JP2009250293A - V-ribbed belt - Google Patents
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Abstract
Description
本発明はベルト長手方向に沿って心線を埋設したゴム層と、該ゴム層に隣接してベルト長手方向に延びるリブ部を有するVリブドベルトに関する。 The present invention relates to a V-ribbed belt having a rubber layer in which a core wire is embedded along the longitudinal direction of the belt and a rib portion extending in the longitudinal direction of the belt adjacent to the rubber layer.
従来、自動車用エンジン等に使用される動力伝動ベルトとしては、天然ゴム、スチレン・ブタジエンゴム、クロロプレンゴム等のゴムが一般的に使用されていた。しかし、近年、省エネルギー化及びコンパクト化の社会的要請を背景に、自動車のエンジンルーム内の部品が密集して配置される傾向があり、それに起因してエンジンルーム内の雰囲気温度は従来に比べて上昇してきている。 Conventionally, rubbers such as natural rubber, styrene / butadiene rubber, and chloroprene rubber have been generally used as power transmission belts used in automobile engines and the like. However, in recent years, with the social demand for energy saving and downsizing, parts in the engine room of automobiles tend to be densely arranged, and as a result, the ambient temperature in the engine room is higher than in the past. It is rising.
このような高温雰囲気下において、動力伝動ベルトを構成する前記ゴムが硬化し、早期にクラックが生じるという問題が指摘されていた。また省エネルギー化に伴ってエンジンの回転変動が大きくなり、その影響を受けて動力伝動ベルトの張力変動が増大し、早期摩耗や発音などの問題が発生してきた。更に、クロロプレンなどのハロゲンを含んだゴムはダイオキシンの発生につながることから、環境負荷物質であるハロゲンを含有しないゴムで製造されたベルトが近年求められている。 It has been pointed out that the rubber constituting the power transmission belt is cured under such a high temperature atmosphere and cracks occur early. In addition, as the energy is saved, the rotational fluctuation of the engine increases, and the influence thereof causes an increase in the tension fluctuation of the power transmission belt, causing problems such as early wear and sound generation. Furthermore, since a rubber containing halogen such as chloroprene leads to generation of dioxins, a belt made of a rubber not containing halogen, which is an environmental load substance, has recently been demanded.
このような要求に対して、最近ではエチレン・プロピレン系ゴム(EPM)あるいはエチレン・プロピレン・ジエン共重合体ゴム(EPDM)等のエチレン・α−オレフィンゴムが、優れた耐熱性を有しているとともに比較的に安価なポリマーであり、脱ハロゲンという要求を満たしていることからも有望視されている。具体的には、α−β−不飽和有機酸の金属塩で補強されたエチレン・α−オレフィンエラストマーを使用した動力伝動用ベルトが提案されている(例えば、特許文献1参照)。
しかし、エチレン・α−オレフィンエラストマーは、クロロプレンゴムに比べて水との濡れ性が悪く水をはじきやすいため、被水時にベルトとプーリとの間の水の浸入状態が均一でない。そして、水が浸入していない箇所においては、摩擦係数が低下せずベルトがプーリに密着した状態であるが、水が浸入した箇所においては、部分的に摩擦係数が低下してベルトとプーリとの間でスリップが生じるため、スティック−スリップ音が生じやすいという問題があった。 However, since the ethylene / α-olefin elastomer has poor wettability with water compared to chloroprene rubber and easily repels water, the infiltration state of water between the belt and the pulley is not uniform when wet. And, in a place where water does not enter, the friction coefficient does not decrease and the belt is in close contact with the pulley, but in a part where water enters, the friction coefficient partially decreases and the belt and pulley There is a problem that stick-slip noise is likely to occur because slip occurs between the two.
一方で、ベルト表面の摩擦係数が高いため、通常走行時においても異音が発生することが指摘されている。これに対して、摩擦係数をある程度低く維持することが求められたが、例えば潤滑剤を多く添加して摩擦係数を低下させると、粘着摩耗が発生するといった弊害が生じた。 On the other hand, since the friction coefficient of the belt surface is high, it has been pointed out that abnormal noise is generated even during normal running. On the other hand, it was required to keep the friction coefficient low to some extent. However, for example, when a large amount of lubricant was added to lower the friction coefficient, there was a problem that adhesive wear occurred.
本発明の目的は、水との濡れ性が持続的に維持されるゴム組成物及び注水時の被水時において高いスリップ状態でも高い伝達トルクを得ることができるVリブドベルトを提供することである。 An object of the present invention is to provide a rubber composition in which wettability with water is continuously maintained, and a V-ribbed belt capable of obtaining a high transmission torque even in a high slip state at the time of water injection.
本願請求項1記載の発明は、ベルト長手方向に沿って心線を埋設したゴム層と、該ゴム層に隣接してベルト長手方向に延びるリブ部である圧縮層を有するVリブドベルトであり、リブ部がエチレン・α−オレフィンエラストマーに、エーテルエステル系可塑剤、短繊維を配合したゴム組成物で構成され、リブ部表面の摩擦伝動面では、短繊維が突出しているとともにエーテルエステル系可塑剤がブリードし、前記摩擦伝動面に水を滴下した後の摩擦伝動面と水との接触角が2〜50°であることを特徴にしている。上記エーテルエステル系可塑剤がエチレン・α-オレフィンエラストマーに対して馴染みにくい特性をしているために、常時表面へブリードすることにより、摩擦伝動面と水との接触角が2〜50°と小さく、摩擦伝動面が水との濡れ性を持続的に維持し、注水時の被水時において高いスリップ状態でも高い伝達トルクを得ることができる。 The invention described in claim 1 is a V-ribbed belt having a rubber layer in which a core wire is embedded along the longitudinal direction of the belt, and a compression layer which is a rib portion extending in the longitudinal direction of the belt adjacent to the rubber layer. The part is composed of a rubber composition in which an ether ester plasticizer and short fibers are blended with an ethylene / α-olefin elastomer. On the frictional transmission surface of the rib surface, the short fibers protrude and the ether ester plasticizer The contact angle between the friction transmission surface and water after bleeding and dropping water onto the friction transmission surface is 2 to 50 °. Since the ether ester plasticizer has a characteristic that it is difficult to adapt to the ethylene / α-olefin elastomer, the contact angle between the friction transmission surface and water is as small as 2 to 50 ° by constantly bleeding to the surface. The friction transmission surface continuously maintains the wettability with water, and a high transmission torque can be obtained even in a high slip state when the water is poured.
