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JP2011232660A - Polyester film for protecting polarizer - Google Patents

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JP2011232660A
JP2011232660A JP2010104634A JP2010104634A JP2011232660A JP 2011232660 A JP2011232660 A JP 2011232660A JP 2010104634 A JP2010104634 A JP 2010104634A JP 2010104634 A JP2010104634 A JP 2010104634A JP 2011232660 A JP2011232660 A JP 2011232660A
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JP
Japan
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film
polyester film
polyester
polarizing plate
polarizer
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Application number
JP2010104634A
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Japanese (ja)
Inventor
Kenji Sugie
健志 杉江
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Mitsubishi Chemical Corp
Original Assignee
Mitsubishi Plastics Inc
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Publication date
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a polyester film for protecting a polarizer, which is used as a protection film particularly for a polarizer of a small and medium-sized mobile such as a game machine, a personal digital assistance, an electronic diary and a mobile phone, does not generate optical interference color when being disposed in a crossed-Nicol state, and has the high ultraviolet absorption property and high light transmittance.SOLUTION: In a polyester film for protecting a polarizer, a main orientation axis with respect to an MD is 30 to 60 degrees and in-plane retardation of the film is equal to or lower than 2500 nm.

Description

本発明は、モバイル用途の偏光板に用いられる偏光板保護フィルム、すなわち、偏光膜に積層することにより、偏光板を保護するために使用されるフィルムに好適に使用される偏光板保護用ポリエステルフィルムに関するものである。   The present invention relates to a polarizing plate protective film used for a polarizing plate for mobile use, that is, a polarizing plate protective polyester film suitably used for a film used for protecting a polarizing plate by being laminated on a polarizing film. It is about.

近年、テレビ、パソコン、デジタルカメラ、携帯電話等の表示装置として幅広く使用されている液晶ディスプレイに使用される偏光板は、一般的に保護フィルム/偏光膜/保護フィルム、または保護フィルム/偏光膜/位相差フィルムの構成からなり、従来偏光板の保護フィルムとしては、その高い透明性や光学等方性、異物の少なさなどの特徴からTACフィルムが多く使用されてきた。しかしながら、液晶ディスプレイに対するコストダウン要求が強まる中、TACフィルムのコストが高い点が問題になっている。また、特にゲーム機、携帯情報端末、電子手帳、携帯電話等のモバイル用の中小型偏光板においては、薄型化要求が高まるにしたがって、偏光板の保護フィルムの厚さの低減要求があるが、TACフィルムでは更なる薄肉化は難しい。   In recent years, polarizing plates used for liquid crystal displays widely used as display devices for televisions, personal computers, digital cameras, mobile phones and the like are generally protective films / polarizing films / protective films or protective films / polarizing films / As a protective film for a conventional polarizing plate, a TAC film has been widely used because of its characteristics such as high transparency, optical isotropy, and a small amount of foreign matter. However, while the cost reduction demand for liquid crystal displays is increasing, the high cost of TAC films has become a problem. In addition, in particular for small and medium-sized polarizing plates for mobile devices such as game machines, personal digital assistants, electronic notebooks, mobile phones, etc., as the demand for thinning increases, there is a demand for reducing the thickness of the protective film of the polarizing plate, Further thinning is difficult with a TAC film.

上記のような問題に対してシクロオレフィンポリマー等の他の素材でTACフィルムを代替する検討も多く行われている。   Many studies have been made to replace the TAC film with other materials such as cycloolefin polymer for the above problems.

しかしながら、他素材でのフィルムは汎用樹脂を使用していないため、コストが高いという問題がある。一方、二軸配向ポリエステルフィルムは汎用樹脂であるため、コスト面での問題はないが、二軸配向ポリエステルフィルムにおいては、複屈折を有しその主配向軸がフィルム面内で一定方向に存在しないために、配向設計によっては偏光板としてクロスニコル状態に配置した時に光干渉色が発生したり、主配向軸の角度によっては十分な輝度が得られなかったりする場合がある。また、通常のポリエステルであればUV吸収能を有していないため、偏光板の保護フィルムとして使用した場合に液晶が劣化してしまう問題がある。一方、無延伸ポリエステルフィルムでは無配向であるため光干渉色や輝度の低下の問題はないが、厚さを100μm未満とするのが困難であり、薄型化要求が強い中小型用の偏光板の保護フィルムに用いることは好ましくない。   However, since films made of other materials do not use general-purpose resins, there is a problem that costs are high. On the other hand, since the biaxially oriented polyester film is a general-purpose resin, there is no problem in terms of cost, but the biaxially oriented polyester film has birefringence and its main orientation axis does not exist in a certain direction in the film plane. Therefore, depending on the orientation design, a light interference color may be generated when the polarizing plate is arranged in a crossed Nicol state, or sufficient luminance may not be obtained depending on the angle of the main orientation axis. Further, since ordinary polyester does not have UV absorbing ability, there is a problem that the liquid crystal deteriorates when used as a protective film for a polarizing plate. On the other hand, the non-oriented polyester film is non-oriented, so there is no problem of light interference color and brightness reduction. However, it is difficult to make the thickness less than 100 μm, and there is a strong demand for thinning. It is not preferable to use it for a protective film.

