JP2011190257A - 組織線維化疾患の予防または治療剤 - Google Patents

Abstract

【課題】組織の線維症に対する治療または予防剤を提供する
【解決手段】組織線維化疾患の予防または治療剤の有効成分として、次の一般式（１）で示される金属キレート化合物またはその薬学的に許容される塩を用いる：

（式中、ＲはＯＨ基、Ｏ−低級アルキル基、アミノ基、Ｎ−置換アミノ基、アミノ酸残基、またはペプチド残基を示し、Ｍは薬学的に許容される金属を示す）。
【選択図】なし

Description

本発明は、肺線維症、腎線維症、腎硬化症、肝線維症（NASHを含む）または肝硬変など、組織が病的に線維化することによって生じる組織線維化疾患の予防または治療剤（抗線維化剤）に関する。

生体を構成する組織は、疾患に伴い、しばしば線維化という現象を引き起こす。線維化とは、組織で起こった炎症等の結果、本来不必要な、過度のコラーゲン等の線維性蛋白質の沈着や、線維芽細胞の浸潤増殖を伴う組織の硬直化である。

組織の線維化はあらゆる組織で起こりうるものであり、その発生部位や引き金となる刺激は異なっても、結果として起こる現象は同一である。実質細胞の脱落や組織の機能低下が生じた場合、生体は本来の組織の機能とは関係のない線維芽細胞を遊走させその補充を行うことがあるが、線維芽細胞はその組織の機能回復には貢献できず、物理的な形態の維持を担うのみであり、それによる線維芽細胞の蓄積や線維芽細胞が作り出すコラーゲン等の細胞間マトリックスの蓄積は組織の硬直化を生じさせる。こうした硬直化が線維化であり、その線維化した組織は正常に機能することが難しくなり、しばしば線維症と呼ばれる病態となる。一度線維化した組織は元に戻ることはなく、病態はさらに進行し重篤な障害を引き起こすこともある。

こうした組織線維化は、例えば肺、膀胱、腎臓、心臓または肝臓などの多くの組織で生じる。

例えば肺の線維化疾患の１つとして、抗癌剤であるブレオマイシンの投与の副作用として生じる肺線維症が知られている。これは、ブレオマイシンにより発生したラジカルが肺組織を傷害し、その傷害を補うために線維芽細胞の浸潤増殖が起こり、コラーゲン蛋白質が沈着し、肺機能を障害したものと考えられている。また、肺線維症の原因となる肺組織の傷害は、肺高血圧症における血液の圧負荷や喘息における慢性的な炎症反応によっても起こりうる。こうした肺の線維化の結果、肺の換気能は低下し、更なる病態の悪化をもたらす。これまで肺線維症を抑える治療法が多々検討されているが、未だ満足な治療法は見出されていない。

膀胱もまた尿道を通じて外界と接する組織であり、感染を始めとする様々な刺激にさらされており、そうした刺激により惹起された炎症反応により膀胱の線維化が導かれる場合が知られている。膀胱線維症では蓄尿や排尿が困難となり、頻尿や排尿困難を主訴とする膀胱炎に至る。即ち、尿路結核や間質性膀胱炎、放射線性膀胱炎等の膀胱炎において膀胱の線維化が生じる（非特許文献１）。特に間質性膀胱炎はキマーゼの亢進を伴う線維化が問題となる疾患であることが明らかになってきている（非特許文献２）。しかし、膀胱組織の線維化による間質性膀胱炎に対する治療は確立しておらず対症療法的な治療を繰り返すことになり、最終的に膀胱摘出手術に至る例が少なくない。腎臓においても様々な要因により線維症が発症する。腎臓疾患は、免疫複合体の沈着が原因であるＩｇＡ腎症、糖尿病の結果生じる糖尿病性腎症、腎盂に生じる腎盂腎炎等、その原因や発症場所により様々な病名で呼ばれるが、いずれも病態形成の過程で組織の線維化に伴った機能低下が観察される。また、腎臓移植後の慢性拒絶反応の結果、線維化が起こり再び腎機能不全に陥ることがあることも知られている。こうした腎臓における機能不全を防ぐ効果的な治療は現在存在しない。

心臓は、アドリアマイシン等の抗癌剤治療、または感染や圧負荷等の刺激を受け場合、心筋の脱落や心機能の低下を起こし、代償性に線維芽細胞を遊走させ、線維症を発症することがある。そして過度に進行した場合、心臓は硬直化しポンプとしての機能が低下し線維化を原因とする慢性心不全へと進行する。この治療として、ＡＣＥ阻害薬やβ遮断薬が使用されているが、線維化の抑制や改善に対する満足な治療とはなっていない。

肝臓については、ウイルスや腫瘍、アルコール刺激により線維化し、それが進展すると硬変化（肝硬変）することが知られている。最近では、脂肪化や線維化など、肝組織所見がアルコール性肝障害に似た所見を呈する非アルコール性脂肪肝炎（non alcoholic steatohepatitis: NASH）が、生活習慣病の重症化症例として、注目されている。線維化により肝臓は急速に機能低下に陥る。ウイルスや腫瘍が原因の場合、抗ウイルス剤や抗癌剤による治療が行われ、アルコール等の摂取食物が原因の場合は食事療法等がとられるが、肝臓の線維化に対する積極的な治療法は知られていない。

以上説明するように、組織線維化は生体内のあらゆる臓器で発生し、それは組織の機能低下に密接に関わっている。

生体内部の組織の線維化は、エコー等の検査、または組織の一部を採取し線維化に関わる物質を検出することにより確認される。一例を挙げると、ハイドロキシプロリンの定量方法が挙げられるが、手技的に煩雑でありサンプル量も必要である。その他、組織標本を作成し、病理的に解析する方法も行なわれている。また近年、遺伝子操作技術の発展により、線維化に関わる蛋白質（例えばコラーゲン３）の特異的メッセンジャーＲＮＡ（mRNA）の発現量を指標とすることで組織線維化を測定できることが報告されている（非特許文献３）。

ところで、６，８−ジメルカプトオクタン酸はミトコンドリア中に存在する補酵素、α−リポ酸の還元体であり、酸化型のグルタチオンやビタミンＣを還元型に再生させる作用がある。しかし、６，８−ジメルカプトオクタン酸は空気中では非常に不安定で酸化されてαリポ酸に戻ることが知られている。

かかるαリポ酸の誘導体としては、αリポ酸にグリシン、メチオニン、グルタミン酸、バリンなどがそれぞれ結合したαリポイルアミノ酸（特許文献１）、αリポイルアミノエチルスルホン酸のイミダゾール塩（特許文献２）、リポイルエステル（非特許文献４）、及びジヒドロリポ酸およびジヒドロリポアミドの金属誘導体（非特許文献５及び６）が知られている。

これらのαリポ酸またはその誘導体は、その還元体を金属でキレート化させることで安定化することができ、かかる金属キレート化合物（６，８−ジメルカプトオクタン酸金属キレート化合物またはその誘導体）には、チロシナーゼ阻害作用、エラスターゼ阻害作用、メラニン産生抑制作用、頭皮脱毛治癒作用があることが知られている（特許文献３〜５等参照）。しかし、かかる金属キレート化合物に組織線維化疾患に対して予防または治療効果があることについては知られていない。

特公昭42-1286号公報（対応米国特許No.3,238,224） 特開2000-169371号公報 国際公開公報WO 02/076935 A1 国際公開公報WO 04/024139 A1 特開2008-174453号公報

泌尿器科学（栗田孝編、p.177（1995年）、南山堂） T. Yamada et al., Int. J. Urol., 7, 292 (2000) S.N. Iyer et al., J. Pharmacol. Exp. Therap., 289, 211 (1991) Biochem. J.,（1990）271, 45-49 Inorganica Chimica Acta, 192 (1992) 237-242 J. Org. Chem., 1985, 50, 2522-2524

