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JP2013194025A - Liquid composition for oral cavity - Google Patents

Liquid composition for oral cavity Download PDF

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JP2013194025A
JP2013194025A JP2012065266A JP2012065266A JP2013194025A JP 2013194025 A JP2013194025 A JP 2013194025A JP 2012065266 A JP2012065266 A JP 2012065266A JP 2012065266 A JP2012065266 A JP 2012065266A JP 2013194025 A JP2013194025 A JP 2013194025A
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Japan
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oral cavity
mass
oral
glycerin
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JP2012065266A
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Akiko Morito
亜希子 森東
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Sunstar Inc
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Sunstar Inc
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a low irritable composition for an oral cavity, which can be safely used even for a person with a weak oral cavity having a severe oral tissue disorder in a sensitive condition to physical and chemical irritation.SOLUTION: A liquid composition for an oral cavity is prepared by compounding each specified amount of a dihydric alcohol having 3 or 4 structural carbon atoms such as propylene glycol, 1,3-butylene glycol and 1,3-propane diol, with glycerin, a p-hydroxybenzoate ester, and water, and by controlling the osmotic pressure of the composition to a specified range.

Description

本発明は、口腔乾燥や炎症など口腔内に障害を有する人に対しても口腔粘膜に対する刺激がなく、かつ防腐性に優れた液体口腔用組成物に関する。より詳細には、グリセリンと特定の多価アルコールおよびメチルバラベンを配合し、組成物の浸透圧を調整した液体口腔用組成物に関する。   The present invention relates to a composition for liquid oral cavity that has no irritation to oral mucous membranes and is excellent in antiseptic properties even for people who have disorders in the oral cavity such as dry mouth and inflammation. More specifically, the present invention relates to a composition for liquid oral cavity in which glycerin, a specific polyhydric alcohol and methylbaraben are blended to adjust the osmotic pressure of the composition.

高齢者、口腔清掃を自発的に出来ない要介護者や口腔外科手術を受けた患者など、口腔組織の防御機能が著しく低下しているいわゆる口腔弱者と言われる人が増えている。これらの人の口腔内は、物理的および化学的刺激に対して過敏な状態になっていることが知られている。一方、通常販売されている口腔ケアに使用する商品は、殺菌や歯垢除去などの機能性を高め、また使用時の嗜好性を高めるための工夫が施されているが、前述の口腔弱者の人にとっては、使用時に異常を感じたり、症状を悪化させたりする危険性が高かった。この課題に対して、低刺激性の口腔用組成物が数多く提案されている。具体的には、刺激性の低い化合物に置換することで組成物の刺激性を低下させたり(特許文献1、2)、刺激性成分の刺激を低下させる成分を添加したり(特許文献3、4)する提案が挙げられる。しかし、これらの従来技術では、口腔組織の重度障害を有している前記口腔弱者において十分な効果が得られておらず、より刺激性の低い口腔用組成物の実現が望まれていた。   There are an increasing number of so-called weak mouth persons whose defense functions of oral tissues are remarkably reduced, such as elderly people, care recipients who cannot voluntarily clean the mouth, and patients who have undergone oral surgery. It is known that the oral cavity of these people is sensitive to physical and chemical stimuli. On the other hand, products that are usually used for oral care are devised to enhance functionality such as sterilization and plaque removal, and to enhance the preference during use. For people, there was a high risk of feeling abnormal or worsening symptoms during use. In response to this problem, many hypoallergenic oral compositions have been proposed. Specifically, by substituting with a compound having low irritation, the irritation of the composition is decreased (Patent Documents 1 and 2), or a component that decreases irritation of the irritation component is added (Patent Document 3, 4) The proposal to do is mentioned. However, in these conventional techniques, sufficient effects have not been obtained in the vulnerable oral cavity who have severe damage to oral tissues, and it has been desired to realize an oral composition with less irritation.

