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JP2009084204A - Whey protein nutritional composition - Google Patents

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JP2009084204A
JP2009084204A JP2007255645A JP2007255645A JP2009084204A JP 2009084204 A JP2009084204 A JP 2009084204A JP 2007255645 A JP2007255645 A JP 2007255645A JP 2007255645 A JP2007255645 A JP 2007255645A JP 2009084204 A JP2009084204 A JP 2009084204A
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弘 西谷
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Abstract

【課題】乳清たんぱくを配合しても特定の乳化剤を組み合わせて乳化を行うことにより、製造工程中の均質化処理や加熱殺菌処理に耐え、調製後も乳化安定性が確保され、内容成分が均質で風味が良好であり、栄養補給を必要とする高齢者や患者等への栄養補給の際に摂取できるようにした、乳清たんぱく栄養組成物を提供すること。
【解決手段】乳清たんぱくを含有する栄養組成物において、乳化剤として以下の(A)および(B)を含有し、(A)1重量部に対して乳化剤(B)を0.5〜3重量部使用し、加熱殺菌後に液状である乳清たんぱく栄養組成物。(A)コハク酸グリセリンモノステアレート、乳酸グリセリンモノステアレート、ジアセチル酒石酸グリセリンモノステアレート、からなる群から選ばれる1以上の有機酸モノグリセリド、(B)HLB値が12〜14、および、乳化剤を構成する脂肪酸の融点が60℃以下であるポリグリセリン脂肪酸エステル。
【選択図】なし
[Problem] Even if whey protein is blended, emulsification is carried out in combination with a specific emulsifier, so that it can withstand homogenization and heat sterilization during the manufacturing process, and stability of emulsification is ensured even after preparation. To provide a whey protein nutritional composition that is homogeneous and has a good flavor and that can be taken during nutritional supplementation for the elderly and patients who need nutritional supplementation.
A nutritional composition containing whey protein contains the following (A) and (B) as emulsifiers, and (A) 0.5 to 3 weights of emulsifier (B) with respect to 1 part by weight. Whey protein nutritional composition that is partly used and is liquid after heat sterilization. (A) one or more organic acid monoglycerides selected from the group consisting of glyceryl monostearate succinate, glyceryl monostearate lactate, glyceryl monostearate diacetyl tartrate, (B) an HLB value of 12-14, and an emulsifier Polyglycerin fatty acid ester whose melting point of the fatty acid which comprises is 60 degrees C or less.
[Selection figure] None

Description

本発明は経管投与または経口摂取で栄養補給を必要とする高齢者や患者等に対して、効率的にたんぱく質、脂質、糖質、ビタミン、ミネラル等の補給ができる栄養組成物に関する。
更に詳しくは、栄養価の高い良質のたんぱく質として乳清たんぱくを使用し、特定の乳化剤の組み合わせで乳化することにより、加熱殺菌後も乳化安定性が良好となる、乳清たんぱく栄養組成物に関するものである。
The present invention relates to a nutritional composition capable of efficiently supplementing proteins, lipids, carbohydrates, vitamins, minerals and the like to elderly people and patients who need nutritional supplementation by tube administration or oral intake.
More specifically, the present invention relates to a whey protein nutrition composition that uses whey protein as a high-quality protein with high nutritional value and is emulsified with a combination of specific emulsifiers, so that the emulsion stability is improved even after heat sterilization. It is.

経腸栄養法は経静脈栄養法に比べて生理的で、小腸粘膜の機能を維持し、バクテリアルトランスロケーションを予防することが可能な方法で、合併症の予防、在院日数の短縮が可能になる等有用性が高い。経腸栄養法に用いられる栄養組成物は、たんぱく質、脂質、糖質、ビタミン、ミネラル等が配合されており、通常の食事等を摂取できない手術前後の患者、高齢者等に栄養補給を行い、その体力等の回復や治癒を促進させるものとして欠かせないものである。特に、高齢者の大半は、たんぱく質・エネルギー低栄養状態(Protein Energy Malnutrition:PEM)や、低たんぱく血症等にあるといわれているだけに、栄養組成物による各種栄養成分、特にたんぱく質の補給が重要となる。
現在経腸栄養法で使用される栄養組成物は、たんぱく質を使用したものが最も汎用されており、そのたんぱく質は、カゼインあるいはカゼインを多く含む乳たんぱくが使用されている。
一方で、乳清たんぱくは、カゼインと比べて、全構成アミノ酸に対する8種類の必須アミノ酸の比率が高く、分岐鎖アミノ酸や含硫アミノ酸を高濃度に含んでいる栄養価が高いたんぱく質である。その他にもラクトフェリンや抗体成分、種々の機能性ペプチド等ヒトに対して有益性をもたらす多くの成分を含有している。乳清たんぱくは消化吸収も優れており、胃内で分解されなくてもアミノ酸酸化やたんぱく質合成を促進する。等量のカゼイン、あるいは、乳清たんぱくを摂取後の血漿総アミノ酸濃度は、乳清たんぱくがカゼインと比較して高値を示すことが示されている。このため、病気また手術から回復しつつある回復期の患者、高齢者等の限られた食欲を有する患者に対して、乳清たんぱくは、カゼインよりも有効なたんぱく質となる。
Enteral nutrition is more physiological than parenteral nutrition, maintains the function of the mucous membrane of the small intestine, and prevents bacterial translocation, which can prevent complications and shorten hospital stays. The usefulness is high. The nutritional composition used for enteral nutrition is formulated with proteins, lipids, carbohydrates, vitamins, minerals, etc., providing nutrition to patients before and after surgery that cannot take a normal meal, etc. It is indispensable for promoting recovery and healing of the physical strength. In particular, most elderly people are said to have protein and energy malnutrition (Protein Energy Malnutrition: PEM) and hypoproteinemia. It becomes important.
The most widely used nutritional composition currently used in enteral nutrition is protein, and the protein is casein or milk protein containing a lot of casein.
On the other hand, whey protein has a higher ratio of eight essential amino acids to all constituent amino acids than casein, and is a highly nutritious protein containing branched chain amino acids and sulfur-containing amino acids at high concentrations. In addition, it contains many components that bring benefits to humans, such as lactoferrin, antibody components, and various functional peptides. Whey protein is excellent in digestion and absorption, and promotes amino acid oxidation and protein synthesis without being broken down in the stomach. It has been shown that the plasma total amino acid concentration after ingesting an equal amount of casein or whey protein is higher in whey protein than in casein. For this reason, whey protein is a more effective protein than casein for patients with limited appetite, such as patients in recovery phase who are recovering from disease or surgery, and elderly people.

しかし、乳清たんぱくをたんぱく質とした栄養組成物は、カゼインと比較して乳化性、乳化安定性に劣るため、カゼインを用いた場合と同様の方法で調製した場合、脂質が早期にクリーミングや分離を生じる。このため、乳清たんぱくをたんぱく質とした栄養組成物は、従来の栄養組成物のように室温での流通・保存に耐え得るものではなかった。これは、ランダムコイル構造のカゼインに比べて、球状構造の乳清たんぱくは、乳化性に劣る、すなわち油/水界面への吸着が弱かった。さらに、カゼインは、界面に吸着したカゼイン同士の反発力はイオン強度に関係しないため、ミネラルの影響を受けにくく安定であるが、乳清たんぱくでは、ミネラルを強化すると、ミネラルの影響を受け、油滴の凝集が起こりやすくなるといった問題があった。
さらに、このような栄養組成物は、苛酷な均質化処理や加熱殺菌処理を施すため、たんぱく質−脂質複合体の構造変化が引き起こされ、乳化安定性が損なわれてしまい、消費者に供するに十分な栄養組成物が調製されるには至っていない。
このため、栄養価の高い良質のたんぱく質として乳清たんぱくを使用し、たんぱく質、脂質、糖質、ビタミン、ミネラル等を十分量、バランス良く配合した栄養組成物を提供するには、加熱殺菌処理を施しても調製でき、かつ、室温での流通・保存に耐え得る乳化安定性の良い乳清たんぱく栄養組成物の調製が望まれていた。
However, the nutritional composition made from whey protein as a protein is inferior in emulsification and emulsion stability compared to casein, so when it is prepared in the same way as with casein, lipids are creamed and separated early. Produce. For this reason, the nutritional composition using whey protein as a protein cannot withstand distribution and storage at room temperature unlike conventional nutritional compositions. This is because the whey protein with a spherical structure was inferior in emulsifiability, that is, the adsorption to the oil / water interface was weaker than the casein with a random coil structure. Furthermore, casein is stable because it is not easily affected by minerals because the repulsive force between the caseins adsorbed on the interface is not related to ionic strength, but whey protein is affected by minerals when oil is strengthened. There was a problem that droplet aggregation was likely to occur.
Furthermore, since such a nutritional composition is subjected to severe homogenization treatment and heat sterilization treatment, the structural change of the protein-lipid complex is caused, and the emulsion stability is impaired, which is sufficient for use by consumers. No nutritional composition has been prepared.
Therefore, to provide a nutritional composition that uses whey protein as a high-quality protein with high nutritional value and contains a sufficient amount of protein, lipids, sugars, vitamins, minerals, etc. in a well-balanced manner, heat sterilization treatment is required. There has been a demand for the preparation of a whey protein nutritional composition that can be prepared by application and has good emulsification stability that can withstand distribution and storage at room temperature.