本願請求項2記載の発明は、摩擦伝動面に水を滴下して60秒経過した後の摩擦伝動面と水との接触角が2〜15°であり、水との濡れ性が持続的に維持され、注水時の被水時において高いスリップ状態でも高い伝達トルクを得ることができる。 In the invention according to claim 2, the contact angle between the friction transmission surface and water after 60 seconds has elapsed after dropping water on the friction transmission surface is 2 to 15 °, and the wettability with water is continuously maintained. It is maintained, and a high transmission torque can be obtained even in a high slip state at the time of water injection.
本願請求項3記載の発明は、エーテルエステル系可塑剤がエチレン・α−オレフィンエラストマー100重量部に対して5〜25重量部含まれ、常時表面へブリードすることにより、水との濡れ性が持続的に維持される。 The invention according to claim 3 of the present application includes 5 to 25 parts by weight of an ether ester plasticizer with respect to 100 parts by weight of the ethylene / α-olefin elastomer, and continuously wets the surface by bleed to the surface. Maintained.
本願請求項4記載の発明は、エチレン・α−オレフィンエラストマーに対して、更に界面活性剤が添加されるVリブドベルトにあり、界面活性剤を配合することで摩擦伝動面の改質が可能で、水との親和性を向上することができる。即ち、界面活性剤が摩擦伝動面の親水性を向上させ、その結果ミスアライメントのような擦れによる異音を低減する。 The invention of claim 4 of the present application is in a V-ribbed belt in which a surfactant is further added to the ethylene / α-olefin elastomer, and the friction transmission surface can be improved by adding a surfactant. Affinity with water can be improved. That is, the surfactant improves the hydrophilicity of the friction transmission surface, and as a result, noise due to rubbing such as misalignment is reduced.
本願請求項記載のVリブドベルトでは、前記可塑剤が常時表面へブリードし、そして前記摩擦伝動面に水を滴下した後の摩擦伝動面と水との接触角が2〜50°になるために、水との濡れ性が持続的に維持され、摩擦伝動面が水との濡れ性を持続的に維持し、注水時の被水時において高いスリップ状態でも高い伝達トルクを得ることができる。また、界面活性剤を配合することで摩擦伝動面の親水性を向上させ、その結果ミスアライメントのような擦れによる異音を低減する。 In the V-ribbed belt according to the present invention, the plasticizer always bleeds to the surface, and the contact angle between the friction transmission surface and water after dropping water on the friction transmission surface is 2 to 50 °. The wettability with water is continuously maintained, the friction transmission surface continuously maintains the wettability with water, and a high transmission torque can be obtained even in a high slip state when the water is poured. Further, by adding a surfactant, the hydrophilicity of the friction transmission surface is improved, and as a result, abnormal noise due to rubbing such as misalignment is reduced.
本発明の実施の形態である、ベルトの長手方向に延びる複数のリブ部を有するVリブドベルトについて説明する。 A V-ribbed belt having a plurality of rib portions extending in the longitudinal direction of the belt according to an embodiment of the present invention will be described.
図1に示すようにVリブドベルト1は、心線2をベルト長手方向に沿って埋設した接着層3と、この接着層3の一方の面に設けられた圧縮層4と、接着層3の他方の面を被覆するカバー帆布からなる伸張層5とを有する。そして圧縮層4には、ベルト長手方向に延びる断面略三角形状の複数のリブ部6が設けられている。ここで摩擦伝動面は圧縮層4の表層をいう。 As shown in FIG. 1, the V-ribbed belt 1 includes an adhesive layer 3 in which a core wire 2 is embedded in the longitudinal direction of the belt, a compression layer 4 provided on one surface of the adhesive layer 3, and the other of the adhesive layer 3. And a stretch layer 5 made of a cover canvas covering the surface of the cover. The compressed layer 4 is provided with a plurality of rib portions 6 having a substantially triangular cross section extending in the belt longitudinal direction. Here, the friction transmission surface refers to the surface layer of the compression layer 4.
本発明で使用する心線2は、ポリエチレンテレフタレート(PET)繊維、ポリエチレンナフタレート(PEN)繊維、ポリトリメチレンテレフタレート(PTT)繊維、ポリブチレンテレフタレート(PBT)繊維、ポリパラフェニレンベンゾビスオキサゾール(PBO)繊維、ポリアミド繊維、ガラス繊維、またはアラミド繊維などから構成される撚糸コードが使用できる。 The core wire 2 used in the present invention includes polyethylene terephthalate (PET) fiber, polyethylene naphthalate (PEN) fiber, polytrimethylene terephthalate (PTT) fiber, polybutylene terephthalate (PBT) fiber, polyparaphenylene benzobisoxazole (PBO). ) Twisted cords composed of fibers, polyamide fibers, glass fibers, aramid fibers, or the like can be used.
