JP2013129620A

JP2013129620A - 口腔用組成物

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Publication number: JP2013129620A
Application number: JP2011279170A
Authority: JP
Inventors: Akiko Nikaido; 亜紀子二階堂; Naoko Kawaguchi; 尚子川口
Original assignee: Lion Corp
Current assignee: Lion Corp
Priority date: 2011-12-21
Filing date: 2011-12-21
Publication date: 2013-07-04
Anticipated expiration: 2031-12-21
Also published as: JP5874383B2; WO2013094504A1

Abstract

【課題】グリセロリン酸又はその塩の刺激感が抑制され、かつ渋味・異味が改善され、良好な使用感を与える口腔用組成物を提供する。
【解決手段】（Ａ）グリセロリン酸又はその塩と、（Ｂ）グリチルリチン酸又はその塩とを含有し、（Ｂ）／（Ａ）が質量比として０．１５〜２０であることを特徴とする口腔用組成物。更に、（Ｃ）バニラアブソリュート、バニリン、エチルバニリン及びナツメグ油から選ばれる１種以上の成分を含有する上記口腔用組成物。
【選択図】なし

Description

本発明は、グリセロリン酸又はその塩の刺激感が抑制され、かつ渋味・異味が改善され、良好な使用感を与え、特に液体製剤として好適な口腔用組成物に関する。

グリセロリン酸及びその塩は、口腔バイオフィルムの抑制に有効であることが特許文献１（特開２００５−４７８５５号公報）に提案されている。中でも、グリセロリン酸カルシウムは、歯垢中のカルシウム及びリン酸濃度を高めて再石灰化を促進したり、歯垢のｐＨの著しい低下を阻止し、ミュータンス菌の代謝を阻害すると考えられている。

しかしながら、グリセロリン酸及びその塩は、刺激感、渋味・異味を有しており、このためグリセロリン酸又はその塩を配合した口腔用組成物、特に洗口剤等の液体口腔用組成物は、後味が悪く、使用感が損なわれるという問題があった。

グリセロリン酸及びその塩の渋味・異味の改善に関しては、特許文献２（特開２００９−１４９５６０号公報）に、グリセロリン酸カルシウムとモノフルオロリン酸ナトリウムにラフィノース及び／又はメリビオースを配合することで、グリセロリン酸カルシウムとモノフルオロリン酸ナトリウムに由来する渋味や苦味が抑制されることが提案されているが、刺激感、その緩和に関しては示されていない。

また、グリセロリン酸カルシウムにラクトン及びアルギン酸プロピレングリコールを配合することにより、渋味、苦味や刺激味を低減する技術が特許文献３（特開２０１０−２１５５６８号公報）に提案されている。しかし、この技術は、アルギン酸プロピレングリコールのべたつきが出てしまうという問題があり、使用感に改善の余地があった。また、使用できる香味の種類が限定されるという課題があった。

特開２００５−４７８５５号公報特開２００９−１４９５６０号公報特開２０１０−２１５５６８号公報

従って、口腔用組成物において、グリセロリン酸及びその塩の刺激感の抑制、渋味・異味の改善が課題となっていた。
本発明は、上記課題を解決するためになされたもので、グリセロリン酸又はその塩の刺激感が抑制され、かつ渋味・異味が改善され、良好な使用感を与える口腔用組成物を提供することを目的とする。

本発明者らは、上記目的を達成するため鋭意検討を行った結果、（Ａ）グリセロリン酸又はその塩と、（Ｂ）グリチルリチン酸又はその塩とを、（Ｂ）／（Ａ）が質量比として０．１５〜２０となる範囲で併用して配合することにより、特に液体口腔用組成物において、グリセロリン酸又はその塩の刺激感が抑制され、かつ渋味・異味が改善され、良好な使用感を与える口腔用組成物が得られることを見出した。

