JP2010205714A - Lighting device - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、放熱性に優れた照明装置に関し、詳しくは、本発明は、熱伝導性フィルムなどの熱伝導性部により、発光素子からの発熱を効率的に放熱しうる照明装置に関する。本発明は、特に有機エレクトロルミネッセンス(以下、「エレクトロルミネッセンス」を「EL」と略称する)発光素子やLEDで発生する熱を放熱するための熱伝導性部を備えた照明装置に関するものである。 The present invention relates to an illuminating device excellent in heat dissipation, and in particular, the present invention relates to an illuminating device that can efficiently dissipate heat generated from a light emitting element by a heat conductive portion such as a heat conductive film. The present invention particularly relates to an illuminating device including a heat conductive portion for radiating heat generated in an organic electroluminescence (hereinafter, “electroluminescence” is abbreviated as “EL”) light emitting element or LED.
照明装置としては、白熱電球、蛍光灯、LEDなどの発光素子を用いたものが知られており、また近年、有機EL発光素子の照明用途への使用が期待されている。これらの発光素子はいずれも、発光時に発熱を生じるため、照明装置には放熱を考慮した構造とすることが望まれる。 As lighting devices, those using light emitting elements such as incandescent bulbs, fluorescent lamps, and LEDs are known, and in recent years, use of organic EL light emitting elements for lighting applications is expected. Since all of these light emitting elements generate heat during light emission, it is desirable for the lighting device to have a structure that takes heat dissipation into consideration.
一般に有機EL発光光源は、ガラスやプラスチックなどの透明基材、透明電極からなる陽極の透明導電層、有機薄膜からなる有機発光層、金属電極からなる陰極層を積層した構造からなるものであり、低消費電力で高輝度、薄型化が可能であり、さらに視野角が170度以上と広いため広範囲を照らすことができるという特徴を有する。また、発光物質の選択により任意の色調での発光が可能である等の理由により、有機EL照明装置は次世代の照明装置として期待されている。 In general, an organic EL light source has a structure in which a transparent base material such as glass or plastic, a transparent conductive layer of an anode made of a transparent electrode, an organic light emitting layer made of an organic thin film, and a cathode layer made of a metal electrode are laminated. It has features of being able to illuminate a wide area because of low power consumption, high brightness and thinness, and a wide viewing angle of 170 degrees or more. In addition, the organic EL lighting device is expected as a next-generation lighting device because it can emit light with an arbitrary color tone by selecting a light emitting substance.
有機EL照明装置は、有機EL発光素子を複数配置した有機EL光源を備えている。有機EL素子は電流駆動素子であり、電流が流れることにより発光している。このような有機EL照明装置では、有機EL発光素子自身に電流が流れる際に発熱を生じ、素子近傍の温度が高くなることに起因して、輝度寿命や発光特性に悪影響を与えるという不都合が生じることがある。また、均一に発光させるために、各素子に均等な電流を供給する必要があるが、そのために無理な電圧をかけると輝度ムラ等の現象を引き起こすことがある。 The organic EL lighting device includes an organic EL light source in which a plurality of organic EL light emitting elements are arranged. The organic EL element is a current driving element and emits light when a current flows. In such an organic EL lighting device, heat is generated when a current flows through the organic EL light emitting element itself, and the temperature in the vicinity of the element becomes high, resulting in a disadvantage that the luminance life and the light emitting characteristics are adversely affected. Sometimes. Further, in order to emit light uniformly, it is necessary to supply a uniform current to each element. For this reason, if an excessive voltage is applied, phenomena such as luminance unevenness may occur.
このように従来の有機EL照明装置では、有機EL発光素子の近傍で発生する熱が素子の特性を悪化させる場合があるが、その熱を効率よく簡便な方法で逃がすことができないという問題がある。 As described above, in the conventional organic EL lighting device, the heat generated in the vicinity of the organic EL light emitting element may deteriorate the characteristics of the element, but there is a problem that the heat cannot be released in an efficient and simple manner. .
そこで従来では、有機EL発光素子で発生した熱を、パネル内に不活性ガスを流し、冷却する方法が提案されている(特許文献1)。しかしこの特許文献1の方法では、大掛かりな装置が必要となってしまう。また、別の解決手段として有機EL素子周縁の封止空間内を、熱伝導体である液体もしくは流動性を有する固体で充填するという方法が提案されている(特許文献2)。しかしこの特許文献2の方法では、破損時の漏洩が懸念され、さらに熱伝導体である液体等を注入する際に減圧状態にする必要があるため工程が煩雑なものとなるという問題がある。 Therefore, conventionally, a method of cooling the heat generated in the organic EL light emitting element by flowing an inert gas into the panel has been proposed (Patent Document 1). However, the method of Patent Document 1 requires a large-scale device. As another solution, a method has been proposed in which the sealed space around the periphery of the organic EL element is filled with a liquid that is a heat conductor or a fluid solid (Patent Document 2). However, in the method of Patent Document 2, there is a concern about leakage at the time of breakage, and further, there is a problem that the process becomes complicated because it is necessary to reduce the pressure when injecting a liquid or the like as a heat conductor.
本発明は、照明装置の発光素子の発熱による悪影響を軽減することを課題としている。
特に本発明は、上記のような従来技術の問題点を解決するためになされたものであり、有機EL発光素子の発熱による発光特性の悪化を抑制することができ、素子の近傍の温度を十分に低くすることが可能な有機EL照明装置を提供することを課題としている。
An object of the present invention is to reduce an adverse effect caused by heat generation of a light emitting element of a lighting device.
In particular, the present invention has been made to solve the above-described problems of the prior art, and can suppress deterioration of the light emission characteristics due to heat generation of the organic EL light emitting element, so that the temperature in the vicinity of the element is sufficiently high. It is an object of the present invention to provide an organic EL lighting device that can be made low.
本発明の照明装置は、発光素子と、熱伝導率が1.0W/m・K以上の熱伝導性部とを有することを特徴としている。 The illuminating device of the present invention is characterized by having a light emitting element and a heat conductive part having a thermal conductivity of 1.0 W / m · K or more.
本発明の照明装置では、発光素子が、有機エレクトロルミネッセンス発光素子であることが好ましく、有機エレクトロルミネッセンス発光素子が、少なくとも陽極、有機発光層および陰極を積層してなる板状またはシート状の発光素子であることが好ましい。 In the lighting device of the present invention, the light-emitting element is preferably an organic electroluminescence light-emitting element, and the organic electroluminescence light-emitting element is a plate-shaped or sheet-shaped light-emitting element formed by laminating at least an anode, an organic light-emitting layer, and a cathode. It is preferable that
本発明の照明装置では、熱伝導性部が、熱伝導性組成物から形成されてなることが好ましい。 In the illuminating device of this invention, it is preferable that a heat conductive part is formed from a heat conductive composition.
本発明の照明装置では、熱伝導性部が、窒化ホウ素、窒化アルミニウム、窒化ケイ素、アルミナ、マグネシア、炭化ケイ素、炭化ホウ素、ガラス粉末よりなる群から選ばれる一種以上の熱伝導性無機化合物を含有することが好ましく、熱伝導性無機化合物が窒化ホウ素を含有することがより好ましい。 In the lighting device of the present invention, the thermally conductive portion contains one or more thermally conductive inorganic compounds selected from the group consisting of boron nitride, aluminum nitride, silicon nitride, alumina, magnesia, silicon carbide, boron carbide, and glass powder. It is preferable that the thermally conductive inorganic compound contains boron nitride.
本発明の照明装置では、熱伝導性部が、高分子ポリマーを含有することが好ましい。 In the illuminating device of this invention, it is preferable that a heat conductive part contains a high molecular polymer.
本発明の照明装置では、熱伝導性部が、酸化バリウム、酸化カルシウム、酸化ストロンチウム、塩化カルシウム、五酸化二リン、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、金属ナトリウム、硫酸銅無水塩、過塩素酸マグネシウムおよび有機アルミニウム化合物よりなる群から選ばれる少なくとも1種の捕水成分を含有することが好ましい。 In the illuminating device of the present invention, the heat conductive part is composed of barium oxide, calcium oxide, strontium oxide, calcium chloride, diphosphorus pentoxide, sodium hydroxide, potassium hydroxide, metallic sodium, anhydrous copper sulfate, magnesium perchlorate. And at least one water-collecting component selected from the group consisting of organic aluminum compounds.
本発明の照明装置では、熱伝導性部がフィルム状であることが好ましく、フィルム状の熱伝導性部(以下、熱伝導性フィルムともいう)の厚さが10μm〜1mmの範囲内にあることがより好ましい。 In the illuminating device of the present invention, the heat conductive part is preferably in the form of a film, and the thickness of the film-like heat conductive part (hereinafter also referred to as a heat conductive film) is in the range of 10 μm to 1 mm. Is more preferable.
本発明の照明装置は、光学フィルム、有機エレクトロルミネッセンス発光素子、フィルム状の熱伝導性部および基材フィルムがこの順に積層されてなる積層構造を有し、光学フィルム側が発光面となることが好ましく、フィルム状の熱伝導性部の外縁部の少なくとも一部が、シール材により封止されてなることがより好ましい。このような本発明の照明装置では、光学フィルムがレンズフィルムであることがより好ましい。 The lighting device of the present invention preferably has a laminated structure in which an optical film, an organic electroluminescence light emitting element, a film-like heat conductive portion and a base film are laminated in this order, and the optical film side is preferably a light emitting surface. More preferably, at least a part of the outer edge portion of the film-like thermally conductive portion is sealed with a sealing material. In such an illumination device of the present invention, the optical film is more preferably a lens film.
