回転速度40mm/secで塗料を汲み上げ、規制ローラと塗布ローラのギャップを0.6mmとして、塗布ローラ上の塗料厚みを制御した。円筒状支持体の回転速度を35mm/secに制御して塗布ローラに近づけ、塗布ローラとのギャップ0.4mmとして塗布ローラ上の塗料を均一に円筒状支持体上に転写塗布した。その後、回転を維持しながら熱風循環乾燥機に投入して、110℃まで徐々に昇温して30分加熱、さらに昇温して200℃で30分加熱し、回転を停止した。その後、これを高温処理の可能な加熱炉(焼成炉)に導入し、段階的に320℃まで昇温して60分加熱処理(焼成)し、膜厚80μmの基層を形成した。
<Manufacture of seamless belts>
Next, a metal cylindrical support whose outer surface having an outer diameter of 340 mm and a length of 360 mm was roughened by blasting was used as a mold and attached to a roll coater. Next, the coating liquid A for base layer was poured into the pan, the paint was pumped up at a rotation speed of the application roller of 40 mm / sec, and the thickness of the paint on the application roller was controlled by setting the gap between the regulation roller and the application roller to 0.6 mm. The rotational speed of the cylindrical support was controlled to 35 mm / sec, approaching the coating roller, and the coating on the coating roller was uniformly transferred onto the cylindrical support with a gap of 0.4 mm from the coating roller. Then, while maintaining the rotation, it was put into a hot air circulating dryer, gradually heated to 110 ° C. and heated for 30 minutes, further heated to 200 ° C. for 30 minutes, and the rotation was stopped. Thereafter, this was introduced into a heating furnace (baking furnace) capable of high-temperature treatment, heated up to 320 ° C. stepwise, and heat-treated (baked) for 60 minutes to form a base layer having a thickness of 80 μm.
<基層上への弾性層の作製>
下記に示す各構成材料を混合し、2軸混練機を用いて、十分に混練することでゴム組成物を作成した。
<Production of elastic layer on base layer>
The respective constituent materials shown below were mixed and sufficiently kneaded using a biaxial kneader to prepare a rubber composition.
<弾性層構成材料>
・アクリルゴム ニポールAR12(日本ゼオン株式会社) 100 重量部
・ステアリン酸 ビーズステアリン酸つばき(日油株式会社) 1 重量部
・赤リン ノーバエクセル140F(燐化学工業株式会社) 10 重量部
・水酸化アルミニウム ハイジライトH42M(昭和電工株式会社) 50 重量部
・架橋剤 Diak.No1(ヘキサメチレンジアミンカーバメイト)
(デュポン ダウ エラストマージャパン) 0.6重量部
・架橋促進剤 VULCOFAC ACT55
(70% 1,8-ジアザビシクロ(5,4,0)ウンデセン−7と二塩基酸との塩、30% アモルファスシリカ)(Safic alca社)
1 重量部
・導電剤 QAP−01(過塩素酸テトラブチルアンモニウム)
(日本カーリット株式会社) 0.3重量部
<Elastic layer material>
・ Acrylic rubber Nipol AR12 (Nippon ZEON Co., Ltd.) 100 parts by weight ・ Stearic acid Bead stearic acid Tsubaki (NOF Corporation) 1 part by weight ・ Red phosphorus Nova Excel 140F (Rin Chemical Industry Co., Ltd.) 10 parts by weight ・ Aluminum hydroxide Heidilite H42M (Showa Denko KK) 50 parts by weight / crosslinking agent Diak. No1 (hexamethylenediamine carbamate)
(DuPont Dow Elastomer Japan) 0.6 parts by weight / crosslinking accelerator VULCOFAC ACT55
(Salt of 70% 1,8-diazabicyclo (5,4,0) undecene-7 and dibasic acid, 30% amorphous silica) (Safic alca)
1 part by weight, conductive agent QAP-01 (tetrabutylammonium perchlorate)
(Nippon Carlit Co., Ltd.) 0.3 parts by weight
次いで、このようにして得られたゴム組成物を有機溶剤(MIBK:メチルイソブチルケトン)に溶かして固形分35wt%のゴム溶液を作製した。この作製したゴム溶液を先に作製したポリイミド基層が形成された円筒状支持体を回転させながらポリイミド基層上に、ノズルよりゴム塗料を連続的に吐出しながら支持体の軸方法に移動させ螺旋状に塗工した。塗布量としては最終的な膜厚が600μmになるような液量の条件とした。 Next, the rubber composition thus obtained was dissolved in an organic solvent (MIBK: methyl isobutyl ketone) to prepare a rubber solution having a solid content of 35 wt%. While rotating the cylindrical support on which the prepared polyimide base layer was formed, the prepared rubber solution was moved to the support axis method while continuously discharging rubber paint from the nozzle onto the polyimide base layer. Coated. The coating amount was such that the final film thickness was 600 μm.
