[go: up one dir, main page]

JP2008034482A - Compound semiconductor light-emitting element, illumination apparatus using the same and method of manufacturing the compound semiconductor element - Google Patents

Compound semiconductor light-emitting element, illumination apparatus using the same and method of manufacturing the compound semiconductor element Download PDF

Info

Publication number
JP2008034482A
JP2008034482A JP2006203834A JP2006203834A JP2008034482A JP 2008034482 A JP2008034482 A JP 2008034482A JP 2006203834 A JP2006203834 A JP 2006203834A JP 2006203834 A JP2006203834 A JP 2006203834A JP 2008034482 A JP2008034482 A JP 2008034482A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
crystal structure
compound semiconductor
substrate
columnar crystal
material layer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2006203834A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Armitage Robert
ロバート・アーミテイジ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Panasonic Electric Works Co Ltd
Original Assignee
Matsushita Electric Works Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Matsushita Electric Works Ltd filed Critical Matsushita Electric Works Ltd
Priority to JP2006203834A priority Critical patent/JP2008034482A/en
Publication of JP2008034482A publication Critical patent/JP2008034482A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Landscapes

  • Led Devices (AREA)

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To improve light extraction efficiency and optical characteristics in a compound semiconductor light-emitting element in which a columnar crystal structure called as a nanocolumn or a nanorod is formed on a substrate. <P>SOLUTION: An Ni thin film 3 of 5 nm that serves as a catalyst material layer is deposited on a silicon substrate 1 (Fig.1(a)). Subsequently, by using an Ar ion etching technology, in addition to normal lithographic technology, the Ni thin film 3 is formed into an Ni thin-film pattern 4 of a diffraction grating pattern by a two-dimensional photonic crystal, having a basic unit of a triangle of one piece of 230 nm with a column diameter of 100 nm (Fig.1(b)). After that, when the pattern 4 is regrown by an MOCVD device, Ga and N are adsorbed into the surface of the Ni thin-film pattern 4, captured into the inside and reach interface with the substrate 1, while diffusing. The Ga bonds with the N to form a GaN crystal 5 (Fig.1(c)), and thereby by maintaining this state, a GaN nanocolumn 6 is formed (Fig.1(d)). <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Description

本発明は、III−V族化合物半導体などの化合物半導体発光素子およびそれを用いる照明装置ならびに化合物半導体素子の製造方法に関し、特に半導体素子としては、基板上にナノコラムやナノロッドなどと称されるナノスケールの柱状結晶構造体が形成されて成るものに関する。   The present invention relates to a compound semiconductor light emitting device such as a III-V group compound semiconductor, a lighting device using the same, and a method of manufacturing the compound semiconductor device. In particular, the semiconductor device includes a nanoscale called a nanocolumn or a nanorod on a substrate. The columnar crystal structure is formed.

近年、窒化物半導体もしくは酸化物半導体で構成された発光層を有する化合物半導体発光素子が注目されている。この発光素子の構造は、一例として、サファイア基板を用い、発光層の下部にシリコン(Si)がドーピングされたn−GaN層から成るn−クラッド層およびコンタクト層、発光層の上部にマグネシウム(Mg)がドーピングされたp−AlGa1−xNから成る電子ブロック層、電子ブロック層の上部にp−GaNのコンタクト層がそれぞれ形成されて構成されている。これらのいわゆるバルク結晶を用いる発光素子は、基板のサファイアと、窒化物や酸化物の半導体層との格子定数が大きく異なり、かつ基板上に薄膜として形成されるので、結晶内に非常に多くの貫通転位を含んでおり、発光素子の効率を増加させるのは困難であった。 In recent years, compound semiconductor light emitting devices having a light emitting layer composed of a nitride semiconductor or an oxide semiconductor have attracted attention. As an example of the structure of this light emitting element, an sapphire substrate is used, and an n-cladding layer and a contact layer composed of an n + -GaN layer doped with silicon (Si) at the lower portion of the light emitting layer, and magnesium ( An electron block layer made of p-Al x Ga 1-x N doped with Mg) and a p-GaN contact layer are formed on the electron block layer. In these light-emitting elements using so-called bulk crystals, the lattice constants of the sapphire substrate and the nitride or oxide semiconductor layer are greatly different and are formed as a thin film on the substrate. Since threading dislocations are included, it is difficult to increase the efficiency of the light emitting element.

そこで、このような問題を解決する手法の従来例として、特許文献1が知られている。この従来例では、サファイア基板上に、n型GaNバッファ層を形成した後、アレイ状に配列された多数の前記柱状結晶構造体(ナノコラム)を形成しており、そのGaNナノコラム間に透明絶縁物層を埋め込み、透明電極および電極パッドが成膜されて構成されている。特にGaNナノコラムは、n型GaNナノコラム、InGaN量子井戸、p型GaNナノコラムから構成されている。このナノコラムを用いれば、前述のバルク結晶が有する貫通転位をほとんど無くすまでに低減することができ、前記貫通転位による非発光再結合が減少して、発光効率を向上することができる。
特開2005−228936号公報
Therefore, Patent Document 1 is known as a conventional example of a technique for solving such a problem. In this conventional example, after forming an n-type GaN buffer layer on a sapphire substrate, a large number of the columnar crystal structures (nanocolumns) arranged in an array are formed, and a transparent insulator is formed between the GaN nanocolumns. A layer is embedded, and a transparent electrode and an electrode pad are formed into a film. In particular, the GaN nanocolumn includes an n-type GaN nanocolumn, an InGaN quantum well, and a p-type GaN nanocolumn. If this nanocolumn is used, it is possible to reduce the threading dislocations of the bulk crystal to be almost eliminated, and non-radiative recombination due to the threading dislocations can be reduced, so that the light emission efficiency can be improved.
JP 2005-228936 A

上述のように構成される化合物半導体発光素子において、前記柱状結晶構造体の柱径については、成長条件を調整することで、或る程度のばらつきの範囲に抑えることができるようになってきた。しかしながら、その幾何学的配置については、自己組織的に形成されたランダムなままである。このため、柱状結晶構造体が有する結晶欠陥の少なさによる効果、たとえば発光素子では発光効率の高さ(前記非発光再結合の少なさ)を充分に引き出せていないのが現状である。   In the compound semiconductor light emitting device configured as described above, the column diameter of the columnar crystal structure can be suppressed to a certain extent of variation by adjusting the growth conditions. However, its geometry remains random, self-organized. For this reason, the present situation is that the effect due to the small number of crystal defects of the columnar crystal structure, for example, the high light emission efficiency of the light emitting element (the small amount of non-radiative recombination) cannot be brought out sufficiently.

本発明の目的は、柱状結晶構造体の利点を生かし、発光素子の場合における発光波長や配光など、化合物半導体素子の特性を、任意に、かつ高精度に制御することができる化合物半導体発光素子およびそれを用いる照明装置ならびに化合物半導体素子の製造方法を提供することである。   An object of the present invention is to provide a compound semiconductor light-emitting element that can take advantage of a columnar crystal structure and arbitrarily and precisely control the characteristics of the compound semiconductor element such as the emission wavelength and light distribution in the case of a light-emitting element. It is another object of the present invention to provide a lighting device using the same and a method for manufacturing a compound semiconductor element.

本発明の化合物半導体発光素子は、基板上にナノスケールの柱状結晶構造体を有する化合物半導体発光素子において、前記柱状結晶構造体は、カタリスト材料層と、該カタリスト材料層に取込まれて成長することによって該カタリスト材料層下に形成された半導体材料層とを備えて構成され、その配置および柱径が2次元フォトニック結晶構造に制御されていることを特徴とする。   The compound semiconductor light-emitting device of the present invention is a compound semiconductor light-emitting device having a nanoscale columnar crystal structure on a substrate. The columnar crystal structure grows by being incorporated into the catalyst material layer and the catalyst material layer. Thus, the semiconductor material layer is formed under the catalyst material layer, and the arrangement and column diameter thereof are controlled to a two-dimensional photonic crystal structure.

また、本発明の化合物半導体発光素子は、基板上にナノスケールの柱状結晶構造体を有する化合物半導体発光素子において、前記柱状結晶構造体は、基板上でパターニングされたカタリスト材料層に取込まれた半導体材料が、該カタリスト材料層と基板側との界面で結合・成長して成り、その配置および柱径が2次元フォトニック結晶構造に制御されていることを特徴とする。   Further, the compound semiconductor light emitting device of the present invention is a compound semiconductor light emitting device having a nanoscale columnar crystal structure on a substrate, and the columnar crystal structure is taken in a catalyst material layer patterned on the substrate. A semiconductor material is formed by bonding and growing at the interface between the catalyst material layer and the substrate side, and its arrangement and column diameter are controlled to a two-dimensional photonic crystal structure.

上記の構成によれば、基板上にナノコラムやナノロッドなどと称されるナノスケールの柱状結晶構造体が形成されて成る化合物半導体発光素子において、その柱状結晶構造体を成長させるにあたって、Ga,N,In,Alなどの化合物半導体材料や、Mg,Siなどの添加物材料に対して、それらを溶解して取込み、かつ自身とは合成物を作らないNi,Cu,Fe,Auなどのカタリスト材料層を基板上に形成し、リソグラフィ技術などでパターニングしておく。   According to the above configuration, in a compound semiconductor light-emitting device in which a nanoscale columnar crystal structure called a nanocolumn or nanorod is formed on a substrate, when the columnar crystal structure is grown, Ga, N, Catalyst material layers such as Ni, Cu, Fe, and Au that dissolve and take in compound semiconductor materials such as In and Al, and additive materials such as Mg and Si, and do not form a composite with itself Is formed on the substrate and patterned by lithography technique or the like.

したがって、前記化合物半導体材料や添加物材料は、カタリスト材料層が形成された部位で該カタリスト材料層に取込まれ、該カタリスト材料層と基板側との界面で、それらの元素が結合し、種結晶から前記柱状結晶構造体に成長してゆく。これに対して、カタリスト材料層が形成されていない部位で基板上に直接堆積した前記化合物半導体材料や添加物材料は、それらの元素が結合することなく(結晶化せず)、成長工程の終了後などで適宜除去することができる。   Therefore, the compound semiconductor material and the additive material are taken into the catalyst material layer at the site where the catalyst material layer is formed, and these elements are bonded at the interface between the catalyst material layer and the substrate side. The crystal grows from the crystal to the columnar crystal structure. On the other hand, the compound semiconductor material and additive material deposited directly on the substrate in a portion where the catalyst material layer is not formed are not bonded to these elements (not crystallized), and the growth process ends. It can be appropriately removed later.

これによって、前記カタリスト材料層の基板上からの平面視における配置、すなわち配列ピッチおよび配列パターンならびに柱径が2次元フォトニック結晶構造に制御されていると、結晶欠陥の少ない柱状結晶構造体の利点を生かし、発生された光を効率的に外部に取出すことができるとともに、所望とする配光で取出す等、光学特性を設計者の意図したとおりに実現することができる。また、前記柱径を調整することで、所望とする波長の光を発生させることができるとともに、所望とする混合色の光、たとえば白色光を発生させることもできる。   Thereby, when the arrangement of the catalyst material layer in a plan view from the substrate, that is, the arrangement pitch, the arrangement pattern, and the column diameter are controlled to a two-dimensional photonic crystal structure, the advantage of the columnar crystal structure with few crystal defects By utilizing the above, it is possible to efficiently extract the generated light to the outside, and to realize optical characteristics as intended by the designer, such as taking out with a desired light distribution. Further, by adjusting the column diameter, light having a desired wavelength can be generated, and light of a desired mixed color, for example, white light can be generated.

また、本発明の化合物半導体発光素子は、前記柱状結晶構造体の柱径が、白色光を合成することができる複数の波長成分にそれぞれ対応した柱径となるように、前記カタリスト材料層がパターニングされることを特徴とする。   In the compound semiconductor light emitting device of the present invention, the catalyst material layer is patterned so that the columnar crystal structure has columnar diameters corresponding to a plurality of wavelength components capable of synthesizing white light. It is characterized by being.

