JP2007521331A - 複数キナーゼの標的化による疾患及び障害の治療方法 - Google Patents

Abstract

本発明は、治療に対する耐性を実質的に避けるように２個以上のキナーゼを同時に標的化する化合物である単一薬物の使用に関する。本発明は、２個以上のキナーゼの活性に関係する各種疾患または状態を治療するために１つ以上の単一薬物を単独でまたは他の治療と組み合わせて投与することを含む前記疾患または状態を有している個体に投与するため及び個体を治療するための使用方法を提供する。
【選択図】図１

Description

本発明は、細胞生存、増殖、成長及び悪性転換、運動性及び侵入にとって重要なプロセスに関与するものを含めた複数のキナーゼまたはキナーゼ経路の活性を同時にモジュレートするための方法を包含する。よって、本発明は、タンパク質キナーゼまたはタンパク質キナーゼ経路に関係する状態、疾患及び障害、例えば増殖性疾患、癌及び炎症性疾患（糖尿病、肥満、及び異常血管形成及びこれに関連する疾患を含む）を治療、予防または管理するための方法も包含する。特に、本発明が意図する方法は、疾患、状態または障害を複数のキナーゼまたはキナーゼ経路を特異的に標的化する単一薬物治療で治療、予防または管理することを含む。１実施形態では、単一薬物治療が複数のキナーゼまたはキナーゼ経路の活性を他のキナーゼの活性よりもモジュレートすることが好ましい。換言すると、単一薬物治療の効果は特定組のキナーゼに対して選択的である。要するに、本発明は、特定疾患環境において臨床的に有効である複数経路の適切な組合せを標的化する単一薬物の同定及び使用を意図している。

異常タンパク質リン酸化と疾患の原因または予後の関係は２０年以上にわたり公知である。従って、タンパク質キナーゼは薬物標的の非常に重要な群となっている。Ｃｏｈｅｎ，Ｎａｔｕｒｅ，１：３０９−３１５（２００２）を参照されたい。各種のタンパク質キナーゼ阻害剤が各種疾患、例えば癌及び慢性炎症性疾患（糖尿病及び卒中を含む）の治療において臨床的に使用されてきた。Ｃｏｈｅｎ，Ｅｕｒ．Ｊ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．，２６８：５００１−５０１０（２００１）を参照されたい。

タンパク質キナーゼは、タンパク質リン酸化を触媒し、細胞シグナル伝達において重要な役割を果たす酵素の大きな種々のファミリーである。タンパク質キナーゼは標的タンパク質に応じて正または負の調節効果を発揮し得る。タンパク質キナーゼは細胞機能を調節する特殊なシグナル伝達経路に関与しており、前記細胞機能には代謝、細胞周期進行、細胞接着、血管機能、アポトーシス及び血管形成が含まれるが、これらに限定されない。細胞シグナル伝達の機能障害は多くの疾患に関係しており、最も特徴的な疾患には癌及び糖尿病が含まれる。シグナル伝達のサイトカインによる調節及びシグナル分子と原癌遺伝子及び癌抑制遺伝子の関係も立証されている。また、糖尿病及び関連状態とタンパク質キナーゼの調節解除レベルの関係も立証されている。例えば、Ｓｒｉｄｈａｒら，Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｒｅｓｅａｃｈ，１７（１）：１３４５−１３５３（２０００）を参照されたい。ウイルス感染及びそれに関連する状態もタンパク質キナーゼの調節に関係している。Ｐａｒｋら，Ｃｅｌｌ，１０１（７）：７７７−７８７（２０００）。

