JP2008029606A - 医療用管継手及びこれを用いた輸液または血液の搬送に供されるライン - Google Patents

Abstract

【課題】輸液または血液搬送路を有する規格の異なる医療器具へのルアーロック接続がそれぞれ問題なく実施可能な医療用管継手を提供する。
【解決手段】液送路に管連結機構としての弁体１０１１が配設されている混注ポート１０００及び液送路に開口部３０１１ｂが配されている三方活栓３０００の規格の異なる２種のいずれにも連結され得る医療用管継手であって、弁体１０１１及び開口部３０１１ｂのいずれにも嵌入されるルアー部２２４を先端に有する管体２２０と、管体２２０を混注ポート１０００及び三方活栓３０００に連結固定する際に用いるものであって、混注ポート１０００に形成された突起１１２６と係合する溝部２３９と、三方活栓３０００に形成されたおねじ部３０１１ａと係合するめねじ部２３８とを有する連結補助具と、連結補助具に対して、管体２２０を遊挿状態で保持する弾性部材とを備える。
【選択図】図１

Description

本発明は、医療用管継手に関し、特に、輸液または血液搬送路を有する規格の異なる医療器具に対して接続する場合において、液密シールと係合固定とを確実に実施する技術に関する。

輸液または血液ラインにおいて、患者に輸液や輸血を行う主送液路に薬液を混注したり、または、主送液路に流れる液をサンプル採取したりするため、主送液路に側注路を設けることがあり、このような側注路を形成する器具として、図４に示すような、混注ポート１０００や三方活栓３０００などがある。
混注ポート１０００は、その中央の管壁に設けられた平坦な弁座部１１０２に貫通孔（不図示）が形成されてなる管状のポート本体１０１０と、弾性材料からなり上記貫通孔（不図示）を遮蔽するように弁座部１０２上に配されたディスク状の弁体１０１１と、この弁体１０１１をポート本体１０１０に装着し固定する筒状で中央に透孔１０１２が配されたカバー体１１２０及び当該カバー体１１２０を固定するコの字状のカバーホルダー１０１３から構成されている。

弁体１０１１の中央には、外部からルアー部などの細管を挿入できるようにスリット部１１１１が形成されている。
また、カバー体１１２０には、前記弁体１０１１に挿入した細管の接続状態を固定するために、前記筒状の筐体の側壁から径方向外方に突出する１対の突起１１２６が設けられている。

また、三方活栓３０００は、円筒状の本体部３００１と、この本体部３００１の周面から放射状に三方へと延出されている第１分岐管３０１１、第２分岐管３０１２及びロックナットが付設された第３分岐管３０１３と、本体部３００１に回転自在に挿設された円柱状でその内部において三方に分岐する貫通孔が配された通路切換部３００２とから構成される。

第１分岐管３０１１及び第２分岐管３０１２は、ＩＳＯ規格（ＩＳＯ−５９４）に準じて設計がなされており、端部から遠ざかるにつれその内径が漸減するいわゆるメスルアー部となっており、さらに、上記端部の外周には、おねじ部３０１１ａ及びおねじ部３０１２ａが刻設されている。
このメスルアー部のテーパー形状と、おねじ部３０１１ａ及びおねじ部３０１２ａの位置関係は、上記ＩＳＯ規格において、厳格に決められている。

上述した混注ポート１０００や三方活栓３０００は、送液路を分岐させるために用いられるものであるが、輸液または血液を搬送する１つの搬送路のみを有する単なる管の端部に、第１分岐管３０１１と同一構造を適用したものもある。
このような管を、便宜的にメスルアー部付設管ということとする。
混注ポート１０００と、三方活栓３０００及びメスルアー部付設管とでは、管を連結するための連結機構がそれぞれ個別に設計されているため、即ち、規格が異なるため、１種類の管継手で、混注ポート１０００と、三方活栓３０００またはメスルアー部付設管の両方に接続を試みる場合、この管継手のルアー部だけを接続するいわゆるルアースリップ接続はできても、この接続を解除しないように係合機構を用いて互いを係合して固定（以下、「ロック」という。）するいわゆるルアーロック接続することは、一般的には難しい。