特開平10−330232号公報Japanese Patent Laid-Open No. 10-330232 特開平6−100425号公報JP-A-6-100425 特開2003−12446号公報JP 2003-12446 A 特開2005−281181号公報JP 2005-281181 A

本発明は、口腔乾燥や炎症など口腔内に障害を有する人に対しても口腔粘膜に対する刺激がなく、かつ防腐性に優れた液体口腔用組成物を提供することを課題とする。   An object of the present invention is to provide a liquid composition for oral cavity that has no irritation to the oral mucosa and has excellent antiseptic properties even for a person having a disorder in the oral cavity such as dry mouth and inflammation.

本発明者らは、かかる事情に鑑み鋭意検討を重ねた結果、驚くべきことにグリセリンと特定の多価アルコールおよびメチルバラベンを配合し、組成物の浸透圧を特定領域に調整することにより重度の口腔組織障害を有する口腔弱者においても安全に使用できる低刺激性の口腔用組成物を提供できることを見出し、本発明を完成するに至った。   As a result of intensive studies in view of such circumstances, the present inventors surprisingly combined glycerin with a specific polyhydric alcohol and methylbaraben, and adjusted the osmotic pressure of the composition to a specific region. It has been found that a hypoallergenic composition for oral cavity that can be used safely even in weak oral persons with oral tissue disorders has been found, and the present invention has been completed.

すなわち、本発明は、下記の液体口腔用組成物を提供するものである。
項1. 下記(A)〜(D)を含有し、かつ(A)と(B)の配合量の合計が3〜7質量%であり、さらに組成物全体の浸透圧が0.4〜1.0オスモル(Osm)であることを特徴とする液体口腔用組成物。
(A)グリセリン 1〜3質量%
(B)構成炭素数が3もしくは4個の二価アルコールからなる群より選ばれる1種以上
(C)パラオキシ安息香酸エステル 0.1〜0.15質量%
(D)水 85〜96.9質量%
項2. 構成炭素数が3もしくは4個の二価アルコールからなる群が、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、1,3−プロパンジオールからなる群であることを特徴とする請求項1に記載の液体口腔用組成物。
That is, the present invention provides the following liquid oral composition.
Item 1. It contains the following (A) to (D), the total amount of (A) and (B) is 3 to 7% by mass, and the osmotic pressure of the whole composition is 0.4 to 1.0 osmol. A composition for liquid oral cavity, which is (Osm).
(A) Glycerin 1-3% by mass
(B) One or more selected from the group consisting of dihydric alcohols having 3 or 4 carbon atoms (C) Paraoxybenzoic acid ester 0.1 to 0.15% by mass
(D) Water 85-96.9 mass%
Item 2. The group consisting of a dihydric alcohol having 3 or 4 carbon atoms is a group consisting of propylene glycol, 1,3-butylene glycol, and 1,3-propanediol. The composition for liquid oral cavity as described.

本発明の液体口腔用組成物は、口腔乾燥や炎症など口腔内に障害を有する人に対しても口腔粘膜に対する刺激がなく、かつ防腐性に優れた点で有効である。   The liquid oral composition of the present invention is effective in that it has no irritation to the oral mucosa and is excellent in antiseptic properties even for persons with disorders in the oral cavity such as dry mouth and inflammation.

本発明に使用するグリセリンは、特に限定するものではないが、濃グリセリンが挙げられる。グリセリンの配合量は、組成物全体の浸透圧を0.4〜1.0オスモル(Osm)の範囲に調整する目的で、組成物全量に対して1〜3質量%の範囲内で決定できる。なお、浸透圧の測定は、通常用いられる方法であれば特に限定するものではないが、例えば凝固点降下法による測定などの方法が挙げられる。   The glycerin used in the present invention is not particularly limited, but concentrated glycerin can be mentioned. The blending amount of glycerin can be determined within a range of 1 to 3% by mass with respect to the total amount of the composition for the purpose of adjusting the osmotic pressure of the entire composition to a range of 0.4 to 1.0 osmol (Osm). The measurement of the osmotic pressure is not particularly limited as long as it is a commonly used method, and examples thereof include a method such as measurement by a freezing point depression method.