本発明によれば、発光素子からの発熱による影響を抑制した照明装置を提供することができる。本発明によれば、特に有機EL素子の発熱による発光特性の悪化を抑制した照明装置を提供することができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the illuminating device which suppressed the influence by the heat_generation | fever from a light emitting element can be provided. ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the illuminating device which suppressed the deterioration of the light emission characteristic by the heat_generation | fever of an organic EL element especially can be provided.
より具体的には、有機EL素子の陰極と筐体に熱伝導性部(熱伝導性フィルム)を密着させることで、有機EL素子から発生する熱の放熱効率を高めることができる。そのため印加電圧を高め、素子に供給する電流を均一にすることができるため、発光の輝度ムラを抑制すると同時に、素子の長寿命化も可能となる。また熱伝導性フィルムを貼り付けるだけで、効率よく放熱することが可能になり、簡便な方法で高品質の有機EL照明装置を提供することができる。 More specifically, the heat dissipation efficiency of heat generated from the organic EL element can be increased by bringing the heat conductive portion (heat conductive film) into close contact with the cathode and the housing of the organic EL element. Therefore, since the applied voltage can be increased and the current supplied to the element can be made uniform, uneven luminance of light emission can be suppressed, and at the same time, the life of the element can be extended. Moreover, it becomes possible to efficiently dissipate heat simply by attaching a heat conductive film, and a high-quality organic EL lighting device can be provided by a simple method.
以下、本発明について具体的に説明する。 Hereinafter, the present invention will be specifically described.
本発明の照明装置は、発光素子と、熱伝導性部とを少なくとも有する。 The illuminating device of this invention has a light emitting element and a heat conductive part at least.
<発光素子>
本発明の照明装置を構成する発光素子としては、白熱電球、蛍光灯、LED、有機ELなどが特に限定なく挙げられるが、なかでも有機ELが特に好ましい。発光素子としての有機EL発光素子は、薄い有機発光層を有し、広範囲な面発光が可能であり、発光効率が良く消費電力が低く、フレキシブルで自由な形状とすることができ、有機発光物の組み合わせにより自然光に近い色調など自由な発光色とすることができ、水銀などの有害物を含まないことにより環境汚染の懸念も少ないため好適である。
<Light emitting element>
Examples of the light emitting element constituting the illumination device of the present invention include incandescent light bulbs, fluorescent lamps, LEDs, organic ELs, and the like, but organic EL is particularly preferable. An organic EL light-emitting element as a light-emitting element has a thin organic light-emitting layer, can emit a wide range of surface light, has high light emission efficiency, low power consumption, can be made into a flexible and free shape, This combination is suitable because a free light emission color such as a color tone close to natural light can be obtained, and since no harmful substances such as mercury are contained, there is less concern about environmental pollution.
本発明の照明装置の光源として好適に用いられる有機EL発光素子は、少なくとも陽極、有機発光層および陰極を有するものであって、通常、透明電極からなる陽極の透明導電層、発光層を備えた有機発光層、金属電極からなる陰極層を積層した構造を有する。 The organic EL light-emitting element suitably used as the light source of the illumination device of the present invention has at least an anode, an organic light-emitting layer, and a cathode, and usually includes an anode transparent conductive layer and a light-emitting layer made of a transparent electrode. It has a structure in which an organic light emitting layer and a cathode layer made of a metal electrode are laminated.
また、本発明の照明装置では、発光素子がLEDであることも好ましい。 Moreover, in the illuminating device of this invention, it is also preferable that a light emitting element is LED.
<熱伝導性部>
本発明の照明装置において、熱伝導性部の熱伝導率は、通常1.0W/m・K以上、好ましくは1.0〜10.0W/m・Kの範囲であるのが望ましい。ここで、熱伝導率は、京都電子工業株式会社製ホットワイヤ法熱伝導率測定方法(QTM−500)により測定さ
れる値である。
<Thermal conductive part>
In the lighting device of the present invention, the thermal conductivity of the thermally conductive portion is usually 1.0 W / m · K or more, preferably 1.0 to 10.0 W / m · K. Here, the thermal conductivity is a value measured by a hot wire method thermal conductivity measuring method (QTM-500) manufactured by Kyoto Electronics Industry Co., Ltd.
熱伝導性部は、上記のような熱伝導率を有し、発光素子からの発熱を放熱させるものであれば、特に限定されるものではないが、熱伝導性に優れた物質を含有することが望ましく、熱伝導性に優れた無機化合物(以下、熱伝導性無機化合物ともいう)を含有することが好ましい。熱伝導性無機化合物としては、窒化ホウ素、窒化アルミニウム、窒化ケイ素、アルミナ、マグネシア、炭化ケイ素、炭化ホウ素、ガラス粉末から選ばれる一種あるいは二種以上を組み合わせたものであることが好ましく、中でも高い熱伝導性を得られる点で窒化ホウ素が特に好ましい。このような熱伝導性無機化合物は、粒子状であることが好ましい。 The thermal conductive part is not particularly limited as long as it has the above-described thermal conductivity and dissipates heat generated from the light emitting element, but contains a material having excellent thermal conductivity. It is preferable to contain an inorganic compound having excellent thermal conductivity (hereinafter also referred to as a thermal conductive inorganic compound). The thermally conductive inorganic compound is preferably one selected from boron nitride, aluminum nitride, silicon nitride, alumina, magnesia, silicon carbide, boron carbide, glass powder, or a combination of two or more, and particularly high heat Boron nitride is particularly preferable in terms of obtaining conductivity. Such a thermally conductive inorganic compound is preferably in the form of particles.
本発明の熱伝導性部は、高分子ポリマーを含有することが好ましい。熱伝導性部が高分子ポリマーを含有する場合には、熱伝導性部を容易にフィルム状などの所望の形状に成形し得るため好ましい。 It is preferable that the heat conductive part of this invention contains a high molecular polymer. When the heat conductive part contains a polymer, it is preferable because the heat conductive part can be easily formed into a desired shape such as a film.
また本発明の熱伝導性部には、吸湿剤として作用する捕水成分が含まれることも好ましい。捕水成分としては、酸化バリウム、酸化カルシウム、酸化ストロンチウム、塩化カルシウム、五酸化二リン、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、金属ナトリウム、硫酸銅無水塩、過塩素酸マグネシウムおよび有機アルミニウム化合物よりなる群から選ばれる捕水成分を、1種単独で、あるいは2種以上組み合わせて好適に用いることができる。 Moreover, it is also preferable that the heat conductive part of this invention contains the water-absorbing component which acts as a hygroscopic agent. The water-collecting component includes barium oxide, calcium oxide, strontium oxide, calcium chloride, diphosphorus pentoxide, sodium hydroxide, potassium hydroxide, metallic sodium, anhydrous copper sulfate, magnesium perchlorate and organoaluminum compounds. The water-capturing component selected from 1 can be suitably used singly or in combination of two or more.
本発明に係る熱伝導性部が、高分子ポリマーを含有する場合、高分子ポリマーとしては、前記熱伝導性無機化合物を含有する状態で、フィルム状などの所望形状に成形可能なものを好ましく用いることができる。熱伝導性部を構成する高分子ポリマーとしては、たとえば、アクリル系樹脂、ポリイミド、ポリエステル、ポリシロキサン等を好適に用いるこ
とができる。特に、熱伝導性部が充填により成形されたものである場合、たとえば熱伝導性部が充填成形用の熱伝導性組成物を充填してフィルム状に成形されたものである場合には、熱伝導性部に含まれる高分子ポリマーがアクリル系樹脂であることが好適である。
When the thermally conductive part according to the present invention contains a polymer, a polymer that can be molded into a desired shape such as a film in the state of containing the thermally conductive inorganic compound is preferably used. be able to. For example, acrylic resins, polyimides, polyesters, polysiloxanes, and the like can be suitably used as the polymer that constitutes the thermally conductive portion. In particular, when the thermally conductive portion is formed by filling, for example, when the thermally conductive portion is formed by filling a thermally conductive composition for filling and molding into a film shape, It is preferable that the high molecular polymer contained in the conductive portion is an acrylic resin.
本発明では、熱伝導性部は、前駆体である熱伝導性組成物から形成されてなることが好ましい。熱伝導性部の前駆体である熱伝導性組成物が充填成形用の組成物である場合には、該組成物がペースト状であることが好ましい。 In this invention, it is preferable that a heat conductive part is formed from the heat conductive composition which is a precursor. When the heat conductive composition which is a precursor of a heat conductive part is a composition for filling molding, it is preferable that this composition is a paste-form.
アクリル系樹脂としては、ポリオキシアルキレン部位を有する重量平均分子量10,000〜50,000の、ポリオキシアルキレン含有(メタ)アクリル系重合体(A)、および/または、後述するケイ素含有官能基(i)を有する構成単位を有する、ケイ素含有(メタ)アクリル系重合体(B)を含有する樹脂が好ましい。アクリル系樹脂としては、該重合体(A)および/または重合体(B)とともに、(A)、(B)以外の重合体を含むことがより好ましい。 Examples of the acrylic resin include a polyoxyalkylene-containing (meth) acrylic polymer (A) having a polyoxyalkylene moiety and a weight average molecular weight of 10,000 to 50,000, and / or a silicon-containing functional group (described later). A resin containing a silicon-containing (meth) acrylic polymer (B) having a structural unit having i) is preferred. As the acrylic resin, it is more preferable to include a polymer other than (A) and (B) together with the polymer (A) and / or the polymer (B).