このような個別に設計されている異種の医療器具のいずれにもルアースリップ接続及びルアーロック接続が実現可能な管継手として、図４に示すような管継手２０００がある。（例えば、非特許文献１）
この管継手２０００は、個別に設計されている異種の医療器具に３通りの方法で接続することができる汎用性の高い管継手であって、接続補助体２２３０に管体２２２０が挿設されてなる。

管体２２２０は、硬質で円筒状の主管部２２２１の第１端部にルアー部２２２４が配され、前記第１端部の周面に環状リブ２２２３が配設され、主管部２２２１の外表面において管軸に沿って伸びる一対のストライプリブ２２２５が配設され、さらに、主管部２２２１のもう一方の第２端部に軟質な連絡管２２２６が接続されてなる。
接続補助体２２３０は、筒状の本体部２２２３の片側の端部に、カバー体１１２０に被せられてこれに係合するキャップカバー部２２３０が配されてなる。

本体部２２２３の内方には、内径が前記主管部２２２１の外径よりも僅かに大きい径小部２２３６と、最小内径が径小部２２３６の内径よりも大きいめねじ部２２３８とが配設されている。
このキャップカバー部２２３０には、その内周にカバー体１１２０の一対の突起１１２６と係合する一対の溝部２２３９が配されている。

接続方法（I）に示すように、管継手２０００を混注ポート１０００に接続する場合には、管継手２０００のルアー部２２２４を弁体１０１１のスリット部１１１１に挿入すると共に、接続補助体２２３０をカバー体１１２０に密着させＡ１方向に捩ることにより、混注ポート１０００の突起１１２６が管継手２０００の溝部２２３９に突入し、混注ポート１０００と管継手２０００との位置が固定され接続される。

逆に、接続補助体２２３０をＡ２方向に捩ることにより接続が解除される。
同様に、接続方法（II）に示すように、管継手２０００を三方活栓３０００に接続する場合には、管継手２０００のルアー部２２２４を、例えば、第１分岐管３０１１の開口部３０１１ｂに挿入すると共に、接続補助体２２３０をカバー体１１２０に密着させＡ１方向に捩ることにより、三方活栓３０００のおねじ部３０１１ａが管継手２０００のめねじ部２２３８に螺合し、三方活栓３０００と管継手２０００との位置がロックされ、いわゆるルアーロック接続される。

また、接続補助体２２３０をＡ２方向に捩ることにより、上記ルアーロック接続が解除される。
このように、それぞれ個別に設計された混注ポート及び三方活栓であっても、1種類の管継手でこれらのどちらにも接続でき、かつ、ロックすることができる。
さらに、接続方法（III）に示すように、管継手２０００の接続補助体２２３０を主管部２２２１から連絡管２２２６上に移動させて、接続補助体２２３０を用いずに、管体２２２０を三方活栓３０００に接続する、いわゆるルアースリップ接続も行うことができる。
カタログ ２００２．０７．２０ＸＡ０８３（株式会社ジェイ・エム・エス）

しかしながら、図４に示すように、管継手２０００を混注ポート１０００に接続し、接続補助体２２３０をＡ１方向に捩ってロックした場合、極稀にルアー部２２２４とスリット部１１１１の接触部分から液漏れが生じる場合（以下、「シール不良」という。）があることがわかった。
このシール不良は、図５に示すように、ルアー部２２２４が弁体１０１１のスリット部１１１１に差し込まれたとき、挿入量が浅いために、ルアー部２２２４の外径の小さな部分でスリット部１１１１を押し広げているため、スリット部１１１１の排斥量が少なくなり、上記接触部分の押圧力が不足することによって起こる。

一方、図４に示すように、管継手２０００を三方活栓３０００に接続し、接続補助体２２３０をＡ１方向に捩ってロックした場合、この係合が完全ではなかったためにロックが解除される場合（以下、「ロック不良」という。）があることが判った。
このロック不良は、図６のＢ部に示すように、管継手２０００のめねじ部２２３８に対する三方活栓３０００のおねじ部３０１１ａのかかりが浅いために起きる。

