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JP2007523779A - 布補強セメント - Google Patents

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Abstract

本発明は、高弾性ポリオレフィンモノフィラメント繊維から少なくとも部分的に製造された布で補強されたセメント質物品に関する。好ましくは、ポリプロピレンモノフィラメント糸は、少なくとも100g/デニールの3%割線弾性率を有する。高弾性ポリプロピレン布は、セメント質複合材料中に存在するアルカリ性条件に固有耐性を有し、低い破断点伸びをも有する。高弾性ポリプロピレンは、所望の延伸比を得る工程を容易にするために成核剤を含有していてもよい。

Description

本出願は、参照により全体として本明細書に組み入れられる米国特許出願第10/786272号(発明の名称:「Fabric Reinforced Cement」、出願日:2004年2月25日)の一部継続出願である。
本発明は、一般的には補強セメント質物品、特に、高アルカリ性条件に固有耐性である高弾性ポリプロピレン糸を有する布で補強されたセメント質の物品、パネル、複合材料およびボードに関する。
セメント質の物品、複合材料、ボードおよびパネルに補強材を使用することは、セメントおよび建設工業において周知である。一般に、セメントは、圧縮下に強い傾向があるが、引張力、剪断力、屈曲力、硬化力または収縮力下に、亀裂および破壊する傾向がある。例えば、アスファルト型セメント質材料を使用した道路は経時劣化し、その結果、反射亀裂(reflective cracking)、わだち掘れ(rutting)、および信号機における巻き取り(rolling up)によるポットホールを生じる。種々のタイプの補強材が、そのような道路をより耐久性にするために使用されている。
他のセメント質物品、例えば、カラム、フラットスラブ、セメント質ボードまたはプレキャストスラブ、タイル、および定断面物品、例えばパイプは、使用応力、地震活動、または物品の製造中または設置中の乱暴な取扱いによって、経時劣化する。これらの物品は、それらの目的とする使用のために、充分な機械的特性を付与する補強材を必要とする場合がある。特に、タイル下葺、外部断熱および仕上げシステム(exterior insulation and finish systems)(EIFS)に一般に使用されるセメント質パネルまたはボード、またはプレキャストスラブは、表面材料の1つまたはそれ以上の層の間に挿入された、セメント質材料から形成されたコアを含有する場合がある。使用される表面材料は、高強度、高弾性率および軽量という特徴を一般に有し、曲げ強度、衝撃強度および引張り強度をセメント質複合ボードに与え、それによって、設置前または設置中に亀裂を生じずに取り扱うことができる。
セメント質物品を補強するために選択される技術は、物品の機能に依存するが、鋼、炭素、ガラス繊維、合成熱可塑性ステープルファイバー[オレフィン、ポリエステル、アミド、ポリビニルアルコール(PVOH)およびポリビニルアセテート(PVA)を包含する]の使用を含むことができる。これらの適用のために、補強材を、連続ロッド、メッシュ、布および/またはチョップトファイバーとして組み込む。いくつかの適用は、靱性、耐久性および衝撃強度を向上させ、収縮を減少させ、硬化中の亀裂を防止するために、チョップトファイバーだけを必要とする。しかし、多くの適用は、セメント質複合材料に向上した引張り特性および曲げ特性を与えるために、連続フィラメントを必要とする。大部分のセメント質物品は、極めて低い引張り伸びにおいて、亀裂および破壊する傾向があるので、補強材は、セメント質物品を効果的に補強するために、低い伸びにおいて、高い引張り弾性率または高い引張り強度を有していなければならない。
性能および相対的経済性の両方によって選択されている主要な補強材は、鋼およびガラス繊維である。残念なことに、これらの材料は重大な欠点を有する。即ち、それらが補強材として機能すべき環境に置かれた際に、腐食または劣化する傾向がある。鋼から製造された補強材は、腐食を受けやすく、それによって、セメント質物品を崩壊および劣化させる「スパリング」作用を生じうる。一方、ガラス繊維は、ポルトランドセメントのような一般的なセメントをそれらの硬化中に水と混合した場合に生じるアルカリ性環境において、強度損失を受けやすい。
これらの問題を防止するために、補強材の耐用年数の間の強度を維持しうるように、これらの補強材上に特殊被覆剤が必要とされる。例えば、鋼鉄棒をエポキシドで被覆して、鋼棒の腐食を防止する。しかし、第一に、鋼に均一な被膜を与えることは極めて困難であり、しかも、セメント質物品製造の間の乱暴な鋼の取扱いによって被膜が損傷しやすい。被膜におけるどのような欠陥も、標準以下の性能または破損(例えば亀裂または破断)を有する物品部分を生じうる。
ガラス繊維も、セメント質複合材料に使用される場合に、その強度を保護するために被覆される。例えば、セメント質ボードは、保護ポリ(ビニルクロリド)(PVC)被覆剤で被覆されたガラス繊維布補強構造物を一般に含有する。プラスチゾルとして一般に適用されるPVC被覆剤は、セメント質物品の硬化の間に遭遇するアルカリ性条件への暴露によって生じる劣化から、ガラス繊維糸および布を保護するために必要とされる。被膜におけるどのような欠陥(通常の被覆法によって、PVC被覆剤を使用した場合でも生じうる)も、アルカリ攻撃可能部位を生じ、これは、セメント質物品を硬化するために熱を適用した場合に加速することができる。均一な保護被膜を得ることは困難なので、ガラス繊維の強度損失が予想される。実際に、セメント質ボードのガラス補強材の規格書は、特定のガラス繊維補強材についてどのくらいの強度損失が許容されるかを示している。従って、非被覆部位または部分被覆部位で生じうるガラス繊維の潜在的劣化を補うために、多くの場合、過剰のガラス繊維を含有させて、セメント物品の寿命にわたって最低必要強度を確実にしている。
一般的なポリプロピレン布は、セメント質材料に存在するアルカリ性条件に固有耐性であり、腐食しないが、セメント質の物品、パネル、複合材料およびボードの引張り補強材として使用するのに充分な引張り弾性率ではない。それらは、従来技術において、硬化の間の亀裂を減少させるために、一般にステープル形態でのみ使用されている。
従って、保護被膜を含む必要性を最小限にするかまたはそれをなくし、しかも、他の表面材料の有利な特徴を維持する、経済的な、高弾性布によって補強された、向上したセメント質の物品、複合材料、パネルまたはボードが現在も必要とされている。即ち、本発明は、特殊な高弾性ポリプロピレン糸(それらの化学的性質により、アルカリ性媒体に耐性である)から製造された布の使用によって補強されたセメント質物品に関する。
本発明は、補強材が、固有アルカリ耐性を有する高弾性ポリプロピレンモノフィラメント布である補強セメント質物品、複合材料、パネルまたはボードに関する。ポリプロピレンは固有に耐アルカリ性および耐腐食性であるので、セメント質複合材料において硬化後の布の引張り特性減少は、ほとんどないかまたは全くない。
セメント質物品または複合材料の1つの例は、高弾性モノフィラメント布で補強されたセメントパネルである。該セメントパネルは、セメント質組成物から形成されたコア層を有する。1つの態様において、コア層は、1つまたは2つの面において、高弾性補強ポリプロピレンモノフィラメント布の層で被覆され、各布層は、コア層の上部および下部において、セメント質材料の被膜によってコアに結合されている。セメントパネルの縁領域において、1つの面の布層を、反対側の面の布層に重ねて、これらの領域の強度を増加させることができる。