前記するように組織線維化疾患に対する効果的な予防または治療剤は未だ開発されておらず、線維化により機能低下した組織への対症療法的な処置が行われているのみである。よって、組織の線維化を対象とした予防剤または治療剤が望まれている。

そこで本発明の目的は、組織線維化疾患に対する新たな予防または治療剤を提供することである。

本発明者らは、上記課題を解決すべく、ブレオマイシンで肺線維症を誘発させた肺線維症モデル動物を用いて鋭意研究を重ねていたところ、下記一般式で示される金属キレート化合物（１）:

（式中、ＲはＯＨ基、Ｏ−低級アルキル基、アミノ基、Ｎ−置換アミノ基、アミノ酸残基、またはペプチド残基を示し、Ｍは薬学上許容される金属を示す。）、
特に、Ｎ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）ヒスチジンナトリウム・亜鉛キレート化合物に組織の線維化を有意に抑制する作用があることを見出し、当該金属キレート化合物（１）が組織線維化疾患の予防または治療剤の有効成分として有用であることを確信した。

本願発明は係る知見に基づいて完成したものであって、下記の実施態様を包含するものである。
組織線維化疾患の予防または治療剤
（Ｉ）次の一般式（１）で示される金属キレート化合物またはその薬学的に許容される塩を含有する組織線維化症に対する予防または治療剤：

（式中、ＲはＯＨ基、０−低級アルキル基、アミノ基、Ｎ−置換アミノ基、アミノ酸残基、またはペプチド残基を示し、Ｍは薬学的に許容される金属を示す）。

（II）金属キレート化合物（１）が、６，８−ジメルカプトオクタン酸低級アルキルエステルの金属キレート化合物、Ｎ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）アミンの金属キレート化合物、Ｎ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）アミノ酸の金属キレート化合物、およびＮ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）ジペプチドの金属キレート化合物からなる群から選択される少なくとも１種の金属キレート化合物である、（Ｉ）に記載する予防または治療剤。

（III）Ｎ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）アミンの金属キレート化合物が、６，８−ジメルカプトオクタン酸アミド金属キレート、Ｎ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）−２−アミノエタノール金属キレート、Ｎ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）イソプロピルアミン金属キレート、Ｎ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）５−Ｏ−メチルセロトニン金属キレートおよびＮ−（５，８−ジメルカプトオクタノイル）−２−アミノピリジン金属キレート化合物からなる群から選ばれる少なくとも１種である、（II）に記載する予防または治療剤。

（IV）一般式（１）で示される金属キレート化合物が、Ｒとして、アミノ酸残基（窒素原子で結合したアミノ酸残基）、またはペプチド残基（窒素原子で結合したペプチド酸残基）を有するものである、（I）に記載する予防または治療剤。

（Ｖ）Ｎ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）アミノ酸の金属キレート化合物が、Ｎ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）−α−アミノ酸金属キレート、Ｎ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）−ω−アミノ酸金属キレート、およびＮ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）特殊アミノ酸金属キレート化合物からなる群から選ばれる少なくとも１種である、（II）に記載する予防または治療剤。

（VI）Ｎ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）−α−アミノ酸の金属キレートが、Ｎ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）グリシン金属キレート、Ｎ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）アラニン金属キレート、Ｎ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）スレオニン金属キレート、Ｎ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）セリン金属キレート、Ｎ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）アスパラギン酸金属キレート、Ｎ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）グルタミン酸金属キレート、Ｎ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）フェニルアラニン金属キレート、Ｎ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）メチオニン金属キレート、Ｎ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）ノルロイシン金属キレート、Ｎ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）システイン金属キレート、Ｎ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）ハイドロキシプロリン金属キレート、Ｎ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）ヒスチジン金属キレート、Ｎ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）−５−ハイドロキシトリプトファン金属キレート、Ｎ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）ペニシラミン金属キレートおよびＮ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）リジン金属キレート化合物からなる群から選ばれる少なくとも１種である、（Ｖ）に記載する予防または治療剤。

（VII）Ｎ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）−ω−アミノ酸金属キレートおよびＮ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）特殊アミノ酸金属キレート化合物が、Ｎ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）−３−アミノプロピオン酸金属キレート、Ｎ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）−４−アミノ酪酸金属キレート、Ｎ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）−６−アミノヘキサン酸金属キレート、Ｎ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）−４−トランスアミノメチル−１−シクロヘキサンカルボン酸金属キレート、Ｎ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）−２−アミノエタンスルホン酸金属キレート、Ｎ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）スルファニル酸金属キレートおよびＮ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）アントラニル酸金属キレートからなる群から選ばれるものである、（Ｖ）に記載する予防または治療剤。

（VIII）Ｎ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）ジペプチドの金属キレート化合物が、Ｎ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）アスパラチイルグリシン金属キレートおよびＮ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）スレオニルグリシン金属キレート化合物からなる群から選ばれるものである、（II）に記載する予防または治療剤。

（IX）金属が亜鉛である（Ｉ）乃至（VIII）のいずれかに記載する予防または治療剤。

（Ｘ）組織線維化を予防または治療する対象臓器が、肺、膀胱、腎臓、心臓または肝臓である、（I）乃至（IX）のいずれかに記載する予防または治療剤。

（XI）組織線維化疾患が、肺線維症、腎線維症、心内膜線維症、肝線維症、非アルコール性脂肪肝炎（NASH）、肝硬変、硬化性腹膜炎、前立腺肥大症、慢性腎炎、強皮症、子宮平滑筋腫、後腹膜線維症、膀胱線維症、骨髄線維症およびケロイドからなる群から選択されるいずれかである（I）乃至(Ｘ)に記載するいずれかの予防または治療剤。

本発明により、一般式（１）で表される金属キレート化合物またはその薬理学上許容される塩を有効成分とする組織の線維症に対する治療または予防剤、例えば肺、膀胱、腎臓、心臓、肝臓等の各種組織の線維症に対する治療または予防剤を提供することができる。

ブレオマイシンにより人為的に誘発させた肺線維化組織に対するDHLHZnの影響を示した光学顕微鏡画像である(実験例１)。具体的には、Ａ．正常肺組織（ＨＥ染色）（コントロール群）、Ｂ．ブレオマイシン処理した肺組織（ＨＥ染色）（DHLHZn非投与群）、及びＣ．ブレオマイシン処理した後にDHLHZnを投与した肺組織（ＨＥ染色）（DHLHZn投与群）の画像を示す。 ブレオマイシンにより強制的に誘導した肺線維化組織に対するDHLHZnの影響を示した光学顕微鏡画像である(実験例１)。具体的には、Ａ．正常肺組織（アザン染色）（コントロール群）、Ｂ．ブレオマイシン処理した肺組織（アザン染色）（DHLHZn非投与群）、及びＣ．ブレオマイシン処理した後にDHLHZnを投与した肺組織（アザン染色）（DHLHZn投与群）の画像を示す。 非アルコール性脂肪肝炎（NASH）モデルマウスの線維化した肝臓組織に対するDHLHZnの影響を示した光学顕微鏡画像である(実験例２)。具体的には、左上図：コントロール群（高脂肪食摂取群）、左下図：DHLHZn経口投与群、及び右上図：DHLHZn皮下投与群の肝臓組織をＨＥ染色した画像を示す。また、併せて、NASH activity scoreを示す。 非アルコール性脂肪肝炎（NASH）モデルマウスの肝臓の線維化組織に対するDHLHZnの影響を示した光学顕微鏡画像である(実験例２)。具体的には、左上図：コントロール群（高脂肪食摂取群）（×100倍）、左下図：コントロール群（高脂肪食摂取群）（×400倍）、中央上図： DHLHZn皮下投与群（×100倍）、右上図：DHLHZn経口投与群（×100倍）、及び右下図：ノーマル群（普通食摂取群）（×100倍）の肝臓組織をAzan染色した画像を示す。 非アルコール性脂肪肝炎（NASH）モデルマウス（左から、コントロール群、DHLHZn皮下投与群、DHLHZn経口投与群、ノーマル群）の肝臓組織中のSREBP-1c及びTNF-αのmRNA量を対比した結果を示す（実験例２）。 非アルコール性脂肪肝炎（NASH）モデルマウス（左から、コントロール群、DHLHZn皮下投与群、DHLHZn経口投与群、ノーマル群）の肝臓組織中の8-OHdG量を対比した結果を示す（実験例２）。 非アルコール性脂肪肝炎（NASH）モデルマウス（左から、コントロール群、DHLHZn皮下投与群、ノーマル群）の肝臓組織中のUCP-2の発現量を対比した結果を示す（実験例２）。