更に、（Ｃ）バニラアブソリュート、バニリン、エチルバニリン及びナツメグ油から選ばれる１種以上の成分を配合すると、上記使用感がより増強することを見出した。

従って、本発明は下記の口腔用組成物を提供する。
〔１〕（Ａ）グリセロリン酸又はその塩と、（Ｂ）グリチルリチン酸又はその塩とを含有し、（Ｂ）／（Ａ）が質量比として０．１５〜２０であることを特徴とする口腔用組成物。
〔２〕更に、（Ｃ）バニラアブソリュート、バニリン、エチルバニリン及びナツメグ油から選ばれる１種以上の成分を含有する〔１〕の口腔用組成物。

本発明によれば、グリセロリン酸又はその塩の刺激感が抑制され、かつ渋味・異味が改善され、良好な使用感を与える口腔用組成物を提供できる。

以下、本発明につき更に詳述する。本発明の口腔用組成物は、（Ａ）グリセロリン酸又はその塩と、（Ｂ）グリチルリチン酸又はその塩とを含有する。

成分（Ａ）のグリセロリン酸又はその塩としては、グリセロリン酸、そのナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩、カルシウム塩等のアルカリ土類金属塩が挙げられ、これらの１種を単独で又は２種以上を混合して配合できる。中でもグリセロリン酸カルシウムが、効果発現の点からより好適である。

成分（Ａ）としては、天然物由来のもの、合成品のいずれも使用できる。例えば、グリセロリン酸カルシウムは、天然物由来でも合成品でも使用でき、例えば岩城製薬株式会社製の商品名「グリセロリン酸カルシウム」などの市販品を使用することもできる。

成分（Ａ）の配合量は、組成全体の０．００５〜１％（質量％、以下、同様。）が好ましく、より好ましくは０．０１〜０．２％である。０．００５％未満では配合効果が満足に発揮されない場合がある。１％を超えると、成分（Ａ）由来の刺激感や渋味・異味が強くなって使用感が損なわれる場合がある。

成分（Ｂ）のグリチルリチン酸又はその塩は、成分（Ａ）由来の刺激感、渋味や異味の緩和・抑制剤である。
成分（Ｂ）のグリチルリチン酸又はその塩としては、グリチルリチン酸、グリチルリチン酸二カリウム、グリチルリチン酸三カリウム、グリチルリチン酸二ナトリウム、グリチルリチン酸三ナトリウム、グリチルリチン酸モノアンモニウム、グリチルリチン酸二アンモニウム等が挙げられる。これらの中でも特にグリチルリチン酸二カリウムが、水に対する溶解性や味の点からより好ましい。
なお、本発明では、成分（Ｂ）としてグリチルリチン酸又はその塩を含有する植物、例えばカンゾウ、カンゾウエキス等の生薬を配合することもできる。

成分（Ｂ）の配合量は、組成全体の０．００１〜０．２５％が好ましく、より好ましくは０．０１〜０．２％である。０．００１％未満では刺激感の緩和、使用感改善効果に劣る場合がある。０．２５％を超えると、成分（Ｂ）由来の渋味・異味が強く生じて使用感が損なわれる場合がある。

本発明においては、成分（Ａ）、（Ｂ）を適切な割合で配合することが、効果発現に重要である。この場合、成分（Ｂ）／成分（Ａ）は質量比として０．１５〜２０であり、好ましくは０．２〜１０である。比率が０．１５未満では、成分（Ａ）の刺激感の抑制、使用感（渋味・異味のなさ）の改善効果が十分に得られない。２０を超えると、成分（Ｂ）自身の渋味・異味等が強くなって使用感に劣る。

本発明組成物には、更に、（Ｃ）バニラアブソリュート、バニリン、エチルバニリン、ナツメグ油から選ばれる成分を配合することが好ましい。成分（Ｃ）を配合すると、成分（Ａ）の刺激感、渋味・異味がマスキングされ使用感をより向上できる。

