JP2013228727A - カラーフィルタ用着色樹脂組成物、カラーフィルタ、液晶表示装置及び有機ｅｌ表示装置 - Google Patents

Abstract

【課題】本発明は、トレードオフの関係にあり、従来両立が困難であった、得られる画素の断面形状が順テーパーであり、且つ現像液に対する溶解性が高く、更に、画素のエッジの直線性に優れるカラーフィルタ用着色樹脂組成物を提供することを課題とする。
本発明はまた、上記カラーフィルタ用着色樹脂組成物を用いて形成される画素を有するカラーフィルタ、並びに高品質の液晶表示装置及び有機ＥＬ表示装置を提供することを課題とする。
【解決手段】 本発明は、（Ａ）色材、（Ｂ）溶剤、（Ｃ）バインダー樹脂、（Ｄ）重合性モノマーを含有し、該（Ｄ）重合性モノマーが、特定の構造式で表される化合物を少なくとも２種含む混合物を含有し、該混合物の酸価が３０ｍｇ−ＫＯＨ／ｇ以上、９０ｍｇ−ＫＯＨ／ｇ以下であることを特徴とする、カラーフィルタ用着色樹脂組成物。
【選択図】なし

Description

本発明は、カラーフィルタ用着色樹脂組成物、カラーフィルタ、液晶表示装置及び有機ＥＬ表示装置に関する。

近年、カラーフィルタは、液晶表示素子（ＬＣＤ）用途においてモニターのみならずテレビへと用途が拡大する傾向にある。この用途拡大及び省エネルギー化の時代の流れに伴い、カラーフィルタには、色度、コントラストなどにおいて高度の色特性が要求されている。また、イメージセンサ（固体撮像素子）用途のカラーフィルタにおいても、同様に色むらの低減、色分解能の向上など色特性の高いものが求められるようになっており、また、高精細化も望まれている。

上述のように、近年、カラーフィルタの高色再現性要求が高まる中、着色樹脂組成物は高顔料濃度の傾向にある。しかしながら、高顔料濃度とした着色樹脂組成物を用いてフォトリソグラフィー法により着色パターンを形成する場合、顔料が紫外線の透過を妨げたり吸収したりするために露光不足が著しく、露光の際に充分な深部硬化性が得られない傾向がある。その結果、現像工程においてアンダーカットが生じ易く、断面形状が逆テーパー状である着色パターンとなり、ＩＴＯなどの導電性膜を形成する際に、断線などの問題が生じる。

この問題を解決する為に、例えば特許文献１では、特定の重合性化合物を含有する着色樹脂組成物を用いることについて開示されている。
しかしながら、特許文献１では、現像液に対する溶解時間が長くなってしまい、溶解時間が長くなることによって製造上の歩留まりが生じるとの問題があった。
一方、溶解時間を短くするために、例えば、特許文献２では、３級アミン構造を有する光重合開始剤と、１つ以上の酸性官能基と３つ以上の光硬化性官能基を有する光硬化性化合物とを用いることについて開示されている。

しかしながら、今度は逆に、テーパー形状による断線などの問題が生じてしまう場合があった。

特開２００９−２８８３１３号公報 特開２００４−２８７２３０号公報

上記従来技術では、高顔料濃度である着色樹脂組成物において、テーパー形状による断線抑制、つまり、断面形状を順テーパーとすることと、現像液に対する溶解性を向上させることは、トレードオフの関係であり、両立が困難であった。
本発明では、更に、得られる画素の、断面形状を適切な順テーパーにすることと、エッジの直線性と向上させることもトレードオフの関係であることを見出した。

そこで本発明は、トレードオフの関係にあり、従来両立が困難であった、得られる画素の断面形状が適切な順テーパーであり、且つ現像液に対する溶解性が高く、更に、画素の
エッジの直線性に優れるカラーフィルタ用着色樹脂組成物を提供することを課題とする。
本発明はまた、上記カラーフィルタ用着色樹脂組成物を用いて形成される画素を有するカラーフィルタ、並びに高品質の液晶表示装置及び有機ＥＬ表示装置を提供することを課題とする。

本発明者等は、鋭意検討を重ねた結果、カラーフィルタ用着色樹脂組成物に特定の重合性モノマーを含有することで、上記課題を解決しうることを見出して、本発明に到達した。
即ち、本発明の要旨は、（Ａ）色材、（Ｂ）溶剤、（Ｃ）バインダー樹脂、（Ｄ）重合性モノマーを含有し、該（Ｄ）重合性モノマーが、下記式（１）で表される化合物（以下、「化合物（１）」と称する場合がある）と下記式（２）で表される化合物（以下、「化合物（２）」と称する場合がある）との混合物を含み、該混合物の酸価が３０ｍｇ−ＫＯＨ／ｇ以上、９０ｍｇ−ＫＯＨ／ｇ以下であることを特徴とするカラーフィルタ用着色樹脂組成物、カラーフィルタ、液晶表示装置及び有機ＥＬ表示装置に存する。

（上記式（１）中、
Ｒ^１及びＲ^２、Ｒ^１１及びＲ^１２、並びにＲ^２１及びＲ^２２は、各々独立に、水素原子又は置換基を有していてもよい炭素数１〜４アルキル基を表す。
但し、Ｒ^１１及びＲ^１２、並びにＲ^２１及びＲ^２２は、各々独立に、互いに結合して環を形成していてもよい。

尚、一分子中に、複数含まれる−ＣＲ^１１Ｒ^１２−、−ＣＲ^２１Ｒ^２２−、Ｒ^１及びＲ^２は、各々、同じでもよく、また異なっていてもよい。
ｌ^１及びｌ^２は、各々独立に、１〜１２の整数を、
ｎ^１及びｎ^２は、各々独立に、０〜１２の整数を表す。）

（上記式（２）中、
Ｒ^４及びＲ^５、Ｒ^３１及びＲ^３２、Ｒ^４１及びＲ^４２、Ｒ^５１及びＲ^５２、並びにＲ^６１及びＲ^６２は、各々独立に、水素原子又は置換基を有していてもよい炭素数１〜４アルキル基を表す。
但し、Ｒ^３１及びＲ^３２、Ｒ^４１及びＲ^４２、Ｒ^５１及びＲ^５２、並びにＲ^６１及びＲ^６２は、各々独立に、互いに結合して環を形成していてもよい。

尚、一分子中に、複数含まれる−ＣＲ^３１Ｒ^３２−、−ＣＲ^４１Ｒ^４２−、−ＣＲ^５１Ｒ^５２−、−ＣＲ^６１Ｒ^６２−、Ｒ^４及びＲ^５は、各々、同じでもよく、また異なっていてもよい。
Ｒ^３３及びＲ^６３は、各々独立に、置換基を有していてもよい、炭素数２〜４のアルキレン基又はフェニレン基を表す。

尚、該アルキレン基が有する置換基は、互いに連結して環を形成していてもよい。
ａは、１〜３の整数を表し、
ｂは、０〜３の整数を表す。
ｌ^３〜ｌ^６は、各々独立に、１〜１２の整数を表し、
ｎ^３〜ｎ^６は、各々独立に、０〜１２の整数を表す。）

本発明は、トレードオフの関係にあり、従来両立が困難であった、得られる画素の断面形状が適切な順テーパーであり、且つ現像液に対する溶解性が高く、更に、画素のエッジの直線性に優れるカラーフィルタ用着色樹脂組成物を提供することが可能となる。
本発明はまた、上記カラーフィルタ用着色樹脂組成物を用いて形成される画素を有するカラーフィルタ、並びに高品質の液晶表示装置及び有機ＥＬ表示装置を提供することが可能となる。

本発明のカラーフィルタを有する有機ＥＬ素子の一例を示す断面概略図である。 本発明における断面形状の角度（テーパー角度）を示す図である。

以下に、本発明の構成要件及び実施の形態等について詳細に説明するが、これらは本発明の実施態様の一例であり、これらの内容に限定されるものではない。
尚、「（メタ）アクリル」等は「アクリル及びメタクリルのうち少なくとも一つ」、「（メタ）アクリレート」等は、「アクリレート及びメタクリレートのうち少なくとも一つ」等を意味するものとし、例えば「（メタ）アクリル酸」は「アクリル酸及びメタクリル酸のうち少なくとも一つ」を意味するものとする。

又、「全固形分」とは、カラーフィルタ用着色樹脂組成物に含まれる、後記する溶剤成分以外の全成分を意味するものとする。
本発明において、特に断りの無い限り、重量平均分子量とは、ＧＰＣ（ゲルパーミエーションクロマトグラフィー）によるポリスチレン換算の重量平均分子量（Ｍｗ）を指す。「Ｃ．Ｉ．」は、カラーインデックス（Ｃ．Ｉ．）を意味する。

更に、本発明において、「アミン価」とは、特に断りのない限り有効固形分換算のアミン価を表し、分散剤の固形分１ｇあたりの塩基量と当量のＫＯＨの重量で表される値である。尚、測定方法については後述する。一方、「酸価」とは、特に断りのない限り有効固形分換算の酸価を表し、中和滴定することで算出する。
本発明において、「芳香族環」とは「芳香族炭化水素環」及び「芳香族複素環」の双方を示すものとする。

本発明のカラーフィルタ用着色樹脂組成物（以下、単に「本発明の着色樹脂組成物」と称する場合がある）は、（Ａ）色材、（Ｂ）溶剤、（Ｃ）バインダー樹脂、化合物（１）及び化合物（２）との混合物（該混合物の酸価３０ｍｇ−ＫＯＨ／ｇ以上、９０ｍｇ−ＫＯＨ／ｇ以下：以下、「本発明の混合物」と称する場合がある）を含む（Ｄ）重合性モノマーを含有し、更に、（Ｅ）光重合開始成分などを含有することが好ましい。
先ず、（Ｄ）重合性モノマーについて詳説する。

［（Ｄ）重合性モノマーについて］
本発明の着色樹脂組成物は、（Ｄ）重合性モノマーが、化合物（１）と化合物（２）との混合物を含み、該混合物の酸価が３０ｍｇ−ＫＯＨ／ｇ以上、９０ｍｇ−ＫＯＨ／ｇ以下である。
化合物（１）について説明する。
（化合物（１）について）

（上記式（１）中、
Ｒ^１及びＲ^２、Ｒ^１１及びＲ^１２、並びにＲ^２１及びＲ^２２は、各々独立に、水素原子又は置換基を有していてもよい炭素数１〜４アルキル基を表す。
但し、Ｒ^１１及びＲ^１２、並びにＲ^２１及びＲ^２２は、各々独立に、互いに結合して環を形成していてもよい。

尚、一分子中に、複数含まれる−ＣＲ^１１Ｒ^１２−、−ＣＲ^２１Ｒ^２２−、Ｒ^１及びＲ^２は、各々、同じでもよく、また異なっていてもよい。
ｌ^１及びｌ^２は、各々独立に、１〜１２の整数を、
ｎ^１及びｎ^２は、各々独立に、０〜１２の整数を表す。）
（Ｒ^１及びＲ^２、Ｒ^１１及びＲ^１２、並びにＲ^２１及びＲ^２２について）
Ｒ^１及びＲ^２、Ｒ^１１及びＲ^１２、並びにＲ^２１及びＲ^２２は、各々独立に、水素原子又は置換基を有していてもよい炭素数１〜４アルキル基を表す。

該炭素数１〜４のアルキル基は、直鎖状であっても分岐状であってもよい。
Ｒ^１及びＲ^２においては、架橋反応が起こり易い点で、水素原子又はメチル基であることが特に好ましい。
尚、一分子中に複数含まれるＲ^１同士及びＲ^２同士は、各々同じでもよく、またことなっていてもよいが、合成が容易である点で、同じである方が好ましい。