上記の構成によれば、前記リソグラフィ技術などで前記カタリスト材料層を高精度にパターニングできることを利用して、複数の柱状結晶構造体の各柱径をそれぞれ制御し、白色光を合成できるように、R,G,Bの3色、或いは疑似白色光を合成できるように、Y,Bの2色に対応した柱径の種類で、さらに各波長での発光強度に対応した割合で、各柱状結晶構造体の柱径を設定し、その柱径となるように前記カタリスト材料層をパターニングする。   According to the above configuration, utilizing the fact that the catalyst material layer can be patterned with high accuracy by the lithography technique or the like, each column diameter of the plurality of columnar crystal structures is controlled, and white light can be synthesized, In order to synthesize three colors of R, G, and B, or pseudo white light, each columnar crystal is a kind of column diameter corresponding to two colors of Y and B, and at a ratio corresponding to the emission intensity at each wavelength. The column diameter of the structure is set, and the catalyst material layer is patterned so as to have the column diameter.

したがって、白色光に適応した化合物半導体発光素子を実現することができる。   Therefore, a compound semiconductor light emitting element adapted to white light can be realized.

さらにまた、本発明の化合物半導体発光素子は、基板上にナノスケールの柱状結晶構造体を有する化合物半導体発光素子において、前記柱状結晶構造体は、基板上でパターニングされた化合物種結晶膜上に半導体材料が成長して成り、その配置および柱径が2次元フォトニック結晶構造に制御されていることを特徴とする。   Furthermore, the compound semiconductor light emitting device of the present invention is a compound semiconductor light emitting device having a nanoscale columnar crystal structure on a substrate, wherein the columnar crystal structure is a semiconductor on a compound seed crystal film patterned on the substrate. The material is grown and its arrangement and column diameter are controlled to a two-dimensional photonic crystal structure.

上記の構成によれば、基板上にナノコラムやナノロッドなどと称されるナノスケールの柱状結晶構造体が形成されて成る化合物半導体発光素子において、その柱状結晶構造体を成長させるにあたって、たとえばシリコンなどの基板に対して、AlNなどを化合物種結晶膜として前記基板上に形成し、リソグラフィ技術などでパターニングしておく。そして、Ga,N,In,Alなどの化合物半導体材料や、Mg,Siなどの添加物材料は、前記化合物種結晶膜が形成された部位でそれらの元素が吸着・結合されて前記柱状結晶構造体に成長してゆき、化合物種結晶膜が形成されていない部位で基板上に直接堆積した前記半導体材料は、それらの元素が結合することなく(結晶化せず)、成長工程の終了後などで適宜除去することができる。   According to the above configuration, in a compound semiconductor light emitting device in which a nanoscale columnar crystal structure called a nanocolumn or nanorod is formed on a substrate, when the columnar crystal structure is grown, for example, silicon or the like An AlN or the like is formed on the substrate as a compound seed crystal film on the substrate, and is patterned by a lithography technique or the like. In addition, compound semiconductor materials such as Ga, N, In, and Al, and additive materials such as Mg and Si are adsorbed and bonded to the columnar crystal structure at the site where the compound seed crystal film is formed. The semiconductor material that grows in the body and is directly deposited on the substrate at the site where the compound seed crystal film is not formed does not bond these elements (not crystallize), after the end of the growth process, etc. Can be removed as appropriate.

これによって、前記化合物種結晶膜の基板上からの平面視における配置、すなわち配列ピッチおよび配列パターンならびに柱径が2次元フォトニック結晶構造に制御されていると、結晶欠陥の少ない柱状結晶構造体の利点を生かし、発生された光を効率的に外部に取出すことができるとともに、所望とする配光で取出す等、光学特性を設計者の意図したとおりに実現することができる。また、前記柱径を調整することで、所望とする波長の光を発生させることができるとともに、所望とする混合色の光、たとえば白色光を発生させることもできる。   Accordingly, when the arrangement of the compound seed crystal film in a plan view from the substrate, that is, the arrangement pitch, the arrangement pattern, and the column diameter are controlled to a two-dimensional photonic crystal structure, the columnar crystal structure with few crystal defects is obtained. Utilizing the advantages, the generated light can be efficiently extracted to the outside, and the optical characteristics such as extraction with a desired light distribution can be realized as intended by the designer. Further, by adjusting the column diameter, light having a desired wavelength can be generated, and light of a desired mixed color, for example, white light can be generated.

また、本発明の化合物半導体発光素子は、前記柱状結晶構造体の表面に、該表面が酸化されて成る径調整層を有することを特徴とする。   In addition, the compound semiconductor light emitting device of the present invention is characterized by having a diameter adjusting layer formed by oxidizing the surface of the columnar crystal structure.

上記の構成によれば、上述のようにして柱状結晶構造体を成長させた後に表面を酸化して酸化膜を形成する。したがって、前記酸化膜部分は発光素子の動作に寄与せず、発光素子としては実質的に柱状結晶構造体の外径が細くなったのと同様の動作を行うことになり、前記酸化膜は径調整層として機能する。   According to said structure, after growing a columnar crystal structure as mentioned above, the surface is oxidized and an oxide film is formed. Therefore, the oxide film portion does not contribute to the operation of the light-emitting element, and the light-emitting element performs substantially the same operation as the outer diameter of the columnar crystal structure is reduced. Functions as an adjustment layer.

これによって、前記柱状結晶構造体の外径の微調整を、形成後にも、容易かつ高精度に行うことができ、発光波長などの光学特性に密接に効いてくる重要なパラメータの制御が可能になり、その発光素子の特性向上や安定化にとって大きな効果を奏することができる。また、前記径調整層、すなわち酸化膜によって、柱状結晶構造体の表面保護を行うことができ、従来のように液体状の物質の物理的な埋め込みによる表面保護の場合に問題になる埋め込みの均一性は一切問題にならず、制御性、再現性に優れた表面保護を実現することができる。   As a result, fine adjustment of the outer diameter of the columnar crystal structure can be performed easily and with high accuracy even after formation, and it is possible to control important parameters that closely affect optical characteristics such as emission wavelength. Thus, a great effect can be obtained for improving and stabilizing the characteristics of the light emitting element. In addition, the surface of the columnar crystal structure can be protected by the diameter adjusting layer, that is, the oxide film, and uniform embedding becomes a problem in the case of surface protection by physical embedding of a liquid substance as in the prior art. Therefore, surface protection with excellent controllability and reproducibility can be realized.

さらにまた、本発明の照明装置は、前記の化合物半導体発光素子を用いることを特徴とする。   Furthermore, the lighting device of the present invention is characterized by using the compound semiconductor light emitting element.

上記の構成によれば、光取出し効率および配光性に優れるとともに、任意の色の光を得ることができる上記化合物半導体発光素子を用いることで、同じ光束(輝度、照度)を得るにも、小型で低消費電力であり、かつ演色性にも優れた照明装置を実現することができる。   According to said structure, while using the said compound semiconductor light-emitting device which is excellent in light extraction efficiency and light distribution property and can obtain the light of arbitrary colors, in order to obtain the same light beam (luminance, illumination intensity), It is possible to realize a lighting device that is small in size, has low power consumption, and is excellent in color rendering.

また、本発明の化合物半導体素子の製造方法は、基板上にナノスケールの柱状結晶構造体を有する化合物半導体素子の製造方法において、前記基板上に、化合物半導体材料に対するカタリスト材料層を成膜する工程と、前記カタリスト材料層を、前記柱状結晶構造体を成長させるべき配置位置で、成長させるべき柱径に対応した形状にパターニングする工程と、前記カタリスト材料層から前記化合物半導体材料を取込ませ、該カタリスト材料層内で結合させて前記基板上に結晶成長させる工程とを含むことを特徴とする。   The method for producing a compound semiconductor element of the present invention is a method for producing a compound semiconductor element having a nanoscale columnar crystal structure on a substrate, wherein a catalyst material layer for the compound semiconductor material is formed on the substrate. Patterning the catalyst material layer into a shape corresponding to a column diameter to be grown at an arrangement position where the columnar crystal structure is to be grown; and incorporating the compound semiconductor material from the catalyst material layer; And the step of crystal growth on the substrate by bonding within the catalyst material layer.

上記の構成によれば、基板上にナノコラムやナノロッドなどと称されるナノスケールの柱状結晶構造体が形成されて成る化合物半導体素子の製造方法において、その柱状結晶構造体を成長させるにあたって、Ga,N,In,Alなどの化合物半導体材料や、Mg,Siなどの添加物材料に対して、それらを溶解して取込み、かつ自身とは合成物を作らないNi,Cu,Fe,Auなどのカタリスト材料層を基板上に成膜し、リソグラフィ技術などでパターニングしておく。   According to the above configuration, in the method of manufacturing a compound semiconductor element in which a nanoscale columnar crystal structure called a nanocolumn or a nanorod is formed on a substrate, when growing the columnar crystal structure, Ga, Catalysts such as Ni, Cu, Fe, Au, etc. that dissolve and take in compound semiconductor materials such as N, In, and Al, and additive materials such as Mg and Si, and do not form a composite with itself A material layer is formed on the substrate and patterned by a lithography technique or the like.

したがって、前記化合物半導体材料や添加物材料は、カタリスト材料層が形成された部位で該カタリスト材料層に取込まれ、該カタリスト材料層と基板側との界面でそれらの元素が結合し、種結晶から前記柱状結晶構造体に成長してゆく。これに対して、カタリスト材料層が形成されていない部位で基板上に直接堆積した前記化合物半導体材料や添加物材料は、それらの元素が結合することなく(結晶化せず)、成長工程の終了後などで適宜除去することができる。   Therefore, the compound semiconductor material and the additive material are taken into the catalyst material layer at the site where the catalyst material layer is formed, and these elements are bonded at the interface between the catalyst material layer and the substrate side, and the seed crystal To the columnar crystal structure. On the other hand, the compound semiconductor material and additive material deposited directly on the substrate in a portion where the catalyst material layer is not formed are not bonded to these elements (not crystallized), and the growth process ends. It can be appropriately removed later.

これによって、前記柱状結晶構造体の基板上からの平面視における配置、すなわち配列ピッチおよび配列パターンならびに柱径を高精度に制御することができ、該柱状結晶構造体の利点を生かし、発光素子の場合における発光波長や配光など、化合物半導体素子の特性を、任意に、かつ高精度に制御することができる。   Thereby, the arrangement of the columnar crystal structure in a plan view from the substrate, that is, the arrangement pitch, the arrangement pattern, and the column diameter can be controlled with high accuracy, and the advantages of the columnar crystal structure can be utilized, The characteristics of the compound semiconductor element, such as the emission wavelength and light distribution in the case, can be controlled arbitrarily and with high accuracy.

さらにまた、本発明の化合物半導体素子の製造方法は、基板上にナノスケールの柱状結晶構造体を有する化合物半導体素子の製造方法において、前記基板上に、種結晶となる化合物膜を成膜する工程と、前記化合物種結晶膜を、前記柱状結晶構造体を成長させるべき配置位置で、成長させるべき柱径に対応した形状にパターニングする工程と、前記化合物種結晶膜に前記化合物半導体材料を取込ませ、その化合物種結晶膜上に結晶成長させる工程とを含むことを特徴とする。   Furthermore, the method for producing a compound semiconductor device of the present invention is a method for producing a compound semiconductor device having a nanoscale columnar crystal structure on a substrate, and forming a compound film to be a seed crystal on the substrate. Patterning the compound seed crystal film into a shape corresponding to the column diameter to be grown at the position where the columnar crystal structure is to be grown; and incorporating the compound semiconductor material into the compound seed crystal film And a step of crystal growth on the compound seed crystal film.

上記の構成によれば、基板上にナノコラムやナノロッドなどと称されるナノスケールの柱状結晶構造体が形成されて成る化合物半導体素子の製造方法において、その柱状結晶構造体を成長させるにあたって、たとえばシリコンなどの基板に対して、AlNなどを化合物種結晶膜として前記基板上に形成し、リソグラフィ技術などでパターニングしておく。   According to the above configuration, in the method of manufacturing a compound semiconductor element in which a nanoscale columnar crystal structure called a nanocolumn or nanorod is formed on a substrate, the columnar crystal structure is grown by, for example, silicon. For example, AlN or the like is formed on the substrate as a compound seed crystal film and patterned by a lithography technique or the like.

したがって、Ga,N,In,Alなどの化合物半導体材料や、Mg,Siなどの添加物材料は、前記化合物種結晶膜が形成された部位でそれらの元素が吸着・結合されて前記柱状結晶構造体に成長してゆく。これに対して、前記化合物種結晶膜が形成されていない部位で基板上に直接堆積した前記化合物半導体材料や添加物材料は、それらの元素が結合することなく(結晶化せず)、成長工程の終了後などで適宜除去することができる。   Therefore, compound semiconductor materials such as Ga, N, In, and Al, and additive materials such as Mg and Si are adsorbed and bonded to the columnar crystal structure at the site where the compound seed crystal film is formed. Grows into the body. On the other hand, the compound semiconductor material and additive material deposited directly on the substrate at a site where the compound seed crystal film is not formed are grown without the elements being bonded (not crystallized). It can be removed as appropriate after completion of the step.

