JP2013028556A

JP2013028556A - 乳化形化粧料

Info

Publication number: JP2013028556A
Application number: JP2011165182A
Authority: JP
Inventors: Tetsuya Oikawa; 哲也及川
Original assignee: Pola Chemical Industries Inc
Current assignee: Pola Orbis Holdings Inc
Priority date: 2011-07-28
Filing date: 2011-07-28
Publication date: 2013-02-07

Abstract

【課題】化粧持ち及びＡ領域、Ｂ領域の紫外線の防御効果に優れる乳化形化粧料を提供する。
【解決手段】以下の（a）〜（c）：
（d）一般式（Ｉ）で示される片末端に(メタ)アクリル構造を有するジメチルポリシロキサンと（メタ）アクリレートとを共重合させてなるアクリル−シリコーン系グラフト共重合体で被覆された顔料
（e）Ａ領域の紫外線を吸収する紫外線吸収剤
（f）Ｂ領域の紫外線を吸収する紫外線吸収剤
を含有することを特徴とする乳化形化粧料によって課題が解決される。
【化１】

（式中、Ｒ^１はメチル基又は水素原子を示し、Ｒ^２はエーテル結合1個又は2個で遮断されていてもよい直鎖状または分岐鎖状の炭素鎖を有する炭素数１〜１０の飽和炭化水素基を示し、ｎは３〜３００の数を示す。）
【選択図】なし

Description

本発明は乳化形化粧料に関し、さらに詳細には、Ａ領域及びＢ領域の紫外線の防御効果に優れ、かつ、化粧持ちに優れた乳化形化粧料に関する。

乳化形化粧料は、肌上での延展性に優れる、肌への密着感が良好である等の利点から、メークアップ化粧料、特にファンデーション等のベースメークアップとして重用されている。これら乳化形化粧料を夏に使用する場合、その剤形的特徴から、肌上に塗布した化粧膜が、皮脂や汗で破壊され、いわゆる化粧持ちがやや悪いという欠点を有していた。このような課題を解決するために、シリコーンやフッ素化合物を被覆した顔料を乳化形化粧料に配合し、化粧膜の撥水性を向上させるという手法がとられてきた。（例えば特許文献１、２、３、４参照）しかしながら、夏に使用されるファンデーションには紫外線に対する防御効果が求められる故に、多くの場合、その油相中に紫外線吸収剤を含有している。これら紫外線吸収剤と前述の表面処理粉体との親和性が低いため、処理粉体の油相中での分散性が低い、紫外線吸収剤が均一に油相中に存在しない等の理由で、紫外線防御効果が充分に発揮されない、色むらの発生等の課題が生ずる場合が存した。

一方、側鎖にポリシロキサン鎖を有するアクリル重合体で被覆した顔料を乳化形化粧料に含有させると優れた化粧持ちとさっぱりした使用感が得られることは知られていたが（例えば特許文献５、６参照）、これら、側鎖にポリシロキサン鎖を有するアクリル重合体で被覆した顔料と紫外線吸収剤の親和性が良好で、油相中に両者が均一に存在し、化粧持ちと紫外線防御効果に優れ、色むら等の問題が発生しない乳化形化粧料が得られることは知られていなかった。

特開平７−１１２９１５号公報特開平１０−２４５３１７号公報特開２００７−１３７８２５号公報特開２００７−１７６８６７号公報特開平５−３３９１２５号公報特開２００３−４８８１４号公報