次いで、図6の方法を用いて、球形粒子として、シリコーン樹脂粒子(トスパール120(体積平均粒子径2.0μm);モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ)80wt%と、アクリル樹脂粒子(テクポリマーSSX−102(体積平均粒子径2.0μm);積水化成品工業株式会社製)20wt%とを十分に混合した混合粒子粉をまんべんなく表面にまぶし、ポリウレタンゴムブレードの押し付け部材を押し当てて弾性層に固定化した。このとき、押し付け部材の押圧力は100mN/cmとした。 Next, by using the method of FIG. 6, silicone resin particles (Tospearl 120 (volume average particle diameter 2.0 μm); Momentive Performance Materials) 80 wt% and acrylic resin particles (Techpolymer SSX-102) are used as spherical particles. (Volume average particle diameter 2.0 μm); Sekisui Plastics Co., Ltd.) Mix the mixed particle powder thoroughly mixed with 20 wt% onto the surface evenly, and press the pressing member of the polyurethane rubber blade to fix it to the elastic layer did. At this time, the pressing force of the pressing member was set to 100 mN / cm.
ベルト表面全面の処理を終えた後、ゴム塗料が塗工された円筒状支持体をそのまま回転しながら熱風循環乾燥機に投入して、昇温速度4℃/分で170℃まで昇温して60分加熱処理した。加熱を停止した後、常温まで徐冷した上で金型から取り外し、中間転写ベルトAを作製した。 After finishing the entire surface of the belt, the cylindrical support coated with the rubber paint is put into a hot air circulating dryer while rotating as it is, and the temperature is raised to 170 ° C. at a temperature rising rate of 4 ° C./min. Heat treatment was performed for 60 minutes. After stopping the heating, it was gradually cooled to room temperature and then removed from the mold to prepare an intermediate transfer belt A.
[実施例2]
実施例1における球形粒子を、シリコーン樹脂粒子(トスパール120(体積平均粒子径2.0μm);モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ)80wt%と、メラミン樹脂粒子(オプトビーズ2000M(体積平均粒子径2.0μm);日産化学工業社製)20wt%を十分に混合した混合粒子粉に代えた他は同じとし、中間転写ベルトBを得た。
[Example 2]
The spherical particles in Example 1 were mixed with silicone resin particles (Tospearl 120 (volume average particle size 2.0 μm); Momentive Performance Materials) 80 wt% and melamine resin particles (Optobead 2000M (volume average particle size 2.0 μm). ); Nissan Chemical Industries, Ltd.) An intermediate transfer belt B was obtained in the same manner except that the mixed particle powder was sufficiently mixed with 20 wt%.
[実施例3]
実施例1における球形粒子を、シリコーン樹脂粒子(トスパール2000B(体積平均粒子径6.0μm);モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ)80wt%と、ポリスチレン樹脂粒子(テクポリマーSBX−6(体積平均粒子径6.0μm);積水化成品工業株式会社製)20wt%を十分に混合した混合粒子粉に代えた他は同じとし、中間転写ベルトCを得た。
[Example 3]
The spherical particles in Example 1 were mixed with silicone resin particles (Tospearl 2000B (volume average particle diameter 6.0 μm); Momentive Performance Materials) 80 wt% and polystyrene resin particles (Techpolymer SBX-6 (volume average particle diameter 6). 0.0 μm); manufactured by Sekisui Plastics Co., Ltd.) An intermediate transfer belt C was obtained in the same manner except that the mixed particle powder was sufficiently mixed with 20 wt%.
[実施例4]
実施例1における球形粒子を、シリコーン樹脂粒子(トスパール120(体積平均粒子径2.0μm);モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ)40wt%と、アクリル樹脂粒子(テクポリマーSSX−102(体積平均粒子径2.0μm);積水化成品工業株式会社製)60wt%とを十分に混合した混合粒子粉に代えた他は同じとし、中間転写ベルトDを得た。
[Example 4]
The spherical particles in Example 1 were mixed with 40 wt% silicone resin particles (Tospearl 120 (volume average particle size 2.0 μm); Momentive Performance Materials) and acrylic resin particles (Techpolymer SSX-102 (volume average particle size 2). 0.0 μm); manufactured by Sekisui Plastics Co., Ltd.), except that the mixed particle powder was sufficiently mixed, and an intermediate transfer belt D was obtained.
