JP2007537194A - 殺菌混合物 - Google Patents

Abstract

本発明は、活性成分の形で、1)式(I) [式中、可変基は次の意味を有する：R¹はアルキル、ハロゲンアルキルまたはアルケニルであり、R²は水素またはR¹で表される基であり、R¹およびR²は一緒になって直鎖または分枝鎖アルキレン基を表してもよく、Lはフッ素、塩素または臭素であり、mは2または3である]のトリアゾロピリミジン誘導体、および2)1種または数種のジベレリン生合成阻害剤(II)および／またはオーキシン輸送阻害剤(III)を含有する混合物であって、上記混合物が上記成分および阻害剤を相乗効果を有する量で含有するものに関する。式(I)の化合物ならびに発明の阻害剤(II)および／または(III)の混合物を使用して病原性の菌類を防除する方法、上記混合物を製造するための化合物(I)と阻害剤(II)および／または(III)の使用、ならびに上記混合物を含有する薬剤もまた開示される。

Description

本発明は、活性成分として、
1) 式I

[式中、可変基は下記の通り定義される：
R¹は、C₁〜C₆-アルキル、C₁〜C₆-ハロアルキルまたはC₃〜C₆-アルケニルであり；
R²は、水素、またはR¹について記載した基のうちの1つであり；
R¹およびR²は一緒になって直鎖または分枝鎖C₃〜C₈-アルキレン鎖を形成してもよく；
Lは、フッ素、塩素または臭素であり；
mは、2または3である]
のトリアゾロピリミジン誘導体、および
2) 1種以上のジベレリン生合成阻害剤(II)および／またはオーキシン輸送阻害剤(III)を、
相乗効果を有する量で含む殺菌混合物に関する。

さらに、本発明は、本発明の混合物を使用することにより、すなわち式Iの化合物ならびに阻害剤IIおよび／またはIIIの混合物を使用することにより有害な菌類を防除する方法、かかる混合物を調製するための化合物Iと阻害剤IIおよび／またはIIIの使用、ならびにこれらの混合物を含む組成物に関する。

式Iの化合物、それらの調製およびそれらの有害な菌類に対する作用は文献により公知である(EP-A 550 113; WO 98/46607; WO 98/46608)。

阻害剤IIおよび／またはIIIは農業において成長調節物質として一般に知られている。それらは特に、下記の群に属する活性化合物に関する：
- 式IIa

[式中、
Rは、水素、C₁〜C₈-アルキル、C₁〜C₈-アルキルチオアルキル、または無置換もしくは1〜3個の基R^aにより置換されたフェニルであり、
R^aは、ハロゲン、ニトロ、シアノ、アミノ、C₁〜C₈-アルキル、C₁〜C₄-ハロアルキル、C₁〜C₈-アルコキシまたはC₁〜C₄-ハロアルコキシであり、
Gは、C₁〜C₈-アルキル、C₃〜C₆-シクロアルキル、無置換もしくは環系において1〜3個の基R^aにより置換されたベンジル、フェネチル、フェノキシメチル、2-チエニルメチル、C₁〜C₈-アルコキシメチルまたはC₁〜C₈-アルキルチオメチルである]
のアシルシクロヘキサンジオン化合物、およびそれらの農業上許容される塩；
- シトクロムP-450依存モノオキシゲナーゼの阻害剤であり、その主な作用はジベレリンの代謝の遮断であるトリアゾリル(IIb)、例えば、パクロブトラゾール(IIb.1)またはウニコナゾール(IIb.2)；
- ジベレリン生合成の初期の反応を阻害する第四級アンモニウム化合物(IIc)、特にクロルメコートクロリド(IIc.1)、メピコートクロリド(IIc.2)およびメピコートペンタボレート(IIc.3)；ならびに
- オーキシン輸送阻害剤(III)、特に2-{1-[4-(3,5-ジフルオロフェニル)セミカルバゾノ]エチル}ニコチン酸、一般名ジフルフェンゾピル(III.1)。

現代の農業において、殺菌剤の有効性は依然として下記の問題により妨げられている：
・特定の活性化合物に対して通常感受性が低い個々の寄生種に対する不十分な作用；
・特定の殺菌活性化合物に対する抵抗性または耐性を発達させた個々の病原体株に対する不十分な作用；
・噴霧した殺菌剤の霧の植えられた作物への浸透が過度に低いための、有害な菌類による攻撃に対する不十分な作用。

多くの場合、有害な菌類の殺菌剤に対する耐性または抵抗性は殺菌剤の不完全な施用の結果である。特に、密集した作物の群生または果樹の密集した樹冠において、噴霧による処理は群生または個々の植物の内側部分にまで届かない、または部分的にしか届かない。その結果として、菌類の攻撃に対して保護されていない、または部分的にしか保護されていない領域が存在する。後者の場合、使用した殺菌剤に対して耐性または抵抗性である有害な菌類の株が形成された後、広く繁殖する危険性が存在し、その結果、かかる薬剤の効果が大きく損なわれることになる。