本発明の組織線維化の予防または治療剤（以下、これらを「本発明の抗線維化剤」と総称する）は、次の一般式（１）で示される金属キレート化合物またはその薬学的に許容される塩を含有することを特徴とする：

（式中、ＲはＯＨ基、Ｏ−低級アルキル基、アミノ基、Ｎ−置換アミノ基、アミノ酸残基、またはペプチド残基を示し、Ｍは薬学的に許容される金属を示す）。

ここで上記式中、Ｍで示す「薬学的に許容される金属」とは、生体毒性がなく２つのチオール基と配位結合またはキレート結合し得るものであればよく、例えば亜鉛、コバルトまたはセレン等の２価の金属、鉄等の２価または３価の金属、ゲルマニウムやセレン等の４価の金属などの薬学的に許容される金属を挙げることができる。好ましくは２価の金属であり、より好ましくは亜鉛である。

上記式中、ＲがＯ−低級アルキル基である場合の金属キレート化合物（１）を、本発明では「６，８−ジメルカプトオクタン酸低級アルキルエステルの金属キレート化合物」と総称する。この場合の「低級アルキル基」としては、炭素数１〜６の直鎖状または分岐状のアルキル基を挙げることができる。具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基、ヘキシル基、２−メチルペンチル基、３−メチルペンチル基、４−メチルペンチル基、２，２−ジメチルブチル基、３，３−ジメチルブチル基、２−エチルブチル基などが挙げられる。好ましくはメチル基およびエチル基である。

上記式中、Ｒがアミノ基またはＮ−置換アミノ基である場合の金属キレート化合物（１）を「Ｎ−（６，８−ジメルカプトオクノイル）アミンの金属キレート化合物」と総称する。この場合の「Ｎ−置換アミノ基」としては、第一級アミノ基の１または２の水素原子または第二級アミノ基の１の水素原子が、炭素数１〜５の脂肪族炭化水素基；炭素数１〜５の脂肪族アルコール残基；またはピリジン環、ピリミジン環もしくはインドール環などの窒素原子を含むヘテロ環で置換された基を挙げることができる。なお、ここで脂肪族炭化水素基、脂肪族アルコール残基、及び窒素原子を含むヘテロ環は、それぞれ置換基を有するものであってもよく、かかる置換基としては水酸基；ハロゲン原子（塩素原子、フッ素原子、ヨウ素元素等）；炭素数１〜６のＯ−低級アルキル基；炭素数１〜６のアルキル基；並びに修飾されていてもよいピリジン環、ピリミジン環もしくはインドール環などの窒素原子を含むヘテロ環基等を、特に制限なく挙げることができる。

炭素数１〜５の脂肪族炭化水素基としては、炭素数１〜５の直鎖状または分岐状の低級アルキル基、炭素数２〜５の直鎖状または分岐状の低級アルケニル基、及び炭素数２〜５の直鎖状または分岐状の低級アルキニル基を挙げることができる。好ましくは低級アルキル基である。かかる低級アルキル基としては、前述するように、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基などが挙げられる。好ましくはメチル基およびエチル基である。

また炭素数２〜５の低級アルケニル基としてはビニル基、プロペニル基、ブテニル基およびペンテニル基などを、炭素数２〜５の低級アルキニル基としてはエチニル基、プロピニル基、ブチニル基、ペンチニル基等が挙げられる。

炭素数１〜５の脂肪族アルコール残基としては、具体的にはメタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、およびイソブタノール等の低級アルコールが挙げられる。

ＲがＮ−置換アミノ基である本発明の金属キレート化合物（１）として、具体的には、Ｎ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）−２−アミノエタノール金属キレート（Ｒ＝−ＮＨ_２の１つの水素原子がエタノール残基で置換された基）、Ｎ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）イソプロピルアミン金属キレート（Ｒ＝−ＮＨ_２の１つの水素原子がイソプロピル基で置換された基）、Ｎ−（５，８−ジメルカプトオクタノイル）−２−アミノピリジン金属キレート化合物（Ｒ＝−ＮＨ_２の１つの水素原子が２−ピリジル基で置換された基）、Ｎ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）５−Ｏ−メチルセロトニン金属キレート（Ｒ＝５−Ｏ−メチルセロトニンの側鎖のＮＨ_２基の水素原子の一つが置換された基）などを挙げることができる。

上記式中、Ｒがアミノ酸残基である場合の金属キレート化合物（１）を、本発明では「６，８−ジメルカプトオクタン酸アミノ酸の金属キレート化合物」と総称する。この場合の「アミノ酸」としては、同一分子内にカルボキシル基とアミノ基を有する、α−アミノ酸；β−アミノ酸、γ−アミノ酸、δ−アミノ酸、及びε−アミノ酸（β−〜ε−アミノ酸を総称して「ω−アミノ酸」という）；アミノメチルシクロヘキサンカルボン酸、アントラニル酸、アントラニル酸エチル、及び同一分子内にスルホン酸基とアミノ基を有するアミノエタンスルホン酸（タウリン）やｐ−アミノベンゼンスルホン酸（スルファニル酸）［アミノメチルシクロヘキサンカルボン酸〜スルファニル酸までのα−アミノ酸にもω−アミノ酸にも該当しないアミノ酸を総称して「特殊アミノ酸」という］を挙げることができる。

α−アミノ酸としては、カルボキシル基（又はスルホン酸基）が結合した炭素（α−炭素）にアミノ基も結合した化合物をいい、例えばグリシン、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、ノルロイシン、セリン、スレオニン、チロシン、システイン、メチオニン、アスパラギン酸、アスパラギン、グルタミン酸、グルタミン、アルギニン、リジン、ヒスチジン、フェニルアラニン、トリプトファン、及びペニシラミン等を挙げることができる。好ましくはグリシン、アラニン、スレオニン、セリン、アスパラギン酸、グルタミン酸、フェニルアラニン、メチオニン、システイン、リジン、ヒスチジン、及びペニシラミンであり、より好ましくはヒスチジンである。なお、これらのα−アミノ酸は、置換基として水酸基を有するものであってもよい。水酸基を有するα−アミノ酸としては、制限されないが、例えば４−ヒドロキシプロリン、ヒドロキシトリプトファン、及び５−ヒドロキシトリプトファンペニシラミン等を挙げることができる。

ω−アミノ酸とは、カルボキシル基（又はスルホン酸基）の結合した炭素と反対側の炭素鎖末端の炭素にアミノ基が結合した化合物をいい、β−アミノ酸、γ−アミノ酸及びδ−アミノ酸が含まれる。かかるω−アミノ酸に属するアミノ酸としては、例えば、４−アミノ酪酸（γ−アミノ−ｎ−酪酸（ＧＡＢＡ））、カルニチン、５−アミノレブリン酸、５−アミノ吉草酸、６−アミノヘキサン酸、２−アミノエタンスルホン酸（タウリン）、３−アミノプロピオン酸、５−アミノレブリン酸、５−アミノ吉草酸、トランス−４−（アミノメチル）シクロヘキサン−１−カルボン酸等が挙げられる。なお、例えばリシンの如き、同一分子内に複数のアミノ基を有するアミノ酸については、式（Ｉ）においてα−炭素にアミノ基が結合する場合はα−アミノ酸に、ε−炭素に結合したアミノ基が結合する場合はω−アミノ酸に分類される。