本発明は、上記の状況に鑑みてなされたもので、乳清たんぱくを配合しても特定の乳化剤を組み合わせて乳化を行うことにより、製造工程中の均質化処理や加熱殺菌処理に耐え、調製後も乳化安定性が確保され、内容成分が均質で風味が良好であり、栄養補給を必要とする高齢者や患者等への栄養補給の際に摂取できるようにした、乳清たんぱく栄養組成物を提供するものである。   The present invention has been made in view of the above situation, and even when whey protein is blended, by emulsifying in combination with a specific emulsifier, it can withstand homogenization treatment and heat sterilization treatment during the production process, and can be prepared. Whey protein nutritional composition that ensures stable emulsification, has a homogeneous content, has a good flavor, and can be ingested during nutritional supplementation for the elderly and patients who need nutritional supplementation. Is to provide.

我々は、上記課題を解決するために鋭意検討を重ねた結果、乳清たんぱく栄養組成物の乳化に適した乳化剤の選択とその組み合わせによって加熱殺菌処理後も乳化安定性の良い乳清たんぱく栄養組成物を得られることを見出した。
すなわち、本発明は、以下の(1)〜(5)に示したものである。
(1)乳清たんぱく、脂質、糖質、ビタミン、ミネラルを含有する栄養組成物において、乳化剤として以下の(A)および(B)を含有し、(A)1重量部に対して乳化剤(B)を0.5〜3重量部配合し、加熱殺菌後に液状である乳清たんぱく栄養組成物。
(A)コハク酸グリセリンモノステアレート、乳酸グリセリンモノステアレート、ジアセチル酒石酸グリセリンモノステアレート、からなる群から選ばれる1以上の有機酸モノグリセリド、
(B)HLB値が12〜14、および、乳化剤を構成する脂肪酸の融点が60℃以下であるポリグリセリン脂肪酸エステル。
(2)加熱殺菌後の製剤における脂肪球の平均粒径が0.4μm以下である上記(1)に記載の乳清たんぱく栄養組成物。
(3)(B)から選ばれる乳化剤がデカグリセリンモノミリステート、および/または、デカグリセリンモノオレエートである上記(1)または(2)に記載の乳清たんぱく栄養組成物。
(4)加熱殺菌方法がレトルト殺菌、UHT殺菌である上記(1)〜(3)のいずれかに記載の乳清たんぱく栄養組成物。
(5)加熱殺菌後の粘度が常温で30mPa・s以下である上記(1)〜(4)のいずれかに記載の乳清たんぱく栄養組成物。
As a result of intensive studies to solve the above-mentioned problems, we have selected whey protein nutrition composition suitable for emulsification of whey protein nutrition composition and its combination, so that whey protein nutrition composition with good emulsification stability after heat sterilization treatment. I found out I could get something.
That is, this invention is shown to the following (1)-(5).
(1) A nutritional composition containing whey protein, lipids, sugars, vitamins and minerals, containing the following (A) and (B) as emulsifiers, and (A) emulsifier (B 0.5-3 parts by weight of whey protein nutritional composition which is liquid after heat sterilization.
(A) one or more organic acid monoglycerides selected from the group consisting of glyceryl monostearate succinate, glyceryl monostearate lactate, glyceryl monostearate diacetyl tartrate,
(B) Polyglycerin fatty acid ester having an HLB value of 12 to 14 and a melting point of the fatty acid constituting the emulsifier of 60 ° C. or lower.
(2) The whey protein nutrition composition according to (1) above, wherein the average particle size of fat globules in the preparation after heat sterilization is 0.4 μm or less.
(3) The whey protein nutrition composition according to (1) or (2) above, wherein the emulsifier selected from (B) is decaglycerin monomyristate and / or decaglycerin monooleate.
(4) The whey protein nutrition composition according to any one of (1) to (3) above, wherein the heat sterilization method is retort sterilization or UHT sterilization.
(5) The whey protein nutrition composition according to any one of (1) to (4), wherein the viscosity after heat sterilization is 30 mPa · s or less at room temperature.

以上述べたように、本発明は、たんぱく質、糖質、脂質、ビタミン、ミネラル等からなる栄養組成物において、脂質、たんぱく質を乳清たんぱく質として含有することを特徴とする、加熱殺菌処理された、乳清たんぱく栄養組成物を提供することができる。   As described above, the present invention is a nutritional composition composed of protein, carbohydrate, lipid, vitamin, mineral, etc., characterized by containing lipid, protein as whey protein, and heat-sterilized. A whey protein nutritional composition can be provided.

以下、本発明の栄養組成物を詳細に説明する。
本発明における乳清たんぱくの原料となる乳は、牛、ヤギ、ヒツジ、馬等いずれの哺乳類の乳も使用できる。乳清たんぱくは、従来の方法によって製造されるものが使用でき、チーズホエイ、酸ホエイ等の乳清から製造したたんぱく質を用いることができる。その場合の製造方法としては、制限はない。例えば、製造方法としては、スプレードライ、真空濃縮法、電気透析法、イオン交換法、クロマトグラフィー法、結晶化、あるいは、膜技術を利用した浸透膜法、逆浸透法、限外濾過法、精密濾過法、極微濾過法、ナノフィルトレーション等の加工法、その他いずれの方法によるものでも使用できる。また、乳糖を除去させる方法も併用してよい。本発明における乳清たんぱくとしては、市販されている脱乳糖ホエイ、低乳糖ホエイ、脱塩ホエイ、乳清たんぱく濃縮物(WPC)、乳清たんぱく単離物(WPI)、α−ラクトアルブミン、β−ラクトグロブリン等これらの中から1種類以上ないし数種類の原料の組み合わせて用いることができるが、好ましくは原料の最終乾燥製品におけるたんぱく質含量が70%以上であるWPCを使用する。
本発明に使用することのできる乳清たんぱくとして、具体的には、Lacprodan DI−8702(アーラフーズイングレディエンツジャパン株式会社)、Calpro WPC8002(メグレ・ジャパン株式会社)があげられる。
Hereinafter, the nutritional composition of the present invention will be described in detail.
The milk used as the raw material for the whey protein in the present invention may be milk of any mammal such as cow, goat, sheep and horse. As the whey protein, those produced by conventional methods can be used, and proteins produced from whey such as cheese whey and acid whey can be used. There is no restriction on the manufacturing method in that case. For example, the production method includes spray drying, vacuum concentration method, electrodialysis method, ion exchange method, chromatography method, crystallization, or osmosis membrane method using membrane technology, reverse osmosis method, ultrafiltration method, precision A filtration method, a microfiltration method, a processing method such as nanofiltration, or any other method can be used. Moreover, you may use together the method of removing lactose. As whey protein in the present invention, commercially available delactose whey, low lactose whey, desalted whey, whey protein concentrate (WPC), whey protein isolate (WPI), α-lactalbumin, β -It can be used in combination of one or more or several kinds of raw materials such as lactoglobulin, but preferably WPC having a protein content of 70% or more in the final dry product of the raw materials is used.
Specific examples of whey proteins that can be used in the present invention include Lacprodan DI-8702 (Arrah's Ingredients Japan Co., Ltd.) and Calpro WPC8002 (Megure Japan Co., Ltd.).

