JP2009293027A - 視覚的な温度および水洗指示薬を含むパイプ閉塞除去剤 - Google Patents

Abstract

【課題】視覚的な温度指示薬を含んでなり、該指示薬が水洗検査として、すなわち中性化検査としての機能も果たす強酸系パイプ閉塞除去剤を提供する。
【解決手段】少なくとも１種の強酸と、パイプ閉塞除去剤溶液の酸濃度および極性に応じてｐＨ０〜１の範囲において異なる色を呈し得る着色指示薬とを含んでおり、該着色指示薬が、７を超えるｐＨにおいては無色であり、更に、少なくとも２つ、好ましくは少なくとも３つの異なる色を呈し、該強酸が、塩酸、硫酸、無水リン酸またはその混合物から選択される、液体パイプ閉塞除去剤である。
【選択図】なし

Description

本発明は、視覚的な温度指示薬（visual temperature indicator）を含んでなる強酸系パイプ閉塞除去剤（pipe unblocker）であって、該指示薬が水洗検査（rinsing check）として、すなわち中性化検査としての機能も果たすパイプ閉塞除去剤に関する。

発明の背景

従来使用されているパイプ閉塞除去剤は腐食性製品を含有し、この腐食性製品はソーダなどの強塩基であるか、または硫酸などの強酸である。

パイプ閉塞除去剤は、除去すべき栓の性質に応じて、できるだけ有効であるために、そして適当な量の強酸または強塩基を使用するために、多少濃縮する必要があるであろう。

しかしながら、洗浄剥離用途で対象となるｐＨ範囲であるｐＨ０〜１の範囲において異なる色変化を有する古典的なｐＨ指示薬はないため、現在市場には、閉塞除去剤の水での希釈によって得られる溶液の濃度と、その結果として温度を容易に観察し得るパイプ閉塞除去剤はない。

このような中、本発明者らは驚くべきことに、かかる閉塞除去剤を、強酸に、パイプ閉塞除去剤溶液の酸濃度および極性に応じて異なる色を呈し得る着色指示薬を加えることによって得ることができることを発見した。従って、特に対象となる測定不能なｐＨの範囲において、すなわちｐＨ０〜１の範囲において、得られる希釈溶液の色を利用して閉塞除去剤の希釈を視覚的に調べることは容易である。この着色指示薬は、中性ｐＨにおいて総ての着色が消失し、この中性ｐＨによって前記製品が適切に除去されたことが示されることから、水洗検査としても利用することができるというさらなる利点もあり、これは強酸などの腐食性製品に関連して非常に重要である。

かかる着色指示薬は、色の変化は酸とその対応する塩基の色の違いによるものではないため酸塩基平衡に起因しないという点において古典的なｐＨ指示薬とは異なる。実際には、色の変化がそのｐＫａによって決まる古典的なｐＨ指示薬とは違って、色の変化は、所定のｐＨにおいて起こるのではなく、どんな種類の溶液でもその溶液の極性によっても決まる。

よって、本発明の目的は、
少なくとも１種の強酸と、
パイプ閉塞除去剤溶液の酸濃度および極性に応じて異なる色を呈し得る着色指示薬であって、その色の変化がｐＨ０〜１の範囲において観察されるものと
を含んでなる、液体パイプ閉塞除去剤である。

発明の具体的説明

パイプ閉塞除去剤溶液の極性は、酸の性質にもパイプ閉塞除去剤溶液に加える任意選択添加剤の極性にも依存するであろう。特定の着色指示薬を用いて得られる色はパイプ閉塞除去剤溶液の極性に従って異なるかまたはこれらの色の変化は異なる酸濃度において生じる。

有利には、前記着色指示薬は、７を超える、好ましくは５を超えるｐＨにおいては無色であるという事実に加えて、少なくとも２つ、好ましくは少なくとも３つの異なる色を呈し得る。