本発明の目的は、化粧持ち及びＡ領域、Ｂ領域の紫外線の防御効果に優れる乳化形化粧料を提供することにある。

このような状況に鑑み、本発明者等は、化粧持ち及びＡ領域、Ｂ領域の紫外線の防御効果に優れる乳化形化粧料を求めて鋭意研究した結果、側鎖にポリシロキサン鎖を有するアクリル重合体で被覆した顔料、Ａ領域の紫外線を吸収する紫外線吸収剤及びＢ領域の紫外線を吸収する紫外線吸収剤を含有する乳化形化粧料が課題を解決することを見出し、本発明に至った。すなわち、本発明は以下に示すとおりである。
（１）以下の（a）〜（c）：
（a）一般式（Ｉ）で示される片末端に(メタ)アクリル構造を有するジメチルポリシロ
キサンと（メタ）アクリレートとを共重合させてなるアクリル−シリコーン系グ
ラフト共重合体で被覆された顔料
（ｂ）Ａ領域の紫外線を吸収する紫外線吸収剤
（ｃ）Ｂ領域の紫外線を吸収する紫外線吸収剤
を含有することを特徴とする乳化形化粧料。

（式中、Ｒ^１はメチル基又は水素原子を示し、Ｒ^２はエーテル結合1個又は2個で遮断されていてもよい直鎖状または分岐鎖状の炭素鎖を有する炭素数１〜１０の飽和炭化水素基を示し、ｎは３〜３００の数を示す）
（２）Ａ領域の紫外線を吸収する紫外線吸収剤がジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル及び／又はｔ−ブチルメトキシベンゾイルメタンであることを特徴とする（１）記載の乳化形化粧料。
（３）Ｂ領域の紫外線を吸収する紫外線吸収剤がパラメトキシ桂皮酸2−エチルヘキシル、2-シアノ-3,3-ジフェニルアクリル酸2-エチルヘキシル、ジメチコジエチルベンザルマロネート、2,4,6−トリアニリノ−p−（カルボ−2´−エチルヘキシル−1´−オキシ）−1，3，5−トリアジンからなる群から選択される一種または二種以上であることを特徴とする（１）または（２）記載の乳化形化粧料。

本発明によれば、化粧持ち及びＡ領域、Ｂ領域の紫外線の防御効果に優れる乳化形化粧料を提供できる。

（１）本発明のアクリル−シリコーン系グラフト共重合体で被覆された顔料
本発明の乳化形化粧料は必須成分として一般式（Ｉ）で示される片末端に(メタ)アクリル構造を有するジメチルポリシロキサンと（メタ）アクリレートとを共重合させてなるアクリル−シリコーン系グラフト共重合体で被覆された顔料（以下アクリルシリコーン被覆顔料という）を含有する。

（式中、Ｒ^１はメチル基又は水素原子を示し、Ｒ^２はエーテル結合1個又は2個で遮断されていてもよい直鎖状または分岐鎖状の炭素鎖を有する炭素数１〜１０の飽和炭化水素基を示し、ｎは３〜３００の数を示す）

一般式（Ｉ）におけるＲ^２としては具体的には、

等が例示される。

一般式（Ｉ）の片末端に(メタ)アクリル構造を有するジメチルポリシロキサンと共重合させる（メタ）アクリレートとしては、具体的にはメチル(メタ)アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート等が例示できる。

本発明の、アクリルシリコーン被覆顔料の被覆に用いるアクリル−シリコーン系グラフト共重合体は前述の一般式（Ｉ）で示される片末端に(メタ)アクリル構造を有するジメチルポリシロキサンと前述の（メタ）アクリレートとをラジカル重合等の常法により共重合させることにより得られる。また、市販品も存在するので、これらを入手して使用することも可能である。かかる市販品としては、具体的にはＫＰ−５４１、ＫＰ−５４３、ＫＰ−５４５（いずれも信越化学工業株式会社製）等が例示できる。

本発明のアクリルシリコーン被覆顔料に用いられる顔料としては、具体的には、ベンガラ、黄色酸鉄、黒色酸化鉄、群青、酸化クロム、水酸化クロム等の有色無機顔料、二酸化チタン、酸化亜鉛、酸化ジルコニウム等の無機白色顔料、硫酸バリウム、タルク、セリサイト、カオリン、マイカ等の体質顔料、チタンマイカ等の光輝性顔料等が例示される。

