JP2008001043A - Method of manufacturing hydrated polyvinyl acetal resin film - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、含水ポリビニルアセタール樹脂フィルムの製造方法に関する。 The present invention relates to a method for producing a water-containing polyvinyl acetal resin film.
ガラス板の間にポリビニルブチラール樹脂からなる中間膜が挟着されてなる合わせガラスは、透明性、耐候性、接着性および耐貫通性に優れ、さらに、ガラス破片が飛散しにくいといった性能を基本性能として有しているため、例えば、自動車や建築物の窓ガラスに広く使用されている。上記の中間膜は、ガラスと貼り合わせられる際に、水分を含むことによりガラスとの良好な接着力が得られるため、適度な水分を含むように調整されている。 Laminated glass in which an interlayer film made of polyvinyl butyral resin is sandwiched between glass plates has excellent transparency, weather resistance, adhesion, and penetration resistance, and also has the basic performance of preventing glass fragments from scattering. Therefore, for example, it is widely used for window glass of automobiles and buildings. The above-mentioned intermediate film is adjusted so as to contain an appropriate amount of moisture since it can provide a good adhesive force with the glass by containing moisture when bonded to glass.
中間膜の製造においては、特許文献1に記載されているような加湿器内に供給する工程を含む方法により、ポリビニルブチラール樹脂シートに適度な水分を含有させる加湿方法がある。しかしながら、この方法は装置が簡易で条件が設定しやすい反面、含水速度がそれほど速くないという問題点があった。そのため、短時間に水分付与が可能な含水ポリビニルアセタール樹脂フィルムの製造方法が必要とされていた。
上記問題点に鑑み、本発明は、含水速度が速く、生産性の高い含水ポリビニルアセタール樹脂フィルムの製造方法を提供することを目的とする。 In view of the above problems, an object of the present invention is to provide a method for producing a water-containing polyvinyl acetal resin film having a high water content rate and high productivity.
請求項1に記載の発明による含水ポリビニルアセタール樹脂フィルムの製造方法は、押出機から可塑剤を含むポリビニルアセタール樹脂をフィルム状に溶融押出し、250℃未満のポリビニルアセタール樹脂フィルムを20℃以上の水中に浸漬させることによりフィルムの含水率を0.23重量%以上にすることを特徴とする。 The method for producing a water-containing polyvinyl acetal resin film according to the invention described in claim 1 is a method of melt-extruding a polyvinyl acetal resin containing a plasticizer from an extruder into a film shape, and placing a polyvinyl acetal resin film of less than 250 ° C. in water of 20 ° C. or more. By dipping, the moisture content of the film is 0.23% by weight or more.
請求項2に記載の発明による含水ポリビニルアセタール樹脂フィルムの製造方法は、 ポリビニルアセタール樹脂フィルムを20℃以上の水中に浸漬させる前又は後に、さらに該フィルムに温水又はスチームを噴霧することを特徴とする請求項1記載の含水ポリビニルアセタール樹脂フィルムの製造方法である。
The method for producing a water-containing polyvinyl acetal resin film according to the invention described in
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明で用いられるポリビニルアセタール樹脂としては、平均アセタール化度40〜75モル%のものが好ましい。より好ましくは、60〜75モル%であり、更に好ましくは、64〜71モル%である。
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
The polyvinyl acetal resin used in the present invention preferably has an average degree of acetalization of 40 to 75 mol%. More preferably, it is 60-75 mol%, More preferably, it is 64-71 mol%.
また、ビニルアセテート成分が30モル%以下のものが好ましい。より好ましくは、19モル%以下である。ポリビニルアセタール樹脂のビニルアセテート成分を30モル%以下に設定するのが好ましいので、そのために原料となるポリビニルアルコールの鹸化度は、70モル%以上のものが好ましい。より好ましくは、95モル%以上のものである。 Further, those having a vinyl acetate component of 30 mol% or less are preferred. More preferably, it is 19 mol% or less. Since the vinyl acetate component of the polyvinyl acetal resin is preferably set to 30 mol% or less, the saponification degree of polyvinyl alcohol as a raw material for that purpose is preferably 70 mol% or more. More preferably, it is 95 mol% or more.
また、ポリビニルアセタール樹脂は、平均重合度500〜5000のものが好ましく、平均重合度1000〜2500のものがより好ましい。 The polyvinyl acetal resin preferably has an average polymerization degree of 500 to 5000, and more preferably an average polymerization degree of 1000 to 2500.
