JP2009233316A

JP2009233316A - 感圧接着性組成物

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Publication number: JP2009233316A
Application number: JP2009020845A
Authority: JP
Inventors: Shuhei Taniguchi; 修平谷口; Masaoki Goto; 正興後藤
Original assignee: Kaneka Corp
Current assignee: Kaneka Corp
Priority date: 2008-02-01
Filing date: 2009-01-30
Publication date: 2009-10-15

Abstract

【課題】医療用途、特に皮膚貼付用途に好適に使用できる感圧接着性組成物の提供。
【解決手段】シロキサン結合を有するポリオキシアルキレン重合体、及び１種類以上の水溶性または水膨潤性の親水性コロイドを用いる、透湿性、皮膚へのなじみ、低刺激性で、また、吸水性が高く、創傷被覆材、絆創膏、皮膚保護材に適した感圧接着性組成物。
【選択図】なし

Description

本発明は感圧接着性組成物に関する、更に詳しくは、様々な医療用途に適した皮膚への接着、とりわけ創傷被覆材分野に適した感圧接着性組成物に関する。

水溶性または水膨潤性の親水性コロイドを含有する接着性組成物は、多年にわたり用いられているものの、種々の課題が残されている。

たとえば、米国特許第３３３９５４６号広報に、ポリイソブチレンのようなゴムエラストマー及びペクチン、ゼラチン更にカルボキシメチルセルロースの粉末混合物のような水溶性または水膨潤性の親水性コロイドを含有する接着性組成物を開示している。

この親水性コロイド含有接着性組成物においては、ゴムエラストマーや粘着付与剤が接着性を提供し、親水性ロイド粉末が創傷からの滲出液や体液を吸収する機能を提供する。

かかる親水性コロイド含有接着性組成物は、皮膚に対して所望の接着力を付与しうる利点を有し、同時に、経表皮水分喪失(すなわち、発汗)または創傷滲出液を含む他の体液を吸収することができる。親水性コロイド含有接着性組成物の用途として、オストミー器具や創傷被覆材が知られている。しかしながら、現存の親水性コロイド含有接着性組成物は、不透明であり、迅速な初期粘着力がなく、かつ過度に水分吸収すると崩壊する傾向にある点で、一定の限界がある。さらに、親水性コロイド含有接着性組成物は、皮膚上での柔軟性および追従性などの皮膚へのなじみがない。加えて、該接着性組成物は、皮膚上に望ましくない残留物を残すことがたびたびである。

例えば、上記親水性コロイド含有接着性組成物は、多量の水分を吸収した場合、接着性組成物が崩壊し、例えば、接着物を皮膚から剥離するとき残留物が皮膚に残るなどの問題が生じる。そこで、複数の親水性コロイドを含有せしめたり（特許文献１）、金属塩を混入する方法が選択されてきた（特許文献２）。

また、上記親水性コロイド含有接着性組成物はゴムエラストマーよりなり、皮膚からの発汗による水分の蒸散を妨げるため、カバー領域の下に水分を閉じ込め皮膚浸軟や皮膚障害を起こすことが少なくない。

特表２００２−５２８６２０特許第３１９５４２０号

本発明の目的は、皮膚へのなじみがよく、吸水性および水蒸気透過性に優れた皮膚貼付用の感圧接着性組成物を提供することである。

本発明者らは、前記課題に基づき鋭意検討を行った結果、以下の発明を完成するに至った。

すなわち本発明は、シロキサン結合を有するポリオキシアルキレン重合体からなる粘着剤と、１種類以上の水溶性または水膨潤性の親水性コロイドを含む感圧接着性組成物に関する。

また本発明は、前記シロキサン結合を有するポリオキシアルキレン重合体が、（Ａ）１分子中に少なくとも１個のアルケニル基を有するポリオキシアルキレン重合体、（Ｂ）１分子中に平均２個以上のヒドロシリル基を含有する化合物、（Ｃ）ヒドロシリル化触媒、からなる混合物を硬化してなる粘着剤である感圧接着性組成物に関する。

また本発明は、ポリオキシアルキレン重合体（Ａ）の主鎖がポリオキシプロピレンであることを特徴とする感圧接着性組成物に関する。

また本発明は、ヒドロシリル化触媒（Ｃ）が白金−ビニルシロキサン錯体であることを特徴とする感圧接着性組成物に関する。

また本発明は、ヒドロシリル基を含有する化合物（Ｂ）のヒドロシリル基の総量が、ポリオキシアルキレン重合体（Ａ）のアルケニル基の総量１モルあたり０．３〜２．０モルであることを特徴とする感圧接着性組成物に関する。

また本発明は、水溶性または水膨潤性の親水性コロイドが、グアーガム、ローカストビーンガム、ペクチン、アルギナート、ゼラチン、キサンタン、セルロース誘導体、ポリアクリル酸、ポリビニルアルコール、ポリエチレングリコールから選択される感圧接着性組成物に関する。