[実施例5]
実施例1における球形粒子を、シリコーン樹脂粒子(トスパール120(体積平均粒子径2.0μm);モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ)98wt%と、アクリル樹脂粒子(テクポリマーSSX−102(体積平均粒子径2.0μm);積水化成品工業株式会社製)2wt%とを十分に混合した混合粒子粉に代えた他は同じとし、中間転写ベルトEを得た。
[Example 5]
The spherical particles in Example 1 were mixed with silicone resin particles (Tospearl 120 (volume average particle diameter 2.0 μm); Momentive Performance Materials) 98 wt% and acrylic resin particles (Techpolymer SSX-102 (volume average particle diameter 2). 0.0 μm); manufactured by Sekisui Plastics Co., Ltd.), except that the mixed particle powder was sufficiently mixed, and an intermediate transfer belt E was obtained.
[比較例1]
実施例1において、球形粒子を、シリコーン樹脂粒子(KMP−701(体積平均粒子径3.5μm);信越シリコーン)に代え、第二の粒子は用いない他は同じとし、中間転写ベルトFを作製した。
[Comparative Example 1]
In Example 1, the spherical transfer particles are replaced with silicone resin particles (KMP-701 (volume average particle diameter: 3.5 μm); Shin-Etsu Silicone), and the second particles are the same except that the intermediate transfer belt F is manufactured. did.
[比較例2]
実施例1において、球形粒子を、アクリル樹脂粒子(テクポリマーSSX−102(体積平均粒子径2.0μm);積水化成品工業株式会社製)に代え、第二の粒子は用いない他は同じとし、中間転写ベルトGを作製した。
[Comparative Example 2]
In Example 1, the spherical particles are replaced with acrylic resin particles (Techpolymer SSX-102 (volume average particle diameter 2.0 μm); manufactured by Sekisui Plastics Co., Ltd.), and the second particles are the same except that they are not used. An intermediate transfer belt G was prepared.
上記各実施例、比較例の中間転写ベルトA〜Gを、図8の電子写真装置に搭載し、以下の各種評価を実施した。
<転写率の測定>
転写紙として、表面に凹凸模様を施してある紙(連量260kg紙レザック紙)を用いた。これに、青色のベタ画像を出力する操作を実施し、紙に転写する前の中間転写ベルト上の画像トナー量と紙に転写した後に中間転写ベルト上に残ったトナー量を計測し、転写率を算出した。
The intermediate transfer belts A to G of the above examples and comparative examples were mounted on the electrophotographic apparatus of FIG. 8, and the following various evaluations were performed.
<Measurement of transfer rate>
As the transfer paper, paper having a concavo-convex pattern on the surface (continuous weight 260 kg paper, resack paper) was used. The operation to output a solid blue image was performed, and the amount of image toner on the intermediate transfer belt before transfer to paper and the amount of toner remaining on the intermediate transfer belt after transfer to paper were measured, and the transfer rate Was calculated.
<20万枚連続画像出力時点における転写率の測定>
テストチャートを連続1万枚連続画像出力した後、停止し、上記の方法に従い、転写率を測定した。
<Measurement of transfer rate at the time of continuous image output of 200,000 sheets>
After continuous output of 10,000 test chart images, the test chart was stopped and the transfer rate was measured according to the above method.
<20万枚連続画像出力時点における画像評価>
テストチャートを連続1万枚連続画像出力した後、連量260kg紙レザック紙に全面シアン単色のハーフトーン画像を出力し、異常画像を観察した。
<Image evaluation at the time of continuous image output of 200,000 sheets>
After continuous output of 10,000 test chart images, a full-tone cyan halftone image was output on 260 kg paper lazac paper, and an abnormal image was observed.
結果は、下表1の通りであった。 The results are shown in Table 1 below.
実施例1〜5については、初期、20万枚画像出力後とも優れた画像品質が得られ、優れた性能を発揮した。 In Examples 1 to 5, excellent image quality was obtained at the initial stage and after output of 200,000 sheets, and excellent performance was exhibited.
