JP2012234959A - 熱可塑性樹脂で被覆された光発電糸及びその製造方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】導電糸の周囲に中心側から順に、活性層、導電性高分子層及び熱可塑性樹脂層が積層された光発電糸において、該熱可塑性樹脂層の厚さが0.1μm〜50μm、かつ、該熱可塑性樹脂層の厚さが前記導電糸の直径に対して1/20〜1/5である耐久性に優れた光発電糸及び製造方法。
【選択図】図1
Description
活性層積層工程では、ポリチオフェン誘導体とフラーレン誘導体を溶媒に溶解した混合溶液を、例えばダイコート法で塗工することで、導電糸2の周囲に精度良く積層することができる。溶媒としては特に限定されないが、例えばジクロロベンゼン、クロロベンゼン、トルエンを挙げることができる。積層する活性層3の厚さは特に限定されないが、20nm〜1500nmの範囲が好ましい。活性層3の厚さが20nm未満では電荷分離が発生し難くなるので発電性能の低下を招くため好ましくない。1500nmを超えると活性層内で電荷の移動に対する抵抗が大きくなるので発電性能の低下を招くため好ましくない。
導電性高分子層積層工程では、ポリエチレンジオキシチオフェン(PEDOT)にポリスチレンスルホン酸(PSS)がドープされた混合物、またはポリアニリン(PANI)にポリスチレンスルホン酸(PSS)がドープされた混合物を水に分散させた分散溶液を、例えばダイコート法で塗工することで、活性層3の周囲に精度良く積層することができる。積層する導電性高分子層4の厚みは特に限定されない。必要な発電性能に基づいて厚みを調整すれば良い。
熱可塑性樹脂層積層工程では、融点温度以上に加熱されたEVA(エチレン−酢酸ビニル共重合樹脂)、またはPVB(ポリビニルブチラール樹脂)を、例えばダイコート法で塗工することで、導電性高分子層4の周囲に精度良く積層することができる。積層する熱可塑性樹脂層5の厚さは特に限定されないが、100nm〜50000nmの範囲が好ましい。熱可塑性樹脂層5の厚さが100nm未満では酸素及び水分に対する遮蔽力が充分とはいえなくなり発電性能の低下を招くため好ましくない。50000nmを超えると光発電糸の柔軟性を損なうため好ましくない。
電子線照射工程では、照射量が50kGy〜250kGyの範囲の電子線を照射する。熱可塑性樹脂層5に50kGy〜250kGyの範囲の電子線を照射することで、熱可塑性樹脂層5を架橋反応により耐久性に優れた層とすることができる。照射量が50kGy未満では架橋反応が進まず、照射量が250kGyを超えると、電子線が導電性高分子層4及び活性層3にまで達し、導電性高分子層4及び活性層3を破壊してしまうため発電性能の低下を招くおそれがある。
80℃±3℃の雰囲気下にてJIS B 7753に準じたサンシャインウェザーメータS80(スガ試験機株式会社製)を用い、JIS C8915に準じて2000時間露光し、オートグラフAG−1KN(株式会社島津製作所)を用いて、JIS L 1015に準じて光発電糸の引張り強さ及び伸び率の変化を測定した。耐候試験後の強伸度変化が10%以内を「○」、強伸度変化が10%を超えたものを「×」で表し、「○」を合格とした。
JIS L 0849に準じた摩擦試験機II形を用い、14cm×5cmの厚紙に光発電糸1を重ならないように3cm幅で長手方向に巻きつけた試験片を試験し評価した。導電性高分子層4の摩擦用白綿布への着色を目視で評価した。着色が認められなかったものを「○」、僅かに認められたものを「△」、着色が認められたものを「×」で表し、「○」を合格とした。
酸素濃度0.1%の窒素ガス雰囲気下で、導電糸2として用意した直径100μmのアルミニウム蒸着ポリエステル糸の周囲に、ポリ−3−ヘキシルチオフェン(P3HT)とアクセプターとしてフェニルC61ブチル酸メチルエステル(PCBM)をトルエン溶媒に溶解し混合液をダイコート法にて厚み150nmになるように塗工した後、150℃×20分緩やかに加熱し溶媒を揮発させ活性層3を積層した。次に、活性層3の周囲にポリエチレンジオキシチオフェン(PEDOT)にポリスチレンスルホン酸(PSS)をドープさせた水分散体をダイコート法にて厚み150nmになるように塗工した後、200℃×20分加熱し水分を乾燥させ導電性高分子層4を積層した。さらに、導電性高分子層4の周囲に180℃で溶融した熱可塑性樹脂EVA(エチレン−ビニル共重合樹脂)をダイコート法にて厚み8000nmになるように塗工し、20℃の室温の中で空冷して熱可塑性樹脂層5を積層した。最後に、照射量100kGyの電子線を熱可塑性樹脂層5に照射して熱可塑性樹脂層5の架橋を促進、硬化させて光発電糸1を得た。