本発明における脂質は、一般に食用として利用される脂質を使用することができる。例えば、アマニ油、エゴマ油、オリーブ油、ごま油、米ぬか油、サフラワー油、シソ油、大豆油、とうもろこし油、ナタネ油、胚芽油、パーム油、パーム核油、ひまわり油、綿実油、やし油、落花生油等の植物性油脂、魚油、乳脂等の動物性油脂、中鎖脂肪酸、高度不飽和脂肪酸等の脂質を単独または混合して使用できる。その他にDHA、EPA、ジアシルグリセロール等の加工製剤も添加することができる。
本発明における乳化剤(A)としては、コハク酸グリセリンモノステアレート、乳酸グリセリンモノステアレート、ジアセチル酒石酸グリセリンモノステアレートが使用できる。これら有機酸モノグリセリドは、主にモノグリセリドに有機酸をエステル結合させ、親水性を向上させる等機能を改善した誘導体を言い、本発明では有機酸モノグリセリドとしては、有機酸として乳酸を結合させた乳酸モノグリセリド、ジアセチル酒石酸を結合させたジアセチル酒石酸モノグリセリド、コハク酸を結合させたコハク酸モノグリセリドのいずれか1つ以上が用いられる。
上記有機酸モノグリセリドは、最終製品中で、0.05〜0.4重量%、好ましくは0.15〜0.3重量%を使用する。0.05重量%未満では乳化が困難となり、0.4重量%より多いと解乳化が引き起こされがちになる。
As lipids in the present invention, lipids generally used for food can be used. For example, linseed oil, sesame oil, olive oil, sesame oil, rice bran oil, safflower oil, perilla oil, soybean oil, corn oil, rapeseed oil, germ oil, palm oil, palm kernel oil, sunflower oil, cottonseed oil, palm oil, Vegetable fats and oils such as peanut oil, animal fats and oils such as fish oil and milk fat, lipids such as medium chain fatty acids and highly unsaturated fatty acids can be used alone or in combination. In addition, processed preparations such as DHA, EPA, diacylglycerol and the like can be added.
As the emulsifier (A) in the present invention, glyceryl monostearate succinate, glyceryl monostearate lactate, and glyceryl monostearate diacetyl tartrate can be used. These organic acid monoglycerides mainly refer to derivatives that have improved functions such as ester bonding of an organic acid to monoglyceride to improve hydrophilicity. In the present invention, the organic acid monoglyceride is a lactic acid monoglyceride in which lactic acid is bound as an organic acid. Any one or more of diacetyltartaric acid monoglyceride combined with diacetyltartaric acid and succinic acid monoglyceride combined with succinic acid are used.
The organic acid monoglyceride is used in the final product in an amount of 0.05 to 0.4% by weight, preferably 0.15 to 0.3% by weight. If it is less than 0.05% by weight, emulsification becomes difficult, and if it exceeds 0.4% by weight, demulsification tends to be caused.

本発明における乳化剤(B)としては、ポリグリセリン脂肪酸エステルを使用する。この場合、ポリグリセリン脂肪酸エステルのHLB値は12〜14であるものが好ましい。HLBが12より低いと親水性に乏しくなるため、乳化安定性を付与することが難しくなり、HLBが14より高いと可溶化力が強くなるため、乳化にとって好ましくない。
本発明におけるHLB(Hydrophilic Lipophilic Balance)値は、通常界面活性剤の分野で使用される親水性‐疎水性のバランスをいい、一般的に用いられている計算式や実験的手法を使用して算出する。例えば、Griffin法、Davies法、川上法、アトラス法が挙げられる。またこれらの方法に限らず、市販品のカタログ等に記載されているHLB値の数値を使用してもよい。
最も好ましくは、以下の式(1)に表した、川上法を使用する。
なお、後述の実施例におけるHLB値は、以下に記載の川上法に則り算出した値を記載した。
HLB=7+11.7log10(Mw/Mo)・・・・・(1)
Mw:親水基の分子量、Mo:親油基の分子量
As the emulsifier (B) in the present invention, polyglycerin fatty acid ester is used. In this case, the polyglycerol fatty acid ester preferably has an HLB value of 12-14. If the HLB is lower than 12, the hydrophilicity becomes poor, so that it is difficult to impart emulsification stability. If the HLB is higher than 14, the solubilizing power is increased, which is not preferable for emulsification.
The HLB (Hydrophilic Lipophilic Balance) value in the present invention refers to the hydrophilic-hydrophobic balance usually used in the field of surfactants, and is calculated using commonly used calculation formulas and experimental methods. To do. Examples include the Griffin method, the Davies method, the Kawakami method, and the Atlas method. Moreover, you may use the numerical value of the HLB value described not only in these methods but in the catalog of a commercial item.
Most preferably, the Kawakami method represented by the following formula (1) is used.
In addition, the HLB value in the Example mentioned later described the value calculated according to the Kawakami method described below.
HLB = 7 + 11.7log 10 (Mw / Mo) (1)
Mw: molecular weight of hydrophilic group, Mo: molecular weight of lipophilic group

また、このポリグリセリン脂肪酸エステルは、構成する脂肪酸の融点が60℃以下である。構成する脂肪酸の融点が60℃を超えると、本発明の乳清たんぱく栄養組成物の調製時に乳清たんぱくが62℃で熱変性が開始し、疎水的相互作用に起因したSH/SS交換反応を伴う変性が生じるため好ましくない。
本発明では、(A)の乳化剤の1重量部に対して、(B)より選ばれる乳化剤0.5〜3重量部を使用するのが好ましい。
なお、本発明の目的を逸脱しない範囲において、上記の乳化剤以外に加えて汎用される乳化剤を追加して使用することができる。
Moreover, this polyglycerin fatty acid ester has a melting point of the constituent fatty acid of 60 ° C. or lower. When the melting point of the constituent fatty acid exceeds 60 ° C, the whey protein starts to denature at 62 ° C during the preparation of the whey protein nutrition composition of the present invention, and the SH / SS exchange reaction caused by the hydrophobic interaction is caused. This is not preferable because the accompanying modification occurs.
In this invention, it is preferable to use 0.5-3 weight part of emulsifiers selected from (B) with respect to 1 weight part of the emulsifier of (A).
In addition, in addition to the above-mentioned emulsifier, a general-purpose emulsifier can be added and used within a range not departing from the object of the present invention.

本発明における糖質は、各種の糖質が配合される。このような糖質としては、例えばデンプン、デキストリン、マルトデキストリン等が挙げられる。より好ましくは分解度の低いデキストリンを使用し、浸透圧性の下痢を予防する。DE値(Dextrose Equivalent)8〜25の範囲にあるものが好ましく、この範囲にあれば、流動性も確保でき、浸透圧についても十分低くすることができる。また、クラスターデキストリンやシクロデキストリンも添加することができる。このほかにも糖質としては、グルコース、果糖もしくはガラクトース、キシリトール、糖アルコール、アラビノース、イノシトール、ソルビトール等の単糖類、ショ糖、乳糖、麦芽糖、トレハロース、パラチノース等の二糖類を一部配合することも可能である。
また、腸内環境改善を目的として、フラクトオリゴ糖、乳果オリゴ糖、イソマルトオリゴ糖、ラクチュロース等を添加することも可能である。
Various saccharides are blended in the saccharide in the present invention. Examples of such saccharides include starch, dextrin, and maltodextrin. More preferably, dextrin having a low degree of degradation is used to prevent osmotic diarrhea. What is in the range of DE value (Dextrose Equivalent) 8-25 is preferable, if it exists in this range, fluidity | liquidity can also be ensured and osmotic pressure can also be made low enough. Moreover, cluster dextrin and cyclodextrin can also be added. In addition to this, as sugars, monosaccharides such as glucose, fructose or galactose, xylitol, sugar alcohol, arabinose, inositol, sorbitol, disaccharides such as sucrose, lactose, maltose, trehalose, palatinose, etc. Is also possible.
Further, for the purpose of improving the intestinal environment, fructooligosaccharides, dairy oligosaccharides, isomaltoligosaccharides, lactulose and the like can be added.

本発明におけるビタミンとしては、ビタミンA、ビタミンB1、ビタミンB2、ビタミンB6、ビタミンB12、ビタミンC、ビタミンD、ビタミンE、ビタミンK、ナイアシン、パントテン酸、葉酸、ビオチン等が使用でき、これらを1種類単独で用いてもよいが、2種類以上配合して使用しても良い。
本発明におけるミネラルとしては、ナトリウム、カルシウム、カリウム、マグネシウム、鉄、リン、銅、亜鉛、塩素等が挙げられ、これら複数をできる限り組み合わせて配合するのが好ましい。本発明で使用する化合物としては、従来から食品に慣用されるものでよく、例えば、塩化カルシウム、クエン酸カルシウム、グリセロリン酸カルシウム、グルコン酸カルシウム、水酸化カルシウム、ステアリン酸カルシウム、ステアロイル乳酸カルシウム、炭酸カルシウム、乳酸カルシウム、ピロリン酸二水素カルシウム、硫酸カルシウム、リン酸三カルシウム、リン酸一水素カルシウム、リン酸二水素カルシウム、未焼成カルシウム、塩化マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、炭酸マグネシウム、硫酸マグネシウム、リン酸三マグネシウム、塩化第二鉄、クエン酸第一鉄ナトリウム、クエン酸鉄、クエン酸鉄アンモニウム、グルコン酸第一鉄、乳酸鉄、ピロリン酸第二鉄、硫酸第一鉄、グルコン酸亜鉛、硫酸亜鉛、グルコン酸銅、硫酸銅等が挙げられる。
As vitamins in the present invention, vitamin A, vitamin B1, vitamin B2, vitamin B6, vitamin B12, vitamin C, vitamin D, vitamin E, vitamin K, niacin, pantothenic acid, folic acid, biotin, etc. can be used. One type may be used alone, or two or more types may be blended and used.
Examples of the mineral in the present invention include sodium, calcium, potassium, magnesium, iron, phosphorus, copper, zinc, chlorine, and the like. The compounds used in the present invention may be those conventionally used in foods, for example, calcium chloride, calcium citrate, calcium glycerophosphate, calcium gluconate, calcium hydroxide, calcium stearate, stearoyl calcium lactate, calcium carbonate, Calcium lactate, calcium dihydrogen pyrophosphate, calcium sulfate, tricalcium phosphate, calcium monohydrogen phosphate, calcium dihydrogen phosphate, uncalcined calcium, magnesium chloride, magnesium stearate, magnesium carbonate, magnesium sulfate, trimagnesium phosphate , Ferric chloride, sodium ferrous citrate, iron citrate, ammonium iron citrate, ferrous gluconate, iron lactate, ferric pyrophosphate, ferrous sulfate, zinc gluconate, zinc sulfate, glucone Acid copper, sulfur Copper and the like.

