JP2010013494A - Rubber composition for under tread - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、アンダートレッド用ゴム組成物に関し、さらに詳しくは、環境負荷の低減を図るため再生ゴムを配合しながら、従来レベル又はそれ以上の破断強度及び押出加工性を達成するようにした空気入りタイヤのアンダートレッド用ゴム組成物に関する。 The present invention relates to a rubber composition for an under tread, and more specifically, a pneumatic composition that achieves a break strength and extrudability at a conventional level or higher while compounding recycled rubber in order to reduce environmental burden. The present invention relates to a rubber composition for a tire undertread.
地球環境を保護する観点から、空気入りタイヤのリサイクル率を高くすることが要求されるようになり、使用済みのタイヤやチューブから回収された再生粉末ゴムを新しいゴム原料中に配合することが提案されている(例えば、特許文献1参照)。しかしながら、このような再生ゴムをアンダートレッド用ゴム組成物に配合すると、破断強度が低下したり、ゴム組成物の粘度が増大し押出成形時の押出加工性が悪化するという問題があった。このため、再生ゴムを配合しリサイクル率を高くする技術の実用化が困難であった。 From the viewpoint of protecting the global environment, it is required to increase the recycling rate of pneumatic tires, and it is proposed that recycled powder rubber recovered from used tires and tubes be blended into new rubber raw materials (For example, refer to Patent Document 1). However, when such recycled rubber is blended with the rubber composition for an under tread, there are problems that the breaking strength is lowered, the viscosity of the rubber composition is increased, and the extrusion processability at the time of extrusion molding is deteriorated. For this reason, it has been difficult to put into practical use a technique for blending recycled rubber and increasing the recycling rate.
したがって、アンダートレッドを構成するゴム組成物に再生ゴムを配合してリサイクル率を高くしながら、従来レベル又はそれ以上の破断強度及び押出加工性を達成可能にしたアンダートレッド用ゴム組成物の実現が望まれている。
本発明の目的は、リサイクル率を高め環境負荷の低減を図るため、再生ゴムを配合しながら従来レベル又はそれ以上の破断強度及び押出加工性を達成するようにしたアンダートレッド用ゴム組成物を提供することにある。 An object of the present invention is to provide a rubber composition for an under tread which achieves a break strength and an extrudability at a conventional level or higher while compounding recycled rubber in order to increase a recycling rate and reduce an environmental load. There is to do.
上記目的を達成する本発明のアンダートレッド用ゴム組成物は、天然ゴム及び/又はイソプレンゴムを60重量%以上含むジエン系ゴム100重量部に対し、窒素吸着比表面積100m2/g以下のカーボンブラックを20〜70重量部、再生ゴムを1〜10重量部配合したゴム組成物であり、前記再生ゴムがムーニー粘度35〜65、該再生ゴム中のゴム成分の天然ゴム含有比率が60重量%以上、かつ該再生ゴム中のゾルのゲル透過クロマトグラフによる重量平均分子量が60000以下であることを特徴とする。 The rubber composition for an undertread of the present invention that achieves the above object is a carbon black having a nitrogen adsorption specific surface area of 100 m 2 / g or less with respect to 100 parts by weight of a diene rubber containing 60% by weight or more of natural rubber and / or isoprene rubber. 20 to 70 parts by weight, and 1 to 10 parts by weight of recycled rubber. The recycled rubber has a Mooney viscosity of 35 to 65, and the natural rubber content of the rubber component in the recycled rubber is 60% by weight or more. The sol in the recycled rubber has a weight average molecular weight of 60000 or less as determined by gel permeation chromatography.
前記ジエン系ゴムは、ブタジエンゴム、スチレンブタジエンゴムから選ばれる少なくとも1つのゴムを1〜40重量%含有することができる。 The diene rubber may contain 1 to 40% by weight of at least one rubber selected from butadiene rubber and styrene butadiene rubber.