バニリン、エチルバニリンは、例えば豊玉香料社製の商品名「ワニリン」、曽田香料社製の商品名「エチルワニリン」などの市販品を使用することができる。

バニラアブソリュートは、例えば下記方法でバニラビーンズを溶媒抽出することで得ることができる。市販品を使用することもできる。
バニラビーンズを有機溶剤（ベンゼン、アセトン、ヘキサン、石油エーテル等）で抽出し、溶剤を留去（減圧）してバニラオレオレジンを得る。これを溶剤（エタノール）で抽出、冷却し、不溶解物を濾過したあと溶剤を留去（減圧）し、バニラアブソリュートを得ることができる。これを、エタノール、ホホバオイル、中鎖脂肪酸エステル等の溶剤で希釈したものを使用することもできる。
市販品としては、例えば、曽田香料社製の商品名「バニラアブソリュート（５０％エタノール希釈品）」を使用することができる。

ナツメグ油は、ナツメグ（Ｎｕｔｍｅｇ，ニクズク科，学名：ＭｙｒｉｓｔｉｃａｆｒａｇｒａｎｓＨｏｕｔｔ．）の種子の水蒸気蒸留により得ることができる。市販品を使用することもでき、例えば、ヴェ・マン・フィス香料社製の「ナツメグオイル」を使用することができる。

成分（Ｃ）は、上記化合物の１種を単独で又は２種以上を併用して用いることができる。特にバニラアブソリュート単独、又は効果発現の点でバニラアブソリュートとバニリン、エチルバニリン、ナツメグ油から選ばれる１種又は２種以上との併用が好ましい。２種以上併用する場合は、とりわけバニラアブソリュートとナツメグ油との併用が好ましい。

成分（Ｃ）を配合する場合、その配合量は、組成全体の０．００００００１〜０．００４％が好ましく、より好ましくは０．００００００４〜０．０００７５％である。０．００００００１％未満では、刺激感の緩和、使用感改善効果が満足に発揮されない場合がある。０．００４％を超えると、そのもの自身の香味により使用感が損なわれる場合がある。

成分（Ｃ）／成分（Ａ）は、質量比として０．００００００２〜０．６が好ましく、より好ましくは０．０００００４〜０．３、さらに好ましくは０．０００００８〜０．０５である。０．００００００２未満では、使用感の改善効果が十分に得られない場合がある。０．６を超えると、成分（Ｃ）自身の香味特長が強くなって使用感に劣る場合がある。

本発明組成物には、更にカチオン性殺菌剤を配合することができる。
カチオン性殺菌剤としては、塩化セチルピリジニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化ベンザルコニウムなどの１種又は２種以上を用いることができるが、特に塩化セチルピリジニウム、塩化ベンゼトニウムが好ましく、とりわけ使用性の点で塩化セチルピリジニウムがより好ましい。

カチオン性殺菌剤を配合する場合、その配合量は、組成全体の０．００５〜０．１％が好ましく、より好ましくは０．０１〜０．０８％である。０．００５％未満では配合効果が認められない場合がある。０．１％を超えるとカチオン性殺菌剤由来の渋味・異味が生じ、使用感が損なわれる場合がある。
また、塩化セチルピリジニウムの配合量は、組成全体の０．０１〜０．１％が好ましく、より好ましくは０．０２〜０．０８％である。
塩化ベンゼトニウムの配合量は、組成全体の０．００５〜０．１％が好ましく、より好ましくは０．００８〜０．０５％である。

本発明組成物は、特に配合成分が可溶化した液体口腔用組成物として好適に調製される。なお、本発明組成物は、歯磨剤のようなペースト状製剤においても有効であるが、このような製剤に比べて、洗口剤や液体歯磨剤のような液体製剤では特に刺激感や渋味・異味が強く発現するが、本発明によればかかる液体製剤で刺激感を緩和し、渋味・異味を抑制できる。具体的には、原液のまま使用するタイプの洗口剤、口中清涼剤、濃縮タイプで使用時に希釈して用いる洗口剤、更には歯ブラシでブラッシングして使用する液体歯磨剤などとして調製、適用することができ、特に洗口剤として好適である。

本発明組成物には、上記成分に加えて、必要に応じてその他の公知成分を、本発明の効果を妨げない範囲で配合できる。液体口腔用組成物には、具体的に湿潤剤、界面活性剤、溶剤、更に必要により甘味剤、着色剤、香料、有効成分等が配合される。なお、液体口腔用組成物には、研磨剤などの可溶化しない固形成分は通常配合されず、研磨剤は含まないことが好ましい。