「強酸」とは、本発明の意味において、水中で完全に解離する酸を意味する。強酸は、水中でのそのｐＫａが０未満であることも特徴とする。

特に、強酸は、無機酸、例えば、塩酸、硫酸、無水リン酸またはその混合物を含んでなる。好ましくは、これは硫酸である。

前記酸は本発明において濃縮されて用いられ、水で希釈したときに強い発熱反応を引き起こすものである。特に、前記パイプ閉塞除去剤は、前記パイプ閉塞除去剤の総重量に対して少なくとも８０％、好ましくは少なくとも９０％、さらに好ましくは少なくとも９５重量％の強酸を含んでなる。

用いる強酸は、特に、濃縮水溶液として用いられ得る。よって、前記パイプ閉塞除去剤は、溶媒をさらに含んでなってよく、好ましくは、水を含んでなる。

本発明において用いる着色指示薬は、前記パイプ閉塞除去剤の溶液（酸性溶液）中でカルボカチオン形態、好ましくは、次式（Ｉ）のカルボカチオン形態である：

｛式中、Ａ_１、Ａ_２およびＡ_３は、互いに独立して、アリール基、好ましくは、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基、−ＯＲ^１、−ＮＲ^２Ｒ^３、−ＳＲ^４、−ＣＯ_２Ｈおよび−ＳＯ_３Ｈから選択される１以上の基で必要に応じて置換されていてよいフェニルを表し、ここで、
−Ｒ^１およびＲ^４は、互いに独立して、水素原子、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基、アリールまたはアリール（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基（該アリール環は、必要に応じて、−ＯＨ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）チオアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、−ＮＲ^５Ｒ^６、−ＣＯ_２Ｈまたは−ＳＯ_３Ｈから選択される、有利には、−ＣＯ_２Ｈまたは−ＳＯ_３Ｈ、好ましくは、−ＳＯ_３Ｈから選択される１以上の基で置換されていてよい）を表し、
−Ｒ^２およびＲ^３は、互いに独立して、水素原子、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基、アリールまたはアリール（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基（該アリール環は、必要に応じて、−ＯＨ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）チオアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、−ＮＲ^５Ｒ^６、−ＣＯ_２Ｈまたは−ＳＯ_３Ｈから選択される、有利には、−ＣＯ_２Ｈまたは−ＳＯ_３Ｈ、好ましくは、−ＳＯ_３Ｈから選択される１以上の基で置換されていてよい）を表すか、あるいは
Ｒ^２およびＲ^３は、一緒に（Ｃ_４−Ｃ_７）アルキレン鎖を形成し、かつ
−Ｒ^５およびＲ^６は、互いに独立して、水素原子または（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基を表すか、あるいは
Ｒ^５およびＲ^６は、一緒に（Ｃ_４−Ｃ_７）アルキレン鎖を形成する｝。

前記カルボカチオン（Ｉ）は、とりわけアリール環における正電荷の非局在化によって溶液中ではいくつかのメソマー形態（mesomeric form）で見られ得ることから、当業者には、メソマー形態のカルボカチオン（Ｉ）も本発明の目的であることは分かるであろう。

また、カルボカチオン形態のかかる着色指示薬は、該分子中を電子が移動する速度に従って、電荷の非局在化により、溶液のｐＨおよび極性の関数として色が変わり得ると考えられる。これらの条件において、強酸の変更によって、特にパイプ閉塞除去剤溶液の極性を変更することによって、とりわけ界面活性剤を用いることによって、最終パイプ閉塞除去剤の使用に従って、ｐＨの所望の範囲において、そして希釈後に所望の温度の溶液をもたらす所望の濃度において、色の変化を得ることができる。

さらに、かかるカルボカチオンはヒドロキシルイオンと反応して、次式（ＩＩ）：

の第三級アルコールを形成することができるということにも注目すべきであり、ここで、Ａ_１、Ａ_２およびＡ_３は上記で定義した通りであり、例えばアルコールは無色である。ヒドロキシルイオンとのこの反応は、一般に強酸の溶液中でおよそｐＨ＝５で起こるため、この特殊性によって、本発明の着色指示薬を水洗検査として用いることも可能である。しかし、４〜７間に含まれるｐＨ（とりわけ、５〜７間のｐＨが好ましい）において色の消失を観察するために、とりわけ溶液の極性を変えることによって、かかる反応が起こるｐＨを変えることができる。