このアンダートレッド用ゴム組成物は、空気入りタイヤのアンダートレッドを構成するのに好適である。 This rubber composition for an under tread is suitable for constituting an under tread of a pneumatic tire.
本発明のアンダートレッド用ゴム組成物によれば、天然ゴム及び/又はイソプレンゴムを60重量%以上含むジエン系ゴム100重量部に対し、カーボンブラックを20〜70重量部、再生ゴムを1〜10重量部配合するようにしたので、再生ゴムを配合しながら、破断強度の低下を抑制することができる。特に、カーボンブラックが窒素吸着比表面積100m2/g以下であり、再生ゴムがムーニー粘度35〜65、再生ゴム中のゴム成分の天然ゴム含有比率が60重量%以上、かつ再生ゴム中のゾルのゲル透過クロマトグラフによる重量平均分子量が60000以下であるようにしたので、ゴム組成物の破断強度を確保すると共に、ゴム組成物の粘度増加を可及的に小さくし押出加工性を維持するため、従来のアンダートレッド用ゴム組成物のレベル又はそれ以上の破断強度及び押出加工性を達成すると共に、リサイクル率を高くすることができる。 According to the rubber composition for an under tread of the present invention, 20 to 70 parts by weight of carbon black and 1 to 10 parts of recycled rubber with respect to 100 parts by weight of a diene rubber containing 60% by weight or more of natural rubber and / or isoprene rubber. Since it is blended in parts by weight, a decrease in breaking strength can be suppressed while blending recycled rubber. In particular, the carbon black has a nitrogen adsorption specific surface area of 100 m 2 / g or less, the recycled rubber has a Mooney viscosity of 35 to 65, the natural rubber content of the rubber component in the recycled rubber is 60% by weight or more, and the sol in the recycled rubber Since the weight average molecular weight by gel permeation chromatography is 60000 or less, in order to ensure the breaking strength of the rubber composition and to minimize the increase in viscosity of the rubber composition as much as possible, and to maintain the extrusion processability, While achieving the breaking strength and extrusion processability at or above the level of conventional rubber compositions for undertreads, the recycling rate can be increased.
本発明のアンダートレッド用ゴム組成物において、ゴム成分はジエン系ゴムとし、そのジエン系ゴムは、天然ゴム及び/又はイソプレンゴムを60重量%以上含むようにする。すなわち、ジエン系ゴムは、天然ゴム又はイソプレンゴムの一方を60重量%以上含んでもよいし、天然ゴム及びイソプレンゴムの合計を60重量%以上含んでもよい。ジエン系ゴム中の天然ゴム及び/又はイソプレンゴムの配合量は60重量%以上、好ましくは60〜100重量%、より好ましくは60〜99重量%、さらに好ましくは70〜90重量%にする。天然ゴム及び/又はイソプレンゴムの配合量が60重量%未満の場合には、空気入りタイヤのアンダートレッドとして必要な破断強度、押出加工性、低発熱性の性能が低下する。 In the rubber composition for an under tread of the present invention, the rubber component is a diene rubber, and the diene rubber contains 60% by weight or more of natural rubber and / or isoprene rubber. That is, the diene rubber may contain 60% by weight or more of one of natural rubber or isoprene rubber, or may contain 60% by weight or more of the total of natural rubber and isoprene rubber. The blending amount of natural rubber and / or isoprene rubber in the diene rubber is 60% by weight or more, preferably 60 to 100% by weight, more preferably 60 to 99% by weight, and further preferably 70 to 90% by weight. When the blending amount of the natural rubber and / or isoprene rubber is less than 60% by weight, the breaking strength, extrusion processability, and low heat build-up performance required as a pneumatic tire undertread are lowered.