これによって、前記柱状結晶構造体の基板上からの平面視における配置、すなわち配列ピッチおよび配列パターンならびに柱径を高精度に制御することができ、該柱状結晶構造体の利点を生かし、発光素子の場合における発光波長や配光など、化合物半導体素子の特性を、任意に、かつ高精度に制御することができる。   Thereby, the arrangement of the columnar crystal structure in a plan view from the substrate, that is, the arrangement pitch, the arrangement pattern, and the column diameter can be controlled with high accuracy, and the advantages of the columnar crystal structure can be utilized, The characteristics of the compound semiconductor element, such as the emission wavelength and light distribution in the case, can be controlled arbitrarily and with high accuracy.

また、本発明の化合物半導体素子の製造方法は、前記柱状結晶構造体を成長させた後、酸素雰囲気でアニールすることで、前記柱状結晶構造体の表面に熱酸化膜から成る径調整層を形成する工程を含むことを特徴とする。   In the method of manufacturing a compound semiconductor device according to the present invention, the columnar crystal structure is grown and then annealed in an oxygen atmosphere to form a diameter adjustment layer made of a thermal oxide film on the surface of the columnar crystal structure. Including the step of:

上記の構成によれば、前述の酸化膜から成る径調整層を形成するにあたって、酸素雰囲気でのアニールを用いる。   According to the above configuration, annealing in an oxygen atmosphere is used to form the diameter adjusting layer made of the oxide film.

したがって、林立する柱間にも均一に酸素が入り込み、しかも柱状結晶構造体材料に対する酸素の侵入厚みは、酸素濃度、アニール温度および時間によって容易に制御することができる。   Accordingly, oxygen uniformly enters between the pillars that stand, and the penetration depth of oxygen into the columnar crystal structure material can be easily controlled by the oxygen concentration, annealing temperature, and time.

さらにまた、本発明の化合物半導体素子の製造方法は、前記柱状結晶構造体を成長させた後、前記柱状結晶構造体を電解溶液に浸漬し、前記柱状結晶構造体に正の電極を、前記電界溶液に負の電極をそれぞれ接続することで、溶液中の電気化学反応によって前記柱状結晶構造体の表面に酸化膜から成る径調整層を形成する工程を含むことを特徴とする。   Furthermore, in the method for producing a compound semiconductor device of the present invention, after the columnar crystal structure is grown, the columnar crystal structure is immersed in an electrolytic solution, and the positive electrode is placed on the columnar crystal structure. The method includes a step of forming a diameter adjusting layer made of an oxide film on the surface of the columnar crystal structure by an electrochemical reaction in the solution by connecting negative electrodes to the solution, respectively.

上記の構成によれば、前述の酸化膜から成る径調整層を形成するにあたって、陽極酸化を用いる。   According to the above configuration, anodic oxidation is used in forming the diameter adjusting layer made of the above-described oxide film.

したがって、林立する柱状結晶構造体表面が一様に陽極酸化され、その酸化される厚みは、電解溶液の種類や濃度、さらに印加する電界の強度および時間によって、容易に制御することができる。   Therefore, the surface of the columnar crystal structure that stands is uniformly anodized, and the oxidized thickness can be easily controlled by the type and concentration of the electrolytic solution, and the strength and time of the applied electric field.

本発明の化合物半導体発光素子およびその製造方法は、以上のように、基板上にナノコラムやナノロッドなどと称されるナノスケールの柱状結晶構造体が形成されて成る化合物半導体発光素子およびその製造方法において、その柱状結晶構造体を成長させるにあたって、Ga,N,In,Alなどの化合物半導体材料や、Mg,Siなどの添加物材料に対して、それらを溶解して取込み、かつ自身とは合成物を作らないNi,Cu,Fe,Auなどのカタリスト材料層を基板上に形成し、リソグラフィ技術などで2次元フォトニック結晶構造にパターニングしておく。   As described above, the compound semiconductor light-emitting device and the manufacturing method thereof according to the present invention are a compound semiconductor light-emitting device in which a nanoscale columnar crystal structure called a nanocolumn or nanorod is formed on a substrate, and a method for manufacturing the compound semiconductor light-emitting device. In the growth of the columnar crystal structure, the compound semiconductor material such as Ga, N, In, and Al and the additive material such as Mg and Si are dissolved and taken in, and is a composite with itself. A catalyst material layer such as Ni, Cu, Fe, Au, etc. that does not form a film is formed on a substrate, and patterned into a two-dimensional photonic crystal structure by a lithography technique or the like.

それゆえ、前記化合物半導体材料や添加物材料は、カタリスト材料層が形成された部位で該カタリスト材料層に取込まれ、該カタリスト材料層と基板側との界面でそれらの元素が結合し、種結晶から前記柱状結晶構造体に成長してゆくのに対して、カタリスト材料層が形成されていない部位で基板上に直接堆積した前記化合物半導体材料や添加物材料は、それらの元素が結合することなく(結晶化せず)、成長工程の終了後などで適宜除去することができる。これによって、前記カタリスト材料層の基板上からの平面視における配置、すなわち配列ピッチおよび配列パターンならびに柱径が前記2次元フォトニック結晶構造に制御されていると、結晶欠陥の少ない柱状結晶構造体の利点を生かし、発生された光を効率的に外部に取出すことができるとともに、所望とする配光で取出す等、光学特性を設計者の意図したとおりに実現することができる。また、前記柱径を調整することで、所望とする波長の光を発生させることができるとともに、所望とする混合色の光、たとえば白色光を発生させることもできる。   Therefore, the compound semiconductor material and the additive material are taken into the catalyst material layer at the site where the catalyst material layer is formed, and these elements are bonded at the interface between the catalyst material layer and the substrate side. The compound semiconductor material and additive material deposited directly on the substrate in a portion where the catalyst material layer is not formed are bonded to those elements while the crystal grows from the crystal to the columnar crystal structure. (Not crystallized), and can be removed as appropriate after completion of the growth process. Accordingly, when the arrangement of the catalyst material layer in a plan view from the substrate, that is, the arrangement pitch, the arrangement pattern, and the column diameter are controlled to the two-dimensional photonic crystal structure, the columnar crystal structure with few crystal defects is obtained. Utilizing the advantages, the generated light can be efficiently extracted to the outside, and the optical characteristics such as extraction with a desired light distribution can be realized as intended by the designer. Further, by adjusting the column diameter, light having a desired wavelength can be generated, and light of a desired mixed color, for example, white light can be generated.

また、本発明の化合物半導体発光素子は、以上のように、前記リソグラフィ技術などで前記カタリスト材料層を高精度にパターニングできることを利用して、複数の柱状結晶構造体の各柱径をそれぞれ制御し、白色光を合成できるように、R,G,Bの3色、或いは疑似白色光を合成できるように、Y,Bの2色に対応した柱径の種類で、さらに各波長での発光強度に対応した割合で、各柱状結晶構造体の柱径を設定し、その柱径となるように前記カタリスト材料層をパターニングする。   Further, as described above, the compound semiconductor light emitting device of the present invention controls the diameter of each column of a plurality of columnar crystal structures by utilizing the fact that the catalyst material layer can be patterned with high precision by the lithography technique or the like. In order to be able to synthesize white light, R, G, and B colors, or to be able to synthesize pseudo white light, Y and B are two types of column diameters corresponding to Y and B, and the emission intensity at each wavelength. The column diameter of each columnar crystal structure is set at a ratio corresponding to the above, and the catalyst material layer is patterned so as to have the column diameter.

それゆえ、白色光に適応した化合物半導体発光素子を実現することができる。   Therefore, a compound semiconductor light emitting device adapted to white light can be realized.

さらにまた、本発明の化合物半導体発光素子およびその製造方法は、以上のように、基板上にナノコラムやナノロッドなどと称されるナノスケールの柱状結晶構造体が形成されて成る化合物半導体発光素子およびその製造方法において、その柱状結晶構造体を成長させるにあたって、たとえばシリコンなどの基板に対して、AlNなどを化合物種結晶膜として前記基板上に形成し、リソグラフィ技術などで2次元フォトニック結晶構造にパターニングしておく。   Furthermore, as described above, the compound semiconductor light-emitting device and the manufacturing method thereof according to the present invention include a compound semiconductor light-emitting device in which a nanoscale columnar crystal structure called a nanocolumn or a nanorod is formed on a substrate, and a method thereof. In the manufacturing method, when the columnar crystal structure is grown, for example, AlN or the like is formed on the substrate as a compound seed crystal film on a substrate such as silicon and patterned into a two-dimensional photonic crystal structure by a lithography technique or the like. Keep it.

それゆえ、Ga,N,In,Alなどの化合物半導体材料や、Mg,Siなどの添加物材料は、前記化合物種結晶膜が形成された部位でそれらの元素が吸着・結合されて前記柱状結晶構造体に成長してゆき、化合物種結晶膜が形成されていない部位で基板上に直接堆積した前記半導体材料は、それらの元素が結合することなく(結晶化せず)、成長工程の終了後などで適宜除去することができる。これによって、前記化合物種結晶膜の基板上からの平面視における配置、すなわち配列ピッチおよび配列パターンならびに柱径が前記2次元フォトニック結晶構造に制御されていると、結晶欠陥の少ない柱状結晶構造体の利点を生かし、発生された光を効率的に外部に取出すことができるとともに、所望とする配光で取出す等、光学特性を設計者の意図したとおりに実現することができる。また、前記柱径を調整することで、所望とする波長の光を発生させることができるとともに、所望とする混合色の光、たとえば白色光を発生させることもできる。   Therefore, compound semiconductor materials such as Ga, N, In, and Al and additive materials such as Mg and Si are adsorbed and bonded to the columnar crystals at the site where the compound seed crystal film is formed. The semiconductor material that has grown into a structure and is directly deposited on the substrate at a site where the compound seed crystal film is not formed does not bond these elements (does not crystallize), and after the end of the growth process It can be removed as appropriate. Thereby, when the arrangement of the compound seed crystal film in a plan view from the substrate, that is, the arrangement pitch, the arrangement pattern, and the column diameter are controlled to the two-dimensional photonic crystal structure, a columnar crystal structure with few crystal defects Taking advantage of the above, it is possible to efficiently extract the generated light to the outside, and to realize optical characteristics as intended by the designer, such as taking out with a desired light distribution. Further, by adjusting the column diameter, light having a desired wavelength can be generated, and light of a desired mixed color, for example, white light can be generated.

また、本発明の化合物半導体発光素子は、以上のように、上述のようにして柱状結晶構造体を成長させた後に表面を酸化して酸化膜を形成する。   Further, as described above, the compound semiconductor light emitting device of the present invention forms the oxide film by oxidizing the surface after growing the columnar crystal structure as described above.

それゆえ、前記酸化膜部分は発光素子の動作に寄与せず、発光素子としては実質的に柱状結晶構造体の外径が細くなったのと同様の動作を行うことになり、前記酸化膜は径調整層として機能する。これによって、前記柱状結晶構造体の外径の微調整を、形成後にも、容易かつ高精度に行うことができ、発光波長などの光学特性に密接に効いてくる重要なパラメータの制御が可能になり、その発光素子の特性向上や安定化にとって大きな効果を奏することができる。また、前記径調整層、すなわち酸化膜によって、柱状結晶構造体の表面保護を行うことができ、従来のように液体状の物質の物理的な埋め込みによる表面保護の場合に問題になる埋め込みの均一性は一切問題にならず、制御性、再現性に優れた表面保護を実現することができる。   Therefore, the oxide film portion does not contribute to the operation of the light emitting device, and the light emitting device performs substantially the same operation as the outer diameter of the columnar crystal structure is reduced. It functions as a diameter adjustment layer. As a result, fine adjustment of the outer diameter of the columnar crystal structure can be performed easily and with high accuracy even after formation, and it is possible to control important parameters that closely affect optical characteristics such as emission wavelength. Thus, a great effect can be obtained for improving and stabilizing the characteristics of the light emitting element. In addition, the surface of the columnar crystal structure can be protected by the diameter adjusting layer, that is, the oxide film, and uniform embedding becomes a problem in the case of surface protection by physical embedding of a liquid substance as in the prior art. Therefore, surface protection with excellent controllability and reproducibility can be realized.