本発明において、構成炭素数が3もしくは4個の二価アルコールからなる群より選ばれる1種以上とグリセリンとを併用することが必要である。構成炭素数が3もしくは4個の二価アルコールとは具体的には、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、1,3−プロパンジオール、ジエチレングリコール、1,2−ブチレングリコールが挙げられる。このうち、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、1,3−プロパンジオールが好ましい。前記二価アルコールの配合量は、グリセリンの配合量と合計した場合に、その合計の配合量が組成物全量に対して3〜7質量%の範囲内であることが必要である。3質量%に満たない場合や7質量%を超える場合には、組成物の防腐性が悪くなったり刺激性が高くなったりするため好ましくない。   In the present invention, it is necessary to use glycerin in combination with at least one selected from the group consisting of dihydric alcohols having 3 or 4 carbon atoms. Specific examples of the dihydric alcohol having 3 or 4 carbon atoms include propylene glycol, 1,3-butylene glycol, 1,3-propanediol, diethylene glycol, and 1,2-butylene glycol. Among these, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, and 1,3-propanediol are preferable. When the blending amount of the dihydric alcohol is summed with the blending amount of glycerin, the total blending amount needs to be within a range of 3 to 7% by mass with respect to the total amount of the composition. When the amount is less than 3% by mass or exceeds 7% by mass, the antiseptic property of the composition is deteriorated or the irritation is increased, which is not preferable.

更に、本発明においては、パラオキシ安息香酸エステルを配合する必要がある。パラオキシ安息香酸エステルとしては、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸ブチル、パラオキシ安息香酸プロピルが挙げられるが、このなかでもパラオキシ安息香酸メチルが最も好ましい。パラオキシ安息香酸エステルの配合量は、組成物全量に対して0.1〜0.15質量%である。0.1質量%に満たない場合、組成物の防腐性が十分に得られない恐れがあり、0.15質量%を超えると組成物の刺激性が高くなる恐れがあるため好ましくない。   Furthermore, in this invention, it is necessary to mix | blend paraoxybenzoic acid ester. Examples of the paraoxybenzoic acid ester include methyl paraoxybenzoate, ethyl paraoxybenzoate, butyl paraoxybenzoate, and propyl paraoxybenzoate, and among these, methyl paraoxybenzoate is most preferable. The compounding quantity of paraoxybenzoic acid ester is 0.1-0.15 mass% with respect to the composition whole quantity. If it is less than 0.1% by mass, the composition may not be sufficiently preserved, and if it exceeds 0.15% by mass, the composition may be highly irritating, which is not preferable.

加えて、本発明においては、水を85〜96.9質量%配合する必要がある。使用する水としては、特に限定するものではないが、通常、イオン交換水や膜濾過水などの精製水が使用できる。   In addition, in this invention, it is necessary to mix | blend 85-96.9 mass% of water. Although it does not specifically limit as water to be used, Usually, purified water, such as ion-exchange water and membrane filtration water, can be used.

本発明の液体口腔用組成物は、液体歯磨、洗口剤、マウススプレイ、口腔用湿潤付与剤、嚥下補助剤などの形態で提供することができる。かかる液体口腔用組成物は前記の成分に加え、本発明の効果を損なわない範囲であれば、通常、口腔用組成物や食品において配合される任意の成分を配合することができる。具体的には、界面活性剤、湿潤剤、甘味剤、香味剤、薬効剤、pH調整剤、増粘剤が挙げられる。     The liquid oral composition of the present invention can be provided in the form of a liquid dentifrice, mouthwash, mouth spray, oral moisturizer, swallowing aid and the like. In addition to the components described above, the liquid oral composition can contain any component that is usually blended in oral compositions and foods as long as the effects of the present invention are not impaired. Specific examples include surfactants, wetting agents, sweetening agents, flavoring agents, medicinal agents, pH adjusting agents, and thickeners.

