JP2011079741A - 水性懸濁状農薬組成物 - Google Patents
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Abstract
【課題】優れた性能を有する農薬組成物を提供すること。
【解決手段】２５℃で固体のスルホニルウレア系除草活性化合物、ショ糖脂肪酸エステル、アルキル燐酸エステル塩若しくはポリオキシアルキレンアルキルエーテル燐酸塩、アニオン系界面活性剤、モンモリロナイト系鉱物質微粉、水溶性高分子分散剤及び水を含有する水性懸濁状農薬組成物は、優れた性能を有する。
【選択図】なし
【解決手段】２５℃で固体のスルホニルウレア系除草活性化合物、ショ糖脂肪酸エステル、アルキル燐酸エステル塩若しくはポリオキシアルキレンアルキルエーテル燐酸塩、アニオン系界面活性剤、モンモリロナイト系鉱物質微粉、水溶性高分子分散剤及び水を含有する水性懸濁状農薬組成物は、優れた性能を有する。
【選択図】なし
Description
本発明は、水性懸濁状農薬組成物に関する。
農業就労者の高年齢化、就労者数の減少等から、より簡便な方法で農薬活性化合物を散布することのできる製剤が求められている。２５℃程度で固体の水難溶性除草活性化合物を含有する製剤としては、粉剤や粒剤等の形態の農薬組成物が用いられているが、例えば湛水下の水田に畦畔から直接散布することのできる水性懸濁状農薬組成物も実用化されている。
しかしながら、従来の水性懸濁状農薬組成物は湛水下水田に畦畔より直接散布する等の局所施用を行った場合に、散布地点付近では、水性懸濁状農薬組成物が作物葉面に接触した後、そのまま付着してしまうため局所的に薬害が発生する一方で、水田全体への農薬活性化合物の拡散が不十分で、十分に農薬活性化合物の効力が発現できない場合も存在する。
ある種の農薬活性化合物としては、式（Ｉ）
〔式中、Ａ1は置換基を有していてもよいフェニル基又は置換基を有していてもよい芳香族複素環基を表し、Ａ2は４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル基又は２，４−ジメトキシ−１，３，５−トリアジン−６−イル基を表し、ＸはＣＨ2、ＮＨ、酸素原子又は単結合を表す。〕で示されるスルホニルウレア化合物が挙げられ、より詳しくは、式（II）
〔式中、Ｒ1はハロゲン原子を表し、Ｒ2はＣ２−Ｃ４アルキル基又はシクロプロピル基を表す。〕で示される化合物が除草活性を有することが知られている（例えば、特許文献１参照。）。
しかしながら、従来の水性懸濁状農薬組成物は湛水下水田に畦畔より直接散布する等の局所施用を行った場合に、散布地点付近では、水性懸濁状農薬組成物が作物葉面に接触した後、そのまま付着してしまうため局所的に薬害が発生する一方で、水田全体への農薬活性化合物の拡散が不十分で、十分に農薬活性化合物の効力が発現できない場合も存在する。
ある種の農薬活性化合物としては、式（Ｉ）
本発明は、湛水下水田への畦畔からの直接散布等の局所施用した場合においても、散布場所付近の作物葉面に接触しても、その後の葉面への付着が抑制され、水田全体に拡散して農薬活性化合物の効力を発現し得る、優れた性能を有する農薬組成物を提供することを課題とする。
本発明者らは、優れた農薬組成物を提供すべく検討の結果、２５℃で固体のスルホニルウレア系除草活性化合物と、ショ糖脂肪酸エステルと、アルキル燐酸エステル若しくはその塩及びポリオキシアルキレンアルキルエーテル燐酸若しくはその塩からなる群より選ばれる少なくとも１種と、ポリオキシエチレンアリールフェニルエーテル燐酸塩、アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアリールフェニルエーテル硫酸塩及びジオクチルスルホコハク酸塩からなる群より選ばれる少なくとも１種のアニオン系界面活性剤と、モンモリロナイト系鉱物質微粉と、水溶性高分子分散剤と、水とを含有する水性懸濁状農薬組成物が、優れた性能を有することを見出し、本発明に至った。
すなわち本発明は、次の〔１〕〜〔９〕の通りである。
〔１〕 ２５℃で固体のスルホニルウレア系除草活性化合物と、
ショ糖脂肪酸エステルと、
アルキル燐酸エステル若しくはその塩及びポリオキシアルキレンアルキルエーテル燐酸若しくはその塩からなる群より選ばれる少なくとも１種と、
ポリオキシエチレンアリールフェニルエーテル燐酸塩、アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアリールフェニルエーテル硫酸塩及びジオクチルスルホコハク酸塩からなる群より選ばれる少なくとも１種のアニオン系界面活性剤と、
モンモリロナイト系鉱物質微粉と、
水溶性高分子分散剤と、
水とを含有する水性懸濁状農薬組成物。
〔２〕 水性懸濁状農薬組成物の全量に対して、
２５℃で固体のスルホニルウレア系除草活性化合物が０．５〜１０重量％、
ショ糖脂肪酸エステルが０．１〜５重量％、
アルキル燐酸エステル若しくはその塩及びポリオキシアルキレンアルキルエーテル燐酸若しくはその塩からなる群より選ばれる少なくとも１種が０．０２〜１重量％、
ポリオキシエチレンアリールフェニルエーテル燐酸塩、アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアリールフェニルエーテル硫酸塩及びジオクチルスルホコハク酸塩からなる群より選ばれる少なくとも１種のアニオン系界面活性剤が０．１〜５重量％、
モンモリロナイト系鉱物質微粉が０．１〜３重量％、
且つ、
水溶性高分子分散剤が０．１〜５重量％
の含有割合である〔１〕記載の水性懸濁状農薬組成物。
〔３〕 ２５℃で固体のスルホニルウレア系除草活性化合物が、下記式（ＩＩ）
〔式中、Ｒ1はハロゲン原子を表し、Ｒ2はＣ２−Ｃ４アルキル基又はシクロプロピル基を表す。〕
で示される化合物である〔１〕又は〔２〕記載の水性懸濁状農薬組成物。
〔４〕 ２５℃で固体のスルホニルウレア系除草活性化合物が、１−（２−クロロ−６−プロピルイミダゾ〔１，２−ｂ〕ピリダジン−３−イルスルホニル）−３−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）ウレアである〔１〕又は〔２〕記載の水性懸濁状農薬組成物。
〔５〕 アルキル燐酸エステル若しくはその塩及びポリオキシアルキレンアルキルエーテル燐酸若しくはその塩からなる群より選ばれる少なくとも１種が、アルキル燐酸エステル塩である〔１〕〜〔４〕いずれか一項記載の水性懸濁状農薬組成物。
〔６〕 アルキル燐酸エステル若しくはその塩及びポリオキシアルキレンアルキルエーテル燐酸若しくはその塩からなる群より選ばれる少なくとも１種が、アルキレンオキサイド付加モル数が２〜５のポリオキシアルキレンアルキルエーテル燐酸塩である〔１〕〜〔４〕いずれか一項記載の水性懸濁状農薬組成物。