さらにまた、本発明の照明装置は、以上のように、光取出し効率および配光性に優れるとともに、任意の色の光を得ることができる前記の化合物半導体発光素子を用いる。   Furthermore, as described above, the lighting device of the present invention uses the above-described compound semiconductor light-emitting element that is excellent in light extraction efficiency and light distribution and can obtain light of any color.

それゆえ、同じ光束(輝度、照度)を得るにも、小型で低消費電力であり、かつ演色性にも優れた照明装置を実現することができる。   Therefore, in order to obtain the same luminous flux (brightness and illuminance), it is possible to realize a lighting device that is small in size, has low power consumption, and is excellent in color rendering.

また、本発明の化合物半導体素子の製造方法は、以上のように、前述の酸化膜から成る径調整層を形成するにあたって、酸素雰囲気でのアニールを用いる。   In addition, as described above, the method for manufacturing a compound semiconductor device of the present invention uses annealing in an oxygen atmosphere when forming the above-described diameter adjusting layer made of the oxide film.

それゆえ、林立する柱間にも均一に酸素が入り込み、しかも柱状結晶構造体材料に対する酸素の侵入厚みは、酸素濃度、アニール温度および時間によって容易に制御することができる。   Therefore, oxygen uniformly enters between the pillars that stand, and the penetration depth of oxygen into the columnar crystal structure material can be easily controlled by the oxygen concentration, annealing temperature, and time.

さらにまた、本発明の化合物半導体素子の製造方法は、以上のように、前述の酸化膜から成る径調整層を形成するにあたって、陽極酸化を用いる。   Furthermore, as described above, the method for manufacturing a compound semiconductor device of the present invention uses anodic oxidation when forming the diameter adjusting layer made of the above-described oxide film.

それゆえ、林立する柱状結晶構造体表面が一様に陽極酸化され、その酸化される厚みは、電解溶液の種類や濃度、さらに印加する電界の強度および時間によって、容易に制御することができる。   Therefore, the surface of the columnar crystal structure that stands is uniformly anodized, and the oxidized thickness can be easily controlled by the type and concentration of the electrolytic solution, and the strength and time of the applied electric field.

[実施の形態1]
図1は、本発明の実施の一形態に係る化合物半導体発光素子である発光ダイオードの製造工程の前半を模式的に示す断面図である。本実施の形態では、ナノコラムの形成にあたっては、フォトリソグラフィが用いられるが、その形成方法は本方法に限定されるものではなく、たとえば電子ビーム露光などの方法を用いても良いことは言うまでもない。また、本実施の形態および後述する他の実施の形態では、ナノコラムの成長は、有機金属気相成長(MOCVD)によって行うことを前提としているが、ナノコラムの成長方法はこれに限定されるものではなく、分子線エピタキシー(MBE)やハイドライド気相成長(HVPE)等の装置を用いてもナノコラムが作製可能であることは公知である。以下、特に断らない限り、MOCVD装置を用いるものとする。
[Embodiment 1]
FIG. 1 is a cross-sectional view schematically showing the first half of a manufacturing process of a light-emitting diode which is a compound semiconductor light-emitting element according to an embodiment of the present invention. In the present embodiment, photolithography is used to form the nanocolumns, but the formation method is not limited to this method, and it goes without saying that a method such as electron beam exposure may be used. In this embodiment and other embodiments described later, it is assumed that nanocolumn growth is performed by metal organic chemical vapor deposition (MOCVD), but the nanocolumn growth method is not limited to this. In addition, it is known that nanocolumns can be produced even using an apparatus such as molecular beam epitaxy (MBE) or hydride vapor phase epitaxy (HVPE). Hereinafter, an MOCVD apparatus is used unless otherwise specified.

先ず、注目すべきは、本実施の形態では、図1(a)で示すように、シリコン(Si)から成る基板1上に、電子線蒸着によって、カタリスト材料層となるNi薄膜3が5nm蒸着されることである。次に、通常のリソグラフィ技術にArイオンエッチングなどのドライエッチング技術を用いて、図1(b)で示すように、前記Ni薄膜3を、直径100nmの柱径で、たとえば図2で示すような一片が230nmの三角形を基本単位とする2次元フォトニック結晶による回折格子パターン状のNi薄膜パターン4に形成する。   First, it should be noted that, in this embodiment, as shown in FIG. 1A, a Ni thin film 3 serving as a catalyst material layer is deposited by 5 nm on a substrate 1 made of silicon (Si) by electron beam evaporation. It is to be done. Next, by using a dry etching technique such as Ar ion etching in a normal lithography technique, as shown in FIG. 1B, the Ni thin film 3 has a column diameter of 100 nm, for example, as shown in FIG. The Ni thin film pattern 4 is formed in a diffraction grating pattern with a two-dimensional photonic crystal having a triangle of 230 nm as a basic unit.

続いて、これをMOCVD装置に入れて温度900℃に設定し、GaN結晶成長の成長ガスであるGa原料のトリメチルガリウム(Ga(CH)およびN原料のアンモニア(NH)を供給すると、Ni薄膜パターン4の表面には、GaとNとが吸着する。吸着されたGaとNとは、Ni薄膜4内に取り込まれ、該Ni薄膜4内を拡散して基板1との界面に達し、ここで互いに結合して図1(c)で示すようにGaN単結晶5を形成する。一方、基板1上に直接堆積したGaとNとは、互いに結合することができず、該基板1上にはGaN単結晶5は形成されない。こうしてNi薄膜4と基板1との間にのみGaN単結晶5が成長する。 Subsequently, when this is put into an MOCVD apparatus and set at a temperature of 900 ° C., trimethylgallium (Ga (CH 3 ) 3 ) as a Ga source and ammonia (NH 3 ) as an N source are supplied as growth gases for GaN crystal growth. , Ga and N are adsorbed on the surface of the Ni thin film pattern 4. The adsorbed Ga and N are taken into the Ni thin film 4 and diffused in the Ni thin film 4 to reach the interface with the substrate 1, where they are bonded together to form GaN as shown in FIG. A single crystal 5 is formed. On the other hand, Ga and N deposited directly on the substrate 1 cannot be bonded to each other, and the GaN single crystal 5 is not formed on the substrate 1. Thus, the GaN single crystal 5 grows only between the Ni thin film 4 and the substrate 1.

さらに15分ほどこの状態を維持することにより、約1μmほどの図1(d)で示すようなGaNの柱状結晶、すなわちGaNナノコラム6が形成される。このGaNナノコラム6の頂上には、最初に定めたコラム径で2次元フォトニック結晶パターンに配列されたNi薄膜4が存在しており、成長条件を適切に保つことで、前記GaNナノコラム6は、定められた位置において、同じ径で成長してゆく。このGaNナノコラム6の成長の際に、n型を形成するためのSi原料としてシラン(SiH)、p型を形成するためのMg原料としてビスシクロペンタジエニルマグネシウム(CpMg)、ならびに量子井戸を形成するためのIn原料としてトリメチルインジウム(In(CH)などを供給することで、前記GaNナノコラム6は、nGaN層6a、発光層6bおよびpGaN層6cに形成することができる。 By maintaining this state for about 15 minutes, a GaN columnar crystal as shown in FIG. 1D, that is, a GaN nanocolumn 6 of about 1 μm is formed. At the top of the GaN nanocolumn 6, there is a Ni thin film 4 arranged in a two-dimensional photonic crystal pattern with a column diameter determined initially. By maintaining the growth conditions appropriately, the GaN nanocolumn 6 is It grows with the same diameter at a defined position. During the growth of the GaN nanocolumn 6, silane (SiH 4 ) is used as a Si raw material for forming the n-type, biscyclopentadienyl magnesium (Cp 2 Mg) is used as the Mg raw material for forming the p-type, and quantum By supplying trimethylindium (In (CH 3 ) 3 ) or the like as an In raw material for forming a well, the GaN nanocolumn 6 can be formed in the nGaN layer 6a, the light emitting layer 6b, and the pGaN layer 6c.

なお、基板1はシリコン(Si)に限らず、サファイア、炭化珪素(SiC)、窒化アルミニウム(AlN)、酸化アルミニウム(Al)、酸化シリコン(SiO)、酸化亜鉛(ZnO)等が使用されてもよい。また、ナノコラム結晶も、GaNに限らず、酸化物、酸窒化物、その他の材料についても当てはまることは言うまでもない。さらに、Ga,Nの原料ガスには他のガスが使用されてもよく、ドープ材もSi,Mgなどに代えて他の材料が使用されてもよい。ただし、化合物半導体材料および添加物材料ならびに前記カタリスト材料層は、カタリスト材料層が化合物半導体材料および添加物材料を溶解して取込み、かつそれらが合成物を作らない材料に選ばれる必要がある。たとえば、カタリスト材料層としては、Ni,Cu,Fe,Auなどであり、化合物半導体材料としては、Ga,N,In,Alなどであり、添加物材料としては、Mg,Siなどである。 The substrate 1 is not limited to silicon (Si), but sapphire, silicon carbide (SiC), aluminum nitride (AlN), aluminum oxide (Al 2 O 3 ), silicon oxide (SiO 2 ), zinc oxide (ZnO), and the like. May be used. Needless to say, the nanocolumn crystals are not limited to GaN but also oxides, oxynitrides, and other materials. Furthermore, other gases may be used for the Ga and N source gases, and other materials may be used instead of Si and Mg as the doping material. However, the compound semiconductor material and additive material and the catalyst material layer need to be selected as materials in which the catalyst material layer dissolves and takes in the compound semiconductor material and additive material and does not form a composite. For example, the catalyst material layer is Ni, Cu, Fe, Au, etc., the compound semiconductor material is Ga, N, In, Al, etc., and the additive material is Mg, Si, etc.

また、カタリスト材料層の薄膜は、材料を取込むカタリスト材料層としての機能を発揮することができる厚さ、たとえば数原子層から、取込んだ材料が拡散することができる厚さ、たとえば20nmに形成され、好ましくは1〜5nmである。   Further, the thin film of the catalyst material layer has a thickness capable of exhibiting a function as a catalyst material layer for taking in the material, for example, a thickness at which the taken-in material can diffuse from several atomic layers, for example, 20 nm. Formed, preferably 1-5 nm.

図3は、前記発光ダイオードの製造工程の後半を模式的に示す断面図である。図1で示すようにナノコラム6が形成されると、図3(a)で示すように、前記カタリスト材料層としてのNi薄膜4が除去される。その除去は、たとえばMOCVD装置に入れたまま、Clガスなどによるドライエッチングによって行うことができ、また前記MOCVD装置から取出し、黄水に浸漬するなどのウエットエッチングによって行うことができる。 FIG. 3 is a cross-sectional view schematically showing the latter half of the manufacturing process of the light emitting diode. When the nanocolumn 6 is formed as shown in FIG. 1, the Ni thin film 4 as the catalyst material layer is removed as shown in FIG. The removal can be performed, for example, by dry etching with Cl 2 gas or the like while being put in the MOCVD apparatus, or by wet etching such as taking out from the MOCVD apparatus and immersing in yellow water.

Ni薄膜4を除去した後は、MOCVD装置において成長条件を変えることで、前記ナノコラム6の径を広げながら、p型GaNコンタクト層7が成長される。このような成長方法は、たとえば非特許文献(菊池、野村、岸野「窒化物半導体ナノコラム結晶を用いた新しい機能性デバイス材料の開発」(応用物理学会2004年秋季大会予稿集第1分冊4P−W−1))に示されている。その後、図3(b)で示すように、p型GaNコンタクト層7とオーミックコンタクトすることができる半透明のNi(2nm)/Au(3nm)が蒸着などで積層されてp型電極8とされる。また、前記基板1の表面には、たとえばTi/Alを蒸着して、n型電極9が形成される。   After removing the Ni thin film 4, the p-type GaN contact layer 7 is grown while expanding the diameter of the nanocolumn 6 by changing the growth conditions in the MOCVD apparatus. Non-patent literature (Kikuchi, Nomura, Kishino “Development of New Functional Device Materials Using Nitride Semiconductor Nanocolumn Crystals” (Non-Patent Document 1st Volume 4P-W, Proc. -1)). Thereafter, as shown in FIG. 3B, translucent Ni (2 nm) / Au (3 nm) capable of ohmic contact with the p-type GaN contact layer 7 is laminated by vapor deposition or the like to form the p-type electrode 8. The An n-type electrode 9 is formed on the surface of the substrate 1 by evaporating Ti / Al, for example.