前記心線は接着処理を施されることが望ましく、例えば(1)未処理コードをエポキシ化合物やイソシアネート化合物から選ばれた処理液を入れたタンクに含浸してプレディップした後、(2)160〜200°Cに温度設定した乾燥炉に30〜600秒間通して乾燥し、(3)続いてRFL液からなる接着液を入れたタンクに浸漬し、(4)210〜260°Cに温度設定した延伸熱固定処理器に30〜600秒間通し−1〜3%延伸して延伸処理コードとする、ことができる。 The core wire is preferably subjected to an adhesive treatment. For example, (1) After impregnating the untreated cord into a tank containing a treatment liquid selected from an epoxy compound and an isocyanate compound, and pre-dip (2) 160 Dry in a drying oven set at a temperature of ~ 200 ° C for 30-600 seconds, (3) then immerse in a tank containing an adhesive solution consisting of RFL, and (4) set the temperature at 210-260 ° C The stretched heat fixing processor can be stretched by −1 to 3% for 30 to 600 seconds to form a stretched cord.
RFL処理液はレゾルシンとホルムアルデヒドの初期縮合物をゴムラテックスと混合したものであり、この場合レゾルシンとホルムアルデヒドのモル比は1:2〜2:1にすることが接着力を高める上で好適である。モル比が1/2未満では、レゾルシン−ホルムアルデヒド樹脂の三次元化反応が進み過ぎてゲル化し、一方2/1を超えると、逆にレゾルシンとホルムアルデヒドの反応があまり進まないため、接着力が低下する。 The RFL treatment liquid is a mixture of resorcin and formaldehyde precondensate with rubber latex. In this case, the molar ratio of resorcin and formaldehyde is preferably 1: 2 to 2: 1 in order to increase the adhesive force. . If the molar ratio is less than 1/2, the three-dimensional reaction of resorcin-formaldehyde resin proceeds too much and gels, while if it exceeds 2/1, the reaction between resorcin and formaldehyde does not progress so much, resulting in a decrease in adhesive strength. To do.
伸張層5を構成する帆布は、織物、編物、不織布などから選択される繊維基材である。構成する繊維素材としては、例えば綿、麻等の天然繊維や、金属繊維、ガラス繊維等の無機繊維、そしてポリアミド、ポリエステル、ポリエチレン、ポリウレタン、ポリスチレン、ポリフロルエチレン、ポリアクリル、ポリビニルアルコール、全芳香族ポリエステル、アラミド等の有機繊維が挙げられる。織物の場合は、これらの糸を平織、綾織、朱子織等することにより製織される。 The canvas constituting the stretch layer 5 is a fiber base selected from woven fabric, knitted fabric, non-woven fabric, and the like. Examples of the constituent fiber materials include natural fibers such as cotton and hemp, inorganic fibers such as metal fibers and glass fibers, and polyamides, polyesters, polyethylenes, polyurethanes, polystyrenes, polyfluoroethylenes, polyacryls, polyvinyl alcohols, and aromatics. Organic fibers such as Aripolyester and Aramid. In the case of a woven fabric, these yarns are woven by plain weaving, twill weaving, satin weaving or the like.
上記帆布は、公知技術に従ってRFL液に浸漬することが好ましい。またRFL液に浸漬後、未加硫ゴムを帆布に擦り込むフリクションや、ゴムを溶剤に溶かしたソーキング液に浸漬処理することができる。尚、RFL液には適宜カーボンブラック液を混合して処理反を黒染めし、また公知の界面活性剤を0.1〜5.0質量%加えてもよい。 The canvas is preferably immersed in the RFL liquid according to a known technique. In addition, after being immersed in the RFL solution, it is possible to perform an immersion treatment in friction in which unvulcanized rubber is rubbed into a canvas or in a soaking solution in which rubber is dissolved in a solvent. The RFL solution may be mixed with a carbon black solution as appropriate to blacken the treatment, and a known surfactant may be added in an amount of 0.1 to 5.0% by mass.
接着層3は、ゴム成分としてエチレン・α−オレフィンゴム単独またはその他の種類ゴムからなる相手ゴムを混ぜ合わせたブレンドゴムを用いることが望ましい。エチレン・α−オレフィンゴムにブレンドする相手ゴムとしては、ブタジエンゴム(BR)、スチレン・ブタジエンゴム(SBR)、ニトリルゴム(NBR)、水素化ニトリルゴム(H−NBR)、クロロプレンゴム(CR)、ブチルゴム(IIR)、天然ゴム(NR)の少なくとも一種のゴムを挙げることができる。勿論、上記と同様のゴム組成物を用いることも可能である。 The adhesive layer 3 is desirably made of a blend rubber obtained by mixing ethylene / α-olefin rubber alone or a partner rubber made of other kinds of rubber as a rubber component. As the other rubber blended with ethylene / α-olefin rubber, butadiene rubber (BR), styrene / butadiene rubber (SBR), nitrile rubber (NBR), hydrogenated nitrile rubber (H-NBR), chloroprene rubber (CR), Mention may be made of at least one rubber of butyl rubber (IIR) and natural rubber (NR). Of course, it is also possible to use the same rubber composition as described above.
ここで圧縮層4(リブ部6)には、本発明の特徴であるゴム組成物を使用する。このゴム組成物としては、エチレン・α−オレフィンエラストマー100重量部に対して、エーテルエステル系可塑剤を5〜25重量部配合したものである。上記可塑剤の添加量が5重量部未満であると、ベルト表面を覆う量として不十分であることから、均一な水濡れ性を確保することが困難であり、また潤滑剤としての効果に乏しい。一方、配合量が25重量部を超えると、逆に表面摩擦係数の著しい低下が見られると共に耐摩耗性が極端に低下するといった不具合がある。 Here, a rubber composition which is a feature of the present invention is used for the compression layer 4 (rib portion 6). As this rubber composition, 5 to 25 parts by weight of an ether ester plasticizer is blended with 100 parts by weight of an ethylene / α-olefin elastomer. If the added amount of the plasticizer is less than 5 parts by weight, it is insufficient as an amount to cover the belt surface, so it is difficult to ensure uniform water wettability, and the effect as a lubricant is poor. . On the other hand, when the blending amount exceeds 25 parts by weight, there is a problem that, on the contrary, the surface friction coefficient is remarkably lowered and the wear resistance is extremely lowered.