上記ロック不良については、管継手２０００のルアー部２２２４の外径を全体的に減少させることで、第１分岐管３０１１の開口部３０１１ｂへのより深い挿入が可能となるため、めねじ部２２３８に対するおねじ部３０１１ａのかかりを深くすることができ、ロック不良を改善することができるが、シール不良に対しては、上述の排斥量が減少してしまい、シール不良をより悪化させてしまうため、ロック不良の改善とシール不良の改善とを両立実施することができない。

本発明は、このような問題を解決しようとなされたものであって、個別に設計されている異種の医療器具へのルアーロック接続がそれぞれ問題なく実施可能な医療用管継手及びこれを用いた輸液または血液の搬送に供されるラインを提供することを目的とする。

上記目的を達成するために、本発明に係る医療用管継手は、液送路を備えて互いに異なる規格に依拠して形成された第１の管構造体と第２の管構造体とにおいて、前記第１の管構造体の液送路には管連結機構としての弁体が配設され、第２の管構造体の液送路には連結孔が配されている２種のいずれにも連結され得る医療用管継手であって、前記弁体及び前記連結孔のいずれにも嵌入されるルアー部を先端に有する管筒体と、前記管筒体を前記第１の管構造体及び前記第２の管構造体に連結固定する際に用いるものであって、前記第１の管構造体に形成された第１被係止部と係合する第１係止部と、前記第２の管構造体に形成された第２被係止部と係合する第２係止部とを有する連結補助具と、前記連結補助具に対して、前記管筒体を遊挿状態で保持する弾性部材とを備え、前記管筒体の前記ルアー部を前記弁体に嵌入して、前記第１係止部を前記第１被係止部に係合した状態と、同ルアー部を前記連結孔に嵌入して、前記第２係止部を前記第２被係止部に係合する状態との２状態間で生じる、前記管筒体と前記連結補助具との相対的位置のくい違いを、前記連結補助具に対して前記管筒体が前記管筒体の軸方向へと移動することにより吸収すると共に、前記２状態において、前記管筒体が、前記弾性部材から前記ルアー部の嵌入方向へと向かう反力を受けることを特徴とする。

また、上記目的を達成するために、本発明に係る輸液または血液の搬送に供されるラインは、上記医療用管継手が連結されていることを特徴とする。

これにより、弾性部材が、管筒体のルアー部を弁体に嵌入した状態で、第１係止部を第１被係止部に係合する際と、同ルアー部を連結孔に嵌入した状態で、第２係止部を第２被係止部に係合する際とにおいて、係合に応じて受ける付勢力により変形して、管筒体及び連結補助具の管筒体軸方向における係合位置のずれを吸収するため、ルアー部先端位置を基準として、第１係止部までの距離と、第２係止部までの距離の差が大きい場合であっても、確実に係合を実施することができる。

さらに、管筒体のルアー部を弁体に嵌入した状態で、第１係止部を第１被係止部に係合する際と、同ルアー部を連結孔に嵌入した状態で、第２係止部を第２被係止部に係合する際とにおいて、弾性部材が管筒体をルアー部が嵌入される方向へと付勢するため、ルアー部と弁体または連結孔とが確実に密着し、液密シールされる。
これらにより、輸液または血液搬送路を有する規格の異なる医療器具へのルアーロック接続がそれぞれ問題なく実施することができる。

また、前記弾性部材は、ばねであって、前記管筒体に配設されていることが望ましい。
これにより、たわみに量に応じた大きさの付勢力を得ることができる。
また、前記バネのバネ定数は、５Ｎ／ｍｍ以上、２０Ｎ／ｍｍ以下であることが望ましい。
これにより、ルアー部の連結補助具からの飛び出し量が不当に大きくなることが回避され、また、ルアー部と受け入れ部との押圧力が高まり、液密シール性能が向上する。さらに、ルアー部の嵌入圧力が不当に大きくなることがなく、連結を解除する際に噛みこみが生じて外れないなどの不都合の発生が避けられ、また、操作力も不当に大きくなることがない。