このようにして作成される発光ダイオードにおいて、また注目すべきは、本実施の形態では、前記図3(a)で示すようにp型GaNコンタクト層7が形成された後、図3(b)で示すように電極8,9が形成される前に、フォトルミネッセンス法によって、前記発光層6bの発光波長が測定され、その測定結果から、所望とする波長が得られていない時には、前記ナノコラム6の熱酸化が行われることである。すなわち、作成された発光ダイオードをランプアニール炉に入れ、酸素雰囲気中で温度900℃で加熱することで、前記酸素はナノコラム6の間隙にも容易に入ることができ、ナノコラム6の表面に吸着して、アニールによる熱エネルギーを得て、表面に酸化膜(Ga)を形成する。その後、炉を室温に下げて取出す。 In the light emitting diode thus manufactured, it should be noted that in this embodiment, after the p-type GaN contact layer 7 is formed as shown in FIG. 3A, FIG. Before the electrodes 8 and 9 are formed, the emission wavelength of the light emitting layer 6b is measured by a photoluminescence method, and when the desired wavelength is not obtained from the measurement result, the nanocolumn 6 The thermal oxidation of is performed. That is, by putting the prepared light emitting diode in a lamp annealing furnace and heating it in an oxygen atmosphere at a temperature of 900 ° C., the oxygen can easily enter the gap between the nanocolumns 6 and is adsorbed on the surface of the nanocolumns 6. Then, thermal energy is obtained by annealing, and an oxide film (Ga 2 O 3 ) is formed on the surface. The furnace is then lowered to room temperature and removed.

図4および図5は、その結果を模式的に示す断面図であり、図4はナノコラム6の軸直角断面を示し、図5はナノコラム6の軸線方向断面を示す。図4(a)および図5(a)を加熱無しとすると、図4(b)および図5(b)は、たとえば10分加熱した後の状態を示し、図4(c)および図5(c)は、たとえば30分加熱した後の状態を示す。加熱によって、ナノコラム6の表面に、熱酸化膜から成る径調整層10が形成され、その厚さは、時間が長くなる程、厚くなる。また、温度や酸素濃度を変化するようにしてもよく、それらを組合わせて変化するようにしてもよい。   4 and 5 are cross-sectional views schematically showing the results. FIG. 4 shows a cross section perpendicular to the axis of the nanocolumn 6, and FIG. 5 shows a cross section in the axial direction of the nanocolumn 6. FIG. When FIG. 4A and FIG. 5A are not heated, FIG. 4B and FIG. 5B show the state after heating for 10 minutes, for example, FIG. 4C and FIG. c) shows the state after heating for 30 minutes, for example. By heating, a diameter adjusting layer 10 made of a thermal oxide film is formed on the surface of the nanocolumn 6, and the thickness thereof increases as the time increases. Further, the temperature and oxygen concentration may be changed, or may be changed in combination.

こうして、径調整層10によって、実質的に発光に寄与するGaNナノコラム6の柱径は小さくなる。またこの径調整層10は、ナノコラム6の表面全体を覆っており、表面保護膜としての役割も果たすことができ、たとえばSOG(Spin on Glass)や液状のSiO等を充填する必要もない。一旦、この径調整層10を形成した後、再び発光波長を測定してみて、波長のずれが所定幅以上ある場合には、上記熱酸化を再び行えばよい。 Thus, the diameter adjustment layer 10 reduces the column diameter of the GaN nanocolumn 6 that substantially contributes to light emission. The diameter adjusting layer 10 covers the entire surface of the nanocolumn 6 and can also serve as a surface protective film, and does not need to be filled with, for example, SOG (Spin on Glass) or liquid SiO 2 . Once the diameter adjusting layer 10 is formed, the emission wavelength is measured again. If the wavelength shift is greater than or equal to a predetermined width, the thermal oxidation may be performed again.

以上のように、本実施の形態の発光ダイオードでは、基板1上にナノコラム6を有する発光ダイオードにおいて、前記ナノコラム6は、基板1上でリソグラフィ技術などで高精度にパターニングされたカタリスト材料層であるNi薄膜4に取込まれた半導体材料が、該カタリスト材料層と基板1側との界面で結合・成長して成るので、その基板1上からの平面視における配置、すなわち配列ピッチおよび配列パターンならびに柱径を高精度に制御することができる。そして、そのナノコラム6の配置を2次元フォトニック結晶構造に制御しておくことで、結晶欠陥の少ないナノコラム6の利点を生かし、発生された光を効率的に外部に取出すことができるとともに、所望とする配光で取出す等、光学特性を設計者の意図したとおりに実現することができる。   As described above, in the light-emitting diode of the present embodiment, in the light-emitting diode having the nanocolumn 6 on the substrate 1, the nanocolumn 6 is a catalyst material layer that is patterned on the substrate 1 with high precision by a lithography technique or the like. Since the semiconductor material taken into the Ni thin film 4 is formed by bonding and growing at the interface between the catalyst material layer and the substrate 1, the arrangement in plan view from the substrate 1, that is, the arrangement pitch and arrangement pattern, and The column diameter can be controlled with high accuracy. By controlling the arrangement of the nanocolumns 6 to a two-dimensional photonic crystal structure, the advantages of the nanocolumns 6 with few crystal defects can be utilized, and the generated light can be efficiently taken out to the outside. The optical characteristics can be realized as intended by the designer, such as taking out with the light distribution.

すなわち、ナノコラム6の配置を、前記2次元フォトニック結晶による回折格子パターン状に配置することによって、該2次元フォトニック結晶による回折効果を用いることができ、ランダムに配置したGaNナノコラムLEDに比べて上方への光取出し効率を向上させることができる。すなわち、ランダムに配置したGaNナノコラムLEDにおいては、GaNと空気との界面において屈折率差があるために(GaN:2.5、空気:1)、GaNと空気とのあらゆる界面において、界面に対する垂線から測って約23°の三角錐の領域にしか光は取り出せない。さらにGaNナノコラムの円柱側面からも光は出て行き、この光は近傍のGaNナノコラムLEDに吸収されて大部分は熱に変わってしまう。つまりランダム配列のGaNナノコラムLEDの場合、側面方向に出る光はほとんど熱に変換されて光として取り出せないことになる。   That is, by arranging the nanocolumns 6 in a diffraction grating pattern by the two-dimensional photonic crystal, the diffraction effect by the two-dimensional photonic crystal can be used, compared with a GaN nanocolumn LED arranged at random. The light extraction efficiency upward can be improved. That is, in a randomly arranged GaN nanocolumn LED, since there is a difference in refractive index at the interface between GaN and air (GaN: 2.5, air: 1), at every interface between GaN and air, a perpendicular to the interface The light can be extracted only into the triangular pyramid area of about 23 ° as measured from. Furthermore, light also goes out from the cylindrical side surface of the GaN nanocolumn, and this light is absorbed by the nearby GaN nanocolumn LED, and most of it is converted into heat. That is, in the case of a GaN nanocolumn LED with a random arrangement, light emitted in the side surface direction is almost converted into heat and cannot be extracted as light.

これに対して、前述のように2次元フォトニック結晶による回折格子パターン上に配置したGaNナノコラムLEDの場合、これら配置された個々のGaNナノコラムLEDはあたかも結晶中の原子のように振る舞い、光の干渉を引き起こす。その結果、GaNナノコラムLEDの側面から発光する光のモードは抑制され、その代わり上方に発光する光のモードが強められ、上方に取り出せる光の量は多くなる。こうして、ナノコラム結晶と、空気や樹脂などとの誘電率の違いから発生する全反射による光取出し効率を向上させることが可能になり、ナノコラム結晶から空気や樹脂などへ光が取り出せる領域の中に、ナノコラム結晶から発光する光の大半を入れることができ、光取出し効率を大きく向上することができる。   On the other hand, in the case of the GaN nanocolumn LEDs arranged on the diffraction grating pattern of the two-dimensional photonic crystal as described above, the individual arranged GaN nanocolumn LEDs behave as if they are atoms in the crystal, Cause interference. As a result, the mode of light emitted from the side surface of the GaN nanocolumn LED is suppressed, and instead, the mode of light emitted upward is strengthened, and the amount of light that can be extracted upward is increased. In this way, it becomes possible to improve the light extraction efficiency due to the total reflection that occurs due to the difference in dielectric constant between the nanocolumn crystal and air or resin, and in the region where light can be extracted from the nanocolumn crystal to air or resin, Most of the light emitted from the nanocolumn crystal can be put in, and the light extraction efficiency can be greatly improved.

前記2次元フォトニック結晶による回折格子パターンとして、本実施の形態では三角形を基本単位としたが、これは単なる一例に過ぎず、このパターン形状に限定されないことは言うまでもない。しかしながら、上述のように、規則性を持った幾何学的配列に所定の直径を持つナノコラムLEDを配置することが取り出し効率などの光学特性の制御にとって重要であることは充分に示されている。   As the diffraction grating pattern by the two-dimensional photonic crystal, a triangle is a basic unit in the present embodiment, but this is merely an example, and it is needless to say that the pattern shape is not limited thereto. However, as described above, it has been sufficiently shown that the arrangement of nanocolumn LEDs having a predetermined diameter in a regular geometric arrangement is important for controlling optical characteristics such as extraction efficiency.

さらにまた、ナノコラム6の前記柱径を調整することで、波長変換のための蛍光体を用いることなく、所望とする波長の光を発生させることができる。しかも、同一の基板1上に、多色発光のGaNナノコラムLEDを実現することができ、それらの組合わせによって多種多様な発色が可能となると同時に、白色発光も可能になり、さらに同じ白色でもさまざまな色合いを出すことができる。たとえば、R,G,Bの3色を発生するようにすると、白色光に合成することができ、Y,Bの2色を発生するようにすると、疑似白色光に合成することができる。なお、ナノコラム6の柱径だけでなく、材料によっても発光色が異なるので、材料に適応して、各波長での発光強度に対応した割合で、各ナノコラム6の柱径を設定し、その柱径となるように前記Ni薄膜4をパターニングすればよい。こうして、白色光に適応した発光ダイオードを実現することができ、前述のように光取出し効率および配光性に優れる点と併せて、該発光ダイオードは照明装置に極めて好適である。また、柱径の調整による良好な特性および安定性を備える上記発光ダイオードを用いることで、小型で低消費電力な照明装置を実現することができる。   Furthermore, by adjusting the column diameter of the nanocolumn 6, light having a desired wavelength can be generated without using a phosphor for wavelength conversion. Moreover, GaN nanocolumn LEDs with multicolor emission can be realized on the same substrate 1, and by combining them, various colors can be developed, and at the same time, white light emission is also possible. Can produce a nuanced hue. For example, if three colors of R, G, and B are generated, it can be combined with white light, and if two colors of Y and B are generated, it can be combined with pseudo white light. In addition, since the emission color differs depending on not only the column diameter of the nanocolumn 6 but also the material, the column diameter of each nanocolumn 6 is set at a ratio corresponding to the emission intensity at each wavelength according to the material. What is necessary is just to pattern the said Ni thin film 4 so that it may become a diameter. Thus, a light-emitting diode adapted to white light can be realized, and the light-emitting diode is extremely suitable for a lighting device in combination with the excellent light extraction efficiency and light distribution as described above. In addition, by using the light emitting diode having good characteristics and stability by adjusting the column diameter, a small-sized and low power consumption lighting device can be realized.