特開平6−51117公報JP-A-6-511117 特開2006−227090号公報JP 2006-227090 A 特開2001−66432号公報JP 2001-66432 A

本発明は、上記実状に鑑みなされたものであって、その解決課題は、特にモバイル用の中小型偏光板としてクロスニコル状態に配置した時に光干渉色が発生せず、紫外線吸収特性、光線透過率に優れる偏光板保護用ポリエステルフィルムを提供することにある。   The present invention has been made in view of the above circumstances, and the problem to be solved is that, when arranged in a crossed Nicols state, particularly as a small and medium polarizing plate for mobile use, no light interference color is generated, ultraviolet absorption characteristics, light transmission It is providing the polyester film for polarizing plate protection which is excellent in rate.

本発明者は、上記課題に鑑み鋭意検討した結果、特定の偏光板保護用ポリエステルフィルムによれば、上記課題が容易に解決できることを見いだし、本発明を完成するに至った。   As a result of intensive studies in view of the above problems, the present inventors have found that the above problems can be easily solved by a specific polarizing plate protecting polyester film, and have completed the present invention.

すなわち、本発明の要旨は、主配向軸がMDに対して30〜60度であり、フィルムの面内リターデーションが2500nm以下であることを特徴とする偏光板保護用ポリエステルフィルムに存する。   That is, the gist of the present invention resides in a polarizing plate-protecting polyester film characterized in that the main orientation axis is 30 to 60 degrees with respect to MD and the in-plane retardation of the film is 2500 nm or less.

本発明によれば、偏光板保護フィルムとして、安価に光学特性に優れたポリエステルフィルムを提供することができ、本発明の工業的価値は高い。   According to the present invention, a polyester film having excellent optical properties can be provided at a low cost as a polarizing plate protective film, and the industrial value of the present invention is high.

本発明でいうポリエステルフィルムとは、いわゆる押出法に従い押出口金から溶融押出されたシートを延伸したフィルムである。   The polyester film referred to in the present invention is a film obtained by stretching a sheet melt-extruded from an extrusion die according to a so-called extrusion method.

上記のフィルムを構成するポリエステルとは、ジカルボン酸と、ジオールとからあるいはヒドロキシカルボン酸から重縮合によって得られるエステル基を含むポリマーを指す。ジカルボン酸としては、テレフタル酸、イソフタル酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、2,6−ナフタレンジカルボン酸、1,4−シクロヘキサンジカルボン酸等を、ジオールとしては、エチレングリコール、1,4−ブタンジオール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ネオペンチルグリコール、1,4−シクロヘキサンジメタノール、ポリエチレングリコール等を、ヒドロキシカルボン酸としては、p−ヒドロキシ安息香酸、6−ヒドロキシ−2−ナフトエ酸等をそれぞれ例示することができる。
かかるポリマーの代表的なものとして、ポリエチレンテレフタレートやポリエチレンー2、6ナフタレート等が例示される。
The polyester constituting the film refers to a polymer containing an ester group obtained by polycondensation from dicarboxylic acid and diol or from hydroxycarboxylic acid. Examples of dicarboxylic acids include terephthalic acid, isophthalic acid, adipic acid, azelaic acid, sebacic acid, 2,6-naphthalenedicarboxylic acid, 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid, and diols include ethylene glycol and 1,4-butane. Examples include diol, diethylene glycol, triethylene glycol, neopentyl glycol, 1,4-cyclohexanedimethanol, polyethylene glycol and the like, and examples of hydroxycarboxylic acid include p-hydroxybenzoic acid and 6-hydroxy-2-naphthoic acid. be able to.
Typical examples of such polymers include polyethylene terephthalate and polyethylene-2, 6 naphthalate.

本発明におけるポリエステルフィルムには、取り扱いを容易にするために透明性を損なわない条件で粒子を含有させてもよい。本発明で用いる粒子の例としては、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、シリカ、カオリン、タルク、二酸化チタン、アルミナ、硫酸バリウム、フッ化カルシウム、フッ化リチウム、ゼオライト、硫化モリブデン等の無機粒子や、架橋高分子粒子、シュウ酸カルシウム等の有機粒子を挙げることができる。また粒子を添加する方法としては、原料とするポリエステル中に粒子を含有させて添加する方法、押出機に直接添加する方法等を挙げることができ、このうちいずれか一方の方法を採用してもよく、2つの方法を併用してもよい。   In order to facilitate handling, the polyester film in the present invention may contain particles under conditions that do not impair transparency. Examples of particles used in the present invention include inorganic particles such as calcium carbonate, calcium phosphate, silica, kaolin, talc, titanium dioxide, alumina, barium sulfate, calcium fluoride, lithium fluoride, zeolite, molybdenum sulfide, and crosslinked polymers. Examples thereof include organic particles such as particles and calcium oxalate. Examples of the method of adding particles include a method of adding particles in a polyester as a raw material, a method of adding directly to an extruder, and the like. Well, you may use two methods together.

