JP2013124316A - 帯電防止フィルム用ポリエチレン樹脂組成物及びそれよりなるフィルム - Google Patents
帯電防止フィルム用ポリエチレン樹脂組成物及びそれよりなるフィルム Download PDFInfo
- Publication number
- JP2013124316A JP2013124316A JP2011274425A JP2011274425A JP2013124316A JP 2013124316 A JP2013124316 A JP 2013124316A JP 2011274425 A JP2011274425 A JP 2011274425A JP 2011274425 A JP2011274425 A JP 2011274425A JP 2013124316 A JP2013124316 A JP 2013124316A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- antistatic
- resin composition
- polyethylene resin
- film
- compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 0 CC(*c(cc1*)cc(*)c1O)=O Chemical compound CC(*c(cc1*)cc(*)c1O)=O 0.000 description 1
Landscapes
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
【課題】優れた帯電防止性能と耐変色性能とを兼ね備えた帯電防止フィルム用ポリエチレン樹脂組成物及びそれよりなる帯電防止フィルムの提供。
【解決手段】線状低密度ポリエチレン（Ａ）、帯電防止剤（Ｂ）及び酸化防止剤（Ｃ）をそれぞれ特定量含有するポリエチレン樹脂組成物であって、帯電防止剤（Ｂ）は、エステル化合物（ｂ１）、アミン化合物（ｂ２）及び酸化合物（ｂ３）の三成分からなり、酸化防止剤（Ｃ）は、同一分子内に亜リン酸エステル構造とヒンダードフェノール構造を有する化合物からなる帯電防止フィルム用ポリエチレン樹脂組成物及びそれよりなるフィルムによる。
【選択図】なし
【解決手段】線状低密度ポリエチレン（Ａ）、帯電防止剤（Ｂ）及び酸化防止剤（Ｃ）をそれぞれ特定量含有するポリエチレン樹脂組成物であって、帯電防止剤（Ｂ）は、エステル化合物（ｂ１）、アミン化合物（ｂ２）及び酸化合物（ｂ３）の三成分からなり、酸化防止剤（Ｃ）は、同一分子内に亜リン酸エステル構造とヒンダードフェノール構造を有する化合物からなる帯電防止フィルム用ポリエチレン樹脂組成物及びそれよりなるフィルムによる。
【選択図】なし
Description
本発明は、帯電防止フィルム用ポリエチレン樹脂組成物及びそれよりなるフィルムに関し、更に詳しくは、優れた帯電防止性能と耐変色性能とを兼ね備えた帯電防止フィルム用ポリエチレン樹脂組成物及びそれよりなる帯電防止フィルムに関する。
通常、ポリエチレンフィルムには、埃の付着防止や、袋に米や砂糖を自動充填する時の静電気による充填性不良を防止するために、帯電防止剤を予め配合しておく方法が一般的に行われている。しかし、帯電防止剤を配合したフィルムは変色し易いという問題点が有った。
このような変色防止のために様々な技術が提案されている。
例えば、特定の密度のポリエチレンに対し、それぞれ特定量のグリセリン脂肪酸エステルとアルキルジエタノールアミドとを含有するポリエチレン組成物であって、前記グリセリン脂肪酸エステルとアルキルジエタノールアミドとの重量比が７〜３／３〜７であり、かつグリセリン脂肪酸エステルがモノグリセリン脂肪酸エステルとポリグリセリン脂肪酸エステルとを含有し、モノグリセリン脂肪酸エステルとポリグリセリン脂肪酸エステルとの重量比が７〜３／３〜７である重包装袋用ポリエチレン組成物が本出願人らによって開示されている（特許文献１参照）。
該ポリエチレン組成物は、取り扱い上の適度な滑りを有し、かつ内容物充填時の帯電による開口の妨げを抑制し、印刷適性に優れ、耐変色性、アンチブロッキング性に優れ、肥料や樹脂ペレットまたは米麦等を充填包装する包装袋用ポリエチレンフィルムに適する重包装袋用ポリエチレン組成物であるが、帯電防止性能と耐変色性能とが十分でない場合もあり、さらなる帯電防止性能と耐変色性能の向上が求められていた。
例えば、特定の密度のポリエチレンに対し、それぞれ特定量のグリセリン脂肪酸エステルとアルキルジエタノールアミドとを含有するポリエチレン組成物であって、前記グリセリン脂肪酸エステルとアルキルジエタノールアミドとの重量比が７〜３／３〜７であり、かつグリセリン脂肪酸エステルがモノグリセリン脂肪酸エステルとポリグリセリン脂肪酸エステルとを含有し、モノグリセリン脂肪酸エステルとポリグリセリン脂肪酸エステルとの重量比が７〜３／３〜７である重包装袋用ポリエチレン組成物が本出願人らによって開示されている（特許文献１参照）。
該ポリエチレン組成物は、取り扱い上の適度な滑りを有し、かつ内容物充填時の帯電による開口の妨げを抑制し、印刷適性に優れ、耐変色性、アンチブロッキング性に優れ、肥料や樹脂ペレットまたは米麦等を充填包装する包装袋用ポリエチレンフィルムに適する重包装袋用ポリエチレン組成物であるが、帯電防止性能と耐変色性能とが十分でない場合もあり、さらなる帯電防止性能と耐変色性能の向上が求められていた。
本発明の目的は、上記従来技術の問題点に鑑み、優れた帯電防止性能と耐変色性能とを兼ね備えた帯電防止フィルム用ポリエチレン樹脂組成物及びそれよりなる帯電防止フィルムを提供することにある。
本発明者らは、上記課題を解決するため、鋭意研究を重ねた結果、線状低密度ポリエチレン（Ａ）、特定の３成分を含有する帯電防止剤（Ｂ）及び特定の酸化防止剤（Ｃ）を、それぞれ特定量含有するポリエチレン樹脂組成物及びそれよりなるフィルムが、優れた帯電防止性能と耐変色性能とを兼ね備えるものであることを見出し、これらの知見に基づき、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明の第１の発明によれば、線状低密度ポリエチレン（Ａ）、帯電防止剤（Ｂ）及び酸化防止剤（Ｃ）を含有するポリエチレン樹脂組成物であって、
帯電防止剤（Ｂ）は、エステル化合物（ｂ１）、アミン化合物（ｂ２）及び酸化合物（ｂ３）の三成分からなり、
酸化防止剤（Ｃ）は、同一分子内に亜リン酸エステル構造とヒンダードフェノール構造を有する化合物からなり、
前記ポリエチレン樹脂組成物全体を基準として、帯電防止剤（Ｂ）を０．０５〜０．３０重量％、酸化防止剤（Ｃ）を０．０３〜０．２５重量％含有することを特徴とする帯電防止フィルム用ポリエチレン樹脂組成物が提供される。
帯電防止剤（Ｂ）は、エステル化合物（ｂ１）、アミン化合物（ｂ２）及び酸化合物（ｂ３）の三成分からなり、
酸化防止剤（Ｃ）は、同一分子内に亜リン酸エステル構造とヒンダードフェノール構造を有する化合物からなり、
前記ポリエチレン樹脂組成物全体を基準として、帯電防止剤（Ｂ）を０．０５〜０．３０重量％、酸化防止剤（Ｃ）を０．０３〜０．２５重量％含有することを特徴とする帯電防止フィルム用ポリエチレン樹脂組成物が提供される。
また、本発明の第２の発明によれば、第１の発明において、酸化防止剤（Ｃ）が、下記一般式（Ｉ）または（ＩＩ）で示される亜リン酸化合物エステル類から選ばれる少なくとも１種の化合物であることを特徴とする帯電防止フィルム用ポリエチレン樹脂組成物。
（ただし、式（Ｉ）及び式（ＩＩ）中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４及びＲ５はそれぞれ独立に水素原子、炭素原子数１〜８のアルキル基を表し、Ｒ３は水素原子又は炭素原子数１〜８のアルキル基を表し、Ｘは単なる結合又は−ＣＨＲ６−基（Ｒ６は水素原子、炭素数１〜８のアルキル基を示す）を表し、Ａ１、Ａ２は炭素数２〜８のアルキレン基を表し、Ａ３は単なる結合又は炭素数２〜８のアルキレン基を表す。）が提供される。
また、本発明の第３の発明によれば、第１または２の発明において、線状低密度ポリエチレン（Ａ）が、密度０．８６０〜０．９４０ｇ／ｃｍ３の線状低密度ポリエチレンであることを特徴とする帯電防止フィルム用ポリエチレン樹脂組成物が提供される。
また、本発明の第４の発明によれば、第１〜３のいずれかの発明において、帯電防止剤（Ｂ）が、帯電防止剤（Ｂ）全体を基準として、エステル化合物（ｂ１）を１０〜９０重量％、アミン化合物（ｂ２）を５〜４５重量％、酸化合物（ｂ３）を５〜４５重量％含有してなることを特徴とする帯電防止フィルム用ポリエチレン樹脂組成物が提供される。
また、本発明の第５の発明によれば、第１〜４のいずれかの発明の帯電防止フィルム用ポリエチレン樹脂組成物を成形してなることを特徴とする帯電防止フィルムが提供される。