湿潤剤としては、例えばソルビトール、マルチット、ラクチット等の糖アルコールや、グリセリン、エチレングリコール、ポリエチレングリコール等の多価アルコールが挙げられる。これら湿潤剤の配合量は、組成全体の２〜２０％が好ましい。

界面活性剤としては、公知のアニオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤を配合できるが、特にノニオン性界面活性剤を配合することがより好ましい。

アニオン性界面活性剤としては、ラウリル硫酸ナトリウム、ミリスチル硫酸ナトリウム等のアルキル硫酸ナトリウム、Ｎ−ラウロイルサルコシンナトリウム、Ｎ−ミリストイルサルコシンナトリウム等のＮ−アシルサルコシンナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、水素添加ココナッツ脂肪酸モノグリセリドモノ硫酸ナトリウム、ラウリルスルホ酢酸ナトリウム、Ｎ−パルミトイルグルタミン酸ナトリウム等のＮ−アシルグルタミン酸塩、Ｎ−メチル−Ｎ−アシルタウリンナトリウム、Ｎ−メチル−Ｎ−アシルアラニンナトリウム、α−オレフィンスルフォン酸ナトリウムなどが挙げられる。

ノニオン性界面活性剤としては、例えばショ糖脂肪酸エステル、マルトース脂肪酸エステル、マルチトール脂肪酸エステル、ラクトール脂肪酸エステル等の糖アルコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油等のポリオキシエチレン脂肪酸エステル、アルキロールアマイド、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、モノセチル酸ヘキサグリセリル、脂肪酸ジエタノールアミド、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン高級アルコールエーテル等が挙げられる。

ノニオン性界面活性剤としては、特にエチレンオキサイドの平均付加モル数が６０〜１００モルのポリオキシエチレン硬化ひまし油、アルキル基の炭素数が１６（セチル）〜１８（ステアリル）でエチレンオキサイドの平均付加モル数が２０〜４０モルのポリオキシエチレンアルキルエーテル、脂肪酸の炭素数が１２（ラウリン酸）〜１８（ステアリン酸）、特に１２〜１４（ミリスチン酸）のデカグリセリンモノ脂肪酸エステルから選ばれる１種又は２種以上が好適である。中でも、歯面への歯垢の付着抑制力を十分に発揮させる点、及び外観安定性（オリのなさ）の点で、ポリオキシエチレン硬化ひまし油が好ましく、とりわけ、エチレンオキサイドの平均付加モル数が６０〜１００モルのものが好ましい。エチレンオキサイドの平均付加モル数が６０モル未満では、特に液体製剤で、５０℃保存品においてオリが発生し、外観安定性（オリのなさ）を損ねる場合がある。１００モルを超えるものは一般には市販されていない。
ポリオキシエチレン硬化ひまし油としては、日光ケミカルズ社製のＮＩＫＫＯＬＨＣＯ系、日本エマルジョン社製のエマレックスＨＣ系、日油社製のユニオックスＨＣ系等の市販品を使用できる。
ポリオキシエチレンアルキルエーテルとしては、日光ケミカルズ社製のエマレックス１００系、エマレックス６００系等の市販品を使用できる。
デカグリセリンモノ脂肪酸エステルとしては、日光ケミカルズ社製のＮＩＫＫＯＬＤｅｃａｇｌｎ系、三菱化学フーズ社製のリョートー（登録商標）ポリグリエステルＤシリーズ等の市販品を使用できる。

カチオン性界面活性剤としては、アルキルアンモニウム、アルキルベンジルアンモニウム塩等が挙げられる。両性界面活性剤としては、アルキルジメチルアミノ酢酸ベタイン、脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタインなどの酢酸ベタイン型両性界面活性剤、Ｎ−脂肪酸アシル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルエチレンジアミン塩等のイミダゾリン型両性界面活性剤などが挙げられる。
これら界面活性剤の配合量は、組成全体の０．０５〜５％であることが好ましい。

甘味剤としては、キシリトール、マルチトール、サッカリン、サッカリンナトリウム、ステビオサイド、アスパルテーム等を配合することができる。
着色料として、青色１号、緑色３号、黄色４号、赤色１０５号など、安全性の高い水溶性色素を添加することができる。