本発明のアクリルシリコーン被覆顔料におけるアクリル−シリコーン系グラフト共重合体の被覆量は被覆顔料全体の０．５〜３０質量％であることが好ましく、１〜１５質量％であることがより好ましい。下限値以下では、充分な撥水性が付与されず、乳化形化粧料の化粧持ちを充分に向上できない場合があり、好ましくない。また、上限値以上では、粉体同志の凝集が起こり、乳化形化粧料の化粧持ちを充分に向上できない場合があり、好ましくない。

本発明のアクリルシリコーン被覆顔料は、例えば、特開平５−３３９１２５号公報記載の方法等により調製することができるが、市販品も存在するので、これらを入手して使用することも可能である。かかる市販品としては、「ＡＳＥシリーズ」（三好化成株式会社製）、「ＡＳＣシリーズ」（大東化成工業株式会社製）等が例示できる。

本発明の乳化形化粧料におけるアクリルシリコーン被覆顔料の含有量は乳化形化粧料の使用目的により決定され、特に限定されないが、好ましくは、１〜７０質量％であり、２〜６０質量％であることがより好ましい。下限値以下では乳化形化粧料の化粧持ちを充分に向上できない場合があり、好ましくない。また、上限値以上では、粉体同志の凝集が起こり、乳化形化粧料の化粧持ちを充分に向上できない場合があり、好ましくない。

（２）本発明のＡ領域の紫外線を吸収する紫外線吸収剤
本発明の乳化形化粧料は必須成分としてＡ領域の紫外線を吸収する紫外線吸収剤（以下ＵＶ−Ａ吸収剤という）を含有する。このようなＵＶ−Ａ吸収剤としては、具体的には、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、ジメトキシベンジリデンジオキソイミダゾリジンプロピオン酸2−エチルヘキシル、ビス（レスルシニル）トリアジン、メチレンビスベンゾトリアゾリルテトラメチルブチルフェノール、ジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル、ｔ−ブチルメトキシベンゾイルメタン等の化合物があげられる。この内でも、紫外線吸収能に優れることから、ジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル、ｔ−ブチルメトキシベンゾイルメタンが特に好ましい。これらの化合物には市販品が存在するので、市販品をそのまま用いることができる。具体的な市販品としては「ユビナールＡプラスグラニュラー」（ジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシルＢＡＳＦ社製）、「パルソール1789」（ｔ−ブチルメトキシベンゾイルメタンＤＳＭ社製）が例示できる。

これらＵＶ−Ａ吸収剤の含有量は乳化形化粧料全量に対して０．０１〜５．０質量％であることが好ましく、０．１〜３．０質量％であることがより好ましい。含有量が下限値以下では、Ａ領域の紫外線に対する防御効果が不十分な場合があり、また、上限値以上では、含有量を増加させてもＡ領域の紫外線に対する防御効果が頭打ちになり、乳化形化粧料を塗布する際に伸びが重くなるなどの使用性の低下が生じる場合があり好ましくない。

（３）本発明のＢ領域の紫外線を吸収する紫外線吸収剤
本発明の乳化形化粧料は必須成分としてＢ領域の紫外線を吸収する紫外線吸収剤（以下ＵＶ−Ｂ吸収剤という）を含有する。このようなＵＶ−Ｂ吸収剤としては、具体的には、パラメトキシ桂皮酸2−エチルヘキシル、2-シアノ-3,3-ジフェニルアクリル酸2-エチルヘキシル、ジメチコジエチルベンザルマロネート、2,4,6−トリアニリノ−p−（カルボ−2´−エチルヘキシル−1´−オキシ）−1，3，5−トリアジン、2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン、サリチル酸ホモメンチル、サリチル酸オクチル等の化合物があげられる。これらの化合物には市販品が存在するので、市販品をそのまま用いることができる。具体的な市販品としては、「ユビナールＭＣ８０」（パラメトキシ桂皮酸2−エチルヘキシルＢＡＳＦ社製）、「ユビナールＴ１５０」（2,4,6−トリアニリノ−p−（カルボ−2´−エチルヘキシル−1´−オキシ）−1，3，5−トリアジンＢＡＳＦ社製）、「ユビナールＭ４０」（2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノンＢＡＳＦ社製）、「パルソールＳＬＸ」（ジメチコジエチルベンザルマロネートＤＳＭ社製）、「パルソール３４０」（2-シアノ-3,3-ジフェニルアクリル酸2-エチルヘキシルＤＳＭ社製）、「パルソールＨＭＳ」（サリチル酸ホモメンチルＤＳＭ社製）、「パルソールＥＭＳ」（サリチル酸オクチルＤＳＭ社製）が例示できる。