エチレン・α−オレフィンエラストマーとしては、エチレンとα−オレフィン(プロピレン、ブテン、ヘキセン、あるいはオクテン)の共重合体、あるいは、エチレンと上記α−オレフィンと非共役ジエンの共重合体などであり、上記ジエン成分としては、エチリデンノルボルネン、ジシクロペンタジエン、1,4−ヘキサジエン、シクロオクタジエン、メチレンノルボルネンなどの炭素原子数5〜15の非共役ジエンが挙げられる。具体的にはEPMやEPDMなどのゴムをいう。 Examples of the ethylene / α-olefin elastomer include a copolymer of ethylene and α-olefin (propylene, butene, hexene, or octene), a copolymer of ethylene, the α-olefin, and a nonconjugated diene, and the like. Examples of the diene component include non-conjugated dienes having 5 to 15 carbon atoms such as ethylidene norbornene, dicyclopentadiene, 1,4-hexadiene, cyclooctadiene, and methylene norbornene. Specifically, it refers to rubber such as EPM and EPDM.
上記エーテルエステル系可塑剤は、その製造方法に関しては特に限定されるものではないが、2−エチルヘキシル酸とエーテルグリコールとをモル比2:1で反応させることにより容易に得られるものであり、例えばペンタエチレングリコール、ヘキサエチレングリコールあるいはヘプタエチレングリコールなどを所定量含む混合したエーテルグリコールと2−エチルヘキシル酸とを常法により反応させて得ることができるが、ペンタエチレングリコール、ヘキサエチレングリコールあるいはヘプタエチレングリコール等をそれぞれ別々に2−エチルヘキシル酸と常法により反応させて得られたジエステルを用いたポリエチレングリコール平均重合度が、5〜10となるように混合することによっても製造できる。具体的には旭電化工業社製のアデカサイザーRS−107、RS−735、RS−700などが該当する。上記可塑剤の平均分子量は200〜2,000であることが好ましく、この範囲であると適度なブリード効果を奏し、水との濡れ性が良い。 The ether ester plasticizer is not particularly limited with respect to its production method, but can be easily obtained by reacting 2-ethylhexyl acid and ether glycol in a molar ratio of 2: 1. It can be obtained by reacting a mixed ether glycol containing a predetermined amount of pentaethylene glycol, hexaethylene glycol or heptaethylene glycol with 2-ethylhexyl acid by a conventional method, but pentaethylene glycol, hexaethylene glycol or heptaethylene glycol. Etc., respectively, can be produced by mixing them so that the average polymerization degree of polyethylene glycol using diester obtained by reacting 2-ethylhexylic acid with 2-ethylhexylic acid is 5-10. Specifically, Adekasizer RS-107, RS-735, RS-700 manufactured by Asahi Denka Kogyo Co., Ltd. are applicable. The plasticizer preferably has an average molecular weight of 200 to 2,000. If the average molecular weight is within this range, an appropriate bleed effect is obtained and wettability with water is good.
上記界面活性剤として非イオン界面活性剤を用いる。非イオン界面活性剤にはポリオキシエチレン誘導体、多価アルコール系誘導体が挙げられる。 A nonionic surfactant is used as the surfactant. Nonionic surfactants include polyoxyethylene derivatives and polyhydric alcohol derivatives.
上記ポリオキシエチレン誘導体としては、ポリオキシエチレン・アルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン・アルキルアミン、ポリオキシエチレンアルキルアマイドが挙げられる。 Examples of the polyoxyethylene derivative include polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkylphenyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene block copolymer, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene Examples include fatty acid esters, polyoxyethylene / alkylamines, and polyoxyethylene alkylamides.
また、多価アルコール型非イオン界面活性剤とは、グリセロール、ペンタエリスリトール等の多価アルコールに高級脂肪酸などの疎水基を結合させて得られる非イオン界面活性剤である。かかる多価アルコール型非イオン界面活性剤としては、例えばグリセロールモノステアレート、グリセロールモノオレエートなどのグリセロールの脂肪酸エステル、ペンタエリストールジ牛脂脂肪酸エステル等のペンタエリスリトールの脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレートなどのソルビトールおよびソルビタンの脂肪酸エステル、ショ糖の脂肪酸エステル、多価アルコールのアルキルエーテル、椰子脂肪酸ジエタノールアマイドなどのアルカノールアミン類の脂肪酸アミドなどがあげられる。 The polyhydric alcohol type nonionic surfactant is a nonionic surfactant obtained by bonding a hydrophobic group such as a higher fatty acid to a polyhydric alcohol such as glycerol or pentaerythritol. Examples of the polyhydric alcohol type nonionic surfactant include fatty acid esters of glycerol such as glycerol monostearate and glycerol monooleate, fatty acid esters of pentaerythritol such as pentaerythritol beef tallow fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan mono Examples include sorbitol such as laurate and polyoxyethylene sorbitan monostearate, fatty acid esters of sorbitan, fatty acid esters of sucrose, alkyl ethers of polyhydric alcohols, fatty acid amides of alkanolamines such as coconut fatty acid diethanolamide, and the like.