また、本発明の第６の発明によれば、第５の発明において、膜厚が、２０〜２５０μｍであることを特徴とする帯電防止フィルムが提供される。
また、本発明の第７の発明によれば、第５または６の発明において、自動充填包装用であることを特徴とする帯電防止フィルムが提供される。
本発明の帯電防止フィルム用ポリエチレン樹脂組成物及びそれよりなる帯電防止フィルムは、特定の成分を特定量含有するものであり、各成分が互いに作用しあうことにより、優れた帯電防止性能と耐変色性能とを兼ね備えたものである。さらには、コロナ処理が施された後であっても、コロナ処理面の反対側の面である、内容物に接する面の帯電防止性能が劣ることがない。
したがって、自動充填包装用フィルム用途に好適であり、例えば、米袋、砂糖袋、重袋用などのフィルム用途に、好適に用いることができる。
したがって、自動充填包装用フィルム用途に好適であり、例えば、米袋、砂糖袋、重袋用などのフィルム用途に、好適に用いることができる。
本発明は、線状低密度ポリエチレン（Ａ）、帯電防止剤（Ｂ）及び酸化防止剤（Ｃ）を含有するポリエチレン樹脂組成物であって、帯電防止剤（Ｂ）は、エステル化合物（ｂ１）、アミン化合物（ｂ２）及び酸化合物（ｂ３）の三成分からなり、酸化防止剤（Ｃ）は、同一分子内に亜リン酸エステル構造とヒンダードフェノール構造を有する化合物からなり、前記ポリエチレン樹脂組成物を基準として、帯電防止剤（Ｂ）を０．０５〜０．３０重量％、酸化防止剤（Ｃ）を０．０３〜０．２５重量％含有することを特徴とする帯電防止フィルム用ポリエチレン樹脂組成物およびそれよりなる帯電防止フィルムである。
以下、構成成分などの各要件について、詳細に説明する。
以下、構成成分などの各要件について、詳細に説明する。
Ｉ．帯電防止フィルム用ポリエチレン樹脂組成物
１．線状低密度ポリエチレン（Ａ）
本発明の帯電防止フィルム用ポリエチレン樹脂組成物は、線状低密度ポリエチレン（Ａ）（以下、「成分（Ａ）」ともいう。）を含有することが必要である。
本明細書において、「線状低密度ポリエチレン」とは、密度が０．９４０ｇ／ｃｍ３以下の、いわゆるポリエチレンの主鎖が直鎖状であるエチレンの単独重合体またはエチレン−α−オレフィン共重合体を意味する。
本発明において、成分（Ａ）としては、線状低密度ポリエチレンであれば使用することができるが、特に、エチレン−α−オレフィン共重合体が好ましい。
１．線状低密度ポリエチレン（Ａ）
本発明の帯電防止フィルム用ポリエチレン樹脂組成物は、線状低密度ポリエチレン（Ａ）（以下、「成分（Ａ）」ともいう。）を含有することが必要である。
本明細書において、「線状低密度ポリエチレン」とは、密度が０．９４０ｇ／ｃｍ３以下の、いわゆるポリエチレンの主鎖が直鎖状であるエチレンの単独重合体またはエチレン−α−オレフィン共重合体を意味する。
本発明において、成分（Ａ）としては、線状低密度ポリエチレンであれば使用することができるが、特に、エチレン−α−オレフィン共重合体が好ましい。
成分（Ａ）の密度は、好ましくは０．８６０〜０．９４０ｇ／ｃｍ３、より好ましくは０．８８０〜０．９４０ｇ／ｃｍ３、さらに好ましくは、０．９１０〜０．９３６ｇ／ｃｍ３、特に好ましくは０．９１５〜０．９３１ｇ／ｃｍ３である。密度が０．８６０ｇ／ｃｍ３未満であるとフィルムの腰が十分ではないおそれがあり、０．９４０ｇ／ｃｍ３より大きいと柔軟性が失われるおそれがある。
なお、本明細書において、上記密度はＪＩＳ Ｋ７１１２に準じて、試験温度２３℃で測定したものである。
なお、本明細書において、上記密度はＪＩＳ Ｋ７１１２に準じて、試験温度２３℃で測定したものである。
成分（Ａ）のメルトフローレイト（ＭＦＲ、１９０℃、２１．１８Ｎ荷重）は、好ましくは０．０１〜５０ｇ／１０分、好ましくは０．１〜３０ｇ／１０分、より好ましくは１．０〜１０ｇ／１０分の範囲である。該ＭＦＲが０．０１ｇ／１０分未満であると加工性が悪化するおそれがあり、５０ｇ／１０分より高いとと耐衝撃性や引張強度が低下する恐れが生じる。
なお、本明細書において、上記ＭＦＲはＪＩＳ Ｋ６９２２−２に準じて、条件Ｄ（温度１９０℃、荷重２１．１８Ｎ）で測定したものである。
なお、本明細書において、上記ＭＦＲはＪＩＳ Ｋ６９２２−２に準じて、条件Ｄ（温度１９０℃、荷重２１．１８Ｎ）で測定したものである。
成分（Ａ）の分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は、好ましくは１〜８の範囲、より好ましくは２〜５の範囲である。分子量分布が１未満であると成形加工性に劣るおそれがあり、８より高いと耐衝撃性が劣り、透明性も不十分となるおそれがある。
なお、本明細書において、上記分子量分布は、重量平均分子量（Ｍｗ）及び数平均分子量（Ｍｎ）の比率（Ｍｗ／Ｍｎ）で求められ、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）法で測定して得られたものであり、保持容量から分子量への換算は、予め作成しておいた標準ポリスチレンによる検量線を用いて行うものである。
なお、本明細書において、上記分子量分布は、重量平均分子量（Ｍｗ）及び数平均分子量（Ｍｎ）の比率（Ｍｗ／Ｍｎ）で求められ、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）法で測定して得られたものであり、保持容量から分子量への換算は、予め作成しておいた標準ポリスチレンによる検量線を用いて行うものである。
成分（Ａ）がエチレン−α−オレフィン共重合体である場合、エチレン−α−オレフィン共重合体のコモノマーとして用いられるα−オレフィンは、好ましくは炭素数３〜２０、より好ましくは炭素数４〜１２、さらに好ましくは炭素数４〜８のα−オレフィンである。
具体的には、プロピレン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、１−オクテン、１−ヘプテン、４−メチル−ペンテン−１、４−メチル−ヘキセン−１、４，４−ジメチルペンテン−１等を挙げることができる。かかるエチレン・α−オレフィン共重合体の中でも、エチレン・１−ブテン共重合体、エチレン・１−ヘキセン共重合体、エチレン・１−オクテン共重合体等が特に好ましい。
コモノマーとして用いられる上記α−オレフィンは、１種類に限らず、ターポリマーのように２種類以上用いた多元系共重合体でもよい。具体例としては、エチレン・プロピレン・１−ブテン３元共重合体、エチレン・プロピレン・１−ヘキセン３元共重合体等が挙げられる。
エチレン−α−オレフィン共重合体は、エチレンから誘導される構成単位を主成分とするものが好ましく、エチレン含有量が好ましくは５０〜９９重量％、より好ましくは６０〜９７重量％、さらに好ましくは７０〜９５重量％の範囲から選択される。従って、α−オレフィン含有量は、好ましくは１〜５０重量％、より好ましくは３〜４０重量％、さらに好ましくは５〜３０重量％の範囲から選択される。
具体的には、プロピレン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、１−オクテン、１−ヘプテン、４−メチル−ペンテン−１、４−メチル−ヘキセン−１、４，４−ジメチルペンテン−１等を挙げることができる。かかるエチレン・α−オレフィン共重合体の中でも、エチレン・１−ブテン共重合体、エチレン・１−ヘキセン共重合体、エチレン・１−オクテン共重合体等が特に好ましい。
コモノマーとして用いられる上記α−オレフィンは、１種類に限らず、ターポリマーのように２種類以上用いた多元系共重合体でもよい。具体例としては、エチレン・プロピレン・１−ブテン３元共重合体、エチレン・プロピレン・１−ヘキセン３元共重合体等が挙げられる。
エチレン−α−オレフィン共重合体は、エチレンから誘導される構成単位を主成分とするものが好ましく、エチレン含有量が好ましくは５０〜９９重量％、より好ましくは６０〜９７重量％、さらに好ましくは７０〜９５重量％の範囲から選択される。従って、α−オレフィン含有量は、好ましくは１〜５０重量％、より好ましくは３〜４０重量％、さらに好ましくは５〜３０重量％の範囲から選択される。
エチレン−α−オレフィン共重合体は、製造方法によって特に限定されず、チーグラー系触媒、メタロセン系触媒（シングルサイト系触媒）等の触媒を用いて製造される。特に本発明は、従来ＬＬＤＰＥと称される、チーグラー系触媒を用いた線状低密度ポリエチレンを用いると、本発明の（Ｂ）成分と（Ｃ）成分の併用効果が顕著に現れる傾向があるため好ましい。
一方、メタロセン系触媒を使用する場合は、単一の反応で得られる重合体として結晶性分布が狭いものが得られるので、結晶性の異なる種々のエチレン・α−オレフィン共重合体のブレンドにより、上述した諸物性値を満足する組成物を得やすい利点がある。各成分に相当するエチレン−α−オレフィン共重合体は、数種類をブレンドしてもよく、多段重合で製造してもよい。