〔７〕 アニオン性界面活性剤が、ポリオキシアルキレンアリールフェニルエーテル燐酸塩である〔１〕〜〔６〕いずれか一項記載の水性懸濁状農薬組成物。
〔８〕 水溶性高分子分散剤が、ポリビニルアルコール及びカルボキシメチルセルロース塩からなる群より選ばれる少なくとも１種である〔１〕〜〔７〕いずれか一項記載の水性懸濁状農薬組成物。
〔９〕 〔１〕〜〔８〕いずれか一項記載の水性懸濁状農薬組成物を、湛水下水田に直接散布することを特徴とする水田に発生する雑草の防除方法。
すなわち本発明は、次の〔１〕〜〔９〕の通りである。
〔１〕 ２５℃で固体のスルホニルウレア系除草活性化合物と、
ショ糖脂肪酸エステルと、
アルキル燐酸エステル若しくはその塩及びポリオキシアルキレンアルキルエーテル燐酸若しくはその塩からなる群より選ばれる少なくとも１種と、
ポリオキシエチレンアリールフェニルエーテル燐酸塩、アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアリールフェニルエーテル硫酸塩及びジオクチルスルホコハク酸塩からなる群より選ばれる少なくとも１種のアニオン系界面活性剤と、
モンモリロナイト系鉱物質微粉と、
水溶性高分子分散剤と、
水とを含有する水性懸濁状農薬組成物。
〔２〕 水性懸濁状農薬組成物の全量に対して、
２５℃で固体のスルホニルウレア系除草活性化合物が０．５〜１０重量％、
ショ糖脂肪酸エステルが０．１〜５重量％、
アルキル燐酸エステル若しくはその塩及びポリオキシアルキレンアルキルエーテル燐酸若しくはその塩からなる群より選ばれる少なくとも１種が０．０２〜１重量％、
ポリオキシエチレンアリールフェニルエーテル燐酸塩、アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアリールフェニルエーテル硫酸塩及びジオクチルスルホコハク酸塩からなる群より選ばれる少なくとも１種のアニオン系界面活性剤が０．１〜５重量％、
モンモリロナイト系鉱物質微粉が０．１〜３重量％、
且つ、
水溶性高分子分散剤が０．１〜５重量％
の含有割合である〔１〕記載の水性懸濁状農薬組成物。
〔３〕 ２５℃で固体のスルホニルウレア系除草活性化合物が、下記式（ＩＩ）
で示される化合物である〔１〕又は〔２〕記載の水性懸濁状農薬組成物。
〔４〕 ２５℃で固体のスルホニルウレア系除草活性化合物が、１−（２−クロロ−６−プロピルイミダゾ〔１，２−ｂ〕ピリダジン−３−イルスルホニル）−３−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）ウレアである〔１〕又は〔２〕記載の水性懸濁状農薬組成物。
〔５〕 アルキル燐酸エステル若しくはその塩及びポリオキシアルキレンアルキルエーテル燐酸若しくはその塩からなる群より選ばれる少なくとも１種が、アルキル燐酸エステル塩である〔１〕〜〔４〕いずれか一項記載の水性懸濁状農薬組成物。
〔６〕 アルキル燐酸エステル若しくはその塩及びポリオキシアルキレンアルキルエーテル燐酸若しくはその塩からなる群より選ばれる少なくとも１種が、アルキレンオキサイド付加モル数が２〜５のポリオキシアルキレンアルキルエーテル燐酸塩である〔１〕〜〔４〕いずれか一項記載の水性懸濁状農薬組成物。
〔７〕 アニオン性界面活性剤が、ポリオキシアルキレンアリールフェニルエーテル燐酸塩である〔１〕〜〔６〕いずれか一項記載の水性懸濁状農薬組成物。
〔８〕 水溶性高分子分散剤が、ポリビニルアルコール及びカルボキシメチルセルロース塩からなる群より選ばれる少なくとも１種である〔１〕〜〔７〕いずれか一項記載の水性懸濁状農薬組成物。
〔９〕 〔１〕〜〔８〕いずれか一項記載の水性懸濁状農薬組成物を、湛水下水田に直接散布することを特徴とする水田に発生する雑草の防除方法。
本発明により、湛水下水田への畦畔からの直接散布等の局所施用を行った場合においても、十分に優れた性能を発揮する農薬組成物を提供できる。
本発明の水性懸濁状農薬組成物とは、２５℃で固体のスルホニルウレア系除草活性化合物、ショ糖脂肪酸エステル、アルキル燐酸エステル若しくはその塩及びポリオキシアルキレンアルキルエーテル燐酸若しくはその塩からなる群より選ばれる少なくとも１種、ポリオキシエチレンアリールフェニルエーテル燐酸塩、アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアリールフェニルエーテル硫酸塩及びジオクチルスルホコハク酸塩からなる群より選ばれる少なくとも１種のアニオン系界面活性剤、モンモリロナイト系鉱物質微粉、水溶性高分子分散剤及び水を含有する水性懸濁状農薬組成物である。
本発明に用いられる、２５℃で固体のスルホニルウレア系除草活性化合物としては、例えば下記式（Ｉ）
式（Ｉ）
〔式中、Ａ1は置換基を有していてもよいフェニル基又は置換基を有していてもよい芳香族複素環基を表し、Ａ2は４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル基又は２，４−ジメトキシ−１，３，５−トリアジン−６−イル基を表し、ＸはＣＨ2、ＮＨ、酸素原子又は単結合を表す。〕で示されるスルホニルウレア化合物が挙げられる。
式（Ｉ）
かかる式（Ｉ）で示されるスルホニルウレア化合物として具体的には、例えば、１−（２−クロロイミダゾ〔１，２−ａ〕ピリジン−３−イルスルホニル）−３−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）尿素（イマゾスルフロン）、１−（２−エチルスルホニルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−イルスルホニル）−３−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）尿素（スルホスルフロン）、メチル＝α−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イルカルバモイルスルファモイル）−０−トルアート（ベンスルフロンメチル）、１−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）−３−（２−エトキシフェノキシスルホニル）尿素（エトキシスルフロン）、エチル＝５−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イルカルバモイルスルファモイル）−１−メチルピラゾール−４−カルボキシラート（ピラゾスルフロンエチル）、１−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）−３−［１−メチル−４−（２−メチル−２Ｈ−テトラゾール−５−イル）ピラゾール−５−イルスルホニル］尿素（アジムスルフロン）、メチル＝３−クロロ−５−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イルカルバモイルスルファモイル）−１−メチルピラゾール−４−カルボキシラート（ハロスルフロンメチル）、１−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）−３−（３−トリフルオロメチル−２−ピリジンスルホニル）尿素（フラザスルフロン）、３−（４，６−ジメトキシ−１，３，５−トリアジン−２−イル）−１−〔２−（２−メトキシエトキシ）−フェニルスルホニル〕尿素（シノスルフロン）、１−［２−（シクロプロピルカルボニル）アニリノスルホニル］−３−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）尿素（シクロスルファムロン）が挙げられる。
