JP2012185469A - Optical sheet and image display device - Google Patents
Optical sheet and image display device Download PDFInfo
- Publication number
- JP2012185469A JP2012185469A JP2011186127A JP2011186127A JP2012185469A JP 2012185469 A JP2012185469 A JP 2012185469A JP 2011186127 A JP2011186127 A JP 2011186127A JP 2011186127 A JP2011186127 A JP 2011186127A JP 2012185469 A JP2012185469 A JP 2012185469A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polarized light
- optical sheet
- layer
- light scattering
- transparent substrate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 title claims abstract description 175
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 258
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 claims abstract description 140
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 83
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 224
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 98
- 239000002346 layers by function Substances 0.000 claims description 35
- 230000010287 polarization Effects 0.000 claims description 16
- 239000010408 film Substances 0.000 description 75
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 44
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 44
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 33
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 33
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 32
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 30
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 29
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 description 23
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 21
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 description 20
- 229920002284 Cellulose triacetate Polymers 0.000 description 16
- NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N [(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-diacetyloxy-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1)OC(C)=O)COC(=O)C)[C@@H]1[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N 0.000 description 16
- IUVCFHHAEHNCFT-INIZCTEOSA-N 2-[(1s)-1-[4-amino-3-(3-fluoro-4-propan-2-yloxyphenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethyl]-6-fluoro-3-(3-fluorophenyl)chromen-4-one Chemical compound C1=C(F)C(OC(C)C)=CC=C1C(C1=C(N)N=CN=C11)=NN1[C@@H](C)C1=C(C=2C=C(F)C=CC=2)C(=O)C2=CC(F)=CC=C2O1 IUVCFHHAEHNCFT-INIZCTEOSA-N 0.000 description 15
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 15
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 15
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 15
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 15
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- -1 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 14
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 13
- 229920002799 BoPET Polymers 0.000 description 12
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 12
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 11
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 11
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 description 10
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 10
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 9
- 229920006111 poly(hexamethylene terephthalamide) Polymers 0.000 description 9
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 7
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 7
- 239000003522 acrylic cement Substances 0.000 description 7
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 7
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 7
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 7
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 7
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 7
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 7
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 7
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 6
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 6
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 6
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 6
- 238000011160 research Methods 0.000 description 6
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 6
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 5
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 5
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 5
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 5
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MPIAGWXWVAHQBB-UHFFFAOYSA-N [3-prop-2-enoyloxy-2-[[3-prop-2-enoyloxy-2,2-bis(prop-2-enoyloxymethyl)propoxy]methyl]-2-(prop-2-enoyloxymethyl)propyl] prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC(COC(=O)C=C)(COC(=O)C=C)COCC(COC(=O)C=C)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C MPIAGWXWVAHQBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 4
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 4
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 4
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 4
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 4
- 238000005240 physical vapour deposition Methods 0.000 description 4
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 4
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 4
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 4
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 4
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 4
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920003189 Nylon 4,6 Polymers 0.000 description 3
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 description 3
- 235000010724 Wisteria floribunda Nutrition 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- VHRGRCVQAFMJIZ-UHFFFAOYSA-N cadaverine Chemical compound NCCCCCN VHRGRCVQAFMJIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 3
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 229910003437 indium oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N indium(iii) oxide Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[In+3].[In+3] PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920006128 poly(nonamethylene terephthalamide) Polymers 0.000 description 3
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 3
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 3
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- QNODIIQQMGDSEF-UHFFFAOYSA-N (1-hydroxycyclohexyl)-phenylmethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1(O)CCCCC1 QNODIIQQMGDSEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PBLZLIFKVPJDCO-UHFFFAOYSA-N 12-aminododecanoic acid Chemical compound NCCCCCCCCCCCC(O)=O PBLZLIFKVPJDCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910016569 AlF 3 Inorganic materials 0.000 description 2
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002433 Vinyl chloride-vinyl acetate copolymer Polymers 0.000 description 2
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000003373 anti-fouling effect Effects 0.000 description 2
- 208000003464 asthenopia Diseases 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000012461 cellulose resin Substances 0.000 description 2
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 2
- 210000002858 crystal cell Anatomy 0.000 description 2
- 150000003950 cyclic amides Chemical class 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 2
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 2
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229920005668 polycarbonate resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004431 polycarbonate resin Substances 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 229920005990 polystyrene resin Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 2
- 238000007151 ring opening polymerisation reaction Methods 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 2
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 2
- POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M (z)-4-oxopent-2-en-2-olate Chemical class C\C([O-])=C\C(C)=O POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M 0.000 description 1
- GKWLILHTTGWKLQ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxine Chemical compound O1CCOC2=CSC=C21 GKWLILHTTGWKLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 6-aminohexanoic acid Chemical compound NCCCCCC(O)=O SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000983387 Adenium obesum Species 0.000 description 1
- 229910004261 CaF 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N Laurolactam Chemical compound O=C1CCCCCCCCCCCN1 JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical class C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012253 Rosa stellata subsp abyssa Nutrition 0.000 description 1
- 235000007072 Rosa stellata subsp mirifica Nutrition 0.000 description 1
- 235000001634 Rosa stellata subsp stellata Nutrition 0.000 description 1
- 235000004483 Rosa stellata var. erlansoniae Nutrition 0.000 description 1
- 235000010976 Rosa stellata var. mirifica Nutrition 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- FDLQZKYLHJJBHD-UHFFFAOYSA-N [3-(aminomethyl)phenyl]methanamine Chemical compound NCC1=CC=CC(CN)=C1 FDLQZKYLHJJBHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- ATMLPEJAVWINOF-UHFFFAOYSA-N acrylic acid acrylic acid Chemical class OC(=O)C=C.OC(=O)C=C ATMLPEJAVWINOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- DQPBABKTKYNPMH-UHFFFAOYSA-M amino sulfate Chemical class NOS([O-])(=O)=O DQPBABKTKYNPMH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960002684 aminocaproic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000410 antimony oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- QHIWVLPBUQWDMQ-UHFFFAOYSA-N butyl prop-2-enoate;methyl 2-methylprop-2-enoate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.COC(=O)C(C)=C.CCCCOC(=O)C=C QHIWVLPBUQWDMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N ceric oxide Chemical compound O=[Ce]=O CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000422 cerium(IV) oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920006026 co-polymeric resin Polymers 0.000 description 1
- 229920001940 conductive polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- YQLZOAVZWJBZSY-UHFFFAOYSA-N decane-1,10-diamine Chemical compound NCCCCCCCCCCN YQLZOAVZWJBZSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CCOC(N)=O UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 1
- 230000004313 glare Effects 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010954 inorganic particle Substances 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 239000005355 lead glass Substances 0.000 description 1
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000000113 methacrylic resin Substances 0.000 description 1
- RTWNYYOXLSILQN-UHFFFAOYSA-N methanediamine Chemical compound NCN RTWNYYOXLSILQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229910052754 neon Inorganic materials 0.000 description 1
- GKAOGPIIYCISHV-UHFFFAOYSA-N neon atom Chemical compound [Ne] GKAOGPIIYCISHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXJVFQLYZSNZBT-UHFFFAOYSA-N nonane-1,9-diamine Chemical compound NCCCCCCCCCN SXJVFQLYZSNZBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEDAJYOQELMMFC-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O OEDAJYOQELMMFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 239000012788 optical film Substances 0.000 description 1
- 239000012766 organic filler Substances 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 239000011146 organic particle Substances 0.000 description 1
- VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N oxoantimony Chemical compound [Sb]=O VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920003207 poly(ethylene-2,6-naphthalate) Polymers 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920001197 polyacetylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000767 polyaniline Polymers 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000011112 polyethylene naphthalate Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920006295 polythiol Polymers 0.000 description 1
- 229920000123 polythiophene Polymers 0.000 description 1
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- IXJYMUFPNFFKIB-FMONCPFKSA-N pomp protocol Chemical compound S=C1N=CNC2=C1NC=N2.O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1.C=1N=C2N=C(N)N=C(N)C2=NC=1CN(C)C1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1.C([C@H](C[C@]1(C(=O)OC)C=2C(=C3C([C@]45[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]6(CC)C=CCN([C@H]56)CC4)(O)C(=O)OC)N3C=O)=CC=2)OC)C[C@@](C2)(O)CC)N2CCC2=C1NC1=CC=CC=C21 IXJYMUFPNFFKIB-FMONCPFKSA-N 0.000 description 1
- 229940072033 potash Drugs 0.000 description 1
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000015320 potassium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- KCTAWXVAICEBSD-UHFFFAOYSA-N prop-2-enoyloxy prop-2-eneperoxoate Chemical compound C=CC(=O)OOOC(=O)C=C KCTAWXVAICEBSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N putrescine Chemical compound NCCCCN KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229920006345 thermoplastic polyamide Polymers 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012780 transparent material Substances 0.000 description 1
- 238000000870 ultraviolet spectroscopy Methods 0.000 description 1
- RUDFQVOCFDJEEF-UHFFFAOYSA-N yttrium(III) oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Y+3].[Y+3] RUDFQVOCFDJEEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Optical Elements Other Than Lenses (AREA)
- Polarising Elements (AREA)
- Liquid Crystal (AREA)
Abstract
Description
本発明は、画像表示装置の画像観察者側表面の表面材に関し、特に、当該表面材として利用される光学シート、及び、当該光学シートを表面材として装着した画像表示装置に関する。 The present invention relates to a surface material on an image observer side surface of an image display device, and more particularly to an optical sheet used as the surface material and an image display device equipped with the optical sheet as a surface material.
画像表示装置は、画像を生成し制御する中心的ユニットであるパネル(本発明において「画像生成パネル」と称する。)の背面側及び/又は画像観察者側に、生成した画像の品質を向上させるための光学的機能層や、画像表示装置の表示品質以外の品質を向上させるための他の機能層を設けたり、当該パネルが自発光性を有しない液晶パネルの場合にはその背面側に光源を設けたりするなどして構成されている。尚、以後、「画像観察者(側)」のことを、単に「観察者(側)」とも略称する。
画像表示装置には、表示品質の観点の一つとして、高輝度の画像を表示できることが求められており、輝度を高くするために様々な手段が提案されている。
画像表示装置の観察者側表面(以下、単に「表面」とも称することがある。)には、反射防止性や防眩性等の光学的機能または光学的性質、ハードコート性や防汚性等の光学的機能以外の機能又は性質(以下、「機能」と称することがある。)など、画像表示装置にとって有用な何らかの機能を付与するための層を1層又は2層以上含む積層構造が設けられる。このような積層構造を、本発明においては「表面材」と称することとする。
上記表面材は、通常、支持体としての透明基材を少なくとも1枚有し、当該透明基材の一面側又は両面に1層又は2層以上の機能層を積層してなる。表面材は、独立した光学シートや板状材料の形態をとり、それを画像表示装置の観察者側表面に貼り付けや嵌め込みなどの方法で固定する場合もあるし、画像生成パネル上に1層又は2層以上を塗布などの方法で直接形成する場合もある。さらに2つ以上の表面材を、間隔を空けて(つまり空気層を介して)画像表示装置の観察者側表面に重ね合わせる場合もある。
一方、特許文献1には、球晶構造を有する結晶性高分子(特に当該結晶性高分子の粒子)を含む光フィルター、及び、当該光フィルターを装着した液晶表示装置が記載されている。特許文献1に記載された光フィルターは、その画像生成パネル側の面から入射した偏光を自然光に近しい非偏光に高効率で変換し、反対側の観察者側面から射出させる性質を有しており、射出光を直視する場合は、入射する前の偏光を直視する場合と比べて、眼精疲労が軽減される。液晶表示装置は、その原理上、偏光により形成された画像を表示するため、上記光フィルターが装着されると非偏光の画像を表示することが可能となり、視聴者の眼精疲労が軽減される。
また、偏光フィルター機能を有するサングラス等の眼鏡を装着して画像を観る場合には、観察者と画像表示装置との角度関係が変化すると、画像が暗く見える不具合も有るが、特許文献1の光学フィルターは、かかる不具合も解消し得る。
しかし、特許文献1は、球晶構造を有する結晶性高分子を含む光フィルターが偏光を非偏光に高効率で変換できることを記載しているだけであり、画像表示装置の表面材に発生する虹状のムラや画像表示装置の輝度に対する影響又は作用について何も記載していない。
The image display device improves the quality of the generated image on the back side and / or the image viewer side of a panel (referred to as an “image generation panel” in the present invention) that is a central unit that generates and controls an image. An optical functional layer for the display, other functional layers for improving quality other than the display quality of the image display device, or a light source on the back side of the liquid crystal panel when the panel does not have self-luminous properties It is constituted by providing. Hereinafter, “image observer (side)” is also simply referred to as “observer (side)”.
An image display device is required to display a high-luminance image as one of the viewpoints of display quality, and various means have been proposed to increase the luminance.
On the observer side surface of the image display device (hereinafter also simply referred to as “surface”), optical functions or optical properties such as antireflection and antiglare properties, hard coat properties and antifouling properties, etc. A laminated structure including one layer or two or more layers for providing some function useful for the image display device such as a function or property other than the optical function (hereinafter sometimes referred to as “function”) is provided. It is done. Such a laminated structure is referred to as a “surface material” in the present invention.
The surface material usually has at least one transparent base material as a support, and is formed by laminating one or two or more functional layers on one side or both sides of the transparent base material. The surface material may take the form of an independent optical sheet or plate-like material, and may be fixed to the observer-side surface of the image display device by a method such as pasting or fitting, or one layer on the image generation panel. Alternatively, two or more layers may be directly formed by a method such as coating. Furthermore, two or more surface materials may be overlapped on the observer side surface of the image display device with a space (that is, via an air layer).
On the other hand, Patent Document 1 describes an optical filter including a crystalline polymer having a spherulite structure (particularly, particles of the crystalline polymer) and a liquid crystal display device equipped with the optical filter. The optical filter described in Patent Document 1 has the property of converting polarized light incident from the surface on the image generation panel side to non-polarized light close to natural light with high efficiency and emitting it from the side of the viewer on the opposite side. When looking directly at the emitted light, eyestrain is reduced as compared to looking directly at the polarized light before entering. Since the liquid crystal display device displays an image formed by polarized light in principle, it is possible to display a non-polarized image when the optical filter is attached, and the eye strain of the viewer is reduced. .
Further, when viewing an image by wearing glasses such as sunglasses having a polarizing filter function, there is a problem that the image looks dark when the angular relationship between the observer and the image display device changes. The filter can also eliminate such problems.
However, Patent Document 1 only describes that an optical filter including a crystalline polymer having a spherulitic structure can convert polarized light into non-polarized light with high efficiency, and a rainbow generated on the surface material of the image display device. Nothing is described about the influence or action on the unevenness of the shape and the brightness of the image display device.
本発明者らは、画像表示装置の表面材について鋭意研究したところ、表面材が有する透明基材の画像生成パネル側(観察者側とは反対側の面)に、偏光を非偏光に変換する粒子を含有する層を積層する場合には、そのような偏光を非偏光に変換する粒子を含有する層を積層しない場合と比べて、画像表示装置の表面材に発生する虹状のムラを防止または軽減できることを発見した。
また、透明基材として光学異方性が小さい材料からなるものを用いる場合には、その画像生成パネル側(観察者側とは反対側の面)に、偏光を非偏光に変換する粒子を含有する層を積層する場合、そのような偏光を非偏光に変換する粒子を含有する層を積層しない場合と比べて、画像表示の際に輝度が高くなることを発見した。
As a result of intensive research on the surface material of the image display device, the present inventors convert the polarized light into non-polarized light on the image generating panel side (the surface opposite to the observer side) of the transparent substrate that the surface material has. When laminating a layer containing particles, rainbow-like unevenness that occurs on the surface material of the image display device is prevented compared to the case where a layer containing particles that convert such polarized light into non-polarized light is not laminated. Or found that it can be mitigated.
In addition, when using a transparent substrate made of a material with small optical anisotropy, it contains particles that convert polarized light into non-polarized light on the image generation panel side (the surface opposite to the observer side) It has been found that when the layer to be laminated is laminated, the luminance is increased in displaying the image as compared with the case where the layer containing particles that convert such polarized light into non-polarized light is not laminated.
本発明は、かかる発見に基づいて成し遂げられたものであり、画像表示装置の表面材に発生する虹状のムラを防止又は軽減する光学シート、及び当該光学シートを表面材として装着した画像表示装置を提供することを第1の目的とする。 The present invention has been accomplished based on such discovery, and an optical sheet for preventing or reducing rainbow-like unevenness generated on a surface material of an image display device, and an image display device equipped with the optical sheet as a surface material It is a first object to provide
また、本発明は、画像表示装置の輝度を向上することができる光学シート、及び、当該光学シートを表面材として装着した輝度の高い画像表示装置を提供することを第2の目的とする。 In addition, a second object of the present invention is to provide an optical sheet that can improve the luminance of the image display device, and a high-luminance image display device in which the optical sheet is mounted as a surface material.
本発明に係る光学シートは、画像生成パネルの観察者側に配置される光学シートであって、透明基材Aと、偏光散乱粒子層を備え、前記偏光散乱粒子層は前記透明基材Aの画像生成パネル側に配置されることを特徴とする。 The optical sheet according to the present invention is an optical sheet disposed on the viewer side of the image generation panel, and includes a transparent substrate A and a polarized light scattering particle layer, and the polarized light scattering particle layer is formed of the transparent substrate A. It is arranged on the image generation panel side.
本発明に係る光学シートは、前記透明基材AがRe≦1200nmであることが、視認性を確保しつつ虹状のムラを防止できる点から、好ましい。 In the optical sheet according to the present invention, it is preferable that the transparent base material A has Re ≦ 1200 nm from the viewpoint of preventing rainbow-like unevenness while ensuring visibility.
本発明に係る光学シートは、前記透明基材AがRe≦800nm、且つRth≦800nmであることが、輝度に優れる点から、好ましい。 In the optical sheet according to the present invention, the transparent substrate A preferably has Re ≦ 800 nm and Rth ≦ 800 nm from the viewpoint of excellent luminance.