補強セメント質物品の他の例は、下記の物品である:EIFS(外部断熱および仕上げシステム)、プレキャストセメント質壁および構造物、プレストレストコンクリート、構造および装飾部材、セメント質床材、カウンタートップ、打抜または圧延装飾用品、薬品または水タンク、注入セメント質基礎(poured cementitious foundations)、屋根瓦および敷板システム、および道路下張り。鋼鉄棒のような補強材は、基礎構造物の長期サポートのために一般に使用されるが、高弾性ポリプロピレンモノフィラメント布は、初期硬化の間の亀裂防止補強材として使用でき、かつ、他の構造補強部材(例えば、ガラス繊維または鋼)を補足するために使用できる。
本明細書に記載する本発明物品の特徴は、セメント質の物品、複合材料、パネルまたはボード用の補強スクリムまたは布を構成するために、高弾性ポリプロピレンモノフィラメント糸を使用することである。ポリプロピレン(固有耐アルカリ性材料)の使用は、補強糸における保護被膜の必要性を最小限にするかまたは完全に除去する。さらに、高弾性ポリプロピレンモノフィラメントの使用は、他の補強材、例えばガラス繊維または鋼と同様の高い引張り弾性率および低い伸びを生じるが、総物品重量はかなり低い。
高弾性モノフィラメントポリプロピレン布は、ガラス繊維(約1%〜3%の伸びで破断する)より高い伸び(約3%〜9%)で破断し、ガラス繊維に匹敵する引張り強度を与え、かつ、ガラス繊維のみの使用で得られるよりも高い耐衝撃性をセメント質複合材料に与える。セメント質パネルまたはボードのような特定の態様において、高弾性モノフィラメントポリプロピレン布の弾性率は、セメントの弾性率と同様であり、従って、セメントボードまたはパネルは、脆性すぎるかまたは可撓性すぎる結果として破損する可能性が低い。
さらに、ポリプロピレンはガラス繊維よりアルカリ攻撃に耐性であるので、補強布は、物品の寿命の間に、アルカリ性条件においてほとんど劣化しない。その結果、セメント質ボードのアルカリ性条件においてかなり劣化する被覆ガラス繊維のような補強材と比較して、パネルの補強において、より少ない高弾性ポリプロピレン繊維を使用することができる。
さらに、市販されている他のポリプロピレン補強製品と比較して、本明細書に開示するより低い収縮性のモノフィラメント糸は、特定のセメント硬化工程の間に経験するような高温において、その高弾性特性をよりよく維持する。現在の補強布のより高い伸びに関するもう1つの利点は、セメント質物品がひび割れた場合でも、補強布は該物品を保持して、バラバラに砕けるのを防止しうることである。ポリプロピレン補強スクリムまたは布は3%〜9%の伸びで破断するが、ボード用途に使用されている補強スクリムは、引張り弾性率がボード重量を支えるのに充分に高いので破断しない。これに対して、約3%の伸びにおいて、ガラス繊維補強材は破断し、ボードがポキリと折れてしまう。ポリプロピレン補強布は破断しないので、セメントボードに亀裂がある場合でも、セメントボードを取扱うことができ、適用において潜在的に使用することができる。
本明細書に記載されている全ての特許および出願は、全体として、参照により本明細書に組み入れられる。
本発明は、セメント質の物品、複合材料、パネルおよびボード用の、高弾性ポリオレフィンモノフィラメント糸を含有する布補強材に関する。高弾性モノフィラメント糸は、ポリオレフィンに基づき、主にポリプロピレンから成る。高弾性糸は、本明細書の開示に従って製造され、場合により、成核剤を含有していてよい。
「ポリプロピレン」という用語は、プロピレンモノマーを、単独で含んで成るか、あるいは、他のランダムに選択され配向されたポリオレフィン、ジエンまたは他のモノマー(例えば、エチレン、ブチレンなど)との混合物としてまたはコポリマーにおいて含んで成る任意のポリマー組成物を包含することが意図される。また、該用語は、構成モノマーの種々の配置および配列(例えば、シンジオタクチック、アイソタクチックなど)をも包含する。例えば、繊維に適用した場合、該用語は、延伸ポリマーの実際の長いストランド、テープ、糸などを包含することが意図される。ポリプロピレンは、任意の標準メルトフロー(試験による)であってよいが、標準繊維グレードポリプロピレン樹脂は、約2〜50のメルトフローインデックス範囲を有する。好ましい範囲は約2〜約35であり、より好ましい範囲は約2〜約12であり、最も好ましい範囲は約2〜約6である。ポリプロピレンと、好ましくは10%未満、より好ましくは5%未満、最も好ましくは2%未満のポリエチレンとのブレンドが好都合であると考えられる。
「成核剤」、「成核化合物」および「核剤」という用語は、溶融状態から固体冷却構造物への転移の間にポリプロピレン結晶のための核形成部位を生じるポリプロピレンへの任意の添加剤(単独かまたは組合せ)を一般に包含する。
「機械延伸」、「機械的に延伸された」などの用語は、繊維に伸張力を加えて、その中のポリマーを引き伸ばすことを基本的に含む任意の数の手順を包含するものとする。そのような手順は、ゴデットロール、ニップロール、スチームカン(steam cans)、熱または冷ガスジェット(空気または蒸気)および他の機械的手段を包含するがそれらに限定されない任意の数の装置を使用して行うことができる。

好ましい糸は、Morinらの米国特許第6759124号、および米国特許出願第10/443003号に開示されている熱可塑性(特にポリプロピレン)モノフィラメント糸である。そのような繊維は、1つの好ましい態様において、特定の種類の成核剤を含有しうる熱可塑性樹脂の押出しによって製造される。そのような成核剤を任意に含有する繊維は、高速で延伸することができ、それによって、これまでに製造された他の押出し熱可塑性モノフィラメントポリプロピレン繊維、特に、商業条件下に製造されたもの、および極めて低い収縮率も同時に示すものより、靱性および弾性率がかなり高くなるようにすることができる。この繊維(好ましくは、ポリプロピレンから製造)を、充分に高い延伸比に機械的に延伸して、100g/デニールより大きい、より好ましくは120g/デニールより大きい、最も好ましくは150g/デニールより大きい3%割線弾性率を生じさせる。
一般的に言えば、本明細書に記載する成核化合物は、充分な熱を適用してペレット化ポリマーを溶融させ、該ポリマーを延伸してポリマー鎖を配向させ、次に、そのような配向ポリマーを冷却した後に、標的熱可塑性物質内においてポリマー結晶の核となるあらゆる構造物を包含する。成核化合物は、成核剤を使用しない同じ熱可塑性物質より高い温度で冷却する間に、ポリマー結晶化を生じさせる。そのような方法において、「剛性化」(rigidifying)成核化合物は、熱可塑性物質の結晶成長のための核形成部位を与える。
好ましい成核化合物は、ジベンジリデン-ソルビトール型を包含し、下記化合物を包含するがそれらに限定されない:ジベンジリデンソルビトール(DBS)、モノメチルジベンジリデンソルビトール、例えば1,3:2,4-ビス(p-メチルベンジリデン)ソルビトール(p-MDBS)、ジメチルジベンジリデンソルビトール、例えば1,3:2,4-ビス(3,4-ジメチルベンジリデン)ソルビトール(3,4-DMDBS);ならびに、それほど好ましくない化合物、例えば、[2.2.1]ヘプタン-ビシクロジカルボン酸、安息香酸ナトリウム、タルク、および特定のナトリウムおよびリチウム燐酸塩、例えばナトリウム2,2'-メチレン-ビス-(4,6-ジ-tert-ブチルフェニル)ホスフェート。