なお、本発明において「アクリル系重合体」とは、(メタ)アクリレート化合物由来の構成単位を、全構成単位中に50〜100重量%含有する重合体のことを意味する。 In the present invention, the “acrylic polymer” means a polymer containing a structural unit derived from a (meth) acrylate compound in an amount of 50 to 100% by weight in all the structural units.
熱伝導性組成物が、重合体(A)および/または重合体(B)を含有すると、該組成物を用いてグリーンシートあるいはフィルム状充填物を形成した場合に、重合体(A)および/または重合体(B)が可塑剤として機能することにより、可撓性および転写性に優れたものとなり、折り曲げなどの応力がかかった場合にも表面に微小な亀裂(ひび割れ)が発生するようなことがなく、また、ロール状に巻き取って保存しても保存安定性は良好であり、さらに外部応力による打痕や欠陥がつきにくい表面硬度を有するようになる。 When the heat conductive composition contains the polymer (A) and / or the polymer (B), the polymer (A) and / or the film (A) and / or the film-like filler when the composition is used to form a green sheet or film-like filler. Alternatively, the polymer (B) functions as a plasticizer, so that it has excellent flexibility and transferability, and even when stress such as bending is applied, a minute crack (crack) is generated on the surface. In addition, even when wound and stored in a roll shape, the storage stability is good, and the surface hardness is less likely to cause dents and defects due to external stress.
したがって、熱伝導性組成物を支持フィルム上に塗布して製造した転写フィルムもまた、転写性、すなわち発光素子の基板等に対する加熱接着性に優れる。 Therefore, the transfer film produced by applying the heat conductive composition onto the support film is also excellent in transferability, that is, heat adhesion to the substrate of the light emitting element.
さらに、熱伝導性フィルムまたは熱伝導性組成物が、重合体(A)および/または重合体(B)を含有すると、熱伝導性組成物の分散性および保存安定性が高まり、得られる熱伝導性フィルムの表面平滑性が向上するため好ましい。 Furthermore, when the heat conductive film or the heat conductive composition contains the polymer (A) and / or the polymer (B), the dispersibility and the storage stability of the heat conductive composition are improved, and the resulting heat conduction is achieved. Since the surface smoothness of a conductive film improves, it is preferable.
アクリル系樹脂に好適に含まれる、ポリオキシアルキレン含有(メタ)アクリル系重合体(A)は、ポリオキシアルキレン部位を有する重量平均分子量(Mw)10,000〜
50,000の(メタ)アクリル系重合体である。
The polyoxyalkylene-containing (meth) acrylic polymer (A) suitably contained in the acrylic resin has a weight average molecular weight (Mw) of 10,000 to 10,000 having a polyoxyalkylene moiety.
It is a 50,000 (meth) acrylic polymer.
重合体(A)としては、ポリオキシアルキレン部位を有する(メタ)アクリレート化合物(以下、「特定(メタ)アクリレート化合物」ともいう。)の単独重合体、ならびに特定(メタ)アクリレート化合物と、下記一般式(1)で表される(メタ)アクリレート化合物(以下、「(メタ)アクリレート化合物(1)」ともいう。)および/または他の共重合性単量体との共重合体が挙げられる。 As the polymer (A), a homopolymer of a (meth) acrylate compound having a polyoxyalkylene moiety (hereinafter also referred to as “specific (meth) acrylate compound”), a specific (meth) acrylate compound, Examples thereof include a (meth) acrylate compound represented by the formula (1) (hereinafter also referred to as “(meth) acrylate compound (1)”) and / or a copolymer with another copolymerizable monomer.
(式(1)中、R1は水素原子またはメチル基を示し、R2 は1価の有機基を示す。)
本発明で用いられる熱伝導性フィルムなどの熱伝導性部あるいは該熱伝導性部の前駆体と
なる熱伝導性組成物を構成する重合体(A)の分子量としては、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)によるポリスチレン換算の重量平均分子量(以下、単に「重量平均分子量」または「Mw」ともいう。)で、10,000〜50,000、好ましくは20,000〜40,000である。
(In formula (1), R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group, and R 2 represents a monovalent organic group.)
The molecular weight of the polymer (A) constituting the heat conductive composition such as the heat conductive film used in the present invention or the precursor of the heat conductive part is gel permeation chromatography ( The weight average molecular weight in terms of polystyrene by GPC (hereinafter also simply referred to as “weight average molecular weight” or “Mw”) is 10,000 to 50,000, preferably 20,000 to 40,000.
このような重合体(A)の具体例としては、ポリエチレングリコールモノ(メタ)アクリレート、エトキシジエチレングリコール(メタ)アクリレート、メトキシポリエチレングリコール(メタ)アクリレート、フェノキシポリエチレングリコール(メタ)アクリレート、ノニルフェノキシポリエチレングリコール(メタ)アクリレート、ポリプロピレングリコールモノ(メタ)アクリレート、メトキシポリプロピレングリコール(メタ)アクリレート、エトキシポリプロピレングリコール(メタ)アクリレートおよびノニルフェノキシポリプロピレングリコール(メタ)アクリレートなどが挙げられる。 Specific examples of such a polymer (A) include polyethylene glycol mono (meth) acrylate, ethoxydiethylene glycol (meth) acrylate, methoxypolyethylene glycol (meth) acrylate, phenoxypolyethylene glycol (meth) acrylate, nonylphenoxypolyethylene glycol ( Examples include meth) acrylate, polypropylene glycol mono (meth) acrylate, methoxypolypropylene glycol (meth) acrylate, ethoxypolypropylene glycol (meth) acrylate, and nonylphenoxypolypropylene glycol (meth) acrylate.
上記(メタ)アクリレート化合物(1)の例としては、アルキル(メタ)アクリレート、ヒドロキシアルキル(メタ)アクリレート、フェノキシアルキル(メタ)アクリレート、アルコキシアルキル(メタ)アクリレート、シクロアルキル(メタ)アクリレート、ベンジル(メタ)アクリレートおよびテトラヒドロフルフリル(メタ)アクリレートなどが挙げられる。 Examples of the (meth) acrylate compound (1) include alkyl (meth) acrylate, hydroxyalkyl (meth) acrylate, phenoxyalkyl (meth) acrylate, alkoxyalkyl (meth) acrylate, cycloalkyl (meth) acrylate, benzyl ( And (meth) acrylate and tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate.
上記アルキル(メタ)アクリレートの例としては、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、プロピル(メタ)アクリレート、イソプロピル(メタ)アクリレート、ブチル(メタ)アクリレート、イソブチル(メタ)アクリレート、t−ブチル(メタ)アクリレート、ペンチル(メタ)アクリレート、アミル(メタ)アクリレート、イソアミル(メタ)アクリレート、ヘキシル(メタ)アクリレート、ヘプチル(メタ)アクリレート、オクチル(メタ)アクリレート、イソオクチル(メタ)アクリレート、エチルヘキシル(メタ)アクリレート、ノニル(メタ)アクリレート、デシル(メタ)アクリレート、イソデシル(メタ)アクリレート、ウンデシル(メタ)アクリレート、ドデシル(メタ)アクリレート、ラウリル(メタ)アクリレート、ステアリル(メタ)アクリレートおよびイソステアリル(メタ)アクリレートなどが挙げられる。 Examples of the alkyl (meth) acrylate include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, isopropyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, isobutyl (meth) acrylate, and t-butyl. (Meth) acrylate, pentyl (meth) acrylate, amyl (meth) acrylate, isoamyl (meth) acrylate, hexyl (meth) acrylate, heptyl (meth) acrylate, octyl (meth) acrylate, isooctyl (meth) acrylate, ethylhexyl (meth) ) Acrylate, nonyl (meth) acrylate, decyl (meth) acrylate, isodecyl (meth) acrylate, undecyl (meth) acrylate, dodecyl (meth) acrylate, lauryl Meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate and isostearyl (meth) acrylate.
上記ヒドロキシアルキル(メタ)アクリレートの例としては、ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、3−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、3−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレートおよび4−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレートなどが挙げられる。 Examples of the hydroxyalkyl (meth) acrylate include hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 3-hydroxypropyl (meth) acrylate, 2-hydroxybutyl (meth) acrylate, and 3-hydroxybutyl. Examples include (meth) acrylate and 4-hydroxybutyl (meth) acrylate.
上記フェノキシアルキル(メタ)アクリレートの例としては、フェノキシエチル(メタ)アクリレートおよび2−ヒドロキシ−3−フェノキシプロピル(メタ)アクリレートなどが挙げられる。 Examples of the phenoxyalkyl (meth) acrylate include phenoxyethyl (meth) acrylate and 2-hydroxy-3-phenoxypropyl (meth) acrylate.
上記アルコキシアルキル(メタ)アクリレートの例としては、2−メトキシエチル(メタ)アクリレート、2−エトキシエチル(メタ)アクリレート、2−プロポキシエチル(メタ)アクリレート、2−ブトキシエチル(メタ)アクリレートおよび2−メトキシブチル(メタ)アクリレートなどが挙げられる。 Examples of the alkoxyalkyl (meth) acrylate include 2-methoxyethyl (meth) acrylate, 2-ethoxyethyl (meth) acrylate, 2-propoxyethyl (meth) acrylate, 2-butoxyethyl (meth) acrylate and 2- And methoxybutyl (meth) acrylate.