上記界面活性剤の添加量は、エチレン・α−オレフィンエラストマー100重量部に対して界面活性剤を1〜20重量部、より好ましくは2〜10重量部配合され、1重量部未満では、ゴム表面の改質が十分発揮されない。一方、20重量部を超えると、物性の低下特にはモジュラスの低下の傾向が現れる。 The surfactant is added in an amount of 1 to 20 parts by weight, more preferably 2 to 10 parts by weight of the surfactant with respect to 100 parts by weight of the ethylene / α-olefin elastomer. The modification of is not fully demonstrated. On the other hand, when the amount exceeds 20 parts by weight, a tendency of a decrease in physical properties, particularly a decrease in modulus appears.
上記ゴム組成物には、石油系軟化剤であるパラフィン系及び/又はナフテン系石油系軟化剤を併用することができる。上記軟化剤はエラストマーやエーテルエステル系可塑剤に対して馴染みやすい特性があるが、エーテルエステル系可塑剤は上記軟化剤やエラストマーに対して馴染みにくい特性があり、これによりエーテルエステル系可塑剤は積極的に上記エラストマーや軟化剤から離れようとするもので、これがブリードを持続的に発生させる。 The rubber composition can be used in combination with a paraffinic and / or naphthenic petroleum softening agent which is a petroleum softening agent. The above softeners have a characteristic that is easy to adapt to elastomers and ether ester plasticizers, but ether ester plasticizers have a characteristic that is difficult to adapt to the above softeners and elastomers. In particular, it tends to move away from the elastomer and the softening agent, which continuously generates bleed.
その配合量は、エチレン・α−オレフィンエラストマー100重量部に対して3〜20重量部、より好ましくは5〜15重量部が望ましい。3重量部未満では、エーテルエステル系可塑剤をブリードさせる効果に乏しく、一方、20重量部を超えると、耐粘着摩耗性が低下するという不具合がある。 The blending amount is preferably 3 to 20 parts by weight, more preferably 5 to 15 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the ethylene / α-olefin elastomer. If it is less than 3 parts by weight, the effect of bleeding the ether ester plasticizer is poor. On the other hand, if it exceeds 20 parts by weight, there is a problem that the adhesive wear resistance is lowered.
パラフィン系石油軟化剤としては、例えば、炭素数4〜155のパラフィン系化合物、好ましくは炭素数4〜50のパラフィン系化合物が挙げられる。具体的には、ブタン、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、ノナン、デカン、ウンデカン、ドデカン、テトラデカン、ペンタデカン、ヘキサデカン、ヘプタデカン、オクタデカン等のn−パラフィン(直鎖状飽和炭化水素)、イソブタン、イソペンタン、ネオペンタン、イソヘキサン、イソペンタン、ネオヘキサン、2,3−ジメチルブタン、2−メチルヘキサン、3−メチルヘキサン、3−エチルペンタン等のイソパラフィン(分岐状飽和炭化水素)及び、これらの飽和炭化水素の誘導体等を挙げることができる。これらのパラフィンは、混合物で用いられ、室温で液状であるものが好ましい。 Examples of the paraffinic petroleum softener include paraffinic compounds having 4 to 155 carbon atoms, preferably paraffinic compounds having 4 to 50 carbon atoms. Specifically, n-paraffins (linear saturated hydrocarbons) such as butane, pentane, hexane, heptane, octane, nonane, decane, undecane, dodecane, tetradecane, pentadecane, hexadecane, heptadecane, octadecane, etc., isobutane, isopentane, Isoparaffins (branched saturated hydrocarbons) such as neopentane, isohexane, isopentane, neohexane, 2,3-dimethylbutane, 2-methylhexane, 3-methylhexane, 3-ethylpentane, and derivatives of these saturated hydrocarbons Can be mentioned. These paraffins are used in a mixture and are preferably liquid at room temperature.
上記パラフィン系石油軟化剤の市販品としては、日本油脂株式会社製のNAソルベント(イソパラフィン系炭化水素油)、出光興産株式会社製のPW−90(n−パラフィン系プロセスオイル)、出光石油化学株式会社製のIP−ソルベント2835(合成イソパラフィン系炭化水素、99.8wt%以上のイソパラフィン)、三光化学工業株式会社製のネオチオゾール(n−パラフィン系プロセスオイル)等が挙げられる。 Commercially available products of the above-mentioned paraffinic petroleum softeners include NA Solvent (isoparaffinic hydrocarbon oil) manufactured by Nippon Oil & Fats, PW-90 (n-paraffinic process oil) manufactured by Idemitsu Kosan Co., Ltd., and Idemitsu Petrochemical Co., Ltd. Examples include IP-solvent 2835 (synthetic isoparaffinic hydrocarbon, 99.8 wt% or more isoparaffin) manufactured by company, Neothiozol (n-paraffinic process oil) manufactured by Sanko Chemical Co., Ltd., and the like.
前記ゴム組成物は、摩擦伝動面の水濡れ性を改善し、注水時においてもベルトのプーリへの密着性を高めて静音性を向上させると共に、適度のブリード性を奏し、潤滑剤として作用させることで走行時の発音を抑制することができ、且つ、摩擦伝動面の亀裂を防止してベルト耐久性を高めることができる。 The rubber composition improves the water wettability of the friction transmission surface, improves the quietness by increasing the adhesion to the pulley of the belt even during water injection, and exhibits moderate bleeding and acts as a lubricant. As a result, sound generation during traveling can be suppressed, and cracking of the friction transmission surface can be prevented to improve belt durability.