上記に挙げたミネラル以外にもヨウ素、セレン、クロム、モリブデン、マンガン等の有機塩、無機塩または酵母の形態で配合することができる。分散性を高めるために乳化液やスラリーとした製剤を使用してもよい。
本発明では上記の有効成分以外にも各種の栄養成分を配合することができる。このような栄養成分としては、上記以外のビタミン類やミネラル類等が挙げられる。
本発明は、更に乳化安定性を付与するために、増粘多糖類、乳化安定剤を併用することが望ましい。また、本発明では食物繊維を配合してもよい。
本発明はこれらに限定されるものではなく、必要に応じて他の成分類や添加剤等を添加してもよい。例えば、クエン酸、酒石酸、リンゴ酸、コハク酸、グルコン酸、フマル酸、乳酸、グリセリン、高甘味度甘味料、酸味料、調味料、カラメル、エキス、pH調整剤、プロピレングリコール脂肪酸エステル、アラビアゴム、色素、香料、保存剤、静菌剤等、通常の食品原料として使用されている添加剤等を適宜添加してもよい。
本発明において製造に際しては上記に説明した組成範囲に基づいて更に、後述の実施例や栄養組成物の製造法として従来から知られている方法、もしくは今後新しく提供される方法を利用すれば、本発明で目的とする乳清たんぱく栄養組成物を製造することができる。
In addition to the minerals listed above, they can be blended in the form of organic salts such as iodine, selenium, chromium, molybdenum, manganese, inorganic salts, or yeast. In order to enhance dispersibility, a preparation in the form of an emulsion or slurry may be used.
In the present invention, various nutritional components can be blended in addition to the above active ingredients. Examples of such nutritional components include vitamins and minerals other than those described above.
In the present invention, it is desirable to use a thickening polysaccharide and an emulsion stabilizer in combination in order to further impart emulsion stability. Moreover, in this invention, you may mix | blend a dietary fiber.
This invention is not limited to these, You may add another component, an additive, etc. as needed. For example, citric acid, tartaric acid, malic acid, succinic acid, gluconic acid, fumaric acid, lactic acid, glycerin, high-intensity sweetener, acidulant, seasoning, caramel, extract, pH adjuster, propylene glycol fatty acid ester, gum arabic Additives used as usual food ingredients such as pigments, fragrances, preservatives and bacteriostatic agents may be added as appropriate.
In the production of the present invention, based on the composition range described above, if a method conventionally known as a production method of Examples and nutritional compositions described later, or a method newly provided in the future is used, The intended whey protein nutritional composition of the invention can be produced.

本発明における均質化とは、水と油とを含む混合液をエマルションとし、さらにエマルションの液滴を微粒化することである。均質化の一つの方法としては、例えば、回転羽を有する攪拌機、高速回転するディスクやローターと固定ディスクを有するコロイドミル、超音波式乳化機、一種の高圧ポンプである均質機(ホモジナイザー)等が挙げられる。
本発明における乳清たんぱく栄養組成物は、容器等に充填された状態にあるものも含まれ、その場合、製剤を予め加熱滅菌した後に無菌的に容器に充填する方法(例えばUHT殺菌法とアセプティック充填法を併用する方法)、あるいは容器に充填した後に容器と一緒に加熱滅菌する方法(レトルト殺菌法)を採用することができる。なお、UHT殺菌法では飲料に直接水蒸気を吹き込むスチームインジェクション式や飲料を水蒸気中に噴射して加熱するスチームインフュージョン式等の直接加熱方式、プレートやチューブ等、表面熱交換機器を用いる間接加熱方式等の公知の方法で行うことができる。いずれの殺菌方式においても130〜150℃、2〜60秒程度の加熱処理が好ましい。レトルト殺菌の場合、110〜120℃、4〜30分程度の加熱処理が好ましい。
本発明で得られた乳清たんぱく栄養組成物を収容する容器としては特に限定されないが、患者が摂取しやすい形態であることが好ましい。
The homogenization in the present invention is to make a mixed liquid containing water and oil into an emulsion and further atomize the droplets of the emulsion. As one method of homogenization, for example, a stirrer having a rotating blade, a colloid mill having a disk rotating at high speed or a rotor and a fixed disk, an ultrasonic emulsifier, a homogenizer which is a kind of high-pressure pump (homogenizer), etc. Can be mentioned.
The whey protein nutritional composition in the present invention includes those in a state of being filled in a container or the like. In that case, a method of filling the container aseptically after pre-sterilizing the preparation (for example, UHT sterilization method and aseptic) It is possible to employ a method in which a filling method is used in combination, or a method of heating and sterilizing together with the container after filling the container (retort sterilization method). In addition, in the UHT sterilization method, a direct injection method such as a steam injection method in which water vapor is directly blown into the beverage or a steam infusion method in which the beverage is heated by being injected into the water vapor, an indirect heating method using a surface heat exchange device such as a plate or tube It can carry out by well-known methods, such as. In any sterilization method, heat treatment at 130 to 150 ° C. for about 2 to 60 seconds is preferable. In the case of retort sterilization, heat treatment at 110 to 120 ° C. for about 4 to 30 minutes is preferable.
Although it does not specifically limit as a container which accommodates the whey protein nutrition composition obtained by this invention, It is preferable that it is a form which a patient can ingest easily.

使用する容器としては、軟質合成樹脂(例えば可塑化塩化ビニル樹脂、ポリウレタン系樹脂、ポリエチレン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−α−オレフィン共重合体等の各種ポリオレフィン系樹脂、ポリフルオロカーボン、ポリイミド等)により形成された密閉型であり、加熱殺菌可能な軟質容器が好適である。また、紙にアルミ箔、更に容器の内表面側に合成樹脂(例えばポリエチレン)をラミネートした素材により形成された容器等も使用することができ、このラミネート容器は、アセプティック包装法に好適である。
その他にも、医療用容器等に使用されている樹脂を適宜使用することができる。ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリエチレンナフタレート(PEN)、エチレン・ビニルアルコール共重合体(EVOH)、ポリ塩化ビニリデン(PVDC)、ポリアクリロニトリル、ポリビニルアルコール、ポリアミド、ポリエステル等のガスバリア性樹脂層や、アルミ箔、アルミ蒸着フィルム、酸化珪素皮膜、酸化アルミ被膜等のガスバリア性を有する層を、なお、容器に透明性を要求されるときはこれらのうち透明なものを選んで、上記した軟質合成樹脂に必要により適宜組み合わせて、フィルムの層成分として用いることが好ましい。
As a container to be used, a soft synthetic resin (for example, a plasticized vinyl chloride resin, a polyurethane resin, a polyethylene resin, a polypropylene resin, an ethylene-vinyl acetate copolymer, an ethylene-α-olefin copolymer, or other polyolefin-based resins). A sealed container formed of a resin, polyfluorocarbon, polyimide, etc.) and heat sterilizable is preferable. Moreover, a container formed of a material obtained by laminating a paper and an aluminum foil and a synthetic resin (for example, polyethylene) on the inner surface side of the container can also be used. This laminated container is suitable for the aseptic packaging method.
In addition, resins used in medical containers and the like can be used as appropriate. Gas barrier resin layers such as polyethylene terephthalate (PET), polyethylene naphthalate (PEN), ethylene-vinyl alcohol copolymer (EVOH), polyvinylidene chloride (PVDC), polyacrylonitrile, polyvinyl alcohol, polyamide, polyester, and aluminum foil , Layer with gas barrier properties such as aluminum vapor deposition film, silicon oxide film, aluminum oxide film, etc. If the container is required to be transparent, choose a transparent one of these, and it is necessary for the above soft synthetic resin It is preferable to use as a layer component of a film combining suitably.