一方、単一の粒子を用いた比較例1及び2については、本発明の実施例ほどの優れた転写性能を得ることが出来なかった。なお、負帯電性の強いシリコーン粒子のみを使用した比較例1については、ハーフトーン画像出力時に濃度ムラの異常画像が確認された。 On the other hand, in Comparative Examples 1 and 2 using a single particle, transfer performance as excellent as that of the example of the present invention could not be obtained. In Comparative Example 1 using only silicone particles with strong negative chargeability, an abnormal image with uneven density was confirmed when a halftone image was output.
以上、本発明の構成とすることにより、転写媒体によらず高い転写率を実現でき、かつ、長期にわたり持続可能である高耐久・高画質の電子写真装置を実現するための中間転写ベルトを得ることが実現できる。 As described above, with the configuration of the present invention, an intermediate transfer belt for realizing a high durability and high image quality electrophotographic apparatus that can achieve a high transfer rate irrespective of a transfer medium and can be sustained for a long time is obtained. Can be realized.
(図1の符号)
11 基層
12 弾性層
13 球形粒子
(図2の符号)
12 弾性層
13 球形粒子
(図3の符号)
12 弾性層
14 第一の粒子
15 第二の粒子
(図4の符号)
12 弾性層
13 球形粒子
(図5の符号)
A 塗料パン
B 塗料
C 塗布ロール
D 規制ロール
E 円筒状支持体(金型)
(図6の符号)
21 金型ドラム
22 基層と弾性層を塗布したベルト
23 押し当て部材
24 樹脂粒子
25 粉体塗布装置
(図7の符号)
P 転写紙
L レーザ光
70 除電ローラ
80 アースローラ
200 感光体ドラム
201 感光体クリーニング装置
202 除電ランプ
203 帯電チャージャ
204 電位センサ
205 画像濃度センサ
210 ベルト搬送装置
230 リボルバ現像ユニット
231Y Y現像機
231K Bk現像機
231C C現像機
231M M現像機
270 定着装置
271、272 定着ローラ
500 中間転写ユニット
501 中間転写ベルト
502 トナーシール部材
503 帯電チャージャ
504 ベルトクリーニングユニット
505 潤滑剤塗布ブラシ
506 潤滑剤
507 1次転写バイアスローラ
508 ベルト駆動ローラ
509 ベルトテンションローラ
510 2次転写対向ローラ
511 クリーニング対向ローラ
512 フィードバッグ電流検知ローラ
513 トナー画像
514 光学センサ
600 2次転写ユニット
601 転写紙ガイド板
605 2次転写バイアスローラ
606 転写紙除電チャージャ
608 クリーニングブレード
610 レジストローラ
801 1次転写電源
802 2次転写電源
(図8の符号)
P 転写紙
10 プリンタ本体
12 画像書込部
13 画像形成部
14 給紙部
15 定着装置
16 レジストローラ
20BK、20M、20Y、20C 現像装置
21BK、21M、21Y、21C 感光体
22 中間転写ベルト
23BK、23M、23Y、23C 1次転写バイアスローラ
25 ベルトクリーニング部材
26 駆動ローラ
27 潤滑剤塗布装置
50 転写搬送ベルト
60 2次転写バイアスローラ
(Reference in FIG. 1)
11 Base layer 12 Elastic layer 13 Spherical particle (reference numeral in FIG. 2)
12 Elastic layer 13 Spherical particle (reference numeral in FIG. 3)
12 Elastic layer 14 First particle 15 Second particle (reference numeral in FIG. 4)
12 Elastic layer 13 Spherical particle (reference numeral in FIG. 5)
A Paint pan B Paint C Coating roll D Regulating roll E Cylindrical support (mold)
(Reference in FIG. 6)
21 Die drum 22 Belt 23 coated with base layer and elastic layer Pressing member 24 Resin particle 25 Powder coating device (reference numeral in FIG. 7)
P Transfer paper L Laser light 70 Static elimination roller 80 Ground roller 200 Photosensitive drum 201 Photosensitive drum cleaning device 202 Static elimination lamp 203 Charging charger 204 Potential sensor 205 Image density sensor 210 Belt conveying device 230 Revolver developing unit 231Y Y developing machine 231K Bk developing machine 231C C developing machine 231M M developing machine 270 fixing device 271 272 fixing roller 500 intermediate transfer unit 501 intermediate transfer belt 502 toner seal member 503 charging charger 504 belt cleaning unit 505 lubricant application brush 506 lubricant 507 primary transfer bias roller 508 Belt drive roller 509 Belt tension roller 510 Secondary transfer counter roller 511 Cleaning counter roller 512 Feedback current detection sensor 513 Toner image 514 Optical sensor 600 Secondary transfer unit 601 Transfer paper guide plate 605 Secondary transfer bias roller 606 Transfer paper neutralization charger 608 Cleaning blade 610 Registration roller 801 Primary transfer power source 802 Secondary transfer power source (reference numeral in FIG. 8) )