用いる粒子の粒径は、通常0.05〜5.0μm、好ましくは0.1〜4.0μmである。平均粒径が5.0μmより大きいとフィルムのヘーズが大きくなり、フィルムの透明性が低下することがある。平均粒径が0.1μmより小さいと、表面粗度が小さくなりすぎてフィルムの取り扱いが困難になる場合がある。粒子含有量は、ポリエステルに対し、通常0.001〜30.0重量%であり、好ましくは0.01〜10.0重量%である。粒子含有量が多いとヘーズが大きくなり、フィルムの透明性が低下することがあり、粒子含有量が少ないとフィルムの取り扱いが困難になる場合がある。   The particle diameter of the particles used is usually 0.05 to 5.0 μm, preferably 0.1 to 4.0 μm. When the average particle size is larger than 5.0 μm, the haze of the film increases, and the transparency of the film may decrease. If the average particle size is less than 0.1 μm, the surface roughness may be too small, making it difficult to handle the film. The particle content is usually 0.001 to 30.0% by weight, preferably 0.01 to 10.0% by weight, based on the polyester. If the particle content is large, the haze increases and the transparency of the film may be lowered. If the particle content is small, the film may be difficult to handle.

ポリエステルに粒子を添加する方法としては、特に限定されるものではなく、従来公知の方法を採用しうる。例えば、ポリエステルを製造する任意の段階において添加することができるが、好ましくはエステル化の段階、もしくはエステル交換反応終了後、重縮合反応を進めてもよい。また、ベント付き混錬押出機を用い、エチレングリコールまたは水などに分散させた粒子のスラリーとポリエステル原料とをブレンドする方法、または、混錬押出機を用い、乾燥させた粒子とポリエステル原料とをブレンドする方法などによって行われる。   The method of adding particles to the polyester is not particularly limited, and a conventionally known method can be adopted. For example, it can be added at any stage for producing the polyester, but the polycondensation reaction may proceed preferably after the esterification stage or after the transesterification reaction. Also, a method of blending a slurry of particles dispersed in ethylene glycol or water with a vented kneading extruder and a polyester raw material, or a method of blending dried particles and a polyester raw material using a kneading extruder. It is performed by the method of blending.

本発明のポリエステルフィルムを保護フィルムとして使用したモバイル用の中小型用偏光板において、輝度の低下を防ぐには、ポリエステルフィルムにおける主配向軸のMDに対する角度が30−60度であることが重要であり、好ましくは35−55度、特に好ましくは40−50度である。主配向軸のMDに対する角度が60度よりも大きい場合、輝度の低下が大きい。主配向軸のMDに対する角度が30度よりも小さい場合も、輝度の低下が大きく、偏光板をしては不十分な輝度となる。   In a mobile small and medium polarizing plate using the polyester film of the present invention as a protective film, it is important that the angle of the main orientation axis in the polyester film with respect to MD is 30-60 degrees in order to prevent a decrease in luminance. Yes, preferably 35-55 degrees, particularly preferably 40-50 degrees. When the angle of the main alignment axis with respect to MD is larger than 60 degrees, the decrease in luminance is large. Even when the angle of the main alignment axis with respect to MD is smaller than 30 degrees, the luminance is greatly lowered, and the luminance becomes insufficient for a polarizing plate.

本発明のポリエステルフィルムを保護フィルムとして使用したモバイル用の中小型用偏光板において、光干渉色の発生を防ぐため、ポリエステルフィルムにおけるフィルムの面内リターデーションが2500nm以下とする必要があり、さらに好ましくは2000nm以下、特に好ましくは1500nm以下である。フィルムの面内リターデーションが2500nmより大きい場合には、光の干渉色が強くなり、モバイル用の液晶ディスプレイにおいて、画像本来の色彩が得られない。   In the mobile small and medium polarizing plate using the polyester film of the present invention as a protective film, in order to prevent the occurrence of light interference color, the in-plane retardation of the polyester film needs to be 2500 nm or less, more preferably. Is 2000 nm or less, particularly preferably 1500 nm or less. When the in-plane retardation of the film is larger than 2500 nm, the interference color of light becomes strong, and the original color of the image cannot be obtained in a mobile liquid crystal display.

本発明のポリエステルフィルムの厚さは4〜50μmであることが好ましく、さらに好ましくは4〜38μmである。フィルムの厚さが4μmより薄いと、フィルムの製膜が困難であるとともにフィルムの取り扱いが難しい傾向がある。フィルムの厚さが50μmより厚い場合には、モバイル用として偏光板が厚くなる。   The thickness of the polyester film of the present invention is preferably 4 to 50 μm, more preferably 4 to 38 μm. If the thickness of the film is less than 4 μm, it tends to be difficult to form the film and to handle the film. When the thickness of the film is thicker than 50 μm, the polarizing plate becomes thick for mobile use.

本発明ではポリエステルフィルムが紫外線吸収剤を含有していることが好ましい。紫外線吸収剤は液晶ディスプレイの液晶等の紫外線による劣化を防止するために配合される。ポリエステルフィルム中に含有される紫外線吸収剤としては、有機系紫外線吸収剤および無機系紫外線吸収剤が挙げられる。   In the present invention, the polyester film preferably contains an ultraviolet absorber. The ultraviolet absorber is blended in order to prevent the deterioration of the liquid crystal of the liquid crystal display due to ultraviolet rays. Examples of the ultraviolet absorber contained in the polyester film include an organic ultraviolet absorber and an inorganic ultraviolet absorber.