本発明において液状とは、加熱殺菌された後に、乳清たんぱく栄養組成物の粘度が30mPa・s以下の状態を意味する。
粘度の測定は、第7版食品添加物公定書 B.一般試験法 28.粘度測定法 第2法 回転粘度計法で行う。例えば、RB80L形粘度計(東機産業株式会社)を用いて測定した値をいう。以下の実施例においては、本粘度計を用いて測定した値を記した。
このように調製された乳清たんぱく栄養組成物は、水中油型の乳化物等であって、この脂肪球の平均粒径は0.4μm未満であることが好ましい。ここでいう、平均粒径は、レーザー回折型粒度分布計SALD−300V(株式会社島津製作所)や、透過型粒度分布計ZETASIZER3000HS(MALVERN社)で測定した値をいう。
このようにして得られた乳清たんぱく栄養組成物は、患者への栄養補給の際に使用される。その投与形態としては、状況に応じて経口または経管にて投与することができる。
In the present invention, the liquid state means a state in which the whey protein nutrition composition has a viscosity of 30 mPa · s or less after being heat-sterilized.
Viscosity is measured according to the 7th edition Food Additives Official Document. General test method 28. Viscosity measurement method Method 2 Rotational viscometer method is used. For example, it refers to a value measured using an RB80L viscometer (Toki Sangyo Co., Ltd.). In the following examples, values measured using the viscometer were described.
The whey protein nutrition composition thus prepared is an oil-in-water emulsion or the like, and the average particle size of the fat globules is preferably less than 0.4 μm. Here, the average particle diameter refers to a value measured with a laser diffraction type particle size distribution analyzer SALD-300V (Shimadzu Corporation) or a transmission type particle size distribution analyzer ZETASIZER 3000HS (MALVERN).
The whey protein nutritional composition thus obtained is used for nutritional supplementation to patients. The dosage form can be administered orally or by tube depending on the situation.

また、本乳清たんぱく栄養組成物は、嚥下障害が見られる場合や胃ろうへの投与を行う場合等には、必要に応じて糊料(増粘剤、ゲル化剤)を添加して粘体状またはゼリー状に調製することもできる。
本発明の乳清たんぱく栄養組成物は、年齢や症状等により異なるが、通常の食事の摂取が困難な場合には、ヒト成人一人あたり一日1200kcal〜2000kcalを経口的または経管・経腸的に投与することが好ましい。また、補食的に通常の食事と併用することも可能である。
In addition, this whey protein nutritional composition can be used by adding a paste (thickener, gelling agent) as necessary when swallowing disorders are observed or when it is administered to the gastric fistula. It can also be prepared in the form of a gel or jelly.
The whey protein nutritional composition of the present invention varies depending on age, symptoms, etc., but when it is difficult to take a normal meal, 1200 kcal to 2000 kcal per day for each human adult is administered orally or enterally or enterally. Is preferably administered. It can also be used in combination with a normal meal as a supplement.

以下に本発明の実施例を示すが、これらの例に限られたものではない。
(実施例1)
表1に示す配合に基づき、調製法1の方法により乳清たんぱく栄養組成物を調製した。得られた乳清たんぱく栄養組成物の粘度は6.0mPa・sであった。
Examples of the present invention are shown below, but are not limited to these examples.
Example 1
Based on the formulation shown in Table 1, a whey protein nutrition composition was prepared by the method of Preparation Method 1. The viscosity of the obtained whey protein nutrition composition was 6.0 mPa · s.

Figure 2009084204
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Figure 2009084204
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(調製法1)
40℃の温水6Lを攪拌しながら、リン酸三ナトリウム、塩化カルシウム、酸化マグネシウム、乳清たんぱくとしてCalpro WPC8002(メグレ・ジャパン株式会社)を少しずつ加え、十分に溶解させた後、乳化剤(B)としてデカグリセリンモノミリステート(サンソフトQ−14S、太陽化学株式会社)、デキストリンとしてサンデック#250(三和澱粉工業株式会社)、塩化カリウム、クエン酸鉄、グルコン酸銅、グルコン酸亜鉛を加えて十分に攪拌し水相とした。加温した大豆油に乳化剤(A)として乳酸グリセリンモノステアレート(サンソフトNo.661AS、太陽化学株式会社)を投入し、溶解させて油相とした。60℃に昇温した水相に油相を混合し、プロペラ攪拌機により5分間の予備乳化を行い、原料溶液を得た。その後、該原料溶液を高圧均質機を使用し、70MPaの圧力で均質化処理した。均質化処理後、得られた乳化液に、適量の水に溶解させ水溶液としたビタミンミックス、アスコルビン酸ナトリウム水溶液、ピーチエッセンスを添加し混合し、さらに水を加えて全量を10Lとした。これをレトルトパウチ(大日本印刷株式会社)に200mLずつ充填し、密封し、120℃、20分のレトルト殺菌処理を実施し、乳清たんぱく栄養組成物を得た。
(Preparation method 1)
While stirring 6 L of warm water of 40 ° C., Calpro WPC8002 (Megure Japan Co., Ltd.) was added little by little as trisodium phosphate, calcium chloride, magnesium oxide and whey protein, and after sufficient dissolution, emulsifier (B) As decaglycerin monomyristate (Sunsoft Q-14S, Taiyo Kagaku Co., Ltd.), as dextrin, add Sandeck # 250 (Sanwa Starch Co., Ltd.), potassium chloride, iron citrate, copper gluconate, zinc gluconate The mixture was sufficiently stirred to obtain an aqueous phase. Lactic acid glycerin monostearate (Sunsoft No. 661AS, Taiyo Kagaku Co., Ltd.) was added to the heated soybean oil as an emulsifier (A) and dissolved to obtain an oil phase. The oil phase was mixed with the aqueous phase heated to 60 ° C., and pre-emulsified for 5 minutes with a propeller stirrer to obtain a raw material solution. Thereafter, the raw material solution was homogenized at a pressure of 70 MPa using a high-pressure homogenizer. After the homogenization treatment, the resulting emulsion was dissolved in an appropriate amount of water and mixed with an aqueous solution of vitamin mix, aqueous sodium ascorbate, and peach essence, and water was added to make the total volume 10 L. Retort pouches (Dai Nippon Printing Co., Ltd.) were filled with 200 mL each, sealed, and subjected to a retort sterilization treatment at 120 ° C. for 20 minutes to obtain a whey protein nutrition composition.

(実施例2)
実施例1において、乳化剤(A)の乳酸グリセリンモノステアレートをコハク酸グリセリンモノステアレート(サンソフトNo.681NU、太陽化学株式会社)に変えた以外は、実施例1と全く同じ調製法を繰り返して乳清たんぱく栄養組成物を得た。得られた乳清たんぱく栄養組成物の粘度は5.6mPa・sであった。
(実施例3)
実施例1において、乳化剤(A)の乳酸グリセリンモノステアレートをジアセチル酒石酸グリセリンモノステアレート(ポエムW−10、理研ビタミン株式会社)に変えた以外は、実施例1と全く同じ調製法を繰り返して乳清たんぱく栄養組成物を得た。得られた乳清たんぱく栄養組成物の粘度は6.8mPa・sであった。
(実施例4)
実施例1において、乳化剤(A)の乳酸グリセリンモノステアレート15g/10Lを5g/10Lに変えた以外は、実施例1と全く同じ調製法を繰り返して乳清たんぱく栄養組成物を得た。得られた乳清たんぱく栄養組成物の粘度は5.9mPa・sであった。
(実施例5)
実施例1において、乳化剤(A)の乳酸グリセリンモノステアレート15g/10Lを20g/10Lに変えた以外は、実施例1と全く同じ調製法を繰り返して乳清たんぱく栄養組成物を得た。得られた乳清たんぱく栄養組成物の粘度は6.0mPa・sであった。
(Example 2)
In Example 1, exactly the same preparation method as Example 1 was repeated except that the glyceryl glycerol monostearate of the emulsifier (A) was changed to glyceryl succinate monostearate (Sunsoft No. 681NU, Taiyo Kagaku Co., Ltd.). A whey protein nutritional composition was obtained. The viscosity of the obtained whey protein nutrition composition was 5.6 mPa · s.
(Example 3)
In Example 1, the same preparation method as in Example 1 was repeated except that the glyceryl monostearate of emulsifier (A) was changed to glyceryl monostearate diacetyl tartrate (Poem W-10, Riken Vitamin Co., Ltd.). A whey protein nutritional composition was obtained. The viscosity of the obtained whey protein nutrition composition was 6.8 mPa · s.
Example 4
A whey protein nutritional composition was obtained by repeating exactly the same preparation method as in Example 1, except that 15 g / 10 L of lactic acid glycerin monostearate of the emulsifier (A) was changed to 5 g / 10 L in Example 1. The viscosity of the obtained whey protein nutrition composition was 5.9 mPa · s.
(Example 5)
A whey protein nutrition composition was obtained by repeating exactly the same preparation method as in Example 1 except that 15 g / 10 L of lactic acid glycerin monostearate of the emulsifier (A) was changed to 20 g / 10 L in Example 1. The viscosity of the obtained whey protein nutrition composition was 6.0 mPa · s.

