JP2009538935A

JP2009538935A - 癌の処置のための粘液腫ウイルス変異体

Info

Publication number: JP2009538935A
Application number: JP2009513472A
Authority: JP
Inventors: ジョンダブリュー．バレット，; グラントマクファデン，
Original assignee: ロバーツリサーチインスティテュート
Priority date: 2006-06-01
Filing date: 2007-06-01
Publication date: 2009-11-12
Also published as: EP2021023A2; EP2457584B1; JP2017008105A; NZ572893A; CN101460194B; EP2457584A1; IL195297A; JP2013100370A; CA2652228A1; EP3254694A1; WO2007143548A2; ZA200809769B; IL195297A0; US20160136212A1; CN101460194A; CA2951453A1; EP2021023A4; US20110158945A1; AU2007256754B2; AU2007256754A1

Abstract

Ｍ１１Ｌ、Ｍ０６３、Ｍ１３６、Ｍ−Ｔ４およびＭ−Ｔ７からなる群より選択される粘液腫ウイルスタンパク質の活性に欠損を有する粘液腫ウイルスは、癌を処置するのに有用である。このようなウイルスを使用する方法は、癌を有する患者に有効量の粘液腫ウイルスを投与する工程を包含する。本発明はまた、このような粘液腫ウイルスと薬学的に受容可能なキャリアとを含む薬学的組成物、ならびに癌患者を処置するためのこのような粘液腫ウイルスと説明書とを含むキットを提供する。

Description

（発明の背景）
癌を処置するための特定の遺伝学的に改変された粘液腫ウイルスの使用は、特許文献１に開示される（ＲｏｂａｒｔｓＲｅｓｅａｒｃｈＩｎｓｔｉｔｕｔｅ）。
国際公開第０４／０７８２０６号パンフレット

（要旨）
本発明は、Ｍ１１Ｌ、Ｍ０６３、Ｍ１３６、Ｍ−Ｔ４およびＭ−Ｔ７からなる群より選択される粘液腫ウイルスタンパク質の活性に欠損を有する粘液腫ウイルス（ＭＶ）に関する。このようなウイルスは、癌細胞を抑制するための方法および医薬の製造において使用され、この方法は、この細胞に有効量の粘液腫ウイルスを投与する工程を包含する。これらのウイルスはまた、癌を有するヒト被験体を処置するための方法および医薬の製造において使用され、この方法は、患者に有効量の粘液腫ウイルスを投与する工程を包含する。本発明はまた、このような粘液腫ウイルスと薬学的に受容可能なキャリアとを含む薬学的組成物、ならびに癌患者を処置するためのこのような粘液腫ウイルスと説明書とを含むキットを提供する。

（発明の詳細な説明）
国際公開第０４／０７８２０６号（ＲｏｂａｒｔｓＲｅｓｅａｒｃｈＩｎｓｔｉｔｕｔｅ）は、癌を処置するための特定の遺伝学的に改変された粘液腫ウイルスの使用を開示する。本発明は、このような使用のためにより特異的に改変された粘液腫ウイルスを提供することによって、進歩を示す。本明細書に開示された技術は、概して本発明の粘液腫ウイルスに適用可能であり、国際公開第０４／０７８２０６号の内容は参考として本明細書に援用される。

本明細書で使用される、所定の粘液腫ウイルスタンパク質「の活性に欠損を有する」とは、上記ウイルスが、野生型粘液腫ウイルスよりも低い問題の活性を有することを意味する。所定のウイルスタンパク質の「活性を実質的に有さない」とは、上記ウイルスが、このような活性の検出可能なレベルを有さないことを意味する。所定のウイルスタンパク質の活性を実質的に有さない粘液腫ウイルスの例として、このようなタンパク質の遺伝子が欠失されたかその他の方法でノックアウトされた変異体が挙げられる。

本発明にしたがって、任意の種類の癌または癌細胞株が、抑制または処置され得る。本発明の一実施形態において、この癌細胞は哺乳動物癌細胞である。より特定の実施形態において、この癌細胞はヒト癌細胞である。このようなヒト癌細胞の例としては、グリオームが挙げられる。