上記シクロアルキル(メタ)アクリレートの例としては、シクロヘキシル(メタ)アクリレート、4−ブチルシクロヘキシル(メタ)アクリレート、ジシクロペンタニル(メタ)アクリレート、ジシクロペンテニル(メタ)アクリレート、ジシクロペンタジエニル(メタ)アクリレート、ボルニル(メタ)アクリレート、イソボルニル(メタ)アクリレートおよびトリシクロデカニル(メタ)アクリレートなどが挙げられる。 Examples of the cycloalkyl (meth) acrylate include cyclohexyl (meth) acrylate, 4-butylcyclohexyl (meth) acrylate, dicyclopentanyl (meth) acrylate, dicyclopentenyl (meth) acrylate, dicyclopentadienyl ( Examples include meth) acrylate, bornyl (meth) acrylate, isobornyl (meth) acrylate, and tricyclodecanyl (meth) acrylate.
これらのうち、上記(メタ)アクリレート化合物(1)の好ましい例としては、ブチル(メタ)アクリレート、エチルヘキシル(メタ)アクリレート、ラウリル(メタ)アクリレート、イソデシル(メタ)アクリレートおよび2−エトキシエチル(メタ)アクリレートなどが挙げられる。 Among these, preferable examples of the (meth) acrylate compound (1) include butyl (meth) acrylate, ethylhexyl (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate, isodecyl (meth) acrylate and 2-ethoxyethyl (meth). An acrylate etc. are mentioned.
また、上記他の共重合性単量体としては、上記特定(メタ)アクリレート化合物または(メタ)アクリレート化合物(1)と共重合可能な化合物ならば特に制限はないが、たとえば、
スチレン、α−メチルスチレン、ビニル安息香酸、ビニルフタル酸およびビニルトルエンなどの芳香族ビニル化合物類;
メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、ブチル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、ベンジル(メタ)アクリレートおよびシクロヘキシル(メタ)アクリレートなどの不飽和カルボン酸アルキルエステル類;
アミノエチルアクリレートなどの不飽和カルボン酸アミノアルキルエステル類;
グリシジル(メタ)アクリレートなどの不飽和カルボン酸グリシジルエステル類;
酢酸ビニルおよびプロピオン酸ビニルなどのカルボン酸ビニルエステル類;
(メタ)アクリロニトリルおよびα−クロルアクリロニトリルなどのシアン化ビニル化合物類;
1,3−ブタジエンおよびイソプレンなどの脂肪族共役ジエン類;
(メタ)アクリル酸およびクロトン酸などの不飽和モノカルボン酸;
イタコン酸、マレイン酸およびフマル酸などの不飽和ジカルボン酸;
その他の不飽和カルボン酸;
ビニルベンジルメチルエーテルおよびビニルグリシジルエーテルなどのビニルエーテル類;
末端に(メタ)アクリロイル基を有するポリスチレン、ポリメチル(メタ)アクリレート、ポリブチル(メタ)アクリレートおよびポリシリコーンなどのマクロモノマー類
などが挙げられる。これらは、1種単独で用いてもよく、また2種類以上を組み合わせて用いてもよい。
Further, the other copolymerizable monomer is not particularly limited as long as it is a compound copolymerizable with the specific (meth) acrylate compound or the (meth) acrylate compound (1).
Aromatic vinyl compounds such as styrene, α-methylstyrene, vinyl benzoic acid, vinyl phthalic acid and vinyl toluene;
Such as methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate and cyclohexyl (meth) acrylate. Saturated carboxylic acid alkyl esters;
Unsaturated alkylaminoalkyl esters such as aminoethyl acrylate;
Unsaturated carboxylic acid glycidyl esters such as glycidyl (meth) acrylate;
Carboxylic acid vinyl esters such as vinyl acetate and vinyl propionate;
Vinyl cyanide compounds such as (meth) acrylonitrile and α-chloroacrylonitrile;
Aliphatic conjugated dienes such as 1,3-butadiene and isoprene;
Unsaturated monocarboxylic acids such as (meth) acrylic acid and crotonic acid;
Unsaturated dicarboxylic acids such as itaconic acid, maleic acid and fumaric acid;
Other unsaturated carboxylic acids;
Vinyl ethers such as vinyl benzyl methyl ether and vinyl glycidyl ether;
Examples thereof include macromonomers such as polystyrene having a (meth) acryloyl group at the terminal, polymethyl (meth) acrylate, polybutyl (meth) acrylate, and polysilicone. These may be used alone or in combination of two or more.
上記他の共重合性単量体の好ましい例としては、(メタ)アクリル酸、ビニル安息香酸、マレイン酸およびビニルフタル酸;
ビニルベンジルメチルエーテル、ビニルグリシジルエーテル、スチレン、α−メチルスチレン、ブタジエンおよびイソプレンが挙げられる。
Preferred examples of the other copolymerizable monomers include (meth) acrylic acid, vinyl benzoic acid, maleic acid and vinyl phthalic acid;
Examples include vinyl benzyl methyl ether, vinyl glycidyl ether, styrene, α-methyl styrene, butadiene and isoprene.
重合体(A)の具体例としては、ポリメチレングリコールポリ(メタ)アクリレート、ポリエチレングリコールポリ(メタ)アクリレート、ポリプロピレングリコールポリ(メタ)アクリレートなどのポリオキシアルキレン(メタ)アクリレートの単独重合体およびポリオキシアルキレン(メタ)アクリレートを含む共重合体が挙げられる。前記(メタ)アクリル系重合体(A)の好ましい具体例としては、ポリメチレングリコール(メタ)アクリレート−ポリブチルメタクリレート共重合体、ポリエチレングリコール(メタ)アクリレート−ポリブチルメタクリレート共重合体、ポリプロピレングリコール(メタ)アクリレート−ポリブチルメタクリレート共重合体、ポリエチレングリコールポリ(メタ)アクリレート−メチルメタクリレート−ブチルメタクリレート共重合体、ポリエチレングリコールポリ(メタ)アクリレート−メチルメタクリレート−ブチル(メタ)アクリレート−スチレン共重合体、ポリエチレングリコールポリ(メタ)アクリレート−(メタ)アクリル酸−スチレン共重合体、ポリプロピレングリコールポリ(メタ)アクリレート−2-
エトキシエチル(メタ)アクリレート−スチレン共重合体、ポリメチレングリコール(メタ)アクリレート−2-エチルヘキシルアクリレート−スチレン共重合体ポリエチレング
リコール(メタ)アクリレート−2-エチルヘキシルアクリレート−スチレン共重合体お
よびポリプロレングリコール(メタ)アクリレート−2-エチルヘキシルアクリレート-スチレン共重合体などが挙げられる。
Specific examples of the polymer (A) include polyoxyalkylene (meth) acrylate homopolymers such as polymethylene glycol poly (meth) acrylate, polyethylene glycol poly (meth) acrylate, polypropylene glycol poly (meth) acrylate, and poly Examples include copolymers containing oxyalkylene (meth) acrylate. Preferred specific examples of the (meth) acrylic polymer (A) include polymethylene glycol (meth) acrylate-polybutyl methacrylate copolymer, polyethylene glycol (meth) acrylate-polybutyl methacrylate copolymer, polypropylene glycol ( (Meth) acrylate-polybutyl methacrylate copolymer, polyethylene glycol poly (meth) acrylate-methyl methacrylate-butyl methacrylate copolymer, polyethylene glycol poly (meth) acrylate-methyl methacrylate-butyl (meth) acrylate-styrene copolymer, Polyethylene glycol poly (meth) acrylate- (meth) acrylic acid-styrene copolymer, polypropylene glycol poly (meth) acrylate-2-
Ethoxyethyl (meth) acrylate-styrene copolymer, polymethylene glycol (meth) acrylate-2-ethylhexyl acrylate-styrene copolymer polyethylene glycol (meth) acrylate-2-ethylhexyl acrylate-styrene copolymer and polyprolene glycol ( And (meth) acrylate-2-ethylhexyl acrylate-styrene copolymer.
重合体(A)は、上記特定(メタ)アクリレート化合物および必要に応じて上記(メタ)アクリレート化合物(1)、他の共重合性単量体を公知の方法により重合させることによって得ることができる。なお重合体(A)の分子量は、重合開始剤の量、重合温度および重合時間を適宜調製することによって、調節することができる。 The polymer (A) can be obtained by polymerizing the specific (meth) acrylate compound and, if necessary, the (meth) acrylate compound (1) and other copolymerizable monomers by a known method. . The molecular weight of the polymer (A) can be adjusted by appropriately adjusting the amount of the polymerization initiator, the polymerization temperature and the polymerization time.
アクリル系樹脂に好適に含まれる、ケイ素含有(メタ)アクリル系重合体(B)は、下記式(i)で示される基(以下、「ケイ素含有官能基(i)」ともいう。)を有する構成単位を、全構成単位中に通常0.01〜50重量%、好ましくは0.1〜30重量%、より好ましくは1〜10重量%含有する。 The silicon-containing (meth) acrylic polymer (B) preferably contained in the acrylic resin has a group represented by the following formula (i) (hereinafter also referred to as “silicon-containing functional group (i)”). The structural unit is usually contained in an amount of 0.01 to 50% by weight, preferably 0.1 to 30% by weight, more preferably 1 to 10% by weight in all the structural units.
式(i)中、nは0〜3、好ましくは1〜3の整数を表す。また、Xは水酸基または加水分解性基を表し、Xが2個以上存在するとき、それらは同一でも異なっていてもよい。Rは炭素数1〜20、好ましくは1〜5の1価の炭化水素基を表し、Rが2個以上存在するとき、それらは同一でも異なっていてもよい。 In formula (i), n represents an integer of 0 to 3, preferably 1 to 3. X represents a hydroxyl group or a hydrolyzable group, and when two or more X exist, they may be the same or different. R represents a monovalent hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, preferably 1 to 5 carbon atoms, and when two or more R atoms are present, they may be the same or different.