有機系紫外線吸収剤としては、サリチル酸系、例えば、フェニルサリチレート、p−t−ブチルフェニルサリチレート、p−オクチルフェニルサリチレート等、ベンゾフェノン系、例えば、2−ヒドロキシ−4−ベンジルオキシベンゾフェノン、2,4−ジヒドロキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−オクトキベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−ドデシロキシベンゾフェノン、2,2´−ジヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、2−2´−ジヒドロキシ−4,4´−ジメトキシベンゾフェノン等、ベンゾトリアゾール系、例えば、2−(2´−ヒドロキシ−5´−t−オクチルフェニル)−ベンゾトリアゾール、2−(2´−ヒドロキシ−5´−t−オクチルフェニル)−ベンゾトリアゾール、2−(2´−ヒドロキシ−5´−メチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(2´−ヒドロキシ−3´5´−ジ−t−ブチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(2´−ヒドロキシ−3´−t−ブチル−5´−メチルフェニル)−5−クロロベンゾトリアゾール、2−(2´−ヒドロキシ−3´5´−ジ−t−ブチルフェニル)5−クロロベンゾトリアゾール等、天然物系、例えば、オリザノール、シアバター、バイカリン等、生体系、例えば、角質細胞、メラニン、ウロカニン酸等が挙げられる。これら有機系紫外線吸収剤は1種類、または2種類以上併用して用いることができる。これらの有機系紫外線吸収剤には紫外線安定剤として、ヒンダードアミン系化合物を併用することができる。   Examples of organic ultraviolet absorbers include salicylic acid-based compounds such as phenyl salicylate, pt-butylphenyl salicylate, p-octylphenyl salicylate, and benzophenone-based compounds such as 2-hydroxy-4-benzyloxy. Benzophenone, 2,4-dihydroxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-octoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-dodecyloxybenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone, 2 -2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone and the like, benzotriazole-based, for example, 2- (2'-hydroxy-5'-t-octylphenyl) -benzotriazole, 2- (2'-hydroxy-5 '-T-octylphenyl) -benzotriazo 2- (2′-hydroxy-5′-methylphenyl) benzotriazole, 2- (2′-hydroxy-3′5′-di-t-butylphenyl) benzotriazole, 2- (2′-hydroxy) -3'-t-butyl-5'-methylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2- (2'-hydroxy-3'5'-di-t-butylphenyl) 5-chlorobenzotriazole, and other natural products Examples include biological systems such as oryzanol, shea butter and baicalin, such as keratinocytes, melanin and urocanic acid. These organic ultraviolet absorbers can be used alone or in combination of two or more. These organic ultraviolet absorbers can be used in combination with a hindered amine compound as an ultraviolet stabilizer.

無機系紫外線吸収剤としては、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化インジウム、酸化錫、タルク、カオリン、炭酸カルシウム、酸化チタン系複合酸化物、酸化亜鉛系複合酸化物、ITO(錫ドープ酸化インジウム)、ATO(アンチモンドープ酸化錫)等が挙げられる。酸化チタン系複合酸化物としては、例えば、シリカ、アルミナをドープした酸化亜鉛等が挙げられる。これらの無機系紫外線吸収剤は1種類、または、2種類以上併用して用いることができる。また、有機系紫外線吸収剤と無機系紫外線吸収剤を併用してもかまわない。   Inorganic UV absorbers include titanium oxide, zinc oxide, indium oxide, tin oxide, talc, kaolin, calcium carbonate, titanium oxide-based composite oxide, zinc oxide-based composite oxide, ITO (tin-doped indium oxide), ATO (Antimony-doped tin oxide) and the like. Examples of the titanium oxide-based composite oxide include zinc oxide doped with silica and alumina. These inorganic ultraviolet absorbers can be used alone or in combination of two or more. Moreover, you may use together an organic type ultraviolet absorber and an inorganic type ultraviolet absorber.

紫外線吸収剤をポリエステルフィルムに配合する方法として、紫外線吸収剤を押出機に直接添加する方法、あらかじめ紫外線吸収剤を練り込んだポリエステル樹脂を押出機に添加する方法等を挙げることができ、このうちいずれか一方の方法を採用してもよく、2つの方法を併用してもよい。   Examples of the method of blending the UV absorber into the polyester film include a method of directly adding the UV absorber to the extruder, a method of adding a polyester resin kneaded in advance to the extruder, and the like. Either one of the methods may be employed, or two methods may be used in combination.

本発明の偏光板において、いずれかの構成部材において、紫外線吸収性能が付与される必要がある。ポリエステルフィルム以外の部材において紫外線吸収性能が付与されていない場合には、本発明のポリエステルフィルムにおいて、波長380nmにおける光線透過率が10.0%以下であることが好ましい。さらに好ましくは、5.0%以下である。波長380nmにおける光線透過率が10.0%より大きくなると、ポリエステルフィルム以外の部材に紫外線吸収性能がない場合には、液晶の劣化が促進されるため、好ましくない。   In the polarizing plate of the present invention, it is necessary to impart ultraviolet absorption performance to any constituent member. When ultraviolet absorbing performance is not imparted to a member other than the polyester film, the light transmittance at a wavelength of 380 nm is preferably 10.0% or less in the polyester film of the present invention. More preferably, it is 5.0% or less. If the light transmittance at a wavelength of 380 nm is greater than 10.0%, the deterioration of the liquid crystal is promoted when a member other than the polyester film does not have ultraviolet absorption performance, which is not preferable.