他の態様において、糸は、前記と同様であるが成核剤は含有しないモノフィラメント熱可塑性繊維を包含する。この繊維(好ましくは、ポリプロピレンから製造)を充分に高い延伸比に延伸して、100g/デニールより大きい、より好ましくは120g/デニールより大きい、最も好ましくは150g/デニールより大きい3%割線弾性率を生じさせる。モノフィラメントをこのような高度に延伸した場合、過延伸の特徴を示す場合が多い。例えば、モノフィラメントポリプロピレン繊維が、繊維内に発生した小さいフィブリル化または空洞によって不透明になる。このような理由から、そのような糸は、不透明繊維を製造するために添加されることが多い二酸化チタンのような顔料不透明剤を含有する必要がない。
建築およびセメント質用途に使用される一般的なポリプロピレンモノフィラメントステープルおよび連続繊維は、20g/デニール〜80g/デニールの3%割線弾性率値を有する。このポリプロピレンは、一般にセメント質物品に添加されて、機械的補強を付与するよりむしろ亀裂を減少させる。
前記の一般的なポリプロピレン繊維と異なり、本発明の糸の1つの好ましい態様は、少なくとも1つの成核化合物を含有するモノフィラメント熱可塑性ポリプロピレン繊維を含み、該繊維は、275°F(135℃)において多くて10%の収縮率、および少なくとも100g/デニールの3%割線弾性率、および、任意に、少なくとも5g/デニールの靱性測定値を示す。
他の好ましい態様において、これらの特定の物理的性質を満たす、成核剤不含ポリプロピレンモノフィラメント繊維を含む。そのような繊維は、任意の断面を有することができ、2つの一般的な断面は、円形断面および極めて細長い長方形断面である。
そのような高弾性ポリプロピレン繊維の製造法は、下記の逐次工程を含んで成る:
(a)少なくとも1つの成核化合物を任意に含有する熱可塑性樹脂の加熱配合物を、繊維に押出す工程;
(b)工程(a)の繊維を、最少配向の固体繊維を生じる温度に直ちに急冷する工程;
(c)該繊維を、250°F〜450°F(121℃〜232℃)、好ましくは300°F〜450°F(149℃〜232℃)、最も好ましくは340°F〜450°F(171℃〜232℃)の温度に暴露しながら、個々の繊維を、少なくとも10:1の延伸比で機械的に延伸し、それによって、その中のポリプロピレンの結晶配向を可能にする工程;および
(d)任意に、配向した繊維を加熱硬化する工程。
好ましくは、工程(b)は、高くて約203°F(95℃)および低くとも約41°F(5℃)、好ましくは41°F(5℃)〜140°F(60℃)、最も好ましくは50°F(10℃)〜104°F(40℃)の温度(または、浴を約25℃〜30℃の温度で環境に単に順化させることによって、液体に関してできるだけ室温に近い温度)で行われる。急冷は、水のような高い熱容量を有する液体を使用することによって促進される。
加熱延伸工程[工程(c)]の際に配向が達成され、これは、必要とされる標的繊維の強度および弾性率を与える。一般に、高延伸比は、製造中に繊維の破損を生じ、その結果、より高いコストおよびかなり長い製造時間(可能な場合)になる。しかし、高延伸比は、より高い引張り強度およびモジュラス強度(modulus strength)を生じることができる。
高延伸比に付す前に、少なくとも1つの成核化合物を熱可塑性樹脂に添加することは、成核化合物を使用せずに同様の条件下で得た繊維より、有意に少ない収縮を有する超高弾性モノフィラメント繊維の製造を可能にする。それにもかかわらず、成核化合物を使用せずに得た物質は、本明細書に記載する適用に必要とされる超高弾性モノフィラメント繊維を製造することに関して依然として有利である。
従って、連続法として、この方法は、製造中に繊維の破損を生じずに高延伸比を使用することを可能にすることによって、物理的特性において驚くほど優れた結果を生じる。そのような望ましい物理的特性を達成するために、延伸速度/線速度比は、少なくとも10:1、好ましくは少なくとも12:1、より好ましくは少なくとも15:1、最も好ましくは少なくとも18:1(即ち、押出し後の製造ラインを通る繊維の移動速度の10〜18倍)を超えるべきである。好ましくは、そのような延伸速度は400〜2000フィート/分であり、一方、先の繊維速度は約20〜400フィート/分であり、約10:1〜約20:1の2領域間の延伸速度比を生じる。これらの処理条件は、好ましい方法として、以下に詳しく記載する。
任意の最終加熱硬化[工程(d)]は、押出しおよび延伸後に結晶質ポリプロピレン構造を所定の位置に「ロックする」(lock)温度で行われる。この加熱硬化工程は、一般に、1秒の何分の1(a portion of a second)〜場合によっては2分間にわたって継続される。加熱硬化温度は、延伸温度を超えるべきであり、好ましくは低くとも265°F(129℃)、より好ましくは低くとも約300°F(149℃)、最も好ましくは低くとも約350°F(177℃)であり、450°F(232℃)の高温にしてもよい。
記載する全ての収縮値は、熱源への約5分間の繊維暴露時間に対応する。熱空気中約275°F(135℃)における繊維の熱収縮は、多くて10%、好ましくは多くて7%、より好ましくは多くて5%、最も好ましくは多くて2%である。
モノフィラメント繊維に存在する成核剤の量は、加熱硬化後に所望の高延伸比および収縮率(前記)を与えるのに充分な量にすべきである。繊維内に使用するのに考えられる成核剤の量は、約0〜約5,000ppmである。好ましくは、経済的理由から、使用される成核剤の量は、できるだけ少なく維持すべきであり、実際に、必要でない場合もある。しかし、特定の条件下に、成核剤の量は、好ましくは少なくとも500ppm〜多くて5000ppm(引張り強度維持のため)、より好ましくは少なくとも1000ppm〜4000ppm、最も好ましくは3000ppm以下である。
ポリプロピレン組成物(成核化合物含有)は、繊維に押出すために溶融させなければならない。成核化合物は、溶融状態からポリプロピレンを冷却したときに核形成部位を与えるが、これらの部位は、ポリプロピレン再結晶化の前に形成されなければならない。従って、そのような有利な作用および特性を示すあらゆる化合物が、この「成核剤」の定義に含まれる。そのような成核化合物は、より具体的には、ジベンジリデン-ソルビトール型を包含し、下記化合物を包含するがそれらに限定されない:ジベンジリデンソルビトール(DBS)、モノメチルジベンジリデンソルビトール、例えば1,3:2,4-ビス(p-メチルベンジリデン)ソルビトール(p-MDBS)、ジメチルジベンジリデンソルビトール、例えば1,3:2,4-ビス(3,4-ジメチルベンジリデン)ソルビトール(3,4-DMDBS);ならびに、それほど好ましくない化合物、例えば、[2.2.1]ヘプタン-ビシクロジカルボン酸、安息香酸ナトリウム、タルク、および特定のナトリウムおよびリチウム燐酸塩、例えばナトリウム2,2'-メチレン-ビス-(4,6-ジ-tert-ブチルフェニル)ホスフェート。
一般的に言えば、そのような成核化合物に必要とされる選択基準は、粒度(標的樹脂と共に取扱い、混合し、組み込むのを容易にするために、低いほどよい);標的樹脂への粒子分散性(最も有効な核形成特性を与えるため);および核形成温度(即ち、溶融有核樹脂の示差走査熱量分析によって樹脂試料に関して測定される結晶化温度;そのような温度が高いほどよい)である。
標的溶融ポリプロピレン樹脂に優れた溶解性を示す(従って、繊維製造工程におけるその段階中に性質的に液体である)成核化合物は、最も有効な低収縮特性を与えることが確認されている。即ち、低置換DBS化合物(DBS、p-MDBS、DMDBSを包含する)は、より少ない製造上の問題を生じると考えられ、しかも、完成ポリプロピレン繊維自体に低収縮の特性を与える。p-MDBSおよびDMDBSが好ましいが、所望の定収縮条件を満たす種々の能力を有する任意の前記成核剤を、これらの繊維に使用してよい。そのような低収縮の特性、ならびに可能な官能的向上、処理の促進、またはより低いコストを得るために、そのような成核剤の混合物も処理中に使用することができる。
