JP2010229045A

JP2010229045A - 経皮吸収型製剤

Info

Publication number: JP2010229045A
Application number: JP2009075679A
Authority: JP
Inventors: Yoshio Wada; 好夫和田; Yoshimichi Maruyama; 喜通丸山
Original assignee: Mikasa Seiyaku Co Ltd
Current assignee: Mikasa Seiyaku Co Ltd
Priority date: 2009-03-26
Filing date: 2009-03-26
Publication date: 2010-10-14

Abstract

【課題】鎮痛剤による副作用を軽減し、ケタミンの精神的副作用を回避しつつ、ケタミンの定常状態での血中濃度が、鎮痛剤の効果を相乗的に高める濃度で維持することを可能とする皮膚刺激性の少ない経皮吸収型製剤を提供。
【解決手段】支持体の片面に膏体層が設けられ、この膏体層が、ケタミン及び／又はその塩、カルボキシル基又はその塩を化学構造中に有し、アルコールに可溶性の高分子物質を１〜５０重量％、アルミニウムせっけん及び／又はマグネシウムせっけんを１〜５０重量％、グリセリンを必須成分とする多価アルコールを２０〜９０重量％含み、水溶液のｐＨが６．０以上である経皮吸収型製剤。
【選択図】図１

Description

本発明は、ケタミンおよび／またはその塩を（以下、原則として「ケタミン」と総称する）含有し、ケタミンの精神的副作用を回避し、ケタミンの定常状態での血中濃度を、鎮痛剤の効果を相乗的に高める濃度で維持することができる皮膚刺激性の少ない経皮吸収型製剤に関するものである。

慢性疼痛は、長時間持続する難治性の疼痛であり、原因となった疾患が治癒した後も長期間持続する疼痛と、難知性慢性疾患により長期間持続する疼痛がある。慢性疼痛の一つとして、抹消神経、脊髄、脳といった様々な部位で、神経の疼痛伝達系に機能異常が起きて生じる神経因性疼痛がある。神経因性疼痛の主症状には、灼熱痛、アロディニア、痛覚過敏などがある。

神経因性疼痛に関する病態生理学的機序が解明されてきている。その機序としては、神経系が過剰に興奮を起こすため、刺激があってもなくても、継続的な痛みを感じてしまうといったものである。この神経因性疼痛を含む慢性疼痛には、鎮痛補助薬として、抗けいれん薬や抗不整脈薬やＮＭＤＡ受容体の非競合的拮抗薬などが、単独若しくは鎮痛剤と併用されて用いられている。

特に、ＮＭＤＡ受容体の非競合的拮抗薬の一つであるケタミンは、神経系の興奮に寄与しているＮＭＤＡ受容体に対して、拮抗作用を有するため鎮痛効果を示す。鎮痛剤としてのケタミンの有効血中濃度は、１２７ｎｇ／ｍＬ（非特許文献１）と報告されているが、この濃度は、ケタミンの精神的副作用を誘発する濃度でもあるため、この血中濃度になるようにケタミンを投与することは問題がある。しかしながら、非特許文献２には、ケタミンを注射によって投与し、ケタミンの血中濃度を＜５０ｎｇ／ｍＬ程度で用いることにより、鎮痛剤としての効果を維持しつつ、ケタミンによる精神的副作用を抑えられる可能性が示唆されている。但し、これらの文献には、鎮痛剤の効果を持続的に発現させるための具体的な製剤に関しては記載されていない。

種々のタイプの慢性疼痛にかかった患者への麻薬性鎮痛剤の長期間の投与は、悪心、嘔吐、便秘、鎮痛剤に対する耐性及び／又は依存性などを含む多数の重大な副作用を発現させる。ＮＭＤＡ受容体の非競合的拮抗薬の一つであるケタミンは、モルヒネ等の麻薬性鎮痛剤の作用を増強することが報告されている（非特許文献３及び非特許文献４）。