前記ゴム組成物には架橋剤として有機過酸化物を配合することができる。有機過酸化物としては、例えばジクミルパーオキサイド、ジ−t−ブチルパーオキサイド、t−ブチルクミルパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド、1,3−ビス(t−ブチルパーオキシイソプロピル)ベンゼン、2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチルパーオキシ)ヘキシン−3、2,5−ジメチル−2,5−(ベンゾイルパーオキシ)ヘキサン、2,5−ジメチル−2,5−モノ(t−ブチルパーオキシ)ヘキサン等を挙げることができる。この有機過酸化物は、単独もしくは混合物として、上記エラストマー100重量部に対して0.5〜8重量部の範囲で好ましく使用される。 An organic peroxide can be blended in the rubber composition as a crosslinking agent. Examples of the organic peroxide include dicumyl peroxide, di-t-butyl peroxide, t-butylcumyl peroxide, benzoyl peroxide, 1,3-bis (t-butylperoxyisopropyl) benzene, 2,5 -Dimethyl-2,5-di (t-butylperoxy) hexyne-3,2,5-dimethyl-2,5- (benzoylperoxy) hexane, 2,5-dimethyl-2,5-mono (t- Butyl peroxy) hexane and the like. This organic peroxide is preferably used alone or as a mixture in the range of 0.5 to 8 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the elastomer.
また前記ゴム組成物は、エラストマー成分100重量部に対して、N,N’−m−フェニレンジマレイミド及び/又はキノンジオキシム類を好ましくは0.5〜13重量部配合することができる。N,N’−m−フェニレンジマレイミド及び/又はキノンジオキシム類は共架橋剤として作用し、0.5重量部未満では添加による効果が顕著でなく、13重量部を超えると引裂き力並びに接着力が急激に低下する。このとき、共架橋剤としてN,N’−m−フェニレンジマレイミドを選択した場合、架橋密度が高くなり、耐摩耗性が高く、また注水時と乾燥時の伝達性能の差が少ないといった特徴がある。またキノンジオキシム類を選択した場合は、繊維基材との接着性に優れるといった特徴がある。 Further, the rubber composition may contain 0.5 to 13 parts by weight of N, N′-m-phenylene dimaleimide and / or quinonedioxime with respect to 100 parts by weight of the elastomer component. N, N′-m-phenylene dimaleimide and / or quinonedioxime acts as a co-crosslinking agent, and if less than 0.5 part by weight, the effect of addition is not significant, and if it exceeds 13 parts by weight, tearing force and adhesion The force drops sharply. At this time, when N, N′-m-phenylene dimaleimide is selected as the co-crosslinking agent, the cross-linking density is high, the wear resistance is high, and the difference in transmission performance between water injection and drying is small. is there. Further, when quinone dioximes are selected, there is a feature that the adhesiveness with the fiber base material is excellent.
そして、それ以外に必要に応じて、短繊維、老化防止剤、安定剤、加工助剤、着色剤のような通常のゴム配合物に使用されるものが使用される。これらの配合成分をゴム組成物に混合させる方法としては特に制限はなく、例えば、バンバリーミキサー、ニーダー等を用い、適宜公知の手段、方法によって混練することができる。 In addition to that, those used in ordinary rubber compounds such as short fibers, anti-aging agents, stabilizers, processing aids, and colorants are used as necessary. There are no particular limitations on the method of mixing these compounding components into the rubber composition, and the kneading can be appropriately carried out by known means and methods using, for example, a Banbury mixer, a kneader or the like.
尚、Vリブドベルトは、図1のような構成に限定されず、例えば接着層を配置しないVリブドベルトや、背面に帆布を貼着せずゴムを露出させたVリブドベルトなども本発明の技術範囲に属する。以下、これらの実施形態を図面に従って説明する。 The V-ribbed belt is not limited to the configuration shown in FIG. 1, and for example, a V-ribbed belt in which no adhesive layer is disposed, a V-ribbed belt in which rubber is exposed without attaching a canvas to the back, and the like belong to the technical scope of the present invention. . Hereinafter, these embodiments will be described with reference to the drawings.
図2に示すVリブドベルト21は、背面28が植毛層24を設けたゴム組成物で形成された伸張層25と、該伸張層25の下層に接着層22が配設され、更にその下層に圧縮層26を配置した構成を有する。心線23は、ベルト長手方向に沿って本体内に埋設されてなり、その一部が伸張層25に接し、残部が接着層22に接した状態となっている。そして前記圧縮層26はベルト長手方向に伸びる断面略三角形の複数のリブ27が設けられている。ここで、圧縮層26に含有される短繊維はリブ形状に沿った流動状態を呈し、表面近傍の短繊維はリブ形状に沿って配向している。
The V-ribbed
図3に示すVリブドベルト31は、背面38が短繊維34を含有するゴム組成物で形成された伸張層35と、該伸張層35の下層に圧縮層36を配置した構成を有する。心線33は、ベルト長手方向に沿って本体内に埋設されてなり、その一部が伸張層35に接し、残部が圧縮層36に接した状態となっている。そして、前記圧縮層35にはベルト長手方向に伸びる断面略三角形の複数のリブ37が設けられており、該リブ表面には植毛層39が設けられている。ここで、伸張層35に含有される短繊維はランダム方向に配向している。
A V-ribbed
ここで図3では、伸張層35を帆布で構成せず、短繊維を含有するゴム組成物で形成した構成を示したが、この際、背面駆動時の異音を抑制すべく、背表面に凹凸パターンを設けることができる。凹凸パターンとしては、編布パターン、織布パターン、スダレ織布パターンなどを挙げることができるが、最も好ましくは織物パターンである。また短繊維としては、ポリエステル、アラミド、ナイロン、綿などを所望に応じて配合することができる。尚、伸張層、圧縮層及び接着層を構成するゴム組成物、心線などは上述と同様のものが使用できる。
Here, FIG. 3 shows a configuration in which the
図3では伸張層35に含有される短繊維はランダム方向に配向しているが、ベルト幅方向に配向させるなど一方向に配向していてもかまわない。尚、ランダム方向に配向させた場合、多方向からの裂きや亀裂の発生を抑制できるといった特徴があるが、このとき短繊維として屈曲部を有する短繊維(例えばミルドファイバー)を選択すると、より多方向から作用する力に対して耐性ができるといった特徴がある。
In FIG. 3, the short fibers contained in the stretched
図3のように接着層を配置しない構成の場合、心線33は伸張層35と圧縮層36の境界領域でベルト本体に埋設されることになる。この時、心線33とベルト本体との接着性を考慮すると、伸張層35及び圧縮層36のどちらか一方のゴム層は、短繊維を含有しないゴム組成物で構成することが望ましい。
In the case where the adhesive layer is not disposed as shown in FIG. 3, the
尚、図2では、伸張層25を、短繊維を含有しないゴム組成物表面に植毛層24を設けた構成としているが、短繊維を含有するゴム組成物表面に植毛層を設けた構成とすることも可能である。
In FIG. 2, the
また図2では、圧縮層26に含有される短繊維はリブ形状に沿った流動状態を呈しているが、短繊維が幅方向に配向した構成としてもかまわない。
In FIG. 2, the short fibers contained in the
尚、Vリブドベルトが背面伝動を行う場合は、伸張層の表面も摩擦伝動面となりうる。よって、伸張層を本発明のゴム組成物で構成してもかまわない。 When the V-ribbed belt performs back surface transmission, the surface of the stretch layer can also be a friction transmission surface. Therefore, the stretch layer may be composed of the rubber composition of the present invention.