これらＵＶ−Ｂ吸収剤の含有量は乳化形化粧料全量に対して０．１〜１０．０質量％であることが好ましく、０．５〜７．０質量％であることがより好ましい。含有量が下限値以下では、Ｂ領域の紫外線に対する防御効果が不十分な場合があり、また、上限値以上では、含有量を増加させてもＢ領域の紫外線に対する防御効果が頭打ちになり、乳化形化粧料を塗布する際に伸びが重くなるなどの使用性の低下が生じる場合があり好ましくない。

（４）本発明の乳化形化粧料
本発明の乳化形化粧料は、前記、アクリルシリコーン被覆顔料、ＵＶ−Ａ吸収剤及びＵＶ−Ｂ吸収剤を必須成分として含有することを特徴とする。

また、本発明の乳化形化粧料は上記必須成分以外に通常化粧料で使用される任意成分を発明の範囲を損なわない範囲で含有することができる。かかる任意成分としては、例えば、マカデミアナッツ油、アボガド油、トウモロコシ油、オリーブ油、ナタネ油、ゴマ油、ヒマシ油、サフラワー油、綿実油、ホホバ油、ヤシ油、パーム油、液状ラノリン、硬化ヤシ油、硬化油、モクロウ、硬化ヒマシ油、ミツロウ、キャンデリラロウ、カルナウバロウ、イボタロウ、ラノリン、還元ラノリン、硬質ラノリン、ホホバロウ等のオイル、ワックス類、流動パラフィン、スクワラン、プリスタン、オゾケライト、パラフィン、セレシン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス等の炭化水素類、オレイン酸、イソステアリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、ウンデシレン酸等の高級脂肪酸類、セチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、オクチルドデカノール、ミリスチルアルコール、セトステアリルアルコール等の高級アルコール等、イソオクタン酸セチル、ミリスチン酸イソプロピル、イソステアリン酸ヘキシルデシル、アジピン酸ジイソプロピル、セバチン酸ジ−２−エチルヘキシル、乳酸セチル、リンゴ酸ジイソステアリル、ジ−２−エチルヘキサン酸エチレングリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、ジ−２−ヘプチルウンデカン酸グリセリン、トリ−２−エチルヘキサン酸グリセリン、トリ−２−エチルヘキサン酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、テトラ−２−エチルヘキサン酸ペンタンエリトリット等の合成エステル油類、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、ジフェニルポリシロキサン等の鎖状ポリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサンシロキサン等の環状ポリシロキサン、アミノ変性ポリシロキサン、ポリエーテル変性ポリシロキサン、アルキル変性ポリシロキサン、フッ素変性ポリシロキサン等の変性ポリシロキサン等のシリコーン類、脂肪酸セッケン（ラウリン酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム等）、ラウリル硫酸カリウム、アルキル硫酸トリエタノールアミンエーテル等のアニオン界面活性剤類、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベンザルコニウム、ラウリルアミンオキサイド等のカチオン界面活性剤類、イミダゾリン系両性界面活性剤（２−ココイル−２−イミダゾリニウムヒドロキサイド−１−カルボキシエチロキシ２ナトリウム塩等）、ベタイン系界面活性剤（アルキルベタイン、アミドベタイン、スルホベタイン等）、アシルメチルタウリン等の両性界面活性剤類、ソルビタン脂肪酸エステル類（ソルビタンモノステアレート、セスキオレイン酸ソルビタン等）、グリセリン脂肪酸類（モノステアリン酸グリセリン等）、プロピレングリコール脂肪酸エステル類（モノステアリン酸プロピレングリコール等）、硬化ヒマシ油誘導体、グリセリンアルキルエーテル、ＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル類（ＰＯＥソルビタンモノオレエート、モノステアリン酸ポリオキエチレンソルビタン等）、ＰＯＥソルビット脂肪酸エステル類（ＰＯＥ−ソルビットモノラウレート等）、ＰＯＥグリセリン脂肪酸エステル類（ＰＯＥ−グリセリンモノイソステアレート等）、ＰＯＥ脂肪酸エステル類（ポリエチレングリコールモノオレート、ＰＯＥジステアレート等）、ＰＯＥアルキルエーテル類（ＰＯＥ２−オクチルドデシルエーテル等）、ＰＯＥアルキルフェニルエーテル類（ＰＯＥノニルフェニルエーテル等）、プルロニック型類、ＰＯＥ・ＰＯＰアルキルエーテル類（ＰＯＥ・ＰＯＰ２−デシルテトラデシルエーテル等）、テトロニック類、ＰＯＥヒマシ油・硬化ヒマシ油誘導体（ＰＯＥヒマシ油、ＰＯＥ硬化ヒマシ油等）、ショ糖脂肪酸エステル、アルキルグルコシド等の非イオン界面活性剤類、ポリエチレングリコール、グリセリン、１，３−ブチレングリコール、エリスリトール、ソルビトール、キシリトール、マルチトール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ジグリセリン、イソプレングリコール、１，２−ペンタンジオール、２，４−−ヘキシレングリコール、１，２−ヘキサンジオール、１，２−オクタンジオール等の多価アルコール類、ピロリドンカルボン酸ナトリウム、乳酸、乳酸ナトリウム等の保湿成分類、グアガム、クインスシード、カラギーナン、ガラクタン、アラビアガム、ペクチン、マンナン、デンプン、キサンタンガム、カードラン、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、コンドロイチン硫酸、デルマタン硫酸、グリコーゲン、ヘパラン硫酸、ヒアルロン酸、ヒアルロン酸ナトリウム、トラガントガム、ケラタン硫酸、コンドロイチン、ムコイチン硫酸、ヒドロキシエチルグアガム、カルボキシメチルグアガム、デキストラン、ケラト硫酸，ローカストビーンガム，サクシノグルカン，カロニン酸，キチン，キトサン、カルボキシメチルキチン、寒天、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、カルボキシビニルポリマー、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリエチレングリコール、ベントナイト等の増粘剤、アクリル−シリコーン系グラフト共重合体以外で表面を処理されていても良い、マイカ、タルク、カオリン、合成雲母、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、無水ケイ酸（シリカ）、酸化アルミニウム、硫酸バリウム等の粉体類、アクリル−シリコーン系グラフト共重合体以外で表面を処理されていても良い、酸化コバルト、群青、紺青、酸化亜鉛の無機顔料類、アクリル−シリコーン系グラフト共重合体以外で表面処理されていても良い、酸化鉄二酸化チタン焼結体等の複合顔料、アクリル−シリコーン系グラフト共重合体以外で表面を処理されていても良い、雲母チタン、魚燐箔、オキシ塩化ビスマス等のパール剤類、アクリル−シリコーン系グラフト共重合体以外で表面処理されていても良い、レーキ化されていても良い赤色２０２号、赤色２２８号、赤色２２６号、黄色４号、青色４０４号、黄色５号、赤色５０５号、赤色２３０号、赤色２２３号、橙色２０１号、赤色２１３号、黄色２０４号、黄色２０３号、青色１号、緑色２０１号、紫色２０１号、赤色２０４号等の有機色素類、ポリエチレン末、ポリメタクリル酸メチル、ナイロン粉末、オルガノポリシロキサンエラストマー等の有機粉体類、エタノール、イソプロパノール等の低級アルコール類、ビタミンＡ又はその誘導体、ビタミンＢ６塩酸塩，ビタミンＢ６トリパルミテート，ビタミンＢ６ジオクタノエート，ビタミンＢ２又はその誘導体，ビタミンＢ１２，ビタミンＢ１５又はその誘導体等のビタミンＢ類、α−トコフェロール，β−トコフェロール，γ−トコフェロール，ビタミンＥアセテート等のビタミンＥ類、ビタミンＤ類、ビタミンＨ、パントテン酸、パンテチン、ピロロキノリンキノン等のビタミン類などが好ましく例示できる。