香料としては、例えばペパーミント油、スペアミント油、ユーカリ油、ウィンターグリーン油、クローブ油、タイム油、セージ油、カルダモン油、ローズマリー油、マジョラム油、レモン油、ラベンダー油、パラクレス油等の天然精油、及びｌ−メントール、ｌ−カルボン、オレンジオイル、アネトール、１，８−シネオール、メチルサリシレート、オイゲノール、チモール、リナロール、リモネン、メントン、オイゲノール、メンチルアセテート、シトラール、カンファー、ボルネオール、ピネン、スピラントール等の上記天然精油中に含まれる香料成分、また、エチルアセテート、エチルブチレート、イソアミルアセテート、ヘキサナール、ヘキセナール、メチルアンスラニレート、エチルメチルフェニルグリシデート、ベンツアルデヒド、フラネオール、マルトール、エチルマルトール、ガンマ／デルタデカラクトン、ガンマ／デルタウンデカラクトン、Ｎ−エチル−ｐ−メンタン−３−カルボキサミド、メンチルラクテート、エチレングリコール−ｌ−メンチルカーボネート等の香料成分、更には、いくつかの香料成分や天然精油を組み合わせてなる、アップル、バナナ、ストロベリー、ブルーベリー、メロン、ピーチ、パイナップル、グレープ、マスカット、ワイン、チェリー、スカッシュ、コーヒー、ブランデー、ヨーグルト等の調合フレーバーの１種又は２種以上を、本発明の効果を妨げない範囲で添加することができる。添加量は、通常、組成中０．００００１〜３％である。

有効成分としては、例えばイソプロピルメチルセルロース等の殺菌剤、デキストラナーゼ、ムタナーゼ等の酵素、フッ化ナトリウム、モノフルオロリン酸ナトリウム等のフッ化物、アルミニウムクロルヒドロキシアラントイン、アラントイン、アズレン、塩化リゾチーム、アスコルビン酸等のビタミンＣ類、ジヒドロコレステロール、グリチルレチン塩類、ヒドロコレステロール、クロロフィル、銅クロロフィリンナトリウム、タイム、オウゴン、チョウジ、ハマメリス等の植物抽出物、グルコン酸銅、カロペプタイド、ポリリン酸ナトリウム、水溶性無機リン酸化合物、ポリビニルピロリドン、歯石防止剤、歯垢防止剤、硝酸カリウム、乳酸アルミニウム等を添加することができる。なお、これらの有効成分の添加量は、本発明の効果を妨げない範囲で、有効量とすることができる。

溶剤としては、通常水が用いられ、水の含有量は組成全体の６０％以上が好ましい。また、本発明の効果を妨げない範囲でエタノール等の低級一価アルコールを配合してもよいが、添加する場合は、組成全体の１０％以下が好ましい。なお、刺激の点からエタノールは配合しないことが好ましい。

以下、実施例及び比較例、処方例を示し、本発明を具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるものではない。なお、下記の例において％は特に断らない限りいずれも質量％を示す。

［実施例、比較例］
表１〜３に示す組成の液体口腔用組成物を常法により調製し、下記方法で評価した。結果を表１〜３に示す。

（１）刺激感のなさ
サンプル（液体口腔用組成物）約１０ｍｌを口に含み、３０秒間すすいだ後、洗口後の刺激感のなさについて下記の５段階で評価し、１０名の平均点を下記判定基準に従い、☆、◎、○、△、×で示した。
刺激感のなさの評価基準：
５点：刺激感が全くなかった。
４点：刺激感がなかった。
３点：刺激感がわずかにあった。
２点：刺激感がややあった。
１点：刺激感がかなりあった。
刺激感のなさの判定基準：
☆：平均点４．５点以上５．０点以下
◎：平均点４．０点以上４．５点未満
○：平均点３．０点以上４．０点未満
△：平均点２．０点以上３．０点未満
×：平均点２．０点未満