ポリビニルアセタール樹脂は、ポリビニルアルコール樹脂を炭素数3〜10のアルデヒドでアセタール化したものが好ましい。炭素数が3未満では、樹脂膜の十分な成形性が得られないことがある。炭素数が10を越えると、アセタール化の反応性が低下し樹脂を製造しにくくなる。 The polyvinyl acetal resin is preferably obtained by acetalizing a polyvinyl alcohol resin with an aldehyde having 3 to 10 carbon atoms. If the number of carbon atoms is less than 3, sufficient moldability of the resin film may not be obtained. If the number of carbon atoms exceeds 10, the reactivity of acetalization is reduced, making it difficult to produce a resin.
上記アルデヒドとしては特に限定されず、例えば、プロピオンアルデヒド、n−ブチルアルデヒド、イソブチルアルデヒド、バレルアルデヒド、n−ヘキシルアルデヒド、2−エチルブチルアルデヒド、n−ヘプチルアルデヒド、n−オクチルアルデヒド、n−ノニルアルデヒド、n−デシルアルデヒド、ベンズアルデヒド、シンナムアルデヒドなどの脂肪族、芳香族、脂環族アルデヒドなどが挙げられる。好ましくは、炭素数4〜8のn−ブチルアルデヒド、n−ヘキシルアルデヒド、2−エチルブチルアルデヒド、n−オクチルアルデヒドである。これらは、単独で使用されてもよく、又は、2種以上が併用されてもよい。 The aldehyde is not particularly limited, and for example, propionaldehyde, n-butyraldehyde, isobutyraldehyde, valeraldehyde, n-hexylaldehyde, 2-ethylbutyraldehyde, n-heptylaldehyde, n-octylaldehyde, n-nonylaldehyde , N-decylaldehyde, benzaldehyde, cinnamaldehyde, and the like, aliphatic, aromatic, and alicyclic aldehydes. Preferred are n-butyraldehyde, n-hexylaldehyde, 2-ethylbutyraldehyde and n-octylaldehyde having 4 to 8 carbon atoms. These may be used alone or in combination of two or more.
なお、n−ブチルアルデヒドが特に好ましく、ポリビニルアセタール樹脂は、ポリビニルブチラール樹脂であることが特に好ましい。 In addition, n-butyraldehyde is particularly preferable, and the polyvinyl acetal resin is particularly preferably a polyvinyl butyral resin.
本発明で用いられる可塑剤としては、例えば、トリエチレングリコールジ−2−エチルブチレート、トリエチレングリコールジ−2−エチルヘキサノエート、トリエチレングリコールジカプリレート、トリエチレングリコールジ−n−オクタノエート、トリエチレングリコールジ−n−ヘプタノエート、テトラエチレングリコールジ−n−ヘプタノエートなどが好ましい。 Examples of the plasticizer used in the present invention include triethylene glycol di-2-ethylbutyrate, triethylene glycol di-2-ethylhexanoate, triethylene glycol dicaprylate, triethylene glycol di-n-octanoate. , Triethylene glycol di-n-heptanoate, tetraethylene glycol di-n-heptanoate and the like are preferable.
上記可塑剤量としては、ポリビニルアセタール樹脂100重量部に対して20〜70重量部が好ましく、より好ましくは40〜60重量部である。 As said plasticizer amount, 20-70 weight part is preferable with respect to 100 weight part of polyvinyl acetal resin, More preferably, it is 40-60 weight part.
本発明で用いられるポリビニルアセタール樹脂には、上記の成分以外に、例えば、紫外線吸収剤、酸化防止剤、光安定化剤、界面活性剤、着色剤などの公知の添加剤を含有していてもよい。 The polyvinyl acetal resin used in the present invention may contain, in addition to the above components, known additives such as an ultraviolet absorber, an antioxidant, a light stabilizer, a surfactant, and a colorant. Good.