本発明に係る光学シートは、前記透明基材Aの観察者側に機能層が配置され、当該前記透明基材Aの画像生成パネル側に前記偏光散乱粒子層が配置されたものとすることができる。
また、本発明に係る光学シートは、前記透明基材Aの画像生成パネル側に、当該透明基材Aに近い側から前記偏光散乱粒子層及び前記機能層がこの順序で配置されたものとすることができる。
In the optical sheet according to the present invention, a functional layer is disposed on the observer side of the transparent substrate A, and the polarized light scattering particle layer is disposed on the image generation panel side of the transparent substrate A. it can.
In the optical sheet according to the present invention, the polarized light scattering particle layer and the functional layer are arranged in this order from the side close to the transparent substrate A on the image generation panel side of the transparent substrate A. be able to.
本発明に係る光学シートは、光学シート表面において任意の2箇所のReを定め、それぞれRe1、Re2とした時に、|Re1−Re2|≦400nmであることが、画像表示装置の輝度を均一に向上させることができる点から好ましい。 The optical sheet according to the present invention uniformly improves the luminance of the image display device by defining | Re1-Re2 | ≦ 400 nm when Re is defined as Re1 and Re2, respectively, on the optical sheet surface. It is preferable from the point which can be made.
本発明に係る光学シートは、前記偏光散乱粒子層における偏光散乱粒子の占有率が55%以下であることが、視認性に優れる点から好ましい。 In the optical sheet according to the present invention, the occupation ratio of the polarized light scattering particles in the polarized light scattering particle layer is preferably 55% or less from the viewpoint of excellent visibility.
本発明に係る画像表示装置は、画像生成パネルの観察者側に、透明基材A、及び、偏光散乱粒子層を含む積層構造を備え、前記偏光散乱粒子層は前記透明基材Aの画像生成パネル側に配置されることを特徴とする。 The image display device according to the present invention comprises a laminated structure including a transparent base material A and a polarized light scattering particle layer on the viewer side of the image generation panel, and the polarized light scattering particle layer generates an image of the transparent base material A. It is arranged on the panel side.
本発明に係る画像表示装置は、前記透明基材AがRe≦1200nmであることが、視認性を確保しつつ虹状のムラを防止できる点から、好ましい。 In the image display device according to the present invention, it is preferable that the transparent base material A has Re ≦ 1200 nm from the viewpoint of preventing rainbow-like unevenness while ensuring visibility.
本発明に係る画像表示装置は、前記透明基材AがRe≦800nm、且つRth≦800nmであることが、輝度に優れる点から、好ましい。 In the image display device according to the present invention, it is preferable that the transparent substrate A has Re ≦ 800 nm and Rth ≦ 800 nm from the viewpoint of excellent luminance.
本発明に係る画像表示装置は、前記画像生成パネルに近い側から、前記偏光散乱粒子層、前記透明基材A、及び、前記機能層が配置されているものとすることができる。
また、本発明に係る画像表示装置は、前記画像生成パネルに近い側から、前記機能層、前記偏光散乱粒子層、及び、前記透明基材Aが配置されているものとすることができる。
In the image display device according to the present invention, the polarized light scattering particle layer, the transparent substrate A, and the functional layer may be arranged from the side close to the image generation panel.
In the image display device according to the present invention, the functional layer, the polarized light scattering particle layer, and the transparent substrate A may be arranged from the side close to the image generation panel.
本発明によれば、画像生成パネルの観察者側に配置することにより、画像表示装置の表面材に発生する虹状のムラを防止または軽減する光学シート、及び当該光学シートを表面材として装着した画像表示装置を提供することができる。 According to the present invention, an optical sheet that prevents or reduces rainbow-like unevenness generated on the surface material of the image display device by being arranged on the viewer side of the image generation panel, and the optical sheet mounted as the surface material An image display device can be provided.
また、本発明の光学シートは、透明基材として光学異方性が小さい材料からなるものを用いる場合には、画像生成パネルの観察者側に配置することにより、画像表示装置の輝度を向上することができる。 In addition, when the optical sheet of the present invention is made of a material having a small optical anisotropy as a transparent substrate, it is arranged on the observer side of the image generation panel to improve the luminance of the image display device. be able to.
次に、本発明の実施の形態について詳細に説明するが、本発明は以下の実施の形態に限定されるものではなく、その趣旨の範囲内で種々変形して実施することができる。 Next, embodiments of the present invention will be described in detail. However, the present invention is not limited to the following embodiments, and various modifications can be made within the scope of the spirit thereof.
本発明において、(メタ)アクリル樹脂は、アクリル樹脂及び/又はメタクリル樹脂を表し、(メタ)アクリレートは、アクリレート及び/又はメタクリレートを表す。
本発明において樹脂とは、モノマーやオリゴマーの他、ポリマーを含む概念である。
なお、フィルムとシートのJIS−K6900での定義では、シートとは薄く一般にその厚さが長さと幅のわりには小さい平らな製品をいい、フィルムとは長さ及び幅に比べて厚さが極めて小さく、最大厚さが任意に限定されている薄い平らな製品で、通例、ロールの形で供給されるものをいう。したがって、シートの中でも厚さの特に薄いものがフィルムであるといえるが、シートとフィルムの境界は定かではなく、明確に区別しにくいので、本発明では、厚みの厚いもの及び薄いものの両方の意味を含めて、「シート」と定義する。
本発明において、分子量とは、分子量分布を有する場合には、THF溶剤におけるゲル浸透クロマトグラフィー(GPC)により測定したポリスチレン換算値である重量平均分子量を意味し、分子量分布を有しない場合には、化合物そのものの分子量を意味する。
In the present invention, (meth) acrylic resin represents acrylic resin and / or methacrylic resin, and (meth) acrylate represents acrylate and / or methacrylate.
In the present invention, the resin is a concept including a polymer in addition to a monomer and an oligomer.
In the definition of film and sheet in JIS-K6900, a sheet is thin and generally refers to a flat product whose thickness is small for the length and width, and the film is extremely thick compared to the length and width. A thin, flat product that is small and has an arbitrarily limited maximum thickness, typically supplied in the form of a roll. Therefore, it can be said that a film with a particularly thin thickness among the sheets is a film, but the boundary between the sheet and the film is not clear and is difficult to distinguish clearly. Is defined as “sheet”.
In the present invention, the molecular weight means a weight average molecular weight which is a polystyrene equivalent value measured by gel permeation chromatography (GPC) in a THF solvent when having a molecular weight distribution, and when having no molecular weight distribution, It means the molecular weight of the compound itself.
本発明において、Reは面内の屈折率異方性(レタデーション)値を表わし、下記式(1)により定義される。
Re=(nx−ny)×d (1)
式(1)中、nxは、層、基材又はシート(以下、シート等という)の面内の遅相軸方向の屈折率(面内の最大屈折率)であり、nyは、シート等の面内の遅相軸に垂直な方向の屈折率であり、dはシート等の厚さ(nm)である。一般に、nyは、シート等の面内における最小の屈折率を与える。尚、ここでxy座標系は、xy平面がシート等の表面の面内に位置するようにとる。
In the present invention, Re represents an in-plane refractive index anisotropy (retardation) value, and is defined by the following formula (1).
Re = (nx−ny) × d (1)
In formula (1), nx is the refractive index in the slow axis direction in the plane of the layer, substrate or sheet (hereinafter referred to as a sheet or the like) (maximum refractive index in the plane), and ny is the sheet or the like. It is the refractive index in the direction perpendicular to the in-plane slow axis, and d is the thickness (nm) of the sheet or the like. In general, ny gives the minimum refractive index in the surface of a sheet or the like. Here, the xy coordinate system is set so that the xy plane is located within the surface of the sheet or the like.
また本発明において、Rthは厚み方向の屈折率異方性(レタデーション)値を表わし、下記式(2)により定義される。
Rth={(nx+ny)/2−nz}×d (2)
式(2)中、nx、ny及びdは、式(1)において定義されたものと同一である。また、nzは、シート等の厚み方向の屈折率である。
尚、遅相軸(X軸)方向、進相軸(Y軸)方向、及び厚み(Z軸)方向に振動する光の電場の位相の進みや遅れの区別を特に議論する必要が無い場合は、Re及びRthは式(1)及び式(2)の絶対値で表し、符合は特に付与しないことにする。本願明細書中においては、特に断らない限り、Re及びRthはその単位はnmで表記するものとする。また、面内の屈折率異方性(Re)及び厚み方向の屈折率異方性(Rth)を総称して「光学異方性」とも呼称する。
また、シート等のRe又はRthが大きくなるほど、当該シート等のReのムラが大きくなる。
In the present invention, Rth represents a refractive index anisotropy (retardation) value in the thickness direction, and is defined by the following formula (2).
Rth = {(nx + ny) / 2−nz} × d (2)
In the formula (2), nx, ny and d are the same as those defined in the formula (1). Nz is the refractive index in the thickness direction of the sheet or the like.
If there is no need to specifically discuss the phase advance or delay of the electric field of light oscillating in the slow axis (X axis) direction, the fast axis (Y axis) direction, and the thickness (Z axis) direction. , Re and Rth are expressed by absolute values of the formulas (1) and (2), and the sign is not particularly given. In the present specification, unless otherwise specified, the units of Re and Rth are expressed in nm. In-plane refractive index anisotropy (Re) and thickness direction refractive index anisotropy (Rth) are also collectively referred to as “optical anisotropy”.
Further, as the Re or Rth of a sheet or the like increases, the unevenness of Re of the sheet or the like increases.
(光学シート)
本発明に係る光学シートは、画像生成パネルの観察者側に配置される光学シートであって、透明基材Aと、偏光散乱粒子層を備え、前記偏光散乱粒子層は前記透明基材Aの画像生成パネル側に配置されることを特徴とする。
(Optical sheet)
The optical sheet according to the present invention is an optical sheet disposed on the viewer side of the image generation panel, and includes a transparent substrate A and a polarized light scattering particle layer, and the polarized light scattering particle layer is formed of the transparent substrate A. It is arranged on the image generation panel side.
本発明に係る光学シートは、偏光散乱粒子層が透明基材Aの画像生成パネル側に配置されることにより、画像表示装置の表面材として用いた場合に、該画像表示装置の表面に発生する虹色を帯びた外観上のムラ(以下、単に「虹ムラ」と称する場合がある。)を防止又は軽減することができる。画像表示装置を観察する際に、偏光フィルター機能を有するサングラス等の眼鏡を通した場合には、特に虹ムラが観察され易くなるが、本発明に係る光学シートを用いることにより、前記眼鏡を通した場合であっても、画像表示装置の表面に虹ムラが観察されない又は観察されにくくなる。
また、本発明の光学シートは、透明基材Aとして光学異方性が小さい材料からなるものを用いた場合には、画像表示装置の表面材として用いた場合に、該画像表示装置の輝度が向上する。
尚、何故特定の偏光散乱粒子を含有する偏光散乱粒子層によって虹ムラの発生を防止又は軽減したり、輝度が向上したりするのかについては、現在のところ、その原理作用機構は不明である。
The optical sheet according to the present invention is generated on the surface of the image display device when the polarization scattering particle layer is disposed on the image generation panel side of the transparent substrate A and used as a surface material of the image display device. It is possible to prevent or reduce rainbow-colored appearance unevenness (hereinafter sometimes simply referred to as “rainbow unevenness”). When observing an image display device, if glasses such as sunglasses having a polarizing filter function are passed, rainbow unevenness is particularly easily observed. However, by using the optical sheet according to the present invention, the glasses are passed through. Even in this case, rainbow unevenness is not observed on the surface of the image display device, or is difficult to observe.
Further, when the optical sheet of the present invention is made of a material having a small optical anisotropy as the transparent substrate A, the brightness of the image display device is increased when used as a surface material of the image display device. improves.
At present, the principle and mechanism of the reason why the generation of rainbow unevenness or the improvement of luminance is prevented by the polarized light scattering particle layer containing specific polarized light scattering particles is unknown.
本発明に係る光学シートの層構成について図面を用いて説明する。本発明に係る光学シート200は図1〜図3のような態様とすることができる。
尚、これらの図面においては、図示の便宜上、各部材の縮尺及び各部材間の寸法比は、適宜原寸よりも拡大、縮小、或いは変更して図示する場合がある。また、各部材の表面及び内部の微細構造等の詳細についても、本発明の説明上不要なものは省略してある。
図1は、透明基材A10の画像生成パネル100側に偏光散乱粒子層20が配置された光学シート200である。
The layer structure of the optical sheet according to the present invention will be described with reference to the drawings. The
In these drawings, for the convenience of illustration, the scale of each member and the dimensional ratio between the members may be illustrated as enlarged, reduced, or changed from the original size as appropriate. Also, the details of the surface of each member and the fine structure inside are omitted for the purposes of the present invention.
FIG. 1 shows an
図2は、透明基材A10の観察者側に機能層30が配置され、透明基材A10の画像生成パネル100側に偏光散乱粒子層20が配置されている。機能層30は1層であっても2層以上であってもよい。また、図示はしないが、透明基材A10と偏光散乱粒子層20の間や、偏光散乱粒子層20の画像生成パネル100側に更に1層又は2層以上の機能層を有していても良い。
In FIG. 2, the
図3は、透明基材A10の画像生成パネル100側に、当該透明基材10に近い側から偏光散乱粒子層20及び機能層30がこの順で配置されている。機能層30は1層であっても2層以上であってもよい。また、図示はしないが、透明基材A10と偏光散乱粒子層20の間や、透明基材A10の観察者側に更に1層又は2層以上の機能層を有していても良い。
In FIG. 3, the polarized light scattering
本発明に係る光学シートは、前記光学シート表面において任意の2箇所のReを定め、それぞれRe1、Re2とした時に、|Re1−Re2|≦400nm、より好ましくは|Re1−Re2|≦50nmであることが、画像表示装置の輝度を均一に向上させることができる点から好ましい。 In the optical sheet according to the present invention, when two Re are defined on the surface of the optical sheet, and Re1 and Re2, respectively, | Re1-Re2 | ≦ 400 nm, more preferably | Re1-Re2 | ≦ 50 nm. This is preferable because the luminance of the image display device can be improved uniformly.
本発明に係る光学シートの厚さは特に限定されないが、通常31〜550μmである。
また、本発明に係る光学シートの透過率は、特に限定されないが、60%以上あることが好ましく、80%以上あることがより好ましい。本発明において、透過率とは可視光域380〜780nmにおける光透過率の平均値をいう。なお、光透過率の測定は、紫外可視分光光度計(例えば、(株)島津製作所製のUV−3100PC(製品名))を用い、室温、大気中で測定した値を用いることができる。
Although the thickness of the optical sheet which concerns on this invention is not specifically limited, Usually, it is 31-550 micrometers.
Further, the transmittance of the optical sheet according to the present invention is not particularly limited, but is preferably 60% or more, and more preferably 80% or more. In the present invention, the transmittance means an average value of light transmittance in the visible light region of 380 to 780 nm. The light transmittance can be measured using a value measured in the air at room temperature using an ultraviolet-visible spectrophotometer (for example, UV-3100PC (product name) manufactured by Shimadzu Corporation).
また、本発明に係る光学シートのヘイズは、特に限定されないが、90%以下であることが好ましい。特に、画像の鮮明度及び輝度を要求する場合は、70%以下がより好ましく、60%以下が更に好ましい。尚、本発明においてヘイズとは、JIS K7136に準拠して求められる曇り度の値であり、一般的なヘイズメーター(例えば、村上色彩技術研究所製、製品番号:HM−150))を用い、室温、大気中で測定した値を用いることができる。 The haze of the optical sheet according to the present invention is not particularly limited, but is preferably 90% or less. In particular, when image sharpness and brightness are required, 70% or less is more preferable, and 60% or less is more preferable. In the present invention, haze is a haze value determined in accordance with JIS K7136, using a general haze meter (for example, product number: HM-150, manufactured by Murakami Color Research Laboratory), Values measured in the air at room temperature can be used.
以下、本発明に係る光学シートを構成する、透明基材A、偏光散乱粒子層及び機能層について説明する。 Hereinafter, the transparent substrate A, the polarized light scattering particle layer, and the functional layer constituting the optical sheet according to the present invention will be described.
(透明基材A)
透明基材Aは、本発明に係る光学シートの基材として用いられる部材である。
本発明において用いられる透明基材Aとしては、特に限定されず、画像表示装置の表面材に用いられる公知の透明基材を用いることができる。
本発明において用いられる透明基材Aは、特に限定されないが、Re≦1200nmであることが好ましい。透明基材AのReが1200nmよりも大きいと、画像表示装置に発生する虹ムラを解消するためには、偏光散乱粒子層中に偏光散乱粒子を多量に含有させる必要があり、偏光散乱粒子の含有量が多すぎると、光学シートの透明性が低下し、画像表示装置の画面の視認性が低下するからである。なお、本発明において「視認性」とは、透過鮮明度(JISK−7105に準拠して測定可能)を意味する。
また、輝度を向上させる観点からは、本発明に用いられる透明基材Aは、Re≦1200nmであることが好ましく、Re≦800nm、且つRth≦800nmであることが特に好ましい。光学異方性の小さい透明基材と後述する偏光散乱粒子層を組み合わせることにより、該偏光散乱粒子層側から入射された像の輝度が向上する。
本発明に用いられる透明基材Aとしては、更に輝度を向上させる観点においては、Re≦400nm、且つRth≦400nmであることが好ましく、Re≦150nm、且つRth≦150nmであることがより好ましく、Re≦50nm、且つRth≦50nmであることが更に好ましい。
(Transparent substrate A)
The transparent substrate A is a member used as a substrate of the optical sheet according to the present invention.
It does not specifically limit as the transparent base material A used in this invention, The well-known transparent base material used for the surface material of an image display apparatus can be used.
The transparent substrate A used in the present invention is not particularly limited, but preferably Re ≦ 1200 nm. When Re of the transparent substrate A is larger than 1200 nm, it is necessary to contain a large amount of polarized light scattering particles in the polarized light scattering particle layer in order to eliminate rainbow unevenness generated in the image display device. It is because the transparency of an optical sheet will fall and the visibility of the screen of an image display device will fall when there is too much content. In the present invention, “visibility” means transmission clarity (measurable in accordance with JISK-7105).
Further, from the viewpoint of improving luminance, the transparent substrate A used in the present invention preferably has Re ≦ 1200 nm, particularly preferably Re ≦ 800 nm and Rth ≦ 800 nm. By combining a transparent base material with small optical anisotropy and a polarized light scattering particle layer described later, the brightness of an image incident from the polarized light scattering particle layer side is improved.