また本発明は、水溶性または水膨潤性の親水性コロイドがカルボキシメチルセルロースまたはその塩であることを特徴とする感圧接着性組成物に関する。

また本発明は、水溶性または水膨潤性の親水性コロイドを５〜５０％含むことを特徴とする感圧接着性組成物に関する。

また本発明は、厚み４００μｍ、温度４０℃、相対湿度３０％の条件下で測定したときの透湿度が１００ｇ/ｍ^２・２４時間以上である感圧接着性組成物に関する。

また本発明は、厚み４００μｍで測定した生理食塩水の吸水量が、２５０ｇ/ｍ^２・２４時間〜３０００ｇ/ｍ^２・２４時間であることを特徴とする感圧接着性組成物に関する。

また本発明は、厚み４００μｍ、温度４０℃、相対湿度３０％の条件下で測定したときの透湿度が、厚み４００μｍの条件下で測定した生理食塩水の吸水量に対して、０．１〜２．０であることを特徴とする感圧接着性組成物に関する。

また本発明は、アスカーＣ硬度が１０°以上かつ５０°以下であることを特徴とする感圧接着性組成物に関する。

また本発明は、感圧接着性組成物を用いることを特徴とする創傷被覆材、絆創膏もしくは皮膚保護材に関する。

本発明の感圧接着性組成物、皮膚へのなじみがよく、皮膚貼付に十分な粘着性能を発揮する。また、吸水性を示し、高い水蒸気透過性をし、皮膚刺激性が小さく、創傷被覆材、絆創膏、皮膚保護材用の感圧接着性組成物として好適に使用できる。

以下本発明について詳細に説明する。

本発明を実施するための最良の形態は、シロキサン結合を有するポリオキシアルキレン重合体からなる粘着剤、及び１種類以上の水溶性または水膨潤性の親水性コロイドを含む感圧接着性組成物からなる。

本発明に用いられる粘着剤は（Ａ）１分子中に少なくとも１個のアルケニル基を有するポリオキシアルキレン重合体、（Ｂ）１分子中に平均２個以上のヒドロシリル基を含有する化合物、（Ｃ）ヒドロシリル化触媒からなる混合物を硬化してなる。

重合体（Ａ）は、末端に少なくとも１個のアルケニル基を有するポリオキシアルキレン重合体である。アルケニル基とは、ヒドロシリル化反応に対して活性のある炭素−炭素二重結合を含む基であれば特に制限されるものではない。アルケニル基としては、炭素数が好ましくは２〜２０個、より好ましくは２〜４個の脂肪族不飽和炭化水素基（例：ビニル基、アリル基、メチルビニル基、プロペニル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基等）、炭素数が好ましくは３〜２０個、より好ましくは３〜６個の環式不飽和炭化水素基（例：シクロプロペニル基、シクロブテニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基等）、メタクリル基等が挙げられる。

合成反応上、容易に行える点から、好ましいアルケニル基には、以下の（１）、（２）
が挙げられる。下記式において、Ｒ^１は水素原子または炭素数１〜１０の炭化水素基であり、好ましくは水素原子またはメチル基である。
（１）Ｈ_２Ｃ＝Ｃ（Ｒ^１）−
（２）ＨＣ（Ｒ^１）＝ＣＨ−

重合体（Ａ）は、１分子中に平均して少なくとも１個、好ましくは１〜５個、より好ましくは１〜３個、さらに好ましくは１〜２個のアルケニル基を有する。重合体（Ａ）１分子中のアルケニル基の数が平均して１個未満では硬化性が不十分になり、また１分子中に含まれるアルケニル基の数が多すぎると網目構造が密になるため、粘着特性が低下する傾向にある。

重合体（Ａ）の基本骨格たるポリオキシアルキレン重合体の典型例としては、一般式（−Ｒ^２−Ｏ−）で表される繰り返し単位からなるポリオキシアルキレン系重合体が挙げられる。ここで、−Ｒ^２−は、２価のアルキレン基である。粘着特性、皮膚刺激性、皮膚への濡れ性から、好ましい重合体（Ａ）の主鎖はポリオキシプロピレンである（すなわち、上記−Ｒ^２−が−ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）−である）。また、入手上、作業性の点からも好ましい。上記ポリオキシアルキレン重合体は、１種類の繰り返し単位からなるものであっても、複数の繰り返し単位からなるものであってもよい。上記ポリオキシアルキレン重合体は、直鎖状の重合体であってもよいし、分岐を有する重合体であってもよい。また、重合体（Ａ）は単独で用いてもよいし、２種類以上併用してもよい。

重合体（Ａ）のアルケニル基以外の部分はすべてポリオキシアルキレン骨格からなることが好ましいが、それ以外の構造単位を含んでいてもよい。その場合、重合体（Ａ）に占めるオキシアルキレン単位の総和は好ましくは８０重量％以上であり、より好ましくは９０重量％以上である。

室温での作業性がよく、良好な粘着特性が得られる点から、重合体（Ａ）の分子量は、数平均で３０００〜５００００が好ましく、６０００〜５００００がより好ましく、６０００〜３００００が特に好ましい。数平均分子量が３０００未満のものでは、得られる硬化物が脆くなる傾向があり、逆に数平均分子量が５００００を超えると、高粘度になって作業性が低下する傾向にある。上記分子量は、サイズ排除クロマトグラフィーで測定されるポリスチレン換算数平均分子量である。アルケニル基のポリオキシアルキレン重合体への結合様式は特に限定はなく、アルケニル基の直接結合、エーテル結合、エステル結合、カーボネート結合、ウレタン結合、ウレア結合等が例示される。