特殊アミノ酸とは、その構造上、α−アミノ酸にもω−アミノ酸にも分類されないアミノ酸をいい、例えば、アントラニル酸や４−アミノベンゼン−１−スルホンサン等を挙げることができる。

制限されないものの、これらのアミノ酸のうち、好ましくはヒスチジン、グルタミン酸、メチオニン、ペニシラミン、リシン、フェニルアラニン等のα−アミノ酸；γ−アミノ−ｎ−酪酸、アミノエタンスルホン酸、６−アミノヘキサン酸等のω−アミノ酸；及びアントラニル酸等の特殊アミノ酸であり、より好ましくはヒスチジンである。

上記式中、Ｒがペプチド残基である場合の金属キレート化合物（１）を、本発明では「６，８−ジメルカプトオクタン酸ペプチドの金属キレート化合物」と総称する。この場合の「ペプチド」としては、好ましくは同種または異種の２個のアミノ酸（前記と同義）が、互いに一方のカルボキシル基と他方のアミノ酸のアミノ基とが酸アミド結合したジペプチドを挙げることができる。かかるジペプチドとして、具体的にはアスパラチイルグリシンやスレオニイルグリシンなどを挙げることができる。

本発明における金属キレート化合物（１）は、立体異性体の混合物または純粋若しくは実質的に純粋な状態の各立体異性体を包含する。例えば、炭素原子のいずれかに不斉中心を有する金属キレート化合物（１）は、エナンチオマー若しくはジアステレオマー又はこれらの混合物として存在しえる。

本発明の金属キレート化合物（１）の薬理学的に許容できる塩としては、ナトリウム塩やカリウム塩などのアルカリ金属塩、およびカルシウム塩やマグネシウム塩などのアルカリ土類金属塩等の無機塩；並びにモノエタノールアミンなどのアミン類との塩などの有機塩を挙げることができる。なお、これら以外の塩であっても薬理学的に許容できる塩であればいずれのものであっても本発明の目的のため適宜に用いることができる。また、本発明が対象とする金属キレート化合物（１）には、その水和物も含まれる。

本発明の抗線維化剤の有効成分として使用する金属キレート化合物（１）の合成法を、Ｍで示される金属が亜鉛である場合を例に挙げて次に説明する。

具体的には、α−リポ酸またはα−リポ酸アミドを亜鉛と塩酸（または酢酸）で還元することで、上記式においてＲが水酸基である、６，８−ジメルカプトオクタン酸亜鉛キレート化合物またはそのアミド化合物を合成することができる。また、６，８−ジメルカプトオクタン酸低級アルキルエステル亜鉛キレートは、α−リポ酸の低級アルキルエステルを、上記と同様にして還元することで得ることができる。

さらに、Ｎ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）アミン、Ｎ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）アミノ酸またはＮ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）ペプチドは、たとえばα−リポ酸をクロロホルムまたはアセトニトリルに溶かし、トリエチルアミン存在下、クロル炭酸エチルを用いて混合酸無水物法によりアミン、アミノ酸またはペプチドを各々、カップリングさせ、Ｎ−α−リポイルアミン、Ｎ−α−リポイルアミノ酸またはＮ−α−リポイルペプチドを得る。これらを亜鉛と酢酸（または塩酸）で還元することで、各々、目的の化合物を得ることができる。

さらに、Ｒとしてアミノ酸残基またはペプチド残基を有する金属キレート化合物（１）を、例えばアルカリ塩（アルカリ金属塩、アルカリ金属土類塩）に導く場合は、その遊離酸を水に溶解または懸濁して置き、これを水酸化アルカリ（例えば、水酸化ナトリウム、水酸化マグネシウムなど）で中和して溶かした後、濃縮し、アルコールを加えて析出する結晶を濾取すれば高収率で本発明が対象とする金属キレート化合物（１）の塩を得ることができる。

α−リポ酸またはα−リポ酸誘導体の還元体、すなわち、６，８−ジメルカプトオクタン酸またはその誘導体は空気中で非常に不安定であるが、金属、例えば亜鉛等の金属でこれをキレート化させると六員環となり結晶性の良い安定な化合物となる。

本発明の金属キレート化合物（１）、特にＮ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）ヒスチジン亜鉛キレート化合物のラットでの急性毒性ＬＤ_５０は、経口投与で２０００ｍｇ／ｋｇ以上であり、毒性がない分類に属する安全性の高い化合物である。

本願発明が対象とする組織線維化疾患とは、薬物等の化学的刺激、過度の圧負荷、炎症反応等のストレスにより組織実質細胞の脱落や組織の機能低下が起こり、それを補う過程で生じた過剰な線維芽細胞の遊走増殖、並びにその後の細胞間マトリックス蛋白質の合成沈着による組織の機能障害を伴った硬直化を意味し、誘発刺激の別や発症部位は特に限定されない。

かかる組織線維化疾患としては、具体的には、肺、膀胱、腎臓、心臓、肝臓等の内臓組織の線維症が挙げられる。本発明が対象とする組織線維化疾患には、抗腫瘍剤、抗生物質、抗菌剤、抗不整脈剤、消炎剤、抗リウマチ剤、インターフェロンまたは小柴胡湯などの薬剤の投与により引き起こされる組織線維化疾患、並びに慢性腎炎、間質性心筋炎および間質性膀胱炎などの疾患に伴う組織線維化疾患も含まれる。具体的には、ブレオマイシン投与の副作用で生じる肺の線維症や、間質性肺炎の際またはその後に生じる肺線維症；間質性膀胱炎の際に生じる膀胱の線維症や膀胱頚部硬化症；遺伝子異常等によって生じる腎線維症、および腎不全（腎硬化症）；心筋梗塞後のリモデリングによって生じる心内膜線維症；肝細胞の損傷によって生じる肝線維症、非アルコール性脂肪肝炎（NASH）、それに伴う門脈圧亢進症及び肝硬変；過剰な組織修復によって生じるケロイド、その他、硬化性腹膜炎、前立腺肥大症、強皮症、子宮平滑筋腫、後腹膜線維症、及び骨髄線維症等を例示することができる。

本発明の抗線維化剤は、かかる組織線維化疾患の治療に加えて、予防、特に経皮経管冠動脈血管拡張術後の冠動脈再狭窄、間質性心筋炎、間質性膀胱炎などの疾患に伴う線維化の予防または進行抑制剤としても使用することができる。

本発明の金属キレート化合物（１）（以下、「本化合物」という）は、上記する組織線維化疾患の予防または治療剤（以下、「本医薬組成物」という）として、ヒトまたはその他の哺乳動物（例えば、マウス、ラット、ハムスター、ウサギ、ネコ、イヌ、ウシ、ヒツジ、サルなど）に、経口的にあるいは非経口的〔静脈投与、皮下投与、経皮投与、経肺投与、経粘膜投与（点鼻など）、直腸投与など〕に投与して用いられる。本医薬組成物は、本化合物を、経口または非経口投与に通常用いられる薬学的に許容される担体（賦形剤、結合剤、崩壊剤、崩壊補助剤、滑沢剤、湿潤剤など）や添加剤などと混合し、顆粒剤、散剤、錠剤（糖衣錠を含む）、丸剤、バッカル剤、カプセル剤、シロップ剤、液剤、乳剤、懸濁剤、クリーム剤、軟膏剤、点眼剤、注射剤、点滴剤、点鼻剤、貼付剤、坐剤などの所望の形態に製剤化することにより調製することができる。