ここで、本明細書において、メタロセン系触媒とは、（ｉ）シクロペンタジエニル骨格を有する配位子を含む周期表第４族の遷移金属化合物（いわゆるメタロセン化合物）と、（ｉｉ）メタロセン化合物と反応して安定なイオン状態に活性化しうる助触媒と、必要により、（ｉｉｉ）有機アルミニウム化合物とからなる触媒を意味し、本発明においては公知のメタロセン系触媒はいずれも使用できる。
一方、メタロセン系触媒を使用する場合は、単一の反応で得られる重合体として結晶性分布が狭いものが得られるので、結晶性の異なる種々のエチレン・α−オレフィン共重合体のブレンドにより、上述した諸物性値を満足する組成物を得やすい利点がある。各成分に相当するエチレン−α−オレフィン共重合体は、数種類をブレンドしてもよく、多段重合で製造してもよい。
ここで、本明細書において、メタロセン系触媒とは、（ｉ）シクロペンタジエニル骨格を有する配位子を含む周期表第４族の遷移金属化合物（いわゆるメタロセン化合物）と、（ｉｉ）メタロセン化合物と反応して安定なイオン状態に活性化しうる助触媒と、必要により、（ｉｉｉ）有機アルミニウム化合物とからなる触媒を意味し、本発明においては公知のメタロセン系触媒はいずれも使用できる。
成分（Ａ）の重合様式は、触媒成分と各モノマーが効率よく接触するならば、あらゆる様式の方法を採用することができる。具体的には、上記の触媒の存在下でのスラリー法、気相流動床法や溶液法、あるいは圧力が２００ｋｇ／ｃｍ２以上、重合温度が１００℃以上での高圧バルク重合法等が挙げられる。好ましい製造法としては高圧バルク重合法、気相流動床法等が挙げられる。
係るエチレン−α−オレフィン共重合体としては、一般に線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）又はメタロセン系ポリエチレンとして市販されているものの中から適宜選択し使用することもできる。市販品としては、デュポン・ダウ社製「アフィニティー（登録商標）」、日本ポリエチレン社製「ノバテック（登録商標）ＬＬ」「カーネル（登録商標）」「ハーモレックス（登録商標）」、三井化学社製「エボリュー（登録商標）」、エクソン・モービル社製「エクシード（登録商標）」等が挙げられる。
係るエチレン−α−オレフィン共重合体としては、一般に線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）又はメタロセン系ポリエチレンとして市販されているものの中から適宜選択し使用することもできる。市販品としては、デュポン・ダウ社製「アフィニティー（登録商標）」、日本ポリエチレン社製「ノバテック（登録商標）ＬＬ」「カーネル（登録商標）」「ハーモレックス（登録商標）」、三井化学社製「エボリュー（登録商標）」、エクソン・モービル社製「エクシード（登録商標）」等が挙げられる。
２．帯電防止剤（Ｂ）
本発明の帯電防止フィルム用ポリエチレン樹脂組成物は、帯電防止剤（Ｂ）（以下、「成分（Ｂ）」ともいう。）を含有することが必要である。さらに、帯電防止剤（Ｂ）は、エステル化合物（ｂ１）、アミン化合物（ｂ２）及び酸化合物（ｂ３）の三成分からなることが必要である。
本発明の帯電防止フィルム用ポリエチレン樹脂組成物は、帯電防止剤（Ｂ）（以下、「成分（Ｂ）」ともいう。）を含有することが必要である。さらに、帯電防止剤（Ｂ）は、エステル化合物（ｂ１）、アミン化合物（ｂ２）及び酸化合物（ｂ３）の三成分からなることが必要である。
（１）エステル化合物（ｂ１）
本発明において、帯電防止剤（Ｂ）に含有されるエステル化合物（ｂ１）としては、通常帯電防止剤に使用されるものであれば使用することができるが、なかでも多価アルコールの脂肪酸エステルが好ましい。
前記多価アルコールの脂肪酸エステルとしては、グリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ペンタエリスリトール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル等が挙げられ、中でもグリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル等の炭素数２０以下、好適には１０以下の多価アルコールに基づくものが好ましく、特にグリセリン脂肪酸エステルがより好ましい。
本発明において、帯電防止剤（Ｂ）に含有されるエステル化合物（ｂ１）としては、通常帯電防止剤に使用されるものであれば使用することができるが、なかでも多価アルコールの脂肪酸エステルが好ましい。
前記多価アルコールの脂肪酸エステルとしては、グリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ペンタエリスリトール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル等が挙げられ、中でもグリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル等の炭素数２０以下、好適には１０以下の多価アルコールに基づくものが好ましく、特にグリセリン脂肪酸エステルがより好ましい。
これらのグリセリン脂肪酸エステルは、グリセリンと飽和脂肪酸及び／又は不飽和脂肪酸との反応によって得ることができる。グリセリンと反応させる飽和脂肪酸又は不飽和脂肪酸としては、例えば、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、カプロン酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、アラキン酸、ガドレン酸、ベヘニン酸、エルカ酸、リグノセリン酸、セラコレイン酸、セロチン酸、モンタン酸、メリシン酸、セロプラスチン酸、リシノレイン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸等の脂肪酸が挙げられる。グリセリンとの反応においては、１種又は２種以上の脂肪酸を用いることができる。
上記脂肪酸の炭素数は、ブロッキング性、帯電防止性等を勘案すると、８〜２０であることが好ましく、１２〜１８であることがより好ましく、さらに好ましくは炭素数１６〜１８の脂肪酸である。
また、グリセリン脂肪酸エステルのエステル化度は、５〜５０％が好ましく、より好ましくは１５〜４８％であり、さらに好ましくは２５〜４４％である。エステル化度が５０％を超えると得られたフィルム同士が滑り過ぎとなるおそれがある。
好ましいグリセリン脂肪酸エステルの具体例としては、グリセリンモノステアレート及びグリセリンジステアレート、グリセリンモノミリステート、グリセリンモノオレエート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンモノラウレート、ペンタエリスリトールモノステアレート等、およびこれらの混合物が挙げられ、このなかでも特にグリセリンモノステアレートが好ましい。
上記脂肪酸の炭素数は、ブロッキング性、帯電防止性等を勘案すると、８〜２０であることが好ましく、１２〜１８であることがより好ましく、さらに好ましくは炭素数１６〜１８の脂肪酸である。
また、グリセリン脂肪酸エステルのエステル化度は、５〜５０％が好ましく、より好ましくは１５〜４８％であり、さらに好ましくは２５〜４４％である。エステル化度が５０％を超えると得られたフィルム同士が滑り過ぎとなるおそれがある。
好ましいグリセリン脂肪酸エステルの具体例としては、グリセリンモノステアレート及びグリセリンジステアレート、グリセリンモノミリステート、グリセリンモノオレエート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンモノラウレート、ペンタエリスリトールモノステアレート等、およびこれらの混合物が挙げられ、このなかでも特にグリセリンモノステアレートが好ましい。
エステル化合物（ｂ１）は、帯電防止剤（Ｂ）全体を基準として、１０〜９０重量％含有されることが好ましい。１０重量％未満であると、帯電防止性が劣るおそれがあり、９０重量％より多いと、ブロッキングするおそれがある。
帯電防止剤（Ｂ）がエステル化合物（ｂ１）を含有することにより、たとえば、フィルムの滑り性が向上する、あるいはブロッキング性や粘着感が低減される上に、本発明の他の成分と併用されることにより、優れた帯電防止性能と耐変色性能とを兼ね備えるものとなると考えられる。
帯電防止剤（Ｂ）がエステル化合物（ｂ１）を含有することにより、たとえば、フィルムの滑り性が向上する、あるいはブロッキング性や粘着感が低減される上に、本発明の他の成分と併用されることにより、優れた帯電防止性能と耐変色性能とを兼ね備えるものとなると考えられる。