また、前記連結補助具は、前記管筒体から着脱可能であることが望ましい。
これにより、連結補助具なしの医療用管継手としても使用、即ち、ルアースリップ接続が可能となり、より汎用性が高められ、使い勝手がよくなる。
例えば、医療用管継手の接続相手としては、第１係止部及び第２係止部のいずれにも係合するものがないメスルアー部（その内径が開口部から遠ざかるにつれ漸減する前記ルアー部の受け入れ部）も想定され、このような場合、前記連結補助具が全く意味をなさないだけでなく、メスルアー部の開口部の内径が大きめに作製されているメスルアー部においては、メスルアー部に対するルアー部の挿入深さが通常よりも深くなるため、メスルアー部と連結補助具とが干渉して接続できなくなることもある。

このような場合、前記めねじを前記おねじから離脱可能させて、前記連結補助具を前記ルアー部から遠ざけることで、メスルアー部と連結補助具との干渉を回避することができ、接続対象の範囲を拡大することができる。
また、前記連結補助具は、筒状であって、前記管筒体に周設されており、前記ルアー部の外径が漸増する方向を漸増方向とするとき、前記管筒体の外周面には、第１突起と第２突起とが、前記漸増方向においてこの順に互いに距離をおいて配設され、前記弾性部材は、巻きバネであって、前記管筒体における前記第１突起と前記第２突起との間に周設されていることが望ましい。

これにより、簡単な構成でバネを管筒体に係止することができる。
また、さらに、前記連結補助具の内壁には、前記管筒体軸に沿って溝が配されており、前記管筒体の外周には、前記第２突起よりもさらに前記漸増方向側に、前記溝を通過可能な第３の突起を有することが望ましい。
これにより、連結補助具の管筒体における移動範囲が規制され、操作者が手の届き易いルアー部周辺に連結補助具を保持することができ、また、連結補助具が必要でない場合は、前記溝の位置と前記第３の突起の位置が合うように連結補助具と管筒体との角度調節を実施した後、前記溝に第３の突起を通過させて連結補助具を漸増方向側に移動させることにより、操作者の邪魔にならない位置に連結補助具を退避させることができる。

本発明の実施の形態について、図面を参照しながら詳細に説明する。
図１は、本発明の実施の形態における医療用管継手２０の構成を説明する概要図である。
この医療用管継手２０は、輸液や輸血を搬送する搬送路を構成する管の継ぎ手であって、主送液路に側注路を設ける混注ポート１０００、三方活栓３０００およびメスルアー部付設管などのいずれにも接続でき、互いの係合を固定可能、即ち、ロック可能な管継手２０である。

ここで、混注ポート１０００、三方活栓３０００及びメスルアー部付設管の構成について説明する。
先にも述べたように、混注ポート１０００は、その中央の管壁に設けられた平坦な弁座部１１０２に貫通孔（不図示）が形成されてなる管状のポート本体１０１０と、弾性材料からなり上記貫通孔（不図示）を遮蔽するように弁座部１０２上に配されたディスク状の弁体１０１１と、この弁体１０１１をポート本体１０１０に装着し固定する筒状で中央に透孔１０１２が配されたカバー体１１２０及び当該カバー体１１２０を固定する両端に爪が配されたコの字状のカバーホルダー１０１３から構成されている。

上記弁体１０１１の中央には、外部から細管を挿入できるようにスリット部１１１１が形成されており、また、カバー体１１２０には、前記弁体１０１１に挿入した細管の接続状態を固定するために、前記筒状の筐体の側壁から径方向外方に突出する１対の突起１１２６が設けられている。
また、三方活栓３０００は、先に述べたように、円筒状の本体部３００１と、この本体部３００１の周面から三方へとそれぞれ延出された第１分岐管３０１１、第２分岐管３０１２及びロックナットが付設された第３分岐管３０１３と、本体部３００１に回転自在に挿設された円柱状で内部に三方に貫通孔が配された通路切換部３００２とから構成される。

第１分岐管３０１１及び第２分岐管３０１２は、ＩＳＯ−５９４（規格）に準じて設計がなされており、端部から遠ざかるにつれその内径が漸減するいわゆるメスルアー部となっており、さらに上記端部の外周には、おねじ部３０１１ａ及びおねじ部３０１２ａが刻設されている。
また、上述したように、メスルアー部付設管は、第１分岐管３０１１と同一構造を端部に採用した単管である。
（医療用管継手２０の構成）
この医療用管継手２０は、図１に示すように、輸液または血液搬送路を有する規格の異なる医療器具に３通りの方法で接続することができる汎用性の高い管継手であって、筒状の接続補助体２３に管体２２０が挿設されてなる。