特許文献１、特許文献２、非特許文献５には、ケタミンを経皮投与することが記載されている。しかしながら、これらの文献には、麻薬性鎮痛剤との併用により、鎮痛補助薬としてケタミンの精神的副作用を誘発する濃度以下で、ケタミンの定常状態での血中濃度を維持することを可能にしたものではない。

特許文献３には、ケタミンの血中濃度が１０〜５０ｎｇ／ｍＬになるように持続注射を行い、鎮痛剤と併用した際の鎮痛効果について評価し、ケタミンを経皮的に投与するための製剤例について記載されている。しかしながら、これらの経皮吸収型製剤を用いた具体的な効果は記載されていないと共に、上記をこえる効果は期待し得ないものである。

以上のように、鎮痛剤による副作用を軽減し、ケタミンの精神的副作用を回避ししつつ、ケタミンの定常状態での血中濃度が、鎮痛剤の効果を相乗的に高める濃度で維持することの可能な経皮吸収型製剤は、未だ十分に満足のいく製剤が開発されるに至っていないのが実状である。

特表平１１−５１１４６６号公報特開平６−７９００２号公報特開２００３−２０１２５４号公報

慢性疼痛とケタミンペインクリニックＶｏｌ．２０Ｎｏ．８Ｒ．Ｌ．Ｓｃｈｍｉｄら（１９９９）、Ｐａｉｎ８２：１１１−１２５ＳｕｚｕｋｉＭら（１９９９、）ＡｎｅｓｔｈＡｎａｌｇ８９：９８−１０３ＣｈｉａＹＹら（１９９８）、ＡｎｅｓｔｈＡｎａｌｇ８６：１２４５−１２４９Ｖ．Ｍ．Ｓ．Ａｚｅｕｅｄｏら（２０００）、ＡｎｅｓｔｈＡｎａｌｇ９１：１４７９−１４８２

本発明の目的は、鎮痛剤による副作用を軽減し、ケタミンの精神的副作用を回避ししつつ、ケタミンの定常状態での血中濃度が、鎮痛剤の効果を相乗的に高める濃度で維持することを可能とする皮膚刺激性の少ない経皮吸収型製剤を提供することにある。

本発明は、支持体の片面に、（Ａ）ケタミン及び／又はその塩、（Ｂ）カルボキシル基又はその塩を化学構造中に有し、アルコールに可溶性の高分子物質を１〜５０重量％、（ｃ）アルミニウムせっけん及び／又はマグネシウムせっけんを１〜５０重量％、及び（Ｄ）多価アルコールを２０〜９０重量％含有し、且つ多価アルコールがグリセリンを必須成分として含有し、水溶液のｐＨが６．０以上である膏体層を有することを特徴とするケタミン含有経皮吸収型製剤である。

本発明の経皮吸収型製剤は、ケタミンの定常状態での血中濃度が、ケタミンの精神的副作用を回避し、鎮痛剤の効果を相乗的に高める濃度で維持することを可能とし、皮膚刺激性が少なく、皮膚に長時間安定に貼付しうるという顕著な効果を示す。

図１は本発明の経皮吸収型製剤のラット貼付試験の結果を示すグラフである。

本発明の経皮吸収型製剤は、支持体の片面に設けた膏体層（粘着層）の構成に特徴を有する。膏体層を構成する必須の薬剤成分（Ａ）はケタミンであり、ケタミンとしては、ケタミン及び／又はその化学的に許容される塩を含む。また含有量は、効果発現に必要とする経皮吸収速度が得られ、膏体層の貼付性を損なわなければ、特に限定されない。具体的には、膏体層中におけるケタミンの含有量は、少なすぎるとケタミンの経皮吸収速度を目的とする速度に維持することができず、目的とするケタミンの血中濃度を得ることができないことがある一方、多すぎるとケタミンの利用率が低下して非効率となって好ましくないので、１〜５０重量％が好ましく、２〜３０重量％がより好ましく、３〜２０重量％が特に好ましい。