「アルキル」とは、本発明の意味において、直鎖もしくは分枝飽和炭化水素鎖を意味する。

「（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル」とは、本発明の意味において、１〜６個の炭素原子を含む上記で定義したアルキル基を意味する。有利には、これはメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチルまたはさらにヘキシルである。好ましくはメチルである。

「（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ」とは、本発明の意味において、基−ＯＲ（式中、Ｒは上記で定義した（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルを表す）を意味する。例として、これはメトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、プロポキシあるいはｔｅｒｔ−ブトキシであり得る。

「（Ｃ_１−Ｃ_６）チオアルコキシ」とは、本発明の意味において、基−ＳＲ’（式中、Ｒ’は上記で定義した（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルを表す）を意味する。例として、これはチオメトキシ、チオエトキシ、チオイソプロポキシ、チオプロポキシあるいはチオ−ｔｅｒｔ−ブトキシであり得る。

「（Ｃ_４−Ｃ_７）アルキレン」とは、本発明の意味において、−（ＣＨ_２）_ｎ−鎖（式中、ｎは、４〜７間に含まれる整数、有利には４、５または６、好ましくは４または５を表す）を意味する。

「アリール」とは、本発明の意味において、好ましくは、５〜１０個の炭素原子を含みかつ１以上の縮合環を含んでなる、例えばフェニルまたはナフチル基などの芳香族基を意味する。有利には、これはフェニルである。

「アリール−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル」とは、本発明の意味において、上記で定義した（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基を介して前記分子と結合される上記で定義したアリール基を意味する。有利には、これはベンジルである。

有利には、Ａ_１、Ａ_２およびＡ_３は、互いに独立して、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基、−ＯＲ^１、−ＮＲ^２Ｒ^３、−ＳＲ^４、−ＣＯ_２Ｈ、および−ＳＯ_３Ｈから選択される１または数基で必要に応じて置換されていてよいフェニル基を表し、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は上記で定義したとおりである。

有利には、ラジカルＡ_１、Ａ_２およびＡ_３のアリールまたはフェニル基を置換している基がもしあるとすれば、パラ位に存在する。

有利には、ラジカルＡ_１、Ａ_２およびＡ_３の少なくとも１つ、好ましくは少なくとも２つは、アリール基、好ましくはパラ位において、好ましくは、−ＮＲ^２Ｒ^３基で置換されたフェニル（ここで、Ｒ^２およびＲ^３は例えば上記で定義したとおりである）を表す。

さらに有利には、Ａ_１、Ａ_２およびＡ_３は、互いに独立して、アリール基、有利にはパラ位において、好ましくは、必要に応じて１以上の−ＮＲ^２Ｒ^３または−ＳＯ_３Ｈ基で置換されていてよいフェニル（ここで、Ｒ^２およびＲ^３は上記で定義したとおりである）を表す。

有利には、前記着色指示薬は、酸性溶液中で次のカルボカチオン：

のうちの１つを形成し、好ましくは、カルボカチオン（１）を形成する。

これらのカルボカチオンは、前記パイプ閉塞除去剤中に、次の着色指示薬：
次式：

にそれぞれ一致する化合物である、（１）の場合にはマラカイトグリーン、（２）の場合にはブライトグリーン(bright green)または（３）の場合にはイエローイッシュＳＦペールグリーン(yellowish SF pale green)
のうちの１つを加えることによって得られる。

特定の実施形態では、前記パイプ閉塞除去剤は、前記パイプ閉塞除去剤の総重量に対して０．００５〜０．５重量％、好ましくは０．００１〜０．０２重量％、有利には約０．０１重量％の着色指示薬を含んでなる。

有利には、前記パイプ閉塞除去剤に界面活性剤、好ましくは陰イオン系界面活性剤を加えてよい。

実際には、本発明者らは、驚くべきことに、界面活性剤を加えることによって得られる色が強化され得、より大きな色パレットが得られ得、色遷移が変化し得る（とりわけ、ｐＨのより狭い範囲において色の変化が起こる）ことに気が付いた。よって、このことにより、色の変化が起こるであろう酸濃度を調整する可能性が提供される。しかしながら、かかる解釈によって限定する意図はなかったが、本発明者らは、かかる界面活性剤を加えることにより、このことが酸性溶液の極性を変え、それによって色の変化の変更が可能になると考えている。さらに、かかる界面活性剤を加えることで、式（ＩＩ）のアルコールを与えるカルボカチオンとヒドロキシルイオンとの反応を制限することが可能になり、そしてカルボカチオンを安定させることが可能になるように思われる。これにより、とりわけより強い色を得ることについての説明をすることができた。