タンパク質キナーゼは、該キナーゼが標的化するアミノ酸（セリン／スレオニン、チロシン、リシン及びヒスチジン）の正体に基づいて広いグループに分類され得る。例えば、チロシンキナーゼには、成長因子のような受容体チロシンキナーゼ（ＲＴＫ）及びｓｒｃキナーゼファミリーのような非受容体チロシンキナーゼが含まれる。チロシンとセリン／スレオニンの両方を標的化する二重特異性タンパク質キナーゼ、例えばサイクリン依存性キナーゼ（ＣＤＫ）及びマイトジェン活性化タンパク質キナーゼ（ＭＡＰＫ）もある。特定の細胞は多くのタンパク質キナーゼを含んでおり、このキナーゼの幾つかは他のタンパク質キナーゼをリン酸化する。数種のタンパク質キナーゼは多種多様のタンパク質をリン酸化し、他は１個のタンパク質のみをリン酸化する。予想されたことであるが、タンパク質キナーゼのクラスは多数ある。シグナルを受け取ると、数種のタンパク質は自己リン酸化を受けることもあり得る。

タンパク質チロシンキナーゼ（ＰＴＫ）は、細胞を増殖、分化、接着、運動性及び死に関与する細胞シグナルに調節する大きなファミリーのキナーゼを構成している。Ｒｏｂｉｎｓｏｎら，Ｏｎｃｏｇｅｎｅ，１９：５５４８−５５５７（２０００）。チロシンキナーゼのメンバーにはＹｅｓ、ＢＭＸ、Ｓｙｋ、ＥｐｈＡ１、ＦＧＦＲ３、ＲＫＹ、ＭＵＳＫ、ＪＡＫ１及びＦＧＦＲが含まれるが、これらに限定されない。チロシンキナーゼは２つのクラス、すなわち受容体型チロシンキナーゼ及び非受容体型チロシンキナーゼに区別される。興味深いことに、チロシンキナーゼファミリー全体は非常に大きく、少なくとも５８個の受容体型キナーゼと少なくとも３２個の非受容体型キナーゼの少なくとも９０個の特徴づけられたキナーゼからなり、全部で少なくとも３０個のサブファミリーを含む。Ｒｏｂｉｎｓｏｎら，Ｏｎｃｏｇｅｎｅ，１９：５５４８−５５５７（２０００）。チロシンキナーゼはヒトにおける糖尿病や癌を含めた多数の疾患に関与している。Ｒｏｂｉｎｓｏｎらのｐ．５５４８。チロシンキナーゼは、しばしば多くの形態のヒト悪性疾患に関与しており、各種先天性症候群にリンクしている。Ｒｏｂｉｎｓｏｎら，Ｔｒｅｎｄｓ Ｇｅｎｅｔ．，１６：２６５−２７１（２０００）。

非受容体チロシンキナーゼは、細胞外及び膜貫通配列を含まない細胞内酵素のグループである。現在、３２以上の非受容体チロシンキナーゼファミリーが同定されている。Ｒｏｂｉｎｓｏｎら，Ｏｎｃｏｇｅｎｅ，１９：５５４８−５５５７（２０００）。例えば、Ｓｒｃ、Ｂｔｋ、Ｃｓｋ、ＺＡＰ７０、Ｋａｋファミリーである。特に、非受容体チロシンキナーゼファミリーのＳｒｃファミリーは最大であり、Ｓｒｃ、Ｙｅｓ、Ｆｙｎ、Ｌｙｎ、Ｌｃｋ、Ｂｌｋ、Ｈｃｋ、Ｆｇｒ及びＹｒｋタンパク質チロシンキナーゼから構成されている。キナーゼのＳｒｃファミリーは発癌、細胞増殖及び腫瘍悪化にリンクしている。非受容体タンパク質チロシンキナーゼはＯｎｃｏｇｅｎｅ，８：２０２５−２０３１（１９９３）に詳細に検討されている。これらのタンパク質チロシンキナーゼの多くは各種病的状態に関与する細胞シグナル伝達経路に関与していることが判明している。前記病的状態には癌、過剰増殖性疾患及び免疫疾患が含まれるが、これらに限定されない。