そこで、本発明の目的は、有害な菌類が殺菌活性化合物に対して耐性または抵抗性になる可能性を減少させながら、有害な菌類に対する改善された作用を有する活性化合物の組合せを提供することである。

驚くべきことに、式Iの殺菌活性化合物と式IIおよびIIIの成長調節物質を同時に使用することにより、式Iの化合物のみによる殺菌剤処理と比べて、数多くの農業および園芸作物において病原体により引き起こされる植物の損害をはるかに容易に防止することができることが見出された。さらに、化合物Iおよび阻害剤II/IIIを同時に、すなわち一緒にもしくは別々に施用すること、または化合物Iおよび阻害剤II/IIIを連続して施用することにより、個々の化合物よりも優れた有害な菌類の防除が可能になることが見出された（相乗的混合物）。直接の結果は収穫された素材の品質の向上と組み合わされた収量の増加である。

上記の阻害剤IIおよびIII、それらの調製およびそれらの作用それ自体は先行技術により公知である：
プロヘキサジオン、通常、アルカリ金属またはアルカリ土類金属塩、特にカルシウム塩：プロヘキサジオン-Ca (IIa.1)の形で使用される: EP-A 123 001;
トリネキサパック、通常、エステルまたは塩；特にエチルエステル：トリネキサパックエチル(IIa.2)として使用される: EP-A 126 713;
パクロブトラゾール(IIb.1): Proc. Br. Crop Prot. Conf. - Weeds, 1982, Vol. 1, p. 3;
ウニコナゾール(IIb.2): Plant Cell Physiol., 1984, Vol. 25, p. 611;
クロルメコート、通常、塩、例えば、クロルメコートクロリド(llc.1)などの塩化物の形で使用される: US 3 156 554; DE 11 99 048;
メピコート、通常、塩、例えば、メピコートクロリド(llc.2)などの塩化物またはメピコートペンタボレート(llc.3)などの五ホウ酸塩の形で使用される: US 3 905 798; DE 22 07 575；
ジフルフェンゾピル(III.1)は、しばしばナトリウム塩などの塩の形でも使用される: Proc. Br. Crop Prot. Conf. - Weeds, 1999, Vol. 1, p. 35。

特に好ましい成長調節物質は、プロヘキサジオン-Ca (IIa.1)またはトリネキサパックエチル(IIa.2)などの式IIaのアシルシクロヘキサンジオンである。なぜなら、これらは、その形態調節作用に加えて、作物を生物および非生物ストレス因子から保護することも可能だからである[EP-A 123 001, p. 27, 20および21行（プロヘキサジオンおよび関連物質について）またはトリネキサパックエチルおよび関連化合物についてはEP-A 126 713を参照]。上記の化合物による特定の病原体に対する抵抗性の誘導はBazziら(European Journal of Horticultural Science 68; pp.108-114; pp.115-122)により公知である。

式III.1のジフルフェンゾピルを使用すると、殺菌剤の有効性が最大になるのみでなく、有用な植物において収量が増加する(WO 01/43544)。

5-クロロトリアゾロピリミジンと殺菌活性化合物との殺菌混合物は、EP-A 988 790およびUS 6 268 371により一般的な形で公知である。

本発明の混合物に好適なものは、特に、式IにおいてR¹およびR²が一緒になって直鎖または分枝鎖C₃〜C₈-アルキレン鎖を形成する化合物である。これらの化合物は、式I.1

[式中、Dは直鎖または分枝鎖C₃〜C₈-アルキレン鎖、特に3-メチルペンチレンなどの分枝鎖C₅-アルキレン鎖である]
に相当する。

同様に、式Iにおいて置換6-フェニル基が2,4,6-トリフルオロフェニル環である化合物も好ましい。これらの化合物は、式I.2

[式中、R¹およびR²は式Iについて定義した通りである]
に相当する。

さらに、好ましくは、本発明は下記の式I：

[式I.3において、Yは水素またはメチルである]
の化合物の実施形態をも提供する。

次の式Iの化合物が特に好ましい。

式I-1の化合物、5-クロロ-7-(4-メチルピペリジン-1-イル)-6-(2,4,6-トリフルオロフェニル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリミジンが、本発明の混合物に使用するのに特に好ましい。