そのうち、より詳しくは特開２００４−１２３６９０に記載の下記式（ＩＩ）
〔式中、Ｒ1aはハロゲン原子を表し、Ｒ2aはＣ２−Ｃ４アルキル基又はシクロプロピル基を表す。〕
で示される化合物が挙げられ、前記式（ＩＩ）で示される化合物としては、具体的には例えば、１−（２−クロロ−６−エチルイミダゾ〔１，２−ｂ〕ピリダジン−３−イルスルホニル）−３−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）ウレア、１−（２−クロロ−６−プロピルイミダゾ〔１，２−ｂ〕ピリダジン−３−イルスルホニル）−３−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）ウレア、１−（２−クロロ−６−ブチルイミダゾ〔１，２−ｂ〕ピリダジン−３−イルスルホニル）−３−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）ウレア、１−（２−クロロ−６−シクロプロピルイミダゾ〔１，２−ｂ〕ピリダジン−３−イルスルホニル）−３−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）ウレア及び１−（２−クロロ−６−イソブチルイミダゾ〔１，２−ｂ〕ピリダジン−３−イルスルホニル）−３−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）ウレアが挙げられる。
本発明の水性懸濁状農薬組成物には、かかる２５℃で固体のスルホニルウレア系除草活性化合物が、通常０．５〜１０重量％、好ましくは１〜１０重量％程度含有される。
で示される化合物が挙げられ、前記式（ＩＩ）で示される化合物としては、具体的には例えば、１−（２−クロロ−６−エチルイミダゾ〔１，２−ｂ〕ピリダジン−３−イルスルホニル）−３−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）ウレア、１−（２−クロロ−６−プロピルイミダゾ〔１，２−ｂ〕ピリダジン−３−イルスルホニル）−３−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）ウレア、１−（２−クロロ−６−ブチルイミダゾ〔１，２−ｂ〕ピリダジン−３−イルスルホニル）−３−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）ウレア、１−（２−クロロ−６−シクロプロピルイミダゾ〔１，２−ｂ〕ピリダジン−３−イルスルホニル）−３−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）ウレア及び１−（２−クロロ−６−イソブチルイミダゾ〔１，２−ｂ〕ピリダジン−３−イルスルホニル）−３−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）ウレアが挙げられる。
本発明の水性懸濁状農薬組成物には、かかる２５℃で固体のスルホニルウレア系除草活性化合物が、通常０．５〜１０重量％、好ましくは１〜１０重量％程度含有される。
また本発明の水性懸濁状農薬組成物には、２５℃で固体のスルホニルウレア系除草活性化合物とともに、他の農薬活性化合物を含有させることもできる。かかる他の農薬活性化合物としては、例えば、シメトリン、ダイムロン、プロパニル、メフェナセット、フェントラザミド、エトベンザニド、スエップ、オキサジクロメフォン、オキサジアゾロン、ピラゾレート、プロジアミン、カフェンストロール、ペントキサゾン、クロメプロップ、ピリフタリド、ベンゾビシクロン、ブロモブチド及びピラクロニル等の除草活性化合物が挙げられる。
かかる他の農薬活性化合物を含有する場合、本発明の水性懸濁状農薬組成物における含有量は、２５℃で固体のスルホニルウレア系除草活性化合物及び他の農薬活性化合物の合計量で、通常０．５〜２０重量％、好ましくは１〜２０重量％程度である。
本発明の水性懸濁状農薬組成物に含有されるショ糖脂肪酸エステルとしては、例えば、ショ糖ステアリン酸エステル、ショ糖ラウリン酸エステル、ショ糖パルミチン酸エステル及びショ糖オレイン酸エステルが挙げられ、具体例としては、ニューカルゲンＦＳ−１００（竹本油脂製）、ＤＫエステルＦ−１６０（第一工業製薬製）が挙げられる。かかるショ糖脂肪酸エステルは単独で又は２種以上を混合して本発明の水性懸濁状農薬組成物に含有することができるが、その本発明の水性懸濁状農薬組成物における含有量は、通常０．１〜５重量％、好ましくは０．５〜５重量％程度である。
本発明の水性懸濁状農薬組成物に含有されるアルキル燐酸エステル若しくはその塩としては、炭素数が８〜２０であるアルキル基からなるアルキル燐酸エステル若しくはその塩が好ましく、例えば、オクチル燐酸エステル、ジオクチル燐酸エステル、ラウリル燐酸エステル、ジラウリル燐酸エステル、ステアリル燐酸エステル及びジステアリル燐酸エステル、並びに、それらの塩が挙げられ、具体的には、フォスファノールＳＭ−１７２（炭素数８のアルキル燐酸エステル塩）、フォスファノールＧＦ−１９９（炭素数１２のアルキル燐酸エステル塩）、フォスファノールＭＬ−２００（炭素数１２のアルキル燐酸エステル塩）（以上、東邦化学工業製）、ＫＰ−５０４５（炭素数１０のモノアルキル燐酸エステル塩）、ＫＰ−５０４６（炭素数１２のモノアルキル燐酸エステル塩）、ＫＰ−５０４８（炭素数１２のジアルキル燐酸エステル塩）（以上、花王製）が挙げられる。かかるアルキル燐酸エステル若しくはその塩は、単独で又は２種以上を混合して本発明の水性懸濁状農薬組成物に含有することができる。