サイクリン依存性キナーゼＣＤＫは、細胞周期を介する進行をコントロールし、細胞増殖において必須の役割を有する細胞内酵素のグループである。Ｃｏｈｅｎ，Ｎａｔｕｒｅ，１：３０９−３１５（２００２）を参照されたい。ＣＤＫの例にはサイクリン依存性キナーゼ２（ＣＫＤ２）、サイクリン依存性キナーゼ７（ＣＤＫ７）、サイクリン依存性キナーゼ６（ＣＤＫ６）及び細胞分裂コントロール２タンパク質（ＣＤＣ２）が含まれるが、これらに限定されない。ＣＤＫは細胞周期の異なる相間の転移の調節、例えばＧ_１（細胞分裂の新ラウンドのための有糸分裂とＤＮＡ複製の開始間のギャップ）の静止段階からＳ（能動ＤＮＡ合成の期間）への進行またはＧ_２から能動有糸分裂及び細胞分裂が生ずるＭ相への進行に関与している。例えば、記事はＳｃｉｅｎｃｅ，２７４：１６４３−１６６７（１９９６）及びＡｎｎ．Ｒｅｖ．Ｃｅｌｌ Ｄｅｖ．Ｂｉｏｌ．，１３：２６１−２９１（１９９７）に収録されている。ＣＤＫ複合体は、調節サイクリンサブユニット（例えば、サイクリンＡ、Ｂ１、Ｂ２、Ｄ１、Ｄ２、Ｄ３及びＥ）及び触媒キナーゼサブユニット（例えば、ｃｄｃ２（ＣＤＫ１）、ＣＤＫ２、ＣＤＫ４、ＣＤＫ５及びＣＤＫ６）の会合により形成される。名前が暗示しているように、ＣＤＫは、標的基質をリン酸化するためにサイクリンサブユニットへの絶対依存を示し、異なるキナーゼ／サイクリン対が細胞周期の特定部分を介する進行を調節するように機能する。ＣＤＫは各種病的状態に関与しており、前記病的状態には癌表現型を示す疾患、各種新生物疾患及び神経疾患が含まれるが、これらに限定されない。Ｈｕｎｔｅｒ，Ｃｅｌｌ，１００：１１３−１２７（２０００）。

マイトジェン活性化タンパク質（ＭＡＰ）キナーゼは、細胞外刺激に応答してシグナルを細胞の核に伝達するのに関与している。ＭＡＰキナーゼの例にはマイトジェン活性化タンパク質キナーゼ３（ＭＡＰＫ３）、マイトジェン活性化タンパク質キナーゼ１（ＥＰＫ２）、マイトジェン活性化タンパク質キナーゼ７（ＭＡＰＫ７）、マイトジェン活性化タンパク質キナーゼ８（ＪＮＫ１）、マイトジェン活性化タンパク質キナーゼ１４（ｐ３８アルファ）、マイトジェン活性化タンパク質キナーゼ１０（ＭＡＰＫ１０）、ＪＮＫアルファタンパク質キナーゼ、ストレス活性化タンパク質キナーゼＪＮＫ２及びマイトジェン活性化タンパク質キナーゼ１４（ＭＡＰＫ１４）が含まれるが、これらに限定されない。ＭＡＰキナーゼは、細胞外受容体または熱ショックまたはＵＶ照射からのシグナル伝達を媒介するプロリン指向性セリン／スレオニンキナーゼのファミリーである。Ｓｒｉｄｈａｒら，Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｒｅｓｅａｃｈ，１７（１１）：１３４５−１３５３（２０００）を参照されたい。ＭＡＰキナーゼは、成長因子のようなチロシンキナーゼを含めた二重特異性タンパク質キナーゼによるスレオニン及びチロシンのリン酸化により活性化する。細胞増殖及び分化は、複数ＭＡＰキナーゼカスケードの調節コントロール下にあることが判明している。Ｓｒｉｄｈａｒら，Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｒｅｓｅａｃｈ，１７（１１）：１３４５−１３５３（２０００）を参照されたい。よって、ＭＡＰキナーゼ経路は多数の病的状態において重要な役割を果たしている。例えば、ＭＡＰキナーゼの活性が不足すると、異常に細胞増殖し、発癌することが判明している。Ｈｕら，Ｃｅｌｌ Ｇｒｏｗｔｈ Ｄｉｆｆｅｒ．，１１：１９１−２００（２０００）及びＤａｓら，Ｂｒｅａｓｔ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．Ｔｒｅａｔ．，４０：１４１（１９９６）を参照されたい。更に、ＭＡＰキナーゼ活性は２型糖尿病に関係するインスリン抵抗性にも関与している。Ｖｉｒｋａｍａｋｉら，Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．，１０３：９３１−９４３（１９９９）を参照されたい。