本発明の膏体層の基材である粘着剤成分（Ｂ）は、その構造中にカルボキシル基及び／又はその塩を有しアルコールに可溶性の高分子物質であれば特に限定されず、例えばポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、メチルビニルエーテル無水マレイン酸共重合体、イソブチレン無水マレイン酸共重合体、カルボキシメチルセルロースやそれらの塩等があげられる。また、従来公知の高分子物質、例えばポリビニルアルコールやポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコール、ポリビニルアセトアミド等の構造中の一部に、カルボキシル基が導入された高分子物質を用いることもできる。更に、これらの高分子物質は構造中のカルボキシル基を一部エステル化やエーテル化したものも用いることができる。これらの高分子物質は単独でも、２種以上組み合わせて使用することもできる。これらの高分子物質の含量は、１〜５０重量％が好ましく、５〜４０重量％がより好ましく、１０〜３０重量％が特に好ましい。１重量％未満では凝集力が低下する傾向があり、保型性が保ち難く、貼付剤を皮膚から剥離した際に糊残りを生じることがある。また、５０重量％を超えると凝集力が高くなる傾向が認められ、練合時や塗工時の作業性を低下させる傾向があるので好ましくない。

これらの高分子化合物は固体物質であり、膏体を製造する際には、通常、グリセリンを必須成分とする多価アルコール等の他の成分と共に固体状の高分子化合物を揮発性有機溶剤に溶解した溶液をつくり、支持体上に塗布し、溶液を構成する揮発性成分の一部ないし全部を蒸発除去する方法で膏体層が形成される。その際の揮発性有機溶剤としてはエタノール等の１価の低級アルコールが好ましく用いられる。その意味で（Ｂ）成分として用いる高分子化合物はアルコール即ち１価アルコール及び／又は多価アルコールに可溶性の高分子化合物が用いられる。

本発明の膏体層は、さらにアルミニウムせっけん及び／又はマグネシウムせっけんを含有する。これらの具体例としては、アルミニウムせっけんとしてステアリン酸アルミニウム、ベヘン酸アルミニウム、オクタン酸アルミニウム等が、マグネシウムせっけんとしてステアリン酸マグネシウム、ミリスチン酸マグネシウム、オレイン酸マグネシウム等があげられる。これらの金属せっけんは単独でも、２種類以上組み合わせても使用することができる。金属せっけんの含量は、１〜５０重量％が好ましく、２〜３０重量％がより好ましく、３〜１５重量％が特に好ましい。１重量％未満では凝集力が低下する傾向があり、保型性が保ち難く、貼付剤を皮膚から剥離した際に糊残りや離しょう液を生じることがある。また、５０重量％を超えると粘着力を低下させる傾向があるので好ましくない。

本発明の膏体層は、さらに多価アルコールを含有する。多価アルコールの具体例としては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、１，４−ブチレングリコール、グリセリン等や、重合度の低いポリエチレングリコールやポリプロピレングリコール等も挙げられ、中でもグリセリン、１，３−ブチレングリコール、プロピレングリコールが好ましく、グリセリン、１，３−ブチレングリコールが特に好ましい。本発明では多価アルコールの必須成分としてグリセリンを用いる。グリセリンを多価アルコールの総量に対して１０重量％以上を配合することで、本発明の経皮吸収型製剤の皮膚刺激性を著しく軽減することができる。グリセリンは多価アルコールの総量を含めてもよいが、通常は８０重量％以下が好ましい。

本発明の膏体層は実質的に無水であることが望ましい。そのため膏体層の製造に供するグリセリンとしては、通常濃グリセリンと称されているグリセリン含量が９８％以上のものが用いられる。