前記加水分解性基としては、フッ素、塩素、臭素などのハロゲン原子;メトキシ基、エトキシ基などのアルコキシ基;ビニルオキシ基、プロペニルオキシ基などのアルケニルオキシ基;アセトキシ基、ベンゾイルオキシ基などのアシルオキシ基;ジメチルケトキシメート基、シクロヘキシルケトキシメート基などのケトキシメート基;アミノ基;アセトアミドなどのアミド基;アミノオキシ基;メルカプト基などが挙げられる。上記Xの中では、アルコキシ基などが無機粒子との親和性の点から好ましい。 Examples of the hydrolyzable group include halogen atoms such as fluorine, chlorine and bromine; alkoxy groups such as methoxy group and ethoxy group; alkenyloxy groups such as vinyloxy group and propenyloxy group; acyloxy groups such as acetoxy group and benzoyloxy group Ketoximate groups such as dimethyl ketoxymate group and cyclohexyl ketoximate group; amino groups; amide groups such as acetamide; aminooxy groups; mercapto groups and the like. Among the above X, an alkoxy group or the like is preferable from the viewpoint of affinity with inorganic particles.
重合体(B)の重量平均分子量(Mw)は、通常は10,000〜400,000、好ましくは20,000〜200,000、より好ましくは30,000〜160,000である。Mwが前記範囲にあると、発光素子の基板などとの密着性に優れた、フィルム状などの熱伝導性部を形成することができる。 The weight average molecular weight (Mw) of the polymer (B) is usually 10,000 to 400,000, preferably 20,000 to 200,000, more preferably 30,000 to 160,000. When Mw is in the above range, a thermally conductive portion such as a film having excellent adhesion to the substrate of the light emitting element or the like can be formed.
本発明に係る熱伝導性部に好適に含まれる高分子ポリマーであるアクリル系樹脂が、前記ポリオキシアルキレン含有(メタ)アクリル系重合体(A)、および/またはケイ素含有(メタ)アクリル系重合体(B)以外の重合体をさらに含む場合、重合体(A)および(B)以外の重合体としては、重合体(A)および(B)以外の樹脂を特に制限されずに使用することができる。重合体(A)および(B)以外の樹脂がアクリル系重合体である場合には、熱伝導性部に含まれる、前記無機化合物などの熱伝導性成分等を好適に結合することができるとともに、熱伝導性部の発光素子基板への密着性あるいは接着性にも優れるため好ましい。 The acrylic resin, which is a polymer that is suitably contained in the thermally conductive part according to the present invention, is a polyoxyalkylene-containing (meth) acrylic polymer (A) and / or a silicon-containing (meth) acrylic polymer. When a polymer other than the polymer (B) is further contained, a polymer other than the polymers (A) and (B) is used without any particular limitation as the polymer (A) and (B). Can do. When the resin other than the polymers (A) and (B) is an acrylic polymer, the heat conductive component such as the inorganic compound contained in the heat conductive portion can be suitably combined. The heat conductive portion is preferable because it is excellent in adhesion or adhesion to the light emitting element substrate.
重合体(A)および(B)以外の樹脂として必要に応じて好適に用いられるアクリル系重合体(C)としては、無機化合物粉体を結着させることができる適度な粘着性を有するものが好ましい。 As the acrylic polymer (C) suitably used as necessary as a resin other than the polymers (A) and (B), those having appropriate adhesiveness capable of binding inorganic compound powders are available. preferable.
このようなアクリル系重合体(C)としては、上記(メタ)アクリレート化合物(1)の単独重合体、上記(メタ)アクリレート化合物(1)を2種以上含む共重合体、および上記(メタ)アクリレート化合物(1)と上記他の共重合性単量体との共重合体が含まれる。アクリル系重合体(C)における、上記一般式(1)で表される(メタ)アクリレート化合物(1)由来の共重合成分は、通常70重量%以上、好ましくは90重量%以上である。好ましいアクリル系重合体(C)の具体例としては、ポリメチルメタクリレート、ポリブチルメタクリレートおよびメチルメタクリレート−ブチルメタクリレート共重合体などが挙げられる。 As such an acrylic polymer (C), a homopolymer of the above (meth) acrylate compound (1), a copolymer containing two or more of the above (meth) acrylate compounds (1), and the above (meth) A copolymer of the acrylate compound (1) and the other copolymerizable monomer is included. The copolymer component derived from the (meth) acrylate compound (1) represented by the general formula (1) in the acrylic polymer (C) is usually 70% by weight or more, preferably 90% by weight or more. Specific examples of the preferred acrylic polymer (C) include polymethyl methacrylate, polybutyl methacrylate, and methyl methacrylate-butyl methacrylate copolymer.
このようなアクリル系重合体(C)の分子量は、重量平均分子量(Mw)で、通常4,000〜300,000、好ましくは10,000〜200,000である。 The molecular weight of such an acrylic polymer (C) is a weight average molecular weight (Mw), and is usually 4,000 to 300,000, preferably 10,000 to 200,000.
本発明に係る熱伝導性フィルムなどの熱伝導性部あるいはその前駆体となる熱伝導性組成物中において、重合体(A)および/または(B)は、その合計量で、無機化合物粉体100重量部に対して、通常、0.1〜20重量部、好ましくは0.5〜15重量部用いられる。重合体(A)および/または(B)の合計量が上記範囲よりも少ないと、熱伝導性組成物の室温でのハンドリング性および該熱伝導性組成物から得られる熱伝導性フィルムの密着性が劣ることがある。一方、重合体(A)および/または(B)の量が上記範囲よりも多いと、熱伝導性フィルムの密着性および転写性が過剰になり、支持フィルムの剥離が困難になったり、該樹脂層を有するグリーンシートの取扱性が低下することがあり、また、熱伝導性フィルムの熱伝導性が不十分になり、所望の放熱を達成できず照明装置の温度が上昇して不具合が生じる場合がある。 In the heat conductive composition serving as the heat conductive part or the precursor thereof such as the heat conductive film according to the present invention, the polymer (A) and / or (B) is the total amount of the inorganic compound powder. The amount is usually 0.1 to 20 parts by weight, preferably 0.5 to 15 parts by weight with respect to 100 parts by weight. When the total amount of the polymers (A) and / or (B) is less than the above range, the heat conductive composition is handled at room temperature and the heat conductive film obtained from the heat conductive composition is adhesive. May be inferior. On the other hand, if the amount of the polymer (A) and / or (B) is more than the above range, the adhesiveness and transferability of the heat conductive film become excessive, and it becomes difficult to peel off the support film. When the green sheet having a layer may be unsatisfactory, the thermal conductivity of the thermal conductive film becomes insufficient, the desired heat dissipation cannot be achieved, and the temperature of the lighting device rises to cause a malfunction. There is.
また高分子ポリマーがアクリル系樹脂であって、重合体(A)および/または(B)とともに、アクリル系重合体(C)を含む場合、アクリル系重合体(C)の含有割合は、重合体(A)と(B)の合計100重量部に対して、20重量部以下、好ましくは5〜15重量部であることが望ましい。 Moreover, when the high molecular polymer is an acrylic resin and includes the acrylic polymer (C) together with the polymers (A) and / or (B), the content of the acrylic polymer (C) It is desirable that it is 20 parts by weight or less, preferably 5 to 15 parts by weight with respect to 100 parts by weight as a total of (A) and (B).
本発明に係る熱伝導性部は、熱伝導性無機化合物、高分子ポリマーおよび捕水成分を含む熱伝導性組成物から形成される場合、熱伝導性フィルムなどの熱伝導性部あるいはその前駆体となる熱伝導性組成物中において、高分子ポリマーは、通常、無機化合物粉体100重量部に対して、好ましくは5〜80重量部、より好ましくは5〜50重量部、さらに好ましくは5〜30重量部用いられる。高分子ポリマーの量が過小である場合には、無機化合物粉体を確実に結着保持することができない場合がある。一方、高分子ポリマーの量が過大である場合には、熱伝導性部が十分な熱伝導性を呈しない場合がある。 When the heat conductive part according to the present invention is formed from a heat conductive composition containing a heat conductive inorganic compound, a polymer, and a water-collecting component, the heat conductive part such as a heat conductive film or a precursor thereof. In the thermally conductive composition to be, the high molecular weight polymer is usually preferably 5 to 80 parts by weight, more preferably 5 to 50 parts by weight, and still more preferably 5 to 50 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the inorganic compound powder. 30 parts by weight are used. If the amount of the high molecular polymer is too small, the inorganic compound powder may not be securely bound and retained. On the other hand, when the amount of the high molecular polymer is excessive, the thermally conductive portion may not exhibit sufficient thermal conductivity.
本発明の照明装置において、熱伝導性部は、上述した優れた熱伝導率を有し、発光素子の発熱を効率的に拡散・放熱する形状であればよく、たとえばペースト状組成物を充填して形成されたものであってもよいが、フィルム状の形状すなわち熱伝導性フィルムであることが好ましい。 In the lighting device of the present invention, the heat conductive portion may have any shape that has the above-described excellent heat conductivity and efficiently diffuses and dissipates heat generated by the light emitting element. For example, the heat conductive portion is filled with a paste-like composition. However, it is preferably a film-like shape, that is, a heat conductive film.