ｐ９０リボソームＳ６キナーゼ（Ｒｓｋ）はセリン／スレオニンキナーゼである。Ｒｓｋファミリーメンバーは、マイトジェン活性化細胞成長及び増殖、分化及び細胞生存において機能する。キナーゼのＲｓｋファミリーのメンバーの例にはリボソームタンパク質Ｓ６キナーゼ，９０ｋＤａ，ポリペプチド２（Ｒｓｋ３）、リボソームタンパク質Ｓ６キナーゼ，９０ｋＤａ，ポリペプチド６（Ｒｓｋ４）、リボソームタンパク質Ｓ６キナーゼ，９０ｋＤａ，ポリペプチド３（Ｒｓｋ２）及びリボソームタンパク質Ｓ６キナーゼ，９０ｋＤａ，ポリペプチド（Ｒｓｋ１／ｐ９０Ｒｓｋ）が含まれるが、これらに限定されない。Ｒｓｋファミリーメンバーは、細胞外シグナル関連キナーゼ１／２及びホスホイノシチド依存性タンパク質キナーゼ１により活性化される。Ｆｒｏｄｉｎ及びＧａｍｍｅｌｔｏｆｔ，Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ．Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ．，１５１：６５−７７（１９９９）。基礎条件下で、ＲＳＫキナーゼは細胞の細胞質に局在化しており、マイトジェンにより刺激すると活性化された（細胞外関連キナーゼによるリン酸化された）ＲＳＫは一時的に血漿膜に移行し、そこで完全に活性化される。完全に活性化されたＲＳＫは、細胞成長、増殖、分化及び細胞生存に関与する基質をリン酸化する。Ｒｉｃｈａｒｄｓら，Ｃｕｒｒ．Ｂｉｏｌ．，９：８１０−８２０（１９９９）；Ｒｉｃｈａｒｄｓら，Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｌ．，２１：７４７０−７４８０（２００１）。ＲＳＫシグナル伝達経路は細胞周期のモジュレーションにも関係している。Ｇｒｏｓｓら，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．，２７６（４９）：４６０９９−４６１０３（２００１）。現在のデータから、Ｒｓｋを阻害する小分子は癌及び炎症性疾患を予防及び治療するための有用な治療薬であり得ると示唆される。