熱可塑性樹脂EVA(エチレン−ビニル共重合樹脂)を厚み10000nmになるように塗工したことと、熱可塑性樹脂層5に照射した電子線の照射量を80kGyとしたこと以外は実施例1と同様にして光発電糸1を得た。
酸素濃度0.5%の窒素ガス雰囲気下で実施したことと、導電糸2として直径200μmのステンレス鋼繊維を用いたことと、熱可塑性樹脂EVA(エチレン−ビニル共重合樹脂)を厚み20000nmになるように塗工したこと以外は実施例1と同様にして光発電糸1を得た。
活性層3としてポリ−3−オクチルチオフェン(P3OT)、ポリ−3−ドデシルチオフェン(P3DDT)をトルエン溶媒に溶解し混合液をダイコート法にて厚み200nmになるように塗工したことと、熱可塑性樹脂EVA(エチレン−ビニル共重合樹脂)を厚み10000nmになるように塗工したことと、熱可塑性樹脂層5に照射した電子線の照射量を200kGyとしたこと以外は実施例1と同様にして光発電糸1を得た。
酸素濃度0.3%の窒素ガス雰囲気下で実施したことと、導電性高分子層4としてポリアニリン(PANI)にポリスチレンスルホン酸(PSS)をドープさせた水分散体を厚み100nmになるように塗工したことと、熱可塑性樹脂EVA(エチレン−ビニル共重合樹脂)を厚み15000nmになるように塗工したこと以外は実施例1と同様にして光発電糸1を得た。
熱可塑性樹脂PVB(ポリビニルブチラール樹脂)を厚み15000nmになるように塗工熱可塑性樹脂層5に照射した電子線の照射量を150kGyとしたこと以外は実施例1と同様にして光発電糸1を得た。
熱可塑性樹脂EVA(エチレン−ビニル共重合樹脂)を厚み60000nmになるように塗工したこと以外は実施例1と同様にして光発電糸1を得た。
酸素濃度10%の窒素ガス雰囲気下で実施したこと以外は実施例2と同様にして光発電糸1を得た。
電子線を照射しなかった以外は実施例3と同様にして光発電糸1を得た。
熱可塑性樹脂にアクリル樹脂を厚み10000nmになるように塗工したこと以外は実施例4と同様にして光発電糸1を得た。
2・・・導電糸
3・・・活性層
4・・・導電性高分子層
5・・・熱可塑性樹脂層
Claims (8)
- 導電糸の周囲に中心側から順に、活性層、導電性高分子層及び熱可塑性樹脂層が積層された光発電糸において、該熱可塑性樹脂層の厚さが0.1μm〜50μm、かつ、該熱可塑性樹脂層の厚さが前記導電糸の直径に対して1/20〜1/5であることを特徴とする光発電糸。
- 前記活性層が、ポリチオフェン誘導体及びフラーレン誘導体からなる請求項1に記載の光発電糸。
- 前記導電性高分子層が、ポリエチレンジオキシチオフェン(PEDOT)/ポリスチレンスルホン酸(PSS)、ポリアニリン(PANI)/ポリスチレンスルホン酸PSSから選ばれる1種である請求項1または2に記載の光発電糸。
- 前記熱可塑性樹脂層が、EVA(エチレン−酢酸ビニル共重合樹脂)、PVB(ポリビニルブチラール樹脂)から選ばれる1種である請求項1〜3のいずれか1項に記載の光発電糸。
- 酸素濃度1%以下の不活性ガス雰囲気下で、導電糸の周囲に活性層を塗工し乾燥することにより活性層を得る活性層積層工程と、前記活性層の周囲に導電性高分子層を塗工し乾燥することにより導電性高分子層を得る導電性高分子層積層工程と、前記導電性高分子層の周囲に熱可塑性樹脂層を塗工することにより該熱可塑性樹脂層の厚さが0.1μm〜50μm、かつ、該熱可塑性樹脂層の厚さが前記導電糸の直径に対して1/20〜1/5である熱可塑性樹脂層を得る熱可塑性樹脂層積層工程と、前記熱可塑性樹脂層に50kGy〜250kGyの範囲の電子線照射を行う電子線照射工程とを順に実施することを特徴とする光発電糸の製造方法。
- 前記活性層積層工程において、前記活性層としてポリチオフェン誘導体及びフラーレン誘導体を用いる請求項5に記載の光発電糸の製造方法。
- 前記導電性高分子層積層工程において、前記導電性高分子層としてポリエチレンジオキシチオフェン(PEDOT)/ポリスチレンスルホン酸(PSS)、ポリアニリン(PANI)/ポリスチレンスルホン酸PSSから選ばれる1種を用いる請求項5または6に記載の光発電糸の製造方法。
- 前記熱可塑性樹脂層積層工程において、前記熱可塑性樹脂としてEVA(エチレン−酢酸ビニル共重合樹脂)、PVB(ポリビニルブチラール樹脂)から選ばれる1種を用いる請求項5〜7のいずれか1項に記載の光発電糸の製造方法。
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