上記紫外線吸収剤としては、例えば、2−(2'−ヒドロキシ−5'−メチルフェニル) ベンゾトリアゾール、2−(2'−ヒドロキシ−3',5'−ジ・tert−ブチルフェニル) ベンゾトリアゾール、2−(2'−ヒドロキシ−3'−tert− ブチル−5'−メチルフェニル) −5−クロロベンゾトリアゾール、2−(2'−ヒドロキシ−3',5'−ジ・tert−ブチルフェニル) −5−クロロベンゾトリアゾール、2−(2'−ヒドロキシ−3',5'−ジ・tert−アミルフェニル) ベンゾトリアゾールなどのベンゾトリアゾール系誘導体;例えば2,4−ジヒドロキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−オクトキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−ドデシルオキシベンゾフェノン、2,2'− ジヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、2,2'−ジヒドロキシ−4,4'−ジメトキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−メトキシ−5−スルホベンゾフェノンなどのベンゾフェノン系誘導体;例えば2−エチルヘキシル−2−シアノ−3,3'−ジフェニルアクリレート、エチル−2−シアノ−3,3'−ジフェニルアクリレートなどのシアノアクリレート系誘導体などが挙げられる。 Examples of the ultraviolet absorber include 2- (2′-hydroxy-5′-methylphenyl) benzotriazole, 2- (2′-hydroxy-3 ′, 5′-di-tert-butylphenyl) benzotriazole, 2- (2′-hydroxy-3′-tert-butyl-5′-methylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2- (2′-hydroxy-3 ′, 5′-di-tert-butylphenyl) − Benzotriazole derivatives such as 5-chlorobenzotriazole, 2- (2′-hydroxy-3 ′, 5′-di-tert-amylphenyl) benzotriazole; for example, 2,4-dihydroxybenzophenone, 2-hydroxy-4- Methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-octoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-dodecyloxybenzofe Benzophenone derivatives such as 2,2′-dihydroxy-4-methoxybenzophenone, 2,2′-dihydroxy-4,4′-dimethoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-5-sulfobenzophenone; And cyanoacrylate derivatives such as ethylhexyl-2-cyano-3,3′-diphenylacrylate and ethyl-2-cyano-3,3′-diphenylacrylate.
上記酸化防止剤としては,特に限定されず、フェノール系のものとして、例えば、t−ブチルヒドロキシトルエン、テトラキス−[メチレン−3−(3'−5'−ジ−t−ブチル−4'−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]メタンなどが挙げられる。 The antioxidant is not particularly limited, and examples of the phenol-based antioxidant include t-butylhydroxytoluene, tetrakis- [methylene-3- (3′-5′-di-t-butyl-4′-hydroxy). Phenyl) propionate] methane and the like.
上記光安定剤としては、特に限定されず、ヒンダードアミン系の光安定剤が挙げられる。 The light stabilizer is not particularly limited, and examples thereof include hindered amine light stabilizers.
上記界面活性剤としては、例えば、ラウリル硫酸ナトリウム、アルキルベンゼンスルホン酸などが挙げられる。 Examples of the surfactant include sodium lauryl sulfate and alkylbenzene sulfonic acid.
本発明の製造方法においては、まず、ポリビニルアセタール樹脂および可塑剤を、押出機へ供給し180〜250℃程度に加熱して溶融混練した後、押出成形することによりフィルム状に成形する。 In the production method of the present invention, first, a polyvinyl acetal resin and a plasticizer are supplied to an extruder, heated to about 180 to 250 ° C., melt kneaded, and then extruded to form a film.
押出直後のフィルムは自然冷却されてもよいが、生産性を高めるために、押出直後のフィルムを水槽を通過させるなどにより急冷しフィルム形状を安定化させることが好ましい。 The film immediately after extrusion may be naturally cooled, but in order to increase productivity, it is preferable to rapidly cool the film immediately after extrusion through a water tank to stabilize the film shape.
本発明では、250℃未満の温度の状態のフィルムを20℃以上の水中に浸漬させる。 In the present invention, a film at a temperature lower than 250 ° C. is immersed in water at 20 ° C. or higher.
水中浸漬時のフィルム温度が250℃以上であると、フィルムの軟化によるたるみが発生し、フィルムを成形することが難しい。 When the film temperature during immersion in water is 250 ° C. or more, sagging due to softening of the film occurs, and it is difficult to form the film.
また、フィルムに水分を供給するために20℃以上の温水を使用する必要がある。20℃未満の、比較的低温の水中では、短時間の浸漬では十分な含水率に達することが難しい。 Moreover, it is necessary to use warm water of 20 ° C. or higher in order to supply moisture to the film. In relatively low-temperature water below 20 ° C., it is difficult to reach a sufficient water content by short-time immersion.