チェックポイントタンパク質キナーゼファミリーのメンバーは、細胞周期進行において重要な役割を果たすセリン／スレオニンキナーゼである。チェックポイントファミリーのメンバーの例にはＣＨＫ１及びＣＨＫ２が含まれるが、これらに限定されない。チェックポイントは、サイクリン依存性キナーゼの形成、活性化及びその後の不活性化に影響を及ぼすことにより細胞周期進行を同調する制御系である。チェックポイントは、不適切な時の細胞周期進行を防止し、細胞が停止している間細胞の代謝バランスを維持し、時にはチェックポイントの要件が満たされなかったときにはアポトーシス（プログラムされた細胞死）を誘導し得る。例えば、Ｏ’Ｃｏｎｎｏｒ，Ｃａｎｃｅｒ Ｓｕｒｖｅｙｓ，２９：１５１−１８２（１９９７）；Ｎｕｒｓｅ，Ｃｅｌｌ，９１：８６５−８６７（１９９７）；Ｈａｒｔｗｅｌｌら，Ｓｃｉｅｎｃｅ，２６６：１８２１−１８２８（１９９４）；Ｈａｒｔｗｅｌｌら，Ｓｃｉｅｎｃｅ，２４６：６２９−６３４（１９８９）を参照されたい。キナーゼのチェックポイントファミリーのメンバーは細胞増殖疾患、癌表現型、並びにＤＮＡ損傷及び修復に関連する他の疾患に関与している。Ｋｏｈｎ，Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．Ｃｅｌｌ，１０：２７０３−２７３４（１９９９）；Ｏｈｉ及びＧｏｕｌｄ，Ｃｕｒｒ，Ｏｐｉｎ．Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ．，１１：２６７−２７３（１９９９）；Ｐｅｎｇら，Ｓｃｉｅｎｃｅ，２７７：１５０１−１５０５（１９９７）。

オーロラキナーゼは、新規な癌遺伝子のクラスとして機能する多重遺伝子有糸分裂セリン−スレオニンキナーゼのファミリーである。これらのキナーゼはオーロラＡ及びオーロラＢメンバーを含む。オーロラキナーゼは幾つかの充実性腫瘍において過多活性化及び／または過剰発現されている。前記充実性腫瘍には乳癌、卵巣癌、前立腺癌、膵臓癌及び結腸直腸癌が含まれるが、これらに限定されない。特に、オーロラＡは、細胞周期進行及び細胞増殖において重要な役割を果たす中心体キナーゼである。オーロラＡは結腸直腸癌、乳癌及び膀胱癌のような幾つかの異なるタイプの悪性腫瘍において頻繁に増殖される２０ｑ１３染色体に位置している。オーロラＡと高い組織予後グレード異数性に高い相関関係もあり、キナーゼを潜在的予後媒介体とする。オーロラキナーゼ活性の阻害は細胞増殖、腫瘍成長及び潜在的に腫瘍形成を減らすのを助け得る。オーロラキナーゼ機能の詳細説明はＯｎｃｏｇｅｎｅ，２１：６１７５−６１８３（２００２）で検討されている。

Ｒｈｏ関連コイルドコイル含有タンパク質セリン／スレオニンキナーゼＲＯＣＫ−Ｉ及びＲＯＣＫ−ＩＩは、サイトカイン−及び成長因子活性化小ＧＴＰアーゼのＲｈｏ／Ｒａｃファミリーの下流エフェクターとして作用することにより細胞骨格動態において重要な役割を果たすと考えられる。ＲＯＣＫは各種基質をリン酸化する。前記基質にはミオシン軽鎖ホスファターゼ、ミオシン軽鎖、エズリン−ラディキシン−モエシンタンパク質及びＬＩＭ（Ｌｉｎ１１、Ｉｓｌ１及びＭｅｃ３に対して）キナーゼが含まれるが、これらに限定されない。ＲＯＣＫは各種細胞型においてアクチンストレス繊維の形成及びフォーカルアドヒージョンも媒介する。ＲＯＣＫは細胞収縮性を強化することにより細胞遊走において重要な役割を有する。ＲＯＣＫは単球及び癌細胞の尾部収縮を必要とし、ＲＯＣＫ阻害剤はインビボで腫瘍細胞播種を減らすために使用されてきた。最近の実験は、各種生理学的及び病理学的状態に寄与し得る中心体位置決め及び細胞サイズ調節を含めた細胞におけるＲＯＣＫの新しい機能を規定した。Ｎａｔｕｒｅ Ｒｅｖｉｅｗｓ Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ．，４：４４６−４５６（２００３）を参照されたい。ＲＯＣＫファミリーメンバーは、癌及び心血管系疾患を含めた各種病態に対する魅力的な介入標的である。例えば、Ｒｈｏキナーゼ阻害剤は高血圧症、狭心症及び喘息に対する有用な治療薬であり得る。更に、Ｒｈｏは末梢循環疾患、アテローム性動脈硬化症、炎症及び自己免疫性疾患において役割を果たすと期待され、よって治療のための有用な標的である。