本発明の膏体層は、前記したように、通常膏体を構成する各成分を１価の低級アルコールに溶解させ、その溶液を支持体に塗布して１価の低級アルコールの少なくとも一部を蒸発させて所望の粘着性をもつ膏体層とすることによって調整される。１価の低級アルコールの具体例としては、メチルアルコール（メタノール）、エチルアルコール（エタノール）、プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ブチルアルコール等が挙げられ、中でもエチルアルコール、イソプロピルアルコールが好ましく、エチルアルコールが特に好ましい。１価の低級アルコールはその実質上すべてを蒸発させることも可能だが、膏体中にその一部を残留させることが好ましい。１価の低級アルコール及びグリセリンを含む多価アルコールの総含量は、２０〜９０重量％が好ましく、３０〜８５重量％がより好ましく、４０〜８０重量％が特に好ましい。２０重量％未満では、凝集力が高くなる傾向が認められ、練合時や塗工時の作業性を低下させる傾向があるので好ましくない。また、９０重量％を超えると離しょう液を生じることがある。膏体中の１価の低級アルコールと多価アルコールの総量に対する１価の低級アルコールの量は５０重量％以下であることが好ましい。

本発明の膏体層は、その水溶液のｐＨが６．０以上であることを要する。このｐＨは６．５以上が好ましく、特に７．０以上が好ましい。膏体層がこのようなｐＨ条件を満足するように、必要に応じてｐＨ調整剤が用いられる。

ｐＨ調整剤としては製剤技術の分野で使用し得るものであれば、特に限定はされない。その具体例としては、水酸化カリウム、水酸化カルシウム等の無機塩基、アンモニア、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、トリエチルアミン等有機塩基があげられる。これらの内、特にジイソプロパノールアミン及びトリイソプロパノールアミンが好ましい。本発明の経皮吸収型製剤において、膏体層のｐＨが６．０より低いと著しくケタミンの皮膚透過性が低下する傾向にある。尚、ｐＨの上限は特に限定されないが、ｐＨが高すぎると皮膚刺激の原因になるため、１０．０以下にすることが好ましい。ここに記載したｐＨ値は、膏体層の組成物を１００〜５００倍の質量の精製水に溶かした時の水溶液のｐＨ値である。

本発明の膏体層は、種々の任意成分を含有しうる。その一つは、経皮吸収促進剤である。経皮吸収促進剤としては、通常、経皮吸収型製剤に使用されるものであればよく、特に限定されないが、例えば高級アルコール類、高級脂肪酸、高級脂肪酸エステル類、尿素類、ピロリドン誘導体、有機酸、有機酸エステル類、テルペン類、精油、炭化水素、炭酸プロピレン、ベンジルアルコール、エイゾン（化学名：１−ドデシルアザシクロヘプタン−２−オン）、クロタミトン、シクロデキストリン、チオグリコール酸カルシウム等が挙げられ、これらの成分は単独あるいは二種以上を同時に用いることができる。これらの経皮吸収促進剤の内、ミリスチン酸イソプロピル、オレイルアルコールが好ましい。経皮吸収促進剤の含量は、０．０１〜３０重量％が好ましく、０．１〜１０重量％がより好ましく、１〜１０重量％が特に好ましい。０．０１重量％未満では、経皮吸収促進作用が低下する傾向が認められ、３０重量％を超えると、離しょう液が生じたり、皮膚への刺激性が増加する傾向にあるため好ましくない。これら経皮吸収促進剤を適宜配合することにより薬物の経皮への吸収促進、さらに薬効の持続作用等を与え、良好な経皮吸収型製剤を得ることができる。

製剤のゲル化を促進させるために、必要に応じて有機酸を配合することもできる。ここで用いられる有機酸としては、特に限定されないが、通常外用製剤に添加剤として使用されるパルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸等の脂肪酸や、酢酸、プロピオン酸、コハク酸、フマル酸、マレイン酸、リンゴ酸、シュウ酸、乳酸、グルタル酸、グルコン酸、クエン酸、酒石酸、安息香酸、フタル酸、サリチル酸等の他、これら有機酸の無水物やグルコノ−δ−ラクトン等がある。これらの内、特に乳酸が好ましい。