本発明では、必要に応じて他にも添加剤を加えてもよい。このような添加剤としては、例えば、安定剤、潤滑剤、架橋剤、ブロッキング防止剤、酸化防止剤、染料、顔料、などが挙げられる。   In the present invention, other additives may be added as necessary. Examples of such additives include stabilizers, lubricants, crosslinking agents, antiblocking agents, antioxidants, dyes, pigments, and the like.

本発明においては、公知の手法により乾燥したポリエステルチップを溶融押出装置に供給し、それぞれのポリマーの融点以上である温度に加熱し溶融する。次いで、溶融したポリマーをダイから押出し、回転冷却ドラム上でガラス転移点以下の温度になるように急冷固化し、実質的に非晶状態の未配向シートを得る。この場合、シートの平面性を向上させるため、シートと回転冷却ドラムとの密着性を高めることが好ましく、本発明においては静電印加密着法および/または液体塗布密着法が好ましく採用される。   In the present invention, a polyester chip dried by a known method is supplied to a melt extrusion apparatus and heated to a temperature equal to or higher than the melting point of each polymer to be melted. Next, the molten polymer is extruded from a die and rapidly cooled and solidified on a rotary cooling drum so that the temperature is equal to or lower than the glass transition point to obtain a substantially amorphous unoriented sheet. In this case, in order to improve the flatness of the sheet, it is preferable to improve the adhesion between the sheet and the rotary cooling drum. In the present invention, an electrostatic application adhesion method and / or a liquid application adhesion method is preferably employed.

本発明においては、このようにして得られたシートを2軸方向に延伸してフィルム化することが好ましい。延伸条件について具体的に述べると、前記未延伸シートを好ましくは縦方向に80〜130℃で1.3〜6倍に延伸し、縦1軸延伸フィルムとした後、横方向に90〜160℃で1.3〜6倍延伸を行い。150〜240℃で1〜600秒間熱処理を行うことが好ましい。さらにこの際、熱処理の最高温度ゾーンおよび/または熱処理出口のクーリングゾーンにおいて、縦方向および/または横方向に0.1〜20%弛緩する方法が好ましい。   In the present invention, the sheet thus obtained is preferably stretched in the biaxial direction to form a film. Specifically describing the stretching conditions, the unstretched sheet is preferably stretched 1.3 to 6 times at 80 to 130 ° C. in the longitudinal direction to form a longitudinal uniaxially stretched film, and then 90 to 160 ° C. in the lateral direction. And stretched 1.3 to 6 times. Heat treatment is preferably performed at 150 to 240 ° C. for 1 to 600 seconds. Further, at this time, a method of relaxing 0.1 to 20% in the longitudinal direction and / or the transverse direction in the maximum temperature zone of the heat treatment and / or the cooling zone at the heat treatment outlet is preferable.

偏光板として、PVAの接着剤との密着させるため、あるいはハードコートとの密着性を向上させるために少なくとも片面に塗布層を設けることが好ましい。   As a polarizing plate, it is preferable to provide a coating layer on at least one side in order to make it adhere to an adhesive of PVA or to improve adhesion to a hard coat.

また、塗布層は、帯電防止剤、消泡剤、塗布性改良剤、増粘剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、発泡剤、染料、顔料などを含有していてもよい。   Further, the coating layer may contain an antistatic agent, an antifoaming agent, a coating property improving agent, a thickener, an antioxidant, an ultraviolet absorber, a foaming agent, a dye, a pigment, and the like.

塗布剤の塗布方法としては、リバースロールコーター、グラビアコーター、ロッドコーター、エアドクターコーターまたはこれら以外の塗布装置を使用することができる。   As a coating method of the coating agent, a reverse roll coater, a gravure coater, a rod coater, an air doctor coater, or a coating apparatus other than these can be used.

なお、塗布剤のフィルムへの塗布性や接着性を改良するため、塗布前にフィルムに化学処理や放電処理を施してもよい。また、表面特性をさらに改良するため、塗布層形成後に放電処理を施してもよい。   In addition, in order to improve the applicability | paintability and adhesiveness to the film of a coating agent, you may give a chemical process and an electrical discharge process to a film before application | coating. Further, in order to further improve the surface characteristics, a discharge treatment may be performed after the coating layer is formed.

塗布層の厚みは、最終的な乾燥厚さとして、通常0.02〜0.5μm、好ましくは0.03〜0.3μmの範囲である。塗布層の厚さが0.02μm未満の場合は、本発明の効果が十分に発揮されない恐れがある。塗布層の厚さが0.5μmを超える場合は、フィルムが相互に固着しやすくなったり、特にフィルムの高強度化のために塗布処理フィルムを再延伸する場合は、工程中のロールに粘着しやすくなったりする傾向がある。上記の固着の問題は、特にフィルムの両面に同一の塗布層を形成する場合に顕著に現れる。   The thickness of the coating layer is usually in the range of 0.02 to 0.5 μm, preferably 0.03 to 0.3 μm, as the final dry thickness. When the thickness of the coating layer is less than 0.02 μm, the effect of the present invention may not be sufficiently exhibited. When the thickness of the coating layer exceeds 0.5 μm, the films tend to stick to each other, and particularly when the coated film is re-stretched to increase the strength of the film, it adheres to the roll in the process. There is a tendency to become easy. The above problem of sticking appears particularly when the same coating layer is formed on both sides of the film.