前記の化合物に加えて、安息香酸ナトリウム、およびナトリウム2,2'-メチレン-ビス-(4,6-ジ-tert-ブチルフェニル)ホスフェートも、一般的なポリプロピレン組成物(例えば、プラック、コンテナ、フィルム、シートなど)用の成核剤として周知である。その理由は、それらの化合物は、そのような目的のために優れた再結晶温度および極めて速い射出成形サイクル時間を示すからである。ジベンジリデン-ソルビトール型は、同じタイプの特性、ならびに優れた透明性を、そのような一般的なポリプロピレン成形品(プラック、シートなど)において示す。本明細書に開示する補強セメント質物品のために、ジベンジリデンソルビトール型が、標的ポリプロピレン繊維における成核化合物として好ましいことがわかった。
補強布またはスクリム
本明細書において使用される「スクリム」という用語は、基布または補強布として使用される開放構造を有する布であって、接着的または熱的に結合したレイドスクリム、織スクリム、よこ糸挿入たて編スクリム、多軸たて編スクリム、ステッチボンドスクリムまたはクロスプライスクリムとして製造しうる布を意味する。
本発明に使用される「モノフィラメント糸」は、セメント質材料が接着する極めて小さい表面積を有する平滑表面状態を一般に有する。さらに、セメント質材料は、一般に親水性であり、これも、疎水性であるポリプロピレンへの接着に影響を与える。これらの問題を解決する1つの方法は、布構造である。例えば、開放構造は、セメント質材料がそこを通って流れる近接糸間のスペースを与える。さらに、布構造は、糸の重なり(糸の隙間)箇所を与え、そこにセメントを組み込むことができ、セメント質材料と補強スクリムまたは布との機械的接着を与える。
ある場合には、閉鎖構造を有する布(即ち、近接平行糸が接している布)が好ましいこともある。より閉鎖的な構造は、スクリム布と比較して、セメント質物品のより強い機械的補強を生じると考えられる。一般に両方の布、特にスクリムは、より広い領域において、セメント質物品に適用される力を分散させることによって補強を与える。
第一の態様(図1に示す)において、補強布は、多数のたて糸と直角に交差する多数のよこ糸を有する二方向布またはスクリム支持体である。布は、織物におけるように、摩擦力によって結合させてよい。場合によっては、接着的に結合したレイドスクリムにおけるように、たて糸およびよこ糸をそれらの交点で、接着剤組成物によって結合させてよい。他の選択肢は、糸をそれらの交点において、よこ糸挿入たて編み布に使用されているようなニットステッチによって結合させることである。さらに、これらの布は、多層ラミネート構造によって製造することもでき、該構造において、接着ウェブ、接着フィルム、または不織接着キャリヤーの使用によって、(例えば、クロスプライ材料におけるように)、たて糸をよこ糸に接着させる。
図1に示すように、補強布20は、糸を製織、たて編み、クロスプライ、ステッチボンドまたは接着結合することによって得られるような、平行なよこ糸26の層、および平行なたて糸28の層を有する二方向スクリムである。
必要とされるバイアス方向安定性、およびたて糸またはよこ糸けん縮における任意の制限に依存して、平織、からみ織、綾織、朱子織などを包含する多くの織り構造が考えられる。任意に、これらの糸を、接着剤、例えば、ポリビニルアルコール(PVOH)、アクリル、ポリビニルアセテート、ポリビニルクロリド、ポリビニリデンクロリド、ポリアクリレート、アクリルラテックス、スチレンブタジエンゴム(SBR)、エチレンビニルアセテート(EVA)、プラスチゾルまたは任意の他の好適な接着剤によって結合させてよい。これらの糸を、任意に、熱的に結合させて、補強布を形成することができる。または、よこ糸挿入たて編み布で得られるように、ニットステッチによって、たて糸およびよこ糸をそれらの交点で付着させることができる。種々のステッチまたはステッチ配置を、安定性要求条件に依存して使用することができる。
好ましい布構成において、高弾性ポリプロピレンモノフィラメントから成るたて糸28を、約4〜25本/インチで配置し、高弾性ポリプロピレンモノフィラメントから成るよこ糸26を、約4〜25本/インチで配置する。より好ましい布構成は、たておよびよこ方向において6〜20本/インチ、最も好ましくは8〜15本/インチである。さらに、高弾性モノフィラメントたて糸28およびよこ糸26は、好ましくは、150〜2000デニール/フィラメント、より好ましくは500〜1200デニール/フィラメント、最も好ましくは500〜800デニール/フィラメントのデニール範囲である。たて糸28および/またはよこ糸26(モノフィラメント、スパンまたはマルチフィラメント)のデニール、および1インチ当たりのたて糸28および/またはよこ糸26の数は、完成セメントパネル10の強度および弾性率の要求条件を満たすために必要に応じて増加または減少しうると考えられる。
二方向スクリムは、相互に直角に置かれた2層の一重糸(single ply yarns)から形成することができる。モノフィラメント糸の各単一層は、それぞれ、フィルム、不織布、ホイルまたは布のようなキャリヤーシート上に置かれる。次に、単一層シートを互いに直角に配置し、固定して、二方向布を形成する。
場合により、自動糸分配システムを使用して、よこ糸を、たて糸シート上に機械的に配置させることができ、よこ糸は接着的または熱的にたて糸に結合される。
本明細書に記載する多くの布形成について、特に、モノフィラメントをねじれに暴露する場合、モノフィラメント糸は、布構成に組み込むことが困難であることが理解される。この問題を軽減するために、高弾性モノフィラメント糸をたて糸もしくはよこ糸またはそれらの両方に使用する場合、たて糸用ロールオフクリール、およびよこ糸組込み用ロールオフが必要であると考えられる。
第二の態様(図2に示す)において、補強布は、接着的に結合したレイドスクリムにおけるように、接着剤組成物によって結合されていてよい三方向(一般に「三軸」とも言われる)スクリム布である。または、スクリム布を、多軸たて編みにおけるように、ニットステッチによって結合させることもできる。三軸スクリムにおいて、上向き対角線スロープおよび下向き対角線スロープの両方を有する多数のよこ糸、ならびに多数の長手方向たて糸が存在する。クロスプライ材料も三軸であることができる。
図2は、第二の態様による補強布20を示す。図示するように、補強布20は、三方向または三軸スクリム布であり、該布は、織るか、編むか、または、図1に関して記載したような接着剤組成物によって、または熱的結合によって、結合させてよい。第一の態様(図1に示す)と同様に、補強布20の任意の接着被覆剤を適用時に乾燥させて、補強布20を安定化させる。さらに、熱的結合を使用することもできる。
三軸構成において、3組の糸が存在する。即ち、よこ糸26の2つの組(上向き対角線スロープを有する第一の組、および下向き対角線スロープを有する第二の組)、およびよこ糸26の第一組の上方、およびよこ糸26の第二組の下方に位置しうる長手方向たて糸28の組。三軸補強布20の布構成の好ましい範囲は、約4×2×2(たて方向において4本/インチ;よこ方向の上向き対角線スロープにおいて2本/インチ;よこ方向の下向き対角線スロープにおいて2本/インチ)から18×9×9までであり、最も好ましくは6×3×3から12×6×6までである。さらに、高弾性モノフィラメントたて糸28およびよこ糸26は、好ましくは150〜2000デニール/フィラメント、より好ましくは500〜1000デニール/フィラメント、最も好ましくは500〜800デニール/フィラメントである。