本発明のアンダートレッド用ゴム組成物は、天然ゴム、イソプレンゴム以外のジエン系ゴムを任意成分として含むことができる。天然ゴム、イソプレンゴム以外のジエン系ゴムとしては、特に制限されるものではなく、アンダートレッド用ゴム組成物に通常用いられるブタジエンゴム、スチレンブタジエンゴム、アクリロニトリル−ブタジエンゴム、ブチルゴム等が挙げられる。好ましくはブタジエンゴム、スチレンブタジエンゴムがよい。これらジエン系ゴムは、単独又は任意のブレンドとして使用することができる。 The rubber composition for an under tread of the present invention can contain a diene rubber other than natural rubber and isoprene rubber as an optional component. The diene rubber other than natural rubber and isoprene rubber is not particularly limited, and examples thereof include butadiene rubber, styrene butadiene rubber, acrylonitrile-butadiene rubber, and butyl rubber that are usually used in a rubber composition for undertread. Preferred is butadiene rubber or styrene butadiene rubber. These diene rubbers can be used alone or as any blend.
本発明のアンダートレッド用ゴム組成物は、天然ゴム、イソプレンゴム以外のジエン系ゴム、特にブタジエンゴム、スチレンブタジエンゴムから選ばれる少なくとも1つのゴムを配合する場合、その配合量はジエン系ゴム中、好ましくは1〜40重量%、より好ましくは10〜30重量%にするとよい。40重量%を超えると、破断強度、押出加工性、低発熱性の悪化が懸念される。 When the rubber composition for an undertread of the present invention is blended with a diene rubber other than natural rubber or isoprene rubber, particularly butadiene rubber or styrene butadiene rubber, the blending amount thereof is in the diene rubber. The amount is preferably 1 to 40% by weight, more preferably 10 to 30% by weight. When it exceeds 40% by weight, there is a concern that the breaking strength, extrusion processability, and low exothermicity are deteriorated.
本発明のアンダートレッド用ゴム組成物は、再生ゴムを配合することによりリサイクル率を高くし環境負荷を低減する。同時に、後述するように再生ゴムの性状を特定することにより、破断強度の低下及びゴム組成物の粘度増加を抑制することができ、ゴム組成物の押出加工性を維持することができる。再生ゴムの配合量は、ジエン系ゴム100重量部に対し1〜10重量部、好ましくは3〜6重量部にする。再生ゴムの配合量が1重量部未満では、リサイクル率を高くすることができない。また、再生ゴムの配合量が10重量部を超える場合には、ゴム組成物の破断強度が悪化する。 The rubber composition for an under tread of the present invention increases the recycling rate and reduces the environmental load by blending recycled rubber. At the same time, by specifying the properties of the recycled rubber as will be described later, it is possible to suppress a decrease in breaking strength and an increase in the viscosity of the rubber composition, and to maintain the extrusion processability of the rubber composition. The amount of recycled rubber is 1 to 10 parts by weight, preferably 3 to 6 parts by weight, based on 100 parts by weight of the diene rubber. If the amount of recycled rubber is less than 1 part by weight, the recycling rate cannot be increased. Moreover, when the compounding quantity of recycled rubber exceeds 10 weight part, the breaking strength of a rubber composition will deteriorate.
本発明で使用する再生ゴムは、JIS K6313に規定された自動車用タイヤ、チューブ及びその他のゴム製品の使用済みのゴムなどを再生したもの並びにこれと同等の性状を有するものとする。再生ゴムの種類は、チューブ再生ゴム、タイヤ再生ゴム、その他の再生ゴムから選ばれるいずれでもよく、複数の種類を組合わせることもできる。なかでも、タイヤ再生ゴムが好ましい。なお、本発明では、再生ゴムは、JIS K6313の規定に従い、所謂粉末ゴム以外の脱硫処理が施された再生ゴムとする。 The recycled rubber used in the present invention is a recycled rubber of automobile tires, tubes and other rubber products defined in JIS K6313, and has the same properties. The type of recycled rubber may be any one selected from tube recycled rubber, tire recycled rubber, and other recycled rubbers, and a plurality of types may be combined. Of these, tire recycled rubber is preferable. In the present invention, the recycled rubber is a recycled rubber that has been subjected to a desulfurization treatment other than a so-called powder rubber in accordance with JIS K6313.