フィルムを20℃以上の水中に浸漬させる方法は、特には限定されないが、例えば、20℃以上の温度の水槽に1回または複数回浸漬する方法が適している。 The method for immersing the film in water at 20 ° C. or higher is not particularly limited. For example, a method of immersing the film in a water bath having a temperature of 20 ° C. or higher is suitable.
この場合、水槽の水位を調整することにより含水率の微調整を行うことができるため、供給ライン速度を変更せずとも水位調整により含水率の調整が可能となる。 In this case, since the water content can be finely adjusted by adjusting the water level of the water tank, the water content can be adjusted by adjusting the water level without changing the supply line speed.
なお、水槽中の水の加熱方法は、20℃以上の温度の水が得られる方法であれば、特に限定されないが、水槽中にヒータ等を設けて調整する方法が一般的である。なお、含水率が一定範囲に収まるように管理する観点からいえば、使用する水は水槽内で一定温度であることが好ましいので、温調器を用いて一定に調整することが好ましい。 The method for heating the water in the water tank is not particularly limited as long as water having a temperature of 20 ° C. or higher is obtained, but a method of adjusting by providing a heater or the like in the water tank is common. In addition, from the viewpoint of managing the water content so as to be within a certain range, the water used is preferably at a constant temperature in the water tank, and therefore it is preferable to adjust the water content to a constant value using a temperature controller.
水中浸漬後のポリビニルアセタール樹脂フィルムの含水率は、0.23重量%以上であることが必要である。これにより、ガラスとの貼り合わせ時に良好な接着力を発揮させることができる。なお、含水率は0.3〜0.5重量%であることがより好ましい。0.5重量%を超えると、ポリビニルアセタール樹脂フィルムの含有水分が過剰となるため、合わせガラスの製造時に発泡しやすくなるという問題がある。 The water content of the polyvinyl acetal resin film after being immersed in water needs to be 0.23% by weight or more. Thereby, the favorable adhesive force can be exhibited at the time of bonding with glass. The water content is more preferably 0.3 to 0.5% by weight. When it exceeds 0.5% by weight, the moisture content of the polyvinyl acetal resin film becomes excessive, and thus there is a problem that foaming tends to occur during the production of the laminated glass.
なお、押出機に着色剤の供給ラインを設ければフィルム端部分に着色帯を形成させたシェードフィルムを製造することもできる。 If a colorant supply line is provided in the extruder, it is possible to produce a shade film in which a colored band is formed at the end of the film.
また、成形されるフィルムは単層フィルムであっても多層フィルムであってもよい。例えば、遮音層、遮熱層、熱線反射層などの機能層と積層された多層シートであってもよい。 The film to be molded may be a single layer film or a multilayer film. For example, it may be a multilayer sheet laminated with functional layers such as a sound insulation layer, a heat insulation layer, and a heat ray reflective layer.
フィルム膜厚は、特に限定されないが、0.3〜1.6mmであることが好ましい。 The film thickness is not particularly limited, but is preferably 0.3 to 1.6 mm.
本発明においては、更に、ポリビニルアセタール樹脂フィルムを20℃以上の水中に浸漬させる前あるいは後に、さらに該フィルムに温水又はスチームを噴霧することが好ましい。なお、ここで用いる温水は20℃〜90℃であることが好ましい。温水温度が90℃を超えると搬送中の該フィルムの取り扱いが難しくなることがある。より好ましくは45℃〜60℃である。
該フィルムを水中に浸漬させること以外に、さらに該フィルムに温水又は100℃以上のスチームを噴霧することにより所望の含水率が得られやすくまた含水率を精密に調整することもでき好ましい。
In the present invention, it is further preferable to spray water or steam on the film before or after immersing the polyvinyl acetal resin film in water at 20 ° C. or higher. In addition, it is preferable that the warm water used here is 20 degreeC-90 degreeC. When the hot water temperature exceeds 90 ° C., it may be difficult to handle the film during conveyance. More preferably, it is 45 to 60 ° C.
In addition to immersing the film in water, it is preferable that the film is further sprayed with warm water or steam of 100 ° C. or higher so that a desired water content can be easily obtained and the water content can be precisely adjusted.