摩擦伝動面と水との接触角は、図4に示すように摩擦伝動面40に水を滴下した水滴41を投影写真からφ/2法により接触角φ=2tan−1(h/r)(ここで、φは接触角、hは水滴の高さ、rは水滴の半径である。)を求めたものであり、本発明では短繊維が突出した摩擦伝動面40に水を滴下した後の摩擦伝動面40と水との接触角が2〜50°である。即ち、摩擦伝動面40に水を滴下した直後(1秒後)の摩擦伝動面40と水との接触角20〜50°であり、摩擦伝動面40に水を滴下して60秒経過した後の摩擦伝動面40と水との接触角が2〜15°である。この範囲であれば、水との濡れ性が持続的に維持される。
As shown in FIG. 4, the contact angle between the friction transmission surface and the water is determined by the contact angle φ = 2 tan −1 (h / r) ( Here, φ is the contact angle, h is the height of the water droplet, and r is the radius of the water droplet.) In the present invention, water is dropped on the
次に、本発明を実施例により具体的に説明する。 Next, the present invention will be specifically described with reference to examples.
実施例1〜7、比較例1〜4
以下の実施例1〜7、比較例1〜4のVリブドベルトは、ポリエステル繊維のロープからなる心線を接着ゴム層内に埋設し、接着ゴム層の一方の面にゴム付綿帆布を2プライ積層し、接着ゴム層の他方の面側に設けられた圧縮ゴム層に3個のリブ部をベルトの長手方向に配したものである。
Examples 1-7, Comparative Examples 1-4
In the V-ribbed belts of Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 to 4 below, a cord made of polyester fiber rope is embedded in an adhesive rubber layer, and two plies of rubber cotton canvas are applied to one surface of the adhesive rubber layer. The compressed rubber layer provided on the other side of the adhesive rubber layer is laminated and three rib portions are arranged in the longitudinal direction of the belt.
ここで、圧縮層として、EPDM100重量部、亜鉛華5重量部、ステアリン酸1重量部、HAFカーボンブラック65重量部、老化防止剤2重量部、共架橋剤(N,N’−m−フェニレンジマレイミド)、有機過酸化物8重量部、硫黄0.3重量部、そして表1に示す所定量(重量部)の短繊維、ポリエーテルエステル系可塑剤、ポリエーテル系可塑剤、パラフィン系オイル、界面活性剤から調整し、バンバリーミキサーで混練後、カレンダーロールで圧延したものを用いた。ここで、圧縮層には短繊維が含まれており、該短繊維はベルト幅方向に配向している。一方、接着層は、表1に示すゴム組成物から短繊維を除いたゴム配合となっている。 Here, as a compression layer, EPDM 100 parts by weight, zinc white 5 parts by weight, stearic acid 1 part by weight, HAF carbon black 65 parts by weight, anti-aging agent 2 parts by weight, co-crosslinking agent (N, N′-m-phenylene diene) Maleimide), 8 parts by weight of organic peroxide, 0.3 part by weight of sulfur, and a predetermined amount (parts by weight) of short fibers, polyether ester plasticizer, polyether plasticizer, paraffin oil, as shown in Table 1. A product prepared from a surfactant, kneaded with a Banbury mixer, and rolled with a calender roll was used. Here, the compressed layer contains short fibers, and the short fibers are oriented in the belt width direction. On the other hand, the adhesive layer has a rubber composition obtained by removing short fibers from the rubber composition shown in Table 1.
ベルトの製造方法としては、以下のような公知の方法を用いた。まず、フラットな円筒状の成形モールドに2プライのゴム付綿帆布及び接着ゴム層を巻きつけ、心線をスピニングし、更に圧縮ゴム層を巻き付けた後、圧縮ゴム層の上に加硫用ジャケットを挿入する。ついで、成形モールドを加硫缶内に入れて加硫した後、筒状の加硫スリーブを成形モールドから取り出す。そして、加硫スリーブの圧縮ゴム層をグラインダーにより研削して複数のリブ部を形成してから、カッターにより個々のベルトに切断して、Vリブドベルトに仕上げた。 As a belt manufacturing method, the following known methods were used. First, a 2-ply cotton canvas with rubber and an adhesive rubber layer are wrapped around a flat cylindrical molding mold, a core wire is spun, a compressed rubber layer is wound around, and a vulcanization jacket is placed on the compressed rubber layer. Insert. Next, after the molding mold is placed in a vulcanizing can and vulcanized, the cylindrical vulcanizing sleeve is taken out from the molding mold. Then, the compressed rubber layer of the vulcanization sleeve was ground by a grinder to form a plurality of rib portions, and then cut into individual belts by a cutter to finish a V-ribbed belt.