また、径調整層10によってもナノコラム6の柱径を調整することで、従来では全く不可能であったナノコラム6の形成後の外径の微調整を、容易に行うことができ、かつ発光波長を測定してみて必要なだけ繰返すことで高精度に行うことができ、発光波長などの光学特性に密接に効いてくる重要なパラメータの制御が可能になり、発光ダイオードの特性向上や安定化にとって大きな効果を奏することができる。また、前記径調整層10、すなわち酸化膜によってナノコラム6の表面保護を行うことができ、しかもこの酸化膜は酸素雰囲気でのアニールによって作成されるので、林立するナノコラム6間にも均一に酸素が入り込み、従来のように液体状の物質の物理的な埋め込みによる表面保護の場合に問題になる埋め込みの均一性は一切問題にならない。さらに、ナノコラム6に対する酸素の侵入厚みは、上述のように酸素濃度、アニール温度および時間によって容易に制御することができ、制御性、再現性に優れた表面保護を実現することができる。   Further, by adjusting the column diameter of the nanocolumn 6 also by the diameter adjusting layer 10, fine adjustment of the outer diameter after formation of the nanocolumn 6, which has been impossible in the past, can be easily performed, and the emission wavelength Can be performed with high accuracy by repeating as many times as necessary, and it is possible to control important parameters that closely affect the optical characteristics such as the emission wavelength, for improving and stabilizing the characteristics of the light-emitting diode. A big effect can be produced. Further, the surface of the nanocolumns 6 can be protected by the diameter adjusting layer 10, that is, the oxide film. Moreover, since this oxide film is formed by annealing in an oxygen atmosphere, oxygen can be uniformly distributed between the nanocolumns 6 in the forest. The uniformity of the embedding, which becomes a problem in the case of surface protection by entering and physically embedding a liquid substance as in the prior art, is not a problem at all. Furthermore, the penetration depth of oxygen into the nanocolumn 6 can be easily controlled by the oxygen concentration, annealing temperature and time as described above, and surface protection with excellent controllability and reproducibility can be realized.

[実施の形態2]
図6は、本発明の実施の他の形態に係る化合物半導体発光素子である発光ダイオードの製造工程の前半を模式的に示す断面図である。後半は、前記図3の工程を同様に採用することができる。注目すべきは、本実施の形態では、前記のようにシリコンから成る基板1の温度を700℃に保持し、AlとNラジカルの分子線源よりAlとNラジカルを約5分間該基板1に照射することによって、図6(a)で示すように、種結晶膜となる窒化アルミニウム(AlN)薄膜13が10nm結晶成長されることである。続いて、通常のリソグラフィ技術にエッチング技術を用いて、図6(b)で示すように、前記AlN薄膜13を、直径100nmの柱径で、かつコラム中心間距離が230nmで、たとえば前記図2で示すような2次元フォトニック結晶パターンを有するAlN結晶薄膜パターン14に形成する。
[Embodiment 2]
FIG. 6 is a cross-sectional view schematically showing the first half of a manufacturing process of a light-emitting diode which is a compound semiconductor light-emitting element according to another embodiment of the present invention. In the second half, the process of FIG. 3 can be similarly adopted. It should be noted that in this embodiment, the temperature of the substrate 1 made of silicon is maintained at 700 ° C. as described above, and Al and N radicals are applied to the substrate 1 from the molecular beam source of Al and N radicals for about 5 minutes. By irradiating, as shown in FIG. 6A, an aluminum nitride (AlN) thin film 13 serving as a seed crystal film is crystal-grown by 10 nm. Subsequently, as shown in FIG. 6B, the AlN thin film 13 has a column diameter of 100 nm and a column center distance of 230 nm, as shown in FIG. An AlN crystal thin film pattern 14 having a two-dimensional photonic crystal pattern as shown in FIG.

このAlN結晶薄膜パターン14の形成後、温度を800℃に昇温し、この温度を保持しながら、GaおよびNラジカルの分子線源よりGaおよびNラジカルをNリッチの条件で基板1に照射することによって、このAlN結晶薄膜パターン14が、直接、結晶成長用の種結晶になり、その上にGaとNとが吸着し、図6(c)で示すように、そのまま種結晶状でGaN単結晶15が成長する。一方、基板1上に吸着したGaおよびNラジカルは、該基板1の表面に長くとどまることができず、表面から離脱し、基板1上にはGaN単結晶15は形成されない。こうしてAlN結晶薄膜パターン14上にのみGaN単結晶15が成長する。   After the formation of the AlN crystal thin film pattern 14, the temperature is raised to 800 ° C., and while maintaining this temperature, the substrate 1 is irradiated with Ga and N radicals from a molecular beam source of Ga and N radicals under N-rich conditions. As a result, this AlN crystal thin film pattern 14 directly becomes a seed crystal for crystal growth, and Ga and N are adsorbed thereon, and as shown in FIG. Crystal 15 grows. On the other hand, the Ga and N radicals adsorbed on the substrate 1 cannot stay on the surface of the substrate 1 for a long time and are detached from the surface, and the GaN single crystal 15 is not formed on the substrate 1. Thus, the GaN single crystal 15 grows only on the AlN crystal thin film pattern 14.

このGaN単結晶15が種結晶となって、この上にGaN単結晶が次々と成長してゆき、さらに60分ほどこの状態を維持することによって、約1μmほどのGaNナノコラム16が形成される。このGaNナノコラム16は、最初に定めた柱径および2次元フォトニック結晶パターンを有するAlN結晶薄膜パターン14上にのみ形成され、前述の通り、このAlN結晶薄膜パターン14の直上以外にGaNナノコラム16が形成されないことから、形成されたGaNナノコラム16もAlN結晶薄膜パターン14と同じ直径およびパターンを有することになる。   The GaN single crystal 15 becomes a seed crystal, and the GaN single crystal grows one after another. By maintaining this state for about 60 minutes, a GaN nanocolumn 16 of about 1 μm is formed. The GaN nanocolumns 16 are formed only on the AlN crystal thin film pattern 14 having the column diameter and the two-dimensional photonic crystal pattern determined at the beginning. As described above, the GaN nanocolumns 16 are formed in addition to immediately above the AlN crystal thin film pattern 14. Since it is not formed, the formed GaN nanocolumn 16 also has the same diameter and pattern as the AlN crystal thin film pattern 14.

以上のように、本実施の形態の発光ダイオードでは、基板1上にナノコラム16を有する発光ダイオードにおいて、前記ナノコラム16は、基板1上でリソグラフィ技術などによって高精度にパターニングされたAlN結晶薄膜パターン14上でしか成長しないので、その基板1上からの平面視における配置、すなわち配列ピッチおよび配列パターンならびに柱径を高精度に制御することができる。そして、そのナノコラム16の配置を2次元フォトニック結晶構造に制御しておくことで、結晶欠陥の少ないナノコラム16の利点を生かし、発生された光を効率的に外部に取出すことができるとともに、所望とする配光で取出す等、光学特性を設計者の意図したとおりに実現することができる。   As described above, in the light emitting diode of this embodiment, in the light emitting diode having the nanocolumns 16 on the substrate 1, the nanocolumns 16 are patterned on the substrate 1 with high precision by a lithography technique or the like. Since it grows only on the top, the arrangement in plan view from the substrate 1, that is, the arrangement pitch, the arrangement pattern, and the column diameter can be controlled with high accuracy. By controlling the arrangement of the nanocolumns 16 in a two-dimensional photonic crystal structure, the advantages of the nanocolumns 16 with few crystal defects can be utilized, and the generated light can be efficiently extracted to the outside. The optical characteristics can be realized as intended by the designer, such as taking out with the light distribution.

さらにまた、前記Ni薄膜4のような金属薄膜を用いないので、金属汚染の心配がなく、また金属薄膜の堆積・除去の工程がなく、よりコスト的に安価である。   Furthermore, since a metal thin film such as the Ni thin film 4 is not used, there is no concern about metal contamination, and there is no metal thin film deposition / removal process, which is cheaper in cost.

[実施の形態3]
図7は、本発明の実施のさらに他の形態に係る化合物半導体発光素子である発光ダイオードの製造工程の後半を模式的に示す図である。前半は、前記図1や図6の工程を同様に採用することができる。注目すべきは、本実施の形態では、前記のように基板1上にナノコラム6,16が形成された後、該ナノコラム6,16および基板1が電解溶液21に浸漬され、該ナノコラム6,16に正の電極22を、前記電界溶液21に負の電極23をそれぞれ接続することによる電解溶液21中の電気化学反応とともに、紫外線ランプ24からの紫外線照射による光化学反応も併用して、光電気化学反応によって前記径調整層10を形成することである。
[Embodiment 3]
FIG. 7 is a diagram schematically showing the latter half of the manufacturing process of a light emitting diode which is a compound semiconductor light emitting element according to still another embodiment of the present invention. In the first half, the steps of FIG. 1 and FIG. 6 can be similarly adopted. It should be noted that in the present embodiment, after the nanocolumns 6 and 16 are formed on the substrate 1 as described above, the nanocolumns 6 and 16 and the substrate 1 are immersed in the electrolytic solution 21, so that the nanocolumns 6 and 16 are formed. In addition to the electrochemical reaction in the electrolytic solution 21 by connecting the positive electrode 22 to the negative electrode 23 to the electric field solution 21, the photochemical reaction by the ultraviolet irradiation from the ultraviolet lamp 24 is also used in combination. The diameter adjusting layer 10 is formed by reaction.

詳しくは、ビーカー25に前記電解溶液21として酢酸溶液を満たし、その中に透明マスク層としてSiO層を形成したナノコラム6,16および基板1を入れ、基板1に正の電極22を接続する一方、負の電極23を前記酢酸溶液中に浸漬し、電圧を印加しつつ、UV−LEDやUV−LDのような紫外線ランプ24からの紫外線ビームスポットを走査して照射すると、GaNナノコラム6,16の表面は光電気化学反応によって陽極酸化され、酸化膜が成長する。この酸化膜の厚みは、酢酸溶液の濃度、電極の電圧、紫外線の強度、および電圧印加時間や紫外線照射時間によって制御することができる。 Specifically, a beaker 25 is filled with an acetic acid solution as the electrolytic solution 21, and nanocolumns 6 and 16 and a substrate 1 in which a SiO 2 layer is formed as a transparent mask layer are placed therein, and a positive electrode 22 is connected to the substrate 1. When the negative electrode 23 is immersed in the acetic acid solution and an ultraviolet beam spot from an ultraviolet lamp 24 such as UV-LED or UV-LD is scanned and applied while applying a voltage, the GaN nanocolumns 6, 16 are irradiated. The surface is anodized by a photoelectrochemical reaction, and an oxide film grows. The thickness of the oxide film can be controlled by the concentration of the acetic acid solution, the voltage of the electrode, the intensity of the ultraviolet rays, the voltage application time, and the ultraviolet irradiation time.

たとえば、前記電解溶液21としては、CHCOONHで希釈したCHCOOH溶液を用い、この場合、pHは6.2で、OHイオンとHイオンとによって導電性を有する。しかしながら、エッチングレート、エッチングされた表面粗さなどの詳細は、実際に用いる溶液に依存することになる。また、前記正の電極22としては、GaN上にTiを蒸着したものを用いることができる。なお、金属はTiに限らず、GaNとオーミックコンタクトをとれるものでGaNの酸化中に化学反応を起こさないものであればよい。さらにまた、前記負の電極23としては、Ptを用いることができ、他の金属も使用可能であるけれど、より高い仕事関数が必要になり、前記Ptが特に好適である。また、紫外線ランプ24としては、水銀ランプ(波長254nm)を用いることができ、光強度は10mW/cmである。この紫外線ランプ24には、GaNのバンドギャップより短い波長の光を発生するランプを用いればよく、波長325nmのHeCdレーザが特に好ましい。 For example, as the electrolytic solution 21, a CH 3 COOH solution diluted with CH 3 COONH 4 is used. In this case, the pH is 6.2, and conductivity is provided by OH ions and H + ions. However, details such as etching rate, etched surface roughness, etc. will depend on the actual solution used. Further, as the positive electrode 22, an electrode obtained by depositing Ti on GaN can be used. The metal is not limited to Ti but may be any metal that can make ohmic contact with GaN and does not cause a chemical reaction during oxidation of GaN. Furthermore, Pt can be used as the negative electrode 23, and other metals can be used, but a higher work function is required, and Pt is particularly suitable. As the ultraviolet lamp 24, a mercury lamp (wavelength 254 nm) can be used, and the light intensity is 10 mW / cm 2 . As the ultraviolet lamp 24, a lamp that generates light having a wavelength shorter than the band gap of GaN may be used, and a HeCd laser having a wavelength of 325 nm is particularly preferable.

以上のような条件で径調整層10を形成した場合、プロセス時間は、たとえば30〜60分である。しかしながら、形成すべき径調整層10(Ga)の膜厚と、膜表面の粗さとによって異なり、レートが小さいほど膜表面はスムーズになる。したがって、膜表面が荒れてもよいならば、酸化レートを大きくし、プロセス時間を短縮することができる。 When the diameter adjusting layer 10 is formed under the above conditions, the process time is, for example, 30 to 60 minutes. However, depending on the film thickness of the diameter adjusting layer 10 (Ga 2 O 3 ) to be formed and the roughness of the film surface, the smaller the rate, the smoother the film surface. Therefore, if the film surface may be rough, the oxidation rate can be increased and the process time can be shortened.