なお、必要に応じてフィルムの製造後にコートするオフラインコートと呼ばれる方法でコートしてもよい。コーティングの材料としては、オフラインコートの場合は水系および/または溶剤系いずれでもよい。   In addition, you may coat by the method called offline coating which coats after manufacture of a film as needed. The coating material may be either water-based and / or solvent-based in the case of off-line coating.

以下、本発明を実施例によりさらに詳細に説明するが、本発明はその要旨を越えない限り、以下の実施例に限定されるものではない。なお、種々の諸物性、特性は以下のように測定、または定義されたものである。実施例中、「%」は「重量%」を意味する。   EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention further in detail, this invention is not limited to a following example, unless the summary is exceeded. Various physical properties and characteristics are measured or defined as follows. In the examples, “%” means “% by weight”.

(1)主配向軸の測定
カールツァイス社製偏光顕微鏡を用いて、ポリエステルフィルムの配向を観察し、ポリエステルフィルム面内の主配向軸の方向がポリエステルフィルムのMDに対して何度傾いているかを求めた。なお、測定上、主配向軸が90度を越えた場合には、その補角を主配向軸のMD方向に対する角度とした。
(1) Measurement of main orientation axis Using a polarizing microscope manufactured by Carl Zeiss, the orientation of the polyester film is observed, and how many times the direction of the main orientation axis in the polyester film plane is inclined with respect to the MD of the polyester film. Asked. For measurement, when the main orientation axis exceeded 90 degrees, the complementary angle was defined as the angle of the main orientation axis with respect to the MD direction.

(2)面内リターデーションの測定
大塚電子株式会社製、セルギャップ検査装置RETS−1100Aを用い、フィルムの面内リターデーションを測定した。フィルムの面内リターデーションの測定には光干渉法を用い、アパーチャ径5mmとし23℃で行った。
(2) Measurement of in-plane retardation The in-plane retardation of the film was measured using a cell gap inspection apparatus RETS-1100A manufactured by Otsuka Electronics Co., Ltd. The in-plane retardation of the film was measured at 23 ° C. using an optical interference method with an aperture diameter of 5 mm.

(3)視認性の検査
ポリビニルアルコール(PVA)フィルム((株)クラレ製、重合度2400)を用いて、第1浴(ヨウ素、KI水溶液−30℃)で3倍延伸後、第2浴(ホウ酸、KI水溶液−55℃)中でトータル延伸倍率を6倍まで延伸して偏光子を得た。その後、PVA系接着剤を用いて、片面に厚さ40μmのTACフィルムを、片面にポリエステルフィルムを貼り合わせ偏光板を作製した。当該偏光板をTACフィルム側が液晶側になるようにバックライトユニット側の偏光板としてモバイル用の液晶パネルに実装し視認性を確認した。
◎:輝度の低下も光干渉色がなく、良好である
○:輝度の低下または光干渉色が少しあるが、全く問題ない
△:輝度の低下または光干渉色があるが、許容できる程度である
×:輝度の低下または光干渉色が強く、偏光板として使用できない
(3) Visibility inspection Using polyvinyl alcohol (PVA) film (manufactured by Kuraray Co., Ltd., degree of polymerization 2400), after stretching 3 times in the first bath (iodine, KI aqueous solution-30 ° C.), the second bath ( The total draw ratio was stretched up to 6 times in boric acid and KI aqueous solution (55 ° C.) to obtain a polarizer. Then, using a PVA adhesive, a polarizing plate was prepared by laminating a TAC film having a thickness of 40 μm on one side and a polyester film on one side. The polarizing plate was mounted on a mobile liquid crystal panel as a polarizing plate on the backlight unit side so that the TAC film side was the liquid crystal side, and the visibility was confirmed.
◎: Brightness reduction is good with no light interference color ○: Brightness reduction or light interference color is a little but no problem △: Brightness reduction or light interference color is present but acceptable X: Decreased brightness or strong light interference color, cannot be used as a polarizing plate

(4)光線透過率の測定
分光光度計(株式会社島津製作所UV−3100PC型)により、スキャン速度を低速、サンプリングピッチを2nm、波長300〜700nm領域で連続的に光線透過率を測定し、380nmの波長での光線透過率を検出した。
(4) Measurement of light transmittance Using a spectrophotometer (Shimadzu Corporation UV-3100PC type), the light transmittance is measured continuously at a low scanning speed, a sampling pitch of 2 nm, and a wavelength range of 300 to 700 nm. The light transmittance at a wavelength of was detected.