本発明の水性懸濁状農薬組成物に含有されるポリオキシアルキレンアルキルエーテル燐酸若しくはその塩としては、アルキル基の炭素数が通常８〜２０であり、かつアルキレンオキサイドの付加モル数が通常１〜１０モル、好ましくは２〜５モルのポリオキシアルキレンアルキルエーテルにより、リン酸が１〜３当量エステル化されたポリオキシアルキレンアルキルエーテル燐酸及びその塩が挙げられ、例えば、ポリオキシエチレンラウリル燐酸エステル、ジポリオキシエチレンラウリル燐酸エステル、トリポリオキシエチレンラウリル燐酸エステル、ポリオキシエチレンステアリル燐酸エステル、ジポリオキシエチレンラウリル燐酸エステルが挙げられ、具体例としては、フォスファノールＭＬ−２４０（エチレンオキサイド付加モル数：４、アルキル基の炭素数：１２）、フォスファノールＲＤ−５１０Ｙ（エチレンオキサイド付加モル数：４、アルキル基の炭素数：１２）、フォスファノールＲＬ−３１０（エチレンオキサイド付加モル数：３、アルキル基の炭素数：１８）、フォスファノールＧＦ−７０２（エチレンオキサイド付加モル数：４、アルキル基の炭素数：１２、ナトリウム塩）（以上、東邦化学工業製）、ＫＰ−５０４４（トリポリエチレンアルキルエーテル燐酸、エチレンオキサイド付加モル数：４、アルキル基の炭素数：１２）、ＫＰ−５０４７（エチレンオキサイド付加モル数：３、アルキル基の炭素数：１２）（以上、花王製）が挙げられる。かかるポリオキシアルキレンアルキルエーテル燐酸若しくはその塩は、単独で又は２種以上を混合して本発明の水性懸濁状組成物に含有することができる。
本発明の水性懸濁状農薬組成物には、アルキル燐酸エステル若しくはその塩及びポリオキシアルキレンアルキルエーテル燐酸若しくはその塩からなる群より選ばれる１種以上が含有されるが、その含有量は、合計量で本発明の水性懸濁状農薬組成物全量に対して、通常０．０２〜１重量％、好ましくは０．０５〜１重量％程度である。
本発明の水性懸濁状農薬組成物には、前記したアルキル燐酸エステル若しくはその塩及びポリオキシアルキレンアルキルエーテル燐酸若しくはその塩からなる群より選ばれる１種以上のほかに、さらにアニオン性界面活性剤として、ポリオキシエチレンアリールフェニルエーテル燐酸塩、アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアリールフェニルエーテル硫酸塩及びジオクチルスルホコハク酸塩からなる群より選ばれる少なくとも１種が含有される。かかるポリオキシエチレンアリールフェニルエーテル燐酸塩としては、例えばニューカルゲンＦＳ−３ＰＧ（竹本油脂製）が挙げられ、アルキル硫酸塩としては、例えばモノゲンＹ−５００（第一工業製薬製）が挙げられ、ポリオキシアルキレンアリールフェニルエーテル硫酸塩としては、例えばアグリゾールＦＬ−２０１７（花王製）及びニューカルゲンＦＳ−７（竹本油脂製）が挙げられ、ジオクチルスルホコハク酸塩としては、例えばネオコールＹＳＫ（第一工業製薬製）が挙げられる。
本発明の水性懸濁状農薬組成物には、ポリオキシエチレンアリールフェニルエーテル燐酸塩、アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアリールフェニルエーテル硫酸塩及びジオクチルスルホコハク酸塩からなる群より選ばれる少なくとも１種のアニオン性界面活性剤が含有されるが、その含有量は合計量で、本発明の水性懸濁状農薬組成物全量に対して、０．３〜５重量％程度である。
本発明の水性懸濁状農薬組成物に含有されるモンモリロナイト系鉱物質微粉とは、ナトリウム（Ｎａ）モンモリロナイトやカルシウム（Ｃａ）モンモリロナイト等を主成分とする水膨潤性粘土鉱物質の粉状物であり、通常４０μｍの目開きの篩通過分が７５重量％以上のものである。本発明にておいて、モンモリロナイト系鉱物質微粉は、通常ＡＣＣ法による膨潤力が５〜７０ｍｌ／２ｇである鉱物質微粉である。モンモリロナイト系鉱物質微粉としては、一般にベントナイトあるいは高純度モンモリロナイトとして市販されているものを使用することができる。ベントナイトの市販品として、スーパークレイ（ホージュン製）、クニゲルＶＡ、クニゲルＶ１（いずれも、クニミネ工業製）が挙げられ、高純度モンモリロナイトの市販品として、クニピアＦ、クニピアＫ（いずれも、クニミネ工業製）、ベンゲル、ベンゲルＨＶＰ（いずれも、ホージュン製）が挙げられる。
本発明の水性懸濁状農薬組成物には、かかるモンモリロナイト系鉱物質微粉は通常０．１〜３重量％、好ましくは０．２〜２重量％程度含有される。
本発明の水性懸濁状農薬組成物に含有される水溶性高分子分散剤としては、例えば、水溶性天然高分子系分散剤、水溶性半合成高分子系分散剤及び水溶性合成高分子系分散剤が挙げられ、具体的には、水溶性天然高分子系分散剤としては、例えばアルギン酸ナトリウム、アラビアガム、グアガム及びキサンタンガム等が挙げられ、水溶性半合成高分子系分散剤としては、例えばカルボキシメチルセルロース塩のセルロース系分散剤が挙げられ、水溶性合成高分子系分散剤としては、例えばポリビニルアルコール及びポリビニルビリドンが挙げられる。
かかる水溶性高分子分散剤としては、市販されているものを使用することができ、ポリビニルアルコールとしては例えば、ゴーセノールＧＬ−０３（日本合成化学工業製）、ゴーセノールＫＬ−０５（日本合成化学工業製）及びクラレポバールＰＶＡ−２２４（クラレ製）が挙げられ、
カルボキシメチルセルロース塩としては例えば、セロゲン６Ａ（第一工業製薬製）、セロゲン７Ａ（第一工業製薬製）、ＣＭＣダイセル１１１０（ダイセル化学工業製）及びＣＭＣダイセル１２１０（ダイセル化学工業製）が挙げられ、
キサンタンガムとして、ケルザン（三晶製）、ロードポール23（ローディア日華製）が挙げられ、
ポリオール誘導体としては例えば、アグリゾールＦＬ−１０４ＦＡ（花王製）が挙げられる。
かかる水溶性高分子分散剤としては、市販されているものを使用することができ、ポリビニルアルコールとしては例えば、ゴーセノールＧＬ−０３（日本合成化学工業製）、ゴーセノールＫＬ−０５（日本合成化学工業製）及びクラレポバールＰＶＡ−２２４（クラレ製）が挙げられ、
カルボキシメチルセルロース塩としては例えば、セロゲン６Ａ（第一工業製薬製）、セロゲン７Ａ（第一工業製薬製）、ＣＭＣダイセル１１１０（ダイセル化学工業製）及びＣＭＣダイセル１２１０（ダイセル化学工業製）が挙げられ、
キサンタンガムとして、ケルザン（三晶製）、ロードポール23（ローディア日華製）が挙げられ、
ポリオール誘導体としては例えば、アグリゾールＦＬ−１０４ＦＡ（花王製）が挙げられる。
本発明において、水溶性高分子分散剤としては水に溶解した際の粘度が比較的小さいものが好ましく使用することができ、ポリビニルアルコールとしては４重量％水溶液における粘度が１〜２５ｍＰａ・ｓ（ヘプラー粘度計、２０℃）であるポリビニルアルコールが好ましく、カルボキシメチルセルロース塩としては２重量％水溶液における粘度が１〜１００ｍＰａ・ｓ（Ｂ型粘度計、６０ｒｐｍ、２５℃）であるカルボキシメチルセルロース塩が好ましい。