Ｒ^１１及びＲ^１２、並びにＲ^２１及びＲ^２２においては、化合物（１）の合成が容易である点、及び末端の不飽和基の自由度が増して、得られる画素の硬化性が向上し易くなる点で、水素原子であることが好ましい。
尚、一分子中に複数の−ＣＲ^１１Ｒ^１２−又は−ＣＲ^２１Ｒ^２２−が含まれる場合、Ｒ^１１及びＲ^１２並びにＲ^２１及びＲ^２２は、各々独立に、同じでもよく、また異なっていてもよいが、化合物の合成が容易である点で、複数含まれる−ＣＲ^１１Ｒ^１２−及び−ＣＲ^２１Ｒ^２２−、同じである方が好ましく、Ｒ^１１及びＲ^１２並びにＲ^２１及びＲ^２２が全て同じであることが最も好ましい。

尚、Ｒ^１及びＲ^２、Ｒ^１１及びＲ^１２、並びにＲ^２１及びＲ^２２におけるアルキル基が有していてもよい置換基としては、下記（置換基群Ｗ）の項で記載のものが挙げられる。
（置換基群Ｗ）
フッ素原子、塩素原子、オキソ基、炭素数２〜４のアルケニル基、炭素数１〜４のアルコキシル基、フェニル基、メシチル基、トリル基、ナフチル基、シアノ基、アセチルオキシ基、炭素数２〜４のアルキルカルボキシル基、スルホン酸アミド基、炭素数２〜４のスルホンアルキルアミド基、炭素数２〜４のアルキルカルボニル基、フェネチル基、ヒドロ
キシエチル基、アセチルアミド基、炭素数１〜４のアルキル基が結合してなるジアルキルアミノエチル基、トリフルオロメチル基、炭素数１〜４のトリアルキルシリル基、ニトロ基、炭素数１〜４のアルキルチオ基。

（ｌ^１及びｌ^２、並びにｎ^１及びｎ^２について）
ｌ^１及びｌ^２は、各々独立に、１〜１２の整数を表し、ｎ^１及びｎ^２は、各々独立に、０〜１２の整数を表す。
化合物（１）の合成が容易である点で、ｌ^１及びｌ^２は、好ましくは１〜５、更に好ましくは１〜２である。

ｌ^１及びｌ^２は、同じでもよく、また異なっていてもよいが、対称性が低減して分子の空間的な広がりが大きくなり、末端のエチレン性二重結合の自由度が大きくなって、着色樹脂組成物の硬化性が向上し易い点で異なっていることが好ましい。また、合成が容易な点から同じであることが好ましい。
尚、一分子中に複数含まれるｌ^１同士、及びｌ^２同士は、同じでもよく、また異なっていてもよいが、合成が容易である点で、同じである方が好ましい。
またｎ^１及びｎ^２は、化合物（１）の合成が容易である点で、好ましくは０〜５、更に好ましくは０〜２である。

ｎ^１及びｎ^２は、同じでもよく、また異なっていてもよいが、対称性が低減して分子の空間的な広がりが大きくなる点で異なっていることが好ましく、合成が容易な点から同じであることが好ましい。
尚、一分子中に複数含まれるｎ^１同士、及びｎ^２同士は、同じでもよく、また異なっていてもよいが、合成が容易である点で、同じである方が好ましい。

（分子量）
本発明のおける化合物（１）の分子量は、通常４００以上、好ましくは５００以上、また通常１０００以下、好ましくは８００以下である。
上記範囲内であると合成が容易である点で好ましい。
［化合物（１）の具体例］

（化合物（２）について）

（上記式（２）中、
Ｒ^４及びＲ^５、Ｒ^３１及びＲ^３２、Ｒ^４１及びＲ^４２、Ｒ^５１及びＲ^５２、並びにＲ^６１及びＲ^６２は、各々独立に、水素原子又は置換基を有していてもよい炭素数１〜４アルキル基を表す。
但し、Ｒ^３１及びＲ^３２、Ｒ^４１及びＲ^４２、Ｒ^５１及びＲ^５２、並びにＲ^６１及びＲ^６２は、各々独立に、互いに結合して環を形成していてもよい。

尚、一分子中に、複数含まれる−ＣＲ^３１Ｒ^３２−、−ＣＲ^４１Ｒ^４２−、−ＣＲ^５１Ｒ^５２−、−ＣＲ^６１Ｒ^６２−、Ｒ^４及びＲ^５は、各々、同じでもよく、また異なっていてもよい。
Ｒ^３３及びＲ^６３は、各々独立に、置換基を有していてもよい、炭素数２〜４のアルキレン基又はフェニレン基を表す。

尚、該アルキレン基が有する置換基は、互いに連結して環を形成していてもよい。
ａは、１〜３の整数を表し、
ｂは、０〜３の整数を表す。
ｌ^３〜ｌ^６は、各々独立に、１〜１２の整数を表し、
ｎ^３〜ｎ^６は、各々独立に、０〜１２の整数を表す。）
（Ｒ^４及びＲ^５、Ｒ^３１及びＲ^３２、Ｒ^４１及びＲ^４２、Ｒ^５１及びＲ^５２、並びにＲ^６１及びＲ^６２について）
Ｒ^４及びＲ^５は、前記化合物（１）におけるＲ^１及びＲ^２と同義である。好ましい態様も同様である。

Ｒ^３１及びＲ^３２、Ｒ^４１及びＲ^４２、Ｒ^５１及びＲ^５２、並びにＲ^６１及びＲ^６２は、化合物（１）におけるＲ^１１及びＲ^１２、並びにＲ^２１及びＲ^２２と同義である。好ましい態様も同様である。
（Ｒ^３３及びＲ^６３について）
Ｒ^３３及びＲ^６３は、各々独立に、置換基を有していてもよい、炭素数２〜４のアルキレン基又はフェニレン基を表す。

該炭素数２〜４のアルキレン基は、直鎖状であっても分岐状であってもよい。
Ｒ^３３及びＲ^６３におけるアルキレン基及びフェニレン基が有していてもよい置換基は、前記（置換基群Ｗ）の項に記載のものが挙げられる。
（ｌ^３〜ｌ^６及びｎ^３〜ｎ^６について）
ｌ^３〜ｌ^６は、化合物（１）におけるｌ^１及びｌ^２と同義である。好ましい態様も同様である。

また、ｎ^３〜ｎ^６は、化合物（１）におけるｎ^１及びｎ^２と同義である。好ましい態様も同様である。
（ａ及びｂについて）
ａは、１〜３の整数を表す。
ａは、合成が容易な点で、好ましくは１〜２、特に好ましくは１である。

また、ｂは、０〜３の整数を表す。
ｂは、合成が容易な点で、好ましくは１〜２、特に好ましくは１である。
（分子量）
本発明のおける化合物（２）の分子量は、通常４００以上、好ましくは５００以上、また通常１０００以下、好ましくは８００以下である。

上記範囲内であると合成が容易である点で好ましい。
［化合物（２）の具体例］

（混合物の酸価）
本発明における、化合物（１）と化合物（２）とを含む混合物の酸価は、通常３０ｍｇ−ＫＯＨ／ｇ以上、好ましくは３５ｍｇ−ＫＯＨ／ｇ以上、更に好ましくは４０ｍｇ−ＫＯＨ／ｇ以上、また通常９０ｍｇ−ＫＯＨ／ｇ以下、好ましくは８０ｍｇ−ＫＯＨ／ｇ以下である。

上記範囲内であると、本発明の効果が良好に得られる点で好ましい。
［酸価の測定方法］
混合物の酸価は、中和滴定法で測定する。指示薬は、フェノールフタレインである。
［混合物の酸価の調整方法］
混合物の酸価は、下記化合物（２）の合成方法により、適宜調整することが可能である。

（混合物の合成方法）
化合物（２）は、例えば、公知の方法（Ａ）または（Ｂ）に従って合成することが可能である。
（Ａ）ジペンタエリスリトールとコハク酸無水物を無触媒または触媒存在下で反応する。次いで、酸基含有不飽和結合を含む化合物を無触媒または触媒存在下で反応する。

（Ｂ）不飽和結合を有するエステル基が置換した６官能アルコール（例えば、ジペンタエリスリトールトリアクリレート）とコハク酸無水物を無触媒または触媒存在下で反応する。
酸基含有不飽和結合を含む化合物としては、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、α−クロルアクリル酸、桂皮酸などが挙げられる。

（Ａ）および（Ｂ）の反応に使用する触媒としては、アミン化合物、４級アンモニウム塩、プロトン酸を有する化合物、ルイス酸等が挙げられる。アミン化合物としては、例えば、トリエチルアミン、４−ジメチルアミノピリジン、１、８−ジアザビシクロ［５．４．０］−７−ウンデセン、ジメチルベンジルアミン等が挙げられる。４級アンモニウム塩としては、テトラエチルアンモニウムクロリド、テトラブチルアンモニウムクロリド等が挙げられる。プロトン酸を有する化合物としては、トリフルオロメタンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸等が挙げられる。ルイス酸としては、四塩化チタン、チタンテトライソプロポキシド、カテコールボラン、ホウ酸トリフェニル等が挙げられる。

つまり、上記（Ａ）及び（Ｂ）の反応において、ジペンタエリスリトールに付加するアクリル酸量を制御し、水酸基を適当量残し、無水コハク酸を付加することによって本発明の混合物は得られる。アクリル酸、無水コハク酸の添加量により、酸価を調整することが可能である。
更に、上記により得られた混合物に、本発明の化合物（１）を添加して、混合物の酸価を調製することも可能である。

（混合物の含有量）
本発明の着色樹脂組成物における、本発明の混合物の含有量は、全固形分中、通常５重量％以上、好ましくは８重量％以上、また通常６０重量％以下、好ましくは４０重量％以下、更に好ましくは３０重量％以下である。
上記範囲内であると、本発明の効果が良好に得られる点で好ましい。

［その他の重合性モノマー］
本発明の着色樹脂組成物は、（Ｄ）重合性モノマーとして、化合物（１）及び化合物（２）以外の、その他の重合性モノマーを含有していてもよい。
その他の重合性モノマーとしては重合可能な低分子化合物であれば特に制限はないが、エチレン性二重結合を少なくとも１つ有する付加重合可能な化合物（以下、「エチレン性化合物」と言う場合がある。）が好ましい。

エチレン性化合物は、本発明の着色樹脂組成物が活性光線の照射を受けた場合、後述の光重合開始成分の作用により付加重合し、硬化するようなエチレン性二重結合を有する化合物である。尚、本発明における（Ｄ）重合性モノマーは、いわゆる高分子物質に相対する概念を意味し、狭義の単量体以外に二量体、三量体、オリゴマーも包含する。
（Ｄ）重合性モノマーにおけるエチレン性化合物としては、例えば、（メタ）アクリル酸等の不飽和カルボン酸；モノヒドロキシ化合物と不飽和カルボン酸とのエステル；脂肪族ポリヒドロキシ化合物と不飽和カルボン酸とのエステル；芳香族ポリヒドロキシ化合物と不飽和カルボン酸とのエステル；不飽和カルボン酸と多価カルボン酸及び前述の脂肪族ポリヒドロキシ化合物、芳香族ポリヒドロキシ化合物等の多価ヒドロキシ化合物とのエステル化反応により得られるエステル；ポリイソシアネート化合物と（メタ）アクリロイル基含有ヒドロキシ化合物とを反応させたウレタン骨格を有するエチレン性化合物；等が挙げられる。