重合体（Ａ）の製造方法は特に限定なく、例えば、ポリオキシアルキレン重合体を得た後にアルケニル基を導入する方法が例示される。この場合、ポリオキシアルキレン重合体は種々の公知の製造法を適用することができ、さらに市販のポリオキシアルキレン重合体を用いてもよい。また、ポリオキシアルキレン重合体にアルケニル基を導入する方法もまた公知であり、例えば、アルケニル基を有するモノマー（例：アリルグリシジルエーテル）とポリオキシアルキレン重合体を合成するためのモノマーとを共重合させる方法や、官能基（例：水酸基、アルコキシド基）を所望の部分（主鎖の末端等）に予め導入しておいたポリオキシアルキレン重合体に、当該官能基に対して反応性を有する官能基とアルケニル基とを両方有する化合物（例：アクリル酸、メタクリル酸、酢酸ビニル、アクリル酸クロライド等）を反応させる方法等が挙げられる。

化合物（Ｂ）は、１分子中に平均２個以上のヒドロシリル基を含有する化合物である。ヒドロシリル基とはＳｉ−Ｈ結合を有する基を意味する。本発明においては、同一ケイ素原子（Ｓｉ）に水素原子（Ｈ）が２個結合している場合は、ヒドロシリル基２個と計算する。化合物（Ｂ）の、ヒドロシリル基以外の化学構造は特に限定はない。滴定によって得られるＳｉＨ基価から算出される化合物（Ｂ）の数平均分子量は、好ましくは４００〜３０００であり、より好ましくは５００〜１０００である。数平均分子量が低すぎると加熱硬化時に揮発し易く、十分な硬化物が得られ難い傾向にあり、高すぎると硬化速度が遅くなる傾向にあるためである。

化合物（Ｂ）に含まれるヒドロシリル基が２個以上であれば、硬化の際に複数の重合体（Ａ）分子を架橋することができ、好ましい粘着力や凝集力を発現し、皮膚に長時間貼付することや、皮膚へ貼付して剥離した時に糊残り等が起こり難くなる。但し、ヒドロシリル基の数が多すぎると、架橋が密になりすぎて、皮膚貼付用粘着剤として皮膚粘着力、タック感等の粘着物性が低下しやすく、さらには化合物（Ｂ）の安定性が悪くなり、そのうえ硬化後も多量のヒドロシリル基が硬化物中に残存し、皮膚刺激やボイドの原因となりやすい。なお、架橋の粗密は、重合体（Ａ）の主鎖たるポリエーテル部同士間の粗密に影響し、さらには感圧接着性組成物全体の透湿性にも影響を及ぼす。よって、粘着特性とのバランスを考慮して化合物（Ｂ）のヒドロシリル基の数を選択すべきである。また化合物（Ｂ）は単独で用いてもよいし、２種類以上併用してもよい。化合物（Ｂ）は、重合体（Ａ）と良好に相溶するものが好ましい。原材料の入手のし易さや、重合体（Ａ）への相溶性の面から、好適な化合物（Ｂ）として、有機基で変性されたオルガノハイドロジェンシロキサンが例示される。オルガノハイドロジェンシロキサンの典型例は、下記（３）で表される化合物である。

上記（３）のａの値が分子中のヒドロシリル基の数の数と一致する。ａ＋ｂの値は特に限定はないが好ましくは２〜５０である。Ｒ^３は主鎖の炭素数が２〜２０の炭化水素基である。上記（３）の化合物は、未変性のメチルハイドロジェンシリコーンを変性してＲ^３を導入することにより得ることができる。未変性のメチルハイドロジェンシリコーンとは、上記（３）においてＲ^３が全てＨである化合物に相当し、株式会社シーエムシー発行（１９９０．１．３１）の「シリコーンの市場展望−メーカー戦略と応用展開−」にも記載されているように、各種変性シリコーンの原料として用いられている。Ｒ^３の導入のための有機化合物としては、α−オレフィン、スチレン、α−メチルスチレン、アリルアルキルエーテル、アリルアルキルエステル、アリルフェニルエーテル、アリルフェニルエステル等が挙げられる。変性のために加える上述の有機化合物の量によって、変性後の分子中のヒドロシリル基の数を調節することができる。

本発明の感圧接着性組成物は、主に上述した重合体（Ａ）と化合物（Ｂ）が硬化してなるものである。ここで、硬化とは、加熱により重合体（Ａ）と化合物（Ｂ）とでヒドロシリル化反応を行わせることをいう。硬化条件としては、４０〜１８０℃で１〜６０分間放置することが例示される。硬化をより完全にしたい場合には、さらに４０〜８０℃にて数日間放置しておいてもよい。