P Transfer paper 10 Printer body 12 Image writing unit 13 Image forming unit 14 Paper feeding unit 15 Fixing device 16 Registration roller 20BK, 20M, 20Y, 20C Developing device 21BK, 21M, 21Y, 21C Photoconductor 22 Intermediate transfer belt 23BK, 23M , 23Y, 23C Primary transfer bias roller 25 Belt cleaning member 26 Drive roller 27 Lubricant coating device 50 Transfer conveyor belt 60 Secondary transfer bias roller
Claims (8)
基層と、前記基層上に積層されてなる弾性層と、を備え、
前記弾性層は、弾性体と球形粒子を含有し、表面に凹凸形状が形成されてなり、
前記球形粒子は、摩擦帯電系列の異なる2種類以上からなり、
前記球形粒子における最も体積平均粒子径が大きい粒子種と、最も体積平均粒子径が小さい粒子種の体積平均粒子径の差が、1.0μm未満であることを特徴とする中間転写ベルト。 An intermediate transfer belt to which a toner image obtained by developing a latent image formed on an image carrier with toner is transferred,
A base layer, and an elastic layer laminated on the base layer,
The elastic layer contains an elastic body and spherical particles, and an uneven shape is formed on the surface.
The spherical particles consist of two or more different triboelectric series,
An intermediate transfer belt, wherein a difference in volume average particle size between a particle type having the largest volume average particle size and a particle type having the smallest volume average particle size in the spherical particles is less than 1.0 μm.
前記基層を形成する工程と、
前記弾性体を形成する工程と、
前記球形粒子を前記弾性体上に均一に乾燥塗布する工程と、
前記球形粒子を配列及び埋設させることにより当該球形粒子を均一にならして形成する工程と、を有することを特徴とする中間転写ベルトの製造方法。 A manufacturing method for manufacturing the intermediate transfer belt according to any one of claims 1 to 6,
Forming the base layer;
Forming the elastic body;
Applying the spherical particles uniformly on the elastic body by drying;
And a step of uniformly forming the spherical particles by arranging and embedding the spherical particles.
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JP2017173782A (en) * | 2016-03-17 | 2017-09-28 | 株式会社リコー | Intermediate transfer belt, image forming apparatus, and image forming method |
JP2018101108A (en) * | 2016-12-21 | 2018-06-28 | キヤノン株式会社 | Electrophotographic member, intermediate transfer body, and electrophotographic image forming apparatus |
JP2019120889A (en) * | 2018-01-11 | 2019-07-22 | 株式会社リコー | Image forming apparatus and image forming method |
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EP4002014A1 (en) * | 2020-11-20 | 2022-05-25 | Ricoh Company, Ltd. | Image bearer and image forming apparatus incorporating same |
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Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2017173782A (en) * | 2016-03-17 | 2017-09-28 | 株式会社リコー | Intermediate transfer belt, image forming apparatus, and image forming method |
JP2018101108A (en) * | 2016-12-21 | 2018-06-28 | キヤノン株式会社 | Electrophotographic member, intermediate transfer body, and electrophotographic image forming apparatus |
JP2019120889A (en) * | 2018-01-11 | 2019-07-22 | 株式会社リコー | Image forming apparatus and image forming method |
EP3738001A1 (en) * | 2018-01-11 | 2020-11-18 | Ricoh Company, Ltd. | Image forming apparatus and image forming method |
JP7010006B2 (en) | 2018-01-11 | 2022-01-26 | 株式会社リコー | Image forming device and image forming method |
US11340540B2 (en) | 2018-01-11 | 2022-05-24 | Ricoh Company, Ltd. | Image forming apparatus and image forming method |
JP2019132935A (en) * | 2018-01-30 | 2019-08-08 | 株式会社リコー | Intermediate transfer body, image forming apparatus, and image forming method |
EP4002014A1 (en) * | 2020-11-20 | 2022-05-25 | Ricoh Company, Ltd. | Image bearer and image forming apparatus incorporating same |
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