以上のようにして、ナノコラム6,16全体を電解溶液21に浸漬するので、林立するナノコラム6,16の表面が一様に陽極酸化され、その酸化される厚みは、電解溶液21の種類や濃度、さらに印加する電界の強度および時間によって、容易に制御することができる。また、前記電界溶液21に浸漬して、前記電気化学反応によって径調整層10を形成するにあたって、紫外線照射による光化学反応も併用して、光電気化学反応によって前記径調整層10を形成することで、同じ電界溶液21に浸漬していても、紫外線の照射の仕方によって反応(酸化)の速度を制御することができ、前記径調整層10の厚み、すなわちナノコラム6,16の実質的な外径を照射部位によって異ならせることができる。これによって、前記Ni薄膜4やAlN結晶薄膜パターン14のリソグラフィによって調整された波長を、さらに微細に調整することができる。   As described above, since the entire nanocolumns 6 and 16 are immersed in the electrolytic solution 21, the surfaces of the nanocolumns 6 and 16 in the forest are uniformly anodized, and the oxidized thickness depends on the type and concentration of the electrolytic solution 21. Further, it can be easily controlled by the intensity and time of the applied electric field. Further, when the diameter adjusting layer 10 is formed by immersion in the electric field solution 21 and by the electrochemical reaction, the diameter adjusting layer 10 is formed by a photoelectrochemical reaction in combination with a photochemical reaction by ultraviolet irradiation. Even if immersed in the same electric field solution 21, the rate of reaction (oxidation) can be controlled by the manner of irradiation with ultraviolet rays, and the thickness of the diameter adjusting layer 10, that is, the substantial outer diameter of the nanocolumns 6 and 16 can be controlled. Can vary depending on the irradiation site. As a result, the wavelength adjusted by lithography of the Ni thin film 4 and the AlN crystal thin film pattern 14 can be finely adjusted.

前記電解溶液21に浸漬し、電圧を印加することによる電気化学反応および紫外線照射による光化学反応は、上述のように併用されるだけでなく、いずれか一方のみが用いられてもよい。また、前述のようにアニールによって一様に保護用の酸化膜を形成した後、紫外線照射による光化学反応によって波長を細かく調整するなど、酸化膜を形成する3つの手法が適宜組合わせて用いられてもよい。   The electrochemical reaction by immersing in the electrolytic solution 21 and applying a voltage and the photochemical reaction by ultraviolet irradiation are not only used together as described above, but only one of them may be used. In addition, as described above, the protective oxide film is uniformly formed by annealing, and then the three methods for forming the oxide film are used in appropriate combination, such as finely adjusting the wavelength by a photochemical reaction by ultraviolet irradiation. Also good.

[実施の形態4]
図8は、本発明の実施の他の形態に係る化合物半導体素子の製造工程を模式的に示す断面図である。本実施の形態では、前述の図1で示す実施の形態に類似し、対応する部分には同一の参照符号を付して示し、その説明を省略する。注目すべきは、本実施の形態では、該化合物半導体素子は発光素子ではなく、ナノコラム6’には発光層6bが形成されていない。このような化合物半導体素子は、非特許文献("GaN-based anion selective sensor:Probing the origin of the induced electrochemical potential",Nikos A Chaniotakls, Appl. Phys. Lett. 86, 164103(2005))や非特許文献("GaN resistive hydrogen gas sensors ",Feng Yun, Appl. Phys. Lett. 87, 073507(2005))などで示されるように、センサなどに使用することができる。
[Embodiment 4]
FIG. 8 is a cross-sectional view schematically showing a manufacturing process of a compound semiconductor device according to another embodiment of the present invention. This embodiment is similar to the embodiment shown in FIG. 1 described above, and corresponding portions are denoted by the same reference numerals, and description thereof is omitted. It should be noted that in the present embodiment, the compound semiconductor element is not a light emitting element, and the light emitting layer 6b is not formed on the nanocolumn 6 ′. Such compound semiconductor devices are not disclosed in non-patent literature ("GaN-based anion selective sensor: Probing the origin of the induced electrochemical potential", Nikos A Chaniotakls, Appl. Phys. Lett. 86, 164103 (2005)) or non-patent. As shown in the literature (“GaN resistive hydrogen gas sensors”, Feng Yun, Appl. Phys. Lett. 87, 073507 (2005)), it can be used for sensors and the like.

なお、非特許文献( G. Kipshidze, B. Yavich, A. Chandolu, J. Yun, V, Kuryatkov, I. Ahmad, D. Aurongzeb, M. Holtz, and H. Temkin Appl. phys. Lett. 86, 033104 (2005) )には、パルス低圧MOCVDを用いて、制御性および再現性の良いGaNナノワイヤを作製したことが記載されている。詳しくは、自己組織化によってパターン形成したNiカタリスト(2−5nm厚)アイランドを(0001)面サファイア基板上にEB蒸着によって堆積し、これを用いて、GaNナノワイヤを形成している。作製したGaNナノワイヤは六角形の直径100nmの断面を有し、基板に垂直に立ち、長さもよく制御されている。このGaNナノワイヤは構造的にも光学的にも優れた特性を持っていることが各種の評価によって明らかになった。   Non-patent literature (G. Kipshidze, B. Yavich, A. Chandolu, J. Yun, V, Kuryatkov, I. Ahmad, D. Aurongzeb, M. Holtz, and H. Temkin Appl. Phys. Lett. 86, 033104 (2005)) describes that GaN nanowires with good controllability and reproducibility were produced using pulsed low pressure MOCVD. Specifically, Ni catalyst (2-5 nm thick) islands patterned by self-assembly are deposited on a (0001) plane sapphire substrate by EB vapor deposition, and GaN nanowires are formed using this. The produced GaN nanowire has a hexagonal cross section with a diameter of 100 nm, stands perpendicular to the substrate, and is well controlled in length. Various evaluations have revealed that the GaN nanowires have excellent structural and optical properties.

しかしながら、Niは自己組織化によってパターン形成されており、GaNナノワイヤの成長位置および径はランダムになってしまい、本実施の形態のようにリソグラフィによって2次元フォトニック結晶による回折格子パターンに高精度に形成した場合とでは、前記光取出し効率や光学特性は大きく劣ることになる。また、この従来技術からは、ナノコラム6,6’,16の表面に径調整層10を形成することなど、想到し得ない。   However, Ni is patterned by self-organization, and the growth position and diameter of the GaN nanowires are random. As in this embodiment, the diffraction grating pattern by the two-dimensional photonic crystal is accurately obtained by lithography. In the case where it is formed, the light extraction efficiency and optical characteristics are greatly inferior. Further, from this prior art, it is impossible to conceive such as forming the diameter adjusting layer 10 on the surfaces of the nanocolumns 6, 6 ′, 16.

本発明の実施の一形態に係る化合物半導体発光素子である発光ダイオードの製造工程の前半を模式的に示す断面図である。It is sectional drawing which shows typically the first half of the manufacturing process of the light emitting diode which is a compound semiconductor light emitting element concerning one Embodiment of this invention. 2次元フォトニック結晶による回折格子パターンの一例を示す平面図である。It is a top view which shows an example of the diffraction grating pattern by a two-dimensional photonic crystal. 前記発光ダイオードの製造工程の後半を模式的に示す断面図である。It is sectional drawing which shows typically the second half of the manufacturing process of the said light emitting diode. ナノコラムを熱酸化して、その表面に径調整層を形成した状態を模式的に示す軸直角断面図である。FIG. 4 is a cross-sectional view perpendicular to the axis schematically showing a state where a nanocolumn is thermally oxidized and a diameter adjusting layer is formed on the surface thereof. ナノコラムを熱酸化して、その表面に径調整層を形成した状態を模式的に示す軸線方向断面図である。It is an axial direction sectional view showing typically the state where the nanocolumn was thermally oxidized and the diameter adjustment layer was formed on the surface. 本発明の実施の他の形態に係る化合物半導体発光素子である発光ダイオードの製造工程の前半を模式的に示す断面図である。It is sectional drawing which shows typically the first half of the manufacturing process of the light emitting diode which is a compound semiconductor light emitting element concerning the other form of implementation of this invention. 本発明の実施のさらに他の形態に係る化合物半導体発光素子である発光ダイオードの製造工程の後半を模式的に示す図である。It is a figure which shows typically the second half of the manufacturing process of the light emitting diode which is a compound semiconductor light emitting element concerning the further another form of implementation of this invention. 本発明の実施の他の形態に係る化合物半導体素子の製造工程を模式的に示す断面図である。It is sectional drawing which shows typically the manufacturing process of the compound semiconductor element which concerns on the other form of implementation of this invention.

符号の説明Explanation of symbols

1 基板
3 Ni薄膜
4 Ni薄膜パターン
5,15 GaN単結晶
6,6’,16 ナノコラム
7 p型GaNコンタクト層
8 p型電極
9 n型電極
10 径調整層
13 窒化アルミニウム薄膜
14 AlN結晶薄膜パターン
21 電解溶液
22 正の電極
23 負の電極
24 紫外線ランプ
25 ビーカー
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Substrate 3 Ni thin film 4 Ni thin film pattern 5, 15 GaN single crystal 6, 6 ′, 16 Nano column 7 p-type GaN contact layer 8 p-type electrode 9 n-type electrode 10 Diameter adjustment layer 13 Aluminum nitride thin film 14 AlN crystal thin film pattern 21 Electrolytic solution 22 Positive electrode 23 Negative electrode 24 UV lamp 25 Beaker

Claims (9)