製剤化には通常用いられる薬学的に許容される担体、例えば、結合剤（例えば、シロップ、アラビアゴム、ゼラチン、ソルビット、トラガント、ポリビニルピロリドン）、賦形剤（例えば、乳糖、砂糖、コーンスターチ、リン酸カリウム、ソルビット、グリシン）、潤滑剤（例えば、ステアリン酸マグネシウム、タルク、ポリエチレングリコール、シリカ）、崩壊剤（例えば、ジャガイモ澱粉）、湿潤剤（例えば、ラウリル硫酸ナトリウム）、増粘剤、分散剤等、またその他の添加剤として、再吸収促進剤、ｐＨ調整剤、界面活性剤、溶解補助剤、保存剤、乳化剤、等張化剤、安定化剤等を適宜使用してもよい。

抗線維化剤中における本化合物の含量は製剤の形態により種々異なるが、通常０．１〜１００重量％、好ましくは１〜９８重量％である。例えば注射剤の場合には、通常０．１〜３０重量％、好ましくは１〜１０重量％の有効成分を含む注射液になるようにすることがよい。

本化合物を組織線維化疾患の予防または治療剤として使用する際の投与量は、使用する本化合物の種類、患者の体重や年齢、対象とする疾患の種類やその状態および投与方法などによっても異なるが、たとえば、本化合物の量に換算して、注射剤の場合は成人１日１回約１ｍｇ〜約５００ｍｇ、錠剤等の経口投与剤の場合は、成人１日数回、１回量約１ｍｇ〜約１０００ｍｇ程度、さらに軟膏やクリーム及び貼付剤等の外用剤の場合は、１回量約１ｍｇ〜約１０００ｍｇ程度を投与するのがよい。

本化合物を含有する抗線維化剤（組織線維化疾患の予防または治療剤）には、本発明の目的に反しない限り、その他ステロイドまたは別種の薬効成分を適宜含有させてもよい。

次に、製造例、実験例および実施例を挙げて本発明を説明するが、本発明の範囲に限定されない。

〔製造例１〕 ６，８−ジメルカプトオクタン酸ナトリウム・亜鉛キレート化合物、および
６，８−ジメルカプトオクタン酸・亜鉛キレート モノエタノールアミン（アミノエタノール）塩
ＤＬ−α−リボ酸６．２ｇをメタノール７０ｍＬに溶かし、亜鉛未３．０ｇおよび１Ｎ−塩酸４０ｍＬを加えて５０℃で１時間撹拌した。つぎに、末反応の亜鉛を濾別し、濾液を減圧下で濃縮させ、これに水を加えて析出した白色結晶を濾取する。これを水１５０ｍＬに懸濁して置き、２Ｎ−水酸化ナトリウムで約ｐＨ９にして溶解し、不溶物を濾別した。濾液を濃縮し、これにエタノールを加えて析出する白色結晶を濾取した。これを、水／エタノールから再結晶させることで掲題の６，８−ジメルカプトオクタン酸ナトリウム・亜鉛キレート化合物６．０ｇを得た。ｍｐ．３００℃以上、ＴＬＣ，Ｒｆ＝０．８８（ｎ−ブタノール：酢酸：水＝４：１：２)。

また、上記において、水酸化ナトリウムの代わりにモノエタノールアミンを用い、その他は同様に処理して、掲題の６，８−ジメルカプトオクタン酸・亜鉛キレート モノエタノールアミン（アミノエタノール）塩８．５ｇを得た。 ｍｐ．１３７〜１３９℃。

〔製造例２〕 ６，８−ジメルカプトオクタン酸エチル・亜鉛キレート化合物
ＤＬ−α−リボ酸エチル３．５ｇをテトラハイドロフラン６０ｍＬに溶かし、これに亜鉛末２．０ｇおよび７０％酢酸水溶液４０ｍＬを加えて、５０℃で２時間撹伴した。次いで、末反応の亜鉛を濾別し、濾液を濃縮し、これに水を加えて析出した白色結晶を濾取し、酢酸／水から再結晶させて掲題の金属キレート化合物３．６ｇを得た。ｍｐ．２９０℃付近から徐々に分解。ＴＬＣ，Ｒｆ＝０．８８（ｎ−ブタノール：酢酸：水＝４：１：２）。

〔製造例３〕 ６，８−ジメルカプトオクタン酸アミド・亜鉛キレート化合物
ＤＬ−α−リポ酸アミド４．２ｇをテトラハイドロフラン７０ｍＬに溶かし、これに亜鉛末２．５ｇおよび５０％酢酸水溶液３０ｍＬを加えて５０℃で２時間撹拌した。次いで、溶媒を留去した後、析出した亜鉛混じりの結晶を濾取し、水およびエタノールで洗い、酢酸／水から再結晶させて、白色結晶の掲題の金属キレート化合物４．５ｇを得た。ｍｐ．２５７〜２５９℃、ＴＬＣ，Ｒｆ＝０．８０（ｎ−ブタノール：酢酸：水＝４：１：２）。

〔製造例４〕 Ｎ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）グリシンナトリウム・亜鉛キレート化合物
ＤＬ−ａ−リポ酸４．２ｇおよびグリシン１．９ｇを用いて、Ｎ−α−リポイルグリシンナトリウム（ｍｐ．２１８〜２２０℃）を経て、これを製造例３と同様に処理して、白色結晶の掲題の金属キレート化合物３．９ｇを得た。ｍｐ．２９７℃付近から分解。ＴＬＣ，Ｒｆ＝０．６４（クロロホルム：メタノール：水＝５：４：１）。

〔製造例５〕 Ｎ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）アスパラギン酸モノナトリウム・亜鉛キレート化合物
ＤＬ−α−リポ酸４．２ｇおよびＬ−アスパラギン酸２．９ｇを用いて、Ｎ−α−リポイルアスパラギン酸ナトリウム（ｍｐ．３００℃以上）を経て、これを製造例３と同様に処理して、白色結晶の掲題の金属キレート化合物４．２ｇを得た。ｍｐ．２９５℃付近から分解。ＴＬＣ，Ｒｆ＝０．５３（クロロホルム：メタノール：水＝５：４：１）。

〔製造例６） Ｎ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）メチオニンナトリウム・亜鉛キレート化合物
ＤＬ−α−リポ酸４．２ｇおよびＬ−メチオニン３．５ｇを用いて、Ｎ−α−リポイルメチオニン（ｍｐ．１０８〜１０９℃）を経て、これを製造例３と同様に処理して、白色結晶の掲題化合物２．８ｇを得た。ｍｐ．２６０℃付近から分解、ＴＬＣ，Ｒｆ＝０．８２（ｎ−ブタノール：酢酸：水＝４：１：２)。

〔製造例７〕 Ｎ−（６，８−ジメルカブトオクタノイル）システイン・亜キレート化合物
ＤＬ−α−リポ酸４．２ｇおよびＬ−システイン２．６ｇを用いて、Ｎ−α−リポイルシステインナトリウム（ｍｐ．１５０℃付近から分解）を経て、これを製造例３と同様に処理して、白色結晶の掲題化合物４．１ｇを得た。ｍｐ．２８０℃付近から分解、ＴＬＣ，Ｒｆ＝０．７１（クロロホルム：メタノール：水＝５：４：１）。

〔製造例８〕 Ｎ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）フェニルアラニンナトリウム・亜鉛キレート化合物
ＤＬ−α−リポ酸４．２ｇおよびＬ−フェニルアラニン３．５ｇを用いて、Ｎ−α−リポイルフェニルアラニン（ｍｐ．１５４〜１５６℃）を経て、これを製造例３と同様に処理して、白色結晶の掲題化合物３．９ｇを得た。ｍｐ．２７０℃付近から分解、ＴＬＣ，Ｒｆ＝０．８２（ｎ−ブタノール：酢酸：水＝４：１：２)。

〔製造例９〕 Ｎ−（６，８−ジメルカブトオクタノイル）−４−アミノ酪酸ナトリウム・亜鉛キレート化合物
ＤＬ−α−リポ酸４．２ｇおよび４−アミノ酪酸２．３ｇを用いて、Ｎ−α−リポイル−４−アミノ酪酸（ｍｐ．２３５℃付近から分解）を経て、これを製造例３と同様に処理して、白色結晶の掲題化合物５．２ｇを得た。ｍｐ．２９７℃付近から分解。ＴＬＣ，Ｒｆ＝０．７０（クロロホルム：メタノール：水＝５：４：１)。

〔製造例１０〕 Ｎ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）−６−アミノヘキサン酸ナトリウム・亜鉛キレート化合物
ＤＬ−α−リボ酸４．２ｇおよび６−アミノヘキサン酸３．０ｇを用いて、Ｎ−α−リポイル−６−アミノヘキサン酸ナトリウム（ｍｐ．２００〜２０２℃）を経て、これを製造例３と同様に処理して、白色結晶の掲題化合物２．０ｇを得た。ｍｐ．２９５℃付近から分解。ＴＬＣ，Ｒｆ＝０．８４（クロロホルム：メタノール：水＝５：４：１）。

〔製造例１１〕 Ｎ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）アントラニル酸ナトリウム・亜鉛キレート化合物
ＤＬ−α−リボ酸４．２ｇおよびアントラニル酸２．９ｇを用いて、Ｎ−α−リポイルアントラニル酸ナトリウム（ｍｐ．３００℃以上）を経て、これを製造例３と同様に処理して、白色結晶の掲題化合物２．１ｇを得た。ｍｐ．２９０℃付近から分解。ＴＬＣ，Ｒｆ＝０．８８（ｎ−ブタノール：酢酸：水＝４：１：２)。

〔製造例１２］ Ｎ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）−２−アミノエタンスルホン酸ナトリウム・亜鉛キレート化合物
ＤＬ−α−リポ酸６．２ｇおよび２−アミノエタンスルホン酸４．５ｇを用いて、Ｎ−α−リポイルアミノエタンスルホン酸ナトリウム（ｍｐ．２３５〜２３７℃）を経て、これを製造例３と同様に処理して、白色結晶の掲題化合物４．５ｇを得た。ｍｐ．２９３℃付近から分解。ＴＬＣ，Ｒｆ＝０．５１（ｎ−ブタノール：酢酸：水＝４：１：２)。

〔製造例１３〕 Ｎ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）ハイドロキシプロリンナトリウム・亜鉛キレート化合物
ＤＬ−α−リポ酸４．２ｇおよびＬ−４−ハイドロキシプロリン２．８ｇから、製造例１２と同様にして、白色結晶の掲題化合物４．９ｇを得た。ｍｐ．３００℃以上。ＴＬＣ，Ｒｆ＝０．６６（ｎ−ブタノール：酢酸：水＝４：１：２)。

〔製造例１４〕 Ｎ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）ヒスチジンナトリウム・亜鉛キレート化合物
ＤＬ−α−リポ酸４．２ｇおよびＬ−ヒスチジン３．４ｇから、製造例１２と同様にして、白色結晶の掲題化合物５．８ｇを得た。ｍｐ．３００℃以上。ＴＬＣ，Ｒｆ＝０．３９（ｎ−ブタノール：酢酸：水＝４：１：２)。

〔製造例１５〕 Ｎ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）グルタミン酸ナトリウム・亜鉛キレート化合物
ＤＬ−α−リポ酸４．２ｇおよびＬ−グルタミン酸３．５ｇから、製造例１２と同様にして、白色結晶の掲題化合物５．７ｇを得た。ｍｐ．３００℃以上。ＴＬＣ，Ｒｆ＝０．７４（ｎ−ブタノール：酢酸：水＝４：１：２)。

〔製造例１６〕 Ｎ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）スレオニンナトリウム亜鉛・キレート化合物
ＤＬ−α−リポ酸４．２ｇおよびＬ−スレオニン２．６ｇから、製造例１２と同様にして、白色結晶の掲題化合物５．５ｇを得た。ｍｐ．３００℃以上。ＴＬＣ，Ｒｆ＝０．７３（ｎ−ブタノール：酢酸：水＝４：１：２)。

〔製造例１７〕 Ｎ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）アラニンナトリウム亜鉛・キレート化合物
ＤＬ−α−リポ酸４．２ｇおよびＬ−アラニン２．１ｇから、製造例１２と同様にして、白色結晶の掲題化合物５．４ｇを得た。ｍｐ．２９０℃付近から分解。ＴＬＣ，Ｒｆ＝０．７８（ｎ−ブタノール：酢酸：水＝４：１：２)。

〔製造例１８〕 Ｎ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）セリンナトリウム・亜鉛キレート化合物
ＤＬ−α−リポ酸４．２ｇおよびＬ−セリン２．４ｇから、製造例１２と同様にして、白色結晶の掲題化合物５．０ｇを得た。ｍｐ．２８５℃付近から徐々に分解。ＴＬＣ，Ｒｆ＝０．６４（ｎ−ブタノール：酢酸：水＝４：１：２)。

〔製造例１９〕 Ｎ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）ノルロイシンナトリウム・亜鉛キレート化合物
ＤＬ−α−リポ酸４．２ｇおよびＬ−ノルロイシン３．０ｇから、製造例１２と同様にして、Ｎ−α−リポイルノルロイシン（ｍｐ．１２０〜１２１℃）を得て、白色結晶の掲題化合物５．１ｇを得た。ｍｐ．２９５℃付近から徐々に分解。ＴＬＣ，Ｒｆ＝０．９０（ｎ−ブタノール：酢酸：水＝４：１：２)。

〔製造例２０〕 Ｎ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）−５−ハイドロキシトリプトファンナトリウム・亜鉛キレート化合物
ＤＬ−α−リポ酸４．２ｇおよびＬ−５−ハイドロキシトリプトファン５．０ｇから、製造例１２と同様にして、灰白色結晶の掲題化合物６．５ｇを得た。ｍｐ．２９０℃付近から分解。ＴＬＣ，Ｒｆ＝０．８１（ｎ−ブタノール：酢酸：水＝４：１：２)。

〔製造例２１〕 Ｎ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）ペニシラミンナトリウム・亜鉛キレート化合物
ＤＬ−α−リポ酸４．２ｇおよびＤ−ペニシラミン３．５ｇから、製造例１２と同様にして、白色結晶の掲題化合物６．０ｇを得た。ｍｐ．２８０℃付近から徐々に分解。ＴＬＣ，Ｒｆ＝０．８０（ｎ−ブタノール：酢酸：水＝４：１：２)。

〔製造例２２〕 Ｎ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）−３−アミノプロピオン酸ナトリウム・亜鉛キレート化合物
ＤＬ−α−リポ酸４．２ｇおよびβ−アラニン２．０ｇから、製造例１２と同様にして、白色結晶の掲題化合物５．８ｇを得た。ｍｐ．２９５℃付近から徐々に分解。ＴＬＣ，Ｒｆ＝０．８３（ｎ-ブタノール：酢酸：水＝４：１：２)。

〔製造例２３〕 Ｎ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）−トランス−４−（アミノメチル）シクロヘキサン−１−カルボン酸ナトリウム・亜鉛キレート化合物（別名、Ｎ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）−トラネキサム酸ナトリウム・亜鉛キレート化合物）
ＤＬ−α−リポ酸４．２ｇおよび４−トランスアミノメチルシクロヘキサンカルボン酸３．５ｇから、製造例１２と同様にして、白色結晶の掲題化合物５．８ｇを得た。ｍｐ．２９７℃付近から徐々に分解。ＴＬＣ，Ｒｆ＝０．８１（ｎ−ブタノール：酢酸：水＝４：１：２)。

〔製造例２４］ Ｎ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）スルファニル酸ナトリウム・亜鉛キレート化合物
ＤＬ−α−リポ酸４．２ｇおよびスルファニル酸（４−アミノベンゼン−１−スルホン酸）３．８ｇから、製造例１２と同様にして、白色結晶の掲題化合物５．４ｇを得た。ｍｐ．３００℃以上、ＴＬＣ，Ｒｆ＝０．５７（ｎ−ブタノール：酢酸：水＝４：１：２)。

〔製造例２５〕 Ｎ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）イソプロピルアミン・亜鉛キレート化合物
ＤＬ−α−リポ酸４．２ｇおよびトリエチルアミン２．４ｇをアセトニトリル５０ｍＬに溶かして撹件下−５℃に冷却し、これにクロル炭酸エチル２．４ｇを徐々に滴下した。滴下終了２０分後、さらに、イソプロピルアミン１．５ｇをアセトニトリル３０ｍＬに溶かしたものを速やかに加えて３０分間撹拌し、室温に戻してから更に１時間撹拌した。これを減圧下で溶媒を留去し、残渣に水を加えて冷却し、析出した淡黄色結晶を濾取した。これをテトラハイドロフラン（ＴＨＦ）６０ｍＬに溶かし、５０％酢酸水溶液２０ｍＬおよび亜鉛末２．０ｇを加えて、５０℃で２時間撹拌した後、未反応の亜鉛を濾別し、濾液を濃縮した。残渣に水を加えて析出した白色結晶を濾取し、ＴＨＦ／酢酸／水から再結晶させて掲題合物５．０ｇを得た。ｍｐ．２７１〜２７３℃、ＴＬＣ，Ｒｆ＝０．８９（ｎ−ブタノール：酢酸：水＝４：１：２)。

〔製造例２６〕 Ｎ−（６，８−ジメルカブトオクタノイル）−２−アミノエタノール・亜鉛キレート化合物
ＤＬ−α−リポ酸４．２ｇおよびモノエタノールアミン１．５ｇを用いて白色結晶の掲題化合物４.２ｇを得た。ｍｐ．２９８℃付近から徐々に分解。ＴＬＣ，Ｒｆ＝０．７７（ｎ−ブタノール：酢酸：水＝４：１：２)。

〔製造例２７］ Ｎ−（５，８−ジメルカプトオクタノイル）５−Ｏ−メチルセロトニン・亜鉛キレート化合物
ＤＬ−α−リポ酸４．２ｇおよびＯ−メチルセロトニン４．０ｇを用いて、白色結晶の掲題化合物６．５ｇを得た。ｍｐ．２１０〜２１２℃、ＴＬＣ，Ｒｆ＝０．８４（ｎ−ブタノール：酢酸：水＝４：１：２)。

〔製造例２８〕 Ｎ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）−２−アミノピリジン・亜鉛キレート化合物
ＤＬ−α−リボ酸４．２ｇおよび２−アミノピリジン２．２ｇを用いて白色結晶の掲題化合物５．３ｇを得た。ｍｐ．２４３〜２４５℃、ＴＬＣ，Ｒｆ＝０．８７（ｎ−ブタノール：酢酸：水＝４：１：２)。

〔製造例２９〕 Ｎ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）アントラニル酸エチル・亜鉛キレート化合物
イソプロピルアミン１．５ｇに代えてアントラニル酸エチル３．６ｇを用いて、製造例２５と同様にして、白色結晶（ＴＨＦ−酢酸−水から再結晶)の掲題化合物４．６ｇを得た。ｍｐ．２９０℃付近から徐々に分解。ＴＬＣ，Ｒｆ＝０．８８（ｎ−ブタノール：酢酸：水＝４：１：２)。

〔製造例３０〕 Ｎ ^ε ー（６，８−ジメルカプトオクタノイル）リシン・亜鉛キレート化合物
ＤＬ−α−リポ酸４．２ｇ、トリエチルアミン２．４ｇおよびクロル炭酸エチル２．４ｇをアセトニトリル５０ｍＬ中、冷却下で混合酸無水物とし、これにＬ−リシン３．１ｇ、硫酸銅（５水和物）５．５ｇおよび水酸化ナトリウム２．０ｇを水６０ｍＬに溶かしたものを加えて反応させた。析出したＮ^ε−（α−リポイル）リシンの銅塩を濾取し、水およびメタノールで洗った後、これを７０％の酢酸水溶液にサスペンドして置き、硫化水素で銅を硫化銅として濾別した。濾液を濃縮し、残渣にメタノールを加えて析出した淡黄色の結晶３．５ｇを濾取した。ｍｐ．２５４〜２５５℃。

つぎに、これを６０％酢酸水溶液に溶かし、亜鉛末２．０ｇを加えて、５０℃で３時間撹伴し、亜鉛を濾別した後、濾液を濃縮し、これにメタノールを加えて析出した白色結晶の掲題化合物３．４ｇを得た。ｍｐ．２９５℃付近から徐々に分解。ＴＬＣ，Ｒｆ＝０．４７（ｎ−ブタノール：酢酸：水＝４：１：２)。

〔製造例３１〕 Ｎ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）アスパラチイルグリシンジナトリウム・亜鉛キレート化合物
ＤＬ−α−リポ酸２．１ｇおよびＬ−アスパラチイルグリシン２．１ｇを用いて、同様にして、Ｎ−（α−リポイル)アスパラチイルグリシンナトリウムを径由して、掲題化合物の白色結晶３．１ｇを得た。ｍｐ．２７０℃付近から徐々に分解。ＴＬＣ，Ｒｆ＝０．５４（ｎ−ブタノール：酢酸：水＝４：１：２)。

〔製造例３２〕 Ｎ−（ジメルカプトオクタノイル）スレオニルグリシンナトリウム・亜鉛キレート化合物
ＤＬ−α−リポ酸２．１ｇおよびＬ−スレオニルグリシン２．１ｇを用いて、製造例２５と同様にして、掲題化合物の淡黄白色結晶２．６ｇを得た。ｍｐ．２６０℃付近から徐々に分解。ＴＬＣ，Ｒｆ＝０．６０（ｎ−ブタノール：酢酸：水＝４：１：２）。

以下の実験例１及び２では、線維化した組織（肺及び肝臓）に対する本発明の金属キレート化合物（１）の効果を調べた。なお、本発明の金属キレート化合物（１）として、製造例１４で調製した下式のＮ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）−Ｌ−ヒスチジンナトリウム・亜鉛キレート化合物（以下、単に「DHLHZn」という）（分子量540.17）を用いた。なお、研究は大分大学医学部の動物研究の倫理委員会による承認を受け、すべてのプロトコルは国立衛生研究所（NIH）のガイドラインに沿って行った。

実験例１
ブレオマイシン誘導肺線維症モデル動物を用いて、発明の金属キレート化合物（１）の肺線維症に対する効果を評価した。

（１）ブレオマイシン誘導肺線維症モデル動物の作成
Wistar系ラット（雄、250〜300ｇ）３０匹のうち、２０匹に対して１匹当たり０．５ｍｇのブレオマイシンを気道内投与して、人為的に肺線維症を誘発させ、肺線維症モデル動物を作成した。残りの１０匹はコントロール群（正常動物）とした。なお、ラットはすべて、実験前後に食物と水に無制限に摂取できるようにした。

（２）被験化合物（DHLHZn）の投与
ブレオマイシンを投与したラット（２０匹）を１０匹ずつ２分し、DHLHZn投与群およびDHLHZn非投与群とした。DHLHZn投与群にはブレオマイシン投与日から１４日間、生理的食塩水に懸濁した１０ｍｇ／ｋｇのDHLHZn（製造例１４）を毎日二回皮下投与した。コントロール群及びDHLHZn非投与群にはDHLHZn投与群と同量の生理的食塩水を皮下投与した。

（３）病理解析
ブレオマイシン投与後１４日目に各ラット（コントロール群、DHLHZn投与群、DHLHZn非投与群）より肺を摘出し、１０％ホルマリン中性燐酸緩衝液で固定した。組織はパラフィン切片を作成し、またはヘマトキシリン・エオシン染色（HE染色）またはアザン染色（Azan染色）した後にデジタルカメラ（オリンパス社製DP11）にて撮影した。

（４）結果
ＨＥ染色の結果を図１に、アザン染色の結果を図２に示す。各図において、Ａはコントロール群の肺組織の画像、ＢはDHLHZn非投与群の肺組織の画像、ＣはDHLHZn投与群の肺組織の画像をそれぞれ示す。

この図からわかるように、ブレオマイシン投与により１４日後の肺には明らかな線維化像が観察されたが、本発明の金属キレート化合物（１）（DHLHZn）の投与によりこの線維化部分が有意に改善していることが観察された。このことは本発明の金属キレート化合物（１）が組織の線維化を抑えること、つまり組織線維化疾患を予防または改善する作用を有することを示している。

実験例２
非アルコール性脂肪肝炎（NASH）モデル動物を用いて、発明の金属キレート化合物（１）の肝臓の線維化に対する効果を評価した。

（１）被験化合物（DHLHZn）の投与
ＮＡＳＨモデルマウス（２０匹）を５匹ずつ、DHLHZn皮下投与群、DHLHZn経口投与群、コントロール群（高脂肪食摂取群）、及びノーマル群（普通食摂取群）の４群に分類した。DHLHZn皮下投与群には、４週間にわたり、高脂肪食（HFD-60）を自由に摂取させながら、生理食塩水に懸濁したDHLHZnを１日10mgずつ皮下投与した。DHLHZn経口投与群には、４週間にわたり、0.5％のDHLHZnを含む高脂肪食（HFD-60）を自由に摂取させた。コントロール群（高脂肪食摂取群）及びノーマル群（普通食摂取群）には、４週間にわたり、それぞれ高脂肪食（HFD-60）及び普通食を自由に摂取させた。

（２）病理解析
上記投与を４週間続けた後、各NASHモデルマウス（皮下投与群、経口投与群、コントロール群、及びノーマル群）より肝臓を摘出し、１０％ホルマリン中性燐酸緩衝液で固定した。組織はパラフィン切片を作成し、ヘマトキシリン・エオシン染色（HE染色）またはアザン染色（Azan染色）した後に、デジタルカメラ（オリンパス社製DP11）にて撮影した。ＨＥ染色の結果を図３に、アザン染色の結果を図４に示す。ＨＥ染色の結果からNASHの重症度がNASH activity scoreとして、またAzan染色の結果から肝線維化の程度がわかる。ＨＥ染色の結果をもとに評価したNASH activity score（脂肪化、炎症、肥大・膨脹化）を図３に併せて示す。

この結果から、DHLHZnを皮下または経口投与したNASHモデルマウスは、いずれもNASH activity scoreのうち、特に脂肪化と肥大・膨脹化が改善しており（図３参照）、また肝線維化の抑制が認められた（図４参照）。このことから、本発明の金属キレート化合物（１）を皮下または経口投与することで、NASHの症状が低減し、また肝線維化が抑制すると考えられる。

（３）肝組織中のSREBP-1c及びTNF-αのmRNA解析
上記投与を４週間続けた後に各NASHモデルマウス（皮下投与群、経口投与群、コントロール群、及びノーマル群）から摘出した肝臓組織を用いて、SREBP-1c及びTNF-αのmRNAの量を測定した。結果をそれぞれ図５Ａ及びＢに示す。図５Ａ及びＢに示すように、DHLHZnを皮下または経口投与したNASHモデルマウスの肝臓組織におけるSREBP-1c及びTNF-αのmRNA量は、コントロール群と比べていずれも有意に低く、ノーマル群とほぼ同程度であった。SREBP-1cは脂肪合成に関与している重要な転写因子、またTNF-αは炎症性メディエータとして重要な因子である。本実験において、NASHモデルマウスでこれらが上昇すること、そして当該上昇が、DHLHZnの皮下投与及び経口投与によって抑制されることが認められた。なお、SREBP-1cが上昇することは、NASHモデルマウスとして特徴的な現象であり、脂質の負荷がかかり脂肪肝の状態であることを示している。また、TNF-αの活性化から炎症刺激が加わっていることが分かるが、DHLHZnはこれらをいずれもコントロールしていることが確認された。

（４）抗酸化作用
上記投与を４週間続けた後に各NASHモデルマウス（皮下投与群、経口投与群、コントロール群、及びノーマル群）から摘出した肝臓組織を用いて、ELISA法により肝組織中における8-OHdG量を測定した。結果を図６に示す。図６に示すように、DHLHZnを皮下または経口投与したNASHモデルマウスの肝臓組織における8-OHdG量は、コントロール群と比べていずれも有意に低かった。酸化ストレスは各種臓器疾患に関与しており、特に線維化に重要な役割を演じている。本実験において、NASHモデルマウスにおいて、酸化ストレスの指標である８−OHDGが増加すること、そして当該増加がDHLHZnの皮下投与及び経口投与により有意に抑制できたことが確認された。

（５）肝組織中のUCP-2発現
上記投与を４週間続けた後に各NASHモデルマウス（皮下投与群、経口投与群、コントロール群、及びノーマル群）から摘出した肝臓組織を用いて、ウエスタンブロッティング法により肝組織中のUCP-2発現量を測定した。結果を図７に示す。図７に示すように、DHLHZnを皮下投与したNASHモデルマウスの肝臓組織においてUCP-2の発現が亢進していることが確認された。UCP-2はミトコドリアの重要なタンパク質であり、このたんぱくを維持することでミトコンドリア機能が維持でき、細胞が死亡することを防ぐことができる。本実験により、DHLHZnには、UCP-2を介したミトコンドリア保護機能があることが確認された。

以上の結果から、本発明の金属キレート化合物（１）（DHLHZn）の投与により肺の組織線維化が有意に改善することが観察された。このことは本発明の金属キレート化合物（１）が組織の線維化を抑えること、つまり組織線維化疾患を予防または改善する作用を有することを示している。

実施例
〔製剤実施例１〕 内服錠
製造例１４の化合物 ３０ｍｇ
乳糖 ８０ｍｇ
馬鈴薯澱粉 １７ｍｇ
ボリエチレングリコール６０００ ３ｍｇ
以上の成分を１錠分の材料として常法により成型する。

〔製剤実施例２〕 注射剤
製造例１４の化合物 １．０９
マニトール ４．０９
注射用蒸留水 残 部
全量 １００ｍＬ
以上を常法により混合溶解させ注射剤とする。

Claims (5)

1. 次の一般式（１）で示される金属キレート化合物またはその薬学的に許容される塩を有効成分とする組織線維化疾患の予防または治療剤：
   

   

   （式中、ＲはＯＨ基、Ｏ−低級アルキル基、アミノ基、Ｎ−置換アミノ基、アミノ酸残基、またはペプチド残基を示し、Ｍは薬学的に許容される金属を示す）。
2. 式（Ｉ）中、Ｒが、α−アミノ酸、ω−アミノ酸及び特殊アミノ酸からなる群から選ばれるアミノ酸の残基である、請求項１に記載する組織線維化疾患の予防または治療剤。
3. 式（Ｉ）中、Ｒで示されるアミノ酸残基が、グリシン、アラニン、スレオニン、セリン、アスパラギン酸、グルタミン酸、フェニルアラニン、メチオニン、ノルロイシン、システイン、ハイドロキシプロリン、ヒスチジン、５−ハイドロキシトリプトファン、ペニシラミン、リシン、３−アミノプロピオン酸、４−アミノ酪酸、６−アミノヘキサン酸、トランス−４−アミノメチルシクロヘキサン−１−カルボン酸、２−アミノエタンスルホン酸、スルファニル酸及びアントラニル酸からなる群から選ばれる少なくとも１種である、請求項１または２に記載する組織線維化疾患の予防または治療剤。
4. 金属が亜鉛である請求項１乃至３のいずれかに記載する組織線維化疾患の予防または治療剤。
5. 組織線維化を予防または治療する対象臓器が、肺、膀胱、腎臓、心臓または肝臓である、請求項１乃至４のいずれかに記載する組織線維化疾患の予防または治療剤。

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