再生ゴムの特性としては、ムーニー粘度(ML1+4)が35〜65、好ましくは40〜60のものを使用する。ムーニー粘度が35未満であると、混合時の分散性が悪化する。また、ムーニー粘度が65を超えると、ゴム組成物の粘度が大きくなり押出加工性が悪化する。ここで、ムーニー粘度(ML1+4)とは、JIS K6300に準拠し、100℃で測定した値をいう。 The recycled rubber has a Mooney viscosity (ML 1 + 4 ) of 35 to 65, preferably 40 to 60. If the Mooney viscosity is less than 35, the dispersibility during mixing deteriorates. Moreover, when Mooney viscosity exceeds 65, the viscosity of a rubber composition will become large and extrusion processability will deteriorate. Here, Mooney viscosity (ML 1 + 4 ) refers to a value measured at 100 ° C. in accordance with JIS K6300.
また、再生ゴム中のゴム成分は、天然ゴム含有比率が60重量%以上、好ましくは60〜85重量%である。天然ゴム含有比率が60重量%未満であると、破断強度及び押出加工性が悪化する。なお、再生ゴム中の天然ゴム含有比率は、熱分解ガスクロマトグラフィー(PyGC)の測定により求められる値をいう。 The rubber component in the recycled rubber has a natural rubber content of 60% by weight or more, preferably 60 to 85% by weight. When the content ratio of the natural rubber is less than 60% by weight, the breaking strength and the extrudability are deteriorated. In addition, the natural rubber content ratio in recycled rubber means the value calculated | required by the measurement of pyrolysis gas chromatography (PyGC).
本発明で使用する再生ゴムは、ゾルの分子量がゲル透過クロマトグラフによる重量平均分子量で60000以下、好ましくは30000〜60000にする。ゾルの重量分子量が60000を超える場合には、ゴム組成物のムーニー粘度が増大し、押出加工性が悪化する。ここで、再生ゴム中のゾルは、常温でトルエンに溶解する成分とする。ゾルの分子量は再生ゴムをフィルムにしたものを切断し小片化し、約200倍量のトルエンに浸漬し24時間静置する。次いで、200メッシュの金網で再生ゴムを浸漬したトルエン溶液を濾過し、その濾液に含まれるゾルの分子量をゲル透過クロマトグラフ(Gel permeation chromatography(GPC))により重量平均分子量(ポリスチレン換算)で測定したものをいう。 The recycled rubber used in the present invention has a sol molecular weight of 60,000 or less, preferably 30,000 to 60,000, as a weight average molecular weight determined by gel permeation chromatography. When the weight molecular weight of the sol exceeds 60000, the Mooney viscosity of the rubber composition increases and the extrudability deteriorates. Here, the sol in the recycled rubber is a component that dissolves in toluene at room temperature. The molecular weight of the sol is obtained by cutting a regenerated rubber film into small pieces, dipping in about 200 times the amount of toluene, and allowing to stand for 24 hours. Next, the toluene solution in which the regenerated rubber was immersed in a 200-mesh wire mesh was filtered, and the molecular weight of the sol contained in the filtrate was measured by gel permeation chromatography (GPC) in terms of weight average molecular weight (polystyrene conversion). Say things.
本発明のアンダートレッド用ゴム組成物は、カーボンブラックを配合することにより破断強度を高くする。カーボンブラックの配合量は、ジエン系ゴム100重量部に対し20〜70重量部、好ましくは20〜59重量部にする。カーボンブラックの配合量が20重量部未満の場合には破断強度や弾性率を十分に高くすることができない。また、カーボンブラックの配合量が70重量部を超える場合には、タイヤ耐久性の低下及び転がり抵抗の悪化が懸念される。 The rubber composition for an under tread of the present invention increases the breaking strength by blending carbon black. The amount of carbon black is 20 to 70 parts by weight, preferably 20 to 59 parts by weight, based on 100 parts by weight of the diene rubber. When the blending amount of carbon black is less than 20 parts by weight, the breaking strength and elastic modulus cannot be sufficiently increased. Moreover, when the compounding quantity of carbon black exceeds 70 weight part, we are anxious about the fall of tire durability and the deterioration of rolling resistance.