(比較例1)
実施例1において、乳化剤(A)の乳酸グリセリンモノステアレートをクエン酸グリセリンモノステアレート(サンソフトNo.621G、太陽化学株式会社)に変えた以外は、実施例1と全く同じ調製法を繰り返して乳清たんぱく栄養組成物を得た。得られた乳清たんぱく栄養組成物の粘度は6.2mPa・sであった。
(比較例2)
実施例1において、乳化剤(A)の乳酸グリセリンモノステアレートをグリセリンモノステアレート(サンソフトNo.8004、太陽化学株式会社)に変えた以外は、実施例1と全く同じ調製法を繰り返して乳清たんぱく栄養組成物を得た。得られた乳清たんぱく栄養組成物の粘度は5.2mPa・sであった。
(比較例3)
実施例1において、乳化剤(A)の乳酸グリセリンモノステアレートをコハク酸グリセリンモノオレエート(サンソフトNo.683CB、太陽化学株式会社)に変えた以外は、実施例1と全く同じ調製法を繰り返して乳清たんぱく栄養組成物を得た。得られた乳清たんぱく栄養組成物の粘度は5.2mPa・sであった。
(比較例4)
実施例1において、乳化剤(A)の乳酸グリセリンモノステアレートをグリセリンモノオレエート(サンソフトNo.8070V、太陽化学株式会社)に変えた以外は、実施例1と全く同じ調製法を繰り返して乳清たんぱく栄養組成物を得た。得られた乳清たんぱく栄養組成物の粘度は4.9mPa・sであった。
(比較例5)
実施例1において、乳化剤(A)の乳酸グリセリンモノステアレート15g/10Lを3g/10Lに変えた以外は、実施例1と全く同じ調製法を繰り返して乳清たんぱく栄養組成物を得た。得られた乳清たんぱく栄養組成物の粘度は5.9mPa・sであった。
(比較例6)
実施例1において、乳化剤(A)の乳酸グリセリンモノステアレート15g/10Lを25g/10Lに変えた以外は、実施例1と全く同じ調製法を繰り返して乳清たんぱく栄養組成物を得た。得られた乳清たんぱく栄養組成物の粘度は6.0mPa・sであった。
(Comparative Example 1)
In Example 1, exactly the same preparation method as Example 1 was repeated except that the glyceryl glycerol monostearate of the emulsifier (A) was changed to glyceryl glycerol monostearate (Sunsoft No. 621G, Taiyo Kagaku Co., Ltd.). A whey protein nutritional composition was obtained. The viscosity of the obtained whey protein nutritional composition was 6.2 mPa · s.
(Comparative Example 2)
In Example 1, the same preparation method as in Example 1 was repeated except that the lactic acid glycerol monostearate of the emulsifier (A) was changed to glycerol monostearate (Sunsoft No. 8004, Taiyo Kagaku Co., Ltd.). A clean protein nutritional composition was obtained. The viscosity of the obtained whey protein nutritional composition was 5.2 mPa · s.
(Comparative Example 3)
In Example 1, exactly the same preparation method as Example 1 was repeated except that the glyceryl monostearate of the emulsifier (A) was changed to glyceryl monosoleate succinate (Sunsoft No. 683CB, Taiyo Kagaku Co., Ltd.). A whey protein nutritional composition was obtained. The viscosity of the obtained whey protein nutritional composition was 5.2 mPa · s.
(Comparative Example 4)
In Example 1, the same preparation method as in Example 1 was repeated except that the lactic acid glycerol monostearate of the emulsifier (A) was changed to glycerol monooleate (Sunsoft No. 8070V, Taiyo Kagaku Co., Ltd.). A clean protein nutritional composition was obtained. The viscosity of the obtained whey protein nutrition composition was 4.9 mPa · s.
(Comparative Example 5)
A whey protein nutrition composition was obtained by repeating exactly the same preparation method as in Example 1, except that 15 g / 10 L of lactic acid glycerol monostearate as the emulsifier (A) was changed to 3 g / 10 L in Example 1. The viscosity of the obtained whey protein nutrition composition was 5.9 mPa · s.
(Comparative Example 6)
A whey protein nutrition composition was obtained by repeating exactly the same preparation method as in Example 1 except that 15 g / 10 L of lactic acid glycerin monostearate of the emulsifier (A) was changed to 25 g / 10 L in Example 1. The viscosity of the obtained whey protein nutrition composition was 6.0 mPa · s.

(評価法1)
実施例1から5と比較例1から6の乳清たんぱく栄養組成物の調製直後および60℃に7日間保存した後の状態を観察し、回折型粒度分布計SALD−300Vで平均粒径を測定した。結果を表3に示す。乳化剤(A)の種類を変えた実施例1から3の乳清たんぱく栄養組成物の調製直後および60℃に7日間保存した後の状態は、いずれも均一な液状であり、平均粒径は、いずれも0.4μm以下であった。一方、実施例1の乳化剤(A)の種類を変えた比較例1から4の乳清たんぱく栄養組成物の調製直後の状態は、いずれも均一な液状であったが、60℃に7日間保存した後の状態は、クリーミングまたはオイルオフを発生し、平均粒径は0.4μmより大きくなった。また、実施例1の乳化剤(A)の配合量を変えた実施例4および5の乳清たんぱく栄養組成物の調製直後および60℃に7日間保存した後の状態は、いずれも均一な液状であり、平均粒径は、いずれも0.4μm以下であった。一方、実施例1の乳化剤(A)の配合量を変えた比較例5および6の乳清たんぱく栄養組成物の調製直後の状態は、いずれも均一な液状であったが、60℃に7日間保存した後の状態は、クリーミングを発生し、平均粒径は0.4μmより大きくなった。
(Evaluation method 1)
The state immediately after the preparation of the whey protein nutritional compositions of Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 6 and after storage at 60 ° C. for 7 days was observed, and the average particle size was measured with a diffraction type particle size distribution analyzer SALD-300V did. The results are shown in Table 3. The state immediately after the preparation of the whey protein nutrition composition of Examples 1 to 3 in which the type of the emulsifier (A) was changed and after being stored at 60 ° C. for 7 days were all in a uniform liquid state, All were 0.4 μm or less. On the other hand, the state immediately after the preparation of the whey protein nutrition composition of Comparative Examples 1 to 4 in which the type of emulsifier (A) of Example 1 was changed was a uniform liquid, but was stored at 60 ° C. for 7 days. In the condition after the treatment, creaming or oil-off occurred, and the average particle size became larger than 0.4 μm. Moreover, the state immediately after preparation of the whey protein nutrition composition of Example 4 and 5 which changed the compounding quantity of the emulsifier (A) of Example 1 and after storing for 7 days at 60 degreeC is a uniform liquid state. The average particle size was 0.4 μm or less. On the other hand, the state immediately after the preparation of the whey protein nutrition composition of Comparative Examples 5 and 6 in which the blending amount of the emulsifier (A) of Example 1 was changed was a uniform liquid, but at 60 ° C. for 7 days. The state after storage caused creaming and the average particle size was larger than 0.4 μm.

Figure 2009084204
Figure 2009084204

(実施例6)
表4に示す配合に基づき、調製法2の方法により乳清たんぱく栄養組成物を調製した。得られた乳清たんぱく栄養組成物の粘度は4.5mPa・sであった。
(Example 6)
Based on the formulation shown in Table 4, a whey protein nutritional composition was prepared by the method of Preparation Method 2. The viscosity of the obtained whey protein nutrition composition was 4.5 mPa · s.