(5)総合判定
◎:輝度の低下光干渉色がなく、取り扱い性、UV吸収特性、光線透過率も良好で偏光板として問題ない
○:光干渉色、取り扱い性、UV吸収特性、光線透過率のいずれかが若干劣るが、偏光板としては使用できる
△:光干渉色、取り扱い性、UV吸収特性、光線透過率のいずれかが劣るが、偏光板として許容できるレベルである
△△:光干渉色、取り扱い性、UV吸収特性、光線透過率のいずれかが劣るが、辛うじて偏光板として許容できるレベルである
×:光干渉色、取り扱い性、UV吸収特性、光線透過率のいずれかが劣り、偏光板としては使用できない
△△以上を合格とする。
(5) Comprehensive judgment ◎: Decrease in luminance No light interference color, good handleability, UV absorption characteristics, light transmittance and no problem as a polarizing plate ○: Light interference color, handleability, UV absorption characteristics, light transmittance Is slightly inferior, but it can be used as a polarizing plate. Δ: Light interference color, handling property, UV absorption property, light transmittance is inferior, but is an acceptable level as a polarizing plate. ΔΔ: Light interference Any of color, handleability, UV absorption characteristics, and light transmittance is inferior, but barely acceptable level as a polarizing plate ×: any of light interference color, handleability, UV absorption characteristics, light transmittance is inferior, Cannot be used as a polarizing plate.

実施例1:
(ポリエステルチップの製造法)
ジメチルテレフタレート100部、エチレングリコール70部、および酢酸カルシウム一水塩0.07部を反応器にとり、加熱昇温すると共にメタノール留去させエステル交換反応を行い、反応開始後、約4時間半を要して230℃に昇温し、実質的にエステル交換反応を終了した。次に燐酸0.04部および三酸化アンチモン0.035部を添加し、常法に従って重合した。すなわち、反応温度を徐々に上げて、最終的に280℃とし、一方、圧力は徐々に減じて、最終的に0.05mmHgとした。4時間後、反応を終了し、常法に従い、チップ化してポリエステル(A)を得た。得られたポリエステルチップの溶液粘度IVは、0.66であった。
Example 1:
(Polyester chip manufacturing method)
Take 100 parts of dimethyl terephthalate, 70 parts of ethylene glycol, and 0.07 part of calcium acetate monohydrate in a reactor, heat up and evaporate methanol to conduct transesterification, and take about 4 and a half hours after starting the reaction. The temperature was raised to 230 ° C. to substantially complete the transesterification reaction. Next, 0.04 part of phosphoric acid and 0.035 part of antimony trioxide were added and polymerized in accordance with a conventional method. That is, the reaction temperature was gradually raised to finally 280 ° C., while the pressure was gradually reduced to finally 0.05 mmHg. After 4 hours, the reaction was completed, and chipped into a polyester (A) according to a conventional method. The solution viscosity IV of the obtained polyester chip was 0.66.

(ポリエステルBの製造方法)
上記ポリエステル(A)を製造する際、平均粒径2μmの非晶質シリカを1000ppm添加し、ポリエステル(B)を作成した。
(Method for producing polyester B)
When manufacturing the said polyester (A), 1000 ppm of amorphous silica with an average particle diameter of 2 micrometers was added, and polyester (B) was created.

(ポリエスエルCの製造方法)
上記ポリエステル(A)を製造する際、紫外線吸収剤として2,2−(1,4−フェニレン)ビス[4H−3,1−ベンゾオキサジン−4−オン]を10%濃度となるように添加してポリエステル(C)を作成した。
(Polyester C manufacturing method)
When the polyester (A) is produced, 2,2- (1,4-phenylene) bis [4H-3,1-benzoxazin-4-one] is added as a UV absorber so as to have a concentration of 10%. Thus, polyester (C) was prepared.

(ポリエステルフィルムの製造)
上記ポリエステル(A)、(C)をそれぞれ85%、15%の割合で混合した原料をB層用の原料とし、ポリエステル(B)をA層用の原料とし、A層およびB層用原料をそれぞれ別個の溶融押出機により溶融押出して(A/B/A)の2種3層積層の無定形シートを得た。ついで、冷却したキャスティングドラム上に、シートを共押出し冷却固化させて無配向シートを得た。次いで、90℃にて縦方向に3.4倍延伸した後、さらにテンター内で予熱工程を経て90℃で横方向に4.5倍延伸、230℃で10秒間の熱処理を行い、製膜機にて巻き取ったロールの端位置より厚さ38μmのポリエステルフィルムを得た。評価結果を下記表1に示す。
(Manufacture of polyester film)
The raw materials obtained by mixing the polyesters (A) and (C) in proportions of 85% and 15%, respectively, are used as the raw material for the B layer, the polyester (B) is used as the raw material for the A layer, and the raw materials for the A layer and the B layer are used. Amorphous sheets of two types and three layers (A / B / A) were obtained by melt extrusion using separate melt extruders. Subsequently, the sheet was coextruded on a cooled casting drum and solidified by cooling to obtain a non-oriented sheet. Next, the film was stretched 3.4 times in the longitudinal direction at 90 ° C., further subjected to a preheating process in the tenter, stretched 4.5 times in the lateral direction at 90 ° C., and subjected to heat treatment at 230 ° C. for 10 seconds, A polyester film having a thickness of 38 μm was obtained from the end position of the roll wound up by. The evaluation results are shown in Table 1 below.

実施例2:
実施例1において、縦延伸倍率を4.0倍とする以外は実施例1と同様にしてポリエステルフィルムを得た。評価結果を表1に示す。
Example 2:
In Example 1, a polyester film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the longitudinal draw ratio was 4.0 times. The evaluation results are shown in Table 1.