（２）アミン化合物（ｂ２）
本発明において、帯電防止剤（Ｂ）に含有されるアミン化合物（ｂ２）としては、通常帯電防止剤に使用されるものであれば使用することができるが、なかでもポリオールアルキルアミンおよび／またはポリオキシアルキルアミンが好ましい。
前記ポリオールアルキルアミンおよび／またはポリオキシアルキルアミンとしては、例えば、下記一般式（３）で示されるアミン化合物が好ましく挙げられる。
Ｒ１−Ｎ［（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎＲ２］２ （３）
（但し、Ｒ１は炭素数５〜２２の脂肪族炭化水素基を示し、ｎ、ｍは１〜３の整数を示し、Ｒ２はＨまたはＣＯＲ３（Ｒ３は炭素数５〜２２の脂肪族炭化水素基を示す。）を示す。）
本発明において、帯電防止剤（Ｂ）に含有されるアミン化合物（ｂ２）としては、通常帯電防止剤に使用されるものであれば使用することができるが、なかでもポリオールアルキルアミンおよび／またはポリオキシアルキルアミンが好ましい。
前記ポリオールアルキルアミンおよび／またはポリオキシアルキルアミンとしては、例えば、下記一般式（３）で示されるアミン化合物が好ましく挙げられる。
Ｒ１−Ｎ［（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎＲ２］２ （３）
（但し、Ｒ１は炭素数５〜２２の脂肪族炭化水素基を示し、ｎ、ｍは１〜３の整数を示し、Ｒ２はＨまたはＣＯＲ３（Ｒ３は炭素数５〜２２の脂肪族炭化水素基を示す。）を示す。）
上記アミン化合物のＲ１は、炭素数５〜２２の脂肪族炭化水素基が用いられるが、より好ましくは炭素数１２〜１８のものである。炭素数が１２未満の場合はフィルムがブロッキングし易くなるおそれがある。また、炭素数が１８より大きい場合には、帯電防止性が低下するおそれがある。ここで、脂肪族炭化水素基としては、ラウリル基、ミリスチル基、バルミチル基、ステアリル基等のアルキル基、オレイル基等のアルケニル基、リノール基等のアルカジエニル基、リノレン基等のアルカトリエニル基、ステアロール基等のアルキニル基等が挙げられ、特にアルキル基が好適である。また、Ｒ３は炭素数５〜２２の脂肪族炭化水素基が用いられるが、上記と同様な理由で、炭素数１２〜１８のものが好適であり、さらにアルキル基が好適である。また、式（３）におけるｎは１〜３のものが用いられるが、ｎ＝１のものが優れる傾向がある。
アミン化合物（ｂ２）としては、具体的には、ラウリルジエタノールアミン、ミリスチルジエタノールアミン、パルミチルジエタノールアミン、ステアリルジエタノールアミン、オレイルジエタンールアミン、リノールジエタノールアミン、リノレンジエタノールアミン、ステアロールジエタノールアミン、ステアリルジエタノールアミンモノステアレート、ステアリルジエタノールアミンジステアレート、ステアリルジエタノールアミンモノミリステート、ステアリルジエタノールアミンモノパルミテート、パルミチルジエタノールアミンモノパルミテート等、およびこれらの混合物が挙げられる。このなかでも特にステアリルジエタノールアミンが好ましい。
アミン化合物（ｂ２）は、帯電防止剤（Ｂ）全体を基準として、５〜４５重量％含有されることが好ましい。５重量％未満であると、帯電防止性が劣るおそれがあり、４５重量％より多いと、ブロッキングするおそれがある。
帯電防止剤（Ｂ）がアミン化合物（ｂ２）を含有することにより、界面活性剤成分としてアミン化合物（ｂ２）が作用し、優れた帯電防止性能と耐変色性能とを兼ね備えるものとなると考えられる。
帯電防止剤（Ｂ）がアミン化合物（ｂ２）を含有することにより、界面活性剤成分としてアミン化合物（ｂ２）が作用し、優れた帯電防止性能と耐変色性能とを兼ね備えるものとなると考えられる。
（３）酸化合物（ｂ３）
本発明において、帯電防止剤（Ｂ）に含有される酸化合物（ｂ３）としては、通常帯電防止剤に使用されるものであれば使用することができるが、なかでも、脂肪酸が好ましい。
本発明において、帯電防止剤（Ｂ）に含有される酸化合物（ｂ３）としては、通常帯電防止剤に使用されるものであれば使用することができるが、なかでも、脂肪酸が好ましい。
前記脂肪酸としては、例えば、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、カプロン酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、アラキン酸、ガドレン酸、ベヘニン酸、エルカ酸、リグノセリン酸、セラコレイン酸、セロチン酸、モンタン酸、メリシン酸、セロプラスチン酸、リシノレイン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸等の脂肪酸が挙げられる。なかでも、ステアリン酸が好ましく挙げられる。
酸化合物（ｂ３）は、帯電防止剤（Ｂ）全体を基準として、５〜４５重量％含有されることが好ましい。５重量％未満であると、帯電防止性が劣るおそれがあり、４５重量％より多いと、粉としてブリードアウトするおそれがある。
帯電防止剤（Ｂ）が酸化合物（ｂ３）を含有することにより、フィルム表面で塩を形成するので、優れた帯電防止性能が得られるものと考えられる。
帯電防止剤（Ｂ）が酸化合物（ｂ３）を含有することにより、フィルム表面で塩を形成するので、優れた帯電防止性能が得られるものと考えられる。
（４）帯電防止剤（Ｂ）の製造、含有量
本発明に用いる帯電防止剤（Ｂ）は、上述したエステル化合物（ｂ１）、アミン化合物（ｂ２）及び酸化合物（ｂ３）の三成分を含有し、特に、それぞれを特定の割合で配合することにより本発明の効果をより向上させることができる。
上記三成分の配合の方法としては、特に制限はなく通常行われる方法をとることができる。また、上記三成分を配合して製造した帯電防止剤（Ｂ）の形態も特に制限はなく、様々な形態に加工しても、性能低下が起こらない傾向があるため、所望により通常用いられる様々な形態を取ることができる。例えばフレーク形状、ペレット形状、樹脂に練り込んだマスターペレットとして加工することができる。
本発明に用いる帯電防止剤（Ｂ）は、上述したエステル化合物（ｂ１）、アミン化合物（ｂ２）及び酸化合物（ｂ３）の三成分を含有し、特に、それぞれを特定の割合で配合することにより本発明の効果をより向上させることができる。
上記三成分の配合の方法としては、特に制限はなく通常行われる方法をとることができる。また、上記三成分を配合して製造した帯電防止剤（Ｂ）の形態も特に制限はなく、様々な形態に加工しても、性能低下が起こらない傾向があるため、所望により通常用いられる様々な形態を取ることができる。例えばフレーク形状、ペレット形状、樹脂に練り込んだマスターペレットとして加工することができる。
成分（ａ）、成分（ｂ）及び成分（ｃ）が配合されたものである帯電防止剤（Ｂ）は、ポリエチレン樹脂組成物全体を基準として、０．０５〜０．３０重量％含有されることが必要である。好ましくは、０．０７〜０．２５重量％含有される。０．０５重量％より少ないと帯電防止性能が劣るおそれがある。一方、０．３０重量％より多いとフィルム表面に粉としてブリードアウトし、樹脂性能及びフィルム性能が劣るおそれがある。
３．酸化防止剤（Ｃ）
本発明の帯電防止フィルム用ポリエチレン樹脂組成物は、酸化防止剤（Ｃ）（以下、「成分（Ｃ）」ともいう。）を含有することが必要である。
本発明の酸化防止剤（Ｃ）としては、同一分子内に亜リン酸エステル構造とヒンダードフェノール構造を有する化合物からなるものであることが必要である。
本発明の帯電防止フィルム用ポリエチレン樹脂組成物は、酸化防止剤（Ｃ）（以下、「成分（Ｃ）」ともいう。）を含有することが必要である。
本発明の酸化防止剤（Ｃ）としては、同一分子内に亜リン酸エステル構造とヒンダードフェノール構造を有する化合物からなるものであることが必要である。
同一分子内に亜リン酸エステル構造とヒンダードフェノール構造を有する化合物としては、下記一般式（Ｉ）又は一般式（ＩＩ）で示される化合物などが例示されるが、本発明の効果は具体例に示された化合物に限定されるものではない。
本明細書における「亜リン酸エステル構造」とは、亜リン酸：Ｐ（ＯＨ）３の水素原子が炭化水素基に置換された構造のことをいう。また、本明細書における「ヒンダードフェノール構造」とは、フェノールの２，６位の水素原子が炭化水素基に置換された構造のことをいう。
本明細書における「亜リン酸エステル構造」とは、亜リン酸：Ｐ（ＯＨ）３の水素原子が炭化水素基に置換された構造のことをいう。また、本明細書における「ヒンダードフェノール構造」とは、フェノールの２，６位の水素原子が炭化水素基に置換された構造のことをいう。