As the transparent substrate A used in the present invention, Re ≦ 400 nm and Rth ≦ 400 nm are preferable, and Re ≦ 150 nm and Rth ≦ 150 nm are more preferable from the viewpoint of further improving the luminance. More preferably, Re ≦ 50 nm and Rth ≦ 50 nm.
前記透明基材Aの材質は、特に限定されず、例えば、樹脂基材を用いることができ、また、光学異方性の小さいものとしてはガラス基材を用いることができる。 樹脂基材の材料としては、例えば、(メタ)アクリル樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリカーボネート(PC)樹脂、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル樹脂、トリアセチルセルロース(TAC)等のセルロース系樹脂、ウレタン樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリプロピレン(PP)、シクロオレフィンポリマー(COP)等の汎用プラスチックが挙げられる。中でも、光学異方性の小さい樹脂基材を得るための材料としては、ポリプロピレン、シクロオレフィンポリマー、ポリカーボネート、トリアセチルセルロース(TAC)等を用いることができる。
また、光学異方性の小さい透明基材Aとしてガラス基材を用いることができる。ガラス基材の材料としては、ソーダ硝子、カリ硝子、石英硝子、鉛硝子等が用いられる。
The material of the transparent substrate A is not particularly limited, and for example, a resin substrate can be used, and a glass substrate can be used as a material having small optical anisotropy. Examples of the resin base material include (meth) acrylic resin, polystyrene resin, polycarbonate (PC) resin, polyethylene terephthalate (PET), polybutylene terephthalate, polyester resin such as polyethylene naphthalate, triacetyl cellulose (TAC), and the like. General-purpose plastics such as cellulose resin, urethane resin, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, polypropylene (PP), and cycloolefin polymer (COP). Among these, as a material for obtaining a resin base material having a small optical anisotropy, polypropylene, cycloolefin polymer, polycarbonate, triacetyl cellulose (TAC), or the like can be used.
Further, a glass substrate can be used as the transparent substrate A having a small optical anisotropy. As a material for the glass substrate, soda glass, potash glass, quartz glass, lead glass and the like are used.
前記透明基材Aの厚さは特に限定されないが、通常は30〜500μmである。中でも、輝度を向上させ、且つ高透過率を保つ観点からは、材質にもよるが30〜300μmが好ましく、30〜150μmがより好ましい。 Although the thickness of the said transparent base material A is not specifically limited, Usually, it is 30-500 micrometers. Among them, from the viewpoint of improving luminance and maintaining high transmittance, although depending on the material, 30 to 300 μm is preferable, and 30 to 150 μm is more preferable.
前記透明樹脂基材Aの透過率は、特に限定されないが、80%以上であることが好ましい。 The transmittance of the transparent resin substrate A is not particularly limited, but is preferably 80% or more.
(偏光散乱粒子層)
本発明において用いられる偏光散乱粒子層とは、偏光散乱粒子を含む層であり、偏光散乱粒子がマトリックス中に分散しているものであっても、他の層の界面に層状に付着しているものであっても良い。当該偏光散乱粒子層の観察者側に前記特定の光学異方性の少ない透明樹脂基材Aを配置することにより、画像表示装置の輝度を向上させることができる。
(Polarized scattering particle layer)
The polarized light scattering particle layer used in the present invention is a layer containing polarized light scattering particles, and even if the polarized light scattering particles are dispersed in a matrix, they are attached in layers to the interface of other layers. It may be a thing. The brightness of the image display device can be improved by disposing the transparent resin substrate A having a small specific optical anisotropy on the viewer side of the polarized light scattering particle layer.
[偏光散乱粒子]
偏光散乱粒子とは、前記偏光散乱粒子層として用いた場合に、直線偏光を自然光と近しい非偏光に高効率で変換することのできる粒子をいう。
偏光散乱粒子の作用を現象面で説明すると、次のとおりである。例えば、特定の直線偏光のみ透過させる偏光板を2枚用意し、これら偏光板を透過軸方向(即ち、該方向に電場ベクトルが振動する光(成分)を透過し得る方向)が直交するように重ね合わせると、光を全く透過しなくなる。これに対し、透過軸が互いに直交した2枚の偏光板の間に偏光散乱粒子層を介在させると、透過軸方向が直交しているにも関わらず、非常に明るい光が透過するようになる。この現象は、背面側の偏光板を透過した直線偏光が偏光散乱粒子層を透過するときに、自然光と近しい非偏光、即ち観察者側偏光板の透過軸方向と平行な偏光成分と直交する偏光成分とを等分に含む光に高効率で変換するため、観察者側の偏光板に非偏光が入射し、そのうちの観察者側偏光板の透過軸方向と電場ベクトルの振動方向とが一致する光(成分)が観察者に到達することを意味している。
本発明によれば、上記したような特性を有する偏光散乱粒子を含む層を、画像生成パネル側の観察者側に配置することによって、画像表示装置の表面材に発生する虹ムラを防止または軽減することができ、さらに、前記透明基材Aとして光学異方性の小さいものを用いる場合には、輝度を向上させることもできる。
[Polarized scattering particles]
Polarized scattering particles refer to particles that can convert linearly polarized light into non-polarized light close to natural light with high efficiency when used as the polarized light scattering particle layer.
The action of the polarized light scattering particles is described in terms of phenomenon as follows. For example, two polarizing plates that transmit only specific linearly polarized light are prepared, and the direction of the transmission axis (that is, the direction in which the light (component) in which the electric field vector vibrates can be transmitted) is orthogonal to these polarizing plates. When superposed, light is not transmitted at all. On the other hand, when a polarization scattering particle layer is interposed between two polarizing plates whose transmission axes are orthogonal to each other, very bright light is transmitted though the transmission axis directions are orthogonal. This phenomenon is caused by the fact that linearly polarized light that has passed through the polarizing plate on the back side passes through the polarized light scattering particle layer, and is non-polarized light that is close to natural light, that is, polarized light that is orthogonal to the polarization component parallel to the transmission axis direction of the observer-side polarizing plate. Non-polarized light is incident on the polarizing plate on the viewer side, and the transmission axis direction of the polarizing plate on the viewer side coincides with the vibration direction of the electric field vector. It means that light (component) reaches the observer.
According to the present invention, by arranging a layer containing polarized scattering particles having the above-described characteristics on the observer side on the image generation panel side, rainbow unevenness generated on the surface material of the image display device can be prevented or reduced. Further, when a transparent substrate A having a small optical anisotropy is used, the luminance can be improved.
本発明に用いられる偏光散乱粒子としては、球晶構造を有する結晶性高分子が挙げられる。
本発明において、球晶構造とは、単数または複数のコアから高分子フィブリルが三次元等方あるいは放射状に成長して形成した結晶性高分子特有の構造体である。
前記偏光散乱粒子としては、球晶構造を有する結晶性高分子の中でも、単一粒子そのものが球晶構造を有することが好ましい。本発明において、単一粒子そのものが球晶構造を有するとは、一つの単独粒子の中心付近の単数または複数のコアから高分子フィブリルが三次元等方あるいは放射状に成長して形成した球晶構造であることを意味する。
球晶構造は、粒子の断面を走査型電子顕微鏡(SEM)や透過型電子顕微鏡(TEM)を用いて観察することにより確認することができる。
The polarized light scattering particles used in the present invention include crystalline polymers having a spherulite structure.
In the present invention, the spherulite structure is a structure unique to a crystalline polymer formed by three-dimensional isotropic or radial growth of polymer fibrils from one or more cores.
Among the polarized scattering particles, among the crystalline polymers having a spherulite structure, it is preferable that the single particle itself has a spherulite structure. In the present invention, the single particle itself has a spherulite structure is a spherulite structure formed by three-dimensionally or radially growing polymer fibrils from a single or a plurality of cores near the center of one single particle. It means that.
The spherulite structure can be confirmed by observing the cross section of the particle using a scanning electron microscope (SEM) or a transmission electron microscope (TEM).
前記偏光散乱粒子は、熱的安定性の観点からポリアミドであることが好ましい。
ポリアミドとしては、環状アミドの開環重合、アミノ酸の重縮合、ジカルボン酸とジアミンの重縮合等で得られる熱可塑性ポリアミドが挙げられる。環状アミドの開環重合に用いられる原料としては、ε−カプロラクタム、ω−ラウロラクタム等が挙げられ、アミノ酸の重縮合に用いられる原料としては、ε−アミノカプロン酸、ω−アミノドデカン酸、ω−アミノウンデカン酸などが挙げられ、ジカルボン酸とジアミンの重縮合に用いられる原料としては、蓚酸、アジピン酸、セバシン酸、1,4−シクロヘキシルジカルボン酸などのジカルボン酸やそれらの誘導体と、エチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、1,4−シクロヘキシルジアミン、ペンタメチレンジアミン、デカメチレンジアミンなどのジアミンなどが挙げられる。
The polarized light scattering particles are preferably polyamide from the viewpoint of thermal stability.
Examples of the polyamide include thermoplastic polyamides obtained by ring-opening polymerization of cyclic amides, polycondensation of amino acids, polycondensation of dicarboxylic acid and diamine, and the like. Examples of raw materials used for ring-opening polymerization of cyclic amides include ε-caprolactam, ω-laurolactam, and the like, and raw materials used for polycondensation of amino acids include ε-aminocaproic acid, ω-aminododecanoic acid, ω- Examples of the raw material used for polycondensation of dicarboxylic acid and diamine include dicarboxylic acids such as succinic acid, adipic acid, sebacic acid, 1,4-cyclohexyldicarboxylic acid, and derivatives thereof, ethylenediamine, hexa Examples include diamines such as methylene diamine, 1,4-cyclohexyl diamine, pentamethylene diamine, and decamethylene diamine.
これらのポリアミドには、さらに、テレフタル酸、イソフタル酸、m−キシリレンジアミンなどの少量の芳香族成分を共重合してもよい。これらのモノマーの組み合わせのうち、重合後のポリアミドの融点が280℃以上になるものが熱的な安定性が高いため好ましい。本発明のポリアミド樹脂は、融点が280〜330℃であるものが好ましく、融点が290〜310℃であるものが最も好ましい。
前記ポリアミドの具体的な例としては、ポリアミド46(融点Tm=290℃)、ポリアミド6T/66(Tm=310℃)、ポリアミド6T/6I(Tm=320℃)、ポリアミド6T/6I/66(Tm=310℃)、ポリアミド6T/N−5T(Tm=305℃)、ポリアミド9T(Tm=306℃)およびこれらの混合物ないし共重合樹脂が挙げられる。中でも、ポリアミド46、ポリアミド9T、ポリアミド6T/66は結晶性が高く、球晶構造をつくりやすい点から好ましい。
上記ポリアミドの名称において、各ポリアミドは以下の構造を有する。
ポリアミド46:1,4−テトラメチレンジアミンとアジピン酸との共重合体。
ポリアミド6T/66:1,6−ヘキサメチレンジアミンとテレフタル酸とアジピン酸との共重合体。
ポリアミド6T/6I:1,6−ヘキサメチレンジアミンとテレフタル酸とイソフタル酸との共重合体。
ポリアミド6T/6I/66:1,6−ヘキサメチレンジアミンとテレフタル酸とイソフタル酸とアジピン酸との共重合体。
ポリアミド6T/N−5T:1,6−ヘキサメチレンジアミンと1,5−ペンタメチレンジアミンとテレフタル酸との共重合体。
ポリアミド9T:1,9−ノナンジアミンとテレフタル酸との共重合体。
These polyamides may be further copolymerized with a small amount of an aromatic component such as terephthalic acid, isophthalic acid, and m-xylylenediamine. Of these combinations of monomers, those having a melting point of the polyamide after polymerization of 280 ° C. or higher are preferable because of high thermal stability. The polyamide resin of the present invention preferably has a melting point of 280 to 330 ° C, and most preferably has a melting point of 290 to 310 ° C.
Specific examples of the polyamide include polyamide 46 (melting point Tm = 290 ° C.), polyamide 6T / 66 (Tm = 310 ° C.), polyamide 6T / 6I (Tm = 320 ° C.), polyamide 6T / 6I / 66 (Tm = 310 ° C), polyamide 6T / N-5T (Tm = 305 ° C), polyamide 9T (Tm = 306 ° C), and mixtures or copolymer resins thereof. Among these, polyamide 46, polyamide 9T, and polyamide 6T / 66 are preferable because they have high crystallinity and easily form a spherulite structure.
In the name of the polyamide, each polyamide has the following structure.
Polyamide 46: Copolymer of 1,4-tetramethylenediamine and adipic acid.
Polyamide 6T / 66: A copolymer of 1,6-hexamethylenediamine, terephthalic acid and adipic acid.
Polyamide 6T / 6I: A copolymer of 1,6-hexamethylenediamine, terephthalic acid and isophthalic acid.
Polyamide 6T / 6I / 66: A copolymer of 1,6-hexamethylenediamine, terephthalic acid, isophthalic acid and adipic acid.
Polyamide 6T / N-5T: A copolymer of 1,6-hexamethylenediamine, 1,5-pentamethylenediamine and terephthalic acid.
Polyamide 9T: A copolymer of 1,9-nonanediamine and terephthalic acid.
前記ポリアミドの分子量は、通常2,000〜100,000であり、好ましくは5,000〜40,000である。 The molecular weight of the polyamide is usually 2,000 to 100,000, preferably 5,000 to 40,000.
前記偏光散乱粒子の形状は、特に限定されないが、その包絡面形状が球、回転楕円体、多面体等の球状乃至は略球状粒子を含むことが好ましい。本発明において略球状粒子とは、真球状粒子、粒子の表面が凹凸になっている粒子、特開2010−132768号公報に記載されるような砂漠のバラに似た形状の粒子が含まれるものとする。中でも、前記偏光散乱粒子のうち、70質量%以上が略球状粒子であることが好ましく、80質量%以上が略球状粒子であることがより好ましい。略球状粒子が上記範囲以上存在すれば、粉体材料としての流動性が向上する。 The shape of the polarized light scattering particles is not particularly limited, but the envelope shape preferably includes spherical or substantially spherical particles such as spheres, spheroids, and polyhedrons. In the present invention, the substantially spherical particles include true spherical particles, particles having irregular surfaces, and particles having a shape similar to a desert rose as described in JP 2010-132768 A And Among these, 70% by mass or more of the polarized light scattering particles are preferably substantially spherical particles, and more preferably 80% by mass or more are substantially spherical particles. When substantially spherical particles are present in the above range or more, the fluidity as a powder material is improved.
前記偏光散乱粒子は、その体積平均粒径(Dv)と個数平均粒径(Dn)との比(Dv/Dn)が、1.0〜2.0であることが好ましく、1.0〜1.8であることがより好ましく、1.0〜1.5であることが更に好ましい。Dv/Dnが2.0より小さければ、粒子径のばらつきが小さく、均一に分散することができる。
偏光散乱粒子の体積平均粒径、及び個数平均粒径は、例えば、粒度分析計(ベックマン・コールター製、商品名「マルチサイザー」)等を用いて測定することができる。
The polarized light scattering particles preferably have a ratio (Dv / Dn) of the volume average particle diameter (Dv) to the number average particle diameter (Dn) of 1.0 to 2.0, 1.0 to 1 .8 is more preferable, and 1.0 to 1.5 is still more preferable. If Dv / Dn is smaller than 2.0, the dispersion of the particle diameter is small and it can be uniformly dispersed.
The volume average particle size and the number average particle size of the polarized light scattering particles can be measured using, for example, a particle size analyzer (trade name “Multisizer” manufactured by Beckman Coulter).
前記偏光散乱粒子の粒子径は特に限定されないが、数平均粒子径が0.1〜30μmであることが好ましく、0.5〜20μmであることがより好ましく、1〜15μmであることが更に好ましい。数平均粒子径が上記範囲より小さい場合には、球晶構造の形成が困難となることがある。また、数平均粒子径が上記範囲より大きい場合には、均一な偏光散乱粒子層を形成されにくくなる場合がある。 The particle diameter of the polarized light scattering particles is not particularly limited, but the number average particle diameter is preferably 0.1 to 30 μm, more preferably 0.5 to 20 μm, and still more preferably 1 to 15 μm. . When the number average particle diameter is smaller than the above range, it may be difficult to form a spherulite structure. When the number average particle diameter is larger than the above range, it may be difficult to form a uniform polarized light scattering particle layer.
前記偏光散乱粒子は、偏光を散乱しやすい点から、多孔質粒子であることが好ましい。
中でも、多孔質粒子は、BET比表面積が好ましくは0.1〜200m2/g、さらに好ましくは1〜180m2/g、特に好ましくは2〜150m2/gである。この範囲内であれば、偏光散乱粒子同士の凝集が少なく乾燥粉体時の取扱いが容易だからである。
また、多孔質粒子は、平均細孔径が好ましくは0.01〜0.5μm、さらに好ましくは0.02〜0.3μmである。
The polarized light scattering particles are preferably porous particles because they easily scatter polarized light.
Among them, the porous particles preferably have a BET specific surface area of 0.1 to 200 m 2 / g, more preferably 1 to 180 m 2 / g, and particularly preferably 2 to 150 m 2 / g. This is because within this range, there is little aggregation of the polarized light scattering particles, and handling at the time of dry powder is easy.
The porous particles preferably have an average pore diameter of 0.01 to 0.5 μm, more preferably 0.02 to 0.3 μm.
前記偏光散乱粒子の屈折率は、特に限定されないが、通常、1.30〜1.70である。 The refractive index of the polarized light scattering particles is not particularly limited, but is usually 1.30 to 1.70.