化合物Iならびに阻害剤IIおよび／またはIIIの混合物、または、化合物Iならびに阻害剤IIおよび／またはIIIの同時の、すなわち一緒のもしくは別々の使用は、広い範囲の植物病原性菌類、特に子嚢菌類(Ascomycetes)、不完全菌類(Deuteromycetes)、卵菌類（Oomybetes）および担子菌類(Basidiomycetes)のクラスに属する菌類に対する極めて高い活性を特徴とする。これらは、葉用の殺菌剤として、種子粉衣用の殺菌剤として、および土壌に作用する殺菌剤として作物の保護に使用することができる。

これらは、バナナ、ワタ、野菜種（たとえば、キュウリ、マメおよびウリ科植物）、オオムギ、牧草、オートムギ、コーヒー、ジャガイモ、トウモロコシ、果実種、イネ、ライムギ、ダイズ、トマト、ブドウ、コムギ、観賞用植物、サトウキビおよび多くの種子などのさまざまな栽培植物における多くの菌類を防除するために特に重要である。

これらは、下記の植物病原性菌類を防除するために特に適している：すなわち穀類のブルメリア・グラミニス(Blumeria graminis)（うどん粉病）、ウリ科植物のエリシフェ・シコラセアラム(Erysiphe cichoracearum)およびスファエロセカ・フリギネア(Sphaerotheca fuliginea)、リンゴのポドスフェラ・レウコトリカ(Podosphaera leucotricha)、ブドウのウンシヌラ・ネカトル(Uncinula necator)、穀類のプクキニア(Puccinia)属の種、ワタ、イネおよび牧草のリゾクトニア(Rhizoctonia)属の種、穀類およびサトウキビのウスチラゴ(Ustilago)属の種、リンゴのベンツリア・イナエカリス(Venturia inaequalis)、穀類、イネおよび牧草のビポラリス(Bipolaris)およびドレクスレラ(Drechslera)属の種、コムギのセプトリア(Septoria)属の種、イチゴ、野菜、観賞用植物およびブドウの灰色カビ病菌(Botrytis cinerea)、バナナ、ラッカセイおよび穀類のマイコスファエレラ(Mycosphaerella)属の種、コムギおよびオオムギの眼紋病菌(Pseudocercosporella herpotrichoides)、イネのイモチ病菌(Pyricularia oryzae)、ダイズのファコプソラ（Phakopsora）属の種、ジャガイモおよびトマトのフィトフトラ・インフェスタンス(Phytophthora infestans)、ウリ科植物およびホップのシュードペロノスポラ(Pseudoperonospora)属の種、ブドウのプラスモパラ・ビチコラ(Plasmopara viticola)、野菜および果実のアルタナリア(Alternaria)属の種、ならびにフサリウム(Fusarium)およびベルチシリウム(Verticillium)属の種である。

特に有利には、これらは、樹木植物（verholzenden Pfanzen）(特に果実種およびブドウ)、苗木（Solanaceae科およびRosaceae科の野菜およびイチゴ）ならびに観葉植物の処理に適している。

化合物Iならびに阻害剤IIおよび／またはIIIは、同時に、すなわち一緒にもしくは別々に施用するか、または連続して施用することができる。別々の施用の場合、阻害剤IIおよび／またはIIIを初めに施用するのが好ましい。

混合物を調製する時に、純粋な活性化合物IおよびII/IIIを使用するのが好ましく、必要に応じて、有害な菌類または昆虫、クモもしくは線虫などの他の害虫に対するさらなる活性化合物、あるいは除草剤または成長調節活性化合物または肥料を加えることができる。