４重量％水溶液における粘度が１〜２５ｍＰａ・ｓ（ヘプラー粘度計、２０℃）であるポリビニルアルコールとしては、鹸化度が７０〜９５モル％の範囲にあるポリビニルアルコールが挙げられ、市販品においてはゴーセノールＧＬ−０３、ゴーセノールＫＬ−０５（いずれも、日本合成化学工業製）が挙げられる。
２重量％水溶液における粘度が１〜１００ｍＰａ・ｓ（Ｂ型粘度計、６０ｒｐｍ、２５℃）であるカルボキシメチルセルロース塩としては、エーテル化度が０．４〜１.０の範囲にあるカルボキシメチルセルロース塩が挙げられ、市販品においてはセロゲン７Ａ（第一工業製薬製）が挙げられる。
４重量％水溶液における粘度が１〜２５ｍＰａ・ｓ（ヘプラー粘度計、２０℃）であるポリビニルアルコールとしては、鹸化度が７０〜９５モル％の範囲にあるポリビニルアルコールが挙げられ、市販品においてはゴーセノールＧＬ−０３、ゴーセノールＫＬ−０５（いずれも、日本合成化学工業製）が挙げられる。
２重量％水溶液における粘度が１〜１００ｍＰａ・ｓ（Ｂ型粘度計、６０ｒｐｍ、２５℃）であるカルボキシメチルセルロース塩としては、エーテル化度が０．４〜１.０の範囲にあるカルボキシメチルセルロース塩が挙げられ、市販品においてはセロゲン７Ａ（第一工業製薬製）が挙げられる。
本発明の水性懸濁状農薬組成物には、かかる水溶性高分子分散剤は通常０．１〜５重量％、好ましくは０．１〜３重量％程度含有される。
本発明の水性懸濁状農薬組成物は、２５℃で固体のスルホニルウレア系除草活性化合物と、ショ糖脂肪酸エステルと、アルキル燐酸エステル若しくはその塩及びポリオキシアルキレンアルキルエーテル燐酸若しくはその塩からなる群より選ばれる少なくとも１種と、ポリオキシエチレンアリールフェニルエーテル燐酸塩、アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアリールフェニルエーテル硫酸塩及びジオクチルスルホコハク酸塩からなる群より選ばれる少なくとも１種のアニオン系界面活性剤と、モンモリロナイト系鉱物質微粉と、水溶性高分子分散剤とともに、通常の水性懸濁状農薬組成物において用いられる製剤助剤を必要に応じて含有させることができる。かかる製剤助剤としては、例えば、凍結防止剤、ｐＨ調整剤、消泡剤及び防腐剤が挙げられる。これらの製剤助剤は、２５℃で固体のスルホニルウレア系除草活性化合物の種類や含有量等に応じて適宜選択することができる。
本発明の水性懸濁状農薬組成物は、２５℃で固体のスルホニルウレア系除草活性化合物と、ショ糖脂肪酸エステルと、アルキル燐酸エステル若しくはその塩及びポリオキシアルキレンアルキルエーテル燐酸若しくはその塩からなる群より選ばれる少なくとも１種と、ポリオキシエチレンアリールフェニルエーテル燐酸塩、アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアリールフェニルエーテル硫酸塩及びジオクチルスルホコハク酸塩からなる群より選ばれる少なくとも１種のアニオン系界面活性剤と、モンモリロナイト系鉱物質微粉と、水溶性高分子分散剤、並びに、必要に応じて用いられる製剤助剤が、水媒体に分散若しくは溶解されてなる組成物である。本発明の水性懸濁状農薬組成物が含有する水は特に制限されることなく、水道水、井水及びイオン交換水等の通常の水性農薬組成物に用いられる水を用いることができる。本発明の水性懸濁状農薬組成物には、水が通常３０〜９０重量％、好ましくは５０〜８０重量％程度含有される。
本発明の水性懸濁状農薬組成物は、例えば以下に示す方法により、製造することができる。
２５℃で固体のスルホニルウレア系除草活性化合物、ショ糖脂肪酸エステル、アルキル燐酸エステル若しくはその塩及びポリオキシアルキレンアルキルエーテル燐酸若しくはその塩からなる群より選ばれる少なくとも１種、ポリオキシエチレンアリールフェニルエーテル燐酸塩、アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアリールフェニルエーテル硫酸塩及びジオクチルスルホコハク酸塩からなる群より選ばれる少なくとも１種のアニオン系界面活性剤、モンモリロナイト系鉱物質微粉及び水溶性高分子分散剤、並びに、必要に応じて用いられる製剤助剤を水に添加し、該混合物を、例えば、高速攪拌機により十分に撹拌、混合した後に、ダイノミル、マイクロフルイダイザー等の湿式粉砕機で微粉砕および分散する方法（製法１）か、
２５℃で固体のスルホニルウレア系除草活性化合物の原末をジェットマイザー等の乾式粉砕機によって微粉砕した後、これを他の成分をともに、水に添加し、該混合物を高速攪拌機で約３０〜９０分間程度攪拌、混合して、分散させる方法（製法２）が挙げられる。
本発明の水性懸濁状農薬組成物において２５℃で固体のスルホニルウレア系除草活性化合物は、水中に微粒子の形で分散させられており、該微粒子の平均粒径は１０μｍ以下、好ましくは０．２〜５μｍである。
２５℃で固体のスルホニルウレア系除草活性化合物、ショ糖脂肪酸エステル、アルキル燐酸エステル若しくはその塩及びポリオキシアルキレンアルキルエーテル燐酸若しくはその塩からなる群より選ばれる少なくとも１種、ポリオキシエチレンアリールフェニルエーテル燐酸塩、アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアリールフェニルエーテル硫酸塩及びジオクチルスルホコハク酸塩からなる群より選ばれる少なくとも１種のアニオン系界面活性剤、モンモリロナイト系鉱物質微粉及び水溶性高分子分散剤、並びに、必要に応じて用いられる製剤助剤を水に添加し、該混合物を、例えば、高速攪拌機により十分に撹拌、混合した後に、ダイノミル、マイクロフルイダイザー等の湿式粉砕機で微粉砕および分散する方法（製法１）か、
２５℃で固体のスルホニルウレア系除草活性化合物の原末をジェットマイザー等の乾式粉砕機によって微粉砕した後、これを他の成分をともに、水に添加し、該混合物を高速攪拌機で約３０〜９０分間程度攪拌、混合して、分散させる方法（製法２）が挙げられる。
本発明の水性懸濁状農薬組成物において２５℃で固体のスルホニルウレア系除草活性化合物は、水中に微粒子の形で分散させられており、該微粒子の平均粒径は１０μｍ以下、好ましくは０．２〜５μｍである。
本発明の水性懸濁状農薬組成物は、公知の方法に従ってそのまま或いは所望により水で希釈して散布することにより使用することができるが、例えば湛水下水田等へ畦畔より直接散布することもできる。本発明の水性懸濁状農薬組成物を水田等へそのまま散布する場合は、本発明の水性懸濁状農薬組成物が入った容器を使用前に軽く振り混ぜた後、畦畔に沿って少量ずつ散布することにより使用する。本発明の水性懸濁状農薬組成物を水で希釈して散布する場合は、水田、畑地、果樹園、芝地、非農耕地等に、公知の散布器等を用いて土壌表面散布、茎葉散布等により使用する。また、該水希釈液を用いて、種子処理、育苗箱処理等に使用することもできる。