（２）使用感（渋味・異味のなさ）
サンプル（液体口腔用組成物）約１０ｍｌを口に含み、３０秒間すすいだ後、洗口後の渋味・異味のなさについて下記の５段階で評価し、１０名の平均点を下記判定基準に従い、☆、◎、○、△、×で示した。
渋味・異味のなさの評価基準：
５点：渋味・異味がなく、使用感が非常に良好であった。
４点：渋味・異味がほとんどなく、使用感が良好であった。
３点：渋味・異味がわずかにあるが、使用感に問題はなかった。
２点：渋味・異味がややあり、使用感にやや劣った。
１点：渋味・異味がかなりあり、使用感に劣った。
渋味・異味のなさの判定基準：
☆：平均点４．５点以上５．０点以下
◎：平均点４．０点以上４．５点未満
○：平均点３．０点以上４．０点未満
△：平均点２．０点以上３．０点未満
×：平均点２．０点未満

なお、使用原料の詳細は下記の通りである。
グリセロリン酸カルシウム（岩城製薬社製）
グリチルリチン酸二カリウム（丸善製薬社製）
β−グリチルレチン酸（丸善製薬社製）
アズレンスルホン酸ナトリウム（アルプス薬品工業社製）
バニリン（豊玉香料社製）
エチルバニリン（曽田香料社製）
バニラアブソリュート５０％希釈品（バニラアブソリュート（５０％エタノール希釈品）、曽田香料社製）
ナツメグ油（ヴェ・マン・フィス香料社製）
塩化セチルピリジニウム（和光純薬工業社製）
塩化ベンゼトニウム（ハイアミン１６２２：ロンザジャパン社製）
ポリオキシエチレン（６０）硬化ひまし油、ポリオキシエチレン（１００）硬化ひまし油（日光ケミカルズ社製）
プロピレングリコール（旭硝子社製）
グリセリン（８５％、阪本薬品工業社製）
キシリトール（ロケット・フルーレ社製）
クエン酸（小松屋社製）
クエン酸ナトリウム（小松屋社製）
サッカリンナトリウム（大東化学社製）
エタノール（信和アルコール社製）
その他の成分については医薬部外品原料規格２００６に適合したものを使用した。
また、香料組成は後述の表４〜１０に示す通りである。なお、香料組成物Ａ中にバニリン、エチルバニリン、バニラアブソリュート、ナツメグ油は含まれない。

＊１；（）内の数値はバニラアブソリュート純品の％を示す（以下、同様。）。

以下に処方例を示す。これら処方例の口腔用組成物は、いずれもグリセロリン酸及びその塩の刺激感が抑制され、かつ渋味・異味が改善され、良好な使用感を有するものであった。

［処方例１］洗口剤
（Ａ）グリセロリン酸カルシウム０．０５
（Ｂ）グリチルリチン酸二カリウム０．０１５
（Ｃ）バニラアブソリュート５０％希釈品０．０００００４
（０．０００００２^*1）
塩化セチルピリジニウム０．０５
ポリオキシエチレン（１００）硬化ひまし油０．５
グリセリン４．５
プロピレングリコール３
キシリトール３
サッカリンナトリウム０．００４
香料組成物Ａ０．２
クエン酸０．０３
クエン酸ナトリウム０．２５
パラオキシ安息香酸メチル０．１
パラオキシ安息香酸エチル０．０５
精製水バランス
合計１００．０％
（Ｂ）／（Ａ）＝０．３

［処方例２］洗口剤
（Ａ）グリセロリン酸カルシウム０．０５
（Ｂ）グリチルリチン酸二カリウム０．０２
（Ｃ）バニリン０．０００００３
塩化セチルピリジニウム０．０５
ポリオキシエチレン（６０）硬化ひまし油０．５
グリセリン５
プロピレングリコール２．５
キシリトール４
サッカリンナトリウム０．００２
香料組成物Ａ０．３
クエン酸０．０５
クエン酸ナトリウム０．２
パラオキシ安息香酸メチル０．０５
パラオキシ安息香酸エチル０．１
精製水バランス
合計１００．０％
（Ｂ）／（Ａ）＝０．４