本発明において使用するカーボンブラックは、窒素吸着比表面積(N2SA)が100m2/g以下、好ましくは30〜80m2/gのものを使用する。カーボンブラックの窒素吸着比表面積が100m2/gを超える場合には、タイヤ耐久性の低下及び転がり抵抗の悪化が懸念される。カーボンブラックの窒素吸着比表面積(N2SA)は、JIS K6217−2に準拠して求められるものとする。 Carbon black used in the present invention, the nitrogen adsorption specific surface area (N 2 SA) of 100 m 2 / g or less, preferably used ones 30~80m 2 / g. When the nitrogen adsorption specific surface area of carbon black exceeds 100 m 2 / g, there is a concern that the tire durability is lowered and the rolling resistance is deteriorated. The nitrogen adsorption specific surface area (N 2 SA) of carbon black shall be determined according to JIS K6217-2.
本発明のアンダートレッド用ゴム組成物には、カーボンブラック以外の無機充填剤を配合してもよい。無機充填剤としては、例えば、シリカ、クレー、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウム、マイカ、タルク等を例示することができる。なかでも、シリカ、炭酸カルシウムが好ましい。 You may mix | blend inorganic fillers other than carbon black with the rubber composition for under treads of this invention. Examples of the inorganic filler include silica, clay, calcium carbonate, aluminum hydroxide, mica, talc and the like. Of these, silica and calcium carbonate are preferred.
また、アンダートレッド用ゴム組成物には、加硫剤、加硫促進剤、老化防止剤、可塑剤、オイルなどのゴム組成物に一般的に使用される各種添加剤を配合することができ、かかる添加剤は一般的な方法で混練してゴム組成物とし、加硫又は架橋するのに使用することができる。これらの添加剤の配合量は本発明の目的に反しない限り、従来の一般的な配合量とすることができる。アンダートレッド用ゴム組成物は、公知のゴム用混練機械、例えば、バンバリーミキサー、ニーダー、ロール等を使用して、上記各成分を混合することによって製造することができる。 In addition, the rubber composition for undertreads can be blended with various additives generally used in rubber compositions such as vulcanizing agents, vulcanization accelerators, anti-aging agents, plasticizers, and oils, Such additives can be kneaded by a general method to form a rubber composition, which can be used for vulcanization or crosslinking. As long as the amount of these additives is not contrary to the object of the present invention, a conventional general amount can be used. The rubber composition for an under tread can be produced by mixing each of the above components using a known rubber kneading machine such as a Banbury mixer, a kneader, or a roll.
本発明のアンダートレッド用ゴム組成物は、再生ゴムを使用してリサイクル率を高くしながら、破断強度及び押出加工性の低下を可及的に小さくすることができる。このアンダートレッド用ゴム組成物は、空気入りタイヤのアンダートレッド部に適用することが好ましく、このゴム組成物から構成されたアンダートレッド部を有する空気入りタイヤは、押出加工が容易であり品質安定性が高く、かつ耐久性に優れる。 The rubber composition for an under tread of the present invention can reduce the breaking strength and the extrudability as much as possible while using a recycled rubber to increase the recycling rate. This rubber composition for an under tread is preferably applied to an under tread portion of a pneumatic tire, and a pneumatic tire having an under tread portion composed of this rubber composition is easy to extrude and has quality stability. And high durability.
以下、実施例によって本発明をさらに説明するが、本発明の範囲はこれらの実施例に限定されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention further, the scope of the present invention is not limited to these Examples.