ネズミの脳に移植されたヒトグリオームへ腫瘍内に注射した場合、野生型粘液腫ウイルス（ｖＭｙｘｇｆｐ）が、増殖性の長期間続く（ｌｏｎｇ−ｌｉｖｅｄ）感染を生成し得、移植された腫瘍組織を破壊および排除し得ることが示されている（Ｌｕｎら、２００５ＣａｎｃｅｒＲｅｓｅａｒｃｈ６５：９９８２−９９９０）。さらに、ＮＣＩ−６０参照収集物（ｒｅｆｅｒｅｎｃｅｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ）のスクリーニングによって、ＭＶが、試験したヒト腫瘍細胞のうちの大半（１５／２１）に増殖的に感染することが示された（Ｓｙｐｕｌａら、２００４ＧｅｎｅＴｈｅｒ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．８：１０３〜１１４）。癌細胞におけるＭＶ親和性の理解を進展させるために、野生型ＭＶの寛容性（ｐｅｒｍｉｓｓｉｖｅｎｅｓｓ）について予め試験した一連のヒトグリオーム細胞（Ｕ８７、Ｕ１１８、Ｕ２５１、Ｕ３４３、Ｕ７３）をスクリーニングした。これらの知見は、特異的な宿主範囲（ｈｏｓｔｒａｎｇｅ）の遺伝子（ウサギ細胞でのＭＶ親和性を規定するのに役割を有するとして同定された）が欠失された数種のＭＶウイルスの感染および複製を試験することにより、以下の実施例に広がった。これらのウイルスは、集合的に、宿主範囲ノックアウト（ｈｏｓｔｒａｎｇｅｋｎｏｃｋｏｕｔ）（ｖＭｙｘ−ｈｒＫＯ）と称される。種々のｖＭｙｘ−ｈｒＫＯがヒトグリオーム細胞において複製および拡散する能力に変動が観察された。ｖＭｙｘＴ２（Ｕ２５１）、ｖＭｙｘＴ４ＫＯ（Ｕ８７、Ｕ１１８、Ｕ２５１およびＵ３７３）およびｖＭｙｘＴ５ＫＯ（Ｕ２５１、Ｕ３７３）は、特定のヒトグリオームにおいて幾分制限を示した。対照的に、ｖＭｙｘ６３ＫＯおよびｖＭｙｘｌ３５ＫＯは、数種のグリオームにおいてより効率的に複製および殺傷するようだった。

本発明は、以下の実施例を参照することによってより良く理解される。これらの実施例は、本明細書に記載された本発明を説明するが、限定はしない。

（実施例１）
５０マイクログラムの全細胞溶解物を、トレオニン３０８の位置でリン酸化されたＡｋｔ（Ｐ−ＡｋｔＴ３０８）およびセリン４７３の位置でリン酸化されたＡｋｔ（Ｐ−ＡｋｔＳ４７３）または総Ａｋｔに対する抗体でプローブした。活性化Ａｋｔのレベルに基づいて、Ｕ８７およびＵ３４３は感染可能であることが予測され、Ｕ１１８、Ｕ２５１およびＵ３７３はＭＶ感染に対してより耐性であることが予測された（図１）。

（実施例２）
ウイルスストックを、種々のグリオーム細胞およびコントロールＢＧＭＫまたはＲＫ１３細胞で滴定した。グリオームから得られたウイルス力価をコントロールレベルと比較し、ウイルス複製効率の値を見積もった。これらの結果に基づいて、グリオームは、いずれも、ウイルスの増殖をコントロール株で観察されたレベルまで支持しなかった。しかしながら、一部のウイルス（ｖＭｙｘ１３５ＫＯ、ｖＭｙｘ６３ＫＯおよびｖＭｙｘ１３６ＫＯ）は、他のノックアウトよりも効率的だった。さらに、一部のグリオーム株はより多くの複製を支持した（Ｕ８７、Ｕ３４３およびＵ３７３）。（図２）。