界面活性剤としては、非イオン性界面活性剤や両性イオン性界面活性剤が挙げられ、非イオン性界面活性剤がより好ましい。刺激性の観点からアニオン性やカチオン性の界面活性剤を配合することは好ましくない。両性イオン性界面活性剤の例としては、Nーラウリルジアミノエチルグリシン、NーミリスチルジエチルグリシンなどのNーアルキルジアミノエチルグリシン、NーアルキルーNーカルボキシメチルアンモニウムベタイン、2−アルキル−1ヒドロキシエチルイミダゾリンベタインナトリウムなどが挙げられる。また、非イオン性界面活性剤としては、ショ糖脂肪酸エステルやマルトース脂肪酸エステルなどの糖脂肪酸エステル;マルチトール脂肪酸エステル等の糖アルコール脂肪酸エステル;モノラウリン酸ソルビタンなどのソルビタン脂肪酸エステル;ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレートやポリオキシエチレンソルビタンモノステアレートなどのポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル;ラウリン酸ジエタノールアミドのような脂肪酸アルカノールアミド;ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル等のポリオキシエチレンアルキルエーテル;モノオレイン酸ポリエチレングリコール、モノラウリン酸ポリエチレングリコールなどのポリエチレングリコール脂肪酸エステル;ラウリルグルコシド、デシルグルコシドなどのアルキルグルコシド;ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、アルキルグルコシド類、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、グリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンプロピレンブロックコポリマーなどが挙げられる。これら非イオン性界面活性剤の中でも、エチレンオキサイドの平均付加モル数が2〜150であるポリオキシエチレン硬化ヒマシ油が好ましく、その中でもエチレンオキサイドの平均付加モル数が40〜100、さらには40〜80のポリオキシエチレン硬化ヒマシ油が特に好ましい。これらの非イオン性界面活性剤や両性イオン性界面活性剤は、単独または二種以上を組み合わせ、組成物全量に対して、0.01〜0.5質量%を配合することができ、その中でも0.01〜0.3質量%とすることが好ましい。   Examples of the surfactant include a nonionic surfactant and a zwitterionic surfactant, and a nonionic surfactant is more preferable. From the viewpoint of irritation, it is not preferable to add an anionic or cationic surfactant. Examples of zwitterionic surfactants include N-alkyldiaminoethylglycine such as N-lauryldiaminoethylglycine and N-myristyldiethylglycine, N-alkyl-N-carboxymethylammonium betaine, 2-alkyl-1hydroxyethylimidazoline betaine Sodium etc. are mentioned. Nonionic surfactants include sugar fatty acid esters such as sucrose fatty acid esters and maltose fatty acid esters; sugar alcohol fatty acid esters such as maltitol fatty acid esters; sorbitan fatty acid esters such as sorbitan monolaurate; polyoxyethylene sorbitan mono Polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters such as laurate and polyoxyethylene sorbitan monostearate; Fatty acid alkanolamides such as lauric acid diethanolamide; Polyoxyethylene alkyl ethers such as polyoxyethylene stearyl ether and polyoxyethylene oleyl ether; Mono Polyethylene glycol fatty acid esters such as polyethylene glycol oleate and polyethylene glycol monolaurate; lauryl glucosi , Alkyl glucosides such as decyl glucoside; polyglycerin fatty acid esters, polyoxyethylene glycerin fatty acid esters, polyoxyethylene fatty acid esters, alkyl glucosides, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, glycerin fatty acid esters, polyoxyethylene propylene block copolymers, etc. It is done. Among these nonionic surfactants, polyoxyethylene hydrogenated castor oil having an average addition mole number of ethylene oxide of 2 to 150 is preferable, and among them, the average addition mole number of ethylene oxide is 40 to 100, and more preferably 40 to 40. 80 polyoxyethylene hydrogenated castor oil is particularly preferred. These nonionic surfactants and zwitterionic surfactants may be used alone or in combination of two or more, and may be blended in an amount of 0.01 to 0.5% by mass based on the total amount of the composition. It is preferable to set it as 0.01-0.3 mass%.