上記の各成分のほか、従来の経皮吸収型製剤に慣用されている粘着付与剤、軟化剤、酸化防止剤、老化防止剤、充填剤等を配合することもできる。粘着付与剤としては、基剤との相溶性がよいものがよく、例えばポリテルペン樹脂、ロジンもしくはそのエステル、フェノール樹脂等があげられる。さらにパラヒドロキシ安息香酸メチル、パラヒドロキシ安息香酸エチル、パラヒドロキシ安息香酸プロピル、クロロブタノール、ベンジルアルコール等の保存剤の他、着香料等も添加することができる。更には各種の乳化剤、分散剤、湿潤剤、安定化剤、防腐剤および懸濁剤等を含有させることもできる。

本発明の経皮吸収型製剤は、典型的には、支持体、上記した膏体層（粘着層）およびライナー層とを含む経皮吸収型製剤である。支持体としては、膏体層中の薬物の揮散や移行を防止するものであれば特に限定されないが、その具体例としては、酢酸セルロース、エチルセルロース、ポリエチレン、ポリウレタン、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ナイロン等がある。またライナーは、経皮吸収型製剤を皮膚に適用するまで、膏体層を保護し、ケタミンが変質しないもので、かつ、容易に剥離できるものであれば特に限定されないが、その具体例としてはポリエチレンフィルム、ポリエチレンテレフタレートフィルムまたはポリプロピレンフィルムにシリコーン樹脂やフッ素樹脂等を塗布することによって剥離処理が施されたものなどが挙げられる。さらに、本発明の経皮吸収型製剤の厚みは、特に限定しないが、薄くなりすぎると必要量の薬物を含有することが出来なくなり、目的とする血中濃度を維持できない。逆に厚すぎると、のり残りが生じたり、端が衣服について剥がれ易くなるので、製剤の厚みは、２０〜１５００μｍが好ましく、３０μｍ〜１０００μｍが特に好ましい。

次に実施例により本発明をさらに具体的に説明するが、本発明は、これらの実施例により限定されるものではない。さらに、下記の各処方に示す重量部は、乾燥及び加熱工程後に、最終的な薬物濃度より計算された経皮吸収型製剤中の配合量を示す。ただし、計算は揮発成分をエタノールのみとして行った。尚、乾燥前のエタノールの重量部を（）内に示した。

メチルビニルエーテル無水マレイン酸共重合体７重量部
ポリアクリル酸部分中和物７重量部
エタノール８重量部（９０重量部）
グリセリン２５重量部
１，３−ブチレングリコール２５重量部
ステアリン酸アルニミウム６重量部
ジイソプロパノールアミン１１重量部
乳酸１重量部
ミリスチン酸イソプロピル４重量部
塩酸ケタミン６重量部
──────────────
１００重量部（１８２重量部）

メチルビニルエーテル無水マレイン酸共重合体及びエタノールを混合分散し、加熱溶解した液をＡとする。別にポリアクリル酸部分中和物、ステアリン酸アルニミウム及び塩酸ケタミンを混合した粉末に、１，３−ブチレングリコール、グリセリン、ジイソプロパノールアミン、乳酸及びミリスチン酸イソプロピルを加えて溶解混合した液をＢとする。Ａ及びＢを混合し、脱泡した液を表面にシリコン処理を施したポリエチレンテレフタレートフィルム（以下ＰＥＴフィルム）に塗工し乾燥させる。その後、ＰＥＴフィルムに不織布を張り合わせた支持体で覆い、加熱してゲル化させたものを適当な大きさに裁断して、１ｃｍ^２当り約４ｍｇの塩酸ケタミンを含有する経皮吸収型製剤を得た。この製剤のｐＨを測定した時、８．１２３であった。

メチルビニルエーテル無水マレイン酸共重合体７重量部
Ｎ−ビニルアセトアミド・
アクリル酸ナトリウム共重合樹脂４重量部
エタノール１１重量部（１６０重量部）
グリセリン２６重量部
１，３−ブチレングリコール２６重量部
ステアリン酸アルニミウム６重量部
ジイソプロパノールアミン９重量部
乳酸１重量部
ミリスチン酸イソプロピル４重量部
塩酸ケタミン６重量部
──────────────
１００重量部（２４９重量部）