（実施例３）
種々のヒトグリオームを一連のｖＭｙｘ−ｈｒＫＯに感染させた。２０時間後（ｈｐｉ）、感染させた上清を収集し、１０×に濃縮した。１５μリットルの濃縮した上清を、１２％ＳＤＳ−ＰＡＧＥゲル上で分離し、抗−Ｓｅｒｐ１（ｍＡＢ；後期ＭＶ遺伝子産物）でプローブした。ブロットをストリップし、抗−Ｍ−Ｔ７（ｐＡＢ；初期ＭＶ遺伝子産物）を用いて初期遺伝子発現についてプローブした。この結果は、数種のｖＭｙｘ−ｈｒＫＯ（ｖＭｙｘＴ２ＫＯ、ｖＭｙｘＴ４ＫＯおよびｖＭｙｘＴ５ＫＯを含む）が、初期遺伝子発現から後期遺伝子発現への移行を制限されることを示唆する。そして、２つのグリオーム株（Ｕ８７およびＵ３７）において、ｖＭｙｘＴ４ＫＯは、初期遺伝子発現さえも生じなかった（図３）。

（実施例４）
細胞を、４８ウェルデッシュに播種し、感染した細胞を示された時間に収集した。ウイルスを、収集した細胞ペレットから放出させ、ＢＧＭＫ細胞に戻して滴定した。試験したウイルスの複製が存在したが、最も良好な増幅は、Ｕ８７細胞およびＵ３４３細胞で生じているようだった（図４）。

（実施例５）
種々のｖＭｙｘ−ｈｒＫＯおよびコントロールウイルスがヒトグリオームのパネルにおいて殺傷作用を有する能力を、細胞毒性アッセイによって試験した。適切な細胞を９６ウェルデッシュに播種し、２４時間後に種々のＭＯＩにおいてウイルスによって感染させた。感染から７２時間後に、感染した細胞をＷＴＳ試薬（Ｒｏｃｈｅ）で処理し、細胞生存度を測定した。色の変化を、４時間にわたり６０分ごとに４５０ｎｍで測定した。未感染のコントロールウェルを、通常の増殖を決定するために使用し、ブランクのウェルを、バックグラウンドコントロールとして役立てた（図５）。

ヒトグリオーム細胞において内因的に活性化されたＡｋｔレベル。ヒトグリオーム細胞株における種々のｖＭｙｘ−ｈｒＫＯおよびコントロールのウイルス複製効率。分泌された初期および後期のウイルス遺伝子発現は、一部のｖＭｙｘ−ｈｒＫＯが初期遺伝子発現から後期遺伝子発現に移行できないことを示す。選択した一段階増殖曲線（ｓｉｎｇｌｅｓｔｅｐｇｒｏｗｔｈｃｕｒｖｅ）。細胞ベースの細胞毒性アッセイ。