上記の意味での他の好適な活性化合物は、特に下記の群より選択される殺菌剤である：
・ベナラキシル（benalaxyl）、メタラキシル（metalaxyl）、オフレース（ofurace）、オキサジキシル（oxadixyl）などのアシルアラニン、
・アルジモルフ（aldimorph）、ドジン（dodine）、ドデモルフ（dodemorph）、フェンプロピモルフ（fenpropimorph）、フェンプロピジン（fenpropidin）、グアザチン（guazatine）、イミノクタジン（iminoctadine）、スピロキサミン（spiroxamine）、トリデモルフ（tridemorph）などのアミン誘導体、
・ピリメタニル（pyrimethanil）、メパニピリム（mepanipyrim）、シプロジニル（cyprodinil）などのアニリノピリミジン、
・シクロヘキシミド（cycloheximide）、グリセオフルビン（griseofulvin）、カスガマイシン（kasugamycin）、ナタマイシン（natamycin）、ポリオキシン（polyoxin）、ストレプトマイシン（streptomycin）などの抗生物質、
・ビテルタノール（bitertanol）、ブロモコナゾール（bromoconazole）、シプロコナゾール（cyproconazole）、ジフェノコナゾール（difenoconazole）、ジニトロコナゾール（dinitroconazole）、エニルコナゾール（enilconazole）、エポキシコナゾール（epoxiconazole）、フェンブコナゾール（fenbuconazole）、フルキンコナゾール（fluquinconazole）、フルシラゾール（flusilazole）、フルトリアホール（flutriafol）、ヘキサコナゾール（hexaconazole）、イマザリル（imazalil）、イプコナゾール（ipconazole）、メトコナゾール（metconazole）、ミクロブタニル（myclobutanil）、ペンコナゾール（penconazole）、プロピコナゾール（propiconazole）、プロクロラズ（prochloraz）、プロチオコナゾール（prothioconazole）、シメコナゾール（simeconazole）、テブコナゾール（tebuconazole）、テトラコナゾール（tetraconazole）、トリアジメホン（triadimefon）、トリアジメノール（triadimenol）、トリフルミゾール（triflumizole）、トリチコナゾール（triticonazole）などのアゾール、
・イプロジオン（iprodione）、ミクロゾリン（myclozolin）、プロシミドン（procymidone）ビンクロゾリン（vinclozolin）などのジカルボキシミド、
・フェルバム（ferbam）、ナバム（nabam）、マネブ（maneb）、マンコゼブ（mancozeb）、メタム（metam）、メチラム（metiram）、プロピネブ（propineb）、ポリカルバメート（polycarbamate）、チラム（thiram）、ジラム（ziram）、ジネブ（zineb）などのジチオカルバメート、
・アニラジン（anilazine）、ベノミル（benomyl）、ボスカリド（boscalid）、カルベンダジム（carbendazim）、カルボキシン（carboxin）、オキシカルボキシン（oxycarboxin）、シアゾファミド（cyazofamid）、ダゾメット（dazomet）、ジチアノン（dithianon）、ファモキサドン（famoxadone）、フェンアミドン（fenamidone）、フェナリモール（fenarimol）、フベリダゾール（fuberidazole）、フルトラニル（flutolanil）、フラメトピル（furametpyr）、イソプロチオラン（isoprothiolane）、メプロニル（mepronil）、ヌアリモール(nuarimol)、ペンチオピラド（penthiopyrad）、ピコベンズアミド（picobenzamid）、プロベナゾール（probenazole）、プロキナジド（proquinazid）、ピリフェノックス（pyrifenox）、ピロキロン（pyroquilon）、キノキシフェン（quinoxyfen）、シルチオファム（silthiofam）、チアベンダゾール（thiabendazole）、チフルザミド（thifluzamide）、チオファネートメチル（thiophanate-methyl）、チアジニル（tiadinil）、トリシクラゾール（tricyclazole）、トリフォリン（triforine）などの複素環化合物、
・ボルドー液（Bordeaux mixture）、酢酸銅、オキシ塩化銅、塩基性硫酸銅などの銅殺菌剤、
・ビナパクリル（binapacryl）、ジノカップ（dinocap）、ジノブトン（dinobuton）、ニトロフタル-イソプロピル（nitrophthal-isopropyl）などのニトロフェニル誘導体、
・フェンピクロニル（fenpiclonil）、フルジオキソニル（fludioxonil）などのフェニルピロール、
・硫黄、
・アシベンゾラル-S-メチル（acibenzolar-S-methyl）、ベンチアバリカルブ（benthiavalicarb）、カルプロパミド（carpropamid）、クロロタロニル（chlorothalonil）、シフルフェナミド（cyflufenamid）、シモキサニル（cymoxanil）、ジクロメジン（diclomezine）、ジクロシメット（diclocymet）、ジエトフェンカルブ（diethofencarb）、エジフェンホス（edifenphos）、エタボキサム（ethaboxam）、フェンヘキサミド（fenhexamid）、酢酸フェンチン（fentin acetate）、フェノキサニル（fenoxanil）、フェリムゾン（ferimzone）、フルアジナム（fluazinam）、ホセチル（fosetyl）、ホセチルアルミニウム（fosetyl-aluminum）、イプロバリカルブ（iprovalicarb）、ヘキサクロロベンゼン（hexachlorobenzene）、マンジプロパミド（mandipropamid）、メトラフェノン（metrafenone）、ペンシクロン（pencycuron）、プロパモカルブ（propamocarb）、亜リン酸、フタリド（phthalide）、トルクロフォス-メチル（tolclofos-methyl）、キントゼン（quintozene）、ゾキサミド（zoxamide）などの他の殺菌剤、
・アゾキシストロビン（azoxystrobin）、ジモキシストロビン（dimoxystrobin）、エネストロブリン（enestroburin）、フルオキサストロビン（fluoxastrobin）、クレソキシムメチル（kresoxim-methyl）、メトミノストロビン（metominostrobin）、オリサストロビン（orysastrobin）、ピコキシストロビン（picoxystrobin）、ピラクロストロビン（pyraclostrobin）、トリフロキシストロビン（trifloxystrobin）などのストロビルリン、
・キャプタホール（captafol）、キャプタン（captan）、ジクロフルアニド（dichlofluanid）、ホルペット（folpet）、トリルフルアニド（tolylfluanid）などのスルフェン酸誘導体、
・ジメトモルフ（dimethomorph）、フルメトベル(flumetover)またはフルモルフ（flumorph）などのシンナミドおよび類似化合物。