<照明装置>
本発明の照明装置は、上述した発光素子と、熱伝導性部とを備えた構造を有する。好ましくは、有機EL発光素子が筐体内部に配置された構造を有し、通常、少なくとも筐体と、筐体の内部側に配置された透明電極からなる陽極の透明導電層、発光層を備えた有機発光層、金属電極からなる陰極層を積層した構造からなる光源(発光素子)と、光源を搭載する基板と、光源で発生した熱を放熱するための熱伝導性フィルムなどの熱伝導性部とを備えている。前記熱伝導性部は、筐体と光源との間隙を充填するように配置されているのが好ましい。このような構成においては、熱伝導性部が有機EL光源で発生した熱を放熱させるため、発熱による発光特性の悪化を抑制することができる。
<Lighting device>
The lighting device of the present invention has a structure including the above-described light emitting element and a heat conductive portion. Preferably, the organic EL light-emitting element has a structure in which the organic EL light-emitting element is disposed inside the housing, and usually includes at least the housing and an anode transparent conductive layer and a light-emitting layer including a transparent electrode disposed on the inner side of the housing. Thermal conductivity such as a light source (light emitting element) having a structure in which an organic light emitting layer and a cathode layer made of a metal electrode are laminated, a substrate on which the light source is mounted, and a heat conductive film for radiating heat generated by the light source Department. It is preferable that the thermally conductive portion is disposed so as to fill a gap between the housing and the light source. In such a configuration, since the heat conductive portion dissipates heat generated by the organic EL light source, it is possible to suppress deterioration of light emission characteristics due to heat generation.
本発明では、前記熱伝導性フィルムなどの熱伝導性部が、有機EL発光素子の陽極の透明導電層を除く周縁を覆っていることが好ましい。透明導電層領域は有効発光領域として利用されることが多いことから、かかる有効発光領域を避けた領域を熱伝導性部で覆えば、有機EL発光素子からの出射光量を低下させずに放熱層を設けることが可能である。 In this invention, it is preferable that heat conductive parts, such as the said heat conductive film, have covered the periphery except the transparent conductive layer of the anode of an organic electroluminescent light emitting element. Since the transparent conductive layer region is often used as an effective light-emitting region, if the region that avoids the effective light-emitting region is covered with a heat conductive portion, the heat radiation layer can be obtained without reducing the amount of light emitted from the organic EL light-emitting element. Can be provided.
本発明において、前記熱伝導性フィルムは、上述したとおり、熱伝導率が1.0W/m・K以上であり、好ましくは1.0〜10.0W/m・Kの範囲であるのが望ましい。また熱伝導性フィルムの厚さは、光源の厚さや広さに準じて適宜選択すればよいが、一般的には10μm〜1mmであることが好ましい。また、この熱伝導性フィルムは、その使用目的に応じて、他の樹脂組成物と多層構造からなるものであってもよい。 In the present invention, as described above, the thermal conductive film has a thermal conductivity of 1.0 W / m · K or more, preferably 1.0 to 10.0 W / m · K. . The thickness of the heat conductive film may be appropriately selected according to the thickness and width of the light source, but is generally preferably 10 μm to 1 mm. Moreover, this heat conductive film may consist of another resin composition and multilayer structure according to the intended purpose.
本発明において、熱伝導性部は、熱伝導性に優れた無機化合物を含有することが好ましく、高分子ポリマーに熱伝導性に優れた無機化合物を配合させた熱伝導性組成物をフィルム状に成形して得られた熱伝導性フィルムであることがより好ましい。熱伝導性フィルムは、あらかじめフィルム状に成形されたものであってもよく、また、筐体中の発光素子上に充填してフィルム状に成形したものであってもよい。 In the present invention, the heat conductive part preferably contains an inorganic compound having excellent heat conductivity, and a heat conductive composition in which a high molecular polymer is blended with an inorganic compound having excellent heat conductivity is formed into a film. A heat conductive film obtained by molding is more preferable. The heat conductive film may be previously formed into a film shape, or may be filled into a light emitting element in a housing and formed into a film shape.
本発明で用いる熱伝導性フィルムは、熱伝導性組成物を単にフィルム状に成形したものであってもよく、また、樹脂を焼成して形成した無機フィルムであってもよい。 The heat conductive film used in the present invention may be a film obtained by simply forming the heat conductive composition into a film, or may be an inorganic film formed by baking a resin.
本発明の照明装置は、有機EL発光素子などの発光素子と、発光素子から発熱を放熱する熱伝導性フィルムなどの熱伝導性部とを具備していればよく、特に限定されるものではないが、たとえば、基板上に、陽極、ホール輸送層、発光層、電子輸送層、陰極が順次形成された積層体である有機EL発光素子を用い、この有機EL発光素子の陰極上および積層体の周縁(すなわち、有機EL発光素子の陽極面以外の部分)を熱伝導性フィルムで覆った後、ステンレススチール缶とエポキシ樹脂にて封止されてなる構造を例示できる。 The lighting device of the present invention is not particularly limited as long as it includes a light emitting element such as an organic EL light emitting element and a heat conductive portion such as a heat conductive film that dissipates heat from the light emitting element. However, for example, an organic EL light emitting device that is a laminate in which an anode, a hole transport layer, a light emitting layer, an electron transport layer, and a cathode are sequentially formed on a substrate is used. An example is a structure in which the periphery (that is, the portion other than the anode surface of the organic EL light-emitting element) is covered with a heat conductive film and then sealed with a stainless steel can and an epoxy resin.
有機EL発光素子の基板としてプラスチックを用いる場合には、本発明の照明装置は、たとえば、該プラスチック基板の片面または両面にガスバリア層とハードコート層が順次形成されており、その上に絶縁層、陽極、ホール輸送層、発光層、電子輸送層、陰極が順次形成されており、陰極上および積層体の周縁を熱伝導性フィルムで覆った後、ステンレススチール缶とエポキシ樹脂にて封止されてなる。プラスチック基板を用いる場合には、ガスバリア層やハードコート層及び絶縁層は必ずしも必要ではない。 When plastic is used as the substrate of the organic EL light emitting device, the lighting device of the present invention has, for example, a gas barrier layer and a hard coat layer sequentially formed on one or both sides of the plastic substrate, and an insulating layer, An anode, a hole transport layer, a light emitting layer, an electron transport layer, and a cathode are sequentially formed. After covering the cathode and the periphery of the laminate with a heat conductive film, they are sealed with a stainless steel can and an epoxy resin. Become. In the case of using a plastic substrate, the gas barrier layer, the hard coat layer, and the insulating layer are not necessarily required.
基板の材料としては、たとえば可視光領域での光線透過率が50%以上のガラスやプラスチックが用いられる。ガスバリア層の材料としては、SiOx、Al2O3、SiNx等を使用することができ、その厚さは基板の水分透過率が2g/m2・day・atm以下になるよう
に適宜決定される。絶縁層としてはSiOx、Al2O3等を使用することができる。陽極としては、ホール輸送層に効率よくホールを注入できる導電性材料が用いられ、基板方向から発光層からの発光を取り出す場合には、前記導電性材料の可視光領域での光線透過率は50%以上であることが望ましく、ITO(Indium Tin Oxide)等の透明導電材料を用いることが好ましい。また、陽極の電気抵抗値は、素子の消費電力や発熱を低減するために、低抵抗であることが望ましい。
As the substrate material, for example, glass or plastic having a light transmittance of 50% or more in the visible light region is used. As a material for the gas barrier layer, SiOx, Al 2 O 3 , SiNx or the like can be used, and the thickness thereof is appropriately determined so that the moisture permeability of the substrate is 2 g / m 2 · day · atm or less. . As the insulating layer, SiOx, Al 2 O 3 or the like can be used. As the anode, a conductive material capable of efficiently injecting holes into the hole transport layer is used. When light emission from the light emitting layer is extracted from the substrate direction, the light transmittance in the visible light region of the conductive material is 50. % Or more, and it is preferable to use a transparent conductive material such as ITO (Indium Tin Oxide). Further, the electrical resistance value of the anode is desirably low resistance in order to reduce power consumption and heat generation of the element.
本発明で好適に用いられる有機EL発光素子において、ホール輸送層は、陽極上に積層形成されており、陽極から効率よくホールが注入され、ホールを輸送する能力を持ち、発光層に対して優れたホール注入効果を有し、容易に薄膜形成できる材料よりなる。発光層は前記ホール輸送層状に形成されており、発光材料および必要に応じてこれに添加するドーピング材料からなる。発光材料は電極またはホール輸送層、電子輸送層から注入された
電子とホールが発光層中で再結合し、効率よく発光することができて、容易に薄膜形成できる材料よりなる。また、ドーピング材料は、発光層からの発光効率を向上させたり、発光色を変化させる場合に発光層中に添加させる材料である。電子輸送層は、発光層上に形成されており、陰極から効率よく電子が注入され、電子を輸送する能力を持ち、発光層に対し優れた電子注入効果を有し、容易に薄膜形成できる材料よりなる。この電子輸送層は、発光材料と同じ材料で形成しても良い。陰極は電子輸送層上に形成されており、電子輸送層に対して効率よく電子を注入することができる材料よりなり、これらの材料の混合物、あるいは積層構造をとることもできる。具体的にはマグネシウム−アルミニウム合金、銀−マグネシウム合金、アルミニウム−アルミナ合金等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
In the organic EL light-emitting device suitably used in the present invention, the hole transport layer is laminated on the anode, has the ability to efficiently inject holes from the anode, and transport holes, and is superior to the light-emitting layer. It is made of a material that has a hole injection effect and can easily form a thin film. The light emitting layer is formed in the shape of the hole transport layer, and is made of a light emitting material and, if necessary, a doping material added thereto. The light-emitting material is made of a material that can form a thin film easily because electrons and holes injected from the electrode, the hole transport layer, or the electron transport layer are recombined in the light-emitting layer, and light can be emitted efficiently. The doping material is a material that is added to the light emitting layer when the light emission efficiency from the light emitting layer is improved or the emission color is changed. The electron transport layer is a material that is formed on the light emitting layer, has the ability to efficiently inject electrons from the cathode and transport electrons, has an excellent electron injection effect on the light emitting layer, and can be easily formed into a thin film It becomes more. This electron transport layer may be formed of the same material as the light emitting material. The cathode is formed on the electron transport layer, and is made of a material capable of efficiently injecting electrons into the electron transport layer, and can have a mixture of these materials or a laminated structure. Specific examples include a magnesium-aluminum alloy, a silver-magnesium alloy, and an aluminum-alumina alloy, but are not limited thereto.