管体２２０は、硬質で円筒状の主管部２２１の第１端部にルアー部２２４が配され、前記第１端部の周面に環状リブ２２３が配設され、主管部２２１の外表面において管軸に沿って伸びる一対の第１ストライプリブ２２２が配設され、さらに、主管部２２１のもう一方の第２端部の近傍に、第１ストライプリブ２２２に対して周方向に９０度傾けたところに管軸に沿って伸びる一対の第２ストライプリブ２２５が配設され、環状リブ２２３と第１ストライプリブ２２２との間に巻きバネ２１１が周設され、さらに、主管部２２１の第２端部に軟質な連絡管２２６が接続されてなる。

第１ストライプリブ２２２及び第２ストライプリブ２２５は、上記管軸の直交方向における幅及び主管部２２１の外表面からの高さが同一となっている。
巻きバネ２１１のバネ定数は、１０Ｎ／ｍｍに設定されている。
接続補助体２３は、筒状の本体部２３５の第１端部に、カバー体１１２０に被せられてこれに係合するキャップカバー部２３０が配されてなる。

このキャップカバー部２３０には、その内周にカバー体１１２０の一対の突起１１２６と係合する一対の溝部２３９が配されている。
本体部２３５は、その内径が前記主管部２２１の外径よりも僅かに大きい径小部２３６と、内径が径小部２３６よりも大きく、かつ、巻きバネ２１１の最大径より小さい径大部２３６ａと、最小内径が径小部２３６の内径よりも大きいめねじ部２３８とが、その第２端部から第１端部にかけてこの順で配設されており、径小部２３６の内面には、さらに、管軸に沿って、第１ストライプリブ２２２及び第２ストライプリブ２２５が通過可能な一対の溝部２３７が刻設されている。

図１の接続方法（I）に示すように、管継手２０を混注ポート１０００に接続する場合には、管継手２０の接続補助体２３をルアー部２２４の位置する方向へと付勢しながらルアー部２２４を弁体１０１１のスリット部１１１１に挿入し、ルアー部２２４がカバー体１１２０の透孔１０１２の縁部に当接すると共に、接続補助体２３をカバー体１１２０に密着させＣ１方向に捩ることにより、混注ポート１０００の突起１１２６が管継手２０の溝部２３９に突入し、混注ポート１０００と管継手２０との位置が固定され、確実に接続される。

このとき、第１ストライプリブ２２２は溝部２３７の中にあり、主管部２２１の管軸を回転軸とする接続補助体２３と管体２２０との相対変化が防止される。つまり、接続補助体２３が捩られると、管体２２０も捩られる構成となっている。
ルアー部２２４のスリット部１１１１への挿入において、穿刺抵抗が最大で３０Ｎが発生するため、この反力を受けて巻きバネ２１１が縮み、さらに、接続補助体２３に対して管体２２０が後退するが、この後退量を考慮し、巻きバネ２１１に力が作用していない無負荷時における接続補助体２３からのルアー部２２４の出代（図２示すＬ）を８ｍｍに設定している。

このため、接続完了時において、図２に示すように、弁体１０１１のスリット部１１１１に液密シール性能を確保するのに十分な深さまでルアー部２２４を挿入することができる。
同様に、接続方法（II）に示すように、管継手２０を、例えば、三方活栓３０００に接続する場合には、管継手２０のルアー部２２４を、例えば、第１分岐管３０１１の開口部３０１１ｂに挿入すると共に、接続補助体２３を第１分岐管３０１１に密着させＣ１方向に捩ることにより、三方活栓３０００のおねじ部３０１１ａが管継手２０のめねじ部２３８に螺合し、三方活栓３０００と管継手２０との位置がロックされる。