本発明の混合物の一実施形態においては、もう1種の殺菌剤IVまたは2種の殺菌剤IVおよびVを化合物IおよびII/IIIに加える。

化合物IおよびII/IIIと成分IVとの混合物が好ましい。化合物IとIIまたはIIIとの混合物が特に好ましい。

通常、化合物Iと阻害剤IIまたはIIIとの混合物を用いる。しかし、特定の場合には、化合物と阻害剤IIおよび／またはIIIの二種以上との混合物が有利でありうる。

化合物Iおよび阻害剤IIは、通常、100:1〜1:100、好ましくは20:1〜1:20、特に10:1〜1:10の重量比で施用される。化合物Iおよび阻害剤III、特に化合物III.1は、通常、1000:1〜1:1、好ましくは200:1〜20:1の重量比で施用される。

成分IV、および好適な場合には成分Vは、所望により、化合物Iに対して20:1〜1:20の比で添加される。

化合物のタイプおよび要求される効果に応じて、本発明の混合物の施量は5g/ha〜1000g/ha、好ましくは50〜900g/ha、特に50〜750g/haである。

それに対応して、化合物Iの施量は、通常、1〜1000g/ha、好ましくは10〜900g/ha、特に20〜750g/haである。

それに対応して、阻害剤IIの施量は、通常、1〜1000g/ha、好ましくは10〜900g/ha、特に40〜750g/haである。

それに対応して、阻害剤III、特に化合物III.1の施量は、通常、0.01〜50g/ha、好ましくは0.1〜10g/haである。

種子の処理においては、混合物の施量は、一般的に1〜1000g/種子100kg、好ましくは1〜750g/100kg、特に5〜500g/100kgである。

有害な菌類の防除方法は、農作物において、化合物Iならびに阻害剤IIおよび／またはIIIの別々のまたは一緒の施用、または化合物Iならびに阻害剤IIおよび／またはIIIの混合物の施用により、植物の種蒔きの前もしくは後、または植物の発芽の前もしくは後に、種子、植物または土壌に噴霧または散粉することにより実施される。果樹またはブドウなどの植樹園作物においては、処理は、毎年の成長期の前または間に実施するのが好ましい。

本発明の混合物または化合物IおよびII/IIIは、通常の製剤、たとえば、溶液、乳濁液、懸濁液、粉末、ダスト、ペーストおよび顆粒に変換することができる。施用剤形は個々の目的に依存するが、いずれの場合にも、それは本発明の化合物の微細で均一な分布を保証するものでなければならない。

製剤は公知の方法、たとえば、活性化合物を溶媒および/または担体により、所望により乳化剤および分散剤を用いて希釈することにより調製される。この目的に好適な溶媒／添加剤は基本的に次の通りである。

- 水、芳香族溶媒（たとえば、ソルベッソ(Solvesso)製品、キシレン）、パラフィン（たとえば、鉱油留分）、アルコール（たとえば、メタノール、ブタノール、ペンタノール、ベンジルアルコール）、ケトン（たとえば、シクロヘキサノン、ガンマ-ブチロラクトン）、ピロリドン（NMP、NOP）、酢酸エステル（二酢酸グリコール）、グリコール、脂肪酸ジメチルアミド、脂肪酸および脂肪酸エステル。原則として、溶媒混合物も用いることができる。

- 粉砕した天然鉱物（たとえば、カオリン、クレー、タルク、チョーク）および粉砕した合成鉱物（たとえば、高分散シリカ、ケイ酸塩）などの担体；非イオンおよび陰イオン乳化剤（たとえば、ポリオキシエチレン脂肪アルコールエーテル、アルキルスルホネートおよびアリールスルホネート）などの乳化剤；およびリグノ亜硫酸廃液およびメチルセルロースなどの分散剤。