湿潤剤としては、構成炭素数が3もしくは4個の二価アルコール以外の多価アルコールやエチルアルコールを配合することが出来る。かかる多価アルコールとしては、ソルビトール、キシリトール、マルチトール、ラクチトール、エリスリトール、マンニトール、パラチニットなどの糖アルコール、エチレングリコール、ポリエチレングリコールなどが挙げられる。これらの湿潤剤は、単独または二種以上を組み合わせて配合することができる。     As the wetting agent, a polyhydric alcohol other than a dihydric alcohol having 3 or 4 carbon atoms or ethyl alcohol can be blended. Examples of such polyhydric alcohols include sugar alcohols such as sorbitol, xylitol, maltitol, lactitol, erythritol, mannitol, and palatinit, ethylene glycol, polyethylene glycol, and the like. These wetting agents can be blended alone or in combination of two or more.

甘味剤としては、サッカリンナトリウム、ステビオサイド、グリチルリチン、キシリット、スクラロース、キシリトール、パラチノース、パラチニット、エリスリトール、マルチトールなどが挙げられる。これらの甘味剤は、単独または二種以上を組み合わせて配合することができる。   Examples of the sweetener include saccharin sodium, stevioside, glycyrrhizin, xylit, sucralose, xylitol, palatinose, palatinit, erythritol, maltitol and the like. These sweeteners can be blended alone or in combination of two or more.

香味剤としては、メントール、カルボン酸、アネトール、オイゲノール、サリチル酸メチル、リモネン、オシメン、n−デシルアルコール、シトロネール、α−テルピネオール、メチルアセタート、シトロネニルアセタート、メチルオイゲノール、シネオール、リナロール、エチルリナロール、チモール、スペアミント油、ペパーミント油、レモン油、オレンジ油、セージ油、ローズマリー油、珪皮油、シソ油、冬緑油、丁子油、ユーカリ油、ピメント油などの香料が挙げられる。これらの香味剤は、単独または二種以上を組み合わせ、組成物全量に対して0.01〜5重量%、好ましくは0.05〜1重量%程度配合することができる。   As a flavoring agent, menthol, carboxylic acid, anethole, eugenol, methyl salicylate, limonene, osimene, n-decyl alcohol, citronell, α-terpineol, methyl acetate, citronenyl acetate, methyl eugenol, cineol, linalool, ethyl Examples include perfume such as linalool, thymol, spearmint oil, peppermint oil, lemon oil, orange oil, sage oil, rosemary oil, cinnamon oil, perilla oil, winter green oil, clove oil, eucalyptus oil, and pimento oil. These flavoring agents may be used alone or in combination of two or more, and may be blended in an amount of 0.01 to 5% by weight, preferably about 0.05 to 1% by weight, based on the total amount of the composition.

薬効剤としては、カチオン性殺菌剤以外であれば配合することができる。たとえば、デキストラナーゼ、アミラーゼ、プロテアーゼ、ムタナーゼ、リゾチーム、溶菌酵素(リテックエンザイム)などの酵素;トラネキサム酸やイプシロンアミノカプロン酸、アルミニウムクロルヒドロキシルアラントイン、ジヒドロコレステロール、グリチルリチン塩類、グリチルレチン酸などの坑炎症剤;チアミン類、リボフラビン類、ピリドキシン類、ビタミンB12類、葉酸、ナイアシン、ビオチン、パントテン酸、ビタミンC、ビタミンA、ビタミンD類、ビタミンE類、ビタミンKなどのビタミン類;その他、グリセロフォスフェート、クロロフィル、塩化ナトリウム、カロペプタイドドデシルジアミノエチルグリシン、トリクロサン、イソプロピルメチルフェノールなどが挙げられる。これらの薬効剤は、単独または二種以上を組み合わせて配合することができる。   As a medicinal agent, it can mix | blend if it is other than a cationic disinfectant. For example, enzymes such as dextranase, amylase, protease, mutanase, lysozyme, lytic enzyme (lytechenzyme); anti-inflammatory agents such as tranexamic acid, epsilon aminocaproic acid, aluminum chlorohydroxyl allantoin, dihydrocholesterol, glycyrrhizin salts, glycyrrhetinic acid; Thiamines, riboflavins, pyridoxines, vitamin B12, folic acid, niacin, biotin, pantothenic acid, vitamin C, vitamin A, vitamin D, vitamin E, vitamin K and other vitamins; glycerophosphate, chlorophyll Sodium chloride, caropeptide dodecyl diaminoethylglycine, triclosan, isopropylmethylphenol, and the like. These medicinal agents can be blended alone or in combination of two or more.