本発明に用いられる偏光散乱粒子としては各種の物が使用できるが、特に、透明樹脂からなる多孔質球状粒子が好ましく、代表的には、ポリアミド樹脂、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、アクリル樹脂、ポリカーボネート樹脂等各種の透明樹脂からなりWO2007/119592号再公表公報、特開2010−132768号公報等に記載される如くの幾何学的構造の球晶構造を有する結晶性高分子の球状粒子が好ましい。中でも、ポリアミド樹脂の球晶からなる、WO2007/119592号再公表公報、特開2010−132768号公報等に記載される如くの多孔質の球状粒子(以下、ポリアミド多孔質略球状粒子とも呼称する。)が好ましい。以下、好ましい偏光散乱粒子であるポリアミド多孔質略球状粒子について説明する。 Various materials can be used as the polarized light scattering particles used in the present invention. In particular, porous spherical particles made of a transparent resin are preferable. Typically, polyamide resin, polyester resin, polyurethane resin, acrylic resin, polycarbonate resin are used. Spherical particles of a crystalline polymer having a spherulite structure having a geometric structure as described in WO 2007/119959 republished publication, JP 2010-132768 A, etc. are preferable. Among them, porous spherical particles (hereinafter also referred to as polyamide porous substantially spherical particles) made of polyamide resin spherulites, as described in WO2007 / 119959 republished publication, JP2010-132768A, and the like. ) Is preferred. Hereinafter, the polyamide porous substantially spherical particles which are preferable polarized light scattering particles will be described.
<ポリアミド多孔質略球状粒子>
前記ポリアミド多孔質略球状粒子は、多孔度指数(RI)が、好ましくは3〜180、さらに好ましくは5〜150である。多孔度指数が上記範囲より小さければ、多孔質の程度が低くなり、光散乱性が不十分となる場合が考えられる。一方、多孔度指数が上記範囲より大きければ粒子としての形状が不安定となる場合がある。
<Polyamide porous substantially spherical particles>
The polyamide porous substantially spherical particles have a porosity index (RI) of preferably 3 to 180, more preferably 5 to 150. If the porosity index is smaller than the above range, the degree of porosity may be low, and the light scattering property may be insufficient. On the other hand, if the porosity index is larger than the above range, the shape as particles may become unstable.
ここで多孔度指数(RI)とは、同一粒子径の表面が円滑な球状粒子の比表面積に対し、多孔質球状粒子の比表面積の比で表示したものと定義し、下記式(3)で表すことができる。 Here, the porosity index (RI) is defined as the ratio of the specific surface area of the porous spherical particles to the specific surface area of the spherical particles having a smooth surface having the same particle diameter. Can be represented.
RI = S/S0 (3)
(式(3)中、RIは多孔度指数、Sは多孔粒子の比表面積[m2/g]である。また、S0は同一粒子径の表面が円滑な球状粒子の比表面積[m2/g]であって、下記式(4)により算出される。)
RI = S / S 0 (3)
(In formula (3), RI is the porosity index, S is the specific surface area of the porous particles [m 2 / g], and S 0 is the specific surface area of the spherical particles having the same particle diameter and smooth surface [m 2]. / G], which is calculated by the following equation (4).)
S0 = 6/(ρdobs) (4)
(式(4)中、dobsは観測された数平均球状粒子径[m]、ρはポリアミドの密度[kg/m3]である。)
S 0 = 6 / (ρd obs ) (4)
(In formula (4), d obs is the observed number average spherical particle diameter [m], and ρ is the density of the polyamide [kg / m 3 ].)
前記ポリアミド多孔質略球状粒子のかさ密度は、好ましくは0.01〜0.5g/cm3である。さらに好ましくは、0.02〜0.4g/cm3である。 The bulk density of the polyamide porous substantially spherical particles is preferably 0.01 to 0.5 g / cm 3 . More preferably, it is 0.02-0.4 g / cm < 3 >.
前記ポリアミド多孔質略球状粒子のJIS K 5101に準拠する方法で測定した煮亜麻仁油吸油量は、150〜800ml/100gであり、さらに好ましくは200〜700ml/100gである。前記吸油量が少なすぎると、ポリアミド多孔質略球状粒子の表面がつぶれている場合があり、光散乱性が落ちることがある。 The amount of boiled linseed oil absorbed by the method according to JIS K 5101 of the polyamide porous substantially spherical particles is 150 to 800 ml / 100 g, more preferably 200 to 700 ml / 100 g. If the amount of oil absorption is too small, the surface of the polyamide porous substantially spherical particles may be crushed, and the light scattering property may decrease.
前記ポリアミド多孔質略球状粒子の結晶化度は、特に限定されないが、35%以上であることが好ましく、40%以上がより好ましい。結晶化度が35%以上であれば、熱的安定性に優れ、偏光散乱特性を良好なものとすることができる。結晶化度は示差走査熱量計(DSC)を用いて測定した融解熱と結晶融解熱の比から求めることが出来る。 The degree of crystallinity of the polyamide porous substantially spherical particles is not particularly limited, but is preferably 35% or more, and more preferably 40% or more. When the crystallinity is 35% or more, the thermal stability is excellent and the polarization scattering property can be improved. The degree of crystallinity can be determined from the ratio of the heat of fusion measured using a differential scanning calorimeter (DSC) to the heat of crystal fusion.
前記ポリアミド多孔質略球状粒子は、ポリアミドを良溶媒に溶解した後、溶液のポリアミドに対する溶解度を下げ、ポリアミドを析出させることによって製造することができる。例えば、低温ではポリアミドの非溶媒であるが、高温にてポリアミドを十分に溶解する溶媒を用い、該溶媒にポリアミド分散させた後、温度を上昇し溶媒のポリアミドに対する溶解度を上昇させることで溶解させたのち、溶液の温度を降下させることで溶媒のポリアミドに対する溶解度を減ずることで、ポリアミドを析出させる方法や、室温付近から100℃くらいの範囲においてポリアミドを溶解させる良溶媒中にポリアミドを溶解させたポリアミド溶液に、室温付近でポリアミドを溶解させることができない非溶媒を混合することで、溶媒のポリアミドに対する溶解度を減ずる方法が挙げられる。
また、前記ポリアミド多孔質略球状粒子としては、宇部興産(株)製のPOMP等の市販品を用いることができる。
The polyamide porous substantially spherical particles can be produced by dissolving the polyamide in a good solvent, lowering the solubility of the solution in the polyamide, and precipitating the polyamide. For example, although it is a non-solvent for polyamide at low temperatures, it is dissolved by using a solvent that sufficiently dissolves polyamide at high temperatures and dispersing the polyamide in the solvent, then increasing the temperature and increasing the solubility of the solvent in polyamide. After that, by reducing the temperature of the solution to reduce the solubility of the solvent in the polyamide, the polyamide was dissolved in a method of precipitating the polyamide or in a good solvent that dissolves the polyamide in the range from about room temperature to about 100 ° C. The method of reducing the solubility with respect to the polyamide of a solvent by mixing the polyamide solution with the non-solvent which cannot dissolve polyamide at room temperature vicinity is mentioned.
Moreover, as the polyamide porous substantially spherical particles, commercially available products such as POMP manufactured by Ube Industries, Ltd. can be used.
なお、本発明の偏光散乱粒子層は、前記偏光散乱粒子の他にも、必要に応じて、従来公知の光拡散剤、重合開始剤、レベリング剤等の添加剤を含有していても良い。 The polarized light scattering particle layer of the present invention may contain additives such as conventionally known light diffusing agents, polymerization initiators, leveling agents and the like as necessary in addition to the polarized light scattering particles.
本発明において用いられる前記偏光散乱粒子層は、前記偏光散乱粒子をマトリックス中に分散させて形成されていても良い。
この場合において用いられるマトリックスとしては、(メタ)アクリル樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリエステル樹脂、セルロース系樹脂、ウレタン樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体等が挙げられる。これら樹脂から選択した樹脂を1種単独或は2種以上混合して用いる。
The polarized light scattering particle layer used in the present invention may be formed by dispersing the polarized light scattering particles in a matrix.
Examples of the matrix used in this case include (meth) acrylic resin, polystyrene resin, polycarbonate resin, polyester resin, cellulose resin, urethane resin, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, and the like. One type of resin selected from these resins or a mixture of two or more types is used.
また、本発明において用いられる前記偏光散乱粒子層は、特に限定されないが、例えば、少なくとも前記偏光散乱粒子を溶剤に含有させた偏光散乱粒子組成物を、他の層の表面に塗布し、乾燥させることによって偏光散乱粒子層を形成することができる。尚、前記偏光散乱粒子組成物は、上述の添加剤や、マトリックスとなる樹脂を含んでいても良い。
また、前記偏光散乱粒子層は、予めシート状に成形した偏光散乱粒子層をウレタン系、アクリル系、ポリエステル系接着剤等の一般的な接着剤を介して、透明基材に貼り合わせて形成することもできる。
The polarized light scattering particle layer used in the present invention is not particularly limited. For example, a polarized light scattering particle composition containing at least the polarized light scattering particles in a solvent is applied to the surface of another layer and dried. Thus, a polarized light scattering particle layer can be formed. The polarized light scattering particle composition may contain the above-described additives and a resin that serves as a matrix.
Further, the polarized light scattering particle layer is formed by pasting a polarized light scattering particle layer previously formed into a sheet shape onto a transparent substrate via a general adhesive such as urethane, acrylic or polyester adhesive. You can also
前記偏光散乱粒子層の厚さは、特に限定されないが、通常3〜50μmである。 The thickness of the polarized light scattering particle layer is not particularly limited, but is usually 3 to 50 μm.
前記偏光散乱粒子層の偏光散乱粒子の占有率は、55%以下であることが好ましい。偏光散乱粒子の占有率がこれよりも大きいと、光学シートの透明性が低下し、視認性に劣るからである。 The occupation ratio of the polarized light scattering particles in the polarized light scattering particle layer is preferably 55% or less. This is because if the occupation ratio of the polarized light scattering particles is larger than this, the transparency of the optical sheet is lowered and the visibility is poor.
前記偏光散乱粒子の占有率の測定は、一般に光学顕微鏡(あるいはデジタルマイクロスコープ)を用い、前記偏光散乱粒子の投影面積比を算出することにより、行うことができる。
偏光散乱粒子層の偏光散乱粒子の占有率は、偏光散乱粒子層中の偏光散乱粒子の含有量によって調節することができる。偏光散乱粒子の含有量が多いと偏光散乱粒子の占有率は大きくなり、偏光散乱粒子の含有量が少ないと偏光散乱粒子の占有率は小さくなる。
The occupancy ratio of the polarized light scattering particles can be generally measured by using an optical microscope (or a digital microscope) and calculating the projected area ratio of the polarized light scattering particles.
The occupation ratio of the polarized light scattering particles in the polarized light scattering particle layer can be adjusted by the content of the polarized light scattering particles in the polarized light scattering particle layer. When the content of the polarized light scattering particles is large, the occupation ratio of the polarized light scattering particles is increased, and when the content of the polarized light scattering particles is small, the occupation ratio of the polarized light scattering particles is decreased.
前記偏光散乱粒子層の偏光散乱粒子の占有率は、透明基材A又は偏光散乱粒子層の観察者側にあるその他の層の光学的性質によって、適宜調節する。
具体的には、透明基材AのRe値又は偏光散乱粒子層の観察者側にあるその他の層のRe値のうち最も大きいRe値(以下、単に「Re値」と称することがある。)が大きいほど、虹ムラを解消するためには、偏光散乱粒子層の偏光散乱粒子の占有率(以下、単に「粒子占有率」と称することがある。)を高くする必要がある。即ち、図6に示す斜線部の範囲内になるように、Re値に応じて粒子占有率を調節する。Re値が大きいほど画像表示装置の表面に虹ムラが発生しやすく、粒子占有率が高いほど虹ムラを解消する効果が向上するからである。なお、図6はRe値と粒子占有率の関係を示す概念図であり、数値を特定するものではない。
このように、粒子占有率はRe値に応じて適宜調節されるが、Re≦1200nmでは、一般的に、粒子占有率は20〜75%である。
The occupation ratio of the polarized light scattering particles in the polarized light scattering particle layer is appropriately adjusted depending on the optical properties of the transparent substrate A or other layers on the viewer side of the polarized light scattering particle layer.
Specifically, the Re value of the transparent substrate A or the Re value of the other layer on the viewer side of the polarized light scattering particle layer is the largest Re value (hereinafter, sometimes simply referred to as “Re value”). In order to eliminate rainbow unevenness, the larger the is, the higher the occupancy ratio of the polarized light scattering particles in the polarized light scattering particle layer (hereinafter sometimes simply referred to as “particle occupation ratio”). That is, the particle occupancy is adjusted according to the Re value so as to be within the range of the shaded portion shown in FIG. This is because rainbow unevenness is more likely to occur on the surface of the image display device as the Re value is larger, and the effect of eliminating rainbow unevenness is improved as the particle occupancy is higher. FIG. 6 is a conceptual diagram showing the relationship between the Re value and the particle occupancy, and does not specify a numerical value.
As described above, the particle occupancy is appropriately adjusted according to the Re value. However, when Re ≦ 1200 nm, the particle occupancy is generally 20 to 75%.
(機能層)
本発明の光学シートは、機能層を有することが好ましい。本発明において機能層とは、画像生成パネルの観察者側に配置されて画像表示装置にとって何らかの有能な機能を付与する層であり、例えば、生成した画像の品質を向上させるための光学的機能層や、画像表示装置の表示品質以外の品質を向上させるための他の機能層を含む。
具体的には、反射防止層、防眩層、ネオン光吸収層、着色フィルタ層等のように、生成した画像の品質を向上させるための光学的機能層や、紫外線吸収層、近赤外線吸収層、ハードコート層、防汚層等のように画像表示装置の表示品質以外の品質を向上させるための他の機能層が挙げられる。本発明において機能層は、1層のみであっても、2層以上の積層構造であっても良い。
以下、主要な機能層の具体例について説明するが、本発明の機能層はこれらに限定されるものではない。
(Functional layer)
The optical sheet of the present invention preferably has a functional layer. In the present invention, the functional layer is a layer that is disposed on the viewer side of the image generation panel and imparts some capable function to the image display device. For example, an optical function for improving the quality of the generated image And other functional layers for improving quality other than the display quality of the image display device.
Specifically, such as an antireflection layer, an antiglare layer, a neon light absorption layer, a colored filter layer, an optical functional layer for improving the quality of the generated image, an ultraviolet absorption layer, a near infrared absorption layer. Other functional layers for improving quality other than the display quality of the image display device, such as a hard coat layer and an antifouling layer, can be mentioned. In the present invention, the functional layer may be a single layer or a laminated structure of two or more layers.
Hereinafter, specific examples of main functional layers will be described, but the functional layers of the present invention are not limited thereto.
[1.ハードコート層]
本発明に用いられる機能層はハードコート層とすることができる。ハードコート層とは、物体表面に耐擦傷性及び耐摩耗性を付与する層であり、本発明においては、JIS K5600−5−4:1999で示される鉛筆硬度試験でH以上の硬度を示すものをいう。
[1. Hard coat layer]
The functional layer used in the present invention can be a hard coat layer. The hard coat layer is a layer that imparts scratch resistance and abrasion resistance to the object surface. In the present invention, the hard coat layer exhibits a hardness of H or higher in the pencil hardness test shown in JIS K5600-5-4: 1999. Say.
ハードコート層は、通常、電離放射線硬化性樹脂を使用して形成する。ハードコート層を形成する電離放射線硬化性樹脂としては、好ましくはアクリレート系の官能基を有するものを挙げることができる。具体的には、比較的低分子量のポリエステル樹脂、ポリエーテル樹脂、アクリル樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、アルキッド樹脂、スピロアセタール樹脂、ポリブタジエン樹脂、ポリチオールポリエーテル樹脂、多価アルコール等を挙げることができる。また、エチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールジ(メタ)アクリレートモノステアレート等のジ(メタ)アクリレート;トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレート等のトリ(メタ)アクリレート;ペンタエリスリトールテトラ(メタ)アクリレート誘導体やジペンタエリスリトールペンタ(メタ)アクリレート等の4官能以上の多官能(メタ)アクリレート;等の多官能化合物のモノマー類やエポキシアクリレートやウレタンアクリレート等のオリゴマー等を挙げることもできる。
また、透明性を損なわない範囲で表面が被覆されたシリカ、アルミナ等から成る無機粒子又はポリアミド樹脂、シリコン樹脂、尿素樹脂等から成る有機粒子を用い、粒子とハードコート成分に共有結合を形成し、硬度を向上させたハードコート層を用いても良い。
The hard coat layer is usually formed using an ionizing radiation curable resin. As the ionizing radiation curable resin for forming the hard coat layer, a resin having an acrylate functional group is preferable. Specific examples include relatively low molecular weight polyester resins, polyether resins, acrylic resins, epoxy resins, urethane resins, alkyd resins, spiroacetal resins, polybutadiene resins, polythiol polyether resins, and polyhydric alcohols. . Also, di (meth) acrylates such as ethylene glycol di (meth) acrylate and pentaerythritol di (meth) acrylate monostearate; tri (meth) such as trimethylolpropane tri (meth) acrylate and pentaerythritol tri (meth) acrylate Acrylates; tetrafunctional or higher polyfunctional (meth) acrylates such as pentaerythritol tetra (meth) acrylate derivatives and dipentaerythritol penta (meth) acrylates; monomers of polyfunctional compounds such as; oligomers such as epoxy acrylate and urethane acrylate, etc. Can also be mentioned.
In addition, inorganic particles made of silica, alumina, etc. whose surface is coated to the extent that transparency is not impaired, or organic particles made of polyamide resin, silicon resin, urea resin, etc. are used to form a covalent bond between the particles and the hard coat component. Alternatively, a hard coat layer with improved hardness may be used.
ハードコート層は硬化後の膜厚は、好ましくは0.1μm以上、さらに好ましくは0.8μm以上、一方、当該膜厚は、好ましくは100μm以下、さらに好ましくは20μm以下とする。膜厚を0.1μm以上とすれば十分なハードコート性能が得られやすくなり、100μm以下とすれば、外部からの衝撃に対しても十分な強度を得やすい。 The film thickness after curing of the hard coat layer is preferably 0.1 μm or more, more preferably 0.8 μm or more, while the film thickness is preferably 100 μm or less, more preferably 20 μm or less. If the film thickness is 0.1 μm or more, sufficient hard coat performance can be easily obtained, and if it is 100 μm or less, sufficient strength can be easily obtained against external impacts.