使用される好適な界面活性剤は、リグノスルホン酸、ナフタレンスルホン酸、フェノールスルホン酸、ジブチルナフタレンスルホン酸、アルキルアリールスルホネート、アルキルスルフェート、アルキルスルホネート、脂肪アルコールスルフェート、脂肪酸および硫酸化脂肪アルコールグリコールエーテルのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩およびアンモニウム塩である。さらに、スルホン化ナフタレンおよびナフタレン誘導体とホルムアルデヒドの縮合物、ナフタレンまたはナフタレンスルホン酸とフェノールおよびホルムアルデヒドの縮合物、ポリオキシエチレンオクチルフェノールエーテル、エトキシル化イソオクチルフェノール、オクチルフェノール、ノニルフェノール、アルキルフェノールポリグリコールエーテル、トリブチルフェニルポリグリコールエーテル、トリステアリルフェニルポリグリコールエーテル、アルキルアリールポリエーテルアルコール、アルコールおよび脂肪アルコール／エチレンオキシド縮合物、エトキシル化ひまし油、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、エトキシル化ポリオキシプロピレン、ラウリルアルコールポリグリコールエーテルアセタール、ソルビトールエステル、リグノ亜硫酸廃液およびメチルセルロースである。

直接噴霧可能な溶液、乳濁液、ペーストまたは油分散物の調製に適している物質は、ケロシンまたはジーゼル油などの中程度から高い沸点の鉱油留分、さらに、コールタール油および植物または動物由来の油、脂肪族、環式および芳香族炭化水素、たとえば、トルエン、キシレン、パラフィン、テトラヒドロナフタレン、アルキル化ナフタレンまたはその誘導体、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、シクロヘキサノール、シクロヘキサノン、イソホロン、極性の高い溶媒、たとえば、ジメチルスルホキシド、N-メチルピロリドン、または水である。

粉末、散布用材料および散粉用製品は、活性物質を固体の担体と混合または同時に粉砕することにより調製することができる。

顆粒、たとえば、コートされた顆粒、含浸顆粒および均一な顆粒は、活性化合物を固体の担体に結合させることにより調製することができる。固体の担体の例は、シリカゲル、ケイ酸塩、タルク、カオリン、アタクレー(attaclay)、石灰岩、石灰、チョーク、膠塊粘土、黄土、クレー、白雲石、珪藻土、硫酸カルシウム、硫酸マグネシウム、酸化マグネシウムなどの鉱物土類、粉砕した合成材料、たとえば硫酸アンモニウム、リン酸アンモニウム、硝酸アンモニウム、尿素などの肥料、および穀物粗挽き粉、樹皮粗挽き粉、木材粗挽き粉および木の実の殻の粗挽き粉などの植物由来の製品、セルロース粉末および他の固体の担体である。

一般的に、製剤は、0.01〜95重量％、好ましくは0.1〜90重量％の活性化合物を含む。活性化合物は、90%〜100%、好ましくは95%〜100%の純度（NMRスペクトルによる）のものを使用する。

以下に製剤の例を示す。

1. 水により希釈するための製品
A) 水溶性濃縮物(SL)
10重量部の活性化合物を水または水溶性溶媒に溶解する。あるいは、湿潤剤または他の添加剤を加える。活性化合物は水により希釈すると溶解する。

B) 分散性濃縮物(DC)
20重量部の活性化合物を、分散剤、たとえばポリビニルピロリドンを加えてシクロヘキサノンに溶解する。水により希釈すると分散物が得られる。

C) 乳化性濃縮物(EC)
15重量部の活性化合物を、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウムおよびエトキシル化ひまし油（それぞれ濃度5%）を加えてキシレンに溶解する。水により希釈すると乳濁液が得られる。

D) 乳濁液(EW、EO)
40重量部の活性化合物をドデシルベンゼンスルホン酸カルシウムおよびエトキシル化ひまし油（それぞれ濃度5%）を加えてキシレンに溶解する。この混合物を乳化器(Ultraturax)を用いて水中に導入し、均一な乳濁液を調製する。水により希釈すると乳濁液が得られる。

E) 懸濁液(SC、OD)
撹拌したボールミル中で、20重量部の活性化合物を、分散剤、湿潤剤および水または有機溶媒を加えて粉砕し、微細な活性化合物の懸濁液が得られる。水により希釈すると、活性化合物の安定な懸濁液が得られる。

F) 水分散性顆粒および水溶性顆粒(WG、SG)
50重量部の活性化合物を、分散剤および湿潤剤を加えて微細に粉砕し、技術機器（たとえば、射出機、噴霧塔、流動床）を用いて水分散性または水溶性顆粒を調製する。水により希釈すると活性化合物の安定な分散物または溶液が得られる。

G) 水分散性粉末および水溶性粉末(WP、SP)
75重量部の活性化合物を、分散剤、湿潤剤およびシリカゲルを加えてローターステーターミル(rotor-stator mill)中で粉砕する。水により希釈すると活性化合物の安定な分散物または溶液が得られる。

2. 希釈せずに施用する製品
H) 粉剤(DP)
5重量部の活性化合物を微細に粉砕し、95%の微細に粉砕したカオリンと緊密に混合する。これにより散粉用製品が得られる。

