JP2010126495A - 母乳添加用粉末 - Google Patents
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Abstract
母乳添加時の脂肪酸臭が低減された脂質を配合した母乳添加用粉末の製造方法を提供し、早産低出生体重児、特に極低出生体重児に必要な栄養素の新たな補給方法を提供する。
【解決手段】
母乳添加時の脂肪酸臭が低減された脂質を配合した母乳添加用粉末の製造方法であって、乳化剤を含有しないこと、又は、脂質に対して0.01〜0.9%、好ましくは0.01〜0.5%の質量で乳化剤が配合されることを特徴とする製造方法であり、脂質が中鎖脂肪酸トリグリセリドであることが好ましい。
【選択図】 なし
Description
すなわち、母乳に添加した際に脂肪酸臭の生成が抑えられた脂質配合母乳添加用粉末が希求されていた。
次に実施例を示して本発明を更に詳細に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
[試験例1]
本試験は、脂質と乳化剤を母乳に添加した際に生成する遊離脂肪酸量と乳化安定性について、乳化剤の配合量による影響を検討するために行った。
以下に示す5種類の試料を調製した。
(試料1)
乳清タンパク質加水分解物(森永乳業社製)0.10g、及びカゼイン加水分解物(森永乳業社製)0.04gを精製水19gに溶解し、これに大豆レシチン(味の素社製)0.04g、MCT(日清オイリオ社製)1.00gを攪拌して混合した後、65℃に加温し、超音波ホモジナイザーにより均質化することで、脂質に対して4%の質量で乳化剤が配合された調乳液20gを得た。なお、試料1を他の試料の対照として検討した。
(試料2)
乳化剤として大豆レシチンを0.02g添加したこと以外は、全て試料1と同様の方法により調製した、脂質に対して2%の質量で乳化剤が配合された調乳液20gを得た。
(試料3)
乳化剤として大豆レシチンを0.01g添加したこと以外は、全て試料1と同様の方法により調製した、脂質に対して1%の質量で乳化剤が配合された調乳液20gを得た。
(試料4)
乳化剤として大豆レシチンを0.005g添加したこと以外は、全て試料1と同様の方法により調製した、脂質に対して0.5%の質量で乳化剤が配合された調乳液20gを得た。
(試料5)
乳化剤として大豆レシチンを0.0001g添加したこと以外は、全て試料1と同様の方法により調製した、脂質に対して0.01%の質量で乳化剤が配合された調乳液20gを得た。
(試料6)
乳清タンパク質加水分解物(森永乳業社製)0.10g、及びカゼイン加水分解物(森永乳業社製)0.04gを精製水19gに溶解し、これにMCT(日清オイリオ社製)1.00gを添加した。攪拌して混合した後、65℃に加温し、超音波ホモジナイザーにより均質化することで、乳化剤の代わりにタンパク質加水分解物を使用して乳化した調乳液20gを得た。
母乳に添加した際に生成する脂肪酸臭(遊離カプリル酸)含量は、次のように試験を行って評価した。
すなわち、−20℃で保存した母乳を流水にて解凍した後、母乳1mlに対して、脂質が0.01gとなるように各試料を添加した。添加した母乳をバイアル瓶に1g分注し、内部標準として2%イソプロパノールを10μl添加し、密栓した。5℃で5時間静置させた後、分析前に15分間室温に戻した。SPME法(固相マイクロ抽出法、SPMEファイバー:65μm PDMS−DVB 23gauge、SUPELCO社製)で、室温10分間ヘッドスペース中の香気成分を抽出した後、ガスクロマトグラフィー(6890N、アジレントテクノロジー社製)を用いて測定した。カプリル酸のピーク面積は、内部標準のピーク面積で除して標準化した。
なお、ガスクロマトグラフィーの測定条件は次のとおりである。
・注入条件:splitless、280℃