脂肪族ポリヒドロキシ化合物と不飽和カルボン酸とのエステルとしては、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールエタントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、グリセロール（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリル酸エステルが挙げられる。また、これら（メタ）アクリル酸エステルの（メタ）アクリル酸部分を、イタコン酸部分に代えたイタコン酸エステル、クロトン酸部分に代えたクロトン酸エステル、或いは、マレイン酸部分に代えたマレイン酸エステル等が挙げられる。

芳香族ポリヒドロキシ化合物と不飽和カルボン酸とのエステルとしては、ハイドロキノンジ（メタ）アクリレート、レゾルシンジ（メタ）アクリレート、ピロガロールトリ（メタ）アクリレート等が挙げられる。
不飽和カルボン酸と多価カルボン酸及び多価ヒドロキシ化合物とのエステル化反応により得られるエステルは、必ずしも単一物ではなく、混合物であってもよい。代表例としては、（メタ）アクリル酸、フタル酸、及びエチレングリコールの縮合物；（メタ）アクリル酸、マレイン酸、及びジエチレングリコールの縮合物；（メタ）アクリル酸、テレフタル酸、及びペンタエリスリトールの縮合物；（メタ）アクリル酸、アジピン酸、ブタンジオール、及びグリセリンの縮合物等が挙げられる。

ポリイソシアネート化合物と（メタ）アクリロイル基含有ヒドロキシ化合物とを反応させたウレタン骨格を有するエチレン性化合物としては、ヘキサメチレンジイソシアネート、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート等の脂肪族ジイソシアネート；シクロヘキサンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート等の脂環式ジイソシアネート；トリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート等の芳香族ジイソシアネートと、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、３−ヒドロキシ〔１、１、１−トリ（メタ）アクリロイルオキシメチル〕プロパン等の（メタ）アクリロイル基含有ヒドロキシ化合物との反応物が挙げられる。

その他、本発明に用いられるエチレン性化合物の例としては、エチレンビス（メタ）アクリルアミド等の（メタ）アクリルアミド類；フタル酸ジアリル等のアリルエステル類；ジビニルフタレート等のビニル基含有化合物等が挙げられる。
本発明の着色樹脂組成物は、前記化合物（１）及び化合物（２）以外の重合性モノマーを含有していてもよい。着色樹脂組成物における（Ｄ）重合性モノマーの含有量は、全固形分中、好ましくは１重量％以上また、通常６０重量％以下、好ましくは５０重量％以下、更に好ましくは４０重量％以下である。

上記範囲内であると、光硬化が適度であり、現像時の密着不良が置き難く、更に溶解性低下による剥離現象・抜け不良が置き難いため好ましい。
［（Ａ）色材］
本発明の着色樹脂組成物は、（Ａ）色材を含有する。（Ａ）色材としては、顔料であってもよく、染料であってもよい。

以下、各々について説明する。
（顔料）
本発明において、耐熱性及び耐光性等に優れる点で、（Ａ）色材に顔料を用いることが好ましい。
顔料としては、通常、赤色顔料、緑色顔料、黄色顔料、紫色顔料、オレンジ顔料、ブラウン顔料等各種の色の顔料を使用することができる。

各種顔料の化学構造としては、例えばアゾ系、キナクリドン系、ベンツイミダゾロン系、イソインドリノン系、ジオキサジン系、インダンスレン系、ペリレン系等の有機顔料が挙げられる。これらの他に種々の無機顔料等も利用可能である。
尚、本発明に使用できる顔料は、以下にその具体例をピグメントナンバーで示すが、これら例示によって限定されるものではない。

先ず赤色顔料としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１、２、３、４、５、６、７、８、９、１２、１４、１５、１６、１７、２１、２２、２３、３１、３２、３７、３８、４１、４７、４８、４８：１、４８：２、４８：３、４８：４、４９、４９：１、４９：２、５０：１、５２：１、５２：２、５３、５３：１、５３：２、５３：３、５７、５７：１、５７：２、５８：４、６０、６３、６３：１、６３：２、６４、６４：１、６８、６９、８１、８１：１、８１：２、８１：３、８１：４、８３、８８、９０：１、１０１、１０１：１、１０４、１０８、１０８：１、１０９、１１２、１１３、１１４、１２２、１２３、１４４、１４６、１４７、１４９、１５１、１６６、１６８、１６９、１７０、１７２、１７３、１７４、１７５、１７６、１７７、１７８、１７９、１８１、１８４、１８５、１８７、１８８、１９０、１９３、１９４、２００、２０２、２０６、２０７、２０８、２０９、２１０、２１４、２１６、２２０、２２１、２２４、２３０、２３１、２３２、２３３、２３５、２３６、２３７、２３８、２３９、２４２、２４３、２４５、２４７、２４９、２５０、２５１、２５３、２５４、２５５、２５６、２５７、２５８、２５９、２６０、２６２、２６３、２６４、２６５、２６６、２６７、２６８、２６９、２７０、２７１、２７２、２７３、２７４、２７５、２７６等を挙げることができる。これらの中で、好ましくはＣ．Ｉ．ピグメントレッド４８：１、１２２、１６８、１７７、２０２、２０６、２０７、２０９、２２４、２４２、２５４等であり、更に好ましくはＣ．Ｉ．ピグメントレッド１７７、２０９、２２４、２４２、２５４等である。

緑色顔料としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン１、２、４、７、８、１０、１３、１４、１５、１７、１８、１９、２６、３６、４５、４８、５０、５１、５４、５５、５８等を挙げることができる。これらの中で、好ましくはＣ．Ｉ．ピグメントグリーン７、３６、５８等である。
黄色顔料としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１、１：１、２、３、４、５、６、９、１０、１２、１３、１４、１６、１７、２４、３１、３２、３４、３５、３５：１、３６、３６：１、３７、３７：１、４０、４１、４２、４３、４８、５３、５５、６１、６２、６２：１、６３、６５、７３、７４、７５、８１、８３、８７、９３、９４、９５、９７、１００、１０１、１０４、１０５、１０８、１０９、１１０、１１１、１１６、１１７、１１９、１２０、１２６、１２７、１２７：１、１２８、１２９、１３３、１３４、１３６、１３８、１３９、１４２、１４７、１４８、１５１、１５３、１５４、１５５、１５７、１５８、１５９、１６０、１６１、１６２、１６３、１６４、１６５、１６６、１６７、１６８、１６９、１７０、１７２、１７３、１７４、１７５、１７６、１８０、１８１、１８２、１８３、１８４、１８５、１８８、１８９、１９０、１９１、１９１：１、１９２、１９３、１９４、１９５、１９６、１９７、１９８、１９９、２００、２０２、２０３、２０４、２０５、２０６、２０７、２０８、並びに特開２００５−３２５３５０号公報及び特開２００７−２５６８７号公報に記載の顔料が挙げられる。

これらの中で、好ましくはＣ．Ｉ．ピグメントイエロー８３、１１７、１２９、１３８、１３９、１５４、１５５、１８０、１８５、及び前記２公報記載の顔料等であり、更に好ましくはＣ．Ｉ．ピグメントイエロー８３、１３８、１３９、１８０、及び前記２公報記載の顔料等である。
青色顔料としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１、１：２、９、１４、１５、１５：１、１５：２、１５：３、１５：４、１５：６、１６、１７、１９、２５、２７、２８、２９、３３、３５、３６、５６、５６：１、６０、６１、６１：１、６２、６３、６６、６７、６８、７１、７２、７３、７４、７５、７６、７８、７９を挙げることができる。この中でも、好ましくはＣ．Ｉ．ピグメントブルー１５、１５：１、１５：２、１５：３、１５：４、１５：６、更に好ましくはＣ．Ｉ．ピグメントブルー１５：６を挙げることができる。

紫色顔料としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット１、１：１、２、２：２、３、３：１、３：３、５、５：１、１４、１５、１６、１９、２３、２５、２７、２９、３１、３２、３７、３９、４２、４４、４７、４９、５０等を挙げることができる。これらの中で、好ましくはＣ．Ｉ．ピグメントバイオレット１９、２３等であり、更に好ましくはＣ．Ｉ．ピグメントバイオレット２３等である。

オレンジ顔料としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ１、２、５、１３、１６、１７、１９、２０、２１、２２、２３、２４、３４、３６、３８、３９、４３、４６、４８、４９、６１、６２、６４、６５、６７、６８、６９、７０、７１、７２、７３、７４、７５、７７、７８、７９等を挙げることができる。これらの中で、好ましくはＣ．Ｉ．ピグメントオレンジ３８、７１等である。

又、本発明の顔料分散液を使用し、後述するように着色樹脂組成物を調製してカラーフィルタの樹脂ブラックマトリックスを形成してもよく、その場合には、黒色顔料を使用することができる。尚、黒色顔料は、単独で使用してもよく、赤色、緑色、青色等の顔料を混合して使用してもよい。又、無機顔料であっても有機顔料であってもよい。
又、本発明に使用可能な無機顔料として、硫酸バリウム、硫酸鉛、酸化チタン、黄色鉛、ベンガラ、酸化クロム等が挙げられる。

尚、上記各種の顔料は、複数種を併用することもできる。例えば、色度の調整のために、顔料として、赤色顔料と黄色顔料とを併用したり、緑色顔料と黄色顔料とを併用したりすることができる。
又、本発明における顔料は、その平均一次粒径が、通常１００ｎｍ以下、好ましくは８０ｎｍ以下、より好ましくは２０ｎｍ以上７０ｎｍ以下である。本発明は、高度に微粒化された顔料を含む組成物の場合に特に有効であるため、平均一次粒径２０ｎｍ以上６０ｎｍ以下である顔料を含む場合が特に好ましい。

使用する顔料の平均一次粒径を上記範囲とすることにより、消偏特性を良好に保ち、高いコントラストや透過率などを実現し、又、分散安定性が良好で、耐熱性や耐光性にも優れた顔料分散液及び着色樹脂組成物を得ることができる。
尚、顔料の一次粒径は次の方法で求めることができる。
先ず、顔料をクロロホルム中に超音波分散し、コロジオン膜貼り付けメッシュ上に滴下して、乾燥させ、透過電子顕微鏡（ＴＥＭ）観察により、顔料の一次粒子像を得る。但し、有機顔料の場合は、個々の顔料粒子の粒径を、同じ面積となる円の直径に換算した面積円相当径として、複数個（通常２００〜３００個程度）の顔料粒子についてそれぞれ粒径を求める。得られた一次粒径の値を用い、下式の計算式の通り個数平均値を計算し平均粒径を求める。

こうして得られた顔料は、単独で使用してもよいが、本発明の効果を損なわない範囲で１種又は２種以上の顔料を混合して用いることができる。
（染料）
本発明において、得られる画素の輝度等に優れる点で、（Ａ）色材として染料を用いることが好ましい。染料は、本発明の効果を損わない限り特に制限はないが、例えば、アゾ系染料、アントラキノン系染料、フタロシアニン系染料、キノンイミン系染料、キノリン系染料、ニトロ系染料、カルボニル系染料、メチン系染料、シアニン系染料、トリアリールメタン系染料等が好ましく挙げられる。

アゾ系染料としては、例えば、Ｃ．Ｉ．アシッドイエロー１１、Ｃ．Ｉ．アシッドオレンジ７、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド３７、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド１８０、Ｃ．Ｉ．アシッドブルー２９、Ｃ．Ｉ．ダイレクトレッド２８、Ｃ．Ｉ．ダイレクトレッド８３、Ｃ．Ｉ．ダイレクトイエロー１２、Ｃ．Ｉ．ダイレクトオレンジ２６、Ｃ．Ｉ．ダイレクトグリーン２８、Ｃ．Ｉ．ダイレクトグリーン５９、Ｃ．Ｉ．リアクティブイエロー２、Ｃ．Ｉ．リアクティブレッド１７、Ｃ．Ｉ．リアクティブレッド１２０、Ｃ．Ｉ．リアクティブブラック５、Ｃ．Ｉ．ディスパースオレンジ５、Ｃ．Ｉ．ディスパースレッド５８、Ｃ．Ｉ．ディスパースブルー１６５、Ｃ．Ｉ．ベーシックブルー４１、Ｃ．Ｉ．ベーシックレッド１８、Ｃ．Ｉ．モルダントレッド７、Ｃ．Ｉ．モルダントイエロー５、Ｃ．Ｉ．モルダントブラック７等が挙げられる。