Figure 2009084204
Figure 2009084204

(調製法2)
40℃の温水6Lを攪拌しながら、リン酸三ナトリウム、塩化カルシウム、酸化マグネシウム、乳清たんぱくとしてLacprodan DI−8072(アーラフーズイングレディエンツジャパン株式会社)を少しずつ加え、十分に溶解させた後、乳化剤(B)としてデカグリセリンモノオレエート(SYグリスターMO−7S、阪本薬品工業株式会社)、デキストリンとしてTK−16(松谷化学工業株式会社)、塩化カリウム、クエン酸鉄、グルコン酸銅、グルコン酸亜鉛を加えて十分に攪拌し水相とした。加温した大豆油に乳化剤(A)として乳酸グリセリンモノステアレート(サンソフトNo.661AS、太陽化学株式会社)を投入し、溶解させて油相とした。60℃に昇温した水相に油相を混合し、プロペラ攪拌機により5分間の予備乳化を行い、原料溶液を得た。その後、該原料溶液を高圧均質機を使用し、70MPaの圧力で均質化処理した。均質化処理後、得られた乳化液に、適量の水に溶解させ水溶液としたビタミンミックス、アスコルビン酸ナトリウム水溶液、ウメエッセンスを添加し混合し、さらに水を加えて全量を10Lとした。これをレトルトパウチ(大日本印刷株式会社)に200mLずつ充填し、密封し、120℃、20分のレトルト殺菌処理を実施し、乳清たんぱく栄養組成物を得た。
(Preparation method 2)
While stirring 6 L of warm water at 40 ° C., Lacprodan DI-8072 (Arrah's Ingredients Japan Co., Ltd.) was added little by little as trisodium phosphate, calcium chloride, magnesium oxide and whey protein and dissolved sufficiently. , Decaglycerin monooleate (SY Glyster MO-7S, Sakamoto Yakuhin Kogyo Co., Ltd.) as emulsifier (B), TK-16 (Matsuya Chemical Co., Ltd.) as dextrin, potassium chloride, iron citrate, copper gluconate, glucone Zinc acid was added and stirred well to obtain an aqueous phase. Lactic acid glycerin monostearate (Sunsoft No. 661AS, Taiyo Kagaku Co., Ltd.) was added to the heated soybean oil as an emulsifier (A) and dissolved to obtain an oil phase. The oil phase was mixed with the aqueous phase heated to 60 ° C., and pre-emulsified for 5 minutes with a propeller stirrer to obtain a raw material solution. Thereafter, the raw material solution was homogenized at a pressure of 70 MPa using a high-pressure homogenizer. After the homogenization treatment, the resulting emulsion was dissolved in an appropriate amount of water and mixed with a vitamin mix, an aqueous solution of sodium ascorbate, and a ume essence, and further mixed with water to make a total volume of 10L. Retort pouches (Dai Nippon Printing Co., Ltd.) were filled with 200 mL each, sealed, and subjected to a retort sterilization treatment at 120 ° C. for 20 minutes to obtain a whey protein nutrition composition.

(実施例7)
実施例6において、乳化剤(A)の乳酸グリセリンモノステアレートをコハク酸グリセリンモノステアレート(サンソフトNo.681NU、太陽化学株式会社)に変えた以外は、実施例6と全く同じ調製法を繰り返して乳清たんぱく栄養組成物を得た。得られた乳清たんぱく栄養組成物の粘度は4.3mPa・sであった。
(実施例8)
実施例6において、乳化剤(A)の乳酸グリセリンモノステアレートをジアセチル酒石酸グリセリンモノステアレート(ポエムW−10、理研ビタミン株式会社)に変えた以外は、実施例6と全く同じ調製法を繰り返して乳清たんぱく栄養組成物を得た。得られた乳清たんぱく栄養組成物の粘度は5.0mPa・sであった。
(実施例9)
実施例7において、乳化剤(B)のデカグリセリンモノオレエート10g/10Lを20g/10Lに変えた以外は、実施例6と全く同じ調製法を繰り返して乳清たんぱく栄養組成物を得た。得られた乳清たんぱく栄養組成物の粘度は4.3mPa・sであった。
(実施例10)
実施例7において、乳化剤(B)のデカグリセリンモノオレエート10g/10Lを30g/10Lに変えた以外は、実施例6と全く同じ調製法を繰り返して乳清たんぱく栄養組成物を得た。得られた乳清たんぱく栄養組成物の粘度は4.3mPa・sであった。
(実施例11)
実施例7において、乳化剤(B)のデカグリセリンモノオレエート10g/10Lを40g/10Lに変えた以外は、実施例6と全く同じ調製法を繰り返して乳清たんぱく栄養組成物を得た。得られた乳清たんぱく栄養組成物の粘度は4.3mPa・sであった。
(Example 7)
In Example 6, the same preparation method as in Example 6 was repeated except that the glyceryl glycerol monostearate of the emulsifier (A) was changed to glyceryl succinate monostearate (Sunsoft No. 681NU, Taiyo Kagaku Co., Ltd.). A whey protein nutritional composition was obtained. The viscosity of the obtained whey protein nutrition composition was 4.3 mPa · s.
(Example 8)
In Example 6, the exact same preparation method as in Example 6 was repeated except that the glyceryl monostearate of emulsifier (A) was changed to glyceryl monostearate diacetyl tartrate (Poem W-10, Riken Vitamin Co., Ltd.). A whey protein nutritional composition was obtained. The viscosity of the obtained whey protein nutrition composition was 5.0 mPa · s.
Example 9
In Example 7, a whey protein nutritional composition was obtained by repeating exactly the same preparation method as in Example 6 except that 10 g / 10 L of decaglycerin monooleate as the emulsifier (B) was changed to 20 g / 10 L. The viscosity of the obtained whey protein nutrition composition was 4.3 mPa · s.
(Example 10)
In Example 7, a whey protein nutritional composition was obtained by repeating exactly the same preparation method as in Example 6 except that 10 g / 10 L of decaglycerin monooleate as the emulsifier (B) was changed to 30 g / 10 L. The viscosity of the obtained whey protein nutrition composition was 4.3 mPa · s.
(Example 11)
A whey protein nutrition composition was obtained by repeating exactly the same preparation method as in Example 6, except that 10 g / 10 L of decaglycerin monooleate as the emulsifier (B) was changed to 40 g / 10 L in Example 7. The viscosity of the obtained whey protein nutrition composition was 4.3 mPa · s.

(比較例7)
実施例7において、乳化剤(B)のデカグリセリンモノオレエートをデカグリセリンモノラウレート(SYグリスターML−750、阪本薬品工業株式会社)に変えた以外は、実施例6と全く同じ調製法を繰り返して乳清たんぱく栄養組成物を得た。得られた乳清たんぱく栄養組成物の粘度は3.8mPa・sであった。
(比較例8)
実施例7において、乳化剤(B)のデカグリセリンモノオレエートをデカグリセリンモノステアレート(サンソフトQ−18S、太陽化学株式会社)に変えた以外は、実施例6と全く同じ調製法を繰り返して乳清たんぱく栄養組成物を得た。得られた乳清たんぱく栄養組成物の粘度は4.8mPa・sであった。
(比較例9)
実施例7において、乳化剤(B)のデカグリセリンモノオレエートをデカグリセリンジステアレート(サンソフトQ−182S、太陽化学株式会社)に変えた以外は、実施例6と全く同じ調製法を繰り返して乳清たんぱく栄養組成物を得た。得られた乳清たんぱく栄養組成物の粘度は5.4mPa・sであった。
(比較例10)
実施例7において、乳化剤(B)のデカグリセリンモノオレエートをヘキサグリセリンモノラウレート(SYグリスターML−500、阪本薬品工業株式会社)に変えた以外は、実施例6と全く同じ調製法を繰り返して乳清たんぱく栄養組成物を得た。得られた乳清たんぱく栄養組成物の粘度は3.9mPa・sであった。
(比較例11)
実施例7において、乳化剤(B)のデカグリセリンモノオレエートをヘキサグリセリンモノオレエート(SYグリスターMO−5S、阪本薬品工業株式会社)に変えた以外は、実施例6と全く同じ調製法を繰り返して乳清たんぱく栄養組成物を得た。得られた乳清たんぱく栄養組成物の粘度は3.9mPa・sであった。
(比較例12)
実施例7において、乳化剤(B)のデカグリセリンモノオレエートをテトラグリセリンモノオレエート(SYグリスターMO−3S、阪本薬品工業株式会社)に変えた以外は、実施例6と全く同じ調製法を繰り返して乳清たんぱく栄養組成物を得た。得られた乳清たんぱく栄養組成物の粘度は4.0mPa・sであった。
(Comparative Example 7)
In Example 7, the same preparation method as in Example 6 was repeated except that the decaglycerin monooleate of emulsifier (B) was changed to decaglycerin monolaurate (SY Glyster ML-750, Sakamoto Yakuhin Kogyo Co., Ltd.). A whey protein nutritional composition was obtained. The viscosity of the obtained whey protein nutrition composition was 3.8 mPa · s.
(Comparative Example 8)
In Example 7, the same preparation method as in Example 6 was repeated except that decaglycerin monooleate of emulsifier (B) was changed to decaglycerin monostearate (Sunsoft Q-18S, Taiyo Kagaku Co., Ltd.). A whey protein nutritional composition was obtained. The viscosity of the obtained whey protein nutrition composition was 4.8 mPa · s.
(Comparative Example 9)
In Example 7, the same preparation method as in Example 6 was repeated except that decaglycerin monooleate of emulsifier (B) was changed to decaglycerin distearate (Sunsoft Q-182S, Taiyo Kagaku Co., Ltd.). A whey protein nutritional composition was obtained. The viscosity of the obtained whey protein nutrition composition was 5.4 mPa · s.
(Comparative Example 10)
In Example 7, the same preparation method as in Example 6 was repeated except that decaglycerin monooleate of emulsifier (B) was changed to hexaglycerin monolaurate (SY Glyster ML-500, Sakamoto Yakuhin Kogyo Co., Ltd.). A whey protein nutritional composition was obtained. The viscosity of the obtained whey protein nutrition composition was 3.9 mPa · s.
(Comparative Example 11)
In Example 7, the same preparation method as in Example 6 was repeated except that the decaglycerin monooleate of the emulsifier (B) was changed to hexaglycerin monooleate (SY Glyster MO-5S, Sakamoto Pharmaceutical Co., Ltd.). A whey protein nutritional composition was obtained. The viscosity of the obtained whey protein nutrition composition was 3.9 mPa · s.
(Comparative Example 12)
In Example 7, the same preparation method as in Example 6 was repeated except that the decaglycerin monooleate of the emulsifier (B) was changed to tetraglycerin monooleate (SY Glyster MO-3S, Sakamoto Yakuhin Kogyo Co., Ltd.). A whey protein nutritional composition was obtained. The viscosity of the obtained whey protein nutrition composition was 4.0 mPa · s.