式（Ｉ）および式（ＩＩ）中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４及びＲ５はそれぞれ独立に水素原子、炭素原子数１〜８のアルキル基を表す。ここで、炭素原子数１〜８のアルキル基の代表例としては、例えばメチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉｓｏ−プロピル、ｎ−ブチル、ｉｓｏ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔ−ブチル、ｔ−ペンチル、ｉｓｏ−オクチル、ｔ−オクチル、２−エチルヘキシルなどが挙げられる。
なかでも、Ｒ１、Ｒ４は、ｔ−ブチル、ｔ−ペンチル、ｔ−オクチルなどのｔ−アルキル基であることが好ましい。Ｒ２は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉｓｏ−プロピル、ｎ−ブチル、ｉｓｏ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔ−ブチル、ｔ−ペンチルなどの炭素数１〜５のアルキル基であることが好ましく、とりわけメチル、ｔ−ブチル、ｔ−ペンチルであることが好ましい。Ｒ５は、水素原子、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉｓｏ−プロピル、ｎ−ブチル、ｉｓｏ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔ−ブチル、ｔ−ペンチルなどの炭素数１〜５のアルキル基であることが好ましい。
置換基Ｒ３は、水素原子または炭素原子数１〜８のアルキル基を表すが、炭素原子数１〜８のアルキル基としては、例えば前記と同様のアルキル基が挙げられる。好ましくは水素原子または炭素原子数１〜５のアルキル基であり、より好ましくは水素原子またはメチル基である。
Ｘは単なる結合、もしくは−ＣＨＲ６−基（Ｒ６は水素原子、炭素数１〜８のアルキル基を示す）を表す。ここで、Ｘは、単なる結合、メチレン基またはメチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉｓｏ−プロピル、ｎ−ブチル、ｉｓｏ−ブチル、ｔ−ブチルなどが置換したメチレン基であることが好ましく、特に単なる結合であることが好ましい。
Ａ１、Ａ２は炭素数２〜８のアルキレン基を表す。また、Ａ３は単なる結合あるいは炭素数２〜８のアルキレン基を表す。アルキレン基の代表例としては、例えばエチレン、プロピレン、ブチレン、ペンタメチレン、ヘキサメチレン、オクタメチレン、２，２−ジメチル−１，３−プロピレンなどが挙げられる。
一般式（Ｉ）で表わされる化合物の一例としては、６−［３−（３−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニル）プロポキシ］−２，４，８，１０−テトラ−ｔ−ブチル−ジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン（Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４：ｔ−ブチル基、Ｒ３：水素、Ｒ５：メチル基、Ｘ：単なる結合、Ａ１：炭素数３のアルキレン基）が挙げられる。また、一般式（ＩＩ）で表わされる化合物の一例としては６−｛２−［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ］エトキシ｝−２，４，８，１０−テトラ−ｔ−ブチル−ジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン（Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４：ｔ−ブチル基、Ｒ３：水素、Ｒ５：メチル基、Ｘ：単なる結合、Ａ２、Ａ３：炭素数２のアルキレン基）が挙げられる。
一般式（Ｉ）で示される化合物は、市販のものとしては、住友化学株式会社製の「スミライザー（登録商標）ＧＰ」が挙げられる。
酸化防止剤（Ｃ）は、上記化合物を単独でまたは二種類以上を併用して用いることができる。
一般式（Ｉ）で示される化合物は、市販のものとしては、住友化学株式会社製の「スミライザー（登録商標）ＧＰ」が挙げられる。
酸化防止剤（Ｃ）は、上記化合物を単独でまたは二種類以上を併用して用いることができる。
本発明における酸化防止剤（Ｃ）の配合量は、本発明のポリエチレン樹脂組成物全体を基準として、０．０３〜０．２５重量％、好ましくは０．０５〜０．２０重量％である。成分（Ｃ）の配合量が０．０５重量％未満では酸化防止性能が不良となり成形時に樹脂が劣化するおそれがある。一方、成分（Ｃ）の配合量が０．２５より多いと、フィルム表面に粉としてブリードアウトし、樹脂性能及びフィルム性能が劣るおそれがある。
４．その他の成分
本発明の帯電防止フィルム用ポリエチレン樹脂組成物は、成分（Ａ）、成分（Ｂ）及び成分（Ｃ）以外に、必要に応じて、通常使用される中和剤、耐候剤、紫外線吸収剤、顔料、安定剤、その他の帯電防止剤、その他の酸化防止剤、防曇剤、滑剤、難燃剤、可塑剤、着色剤、防黴剤、結晶核剤、相溶剤、アンチブロッキング剤、発泡剤、無機電解質、フィラー、充填剤、香料等のその他の樹脂添加剤を配合することができる。
本発明の帯電防止フィルム用ポリエチレン樹脂組成物は、成分（Ａ）、成分（Ｂ）及び成分（Ｃ）以外に、必要に応じて、通常使用される中和剤、耐候剤、紫外線吸収剤、顔料、安定剤、その他の帯電防止剤、その他の酸化防止剤、防曇剤、滑剤、難燃剤、可塑剤、着色剤、防黴剤、結晶核剤、相溶剤、アンチブロッキング剤、発泡剤、無機電解質、フィラー、充填剤、香料等のその他の樹脂添加剤を配合することができる。
５．帯電防止フィルム用ポリエチレン樹脂組成物の製造
本発明の帯電防止フィルム用ポリエチレン樹脂組成物は、通常行われる製造方法にて製造することができる。すなわち、本発明のポリエチレン樹脂組成物の成分を公知の方法でブレンドして製造することができる。具体的には、例えば、タンブラーブレンダー、ヘンシェルミキサー等で混合する方法、混合後さらに単軸押出機、多軸押出機等で溶融混練造粒する方法あるいはニーダー、バンバリーミキサー等で溶融混練造粒する方法を挙げることができる。また、必要に応じて、マスターバッチとして成形時に添加しても構わない。各成分及び添加剤の添加順序は、特に制限はない。
本発明の帯電防止フィルム用ポリエチレン樹脂組成物は、通常行われる製造方法にて製造することができる。すなわち、本発明のポリエチレン樹脂組成物の成分を公知の方法でブレンドして製造することができる。具体的には、例えば、タンブラーブレンダー、ヘンシェルミキサー等で混合する方法、混合後さらに単軸押出機、多軸押出機等で溶融混練造粒する方法あるいはニーダー、バンバリーミキサー等で溶融混練造粒する方法を挙げることができる。また、必要に応じて、マスターバッチとして成形時に添加しても構わない。各成分及び添加剤の添加順序は、特に制限はない。
ＩＩ．帯電防止フィルム
本発明の帯電防止フィルムは、上記した本発明の帯電防止フィルム用ポリエチレン樹脂組成物を成形してなるものである。該ポリエチレン樹脂組成物は、フィルム厚みが好ましくは２０〜２５０μｍ、より好ましくは３０〜２００μｍの場合に有効である。
成形方法としては、本発明のポリエチレン樹脂組成物は、通常の空冷インフレーション成形、空冷二段冷却インフレーション成形、水冷インフレーション成形、Ｔダイ成形等でフィルムに加工することができ、さらに、通常の方法により各用途、自動充填包装用フィルム等に加工することができる。
本発明の帯電防止フィルムは、上記した本発明の帯電防止フィルム用ポリエチレン樹脂組成物を成形してなるものである。該ポリエチレン樹脂組成物は、フィルム厚みが好ましくは２０〜２５０μｍ、より好ましくは３０〜２００μｍの場合に有効である。
成形方法としては、本発明のポリエチレン樹脂組成物は、通常の空冷インフレーション成形、空冷二段冷却インフレーション成形、水冷インフレーション成形、Ｔダイ成形等でフィルムに加工することができ、さらに、通常の方法により各用途、自動充填包装用フィルム等に加工することができる。
ＩＩＩ．用途
本発明の帯電防止フィルム用ポリエチレン樹脂組成物及びそれよりなる帯電防止フィルムは、優れた帯電防止性能と耐変色性能とを兼ね備えたものである。さらには、コロナ処理が施された後であっても、コロナ処理面の反対側の面である、内容物に接する面の帯電防止性能が劣ることがない。
したがって、自動充填包装用フィルム用途に好適であり、例えば、米袋、砂糖袋、重袋用などのフィルム用途に、好適に用いることができる。
本発明の帯電防止フィルム用ポリエチレン樹脂組成物及びそれよりなる帯電防止フィルムは、優れた帯電防止性能と耐変色性能とを兼ね備えたものである。さらには、コロナ処理が施された後であっても、コロナ処理面の反対側の面である、内容物に接する面の帯電防止性能が劣ることがない。