多軸編布も本発明に使用するのに好ましい。または、ステッチボンド布(よこ糸8〜50本/インチ、およびたて糸3〜18本/インチ)を、不織フェーシングシートに直接付着させることができる。
第三の態様(図示せず)において、補強布は、Malimo Machineで製造されるような、ステッチボンド布であってもよい。ステッチボンド布は、構造を保持するために微細編み目でのキルティングまたはインターレーシングのような技術を使用して、非結合繊維を縫い合わす種々の方法によって形成される複合不織布である。このような場合、よこ糸は、必ずしも、よこ糸に対して規則的な直角を形成しない。よこ糸は、例えば、不織布のようなキャリヤー支持体にニットステッチされてもよい。
任意の前記補強布を、付加的表材料に結合させて、複合材料を形成することが考えられる。付加的表材料は、例えば、不織布、フィルム、ホイルまたは他の布層であってよい。不織布は、ポリオレフィン、ポリエステル、ナイロン、ガラス繊維、または当分野で既知の他の材料から構成することができる。表材料を使用して、補強材とセメントとの結合を強化し、付加的亀裂抵抗を付与し、平滑面を付与し、難燃性を付与し、防湿層を形成し、絶縁性を付与し、印刷可能面を形成し、または任意の他の所望の表面層特性を付与することができる。高弾性ポリプロピレン補強スクリムを、補強複合材料において、他の補強繊維または布と組合せることができるか、または最終補強物品において、他の補強繊維、布または他の材料と組合せて使用することができると考えられる。
布20に関して、二軸または三軸または多軸構造のいずれを使用する場合でも、たて糸28およびよこ糸26の両方は、主として、高弾性ポリプロピレン繊維であるのが好ましい。または、補強布20のたて糸28またはよこ糸26のみが高弾性ポリプロピレンモノフィラメント繊維から製造され、対応するよこ糸26またはたて糸28は、ポリエステル、ポリアミド、ポリオレフィン、セラミック、ナイロン、ガラス繊維、玄武岩(basalt)、炭素およびアラミドのような繊維から製造され、適切なデニールのモノフィラメント、マルチフィラメントまたはスパン糸であってよい。
他の選択的態様において、たて方向およびよこ方向の両方における糸には、高弾性ポリプロピレン繊維および前記のような第二繊維から成る交互の糸を含有することができる。本明細書において使用される「交互の」という用語は、高弾性ポリプロピレン繊維と第二繊維との任意の組合せを意味し、下記の組合せを包含する:(a)多数の高弾性ポリプロピレン繊維、次に、多数の第二繊維;(b)単一の高弾性ポリプロピレン繊維、次に、単一の第二繊維;(c)多数の高弾性ポリプロピレン繊維、次に、単一の第二繊維;および(d)単一の高弾性ポリプロピレン繊維、次に、多数の第二繊維。
先に記載したように、補強布10を製造するための高弾性ポリプロピレンモノフィラメント繊維の使用は、本発明の補強セメント質物品の特徴である。高弾性ポリプロピレン繊維の使用(好ましくは、たて糸28およびよこ糸26の両方に使用)は、ガラス繊維または鋼に必要とされる補強布20の保護被膜の必要性を最小限にするかまたは除去して、低コスト補強を提供する。その化学的性質により、ポリプロピレンはアルカリ条件によって影響を受けないが、一方、同様の非被覆ガラス繊維はすぐに劣化して、それらの物理的特性メリットを失い、鋼は腐食を受けやすい。さらに、高弾性モノフィラメントポリプロピレンは、高い強度、高い弾性率、軽量を提供する。最後に、有核である場合、得られるポリプロピレンは、無核ポリプロピレンと比較して、向上した高温収縮特性を有し、かつ、セメントパネルの硬化段階中により低い程度の熱分解を示す。しかし、無核高弾性モノフィラメントポリプロピレン糸は、一般に、無核低弾性モノフィラメントポリプロピレン糸より低い収縮性である。
前記のように、本発明の開示は、一般に、高弾性モノフィラメントポリプロピレン糸から製造しうるような、高弾性布20で補強されたセメント質物品10に関する。1つの例は、図3に示すように、セメント質組成物から製造されたコア層14を有するセメント物品10である。図示されている態様において、コア層14は、補強布20の上層16および下層18で覆われている。任意に、2つの補強層を、ボードの中心近くに埋め込んでよい。物品に付与される力のモード(mode of force)に依存して、高弾性モノフィラメントポリプロピレン布の唯1つの層だけが必要とされる場合もある。補強が、複合材料に関して1つの方向、例えば縦軸だけに必要とされる場合、高弾性ポリプロピレンモノフィラメント糸は、1つの重要な方向(例えば縦軸)だけに必要とされる。
セメントパネルに関して、布20の上層16および下層18はセメントパネル10の縁領域で重なっているのが好ましい。セメント質の性質により、セメントボードまたはパネルは、その縁領域で比較的脆くなりやすく、該領域は、ボードの結合箇所となる場合が多い。従って、これらの領域において布20を重ねることによって、セメントボードの縁の強度が増加し、ボードを取付けた場合に結合を維持して充分な構造的保全性を維持する。補強布20をセメント質物品の形状に適合するように曲げる場合(図示)、折り目を付けて時間が経過してもそれを維持することができるポリプロピレン糸を使用するのが有利である。
図4は、タンクのような円筒形セメント質物品40を示す。同様の構造を、パイプのような他の円筒形容器にも使用することができる。この態様において、容器のセメント質壁42内の中心に配置された補強布10が、耐衝撃性および引張り強度、ならびに表面のスポーリング(付加的鋼補強材をセメント質物品40に使用した場合に生じうる)への抵抗性を付与する。補強布10の2つの層を、第一の層は容器の内側よりに配置し、第二の層は容器の外周よりに配置して、図示されている1つの層の代わりに使用することができると考えられる。
図5は、セメント質またはアスファルト質道路50に使用されている補強布10の典型例を示す。この態様において、補強布10は、砂または土(dirt)54の2つの層の間に配置されている。粒状材料(例えば、砂利、岩石または再生材)52を、道路50の基礎として使用しうると考えられる。本明細書に記載する道路50の表面は、セメント質またはアスファルト質材料56から構成されている。
繊維、糸、布および物品の製造および物理的分析
下記の非限定的実施例は、本開示の好ましい態様を示す。
実施例1:高弾性モノフィラメント糸
製造
この実施例の目的は、成核剤を使用するかまたは使用せずに、多くの高弾性糸を製造し、得られた糸の物理的特性(例えば弾性率)における延伸比の作用を評価することである。
メルトフローインデックス4を有するポリプロピレン樹脂(Atofina 3462)をこれらの実施例に使用した。選択した試料(表1Aに列記)は成核剤を含有し、該成核剤はモノフィラメント糸の押出しの間に添加された。
実施例19a〜23aについては、成核剤を10%濃度マスターバッチに導入した。該マスターバッチは、高速ミキサーで粉末状の1,3:2,4-ビス(3,4-ジメチルベンジリデン)ソルビトール(3,4-DMDBS)を、粉末ポリプロピレンキャリヤー樹脂と混合することによって製造した。混合物を、二軸スクリュー押出機によって、押出機温度240℃で押出し、ペレットにカットし、それを下記のように処理した。
ポリプロピレンペレット(そのいくつかは添加成核剤を含有していた)を溶融させ、次に、一軸スクリュー押出機を使用して60穴のモノフィラメント紡糸口金から押出した。ポリプロピレンメルト押出量を調節して、約520g/9000mの最終モノフィラメントデニールを得た。