I) 粒剤(GR、FG、GG、MG)
0.5重量部の活性化合物を微細に粉砕し、95.5%の担体と結合させる。最新の方法は射出、噴霧乾燥または流動床である。これにより希釈せずに施用される顆粒が得られる。

J) ULV溶液(UL)
10重量部の活性化合物を有機溶媒、たとえばキシレンに溶解する。これにより希釈せずに施用される製品が得られる。

活性化合物は、そのままで、それらの製剤の形で、またはその製剤から調製された使用形態で、たとえば、直接噴霧できる溶液、粉末、懸濁液もしくは分散液、乳濁液、油分散物、ペースト、散粉用製品、散布用材料、または顆粒の形で、スプレー、噴霧、散粉、散布または注入により使用することができる。使用形態は意図される目的に完全に依存するが、いずれの場合にも、それらは本発明の活性化合物の可能な限り微細な分布を保証することを目的とするものである。

水性の使用形態は、濃縮乳濁液、ペーストまたは湿潤性粉末（噴霧用粉末、油分散物）に水を加えることにより調製することができる。乳濁液、ペーストまたは油分散物を調製するために、物質を、そのままで、または油または溶媒に溶解して、湿潤剤、粘着付与剤、分散剤または乳化剤を用いて水中に均一化することができる。あるいは、活性物質、湿潤剤、粘着付与剤、分散剤または乳化剤、および適切な場合には溶媒または油を含む濃縮物を調製することができ、このような濃縮物は水による希釈に適している。

そのまま使える製剤における活性化合物濃度は比較的広い範囲内で変化し得る。一般的に、上記濃度は0.0001〜10%、好ましくは0.01〜1%である。

活性化合物は、95重量%以上の活性化合物を含む製剤を施用することが可能な、または添加剤を含まない活性化合物を施用することさえも可能な微量散布法(ULV)にも効果的に使用することができる。

さまざまなタイプの油、湿潤剤、補助剤、除草剤、殺菌剤(fungicides)、他の殺虫剤または殺菌剤(bactericides)を、適切な場合には使用の直前に、活性化合物に加えることができる（タンクミックス）。これらの薬剤は本発明の薬剤に、通常1:10〜10:1の重量比で混合することができる。

化合物IおよびII/IIIもしくは混合物、または対応する製剤は、有害な菌類またはそれらから保護するべき植物、種子、土壌、領域、材料もしくは空間を、混合物、または別々の施用の場合には化合物IおよびIIの殺菌に有効な量により処理することにより施用される。施用は、有害な菌類の感染の前または後に実施することができる。

化合物および混合物の殺菌作用は下記の実験により証明することができる。

活性化合物は、別々にまたは一緒に、アセトンまたはDMSO中に0.25重量％の活性化合物を含む保存溶液として調製した。この溶液に1重量％の乳化剤Uniperol（登録商標）EL（エトキシル化アルキルフェノールに基づく乳化および分散作用を有する水和剤）を添加し、混合物を水で希釈して所望の濃度とした。

使用例1−ベンツリア・イナエカリス(Venturia inaequalis)により引き起こされるリンゴの葉の黒星病に対する活性、保護的施用
リンゴの葉に下記の濃度の活性化合物を有する水性懸濁液を流出点まで噴霧した。12日後、処理した植物にベンツリア・イナエカリスの水性胞子懸濁液を接種した。次に、リンゴをまず24℃の水蒸気で飽和した室に48時間、次いで20〜24℃の温度の温室に20日間置いた。次に、葉の上側の感染の発達の程度を目視で測定した。

目視で測定された感染した葉の面積のパーセンテージを、未処理の対照に対する%で表した効果に変換した：
効果(E)は、下記のようにアボット(Abbot)の式を用いて計算する：
E = (1 - α/β)・100
αは、％で表した処理された植物の菌類感染に対応し、
βは、％で表した未処理（対照）の植物の菌類感染に対応する。

効果0は、処理された植物の感染レベルが、未処理の対照植物のそれと一致することを意味し、効果100は処理された植物が感染しなかったことを意味する。

活性化合物の混合物の予想される効果をコルビー(Colby)の式（S.R. Colby、Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations、Weeds 15, 20-22 (1967)）を用いて決定し、観察された効果と比較した。

コルビーの式：
E = x + y - x・y/100
E 濃度aおよびbの活性化合物AおよびBの混合物を用いた場合の、未処理の対照に対する%で表された予想される効果
x 濃度aの活性化合物Aを用いた場合の、未処理の対照に対する%で表された効果
y 濃度bの活性化合物Bを用いた場合の、未処理の対照に対する%で表された効果