実施例3:
実施例1において、製膜機にて巻き取ったロールの、主配向軸55度の位置よりフィルムを得る以外は実施例1と同様にしてポリエステルフィルムを得た。評価結果を表1に示す。
Example 3:
In Example 1, a polyester film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the film was obtained from the position of the main orientation axis 55 degrees of the roll wound by the film forming machine. The evaluation results are shown in Table 1.

実施例4:
実施例1において、製膜機にて巻き取ったロールの、主配向軸52度の位置よりフィルムを得る以外は実施例1と同様にしてポリエステルフィルムを得た。評価結果を表1に示す。
Example 4:
In Example 1, a polyester film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the film was obtained from the position of the main orientation axis 52 degrees of the roll wound up by the film forming machine. The evaluation results are shown in Table 1.

実施例5:
実施例1において、縦延伸倍率を3.6倍とする以外は実施例1と同様にしてポリエステルフィルムを得た。評価結果を表1に示す。
Example 5:
In Example 1, a polyester film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the longitudinal draw ratio was 3.6 times. The evaluation results are shown in Table 1.

実施例6:
実施例1において、製膜機にて巻き取ったロールの、主配向軸48度の位置よりフィルムを得る以外は実施例1と同様にしてポリエステルフィルムを得た。評価結果を表1に示す。
Example 6:
In Example 1, a polyester film was obtained in the same manner as in Example 1, except that the film was obtained from the position of the main orientation axis 48 degrees of the roll wound up by the film forming machine. The evaluation results are shown in Table 1.

実施例7:
実施例1において、B層用の原料として、ポリエステル(A)を使用する以外は実施例1と同様にしてポリエステルフィルムを得た。評価結果を表1に示す。
Example 7:
In Example 1, a polyester film was obtained in the same manner as in Example 1 except that polyester (A) was used as the raw material for the B layer. The evaluation results are shown in Table 1.

実施例8:
実施例1において、フィルムの厚さを48μmとする以外は実施例1と同様にしてポリエステルフィルムを得た。評価結果を表1に示す。
Example 8:
In Example 1, a polyester film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the thickness of the film was 48 μm. The evaluation results are shown in Table 1.

実施例9:
実施例1において、フィルムの厚さを25μmとする以外は実施例1と同様にしてポリエステルフィルムを得た。評価結果を表1に示す。
Example 9:
In Example 1, a polyester film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the thickness of the film was 25 μm. The evaluation results are shown in Table 1.

実施例10:
実施例1において、B層用の原料として、ポリエステル(A)、(C)をそれぞれ92%、8%の割合で混合した原料を使用する以外は実施例1と同様にしてポリエステルフィルムを得た。評価結果を表1に示す。
Example 10:
In Example 1, a polyester film was obtained in the same manner as in Example 1 except that a raw material in which polyesters (A) and (C) were mixed in proportions of 92% and 8%, respectively, was used as the raw material for the B layer. . The evaluation results are shown in Table 1.

実施例11:
実施例1において、フィルムの厚さを4.5μmとする以外は実施例1と同様にしてポリエステルフィルムを得た。評価結果を表1に示す。
Example 11:
In Example 1, a polyester film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the thickness of the film was 4.5 μm. The evaluation results are shown in Table 1.

実施例12:
実施例1において、フィルムの厚さを6μmとする以外は実施例1と同様にしてポリエステルフィルムを得た。評価結果を表1に示す。
Example 12:
In Example 1, a polyester film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the film thickness was 6 μm. The evaluation results are shown in Table 1.

比較例1:
実施例1において、製膜機にて巻き取ったロールの、主配向軸70度の位置よりフィルムを得る以外は実施例1と同様にしてポリエステルフィルムを得た。評価結果を表1に示す。
Comparative Example 1:
In Example 1, a polyester film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the film was obtained from the position of the main orientation axis of 70 degrees of the roll wound by the film forming machine. The evaluation results are shown in Table 1.

比較例2:
実施例1において、フィルム厚さを60μmとする以外は実施例1と同様にしてポリエステルフィルムを得た。評価結果を表1に示す。
Comparative Example 2:
In Example 1, a polyester film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the film thickness was 60 μm. The evaluation results are shown in Table 1.

以上、得られた結果をまとめて下記表1に示す。   The obtained results are summarized in Table 1 below.

Figure 2011232660
Figure 2011232660

本発明のフィルムは、例えば、偏光板保護用フィルムとして好適に利用することができる。   The film of the present invention can be suitably used, for example, as a polarizing plate protective film.

Claims (2)

主配向軸がMDに対して30〜60度であり、フィルムの面内リターデーションが2500nm以下であることを特徴とする偏光板保護用ポリエステルフィルム。 A polyester film for protecting a polarizing plate, wherein the main orientation axis is 30 to 60 degrees with respect to MD, and the in-plane retardation of the film is 2500 nm or less. 少なくとも3層からなる積層ポリエステルフィルムであって、少なくとも中間層に紫外線吸収剤を含有し、波長380nmにおける光線透過率が10.0%以下であることを特徴とする請求項1に記載の偏光板保護用ポリエステルフィルム。 2. The polarizing plate according to claim 1, which is a laminated polyester film composed of at least three layers, containing an ultraviolet absorber in at least an intermediate layer, and having a light transmittance of 10.0% or less at a wavelength of 380 nm. Protective polyester film.
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