感圧接着性組成物層を形成する粘着剤における重合体（Ａ）と化合物（Ｂ）の量の比は、重合体（Ａ）に由来するアルケニル基の総量に対する、化合物（Ｂ）に由来するヒドロシリル基の総量によって表現される。粘着剤中のアルケニル基の総量１モルあたりのヒドロシリル基の総量の大小によって、硬化後の架橋密度の高低がきまる。適度な粘着性付与と糊残りの減少等とのバランスを考慮すると、アルケニル基の総量１モルあたりのヒドロシリル基の総量は、好ましくは０．３〜２．０モルであり、より好ましくは０．３〜１．５モルである。

触媒（Ｃ）成分であるヒドロシリル化触媒としては特に限定されず、ヒドロシリル化反応を促進するものであれば任意のものを使用できる。具体的には、塩化白金酸、白金−ビニルシロキサン錯体（例えば、白金−１，３−ジビニル−１，１，３，３，−テトラメチルジシロキサン錯体や白金−１，３，５，７−テトラビニル−１，３，５，７−テトラメチルシクロテトラシロキサン錯体）、白金−オレフィン錯体（例えば、Ｐｔｘ（ＶｉＭｅ２ＳｉＯＳｉＭｅ２Ｖｉ）ｙ、Ｐｔ［（ＭｅＶｉＳｉＯ）４］ｚ（但し、ｘ、ｙ、ｚは正の整数を示す））等が例示される。これらのうちでも、触媒の活性の点からは、強酸の共役塩基を配位子として含まない白金錯体触媒が好ましく、白金−ビニルシロキサン錯体がより好ましく、白金−１，３−ジビニル−１，１，３，３，−テトラメチルジシロキサン錯体または白金−１，３，５，７−テトラビニル−１，３，５，７−テトラメチルシクロテトラシロキサン錯体が特に好ましい。

触媒（Ｃ）の量は特に制限はないが、重合体（Ａ）によるアルケニル基の総量１モルに対して、好ましくは１０^−８〜１０^−１モルであり、より好ましくは１０^−６〜１０^−２モルである。上記範囲内であれば、適切な硬化速度、安定な硬化性、必要なポットライフの確保等が達成し易くなる。

本発明に用いる、水溶性または水膨潤性の親水性コロイドの物理的形態は比較的粗い不規則な、典型的には約１０〜１００μｍ程度の粒子であり、通常は乾燥パウダーの形態で供給される。

本発明の感圧接着性組成物に組み込むために適当な親水性コロイドは、天然産生親水性コロイド、半合成親水性コロイドおよび合成親水性コロイドより選択される。本発明の範囲内の様々な親水性コロイドとしては、単一もしくは複数種のモノマーより調製された合成ポリマー、天然産生の親水性ポリマーまたは化学的に改質された天然産生の親水性ポリマーが含まれる。親水性ポリマーは線状でも又は架橋されてもよい。

より詳細には、グアーガム、キトサン、ローカストビーンガム(ＬＢＧ)、ペクチン、アルギネート、ゼラチン、キサンタンおよび／またはガムカラヤ、セルロース誘導体（例えば、カルボキシメチルセルロースまたはカルボキシメチルセルロースナトリウムのようなその塩、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース）および／またはスターチグリコレート・ナトリウムおよび／またはポリビニルアルコールおよび／またはポリエチレングリコール、ポリヒドロキシアルキルアクリレートおよびメタクリレート、ポリアクリルアミド、ポリアクリル酸、ポリスチレンスルホネート、が含まれる。このうち、カルボキシメチルセルロースまたはカルボキシメチルセルロースナトリウムのようなその塩が入手性および吸水性能の点からより好ましい。

本発明の感圧接着性組成物における、水溶性または水膨潤性の親水性コロイドの含有量としては、５〜５０％含むことが好ましい。含有する親水性コロイドの量が５％を下回ると良好な吸水性能を達成することが難しく、５０％を超えると作業性の低下や吸水による感圧接着性組成物の崩壊等の懸念が生じる恐れがある。

本発明の感圧接着性組成物には、上記（Ａ）〜（Ｃ）および水溶性または水膨潤性の親水性コロイド以外の成分を含んでいてもよい。それらの成分としては、粘着付与剤、化合物（Ｂ）のための貯蔵安定剤、可塑剤、さらにその他の成分が挙げられる。

粘着付与剤としては、フェノール樹脂、変性フェノール樹脂、テルペンフェノール樹脂、キシレンフェノール樹脂、シクロペンタジエン−フェノール樹脂、キシレン樹脂、石油樹脂、フェノール−変性石油樹脂、ロジンエステル樹脂、低分子量ポリスチレン系樹脂、テルペン樹脂などが挙げられる。粘着特性を良好にするためにこれらを用いる場合には、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。これら粘着付与剤を用いる場合の使用量は、重合体（Ａ）と化合物（Ｂ）の合計量１００重量部に対して、好ましくは１０〜１５０重量部、より好ましくは１５〜１００重量部である。使用量が多すぎると、感圧接着性組成物の透湿性が低下するので好ましくない。