表1,2に示す配合からなる11種類のゴム組成物(実施例1〜5、比較例1〜6)を、それぞれ硫黄及び加硫促進剤を除く配合成分を秤量し、1.7Lのバンバリーミキサーで4分間混練し、温度160℃でマスターバッチを放出し室温冷却した。このマスターバッチを1.7Lのバンバリーミキサーに供し、硫黄及び加硫促進剤を加え混合し、アンダートレッド用ゴム組成物を調製した。 Eleven kinds of rubber compositions (Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 6) having the compositions shown in Tables 1 and 2 were weighed for the ingredients except for sulfur and vulcanization accelerator, respectively, and 1.7 L Banbury. The mixture was kneaded for 4 minutes with a mixer, and the master batch was discharged at a temperature of 160 ° C. and cooled to room temperature. This master batch was subjected to a 1.7 L Banbury mixer, and sulfur and a vulcanization accelerator were added and mixed to prepare a rubber composition for an under tread.
得られた11種類のゴム組成物(実施例1〜5、比較例1〜6)の押出加工性としてムーニー粘度を下記に示す方法により測定した。また、各ゴム組成物をそれぞれ所定形状の金型中で、150℃、30分間加硫して試験片を作製し、破断強度を下記に示す方法により測定した。 The Mooney viscosity was measured by the method shown below as the extrudability of the 11 types of rubber compositions obtained (Examples 1 to 5, Comparative Examples 1 to 6). Each rubber composition was vulcanized at 150 ° C. for 30 minutes in a mold having a predetermined shape to prepare a test piece, and the breaking strength was measured by the following method.
破断強度
JIS K6251に準拠し、3号型ダンベル試験片、25℃、引張り速度500mm/分の条件で測定した。得られた結果は、比較例1の値を100とする指数で表わし表1,2に示した。この指数が大きいほど破断強度が高いことを意味する。
Breaking strength Based on JIS K6251, it measured on the conditions of No. 3 type | mold dumbbell test piece, 25 degreeC, and the tension speed of 500 mm / min. The obtained results are shown in Tables 1 and 2 as an index with the value of Comparative Example 1 as 100. A larger index means a higher breaking strength.
ムーニー粘度(押出加工性)
ゴム組成物のムーニー粘度(ML1+4)を、JIS K6300に準拠してムーニー粘度計にてL型ロータを使用し、予熱時間1分、ロータの回転時間4分、温度100℃、2rpmの条件で測定した。得られた結果は、比較例1の値を100とする指数で表わし表1,2に示した。この指数が小さいほど粘度が低く押出加工性が優れることを意味する。
Mooney viscosity (extrusion processability)
The Mooney viscosity (ML 1 + 4 ) of the rubber composition was measured using a Mooney viscometer in accordance with JIS K6300 using an L-shaped rotor, preheating time 1 minute, rotor rotation time 4 minutes, temperature 100 ° C., 2 rpm. Measured under conditions. The obtained results are shown in Tables 1 and 2 as an index with the value of Comparative Example 1 as 100. A smaller index means a lower viscosity and better extrudability.