本発明の乳化形化粧料としては、ファンデーション、コントロールカラー等のメークアップが好適に例示できる。

本発明の乳化形化粧料は前記必須成分と任意成分とを常法にしたがって処理することにより得られる。

以下、実施例に基づき、本発明をさらに詳細に説明するが、本発明が以下の実施例に限定されるものではない。

＜実施例１〜４、比較例１，２＞
表１に示す処方に従って、本発明の乳化形化粧料である、水中油形のファンデーション及び比較例の水中油形のファンデーションを調製した。すなわち、成分（イ）を７５℃に加熱し、攪拌混合した。次に、成分（イ）に成分（ロ）を添加し、加熱を続けながら、ディスパーを用いて５０００ｒｐｍで４分間攪拌し、成分（イ）に成分（ロ）を均一に分散させた。さらに、成分（ハ）を７５℃に加熱、攪拌混合し、７５℃を保ちながら、成分（イ）と成分（ロ）の混合物に成分（ハ）を攪拌下、添加し乳化を行った。その後、室温まで冷却し、水中油形のファンデーションを得た。なお表１中の数字は質量％を表す。

＊１）「ユビナールＡプラスグラニュラー」（ＢＡＳＦ社製）
＊２）「パルソール１７８９」（ＤＳＭ社製）
＊３）「ソフトシェードＤＨ」（味の素（株）製）
＊４）「チノソーブＭ」（Ｃｉｂａ社製）
＊５）「ユビナールＭＣ８０」（ＢＡＳＦ社製）
＊６）「パルソールＳＬＸ」（ＤＳＭ社製）
＊７）「パルソール３４０」（ＤＳＭ社製）
＊８）「ユビナールＴ１５０」（ＢＡＳＦ社製）
＊９）「ＡＳＣ２タイペークＰＦＣ４０７」(大東化成株式会社製)
＊１０）「ＡＳＣ５ＴＡＲＯＸＲ５１６Ｐ」（大東化成株式会社製）
＊１１）「ＡＳＣ７ＴＡＲＯＸＬＬ１００Ｐ」（大東化成株式会社製）
＊１２）「ＡＳＣ２ＴＡＲＯＸＢＬ１００Ｐ」（大東化成株式会社製）

＜試験例１＞ＳＰＦ値の測定
ＩＳＯ２４４４４の方法により実施例１〜４、比較例１〜２のファンデーションを塗布した場合のＳＰＦ値を測定した。結果を表２に示す。

＜試験例２＞ＰＦＡ値の評価
ＪＣｉＡ１９９５ＰＦＡの試験方法により実施例１〜４、比較例１〜２のファンデーションを塗布した場合のＰＦＡ値を評価した。結果を表２に示す。

＜試験例３＞化粧持ちの評価
実施例１〜４のファンデーション、比較例１〜２のファンデーションを肌上に塗布し、測色を行った。その後、人工汗、人工皮脂の等量混合物をしみこませた脱脂綿にて塗布部位を１０回たたいた後、濾紙にて塗布部位の人工汗、人工皮脂混合物を完全に除去し、再び塗布部位の測色をおこなって、人工汗、人工皮脂混合物での処理前後での塗布部位の色差ΔＥを算出した。結果を表２に示す。色差ΔＥの値が小さいほど、人工汗、人工皮脂混合物での処理による塗布部位の色変化が少なく、すなわち化粧持ちが良好であることを意味する。