７０ｋＤａリボソームＳ６キナーゼ（ｐ７０Ｓ６Ｋ）は複数のマイトジェン、成長因子及びホルモンにより活性化される。ｐ７０Ｓ６Ｋの活性化は多数の部位でのリン酸化により生じ、活性化キナーゼの主要標的は４０Ｓリボソームタンパク質Ｓ６であり、これは哺乳動物細胞においてタンパク質合成に関与する機構の主要成分である。翻訳の調節に関与することに加えて、ｐ７０Ｓ６Ｋ活性化は細胞周期コントロール、ニューロン細胞分化、細胞運動性の調節、並びに腫瘍転移、免疫性及び組織修復において重要な細胞応答に関与している。ｐ７０Ｓ６Ｋキナーゼ活性のモジュレーションは癌、炎症及び各種神経障害のような疾患において治療上関係し得る。ｐ７０Ｓ６ＫキナーゼはＰｒｏｇ．Ｃｅｌｌ Ｃｙｃｌｅ Ｒｅｓ．，１：２１−３２（１９９５）及びＩｍｍｕｎｏｌ．Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ．，７８（４）：４４７−５１（２０００）に詳細に記載されている。

グリコーゲンシンターゼキナーゼ３（ＧＳＫ−３）は、細胞基質をリン酸化し、よって発生、代謝、遺伝子転写、タンパク質翻訳、細胞骨格組織化、細胞周期調節及びアポトーシスを含めた広範囲の各種の細胞機能を調節する偏在的に発現する構成活性なセリン／スレオニンキナーゼである。ＧＳＫ−３は最初、グリコーゲン代謝に関与する主要酵素と記載されていたが、現在種々の細胞機能を調節することが公知である。２形態の酵素、すなわちＧＳＫ−３α及びＧＳＫ−３βが既に同定されている。ＧＳＫ−３βの活性はタンパク質キナーゼＢ／Ａｋｔ及びＷｎｔシグナル伝達経路により負に調節される。従って、ＧＳＫ−３の小分子阻害剤は、神経変性疾患、ＩＩ型糖尿病、双極性障害、卒中、癌及び慢性炎症性疾患の治療を含めた幾つかの治療用途を有する。癌におけるグリコーゲンシンターゼキナーゼ３の役割は、Ｗｕｔｓ及び他のシグナル伝達経路による調節（Ａｄｖ．Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．，８４：２０３−２９（２００２））；糖尿病、神経変性、癌及び炎症のための新しい有望な薬物としてのグリコーゲンシンターゼキナーゼ３（ＧＳＫ−３）阻害剤（Ｍｅｄ．Ｒｅｓ．Ｒｅｖ．，２２（４）：３７３−８４（２００２））；ホスファチジルイノシトール３−キナーゼ／Ａｋｔ細胞生存経路におけるグリコーゲンシンターゼキナーゼ３の役割（Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．，２７３（３２）：１９９２９−３２（１９９８））に検討されている。

タンパク質キナーゼは代謝、細胞増殖、細胞分化及び細胞生存を含めたほぼ全ての細胞プロセスを調節するので、各種病的状態の治療手段に対する魅力的な標的である。例えば、タンパク質キナーゼが重要な役割を果たす細胞周期コントロール及び血管形成は多数の病的状態に関係する細胞プロセスである。前記病的状態には癌、炎症性疾患、異常血管形成及びこれに関連する疾患、アテローム性動脈硬化症、黄斑変性、糖尿病、肥満及び疼痛が含まれるが、これらに限定されない。