使用例2−プラスモパラ・ビチコラ(Plasmopara viticola)により引き起こされるブドウのべと病に対する活性、9日間の保護的施用
鉢植えのブドウの葉に、下記の濃度の活性化合物を有する水性懸濁液を流出点まで噴霧した。物質の残存の評価を可能にするために、噴霧コーティングが乾燥した後に植物を温室に9日間置いた。その後に、葉にプラスモパラ・ビチコラの水性遊走子懸濁液を接種した。次に、ブドウを、まず24℃の水蒸気で飽和した室に48時間、次いで20〜30℃の温度の温室に5日間置いた。この時間の後、胞子嚢柄の発生を促進するために植物を再び湿度の高い室に16時間置いた。次に、葉の下側の感染の発達の程度を目視で測定した。

評価は使用例１と同様に実施した。

使用例3−ピレノホラ・テレス(Pyrenophora teres)により引き起こされるオオムギの網斑病に対する活性、1日の保護的施用
オオムギの品種「Hanna」の鉢植えの苗の葉に、下記の濃度の活性化合物を有する水性懸濁液を流出点まで噴霧した。噴霧コーティングが乾燥してから24時間後に、試験植物に網斑病の病原体であるピレノホラ（異名：ドレクスレラ）・テレスの水性胞子懸濁液を接種した。次に、試験植物を20〜24℃の温度でかつ95〜100%の相対大気湿度の温室に置いた。6日後に、病気の発達の程度を葉の総面積に対する感染の％として目視で測定した。

評価は使用例１と同様に実施した。

試験結果は、本発明の混合物は、強い相乗作用により、すべての混合比において、コルビーの式を用いて予測されたものよりもかなり優れた活性を有することを示している。

Claims (13)

1. 植物病原性の有害な菌類を防除するための殺菌混合物であって、
   1) 式I
   

   

   [式中、可変基は下記の通り定義される：
   R¹は、C₁〜C₆-アルキル、C₁〜C₆-ハロアルキルまたはC₃〜C₆-アルケニルであり；
   R²は、水素、またはR¹について記載した基のうちの1つであり；
   R¹およびR²は一緒になって直鎖または分枝鎖C₃〜C₈-アルキレン鎖を形成してもよく；
   Lは、フッ素、塩素または臭素であり；
   mは、2または3である]
   のトリアゾロピリミジン誘導体、および
   2) 1種以上のジベレリン生合成阻害剤(II)および／またはオーキシン輸送阻害剤(III)を、
   相乗効果を有する量で含む上記混合物。
2. トリアゾロピリミジン誘導体I-1
   

   

   を含む、請求項１に記載の殺菌混合物。
3. 阻害剤(II)として、プロヘキサジオン-Ca(IIa.1)；トリネキサパックエチル(IIa.2)；パクロブトラゾール(IIb.1)；ウニコナゾール(IIb.2)；クロルメコートクロリド(IIc.1)；メピコートクロリド(IIc.2)およびメピコートペンタボレート(IIc.3)からなる群より選択される活性化合物を含む、請求項１または２に記載の殺菌混合物。
4. 阻害剤(III)として、2-{1-[4-(3,5-ジフルオロフェニル)セミカルバゾノ]エチル}ニコチン酸、ジフルフェンゾピル(III.1)を含む、請求項１または２に記載の殺菌混合物。
5. 式Iの化合物および阻害剤IIを100:1〜1:100の重量比で含む、請求項１〜３のいずれか１項に記載の殺菌混合物。
6. 式Iの化合物および阻害剤IIIを1000:1〜1:1の重量比で含む、請求項１、２および４のいずれか1項に記載の殺菌混合物。
7. 液体または固体の担体および請求項１〜６のいずれか1項に記載の混合物を含む組成物。
8. 有害な菌類を防除する方法であって、菌類、その生育環境または菌類の攻撃から保護すべき種子、土壌または植物を、相乗効果を有する量の請求項１に記載の化合物IならびにIIおよび／またはIIIにより処理することを含む、前記方法。
9. 請求項１〜４のいずれか1項に記載の化合物IならびにIIおよび／またはIIIを同時に、すなわち一緒にもしくは別々に、または連続して施用する、請求項８に記載の方法。
10. 請求項１に記載の化合物IならびにIIおよび／またはIII、または請求項１〜６のいずれか1項に記載の混合物を、5 g/ha〜1000 g/haの量で施用する、請求項８または９に記載の方法。
11. 請求項１に記載の化合物IならびにIIおよび／またはIII、または請求項１〜６のいずれか1項に記載の混合物を、1〜1000 g/種子100 kgの量で施用する、請求項８または９に記載の方法。
12. 1〜1000 g/100 kgの量の請求項１〜６のいずれか１項に記載の混合物を含む種子。
13. 有害な菌類を防除するのに適した組成物を調製するための、請求項１に記載の化合物IならびにIIおよび／またはIIIの使用。