メチルビニルエーテル無水マレイン酸共重合体及びエタノールを混合分散し、加熱溶解した液をＡとする。別にＮ−ビニルアセトアミド・アクリル酸ナトリウム共重合樹脂、ステアリン酸アルニミウム及び塩酸ケタミンを混合した粉末に、１，３−ブチレングリコール、グリセリン、ジイソプロパノールアミン、乳酸及びミリスチン酸イソプロピルを加えて溶解混合した液をＢとする。Ａ及びＢを混合し、脱泡した液を表面にシリコン処理を施したＰＥＴフィルムに塗工し乾燥させる。その後、ＰＥＴフィルムに不織布を張り合わせた支持体で覆い、ゲル化させたものを適当な大きさに裁断して、１ｃｍ^２当り約４ｍｇの塩酸ケタミンを含有する経皮吸収型製剤を得た。この製剤のｐＨを測定した時、８．００４であった。

メチルビニルエーテル無水マレイン酸共重合体７重量部
ポリアクリル酸部分中和物７重量部
エタノール１４重量部（９０重量部）
グリセリン２４重量部
１，３−ブチレングリコール２４重量部
ステアリン酸アルニミウム６重量部
ジイソプロパノールアミン１１重量部
乳酸１重量部
塩酸ケタミン６重量部
──────────────
１００重量部（１７６重量部）

メチルビニルエーテル無水マレイン酸共重合体及びエタノールを混合分散し、加熱溶解した液をＡとする。別にポリアクリル酸部分中和物、ステアリン酸アルニミウム及び塩酸ケタミンを混合した粉末に、１，３−ブチレングリコール、グリセリン、ジイソプロパノールアミン及び乳酸を加えて溶解混合した液をＢとする。Ａ及びＢを混合し、脱泡した液を表面にシリコン処理を施したＰＥＴフィルムに塗工し乾燥させる。その後、ＰＥＴフィルムに不織布を張り合わせた支持体で覆い、加熱してゲル化させたものを適当な大きさに裁断して、１ｃｍ^２当り約４ｍｇの塩酸ケタミンを含有する経皮吸収型製剤を得た。この製剤のｐＨを測定した時、７．９７４であった。

メチルビニルエーテル無水マレイン酸共重合体７重量部
ポリアクリル酸部分中和物７重量部
エタノール１２重量部（９０重量部）
グリセリン２６重量部
１，３−ブチレングリコール２６重量部
ステアリン酸アルニミウム６重量部
ジイソプロパノールアミン５重量部
乳酸１重量部
ミリスチン酸イソプロピル４重量部
塩酸ケタミン６重量部
──────────────
１００重量部（１７８重量部）

メチルビニルエーテル無水マレイン酸共重合体及びエタノールを混合分散し、加熱溶解した液をＡとする。別にポリアクリル酸部分中和物、ステアリン酸アルニミウム及び塩酸ケタミンを混合した粉末に、１，３−ブチレングリコール、グリセリン、ジイソプロパノールアミン、乳酸及びミリスチン酸イソプロピルを加えて溶解混合した液をＢとする。Ａ及びＢを混合し、脱泡した液を表面にシリコン処理を施したＰＥＴフィルムに塗工し乾燥させる。その後、ＰＥＴフィルムに不織布を張り合わせた支持体で覆い、加熱してゲル化させたものを適当な大きさに裁断して、１ｃｍ^２当り約４ｍｇの塩酸ケタミンを含有する経皮吸収型製剤を得た。この製剤のｐＨを測定した時、６．８０６であった

〔比較例１〕
メチルビニルエーテル無水マレイン酸共重合体７重量部
ポリアクリル酸部分中和物７重量部
エタノール８重量部（９０重量部）
１，３−ブチレングリコール５０重量部
ステアリン酸アルニミウム６重量部
ジイソプロパノールアミン１１重量部
乳酸１重量部
ミリスチン酸イソプロピル４重量部
塩酸ケタミン６重量部
──────────────
１００重量部（１８２重量部）