フィラメントの溶融ストランドを、室温水(約25℃または77°F)で急冷し、次に、ローラーによって一連のエアナイフに運び、それがフィラメントから表面水を除去した。次に、フィラメントを、第一の2組の大きいロール[全て、延伸比に依存して35〜160ft/分(10.7m/分〜48.8m/分)の速度で回転する]に通し、次に、270°Fまたは340°F(132℃または171℃)の温度に設定した約14フィートの長さの炉に入れた。
第一の炉から出た後に、フィラメントを、630ft/分(192.0m/分)の速度で走る第二組の大きいローラーに移した。次に、個々のモノフィラメント繊維をワインダーに移動させ、そこでそれらを個々に巻き取った。これらの最終繊維は、ポリプロピレンモノフィラメントと呼ばれる。
ポリプロピレン樹脂および延伸比(第一および第二組のロールの回転速度比)を調節して、多くのモノフィラメント繊維をこの方法で製造した。処理条件を下記の表1Aに示す。
Figure 2007523779
試験
これらのモノフィラメント繊維を、製造から少なくとも24時間後に、引張り特性についてMTS Sintech 10/G計測器で試験した。
275°F(135℃)に設定したヒータープレートおよび8gの吊下げおもりを有するLawson-Hemphillから入手可能なFST 3000収縮試験器を使用して、それらを収縮についても試験した。収縮は、熱暴露前の初期長さと比較して、5つの試料の平均収縮として算出した。
これらの全ての結果を、種々の繊維(デニールは、g/9000mで測定)について下記の表1Bに示す。
Figure 2007523779
これらの試験において、試料7aおよび12a〜23aは、透明ポリプロピレンの不透明化、および繊維の長さに沿ったミクロフィブリル化の発生によって示される過延伸の特性を示した。本明細書における記載上、試料12a〜23aを「高弾性」糸とみなす。
実施例2:超高弾性モノフィラメント
製造
粉末1,3:2,4-ビス(3,4-ジメチルベンジリデン)ソルビトール(3,4-DMDBS)成核化合物、およびメルトフローインデックス4の粉末ポリプロピレン樹脂(AtoFina 3462)を、高速ミキサーによって2500ppm濃度でブレンドすることによって、均一(at-level)配合された有核ポリプロピレン樹脂を製造した。その混合物を、二軸スクリュー押出機によって、押出機温度約464°F(240℃)で押出し、ペレットにカットした。ポリプロピレン樹脂および添加成核剤から成るこれらの有核ペレットを、溶融させ、次に、一軸スクリュー押出機を使用して60穴のモノフィラメント紡糸口金から押出した。ポリプロピレンメルト押出量を調節して、約520g/9000mの最終モノフィラメントデニールを得た。
フィラメントの溶融ストランドを、室温水(約25℃または77°F)で急冷し、次に、ローラーによって一連のエアナイフに運び、これがフィラメントから表面水を除去した。次に、フィラメントを、第一の4組の大きいロール[全て、約44ft/分(13.4m/分)の速度で回転する]に通し、次に、350°F(177℃)の温度に設定した約14フィートの長さの炉に入れた。
第一の炉から出た後に、フィラメントを、約520ft/分(158.5m/分)の速度で走る第二組の大きいローラーに移し、次に、395°F(202℃)の温度に設定した第二の炉に入れた。第三組のロールを590ft/分に設定し、それらの間の第三の炉を395°F(202℃)の温度に設定した。全延伸比14.3になるように、最終(第四)組のロールを630ft/分(192.0m/分)の速度に設定した。次に、個々のモノフィラメント繊維をワインダーに移動させ、そこでそれらを個々に巻き取った。これらの最終繊維は、ポリプロピレンモノフィラメントと呼ばれる。
試験
MTS Sintech 10/G計測器を使用して、この方法で製造したポリプロピレンモノフィラメント繊維を引張り特性について試験した。
243°F(117℃)(これは実際温度275°Fまたは135℃を与える)に設定したヒータープレートおよび8gの吊下げおもりを有するLawson-Hemphillから入手可能なFST 3000収縮試験器を使用して、この試料を収縮についても試験した。収縮は、熱暴露前の初期長さと比較した5つの試料の平均収縮として算出した。
モノフィラメント繊維の成核剤濃度も、ガスクロマトグラフィーによって測定した。
物理試験の結果を下記の表2に示す。
Figure 2007523779

本明細書に記載した方法によって製造された糸は、150g/デニールの3%割線弾性率を有し、「高弾性」糸として認められる。
実施例3:超高弾性モノフィラメント布
製造
実施例2で製造した超高弾性モノフィラメント糸を使用し、糸のスプールをロールオフ・ワーパー・クリールに先ず装填して織布を作製した。次に、糸をセクションビームにワープさせた。このセクションビームを、巻返し機(re-beaming machine)によってルームビームに巻き返した。布を、Rigid Rapier Weave機によって平織り構成で作製した。布構成は、およそ、13本/インチ(たて方向)×15本/インチ(よこ方向)であった。
試験
ASTM D1682に規定されているように行った引張り試験は、たて方向破断力89ポンド、よこ方向破断力111ポンドを有し、それぞれ9.5%および8.5%の伸びであった。
さらに、布自体を、3種類の耐アルカリ性試験に付した。第一試験において、布を、1N NaOH溶液に室温で30分間暴露し、次に布を軽くたたいて乾燥させ、ATSM D1682で規定されている方法によって再試験した。第二耐アルカリ性試験は第一試験と同様であったが、但し、布を1% NaOH溶液に4時間暴露し、次に乾燥させ、再試験した。第三試験において、布を、3000g蒸留水、84g NaOH、252 KOHおよび11.1 CaOHのトリヒドロキシ溶液に、104°F(40℃)で24時間暴露し、次に布を軽くたたいて乾燥させ、さらに熱風炉において176°F(80℃)で4時間乾燥させた。各試験を、たて方向およびよこ方向の両方において5反復で行った。
最初の2つの試験の結果を下記の表3に示す。
Figure 2007523779
これらの各試験に付した布試料は、5%未満の強度損失(ASTM D1682)を示し、大部分において、物理的特性損失が観察されなかった。
このように、本発明に係る繊維は、優れた高弾性レベルならびに低い収縮率、それに加えて、モノフィラメント熱可塑性繊維に関して以前は同時に得られなかった優れた耐アルカリ性を示した。
実施例4:セメント質ボード
製造
セメント質マトリックス用に、Lafarge North AmericaからのIII型ポルトランドセメントを使用した。さらに、3種類の軽量添加剤を種々の配合設計に使用した。それらの特性の概要を表4Aに示す。
Figure 2007523779
下記の配合によってASTM標準C305-82に従って、ペーストを作製した:
(a)0.30および0.35の水/セメントの対照ペースト;
(b)両方の水/セメント比における軽量骨材含有ペースト;および
(c)容量で40%、50%および60%の軽量骨材による原セメントの置換物(対照ペーストに含有される量)。
次に、配合物を2インチの立方体に注型し、配合物の密度を、大気条件下の立方体の重さと、水に浸したときのそれらの重さとを比較することによって測定した。全ての配合物を、対照ペーストの密度と比較した。対照ペーストは約120〜130ポンド/ft3の密度を有し、ペーストの所望密度は約90ポンド/ft3であった。容量で40%および50%の軽量材料でのセメント置換を行った試料の密度測定の結果は、目的とする90ポンド/ft3よりまだかなり高かった。目的とする90ポンド/ft3に最も近い結果は、水/セメント比0.35において、容量で60%置換においてSil-Cell 32パーライト粉末を使用して得られた[具体的に言えば、1.52g/cm3(93.56ポンド/ft3)の密度]。