次に、本発明を実施例により詳しく説明するが、本発明はこれらの例のみに限定されるものではない。
製造例１
１−（２−クロロ−６−プロピルイミダゾ〔１，２−ｂ〕ピリダジン−３−イルスルホニル）−３−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）ウレア（以下、本化合物Ａと記す。） １．８重量部、ソルビン酸 ０．１重量部、イソチアゾリン−３−オン誘導体（バイオホープＬ、ケイ・アイ化成製） ０．３重量部、シリコン系消泡剤（アンチホームＥ-２０、花王製） ０．３重量部、プロピレングリコール ６．６重量部、ショ糖脂肪酸エステル（ニューカルゲンＦＳ-１００、竹本油脂） ０．５重量部、ポリオキシエチレンアリールフェニルエーテル燐酸塩（ニューカルゲンＦＳ−３ＰＧ：竹本油脂製） １．５重量部、リグニンスルホン酸ナトリウム（ニューカルゲンＲＸ−Ｂ、竹本油脂製） ０．１重量部、アルキル燐酸エステル塩（ＫＰ−５０４６、花王製） ０．２重量部及びナトリウムモンモリロナイト（クニピアＦ、クニミネ工業） １．０重量部にイオン交換水 ２２．６重量部を加え、混合・分散させた後、ダイノミルＫＤＬ（シンマルエンタープライゼス製）を用いて湿式粉砕して、本化合物Ａを含む懸濁液（１）を得た。
一方、カルボキシメチルセルロースナトリウム（セロゲン７Ａ、第一工業製薬製） １．０重量部及びキサンタンガム（ロードポール２３、ローディア日華製） ０．０７重量部をイオン交換水 ６３．９３重量部に加え、溶解させて、水溶液（１）を得た。
本化合物Ａを含む懸濁液（１） ３５重量部に、水溶液（１） ６５重量部を加えて全量を１００重量部とし、攪拌・混合し、本化合物Ａを１．８重量％含有する水性懸濁状農薬組成物（以下、本発明組成物Ａと記す。）を得た。
１−（２−クロロ−６−プロピルイミダゾ〔１，２−ｂ〕ピリダジン−３−イルスルホニル）−３−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）ウレア（以下、本化合物Ａと記す。） １．８重量部、ソルビン酸 ０．１重量部、イソチアゾリン−３−オン誘導体（バイオホープＬ、ケイ・アイ化成製） ０．３重量部、シリコン系消泡剤（アンチホームＥ-２０、花王製） ０．３重量部、プロピレングリコール ６．６重量部、ショ糖脂肪酸エステル（ニューカルゲンＦＳ-１００、竹本油脂） ０．５重量部、ポリオキシエチレンアリールフェニルエーテル燐酸塩（ニューカルゲンＦＳ−３ＰＧ：竹本油脂製） １．５重量部、リグニンスルホン酸ナトリウム（ニューカルゲンＲＸ−Ｂ、竹本油脂製） ０．１重量部、アルキル燐酸エステル塩（ＫＰ−５０４６、花王製） ０．２重量部及びナトリウムモンモリロナイト（クニピアＦ、クニミネ工業） １．０重量部にイオン交換水 ２２．６重量部を加え、混合・分散させた後、ダイノミルＫＤＬ（シンマルエンタープライゼス製）を用いて湿式粉砕して、本化合物Ａを含む懸濁液（１）を得た。
一方、カルボキシメチルセルロースナトリウム（セロゲン７Ａ、第一工業製薬製） １．０重量部及びキサンタンガム（ロードポール２３、ローディア日華製） ０．０７重量部をイオン交換水 ６３．９３重量部に加え、溶解させて、水溶液（１）を得た。
本化合物Ａを含む懸濁液（１） ３５重量部に、水溶液（１） ６５重量部を加えて全量を１００重量部とし、攪拌・混合し、本化合物Ａを１．８重量％含有する水性懸濁状農薬組成物（以下、本発明組成物Ａと記す。）を得た。
製造例２
本化合物Ａ １．８重量部、ソルビン酸 ０．１重量部、イソチアゾリン−３−オン誘導体（バイオホープＬ、ケイ・アイ化成製） ０．３重量部、シリコン系消泡剤（アンチホームＥ-２０、花王製） ０．３重量部、プロピレングリコール ６．６重量部、ショ糖脂肪酸エステル（ニューカルゲンＦＳ-１００、竹本油脂） ０．５重量部、ポリオキシエチレンアリールフェニルエーテル燐酸塩（ニューカルゲンＦＳ−３ＰＧ：竹本油脂製） １．５重量部、リグニンスルホン酸ナトリウム（ニューカルゲンＲＸ−Ｂ、竹本油脂製） ０．１重量部、ポリオキシエチレンアルキルエーテル燐酸塩（ＫＰ−５０４７、花王製） ０．２重量部及びナトリウムモンモリロナイト（クニピアＦ、クニミネ工業） １．０重量部にイオン交換水 ２２．６重量部を加え、混合・分散させた後、ダイノミルＫＤＬ（シンマルエンタープライゼス製）を用いて湿式粉砕して、本化合物Ａを含む懸濁液（２）を得た。
本化合物Ａを含む懸濁液（２） ３５重量部に、製造例１の水溶液（１） ６５重量部を加えて全量を１００重量部とし、攪拌・混合し、本化合物Ａを１．８重量％含有する水性懸濁状農薬組成物（以下、本発明組成物Ｂと記す。）を得た。
本化合物Ａ １．８重量部、ソルビン酸 ０．１重量部、イソチアゾリン−３−オン誘導体（バイオホープＬ、ケイ・アイ化成製） ０．３重量部、シリコン系消泡剤（アンチホームＥ-２０、花王製） ０．３重量部、プロピレングリコール ６．６重量部、ショ糖脂肪酸エステル（ニューカルゲンＦＳ-１００、竹本油脂） ０．５重量部、ポリオキシエチレンアリールフェニルエーテル燐酸塩（ニューカルゲンＦＳ−３ＰＧ：竹本油脂製） １．５重量部、リグニンスルホン酸ナトリウム（ニューカルゲンＲＸ−Ｂ、竹本油脂製） ０．１重量部、ポリオキシエチレンアルキルエーテル燐酸塩（ＫＰ−５０４７、花王製） ０．２重量部及びナトリウムモンモリロナイト（クニピアＦ、クニミネ工業） １．０重量部にイオン交換水 ２２．６重量部を加え、混合・分散させた後、ダイノミルＫＤＬ（シンマルエンタープライゼス製）を用いて湿式粉砕して、本化合物Ａを含む懸濁液（２）を得た。
本化合物Ａを含む懸濁液（２） ３５重量部に、製造例１の水溶液（１） ６５重量部を加えて全量を１００重量部とし、攪拌・混合し、本化合物Ａを１．８重量％含有する水性懸濁状農薬組成物（以下、本発明組成物Ｂと記す。）を得た。
製造例３
ベンスルフロンメチル １．８重量部、ソルビン酸 ０．１重量部、イソチアゾリン−３−オン誘導体（バイオホープＬ、ケイ・アイ化成製） ０．３重量部、シリコン系消泡剤（アンチホームＥ-２０、花王製） ０．３重量部、プロピレングリコール ６．６重量部、ショ糖脂肪酸エステル（ニューカルゲンＦＳ-１００、竹本油脂） ０．５重量部、ポリオキシエチレンアリールフェニルエーテル燐酸塩（ニューカルゲンＦＳ−３ＰＧ：竹本油脂製） １．５重量部、リグニンスルホン酸ナトリウム（ニューカルゲンＲＸ−Ｂ、竹本油脂製） ０．１重量部、ポリオキシエチレンアルキルエーテル燐酸塩（ＫＰ−５０４７、花王製） ０．２重量部及びナトリウムモンモリロナイト（クニピアＦ、クニミネ工業） １．０重量部にイオン交換水 ２２．６重量部を加え、混合・分散させた後、ダイノミルＫＤＬ（シンマルエンタープライゼス製）を用いて湿式粉砕して、ベンスルフロンメチルを含む懸濁液（３）を調製する。