増粘剤としては、カチオン化ヒドロキシエチルセルロ−ス;アルギン酸ナトリウムなどのアルカリ金属アルギネ−ト;アルギン酸プロピレングリコ−ルエステル、キサンタンガム、トラガントガム、カラヤガム、アラビヤガム、カラギ−ナンなどのガム類;ポリビニルアルコ−ル、ポリアクリル酸ナトリウム、カルボキシビニルポリマ−、ポリビニルピロリドン、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロースなどが挙げられる。これらの増粘剤は、単独または二種以上を組み合わせて、組成物全量に対して0.001〜1質量%程度配合することができる。   Examples of thickeners include cationized hydroxyethyl cellulose; alkali metal alginates such as sodium alginate; propylene glycol alginate, xanthan gum, tragacanth gum, karaya gum, arabiya gum, carrageenan and other gums; polyvinyl alcohol , Sodium polyacrylate, carboxyvinyl polymer, polyvinylpyrrolidone, carboxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose and the like. These thickeners can be used alone or in combination of two or more, and can be blended in an amount of about 0.001 to 1% by mass based on the total amount of the composition.

pH調整剤としては、クエン酸、リン酸、リンゴ酸、グルコン酸、マレイン酸、アスパラギン酸、コハク酸、グルクロン酸、フマル酸、グルタミン酸、アジピン酸、およびこれらの塩や、塩酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、ケイ酸ナトリウムなどが挙げられる。これらpH調整剤は、単独または二種以上を組み合わせて配合することができる。なお、本発明の液体口腔用組成物におけるpHは特に制限されないが、通常pH3.0〜10.5、好ましくはpH5.5〜8.0である。   Examples of pH adjusters include citric acid, phosphoric acid, malic acid, gluconic acid, maleic acid, aspartic acid, succinic acid, glucuronic acid, fumaric acid, glutamic acid, adipic acid, and salts thereof, hydrochloric acid, sodium hydroxide, Examples thereof include potassium hydroxide and sodium silicate. These pH adjusters can be blended alone or in combination of two or more. The pH in the liquid oral composition of the present invention is not particularly limited, but is usually pH 3.0 to 10.5, preferably pH 5.5 to 8.0.

以下、本発明を具体的に説明するが、本発明は下記の例に限定されるものではない。なお、以下特に断りのない限り「%」は「質量%」を示す。   Hereinafter, the present invention will be specifically described, but the present invention is not limited to the following examples. In the following, “%” means “mass%” unless otherwise specified.

常法に従い、実施例1〜9及び比較例1〜9の液体口腔用組成物を調製し、浸透圧、防止性および細胞毒性の測定を実施した。   According to a conventional method, liquid oral compositions of Examples 1 to 9 and Comparative Examples 1 to 9 were prepared, and osmotic pressure, prevention property and cytotoxicity were measured.

浸透圧の測定
氷点降下法による浸透圧測定器、VOGEL OSMOMETER OM-801(朝日ライフサイエンス株式会社)を用いて、浸透圧を測定した。
Measurement of osmotic pressure The osmotic pressure was measured using an osmotic pressure measuring device by a freezing point depression method, VOGEL OSMOMETER OM-801 (Asahi Life Science Co., Ltd.).