本発明で得られる含水ポリビニルアセタール樹脂フィルムは、合わせガラス用中間膜として好適である。合わせガラスに用いられるガラス板としては、無機透明ガラス板のみならず、ポリカーボネート板、ポリメチルメタクリレート板などの有機透明ガラス板も使用することができる。 The water-containing polyvinyl acetal resin film obtained in the present invention is suitable as an interlayer film for laminated glass. As a glass plate used for laminated glass, not only an inorganic transparent glass plate but also an organic transparent glass plate such as a polycarbonate plate or a polymethyl methacrylate plate can be used.
本発明で得られる、含水ポリビニルアセタール樹脂フィルムは、合わせガラスにされる際に優れた接着力を発揮する。 The water-containing polyvinyl acetal resin film obtained in the present invention exhibits an excellent adhesive force when formed into a laminated glass.
上記無機透明ガラス板の種類としては、特に限定されるものではなく、フロート板ガラス、磨き板ガラス、型板ガラス、網入り板ガラス、線入り板ガラス、熱線吸収板ガラス、着色板ガラスなどの各種無機ガラスなどが挙げられる。これらは単独で用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。また、無機透明ガラス板と有機透明ガラス板とが積層されたものであってもよい。 The type of the inorganic transparent glass plate is not particularly limited, and examples thereof include float plate glass, polished plate glass, mold plate glass, netted plate glass, wire-containing plate glass, heat ray absorbing plate glass, and colored plate glass. . These may be used independently and 2 or more types may be used together. Moreover, what laminated | stacked the inorganic transparent glass plate and the organic transparent glass plate may be used.
また、ガラス板の厚みは、用途によって適宜選択されればよく、特に制限されるものではないが、1mm〜3mmが好ましい。 Moreover, the thickness of a glass plate should just be suitably selected by a use, and although it does not restrict | limit in particular, 1 mm-3 mm are preferable.
本発明で得られる含水ポリビニルアセタール樹脂フィルムを中間膜として用いて、合わせガラスを製造するには、オートクレーブ法やノンオートクレーブ法などの通常の合わせガラスの製法が採用される。例えば、2枚の透明なガラス板の間に、本発明で得られた中間膜を挟み、これをゴムバッグに入れ、減圧吸引しながら約70〜110℃で予備接着し、次いで、オートクレーブを用いるか又はプレスを用い、約120〜150℃で、約980〜1470kPaの圧力で本接着を行うことにより製造することができる。 In order to produce a laminated glass using the water-containing polyvinyl acetal resin film obtained in the present invention as an intermediate film, an ordinary laminated glass production method such as an autoclave method or a non-autoclave method is employed. For example, the interlayer film obtained by the present invention is sandwiched between two transparent glass plates, put in a rubber bag, pre-adhered at about 70 to 110 ° C. while sucking under reduced pressure, and then using an autoclave or It can manufacture by performing this adhesion | attachment at about 120-150 degreeC and the pressure of about 980-1470kPa using a press.
また、合わせガラスの製造方法において、少なくとも一対のガラス板間に、本発明で得られた中間膜を介在させ、減圧下で吸引脱気すると同時に、温度60〜100℃で加熱圧着してもよい。 In the method for producing laminated glass, the interlayer film obtained by the present invention may be interposed between at least a pair of glass plates, and suction and deaeration may be performed under reduced pressure, and at the same time, thermocompression bonding may be performed at a temperature of 60 to 100 ° C. .
より具体的には、ガラス板/中間膜/ガラス板の積層体をゴムバッグに入れ、例えばオートクレーブ中で、−66.66〜−93.33kPa程度の減圧下で吸引脱気しながら約60〜100℃の温度及び98〜980kPa程度の圧力で10〜30分間程度加熱圧着し、脱気と接着とを同時に行うことにより実施すればよい。 More specifically, the laminated body of glass plate / intermediate film / glass plate is put into a rubber bag, for example, about 60 to 60 in an autoclave while sucking and deaerating under reduced pressure of about −66.66 to −93.33 kPa. What is necessary is just to implement by carrying out thermocompression bonding for about 10 to 30 minutes at the temperature of 100 degreeC and the pressure of about 98-980 kPa, and performing deaeration and adhesion | attachment simultaneously.
本発明の製造方法によると、含水速度が速いため、短時間で十分な含水率を有する含水ポリビニルアセタール樹脂フィルムを製造することができる。
請求項2の製造方法によると、さらに、所望の含水率が得られやすくまた含水率を精密に調整することもでき好ましい。
According to the production method of the present invention, since the water content rate is high, a water-containing polyvinyl acetal resin film having a sufficient water content can be produced in a short time.