アントラキノン系染料としては、例えば、Ｃ．Ｉ．バットブルー４、Ｃ．Ｉ．アシッドブルー４０、Ｃ．Ｉ．アシッドグリーン２５、Ｃ．Ｉ．リアクティブブルー１９、Ｃ．Ｉ．リアクティブブルー４９、Ｃ．Ｉ．ディスパースレッド６０、Ｃ．Ｉ．ディスパースブルー５６、Ｃ．Ｉ．ディスパースブルー６０等が挙げられる。
この他、フタロシアニン系染料として、例えば、Ｃ．Ｉ．パッドブルー５等が、キノンイミン系染料として、例えば、Ｃ．Ｉ．ベーシックブルー３、Ｃ．Ｉ．ベーシックブルー９等が、キノリン系染料として、例えば、Ｃ．Ｉ．ソルベントイエロー３３、Ｃ．Ｉ．アシッドイエロー３、Ｃ．Ｉ．ディスパースイエロー６４等が、ニトロ系染料として、例えば、Ｃ．Ｉ．アシッドイエロー１、Ｃ．Ｉ．アシッドオレンジ３、Ｃ．Ｉ．ディスパースイエロー４２等が挙げられる。

また、トリアリールメタン系染料としては、例えば、国際公開第２００９／１０７７３４号などに記載のものが挙げられる。
更に、シアニン系染料としては、例えば、特開２００８−２４２３２４号、特開２００９−２３５３９２号などの各公報に記載のものが挙げられ、好ましい態様も同様である。
本発明における（Ａ）色材の含有量は、全固形分に対し、通常８０重量％以下、好ましくは７０重量％以下、より好ましくは６０重量％以下であり、又、通常０．１重量％以上、好ましくは０．５重量％以上、より好ましくは１重量％以上である。

（Ａ）色材の含有量を上記範囲とすることにより、色濃度に対する膜厚が大きくなり過ぎず、液晶セル化の際のギャップ制御等に悪影響を及ぼすことなく、且つ十分な画像形成性が得られるうえ、顔料の分散状態も維持され、凝集や沈降が生じにくく、結果として、増粘や輝度・コントラストの低下などといった問題を解消することができる。
［（Ｂ）溶剤］
本発明の着色樹脂組成物は、（Ｂ）溶剤を含有する。

本発明における（Ｂ）溶剤としては、着色樹脂組成物を構成する各成分を溶解又は分散し、粘度が適当になるものであれば特に制限はないが、好ましくは沸点が１００〜２００℃、より好ましくは１２０〜１７０℃の沸点である溶剤である。
このような溶剤としては、例えば、次のようなものが挙げられる。
エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコール−モノｔ−ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、メトキシメチルペンタノール、プロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、３−メチル−３−メトキシブタノール、トリプロピレングリコールモノメチルエーテルのようなグリコールモノアルキルエーテル類；
エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジプロピルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテルのようなグリコールジアルキルエーテル類；
エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノプロピルエーテルアセテート、メトキシブチルアセテート、３−メトキシブチルアセテート、メトキシペンチルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、３−メチル−３−メトキシブチルアセテートのようなグリコールアルキルエーテルアセテート類；
ジエチルエーテル、ジプロピルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジアミルエーテル、エチルイソブチルエーテル、ジヘキシルエーテルのようなエーテル類；
アセトン、メチルエチルケトン、メチルアミルケトン、メチルイソプロピルケトン、メチルイソアミルケトン、ジイソプロピルケトン、ジイソブチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、エチルアミルケトン、メチルブチルケトン、メチルヘキシルケトン、メチルノニルケトンのようなケトン類；
エタノール、プロパノール、ブタノール、ヘキサノール、シクロヘキサノール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリンのような１価又は多価アルコール類；
ｎ−ペンタン、ｎ−オクタン、ジイソブチレン、ｎ−ヘキサン、ヘキセン、イソプレン、ジペンテン、ドデカンのような脂肪族炭化水素類；
シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、メチルシクロヘキセン、ビシクロヘキシルのような脂環式炭化水素類；
ベンゼン、トルエン、キシレン、クメンのような芳香族炭化水素類；
アミルホルメート、エチルホルメート、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸プロピル、酢酸アミル、メチルイソブチレート、エチレングリコールアセテート、エチルプロピオネート、プロピルプロピオネート、酪酸ブチル、酪酸イソブチル、イソ酪酸メチル、エチルカプリレート、ブチルステアレート、エチルベンゾエート、３−エトキシプロピオン酸メチル、３−エトキシプロピオン酸エチル、３−メトキシプロピオン酸メチル、３−メトキシプロピオン酸エチル、３−メトキシプロピオン酸プロピル、３−メトキシプロピオン酸ブチル、γ−ブチロラクトンのような鎖状又は環状エステル類；
３−メトキシプロピオン酸、３−エトキシプロピオン酸のようなアルコキシカルボン酸類；
ブチルクロライド、アミルクロライドのようなハロゲン化炭化水素類；
メトキシメチルペンタノンのようなエーテルケトン類；
アセトニトリル、ベンゾニトリルのようなニトリル類：
これらの溶剤は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。

上記溶剤中、前述の本発明における色材の溶剤に対する分散性又は溶解性が良好である点から、グリコールアルキルエーテルアセテート類が好ましい。更に、着色樹脂組成物中の各種構成成分の溶解性の点からプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートが特に好ましい。
また、塗布性、表面張力などのバランスがよく、組成物中の構成成分の溶解度が比較的高い点からは、溶剤としてグリコールモノアルキルエーテル類を混合して使用することがより好ましい。

（Ｂ）溶剤中のグリコールモノアルキルエーテル類の割合は、保存安定性が良好である点で、５〜５０重量％が好ましく、５〜３０重量％がより好ましい。
また、スリットコート方式に用いる場合、沸点１５０℃以上の溶剤を併用することも好ましい。この場合、前記沸点１５０℃以上の溶剤の含有量は、（Ｂ）溶剤全体に対して、１〜５０重量％が好ましく、２〜４０重量％がより好ましく、３〜３０重量％が特に好ましい。

上記範囲内であると、乾燥速度が適当であるため、スリットノズル先端で色材成分等が析出・固化しにくく、またカラーフィルタ製造工程での減圧乾燥のプロセスのタクト不良・プリベークのピン跡などが生じ難いため好ましい。
前記沸点１５０℃以上の溶剤は、グリコールアルキルエーテルアセテート類やグリコールアルキルエーテル類、鎖状又は環状エステル類などが挙げられる。

また、インクジェット法に用いる場合、高沸点溶剤を用いることが好ましい。これは、ノズルから発せられるインクは、ノズルから発せられるインクは数〜数十ｐＬと非常に微小であり、ノズル口周辺あるいは画素バンク内に着弾する前に、溶剤が蒸発してインクが濃縮・乾固するのを防ぐためである。
高沸点溶剤として、具体的には、（Ｂ）溶剤の沸点が、好ましくは１８０℃以上、更に好ましくは２００℃以上、特に好ましくは２２０℃以上である。

前記１８０℃以上の溶剤の含有量は、（Ｂ）溶剤全体に対して、好ましくは５０重量％以上である。上記範囲内であると、インク液滴から、溶剤が蒸発することを防止する効果が十分であるため好ましい。
本発明の着色樹脂組成物において、（Ｂ）溶剤の含有量は、本発明の効果を損わない限り特に制限はないが、通常７５重量％以上、好ましくは８０重量％以上、更に好ましくは８２重量％以上、また、通常９９重量％以下である。

上記範囲内であると、着色樹脂組成物が、塗布に適した粘性を有し、良好に塗膜を形成することが可能である点で好ましい。
［（Ｃ）バインダー樹脂］
（Ｃ）バインダー樹脂は、硬化手段により好ましい樹脂は異なる。
本発明の着色樹脂組成物が光重合性樹脂組成物である場合、（Ｃ）バインダー樹脂としては、例えば特開平７−２０７２１１号、特開平８−２５９８７６号、特開平１０−３００９２２号、特開平１１−１４０１４４号、特開平１１−１７４２２４号、特開２０００−５６１１８号、特開２００３−２３３１７９号などの各公報等に記載される高分子化合物を使用することができるが、中でも好ましくは下記（Ｃ−１）〜（Ｃ−５）の樹脂などが挙げられる。

（Ｃ−１）：エポキシ基含有（メタ）アクリレートと、他のラジカル重合性単量体との共重合体に対し、該共重合体が有するエポキシ基の少なくとも一部に不飽和一塩基酸を付加させてなる樹脂、又は該付加反応により生じた水酸基の少なくとも一部に多塩基酸無水物を付加させて得られる、アルカリ可溶性樹脂（以下、「樹脂（Ｃ−１）」と称す場合がある。）
（Ｃ−２）：カルボキシル基含有直鎖状アルカリ可溶性樹脂（Ｃ−２）（以下、「樹脂（Ｃ−２）」と称す場合がある。）
（Ｃ−３）：前記樹脂（Ｃ−２）のカルボキシル基部分に、エポキシ基含有不飽和化合物を付加させた樹脂（以下「樹脂（Ｃ−３）」と称す場合がある。）
（Ｃ−４）：（メタ）アクリル系樹脂（以下、「樹脂（Ｃ−４）」と称す場合がある。）
（Ｃ−５）：カルボキシル基を有するエポキシアクリレート樹脂（以下「樹脂（Ｃ−５）と称す場合がある。）
このうち特に好ましくは樹脂（Ｃ−１）が挙げられ、以下該樹脂について説明する。

尚、樹脂（Ｃ−２）〜（Ｃ−５）は、アルカリ性の現像液によって溶解され、目的とする現像処理が遂行される程度に溶解性を有するものであれば何でもよく、各々、特開２００９−０２５８１３号公報に同項目として記載のものと同様である。好ましい態様も同様である。
（Ｃ−１）：エポキシ基含有（メタ）アクリレートと、他のラジカル重合性単量体との共重合体に対し、該共重合体が有するエポキシ基の少なくとも一部に不飽和一塩基酸を付加させてなる樹脂、或いは該付加反応により生じた水酸基の少なくとも一部に多塩基酸無水物を付加させて得られるアルカリ可溶性樹脂
樹脂（Ｃ−１）の特に好ましい樹脂の一つとして、エポキシ基含有（メタ）アクリレート５〜９０モル％と、他のラジカル重合性単量体１０〜９５モル％との共重合体に対し、該共重合体が有するエポキシ基の１０〜１００モル％に不飽和一塩基酸を付加させてなる樹脂、或いは該付加反応により生じた水酸基の１０〜１００モル％に多塩基酸無水物を付加させて得られるアルカリ可溶性樹脂が挙げられる。

そのエポキシ基含有（メタ）アクリレートとしては、例えば、グリシジル（メタ）アクリレート、３、４−エポキシブチル（メタ）アクリレート、（３、４−エポキシシクロヘキシル）メチル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレートグリシジルエーテル等が例示できる。中でもグリシジル（メタ）アクリレートが好ましい。これらのエポキシ基含有（メタ）アクリレートは１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。