メチルビニルエーテル無水マレイン酸共重合体及びエタノールを混合分散し、加熱溶解した液をＡとする。別にポリアクリル酸部分中和物、ステアリン酸アルニミウム及び塩酸ケタミンを混合した粉末に、１，３−ブチレングリコール、ジイソプロパノールアミン、乳酸及びミリスチン酸イソプロピルを加えて溶解混合した液をＢとする。Ａ及びＢを混合し、脱泡した液を表面にシリコン処理を施したＰＥＴフィルムに塗工し乾燥させる。その後、ＰＥＴフィルムに不織布を張り合わせた支持体で覆い、加熱してゲル化させたものを適当な大きさに裁断して、１ｃｍ^２当り約４ｍｇの塩酸ケタミンを含有する経皮吸収型製剤を得た。この製剤のｐＨを測定した時、８．１７４であった。

〔比較例２〕
メチルビニルエーテル無水マレイン酸共重合体７重量部
ポリアクリル酸部分中和物７重量部
エタノール１１重量部（９０重量部）
グリセリン２９重量部
１，３−ブチレングリコール２９重量部
ステアリン酸アルニミウム６重量部
乳酸１重量部
ミリスチン酸イソプロピル４重量部
塩酸ケタミン６重量部
──────────────
１００重量部（１７９重量部）

メチルビニルエーテル無水マレイン酸共重合体及びエタノールを混合分散し、加熱溶解した液をＡとする。別にポリアクリル酸部分中和物、ステアリン酸アルニミウム及び塩酸ケタミンを混合した粉末に、１，３−ブチレングリコール、グリセリン、乳酸及びミリスチン酸イソプロピルを加えて溶解混合した液をＢとする。Ａ及びＢを混合し、脱泡した液を表面にシリコン処理を施したＰＥＴフィルムに塗工し乾燥させる。その後、ＰＥＴフィルムに不織布を張り合わせた支持体で覆い、加熱してゲル化させたものを適当な大きさに裁断して、１ｃｍ^２当り約４ｍｇの塩酸ケタミンを含有する経皮吸収型製剤を得た。この製剤のｐＨを測定した時、５．８１９であった。

〔比較例３〕
メチルビニルエーテル無水マレイン酸共重合体７重量部
ポリアクリル酸部分中和物７重量部
エタノール１７重量部（９０重量部）
グリセリン２８重量部
１，３−ブチレングリコール２８重量部
ステアリン酸アルニミウム６重量部
乳酸１重量部
塩酸ケタミン６重量部
──────────────
１００重量部（１７３重量部）

メチルビニルエーテル無水マレイン酸共重合体及びエタノールを混合分散し、加熱溶解した液をＡとする。別にポリアクリル酸部分中和物、ステアリン酸アルニミウム及び塩酸ケタミンを混合した粉末に、１，３−ブチレングリコール、グリセリン及び乳酸を加えて溶解混合した液をＢとする。Ａ及びＢを混合し、脱泡した液を表面にシリコン処理を施したＰＥＴフィルムに塗工し乾燥させる。その後、ＰＥＴフィルムに不織布を張り合わせた支持体で覆い、加熱してゲル化させたものを適当な大きさに裁断して、１ｃｍ^２当り約４ｍｇの塩酸ケタミンを含有する経皮吸収型製剤を得た。この製剤のｐＨを測定した時、５．７１７であった。