このとき、接続方法（I）と同様に、上記接続の際に、接続補助体２３をルアー部２２４側に付勢して、ルアー部２２４を第１分岐管３０１１の開口部３０１１ｂに挿入するが、ルアー部２２４が開口部３０１１ｂに完全に入りきるとそれ以上の挿入ができなくなり、巻きバネ２１１が縮み、接続補助体２３に対して管体２２０が後退する。
このとき、第１分岐管３０１１のおねじ部３０１１ａが、管継手２０のめねじ部２３８に近づき、さらに、上記付勢に伴って、接続補助体２３を捩ることにより、めねじ部２３８とおねじ部３０１１ａが螺合し、その係合度合いを深めて行き、最終的には、図３のＤ部に示すように、係合が解除されない程度まで深く螺合される。

この螺合が完了したとき、接続補助体２３に対する管体２２０の後退量は、接続方法（I）よりも大きい。
さらに、接続方法（III）に示すように、管継手２０の接続補助体２３を主管部２２１から連絡管２２６上に移動させて、接続補助体２３を用いずに、管体２２０を三方活栓３０００に接続、即ち、スリップ接続することができる。
（バネの設定について）
本実施の形態では、巻きバネ２１１のバネ定数を１０Ｎ／ｍｍに設定したが、これに限らず５Ｎ／ｍｍ以上、２０Ｎ／ｍｍ以下の範囲で設定すればよい。

バネ定数の設定値を５Ｎ／ｍｍ、１０Ｎ／ｍｍ及び２０Ｎ／ｍｍに変化させた場合における、図２及び図３におけるバネの出代Ｌの設定値及び無負荷時、混注ポート装着時及び三方活栓３０００装着時（メスルアー部装着時）におけるバネに作用する力を表１に示す。

巻きバネ２１１のバネ定数を５Ｎ／ｍｍ未満に設定すると、無負荷時の出代Ｌが１１ｍｍを超えてしまい、ルアー部２２４が大きく露出するために、他のものと接触しやすくなり、取り扱いがし難くなる。

一方、巻きバネ２１１のバネ定数を２０Ｎ／ｍｍを超えて設定すると、バネの反力が９０Ｎを超えてしまい、係合時における操作力が大きく扱い難くなってしまい実用面で問題が生じる。
さらに、ルアー部２２４における係合は、テーパー同士の係合となっており、バネの反力を強めすぎると係合を解除する際に外れなくなるいわゆる噛み込みが生じる場合があるため、バネ定数を２０Ｎ／ｍｍ以下とすることで、このような不都合が生じないようにすることができる。

以上より、巻きバネ２１１のバネ定数は、５Ｎ／ｍｍ以上、２０Ｎ／ｍｍ以下が好ましい。
（まとめ）
本実施の形態の医療用管継手２０は、混注ポート１０００や三方活栓３０００などの接続対象器具に、管継手２０をルアーロック接続する場合、接続補助体２３を付勢してルアー部２２４をスリット部１１１１及び開口部３０１１ｂに挿入したとき、挿入に伴い接続補助体２３に対する管体２２０の位置が後退し、しかも、この後退が接続対象器具毎に係合に適した位置まで行われるため、いずれの接続対象器具であっても確実に係合がなされる。

なお、本実施の形態の医療用管継手２０では、接続補助体２３及び管体２２０間の係合に巻きバネ２１１を介在させていたが、接続補助体２３に対して管体２２０が後退する際に互いの反力を与えるように構成された弾性体であればよく、例えば、円筒状のゴムであってもよい。また、仮にバネであったとしても、その形状が巻きバネに限るものではなく、例えば、蛇腹状であってもよいし、板バネであってもよい。

また、本実施の形態の医療用管継手２０では、環状リブ２２３と第１ストライプリブ２２２とで巻きバネ２１１を挟むことにより巻きバネ２１１を係止しているが、このような構成に限定するものではなく、例えば、環状リブ２２３の管軸方向の長さを本実施の形態よりも長くし、この部分に巻きバネ２１１の巻き線が丁度嵌合する溝を刻設しておき、この部位に巻きバネ２１１の片側の端部のみを嵌合させ、巻きバネ２１１のもう片方の端部は、フリーにしておく構成であってもよい。