陰極上および積層体の周縁を覆う熱伝導性部の材料としては、1.0W/m・K以上の熱導電率を有する熱伝導性フィルムが好ましい。前記熱伝導性フィルムは、窒化ホウ素、窒化アルミニウム、アルミナ、ジルコニア、マグネシア、窒化ケイ素等の熱伝導率が高い無機化合物を含有している。本発明において、前記熱伝導性フィルムは、たとえば、曲折させて気泡を追い出しながらラミネートすることにより、光源である発光素子に容易に貼り付けることができる。 As a material for the thermally conductive part covering the cathode and the periphery of the laminate, a thermally conductive film having a thermal conductivity of 1.0 W / m · K or more is preferable. The thermally conductive film contains an inorganic compound having high thermal conductivity such as boron nitride, aluminum nitride, alumina, zirconia, magnesia, silicon nitride. In the present invention, the heat conductive film can be easily attached to a light emitting element as a light source by, for example, bending and laminating while expelling bubbles.
以上の積層体をガラスやステンレススチール等の水分透過率が小さい材料で封止することで、有機EL発光素子から発生する熱の放熱効率に優れた有機EL照明装置が得られる。本発明の照明装置の好ましい一例の概略図を図1に示す。 By sealing the above laminate with a material having a low moisture permeability such as glass or stainless steel, an organic EL lighting device having excellent heat dissipation efficiency of heat generated from the organic EL light emitting element can be obtained. A schematic diagram of a preferred example of the illumination device of the present invention is shown in FIG.
本発明の照明装置では、図1に示すように、光学フィルム、有機EL発光素子、熱伝導性フィルムおよび基材フィルム(基板)がこの順(図1においては下から順)に積層されており、光学フィルム側が発光面となる構造を好ましく採用できる。ここで、有機EL発光素子は板状またはシート状の発光素子であって、陽極側が発光素子の発光面となっており、熱伝導性フィルムが発光素子の発光面となる陽極面以外を被覆する構造となっていることが好ましい。有機EL発光素子の陽極面は、光学フィルムと接していることが好ましい。ここで、光学フィルムとは、透光性を有するフィルムを意味するが、この光学フィルムは、所望の照明特性などに応じて、プリズム状、レンチキュラー状などのレンズ構造が設けられたレンズフィルムであってもよい。この光学フィルムは1層から形成されていてもよく、多層から形成されていてもよい。熱伝導性フィルムは、外縁部の少なくとも一部がシール材により封止されていることが好ましく、外縁部全体がシール材により封止されていることがより好ましい。すなわち、光学フィルムと、シール材と、基材フィルム(基板)とが筐体となり、この中に発光素子である有機ELと、熱伝導性フィルムとが封止された構造の照明装置は、本発明の照明装置の好ましい態様の一つとして挙げることができる。 In the lighting device of the present invention, as shown in FIG. 1, an optical film, an organic EL light emitting element, a heat conductive film, and a base film (substrate) are laminated in this order (in order from the bottom in FIG. 1). The structure in which the optical film side is the light emitting surface can be preferably employed. Here, the organic EL light-emitting element is a plate-shaped or sheet-shaped light-emitting element, the anode side is the light-emitting surface of the light-emitting element, and the thermally conductive film covers other than the anode surface that becomes the light-emitting surface of the light-emitting element. A structure is preferred. The anode surface of the organic EL light emitting element is preferably in contact with the optical film. Here, the optical film means a film having translucency, but this optical film is a lens film provided with a lens structure such as a prism shape or a lenticular shape according to desired illumination characteristics. May be. This optical film may be formed from one layer or may be formed from multiple layers. It is preferable that at least a part of the outer edge portion of the heat conductive film is sealed with a sealing material, and it is more preferable that the entire outer edge portion is sealed with the sealing material. That is, an illumination device having a structure in which an optical film, a sealing material, and a base film (substrate) serve as a casing, in which an organic EL that is a light-emitting element, and a heat conductive film are sealed. It can mention as one of the preferable aspects of the illuminating device of invention.
また、発光素子がLEDである場合においても、有機EL発光素子を用いる場合と同様、放熱を必要とする部位に同様の熱伝導性フィルムを適用して、照明装置を形成することができる。 Further, even when the light emitting element is an LED, a lighting device can be formed by applying the same thermal conductive film to a portion that needs to be radiated, as in the case of using the organic EL light emitting element.
以下、実施例に基づいて本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, although this invention is demonstrated further more concretely based on an Example, this invention is not limited to these Examples.
以下、実施例に基づいて本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, although this invention is demonstrated further more concretely based on an Example, this invention is not limited to these Examples.
[実施例1]
ガラス基板上に絶縁層として厚さ5μmのSiOx層をスパッタリングによって製膜し
た。続いて陽極透明電極としてITO膜をスパッタリングにより120nm積層し、ウェットエッチング法によりITO膜を1mm幅の帯状になるように形成した。
[Example 1]
An SiO x layer having a thickness of 5 μm was formed as an insulating layer on a glass substrate by sputtering. Subsequently, an ITO film as an anode transparent electrode was deposited to 120 nm by sputtering, and an ITO film was formed into a 1 mm wide strip by wet etching.
さらにその上にホール輸送層としてα−ナフチルフェニルジアミンを厚さ50nm形成した後、発光層としてトリス(8−キノリノール)アルミニウムを厚さ80nm順次同条件にて蒸着した。発光層として使用したトリス(8−キノリノール)アルミニウムは電子輸送層も兼ねる。次にマグネシウム−アルミニウムを蒸着し陰極を形成した。前記陰極は、蒸着時にメタルマスクを使用することにより、1mm幅の帯状パターンをITOの帯状パターンと直行する方向に形成した。 Further, α-naphthylphenyldiamine having a thickness of 50 nm was formed thereon as a hole transport layer, and then tris (8-quinolinol) aluminum was sequentially deposited under the same conditions as a light emitting layer with a thickness of 80 nm. Tris (8-quinolinol) aluminum used as the light emitting layer also serves as an electron transport layer. Next, magnesium-aluminum was deposited to form a cathode. The cathode was formed by using a metal mask at the time of vapor deposition to form a 1 mm wide strip pattern in a direction perpendicular to the ITO strip pattern.
次に、陰極上および積層体の周縁を熱伝導性フィルムで覆った後、ステンレススチールとエポキシ樹脂にて封止し、有機EL照明装置1を得た。ここで用いた熱伝導性フィルムは窒化ホウ素50重量部とアルミナ50重量部ならびにブチルメタクリレート30重量部、エチルヘキシルメタクリレート30重量部、2−ヒドロキシプロピルメタクリレート20重量部を共重合して得られたアクリル系共重合体(重量平均分子量8000)20重量部からなり、熱伝導率は2.8W/m・K、厚さは100μmであった。 Next, the cathode and the periphery of the laminate were covered with a heat conductive film, and then sealed with stainless steel and an epoxy resin to obtain an organic EL lighting device 1. The thermally conductive film used here is an acrylic film obtained by copolymerizing 50 parts by weight of boron nitride, 50 parts by weight of alumina, 30 parts by weight of butyl methacrylate, 30 parts by weight of ethylhexyl methacrylate, and 20 parts by weight of 2-hydroxypropyl methacrylate. It consisted of 20 parts by weight of a copolymer (weight average molecular weight 8000), thermal conductivity was 2.8 W / m · K, and thickness was 100 μm.
得られた有機EL照明装置1に、電圧印加して点灯し、点灯状態を維持したまま装置表面の温度を測定した。 A voltage was applied to the obtained organic EL lighting device 1 to light it, and the temperature of the device surface was measured while maintaining the lighting state.
結果、有機EL照明装置1では電圧印加開始から100秒で8℃上昇して、その後はほぼ一定の温度で推移した。 As a result, in the organic EL lighting device 1, the temperature rose by 8 ° C. in 100 seconds from the start of voltage application, and thereafter changed at a substantially constant temperature.
[比較例1]
実施例1において、陰極とステンレススチールの間に熱伝導性フィルムを使わずに、シリコーンオイルを充填した以外は有機EL照明装置1を製造するのと同様の方法で有機EL照明装置2を作製した。
[Comparative Example 1]
In Example 1, the organic EL lighting device 2 was manufactured by the same method as that for manufacturing the organic EL lighting device 1 except that a silicone oil was filled without using a heat conductive film between the cathode and the stainless steel. .
得られた有機EL照明装置2に電圧印加して点灯し、点灯状態を維持したまま、装置表面の温度を測定した。 A voltage was applied to the obtained organic EL lighting device 2 to light it, and the temperature of the device surface was measured while maintaining the lighting state.