(実施例13)
実施例7において、乳化剤(B)のデカグリセリンモノオレエート10g/10Lを5g/10Lに変えた以外は、実施例6と全く同じ調製法を繰り返して乳清たんぱく栄養組成物を得た。得られた乳清たんぱく栄養組成物の粘度は4.2mPa・sであった。
(実施例14)
実施例7において、乳化剤(B)のデカグリセリンモノオレエート10g/10Lを50g/10Lに変えた以外は、実施例6と全く同じ調製法を繰り返して乳清たんぱく栄養組成物を得た。得られた乳清たんぱく栄養組成物の粘度は4.3mPa・sであった。
(Example 13)
In Example 7, a whey protein nutritional composition was obtained by repeating exactly the same preparation method as in Example 6 except that 10 g / 10 L of decaglycerin monooleate as the emulsifier (B) was changed to 5 g / 10 L. The viscosity of the obtained whey protein nutritional composition was 4.2 mPa · s.
(Example 14)
In Example 7, a whey protein nutritional composition was obtained by repeating exactly the same preparation method as in Example 6 except that 10 g / 10 L of decaglycerin monooleate as the emulsifier (B) was changed to 50 g / 10 L. The viscosity of the obtained whey protein nutrition composition was 4.3 mPa · s.

(評価法2)
実施例6から11と比較例7から14の乳清たんぱく栄養組成物の調製直後および60℃に7日間保存した後の状態を観察し、回折型粒度分布計SALD−300Vで平均粒径を測定した。結果を表5に示す。実施例1から3の乳化剤(B)の種類を変えた実施例6から8の乳清たんぱく栄養組成物の調製直後および60℃に7日間保存した後の状態は、いずれも均一な液状であり、平均粒径は、いずれも0.4μm以下であった。一方、実施例7の乳化剤(B)の種類を変えた比較例7から12の乳清たんぱく栄養組成物の調製直後の状態は、いずれも均一な液状であったが、60℃に7日間保存した後の状態は、クリーミングまたは凝集物を発生し、平均粒径は0.4μmより大きくなった。また、実施例7の乳化剤(B)の配合量を変えた実施例9から11の乳清たんぱく栄養組成物の調製直後および60℃に7日間保存した後の状態は、いずれも均一な液状であり、平均粒径は、いずれも0.4μm以下であった。一方、実施例7の乳化剤(B)の配合量を変えた比較例13および14の乳清たんぱく栄養組成物の調製直後の状態は、いずれも均一な液状であったが、60℃に7日間保存した後の状態は、クリーミングを発生し、平均粒径は0.4μmより大きくなった。
(Evaluation method 2)
Immediately after the preparation of the whey protein nutritional compositions of Examples 6 to 11 and Comparative Examples 7 to 14 and after storage at 60 ° C. for 7 days, the average particle size was measured with a diffraction type particle size distribution analyzer SALD-300V. did. The results are shown in Table 5. The state immediately after the preparation of the whey protein nutritional composition of Examples 6 to 8 in which the type of the emulsifier (B) of Examples 1 to 3 was changed and after storage at 60 ° C. for 7 days are all in a uniform liquid state. The average particle diameter was 0.4 μm or less. On the other hand, the conditions immediately after the preparation of the whey protein nutritional compositions of Comparative Examples 7 to 12 in which the type of the emulsifier (B) of Example 7 was changed were all uniform liquids, but stored at 60 ° C. for 7 days. After the treatment, creaming or agglomeration occurred, and the average particle size became larger than 0.4 μm. Moreover, the state immediately after preparation of the whey protein nutrition composition of Examples 9 to 11 in which the blending amount of the emulsifier (B) of Example 7 was changed and after being stored at 60 ° C. for 7 days are all in a uniform liquid state. The average particle size was 0.4 μm or less. On the other hand, the state immediately after the preparation of the whey protein nutritional compositions of Comparative Examples 13 and 14 in which the blending amount of the emulsifier (B) of Example 7 was changed was a uniform liquid, but at 60 ° C. for 7 days. The state after storage caused creaming and the average particle size was larger than 0.4 μm.

Figure 2009084204
Figure 2009084204

本発明は、乳清たんぱくを配合しても特定の乳化剤を組み合わせて乳化を行うことにより、製造工程中の均質化処理や加熱殺菌処理に耐え、調製後も乳化安定性が確保され、内容成分が均質で風味が良好であり、栄養補給を必要とする高齢者や患者等への栄養補給の際に摂取できるようにした乳清たんぱく栄養組成物であり、産業上、十分に利用できるものである。   The present invention can withstand homogenization and heat sterilization during the manufacturing process by emulsifying by combining a specific emulsifier even when whey protein is blended. Is a whey protein nutritional composition that is homogeneous and has a good flavor and can be taken in nutritional supplementation for the elderly and patients who need nutritional supplementation. is there.

Claims (5)

乳清たんぱく、脂質、糖質、ビタミン、ミネラルを含有する栄養組成物において、
乳化剤として以下の(A)および(B)を含有し、(A)1重量部に対して乳化剤(B)を0.5〜3重量部配合し、加熱殺菌後に液状である乳清たんぱく栄養組成物。
(A)コハク酸グリセリンモノステアレート、乳酸グリセリンモノステアレート、ジアセチル酒石酸グリセリンモノステアレート、からなる群から選ばれる1以上の有機酸モノグリセリド、
(B)HLB値が12〜14、および、乳化剤を構成する脂肪酸の融点が60℃以下であるポリグリセリン脂肪酸エステル。
In a nutritional composition containing whey protein, lipids, carbohydrates, vitamins, minerals,
Whey protein nutritional composition containing the following (A) and (B) as an emulsifier, blending 0.5 to 3 parts by weight of the emulsifier (B) with respect to 1 part by weight of (A), and being liquid after heat sterilization object.
(A) one or more organic acid monoglycerides selected from the group consisting of glyceryl monostearate succinate, glyceryl monostearate lactate, glyceryl monostearate diacetyl tartrate,
(B) Polyglycerin fatty acid ester having an HLB value of 12 to 14 and a melting point of the fatty acid constituting the emulsifier of 60 ° C. or lower.
加熱殺菌後の製剤における脂肪球の平均粒径が0.4μm以下である請求項1の乳清たんぱく栄養組成物。   The whey protein nutrition composition according to claim 1, wherein the average particle diameter of fat globules in the preparation after heat sterilization is 0.4 µm or less. (B)から選ばれる乳化剤がデカグリセリンモノミリステート、および/または、デカグリセリンモノオレエートである請求項1または2の乳清たんぱく栄養組成物。   The whey protein nutrition composition according to claim 1 or 2, wherein the emulsifier selected from (B) is decaglycerin monomyristate and / or decaglycerin monooleate. 加熱殺菌方法がレトルト殺菌、UHT殺菌である請求項1〜3の乳清たんぱく栄養組成物。   The whey protein nutrition composition according to claims 1 to 3, wherein the heat sterilization method is retort sterilization or UHT sterilization. 加熱殺菌後の粘度が常温で30mPa・s以下である請求項1〜4の乳清たんぱく栄養組成物。   The whey protein nutrition composition according to claims 1 to 4, wherein the viscosity after heat sterilization is 30 mPa · s or less at room temperature.
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