上記エポキシ基含有（メタ）アクリレートと共重合させる他のラジカル重合性単量体としては、本発明の効果を損わない限り特に制限はなく、例えば、ビニル芳香族類、ジエン類、（メタ）アクリル酸エステル類、（メタ）アクリル酸アミド類、ビニル化合物類、不飽和ジカルボン酸ジエステル類、モノマレイミド類などが挙げられるが、特に下記式（７）で表される構造を有するモノ（メタ）アクリレートが好ましい。

下記式（７）で表される構造を有するモノ（メタ）アクリレートに由来する繰返し単位は、「他のラジカル重合性単量体」に由来する繰返し単位中、５〜９０モル％含有するものが好ましく、１０〜７０モル％含有するものが更に好ましく、１５〜５０モル％含有するものが特に好ましい。

上記式（７）中、Ｒ^８９は水素原子又はメチル基を示し、Ｒ^９０は下記式（８）で表される構造を示す。

上記式（８）中、Ｒ^９１〜Ｒ^９８は、各々独立に、水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基を示す。尚、Ｒ^９６とＲ^９８とが、互いに連結して環を形成していてもよい。
Ｒ^９６とＲ^９８が連結して形成される環は、脂肪族環であるのが好ましく、飽和又は不飽和のいずれでもよく、更に炭素数は５〜６であることが好ましい。
中でも、式（８）で表される構造中、特に下記構造式（８ａ）、（８ｂ）、又は（８ｃ）で表されるものが好ましい。

尚、前記式（８）で表される構造を有するモノ（メタ）アクリレートは、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
前記式（８）で表される構造を有するモノ（メタ）アクリレート以外の、「他のラジカル重合性単量体」としては、着色樹脂組成物に優れた耐熱性及び強度を向上しうる点で、スチレン、（メタ）アクリル酸−ｎ−ブチル、（メタ）アクリル酸−ｔｅｒｔ−ブチル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシル、（メタ）アクリル酸イソボロニル、（メタ）アクリル酸アダマンチル、（メタ）アクリル酸ベンジル、（メタ）アクリル酸−２−ヒドロキシエチル、Ｎ−フェニルマレイミド、Ｎ−シクロヘキシルマレイミド、が挙げられる。

上記モノマー群から選択された少なくとも１種に由来する繰返し単位の含有量が、１〜７０モル％であるものが好ましく、３〜５０モル％であるものが更に好ましい。
尚、前記エポキシ基含有（メタ）アクリレートと、前記他のラジカル重合性単量体との共重合反応には、公知の溶液重合法が適用される。
本発明において、前記エポキシ基含有（メタ）アクリレートと前記他のラジカル重合性単量体との共重合体としては、エポキシ基含有（メタ）アクリレートに由来する繰返し単位５〜９０モル％と、他のラジカル重合性単量体に由来する繰返し単位１０〜９５モル％と、からなるものが好ましく、前者２０〜８０モル％と、後者８０〜２０モル％とからなるものが更に好ましく、前者３０〜７０モル％と、後者７０〜３０モル％とからなるものが特に好ましい。

上記範囲内であると、後述の重合性成分及びアルカリ可溶性成分の付加量が十分であり、また、耐熱性や強度が十分であるため好ましい。
上記の様に合成された、エポキシ基含有共重合体のエポキシ基部分に、不飽和一塩基酸（重合性成分）と、更に多塩基酸無水物（アルカリ可溶性成分）とを反応させる。
ここで、エポキシ基に付加させる不飽和一塩基酸としては、公知のものを使用することができ、例えば、エチレン性不飽和二重結合を有する不飽和カルボン酸が挙げられる。

具体例としては、（メタ）アクリル酸、クロトン酸、ｏ−、ｍ−、ｐ−ビニル安息香酸、α−位がハロアルキル基、アルコキシル基、ハロゲン原子、ニトロ基、又はシアノ基な
どで置換された（メタ）アクリル酸等のモノカルボン酸等が挙げられる。中でも好ましくは（メタ）アクリル酸である。これらは１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。

このような成分を付加させることにより、本発明で用いるバインダー樹脂に重合性を付与することができる。
これらの不飽和一塩基酸は、通常、前記共重合体が有するエポキシ基の１０〜１００モル％に付加させるが、好ましくは３０〜１００モル％、より好ましくは５０〜１００モル％に付加させる。前記範囲内であると、着色樹脂組成物の経時安定性に優れるため好ましい。尚、共重合体のエポキシ基に不飽和一塩基酸を付加させる方法としては、公知の方法を採用することができる。

更に、共重合体のエポキシ基に不飽和一塩基酸を付加させたときに生じる水酸基に付加させる多塩基酸無水物としては、公知のものが使用できる。
例えば、無水マレイン酸、無水コハク酸、無水イタコン酸、無水フタル酸、テトラヒドロ無水フタル酸、ヘキサヒドロ無水フタル酸、無水クロレンド酸等の二塩基酸無水物；無水トリメリット酸、無水ピロメリット酸、ベンゾフェノンテトラカルボン酸無水物、ビフェニルテトラカルボン酸無水物等の三塩基以上の酸の無水物が挙げられる。中でも、無水コハク酸及びテトラヒドロ無水フタル酸が好ましい。これらの多塩基酸無水物は１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。

このような成分を付加させることにより、本発明で用いるバインダー樹脂にアルカリ可溶性を付与することができる。
これらの多塩基酸無水物は、通常、前記共重合体が有するエポキシ基に、不飽和一塩基酸を付加させることにより生じる水酸基の１０〜１００モル％に付加させるが、好ましくは２０〜９０モル％、より好ましくは３０〜８０モル％に付加させる。

上記範囲内であると、現像時の残膜率及び溶解性が十分であるため好ましい。
尚、当該水酸基に多塩基酸無水物を付加させる方法としては、公知の方法を採用することができる。
更に、光感度を向上させるために、前述の多塩基酸無水物を付加させた後、生成したカルボキシル基の一部にグリシジル（メタ）アクリレートや重合性不飽和基を有するグリシジルエーテル化合物を付加させてもよい。このような樹脂の構造に関しては、例えば特開平８−２９７３６６号公報や特開２００１−８９５３３号公報に記載されている。

上述のバインダー樹脂（Ｃ−１）の、ＧＰＣ（ゲルパーミエーションクロマトグラフィー）で測定したポリスチレン換算の重量平均分子量（Ｍｗ）は、３０００〜１０００００が好ましく、５０００〜５００００が特に好ましい。分子量が３０００未満であると、耐熱性や膜強度に劣る可能性があり、１０００００を超えると現像液に対する溶解性が不足する傾向がある。また、分子量分布の目安として、重量平均分子量（Ｍｗ）／数平均分子量（Ｍｎ）の比は、２．０〜５．０が好ましい。

なお、バインダー樹脂（Ｃ−１）の酸価は、通常１０〜２００ｍｇ−ＫＯＨ／ｇ、好ましくは１５〜１５０ｍｇ−ＫＯＨ／ｇ、更に好ましくは２５〜１００ｍｇ−ＫＯＨ／ｇである。
上記範囲内であると、現像液に対する溶解性が良好で、また膜荒れなどが生じ難いため好ましい。

また、（Ｃ）バインダー樹脂の含有量は、全固形分中、通常０．１〜８０重量％、好ましくは１〜６０重量％である。
上記範囲内であると、基板への密着性が良好であり、また露光部への現像液の浸透性が適度で、画素の表面平滑性や感度が良好である点で好ましい。
［（Ｅ）光重合開始成分及び／又は熱重合開始成分］
本発明の着色樹脂組成物は、塗膜を硬化させる目的で、（Ｅ）光重合開始成分及び／又は熱重合開始成分を含むことが好ましい。ただし、硬化の方法はこれらの開始剤によるもの以外でもよい。

特に、本発明の着色樹脂組成物は、本発明の混合物を含有していることから、光を直接吸収し、又は光増感されて分解反応又は水素引き抜き反応を起こし、重合活性ラジカルを発生する機能を有する光重合開始成分及び／又は熱によって重合活性ラジカルを発生する熱重合開始成分を含有することが好ましい。
尚、本発明において光重合開始成分としての（Ｅ）成分とは、光重合開始剤（以下、任意に（Ｅ１）成分と称する）に重合加速剤（以下、任意に（Ｅ２）成分と称する）、増感色素（以下、任意に（Ｅ３）成分と称する）などの付加剤が併用されている混合物を意味する。

尚、本発明の着色樹脂組成物は、本発明の混合物を含有するため、光重合開始成分を含有することが特に好ましい。
（光重合開始成分）
本発明の着色樹脂組成物は、光重合開始成分を含有することが好ましい。光重合開始成分は、通常、（Ｅ１）光重合開始剤、及び必要に応じて添加される（Ｅ２）重合加速剤、（Ｅ３）増感色素等の付加剤との混合物として用いられ、光を直接吸収し、或いは光増感されて分解反応又は水素引き抜き反応を起こし、重合活性ラジカルを発生する機能を有する成分である。

光重合開始成分を構成する（Ｅ１）光重合開始剤としては、例えば、特開昭５９−１５２３９６号、特開昭６１−１５１１９７号各公報等に記載のチタノセン誘導体類；特開平１０−３００９２２号、特開平１１−１７４２２４号、特開２０００−５６１１８号各公報等に記載されるヘキサアリールビイミダゾール誘導体類；特開平１０−３９５０３号公報等に記載のハロメチル化オキサジアゾール誘導体類、ハロメチル−ｓ−トリアジン誘導体類、Ｎ−フェニルグリシン等のＮ−アリール−α−アミノ酸類、Ｎ−アリール−α−アミノ酸塩類、Ｎ−アリール−α−アミノ酸エステル類等のラジカル活性剤、α−アミノアルキルフェノン誘導体類；特開２０００−８００６８号公報等に記載のオキシムエステル系誘導体類（以下、「オキシムエステル系開始剤」と称する）等が挙げられる。

具体的には、例えば国際公開第２００９／１０７７３４号パンフレット等に記載の光重合開始剤等が挙げられる。
これら光重合開始剤の中でオキシムエステル系開始剤としては、１、２−オクタンジオン、１−〔４−（フェニルチオ）フェニル〕−、２−（ｏ−ベンゾイルオキシム）、エタノン、１−〔９−エチル−６−（２−メチルベンゾイル）−９Ｈ−カルバゾール−３−イル〕、１−（ｏ−アセチルオキシム）、及び下記式（ＸＩ）で表される化合物等が挙げられる。

（式（ＸＩ）中、Ｒ^１０１は、水素原子、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数２〜２５のアルケニル基、炭素数３〜２０のヘテロアリール基または炭素数４〜２５のヘテロアリールアルキル基を示し、これらはいずれも置換基を有していてもよい。あるいは、Ｒ^１０１はＸまたはＺと結合し、環を形成していてもよい。
Ｒ^１０２は、炭素数２〜２０のアルカノイル基、炭素数３〜２５のアルケノイル基、炭素数４〜８のシクロアルカノイル基、炭素数７〜２０のアリーロイル基、炭素数２〜１０のアルコキシカルボニル基、炭素数７〜２０のアリールオキシカルボニル基、炭素数２〜２０のヘテロアリール基、炭素数３〜２０のヘテロアリーロイル基または炭素数２〜２０のアルキルアミノカルボニル基を示し、これらはいずれも置換基を有していてもよい。

Ｘは、置換基を有していてもよい、２個以上の環が縮合してなる、２価の芳香族炭化水素基および／または芳香族複素基を示す。
Ｚは、置換基を有していてもよい芳香族基を示す。）
なお、前記式（ＸＩ）で表される化合物の中でも、Ｘが置換基を有していてもよいカルバゾール環である化合物が好ましく、具体的には下記式（ＸＩＩ）で表される化合物などが挙げられ、中でも下記式（ＸＩＩＩ）で表される化合物が特に好ましい。