このような構成を採用する場合、巻きバネ２１１を係止する目的としては、第１ストライプリブ２２２は不要となる。

本願発明は、患者に輸液や輸血を行う主送液路を構成する医療用器具に適用が可能である。

本発明の実施の形態における管継手の構成及び使用例を説明する図である。 本発明の実施の形態の管継手を混注ポートに接続する場合における内部状況を示す断面図である。 本発明の実施の形態の管継手を三方活栓に接続する場合における内部状況を示す断面図である。 従来の管継手の構成及び使用例を説明する図である。 従来の管継手を混注ポートに接続する場合における内部状況を示す断面図である。 従来の管継手を三方活栓に接続する場合における内部状況を示す断面図である。

符号の説明

２０ 管継手
２３ 接続補助体
１０２ 弁座部
２１１ バネ
２２０ 管体
２２１ 主管部
２２２ ストライプリブ
２２３ 環状リブ
２２４ ルアー部
２２５ ストライプリブ
２２６ 連絡管
２３０ キャップカバー部
２３５ 本体部
２３６ 径小部
２３６ａ 径大部
２３７ 溝部
２３８ めねじ部
２３９ 溝部
１０００ 混注ポート
１０１０ ポート本体
１０１１ 弁体
１０１３ カバーホルダー
１１０２ 弁座部
１１１１ スリット部
１１２０ カバー体
１１２６ 突起
３０００ 三方活栓
３００１ 本体部
３００２ 通路切換部
３０１１ａ おねじ部
３０１１ｂ 開口部
３０１２ａ おねじ部
３０１１ 第１分岐管
３０１２ 第２分岐管
３０１３ 第３分岐管

Claims (7)

1. 液送路を備えて互いに異なる規格に依拠して形成された第１の管構造体と第２の管構造体とにおいて、前記第１の管構造体の液送路には管連結機構としての弁体が配設され、第２の管構造体の液送路には連結孔が配されている２種のいずれにも連結され得る医療用管継手であって、
   前記弁体及び前記連結孔のいずれにも嵌入されるルアー部を先端に有する管筒体と、
   前記管筒体を前記第１の管構造体及び前記第２の管構造体に連結固定する際に用いるものであって、前記第１の管構造体に形成された第１被係止部と係合する第１係止部と、前記第２の管構造体に形成された第２被係止部と係合する第２係止部とを有する連結補助具と、
   前記連結補助具に対して、前記管筒体を遊挿状態で保持する弾性部材とを備え、
   前記管筒体の前記ルアー部を前記弁体に嵌入して、前記第１係止部を前記第１被係止部に係合した状態と、同ルアー部を前記連結孔に嵌入して、前記第２係止部を前記第２被係止部に係合する状態との２状態間で生じる、前記管筒体と前記連結補助具との相対的位置のくい違いを、前記連結補助具に対して前記管筒体が前記管筒体の軸方向へと移動することにより吸収すると共に、前記２状態において、前記管筒体が、前記弾性部材から前記ルアー部の嵌入方向へと向かう反力を受けることを特徴とする医療用管継手。
2. 前記弾性部材は、ばねであって、前記管筒体に配設されていることを特徴とする請求項１に記載の医療用管継手。
3. 前記バネのバネ定数は、５Ｎ／ｍｍ以上、２０Ｎ／ｍｍ以下であることを特徴とする請求項１に記載の医療用管継手。
4. 前記連結補助具は、前記管筒体から着脱可能であることを特徴とする請求項１に記載の医療用管継手。
5. 前記連結補助具は、筒状であって、前記管筒体に周設されており、
   前記ルアー部の外径が漸増する方向を漸増方向とするとき、
   前記管筒体の外周面には、第１突起と第２突起とが、前記漸増方向においてこの順に互いに距離をおいて配設され、
   前記弾性部材は、巻きバネであって、前記管筒体における前記第１突起と前記第２突起との間に周設されていることを特徴する請求項１に記載の医療用管継手。
6. さらに、前記連結補助具の内壁には、前記管筒体軸に沿って溝が配されており、
   前記管筒体の外周には、前記第２突起よりもさらに前記漸増方向側に、前記溝を通過可能な第３の突起を有することを特徴とする請求項５に記載の医療用管継手。
7. 請求項１から６に記載の医療用管継手が連結されている輸液または血液の搬送に供されるライン。

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