[2.防眩層]
本発明に用いられる機能層は防眩層とすることができる。防眩層は、粒子を含まない樹脂層の表面に光拡散性の微細凹凸を形成することによっても形成できるが、通常、電離放射線硬化性樹脂と、防眩層用粒子とから構成される。防眩層用粒子を含むことで、耐擦傷性に加えて、防眩性能を付与することができる。
[2. Antiglare layer]
The functional layer used in the present invention can be an antiglare layer. The antiglare layer can be formed by forming light diffusive fine irregularities on the surface of the resin layer not containing particles, but is usually composed of an ionizing radiation curable resin and antiglare layer particles. By including particles for the antiglare layer, antiglare performance can be imparted in addition to scratch resistance.
電離放射線硬化性樹脂としては、前記ハードコート層に好ましく用いられるものの中から適宜選定することができる。 The ionizing radiation curable resin can be appropriately selected from those preferably used for the hard coat layer.
防眩層用粒子は、観察者側から防眩層に入射してきた光の正反射を防止し、散乱反射させることによって、光学シート表面のギラツキや室内照明の映り込みを防止する。防眩層用粒子の形状は、例えば、球状のものを用いればよい。球状形状としては、例えば真球状、楕円状等を挙げることができる。好ましくは、真球状のものが用いられる。 The anti-glare layer particles prevent specular reflection of light incident on the anti-glare layer from the viewer side, and scatter and reflect, thereby preventing glare on the surface of the optical sheet and reflection of room lighting. As the shape of the particles for the antiglare layer, for example, a spherical shape may be used. Examples of the spherical shape include a true spherical shape and an elliptical shape. Preferably, a spherical shape is used.
防眩層用粒子の材料としては、無機系、有機系いずれのものであってもよい。防眩層用粒子は、通常、防眩性を発揮するものであり、透明性の材料を用いることが好ましい。このような防眩層用粒子としては、無機ビーズとしてはシリカビーズ等が挙げられ、有機ビーズとしては、(メタ)アクリル樹脂等の樹脂から成るプラスチックビーズが挙げられる。 The material for the antiglare layer particles may be either inorganic or organic. The particles for the antiglare layer usually exhibit antiglare properties, and it is preferable to use a transparent material. Examples of such antiglare layer particles include silica beads and the like as inorganic beads, and plastic beads made of a resin such as (meth) acrylic resin as organic beads.
プラスチックビーズを用いる場合には、屈折率1.40〜1.60のものを用いることが好ましい。プラスチックビーズの屈折率を上記範囲に限定する理由は以下の通りである。すなわち、電離放射線硬化性樹脂、特にアクリレート又はメタクリレート系樹脂の屈折率は通常1.45〜1.55であり、電離放射線硬化性樹脂の屈折率にできるだけ近い屈折率を持つプラスチックビーズを選択することにより、塗膜の透明性を損なわずに防眩性を向上させることができるからである。 When plastic beads are used, those having a refractive index of 1.40 to 1.60 are preferably used. The reason for limiting the refractive index of the plastic beads to the above range is as follows. That is, the refractive index of an ionizing radiation curable resin, particularly an acrylate or methacrylate resin is usually 1.45 to 1.55, and plastic beads having a refractive index as close as possible to the refractive index of the ionizing radiation curable resin should be selected. This is because the antiglare property can be improved without impairing the transparency of the coating film.
電離放射線硬化性樹脂の屈折率に近い屈折率を持つプラスチックビーズの具体例としては、ポリメチルメタクリレートビーズ等のアクリルビーズ(屈折率:1.49)、ポリカーボネートビーズ(屈折率:1.58)、ポリスチレンビーズ(屈折率:1.59)、メラミンビーズ(屈折率:1.57)、ポリ塩化ビニルビーズ(屈折率:1.54)、ポリアクリルスチレンビーズ(屈折率:1.57)、アクリル‐スチレンビーズ(屈折率:1.54)、ポリエチレンビーズ(屈折率:1.53)等が挙げられる。屈折率が上記範囲にあれば、これ以外のものでも使用することができる。 Specific examples of plastic beads having a refractive index close to that of ionizing radiation curable resin include acrylic beads (refractive index: 1.49) such as polymethyl methacrylate beads, polycarbonate beads (refractive index: 1.58), Polystyrene beads (refractive index: 1.59), melamine beads (refractive index: 1.57), polyvinyl chloride beads (refractive index: 1.54), polyacryl styrene beads (refractive index: 1.57), acrylic- Examples thereof include styrene beads (refractive index: 1.54) and polyethylene beads (refractive index: 1.53). As long as the refractive index is in the above range, other materials can be used.
これらの防眩層用粒子の粒径は、3μm以上、8μm以下のものが好適に用いられる。また、電離放射線硬化性樹脂100重量部に対して、防眩層用粒子の含有量は、好ましくは2重量部以上、さらに好ましくは10重量部以上、一方、当該含有量は、好ましくは30重量部以下、さらに好ましくは25重量部以下とする。 The particle diameter of these antiglare layer particles is preferably 3 μm or more and 8 μm or less. Further, the content of the particles for the antiglare layer is preferably 2 parts by weight or more, more preferably 10 parts by weight or more with respect to 100 parts by weight of the ionizing radiation curable resin. Part or less, more preferably 25 parts by weight or less.
塗工液を塗布、硬化させることにより防眩層を形成する場合には、塗工液内における防眩層用粒子の分散を確保することが好ましい。具体的には、電離放射線硬化性樹脂中に防眩層用粒子を混合した塗工液においては、使用時に沈殿した防眩層用粒子をよく攪拌して分散させる必要がある場合がある。このような不都合を無くすために、防眩層を形成するために塗工液に沈降防止剤として、粒径が、通常0.5μm以下、好ましくは0.1μm以上、0.25μm以下のシリカビーズを添加してもよい。尚、このシリカビーズは添加するほど有機フィラーの沈降防止に有効であるが、塗膜の透明性に影響を与える場合がある。従って、シリカビーズの含有量は、塗膜の透明性を損なわず、且つ、沈降防止することができる範囲とすることが好ましい。具体的には、電離放射線硬化性樹脂100重量部に対して0.1重量部未満程度シリカビーズを添加するのが好ましい。 When the antiglare layer is formed by applying and curing the coating liquid, it is preferable to ensure dispersion of the particles for the antiglare layer in the coating liquid. Specifically, in the coating liquid in which the particles for the antiglare layer are mixed in the ionizing radiation curable resin, it may be necessary to well agitate and disperse the particles for the antiglare layer that are precipitated during use. In order to eliminate such inconvenience, silica beads having a particle size of usually 0.5 μm or less, preferably 0.1 μm or more and 0.25 μm or less as an anti-settling agent in the coating solution to form an antiglare layer. May be added. In addition, although this silica bead is effective in preventing sedimentation of the organic filler as it is added, it may affect the transparency of the coating film. Therefore, it is preferable that the content of the silica beads is within a range that does not impair the transparency of the coating film and can prevent sedimentation. Specifically, it is preferable to add silica beads less than about 0.1 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the ionizing radiation curable resin.
防眩層は硬化後の膜厚は、好ましくは0.1μm以上、さらに好ましくは0.8μm以上、一方、当該膜厚は好ましくは100μm以下、さらに好ましくは20μm以下とする。前記膜厚を0.1μm以上とすれば十分なハードコート性能が得られやすくなり、100μm以下とすれば、外部からの衝撃に対しても十分な強度を得やすい。 The film thickness after curing of the antiglare layer is preferably 0.1 μm or more, more preferably 0.8 μm or more, while the film thickness is preferably 100 μm or less, more preferably 20 μm or less. If the film thickness is 0.1 μm or more, sufficient hard coat performance can be easily obtained, and if it is 100 μm or less, sufficient strength can be easily obtained against external impact.
防眩層は、防眩層用粒子の平均粒径をR(μm)とし、防眩層表面の凹凸の十点平均粗さをRz(μm)とし、防眩層の表面の凹凸平均間隔をSm(μm)とし、凹凸部の平均傾斜角をθaとした場合に、以下の4式の関係を同時に満たすものが好ましい。
30≦Sm≦200、
0.90≦Rz≦1.60、
1.3≦θa≦2.5、
0.3≦R≦10
In the antiglare layer, the average particle diameter of the particles for the antiglare layer is R (μm), the ten-point average roughness of the unevenness on the surface of the antiglare layer is Rz (μm), and the unevenness average interval on the surface of the antiglare layer is When Sm (μm) is set and the average inclination angle of the concavo-convex portion is θa, it is preferable to satisfy the following four expressions simultaneously.
30 ≦ Sm ≦ 200,
0.90 ≦ Rz ≦ 1.60,
1.3 ≦ θa ≦ 2.5,
0.3 ≦ R ≦ 10
また、防眩層の別の好ましい様態によれば、防眩層用粒子と電離放射線硬化性樹脂の屈折率をそれぞれ、n1、n2とした場合に、下記の式を満たすものであり、且つ、防眩層内部のヘイズ値が55%以下である防眩層が好ましい。
Δn=|n1−n2|<0.1
According to another preferred embodiment of the antiglare layer, when the refractive indexes of the antiglare layer particles and the ionizing radiation curable resin are n1 and n2, respectively, the following formula is satisfied: An antiglare layer having a haze value inside the antiglare layer of 55% or less is preferred.
Δn = | n1-n2 | <0.1
[3.帯電防止層]
本発明に用いられる機能層は帯電防止層とすることができる。帯電防止層とは、静電気の発生を抑えてゴミの付着を防止したり、液晶ディスプレイ等に組みこまれた際の外部からの静電気障害を防止する機能を付与する層である。この場合の帯電防止層の性能としては表面抵抗が1012Ω/□以下となることが好ましい。しかし、表面抵抗が1012Ω/□以上であっても、帯電防止層を設けることにより、帯電防止層を有しない表面材に比べて、埃付着が抑えられやすくなる。
[3. Antistatic layer]
The functional layer used in the present invention can be an antistatic layer. The antistatic layer is a layer that provides a function of suppressing the generation of static electricity to prevent adhesion of dust or preventing external static electricity damage when incorporated in a liquid crystal display or the like. As the performance of the antistatic layer in this case, the surface resistance is preferably 10 12 Ω / □ or less. However, even when the surface resistance is 10 12 Ω / □ or more, by providing the antistatic layer, dust adhesion can be suppressed more easily than the surface material having no antistatic layer.
帯電防止層を樹脂で形成する場合においては、帯電防止層は、樹脂及び帯電防止剤を含有する。ここで、帯電防止層形成用樹脂としては、前記ハードコート層において用いられる電離放射線硬化性樹脂と同様のものを用いることができる。 When the antistatic layer is formed of a resin, the antistatic layer contains a resin and an antistatic agent. Here, as the resin for forming the antistatic layer, the same resin as the ionizing radiation curable resin used in the hard coat layer can be used.
帯電防止層形成用樹脂に含まれる帯電防止剤には、例えば、第4級アンモニウム塩、ピリジニウム塩、第1〜第3アミノ基等のカチオン性基を有する各種のカチオン性帯電防止剤;スルホン酸塩基、硫酸エステル塩基、リン酸エステル塩基、ホスホン酸塩基等のアニオン性基を有するアニオン系帯電防止剤;アミノ酸系、アミノ硫酸エステル系等の両性帯電防止剤;アミノアルコール系、グリセリン系、ポリエチレングリコール系等のノニオン性の帯電防止剤;ポリアセチレンやポリアニリン、ポリチオフェン等の導電性ポリマーにドーパントを組合せたもの(例えば3,4‐エチレンジオキシチオフェン(PEDOT)等)の導電性ポリマー;スズやチタンのアルコキシドのような有機金属化合物やそれらのアセチルアセトナート塩の様な金属キレート化合物等の各種界面活性剤型帯電防止剤;さらには上記の如き帯電防止剤を高分子量化した高分子型帯電防止剤等が挙げられる。また、第3級アミノ基や第4級アンモニウム基、金属キレート部を有し電離放射線により重合可能なモノマーやオリゴマー、そして電離放射線により重合可能な官能基を有するカップリング剤のような有機金属化合物等の重合性帯電防止剤を挙げることができる。 Examples of the antistatic agent contained in the antistatic layer-forming resin include various cationic antistatic agents having a cationic group such as a quaternary ammonium salt, a pyridinium salt, and first to third amino groups; sulfonic acid Anionic antistatic agents having anionic groups such as bases, sulfate ester bases, phosphate ester bases, phosphonate bases; amphoteric antistatic agents such as amino acids and aminosulfate esters; amino alcohols, glycerols, polyethylene glycols Nonionic antistatic agents such as those based on conductive polymers such as polyacetylene, polyaniline, polythiophene, etc. combined with a dopant (eg, 3,4-ethylenedioxythiophene (PEDOT)); tin and titanium Such as organometallic compounds such as alkoxides and their acetylacetonate salts Various surfactant type antistatic agents such as genus chelate compounds; and the above-mentioned antistatic agent increasing the molecular weight of the polymeric antistatic agent and the like. In addition, a tertiary amino group, a quaternary ammonium group, a monomer or oligomer having a metal chelate portion and polymerizable by ionizing radiation, and an organometallic compound such as a coupling agent having a functional group polymerizable by ionizing radiation And other polymerizable antistatic agents.
他の帯電防止剤として、粒径が100nm以下の微粒子、例えば酸化スズ、スズドープ酸化インジウム(ITO)、アンチモンドープ酸化スズ(ATO)、インジウムドープ酸化亜鉛(AZO)、酸化アンチモン、酸化インジウム等を挙げることができる。特に、粒径を可視光線の波長未満の100nm以下とすることで、帯電防止層の透明性を確保しやすくなり、表面材の透明性が損なわれにくくなるという利点が発揮される。 Examples of other antistatic agents include fine particles having a particle size of 100 nm or less, such as tin oxide, tin-doped indium oxide (ITO), antimony-doped tin oxide (ATO), indium-doped zinc oxide (AZO), antimony oxide, and indium oxide. be able to. In particular, when the particle size is 100 nm or less, which is less than the wavelength of visible light, it is easy to ensure the transparency of the antistatic layer, and the advantage that the transparency of the surface material is hardly impaired is exhibited.
上記帯電防止剤を、上記ハードコート層や防眩層を形成する塗工液中に混合することにより、帯電防止性能とハードコート性能の2つの性質、又は帯電防止性能と防眩性能の2つの性質を同時に改善した塗膜を得やすくなる。 By mixing the antistatic agent in the coating liquid for forming the hard coat layer and the antiglare layer, two properties of antistatic performance and hard coat performance, or two properties of antistatic performance and antiglare performance are provided. It becomes easy to obtain a coating film having improved properties at the same time.
[4.反射防止層]
本発明に用いられる機能層は反射防止層とすることができる。かかる反射防止層は、その直下の層(透明基材Aあるいは高屈折率層等)よりも相対的に屈折率が低い材料からなる低屈折率層を必須層とする。該低屈折率層の屈折率は、光学の分野で既に公知のように、その直下の層の屈折率の平方根とすることが理想的である。例えば、透明基材Aが屈折率1.65のポリエチレンテレフタレートからなる場合は、低屈折率層の屈折率は、1.29(=(1.65)−1/2)が理想的値となる。ただし、現実に入手可能で、耐久性等他の物性も良好で、且つ価格も適当な材料の中から斯かる最適屈折率の材料を選定することが困難な場合も多い。その場合は、現実に選択可能な材料の中から、極力、この理想的値に近い材料を選択する。
[4. Antireflection layer]
The functional layer used in the present invention can be an antireflection layer. Such an antireflection layer has as its essential layer a low refractive index layer made of a material having a relatively lower refractive index than the layer immediately below it (such as the transparent substrate A or the high refractive index layer). Ideally, the refractive index of the low refractive index layer is the square root of the refractive index of the layer immediately below, as already known in the field of optics. For example, when the transparent substrate A is made of polyethylene terephthalate having a refractive index of 1.65, 1.29 (= (1.65) −1/2 ) is an ideal value for the refractive index of the low refractive index layer. . However, it is often difficult to select a material having such an optimum refractive index from materials that are actually available, have other physical properties such as durability, and have an appropriate price. In that case, a material close to this ideal value is selected as much as possible from materials that can be actually selected.
(低屈折率層)
本発明において用いられる低屈折率層としては、通常、電離放射線硬化性樹脂と屈折率調整用の低屈折率粒子とを主に含有する。電離放射線硬化性樹脂としては、ハードコート層と同様のものを用いることができる。また、必要に応じて用いられる光重合開始剤、各種添加剤、形成方法等についてもハードコート層と同様とすればよい。
屈折率調整用の低屈折率粒子としては、例えば、粒子径が100nm以下の微粒子を挙げることができ、珪素酸化物、フッ化物等が用いられる。具体的には、SiO2(屈折率n=1.45)、MgF2(屈折率n=1.38)、LiF(屈折率n=1.36)、NaF(屈折率n=1.33)、CaF2(屈折率n=1.44)、3NaF・AlF3(屈折率n=1.4)、AlF3(屈折率n=1.37)、Na3AlF6(屈折率n=1.33)等がある。有機系材料としては、フッ素系有機化合物(フッ素樹脂)、珪素系有機化合物等を挙げることができる。
また、低屈折率粒子には、空隙を有する微粒子を用いても良い。空隙を有する微粒子とは、微粒子の内部に気体が充填された構造及び/又は気体を含む多孔質構造体を形成し、微粒子本来の屈折率に比べて微粒子中の気体の占有率に反比例して屈折率が低下する微粒子を意味する。
また、低屈折率層は、化学蒸着法(CVD)や物理蒸着法(PVD)等の蒸着法により、前記低屈折率粒子の材料として列記した材料を製膜形成した層を使用することができる。
(Low refractive index layer)
The low refractive index layer used in the present invention usually contains mainly an ionizing radiation curable resin and low refractive index particles for adjusting the refractive index. As the ionizing radiation curable resin, the same as the hard coat layer can be used. Moreover, what is necessary is just to make it the same as a hard-coat layer also about the photoinitiator used as needed, various additives, a formation method, etc.
Examples of the low refractive index particles for adjusting the refractive index include fine particles having a particle diameter of 100 nm or less, and silicon oxide, fluoride and the like are used. Specifically, SiO 2 (refractive index n = 1.45), MgF 2 (refractive index n = 1.38), LiF (refractive index n = 1.36), NaF (refractive index n = 1.33). , CaF 2 (refractive index n = 1.44), 3NaF · AlF 3 (refractive index n = 1.4), AlF 3 (refractive index n = 1.37), Na 3 AlF 6 (refractive index n = 1. 33). Examples of the organic material include a fluorine-based organic compound (fluororesin), a silicon-based organic compound, and the like.
Further, fine particles having voids may be used for the low refractive index particles. The fine particles having voids form a structure in which fine particles are filled with gas and / or a porous structure containing gas, and are in inverse proportion to the gas occupancy ratio in the fine particles compared to the original refractive index of the fine particles. It means fine particles having a reduced refractive index.
The low refractive index layer may be a layer formed by forming a material listed as the material of the low refractive index particles by a vapor deposition method such as chemical vapor deposition (CVD) or physical vapor deposition (PVD). .
(高屈折率層)
本発明において用いられる反射防止層としては、必須層である低屈折率層以外に、低屈折率層と透明基材Aとの間に、透明基材Aよりも相対的に高い屈折率を有する材料から成る高屈折率層を挿入することにより、低屈折率層と直下の層との屈折率の関係を前記最適値に近づけて、より良好な反射防止性を付与することができる。高屈折率層は通常、電離放射線硬化性樹脂と屈折率調整用の高屈折率粒子とを主に含有する。電離放射線硬化性樹脂としては、ハードコート層と同様のものを用いることができる。また、必要に応じて用いられる光重合開始剤、各種添加剤、形成方法等についてもハードコート層と同様とすればよい。
(High refractive index layer)
The antireflection layer used in the present invention has a refractive index relatively higher than that of the transparent substrate A between the low refractive index layer and the transparent substrate A, in addition to the essential low refractive index layer. By inserting a high refractive index layer made of a material, the relationship between the refractive indices of the low refractive index layer and the layer immediately below can be brought close to the optimum value, and better antireflection can be imparted. The high refractive index layer usually contains mainly an ionizing radiation curable resin and high refractive index particles for adjusting the refractive index. As the ionizing radiation curable resin, the same as the hard coat layer can be used. Moreover, what is necessary is just to make it the same as a hard-coat layer also about the photoinitiator used as needed, various additives, a formation method, etc.
屈折率調整用の高屈折率粒子としては、例えば、粒子径が100nm以下の微粒子を挙げることができ、酸化亜鉛(屈折率:1.90)、チタニア(屈折率:2.3〜2.7)、セリア(屈折率:1.95)、スズドープ酸化インジウム(屈折率:1.95)、アンチモンドープ酸化スズ(屈折率:1.80)、イットリア(屈折率:1.87)、ジルコニア(屈折率:2.0)等を挙げることができる。 Examples of the high refractive index particles for adjusting the refractive index include fine particles having a particle diameter of 100 nm or less, such as zinc oxide (refractive index: 1.90), titania (refractive index: 2.3 to 2.7). ), Ceria (refractive index: 1.95), tin-doped indium oxide (refractive index: 1.95), antimony-doped tin oxide (refractive index: 1.80), yttria (refractive index: 1.87), zirconia (refractive) Rate: 2.0).
屈折率調整用の粒子は、電離放射線硬化性樹脂よりも屈折率が高いものを用いることが好ましい。屈折率は、高屈折率層中における屈折率調整用の粒子の含有率によって決まる。すなわち、屈折率調整用の粒子の含有量が多いほど屈折率が高くなるので、電離放射線硬化性樹脂と粒子の構成比率を変えることで、屈折率を1.46〜2.00の範囲で自由に制御することができる。 The particles for adjusting the refractive index are preferably those having a refractive index higher than that of the ionizing radiation curable resin. The refractive index is determined by the content of particles for adjusting the refractive index in the high refractive index layer. That is, since the refractive index increases as the content of the particles for adjusting the refractive index increases, the refractive index can be freely adjusted in the range of 1.46 to 2.00 by changing the composition ratio of the ionizing radiation curable resin and the particles. Can be controlled.
また、高屈折率層は、化学蒸着法(CVD)や物理蒸着法(PVD)等の蒸着法により、前記高屈折率粒子の材料として列記した材料を製膜形成した層を使用することができる。 The high refractive index layer may be a layer formed by forming a material listed as the material of the high refractive index particles by a vapor deposition method such as chemical vapor deposition (CVD) or physical vapor deposition (PVD). .
本発明に係る光学シートにおいて、上記高屈折率層を設ける場合は、前記低屈折率層よりも画像生成パネル側となる位置に高屈折率層を設ける。また、かかる形態において、さらにハードコート層を設ける場合、当該ハードコート層は、前記高屈折率層の透明基材A側の面に設ける。 In the optical sheet according to the present invention, when the high refractive index layer is provided, the high refractive index layer is provided at a position closer to the image generation panel than the low refractive index layer. Moreover, in this form, when providing a hard-coat layer further, the said hard-coat layer is provided in the surface at the side of the transparent base material A of the said high refractive index layer.
尚、上記機能層は、予めシート状に成形した機能層をウレタン系、アクリル系、ポリエステル系接着剤等の一般的な接着剤を介して、透明基材、偏光散乱粒子層、その他の機能層等に貼り合わせて形成することもできる。 The functional layer is formed of a transparent base material, a polarized light scattering particle layer, and other functional layers through a general adhesive such as a urethane-based, acrylic-based, or polyester-based adhesive. It can also be formed by pasting together.
なお、本発明の光学シートは、画像表示装置の画面の視認性に優れる点から、前記偏光散乱粒子層よりも観察者側にRe>1200nmである層を有しないことが好ましい。また、画像表示装置の輝度を向上させる観点からは、Re>800nm、又はRth>800nmである層を有しないことが好ましい。 In addition, it is preferable that the optical sheet of this invention does not have a layer which is Re> 1200nm on the observer side rather than the said polarized light scattering particle layer from the point which is excellent in the visibility of the screen of an image display apparatus. Further, from the viewpoint of improving the luminance of the image display device, it is preferable not to include a layer satisfying Re> 800 nm or Rth> 800 nm.
(画像生成パネル)
本発明において画像生成パネルとは、画像を生成し制御する中心的ユニットであるパネル状部材である。例えば、液晶表示パネルや、プラズマディスプレイパネル(PDP)等が挙げられる。
前記画像生成パネルが液晶表示パネルの場合は、背面側偏光板/液晶セル/観察者側偏光板からなり、プラズマディスプレイパネルの場合は、背面ガラス基板/誘電体層/蛍光体を有するセル状放電空間/誘電体層/観察者側ガラス基板からなるPDPモジュールである。
(Image generation panel)
In the present invention, an image generation panel is a panel-like member that is a central unit that generates and controls an image. For example, a liquid crystal display panel, a plasma display panel (PDP), etc. are mentioned.
When the image generation panel is a liquid crystal display panel, it is composed of a rear side polarizing plate / liquid crystal cell / observer side polarizing plate, and in the case of a plasma display panel, a cellular discharge having a rear glass substrate / dielectric layer / phosphor. This is a PDP module comprising a space / dielectric layer / observer side glass substrate.
(画像表示装置)
本発明に係る画像表示装置は、画像生成パネルの観察者側に、透明基材A、及び、偏光散乱粒子層を含む積層構造を備え、前記偏光散乱粒子層は前記透明基材Aの画像生成パネル側に配置されることを特徴とする。
(Image display device)
The image display device according to the present invention comprises a laminated structure including a transparent base material A and a polarized light scattering particle layer on the viewer side of the image generation panel, and the polarized light scattering particle layer generates an image of the transparent base material A. It is arranged on the panel side.
本発明に係る画像表示装置は、画像生成パネルの観察者側に、透明基材A、及び、偏光散乱粒子層を含む積層構造を備え、前記偏光散乱粒子層が前記透明基材Aの画像生成パネル側に配置されることにより、表面に発生する虹ムラを防止又は軽減することができる。
また、本発明の画像表示装置は、透明基材Aとして光学異方性が小さい材料からなるものを用いる場合には、輝度が向上する。
尚、何故特定の偏光散乱粒子を含有する偏光散乱粒子層によって虹ムラの発生を防止又は軽減したり、輝度が向上したりするのかについては、現在のところ、その原理作用機構は不明である。
The image display apparatus according to the present invention includes a laminated structure including a transparent base material A and a polarized light scattering particle layer on the viewer side of the image generation panel, and the polarized light scattering particle layer generates an image of the transparent base material A. By being arranged on the panel side, rainbow unevenness generated on the surface can be prevented or reduced.
Moreover, the brightness | luminance improves the image display apparatus of this invention, when using what consists of a material with small optical anisotropy as the transparent base material A. FIG.
At present, the principle and mechanism of the reason why the generation of rainbow unevenness or the improvement of luminance is prevented by the polarized light scattering particle layer containing specific polarized light scattering particles is unknown.
前記画像表示装置の積層構造としては、前記本発明に係る光学シートと同様の図1〜3の構成とすることができる。また、前記光学シートとは別に、図4のように、例えば偏光散乱粒子層20と透明基材A10の間に空気の層40を介していても良い。更にこの場合、図5のように透明基材A10とは別に第2の透明基材11を用いても良い。第2の透明基材11を図5のように偏光散乱粒子層20よりも更に画像生成パネル側に配置することもできる。
また、本発明に係る画像表示装置は、画像生成パネル及び本発明の光学シートに加えて、必要に応じて配置する前記機能層、或いは更に、公知の各種画像表示装置の構成部材(部品)を適宜組み合わせて構成される。かかる構成部材としては、バックライト(背面光源)、電源、同調回路や映像信号処理回路等の回路、電磁波遮蔽材、筐体等である。
The stacked structure of the image display device can be the same as the structure of FIGS. 1 to 3 similar to the optical sheet according to the present invention. In addition to the optical sheet, as shown in FIG. 4, for example, an
In addition to the image generation panel and the optical sheet of the present invention, the image display device according to the present invention includes the functional layer disposed as necessary, or further, constituent members (components) of various known image display devices. Appropriate combinations are configured. Such components include a backlight (back light source), a power source, circuits such as a tuning circuit and a video signal processing circuit, an electromagnetic shielding material, a housing, and the like.
本発明の画像表示装置を構成する透明基材A、偏光散乱粒子層及びその他各層としては、上述の本発明の光学シートと同様のものを用いることができる。
なお、本発明の画像表示装置に用いられる透明基材Aは、画像表示装置の画面の視認性に優れる点から、Re≦1200nmであることが好ましい。また、同様の観点から、前記偏光散乱粒子層よりも観察者側にRe>1200nmである層を有しないことが好ましい。
画像表示装置の輝度を向上させる観点からは、透明基材AはRe≦800nm、且つRth≦800nmであることが好ましい。また、同様の観点から、偏光散乱粒子層よりも観察者側にRe>800nm、又はRth>800nmである層を有しないことが好ましい。
As the transparent substrate A, the polarized light scattering particle layer, and the other layers constituting the image display device of the present invention, the same materials as the optical sheet of the present invention described above can be used.
In addition, it is preferable that the transparent base material A used for the image display apparatus of this invention is Re <= 1200nm from the point which is excellent in the visibility of the screen of an image display apparatus. From the same viewpoint, it is preferable not to have a layer with Re> 1200 nm closer to the viewer than the polarized light scattering particle layer.
From the viewpoint of improving the luminance of the image display device, the transparent substrate A preferably has Re ≦ 800 nm and Rth ≦ 800 nm. From the same viewpoint, it is preferable not to have a layer with Re> 800 nm or Rth> 800 nm closer to the viewer than the polarized light scattering particle layer.
(用途)
本発明による画像表示装置は各種用途に使用可能である。特に、テレビジョン受像装置、測定機器、計器類、事務用機器、医療機器、電算機器、電話機、電子看板、遊戯機器等の表示部等に用いることができる。
(Use)
The image display device according to the present invention can be used for various applications. In particular, it can be used for display units of television receivers, measuring instruments, instruments, office equipment, medical equipment, computer equipment, telephones, electronic signboards, game machines, and the like.
以下、実施例を挙げて、本発明を更に具体的に説明する。これらの記載により本発明を制限するものではない。 Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples. These descriptions do not limit the present invention.
[実施例Aシリーズ]
以下、虹ムラの有無の評価及び輝度比の測定を行った実施例を実施例Aシリーズとして示す。
[Example A series]
Hereinafter, examples in which the evaluation of the presence or absence of rainbow unevenness and the measurement of the luminance ratio were performed will be shown as Example A series.
[実施例A1]
(偏光散乱粒子組成物の調製)
下記組成の成分を混合機において十分混合した後、孔径100μmのポリプロピレン製フィルターでろ過して偏光散乱粒子組成物を調製した。
<偏光散乱粒子組成物の組成>
・マトリックス樹脂…ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート(DPHA、6官能):8重量部
・偏光散乱粒子…宇部興産(株)製、POMP−DP(粒径10μm、屈折率1.56):2.1重量部
・重合開始剤…チバ・ジャパン社製、イルガキュア184:0.3重量部
・レベリング剤…大日精化社製、シリコーン(品番10−28):0.2重量部
・溶剤…メチルイソブチルケトン:30重量部
[Example A1]
(Preparation of polarization scattering particle composition)
Components of the following composition were sufficiently mixed in a mixer, and then filtered through a polypropylene filter having a pore size of 100 μm to prepare a polarized light scattering particle composition.
<Composition of polarization scattering particle composition>
-Matrix resin: Dipentaerythritol hexaacrylate (DPHA, 6 functional): 8 parts by weight-Polarized light scattering particle: PMP-DP (particle size: 10 μm, refractive index: 1.56) manufactured by Ube Industries, Ltd .: 2.1 weights Part / polymerization initiator: Ciba Japan Co., Ltd., Irgacure 184: 0.3 parts by weight Leveling agent: Dainichi Seika Co., Ltd., silicone (Part No. 10-28): 0.2 parts by weight Solvent: methyl isobutyl ketone: 30 parts by weight
(光学シートの作製)
透明基材Aであるトリアセチルセルロース(TAC)フィルム(富士フイルムホールディング社製、TF−80UL、膜厚80μm、Re:5nm、Rth:40nm)の片面に、上記で得られた偏光散乱粒子組成物を、乾燥後の膜厚が25μmとなるように調整して塗布し、70℃にて60秒間乾燥させた。続いて紫外線照射装置(フュージョンUVシステムジャパン(株)製、光源Hバルブ)を用いて照射線量10mJ/cm2で紫外線照射を行って硬化させて、透明基材A上に膜厚25μmの偏光散乱粒子層を形成し、厚み105μmの光学シートを得た。
(Production of optical sheet)
The polarized scattering particle composition obtained above on one side of a transparent substrate A, triacetylcellulose (TAC) film (manufactured by Fuji Film Holding, TF-80UL, film thickness 80 μm, Re: 5 nm, Rth: 40 nm) Was adjusted and applied so that the film thickness after drying was 25 μm, and dried at 70 ° C. for 60 seconds. Subsequently, it is cured by irradiating with an ultraviolet ray at an irradiation dose of 10 mJ / cm 2 using an ultraviolet ray irradiating apparatus (manufactured by Fusion UV System Japan Co., Ltd., light source H bulb), and polarized scattering with a film thickness of 25 μm on the transparent substrate A. A particle layer was formed to obtain an optical sheet having a thickness of 105 μm.
[実施例A2]
透明基材Aとして、ポリカーボネート(PC)フィルム(帝人化成製ピュアエース、膜厚100μm、Re:577nm、Rth:280nm)を用いたこと以外は、実施例A1と同様にして光学シートを作製した。
[Example A2]
An optical sheet was produced in the same manner as in Example A1, except that a polycarbonate (PC) film (Pure Ace manufactured by Teijin Chemicals, film thickness: 100 μm, Re: 577 nm, Rth: 280 nm) was used as the transparent substrate A.
[実施例A3]
実施例A1で得られた光学シートの透明基材A上に、さらにPCフィルム(帝人化成製ピュアエース、膜厚100μm、Re:135nm、Rth:80nm)アクリル系接着剤を介して貼合した光学シートを得た。以下、透明基材A上にさらに積層するフィルムを「積層フィルム」と称することがあり、表1中においても「積層フィルム(観察者側)」と表記する。
[Example A3]
An optical film further bonded onto a transparent substrate A of the optical sheet obtained in Example A1 via a PC film (Pure Ace manufactured by Teijin Chemicals Co., Ltd.,
[実施例A4]
透明基材A及び積層フィルムとしてPCフィルム(帝人化成製ピュアエース、膜厚100μm、Re:577nm、Rth:280nm)を用いたこと以外は、実施例A3と同様にして光学シートを作製した。
[Example A4]
An optical sheet was produced in the same manner as in Example A3, except that a PC film (Pure Ace manufactured by Teijin Chemicals Co., Ltd., film thickness: 100 μm, Re: 577 nm, Rth: 280 nm) was used as the transparent substrate A and the laminated film.
[実施例A5]
偏光散乱粒子組成物の調製において偏光散乱粒子の添加量を2.0重量部とし、透明基材AとしてPCフィルム(帝人化成製ピュアエース、膜厚100μm、Re:345nm、Rth:220nm)を用いたこと以外は、実施例A4と同様にして光学シートを作製した。
[Example A5]
In the preparation of the polarized light scattering particle composition, the addition amount of the polarized light scattering particles is 2.0 parts by weight, and the transparent substrate A is a PC film (Pure Ace manufactured by Teijin Chemicals,
[実施例A6]
偏光散乱粒子組成物の調製において偏光散乱粒子の添加量を2.2重量部とし、透明基材AとしてPCフィルム(帝人化成製ピュアエース、膜厚100μm、Re:810nm、Rth:320nm)を用いたこと以外は、実施例A4と同様にして光学シートを作製した。
[Example A6]
In the preparation of the polarized light scattering particle composition, the addition amount of the polarized light scattering particles is 2.2 parts by weight, and the transparent substrate A is a PC film (Pure Ace manufactured by Teijin Chemicals,
[実施例A7]
偏光散乱粒子組成物の調製において偏光散乱粒子の添加量を2.3重量部とし、透明基材AとしてPCフィルム(帝人化成製ピュアエース、膜厚100μm、Re:990nm、Rth:440nm)を用いたこと以外は、実施例A4と同様にして光学シートを作製した。
[Example A7]
In the preparation of the polarized light scattering particle composition, the amount of added polarized light scattering particles is 2.3 parts by weight, and the transparent substrate A is a PC film (Pure Ace manufactured by Teijin Chemicals,
[実施例A8]
偏光散乱粒子組成物の調製において偏光散乱粒子の添加量を2.4重量部とし、透明基材AとしてPCフィルム(帝人化成製ピュアエース、膜厚100μm、Re:1200nm、Rth:460nm)を用いたこと以外は、実施例A4と同様にして光学シートを作製した。
[Example A8]
In the preparation of the polarization scattering particle composition, the addition amount of the polarization scattering particle is 2.4 parts by weight, and the transparent substrate A is a PC film (Pure Ace manufactured by Teijin Chemicals,
[比較例A1]
積層フィルムとしてPCフィルム(帝人化成製ピュアエース、膜厚100μm、Re:577nm、Rth:280nm)を用い、偏光散乱粒子組成物の調製において偏光散乱粒子(宇部興産(株)製POMP−DP)の代わりに、GE東芝シリコーン社製トスパール(粒径10μm、屈折率1.43)を2.1重量部添加したこと以外は、実施例A3と同様にして光学シートを作製した。
[Comparative Example A1]
PC film (Pure Ace manufactured by Teijin Chemicals,
[参考例A1]
積層フィルムとしてポリエチレンテレフタレート(PET))フィルム(東洋紡製、A4100、膜厚50μm、Re:1200nm、Rth:6000nm)を用いた以外は、実施例A3と同様にして光学シートを作製した。
[Reference Example A1]
An optical sheet was prepared in the same manner as in Example A3, except that a polyethylene terephthalate (PET) film (A4100, film thickness 50 μm, Re: 1200 nm, Rth: 6000 nm) was used as the laminated film.