ベンスルフロンメチルを含む懸濁液（３） ３５重量部に、製造例１の水溶液（１） ６５重量部を加えて全量を１００重量部とし、攪拌・混合しベンスルフロンメチルを１．８重量％含有する水性懸濁状農薬組成物（以下、本発明組成物Ｃと記す。）を調製する。
ベンスルフロンメチル １．８重量部、ソルビン酸 ０．１重量部、イソチアゾリン−３−オン誘導体（バイオホープＬ、ケイ・アイ化成製） ０．３重量部、シリコン系消泡剤（アンチホームＥ-２０、花王製） ０．３重量部、プロピレングリコール ６．６重量部、ショ糖脂肪酸エステル（ニューカルゲンＦＳ-１００、竹本油脂） ０．５重量部、ポリオキシエチレンアリールフェニルエーテル燐酸塩（ニューカルゲンＦＳ−３ＰＧ：竹本油脂製） １．５重量部、リグニンスルホン酸ナトリウム（ニューカルゲンＲＸ−Ｂ、竹本油脂製） ０．１重量部、ポリオキシエチレンアルキルエーテル燐酸塩（ＫＰ−５０４７、花王製） ０．２重量部及びナトリウムモンモリロナイト（クニピアＦ、クニミネ工業） １．０重量部にイオン交換水 ２２．６重量部を加え、混合・分散させた後、ダイノミルＫＤＬ（シンマルエンタープライゼス製）を用いて湿式粉砕して、ベンスルフロンメチルを含む懸濁液（３）を調製する。
ベンスルフロンメチルを含む懸濁液（３） ３５重量部に、製造例１の水溶液（１） ６５重量部を加えて全量を１００重量部とし、攪拌・混合しベンスルフロンメチルを１．８重量％含有する水性懸濁状農薬組成物（以下、本発明組成物Ｃと記す。）を調製する。
製造例４
ピラゾスルフロンエチル １．８重量部、ソルビン酸 ０．１重量部、イソチアゾリン−３−オン誘導体（バイオホープＬ、ケイ・アイ化成製） ０．３重量部、シリコン系消泡剤（アンチホームＥ-２０、花王製） ０．３重量部、プロピレングリコール ６．６重量部、ショ糖脂肪酸エステル（ニューカルゲンＦＳ-１００、竹本油脂） ０．５重量部、ポリオキシエチレンアリールフェニルエーテル燐酸塩（ニューカルゲンＦＳ−３ＰＧ：竹本油脂製） １．５重量部、リグニンスルホン酸ナトリウム（ニューカルゲンＲＸ−Ｂ、竹本油脂製） ０．１重量部、ポリオキシエチレンアルキルエーテル燐酸塩（ＫＰ−５０４７、花王製） ０．２重量部、及びナトリウムモンモリロナイト（クニピアＦ、クニミネ工業） １．０重量部にイオン交換水 ２２．６重量部を加え、混合・分散させた後、ダイノミルＫＤＬ（シンマルエンタープライゼス製）を用いて湿式粉砕して、ピラゾスルフロンエチルを含む懸濁液（４）を得た。
ピラゾスルフロンエチルを含む懸濁液（４） ３５重量部に、製造例１の水溶液（１） ６５重量部を加えて全量を１００重量部とし、攪拌・混合し、ピラゾスルフロンエチルを１．８重量％含有する水性懸濁状農薬組成物（以下、本発明組成物Ｄと記す。）を得た。
ピラゾスルフロンエチル １．８重量部、ソルビン酸 ０．１重量部、イソチアゾリン−３−オン誘導体（バイオホープＬ、ケイ・アイ化成製） ０．３重量部、シリコン系消泡剤（アンチホームＥ-２０、花王製） ０．３重量部、プロピレングリコール ６．６重量部、ショ糖脂肪酸エステル（ニューカルゲンＦＳ-１００、竹本油脂） ０．５重量部、ポリオキシエチレンアリールフェニルエーテル燐酸塩（ニューカルゲンＦＳ−３ＰＧ：竹本油脂製） １．５重量部、リグニンスルホン酸ナトリウム（ニューカルゲンＲＸ−Ｂ、竹本油脂製） ０．１重量部、ポリオキシエチレンアルキルエーテル燐酸塩（ＫＰ−５０４７、花王製） ０．２重量部、及びナトリウムモンモリロナイト（クニピアＦ、クニミネ工業） １．０重量部にイオン交換水 ２２．６重量部を加え、混合・分散させた後、ダイノミルＫＤＬ（シンマルエンタープライゼス製）を用いて湿式粉砕して、ピラゾスルフロンエチルを含む懸濁液（４）を得た。
ピラゾスルフロンエチルを含む懸濁液（４） ３５重量部に、製造例１の水溶液（１） ６５重量部を加えて全量を１００重量部とし、攪拌・混合し、ピラゾスルフロンエチルを１．８重量％含有する水性懸濁状農薬組成物（以下、本発明組成物Ｄと記す。）を得た。
比較製造例１
本化合物Ａ １．８重量部、ソルビン酸 ０．１重量部、イソチアゾリン−３−オン誘導体（バイオホープＬ、ケイ・アイ化成製） ０．３重量部、シリコン系消泡剤（アンチホームＥ-２０、花王製） ０．３重量部、プロピレングリコール ６．６重量部、ショ糖脂肪酸エステル（ニューカルゲンＦＳ-１００、竹本油脂） ０．５重量部、ポリオキシエチレンアリールフェニルエーテル燐酸塩（ニューカルゲンＦＳ−３ＰＧ：竹本油脂製） １．５重量部、リグニンスルホン酸ナトリウム（ニューカルゲンＲＸ−Ｂ、竹本油脂製） ０．１重量部、アルキル硫酸エステル塩（モノゲンＹ−５００、第一工業製薬製） ０．２重量部、及びナトリウムモンモリロナイト（クニピアＦ、クニミネ工業） １．０重量部にイオン交換水 ２２．６重量部を加え、混合・分散させた後、ダイノミルＫＤＬ（シンマルエンタープライゼス製）を用いて湿式粉砕して、本化合物Ａを含む懸濁液（５）を得た。
本化合物Ａを含む懸濁液（５） ３５重量部に、製造例１の水溶液（１） ６５重量部を加えて全量を１００重量部とし、攪拌・混合し、本化合物Ａを１．８重量％含有する水性懸濁状農薬組成物（以下、対照組成物Ａと記す。）を得た。
本化合物Ａ １．８重量部、ソルビン酸 ０．１重量部、イソチアゾリン−３−オン誘導体（バイオホープＬ、ケイ・アイ化成製） ０．３重量部、シリコン系消泡剤（アンチホームＥ-２０、花王製） ０．３重量部、プロピレングリコール ６．６重量部、ショ糖脂肪酸エステル（ニューカルゲンＦＳ-１００、竹本油脂） ０．５重量部、ポリオキシエチレンアリールフェニルエーテル燐酸塩（ニューカルゲンＦＳ−３ＰＧ：竹本油脂製） １．５重量部、リグニンスルホン酸ナトリウム（ニューカルゲンＲＸ−Ｂ、竹本油脂製） ０．１重量部、アルキル硫酸エステル塩（モノゲンＹ−５００、第一工業製薬製） ０．２重量部、及びナトリウムモンモリロナイト（クニピアＦ、クニミネ工業） １．０重量部にイオン交換水 ２２．６重量部を加え、混合・分散させた後、ダイノミルＫＤＬ（シンマルエンタープライゼス製）を用いて湿式粉砕して、本化合物Ａを含む懸濁液（５）を得た。
本化合物Ａを含む懸濁液（５） ３５重量部に、製造例１の水溶液（１） ６５重量部を加えて全量を１００重量部とし、攪拌・混合し、本化合物Ａを１．８重量％含有する水性懸濁状農薬組成物（以下、対照組成物Ａと記す。）を得た。
比較製造例２