（式中、Ｒ^1０１、Ｒ^１０２およびＺは、前記式（ＸＩ）におけると同義である。Ｒ^１０
３〜Ｒ^１０９は各々独立に水素原子または任意の置換基を示す。）

（式中、Ｒ^１０１ａは、炭素数１〜３のアルキル基、または下記式（ＸＩＩＩａ）で表される基を示す。

（式中、Ｒ^１０３およびＲ^１０４は各々独立に、水素原子、フェニル基またはＮ−アセチル−Ｎ−アセトキシアミノ基を示す。
＊は、結合部位を表す。）
Ｒ^１０２ａは、炭素数２〜４のアルカノイル基を示し、Ｘ^aは、窒素原子が１〜４のア
ルキル基で置換されていてもよい３、６−カルバゾリル基を示す。Ｚ^aは、アルキル基で
置換されていてもよいフェニル基またはモルホリノ基で置換されていてもよいナフチル基を示す。）
その他に、ベンゾインアルキルエーテル類、アントラキノン誘導体類；２−メチル−（４’−メチルチオフェニル）−２−モルホリノ−１−プロパノン等のアセトフェノン誘導体類、２−エチルチオキサントン、２、４−ジエチルチオキサントン等のチオキサントン誘導体類、安息香酸エステル誘導体類、アクリジン誘導体類、フェナジン誘導体類、アンスロン誘導体類等も挙げられる。

これら光重合開始剤の中では、α−アミノアルキルフェノン誘導体類、チオキサントン誘導体類、オキシムエステル系開始剤がより好ましく、オキシムエステル系開始剤が特に好ましい。
必要に応じて用いられる（Ｅ２）重合加速剤としては、例えば、Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノ安息香酸エチルエステル等のＮ、Ｎ−ジアルキルアミノ安息香酸アルキルエステル類；２−メルカプトベンゾチアゾール、２−メルカプトベンゾオキサゾール、２−メルカプトベンゾイミダゾール等の複素環を有するメルカプト化合物；脂肪族多官能メルカプト化合物等のメルカプト化合物類等が挙げられる。

これらの（Ｅ１）光重合開始剤及び（Ｅ２）重合加速剤は、それぞれ１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
また、必要に応じて感応感度を高める目的で、（Ｅ３）増感色素が用いられる。増感色素は、画像露光光源の波長に応じて、適切なものが用いられるが、例えば特開平４−２２１９５８号、特開平４−２１９７５６号各公報等に記載のキサンテン系色素；特開平３−２３９７０３号、特開平５−２８９３３５号各公報等に記載の複素環を有するクマリン系色素；特開平３−２３９７０３号、特開平５−２８９３３５号各公報等に記載の３−ケトクマリン系色素；特開平６−１９２４０号公報等に記載のピロメテン系色素；特開昭４７−２５２８号、特開昭５４−１５５２９２号、特公昭４５−３７３７７号、特開昭４８−８４１８３号、特開昭５２−１１２６８１号、特開昭５８−１５５０３号、特開昭６０−８８００５号、特開昭５９−５６４０３号、特開平２−６９号、特開昭５７−１６８０８８号、特開平５−１０７７６１号、特開平５−２１０２４０号、特開平４−２８８８１８号各公報等に記載のジアルキルアミノベンゼン骨格を有する色素等が挙げられる。

（Ｅ３）増感色素もまた１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
本発明の着色樹脂組成物において、これらの（Ｅ）光重合開始成分の含有量は、全固形分中、通常０．１重量％以上、好ましくは０．２重量％以上、更に好ましくは０．５重量％以上、また、通常４０重量％以下、好ましくは３０重量％以下、更に好ましくは２０重量％以下の範囲である。

上記範囲内であると、露光光線に対する感度が良好で、また未露光部分の現像駅に対する溶解性も良好で、現像不良などを誘起し難い点で好ましい。
（熱重合開始成分）
本発明の着色樹脂組成物に含有されていてもよい熱重合開始成分（熱重合開始剤）の具体例としては、アゾ系化合物、有機過酸化物及び過酸化水素等が挙げられる。これらのうち、アゾ系化合物が好適に用いられる。より具体的には、例えば国際公開第２００９／１０７７３４号パンフレット等に記載の熱重合開始剤を用いることができる。

これらの熱重合開始剤は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
［その他の任意成分］
本発明の着色樹脂組成物は、前記各成分の外に、界面活性剤、有機カルボン酸及び／又は有機カルボン酸無水物、熱硬化性化合物、可塑剤、熱重合防止剤、保存安定剤、表面保護剤、密着向上剤、現像改良剤等を含有していてもよい。これら任意成分としては、例えば特開２００７−１１３０００号公報記載の各種化合物を使用することができる。
また、前述の顔料を含有する場合には、分散剤や分散助剤を含有してもよい。

［分散剤］
（Ａ）色材に顔料を含む場合、本発明の着色樹脂組成物は、更に分散剤を含有することが好ましい。
本発明における分散剤は、顔料が分散し、安定を保つことができれば特に種類を問わない。例えば、カチオン系、アニオン系、ノニオン系や両性等の分散剤を使用することができるが、ポリマー分散剤が好ましい。具体的には、変性アクリル系共重合体、アクリル系共重合体、ポリウレタン、ポリエステル、高分子共重合体のアルキルアンモニウム塩又はリン酸エステル塩、カチオン性櫛型グラフトポリマー等を挙げることができる。これら分散剤の中で、変性アクリル系共重合体、ポリウレタン、カチオン性櫛型グラフトポリマーが好ましい。特に変性アクリル系共重合体が好ましく、この中でも親溶剤性を有するＡブロック及び窒素原子を含む官能基を有するＢブロックからなるブロック共重合体からなり、そのアミン価が８０ｍｇ−ＫＯＨ／ｇ以上１５０ｍｇ−ＫＯＨ／ｇ以下（有効固形分換算）であるものが特に好ましい。 より好ましくは１００〜１４０ｍｇ−ＫＯＨ／ｇであ
る。

上記範囲内であると、顔料表面への吸着力が十分で、分散安定性が良好である。
中でも、特開２００９−０２５８１３号公報に記載の（メタ）アクリル系ブロック共重合体が好ましい。 アクリル系ブロック共重合体は、顔料を極めて効率よく分散できる。
これは、分子配列が制御されていることにより、分散剤が顔料に吸着する際に障害となる構造が少ないためと推察される。

又、本発明において、アクリル系ブロック共重合体は、Ａブロック及びＢブロックからなるＡＢブロック、及び／又はＡＢＡブロック共重合体であることが好ましい。
前記アクリル系ブロック共重合体を構成するＢブロックは、アミノ基を有し、アミノ基は、好ましくは−ＮＲ^４１Ｒ^４２（但し、Ｒ^４１及びＲ^４２は、各々独立に、置換基を有していてもよい環状又は鎖状のアルキル基、置換基を有していてもよいアリール基、又は置換基を有していてもよいアラルキル基を表す。）で表わされ、これを含む部分構造として好ましいものは、例えば下記式で表される。

（但し、Ｒ^４１及びＲ^４２は、上記のＲ^４１及びＲ^４２と同義であり、Ｒ^４３は炭素数１以上のアルキレン基であり、Ｒ^４４は水素原子又はメチル基を表す。）
中でも、Ｒ^４１及びＲ^４２はメチル基が好ましく、Ｒ^４３はメチレン基、またはエチレン基が好ましく、Ｒ^４４はメチル基であるのが好ましい。このような化合物として下記式で表される部分構造が挙げられる。

上記の如きアミノ基を含有する部分構造は、１つのＢブロック中に２種以上含有されていてもよい。その場合、２種以上のアミノ基含有部分構造は、該Ｂブロック中においてランダム共重合又はブロック共重合の何れの態様で含有されていてもよい。また、本発明の効果を損なわない範囲で、アミノ基を含有しない部分構造が、Ｂブロック中に一部含まれていてもよく、そのような部分構造の例としては、（メタ）アクリル酸エステル系モノマー由来の部分構造等が挙げられる。

一方、本発明において、分散剤のＡブロックは、親溶剤性であり、上述したＢブロックを構成するモノマーと共重合しうるモノマーから成るものであれば、特に制限は無い。
Ａブロックとしては、例えば、スチレン系モノマー、（メタ）アクリル酸エステル系モノマー、（メタ）アクリル酸塩系モノマー、酢酸ビニル系モノマー、グリシジルエーテル系モノマー等のコモノマーを共重合させたポリマー構造が挙げられる。

本発明における分散剤は、上述するようなＡブロックとＢブロックとからなるＡＢブロック又はＡＢＡブロック共重合型高分子化合物である。中でもＡＢブロック共重合体が好ましい。このようなブロック共重合体は、例えばリビング重合法にて調製される。
リビング重合法にはアニオンリビング重合法、カチオンリビング重合法、ラジカルリビング重合法がある。具体的には、例えば特開２００７−２７０１４７号公報に記載の方法が挙げられる。

なお、分散剤のアミン価（有効固形分換算）は、分散剤試料中の溶剤を除いた固形分１ｇあたりの塩基量と当量のＫＯＨの重量で表し、次の方法により測定する。１００ｍＬのビーカーに分散剤試料の０．５〜１．５ｇを精秤し、５０ｍＬの酢酸で溶解する。ｐＨ電
極を備えた自動滴定装置を使って、この溶液を０．１ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌＯ_４酢酸溶液にて中和滴定する。滴定ｐＨ曲線の変曲点を滴定終点とし次式によりアミン価を求める。

アミン価［ｍｇ−ＫＯＨ／ｇ］＝（５６１×Ｖ）／（Ｗ×Ｓ）
（但し、Ｗ：分散剤試料秤取量［ｇ］、Ｖ：滴定終点での滴定量［ｍＬ］、Ｓ：分散剤試料の固形分濃度［ｗｔ％］を表す。）
また、このブロック共重合体の酸価は、該酸価の元となる酸性基の有無及び種類にもよるが、低い方が好ましく、通常５０ｍｇ−ＫＯＨ／ｇ以下、好ましくは４０以下、より好ましくは３０以下である。

顔料の平均一次粒径が小さい場合、比表面積が増大し単位面積当たりの分散剤吸着量が少なくなる。この場合、前記共重合体からなる分散剤は、他の分散剤よりも効果が大きく好適に用いられる。
本発明における分散剤は、着色樹脂組成物中の顔料全量に対し、好ましくは５重量％以上、更に好ましくは１０重量％以上、また通常２００重量％以下、更に好ましくは１００重量％以下である。

本発明の着色樹脂組成物は、本発明の効果を損なわない限り、その他の分散剤を含んでいてもよい。その他の分散剤としては、例えば、例えば特開２００６−３４３６４８号公報に記載のものが挙げられる。
［分散助剤］
本発明の着色樹脂組成物は、更に分散助剤を含有していてもよい。ここでいう分散助剤は、顔料誘導体であってもよく、顔料誘導体としては、例えば特開２００１−２２０５２０号公報、特開２００１−２７１００４号公報、特開２００２−１７９９７６号公報、特開２００７−１１３０００号公報、及び特開２００７−１８６６８１号公報等に記載の各種化合物等を使用することができる。

尚、本発明の着色樹脂組成物における分散助剤の含有量は、顔料を含む全顔料に対して、通常０．１重量％以上、又、通常３０重量％以下、好ましくは２０重量％以下、より好ましくは１０重量％以下、更に好ましくは５重量％以下である。
上記範囲内であると、分散助剤としての効果が有効に得られ、分散性及び分散安定性が良好である点で好ましい。