試験例１
ウサギ皮膚刺激性試験
試験前日までにウサギの背部被毛を電気バリカンで毛刈し、試験当日に皮膚の状態が良好なことを確認した後、Ｄｒａｉｚｅ法に準じて試験を行った。２．５ｃｍ×２．５ｃｍの大きさに裁断した実施例１及び比較例１の経皮吸収型製剤を貼付し、貼付２４時間後に剥離した。剥離１時間後を貼付２４時間後として、２４，４８及び７２時間後に紅斑と痂皮形成及び浮腫を指標とし、Ｄｒａｉｚｅ法判定基準（表１）に従って、肉眼で皮膚状態を観察し点数をつけた。貼付２４及び７２時間後の評点を基に皮膚一次刺激性指数（ＰｒｉｍａｒｙＩｒｒｉｔａｔｉｏｎＩｎｄｅｘ，Ｐ．Ｉ．Ｉ．）を算出した（式１）。Ｐ．Ｉ．Ｉ．値から、Ｄｒａｉｚｅらの刺激性評価区分（表２）に従って刺激強度を評価した。
式１：Ｐ．Ｉ．Ｉ．値の算出
Ｐ．Ｉ．Ｉ．＝（２４時間後の健常部位の評点＋
７２時間後の健常部位の評点）÷２

結果を表３に示した。表３より明らかなように、実施例１の経皮吸収型製剤は、比較例１に比較し、皮膚刺激の指標であるＰ．Ｉ．Ｉ．値が低く、また刺激性評価区分においても弱い刺激物であり、極めて安全性の高い貼付剤として有用性を十分に示すものである。

試験例２
ラット皮膚透過試験
麻酔した８週齢のヘアレスラットの腹部皮膚を摘出し、真皮側の脂肪層を取り除いた。実施例１、２、３及び４、比較例２及び３で作製した経皮吸収型製剤から直径１ｃｍの平面円形状の試験片（貼付面積：０．７８５ｃｍ^２）を切り出し、皮膚に装着した後、速やかに３７℃に保持された２−チャンバー拡散セルに装着した。レセプター側にｐＨ７．２のリン酸緩衝液を適用し、所定時間ごとにレセプター液を一定量採取し、高速液体クロマトグラフによりケタミンの濃度を測定し、ケタミンの累積透過量を算出した。

結果を表４に示した。実施例１、２、３及び４の経皮吸収型製剤は、比較例２及び３に比較し、ケタミンの高い透過性を示した。特に、実施例１と比較例２、実施例３と比較例３をそれぞれ比較するとｐＨ調製剤を配合し、製剤のｐＨを高めることにより、ケタミンの皮膚透過性が著しく改善されることが示された。この結果から、製剤のｐＨが６以下になると、ケタミンの皮膚透過性が著しく低下するため、製剤のｐＨは６以上にすることが必要であり、本発明の有用性を裏づけるものである。さらに、実施例１と実施例３、比較例２と比較例３において、経皮吸収促進剤としてミリスチン酸イソプロピルを配合することにより、ケタミンの皮膚透過性が改善されることか確認できた。必要に応じて経皮吸収促進剤を配合することにより、ケタミンの皮膚透過性を改善することができるため、目的とするケタミンの有効血中濃度を得るために必要な製剤の適用面積を減らせることが可能である。

試験例３
ラット貼付試験
実施例１で作製した経皮吸収型製剤から４ｃｍ×４ｃｍ（貼付面積：１６ｃｍ^２）の大きさに裁断した試験片を切り出し、麻酔した８週齢のヘアレスラットの腹部に貼付した。２４時間貼付した後剥がした。所定時間ごとに血液を一定量採取し、高速液体クロマトグラフによりケタミンの濃度を測定して、ケタミンの血中濃度を算出した。

結果を図１に示した。図１より明らかなように、実施例１の経皮吸収型製剤は、ラットに貼付後、速やかに血中濃度の上昇が起こり、２４時間後まで一定の血中濃度を推移することが可能である製剤であることが示された。

Claims

ケタミン及び／又はその塩、カルボキシル基又はその塩を化学構造中に有し、アルコールに可溶性の高分子物質を１〜５０重量％、アルミニウムせっけん及び／又はマグネシウムせっけんを１〜５０重量％及び多価アルコールを２０〜９０重量％含有し、且つ多価アルコールがグリセリンを必須成分として含有し、水溶液のｐＨが６．０以上である膏層体を有することを特徴とする経皮吸収型製剤。
１価の低級アルコールを多価アルコールより少量割合で含有する請求項１の経皮吸収型製剤。