［処方例３］液体歯磨
（Ａ）グリセロリン酸カルシウム０．０３
（Ｂ）グリチルリチン酸二カリウム０．０５
（Ｃ）エチルバニリン０．００００００８
塩化セチルピリジニウム０．０５
ラウロイルサルコシンナトリウム０．１
ポリオキシエチレン（１００）硬化ひまし油０．４
グリセリン８
プロピレングリコール２
キシリトール２．５
エリスリトール２．５
スクラロース０．００１
香料組成物Ａ０．１５
クエン酸０．０４
クエン酸ナトリウム０．３
パラオキシ安息香酸メチル０．０８
安息香酸ナトリウム０．２
精製水バランス
合計１００．０％
（Ｂ）／（Ａ）＝１．７

［処方例４］液体歯磨
（Ａ）グリセロリン酸カルシウム０．０３
（Ｂ）グリチルリチン酸二カリウム０．２
（Ｃ）バニラアブソリュート５０％希釈品０．０００００１
（０．００００００５^*1）
（Ｃ）ナツメグ油０．００００００５
塩化セチルピリジニウム０．０５
イソプロピルメチルフェノール０．０１
フッ化ナトリウム０．１
ポリオキシエチレン（６０）硬化ひまし油０．７
グリセリン３
プロピレングリコール２
ポリエチレングリコール４００２
キシリトール６
サッカリンナトリウム０．００１
香料組成物Ａ０．３
クエン酸０．０２
クエン酸ナトリウム０．２
パラオキシ安息香酸メチル０．０２
パラオキシ安息香酸エチル０．０５
安息香酸ナトリウム０．３
精製水バランス
合計１００．０％
（Ｂ）／（Ａ）＝６．７

［処方例５］洗口剤
（Ａ）グリセロリン酸カルシウム０．０５
（Ｂ）グリチルリチン酸二カリウム０．０３
（Ｃ）バニリン０．００００００３
（Ｃ）ナツメグ油０．００００００３
塩化セチルピリジニウム０．０５
塩化ベンゼトニウム０．０１
フッ化ナトリウム０．１
ポリオキシエチレン（１００）硬化ひまし油０．３
グリセリン５
プロピレングリコール５
エリスリトール５
キシリトール６
サッカリンナトリウム０．００２
香料組成物Ａ０．２５
クエン酸０．０３
クエン酸ナトリウム０．３５
パラオキシ安息香酸メチル０．１５
パラオキシ安息香酸エチル０．０１
精製水バランス
合計１００．０％
（Ｂ）／（Ａ）＝０．６

［処方例６］洗口剤
（Ａ）グリセロリン酸カルシウム０．０４
（Ｂ）グリチルリチン酸二カリウム０．１５
（Ｃ）バニラアブソリュート５０％希釈品０．００００００８
（０．００００００４^*1）
（Ｃ）エチルバニリン０．００００００１
塩化ベンゼトニウム０．０７
イソプロピルメチルフェノール０．０１
ポリオキシエチレン（６０）硬化ひまし油０．６
グリセリン５
ポリエチレングリコール４００５
キシリトール２
エリスリトール２
スクラロース０．００１
香料組成物Ａ０．３
クエン酸０．０１
クエン酸ナトリウム０．３
パラオキシ安息香酸メチル０．１
安息香酸ナトリウム０．１
精製水バランス
合計１００．０％
（Ｂ）／（Ａ）＝３．８

［処方例７］液体歯磨
（Ａ）グリセロリン酸カルシウム０．１５
（Ｂ）グリチルリチン酸二カリウム０．１
（Ｃ）ナツメグ油０．０００１
塩化ベンゼトニウム０．１
フッ化ナトリウム０．１
ポリオキシエチレン（１００）硬化ひまし油０．５
グリセリン４．５
プロピレングリコール３
キシリトール２
サッカリンナトリウム０．００５
香料組成物Ａ０．２
クエン酸０．０３
クエン酸ナトリウム０．２５
安息香酸ナトリウム０．４
精製水バランス
合計１００．０％
（Ｂ）／（Ａ）＝０．７