［分散樹脂］
本発明の着色樹脂組成物は、前述の（Ｃ）バインダー樹脂もしくはその他のバインダー樹脂から選ばれた樹脂の一部又は全部を下記の分散樹脂として含有していてもよい。
具体的には、後述する分散処理工程において、前述の分散剤等の成分とともに、（Ｃ）バインダー樹脂を含有させることにより、該（Ｃ）バインダー樹脂が、分散剤との相乗効果で顔料の分散安定性に寄与する。結果として分散剤の添加量を減らせる可能性があるため好ましい。又、現像性が向上し、基板の非画素部に未溶解物が残存せず、画素の基板への密着性が向上する、といった効果も奏するため好ましい。

分散樹脂は、顔料分散液中の顔料全量に対して０〜２００重量％程度使用することが好ましく、１０〜１００重量％程度使用することがより好ましい。
分散樹脂の酸価は０．５ｍｇ−ＫＯＨ／ｇ以上が好ましく、１ｍｇ−ＫＯＨ／ｇ以上がより好ましく、５ｍｇ−ＫＯＨ／ｇ以上が最も好ましく、また３００ｍｇ−ＫＯＨ／ｇ以下が好ましく、２００ｍｇ−ＫＯＨ／ｇ以下がより好ましく、１５０ｍｇ−ＫＯＨ／ｇ以下が最も好ましい。酸価を上記の範囲に制御することにより、アルカリ現像性が良好となり、合成上等においても、取り扱いやすくなる。

又、分散樹脂のＧＰＣにて測定したポリスチレン換算の重量平均分子量は、１０００以上が好ましく、１５００以上がより好ましく、２０００以上が最も好ましく、また２０００００以下が好ましく、５００００以下がより好ましく、３００００以下が最も好ましい。分子量を上記の範囲に制御することにより、アルカリ現像性が良好となり、又、分散安定性が低下するのを防ぐこともできる。

［界面活性剤］
本発明の着色樹脂組成物は、更に界面活性剤を含有していてもよい。界面活性剤としては、アニオン性、カチオン性、非イオン性、両性界面活性剤等、各種のものを用いることができるが、電圧保持率や有機溶剤に対する相溶性等の諸特性に悪影響を及ぼす可能性が低い点で、非イオン性界面活性剤を用いるのが好ましい。

界面活性剤としては、例えば特開２００９-２５８１３号公報記載のものを使用できる
。
これら界面活性剤の含有量は、本発明の着色樹脂組成物の全固形分中において、好ましくは０．００１重量％以上、より好ましくは０．００５重量％以上、更に好ましくは０．０１重量％以上である。又、好ましくは１０重量％以下、より好ましくは５重量％以下、更に好ましくは１重量％以下の範囲で用いられる。

［着色樹脂組成物の調製方法］
本発明において、着色樹脂組成物は、適宜の方法により調製することができるが、例えば、前記（Ａ）色材、（Ｃ）バインダー樹脂及び本発明の混合物を、（Ｂ）溶剤及び必要に応じて用いられる任意成分と共に混合することで調製できる。
また、（Ａ）色材が顔料を含む場合の調製方法としては、顔料を含む溶剤中、分散剤及び必要に応じて添加する分散助剤の存在下で、場合により（Ｃ）バインダー樹脂の一部と共に、例えば、ペイントシェイカー、サンドグラインダー、ボールミル、ロールミル、ストーンミル、ジェットミル、ホモジナイザー等を用いて、粉砕しつつ混合・分散して顔料分散液を調製する。該顔料分散液に、（Ｃ）バインダー樹脂及び本発明の混合物、必要に応じて、更に（Ｅ）光重合開始成分及び／又は熱重合開始成分、顔料以外の（Ａ）色材（染料）、本発明の混合物以外の（Ｄ）重合性モノマーなどを添加し、混合することにより調製する方法を挙げることができる。

［着色樹脂組成物の応用］
本発明の着色樹脂組成物は、通常、すべての構成成分が溶剤中に溶解或いは分散された状態である。このような着色樹脂組成物が基板上へ供給され、カラーフィルタや液晶表示装置、有機ＥＬ表示装置などの構成部材が形成される。
以下、本発明の着色樹脂組成物の応用例として、カラーフィルタの画素としての応用、及びそれらを用いた液晶表示装置（パネル）及び有機ＥＬ表示装置について、説明する。

＜カラーフィルタ＞
本発明のカラーフィルタは、本発明の着色樹脂組成物から形成された画素を有するものである。
以下に、本発明のカラーフィルタを形成する方法について説明する。
カラーフィルタの画素は、様々な方法で形成することができる。ここでは光重合性の着色樹脂組成物を使用してフォトリソグラフィー法にて形成する場合を例に説明するが、製造方法はこれに限定されるものではない。

まず、基板の表面上に、必要に応じて、画素を形成する部分を区画するようにブラックマトリックスを形成し、この基板上に、本発明の着色樹脂組成物を塗布したのち、プレベークを行って溶剤を蒸発させ、塗膜を形成する。次いで、この塗膜にフォトマスクを介し
て露光したのち、アルカリ現像液を用いて現像して、塗膜の未露光部を溶解除去し、その後ポストベークすることにより、赤色、緑色、青色の各画素パターンを形成して、カラーフィルタを作製することができる。

画素を形成する際に使用される基板としては、透明で適度な強度を有するものであれば特に限定されないが、例えば、ポリエステル系樹脂、ポリオレフィン系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、アクリル系樹脂、熱可塑性樹脂製シート、エポキシ樹脂、熱硬化性樹脂、各種ガラスなどが挙げられる。
また、これらの基板には、所望により、シランカップリング剤やウレタン系樹脂などによる薄膜形成処理、コロナ放電処理やオゾン処理などの表面処理等、適宜前処理を施してもよい。

着色樹脂組成物を基板に塗布する際には、スピナー法、ワイヤーバー法、フローコート法、スリット・アンド・スピン法、ダイコート法、ロールコート法、スプレーコート法等が挙げられる。中でも、スリット・アンド・スピン法、及びダイコート法が好ましい。
塗布膜の厚さは、乾燥後の膜厚として、通常、０．２〜２０μｍ、好ましくは０．５〜１０μｍ、特に好ましくは０．８〜５．０μｍである。

上記範囲内であると、パターン現像や液晶セル化工程でのギャップ調整が容易であり、また所望の色発現がし易い点で好ましい。
露光の際に使用される放射線としては、例えば、可視光線、紫外線、遠紫外線、電子線、Ｘ線等を使用することができるが、波長が１９０〜４５０ｎｍの範囲にある放射線が好ましい。

画像露光に使用される、波長１９０〜４５０ｎｍの放射線を用いるための光源は、特に限定されるものではないが、例えば、キセノンランプ、ハロゲンランプ、タングステンランプ、高圧水銀灯、超高圧水銀灯、メタルハライドランプ、中圧水銀灯、低圧水銀灯、カーボンアーク、蛍光ランプ等のランプ光源；アルゴンイオンレーザー、ＹＡＧレーザー、エキシマレーザー、窒素レーザー、ヘリウムカドミニウムレーザー、半導体レーザー等のレーザー光源等が挙げられる。特定の波長の光を照射して使用する場合には、光学フィルターを利用することもできる。

放射線の露光量は、１０〜１０、０００Ｊ／ｍ^２が好ましい。
また、前記アルカリ現像液としては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、珪酸ナトリウム、珪酸カリウム、メタ珪酸ナトリウム、燐酸ナトリウム、燐酸カリウム、燐酸水素ナトリウム、燐酸水素カリウム、燐酸二水素ナトリウム、燐酸二水素カリウム、水酸化アンモニウム等の無機アルカリ性化合物；モノ−・ジ−・又はトリ−エタノールアミン、モノ−・ジ−・又はトリ−メチルアミン、モノ−・ジ−・又はトリ−エチルアミン、モノ−・又はジ−イソプロピルアミン、ｎ−ブチルアミン、モノ−・ジ−・又はトリ−イソプロパノールアミン、エチレンイミン、エチレンジイミン、テトラメチルアンモニウムヒドロキシド（ＴＭＡＨ）、コリン等の有機アルカリ性化合物等の水溶液が好ましい。

前記アルカリ現像液には、例えばイソプロピルアルコール、ベンジルアルコール、エチルセロソルブ、ブチルセロソルブ、フェニルセロソルブ、プロピレングリコール、ジアセトンアルコール等の水溶性有機溶剤や界面活性剤等を適量添加することもできる。なお、アルカリ現像後は、通常、水洗する。
現像処理法としては、浸漬現像法、スプレー現像法、ブラシ現像法、超音波現像法等の何れかの方法によることができる。現像条件は、室温（２３℃）で５〜３００秒が好まし
い。

現像処理の条件には特に制限はないが、現像温度は通常１０℃以上、中でも１５℃以上、更には２０℃以上、また、通常５０℃以下、中でも４５℃以下、更には４０℃以下の範囲が好ましい。
現像方法は、浸漬現像法、スプレー現像法、ブラシ現像法、超音波現像法等の何れかの方法によることができる。

このようにして作製されたカラーフィルタを液晶表示装置に使用する場合には、このままの状態で画像上にＩＴＯ等の透明電極を形成して、カラーディスプレイ、液晶表示装置等の部品の一部として使用されるが、表面平滑性や耐久性を高めるため、必要に応じ、画像上にポリアミド、ポリイミド等のトップコート層を設けることもできる。また、一部、平面配向型駆動方式（ＩＰＳモード）等の用途においては、透明電極を形成しないこともある。また、垂直配向型駆動方式（ＭＶＡモード）では、リブを形成することもある。また、ビーズ散布型スペーサに代わり、フォトリソグラフィー法による柱構造（フォトスペーサー）を形成することもある。

＜液晶表示装置＞
本発明の液晶表示装置は、上述の本発明のカラーフィルタを用いたものである。本発明の液晶表示装置の型式や構造については特に制限はなく、本発明のカラーフィルタを用いて常法に従って組み立てることができる。
例えば、「液晶デバイスハンドブック」（日刊工業新聞社、１９８９年９月２９日発行、日本学術振興会第１４２委員会著）に記載の方法で、本発明の液晶表示装置を形成することができる。

＜有機ＥＬ表示装置＞
本発明のカラーフィルタを有する有機ＥＬ表示装置を作成する場合、例えば図１に示すように、透明支持基板１０上に、本発明の着色樹脂組成物により画素２０が形成された青色カラーフィルタ上に有機保護層３０及び無機酸化膜４０を介して有機発光体５００を積層することによって多色の有機ＥＬ素子を作製する。

有機発光体５００の積層方法としては、カラーフィルタ上面へ透明陽極５０、正孔注入層５１、正孔輸送層５２、発光層５３、電子注入層５４、及び陰極５５を逐次形成していく方法や、別基板上へ形成した有機発光体５００を無機酸化膜４０上に貼り合わせる方法などが挙げられる。このようにして作製された有機ＥＬ素子１００は、パッシブ駆動方式の有機ＥＬ表示装置にもアクティブ駆動方式の有機ＥＬ表示装置にも適用可能である。

次に、実施例及び比較例を挙げて本発明をより具体的に説明するが、本発明はその要旨を超えない限り以下の実施例に限定されるものではない。
尚、下記実施例において「部」は「重量部」を表わす。
（合成例１：混合物Ｃの合成）
コハク酸無水物１１８重量部とジペンタエリスリトールヘキサアクリレート１１９４重量部（ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート４０重量％含有）を、トリエチルアミン１．５重量部、およびハイドロキノンモノメチルエーテル０．２重量部を１００℃で５時間撹拌することにより、混合物Ｃ（酸価７５ｍｇ−ＫＯＨ／ｇ）を得た。