有利には、前記界面活性剤は、（Ｃ_１−Ｃ_２０）アルキル−アリール−スルホン酸塩、アリール−スルホン酸塩、（Ｃ_２−Ｃ_２０）アルケニル−スルホン酸塩、またはその混合物である。

有利には、これは、（Ｃ_１−Ｃ_２０）アルキルアリール−スルホン酸塩、（Ｃ_２−Ｃ_２０）アルケニル−スルホン酸塩、またはその混合物である。

さらに有利には、これは（Ｃ_１−Ｃ_２０）アルキル−アリール−スルホン酸塩である。

「（Ｃ_１−Ｃ_２０）アルキル」とは、本発明の意味において、１〜２０個の炭素原子を含む上記で定義したアルキル基を意味する。好ましくは、これは、有利には１２個の炭素原子を含む直鎖（ドデシル基）である。

「（Ｃ_２−Ｃ_２０）アルケニル」とは、本発明の意味において、少なくとも１つの二重結合を含み、かつ２〜２０個の炭素原子を含む直鎖もしくは分枝炭化水素鎖を意味する。有利には、（Ｃ_２−Ｃ_２０）アルケニルは、好ましくはスルホン酸官能基に対してα位に、ただ１つの二重結合を含む。さらにより有利には、（Ｃ_２−Ｃ_２０）アルケニルは１２〜１４個の炭素原子を含む。

「塩」とは、本発明の意味において、界面活性剤のスルホン酸官能基とともに形成された塩、すなわちスルホン酸官能基の酸性プロトンを金属イオン、例えばアルカリ金属イオン（例えばＮａ^＋、Ｋ^＋もしくはＬｉ^＋）、アルカリ土類金属イオン(a earth alkaline metal ion)（Ｃａ^２＋もしくはＭｇ^２＋など）またはアルミニウムイオンに置き換えることによって、あるいはスルホン酸官能基と有機または無機塩基の配位結合によって形成された塩を意味する。よって、この塩は、スルホン酸誘導体に有機または無機塩基を加えることによって得られ得る。無機塩基としては、水酸化アルミニウム、水酸化カルシウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウムおよび水酸化ナトリウムが挙げられ得る。有機塩基として、アミン例えばジエタノールアミン、エタノールアミン、Ｎ−メチルグルカミン、トリエタノールアミン、トロメタミン、トリエチルアミン、イソプロピルアミン、アンモニアなどが挙げられ得る。

特に、スルホン酸官能基のプロトンは、アルカリ金属イオン、特にＮａ^＋と置き換えられるか、あるいはアンモニアに配位結合して、アンモニウムを形成するか、モノアルキルアミン、ジアルキルアミン、またはトリアルキルアミンに配位結合する。有利には、スルホン酸官能基のプロトンはアルカリイオン例えばＮａ^＋と置き換えられるか、あるいはアンモニアまたはモノアルキルアミン、好ましくはモノアルキルアミンに配位結合する。

「モノアルキルアミン」とは、本発明の意味において、式Ｒ−ＮＨ_２（式中、Ｒは上記で定義した（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル鎖を表す）の第一級アミンを意味する。好ましくは、これはイソプロピルアミンである。

「ジアルキルアミン」とは、本発明の意味において、式ＲＲ’ＮＨ（式中、ＲおよびＲ’は、互いに独立して、上記で定義した（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル鎖を表す）の第二級アミンを意味する。

「トリアルキルアミン」とは、本発明の意味において、式ＲＲ’Ｒ”Ｎ（式中、Ｒ、Ｒ’およびＲ”は、互いに独立して、上記で定義した（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル鎖を表す）の第三級アミンを意味する。有利には、これはトリエチルアミンである。