なお、表1,2において使用した原材料の種類を下記に示す。
NR:天然ゴム、SIR−20
IR:イソプレンゴム、日本ゼオン社製Nipol IR2200
BR:ブタジエンゴム、日本ゼオン社製Nipol BR1220
SBR:スチレンブタジエンゴム、日本ゼオン社製Nipol 1502
再生ゴム1:Gujarat社製GR555、(ムーニー粘度(ML1+4@100℃)=45、ゴム成分中の天然ゴム比率=80%、ゾルの重量平均分子量=30000)
再生ゴム2:村岡ゴム工業社製TBR100%タイヤリク、(ムーニー粘度(ML1+4@100℃)=60、ゴム成分中の天然ゴム比率=80%、ゾルの重量平均分子量=60000)
再生ゴム3:アセトン抽出量4.5重量%、クロロホルム抽出量2.2重量%の加硫ゴム(NR/BRの重量比が80/20のもの)を180℃に温調したラボプラストミル(容積60cc)で4分間せん断をかけて脱硫し作製したもの、(ムーニー粘度(ML1+4@100℃)=70、ゴム成分中の天然ゴム比率=80%、ゾルの重量平均分子量=100000)
再生ゴム4:アセトン抽出量4.5重量%、クロロホルム抽出量2.2重量%の加硫ゴム(NR/BRの重量比が40/60のもの)を180℃に温調したラボプラストミル(容積60cc)で8分間せん断をかけて脱硫し作製したもの、(ムーニー粘度(ML1+4@100℃)=45、ゴム成分中の天然ゴム比率=40%、ゾルの重量平均分子量=30000)
カーボンブラック1:東海カーボン社製シーストF(窒素吸着比表面積42m2/g)
カーボンブラック2:キャボットジャパン社製ショウブラックN220(窒素吸着比表面積110m2/g)
酸化亜鉛:正同化学工業社製酸化亜鉛3種
ステアリン酸:日油社製ビーズステアリン酸
オイル:昭和シェル石油社製エキストラクト4号S
硫黄:アクゾノーベル社製クリステックスHS OT 20
加硫促進剤:大内新興化学工業社製ノクセラーNS P
The types of raw materials used in Tables 1 and 2 are shown below.
NR: natural rubber, SIR-20
IR: Isoprene rubber, Nipol IR2200 manufactured by Nippon Zeon
BR: butadiene rubber, Nipol BR1220 manufactured by Nippon Zeon
SBR: styrene butadiene rubber, Nipol 1502 manufactured by Nippon Zeon
Recycled rubber 1: GR555 manufactured by Gujarat (Mooney viscosity (ML 1 + 4 @ 100 ° C.) = 45, natural rubber ratio in rubber component = 80%, weight average molecular weight of sol = 30000)
Recycled rubber 2: TBR 100% tire Riku, manufactured by Muraoka Rubber Industries, Ltd. (Mooney viscosity (ML 1 + 4 @ 100 ° C.) = 60, natural rubber ratio in rubber component = 80%, weight average molecular weight of sol = 60,000)
Recycled rubber 3: Laboplast mill (at a weight ratio of NR / BR of 80/20) vulcanized rubber with an acetone extraction amount of 4.5% by weight and a chloroform extraction amount of 2.2% by weight adjusted to 180 ° C. Desulfurized and produced by shearing for 4 minutes at a volume of 60 cc) (Mooney viscosity (ML 1 + 4 @ 100 ° C.) = 70, natural rubber ratio in rubber component = 80%, weight average molecular weight of sol = 100000)
Recycled rubber 4: Laboplast mill (at a weight ratio of NR / BR of 40/60) vulcanized rubber with an acetone extraction amount of 4.5% by weight and a chloroform extraction amount of 2.2% by weight adjusted to 180 ° C. Made by desulfurization by shearing for 8 minutes at a volume of 60 cc) (Mooney viscosity (ML 1 + 4 @ 100 ° C.) = 45, natural rubber ratio in rubber component = 40%, weight average molecular weight of sol = 30000)
Carbon Black 1: Seast F manufactured by Tokai Carbon Co., Ltd. (nitrogen adsorption specific surface area 42 m 2 / g)
Carbon black 2: Cabot Japan KK Show black N220 (nitrogen adsorption specific surface area of 110m 2 / g)
Zinc oxide: 3 types of zinc oxide manufactured by Shodo Chemical Industry Co., Ltd. Stearic acid: Bead oil manufactured by NOF Corporation: Extract No. 4 S manufactured by Showa Shell Sekiyu KK
Sulfur: Kristex HS OT 20 manufactured by Akzo Nobel
Vulcanization accelerator: Noxeller NS P manufactured by Ouchi Shinsei Chemical Co., Ltd.
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