したがって、自動充填包装用フィルム用途に好適であり、例えば、米袋、砂糖袋、重袋用などのフィルム用途に、好適に用いることができる。
以下において、本発明をより具体的にかつ明確に説明するために、本発明を実施例及び比較例との対照において説明し、本発明の構成の要件の合理性と有意性を実証する。本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
なお、各実施例及び比較例において用いた評価法、分析の各法および各成分は、以下の通りである。
なお、各実施例及び比較例において用いた評価法、分析の各法および各成分は、以下の通りである。
１．評価方法
（１）メルトフローレイト（ＭＦＲ）
ＭＦＲは、ＪＩＳ Ｋ ６９２２−２に準拠して測定した。
（２）密度
試験温度２３℃で、ＪＩＳ Ｋ７１１２に準拠して測定した。
（１）メルトフローレイト（ＭＦＲ）
ＭＦＲは、ＪＩＳ Ｋ ６９２２−２に準拠して測定した。
（２）密度
試験温度２３℃で、ＪＩＳ Ｋ７１１２に準拠して測定した。
（３）表面固有抵抗
Ｉ）測定用試料の調整
試料である試験用フィルムを次の雰囲気中で調整した。
調整雰囲気−１：２３℃５０％の雰囲気で１日間状態調整
調整雰囲気−２：４５℃のオーブン中で７日間状態調整
調整雰囲気−３：４５℃のオーブン中で３０日間状態調整
ＩＩ）表面固有抵抗の測定
前記Ｉ）の雰囲気中で調整した試験用フィルムのコロナ処理面とその反対面の表面固有抵抗値を温度２３℃、相対湿度５０％の恒温恒室内でＪＥＣ６１４８に準拠して測定した。
（４）ＮＯｘ変色
Ｉ）測定用試料の調整
試料である試験用フィルムの幅両端を裁断した２０ｍのフィルムを筒状に巻き、両端をホースバンドによりトルク１０Ｋｇ・ｃｍで締付けて固定し測定用試料とした。
ＩＩ）ＹＩ値とａ値（初期値）の測定
前記Ｉ）で調整した試料端面の一方を測定面に決め、日本電色製カラーコンピューター（機種名：ＺＥ２０００）でＹＩ値（黄色）とａ値（赤）を測定し、この値を初期値とした。
ＩＩＩ）ＹＩ値とａ値（経時後）の測定
ＪＩＳ Ｌ０８５５に準拠し、上記Ｉで調整した試料を密閉容器中に静置し５００ｐｐｍ濃度のＮＯｘガスを充満させ２３℃下７日間暴露した。
暴露期間終了後速やかに試料を取り出し、前記ＩＩと同様の方法でＹＩ値とａ値を測定し、この値を経時値とした。
Ｉ）測定用試料の調整
試料である試験用フィルムを次の雰囲気中で調整した。
調整雰囲気−１：２３℃５０％の雰囲気で１日間状態調整
調整雰囲気−２：４５℃のオーブン中で７日間状態調整
調整雰囲気−３：４５℃のオーブン中で３０日間状態調整
ＩＩ）表面固有抵抗の測定
前記Ｉ）の雰囲気中で調整した試験用フィルムのコロナ処理面とその反対面の表面固有抵抗値を温度２３℃、相対湿度５０％の恒温恒室内でＪＥＣ６１４８に準拠して測定した。
（４）ＮＯｘ変色
Ｉ）測定用試料の調整
試料である試験用フィルムの幅両端を裁断した２０ｍのフィルムを筒状に巻き、両端をホースバンドによりトルク１０Ｋｇ・ｃｍで締付けて固定し測定用試料とした。
ＩＩ）ＹＩ値とａ値（初期値）の測定
前記Ｉ）で調整した試料端面の一方を測定面に決め、日本電色製カラーコンピューター（機種名：ＺＥ２０００）でＹＩ値（黄色）とａ値（赤）を測定し、この値を初期値とした。
ＩＩＩ）ＹＩ値とａ値（経時後）の測定
ＪＩＳ Ｌ０８５５に準拠し、上記Ｉで調整した試料を密閉容器中に静置し５００ｐｐｍ濃度のＮＯｘガスを充満させ２３℃下７日間暴露した。
暴露期間終了後速やかに試料を取り出し、前記ＩＩと同様の方法でＹＩ値とａ値を測定し、この値を経時値とした。
２．各成分
（１）線状低密度ポリエチレン（Ａ）
日本ポリエチレン社製「ノバテック（登録商標）ＬＬ：ＵＦ５２４」重合時の無添加グラニュール（製造時に採取した添加剤を配合していないポリエチレングラニュ−ル）、ＭＦＲ（ＪＩＳ Ｋ６９２２−２準拠）：１．０ｇ／１０分、密度（ＪＩＳ Ｋ７１１２準拠）：０．９２３ｇ／ｃｍ３のエチレン・α−オレフィン共重合体を使用した。
（１）線状低密度ポリエチレン（Ａ）
日本ポリエチレン社製「ノバテック（登録商標）ＬＬ：ＵＦ５２４」重合時の無添加グラニュール（製造時に採取した添加剤を配合していないポリエチレングラニュ−ル）、ＭＦＲ（ＪＩＳ Ｋ６９２２−２準拠）：１．０ｇ／１０分、密度（ＪＩＳ Ｋ７１１２準拠）：０．９２３ｇ／ｃｍ３のエチレン・α−オレフィン共重合体を使用した。
（２）帯電防止剤（Ｂ）
帯電防止剤（ａ）ＴＳ−９：エステル化合物としてグリセリンモノステアレートと、アミン化合物としてジエタノールアミンと、酸化合物として脂肪酸との混合物からなる帯電防止剤として、花王（株）製帯電防止剤、商品名「エレクトロストリッパー ＴＳ−９」を使用した。
帯電防止剤（ｂ）ＭＹＰ−１７１：エステル化合物としてグリセリンモノステアレートと、ジエタノールアミドとの混合物からなる帯電防止剤として、竹本油脂（株）製帯電防止剤、商品名「ＭＹＰ−１７１」を使用した。
帯電防止剤（ｃ）ＴＳ−７：エステル化合物としてグリセリンモノステアレートと、アミン化合物としてジエタノールアミンと、高級アルコールとの混合物からなる帯電防止剤として、花王（株）製帯電防止剤、商品名「エレクトロストリッパー ＴＳー７」を使用した。
帯電防止剤（ａ）ＴＳ−９：エステル化合物としてグリセリンモノステアレートと、アミン化合物としてジエタノールアミンと、酸化合物として脂肪酸との混合物からなる帯電防止剤として、花王（株）製帯電防止剤、商品名「エレクトロストリッパー ＴＳ−９」を使用した。
帯電防止剤（ｂ）ＭＹＰ−１７１：エステル化合物としてグリセリンモノステアレートと、ジエタノールアミドとの混合物からなる帯電防止剤として、竹本油脂（株）製帯電防止剤、商品名「ＭＹＰ−１７１」を使用した。
帯電防止剤（ｃ）ＴＳ−７：エステル化合物としてグリセリンモノステアレートと、アミン化合物としてジエタノールアミンと、高級アルコールとの混合物からなる帯電防止剤として、花王（株）製帯電防止剤、商品名「エレクトロストリッパー ＴＳー７」を使用した。
（３）酸化防止剤（Ｃ）
酸化防止剤（ａ）：同一分子内に亜リン酸エステル構造とヒンダードフェノール構造を有する化合物からなる酸化防止剤として、住友化学社製リン系酸化防止剤、商品名「Ｓｕｍｉｌｉｚｅｒ ＧＰ」を使用した。
酸化防止剤（ｂ）：同一分子内に亜リン酸エステル構造とヒンダードフェノール構造を有する化合物ではない酸化防止剤として、ＢＡＳＦジャパン社製フェノール系酸化防止剤、商品名「Ｉｒｇａｎｏｘ １０７６」を使用した。
酸化防止剤（ｃ）：同一分子内に亜リン酸エステル構造とヒンダードフェノール構造を有する化合物ではない酸化防止剤として、クラリアントジャパン社製リン系酸化防止剤、商品名「Ｓａｎｄｏｓｔａｂ Ｐ−ＥＰＱ」を使用した。
酸化防止剤（ａ）：同一分子内に亜リン酸エステル構造とヒンダードフェノール構造を有する化合物からなる酸化防止剤として、住友化学社製リン系酸化防止剤、商品名「Ｓｕｍｉｌｉｚｅｒ ＧＰ」を使用した。
酸化防止剤（ｂ）：同一分子内に亜リン酸エステル構造とヒンダードフェノール構造を有する化合物ではない酸化防止剤として、ＢＡＳＦジャパン社製フェノール系酸化防止剤、商品名「Ｉｒｇａｎｏｘ １０７６」を使用した。
酸化防止剤（ｃ）：同一分子内に亜リン酸エステル構造とヒンダードフェノール構造を有する化合物ではない酸化防止剤として、クラリアントジャパン社製リン系酸化防止剤、商品名「Ｓａｎｄｏｓｔａｂ Ｐ−ＥＰＱ」を使用した。
３．実施例及び比較例
（実施例１及び比較例１〜４）
（１）樹脂組成物の調整
ベースとなる前記線状低密度ポリエチレングラニュールに表−１に示した所定量の添加剤を計量し、ヘンシェルミキサーにより３分間攪拌しポリエチレンと添加剤が均質混合されるよう調整した。（表中の数字は組成物中の各添加剤の重量％を示す）
（２）ペレット化
前記で調整した添加剤入りポリエチレングラニュールをフィルム成形機に供するため、押出機を使用し以下の条件で押出造粒を行いペレットを得た。
押出機：三菱化学エンジニアリング製ＭＫ４０ｍｍφ（単軸）
Ｌ／Ｄ：２６
スクリュー圧縮比：２．０
押出機温度設定（℃）
シリンダ−１：１８０
シリンダ−２：１９０
押出機ダイ：１９０
ノズル：５ｍｍφ（穴径）Ｘ５（穴数）
スクリーンメッシュ：なし
押出量：２０Ｋｇ／Ｈｒ
ストランド冷却：水冷（常温）
ペレット化：三鈴エリー社製ペレタイザー
（３）フィルム成形
前記条件で得られたペレットを以下の条件でフィルム製膜し評価試料とした。
装置：三菱化学エンジニアリング製ＭＫ５０ｍｍφインフレ成形装置
Ｌ／Ｄ：２４
スクリュー圧縮比：２．３（先端ミキシング）
ダイ：７５ｍｍφ（リップ：３ｍｍ）
押出機温度設定（℃）
シリンダ−１：１８０
シリンダ−２〜３：１９０
アダプター：１９０