化合物（Ｂ）のための貯蔵安定剤としては、脂肪族不飽和結合を含有する化合物、有機リン化合物、有機硫黄化合物、窒素含有化合物、錫系化合物、有機過酸化物などが例示される。具体的には、２−ベンゾチアゾリルサルファイド、ベンゾチアゾール、チアゾール、ジメチルアセチレンダイカルボキシレート、ジエチルアセチレンダイカルボキシレート、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール、ブチルヒドロキシアニソール、ビタミンＥ、２−（４−モルフォジニルジチオ）ベンゾチアゾール、３−メチル−１−ブテン−３−オール、アセチレン性不飽和基含有オルガノシロキサン、アセチレンアルコール、３−メチル−１−ブチン−３−オール、２−メチル−３−ブチン−２−オール、ジアリルフマレート、ジアリルマレエート、ジエチルフマレート、ジエチルマレエート、ジメチルマレエート、２−ペンテンニトリル、２，３−ジクロロプロペン等が挙げられるが、これらに限定されることはない。貯蔵安定剤は、化合物（Ｂ）および化合物（Ｃ）におけるヒドロシリル基（Ｓｉ−Ｈ基）のＳｉ−ＯＨ基への転化（長時間の放置や湿分の混入に起因する）を抑制し、塗工のポットライフを向上させることができる。貯蔵安定剤の配合量は、化合物（Ｂ）および化合物（Ｃ）に起因して粘着剤に含まれるヒドロシリル基の総量１モルに対して、好ましくは１０^−６〜１０^−１モルである。

可塑剤としては、特に限定するものではないが、各成分と相溶性を有し、粘着剤中に均一に溶解分散できるものが好ましい。具体的には、鉱油、セトステアリルアルコール、セチルアルコール、ココナッツ油、オリーブ油、つばき油、大豆油、ひまし油、ラノリンなどの油脂類、オレイルアルコール、ステアリルアルコールル、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ブタンジオール、トリエチレングリコール、グリセリンなどの多価アルコール、流動パラフィン、スクワラン、スクワレンなどの炭化水素、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、フタル酸ジブチル、フタル酸ジイソオクチル、アジピン酸ジブチル、およびセバシン酸ジブチルなどの脂肪酸エステルが挙げられる。粘着特性を良好にするためにこれらを用いる場合には、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。これら可塑剤の使用量は、重合体（Ａ）と化合物（Ｂ）の合計量１００重量部に対して、好ましくは１〜５０重量部、より好ましくは５〜３０重量部である。使用量が多すぎると、感圧接着性組成物の凝集性を低下させるので好ましくない。

また、本発明の感圧接着性組成物には、上記以外の、充填剤、顔料、界面活性剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、抗菌剤、抗生物質などを配合してもよい。

本発明の感圧接着性組成物は、創傷部位等の人体の適用部位に貼付し用いられる。その際、適当な支持体上に積層し用いることが作業性および、感圧接着性組成物の形状保持の面から好ましい。

支持体の材質としては特に限定されるものではなく、創傷被覆材等に用いられている通常の材料が用いられるが、具体的にはポリエーテルウレタン等のウレタン系ポリマー、ポリエーテルアミド等のアミド系ポリマー、ポリアクリレート等のアクリル系ポリマー、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体等のオレフィン系ポリマー、ポリエーテルポリエステル等のエステル系ポリマー、ポリエステル、ナイロン、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アクリル酸エチル共重合体、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリテトラフルオロエチレン、ポリウレタン、ポリアミド、ポリビニルアルコール等のフィルム、不織布、金属箔などが例示出来る。これらは一種又は二種以上が組み合わせて用いられるが、透湿性を有するポリウレタンフィルム、不織布が好適に用いられる。支持体の厚みは皮膚への刺激性や耐久性から５〜２００μｍが好ましく、より好ましくは５〜１００μｍの範囲である。支持体の厚みが２００μｍよりも厚いと皮膚に対する追従性が低下して剥がれやすくなったり、皮膚への物理的刺激になるなどして好ましくない。支持体の厚みが５μｍよりも薄いと耐久性の観点から好ましくない。

支持体への感圧接着性組成物層の積層方法は特に限定されず、例えば、支持体の一方の面に上記感圧接着性組成物を塗工した後に上述の条件で硬化させる方法や、予め離型剤を施したシート（剥離シート）に上記感圧接着性組成物を塗工して硬化した後に支持体を貼りあわせる方法が挙げられる。離型剤としてはシリコーン系、オレフィン系、フッ素系等の各種離型剤が公知であり、適宜使用することができる。中でも、コストや剥離性確保の面からオレフィン系や無溶剤付加硬化型シリコーン系の離型剤が好ましい。

感圧接着性組成物層の厚さは特に限定なく、例えば１０〜５０００μｍでもよい。

本発明の感圧接着性組成物を、厚み換算４００μｍ、温度４０℃、相対湿度３０％の条件下で測定した時の透湿度は、好ましくは５０〜２０００ｇ／ｍ^２・２４時間以上であり、より好ましくは１００〜１５００ｇ／ｍ^２・２４時間である。感圧接着性組成物の透湿度がこの範囲にあれば、皮膚に長時間貼付しても蒸れやかぶれを防ぐことができるからである。この透湿度の具体的な測定手順は後述する。創傷被覆材等の皮膚貼付粘着製品の透湿度は、当然、支持体の材質・構造等にも依存するが、上述した感圧接着性組成物の使用により、上記好ましい透湿度を得ることができる支持体の選択の幅が広がる。