有利には、前記界面活性剤は、ドデシルベンゼン−スルホン酸のイソプロピルアミン塩（Univar社よりGaflon（商標）ＭＩＳの名前で販売されている）またはα（Ｃ_１２−Ｃ_１６）アルケニル−スルホン酸ナトリウムもしくはその混合物、例えば１４〜１６個の炭素原子を含むα−アルケニル−スルホン酸ナトリウム混合物（Ifrachimie社よりIfrapon（商標）ＡＯＳ ３８Ｐの名前で販売されている）である。好ましくは、これは、ドデシルベンゼン−スルホン酸のイソプロピルアミン塩(the isopropylamine salt of dodecylbenzene-sufonic acid)である。

有利には、前記パイプ閉塞除去剤は、前記パイプ閉塞除去剤の総重量に対して最大約５重量％、好ましくは０．０５〜２重量％の界面活性剤を含んでなる。

特定の実施形態では、前記パイプ閉塞除去剤は、
前記パイプ閉塞除去剤の総重量に対して９９．８９重量％の９６％硫酸と、
前記パイプ閉塞除去剤の総重量に対して０．０１重量％のマラカイトグリーンと、
前記パイプ閉塞除去剤の総重量に対して０．１０重量％のドデシルベンゼン−スルホン酸イソプロピルアミン塩と
を含んでなる。

「９６％硫酸」とは、本発明の意味において、硫酸水溶液であって、該溶液の総重量に対して９６重量％の硫酸を含んでなり、残りが水であるものを意味する。

本発明はまた、パイプの閉塞の除去に適した温度をもたらし所望の強酸濃度に対応する特徴的な色が得られるまで水での前記パイプ閉塞除去剤の希釈を必要とする、上記で定義したパイプ閉塞除去剤の使用にも関する。

特に、前記温度は閉塞および／またはパイプの性質に合わせられる。

かかる閉塞除去剤は、とりわけ、パイプを閉塞する不活性無機沈着物を除去するために用いてよい。かかる沈着物は、脂肪残渣、毛髪、紙、石灰質物質、織物あるいはたばこの吸い殻であり得る。

そのため、前記閉塞除去剤は、家庭用設備（シャワー、シンク、洗面台、ビデ、男性用小便器、あるいはトイレなど）のパイプにおいて用いてよい。これらのパイプは、特に鉛製またはＰＶＣ製であってよい。ＰＶＣの場合には、パイプ、とりわけサイホンが変形しないように温度が６０℃以下であることが好ましい。従って、この問題を回避するために前記閉塞除去剤中に温度指示薬を入れることは特に興味深いであろう。

以下の実施例によって本発明はよりよく理解されるであろう。以下の実施例は本発明を例示するためにのみに用い、本発明の範囲を限定するためのものではない。

実施例１
３３％塩酸または９６％硫酸中に、次式のフルオレセインを混合することによって溶液を調製した：

しかしながら、この場合では、この酸性溶液は黄色の着色を呈し、ｐＨ０〜１の範囲においては酸濃度に従って変色しない。

よって、フルオレセインは、本発明の範囲内において着色指示薬として用いることはできない。

実施例２
３３％塩酸または９６％硫酸中に、次式のヘリアンチン(helianthin)を混合することによって溶液を調製した：

しかしながら、この場合では、この酸性溶液は赤色の着色を呈し、ｐＨ０〜１の範囲においては酸濃度に従って変色しない。

よって、ヘリアンチンは、本発明の範囲内において着色指示薬として用いることはできない。

実施例３
３３％塩酸または９６％硫酸中に、次式のブロモチモールブルー（ＢＢＴ）を混合することによって溶液を調製した：

しかしながら、この場合では、この強酸溶液は無色のままであり、ｐＨ０〜１の範囲においては酸濃度に従って変色しない。

よって、ブロモチモールブルー（ＢＢＴ）は、本発明の範囲内において着色指示薬として用いることはできない。

実施例４
３３％塩酸または９６％硫酸中に、ブライトグリーンを混合することによって溶液を調製した。

この場合では、低濃度〜最高濃度溶液で次の色が観察された：
・硫酸の場合：
橙色−黄色−無色、
・塩酸の場合：
橙色−黄色−青色−無色。

界面活性剤（Caflon（商標）ＭＩＳまたはIfrapon（商標）ＡＯＳ ３８Ｐ）を加えた場合には、次の色が観察された：
・硫酸の場合：
橙色−黄色−緑色−無色、
・塩酸の場合：
橙色−黄色−緑色−青色−無色。