（合成例２：混合物Ｂの調製）
前記合成例１により得られた混合物Ｃに、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート６５５重量部を含有して、混合物Ｂ（酸価５５ｍｇ−ＫＯＨ／ｇ）を得た。
（合成例３：混合物Ａの調製）
前記合成例１により得られた混合物Ｃに、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート１５００重量部を含有して、混合物Ａ（酸価３５ｍｇ−ＫＯＨ／ｇ）を得た。

＜樹脂の合成＞
（参考合成例１：樹脂Ａの合成）
反応槽として冷却管を付けたセパラブルフラスコを準備し、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート４００重量部を仕込み、窒素置換した後、攪拌しながらオイルバスで加熱して反応槽の温度を９０℃まで昇温した。

一方、モノマー槽中にジメチル−２，２’−［オキシビス（メチレン）］ビス−２−プロペノエート１０重量部、メタクリル酸１５重量部、メタクリル酸メチル２０重量部、メタクリル酸ベンジル５５重量部、ｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート２．６重量部、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート４０重量部を仕込み、連鎖移動剤槽にｎ−ドデシルメルカプタン４．０重量部、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート２７重量部を仕込み、反応槽の温度が９０℃に安定してからモノマー槽および連鎖移動剤槽から滴下を開始し、重合を開始させた。温度を９０℃に保ちながら滴下をそれぞれ１３５分かけて行い、滴下が終了して６０分後に昇温を開始して反応槽を１１０℃にした。３時間、１１０℃を維持した後、室温まで冷却した。こうして、ＧＰＣにより測定したポリスチレン換算の重量平均分子量１２３００、酸価１０７ｍｇ−ＫＯＨ／ｇの４０重量％の樹脂Ａを得た。

（参考合成例２：樹脂Ｂの合成）
プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート１４５重量部を窒素置換しながら攪拌し、１２０℃に昇温した。ここにスチレン１０重量部、グリシジルメタクリレート８５．２重量部およびトリシクロデカン骨格を有するモノアクリレートＦＡ−５１３Ｍ（日立化成社製）６６重量部を滴下し、および２．２’−アゾビス−２−メチルブチロニトリル８．４７重量部を３時間かけて滴下し、更に９０℃で２時間攪拌し続けた。次に反応容器内を空気置換に変え、アクリル酸４３．２重量部にトリスジメチルアミノメチルフェノール０．７重量部およびハイドロキノン０．１２重量部を投入し、１００℃で１２時間反応を続けた。その後、テトラヒドロ無水フタル酸（ＴＨＰＡ）５６．２重量部、トリエチルアミン０．７重量部を加え、１００℃３．５時間反応させた。こうして得られた樹脂ＢのＧＰＣにより測定した重量平均分子量Ｍｗは約８４００、酸価８０ｍｇ−ＫＯＨ／ｇであった。

（参考合成例３：樹脂Ｃの合成）
前記（参考合成例２：樹脂Ｂ）の合成において、アクリル酸をメタクリル酸に変更した他は、合成例２と同様にして合成した。得られた樹脂ＣのＧＰＣにより測定した重量平均分子量Ｍｗは約８５００、酸価８０ｍｇ−ＫＯＨ／ｇであった。
＜顔料分散液の調製＞
[１]緑色顔料分散液（１）の調製
顔料としてＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５８（ＤＩＣ社製）を１８．００重量部、分散剤として「ＢＹＫ−ＬＰＮ６９１９」（メタクリル酸系ＡＢブッロク共重合体、アミン価１２１ｍｇ−ＫＯＨ／ｇ、酸価１ｍｇ−ＫＯＨ／ｇ以下）（ビックケミー社製）を固形分換算で４．５０重量部、合成例１で合成した樹脂Ａを固形分換算で６．００重量部、溶剤としてプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート１１４．００重量部、径０．５ｍｍのジルコニアビーズ２２５重量部をステンレス容器に充填し、ペイントシェーカーにて６時間分散させて固形分濃度２０．１５％の緑色顔料分散液（１）を調製した。

[２]黄色顔料分散液（１）の調製
顔料として「Ｅ４ＧＮ−ＧＴ」(ランクセス社製)を１８．００重量部、分散剤として「ＢＹＫ−ＬＰＮ６９１９」（ビックケミー社製）を固形分換算で５．１４重量部、参考合成例１で合成した樹脂Ａを固形分換算で６．００重量部、溶剤としてプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート１１４．００重量部、径０．５ｍｍのジルコニアビーズ２２５重量部をステンレス容器に充填し、ペイントシェーカーにて６時間分散させて固形分濃度２３．９０％の黄色顔料分散液（１）を調製した。

[３]黄色顔料分散液（２）の調製
顔料として「Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３８」を１８．００重量部、分散剤として「ＢＹＫ−ＬＰＮ６９１９」（ビックケミー社製）を固形分換算で６．００重量部、参考 合成例１で合成した樹脂Ａを固形分換算で７．２０重量部、溶剤としてプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート１１４．００重量部、径０．５ｍｍのジルコニアビーズ２２５重量部をステンレス容器に充填し、ペイントシェーカーにて６時間分散させて固形分濃度２０．３９％の黄色顔料分散液（２）を調製した。

＜着色樹脂組成物の調製＞
前記＜顔料分散液の調製＞で調製した顔料分散液、参考合成例２で合成した樹脂Ｂ、参考合成例３で合成した樹脂Ｃ、重合性モノマー、光重合開始成分、及び界面活性剤としてＤＩＣ社製Ｆ−４７５（フッ素系界面活性剤）のプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（以下、「ＰＧＭＥＡ」と称する）溶液（固形分：１質量％）を、表１に示す割合で混合し、溶剤としてプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートを加えて固形分濃度２０％に調整し、実施例、比較例の着色樹脂組成物を得た。

なお、表１中の数値は固形分の含有量（重量部）である。

尚、表１中の重合性モノマーについては、下記表２に纏めた。

＜評価方法＞
［溶解時間］
洗浄したガラス基板ＡＮ１００（旭硝子社製）上に、前記＜着色樹脂組成物の調製＞にて調製を行った着色樹脂組成物をスピンコーターで塗布、ホットプレートで８０℃２分乾
燥し、４０ｍJ／ｃｍ^２にて露光した後、０．０４重量％水酸化カリウム水溶液を用いて
、現像液温度２３℃、圧力０．２５ＭＰａでスプレー現像したときに、未露光部の着色組成物が現像液へ完全に溶解し、基板が露出した時間を、その着色組成物の溶解時間とした。

尚、塗布回転数は着色組成物を塗布、乾燥、露光、現像、オーブンにて２３０℃３０分焼成後、ｙ＝０．５９９になるように決めた。
結果を表３に纏めた。
［断面形状］
上記と同様に洗浄したクロム基板上に５０μｍ幅直線パターン（画素）を製造し、電子顕微鏡Ｓ−４５００（日立製作所製）により画素断面を５０倍で顕微鏡観察し、カケが全くないものを◎、ほとんどなく直線性が良好なものを○、突起や凹凸が数箇所見られるものを△、多々観察されるものを×とした。

また、テーパー角度は、断面形状を電子顕微鏡による写真により、図２におけるθの値を測定した。結果を表３に纏めた。

表３に示すが如く、本発明の着色樹脂組成物は、溶解時間が短く、また得られる画素のテーパー角度及び直線性が良好である。
テーパー角度としては、特に、７０°以下であることが、画素の上にＩＴＯ等をスパッタで形成した場合に、断線などが起き難いため好ましい。
つまり、本発明の着色樹脂組成物は、トレードオフの関係にあり、従来両立が困難であった、得られる画素の断面形状が順テーパーで、且つ現像液に対する溶解性が高く、更に、画素のエッジの直線性に優れるといった効果を有するものである。

また、本発明の着色樹脂組成物を用いて形成された画素を含むカラーフィルタ、並びに該カラーフィルタを含む液晶表示装置及び有機ＥＬ表示装置は、高品質である。

１００ 有機ＥＬ素子
２０ 画素
３０ 有機保護層
４０ 無機酸化膜
５００ 有機発光体
５１ 正孔注入層
５４ 電子注入層

Claims (6)

1. （Ａ）色材、（Ｂ）溶剤、（Ｃ）バインダー樹脂、（Ｄ）重合性モノマーを含有し、
   該（Ｄ）重合性モノマーが、下記式（１）で表される化合物と下記式（２）で表される化合物との混合物を含み、
   該混合物の酸価が３０ｍｇ−ＫＯＨ／ｇ以上、９０ｍｇ−ＫＯＨ／ｇ以下であることを特徴とする、カラーフィルタ用着色樹脂組成物。
   

   

   （上記式（１）中、
   Ｒ^１及びＲ^２、Ｒ^１１及びＲ^１２、並びにＲ^２１及びＲ^２２は、各々独立に、水素原子又は置換基を有していてもよい炭素数１〜４アルキル基を表す。
   但し、Ｒ^１１及びＲ^１２、並びにＲ^２１及びＲ^２２は、各々独立に、互いに結合して環を形成していてもよい。
   尚、一分子中に、複数含まれる−ＣＲ^１１Ｒ^１２−、−ＣＲ^２１Ｒ^２２−、Ｒ^１及びＲ^２は、各々、同じでもよく、また異なっていてもよい。
   ｌ^１及びｌ^２は、各々独立に、１〜１２の整数を、
   ｎ^１及びｎ^２は、各々独立に、０〜１２の整数を表す。）
   

   

   （上記式（２）中、
   Ｒ^４及びＲ^５、Ｒ^３１及びＲ^３２、Ｒ^４１及びＲ^４２、Ｒ^５１及びＲ^５２、並びにＲ^６１及びＲ^６２は、各々独立に、水素原子又は置換基を有していてもよい炭素数１〜４アルキル基を表す。
   但し、Ｒ^３１及びＲ^３２、Ｒ^４１及びＲ^４２、Ｒ^５１及びＲ^５２、並びにＲ^６１及びＲ^６２は、各々独立に、互いに結合して環を形成していてもよい。
   尚、一分子中に、複数含まれる−ＣＲ^３１Ｒ^３２−、−ＣＲ^４１Ｒ^４２−、−ＣＲ^５１Ｒ^５２−、−ＣＲ^６１Ｒ^６２−、Ｒ^４及びＲ^５は、各々、同じでもよく、また異なっていてもよい。
   Ｒ^３３及びＲ^６３は、各々独立に、置換基を有していてもよい、炭素数２〜４のアルキレン基又はフェニレン基を表す。
   尚、該アルキレン基が有する置換基は、互いに連結して環を形成していてもよい。
   ａは、１〜３の整数を表し、
   ｂは、０〜３の整数を表す。
   ｌ^３〜ｌ^６は、各々独立に、１〜１２の整数を表し、
   ｎ^３〜ｎ^６は、各々独立に、０〜１２の整数を表す。）
2. 前記混合物の含有量が、全固形分中、５重量％以上、６０重量％以下であることを特徴とする、請求項１に記載のカラーフィルタ用着色樹脂組成物。
3. 更に、（Ｅ）光重合開始成分を含有することを特徴とする、請求項１又は２に記載の着色樹脂組成物。
4. 請求項１〜３のいずれか一項に記載のカラーフィルタ用着色樹脂組成物を用いて形成された画素を有することを特徴とする、カラーフィルタ。
5. 請求項４に記載のカラーフィルタを有することを特徴とする、液晶表示装置。
6. 請求項４に記載のカラーフィルタを有することを特徴とする、有機ＥＬ表示装置。

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