本発明の感圧接着性組成物は、水分を吸収することができる。本発明の感圧接着性組成物における生理食塩水の吸水量とは、一定の厚みに塗工し、加熱硬化した感圧接着性組成物を生理食塩水中に３７℃にて２４時間浸漬した際の生理食塩水の吸水量をいう。具体的には、一定の厚みに塗工し、加熱硬化した感圧接着性組成物の片面を水分不透過性のフィルムでカバーし、２ｃｍ角に裁断した形状のものを生理食塩水中に３７℃にて２４時間浸漬した際の重量の変化により測定され、、下記式（１）で表される。

式（１）
吸水量＝（浸漬後の感圧接着性組成物重量−浸漬前の感圧接着性組成物重量）×２５００

本発明の感圧接着性組成物の吸水量は、その厚みに依存するが、厚み４００μｍの条件下においては、２５０〜３０００ｇ/ｍ^２・２４時間であるが好ましい。２５０ｇ/ｍ^２・２４時間以下である場合は、例えば、創傷被覆材として用いる場合には、創傷からの滲出液を吸収するに十分ではない。また、３０００ｇ/ｍ^２・２４時間以上である場合は、水分の過剰な吸収により、形が変形したり、破壊してしまう恐れがある。

本発明における該感圧接着性組成物は、厚み４００μｍ、温度４０℃、相対湿度３０％の条件下で測定したときの透湿度が、同じ厚みでの生理食塩水の吸水量に対して、０．０５〜２．０、より好ましくは０．１〜２．０であることが好ましい。透湿度と吸水量の比率が０．０５〜２．０の範囲であれば、創傷からの滲出液を十分吸収することができるうえ、皮膚に長時間貼付しても蒸れやカブレを防ぐことができるからである。０．０５以下である場合、皮膚からの発汗による水分の蒸散を妨げ、カバー領域の下に水分を閉じ込め皮膚浸軟や皮膚障害を起こす恐れがある。また、２．０以上では、水分が透過しすぎることで被覆材が創傷からの滲出液を吸収するのに不十分となり、創傷が乾燥してしまう恐れがあり、創傷被覆剤用途としての使用が困難となる。

本発明に用いる感圧接着性組成物のアスカーＣ硬度は１０°以上かつ５０°以下であることが好ましい。アスカーＣ硬度が１０°以下の場合は、圧縮歪みが大きくなりすぎるため好ましくない。また、アスカーＣ硬度が５０°以上の場合は、組成物が固くなり、皮膚への追従性が低下し、張り心地等に影響するため好ましくない。ここで、アスカーＣ硬度は、厚み４ｍｍの試料を用い、温度２３℃、相対湿度５５％の環境で、ＪＩＳＫ６３０１に準ずる方法で測定した。

本発明の感圧接着性組成物は、特に限定なく皮膚貼付用途として使用することができるが、好ましくは、創傷被覆材、絆創膏、皮膚保護用粘着シート、創傷保護材、創傷予防材として好適に使用できる。

以下、実施例を示すことで、本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれに限定されるものではなく、本発明の技術的思想を逸脱しない範囲内で種々の応用が可能である。
Ａ：末端に少なくとも１個のアルケニル基を有するポリオキシアルキレン重合体
Ａ−１：アリル基末端ポリオキシアルキレン（下記合成例参照、アルケニル基０．１２ｍｍｏｌ／ｇ含有）
Ｂ：１分子中に平均２個以上のヒドロシリル基を含有する化合物
Ｂ−１：シリコンオイル（下記構造参照、ヒドロシリル基３．２ｍｍｏｌ／ｇ含有）
Ｃ：ヒドロシリル化触媒
Ｃ−１：白金−１，３−ジビニル−１，１，３，３−テトラメチルジシロキサン錯体（３重量％白金イソプロパノール溶液）
Ｄ：親水性コロイド
Ｄ−１：カルボキシメチルセルロースナトリウム（日本製紙ケミカルＭＡＣ１０Ｈ）

（重合体（Ａ−１）の合成）
苛性アルカリを用いた重合法により、数平均分子量３０００のオキシプロピレン重合体グリコールを得た。特開平５−１１７５２１号公報の合成例１の方法に準じ、そのオキシプロピレン重合体グリコールを開始剤として複合金属シアン化物錯体触媒（亜鉛ヘキサシアノコバルテート）を用いてプロピレンオキシドを重合し、数平均分子量２８０００の重合物を得た。この重合物に対して、ナトリウムメチラートの２８％メタノール溶液と塩化アリルを使用して末端をアリル基に変換した後、脱塩精製して、１分子中に概ね２個のアリル基末端を有するポリオキシアルキレン重合体（重合体（Ａ））を得た。得られた重合体のアリル末端基量は０．１２ｍｍｏｌ／ｇであった。