色の消失を除いて、総ての色変化はｐＨ＜１において観察された。

実施例５
３３％塩酸または９６％硫酸中に、イエローイッシュＳＦペールグリーンを混合することによって溶液を調製した。

この場合では、低濃度〜最高濃度溶液で次の色が観察された：
・硫酸の場合：
橙色−黄色−無色、
・塩酸の場合：
橙色−黄色−青色−無色。

界面活性剤（Caflon（商標）ＭＩＳまたはIfrapon（商標）ＡＯＳ ３８Ｐ）を加えた場合には、次の色が観察された：
・硫酸の場合：
橙色−黄色−緑色−無色、
・塩酸の場合：
橙色−黄色−緑色−青色−無色。

色の消失を除いて、総ての色変化はｐＨ＜１において観察された。

実施例６
３３％塩酸または９６％硫酸中に、マラカイトグリーンを混合することによって溶液を調製した。

この場合では、低濃度〜最高濃度溶液で次の色が観察された。これらの色は前の２つの場合（実施例４および５）より少し鮮やかである：
・硫酸の場合：
橙色−黄色−無色、
・塩酸の場合：
橙色−黄色−青色−無色。

界面活性剤（Caflon（商標）ＭＩＳまたはIfrapon（商標）ＡＯＳ ３８Ｐ）を加えた場合には、次の色が観察された：
・硫酸の場合：
橙色−黄色−緑色−無色、
・塩酸の場合：
橙色−黄色−緑色−青色−無色。

色の消失を除いて、総ての色変化はｐＨ＜１において観察された。

注目すべきは、同じ酸濃度では、用いる界面活性剤の性質および／または濃度に応じて、色の変化が起こらないことである。

配合する者は、その特定の目的に応じて、処方をしかるべく適合させるであろう。

実施例７
本発明によるパイプ閉塞除去剤を、次の割合で、硫酸の濃縮水溶液にマラカイトグリーンおよびドデシルベンゼン−スルホン酸イソプロピルアミン塩（Univar社よりCaflon（商標）ＭＩＳとしてまたはHuntsman社よりNansa（商標）ＹＳ９４として販売されている）を加えることによって調製した：

非常に高濃度で見られるこのパイプ閉塞除去剤を水で希釈した場合には、それは次の色：
緑色（この色は、あまり閉塞されていないパイプの予防的処置に適した、希釈直後の４０〜６０℃間に含まれる溶液温度に相当する）、
黄色（この色は、高度に閉塞された低流量のパイプの処置に適した、希釈直後の６０〜８０℃間に含まれる溶液温度に相当する）、
および
橙色（この色は、とりわけ脂肪栓によって閉塞された全く流れないパイプの処置に適した、希釈直後の８０℃より高い溶液温度に相当する）
を呈し得る。

総ての色変化はｐＨ＜１において観察された。さらに、ｐＨが５を超えると、着色が完全に消失することから、水洗の良好な目安にすることができる。

Claims (13)

1. １種以上の強酸と、
   パイプ閉塞除去剤溶液の酸濃度および極性に応じてｐＨ０〜１の範囲において異なる色を呈し得る着色指示薬と
   を含んでなる、液体パイプ閉塞除去剤。
2. 着色指示薬が、７を超えるｐＨにおいては無色であるということに加えて、少なくとも２つ、好ましくは少なくとも３つの異なる色を呈し得る、請求項１に記載のパイプ閉塞除去剤。
3. 強酸が、塩酸、硫酸、無水リン酸またはその混合物から選択される、請求項１または２に記載のパイプ閉塞除去剤。
4. パイプ閉塞除去剤の総重量に対して、少なくとも８０％、好ましくは少なくとも９０％、さらに好ましくは少なくとも９５重量％の強酸を含んでなる、請求項１〜３のいずれか一項に記載のパイプ閉塞除去剤。
5. 着色指示薬が、パイプ閉塞除去剤の溶液中でカルボカチオン形態、好ましくは、次式（Ｉ）のカルボカチオン形態である、請求項１〜４のいずれか一項に記載のパイプ閉塞除去剤：
   

   

   ｛式中、Ａ_１、Ａ_２およびＡ_３は、互いに独立して、アリール基、好ましくは、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基、−ＯＲ^１、−ＮＲ^２Ｒ^３、−ＳＲ^４、−ＣＯ_２Ｈおよび−ＳＯ_３Ｈから選択される１以上の基で必要に応じて置換されていてよいフェニルを表し、ここで、
   −Ｒ^１およびＲ^４は、互いに独立して、水素原子、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基、アリールまたはアリール（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基（該アリール環は、必要に応じて、−ＯＨ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）チオアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、−ＮＲ^５Ｒ^６、−ＣＯ_２Ｈまたは−ＳＯ_３Ｈから選択される、有利には、−ＣＯ_２Ｈまたは−ＳＯ_３Ｈ、好ましくは、−ＳＯ_３Ｈから選択される１以上の基で置換されていてよい）を表し、
   −Ｒ^２およびＲ^３は、互いに独立して、水素原子、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基、アリールまたはアリール（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基（該アリール環は、必要に応じて、−ＯＨ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）チオアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、−ＮＲ^５Ｒ^６、−ＣＯ_２Ｈまたは−ＳＯ_３Ｈから選択される、有利には、−ＣＯ_２Ｈまたは−ＳＯ_３Ｈ、好ましくは、−ＳＯ_３Ｈから選択される１以上の基で置換されていてよい）を表すか、あるいは、
   Ｒ^２およびＲ^３は、一緒に（Ｃ_４−Ｃ_７）アルキレン鎖を形成し、かつ、
   −Ｒ^５およびＲ^６は、互いに独立して、水素原子または（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基を表すか、あるいは、
   Ｒ^５およびＲ^６は、一緒に（Ｃ_４−Ｃ_７）アルキレン鎖を形成する｝。
6. 着色指示薬が、マラカイトグリーン、ブライトグリーンまたはイエローイッシュＳＦペールグリーンであり、好ましくはマラカイトグリーンである、請求項５に記載のパイプ閉塞除去剤。
7. パイプ閉塞除去剤の総重量に対して、０．００５〜０．５重量％、好ましくは０．００１〜０．０２重量％の着色指示薬を含んでなる、請求項１〜６のいずれか一項に記載のパイプ閉塞除去剤。
8. 界面活性剤、好ましくは陰イオン系界面活性剤をさらに含んでなる、請求項１〜７のいずれか一項に記載のパイプ閉塞除去剤。
9. 界面活性剤が、（Ｃ_１−Ｃ_２０）アルキル−アリール−スルホン酸塩、アリール−スルホン酸塩、（Ｃ_２−Ｃ_２０）アルケニル−スルホン酸塩、またはその混合物であり、かつ、好ましくはドデシルベンゼン−スルホン酸のイソプロピルアミン塩である、請求項８に記載のパイプ閉塞除去剤。
10. パイプ閉塞除去剤の総重量に対して、最大約５重量％、好ましくは０．０５〜０．２重量％の界面活性剤を含んでなる、請求項８または９に記載のパイプ閉塞除去剤。
11. パイプ閉塞除去剤の総重量に対して９９．８９重量％の９６％硫酸と、
    パイプ閉塞除去剤の総重量に対して０．０１重量％のマラカイトグリーンと、
    パイプ閉塞除去剤の総重量に対して０．１０重量％のドデシルベンゼン−スルホン酸イソプロピルアミン塩と
    を含んでなる、請求項１〜１０のいずれか一項に記載のパイプ閉塞除去剤。
12. パイプの閉塞の除去に適した温度をもたらし所望の強酸濃度に対応する特徴的な色が得られるまで水でのパイプ閉塞除去剤の希釈を必要とする、請求項１〜１１のいずれか一項に記載のパイプ閉塞除去剤の使用。
13. 温度が、閉塞および／またはパイプの性質に合わせられる、請求項１２に記載の使用。