この結果、有機EL照明装置2では電圧印加開始から100秒で12℃の上昇が見られ、250秒経過時15℃上昇した以降はほぼ一定の温度で推移した。実施例1における有機EL照明装置1の表面温度のほうが7℃低いものであった。 As a result, in the organic EL lighting device 2, an increase of 12 ° C. was observed in 100 seconds from the start of voltage application, and after the increase of 15 ° C. after 250 seconds had passed, the temperature changed at a substantially constant temperature. The surface temperature of the organic EL lighting device 1 in Example 1 was 7 ° C. lower.
[比較例2]
実施例1において、陰極とステンレススチールの間に熱伝導性フィルムを使わずに、窒素を充填した以外は有機EL照明装置1を製造するのと同様の方法で有機EL照明装置3を作製した。
[Comparative Example 2]
In Example 1, the organic EL lighting device 3 was manufactured by the same method as that for manufacturing the organic EL lighting device 1 except that a thermal conductive film was not used between the cathode and the stainless steel, and nitrogen was filled.
得られた有機EL照明装置3に電圧印加して点灯し、点灯状態を維持したまま装置表面の温度を測定した。 A voltage was applied to the obtained organic EL lighting device 3 to light it, and the temperature of the device surface was measured while maintaining the lighting state.
この結果、有機EL照明装置3では電圧印加開始から100秒で14℃の上昇が見られ、280秒経過時19℃上昇した以降はほぼ一定の温度で推移した。実施例1における有機EL照明装置1の表面温度のほうが11℃低いものであった。 As a result, in the organic EL lighting device 3, an increase of 14 ° C. was observed in 100 seconds from the start of voltage application, and after the increase of 19 ° C. after 280 seconds elapsed, the temperature changed at a substantially constant temperature. The surface temperature of the organic EL lighting device 1 in Example 1 was 11 ° C. lower.
[実施例2]
実施例1において、熱伝導性フィルムとしてさらに酸化バリウムをアクリル系共重合体
、窒化ホウ素および酸化アルミニウムの合計量の20重量%含有させたものを用いた以外は実施例1の有機EL照明装置1を製造するのと同様の方法で、有機EL照明装置4を作製した。
[Example 2]
In Example 1, the organic EL lighting device 1 of Example 1 except that barium oxide containing 20% by weight of the total amount of the acrylic copolymer, boron nitride and aluminum oxide was used as the heat conductive film. The organic EL lighting device 4 was manufactured by the same method as that for manufacturing.
得られた有機EL照明装置4に電圧印加して点灯し、点灯状態を維持したまま、85℃で85%RHの環境下で放置して、2mm□の発光面における非点灯部分(ダークスポッ
ト)の成長を観察した。
The obtained organic EL lighting device 4 is turned on by applying a voltage, and is left in an 85% RH environment at 85 ° C. while maintaining the lighting state, and a non-lighting portion (dark spot) on the light emitting surface of 2 mm □. Observed growth.
この結果、有機EL照明装置4では、1500時間放置した後も、非点灯部分の増加はみられなかった。
[実施例3]
As a result, in the organic EL lighting device 4, no increase in the non-lighted portion was observed even after leaving for 1500 hours.
[Example 3]
実施例1において、熱伝導性フィルムとしてさらに酸化ストロンチウムをアクリル系共重合体、窒化ホウ素および酸化アルミニウムの合計量の25重量%含有させたものを用いた以外は実施例1の有機EL照明装置1を製造するのと同様の方法で、有機EL照明装置5を作製した。 In Example 1, the organic EL lighting device 1 of Example 1 was used except that a strontium oxide containing 25% by weight of the total amount of the acrylic copolymer, boron nitride and aluminum oxide was used as the heat conductive film. The organic EL lighting device 5 was manufactured by the same method as that for manufacturing.
得られた有機EL照明装置4に電圧印加して点灯し、点灯状態を維持したまま、85℃で85%RHの環境下で放置して、2mm□の発光面における非点灯部分(ダークスポッ
ト)の成長を観察した。
The obtained organic EL lighting device 4 is turned on by applying a voltage, and is left in an 85% RH environment at 85 ° C. while maintaining the lighting state, and a non-lighting portion (dark spot) on the light emitting surface of 2 mm □. Observed growth.
この結果、有機EL照明装置4では、1500時間放置した後も、非点灯部分の増加はみられなかった。
[実施例4]
As a result, in the organic EL lighting device 4, no increase in the non-lighted portion was observed even after leaving for 1500 hours.
[Example 4]
実施例1において、熱伝導性フィルムとしてさらに酸化カルシウムをアクリル系共重合体、窒化ホウ素および酸化アルミニウムの合計量の20重量%含有させたものを用いた以外は実施例1の有機EL照明装置1を製造するのと同様の方法で、有機EL照明装置6を作製した。 In Example 1, the organic EL lighting device 1 of Example 1 except that the heat conductive film further contains calcium oxide containing 20% by weight of the total amount of the acrylic copolymer, boron nitride and aluminum oxide. The organic EL lighting device 6 was manufactured by the same method as that for manufacturing.
得られた有機EL照明装置4に電圧印加して点灯し、点灯状態を維持したまま、85℃で85%RHの環境下で放置して、2mm□の発光面における非点灯部分(ダークスポッ
ト)の成長を観察した。
The obtained organic EL lighting device 4 is turned on by applying a voltage, and is left in an 85% RH environment at 85 ° C. while maintaining the lighting state, and a non-lighting portion (dark spot) on the light emitting surface of 2 mm □. Observed growth.
この結果、有機EL照明装置4では、1500時間放置した後も、非点灯部分の増加はみられなかった。 As a result, in the organic EL lighting device 4, no increase in the non-lighted portion was observed even after leaving for 1500 hours.
これらの結果より、熱伝導性フィルムを備えた本発明の照明装置においては、熱伝導性フィルムによって放熱することができるため、放熱性に優れた有機EL照明装置を提供することができる。更に捕水成分を含有することにより、発光素子の寿命の改善にも効果を発揮できることがわかる。 From these results, in the illuminating device of the present invention provided with the thermally conductive film, heat can be radiated by the thermally conductive film, and thus an organic EL illuminating device excellent in heat dissipation can be provided. Furthermore, it turns out that an effect can be exhibited also in the improvement of the lifetime of a light emitting element by containing a water catching component.
本発明によれば、放熱効率に優れた照明装置を提供することができ、詳しくは、放熱効率が良く冷却特性に優れた高性能の有機EL照明装置を提供することができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the illuminating device excellent in heat dissipation efficiency can be provided, and in detail, the high performance organic electroluminescent illuminating device excellent in heat dissipation efficiency and the cooling characteristic can be provided.
Claims (13)
ずれかに記載の照明装置。 The lighting device according to claim 1, wherein the heat conductive portion is formed of a heat conductive composition.
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Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20120035329A (en) * | 2010-10-05 | 2012-04-16 | 주성엔지니어링(주) | The organic light emitting device and manufacturing method thereof |
CN103531718A (en) * | 2013-10-25 | 2014-01-22 | 上海大学 | OLED (organic light emitting diode) packaging structure |
WO2015118798A1 (en) * | 2014-02-10 | 2015-08-13 | パナソニックIpマネジメント株式会社 | Organic electroluminescence element and illumination device |
KR20160118938A (en) | 2015-04-03 | 2016-10-12 | 가부시키가이샤 고이토 세이사꾸쇼 | Vehicle lamp |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0883688A (en) * | 1994-09-13 | 1996-03-26 | Idemitsu Kosan Co Ltd | Organic EL device |
WO2004006628A1 (en) * | 2002-07-08 | 2004-01-15 | Dynic Corporation | Hygroscopic molding |
JP2004265776A (en) * | 2003-03-03 | 2004-09-24 | Hitachi Ltd | Organic EL display device |
JP2005011601A (en) * | 2003-06-17 | 2005-01-13 | Tadahiro Omi | Organic electroluminescent element, its manufacturing method, and display device |
-
2009
- 2009-07-03 JP JP2009158818A patent/JP2010205714A/en active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0883688A (en) * | 1994-09-13 | 1996-03-26 | Idemitsu Kosan Co Ltd | Organic EL device |
WO2004006628A1 (en) * | 2002-07-08 | 2004-01-15 | Dynic Corporation | Hygroscopic molding |
JP2004265776A (en) * | 2003-03-03 | 2004-09-24 | Hitachi Ltd | Organic EL display device |
JP2005011601A (en) * | 2003-06-17 | 2005-01-13 | Tadahiro Omi | Organic electroluminescent element, its manufacturing method, and display device |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20120035329A (en) * | 2010-10-05 | 2012-04-16 | 주성엔지니어링(주) | The organic light emitting device and manufacturing method thereof |
KR101863066B1 (en) * | 2010-10-05 | 2018-06-01 | 주성엔지니어링(주) | The Organic Light Emitting Device and Manufacturing Method thereof |
CN103531718A (en) * | 2013-10-25 | 2014-01-22 | 上海大学 | OLED (organic light emitting diode) packaging structure |
WO2015118798A1 (en) * | 2014-02-10 | 2015-08-13 | パナソニックIpマネジメント株式会社 | Organic electroluminescence element and illumination device |
KR20160118938A (en) | 2015-04-03 | 2016-10-12 | 가부시키가이샤 고이토 세이사꾸쇼 | Vehicle lamp |
US9649976B2 (en) | 2015-04-03 | 2017-05-16 | Koito Manufacturing Co., Ltd. | Vehicle lamp |
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