次に、以下に述べるような、Vリブドベルトの摩擦伝動面(短繊維突出表面)と水との接触角、加硫ゴムシート表面と水との接触角、そして被水時伝達性能試験において伝達トルクとスリップ率を求めた。その結果を表1に示す。 Next, as described below, the contact angle between the friction transmission surface (short fiber protruding surface) of the V-ribbed belt and water, the contact angle between the vulcanized rubber sheet surface and water, and the transmission torque in the submerged transmission performance test And the slip rate. The results are shown in Table 1.
上記水との接触角測定では、表面に水を滴下し、計測器として協和界面科学社製の全自動接触角形(CA−W型)を用いて滴下した水滴の投影写真からφ/2法により、接触角を算出した。測定は滴下直後(1秒後)と60秒後の接触角を算出した。 In the measurement of the contact angle with water, water is dropped on the surface, and a φ / 2 method is used from a projection photograph of the dropped water using a fully automatic contact angle (CA-W type) manufactured by Kyowa Interface Science Co., Ltd. as a measuring instrument. The contact angle was calculated. The measurement calculated the contact angle immediately after dropping (after 1 second) and after 60 seconds.
上記被水時伝達性能試験では、走行試験機として駆動プーリ(直径120mm)、従動プーリ(直径160mm)、アイドラープーリ(直径80mm)、そしてテンションプーリ(直径120mm)を順に配置し、各プーリにVリブドベルトを掛架し、該ベルトの駆動プーリへの巻き付け角度を90°に、従動プーリへの巻き付け角度を160°にして調節した。そして、走行条件は室温、駆動プーリの回転数2,000rpm、ベルト張力5kgf/リブであり、従動プーリに負荷を与えてスリップを促した。また、駆動プーリと従動プーリ間に注水(200cc)を行った際のスリップ率と伝達トルクを求めた。 In the above-described transmission performance test under water, a driving pulley (diameter 120 mm), a driven pulley (diameter 160 mm), an idler pulley (diameter 80 mm), and a tension pulley (diameter 120 mm) are arranged in this order as a running test machine. A ribbed belt was hung, and the winding angle of the belt around the driving pulley was adjusted to 90 °, and the winding angle of the driven pulley was adjusted to 160 °. The running conditions were room temperature, the rotational speed of the driving pulley was 2,000 rpm, the belt tension was 5 kgf / rib, and a load was applied to the driven pulley to promote slip. Further, the slip ratio and transmission torque when water was injected (200 cc) between the driving pulley and the driven pulley were obtained.
表1の結果より、実施例1〜4、6〜7は水との接触角が小さく、親和性に優位であることが判る。また、実施例5のように界面活性剤を併用しても、水との接触角が小さく、親和性に優位であることが判る。これに対して、比較例1、2、4では水との接触角は大きく、水との濡れ性が悪いことを示す。比較例3はエーテルエステル系の可塑剤を過多に配合している為に、水との接触角は極めて小さくつまりはブリード量が過剰であることが判る。 From the results in Table 1, it can be seen that Examples 1-4 and 6-7 have a small contact angle with water and are superior in affinity. Further, it can be seen that even when a surfactant is used in combination as in Example 5, the contact angle with water is small and the affinity is superior. On the other hand, in Comparative Examples 1, 2, and 4, the contact angle with water is large, indicating that the wettability with water is poor. Since Comparative Example 3 contains an excessive amount of ether ester plasticizer, it can be seen that the contact angle with water is extremely small, that is, the bleed amount is excessive.
更に、伝達性能試験で実施例1〜7では、ベルトが高スリップ状態でも高い伝達トルクを有している。これは被水時においてはスリップ状態でも伝達性能を保持していることを示し、またベルトがスリップ音の発生に寄与する全滑りの状態になりにくいことを示す。 Further, in Examples 1 to 7 in the transmission performance test, the belt has a high transmission torque even in a high slip state. This indicates that the transmission performance is maintained even in a slip state when wet, and that the belt is less likely to be in a full slip state that contributes to the generation of slip noise.
これに対して比較例1、2では、伝達トルクは高いがスリップ率が低く、実施例と比較して全滑りの状態になりやすく、異音が発生しやすいことが判る。比較例3はブリード量が過剰な為に伝達トルクが低くなった。また、比較例4はパラフィンオイルのみの配合で水との濡れ性も悪く、その結果伝達性能も満足できる結果が得られていない。 On the other hand, in Comparative Examples 1 and 2, the transmission torque is high, but the slip ratio is low, and it can be seen that compared to the Example, it is likely to be in a state of total slip, and abnormal noise is likely to occur. In Comparative Example 3, the transmission torque was low because the bleed amount was excessive. In Comparative Example 4, only the paraffin oil was blended and the wettability with water was poor, and as a result, a satisfactory transmission performance was not obtained.
本発明にかかる摩擦伝動ベルトは自動車用あるいは一般産業用の駆動装置などに装着できる。 The friction transmission belt according to the present invention can be attached to a drive device for automobiles or general industries.
1 Vリブドベルト
2 心線
3 接着層
4 圧縮層
5 伸張層
6 リブ部
1 V-ribbed belt 2 Core wire 3 Adhesive layer 4 Compression layer 5 Stretch layer 6 Rib part
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