タンパク質キナーゼは癌治療のための魅力的な標的となっている。Ｆａｂｂｒｏら，Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ ＆ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ，９３：７９−９８（２００２）。ヒト悪性疾患の発生におけるタンパク質キナーゼの関与は、（１）ゲノム転位（例えば、慢性骨髄性白血病におけるＢＣＲ−ＡＢＬ）、（２）急性骨髄性白血病及び胃腸腫瘍のような構成的に活性なキナーゼ活性に至る突然変異、（３）癌遺伝子ＲＡＳを有する癌の場合のように癌遺伝子の活性化または腫瘍抑制機能の喪失によるキナーゼ活性の調節解除、（４）ＥＧＦＲの場合のように過剰発現によるキナーゼ活性の調節解除、及び（５）腫瘍性表現型の発生及び維持に寄与し得る成長因子の異所性発現により生じ得ると提案されてきた。Ｆａｂｂｒｏら，Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ ＆ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ，９３：７９−９８（２００２）。

特定の癌が血管形成に関係している。血管形成は、既存血管系からの新しい毛細血管の成長である。Ｗ．Ｒｉｓａｕ，Ｎａｔｕｒｅ，３８６：６７１−６７４（１９９７）。タンパク質キナーゼが腫瘍性表現型の発生及び維持に寄与し得ることが判明している。Ｆａｂｂｒｏら，Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ ＆ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ，９３：７９−９８（２００２）。例えば、ＶＥＧＦ Ａ−Ｄ及びその４つの受容体は、腫瘍血管形成及びリンパ管形成のような新血管形成及び高い血管浸透性を含む表現型に関与している。Ａ．Ｍａｔｔｅｒ，Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖ．Ｔｏｄａｙ，６：１００５−１０２３（２００１）。

心血管疾患（ＣＶＤ）は世界中の年間全死亡のほぼ１／４を占めている。血管壁の調節不全成長及び重要臓器への血流の制限によりアテローム性動脈硬化症や再狭窄のような血管障害が起こる。各種キナーゼ経路（例えば、ＪＮＫ）はアテローム発生刺激により活性化され、血管細胞における局所サイトカイン及び成長因子産生により調節される。Ｙａｎｇら，Ｉｍｍｕｎｉｔｙ，９：５７５（１９９８）。虚血並びに心臓、腎臓または脳における再灌流を伴う虚血により細胞死及び瘢痕形成が生じ、最終的にはうっ血性心不全、腎不全または脳機能障害を生じる恐れがある。臓器移植の場合、既に虚血性ドナー臓器の再灌流により急性リンパ球媒介組織損傷及びグラフト機能の遅れが生じる。虚血及び再灌流経路は各種キナーゼにより媒介される。例えば、ＪＮＫ経路は白血球媒介組織損傷にリンクしている。Ｌｉら，Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｌ．，１６：５９４７−５９５４（１９９６）。最後に、心組織での高いアポトーシスもキナーゼ活性にリンクしている。Ｐｏｍｂｏら，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．，２６９：２６５４６−２６５５１（１９９４）。

タンパク質キナーゼ経路の複雑さ並びに各種タンパク質キナーゼ及びキナーゼ経路間の関係及び相互作用の複雑さの解明が複数のキナーゼまたは複数のキナーゼ経路に対して有利な活性を有するタンパク質キナーゼモジュレーター、調節剤または阻害剤として作用し得る医薬品を開発する重要性を強調している。

１個のキナーゼまたは１個のキナーゼ経路を特異的に標的化する単一薬物アプローチは疾患及び障害、特に癌を治療するには複数の理由で不十分であり得ると認められている。単一薬物アプローチは、非常に複雑な疾患、状態及び障害を治療するためには限定されたアプローチである。例えば、数学的モデルは、正常細胞から悪性転換への進行のためには５〜７突然変異が必要であることを示唆している。加えて、既存遺伝子の発現を修飾する他の事象（例えば、ＤＮＡメチル化）が生じ得る。