基板上にナノスケールの柱状結晶構造体を有する化合物半導体発光素子において、
前記柱状結晶構造体は、カタリスト材料層と、該カタリスト材料層に取込まれて成長することによって該カタリスト材料層下に形成された半導体材料層とを備えて構成され、その配置および柱径が2次元フォトニック結晶構造に制御されていることを特徴とする化合物半導体発光素子。
In a compound semiconductor light emitting device having a nanoscale columnar crystal structure on a substrate,
The columnar crystal structure includes a catalyst material layer and a semiconductor material layer formed under the catalyst material layer by being taken in and grown in the catalyst material layer. A compound semiconductor light emitting device characterized by being controlled to a two-dimensional photonic crystal structure.
前記柱状結晶構造体の柱径が、白色光を合成することができる複数の波長成分にそれぞれ対応した柱径となるように、前記カタリスト材料層がパターニングされることを特徴とする請求項1記載の化合物半導体発光素子。   2. The catalyst material layer is patterned so that a column diameter of the columnar crystal structure becomes a column diameter corresponding to each of a plurality of wavelength components capable of synthesizing white light. Compound semiconductor light emitting device. 基板上にナノスケールの柱状結晶構造体を有する化合物半導体発光素子において、
前記柱状結晶構造体は、基板上でパターニングされた化合物種結晶膜上に半導体材料が成長して成り、その配置および柱径が2次元フォトニック結晶構造に制御されていることを特徴とする化合物半導体発光素子。
In a compound semiconductor light emitting device having a nanoscale columnar crystal structure on a substrate,
The columnar crystal structure is formed by growing a semiconductor material on a compound seed crystal film patterned on a substrate, and its arrangement and column diameter are controlled to a two-dimensional photonic crystal structure. Semiconductor light emitting device.
前記柱状結晶構造体の表面に、該表面が酸化されて成る径調整層を有することを特徴とする請求項1〜3のいずれか1項に記載の化合物半導体発光素子。   4. The compound semiconductor light-emitting element according to claim 1, further comprising a diameter adjusting layer formed by oxidizing the surface of the columnar crystal structure. 5. 前記請求項1〜4のいずれか1項に記載の化合物半導体発光素子を用いることを特徴とする照明装置。   An illumination device using the compound semiconductor light-emitting element according to claim 1. 基板上にナノスケールの柱状結晶構造体を有する化合物半導体素子の製造方法において、
前記基板上に、化合物半導体材料に対するカタリスト材料層を成膜する工程と、
前記カタリスト材料層を、前記柱状結晶構造体を成長させるべき配置位置で、成長させるべき柱径に対応した形状にパターニングする工程と、
前記カタリスト材料層から前記化合物半導体材料を取込ませ、該カタリスト材料層内で結合させて前記基板上に結晶成長させる工程とを含むことを特徴とする化合物半導体素子の製造方法。
In a method for producing a compound semiconductor device having a nanoscale columnar crystal structure on a substrate,
Forming a catalyst material layer for the compound semiconductor material on the substrate;
Patterning the catalyst material layer into a shape corresponding to a column diameter to be grown at an arrangement position where the columnar crystal structure is to be grown;
A method of manufacturing a compound semiconductor device, comprising: taking in the compound semiconductor material from the catalyst material layer, bonding the catalyst in the catalyst material layer, and growing crystals on the substrate.
基板上にナノスケールの柱状結晶構造体を有する化合物半導体素子の製造方法において、
前記基板上に、種結晶となる化合物膜を成膜する工程と、
前記化合物種結晶膜を、前記柱状結晶構造体を成長させるべき配置位置で、成長させるべき柱径に対応した形状にパターニングする工程と、
前記化合物種結晶膜に前記化合物半導体材料を取込ませ、その化合物種結晶膜上に結晶成長させる工程とを含むことを特徴とする化合物半導体素子の製造方法。
In a method for producing a compound semiconductor device having a nanoscale columnar crystal structure on a substrate,
Forming a compound film to be a seed crystal on the substrate;
Patterning the compound seed crystal film into a shape corresponding to a column diameter to be grown at an arrangement position where the columnar crystal structure is to be grown;
A method of incorporating the compound semiconductor material into the compound seed crystal film and causing crystal growth on the compound seed crystal film.
前記柱状結晶構造体を成長させた後、酸素雰囲気でアニールすることで、前記柱状結晶構造体の表面に熱酸化膜から成る径調整層を形成する工程を含むことを特徴とする請求項6または7記載の化合物半導体素子の製造方法。   7. The method according to claim 6, further comprising a step of forming a diameter adjusting layer made of a thermal oxide film on a surface of the columnar crystal structure by growing the columnar crystal structure and then annealing in an oxygen atmosphere. 8. A method for producing a compound semiconductor device according to 7. 前記柱状結晶構造体を成長させた後、前記柱状結晶構造体を電解溶液に浸漬し、前記柱状結晶構造体に正の電極を、前記電界溶液に負の電極をそれぞれ接続することで、溶液中の電気化学反応によって前記柱状結晶構造体の表面に酸化膜から成る径調整層を形成する工程を含むことを特徴とする請求項6または7記載の化合物半導体素子の製造方法。   After growing the columnar crystal structure, the columnar crystal structure is immersed in an electrolytic solution, and a positive electrode is connected to the columnar crystal structure, and a negative electrode is connected to the electric field solution. 8. The method of manufacturing a compound semiconductor device according to claim 6, further comprising a step of forming a diameter adjusting layer made of an oxide film on the surface of the columnar crystal structure by an electrochemical reaction.
JP2006203834A 2006-07-26 2006-07-26 Compound semiconductor light-emitting element, illumination apparatus using the same and method of manufacturing the compound semiconductor element Pending JP2008034482A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006203834A JP2008034482A (en) 2006-07-26 2006-07-26 Compound semiconductor light-emitting element, illumination apparatus using the same and method of manufacturing the compound semiconductor element

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006203834A JP2008034482A (en) 2006-07-26 2006-07-26 Compound semiconductor light-emitting element, illumination apparatus using the same and method of manufacturing the compound semiconductor element

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2008034482A true JP2008034482A (en) 2008-02-14

Family

ID=39123621

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2006203834A Pending JP2008034482A (en) 2006-07-26 2006-07-26 Compound semiconductor light-emitting element, illumination apparatus using the same and method of manufacturing the compound semiconductor element

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2008034482A (en)

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010010657A (en) * 2008-03-14 2010-01-14 Panasonic Electric Works Co Ltd Compound semiconductor light-emitting element and illumination device using the same, and method for manufacturing compound semiconductor light-emitting element
JP2010010290A (en) * 2008-06-25 2010-01-14 Panasonic Electric Works Co Ltd Method and apparatus of manufacturing columnar crystal structure
CN102368518A (en) * 2011-10-27 2012-03-07 华灿光电股份有限公司 Simple and easy preparation method of nanometer-scale PPS (Patterned Sapphire Substrate)
JP2013239718A (en) * 2008-09-01 2013-11-28 Sophia School Corp Semiconductor optical element array and manufacturing method of the same
CN103757693A (en) * 2014-01-09 2014-04-30 华南师范大学 Growth method of GaN nanowire
US8847199B2 (en) 2011-11-09 2014-09-30 Samsung Electronics Co., Ltd. Nanorod light emitting device and method of manufacturing the same
JP2015146448A (en) * 2009-08-18 2015-08-13 コミッサリア ア レネルジー アトミーク エ オ ゼネルジ ザルタナテイヴ Method of manufacturing light-emitting device based on light-emitting diode
JP2016076576A (en) * 2014-10-06 2016-05-12 日本放送協会 Light beam directional characteristic measuring device and light beam directional characteristic measuring method
US9664560B2 (en) 2012-03-06 2017-05-30 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Double-grating surface-enhanced Raman spectroscopy
CN110336028A (en) * 2019-04-30 2019-10-15 中国科学院半导体研究所 Battery negative electrode material and preparation method thereof, lithium battery

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04212489A (en) * 1990-04-20 1992-08-04 Hitachi Ltd Optical element
JPH05275742A (en) * 1992-03-27 1993-10-22 Nissin Electric Co Ltd Flat panel-type display
JPH10326888A (en) * 1997-03-21 1998-12-08 Sony Corp Element having thin wire and its manufacture
WO2004004927A2 (en) * 2002-07-08 2004-01-15 Btg International Limited Nanostructures and methods for manufacturing the same
JP2005072571A (en) * 2003-08-07 2005-03-17 Matsushita Electric Ind Co Ltd Semiconductor device and manufacturing method therefor
JP2005197655A (en) * 2004-01-08 2005-07-21 Kankin Kigyo Yugenkoshi Light emitting device
JP2005228936A (en) * 2004-02-13 2005-08-25 Dongguk Univ Light emitting diode and manufacturing method thereof
WO2006025407A1 (en) * 2004-08-31 2006-03-09 Akihiko Kikuchi Light emitting element and its manufacturing method
WO2006046178A1 (en) * 2004-10-27 2006-05-04 Koninklijke Philips Electronics N.V. Semiconductor device with tunable energy band gap

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04212489A (en) * 1990-04-20 1992-08-04 Hitachi Ltd Optical element
JPH05275742A (en) * 1992-03-27 1993-10-22 Nissin Electric Co Ltd Flat panel-type display
JPH10326888A (en) * 1997-03-21 1998-12-08 Sony Corp Element having thin wire and its manufacture
WO2004004927A2 (en) * 2002-07-08 2004-01-15 Btg International Limited Nanostructures and methods for manufacturing the same
JP2005072571A (en) * 2003-08-07 2005-03-17 Matsushita Electric Ind Co Ltd Semiconductor device and manufacturing method therefor
JP2005197655A (en) * 2004-01-08 2005-07-21 Kankin Kigyo Yugenkoshi Light emitting device
JP2005228936A (en) * 2004-02-13 2005-08-25 Dongguk Univ Light emitting diode and manufacturing method thereof
WO2006025407A1 (en) * 2004-08-31 2006-03-09 Akihiko Kikuchi Light emitting element and its manufacturing method
WO2006046178A1 (en) * 2004-10-27 2006-05-04 Koninklijke Philips Electronics N.V. Semiconductor device with tunable energy band gap

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010010657A (en) * 2008-03-14 2010-01-14 Panasonic Electric Works Co Ltd Compound semiconductor light-emitting element and illumination device using the same, and method for manufacturing compound semiconductor light-emitting element
JP2010010290A (en) * 2008-06-25 2010-01-14 Panasonic Electric Works Co Ltd Method and apparatus of manufacturing columnar crystal structure
US9224595B2 (en) 2008-09-01 2015-12-29 Sophia School Corporation Semiconductor optical element array and method of manufacturing the same
JP2013239718A (en) * 2008-09-01 2013-11-28 Sophia School Corp Semiconductor optical element array and manufacturing method of the same
JP5547076B2 (en) * 2008-09-01 2014-07-09 学校法人上智学院 Semiconductor optical element array and manufacturing method thereof
KR101567121B1 (en) * 2008-09-01 2015-11-06 가꼬호징 조찌가꾸잉 Semiconductor optical element array and manufacturing method therefore
JP2015146448A (en) * 2009-08-18 2015-08-13 コミッサリア ア レネルジー アトミーク エ オ ゼネルジ ザルタナテイヴ Method of manufacturing light-emitting device based on light-emitting diode
CN102368518A (en) * 2011-10-27 2012-03-07 华灿光电股份有限公司 Simple and easy preparation method of nanometer-scale PPS (Patterned Sapphire Substrate)
US8847199B2 (en) 2011-11-09 2014-09-30 Samsung Electronics Co., Ltd. Nanorod light emitting device and method of manufacturing the same
US9664560B2 (en) 2012-03-06 2017-05-30 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Double-grating surface-enhanced Raman spectroscopy
CN103757693A (en) * 2014-01-09 2014-04-30 华南师范大学 Growth method of GaN nanowire
CN103757693B (en) * 2014-01-09 2016-07-13 华南师范大学 A kind of growth method of GaN nanowire
JP2016076576A (en) * 2014-10-06 2016-05-12 日本放送協会 Light beam directional characteristic measuring device and light beam directional characteristic measuring method
CN110336028A (en) * 2019-04-30 2019-10-15 中国科学院半导体研究所 Battery negative electrode material and preparation method thereof, lithium battery

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2008034482A (en) Compound semiconductor light-emitting element, illumination apparatus using the same and method of manufacturing the compound semiconductor element
JP5280004B2 (en) Light emitting device and manufacturing method thereof
KR101038923B1 (en) Light emitting diode having improved luminous efficiency and manufacturing method thereof
Kishino et al. InGaN/GaN nanocolumn LEDs emitting from blue to red
US8669544B2 (en) High efficiency broadband semiconductor nanowire devices and methods of fabricating without foreign catalysis
JP2008034483A (en) COMPOUND SEMICONDUCTOR ELEMENT, LIGHTING DEVICE USING SAME, AND METHOD FOR PRODUCING COMPOUND SEMICONDUCTOR ELEMENT
US8563395B2 (en) Method of growing uniform semiconductor nanowires without foreign metal catalyst and devices thereof
JP2008108757A (en) Compound semiconductor light-emitting element, illumination apparatus employing the same and manufacturing method of compound semiconductor element
KR101089123B1 (en) Nanostructures of inorganic semiconductor materials, electronic devices, methods of making nanostructures of compound semiconductor materials, and methods of manufacturing electronic devices
JP2006248893A (en) Nano-wires and method of manufacturing the same
JP4982176B2 (en) COMPOUND SEMICONDUCTOR ELEMENT, LIGHTING DEVICE USING SAME, AND METHOD FOR PRODUCING COMPOUND SEMICONDUCTOR ELEMENT
KR101023135B1 (en) Semiconductor light emitting device having a substrate having a biconcave-convex structure and a manufacturing method thereof
CN102214748A (en) Epitaxial structure of LED (light-emitting diode) with GaN (gallium nitride)-based vertical structure and manufacturing method thereof
Wu et al. Large-scale SiO2 photonic crystal for high efficiency GaN LEDs by nanospherical-lens lithography
Guan et al. Nitride nanowires for light emitting diodes
TWI401826B (en) Light emitting device and method for enhancing light extraction thereof
US9493890B2 (en) Direct band gap wurtzite semiconductor nanowires
Chiu et al. Nano-processing techniques applied in GaN-Based light-emitting devices with self-assembly Ni nano-masks
JP5957142B2 (en) Semiconductor light emitting device manufacturing method and semiconductor light emitting device
Yeh et al. Vertical GaN-based LEDs with naturally textured surface formed by patterned sapphire substrate with self-assembled Ag nanodots as etching mask
CN103367561B (en) The preparation method of light emitting diode
Zhao et al. Enhanced light extraction of InGaN LEDs with photonic crystals grown on p-GaN using selective-area epitaxy and nanospherical-lens photolithography
Lin et al. Highly efficient InGaN-based light emitting devices grown on nanoscale patterned substrates by MOCVD
KR20110122963A (en) Manufacturing Method of Vertical Light Emitting Diode and Separation Method of Films
Kishino et al. Molecular beam epitaxial growth of GaN nanocolumns and related nanocolumn emitters

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20090313

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20110615

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20110628

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20111025

A711 Notification of change in applicant

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A712

Effective date: 20120111