ダイス−１〜２：１９０
フィルム冷却方式：エアーリング（二重スリット）
フィルム厚み：８０μｍ
（実施例１及び比較例１〜４）
（１）樹脂組成物の調整
ベースとなる前記線状低密度ポリエチレングラニュールに表−１に示した所定量の添加剤を計量し、ヘンシェルミキサーにより３分間攪拌しポリエチレンと添加剤が均質混合されるよう調整した。（表中の数字は組成物中の各添加剤の重量％を示す）
（２）ペレット化
前記で調整した添加剤入りポリエチレングラニュールをフィルム成形機に供するため、押出機を使用し以下の条件で押出造粒を行いペレットを得た。
押出機：三菱化学エンジニアリング製ＭＫ４０ｍｍφ（単軸）
Ｌ／Ｄ：２６
スクリュー圧縮比：２．０
押出機温度設定（℃）
シリンダ−１：１８０
シリンダ−２：１９０
押出機ダイ：１９０
ノズル：５ｍｍφ（穴径）Ｘ５（穴数）
スクリーンメッシュ：なし
押出量：２０Ｋｇ／Ｈｒ
ストランド冷却：水冷（常温）
ペレット化：三鈴エリー社製ペレタイザー
（３）フィルム成形
前記条件で得られたペレットを以下の条件でフィルム製膜し評価試料とした。
装置：三菱化学エンジニアリング製ＭＫ５０ｍｍφインフレ成形装置
Ｌ／Ｄ：２４
スクリュー圧縮比：２．３（先端ミキシング）
ダイ：７５ｍｍφ（リップ：３ｍｍ）
押出機温度設定（℃）
シリンダ−１：１８０
シリンダ−２〜３：１９０
アダプター：１９０
ダイス−１〜２：１９０
フィルム冷却方式：エアーリング（二重スリット）
フィルム厚み：８０μｍ
４．評価
以下、本願実施例と比較例の説明を表−１に示すデータをもとに説明する。
本発明の必須構成要件における各規定を満たす、実施例１に示すものは、表面固有抵抗及びＮＯｘ変色のいずれも良好であり、好適な性能を有している。特に、コロナ処理が施されても、処理面と反対面の表面固有抵抗値は大きくならず、良好な帯電防止性を示すものとなっている。
一方、本発明の構成要件を満たさない比較例は、いずれも、帯電防止性能と、耐変色性能との両方共兼ね備えるものとなっていないことが確認された。
すなわち、比較例１〜３は、酸化防止剤が酸化防止剤（ｂ）と酸化防止剤（ｃ）の併用系であり、ＮＯｘ変色の経時後のＹＩ値とａ値が実施例より大きく変化しており、耐変色性が好ましくない。
比較例２〜４は、帯電防止剤が帯電防止剤（ｂ）又は帯電防止剤（ｃ）に変更した系であり表面固有抵抗値が実施例より大きく、特に４５℃のオーブンで保管すると、表面固有抵抗値が実施例より大きく帯電防止性能が好ましくない。
また、フィルムの表側に印刷するためにコロナ処理が施されると、帯電防止剤がコロナ処理面側に引かれ、比較例３と４のように反対面（内容物が入る側）の表面固有抵抗値が大きくなり、実施例のような良好な帯電防止性が得られない。
これらの比較例に比べて、本発明による樹脂組成物は、実施例に示すとおり、帯電防止性能と、耐変色性を両方とも兼ね備えるものであることが確認された。
以上における、実施例と各比較例の結果からして、本発明の構成と各要件の合理性と有意性が実証され、さらに本発明の従来技術に対する優位性も明らかにされている。
以下、本願実施例と比較例の説明を表−１に示すデータをもとに説明する。
本発明の必須構成要件における各規定を満たす、実施例１に示すものは、表面固有抵抗及びＮＯｘ変色のいずれも良好であり、好適な性能を有している。特に、コロナ処理が施されても、処理面と反対面の表面固有抵抗値は大きくならず、良好な帯電防止性を示すものとなっている。
一方、本発明の構成要件を満たさない比較例は、いずれも、帯電防止性能と、耐変色性能との両方共兼ね備えるものとなっていないことが確認された。
すなわち、比較例１〜３は、酸化防止剤が酸化防止剤（ｂ）と酸化防止剤（ｃ）の併用系であり、ＮＯｘ変色の経時後のＹＩ値とａ値が実施例より大きく変化しており、耐変色性が好ましくない。
比較例２〜４は、帯電防止剤が帯電防止剤（ｂ）又は帯電防止剤（ｃ）に変更した系であり表面固有抵抗値が実施例より大きく、特に４５℃のオーブンで保管すると、表面固有抵抗値が実施例より大きく帯電防止性能が好ましくない。
また、フィルムの表側に印刷するためにコロナ処理が施されると、帯電防止剤がコロナ処理面側に引かれ、比較例３と４のように反対面（内容物が入る側）の表面固有抵抗値が大きくなり、実施例のような良好な帯電防止性が得られない。
これらの比較例に比べて、本発明による樹脂組成物は、実施例に示すとおり、帯電防止性能と、耐変色性を両方とも兼ね備えるものであることが確認された。
以上における、実施例と各比較例の結果からして、本発明の構成と各要件の合理性と有意性が実証され、さらに本発明の従来技術に対する優位性も明らかにされている。
本発明の帯電防止フィルム用ポリエチレン樹脂組成物及びそれよりなる帯電防止フィルムは、優れた帯電防止性能と耐変色性能とを兼ね備えたものである。さらには、コロナ処理が施された後であっても、コロナ処理面の反対側の面である、内容物に接する面の帯電防止性能が劣ることがない。
したがって、米や砂糖や肥料を自動充填する時の静電気による充填性不良が防止され、帯電防止剤を配合することによる変色し易さが改善されたものであるので、自動充填包装用フィルム用途に好適であり、例えば、米袋、砂糖袋、重袋用などのフィルム用途に、好適に用いることができ、産業上大いに有用である。
したがって、米や砂糖や肥料を自動充填する時の静電気による充填性不良が防止され、帯電防止剤を配合することによる変色し易さが改善されたものであるので、自動充填包装用フィルム用途に好適であり、例えば、米袋、砂糖袋、重袋用などのフィルム用途に、好適に用いることができ、産業上大いに有用である。
Claims (7)
- 線状低密度ポリエチレン（Ａ）、帯電防止剤（Ｂ）及び酸化防止剤（Ｃ）を含有するポリエチレン樹脂組成物であって、
帯電防止剤（Ｂ）は、エステル化合物（ｂ１）、アミン化合物（ｂ２）及び酸化合物（ｂ３）の三成分からなり、
酸化防止剤（Ｃ）は、同一分子内に亜リン酸エステル構造とヒンダードフェノール構造を有する化合物からなり、
前記ポリエチレン樹脂組成物全体を基準として、帯電防止剤（Ｂ）を０．０５〜０．３０重量％、酸化防止剤（Ｃ）を０．０３〜０．２５重量％含有することを特徴とする帯電防止フィルム用ポリエチレン樹脂組成物。 - 酸化防止剤（Ｃ）が、下記一般式（Ｉ）または（ＩＩ）で示される亜リン酸化合物エステル類から選ばれる少なくとも１種の化合物であることを特徴とする請求項１に記載の帯電防止フィルム用ポリエチレン樹脂組成物。
- 線状低密度ポリエチレン（Ａ）が、密度０．８６０〜０．９４０ｇ／ｃｍ３の線状低密度ポリエチレンであることを特徴とする請求項１または２記載の帯電防止フィルム用ポリエチレン樹脂組成物。
- 帯電防止剤（Ｂ）が、帯電防止剤（Ｂ）全体を基準として、エステル化合物（ｂ１）を１０〜９０重量％、アミン化合物（ｂ２）を５〜４５重量％、酸化合物（ｂ３）を５〜４５重量％含有してなることを特徴とする請求項１から３のいずれか１項に記載の帯電防止フィルム用ポリエチレン樹脂組成物。
- 請求項１〜４のいずれかに記載の帯電防止フィルム用ポリエチレン樹脂組成物を成形してなることを特徴とする帯電防止フィルム。
- 厚みが、２０〜２５０μｍであることを特徴とする請求項５に記載の帯電防止フィルム。
- 自動充填包装用であることを特徴とする請求項５または６に記載の帯電防止フィルム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2011274425A JP5919795B2 (ja) | 2011-12-15 | 2011-12-15 | 帯電防止フィルム用ポリエチレン樹脂組成物及びそれよりなるフィルム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2011274425A JP5919795B2 (ja) | 2011-12-15 | 2011-12-15 | 帯電防止フィルム用ポリエチレン樹脂組成物及びそれよりなるフィルム |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2013124316A true JP2013124316A (ja) | 2013-06-24 |
| JP5919795B2 JP5919795B2 (ja) | 2016-05-18 |
Family
ID=48775783
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2011274425A Active JP5919795B2 (ja) | 2011-12-15 | 2011-12-15 | 帯電防止フィルム用ポリエチレン樹脂組成物及びそれよりなるフィルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP5919795B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111205535A (zh) * | 2018-11-22 | 2020-05-29 | 中国石油化工股份有限公司 | 抗静电耐油用复合材料组合物及抗静电耐油复合薄膜及其制备方法和石油储存容器 |