［処方例８］液体歯磨（二層製剤）
油層
酢酸トコフェロール０．１
流動パラフィン２５
香料組成物Ａ０．２
（Ｃ）バニラアブソリュート５０％希釈品０．０００００２
（０．０００００１^*1）
水層
（Ａ）グリセロリン酸カルシウム０．０５
（Ｂ）グリチルリチン酸二カリウム０．０１５
グリセリン８
プロピレングリコール２
トリポリリン酸ナトリウム０．３
カルボキシメチルセルロースナトリウム０．４
キシリトール０．２
サッカリンナトリウム０．００１
リン酸水素二ナトリウム０．５
リン酸二水素ナトリウム０．０５
パラオキシ安息香酸メチル０．１
安息香酸ナトリウム０．２
法定色素（赤色１０６号，１０２号、青色１号、緑色３号）０．００００２
精製水バランス
合計１００．０％
（Ｂ）／（Ａ）＝０．３

［処方例９］液体歯磨（二層製剤）
油層
イソプロピルメチルフェノール０．００１
流動パラフィン１０
トリ（カプリル酸／カプリン酸）グリセリル２５
香料組成物Ａ０．３
（Ｃ）バニリン０．００００００６
水層
（Ａ）グリセロリン酸カルシウム０．１
（Ｂ）グリチルリチン酸二カリウム０．１
塩化ベンゼトニウム０．００２
フッ化ナトリウム０．１
グリセリン５
プロピレングリコール４
トリポリリン酸ナトリウム０．５
ピロリン酸ナトリウム０．１
カルボキシメチルセルロースナトリウム０．２
ヒドロキシエチルセルロース０．１
キシリトール１
ソルビトール２
リン酸水素二ナトリウム０．７
リン酸二水素ナトリウム０．０５
パラオキシ安息香酸メチル０．０４
安息香酸ナトリウム０．４
法定色素（赤色１０６号，１０２号、青色１号、緑色３号）０．００００４
精製水バランス
合計１００．０％
（Ｂ）／（Ａ）＝１．０

［処方例１０］洗口剤（二層製剤）
油層
流動パラフィン３０
ホホバオイル５
香料組成物Ａ０．２
（Ｃ）バニラアブソリュート５０％希釈品０．００００００６
（０．００００００３^*1）
（Ｃ）ナツメグ油０．００００００５
水層
（Ａ）グリセロリン酸カルシウム０．０３
（Ｂ）グリチルリチン酸二カリウム０．２
塩化セチルピリジニウム０．００１
塩化ベンザルコニウム０．００５
イプシロンアミノカプロン酸０．００４
グリセリン７
プロピレングリコール３
トリポリリン酸ナトリウム０．２
ピロリン酸ナトリウム０．５
カルボキシメチルセルロースナトリウム０．１
ヒドロキシプロピルセルロース０．２
キシリトール０．５
リン酸水素二ナトリウム０．６
リン酸二水素ナトリウム０．０７
パラオキシ安息香酸メチル０．０７
安息香酸ナトリウム０．３
法定色素（赤色１０６号，１０２号、青色１号、緑色３号）０．００００２
精製水バランス
合計１００．０％
（Ｂ）／（Ａ）＝６．７

表中、部は質量部である（以下、同様。）。

Claims

（Ａ）グリセロリン酸又はその塩と、（Ｂ）グリチルリチン酸又はその塩とを含有し、（Ｂ）／（Ａ）が質量比として０．１５〜２０であることを特徴とする口腔用組成物。
成分（Ａ）を０．００５〜１質量％、成分（Ｂ）を０．００１〜０．２５質量％含有する請求項１記載の口腔用組成物。
成分（Ａ）がグリセロリン酸カルシウムである請求項１又は２記載の口腔用組成物。
成分（Ｂ）がグリチルリチン酸二カリウムである請求項１、２又は３記載の口腔用組成物。
更に、（Ｃ）バニラアブソリュート、バニリン、エチルバニリン及びナツメグ油から選ばれる１種以上の成分を含有する請求項１〜４のいずれか１項記載の口腔用組成物。
液体である請求項１〜５のいずれか１項記載の口腔用組成物。