Sil-Cell 32パーライトにより容量で60%の置換を有するセメント配合物を使用し、3ft×5ft合板型枠を使用して、ボードを製造した。実施例3の布の第一層を、型枠の1つの面に固定し、次にぴんと張り、3/8インチ厚さの木材ストリップ(wood strip)を有する型枠の第二面に固定した。次に、密度1.52g/cm3のペーストを、3/8インチの高さになるまで、固定した布に2段階で注いだ。次に、第二布層を、型枠の全4面に1/8インチの木材ストリップでぴんと張って固定し、最後のペースト層を注ぎ、平滑にして、最終ボード厚さを1/2インチにした。ペーストが固まらないうちに、プラスチックシートをその上に置き、蒸発を防いだ。24時間後、ボード全体を湿ったバーラップで完全に多い、組立物全体をプラスチックで覆って、適切な湿度レベルを維持した。この方法で2つのボードを製造した。第一のボードは、実施例3の超高弾性ポリプロピレンモノフィラメント布で補強され、第二のボードは、10たて糸/インチおよび10よこ糸/インチの対照PVC被覆ガラス布で補強された。ガラス糸はG-75糸であり、これは、布に、たて方向およびよこ方向において約100ポンドの引張り強度を与え、約3%の破断点伸びを有していた。室温で10日間の硬化後に、2つのボードをそれらの型枠から取り出した。
試験
各ボードについて行った第一試験は、全3ft×5ftボードが、それら自体の重さを支えるかを確認するための試験であった。ポリプロピレン超高弾性モノフィラメントボードおよびガラスボードをそれぞれ持ち上げた。試験を下記のように行った:
段階1:5フィートのスパンの向き合う末端を2人で持ち上げることによって、注型した通り(as cast)のボードを持ち上げ;
段階2:ボードをひっくり返して、注型した通りの下面を上に向ける;
段階3:ボードを再びひっくり返して、注型した通りの位置に戻し;
段階4:ボードを下げて、型に戻す。
段階1の後に、3つのボード全てが、非損傷を維持した。段階2の後に、微小亀裂が両試料に観察された。全てのボードが、持ち上げられているときに、それら自体の重さを支えた。
第二試験は、三点曲げ試験であった。この試験を、各ボードからの5つの試料について行った。試料は、長さ7インチ、幅2インチであった。これは、試験装置の2つのアウタサポート(outer supports)間の試料に、6インチの主スパンを与える。試料の中間点に、その全幅を横切って荷重を適用する。中間点の撓みを伸び計で監視する。弾性率を、スパン中央に適用した集中荷重でのサポートビーム(supported beam)について、ビーム理論によって下記の方程式から算出した:
Figure 2007523779
[式中、Eは、弾性率であり;(P/δ)は、試験中に得られた応力−歪曲線の初期傾斜であり;Lは、サポート間のビームのスパンであり;幅bおよび長さhの長方形断面を有するビームについてl=bh3/12である]。
試験片の結果を表4Bに示す。
Figure 2007523779

このように、高弾性ポリプロピレンで補強したボードは、ガラス補強ボードより平均して高い弾性率を有していた。PVCで被覆されていたガラス布と異なり、ポリプロピレン織布はどのような保護層でも被覆されていなかった。
最終評価として、ボードを釘打ち試験に付した。ボードの2インチ×7インチ断片を、各ポリプロピレンおよびガラス補強セメント質ボードから切り取った。この試験において、改変シャルピー装置を使用して、ボードの断片に釘を打ち込んだ。振り子の先端の荷重計および試験片の裏側に配置した2つの付加的荷重計によって、衝撃力を測定した。各ボードについて、4つの試験片を試験した。釘に対するピーク荷重およびエネルギーを、各試験片について測定し、表4Cに示す。
Figure 2007523779

釘衝撃後のこれら各ボードの裏面の分析は、釘衝撃の際に、より多くの量のセメントが、ガラス補強ボードの裏面から押し出されたことを示す。これは、ポリプロピレン補強材が、より向上した耐衝撃性をもボードに付与することを示している。
セメント質物品に関わる当業者は、本発明の意図および範囲から逸脱することなく、多くの置換および改変を、前記の好ましい態様に加えうることを理解しているであろう。
本発明において意図される第一態様による、セメントパネルと組合せて使用される二軸補強布の上面図である。 本発明において意図される別の態様による、セメントパネルと組合せて使用される三軸補強布の上面図である。 本発明において意図される1つの態様による、補強セメントパネルの透視図である。 本発明の開示による、円筒形補強セメント容器の透視図である。 本発明において意図される補強セメント質道路の透視図である。

Claims (48)

  1. 補強セメント質物品であって、該物品が少なくとも1つの布層によって補強され、該布層が少なくともある種の連続ポリプロピレンモノフィラメント糸を有する物品。
  2. 補強セメント質物品であって、該物品が少なくとも1つの布層によって補強され、該布層が少なくともある種の連続ポリプロピレンモノフィラメント糸を有し、該糸が少なくとも100g/デニールの3%割線弾性率を有する物品。
  3. 連続ポリプロピレンモノフィラメント糸が、少なくとも120g/デニールの3%割線弾性率を有する請求項2に記載の補強物品。
  4. 連続ポリプロピレンモノフィラメント糸が、少なくとも150g/デニールの3%割線弾性率を有する請求項3に記載の補強物品。
  5. 布が、二方向布および多方向布から成る群から選択される請求項2に記載の補強物品。
  6. 布が、織布、たて編み布、よこ糸挿入たて編み布、クロスプライ布、ステッチボンド布、接着結合布および熱的結合布から成る群から選択される請求項5に記載の補強物品。
  7. 布が二方向スクリムである請求項5に記載の補強物品。
  8. 二方向スクリムが、平織り、からみ織り、綾織りおよび朱子織りから成る群から選択される織り構造を有する請求項7に記載の補強物品。
  9. 二方向スクリムが、4〜25たて糸/インチ、および4〜25よこ糸/インチを有する請求項7に記載の補強物品。
  10. 二方向スクリムが、6〜20たて糸/インチ、および6〜20よこ糸/インチを有する請求項9に記載の補強物品。
  11. 二方向スクリムが、8〜15たて糸/インチ、および8〜15よこ糸/インチを有する請求項10に記載の補強物品。
  12. 布が、多軸たて編み布、三方向織布、クロスプライ布、ステッチボンド布、接着結合布および熱的結合布から成る群から選択される多方向布である請求項5に記載の補強物品。
  13. 二方向スクリムがたて糸およびよこ糸を有し、該たて糸が150デニール〜2000デニールの範囲のデニールを有し、該よこ糸が150デニール〜2000デニールの範囲のデニールを有する請求項7に記載の補強物品。
  14. たて糸が500デニール〜1200デニールの範囲のデニールを有し、よこ糸が500デニール〜1200デニールの範囲のデニールを有する請求項13に記載の補強物品。
  15. たて糸が500デニール〜800デニールの範囲のデニールを有し、よこ糸が500デニール〜800デニールの範囲のデニールを有する請求項14に記載の補強物品。
  16. 二方向スクリムがたて糸およびよこ糸を有し、該たて糸および該よこ糸の一方だけが、連続ポリプロピレンモノフィラメント糸を有し、該糸が少なくとも100g/デニールの3%割線弾性率を有する請求項7に記載の補強物品。