According to the production method of
以下に、実施例を挙げて本発明をより詳しく説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples. However, the present invention is not limited to the following examples.
(中間膜の作製)
ポリビニルブチラール樹脂100重量部と、トリエチレングリコール−ジ−エチルヘキサノエート(略称3GO)30重量部を押出機で厚み0.76mmのシート状に成形した後、加熱養生して40℃のポリビニルアセタール樹脂フィルムを含水工程に導いた。
(Preparation of interlayer film)
After forming 100 parts by weight of polyvinyl butyral resin and 30 parts by weight of triethylene glycol-di-ethylhexanoate (abbreviation: 3GO) into a sheet having a thickness of 0.76 mm using an extruder, it is cured by heating and cured at 40 ° C. The resin film was led to a water-containing process.
(含水工程)
上記ポリビニルアセタール樹脂フィルムを図1に示す様に含水室中で水槽中のロールと気中のロールの複数の組を通し走行させ、フィルムを60℃の水槽にくぐらせては引き上げる操作を繰り返しながら、含水室を20秒間かけて通過させ、通過後のシートの水分を拭き取って目的の含水フィルムを得た。
(Water-containing process)
While the polyvinyl acetal resin film is run through a plurality of pairs of a roll in an aquarium and an air roll in a water-containing chamber as shown in FIG. 1, the film is passed through a water bath at 60 ° C. Then, the water-containing chamber was passed for 20 seconds, and the moisture of the sheet after passing through was wiped off to obtain the desired water-containing film.
(比較例1)
図1に示した水槽にかえて、100℃の高温スチームが充満している加湿室を20秒間かけて通過させて含水させたこと以外は実施例1と同様にして目的の含水フィルムを得た。含水工程は、図2のように、ポリビニルアセタール樹脂シート1を、高温スチーム5が充満しているスチーム室4中をロール2によって走行移動させながら、20秒間かけて通過させることにより行った。
(Comparative Example 1)
Instead of the water tank shown in FIG. 1, a target water-containing film was obtained in the same manner as in Example 1 except that water was passed through a humidification chamber filled with high-temperature steam at 100 ° C. over 20 seconds. . As shown in FIG. 2, the water-containing step was performed by allowing the polyvinyl acetal resin sheet 1 to pass through the steam chamber 4 filled with the high-
(評価)
実施例1及び比較例1で得られたフィルムの含水率を以下のようにして測定した。得られたフィルムを4cm×4cmの大きさに切り取り、これをカールフィッシャー試薬に溶解させ、カールフィッシャー法による水分測定装置(DIA INSTRUMENTS CO.,LTD.社製)を用いて容量法により測定した。その結果、実施例1のものは0.4重量%、比較例1のものは0.2重量%であった。なお、実施例1で得られたフィルムを水中に浸漬させる前に抜き取り、含水率を測定したところ0.2重量%であった。この結果より、実施例1では、比較例1の高温のスチームの場合よりも低温で加湿しているにもかかわらず、同一時間の間に高い含水率に達することがわかる。
(Evaluation)
The moisture content of the films obtained in Example 1 and Comparative Example 1 was measured as follows. The obtained film was cut into a size of 4 cm × 4 cm, dissolved in a Karl Fischer reagent, and measured by a volumetric method using a moisture measuring device by the Karl Fischer method (manufactured by DIA INSTRUMENTS CO., LTD.). As a result, it was 0.4% by weight for Example 1, and 0.2% for Comparative Example 1. In addition, it was 0.2 weight% when the film obtained in Example 1 was extracted before being immersed in water and the moisture content was measured. From this result, it can be seen that Example 1 reaches a high water content during the same time, although it is humidified at a lower temperature than in the case of the high temperature steam of Comparative Example 1.
本発明の含水ポリビニルアセタール樹脂フィルムの製造方法によると、含水率が0.23重量%以上の含水ポリビニルアセタール樹脂フィルムを容易に得ることができるので、得られたフィルムは合わせガラス用の中間膜として効果的に利用できる。 According to the method for producing a water-containing polyvinyl acetal resin film of the present invention, a water-containing polyvinyl acetal resin film having a water content of 0.23% by weight or more can be easily obtained, so that the obtained film can be used as an interlayer film for laminated glass. It can be used effectively.
1 フィルム
2 ロール
3 水槽
4 スチーム室
5 スチーム
1
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