注）比較例１のファンデーションでは色むらが観察された。

表２から明らかなように、本発明の乳化形化粧料はＡ領域及びＢ領域の紫外線に対する防御効果が高く、かつ、化粧持ちにも優れている。また、ＵＶ−Ａ吸収剤としてジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル、ｔ−ブチルメトキシベンゾイルメタンを用いた場合は、ジメトキシベンジリデンジオキソイミダゾリジンプロピオン酸2−エチルヘキシル、メチレンビスベンゾトリアゾリルテトラメチルブチルフェノールを用いた場合の半分の含有量で同等のＡ領域の紫外線の防御効果を得ており、ＵＶ−Ａ吸収剤としてジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル、ｔ−ブチルメトキシベンゾイルメタンが好ましいこともわかる。

＜実施例５〜８、比較例３〜４＞
表３に示す処方に従って、本発明の乳化形化粧料である、油中水形のファンデーション及び比較例の油中水形のファンデーションを調製した。すなわち、成分（イ）を７５℃に加熱し、攪拌混合した。次に、成分（イ）に成分（ロ）を添加し、加熱を続けながら、ディスパーを用いて５０００ｒｐｍで４分間攪拌し、成分（イ）に成分（ロ）を均一に分散させた。さらに、成分（ハ）を７５℃に加熱、攪拌混合し、７５℃を保ちながら、成分（イ）と成分（ロ）の混合物に成分（ハ）を攪拌下、添加し乳化を行った。その後、室温まで冷却し、油中水形のファンデーションを得た。なお表３中の数字は質量％を表す。また、実施例５〜８及び比較例３〜４のファンデーションについて、試験例１〜３と同様に、ＳＰＦ値及びＰＦＡ値の測定、化粧持ちの評価を行った。結果を表４に示す。

注）比較例３のファンデーションでは色むらが観察された。

表３の結果から油中水剤形においても本発明の乳化形化粧料がＡ領域及びＢ領域の紫外線に対する防御効果が高く、かつ、化粧持ちにも優れていることが証明された。また、ＵＶ−Ａ吸収剤としてジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル、ｔ−ブチルメトキシベンゾイルメタンを用いた場合は、ジメトキシベンジリデンジオキソイミダゾリジンプロピオン酸2−エチルヘキシル、メチレンビスベンゾトリアゾリルテトラメチルブチルフェノールを用いた場合の半分の含有量で同等のＡ領域の紫外線の防御効果を得ており、ＵＶ−Ａ吸収剤としてジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル、ｔ−ブチルメトキシベンゾイルメタンが好ましいこともわかる。

本発明は化粧料等に利用できる。

Claims

以下の（a）〜（c）：
（a）一般式（Ｉ）で示される片末端に(メタ)アクリル構造を有するジメチルポリシロキサンと（メタ）アクリレートとを共重合させてなるアクリル−シリコーン系グラフト共重合体で被覆された顔料
（b）Ａ領域の紫外線を吸収する紫外線吸収剤
（c）Ｂ領域の紫外線を吸収する紫外線吸収剤
を含有することを特徴とする乳化形化粧料。

（式中、Ｒ^１はメチル基又は水素原子を示し、Ｒ^２はエーテル結合1個又は2個で遮断されていてもよい直鎖状または分岐鎖状の炭素鎖を有する炭素数１〜１０の飽和炭化水素基を示し、ｎは３〜３００の数を示す。）
Ａ領域の紫外線を吸収する紫外線吸収剤がジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル及び／又はｔ−ブチルメトキシベンゾイルメタンであることを特徴とする請求項１記載の乳化形化粧料。
Ｂ領域の紫外線を吸収する紫外線吸収剤がパラメトキシ桂皮酸2−エチルヘキシル、2-シアノ-3,3-ジフェニルアクリル酸2-エチルヘキシル、ジメチコジエチルベンザルマロネート、2,4,6−トリアニリノ−p−（カルボ−2´−エチルヘキシル−1´−オキシ）−1，3，5−トリアジンからなる群から選択される一種または二種以上であることを特徴とする請求項２または３記載の乳化形化粧料。