（化合物（Ｂ−１）の合成）
下記式（４）で表されるメチルハイドロジェンシリコーン（式中、ｘは平均５である）に白金触媒存在下、全ヒドロシリル基量の０．５当量のα−メチルスチレンを添加し、１分子中に平均２．５個のヒドロシリル基を有する化合物（化合物（Ｂ））を得た。この化合物のヒドロシリル基含有量は３．２ｍｍｏｌ／ｇであった。

（実施例１）
重合体（Ａ−１）１００重量部に対して、化合物（Ｂ−１）を２．２重量部、ヒドロシリル化触媒（Ｃ−１）０．１重量部、２−メチル−３−ブチン−２−オール０．０３重量部を十分に混合して粘着剤を得た。この粘着剤にカルボキシメチルセルロースナトリウム（Ｄ−１）を３０重量部混合し、室温にしてシリコーン剥離処理を施した剥離紙の処理面上に、硬化後の厚みが４００μｍになるように塗工して、１３０℃で３分間硬化させて本発明の感圧接着性組成物を形成した。

（実施例２）
重合体（Ａ−１）１００重量部に対して、化合物（Ｂ−１）を２．２重量部、ヒドロシリル化触媒（Ｃ−１）０．１重量部、２−メチル−３−ブチン−２−オール０．０３重量部を十分に混合して粘着剤を得た。この粘着剤にカルボキシルメチルセルロースナトリウム（Ｄ−１）を５０重量部混合し、室温にしてシリコーン剥離処理を施した剥離紙の処理面上に、硬化後の厚みが４００μｍになるように塗工して、１３０℃で３分間硬化させて本発明の感圧接着性組成物を形成した。

（実施例３）
重合体（Ａ−１）１００重量部に対して、化合物（Ｂ−１）を２．９重量部、ヒドロシリル化触媒（Ｃ−１）０．１重量部、２−メチル−３−ブチン−２−オール０．０３重量部を十分に混合して粘着剤を得た。この粘着剤にカルボキシメチルセルロースナトリウム（Ｄ−１）を５０重量部混合し、室温にしてシリコーン剥離処理を施した剥離紙の処理面上に、硬化後の厚みが４００μｍになるように塗工して、１３０℃で３分間硬化させて本発明の感圧接着性組成物を形成した。

（比較例１）
重合体（Ａ−１）１００重量部に対して、化合物（Ｂ−１）を２．２重量部、ヒドロシリル化触媒（Ｃ−１）０．１重量部、２−メチル−３−ブチン−２−オール０．０３重量部を十分に混合して粘着剤を得た。この粘着剤を、室温にしてシリコーン剥離処理を施した剥離紙の処理面上に、硬化後の厚みが４００μｍになるように塗工して、１３０℃で３分間硬化させて本発明の感圧接着性組成物を形成した。

（比較例２）
convatec社製デュオアクティブETを用いた。

（比較例３）
スリーエム社製テガソーブライトを用いた。

（粘着力）
上記実施例において得た感圧接着性組成物を、支持体としてポリエステルフィルム（東レルミラーフィルム厚さ２５μｍ）を速度２ｍ／ｍｉｎの条件にて重さ２ｋｇのゴムローラーを用いてラミネートし、粘着シートを得た。幅２５ｍｍに切断し、重さ２ｋｇのゴムローラーを速度２ｍ／ｍｉｎの条件でＳＵＳ３０４の板に貼付し、１時間放置した。各テープをＳＵＳ３０４板から３００ｍｍ/ｍｉｎの速度にて１８０°の角度で剥がす際の応力を粘着力の測定値とした。

（吸水量）
上記実施例において得た感圧接着性組成物を、支持体としてポリエステルフィルム（東レルミラーフィルム厚さ２５μｍ）を速度２ｍ／ｍｉｎの条件にて重さ２ｋｇのゴムローラーを用いてラミネートし、粘着シートを得た。２ｃｍ角に切断し、重量（ｗ_１）を測定した。この試験片を、下記組成からなる生理食塩水１００ｍｌに２４時間浸した後の重量（ｗ_２）を測定した。下記式より吸水量を求めた。

生理食塩水組成ＮａＣｌ８．２９８ｇＣａＣｌ_２０．３２３ｇ／１ｌイオン交換水
吸水量（ｇ/ｍ^２・２４時間）＝（ｗ_２−ｗ_１）×２５００

（透湿度）
内径３５ｍｍの円筒状のガラス製容器に１０ｍｌの蒸留水を入れ、この容器の口に円形に裁断した上記実施例で得た感圧接着性組成物を貼り付け、全体の重量（Ｗ_１）を測定した。これを４０℃、相対湿度３０％の恒温恒湿器に入れて、２４時間放置した。２４時間経過後の重量（Ｗ_２）を測定し、以下の式により透湿度を算出した。

透湿度（ｇ/ｍ^２・２４時間）＝（Ｗ_１−Ｗ_２）/（０．０１７５×０．０１７５×３．１４）

（アスカーＣ硬度）
上記実施例に従い作成した試験片を重ね、厚みをおおよそ４ｍｍとしたものを作成し、アスカーＣ硬度計を用い、ＪＩＳＫ６３０１に準ずる方法で測定した。