| WO2023166978A1 (ja) * | 2022-03-03 | 2023-09-07 | 住友化学株式会社 | 加工安定剤、有機材料組成物、及び有機材料の安定化方法 |
| CN119708697A (zh) * | 2025-02-24 | 2025-03-28 | 浙江世博新材料股份有限公司 | 一种抗静电聚丙烯材料制备方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11140240A (ja) * | 1997-11-04 | 1999-05-25 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 重包装用ポリエチレン系樹脂組成物及び重包装用ポリエチレン系フィルム |
| JP2003231779A (ja) * | 2002-02-08 | 2003-08-19 | Sumitomo Chem Co Ltd | 耐変色性ポリオレフィン系樹脂組成物 |
| JP2005248011A (ja) * | 2004-03-04 | 2005-09-15 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 樹脂組成物、重量物包装用フィルムおよび重量物包装袋 |
-
2011
- 2011-12-15 JP JP2011274425A patent/JP5919795B2/ja active Active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11140240A (ja) * | 1997-11-04 | 1999-05-25 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 重包装用ポリエチレン系樹脂組成物及び重包装用ポリエチレン系フィルム |
| JP2003231779A (ja) * | 2002-02-08 | 2003-08-19 | Sumitomo Chem Co Ltd | 耐変色性ポリオレフィン系樹脂組成物 |
| JP2005248011A (ja) * | 2004-03-04 | 2005-09-15 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 樹脂組成物、重量物包装用フィルムおよび重量物包装袋 |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111205535A (zh) * | 2018-11-22 | 2020-05-29 | 中国石油化工股份有限公司 | 抗静电耐油用复合材料组合物及抗静电耐油复合薄膜及其制备方法和石油储存容器 |
| WO2023166978A1 (ja) * | 2022-03-03 | 2023-09-07 | 住友化学株式会社 | 加工安定剤、有機材料組成物、及び有機材料の安定化方法 |
| CN119708697A (zh) * | 2025-02-24 | 2025-03-28 | 浙江世博新材料股份有限公司 | 一种抗静电聚丙烯材料制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP5919795B2 (ja) | 2016-05-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2010151508A1 (en) | Controlled-rheology polypropylene | |
| KR101523236B1 (ko) | 안정화된, 내광성 플라스틱 물질 제조를 위한 메탈로센 폴리올레핀 왁스를 기본으로 하는 활성 물질 조성물 | |
| CN104327369A (zh) | 一种聚丙烯组合物和聚丙烯粒料 | |
| JP5919795B2 (ja) | 帯電防止フィルム用ポリエチレン樹脂組成物及びそれよりなるフィルム | |
| WO2016123449A1 (en) | Composition comprising semi-crystalline polyolefin and sulfonyl-azide, resulting foams and methods of making the same | |
| SG188950A1 (en) | Propylene-alpha-olefin copolymer compositions with improved foaming window | |
| KR101596381B1 (ko) | 항산화제가 공정 동안에 반응 혼합물에 공급되는 폴리올레핀의 제조공정 | |
| CN101193963A (zh) | 铝颜料配合树脂组合物 | |
| JPS60124642A (ja) | 安定化されたポリオレフィン組成物 | |
| JP2002275217A (ja) | 生分解性樹脂改質用エチレン−α−オレフィン共重合体、その組成物及びその成形体 | |
| EP0601495B1 (en) | Resin composition for extruded forms | |
| JP4526830B2 (ja) | 塩化ナトリウム充填用ポリオレフィン成型体 | |
| JPH11140240A (ja) | 重包装用ポリエチレン系樹脂組成物及び重包装用ポリエチレン系フィルム | |
| US20240343894A1 (en) | Polymer masterbatch and lldpe compositions containing high molecular weight ethoxylates | |
| KR20170066386A (ko) | 폴리머 첨가제의 마스터배치의 제조방법 | |
| JP2013199523A (ja) | ブロッキング防止フィルム用ポリエチレン樹脂組成物及びそれを用いたフィルム | |
| JP3544872B2 (ja) | 液体添加剤含浸グラニュラー状エチレン−α−オレフィン共重合体組成物、及びこれを用いた樹脂組成物並びにこれら組成物からなる成形物 | |
| JP4034473B2 (ja) | 押出ラミネート用ポリオレフィン系樹脂材料 | |
| JP2999344B2 (ja) | エチレン系樹脂組成物 | |
| US20250084248A1 (en) | Polyethylene glycol-based polymer processing aids | |
| JP3363413B2 (ja) | 農業フィルム用樹脂組成物 | |
| CN102199319A (zh) | 母料粒及其制造方法 | |
| JP2005146184A (ja) | ポリオレフィン樹脂組成物及びポリオレフィン樹脂フィルム | |
| US20080262124A1 (en) | Master Batch for Resin | |
| JP5925402B1 (ja) | 酸化防止剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20140717 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20150107 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20150224 |
|
| RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20150529 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20151006 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20151022 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20160315 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20160328 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5919795 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |