JP2011186251A - Method for manufacturing toner, and toner - Google Patents
Method for manufacturing toner, and toner Download PDFInfo
- Publication number
- JP2011186251A JP2011186251A JP2010052403A JP2010052403A JP2011186251A JP 2011186251 A JP2011186251 A JP 2011186251A JP 2010052403 A JP2010052403 A JP 2010052403A JP 2010052403 A JP2010052403 A JP 2010052403A JP 2011186251 A JP2011186251 A JP 2011186251A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- toner
- kaolinite
- emulsion
- particles
- organic solvent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 31
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 45
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 157
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 83
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 83
- 229910052622 kaolinite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 78
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 74
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims abstract description 57
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 49
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 36
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 33
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 22
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims abstract description 20
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 claims description 8
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 claims description 8
- 238000004581 coalescence Methods 0.000 claims description 7
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 claims description 4
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 abstract description 24
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 58
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 43
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 37
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 31
- 230000008569 process Effects 0.000 description 29
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 25
- 238000011161 development Methods 0.000 description 19
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 16
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 15
- -1 cercin Substances 0.000 description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 12
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 11
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 11
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 11
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 10
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 9
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 8
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 7
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 7
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 6
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 6
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 5
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 5
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 5
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical group 0.000 description 4
- 239000011362 coarse particle Substances 0.000 description 4
- 229910001649 dickite Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 4
- 229910052621 halloysite Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 4
- 108091008695 photoreceptors Proteins 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 3
- 239000004203 carnauba wax Substances 0.000 description 3
- 235000013869 carnauba wax Nutrition 0.000 description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 description 2
- FLIACVVOZYBSBS-UHFFFAOYSA-N Methyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC FLIACVVOZYBSBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HPEUJPJOZXNMSJ-UHFFFAOYSA-N Methyl stearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC HPEUJPJOZXNMSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 230000009191 jumping Effects 0.000 description 2
- 239000000696 magnetic material Substances 0.000 description 2
- 239000006247 magnetic powder Substances 0.000 description 2
- UQDUPQYQJKYHQI-UHFFFAOYSA-N methyl laurate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OC UQDUPQYQJKYHQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZAZKJZBWRNNLDS-UHFFFAOYSA-N methyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OC ZAZKJZBWRNNLDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004200 microcrystalline wax Substances 0.000 description 2
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DMCJFWXGXUEHFD-UHFFFAOYSA-N pentatriacontan-18-one Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DMCJFWXGXUEHFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 2
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- DTIFFPXSSXFQCJ-UHFFFAOYSA-N tetrahexylazanium Chemical compound CCCCCC[N+](CCCCCC)(CCCCCC)CCCCCC DTIFFPXSSXFQCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VARQGBHBYZTYLJ-UHFFFAOYSA-N tricosan-12-one Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)CCCCCCCCCCC VARQGBHBYZTYLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N (2r,4r,4as,6as,6as,6br,8ar,12ar,14as,14bs)-2-hydroxy-4,4a,6a,6b,8a,11,11,14a-octamethyl-2,4,5,6,6a,7,8,9,10,12,12a,13,14,14b-tetradecahydro-1h-picen-3-one Chemical compound C([C@H]1[C@]2(C)CC[C@@]34C)C(C)(C)CC[C@]1(C)CC[C@]2(C)[C@H]4CC[C@@]1(C)[C@H]3C[C@@H](O)C(=O)[C@@H]1C DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N 0.000 description 1
- QMMJWQMCMRUYTG-UHFFFAOYSA-N 1,2,4,5-tetrachloro-3-(trifluoromethyl)benzene Chemical compound FC(F)(F)C1=C(Cl)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl QMMJWQMCMRUYTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALDZNWBBPCZXGH-UHFFFAOYSA-N 12-hydroxyoctadecanamide Chemical compound CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC(N)=O ALDZNWBBPCZXGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010893 Bischofia javanica Nutrition 0.000 description 1
- 240000005220 Bischofia javanica Species 0.000 description 1
- 229910000906 Bronze Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006311 Urethane elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000010669 acid-base reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000002238 attenuated effect Effects 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000010974 bronze Substances 0.000 description 1
- VTJUKNSKBAOEHE-UHFFFAOYSA-N calixarene Chemical compound COC(=O)COC1=C(CC=2C(=C(CC=3C(=C(C4)C=C(C=3)C(C)(C)C)OCC(=O)OC)C=C(C=2)C(C)(C)C)OCC(=O)OC)C=C(C(C)(C)C)C=C1CC1=C(OCC(=O)OC)C4=CC(C(C)(C)C)=C1 VTJUKNSKBAOEHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004204 candelilla wax Substances 0.000 description 1
- 235000013868 candelilla wax Nutrition 0.000 description 1
- 229940073532 candelilla wax Drugs 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N copper tin Chemical compound [Cu].[Sn] KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N copper(II) phthalocyanine Chemical compound [Cu+2].C12=CC=CC=C2C(N=C2[N-]C(C3=CC=CC=C32)=N2)=NC1=NC([C]1C=CC=CC1=1)=NC=1N=C1[C]3C=CC=CC3=C2[N-]1 XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 229960004643 cupric oxide Drugs 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- CAMHHLOGFDZBBG-UHFFFAOYSA-N epoxidized methyl oleate Natural products CCCCCCCCC1OC1CCCCCCCC(=O)OC CAMHHLOGFDZBBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- IUJAMGNYPWYUPM-UHFFFAOYSA-N hentriacontane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC IUJAMGNYPWYUPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N iron(II,III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- 239000005453 ketone based solvent Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-N melatonin Chemical compound COC1=CC=C2NC=C(CCNC(C)=O)C2=C1 DRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005499 meniscus Effects 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 235000019808 microcrystalline wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000012170 montan wax Substances 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Substances [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000480 nickel oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- LYRFLYHAGKPMFH-UHFFFAOYSA-N octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(N)=O LYRFLYHAGKPMFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 239000004209 oxidized polyethylene wax Substances 0.000 description 1
- 235000013873 oxidized polyethylene wax Nutrition 0.000 description 1
- GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N oxonickel Chemical compound [Ni]=O GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 238000000967 suction filtration Methods 0.000 description 1
- 125000005207 tetraalkylammonium group Chemical group 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 239000012855 volatile organic compound Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000001052 yellow pigment Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Abstract
【課題】トナー粒子間での帯電特性のばらつきが小さく、クリーニング特性にも優れるトナーを効率よく製造することができるトナーの製造方法を提供すること。
【解決手段】本発明のトナーの製造方法は、樹脂材料と着色剤とカオリナイトとを含み、前記樹脂材料の少なくとも一部が有機溶媒に溶解してなる樹脂溶液を調製する樹脂溶液調製工程と、前記樹脂溶液中に水系液体を添加することにより、W/O乳化液を経由して、O/W乳化液を調製するO/W乳化液調製工程と、前記O/W乳化液中に含まれる分散質を合一させ、合一粒子を得る合一工程と、前記合一粒子中に含まれる前記有機溶媒を除去する有機溶媒除去工程とを有することを特徴とする。
【選択図】なしTo provide a toner manufacturing method capable of efficiently manufacturing a toner having a small variation in charging characteristics between toner particles and excellent cleaning characteristics.
A method for producing a toner of the present invention includes a resin solution preparation step of preparing a resin solution containing a resin material, a colorant, and kaolinite, wherein at least a part of the resin material is dissolved in an organic solvent. In addition, an O / W emulsion preparation step for preparing an O / W emulsion via a W / O emulsion by adding an aqueous liquid to the resin solution, and included in the O / W emulsion And the dispersoid to be coalesced to obtain coalesced particles, and the organic solvent removing step of removing the organic solvent contained in the coalesced particles.
[Selection figure] None
Description
本発明は、トナーの製造方法およびトナーに関するものである。 The present invention relates to a toner manufacturing method and a toner.
電子写真方式を採用するプリンター、複写機、ファクシミリ装置などの画像形成装置は、一般に、帯電工程、露光工程、現像工程、転写工程、定着工程の一連の画像形成プロセスによって、トナーからなる画像を紙などの記録媒体上に形成する。
このような画像形成装置には、トナーを担持する現像ローラーを有する現像装置が備えられている。かかる現像装置は、静電的な潜像を担持する感光ドラムに現像ローラーを対向させた状態で用いられ、現像ローラーから感光ドラムへトナーを付与することにより、感光ドラム上の潜像をトナー像として可視化(現像)する。
トナーの製造方法としては、粉砕法や重合法等が用いられている(例えば、特許文献1参照)。
In general, image forming apparatuses such as printers, copiers, and facsimile machines adopting an electrophotographic system generally transfer toner images to paper through a series of image forming processes including a charging process, an exposure process, a developing process, a transfer process, and a fixing process. Formed on a recording medium.
Such an image forming apparatus is provided with a developing device having a developing roller for carrying toner. Such a developing device is used in a state in which a developing roller is opposed to a photosensitive drum carrying an electrostatic latent image. By applying toner from the developing roller to the photosensitive drum, the latent image on the photosensitive drum is converted into a toner image. Visualize (develop).
As a method for producing the toner, a pulverization method, a polymerization method, or the like is used (for example, see Patent Document 1).
トナー粒子は、各粒子間での帯電特性のばらつきを小さくする等の目的から、通常、略球形状をなすものとされるが、円形度が大きすぎる場合、感光体上に残存するトナーをクリーニングブレードで除去する際に、トナー粒子が、感光体とクリーニングブレードとの間で回転して隙間に入り込み、クリーニングされにくいという問題点があった。適度な円形度のトナー粒子を得るために、造粒後に、機械的な力を加え、トナー粒子の円形度を小さいものとする方法もあるが、このような方法を用いた場合、粒子間での不本意な凝集、粒子の割れ等が生じやすくなるといった問題がある。 The toner particles are generally formed in a substantially spherical shape for the purpose of reducing variation in charging characteristics among the particles, but if the circularity is too large, the toner remaining on the photosensitive member is cleaned. When the toner particles are removed by the blade, the toner particles rotate between the photosensitive member and the cleaning blade and enter the gap, and there is a problem that cleaning is difficult. In order to obtain toner particles having an appropriate degree of circularity, there is a method in which a mechanical force is applied after granulation to reduce the circularity of the toner particles. There is a problem that unintentional agglomeration, cracking of particles and the like are likely to occur.
本発明の目的は、トナー粒子間での帯電特性のばらつきが小さく、クリーニング特性にも優れるトナーを効率よく製造することができるトナーの製造方法を提供すること、また、トナー粒子間での帯電特性のばらつきが小さく、クリーニング特性にも優れるトナーを提供することにある。 An object of the present invention is to provide a toner production method capable of efficiently producing a toner having a small variation in charging characteristics among toner particles and having excellent cleaning characteristics, and charging characteristics between toner particles. It is an object of the present invention to provide a toner having a small variation in toner and excellent cleaning characteristics.
このような目的は、下記の本発明により達成される。
本発明のトナーの製造方法は、樹脂材料と着色剤とカオリナイトとを含み、前記樹脂材料の少なくとも一部が有機溶媒に溶解してなる樹脂溶液を調製する樹脂溶液調製工程と、
前記樹脂溶液中に水系液体を添加することにより、W/O乳化液を経由して、O/W乳化液を調製するO/W乳化液調製工程と、
前記O/W乳化液中に含まれる分散質を合一させ、合一粒子を得る合一工程と、
前記合一粒子中に含まれる前記有機溶媒を除去する有機溶媒除去工程とを有することを特徴とする。
これにより、トナー粒子間での帯電特性のばらつきが小さく、クリーニング特性にも優れるトナーを効率よく製造することができるトナーの製造方法を提供することができる。
Such an object is achieved by the present invention described below.
The toner manufacturing method of the present invention includes a resin solution preparation step of preparing a resin solution containing a resin material, a colorant, and kaolinite, and at least a part of the resin material is dissolved in an organic solvent;
An O / W emulsion preparation step of preparing an O / W emulsion via a W / O emulsion by adding an aqueous liquid to the resin solution;
A coalescence step of coalescing dispersoids contained in the O / W emulsion to obtain coalesced particles;
An organic solvent removing step of removing the organic solvent contained in the coalesced particles.
Accordingly, it is possible to provide a toner manufacturing method capable of efficiently manufacturing a toner having a small variation in charging characteristics between toner particles and excellent cleaning characteristics.
本発明のトナーの製造方法では、前記カオリナイトの平均粒径は、80nm以上500nm以下であることが好ましい。
これにより、得られるトナー粒子の表面付近にカオリナイトを効果的に偏在させることができ、トナー粒子全体が必要以上に硬質化するのを確実に防止し、トナーの記録媒体への定着性が低下するのを確実に防止しつつ、カオリナイトを含むことによる効果をより効果的に発揮させることができる。
In the method for producing a toner of the present invention, the kaolinite preferably has an average particle size of 80 nm to 500 nm.
As a result, kaolinite can be effectively unevenly distributed in the vicinity of the surface of the obtained toner particles, and the entire toner particles can be reliably prevented from becoming harder than necessary, and the fixing property of the toner to the recording medium is reduced. The effect of including kaolinite can be more effectively exhibited while reliably preventing this.
本発明のトナーの製造方法では、前記樹脂溶液中に含まれる前記トナーの全構成成分中に占める前記カオリナイトの含有率が0.2wt%以上5.0wt%以下であることが好ましい。
これにより、得られるトナー粒子の表面付近にカオリナイトを効果的に偏在させることができ、トナー粒子全体が必要以上に硬質化するのを確実に防止し、トナーの記録媒体への定着性が低下するのを確実に防止しつつ、カオリナイトを含むことによる効果をより効果的に発揮させることができる。
In the method for producing a toner of the present invention, it is preferable that the content of the kaolinite in all the components of the toner contained in the resin solution is 0.2 wt% or more and 5.0 wt% or less.
As a result, kaolinite can be effectively unevenly distributed in the vicinity of the surface of the obtained toner particles, and the entire toner particles can be reliably prevented from becoming harder than necessary, and the fixing property of the toner to the recording medium is reduced. The effect of including kaolinite can be more effectively exhibited while reliably preventing this.
本発明のトナーの製造方法では、前記カオリナイトは、4級アミンによる表面処理が施されたものであることが好ましい。
これにより、カオリナイトの水系液体に対する親和性および樹脂材料に対する親和性を好適なものとすることができ、得られるトナー粒子の表面付近にカオリナイトをより効果的に偏在させることができ、カオリナイトを含むことによる効果をより効果的に発揮させることができるとともに、製造されるトナーの保存時等におけるトナー粒子からのカオリナイトの不本意な脱落を効果的に防止することができる。
In the method for producing a toner of the present invention, the kaolinite is preferably subjected to a surface treatment with a quaternary amine.
As a result, the affinity of kaolinite to the aqueous liquid and the affinity to the resin material can be made suitable, and kaolinite can be more effectively unevenly distributed near the surface of the obtained toner particles. In addition, it is possible to more effectively exert the effect of containing the kaolinite from the toner particles during storage of the produced toner, and to effectively prevent unintentional detachment of the kaolinite.
本発明のトナーの製造方法では、前記樹脂材料として、ポリエステル樹脂を用いることが好ましい。
これにより、トナーの記録媒体への定着性、発色性、透明性等を特に優れたものとすることができる。さらに、樹脂材料とカオリナイトとの親和性を最適なものとすることができ、得られるトナー粒子の表面付近にカオリナイトをより効果的に偏在させることができ、カオリナイトを含むことによる効果をより効果的に発揮させることができるとともに、製造されるトナーの保存時等におけるトナー粒子からのカオリナイトの不本意な脱落を効果的に防止することができる。
In the toner manufacturing method of the present invention, it is preferable to use a polyester resin as the resin material.
Thereby, the fixing property of the toner to the recording medium, the color development property, the transparency and the like can be made particularly excellent. Furthermore, the affinity between the resin material and kaolinite can be optimized, and kaolinite can be more effectively unevenly distributed in the vicinity of the surface of the obtained toner particles. In addition to being able to exhibit more effectively, it is possible to effectively prevent unintentional detachment of kaolinite from toner particles when the produced toner is stored.
本発明のトナーは、本発明の方法を用いて製造されたことを特徴とする。
これにより、トナー粒子間での帯電特性のばらつきが小さく、クリーニング特性にも優れるトナーを提供することができる。
本発明のトナーでは、トナー粒子の平均円形度が0.910以上0.965以下であることが好ましい。
これにより、トナー粒子間での帯電特性のばらつきをより小さいものとしつつ、クリーニング特性を特に優れたものとすることができる。
The toner of the present invention is manufactured using the method of the present invention.
As a result, it is possible to provide a toner with small variations in charging characteristics among toner particles and excellent cleaning characteristics.
In the toner of the present invention, the average circularity of the toner particles is preferably 0.910 or more and 0.965 or less.
Thereby, the variation in charging characteristics among toner particles can be made smaller, and the cleaning characteristics can be made particularly excellent.
以下、本発明の好適な実施形態について、詳細に説明する。
≪トナーの製造方法≫
まず、本発明のトナーの製造方法について説明する。
図1は、本発明のトナーの製造方法の好適な実施形態を示す工程図である。
図1に示すように、本実施形態のトナーの製造方法は、樹脂材料と着色剤と主としてカオリナイトとを含み、前記樹脂材料の少なくとも一部が有機溶媒に溶解してなる樹脂溶液を調製する樹脂溶液調製工程(S10)と、前記樹脂溶液中に水系液体を添加することにより、W/O乳化液を経由して、O/W乳化液を調製するO/W乳化液調製工程(S20)と、前記O/W乳化液中に含まれる分散質を合一させ、合一粒子を得る合一工程(S30)と、前記合一粒子中に含まれる前記有機溶媒を除去する有機溶媒除去工程(S40)と、得られたトナー粒子を洗浄する洗浄工程(S50)と、湿潤した状体のトナー粒子を乾燥し、粉体としてのトナー(トナー粒子の集合体)を得る乾燥工程(S60)とを有する。これにより、トナー粒子間での帯電特性のばらつきが小さく、クリーニング特性にも優れるトナーを効率よく製造することができる。また、最終的に得られるトナーを構成するトナー粒子の粒度分布を非常にシャープなものとすることができ、トナー粒子間での特性のばらつきを特に小さいものとすることができる。
Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in detail.
≪Toner production method≫
First, a method for producing the toner of the present invention will be described.
FIG. 1 is a process diagram showing a preferred embodiment of a toner production method of the present invention.
As shown in FIG. 1, the toner manufacturing method of the present embodiment prepares a resin solution containing a resin material, a colorant, and mainly kaolinite, and at least a part of the resin material is dissolved in an organic solvent. Resin solution preparation step (S10) and an O / W emulsion preparation step (S20) for preparing an O / W emulsion via a W / O emulsion by adding an aqueous liquid to the resin solution. And coalescence of the dispersoids contained in the O / W emulsion to obtain coalesced particles (S30), and organic solvent removal step of removing the organic solvent contained in the coalesced particles (S40), a washing step (S50) for washing the obtained toner particles, and a drying step (S60) for drying the wet toner particles to obtain toner (aggregate of toner particles) as powder. And have. As a result, it is possible to efficiently produce a toner having a small variation in charging characteristics between toner particles and excellent cleaning characteristics. Further, the particle size distribution of the toner particles constituting the finally obtained toner can be made very sharp, and the variation in characteristics among the toner particles can be made particularly small.
以下、トナーの製造方法の各工程について詳細に説明する。
[樹脂溶液調製工程]
まず、樹脂材料が有機溶媒に溶解し、さらに、着色剤およびカオリナイトを含む樹脂溶液を調製する。
<有機溶媒>
有機溶媒としては、樹脂材料の少なくとも一部を溶解するものであればいかなるものであってもよいが、後述する水系液体よりも沸点が低いものを用いるのが好ましい。これにより、後述する工程において有機溶媒を容易に除去することができる。
Hereinafter, each step of the toner manufacturing method will be described in detail.
[Resin solution preparation process]
First, a resin material is dissolved in an organic solvent, and a resin solution containing a colorant and kaolinite is prepared.
<Organic solvent>
The organic solvent may be any as long as it dissolves at least a part of the resin material, but it is preferable to use an organic solvent having a boiling point lower than that of the aqueous liquid described later. Thereby, an organic solvent can be easily removed in the process mentioned later.
また、有機溶媒は、後述する水系液体(水系分散媒)との相溶性が低いもの(例えば、25℃における水系液体100gに対する溶解度が30g以下のもの)であるのが好ましい。これにより、後述するO/W乳化液(水系乳化液)中において、トナー材料で構成された分散質を安定した状態で微分散させることができる。
また、有機溶媒の組成は、例えば、後述するような樹脂材料、着色剤の組成や、水系液体(水系分散媒)の組成等に応じて適宜選択することができる。
このような有機溶媒としては、特に限定されるものではないが、例えば、MEK等のケトン系溶媒、トルエン等の芳香族炭化水素系溶媒等が挙げられる。
The organic solvent is preferably one having low compatibility with an aqueous liquid (aqueous dispersion medium) described later (for example, one having a solubility in 100 g of aqueous liquid at 25 ° C. of 30 g or less). Thereby, in the O / W emulsion (aqueous emulsion) described later, the dispersoid composed of the toner material can be finely dispersed in a stable state.
Moreover, the composition of the organic solvent can be appropriately selected according to, for example, a resin material, a composition of a colorant, a composition of an aqueous liquid (aqueous dispersion medium), and the like as described later.
Such an organic solvent is not particularly limited, and examples thereof include ketone solvents such as MEK and aromatic hydrocarbon solvents such as toluene.
<樹脂材料>
樹脂溶液を構成する樹脂材料は、最終的に得られるトナーにおいて、結着樹脂(バインダー)として機能するものである。このような成分を用いることにより、トナーの記録媒体への定着性を優れたものとすることができる。なお、樹脂溶液を構成する樹脂材料は、トナーの製造過程において変性するもの(例えば、重合度が高まるもの)であってもよい。
<Resin material>
The resin material constituting the resin solution functions as a binder resin (binder) in the finally obtained toner. By using such a component, the toner can be excellently fixed on the recording medium. The resin material constituting the resin solution may be a material that is modified during the toner production process (for example, a material having a high degree of polymerization).
樹脂材料としては、特に限定されず、例えば、公知の樹脂を用いることができるが、ポリエステル樹脂を用いるのが好ましい。これにより、トナーの記録媒体への定着性、発色性、透明性等を特に優れたものとすることができる。さらに、樹脂材料と後に詳述するカオリナイトとの親和性を最適なものとすることができ、得られるトナー粒子の表面付近にカオリナイトをより効果的に偏在させることができ、カオリナイトを含むことによる効果をより効果的に発揮させることができるとともに、製造されるトナーの保存時等におけるトナー粒子からのカオリナイトの不本意な脱落を効果的に防止することができる。
なお、本発明において、樹脂材料は、単一の成分で構成されるものであってもよいし、複数種の樹脂成分を含むものであってもよい。
The resin material is not particularly limited. For example, a known resin can be used, but a polyester resin is preferably used. Thereby, the fixing property of the toner to the recording medium, the color development property, the transparency and the like can be made particularly excellent. Furthermore, the affinity between the resin material and kaolinite, which will be described in detail later, can be optimized, and kaolinite can be more unevenly distributed near the surface of the resulting toner particles, including kaolinite. As a result, it is possible to effectively prevent the kaolinite from being removed from the toner particles when the produced toner is stored.
In the present invention, the resin material may be composed of a single component or may include a plurality of types of resin components.
<着色剤>
着色剤としては、各種顔料、各種染料等を用いることができる。
<カオリナイト>
本発明では、カオリナイトを用いる。これにより、最終的に得られるトナーを構成するトナー粒子がカオリナイトを含むものとなる。これにより、トナー粒子の円形度を適度に小さいものすることができ、その結果、トナー粒子間での帯電特性のばらつきを十分に小さくしつつ、かつ、クリーニング特性にも優れたものとすることができる。
<Colorant>
As the colorant, various pigments, various dyes and the like can be used.
<Kaolinite>
In the present invention, kaolinite is used. Thereby, the toner particles constituting the finally obtained toner contain kaolinite. As a result, the circularity of the toner particles can be appropriately reduced, and as a result, the variation in charging characteristics among the toner particles can be sufficiently reduced and the cleaning characteristics can be improved. it can.
また、トナーの定着は通常加熱により行うが、トナー粒子をカオリナイトを含むものとすることにより、トナーに加えられた熱エネルギーを効率よく樹脂材料に伝えることができるため、定着に要するエネルギーを少なくすることができ、省エネルギーの観点からも好ましい。また、定着温度を比較的低いものとした場合であっても、トナーを記録媒体に確実に定着させることができ、高速印刷にも好適に対応することができる。 In addition, the toner is usually fixed by heating. By using toner particles containing kaolinite, the heat energy applied to the toner can be efficiently transmitted to the resin material, so that the energy required for fixing is reduced. From the viewpoint of energy saving. Further, even when the fixing temperature is relatively low, the toner can be reliably fixed on the recording medium, and can be suitably adapted to high-speed printing.
また、トナー粒子をカオリナイトを含むものとすることにより、トナー粒子全体としての帯電特性を特に優れたものとすることができる。これは、トナー粒子を構成するカオリナイトが特定の組成を有することにより、電荷を効果的に保持することができることによるためであると考えられる。
また、カオリナイトは、それ自体、形成される画像の色味にも悪影響を与えにくい。
樹脂溶液中において、カオリナイトは分散している。
Further, when the toner particles contain kaolinite, the charging characteristics of the toner particles as a whole can be made particularly excellent. This is considered to be because the kaolinite constituting the toner particles has a specific composition, so that charges can be effectively retained.
Further, kaolinite itself does not adversely affect the color of the formed image.
Kaolinite is dispersed in the resin solution.
カオリナイトは、Al2Si2O5(OH)4を理想化学組成とするものである。カオリナイトがこのような組成を有することにより、カオリナイトの後述するような水系液体に対する親和性および樹脂材料に対する親和性を好適なものとすることができ、最終的に得られるトナー粒子の表面付近にカオリナイトをより効果的に偏在させることができ、カオリナイトを含むことによる効果をより効果的に発揮させることができるとともに、製造されるトナーの保存時等におけるトナー粒子からのカオリナイトの不本意な脱落を効果的に防止することができる。
上記のように、カオリナイトは、Al2Si2O5(OH)4を理想化学組成とするものであるが、他の成分を含むものであってもよい。
Kaolinite has Al 2 Si 2 O 5 (OH) 4 as an ideal chemical composition. With kaolinite having such a composition, it is possible to improve the affinity of kaolinite for an aqueous liquid as described later and the affinity for a resin material, and in the vicinity of the surface of the finally obtained toner particles. Kaolinite can be more unevenly distributed in the toner, and the effect of including kaolinite can be more effectively exhibited. Intentional omission can be effectively prevented.
As described above, kaolinite has Al 2 Si 2 O 5 (OH) 4 as an ideal chemical composition, but may contain other components.
例えば、カオリナイトは、4級アミン(特に、テトラアルキルアンモニウム)による表面処理が施されたものであるであるのが好ましい。これにより、カオリナイトの水系液体に対する親和性および樹脂材料に対する親和性を好適なものとすることができ、最終的に得られるトナー粒子の表面付近にカオリナイトをより効果的に偏在させることができ、カオリナイトを含むことによる効果をより効果的に発揮させることができるとともに、製造されるトナーの保存時等におけるトナー粒子からのカオリナイトの不本意な脱落を効果的に防止することができる。 For example, kaolinite is preferably subjected to a surface treatment with a quaternary amine (particularly, tetraalkylammonium). As a result, the affinity of kaolinite for aqueous liquids and resin materials can be made suitable, and kaolinite can be more effectively unevenly distributed in the vicinity of the surface of the finally obtained toner particles. The effect of containing kaolinite can be more effectively exhibited, and the unintentional dropping of kaolinite from the toner particles during storage of the produced toner can be effectively prevented.
カオリナイトの平均粒径は、特に限定されないが、80nm以上500nm以下であるのが好ましく、80nm以上300nm以下であるのがより好ましい。これにより、最終的に得られるトナー粒子の表面付近にカオリナイトを効果的に偏在させることができ、トナー粒子全体が必要以上に硬質化するのを確実に防止し、トナーの記録媒体への定着性が低下するのを確実に防止しつつ、カオリナイトを含むことによる効果をより効果的に発揮させることができる。 The average particle size of kaolinite is not particularly limited, but is preferably 80 nm or more and 500 nm or less, and more preferably 80 nm or more and 300 nm or less. As a result, kaolinite can be effectively unevenly distributed in the vicinity of the surface of the finally obtained toner particles, and the entire toner particles can be reliably prevented from becoming harder than necessary, and the toner can be fixed on the recording medium. The effect of including kaolinite can be more effectively exhibited while reliably preventing the deterioration of the properties.
また、カオリナイトの形状は、特に限定されず、例えば、筒状をなすものであってもよい。カオリナイトが筒状をなすものであると、最終的に得られるトナー粒子全体としての帯電特性を特に優れたものとすることができる。
また、カオリナイトが筒状をなすものであると、後述するような画像形成方法において、転写工程で記録媒体上に転写されたトナー粒子間に適度な空隙を確保することができるため、定着工程でトナーを定着させる際に、記録媒体上でトナー粒子を確実に溶融し、溶融したトナー粒子同士が確実に混ざり合うようにすることができるため、形成される画像において、所望の色調を確実に表現することができる。
Moreover, the shape of kaolinite is not specifically limited, For example, a cylindrical shape may be sufficient. When the kaolinite has a cylindrical shape, the charging characteristics of the toner particles as a whole finally obtained can be made particularly excellent.
Further, when the kaolinite has a cylindrical shape, an appropriate gap can be secured between the toner particles transferred onto the recording medium in the transfer step in the image forming method as described later. When fixing the toner in the toner image, the toner particles can be surely melted on the recording medium, and the melted toner particles can be surely mixed with each other. Can be expressed.
また、カオリナイトが筒状をなすものであると、ワックスを含有するトナーを製造する場合に、最終的に得られるトナーは、保存時においては筒状のカオリナイトの中空部にワックスを好適に保持することができ、ワックスの染み出しによる弊害の発生を確実に防止することができるものであるとともに、定着時には筒状のカオリナイトの外部にワックスを放出することができ、ワックスの機能を確実に発揮させることができるものとなる。 Further, when the toner containing the wax is produced when the kaolinite has a cylindrical shape, the toner finally obtained is preferably a wax in the hollow portion of the cylindrical kaolinite during storage. It can be held and can prevent the occurrence of harmful effects due to the seepage of wax, and can be released to the outside of the cylindrical kaolinite during fixing, ensuring the function of the wax. It will be something that can be exhibited.
樹脂溶液中に含まれるトナーの全構成成分中に占めるカオリナイトの含有率は、特に限定されないが、0.2wt%以上5.0wt%以下であるのが好ましく、0.5wt%以上3.0wt%以下であるのがより好ましい。カオリナイトの含有率が前記範囲内の値であると、最終的に得られるトナー粒子の表面付近にカオリナイトを効果的に偏在させることができ、トナー粒子全体が必要以上に硬質化するのを確実に防止し、トナーの記録媒体への定着性が低下するのを確実に防止しつつ、カオリナイトを含むことによる効果をより効果的に発揮させることができる。 The content of kaolinite in all the components of the toner contained in the resin solution is not particularly limited, but is preferably 0.2 wt% or more and 5.0 wt% or less, preferably 0.5 wt% or more and 3.0 wt%. % Or less is more preferable. When the content of kaolinite is a value within the above range, kaolinite can be effectively unevenly distributed near the surface of the finally obtained toner particles, and the entire toner particles are hardened more than necessary. The effect of containing kaolinite can be more effectively exhibited while reliably preventing and reliably preventing the toner from fixing to the recording medium.
<ワックス>
本工程で調製する樹脂溶液は、トナーの構成材料として、樹脂材料と着色剤とカオリナイトとを含むものであればよいが、さらにワックスを含むものであってもよい。これにより、最終的に得られるトナーの離型性を優れたものとすることができる。また、カオリナイトが筒状をなすものである場合、樹脂溶液中にワックスを含むことにより、最終的に得られるトナーは、保存時においてはカオリナイトの中空部にワックスを好適に保持することができ、ワックスの染み出しによる弊害の発生を確実に防止することができるものであるとともに、定着時にはカオリナイトの中空部の外部にワックスを放出することができ、ワックスの機能を確実に発揮させることができるものとなる。
<Wax>
The resin solution prepared in this step only needs to contain a resin material, a colorant, and kaolinite as a constituent material of the toner, but may further contain a wax. Thereby, the releasability of the finally obtained toner can be made excellent. Further, when the kaolinite has a cylindrical shape, the toner finally obtained by containing the wax in the resin solution can suitably hold the wax in the hollow portion of the kaolinite during storage. It is possible to reliably prevent the occurrence of harmful effects due to the exudation of wax, and at the time of fixing, the wax can be released to the outside of the hollow part of kaolinite to ensure that the function of the wax is exhibited. Will be able to.
ワックスとしては、例えば、オゾケライト、セルシン、パラフィンワックス、マイクロワックス、マイクロクリスタリンワックス、ペトロラタム、フィッシャー・トロプシュワックス等の炭化水素系ワックス、カルナバワックス、ライスワックス、ラウリン酸メチル、ミリスチン酸メチル、パルミチン酸メチル、ステアリン酸メチル、ステアリン酸ブチル、キャンデリラワックス、綿ロウ、木ロウ、ミツロウ、ラノリン、モンタンワックス、脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル等のエステル系ワックス、ポリエチレンワックス、ポリプロピレンワックス、酸化型ポリエチレンワックス、酸化型ポリプロピレンワックス等のオレフィン系ワックス、12−ヒドロキシステアリン酸アミド、ステアリン酸アミド、無水フタル酸イミド等のアミド系ワックス、ラウロン、ステアロン等のケトン系ワックス、エーテル系ワックス等が挙げられ、これらのうち1種または2種以上を組み合わせて用いることができるが、中でも、カルナバワックスが好ましい。これにより、上述したような効果がより顕著に発揮される。 Examples of the wax include hydrocarbon waxes such as ozokerite, cercin, paraffin wax, microwax, microcrystalline wax, petrolatum, Fischer-Tropsch wax, carnauba wax, rice wax, methyl laurate, methyl myristate, methyl palmitate , Ester stearate such as methyl stearate, butyl stearate, candelilla wax, cotton wax, wood wax, beeswax, lanolin, montan wax, fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester, polyethylene wax, polypropylene wax, oxidized polyethylene wax, Olefinic wax such as oxidized polypropylene wax, 12-hydroxystearic acid amide, stearic acid amide, phthalic anhydride imide Amide-based wax, laurone, ketone waxes such as stearone, ether waxes and the like, may be used singly or in combination of two or more of these, among others, carnauba wax are preferred. Thereby, the effects as described above are more remarkably exhibited.
<その他の成分>
また、樹脂溶液は、製造すべきトナーの構成成分として、上記以外の成分を含んでいてもよい。このような成分としては、例えば、磁性粉末、帯電制御剤等が挙げられる。
磁性粉末としては、例えば、マグネタイト、マグヘマイト、各種フェライト類、酸化第二銅、酸化ニッケル、酸化亜鉛、酸化ジルコニウム、酸化チタン、酸化マグネシウム等の金属酸化物や、Fe、Co、Niのような磁性金属を含む磁性材料で構成されたもの等が挙げられる。
<Other ingredients>
Further, the resin solution may contain components other than those described above as the constituent components of the toner to be produced. Examples of such components include magnetic powder and a charge control agent.
Examples of the magnetic powder include magnetite, maghemite, various ferrites, cupric oxide, nickel oxide, zinc oxide, zirconium oxide, titanium oxide, magnesium oxide, and other metal oxides, and magnetic materials such as Fe, Co, and Ni. The thing etc. which were comprised with the magnetic material containing a metal are mentioned.
帯電制御剤としては、例えば、安息香酸の金属塩、サリチル酸の金属塩、ベンジル酸の金属塩、アルキルサリチル酸の金属塩、アゾ系顔料、含金属ビスアゾ染料、カッリクスアレン型のフェノール系縮合物、カテコールの金属塩、塩素化ポリエステル、含フッ素化合物等が挙げられる。
樹脂溶液中における固形分(トナーの全構成成分)の含有率は、特に限定されないが、40wt%以上75wt%以下であるのが好ましく、50wt%以上73wt%以下であるのがより好ましく、50wt%以上70wt%以下であるのがさらに好ましい。固形分の含有率が前記範囲内の値であると、最終的に得られるトナー粒子の形状を、より確実に好適なものとすることができる。
As the charge control agent, for example, a metal salt of benzoic acid, a metal salt of salicylic acid, a metal salt of benzyl acid, a metal salt of alkyl salicylic acid, an azo pigment, a metal-containing bisazo dye, a phenolic condensate of calixarene type, Examples include catechol metal salts, chlorinated polyesters, fluorine-containing compounds, and the like.
The content of the solid content (all the constituent components of the toner) in the resin solution is not particularly limited, but is preferably 40 wt% or more and 75 wt% or less, more preferably 50 wt% or more and 73 wt% or less, and 50 wt%. More preferably, it is 70 wt% or less. When the solid content is a value within the above range, the shape of the finally obtained toner particles can be more surely suitable.
樹脂溶液は、例えば、樹脂材料、着色剤、カオリナイト、有機溶媒等を、攪拌機等により混合することにより得ることができる。樹脂溶液の調製に用いることのできる攪拌機としては、例えば、DESPA(浅田鉄工社製)、T.K.ロボミクス/T.K.ホモディスパー2.5型翼(プライミクス社製)等の高速攪拌機が挙げられる。
また、攪拌時における材料温度は、20℃以上60℃以下であるのが好ましく、30℃以上50℃以下であるのがより好ましい。
また、樹脂溶液の調製においては、調製すべき樹脂溶液の構成成分をすべて同時に混合してもよいし、予め、調製すべき樹脂溶液の構成成分のうち一部を混合して混合物(マスター)を得、その後、当該混合物(マスター)を、他の成分と混合してもよい。
The resin solution can be obtained, for example, by mixing a resin material, a colorant, kaolinite, an organic solvent, etc. with a stirrer or the like. Examples of the stirrer that can be used for preparing the resin solution include DESPA (manufactured by Asada Tekko Co., Ltd.), T.C. K. Robotics / T. K. Examples thereof include a high-speed stirrer such as a homodisper 2.5-type blade (manufactured by Primex).
The material temperature during stirring is preferably 20 ° C. or higher and 60 ° C. or lower, and more preferably 30 ° C. or higher and 50 ° C. or lower.
In preparing the resin solution, all the components of the resin solution to be prepared may be mixed at the same time, or a part of the components of the resin solution to be prepared is mixed in advance to prepare a mixture (master). After that, the mixture (master) may be mixed with other components.
[O/W乳化液調製工程]
次に、上記樹脂溶液中に水系液体を添加することにより、W/O乳化液を経由して、O/W乳化液を調製する。
水系液体としては、主として水で構成されたものを用いることができる。
水系液体中には、例えば、水との相溶性に優れる溶媒(例えば、25℃での100重量部の水に対する溶解度が、50重量部以上である溶媒)を含むものであってもよい。
また、水系液体には、必要に応じて乳化分散剤を添加してもよい。乳化分散剤を添加することにより、より容易に水系乳化液を調製することができる。乳化分散剤としては、特に限定されず、例えば、公知の乳化分散剤を用いることができる。
[O / W emulsion preparation process]
Next, an O / W emulsion is prepared via the W / O emulsion by adding an aqueous liquid to the resin solution.
As the aqueous liquid, a liquid mainly composed of water can be used.
The aqueous liquid may contain, for example, a solvent having excellent compatibility with water (for example, a solvent having a solubility in 100 parts by weight of water at 25 ° C. of 50 parts by weight or more).
In addition, an emulsifying dispersant may be added to the aqueous liquid as necessary. By adding an emulsifying dispersant, an aqueous emulsion can be prepared more easily. The emulsifying dispersant is not particularly limited, and for example, a known emulsifying dispersant can be used.
また、O/W乳化液の調製に際して、例えば、塩基性物質を用いてもよい。これにより、例えば、樹脂材料が有する官能基(例えば、カルボキシル基等)を中和することができ、調製されるO/W乳化液中における分散質の形状、大きさの均一性、分散質の分散性を特に優れたものとすることができ。このため、得られるトナー粒子は、粒度分布が特にシャープなものとなる。塩基性物質は、例えば、樹脂溶液に添加されるものであってもよいし、水系液体に添加されるものであってもよい。また、塩基性物質は、O/W乳化液の調製において、複数回に分けて添加されるものであってもよい。 In preparing the O / W emulsion, for example, a basic substance may be used. Thereby, for example, the functional group (for example, carboxyl group) possessed by the resin material can be neutralized, and the shape and size uniformity of the dispersoid in the prepared O / W emulsion can be improved. Dispersibility can be made particularly excellent. For this reason, the obtained toner particles have a particularly sharp particle size distribution. For example, the basic substance may be added to the resin solution, or may be added to the aqueous liquid. Further, the basic substance may be added in a plurality of times in the preparation of the O / W emulsion.
塩基性物質としては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、アンモニア等が挙げられ、これらから選択される1種または2種以上を組み合わせて用いることができる。
また、塩基性物質の使用量は、樹脂材料が有する全カルボキシル基を中和するために必要な量の1倍以上3倍以下に相当する量(1当量以上3当量以下)が好ましく、1倍以上2倍以下に相当する量(1当量以上2当量以下)がより好ましい。これにより、好適な形状の分散質が分散したO/W乳化液を得ることができ、また、後に詳述する合一工程において得られる粒子の粒度分布を、よりシャープなものとすることができる。
As a basic substance, sodium hydroxide, potassium hydroxide, ammonia etc. are mentioned, for example, 1 type selected from these, or 2 or more types can be used in combination.
The amount of the basic substance used is preferably an amount equivalent to 1 to 3 times the amount necessary for neutralizing all carboxyl groups of the resin material (1 to 3 equivalents), preferably 1 time. An amount corresponding to 2 times or less (1 equivalent or more and 2 equivalents or less) is more preferable. As a result, an O / W emulsion in which a dispersoid having a suitable shape is dispersed can be obtained, and the particle size distribution of particles obtained in the coalescing step described in detail later can be made sharper. .
樹脂溶液への水系液体の添加は、いかなる方法で行うものであってもよいが、樹脂溶液を撹拌しつつ、樹脂溶液に水を含む水系液体を添加することが好ましい。すなわち、攪拌機等により樹脂溶液に剪断を加えつつ、樹脂溶液中に水系液体を徐々に添加(滴下)することにより行い、W/O型の乳化液(W/O乳化液)からO/W型の乳化液(O/W乳化液)に転相させるのが好ましい。これにより、O/W乳化液に含まれる分散質の大きさ、形状の均一性を特に高いものとすることができ、最終的に得られるトナー中に含まれるトナー粒子の粒度分布を非常にシャープなものとすることができ、トナー粒子間での特性のばらつきを特に小さいものとすることができる。 The aqueous liquid may be added to the resin solution by any method, but it is preferable to add the aqueous liquid containing water to the resin solution while stirring the resin solution. That is, it is carried out by gradually adding (dropping) an aqueous liquid into the resin solution while applying shear to the resin solution with a stirrer or the like, and from the W / O type emulsion (W / O emulsion) to the O / W type. It is preferable to perform phase inversion to an emulsion (O / W emulsion). As a result, the uniformity of the size and shape of the dispersoid contained in the O / W emulsion can be made particularly high, and the particle size distribution of the toner particles contained in the finally obtained toner is very sharp. The variation in characteristics among toner particles can be made particularly small.
O/W乳化液の調製に用いることのできる攪拌機としては、例えば、DESPA(浅田鉄工社製)、T.K.ロボミクス/T.K.ホモディスパー2.5型翼(プライミクス社製)、スラッシャ(三井鉱山社製)、キャビトロン(ユーロテック社製)等の高速攪拌機、あるいは高速分散機等が挙げられる。
また、樹脂溶液への水系液体の添加時には、翼先端速度が10m/秒以上20m/秒以下となるように撹拌を行うことが好ましく、12m/秒以上18m/秒以下となるように撹拌を行うことがより好ましい。翼先端速度が前記範囲内の値であると、O/W乳化液を効率良く得ることができるとともに、O/W乳化液中における分散質の形状、大きさのばらつきを特に小さいものとすることができ、過剰に微細な分散質、粗大粒子の発生を防止しつつ、分散質の均一分散性を特に優れたものとすることができる。
Examples of the stirrer that can be used for the preparation of the O / W emulsion include DESPA (manufactured by Asada Tekko), T.W. K. Robotics / T. K. Examples thereof include a high-speed stirrer such as a homodisper 2.5-type blade (manufactured by Primics), a slasher (manufactured by Mitsui Mining Co., Ltd.), a Cavitron (manufactured by Eurotech), or a high-speed disperser.
Further, at the time of adding the aqueous liquid to the resin solution, it is preferable to perform stirring so that the blade tip speed is 10 m / second or more and 20 m / second or less, and stirring is performed so as to be 12 m / second or more and 18 m / second or less. It is more preferable. When the blade tip speed is a value within the above range, an O / W emulsion can be obtained efficiently, and the dispersion of the shape and size of the dispersoid in the O / W emulsion should be particularly small. It is possible to make the uniform dispersibility of the dispersoid particularly excellent while preventing the generation of excessively fine dispersoid and coarse particles.
O/W乳化液中における固形分の含有率は、特に限定されないが、5wt%以上55wt%以下であるのが好ましく、10wt%以上50wt%以下であるのがより好ましい。これにより、O/W乳化液中における分散質同士の不本意な凝集をより確実に防止しつつ、トナーの生産性を特に優れたものとすることができる。
また、本処理における材料温度は、20℃以上60℃以下であるのが好ましく、20℃以上50℃以下であるのがより好ましい。
The solid content in the O / W emulsion is not particularly limited, but is preferably 5 wt% or more and 55 wt% or less, and more preferably 10 wt% or more and 50 wt% or less. Thereby, it is possible to make the toner productivity particularly excellent while more surely preventing unintentional aggregation of dispersoids in the O / W emulsion.
In addition, the material temperature in this treatment is preferably 20 ° C. or more and 60 ° C. or less, and more preferably 20 ° C. or more and 50 ° C. or less.
[合一工程]
次に、複数個の分散質を合一させ、合一粒子を得る。分散質の合一は、通常、有機溶媒を含む分散質が衝突することにより、これらが一体化して進行する。
複数個の分散質の合一は、O/W乳化液を撹拌しながら、O/W乳化液に電解質を添加することにより行う。これにより、容易かつ確実に合一粒子を得ることができる。また、電解質の添加量を調節することにより、容易かつ確実に、合一粒子の粒径、粒度分布を制御することができる。
[Joint process]
Next, a plurality of dispersoids are coalesced to obtain coalesced particles. The coalescence of dispersoids usually proceeds as a result of collision of dispersoids containing an organic solvent so that they are integrated.
The coalescence of a plurality of dispersoids is performed by adding an electrolyte to the O / W emulsion while stirring the O / W emulsion. Thereby, coalesced particles can be obtained easily and reliably. Moreover, the particle diameter and particle size distribution of the coalesced particles can be controlled easily and reliably by adjusting the amount of electrolyte added.
電解質としては、特に限定されず、公知の有機、無機の水溶性の塩等を1種または2種以上を組み合わせて用いることができる。
また、電解質は、1価のカチオンの塩であることが好ましい。これにより、得られる合一粒子の粒度分布を特にシャープなものとすることができる。また、1価のカチオンの塩を用いることで、本工程において、粗大粒子が発生することを確実に防止することができる。
It does not specifically limit as electrolyte, Well-known organic and inorganic water-soluble salt etc. can be used 1 type or in combination of 2 or more types.
The electrolyte is preferably a monovalent cation salt. Thereby, the particle size distribution of the obtained coalesced particles can be made particularly sharp. In addition, by using a monovalent cation salt, it is possible to reliably prevent generation of coarse particles in this step.
また、上述した中でも、電解質は、硫酸塩(例えば、硫酸ナトリウム、硫酸アンモニウム)または炭酸塩であることが好ましく、硫酸塩であることが特に好ましい。これにより、特に容易に合一粒子の粒径を制御できる。
本工程で添加される電解質の量は、電解質が添加されるO/W乳化液に含まれる固形分:100重量部に対し、0.5重量部以上3重量部以下であるのが好ましく、1重量部以上2重量部以下であるのがより好ましい。これにより、特に容易かつ確実に合一粒子の粒径を制御できるとともに、粗大粒子の発生を確実に防止することができる。
Moreover, among the above-mentioned, it is preferable that electrolyte is a sulfate (for example, sodium sulfate, ammonium sulfate) or carbonate, and it is especially preferable that it is a sulfate. Thereby, the particle diameter of the coalesced particles can be controlled particularly easily.
The amount of the electrolyte added in this step is preferably 0.5 parts by weight or more and 3 parts by weight or less with respect to 100 parts by weight of the solid content in the O / W emulsion to which the electrolyte is added. More preferably, it is at least 2 parts by weight. As a result, the particle diameter of the coalesced particles can be controlled particularly easily and reliably, and the generation of coarse particles can be reliably prevented.
また、電解質は、水溶液の状態で添加されるのが好ましい。これにより、速やかにO/W乳化液全体に、電解質を拡散させることができるとともに、電解質の添加量を容易かつ確実に制御することができる。この結果、所望の粒径で、粒度分布が非常にシャープな合一粒子を得ることができる。
また、電解質を水溶液の状態で添加する場合、水溶液中における電解質の濃度は、2wt%以上10wt%以下であることが好ましく、2.5wt%以上6wt%以下であることがより好ましい。これにより、特に速やかにO/W乳化液全体に、電解質を拡散させることができ、電解質の添加量を容易かつ確実に制御することができる。また、このような水溶液を加えることにより、電解質を加え終えた際におけるO/W乳化液中の水の含有量が、好適なものとなる。このため、電解質添加後における合一粒子の成長速度を、生産性が落ちない程度に、適度に遅いものとすることができる。結果として、粒径をより確実に制御できる。また、不本意な合一粒子の合一を確実に防止することができる。
The electrolyte is preferably added in the form of an aqueous solution. Thereby, while being able to diffuse an electrolyte to the whole O / W emulsion liquid quickly, the addition amount of an electrolyte can be controlled easily and reliably. As a result, coalesced particles having a desired particle size and a very sharp particle size distribution can be obtained.
When the electrolyte is added in the form of an aqueous solution, the concentration of the electrolyte in the aqueous solution is preferably 2 wt% or more and 10 wt% or less, and more preferably 2.5 wt% or more and 6 wt% or less. As a result, the electrolyte can be diffused through the entire O / W emulsion particularly quickly, and the amount of electrolyte added can be easily and reliably controlled. In addition, by adding such an aqueous solution, the content of water in the O / W emulsion when the addition of the electrolyte is completed becomes suitable. For this reason, the growth rate of the coalesced particles after the addition of the electrolyte can be made moderately slow to the extent that productivity does not decrease. As a result, the particle size can be controlled more reliably. In addition, unintentional coalescence of coalesced particles can be reliably prevented.
また、電解質を水溶液で添加する場合、電解質水溶液の添加の速度は、電解質水溶液が添加されるO/W乳化液に含まれる固形分:100重量部に対し、0.5重量部/分以上10重量部/分以上であるのが好ましく、1.5重量部/分以上5重量部/分以下であるのがより好ましい。これにより、O/W乳化液中で、電解質の濃度のむらが発生することを防止することができ、粗大粒子が発生することを確実に防ぐことができる。また、合一粒子の粒度分布はさらにシャープなものとなる。さらに、このような速度で電解質を添加することで、合一の速度を特に容易に制御でき、合一粒子の平均粒径を制御することが特に容易になるとともに、トナーの生産性を特に優れたものとすることができる。 When the electrolyte is added as an aqueous solution, the rate of addition of the aqueous electrolyte solution is 0.5 parts by weight or more and 10 parts by weight per 100 parts by weight of the solid content in the O / W emulsion to which the aqueous electrolyte solution is added. It is preferably at least part by weight / minute, more preferably at least 1.5 parts by weight / minute and no more than 5 parts by weight / minute. As a result, it is possible to prevent the uneven concentration of the electrolyte from occurring in the O / W emulsion, and to reliably prevent the generation of coarse particles. Further, the particle size distribution of the coalesced particles becomes sharper. Furthermore, by adding the electrolyte at such a rate, the coalescing rate can be controlled particularly easily, the average particle size of the coalesced particles can be controlled particularly easily, and the toner productivity is particularly excellent. Can be.
電解質の添加は、複数回に分けて行ってもよい。これにより、容易かつ確実に、所望の大きさの合一粒子を得ることができる。
また、本工程は、O/W乳化液を攪拌した状態で行う。これにより、粒子間での形状、大きさのばらつきが特に小さい合一粒子を得ることができる。
O/W乳化液の撹拌には、例えば、アンカー翼、タービン翼、ファウドラー翼、フルゾーン翼、マックスブレンド翼、半月翼等の攪拌翼を用いることができるが、中でも、マックスブレンド翼、フルゾーン翼が好ましい。これにより、添加した電解質をすばやく均一に分散、溶解させて、電解質の濃度むらが発生することを確実に防止することができる。また、分散質を効率良く合一させつつ、一旦形成された合一粒子が崩壊するのをより確実に防止することができる。その結果、粒子間での形状、粒径のばらつきの小さい合一粒子を効率良く得ることができる。
The addition of the electrolyte may be performed in a plurality of times. Thereby, the coalesced particle | grains of a desired magnitude | size can be obtained easily and reliably.
Moreover, this process is performed in the state which stirred the O / W emulsion. Thereby, coalesced particles with particularly small variations in shape and size among the particles can be obtained.
For stirring the O / W emulsion, for example, stirring blades such as anchor blades, turbine blades, fiddler blades, full zone blades, max blend blades, and meniscus blades can be used. preferable. As a result, the added electrolyte can be quickly and uniformly dispersed and dissolved to reliably prevent the uneven concentration of the electrolyte from occurring. Moreover, it is possible to more reliably prevent the coalesced particles once formed from collapsing while efficiently coalescing the dispersoid. As a result, coalesced particles with small variations in shape and particle size among the particles can be obtained efficiently.
攪拌翼の翼先端速度は、0.1m/秒以上10m/秒以下であるのが好ましく、0.2m/秒以上8m/秒以下であるのがより好ましく、0.2m/秒以上6m/秒以下であるのがさらに好ましい。翼先端速度が前記範囲内の値であると、添加した電解質を均一に分散、溶解させて、電解質の濃度むらが発生することを確実に防止することができる。また、分散質をより効率良く合一させつつ、一旦形成された合一粒子が崩壊するのをさらに確実に防止することができる。
得られる合一粒子の平均粒径は、0.5μm以上5μm以下であるのが好ましく、1.5μm以上4μm以下であるのがより好ましい。これにより、最終的に得られるトナー粒子の粒径を、より確実に適度なものとすることができる。
The blade tip speed of the stirring blade is preferably from 0.1 m / second to 10 m / second, more preferably from 0.2 m / second to 8 m / second, and from 0.2 m / second to 6 m / second. More preferably, it is as follows. When the blade tip speed is a value within the above range, the added electrolyte can be uniformly dispersed and dissolved, and the occurrence of uneven concentration of the electrolyte can be reliably prevented. In addition, it is possible to more reliably prevent the coalesced particles once formed from collapsing while more efficiently coalescing the dispersoid.
The average particle size of the obtained coalesced particles is preferably 0.5 μm or more and 5 μm or less, and more preferably 1.5 μm or more and 4 μm or less. Thereby, the particle diameter of the toner particles finally obtained can be more appropriately set to be appropriate.
[有機溶媒除去工程]
その後、O/W乳化液中(特に、分散質中)に含まれる有機溶媒を除去する。これにより、トナー粒子が水系分散媒中に分散した分散液(水系分散液)が得られる。
有機溶媒の除去は、いかなる方法で行ってもよいが、例えば、減圧により行うことができる。これにより、樹脂材料等の構成材料の変性等を十分に防止しつつ、効率良く有機溶媒を除去することができる。
[Organic solvent removal step]
Thereafter, the organic solvent contained in the O / W emulsion (particularly in the dispersoid) is removed. As a result, a dispersion liquid in which toner particles are dispersed in an aqueous dispersion medium (aqueous dispersion liquid) is obtained.
The removal of the organic solvent may be performed by any method, but can be performed, for example, under reduced pressure. Thereby, it is possible to efficiently remove the organic solvent while sufficiently preventing the modification of the constituent material such as the resin material.
また、本工程での処理温度は、合一粒子を構成する樹脂材料のガラス転移点(Tg)よりも低い温度であるのが好ましい。
また、本工程は、O/W乳化液(分散液)に、消泡剤を添加した状態で行ってもよい。これにより、効率良く有機溶媒を除去することができる。
消泡剤としては、例えば、鉱物油系消泡剤、ポリエーテル系消泡剤、シリコーン系消泡剤のほか、低級アルコール類、高級アルコール類、油脂類、脂肪酸類、脂肪酸エステル類、リン酸エステル類等を用いることができる。
Moreover, it is preferable that the process temperature in this process is temperature lower than the glass transition point (Tg) of the resin material which comprises coalesced particle.
Moreover, you may perform this process in the state which added the antifoamer to the O / W emulsion (dispersion). Thereby, an organic solvent can be removed efficiently.
Antifoaming agents include, for example, mineral oil-based antifoaming agents, polyether-based antifoaming agents, silicone-based antifoaming agents, lower alcohols, higher alcohols, fats and oils, fatty acids, fatty acid esters, phosphoric acid Esters can be used.
消泡剤の使用量は、特に限定されないが、O/W乳化液中に含まれる固形分に対して、重量比で、20ppm以上300ppm以下であるのが好ましく、30ppm以上100ppm以下であるのがより好ましい。
また、本工程においては、有機溶媒とともに、少なくとも一部の水系液体が除去されてもよい。
なお、本工程においては、必ずしも全ての有機溶媒(分散液中に含まれる有機溶媒の全量)が除去されなくてもよい。このような場合であっても、後述する工程において、残存する有機溶媒を十分に除去することができる。
The amount of the antifoaming agent is not particularly limited, but it is preferably 20 ppm or more and 300 ppm or less, and preferably 30 ppm or more and 100 ppm or less in terms of weight ratio with respect to the solid content contained in the O / W emulsion. More preferred.
In this step, at least a part of the aqueous liquid may be removed together with the organic solvent.
In this step, it is not always necessary to remove all of the organic solvent (the total amount of the organic solvent contained in the dispersion). Even in such a case, the remaining organic solvent can be sufficiently removed in the steps described later.
[洗浄工程]
次に、上記のようにして形成されたトナー粒子の洗浄を行う。
本工程を行うことにより、不純物として、有機溶媒等が含まれる場合であっても、これらを効率良く除去することができる。また、本工程を行うことにより、上述した工程で用いた電解質、塩基性物質、酸性物質や、酸塩基反応により生じた塩を効率良く除去することができる。その結果、最終的に得られるトナー粒子中における、不純物量(揮発性有機化合物(TVOC)量等)を特に少ないものとすることができる。
[Washing process]
Next, the toner particles formed as described above are washed.
By performing this step, even when an organic solvent or the like is contained as an impurity, these can be efficiently removed. Moreover, by performing this process, the electrolyte, basic substance, acidic substance, and salt generated by the acid-base reaction used in the above-described process can be efficiently removed. As a result, the amount of impurities (such as the amount of volatile organic compound (TVOC)) in the finally obtained toner particles can be made particularly small.
本工程は、例えば、固液分離(水系液体からの分離)によりトナー粒子を分離し、さらにその後、固形分(トナー粒子)を水系液体(水系分散媒)中に再分散することにより行うことができる。固液分離、および、固形分の水中への再分散は、複数回、繰り返し行ってもよい。なお、洗浄は、固形分(トナー粒子)を水系液体(水系分散媒)中に再分散した分散液(スラリー)の上澄み液の導電度が20μS/cm以下となるまで行うのが好ましい。
なお、本工程は、トナー粒子が乾燥状態とならないような条件で行うのが好ましい。これにより、トナー粒子の凝集をより確実に防止することができる。
This step can be performed, for example, by separating the toner particles by solid-liquid separation (separation from the aqueous liquid), and then redispersing the solid content (toner particles) in the aqueous liquid (aqueous dispersion medium). it can. The solid-liquid separation and the redispersion of the solid in water may be repeated a plurality of times. The washing is preferably performed until the conductivity of the supernatant of the dispersion (slurry) obtained by redispersing the solid content (toner particles) in the aqueous liquid (aqueous dispersion medium) is 20 μS / cm or less.
In addition, it is preferable to perform this process on conditions that a toner particle will not be in a dry state. Thereby, aggregation of toner particles can be prevented more reliably.
[乾燥工程]
その後、乾燥処理を施すことにより、粉体としてのトナー(乾燥状態のトナー粒子の集合体)を得ることができる。このような工程を行うことにより、確実にトナー粒子中の水分量を十分に低いものとすることができ、トナーの保存性、特性の安定性を特に優れたものとすることができる。
乾燥工程は、例えば、真空乾燥機(例えば、リボコーン(大川原製作所社製)、ナウター(ホソカワミクロン社製)等)、流動層乾燥機(大川原製作所社製)等を用いて行うことができる。
[Drying process]
Thereafter, a drying process can be performed to obtain a toner as a powder (an aggregate of dry toner particles). By performing such a process, the water content in the toner particles can be surely made sufficiently low, and the storage stability and characteristic stability of the toner can be made particularly excellent.
The drying step can be performed using, for example, a vacuum dryer (for example, ribocorn (manufactured by Okawara Seisakusho), nauter (manufactured by Hosokawa Micron) etc.), fluidized bed dryer (manufactured by Okawara Seisakusho), etc.
≪トナー≫
次に、上記のような方法(本発明の製造方法)を用いて製造される本発明のトナーについて説明する。
上記のような方法を用いて製造されるトナーは、多数個のトナー粒子を含むものであって、トナー粒子が、樹脂材料と着色剤とカオリナイトとを含むもので構成されたものであり、トナー粒子間での帯電特性のばらつきが小さく、クリーニング特性にも優れる。
≪Toner≫
Next, the toner of the present invention manufactured using the above method (the manufacturing method of the present invention) will be described.
The toner produced using the method as described above contains a large number of toner particles, and the toner particles are composed of a resin material, a colorant, and kaolinite. The variation in charging characteristics among toner particles is small, and the cleaning characteristics are also excellent.
トナー粒子の平均粒径は、0.5μm以上5.0μmであるのが好ましく、0.8μm以上4.0μm以下であるのがより好ましく、1.0μm以上3.5μm以下であるのがさらに好ましい。トナー粒子の平均粒径が前記範囲内の値であると、保存時等におけるトナー粒子の不本意な凝集等を確実に防止しつつ、各トナー粒子間での特性のばらつきを小さいものとし、トナーにより形成されるトナー像の解像度を十分に高いものとすることができる。なお、本発明では、「平均粒径」とは、体積基準の平均粒径のことを指すものとする。 The average particle size of the toner particles is preferably from 0.5 μm to 5.0 μm, more preferably from 0.8 μm to 4.0 μm, and even more preferably from 1.0 μm to 3.5 μm. . When the average particle diameter of the toner particles is within the above range, the toner particles can be prevented from unintentionally agglomerating during storage and the like, and variations in characteristics among the toner particles can be reduced. Thus, the resolution of the toner image formed can be made sufficiently high. In the present invention, the “average particle diameter” means a volume-based average particle diameter.
トナー粒子の平均円形度は、0.910以上0.965以下であるのが好ましく、0.940以上0.965以下であるのがより好ましい。これにより、トナー粒子間での帯電特性のばらつきをより小さいものとしつつ、クリーニング特性を特に優れたものとすることができる。なお、本発明で、「円形度」とは、測定対象のトナー粒子の投影像の周囲長をL1[μm]、当該トナー粒子の投影像の面積に等しい面積の真円の周囲長をL0[μm]としたとき、L0/L1で表される値のことをいう。トナー粒子の円形度は、フロー式粒子像分析装置(例えば、シスメックス社製:FPIA−3000,FPIA−3000S、東亜医用電子社製:FPIP−1000等)を用いて求めることができる。 The average circularity of the toner particles is preferably from 0.910 to 0.965, and more preferably from 0.940 to 0.965. Thereby, the variation in charging characteristics among toner particles can be made smaller, and the cleaning characteristics can be made particularly excellent. In the present invention, “circularity” refers to the circumference of a projected image of toner particles to be measured as L 1 [μm], and the circumference of a perfect circle having an area equal to the area of the projected image of toner particles as L 1 . When 0 [μm], it means a value represented by L 0 / L 1 . The circularity of the toner particles can be determined using a flow type particle image analyzer (eg, Sysmex Corporation: FPIA-3000, FPIA-3000S, Toa Medical Electronics: FPIP-1000).
トナー粒子を構成する樹脂材料の軟化点は、50℃以上190℃以下であるのが好ましく、55℃以上170℃以下であるのがより好ましく、60℃以上160℃以下であるのがさらに好ましい。これにより、トナーの定着特性と耐熱保存性とをより高い次元で両立することができる。なお、本発明では、軟化点とは、高化式フローテスター(島津製作所製)における測定条件:昇温速度:5℃/min、ダイ穴径1.0mmで規定される軟化開始温度のことを指す。 The softening point of the resin material constituting the toner particles is preferably 50 ° C. or higher and 190 ° C. or lower, more preferably 55 ° C. or higher and 170 ° C. or lower, and further preferably 60 ° C. or higher and 160 ° C. or lower. Thereby, it is possible to achieve both higher toner fixing characteristics and heat resistant storage stability. In the present invention, the softening point refers to a measurement condition in a Koka type flow tester (manufactured by Shimadzu Corporation): a temperature increase rate: 5 ° C./min, and a softening start temperature defined by a die hole diameter of 1.0 mm. Point to.
また、トナー中における樹脂材料の含有率は、65wt%以上95wt%以下であるのが好ましく、70wt%以上95wt%以下であるのがより好ましく、75wt%以上95wt%以下であるのがさらに好ましい。これにより、トナーの定着特性と耐熱保存性とをより高い次元で両立することができる。
トナー中における着色剤の含有率は、5wt%以上25wt%以下であるのが好ましく、5wt%以上20wt%以下であるのがより好ましく、5wt%以上18wt%以下であるのがさらに好ましい。これにより、トナーの記録媒体への定着性(密着性)を十分に優れたものとしつつ、十分な濃度の可視像(トナー像)を形成することができる。
The content of the resin material in the toner is preferably 65 wt% or more and 95 wt% or less, more preferably 70 wt% or more and 95 wt% or less, and further preferably 75 wt% or more and 95 wt% or less. Thereby, it is possible to achieve both higher toner fixing characteristics and heat resistant storage stability.
The content of the colorant in the toner is preferably 5 wt% or more and 25 wt% or less, more preferably 5 wt% or more and 20 wt% or less, and further preferably 5 wt% or more and 18 wt% or less. Thereby, it is possible to form a visible image (toner image) having a sufficient density while sufficiently fixing the toner to the recording medium (adhesion).
トナー中におけるカオリナイトの含有率は、特に限定されないが、0.2wt%以上5.0wt%以下であるのが好ましく、0.5wt%以上3.0wt%以下であるのがより好ましい。カオリナイトの含有率が前記範囲内の値であると、トナーの記録媒体への定着性を十分に優れたものとしつつ、上述したような効果をより効果的に発揮させることができる。
トナーがワックスを含むものである場合、トナー中におけるワックスの含有率は、特に限定されないが、1.0wt%以上15.0wt%以下であるのが好ましく、1.0wt%以上10.0wt%以下であるのがより好ましい。これにより、上述したようなワックスを含むことによる効果がより顕著に発揮される。
The content of kaolinite in the toner is not particularly limited, but is preferably 0.2 wt% or more and 5.0 wt% or less, and more preferably 0.5 wt% or more and 3.0 wt% or less. When the kaolinite content is within the above range, the above-described effects can be more effectively exhibited while sufficiently fixing the toner to the recording medium.
When the toner contains a wax, the content of the wax in the toner is not particularly limited, but is preferably 1.0 wt% or more and 15.0 wt% or less, and is 1.0 wt% or more and 10.0 wt% or less. Is more preferable. Thereby, the effect by including the above wax is exhibited more notably.
≪画像形成装置、画像形成方法≫
次に、本発明のトナーを用いた画像形成方法および画像形成方法について説明する。
本実施形態に係る画像形成方法は、帯電工程、露光工程、現像工程、転写工程、定着工程を経て、記録媒体上にトナー画像を形成する。
まず、前述したような本発明のトナーを用いた画像形成方法が適用される画像形成装置について説明する。
図2は、本発明のトナーが適用される画像形成装置の全体構成の一例を示す模式的断面図である。
<< Image forming apparatus, image forming method >>
Next, an image forming method and an image forming method using the toner of the present invention will be described.
The image forming method according to the present embodiment forms a toner image on a recording medium through a charging step, an exposure step, a development step, a transfer step, and a fixing step.
First, an image forming apparatus to which the image forming method using the toner of the present invention as described above is applied will be described.
FIG. 2 is a schematic cross-sectional view showing an example of the overall configuration of an image forming apparatus to which the toner of the present invention is applied.
図2に示す本実施形態の画像形成装置10は、主として露光・現像・転写・定着を含む一連の画像形成プロセスによって画像を記録媒体に記録するものである。このような画像形成装置10は、図2に示すように、静電的な潜像を担持し図示矢印方向に回転する感光ドラム(潜像担持体)20を有し、その回転方向に沿って順次、帯電ユニット30、露光ユニット40、現像ユニット50、中間転写体61、クリーニングユニット75が配設されている。また、画像形成装置10は、図2にて下部に、紙などの記録媒体Pを収容する給紙トレイ82が設けられ、その給紙トレイ82に対して記録媒体Pの搬送方向下流に、中間転写体61、定着装置90が記録媒体Pの搬送方向に沿って順次配設されている。また、画像形成装置10には、記録媒体の両面に画像を形成する場合に、定着装置90によって一方の面に定着処理された記録媒体Pを表裏反転させて、後述する二次転写位置へ帰還させるための搬送部88が設けられている。
The
感光ドラム20は、円筒状の導電性基材(図示せず)と、その外周面に形成された感光層(図示せず)とを有し、その軸線まわりに図2中矢印方向に回転可能となっている。
帯電ユニット30は、コロナ帯電などにより感光ドラム20の表面を一様に帯電するための装置である。
露光ユニット40は、図示しないパーソナルコンピューターなどのホストコンピューターから画像情報を受けこれに応じて、一様に帯電された感光ドラム20上に、レーザーを照射することによって、静電的な潜像を形成する装置である。
The
The charging
The
現像ユニット50は、ブラック現像装置51と、マゼンタ現像装置52と、シアン現像装置53と、イエロー現像装置54との4つの現像装置を有し、これらの現像装置を感光ドラム20上の潜像に対応して選択的に用いて、前記潜像をトナー像として可視化する装置である。ブラック現像装置51はブラック(K)トナー、マゼンタ現像装置52はマゼンタ(M)トナー、シアン現像装置53はシアン(C)トナー、イエロー現像装置54はイエロー(Y)トナーを用いて現像を行う。上述したように、本発明のトナーは、トナー粒子間での帯電特性のばらつきが小さいため、所望のトナー像を確実に形成することができる。
The developing
なお、本実施形態のように複数種のトナーを用いる場合、少なくとも1種のトナーに本発明が適用されればよいが、複数種のトナーに本発明が適用されるのが好ましく、全種のトナーに本発明が適用されるのがより好ましい。これにより、上述したような効果がより顕著に発揮され、各色に対応するトナー間での帯電特性のばらつきをより効果的に抑制することができ、画像形成装置におけるバイアス設定を容易に行うことができる。また、各色に対応するトナーについての現像効率をより均一なものとすることができる。 In the case where a plurality of types of toner are used as in the present embodiment, the present invention may be applied to at least one type of toner, but the present invention is preferably applied to a plurality of types of toner, More preferably, the present invention is applied to toner. As a result, the effects as described above are more remarkably exhibited, the variation in charging characteristics between the toners corresponding to the respective colors can be more effectively suppressed, and the bias setting in the image forming apparatus can be easily performed. it can. Further, the development efficiency for the toner corresponding to each color can be made more uniform.
本実施形態におけるYMCK現像ユニット50は、前述の4つの現像装置51、52、53、54を選択的に感光ドラム20に対向するように、回転可能となっている。具体的には、このYMCK現像ユニット50は、軸50aを中心として回転可能な保持体55の4つの保持部55a、55b、55c、55dにそれぞれ4つの現像装置51、52、53、54が保持されており、保持体55の回転により、4つの現像装置51、52、53、54が相対位置関係を維持したまま、感光ドラム20に選択的に対向するようになっている。なお、各現像装置51、52、53、54については、後に詳述する。
The
中間転写体61は、エンドレスベルト状の中間転写ベルト70を有し、この中間転写ベルト70は、一次転写ローラー60、従動ローラー72、駆動ローラー71で張架されており、駆動ローラー71の回転により、図2に示す矢印方向に、感光ドラム20とほぼ同じ周速度にて回転駆動される。
一次転写ローラー60は、感光ドラム20に形成された単色のトナー像を中間転写ベルト70に転写するための装置である。
The
The
中間転写ベルト70上には、ブラック、マゼンタ、シアン、イエローのうちの少なくとも1色のトナー像が担持され、例えばフルカラー画像の形成時に、ブラック、マゼンタ、シアン、イエローの4色のトナー像が順次重ねて転写されて、フルカラーのトナー像が形成される。本実施形態では、駆動ローラー71が、後述する二次転写ローラー80のバックアップローラーとしても機能する。また、一次転写ローラー60、駆動ローラー71、従動ローラー72は、基体73によって支持されている。
On the
二次転写ローラー80は、中間転写ベルト70上に形成された単色やフルカラーなどのトナー像を、紙、フィルム、布等の記録媒体Pに転写するための装置である。
定着装置90は、前記トナー像の転写を受けた記録媒体Pを加熱および加圧することにより、前記トナー像を記録媒体Pに定着させるための装置である。
クリーニングユニット75は、一次転写ローラー60と帯電ユニット30との間で感光ドラム20の表面に当接するゴム製のクリーニングブレード76を有し、一次転写ローラー60によって中間転写ベルト70上にトナー像が転写された後に、感光ドラム20上に残存するトナーをクリーニングブレード76により掻き落として除去するための装置である。上述したように、本発明のトナーは、クリーニング特性に優れるため、感光ドラム20上に残存するトナーは、クリーニングブレード76により確実に掻き落とされて除去されるため、残存するトナーにより記録媒体上に形成される画像に悪影響が及ぶことをより確実に防止することができる。
The
The fixing
The
搬送部88は、定着装置90によって一方の面に定着処理された記録媒体Pを挟持搬送する搬送ローラー対88A、88Bと、搬送ローラー対88A、88Bによって搬送される記録媒体Pを表裏反転しつつレジローラー86へ向け案内する搬送路88Cとを備えている。これにより、記録媒体の両面に画像形成する場合に、定着装置90によって一方の面に定着処理された記録媒体Pを表裏反転して二次転写ローラー80へ帰還させる。
The
次に、このように構成された画像形成装置10の動作を説明する。
まず、図示しないホストコンピューターからの指令により、感光ドラム20、現像ユニット50に設けられた現像ローラー(図示せず)、および中間転写ベルト70が回転を開始する。そして、感光ドラム20は、回転しながら、帯電ユニット30により順次帯電される(帯電工程)。
Next, the operation of the
First, in response to a command from a host computer (not shown), the
感光ドラム20の帯電された領域は、感光ドラム20の回転に伴って露光位置に至り、露光ユニット40によって、第1色目、例えばイエローYの画像情報に応じた潜像が前記領域に形成される(露光工程)。
感光ドラム20上に形成された潜像は、感光ドラム20の回転に伴って現像位置に至り、イエロー現像装置54によってイエロートナーで現像される(現像工程)。これにより、感光ドラム20上にイエロートナー像が形成される。このとき、YMCK現像ユニット50は、イエロー現像装置54が、前記現像位置にて感光ドラム20と対向している。
The charged area of the
The latent image formed on the
感光ドラム20上に形成されたイエロートナー像は、感光ドラム20の回転に伴って一次転写位置(すなわち、感光ドラム20と一次転写ローラー60との対向部)に至り、一次転写ローラー60によって、中間転写ベルト70に転写(一次転写)される(一次転写工程)。このとき、一次転写ローラー60には、トナーの帯電極性とは逆の極性の一次転写電圧(一次転写バイアス)が印加される。なお、この間、二次転写ローラー80は、中間転写ベルト70から離間している。
The yellow toner image formed on the
前述の処理と同様の処理が、第2色目、第3色目および第4色目について繰り返して実行されることにより、各画像信号に対応した各色のトナー像が、中間転写ベルト70に重なり合って転写される。これにより、中間転写ベルト70上にはフルカラートナー像が形成される。
一方、記録媒体Pは、給紙トレイ82から、給紙ローラー84、レジローラー86によって二次転写ローラー80へ搬送される。
The same processing as described above is repeatedly executed for the second color, the third color, and the fourth color, so that the toner images of the respective colors corresponding to the respective image signals are transferred onto the
On the other hand, the recording medium P is conveyed from the
中間転写ベルト70上に形成されたフルカラートナー像は、中間転写ベルト70の回転に伴って二次転写位置(すなわち、二次転写ローラー80と駆動ローラー71との対向部)に至り、二次転写ローラー80によって記録媒体Pに転写(二次転写)される(二次転写工程)。このとき、二次転写ローラー80は中間転写ベルト70に押圧されるとともに二次転写電圧(二次転写バイアス)が印加される。
記録媒体Pに転写されたフルカラートナー像は、定着装置90によって加熱および加圧されて記録媒体Pに定着(融着)される(定着工程)。
その後、記録媒体Pは、排紙ローラー対87によって画像形成装置10の外部へ排出される。
The full-color toner image formed on the
The full-color toner image transferred to the recording medium P is heated and pressurized by the fixing
Thereafter, the recording medium P is discharged to the outside of the
一方、感光ドラム20は一次転写位置を経過した後に、クリーニングユニット75のクリーニングブレード76によって、その表面に付着しているトナーが掻き落とされ、次の潜像を形成するための帯電に備える。掻き落とされたトナーは、クリーニングユニット75内の残存トナー回収部に回収される。
記録媒体の両面に画像形成する場合には、定着装置90によって一方の面に定着処理された記録媒体Pを一旦排紙ローラー対87により挟持した後に、排紙ローラー対87を反転駆動するとともに、搬送ローラー対88A、88Bを駆動して、当該記録媒体Pを搬送路88Cを通じて表裏反転して二次転写ローラー80へ帰還させ、前述と同様の動作により、記録媒体Pの他方の面に画像を形成する。
On the other hand, after the primary transfer position has elapsed, the toner adhering to the surface of the
In the case of forming an image on both sides of the recording medium, the recording medium P fixed on one side by the fixing
ここで、図に基づき、本発明のトナーが適用される現像装置の一例たる現像装置54を詳細に説明する。なお、現像装置51、52、53については、用いるトナーの色が異なる以外は現像装置54と同様であるため、その説明を省略する。
図3は、図2に示す画像形成装置に備えられた現像装置を示す斜視図、図4は、図3に示す現像装置の概略構成を示す模式的断面図である。
Here, based on the drawings, a developing
FIG. 3 is a perspective view showing a developing device provided in the image forming apparatus shown in FIG. 2, and FIG. 4 is a schematic sectional view showing a schematic configuration of the developing device shown in FIG.
現像装置54は、図4に示すように、現像剤たるトナーT(本発明のトナー)を収容するトナー収容部21が形成されたハウジング2と、トナーTを担持する現像ローラー3と、現像ローラー3にトナーTを供給するトナー供給ローラー4と、現像ローラー3に担持されたトナーTの層厚を規制する規制ブレード5とを有している。
ハウジング2は、その内部空間として形成されたトナー収容部21内にトナーTを収容する。
As shown in FIG. 4, the developing
The
そして、ハウジング2は、図3にて右方に開口しており、その開口部近傍に、トナー供給ローラー4および現像ローラー3が回転可能に支持されている。また、ハウジング2には、規制ブレード5が取り付けられている。さらに、ハウジング2には、前記開口におけるハウジング2と現像ローラー3との間からのトナーの漏れを防止するためのシール部材6が取り付けられている。
The
現像ローラー3は、その外周面にトナーTを担持しつつ、現像ローラー3と感光ドラム20との間の現像位置(以下、単に「現像位置」という)へトナーTを搬送するものである。また、現像ローラー3は、円筒状をなし、その軸線まわりに回転可能となっている。本実施形態では、現像ローラー3は、感光ドラム20の回転方向と逆の方向に回転する。また、図3に示すように、現像ローラー3の両端部の外周面上には、その全周に亘ってテープ状のスペーサー39が設けられている。このスペーサー39は、感光ドラム20の像非担持面に圧接され、現像ローラー3と感光ドラム20との間に現像ギャップgを形成する。この現像ギャップgは、スペーサー39の厚さにより所望の大きさに調節することができる。スペーサー39の構成材料としては、特に限定されないが、弾性を有するとともに現像ローラー3よりも大きな吸湿性を有する材料を用いるのが好ましい。また、スペーサー39と現像ローラー3とは、弾性を有する接着剤を介して固定されているのが好ましい。
The developing roller 3 conveys the toner T to a developing position (hereinafter simply referred to as “developing position”) between the developing roller 3 and the
このように、現像ローラー3と感光ドラム20とが微小間隙gをもって非接触状態で対向する。そして、現像ローラー3と感光ドラム20との間に現像バイアス電圧として交流バイアス(交番電界)を印加することにより、トナーTを現像ローラー3上から感光ドラム20へ飛翔させて、感光ドラム20上の潜像がトナー像として現像される。すなわち、本実施形態では、いわゆる非接触ジャンピング現像を行う。非接触ジャンピング現像では、現像ローラー3と感光ドラム20との間にて、交流バイアス(現像バイアス電圧)の電圧変化に伴ってトナーTが飛翔往復運動する。
In this way, the developing roller 3 and the
トナー供給ローラー4は、トナー収容部21から案内部材上を経由したトナーTを現像ローラー3に供給する。このトナー供給ローラー4は、円筒状または円柱状をなす本体41と、本体41上に設けられた弾性多孔質体層42とを備えている。弾性多孔質体層42は、ポリウレタンフォーム等で形成されており、弾性変形しつつ現像ローラー3に圧接している。本実施形態では、トナー供給ローラー4は、現像ローラー3の回転方向と逆の方向に回転する。なお、トナー供給ローラー4は、トナーTを現像ローラー3に供給する機能を有するだけでなく、現像後に現像ローラー3に残存しているトナーTを現像ローラー3から剥ぎ取る機能をも有している。また、トナー供給ローラー4にも現像ローラー3に印加される現像バイアス電圧と同等の電圧が印加されるようになっている。
The
規制ブレード5は、現像ローラー3に担持されたトナーTの層厚を規制するとともに、その規制時に摩擦帯電によりトナーTに電荷を付与するようになっている。この規制ブレード5は、ハウジング2と現像ローラー3との間をシールするシール部材としても機能している。
この規制ブレード5は、現像ローラー3の軸線方向に沿って当接される弾性体56と、この弾性体56を支持する支持部材57とを有している。弾性体56は、例えばシリコンゴム、ウレタンゴム等を主材料として構成されている。また、支持部材57は、例えばリン青銅、ステンレス等のバネ性(弾性)を有するシート状の薄板が用いられ、弾性体56を現像ローラー3に付勢する機能を有する。
The regulating blade 5 regulates the layer thickness of the toner T carried on the developing roller 3 and applies a charge to the toner T by frictional charging during the regulation. The regulating blade 5 also functions as a seal member that seals between the
The regulating blade 5 includes an elastic body 56 that is abutted along the axial direction of the developing roller 3 and a support member 57 that supports the elastic body 56. The elastic body 56 is made of, for example, silicon rubber, urethane rubber or the like as a main material. The support member 57 is a sheet-like thin plate having a spring property (elasticity) such as phosphor bronze or stainless steel, and has a function of biasing the elastic body 56 to the developing roller 3.
本実施形態では、規制ブレード5は、その先端(自由端)が現像ローラー3の回転方向の上流側に向くように配置されており、いわゆるカウンタ当接している。また、本実施形態の現像装置54は、現像ローラー3上の余剰トナーを規制ブレード5により下方に落下させトナー収容部21に帰還させるようになっている。
以上、本発明について、好適な実施形態に基づいて説明したが、本発明は上記のようなものに限定されるものではない。
In the present embodiment, the regulating blade 5 is disposed so that the tip (free end) thereof faces the upstream side in the rotation direction of the developing roller 3 and is in a so-called counter contact. Further, the developing
As mentioned above, although this invention was demonstrated based on suitable embodiment, this invention is not limited to the above.
例えば、本発明の製造方法は、樹脂溶液調製工程と、O/W乳化液調製工程と、合一工程と、有機溶媒除去工程とを有するものであればよく、例えば、前述した洗浄工程等は省略してもよい。
また、本発明の製造方法は、上記工程以外の工程を有していてもよい。例えば、粒子形成後に外添剤等を付与する工程を有していてもよい。
For example, the manufacturing method of this invention should just have a resin solution preparation process, an O / W emulsion preparation process, a coalescing process, and an organic solvent removal process. It may be omitted.
Moreover, the manufacturing method of this invention may have processes other than the said process. For example, you may have the process of providing an external additive etc. after particle | grain formation.
また、本発明のトナーは、前述したような画像形成装置に適用されるものに限定されない。
また、前述した実施形態では、本発明のトナーが乾式トナーである場合について代表的に説明したが、本発明のトナーは、液体現像剤用のトナーに適用されるものであってもよい。
また、画像形成装置を構成する各部は、同様の機能を発揮し得る任意の構成のものと置換することができる。また、任意の構成物が付加されていてもよい。
Further, the toner of the present invention is not limited to that applied to the image forming apparatus as described above.
In the above-described embodiment, the case where the toner of the present invention is a dry toner has been representatively described. However, the toner of the present invention may be applied to a toner for a liquid developer.
In addition, each unit constituting the image forming apparatus can be replaced with an arbitrary configuration that can exhibit the same function. Moreover, arbitrary components may be added.
[1]トナーの製造
以下のようにして、トナーを製造した。温度が記載されていない工程については、室温(25℃)で行った。
(実施例1)
[分散液準備工程]
(着色剤マスターの調製)
まず、樹脂材料としてのポリエステル樹脂(酸価:10mgKOH/g、ガラス転移点(Tg):55℃、軟化点:107℃):50重量部と、着色剤としてのシアン系顔料(大日精化社製、ピグメントブルー15:3):50重量部とを用意し、これらを、20L型のヘンシェルミキサーを用いて混合し、トナー製造用の原料を得た。
次に、この原料(混合物)を2軸混練押出機を用いて混練した。2軸混練押出機の押出口から押し出された混練物を冷却した。
上記のようにして冷却された混練物を粗粉砕し、平均粒径:1.0mm以下の着色剤マスターバッチとした。混練物の粗粉砕にはハンマーミルを用いた。
[1] Production of Toner A toner was produced as follows. About the process in which temperature is not described, it performed at room temperature (25 degreeC).
Example 1
[Dispersion preparation process]
(Preparation of colorant master)
First, polyester resin as a resin material (acid value: 10 mg KOH / g, glass transition point (Tg): 55 ° C., softening point: 107 ° C.): 50 parts by weight, and cyan pigment (Daiichi Seika Co., Ltd.) as a colorant Pigment Blue 15: 3): 50 parts by weight were prepared and mixed using a 20 L Henschel mixer to obtain a raw material for toner production.
Next, this raw material (mixture) was kneaded using a twin-screw kneading extruder. The kneaded product extruded from the extrusion port of the biaxial kneading extruder was cooled.
The kneaded material cooled as described above was coarsely pulverized to obtain a colorant master batch having an average particle size of 1.0 mm or less. A hammer mill was used for coarse pulverization of the kneaded product.
(ワックスマスター溶液の調製)
前記ポリエステル樹脂のMEK(メチルエチルケトン)50%溶液:100重量部、カルナバワックス(東亜化成社製 TOWAX−125):16.7重量部、ワックス分散剤(ビックケミー社製 Disperbyk−108):1.7重量部、MEK:80重量部を、ビーズミル分散機(アシザワ・ファインテック社製 スターミルDMR110型)にて分散を行い、ワックス分散液を得た。
(Preparation of wax master solution)
MEK (methyl ethyl ketone) 50% solution of the polyester resin: 100 parts by weight, carnauba wax (TOWAX-125 manufactured by Toa Kasei Co., Ltd.): 16.7 parts by weight, wax dispersant (Disperbyk-108 manufactured by BYK Chemie): 1.7 weights Part, MEK: 80 parts by weight were dispersed with a bead mill disperser (Star Mill DMR110 type, manufactured by Ashizawa Finetech Co., Ltd.) to obtain a wax dispersion.
(樹脂溶液調製工程)
上記着色剤マスターバッチ:82.5重量部にメチルエチルケトン:148.4重量部、前記ポリエステル樹脂:145.8重量部を高速分散機(プライミクス社製、T.K.ロボミクス/T.K.ホモディスパー2.5型翼)で混合し、乳化剤としてのネオゲンSC−F(第一工業製薬社製):0.7重量部、カオリナイト:5.5重量部、ワックスマスター溶液:117.9重量部を加えて樹脂溶液を作製した。
なお、この溶液中において、顔料およびカオリナイトは均一に微分散していた。また、カオリナイトとしては、Al2Si2O5(OH)4を基本組成とし、4級アミン(テトラヘキシルアンモニウム)による表面処理が施されたものを用いた。また、カオリナイトの平均粒径は134nmであった。
(Resin solution preparation process)
The above colorant masterbatch: 82.5 parts by weight of methyl ethyl ketone: 148.4 parts by weight and the polyester resin: 145.8 parts by weight of a high-speed disperser (manufactured by Primix, TK Robotics / TK Homo Disperser) 2.5 type wing) and mixed with Neogen SC-F as an emulsifier (Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.): 0.7 parts by weight, kaolinite: 5.5 parts by weight, wax master solution: 117.9 parts by weight Was added to prepare a resin solution.
In this solution, the pigment and kaolinite were uniformly finely dispersed. Further, as kaolinite, one having Al 2 Si 2 O 5 (OH) 4 as a basic composition and subjected to a surface treatment with a quaternary amine (tetrahexylammonium) was used. The average particle size of kaolinite was 134 nm.
[O/W乳化液調製工程]
次いで容器内の樹脂溶液に1規定アンモニア水:25重量部を加えて、高速分散機(プライミクス社製、T.K.ロボミクス/T.K.ホモディスパー2.5型翼)により、攪拌翼の翼先端速度を7.5m/sとして十分に攪拌し、フラスコ内の溶液の温度を25℃に調整し、その後攪拌翼の翼先端速度を14.7m/sとして攪拌を行いつつ、150重量部の脱イオン水を滴下し、さらに、攪拌を継続しながら、脱イオン水:100重量部を加えることにより、W/O乳化液を経由して、樹脂材料を含む分散質が分散したO/W乳化液を得た。
[O / W emulsion preparation process]
Next, 25 parts by weight of 1N ammonia water was added to the resin solution in the vessel, and the stirring blade was mixed with a high-speed disperser (Primics Co., Ltd., TK Robotics / TK homodisper type 2.5 blade). 150 parts by weight while stirring at a blade tip speed of 7.5 m / s, adjusting the temperature of the solution in the flask to 25 ° C., and then stirring at a blade tip speed of 14.7 m / s. O / W in which the dispersoid containing the resin material was dispersed via the W / O emulsion by adding 100 parts by weight of deionized water while continuing stirring. An emulsion was obtained.
[合一工程]
次に、W/O乳化液を、マックスブレンド翼を有した攪拌容器に移し、攪拌翼の翼先端速度を1.0m/sとして攪拌を行いながらW/O乳化液の温度を25℃とした。
次に、同様の温度、攪拌条件を保ちつつ、5.0%の硫酸ナトリウム水溶液:119重量部を滴下し、分散質の合一を行い、合一粒子の形成を行った。滴下後、合一粒子についての50%体積粒径Dv(50)[μm]が3.3μmに成長するまで攪拌を続けた。合一粒子のDv(50)が3.3μmになったら、脱イオン水:200重量部を添加し、合一を終了した。
[Joint process]
Next, the W / O emulsion was transferred to a stirring vessel having a Max blend blade, and the temperature of the W / O emulsion was adjusted to 25 ° C. while stirring at a blade tip speed of 1.0 m / s. .
Next, while maintaining the same temperature and stirring conditions, 119 parts by weight of a 5.0% aqueous sodium sulfate solution was added dropwise to coalesce the dispersoids to form coalesced particles. After the dropping, stirring was continued until the 50% volume particle diameter Dv (50) [μm] of the coalesced particles grew to 3.3 μm. When the Dv (50) of the coalesced particles reached 3.3 μm, 200 parts by weight of deionized water was added to complete the coalescence.
[有機溶媒除去工程]
次に、合一粒子を含むW/O乳化液を減圧環境下に置き、固形分含有量が23wt%となるまで有機溶媒を留去し、トナー粒子のスラリー(分散液)を得た。
[洗浄工程]
次に、スラリー(分散液)に対し、固液分離を行い、さらに水中への再分散(リスラリー)、固液分離を繰り返し行うことによる洗浄処理を施した。なお、スラリーの上澄み液の導電度が20μS/cm以下となるまで、洗浄処理を行った。
その後、吸引ろ過法により、トナー粒子のウェットケーキ(トナー粒子ケーキ)を得た。
[Organic solvent removal step]
Next, the W / O emulsion containing the coalesced particles was placed in a reduced pressure environment, and the organic solvent was distilled off until the solid content was 23 wt% to obtain a toner particle slurry (dispersion).
[Washing process]
Next, the slurry (dispersion) was subjected to solid-liquid separation, and further washed again by redispersion in water (reslurry) and solid-liquid separation. The washing treatment was performed until the conductivity of the supernatant of the slurry became 20 μS / cm or less.
Thereafter, a wet cake of toner particles (toner particle cake) was obtained by suction filtration.
[乾燥工程]
その後、真空乾燥機を用いて、得られたウェットケーキを乾燥することにより、粉体としてのトナー(乾燥状態のトナー粒子の集合体)を得た。
トナー粒子のDv(50)は、3.1μmであった。なお、得られたトナー粒子の50%体積粒径Dv(50)[μm]は、マイクロトラックMT−3000(日機装株式会社製)にて測定を行った。また、トナー粒子の平均円形度は、0.962であった。なお、トナー粒子の円形度は、フロー式粒子像分析装置(例えば、シスメックス社製:FPIA−3000を用いた測定により求めた。また、以下に説明する各実施例、各比較例で得られた粒子についても同様にして、平均粒径、平均円形度を求めた。
[Drying process]
Thereafter, the obtained wet cake was dried using a vacuum dryer to obtain toner as a powder (aggregate of toner particles in a dry state).
The Dv (50) of the toner particles was 3.1 μm. The 50% volume particle diameter Dv (50) [μm] of the obtained toner particles was measured with Microtrac MT-3000 (manufactured by Nikkiso Co., Ltd.). The average circularity of the toner particles was 0.962. The circularity of the toner particles was determined by measurement using a flow type particle image analyzer (for example, made by Sysmex Corporation: FPIA-3000. Further, it was obtained in each of Examples and Comparative Examples described below. Similarly, the average particle diameter and average circularity were determined for the particles.
また、シアン系顔料の代わりに、マゼンダ系顔料:ピグメントレッド238(山陽色素社製)、イエロー系顔料:ピグメントイエロー180(クラリアント社製)、ブラック系顔料:カーボンブラック(デグサ社製、Printex L)に、それぞれ変更した以外は、上記と同様にして、マゼンダトナー、イエロートナー、ブラックトナーを製造した。
(実施例2〜9)
トナーの製造に用いる材料の条件を表1に示すように変更した以外は、前記実施例1と同様にして各色に対応するトナーを製造した。
Further, instead of cyan pigment, magenta pigment: Pigment Red 238 (manufactured by Sanyo Dye), yellow pigment: Pigment Yellow 180 (manufactured by Clariant), black pigment: carbon black (printex L, manufactured by Degussa) In addition, a magenta toner, a yellow toner, and a black toner were produced in the same manner as described above except that the respective changes were made.
(Examples 2-9)
Toners corresponding to the respective colors were produced in the same manner as in Example 1 except that the conditions of the materials used for the production of the toner were changed as shown in Table 1.
(比較例1)
樹脂溶液調製工程においてカオリナイトを用いなかった以外は、前記実施例と同様にしてトナーを製造した。
(比較例2)
まず、樹脂材料としてのポリエステル樹脂(酸価:10mgKOH/g、ガラス転移点(Tg):55℃、軟化点:107℃):と、着色剤としてのシアン系顔料(大日精化社製、ピグメントブルー15:3):と、カオリナイトとを混合し、その後、混練し、2軸混練押出機を用いて混練した。2軸混練押出機の押出口から押し出された混練物を冷却した。
(Comparative Example 1)
A toner was produced in the same manner as in the above example except that kaolinite was not used in the resin solution preparation step.
(Comparative Example 2)
First, a polyester resin as a resin material (acid value: 10 mgKOH / g, glass transition point (Tg): 55 ° C., softening point: 107 ° C.): and a cyan pigment as a colorant (manufactured by Dainichi Seika Co., Ltd., Pigment) Blue 15: 3): and kaolinite were mixed, then kneaded and kneaded using a twin-screw kneading extruder. The kneaded product extruded from the extrusion port of the biaxial kneading extruder was cooled.
なお、カオリナイトとしては、Al2Si2O5(OH)4を基本組成とし、4級アミン(テトラヘキシルアンモニウム)による表面処理が施されたものを用いた。また、カオリナイトの平均粒径は134nmであった。
上記のようにして冷却された混練物を粗粉砕(平均粒径:1〜2mm)し、引き続き微粉砕することにより、トナーを得た。混練物の粗粉砕にはハンマーミルを用い、微粉砕にはジェットミル(ホソカワミクロン社製、200AFG)を用いた。なお、微粉砕は、粉砕エア圧:500[kPa]、ロータ回転数:7000[rpm]で行った。
The kaolinite used was Al 2 Si 2 O 5 (OH) 4 as a basic composition and surface-treated with a quaternary amine (tetrahexylammonium). The average particle size of kaolinite was 134 nm.
The kneaded material cooled as described above was coarsely pulverized (average particle size: 1 to 2 mm), and then finely pulverized to obtain a toner. A hammer mill was used for coarse pulverization of the kneaded product, and a jet mill (200 AFG, manufactured by Hosokawa Micron Corporation) was used for fine pulverization. The fine pulverization was performed at a pulverization air pressure: 500 [kPa] and a rotor rotational speed: 7000 [rpm].
以上の各実施例および各比較例について、トナーの組成、トナー粒子の平均粒径、平均円形度を表1に示した。なお、各実施例および比較例1については、樹脂溶液中に含まれるトナーの全構成成分中に占める各トナー成分についての含有率は、最終的に得られたトナー中における当該成分の含有率と同一であった。また、表中、ポリエステル樹脂(酸価:10mgKOH/g、ガラス転移点(Tg):55℃、軟化点:107℃)をPESと、スチレン−アクリル酸エステル共重合体をST−ACと示した。 Table 1 shows the toner composition, the average particle diameter of the toner particles, and the average circularity for each of the above Examples and Comparative Examples. For each example and comparative example 1, the content of each toner component in all the components of the toner contained in the resin solution is the content of the component in the finally obtained toner. It was the same. In the table, the polyester resin (acid value: 10 mgKOH / g, glass transition point (Tg): 55 ° C., softening point: 107 ° C.) is shown as PES, and styrene-acrylate copolymer is shown as ST-AC. .
[2]評価
上記のようにして得られた各トナーについて、以下のような評価を行った。
[2.1]現像効率
前記各実施例および各比較例で得られたトナーを、図2〜図4に示すような画像形成装置のカラープリンター用カートリッジに入れ、現像ローラー上に前記各実施例および各比較例で得られたトナーを担持させた。次に、現像ローラーの表面電位を−300Vとし、感光体の表面電位を−500Vで均一に帯電させ、感光ドラムに露光を行い、感光ドラム表面の帯電を減衰させ、表面電位を−50Vとした。現像ローラー上に担持したトナーが感光ドラムと現像ローラーとの間を通過した後の、現像ローラー上のトナーと、感光ドラム上のトナーとをテープで採取した。採取に用いた各テープを記録紙上に貼り付け、それぞれのトナーの濃度を測定した。測定後、感光ドラム上で採取されたトナーの濃度を、感光ドラム上で採取されたトナーの濃度と現像ローラー上で採取されたトナーの濃度との総和で除した数値に100を掛けた値を現像効率として求め、以下の4段階の基準に従い評価した。なお、表中には、4色のトナーについての平均値についての評価を示した。
A :現像効率が96%以上であり、現像効率に特に優れる。
B :現像効率が90%以上96%未満であり、現像効率に優れる。
C :現像効率が80%以上90%未満であり、実用上問題のない。
D :現像効率が80%よりも小さく、現像効率に劣る。
[2] Evaluation Each toner obtained as described above was evaluated as follows.
[2.1] Development efficiency The toner obtained in each of the above examples and comparative examples is put in a color printer cartridge of the image forming apparatus as shown in FIGS. The toner obtained in each comparative example was supported. Next, the surface potential of the developing roller is set to −300 V, the surface potential of the photosensitive member is uniformly charged to −500 V, the photosensitive drum is exposed, the charging of the surface of the photosensitive drum is attenuated, and the surface potential is set to −50 V. . After the toner carried on the developing roller passed between the photosensitive drum and the developing roller, the toner on the developing roller and the toner on the photosensitive drum were collected with a tape. Each tape used for sampling was affixed on a recording paper, and the density of each toner was measured. After the measurement, the value obtained by dividing the density of the toner collected on the photosensitive drum by the sum of the density of the toner collected on the photosensitive drum and the density of the toner collected on the developing roller is multiplied by 100. The development efficiency was obtained and evaluated according to the following four-stage criteria. In the table, the evaluation of the average value for the four color toners is shown.
A: The development efficiency is 96% or more, and the development efficiency is particularly excellent.
B: The development efficiency is 90% or more and less than 96%, and the development efficiency is excellent.
C: The development efficiency is 80% or more and less than 90%, and there is no practical problem.
D: The development efficiency is less than 80% and the development efficiency is inferior.
[2.2]帯電特性(帯電量の均一性)
各実施例および各比較例で得られたトナーを、それぞれ上述した画像形成装置のカートリッジに投入した。
現像装置の規制ブレードに規制され、感光体に搬送されるトナーの帯電量を、現像ローラー上のトナーを分析することによって評価した。帯電量は、ホソカワミクロン(株)製のE−SPARTアナライザーによって測定した。測定条件は、吸引流量0.2リットル/分、集塵エアー流量0.6リットル/分、吹き付け窒素ガス圧0.02Mpaとし、トナー1個ごとの帯電量(Q/m)を測定して、3000個のトナーカウントで帯電量分布を求めた。
[2.2] Charging characteristics (uniformity of charge amount)
The toner obtained in each example and each comparative example was put into the cartridge of the image forming apparatus described above.
The charge amount of the toner regulated by the regulating blade of the developing device and conveyed to the photosensitive member was evaluated by analyzing the toner on the developing roller. The charge amount was measured by an E-SPART analyzer manufactured by Hosokawa Micron Corporation. The measurement conditions were a suction flow rate of 0.2 liters / minute, a dust collection air flow rate of 0.6 liters / minute, a blowing nitrogen gas pressure of 0.02 MPa, and the charge amount (Q / m) for each toner was measured. The charge amount distribution was obtained with a toner count of 3000.
トナーの帯電量の均一性は、トナー1個あたりの帯電量の個数分布において、最大頻度の帯電量(Q1/m1)と測定したトナーの総帯電量を測定カウント(個数)で除した値(Q2/m2)との差の絶対値が小さいほど、帯電量の分布は均一であり、絶対値が大きいほど不均一である。なお、評価は、以下の5段階の基準に基づいて行った。また、表中には、4色のトナーについての平均値についての評価を示した。
A :差の絶対値が0.8以下。
B :差の絶対値が0.8よりも大きく、1.0以下。
C :差の絶対値が1.0よりも大きく、1.5以下。
D :差の絶対値が1.5よりも大きく、2.0以下。
E :差の絶対値が2.0よりも大きい。
The uniformity of the toner charge amount is obtained by dividing the maximum charge amount (Q 1 / m 1 ) and the total toner charge amount measured by the measurement count (number) in the number distribution of the charge amount per toner. The smaller the absolute value of the difference from the value (Q 2 / m 2 ), the more uniform the charge amount distribution, and the larger the absolute value, the more nonuniform. The evaluation was performed based on the following five-stage criteria. In the table, the average value of the four color toners is shown.
A: The absolute value of the difference is 0.8 or less.
B: The absolute value of the difference is greater than 0.8 and 1.0 or less.
C: The absolute value of the difference is larger than 1.0 and 1.5 or less.
D: The absolute value of the difference is greater than 1.5 and 2.0 or less.
E: The absolute value of the difference is larger than 2.0.
[2.3]クリーニング性
上述した画像形成装置を用いて、所定パターンの印字を連続で8000枚行い、クリーニング性を以下の4段階の基準に従い評価した。
A:感光体表面の拭き残しが全く認められない。
B:感光体表面の拭き残しがほとんど認められない。
C:感光体表面の拭き残しがわずかに認められる。
D:感光体表面の拭き残しが顕著に認められる。
これらの結果を表2に示す。
[2.3] Cleanability Using the image forming apparatus described above, a predetermined pattern was continuously printed on 8000 sheets, and the cleanability was evaluated according to the following four-stage criteria.
A: No wiping residue on the surface of the photoreceptor is observed at all.
B: Almost no wiping residue on the surface of the photoreceptor is observed.
C: A slight wiping residue on the surface of the photoreceptor is observed.
D: Remaining wiping on the surface of the photoreceptor is remarkably recognized.
These results are shown in Table 2.
表2から明らかなように、本発明のトナーは、トナー粒子間の帯電特性のばらつきが小さく、クリーニング性にも優れていた。また、本発明のトナーは、現像効率にも優れていた。これに対し、各比較例では、満足な結果が得られなかった。 As is apparent from Table 2, the toner of the present invention had a small variation in charging characteristics between toner particles and was excellent in cleaning properties. The toner of the present invention was also excellent in development efficiency. On the other hand, in each comparative example, a satisfactory result was not obtained.
10…画像形成装置 3…現像ローラー 6…シール部材 2…ハウジング 4…トナー供給ローラー 5…規制ブレード 56…弾性体 57…支持部材 20…感光ドラム 21…トナー収容部 30…帯電ユニット 39…スペーサー 40…露光ユニット 41…本体 42…弾性多孔質体層 50…現像ユニット 50a…軸 51…ブラック現像装置 52…マゼンタ現像装置 53…シアン現像装置 54…イエロー現像装置 55…保持体 55a〜55d…保持部 60…一次転写ローラー 61…中間転写体 70…中間転写ベルト 71…駆動ローラー 72…従動ローラー 73…基体 75…クリーニングユニット 76…クリーニングブレード 80…二次転写ローラー 82…給紙トレイ 84…給紙ローラー 86…レジローラー 87…排紙ローラー対 88…搬送部 88A、88B…搬送ローラー対 88C…搬送路 90…定着装置 P…記録媒体 T…トナー S10…樹脂溶液調製工程 S20…O/W乳化液調製工程 S30…合一工程 S40…有機溶媒除去工程 S50…洗浄工程 S60…乾燥工程
DESCRIPTION OF
Claims (7)
前記樹脂溶液中に水系液体を添加することにより、W/O乳化液を経由して、O/W乳化液を調製するO/W乳化液調製工程と、
前記O/W乳化液中に含まれる分散質を合一させ、合一粒子を得る合一工程と、
前記合一粒子中に含まれる前記有機溶媒を除去する有機溶媒除去工程とを有することを特徴とするトナーの製造方法。 A resin solution preparation step of preparing a resin solution comprising a resin material, a colorant, and kaolinite, wherein at least a part of the resin material is dissolved in an organic solvent;
An O / W emulsion preparation step of preparing an O / W emulsion via a W / O emulsion by adding an aqueous liquid to the resin solution;
A coalescence step of coalescing dispersoids contained in the O / W emulsion to obtain coalesced particles;
An organic solvent removing step of removing the organic solvent contained in the coalesced particles.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2010052403A JP2011186251A (en) | 2010-03-09 | 2010-03-09 | Method for manufacturing toner, and toner |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2010052403A JP2011186251A (en) | 2010-03-09 | 2010-03-09 | Method for manufacturing toner, and toner |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2011186251A true JP2011186251A (en) | 2011-09-22 |
Family
ID=44792582
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2010052403A Pending JP2011186251A (en) | 2010-03-09 | 2010-03-09 | Method for manufacturing toner, and toner |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2011186251A (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2016013187A1 (en) * | 2014-07-24 | 2016-01-28 | Ricoh Company, Ltd. | Toner, image forming apparatus, image forming method, and process cartridge |
-
2010
- 2010-03-09 JP JP2010052403A patent/JP2011186251A/en active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2016013187A1 (en) * | 2014-07-24 | 2016-01-28 | Ricoh Company, Ltd. | Toner, image forming apparatus, image forming method, and process cartridge |
JP2016029471A (en) * | 2014-07-24 | 2016-03-03 | 株式会社リコー | Toner, image forming apparatus, image forming method, and process cartridge |
US10061220B2 (en) | 2014-07-24 | 2018-08-28 | Ricoh Company, Ltd. | Toner, image forming apparatus, image forming method, and process cartridge |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5115379B2 (en) | Black toner and image forming method | |
JP4597126B2 (en) | Toner particle manufacturing method and toner | |
CN103176376B (en) | Electrophotography magenta toner, developer, toner cartridge, handle box, image processing system and image forming method | |
JP3869950B2 (en) | Toner and image forming method | |
JP3825934B2 (en) | Toner for developing electrostatic image and image forming method | |
JP2005215268A (en) | Image forming apparatus and image forming method | |
JP6398534B2 (en) | Electrostatic image developing toner, electrostatic image developer, toner cartridge, developer cartridge, process cartridge, image forming apparatus, and image forming method | |
JP2009192991A (en) | Liquid developer and image forming apparatus | |
JP5454240B2 (en) | toner | |
JP2011186251A (en) | Method for manufacturing toner, and toner | |
JP2010072362A (en) | Black toner, method for producing the same and image forming method | |
JP3486556B2 (en) | Dry toner and image forming method | |
JP3586101B2 (en) | Dry toner and image forming method | |
JP6167869B2 (en) | Electrostatic image developer, process cartridge, image forming method, and image forming apparatus | |
JP2011186250A (en) | Method of manufacturing toner, and toner | |
JP4040439B2 (en) | Toner and toner production method | |
JP2805417B2 (en) | toner | |
JP2835990B2 (en) | toner | |
JP4830724B2 (en) | toner | |
JP2021165797A (en) | Image forming method and image forming apparatus | |
JP4510346B2 (en) | Dry toner and image forming method | |
JP3880261B2 (en) | Dry toner and image forming method | |
JP2992917B2 (en) | toner | |
JP4012185B2 (en) | Toner for electrostatic image development | |
JP4978270B2 (en) | Toner manufacturing method and toner |