（皮膚刺激性）
上記実施例において得た感圧接着性組成物を、支持体として透湿性ポリウレタンフィルム（（株）シーダム製DSU-214-CDB、３０μｍ）を速度２ｍ／ｍｉｎの条件にて重さ２ｋｇのゴムローラーを用いてラミネートし、粘着シートを得た。１．５ｃｍ×４ｃｍに裁断し、ボランティア４名の上腕内側の皮膚に２４時間貼付を３回繰り返した後、皮膚表面を目視により観察し評価した。

評価基準：〇；発赤が見られない
△；剥離直後はやや赤いが、１時間後に消失した
×；剥離後２４時間経過後、発赤が見られた（皮膚接着性）

上記実施例において得た感圧接着性組成物を、支持体として透湿性ポリウレタンフィルム（（株）シーダム製DSU-214-CDB、３０μｍ）を速度２ｍ／ｍｉｎの条件にて重さ２ｋｇのゴムローラーを用いてラミネートし、粘着シートを得た。１．５ｃｍ×４ｃｍに裁断し、ボランティア４名の上腕内側の皮膚に２４時間貼付した後、評価した。

評価基準：〇；問題なく貼付
△；一部剥がれはあるが、貼付には問題なし
×；剥がれた

（皮膚掻痒感）
上記実施例において得た感圧接着性組成物に対し、支持体として透湿性ポリウレタンフィルム（（株）シーダム製DSU-214-CDB、３０μｍ）を速度２ｍ／ｍｉｎの条件にて重さ２ｋｇのゴムローラーを用いてラミネートし、粘着シートを得た。１．５ｃｍ×４ｃｍに裁断し、ボランティア４名の上腕内側の皮膚に貼付し、貼り心地を評価した。

評価基準：○；違和感をほとんど感じない
△；違和感を感じる
×；引きつれなどの強い違和感を感じる

上記結果より、本発明が、皮膚へのなじみがよく、皮膚貼付に十分な粘着性能を発揮し、また、吸水性と高い水蒸気透過性をしめし、創傷被覆材、絆創膏、皮膚保護材用の感圧接着性組成物として好適に使用できることが明らかである。

Claims

シロキサン結合を有するポリオキシアルキレン重合体からなる粘着剤と、１種類以上の水溶性または水膨潤性の親水性コロイドを含む感圧接着性組成物。
前記シロキサン結合を有するポリオキシアルキレン重合体が、（Ａ）１分子中に少なくとも１個のアルケニル基を有するポリオキシアルキレン重合体、（Ｂ）１分子中に平均２個以上のヒドロシリル基を含有する化合物、（Ｃ）ヒドロシリル化触媒、からなる混合物を硬化してなる粘着剤である請求項１に記載の感圧接着性組成物。
ポリオキシアルキレン重合体（Ａ）の主鎖がポリオキシプロピレンであることを特徴とする請求項２に記載の感圧接着性組成物。
ヒドロシリル化触媒（Ｃ）が白金−ビニルシロキサン錯体であることを特徴とする、請求項２〜３に記載の感圧接着性組成物。
ヒドロシリル基を含有する化合物（Ｂ）のヒドロシリル基の総量が、ポリオキシアルキレン重合体（Ａ）のアルケニル基の総量１モルあたり０．３〜２．０モルであることを特徴とする請求項２〜４に記載の感圧接着性組成物。
水溶性または水膨潤性の親水性コロイドが、グアーガム、ローカストビーンガム、ペクチン、アルギナート、ゼラチン、キサンタン、セルロース誘導体、ポリアクリル酸、ポリビニルアルコール、ポリエチレングリコールから選択される請求項１〜５に記載の感圧接着性組成物。
水溶性または水膨潤性の親水性コロイドがカルボキシメチルセルロースまたはその塩であることを特徴とする請求項１〜６に記載の感圧接着性組成物。
水溶性または水膨潤性の親水性コロイドを５〜５０％含むことを特徴とする請求項１〜７に記載の感圧接着性組成物。
厚み４００μｍ、温度４０℃、相対湿度３０％の条件下で測定したときの透湿度が１００ｇ/ｍ^２・２４時間以上である、請求項１〜８に記載の感圧接着性組成物。
厚み４００μｍで測定した生理食塩水の吸水量が、２５０ｇ/ｍ^２・２４時間〜３０００ｇ/ｍ^２・２４時間であることを特徴とする請求項１〜９に記載の感圧接着性組成物。
厚み４００μｍ、温度４０℃、相対湿度３０％の条件下で測定したときの透湿度が、厚み４００μｍの条件下で測定した生理食塩水の吸水量に対して、０．１〜２．０であることを特徴とする請求項１〜１０に記載の感圧接着性組成物。
該感圧接着性組成物のアスカーＣ硬度が１０°以上かつ５０°以下であることを特徴とする請求項１〜１１に記載の感圧接着性組成物。
請求項１〜１２に記載の感圧接着性組成物を用いることを特徴とする創傷被覆材、絆創膏もしくは皮膚保護材。