[参考例A2]
透明基材AとしてPETフィルム(東洋紡製、A4100、膜厚50μm、Re:1200nm、Rth:6000nm)を用いた以外は、実施例A1と同様にして光学シートを作製した。
[Reference Example A2]
An optical sheet was produced in the same manner as in Example A1, except that a PET film (Toyobo, A4100, film thickness 50 μm, Re: 1200 nm, Rth: 6000 nm) was used as the transparent substrate A.
[参考例A3]
偏光散乱粒子組成物の調製において偏光散乱粒子の添加量を2.4重量部としたこと以外は、参考例A2と同様にして光学シートを作製した。
[Reference Example A3]
An optical sheet was produced in the same manner as in Reference Example A2, except that the amount of the polarized scattering particles added was 2.4 parts by weight in the preparation of the polarized scattering particle composition.
[参考例A4]
偏光散乱粒子組成物の調製において偏光散乱粒子の添加量を2.0重量部としたこと以外は、実施例A2と同様にして光学シートを作製した。
[Reference Example A4]
An optical sheet was prepared in the same manner as in Example A2, except that the amount of the polarized scattering particles added was 2.0 parts by weight in the preparation of the polarized scattering particle composition.
[参考例A5]
偏光散乱粒子組成物の調製において偏光散乱粒子の添加量を2.0重量部としたこと以外は、実施例A4と同様にして光学シートを作製した。
[Reference Example A5]
An optical sheet was produced in the same manner as in Example A4, except that the amount of the polarized light scattering particles added was 2.0 parts by weight in the preparation of the polarized light scattering particle composition.
[参考例A6]
偏光散乱粒子組成物の調製において偏光散乱粒子の添加量を2.4重量部としたこと以外は、実施例A5と同様にして光学シートを作製した。
[Reference Example A6]
An optical sheet was produced in the same manner as in Example A5 except that the amount of the polarized scattering particles added was 2.4 parts by weight in the preparation of the polarized scattering particle composition.
[参考例A7]
偏光散乱粒子組成物の調製において偏光散乱粒子の添加量を2.0重量部としたこと以外は、実施例A6と同様にして光学シートを作製した。
[Reference Example A7]
An optical sheet was produced in the same manner as in Example A6, except that the amount of added polarized scattering particles was 2.0 parts by weight in the preparation of the polarized scattering particle composition.
[参考例A8]
偏光散乱粒子組成物の調製において偏光散乱粒子の添加量を2.2重量部としたこと以外は、実施例A7と同様にして光学シートを作製した。
[Reference Example A8]
An optical sheet was produced in the same manner as in Example A7, except that the addition amount of the polarized light scattering particles was 2.2 parts by weight in the preparation of the polarized light scattering particle composition.
[参考例A9]
偏光散乱粒子組成物の調製において偏光散乱粒子の添加量を2.4重量部としたこと以外は、実施例A7と同様にして光学シートを作製した。
[Reference Example A9]
An optical sheet was produced in the same manner as in Example A7, except that in the preparation of the polarization scattering particle composition, the addition amount of the polarization scattering particles was 2.4 parts by weight.
[参考例A10]
偏光散乱粒子組成物の調製において偏光散乱粒子の添加量を2.1重量部としたこと以外は、実施例A8と同様にして光学シートを作製した。
[Reference Example A10]
An optical sheet was produced in the same manner as in Example A8, except that in the preparation of the polarized light scattering particle composition, the addition amount of the polarized light scattering particles was 2.1 parts by weight.
(粒子占有率の測定)
実施例Aシリーズの各実施例及び各参考例で得られた光学シートが有する偏光散乱粒子層の粒子占有率を測定した。前記粒子占有率は、光学顕微鏡を用い、前記偏光散乱粒子の投影面積比を算出することにより測定した。
また、比較例A1で得られた光学シートでは、上記粒子占有率の測定と同様の方法で、トスパールを含有した粒子層の粒子占有率を測定した。
(Measurement of particle occupancy)
The particle occupancy ratio of the polarized light scattering particle layer of the optical sheet obtained in each example and each reference example of Example A series was measured. The particle occupancy was measured by calculating the projected area ratio of the polarized light scattering particles using an optical microscope.
Further, in the optical sheet obtained in Comparative Example A1, the particle occupancy of the particle layer containing Tospearl was measured by the same method as the measurement of the particle occupancy.
(光学シートの物性の測定)
実施例Aシリーズの各実施例、比較例A1及び各参考例で得られた光学シートの透過率及びヘイズを測定した。透過率は村上色彩技術研究所社製HM−150を用い、室温、大気中で測定した。ヘイズは、JIS K 7136に準拠して、村上色彩技術研究所社製HM−150を用い、室温、大気中で測定した。
(Measurement of physical properties of optical sheet)
The transmittance and haze of the optical sheets obtained in each Example of the Example A series, Comparative Example A1, and each Reference Example were measured. The transmittance was measured in the atmosphere at room temperature using HM-150 manufactured by Murakami Color Research Laboratory. Haze was measured at room temperature and in the atmosphere using HM-150 manufactured by Murakami Color Research Laboratory Co., Ltd. according to JIS K 7136.
(虹ムラの有無)
実施例Aシリーズの各実施例、比較例A1及び各参考例で得られた光学シートを、液晶テレビ((株)シャープ製AQUOS(20インチ))の光源側でない偏光板の液晶セル側でない表面(観察者側表面)に、偏光散乱粒子層が液晶テレビ側となるように配して、アクリル系接着剤を介して貼合し、光学シート付き液晶テレビを得た。当該光学シート付き液晶テレビの白表示の状態を、偏光フィルター機能を有するサングラスを通して目視にて観察し、虹状のムラ有無を評価した。各実施例及び比較例で得られた評価結果を表1に示し、各参考例で得られた評価結果を表2に示す。
(With or without rainbow unevenness)
The surface of the polarizing plate which is not the light source side of the liquid crystal television (AQUAS (20 inches) manufactured by Sharp Corporation) which is not the light source side of the optical sheet obtained in each example of the example A series, comparative example A1 and each reference example. A polarizing scattering particle layer was placed on the (observer side surface) so as to be on the liquid crystal television side, and was bonded via an acrylic adhesive to obtain a liquid crystal television with an optical sheet. The white display state of the liquid crystal television with the optical sheet was visually observed through sunglasses having a polarizing filter function to evaluate the presence or absence of rainbow-like unevenness. The evaluation results obtained in each Example and Comparative Example are shown in Table 1, and the evaluation results obtained in each Reference Example are shown in Table 2.
(輝度比)
実施例Aシリーズの各実施例、比較例A1及び各参考例で得られた光学シートを、液晶テレビ((株)シャープ製AQUOS(20インチ))の光源側でない偏光板の液晶セル側でない表面(観察者側表面)に、偏光散乱粒子層が液晶テレビ側となるように配して、アクリル系接着剤を介して貼合し、光学シート付き液晶テレビを得た。当該光学シート付き液晶テレビの白表示における正面輝度を、トプコン社製BM−7を用い、室温、大気中で測定した。比較例A1で測定された輝度値を100%としたときの輝度値の相対値(%)を輝度比とし、各実施例及び比較例の輝度比を表1に示し、各参考例の輝度比を表2に示す。
(Luminance ratio)
The surface of the polarizing plate which is not the light source side of the liquid crystal television (AQUAS (20 inches) manufactured by Sharp Corporation) which is not the light source side of the optical sheet obtained in each example of the example A series, comparative example A1 and each reference example. A polarizing scattering particle layer was placed on the (observer side surface) so as to be on the liquid crystal television side, and was bonded via an acrylic adhesive to obtain a liquid crystal television with an optical sheet. The front luminance in white display of the liquid crystal television with the optical sheet was measured in the atmosphere at room temperature using BM-7 manufactured by Topcon Corporation. The relative value (%) of the luminance value when the luminance value measured in Comparative Example A1 is 100% is defined as the luminance ratio, the luminance ratio of each Example and Comparative Example is shown in Table 1, and the luminance ratio of each Reference Example Is shown in Table 2.
[考察(実施例Aシリーズ)]
実施例Aシリーズでの虹ムラの有無及び輝度比の評価結果について、以下にその考察を示す。
[Discussion (Example A Series)]
Regarding the evaluation results of the presence / absence of rainbow unevenness and the luminance ratio in Example A series, the discussion is shown below.
実施例A1〜A8の光学シートは、透明基材Aと、偏光散乱粒子層を備え、前記偏光散乱粒子層は前記透明基材Aの画像生成パネル側に配置されていることを特徴とする本発明の光学シートであるため、画像生成パネルの観察者側に配置することにより、画像表示装置には虹状のムラが観察されなかった。一方、比較例A1の光学シートは、偏光散乱粒子層の代わりにトスパールを含有した粒子層を有するため、画像生成パネルの観察者側に配置しても、画像表示装置に虹状のムラが観察された。これにより、偏光散乱粒子層を有する本発明に係る光学シートを画像表示装置の表面材として用いた場合に、該画像表示装置の表面に発生する虹ムラを防止又は軽減できることがわかった。
また、実施例A1〜A6の光学シートは、透明基材Aと偏光散乱粒子層を備えた本発明に係る光学シートであり、且つ光学異方性の小さい透明基材Aを用いたため、画像生成パネルの観察者側に配置することにより、偏光散乱粒子層の代わりにトスパールを含有させた粒子層を備えた比較例A1の光学シートに比べて、画像表示装置の輝度を向上することができた。
中でも、実施例A1〜A5は、透明基材AがRe≦800nm、且つRth≦800nmであり、偏光散乱粒子層よりも観察者側にRe>800nm、又はRth>800nmである層を有しないため、比較例A1に比べて、大きく輝度を向上することができた。
実施例A8及び実施例A9では、透明基材AのRe値が高く、虹ムラを解消するためには偏光散乱粒子層の粒子占有率を大きくする必要があったため、比較例A1と比べて輝度の向上は見られなかったものの、画像表示装置として実用可能な程度の輝度であった。
参考例A1、A2、A4、A5、A7、A8、A10の光学シートは、透明基材A又は積層フィルムのRe値に対して偏光散乱粒子層の粒子占有率が小さすぎたため、虹ムラが発生した。参考例A3、A6、A9の光学シートは、虹ムラは発生しなかったものの、偏光散乱粒子層の粒子占有率が大きかったため、ヘイズが高く、画像表示装置の輝度が低下してしまった。
The optical sheets of Examples A1 to A8 include a transparent substrate A and a polarized light scattering particle layer, and the polarized light scattering particle layer is disposed on the image generation panel side of the transparent substrate A. Since it is the optical sheet of the invention, no rainbow-like unevenness was observed on the image display device by disposing it on the viewer side of the image generation panel. On the other hand, since the optical sheet of Comparative Example A1 has a particle layer containing Tospearl instead of the polarized light scattering particle layer, rainbow-like unevenness is observed on the image display device even if it is arranged on the viewer side of the image generation panel. It was done. Accordingly, it was found that when the optical sheet according to the present invention having a polarized light scattering particle layer is used as a surface material of an image display device, rainbow unevenness generated on the surface of the image display device can be prevented or reduced.
In addition, the optical sheets of Examples A1 to A6 are optical sheets according to the present invention including the transparent base material A and the polarization scattering particle layer, and the transparent base material A having a small optical anisotropy is used. By arranging on the viewer side of the panel, the brightness of the image display device could be improved as compared with the optical sheet of Comparative Example A1 having a particle layer containing Tospearl instead of the polarized light scattering particle layer. .
Among them, in Examples A1 to A5, the transparent substrate A has Re ≦ 800 nm and Rth ≦ 800 nm, and does not have a layer with Re> 800 nm or Rth> 800 nm closer to the viewer than the polarized light scattering particle layer. As compared with Comparative Example A1, the luminance was greatly improved.
In Example A8 and Example A9, the Re value of the transparent substrate A was high, and it was necessary to increase the particle occupancy of the polarized light scattering particle layer in order to eliminate rainbow unevenness. Therefore, the luminance was higher than that of Comparative Example A1. Although no improvement was observed, the luminance was practical enough for an image display device.
In the optical sheets of Reference Examples A1, A2, A4, A5, A7, A8, and A10, the particle occupancy of the polarized light scattering particle layer was too small with respect to the Re value of the transparent substrate A or the laminated film, so that rainbow unevenness occurred. did. In the optical sheets of Reference Examples A3, A6, and A9, although rainbow unevenness did not occur, the particle occupancy of the polarized light scattering particle layer was large, so that the haze was high and the luminance of the image display device was lowered.
[実施例Bシリーズ]
以下、輝度比1〜3の測定を行った実施例を実施例Bシリーズとして示す。
[Example B series]
Hereinafter, examples where the luminance ratios of 1 to 3 were measured are shown as Example B series.
[実施例B1]
(偏光散乱粒子組成物の調製)
下記組成の成分を混合機において十分混合した後、孔径100μmのポリプロピレン製フィルターでろ過して偏光散乱粒子組成物を調製した。
<偏光散乱粒子組成物の組成>
・マトリックス樹脂…ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート(DPHA、6官能):8重量部
・偏光散乱粒子…宇部興産(株)製、POMP−DP(粒径10μm、屈折率1.56):2重量部
・重合開始剤…チバ・ジャパン社製、イルガキュア184:0.3重量部
・レベリング剤…大日精化社製、シリコーン(品番10−28):0.2重量部
・溶剤…メチルイソブチルケトン:30重量部
[Example B1]
(Preparation of polarization scattering particle composition)
Components of the following composition were sufficiently mixed in a mixer, and then filtered through a polypropylene filter having a pore size of 100 μm to prepare a polarized light scattering particle composition.
<Composition of polarization scattering particle composition>
-Matrix resin: Dipentaerythritol hexaacrylate (DPHA, 6 functional): 8 parts by weight-Polarized light scattering particles: manufactured by Ube Industries, Ltd., POMP-DP (
(光学シートの形成)
透明基材Aであるポリカーボネート(PC)フィルム(帝人化成製ピュアエース、膜厚100μm、Re:138nm、Rth:75nm)の片面に、上記で得られた偏光散乱粒子組成物を、乾燥後の膜厚が25μmとなるように調整して塗布し、70℃にて60秒間乾燥させた。続いて紫外線照射装置(フュージョンUVシステムジャパン(株)製、光源Hバルブ)を用いて照射線量10mJ/cm2で紫外線照射を行って硬化させて、透明基材A上に膜厚25μmの偏光散乱粒子層を形成し、厚み125μmの光学シートを得た。
(Formation of optical sheet)
On the single side of a polycarbonate (PC) film (Pure Ace manufactured by Teijin Chemicals, film thickness: 100 μm, Re: 138 nm, Rth: 75 nm), which is a transparent substrate A, the dried film of the polarized light scattering particle composition is dried. The coating was adjusted to a thickness of 25 μm and dried at 70 ° C. for 60 seconds. Subsequently, it is cured by irradiating with an ultraviolet ray at an irradiation dose of 10 mJ / cm 2 using an ultraviolet ray irradiating apparatus (manufactured by Fusion UV System Japan Co., Ltd., light source H bulb), and polarized scattering with a film thickness of 25 μm on the transparent substrate A. A particle layer was formed to obtain an optical sheet having a thickness of 125 μm.
(光学シートの物性の測定)
得られた光学シートの|Re1−Re2|値、透過率及びヘイズを求めた。
得られた光学シート表面において任意の2箇所のReを定め、それぞれRe1、Re2とし、Re1とRe2との差の絶対値|Re1−Re2|を求めたところ、30nmであった。尚、Reは上述の式(1)によって求められるが、光学シートの面内の遅相軸方向の屈折率(nx)、及び面内の遅相軸に垂直な方向の屈折率(ny)は、王子計測機器社製KOBRA−WRを用い、室温、大気中で測定した。
得られた光学シートの透過率は88.5%であった。尚、透過率は村上色彩技術研究所社製HM−150を用い、室温、大気中で測定した。
得られた光学シートのヘイズは46.0%であった。尚、ヘイズは、JIS K 7136に準拠して、村上色彩技術研究所社製HM−150を用い、室温、大気中で測定した。
(Measurement of physical properties of optical sheet)
The | Re1-Re2 | value, transmittance and haze of the obtained optical sheet were determined.
Arbitrary two locations Re were determined on the surface of the obtained optical sheet, were set to Re1 and Re2, respectively, and the absolute value | Re1-Re2 | of the difference between Re1 and Re2 was determined to be 30 nm. In addition, Re is calculated | required by above-mentioned Formula (1), but the refractive index (nx) of the slow axis direction in the surface of an optical sheet, and the refractive index (ny) of a direction perpendicular | vertical to the slow axis in a surface are Using KOBRA-WR manufactured by Oji Scientific Instruments, room temperature was measured in the atmosphere.