防腐性の評価
下記にしたがって、液体口腔用組成物の防腐性の評価を行った。
サンプル中の菌濃度が約1.0×106 CFU/gとなるようにStaphylococcus aurerus、Eschericia coliPseudomonas aeruginosaの細菌類を接種し、よく混和してから室温で静置保管後、7日目にサンプル中の生残菌数を測定した。菌接種後7日目のサンプル中の生残菌数が接種菌数の0.1%以下となった場合に防腐性が高いと判断した。
得られた結果を表1及び表2に示す。防腐性が高い場合に○、低い場合に×と表記した。
Evaluation of antiseptic properties The antiseptic properties of liquid oral compositions were evaluated according to the following.
Inoculate bacteria of Staphylococcus aurerus, Escherichia coli , Pseudomonas aeruginosa so that the bacterial concentration in the sample is about 1.0 × 10 6 CFU / g. The number of surviving bacteria was measured. When the number of surviving bacteria in the sample on the seventh day after inoculation was 0.1% or less of the number of inoculated bacteria, the antiseptic property was judged to be high.
The obtained results are shown in Tables 1 and 2. When the antiseptic property was high, it was marked as “◯” and when it was low, it was marked as “x”.

刺激性の評価
下記にしたがって、液体口腔用組成物の刺激性の評価を行った。
96穴プレートにコンフルエントになるまで培養した培養ヒト歯肉上皮細胞Ca9-22に、培地除去後にサンプル100μLを37℃で15分間処理した。サンプル除去後に、アラマーブルー試薬(AbD Serotec)を用いて細胞活性を測定した。PBS処理時の細胞活性の70%以上の細胞活性を示した場合に、刺激性が低いと判断した。
得られた結果を表1〜3に示す。刺激性が低い場合に○、高い場合に×と表記した。
Evaluation of irritation The irritation of the liquid oral composition was evaluated according to the following.
Cultured human gingival epithelial cells Ca9-22 cultured to 96-well plate until confluent were treated with 100 μL of sample at 37 ° C. for 15 minutes after removing the medium. After sample removal, cell activity was measured using Alamar Blue reagent (AbD Serotec). When the cell activity was 70% or more of the cell activity at the time of PBS treatment, it was judged that the irritation was low.
The obtained results are shown in Tables 1-3. When the irritation was low, it was marked as “◯” and when it was high, it was marked as “x”.

Figure 2013194025
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表1〜3に示した通り、グリセリンを1〜3質量%を配合し、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコ−ルおよびグリセリンの合計の配合量を3〜7質量%配合し、さらにパラオキシ安息香酸メチルを0.1〜0.14%、精製水を約85〜95質量%配合した、0.4〜1の浸透圧を有する液体口腔用組成物は、優れた防腐性および安全性を有することが判った。   As shown in Tables 1 to 3, 1 to 3% by mass of glycerin is blended, 3 to 7% by mass of the total blending amount of propylene glycol, 1,3-butylene glycol and glycerin is blended, and further, paraoxybenzoic acid A liquid oral composition having an osmotic pressure of 0.4 to 1 and containing 0.1 to 0.14% of methyl acid and about 85 to 95% by mass of purified water has excellent antiseptic properties and safety. I found out.

Claims (2)

下記(A)〜(D)を含有し、かつ(A)と(B)の配合量の合計が3〜7質量%であり、さらに組成物全体の浸透圧が0.4〜1.0オスモル(Osm)であることを特徴とする液体口腔用組成物。
(A)グリセリン 1〜3質量%
(B)構成炭素数が3もしくは4個の二価アルコールからなる群より選ばれる1種以上
(C)パラオキシ安息香酸エステル 0.1〜0.15質量%
(D)水 85〜96.9質量%
It contains the following (A) to (D), the total amount of (A) and (B) is 3 to 7% by mass, and the osmotic pressure of the whole composition is 0.4 to 1.0 osmol. A composition for liquid oral cavity, which is (Osm).
(A) Glycerin 1-3% by mass
(B) One or more selected from the group consisting of dihydric alcohols having 3 or 4 carbon atoms (C) Paraoxybenzoic acid ester 0.1 to 0.15% by mass
(D) Water 85-96.9 mass%
構成炭素数が3もしくは4個の二価アルコールからなる群が、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、1,3−プロパンジオールからなる群であることを特徴とする請求項1に記載の液体口腔用組成物。   2. The liquid according to claim 1, wherein the group consisting of a dihydric alcohol having 3 or 4 carbon atoms is a group consisting of propylene glycol, 1,3-butylene glycol, and 1,3-propanediol. Oral composition.
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