本化合物Ａ １．８重量部、ソルビン酸 ０．１重量部、イソチアゾリン−３−オン誘導体（バイオホープＬ、ケイ・アイ化成製） ０．３重量部、シリコン系消泡剤（アンチホームＥ-２０、花王製） ０．３重量部、プロピレングリコール ６．６重量部、ショ糖脂肪酸エステル（ニューカルゲンＦＳ-１００、竹本油脂） ０．５重量部、ポリオキシエチレンアリールフェニルエーテル燐酸塩（ニューカルゲンＦＳ−３ＰＧ：竹本油脂製） １．５重量部、リグニンスルホン酸ナトリウム（ニューカルゲンＲＸ−Ｂ、竹本油脂製） ０．１重量部、アセチレングリコール系界面活性剤（オルフィンＥ−１００４、第一工業製薬製） ０．０５重量部、及びナトリウムモンモリロナイト（クニピアＦ、クニミネ工業） １．０重量部にイオン交換水 ２２．７５重量部を加え、混合・分散させた後、ダイノミルＫＤＬ（シンマルエンタープライゼス製）を用いて湿式粉砕して、本化合物Ａを含む懸濁液（６）を得た。
本化合物Ａを含む懸濁液（６） ５重量部に、製造例１の水溶液（１） ５重量部を加えて全量を１００重量部とし、攪拌・混合し、本化合物Ａを１．８重量％含有する水性懸濁状農薬組成物（以下、対照組成物Ｂと記す。）を得た。
本化合物Ａ １．８重量部、ソルビン酸 ０．１重量部、イソチアゾリン−３−オン誘導体（バイオホープＬ、ケイ・アイ化成製） ０．３重量部、シリコン系消泡剤（アンチホームＥ-２０、花王製） ０．３重量部、プロピレングリコール ６．６重量部、ショ糖脂肪酸エステル（ニューカルゲンＦＳ-１００、竹本油脂） ０．５重量部、ポリオキシエチレンアリールフェニルエーテル燐酸塩（ニューカルゲンＦＳ−３ＰＧ：竹本油脂製） １．５重量部、リグニンスルホン酸ナトリウム（ニューカルゲンＲＸ−Ｂ、竹本油脂製） ０．１重量部、アセチレングリコール系界面活性剤（オルフィンＥ−１００４、第一工業製薬製） ０．０５重量部、及びナトリウムモンモリロナイト（クニピアＦ、クニミネ工業） １．０重量部にイオン交換水 ２２．７５重量部を加え、混合・分散させた後、ダイノミルＫＤＬ（シンマルエンタープライゼス製）を用いて湿式粉砕して、本化合物Ａを含む懸濁液（６）を得た。
本化合物Ａを含む懸濁液（６） ５重量部に、製造例１の水溶液（１） ５重量部を加えて全量を１００重量部とし、攪拌・混合し、本化合物Ａを１．８重量％含有する水性懸濁状農薬組成物（以下、対照組成物Ｂと記す。）を得た。
試験例１（付着性試験）
長さ１０ｃｍ前後、幅３ｍｍ前後である２〜３葉期のイネの葉を、供試農薬組成物 １０ｍｌの入った試験管に２秒間浸漬し、その後、室温条件下で１０秒間、葉の先端を下に向け、付着した供試農薬組成物を自然落下させた。その後、水１０ｍｌでイネ葉面に残存した供試農薬組成物を洗い流して回収した。回収された水洗浄液中の本化合物Ａの含有量を分析定量して、その定量値から換算してイネ葉面に付着した供試農薬組成物の量に求めた。この操作を３回繰り返して、各々の供試農薬組成物における平均値を求めた。
その結果を〔表１〕に示す。
長さ１０ｃｍ前後、幅３ｍｍ前後である２〜３葉期のイネの葉を、供試農薬組成物 １０ｍｌの入った試験管に２秒間浸漬し、その後、室温条件下で１０秒間、葉の先端を下に向け、付着した供試農薬組成物を自然落下させた。その後、水１０ｍｌでイネ葉面に残存した供試農薬組成物を洗い流して回収した。回収された水洗浄液中の本化合物Ａの含有量を分析定量して、その定量値から換算してイネ葉面に付着した供試農薬組成物の量に求めた。この操作を３回繰り返して、各々の供試農薬組成物における平均値を求めた。
その結果を〔表１〕に示す。
Claims (9)
- ２５℃で固体のスルホニルウレア系除草活性化合物と、
ショ糖脂肪酸エステルと、
アルキル燐酸エステル若しくはその塩及びポリオキシアルキレンアルキルエーテル燐酸若しくはその塩からなる群より選ばれる少なくとも１種と、
ポリオキシエチレンアリールフェニルエーテル燐酸塩、アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアリールフェニルエーテル硫酸塩及びジオクチルスルホコハク酸塩からなる群より選ばれる少なくとも１種のアニオン系界面活性剤と、
モンモリロナイト系鉱物質微粉と、
水溶性高分子分散剤と、
水とを含有する水性懸濁状農薬組成物。 - 水性懸濁状農薬組成物の全量に対して、
２５℃で固体のスルホニルウレア系除草活性化合物が０．５〜１０重量％、
ショ糖脂肪酸エステルが０．１〜５重量％、
アルキル燐酸エステル若しくはその塩及びポリオキシアルキレンアルキルエーテル燐酸若しくはその塩からなる群より選ばれる少なくとも１種が０．０２〜１重量％、
ポリオキシエチレンアリールフェニルエーテル燐酸塩、アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアリールフェニルエーテル硫酸塩及びジオクチルスルホコハク酸塩からなる群より選ばれる少なくとも１種のアニオン系界面活性剤が０．１〜５重量％、
モンモリロナイト系鉱物質微粉が０．１〜３重量％、
且つ、
水溶性高分子分散剤が０．１〜５重量％
の含有割合である請求項１記載の水性懸濁状農薬組成物。 - ２５℃で固体のスルホニルウレア系除草活性化合物が、下記式（ＩＩ）
〔式中、Ｒ1はハロゲン原子を表し、Ｒ2はＣ２−Ｃ４アルキル基又はシクロプロピル基を表す。〕
で示される化合物である請求項１又は２記載の水性懸濁状農薬組成物。 - ２５℃で固体のスルホニルウレア系除草活性化合物が、１−（２−クロロ−６−プロピルイミダゾ〔１，２−ｂ〕ピリダジン−３−イルスルホニル）−３−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）ウレアである請求項１又は２記載の水性懸濁状農薬組成物。
- アルキル燐酸エステル若しくはその塩及びポリオキシアルキレンアルキルエーテル燐酸若しくはその塩からなる群より選ばれる少なくとも１種が、アルキル燐酸エステル塩である請求項１〜４いずれか一項記載の水性懸濁状農薬組成物。
- アルキル燐酸エステル若しくはその塩及びポリオキシアルキレンアルキルエーテル燐酸若しくはその塩からなる群より選ばれる少なくとも１種が、アルキレンオキサイド付加モル数が２〜５のポリオキシアルキレンアルキルエーテル燐酸塩である請求項１〜４いずれか一項記載の水性懸濁状農薬組成物。
- アニオン性界面活性剤が、ポリオキシアルキレンアリールフェニルエーテル燐酸塩である請求項１〜６いずれか一項記載の水性懸濁状農薬組成物。
- 水溶性高分子分散剤が、ポリビニルアルコール及びカルボキシメチルセルロース塩からなる群より選ばれる少なくとも１種である請求項１〜７いずれか一項記載の水性懸濁状農薬組成物。
- 請求項１〜８いずれか一項記載の水性懸濁状農薬組成物を、湛水下水田に直接散布することを特徴とする水田に発生する雑草の防除方法。
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- 2009-09-25 JP JP2009220392A patent/JP2011079741A/ja active Pending
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