The transmittance of the obtained optical sheet was 88.5%. The transmittance was measured in the atmosphere at room temperature using HM-150 manufactured by Murakami Color Research Laboratory.
The haze of the obtained optical sheet was 46.0%. The haze was measured at room temperature and in the atmosphere using HM-150 manufactured by Murakami Color Research Laboratory in accordance with JIS K 7136.
[実施例B2]
透明基材Aとして、PCフィルム(帝人化成製ピュアエース、膜厚:100μm、Re:138nm、Rth:75nm)の代わりに、トリアセチルセルロース(TAC)フィルム(富士フイルムホールディング社製、TF−80UL、膜厚80μm、Re:5nm、Rth:40nm)を用いた以外は実施例B1と同様に光学シートを作製し、物性の測定をした。得られた光学シートは、厚み105μmであり、|Re1−Re2|が2nmであり、透過率が89.8%、ヘイズが46.9%であった。
[Example B2]
As the transparent substrate A, instead of a PC film (Pure Ace manufactured by Teijin Chemicals, film thickness: 100 μm, Re: 138 nm, Rth: 75 nm), a triacetyl cellulose (TAC) film (manufactured by Fuji Film Holding, TF-80UL, An optical sheet was prepared in the same manner as in Example B1 except that a film thickness of 80 μm, Re: 5 nm, and Rth: 40 nm were used, and physical properties were measured. The obtained optical sheet had a thickness of 105 μm, | Re1-Re2 | was 2 nm, the transmittance was 89.8%, and the haze was 46.9%.
[比較例B1]
偏光散乱粒子(宇部興産(株)製POMP−DP)の代わりに、GE東芝シリコーン社製トスパール(粒径10μm、屈折率1.43)を用い、透明基材AとしてPCフィルム(帝人化成製ピュアエース、膜厚:100μm、Re:138nm、Rth:75nm)の代わりにポリエチレンテレフタレート(PET)フィルム(東洋紡製、A4100、膜厚50μm、Re:1200nm、Rth:6000nm)を用いた以外は、実施例B1と同様に光学シートを作製し、物性の測定をした。得られた光学シートは、厚み75μmであり、|Re1−Re2|が500nmであり、透過率が91.2%、ヘイズが45.3%であった。
[Comparative Example B1]
Instead of polarized light scattering particles (POMP-DP manufactured by Ube Industries, Ltd.), Tospearl manufactured by GE Toshiba Silicone (particle size: 10 μm, refractive index: 1.43) is used as a transparent substrate A, and a PC film (Teijin Chemicals Pure) Example except that polyethylene terephthalate (PET) film (Toyobo, A4100, film thickness 50 μm, Re: 1200 nm, Rth: 6000 nm) was used instead of Ace, film thickness: 100 μm, Re: 138 nm, Rth: 75 nm) An optical sheet was prepared in the same manner as B1, and the physical properties were measured. The obtained optical sheet had a thickness of 75 μm, | Re1-Re2 | was 500 nm, transmittance was 91.2%, and haze was 45.3%.
[比較例B2]
透明基材Aとして、PETフィルム(東洋紡製、A4100、膜厚50μm、Re:1200nm、Rth:6000nm)の代わりに、TACフィルム(富士フイルムホールディング社製、TF−80UL、膜厚80μm、Re:5nm、Rth:40nm)を用いた以外は、比較例B1と同様に光学シートを作製し、物性の測定をした。得られた光学シートは、厚み105μmであり、|Re1−Re2|が1nmであり、透過率が91.4%、ヘイズが46.9%であった。
[Comparative Example B2]
As the transparent substrate A, instead of a PET film (Toyobo, A4100, film thickness 50 μm, Re: 1200 nm, Rth: 6000 nm), a TAC film (Fuji Film Holding, TF-80UL, film thickness 80 μm, Re: 5 nm) , Rth: 40 nm) was used, and an optical sheet was prepared in the same manner as in Comparative Example B1, and physical properties were measured. The obtained optical sheet had a thickness of 105 μm, | Re1-Re2 | was 1 nm, transmittance was 91.4%, and haze was 46.9%.
[比較例B3]
透明基材Aとして、PCフィルム(帝人化成製ピュアエース、膜厚:100μm、Re:138nm、Rth:75nm)の代わりに、PETフィルム(東洋紡製、A4100、膜厚50μm、Re:1200nm、Rth:6000nm)を用いた以外は、実施例B1と同様に光学シートを作製し、物性の測定をした。得られた光学シートは、厚み75μmであり、|Re1−Re2|が600nmであり、透過率が90.8%、ヘイズが45.2%であった。
[Comparative Example B3]
As the transparent substrate A, instead of a PC film (Pure Ace manufactured by Teijin Chemicals, film thickness: 100 μm, Re: 138 nm, Rth: 75 nm), a PET film (Toyobo, A4100, film thickness 50 μm, Re: 1200 nm, Rth: An optical sheet was prepared in the same manner as in Example B1 except that 6000 nm) was used, and physical properties were measured. The obtained optical sheet had a thickness of 75 μm, | Re1-Re2 | was 600 nm, the transmittance was 90.8%, and the haze was 45.2%.
実施例Bシリーズの各実施例及び各比較例で得られた光学シートを貼合した液晶テレビを用いて、以下の条件において輝度比1〜3を求めた。求めた輝度比を表3に示す。尚、各輝度比は、比較例B2で測定された輝度値を100%としたときの輝度値の相対値(%)を表記した。 Luminance ratios 1 to 3 were determined under the following conditions using a liquid crystal television bonded with the optical sheets obtained in each Example and each Comparative Example of Example B series. Table 3 shows the obtained luminance ratio. In addition, each luminance ratio described the relative value (%) of the luminance value when the luminance value measured in Comparative Example B2 was 100%.
(輝度比1)
実施例Bシリーズの各実施例及び各比較例で得られた光学シートを、液晶テレビ((株)シャープ製AQUOS(20インチ))の光源側でない偏光板の液晶セル側でない表面(観察者側表面)に、偏光散乱粒子層が液晶テレビ側となるように配し、アクリル系接着剤を介して貼合し、光学シート付き液晶テレビを得た。当該光学シート付き液晶テレビの白表示における正面輝度を、トプコン社製BM−7を用い、室温、大気中で測定した。
(Luminance ratio 1)
The optical sheet obtained in each Example and each Comparative Example of Example B series is a surface that is not on the liquid crystal cell side of the polarizing plate that is not on the light source side of the liquid crystal television (AQUAOS (20 inches) manufactured by Sharp Corporation) (observer side) The liquid crystal television with an optical sheet was obtained by arranging the polarizing scattering particle layer on the surface) so as to be on the side of the liquid crystal television and pasting with an acrylic adhesive. The front luminance in white display of the liquid crystal television with the optical sheet was measured in the atmosphere at room temperature using BM-7 manufactured by Topcon Corporation.
(輝度比2)
実施例Bシリーズの各実施例及び各比較例で得られた光学シートの透明基材A上に、さらにTACフィルム(富士フイルムホールディング社製、TF−80UL、膜厚80μm、Re:5nm、Rth:40nm)を、アクリル系接着剤を介して貼合し、TACフィルム付き光学シートを得た。当該TACフィルム付き光学シートを、液晶テレビ((株)シャープ製AQUOS(20インチ))の観察者側表面に、偏光散乱粒子層が液晶テレビ側となるように配し、アクリル系接着剤を介して貼合し、TACフィルム・光学シート付き液晶テレビを得た。得られたTACフィルム・光学シート付き液晶テレビの白表示における正面輝度を、輝度比1と同様にして測定した。
(Luminance ratio 2)
Further, a TAC film (manufactured by FUJIFILM Holdings, TF-80UL, film thickness 80 μm, Re: 5 nm, Rth: on the transparent base material A of the optical sheet obtained in each Example and each Comparative Example of Example B series. 40 nm) was bonded via an acrylic adhesive to obtain an optical sheet with a TAC film. The optical sheet with the TAC film is arranged on the observer side surface of the liquid crystal television (AQUAOS (20 inches) manufactured by Sharp Corporation) so that the polarized light scattering particle layer is on the liquid crystal television side, and an acrylic adhesive is interposed therebetween. To obtain a liquid crystal television with a TAC film / optical sheet. The front luminance in white display of the obtained TAC film / optical sheet-equipped liquid crystal television was measured in the same manner as the luminance ratio 1.
(輝度比3)
実施例Bシリーズの各実施例及び各比較例で得られた光学シートの透明基材A上に、さらにPETフィルム(東洋紡製、A4100、膜厚50μm、Re:1200nm、Rth:6000nm)を、アクリル系接着剤を介して貼合し、PETフィルム付き光学シートを得た。当該PETフィルム付き光学シートを、液晶テレビ((株)シャープ製AQUOS(20インチ))の観察者側表面に、偏光散乱粒子層が液晶テレビ側となるように配し、アクリル系接着剤を介して貼合し、PETフィルム・光学シート付き液晶テレビを得た。得られたPETフィルム・光学シート付き液晶テレビの白表示における正面輝度を、輝度比1と同様にして測定した。
(Luminance ratio 3)
On the transparent substrate A of the optical sheet obtained in each Example and each Comparative Example of Example B series, a PET film (Toyobo, A4100, film thickness 50 μm, Re: 1200 nm, Rth: 6000 nm) was further acrylic. Bonding via a system adhesive, an optical sheet with a PET film was obtained. The optical sheet with the PET film is arranged on the viewer side surface of the liquid crystal television (AQUAOS (20 inches) manufactured by Sharp Corporation) so that the polarization scattering particle layer is on the liquid crystal television side, and an acrylic adhesive is interposed therebetween. To obtain a liquid crystal television with a PET film and an optical sheet. The front luminance in white display of the obtained liquid crystal television with PET film and optical sheet was measured in the same manner as the luminance ratio 1.
[考察(実施例Bシリーズ)]
実施例Bシリーズの輝度比1〜3の評価結果について、以下にその考察を示す。
[Discussion (Example B Series)]
The consideration is shown below about the evaluation result of the luminance ratio 1-3 of Example B series.
(輝度比1)
特定の偏光散乱粒子を用い、且つ光学異方性が小さい透明基材Aを特定の配置とした実施例B1及び実施例B2の光学シートは、高い正面輝度を実現でき、比較例2を基準(100%)として、各々4%及び5%高い輝度が得られた。また、|Re1−Re2|≦400nmとした実施例1及び比較例B2の光学シートは、目視で観察して認識出来る輝度の面内バラツキ(ムラ)は無かった。一方、比較例B1で得られた光学シートは、偏光散乱粒子層の代わりに、トスパールを含有した粒子層を設け、透明基材Aとしては光学異方性の大きいPETフィルムを用いたため、輝度比が低かった。また、|Re1−Re2|>400nmとした比較例1の光学シートは、目視で観察して認識出来る輝度の面内バラツキ(ムラ)が見られた。
比較例B2で得られた光学シートは、偏光散乱粒子層の代わりに、トスパールを含有した粒子層を設けたため、透明基材Aとしては光学異方性の小さいTACフィルムを用いたものの、輝度比は低かった。
比較例B3で得られた光学シートは、透明基材Aとして光学異方性が大きいPETフィルムを用いたため、偏光散乱粒子層を有しているものの輝度比は低く、比較例B1、B2とほぼ同等の輝度であった。
(Luminance ratio 1)
The optical sheets of Example B1 and Example B2 using specific polarized light scattering particles and having a transparent substrate A having a small optical anisotropy in a specific arrangement can realize high front luminance and are based on Comparative Example 2 ( 100%), 4% and 5% higher brightness was obtained respectively. In addition, the optical sheets of Example 1 and Comparative Example B2 in which | Re1-Re2 | ≦ 400 nm did not have in-plane variations (unevenness) in luminance that can be recognized by visual observation. On the other hand, the optical sheet obtained in Comparative Example B1 is provided with a particle layer containing Tospearl instead of the polarized light scattering particle layer, and as the transparent substrate A, a PET film having a large optical anisotropy was used. Was low. In addition, the optical sheet of Comparative Example 1 in which | Re1-Re2 |> 400 nm exhibited in-plane variations (unevenness) in luminance that can be recognized by visual observation.
Since the optical sheet obtained in Comparative Example B2 was provided with a particle layer containing Tospearl instead of the polarized light scattering particle layer, a TAC film having a small optical anisotropy was used as the transparent substrate A. Was low.
Since the optical sheet obtained in Comparative Example B3 used a PET film having a large optical anisotropy as the transparent substrate A, the brightness ratio of the polarizing scattering particle layer was low, and almost the same as Comparative Examples B1 and B2. The brightness was equivalent.
(輝度比2)
輝度比2の測定では、実施例Bシリーズの各実施例及び各比較例で得られた光学シートの透明基材A上にTACフィルムを貼合して積層したが、TACフィルムは光学異方性が小さく、輝度にはほとんど影響を与えないため、輝度比1と同様の理由により、比較例B1〜B3では輝度比が低く、実施例B1、B2では輝度比が高かった。
(Luminance ratio 2)
In the measurement of the luminance ratio 2, the TAC film was laminated on the transparent base material A of the optical sheet obtained in each Example and each Comparative Example of Example B series. Therefore, the luminance ratio is low in Comparative Examples B1 to B3, and the luminance ratio is high in Examples B1 and B2.
(輝度比3)
輝度比3の測定では、実施例Bシリーズの各実施例及び各比較例で得られた光学シートの透明基材A上にPETフィルムを貼合して積層したが、当該PETフィルムは光学異方性が大きいため、実施例Bシリーズのすべての実施例及び比較例において同程度に輝度比が低かった。
(Luminance ratio 3)
In the measurement of the luminance ratio 3, a PET film was laminated and laminated on the transparent base material A of the optical sheet obtained in each Example and each Comparative Example of Example B series. The PET film was optically anisotropic. Due to the large nature, the luminance ratio was as low in all Examples and Comparative Examples of the Example B series.
10 透明基材A
11 第2の透明基材
20 偏光散乱粒子層
30 機能層
40 空気層
100 画像生成パネル
200 光学シート
300 画像表示装置
10 Transparent substrate A
11 Second
Claims (12)
透明基材Aと、偏光散乱粒子層を備え、前記偏光散乱粒子層は前記透明基材Aの画像生成パネル側に配置されることを特徴とする、光学シート。 An optical sheet disposed on the viewer side of the image generation panel,
An optical sheet comprising a transparent substrate A and a polarized light scattering particle layer, wherein the polarized light scattering particle layer is disposed on the image generating panel side of the transparent substrate A.
前記偏光散乱粒子層は前記透明基材Aの画像生成パネル側に配置されることを特徴とする、画像表示装置。 On the viewer side of the image generation panel, a transparent substrate A, and a laminated structure including a polarized light scattering particle layer,
The image display device, wherein the polarized light scattering particle layer is disposed on an image generation panel side of the transparent substrate A.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2011186127A JP2012185469A (en) | 2011-02-16 | 2011-08-29 | Optical sheet and image display device |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2011031032 | 2011-02-16 | ||
JP2011031032 | 2011-02-16 | ||
JP2011186127A JP2012185469A (en) | 2011-02-16 | 2011-08-29 | Optical sheet and image display device |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2012185469A true JP2012185469A (en) | 2012-09-27 |
Family
ID=47015570
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2011186127A Withdrawn JP2012185469A (en) | 2011-02-16 | 2011-08-29 | Optical sheet and image display device |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2012185469A (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111936925A (en) * | 2018-03-29 | 2020-11-13 | 松下知识产权经营株式会社 | Display device |
-
2011
- 2011-08-29 JP JP2011186127A patent/JP2012185469A/en not_active Withdrawn
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111936925A (en) * | 2018-03-29 | 2020-11-13 | 松下知识产权经营株式会社 | Display device |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5499561B2 (en) | Optical film and manufacturing method thereof, antiglare film, polarizer with optical layer, and display device | |
JP4155337B1 (en) | Anti-glare film, method for producing the same, and display device | |
CN104919344B (en) | The ameliorative way of the daylight contrast of polarizer, image display device and image display device | |
JP6275934B2 (en) | Light diffusing element, polarizing plate with light diffusing element, polarizing element, and liquid crystal display using the same | |
CN102859399B (en) | Optical laminate, Polarizer and display device | |
JP2015200866A (en) | Optical member, polarizing plate set and liquid crystal display apparatus | |
JP2010020268A (en) | Optical film and its production method, anti-glare film, polarizer with optical layer, and display | |
JP2010020267A (en) | Optical film and manufacturing method therefor, anti-glare film, polarizing element with optical layer, and display device | |
TW201425985A (en) | Optical layered body, polarizing plate, polarizing plate fabrication method, image display device, image display device manufacturing method, and image display device visual recognizability improvement method | |
JP2019109407A (en) | Optical film and aerial image display device using the same | |
JP2015068847A (en) | Polarizing plate, image display device, and method of improving bright field contrast of image display device | |
CN111656231B (en) | Polarizing plate and display device | |
JP2011081217A (en) | Hard-coated antiglare film, polarizing plate and image display including the same, and method for producing the hard-coated film | |
TW201816434A (en) | Optical member | |
TW201937216A (en) | Liquid crystal display device, and optical member and optical member set used in said liquid crystal display device | |
JP2013238867A (en) | Optical film and manufacturing method therefor, anti-glare film, polarizing element with optical layer, and display device | |
JP6048010B2 (en) | Laminated body, polarizing plate, liquid crystal panel, touch panel sensor, touch panel device and image display device | |
WO2015076409A1 (en) | Optical member and display device | |
JP2012199176A (en) | Optical sheet and surface light source device | |
JP2012185469A (en) | Optical sheet and image display device | |
JP2015069171A (en) | Polarizing plate composite, polarizing plate set, image display device, method for manufacturing polarizing plate composite, method for manufacturing polarizing plate set, method for manufacturing image display device, and method for improving visibility of image display device | |
JP6048009B2 (en) | Laminated body, polarizing plate, liquid crystal panel, touch panel sensor, touch panel device and image display device | |
JP2018036585A (en) | Optical member | |
JP6521007B2 (en) | Polarizing plate, image display device, and method for improving light contrast in image display device | |
JP2015057655A (en) | Antiglare hard coat film, polarizing plate and image display device using the same, and method for manufacturing antiglare hard coat film |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20141104 |