  17. 二方向スクリムがたて糸およびよこ糸を有し、少なくとも100g/デニールの3%割線弾性率を有する連続ポリプロピレンモノフィラメント糸が1つの方向だけに存在し、異なる種類の糸が反対方向に存在し、該反対方向の糸が、ポリエステル、ポリアミド、ポリオレフィン、セラミック、ナイロン、ガラス繊維、玄武岩、炭素、アラミド、鋼、PVAおよびそれらの組合せから成る群から選択される種類である請求項7に記載の補強物品。
  18. 二方向スクリムがたて糸およびよこ糸を有し、該たて糸および該よこ糸の少なくとも一方が、少なくとも100g/デニールの3%割線弾性率を有する連続ポリプロピレンモノフィラメント糸と、ポリエステル、ポリアミド、ポリオレフィン、セラミック、ナイロン、ガラス繊維、玄武岩、炭素、アラミド、鋼、PVAおよびそれらの組合せから成る群から選択される種類の糸との交互パターンを有する請求項7に記載の補強物品。
  19. 布が三方向スクリムである請求項5に記載の補強物品。
  20. 三方向スクリムが、4×2×2から18×9×9までの構成を有する請求項16に記載の補強物品。
  21. 三方向スクリムが、6×3×3から12×6×6までの構成を有する請求項20に記載の補強物品。
  22. 補強される物品が、パネル、ボード、プレキャストスラブ、フラットスラブ、カラム、定断面物品、プレストレストコンクリート、構造部材、装飾部材、セメント質床材、カウンタートップ、注入セメント質基礎、セメント質壁、屋外取付けおよび仕上げ系、屋根瓦および敷板システム、およびセメント質道路から成る群から選択される請求項2に記載の補強物品。
  23. 補強される物品がセメントパネルである請求項22に記載の補強物品。
  24. 少なくとも2つの布層が存在する請求項2に記載の補強物品。
  25. 連続ポリプロピレンモノフィラメント糸が、少なくとも3%の伸び率を有する請求項2に記載の補強物品。
  26. 連続ポリプロピレンモノフィラメント糸が、10%以下のポリエチレンを含有する請求項2に記載の補強物品。
  27. 連続ポリプロピレンモノフィラメント糸が、ジベンジリデンソルビトール(DBS);1,3:2,4-ビス(p-メチルベンジリデン)ソルビトール(p-MDBS);1,3:2,4-ビス(3,4-ジメチルベンジリデン)ソルビトール(3,4-DMDBS);[2.2.1]ヘプタン-ビシクロジカルボン酸;安息香酸ナトリウム;タルク;ナトリウム2,2'-メチレン-ビス-(4,6-ジ-tert-ブチルフェニル)ホスフェート;およびそれらの混合物から成る群から選択される少なくとも1つの成核剤を含有する請求項2に記載の補強物品。
  28. 補強セメントパネルであって、下記の層を含んで成るパネル:
    セメント質材料のコア層;および
    セメント質材料の該コア層の1つの面に隣接して配置された補強布の第一層であって、該第一層が、複数のたて糸に交差する複数のよこ糸を有し、該よこ糸および該たて糸の少なくともいくつかが、少なくとも部分的に有核ポリプロピレン繊維から製造されている第一層。
  29. セメント質材料のコア層の反対面に隣接する補強布の第二層をさらに有する請求項28に記載の補強セメントパネル。
  30. よこ糸およびたて糸が100%有核ポリプロピレン繊維から製造されている請求項28に記載の補強セメントパネル。
  31. 補強布が二方向性である請求項28に記載の補強セメントパネル。
  32. よこ糸およびたて糸が、約150〜2000デニールのデニール範囲である請求項28に記載の補強セメントパネル。
  33. 補強布が三方向性である請求項28に記載のセメントパネル。
  34. 補強布が、たて方向に4〜18本/インチ、およびよこ方向に2×2〜9×9本/インチの布構成を有する請求項32に記載のセメントパネル。
  35. よこ糸およびたて糸が、有核ポリプロピレン繊維と、ポリエステル、炭素、ポリアミド、ポリオレフィン、セラミック、ナイロン、ガラス繊維、玄武岩、アラミド、PVA、鋼およびそれらの組合せから成る群から選択される繊維との組合せから製造されている請求項28に記載のセメントパネル。
  36. よこ糸およびたて糸が、接着剤によって結合されている請求項28に記載のセメントパネル。
  37. 成核化合物が、ジベンジリデンソルビトール(DBS);1,3:2,4-ビス(p-メチルベンジリデン)ソルビトール(p-MDBS);1,3:2,4-ビス(3,4-ジメチルベンジリデン)ソルビトール(3,4-DMDBS);[2.2.1]ヘプタン-ビシクロジカルボン酸;安息香酸ナトリウム;タルク;ナトリウム2,2'-メチレン-ビス-(4,6-ジ-tert-ブチルフェニル)ホスフェート;およびそれらの任意の混合物から成る群から選択される請求項28に記載の補強セメントパネル。
  38. 成核化合物が3,4-DMDBSである請求項36に記載の補強セメントパネル。
  39. 補強セメントパネルであって、下記の層を含んで成るパネル:
    セメント質材料のコア層;および
    セメント質材料の該コア層の1つの面に隣接して配置された補強布の第一層であって、該第一層が、複数のたて糸に交差する複数のよこ糸を有し、該複数のよこ糸の少なくともいくつかが有核ポリプロピレン繊維から製造され、該複数のたて糸が第二繊維から製造されている第一層。
  40. セメント質材料のコア層の反対面に隣接する補強布の第二層をさらに有する請求項38に記載の補強セメントパネル。
  41. 第二繊維が、ポリエステル、ポリアミド、ポリオレフィン、セラミック、ナイロン、ガラス繊維、玄武岩、炭素、アラミド、PVA、鋼およびそれらの組合せから成る群から選択される請求項38に記載の補強セメントパネル。
  42. 成核化合物が、ジベンジリデンソルビトール(DBS);1,3:2,4-ビス(p-メチルベンジリデン)ソルビトール(p-MDBS);1,3:2,4-ビス(3,4-ジメチルベンジリデン)ソルビトール(3,4-DMDBS);[2.2.1]ヘプタン-ビシクロジカルボン酸;安息香酸ナトリウム;タルク;ナトリウム2,2'-メチレン-ビス-(4,6-ジ-tert-ブチルフェニル)ホスフェート;およびそれらの任意の混合物から成る群から選択される請求項38に記載の補強セメントパネル。
  43. 成核化合物が3,4-DMDBSである請求項41に記載の補強セメントパネル。
  44. 補強セメントパネルであって、下記の層を含んで成るパネル:
    セメント質材料のコア層;および
    セメント質材料の該コア層の1つの面に隣接して配置された補強布の第一層であって、該第一層が、複数のたて糸に交差する複数のよこ糸を有し、該よこ糸または該たて糸の少なくとも一方が、有核ポリプロピレン繊維と第二繊維との交互の糸を有する第一層。
  45. セメント質材料のコア層の反対面に隣接する補強布の第二層をさらに有する請求項42に記載の補強セメントパネル。
  46. 第二繊維が、ポリエステル、ポリアミド、炭素、ポリオレフィン、セラミック、ナイロン、ガラス繊維、玄武岩、アラミド、PVA、鋼およびそれらの組合せから成る群から選択される請求項42に記載の補強セメントパネル。
  47. 成核化合物が、ジベンジリデンソルビトール(DBS);1,3:2,4-ビス(p-メチルベンジリデン)ソルビトール(p-MDBS);1,3:2,4-ビス(3,4-ジメチルベンジリデン)ソルビトール(3,4-DMDBS);[2.2.1]ヘプタン-ビシクロジカルボン酸;安息香酸ナトリウム;タルク;ナトリウム2,2'-メチレン-ビス-(4,6-ジ-tert-ブチルフェニル)ホスフェート;およびそれらの任意の混合物から成る群から選択される請求項42に記載の補強セメントパネル。
  48. 成核化合物が3,4-DMDBSである請求項45に記載の補強セメントパネル。
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