Claims

癌細胞を抑制するための方法であって、Ｍ１１Ｌ、Ｍ０６３、Ｍ１３６、Ｍ−Ｔ４およびＭ−Ｔ７からなる群より選択される粘液腫ウイルスタンパク質の活性に欠損を有する粘液腫ウイルスの有効量を該細胞に投与する工程を包含する、方法。
前記粘液腫ウイルスが、Ｍ１１Ｌ、Ｍ０６３、Ｍ１３６、Ｍ−Ｔ４およびＭ−Ｔ７からなる群より選択される前記粘液腫ウイルスタンパク質の活性を実質的に有さない、請求項１に記載の方法。
前記細胞が哺乳動物癌細胞である、請求項１に記載の方法。
前記細胞がヒト癌細胞である、請求項３に記載の方法。
前記細胞がグリオーム細胞である、請求項４に記載の方法。
癌を有するヒト被験体を処置するための方法であって、該患者に、Ｍ１１Ｌ、Ｍ０６３、Ｍ１３６、Ｍ−Ｔ４およびＭ−Ｔ７からなる群より選択される粘液腫ウイルスタンパク質の活性に欠損を有する粘液腫ウイルスの有効量を投与する工程を包含する、方法。
前記粘液腫ウイルスが、Ｍ１１Ｌ、Ｍ０６３、Ｍ１３６、Ｍ−Ｔ４およびＭ−Ｔ７からなる群より選択される前記粘液腫ウイルスタンパク質の活性を実質的に有さない、請求項６に記載の方法。
前記癌がグリオームである、請求項６に記載の方法。
癌細胞を抑制するための粘液腫ウイルスの有効量の使用であって、該粘液腫ウイルスが、Ｍ１１Ｌ、Ｍ０６３、Ｍ１３６、Ｍ−Ｔ４およびＭ−Ｔ７からなる群より選択される粘液腫ウイルスタンパク質の活性に欠損を有する、使用。
癌細胞を抑制するための医薬の製造における粘液腫ウイルスの有効量の使用であって、該粘液腫ウイルスが、Ｍ１１Ｌ、Ｍ０６３、Ｍ１３６、Ｍ−Ｔ４およびＭ−Ｔ７からなる群より選択される粘液腫ウイルスタンパク質の活性に欠損を有する、使用。
前記粘液腫ウイルスが、Ｍ１１Ｌ、Ｍ０６３、Ｍ１３６、Ｍ−Ｔ４およびＭ−Ｔ７からなる群より選択される前記粘液腫ウイルスタンパク質の活性を実質的に有さない、請求項９または１０に記載の使用。
前記細胞が哺乳動物癌細胞である、請求項９または１０に記載の使用。
前記細胞がヒト癌細胞である、請求項１２に記載の使用。
前記細胞がグリオーム細胞である、請求項１３に記載の使用。
癌を有するヒト被験体を処置するための粘液腫ウイルスの有効量の使用であって、該粘液腫ウイルスが、Ｍ１１Ｌ、Ｍ０６３、Ｍ１３６、Ｍ−Ｔ４およびＭ−Ｔ７からなる群より選択される粘液腫ウイルスタンパク質の活性に欠損を有する、使用。
癌を有するヒト被験体を処置するための医薬の製造における粘液腫ウイルスの有効量の使用であって、該粘液腫ウイルスが、Ｍ１１Ｌ、Ｍ０６３、Ｍ１３６、Ｍ−Ｔ４およびＭ−Ｔ７からなる群より選択される粘液腫ウイルスタンパク質の活性に欠損を有する、使用。
前記粘液腫ウイルスが、Ｍ１１Ｌ、Ｍ０６３、Ｍ１３６、Ｍ−Ｔ４およびＭ−Ｔ７からなる群より選択される前記粘液腫ウイルスタンパク質の活性を実質的に有さない、請求項１５または１６に記載の使用。
前記癌がグリオームである、請求項１５または１６に記載の使用。
癌の処置に使用するための粘液腫ウイルスと薬学的に受容可能なキャリアとを含む薬学的組成物であって、該粘液腫ウイルスが、Ｍ１１Ｌ、Ｍ０６３、Ｍ１３６、Ｍ−Ｔ４およびＭ−Ｔ７からなる群より選択される粘液腫ウイルスタンパク質の活性に欠損を有する、薬学的組成物。
前記粘液腫ウイルスが、Ｍ１１Ｌ、Ｍ０６３、Ｍ１３６、Ｍ−Ｔ４およびＭ−Ｔ７からなる群より選択される前記粘液腫ウイルスタンパク質の活性を実質的に有さない、請求項１９に記載の薬学的組成物。
前記癌がグリオームである、請求項１９に記載の薬学的組成物。
癌を有する患者を処置するための粘液腫ウイルスと説明書とを含むキットであって、該粘液腫ウイルスが、Ｍ１１Ｌ、Ｍ０６３、Ｍ１３６、Ｍ−Ｔ４およびＭ−Ｔ７からなる群より選択される粘液腫ウイルスタンパク質の活性に欠損を有する、キット。
前記粘液腫ウイルスが、Ｍ１１Ｌ、Ｍ０６３、Ｍ１３６、Ｍ−Ｔ４およびＭ−Ｔ７からなる群より選択される前記粘液腫ウイルスタンパク質の活性を実質的に有さない、請求項２２に記載のキット。