・キャリアガス、流量:ヘリウム(2.0ml/min)
・オーブン昇温条件:10℃/min、(70から290℃まで)
・検出器:FID(280℃)
すなわち、各試料10mlを50ml容量の遠沈管に分注し、2000rpmで5分間遠心分離し、上層に浮上するクリーム層の容積(ml)を測定し、これを乳化安定性の評価指標とした。
本試験の結果を表1に示す。その結果、表1から明らかなとおり、乳化安定性の測定を実施した試料1、3、4、6のいずれについても乳化安定性は十分に保持されていた。特に、乳化剤を含まない試料6であっても、乳化剤の代わりにタンパク質加水分解物(又はタンパク質)を添加することによって、本発明の脂質を配合した母乳添加用粉末は母乳添加時に乳化安定性が良好であるということも見出された。
本試験は、脂質を配合した母乳添加用粉末中における乳化剤の配合量による、母乳添加時に生成する遊離脂肪酸量と官能評価について検討するために行った。
(1)試料の調製
(試料7)
実施例1で製造した脂質配合母乳添加用粉末(脂質に対して0.5%の質量で乳化剤を含有)を試料7とした。
(試料8)
実施例1において、大豆レシチンを140g添加したこと以外は、実施例1と同様の方法により製造した脂質配合母乳添加用粉末(脂質に対して0.9%の質量で乳化剤を含有)を試料8とした。
(試料9)
実施例1において、大豆レシチンを156g添加したこと以外は、実施例1と同様の方法により製造した脂質配合母乳添加用粉末(脂質に対して1%の質量で乳化剤を含有)を試料9とした。
(試料10)
実施例1において、大豆レシチンを624g添加したこと以外は、実施例1と同様の方法により製造した脂質配合母乳添加用粉末(脂質に対して4%の質量で乳化剤を含有)を試料10とした。
(試料11)
実施例2で製造した脂質配合母乳添加用粉末(乳化剤を含まない)を試料11とした。
母乳に添加した際に生成する脂肪酸臭(遊離カプリル酸)含量は、試験例1と同様の方法により測定を行って評価した。
また、各試料について、母乳に添加した際に生成する脂肪酸臭(遊離カプリル酸)を次の評価方法に従って臭気を官能評価試験を行った。
すなわち、−20℃で保存した母乳を流水にて解凍した後、母乳1mlに対して、脂質が0.01gとなるように各試料を添加し、5℃で5時間静置した後、15分間室温に戻し、各試料について官能評価試験を実施した。
本試験の結果を表2に示す。その結果、表2から明らかなとおり、脂質に対して0.9%の質量以下で乳化剤を配合した場合(試料7、8、11)、母乳添加時の遊離カプリル酸の生成量は、脂質に対して4.0%の質量以下で乳化剤を配合した場合(試料10)に比して1/20以下に減少することが明らかとなった。なお、脂質に対して1.0%の質量以下で乳化剤を配合した場合(試料9)は、遊離カプリル酸の生成量は試料10に比して3/4程度にとどまった。
そして、本発明の脂質を配合した母乳添加用粉末を用いることによって、早産低出生体重児、特に極低出生体重児に、必要な栄養素の新たな補給方法を提供することも可能である。
Claims (6)
- 母乳添加時の脂肪酸臭が低減された脂質を配合した母乳添加用粉末であって、脂質に対して0.01〜0.9%の質量で乳化剤が配合されることを特徴とする母乳添加用粉末。
- 脂質に対して0.01〜0.5%の質量で乳化剤が配合されることを特徴とする請求項1に記載の母乳添加用粉末。
- 脂質が中鎖脂肪酸トリグリセリドである請求項1又は2に記載の母乳添加用粉末。
- 乳化剤がレシチンである請求項1〜3のいずれか一項に記載の母乳添加用粉末。
- 母乳添加時の脂肪酸臭が低減された脂質を配合した母乳添加用粉末であって、乳化剤を含有しないことを特徴とする母乳添加用粉末。
- 脂質が中鎖脂肪酸トリグリセリドである請求項5に記載の母乳添加用粉末。
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