よって、癌が複数の経路、特に細胞成長、増殖、アポトーシス、運動性または侵入のようなプロセスと関係するタンパク質キナーゼ経路の変化の結果であることは広く認められている。癌の多くにおいて共通の要件は各種タンパク質キナーゼ（例えば、受容体及び非受容体キナーゼ、セリン／スレオニンキナーゼ、Ｐ１３キナーゼ及び細胞周期関連キナーゼ）の同時過剰発現及び／または過多活性化である。実際、これらのキナーゼの幾つかは単独でまたは他のキナーゼと一緒に、転移及び血管形成または炎症に至る細胞生存、増殖、成長及び悪性転換、運動性及び侵入にとって重要な多数のプロセス並びに疾患、障害及びそれに関係する状態に関わっている。

よって、状態、疾患または障害の進行に影響を及ぼす標的キナーゼは複数存在するので、１個の標的キナーゼをブロックだけでは臨床的に十分でないことがある。加えて、豊富なキナーゼ媒介経路及び別の発癌または炎症メカニズムはブロックされた標的キナーゼを補償し得るので、１つの標的キナーゼをブロックするだけでは臨床的に十分でないことがある。更に、単一薬物の使用は、該薬物に対する耐性を発現する可能性を高める恐れもある。

従って、タンパク質キナーゼ経路の細胞内シグナル伝達カスケードの複雑さのために、複数の経路に同時に影響を及ぼす薬物が有意な臨床的活動のために必要であり得ることが示唆されている。組合せ効果を与える単一薬物は魅力的であることは示唆されているが、特定疾患環境で臨床的に有効な複数の経路の適切な組合せを標的化する単一薬物の同定及び使用が必要である。実際、Gleevec（登録商標）のような複数のキナーゼ薬は幾つかのキナーゼを一度に標的化することが公知である。Gleevec（登録商標）は主に、９：２２染色体転座事象により作成されるａｂｌキナーゼを含有する突然変異融合タンパク質を標的化する。Gleevec（登録商標）は胃腸支質腫瘍（ＧＩＳＴ）に関与するチロシンキナーゼであるｃ−ｋｉｔをも標的化する。しかしながら、最近の臨床トライアルで、患者はGleevec（登録商標）に対して耐性を示したり、治療に対して不完全にしか応答しないことが判明している。

単一薬物が疾患の主因を標的化することができ、これにより１つの特定分子を標的化するだけで下流経路を調節することができることも示唆されている。例えば、ウイルス感染はしばしば複数のキナーゼの調節に影響を及ぼし、その結果ウイルス複製を抑制する薬物はウイルスにより活性化される複数のキナーゼの全ての活性化を抑制し得ることが判明している。しかしながら、タンパク質キナーゼ経路の細胞内シグナル伝達カスケードの複雑さ及びこれらが関与する疾患のために、特定のキナーゼ及び／またはキナーゼ経路を直接標的化することにより同時に複数の経路に影響を及ぼす単一薬物が必要とされている。特に、複数のキナーゼまたはキナーゼ経路を同時に標的化し得、他のキナーゼ及び／または経路に影響を及ぼすことなく特定のキナーゼ及び／またはキナーゼ経路を直接に選択的に標的化し得る単一薬物の同定が必要である。例えば、ウイルス感染におけるウイルスにより活性化される複数キナーゼの全ての活性化を抑制する単一の薬物を使用するよりむしろ、単一薬物は活性化される特定の複数キナーゼを同時に、選択的に阻害し得る。

複数のキナーゼまたはキナーゼ経路を標的化する追加の戦略では単一標的薬のカクテルを使用してきた。臨床において薬物の組合せの使用が有望であることが判明したが、単一薬物の使用は投与が容易で簡単であるといった複数の理由のためにより実用的であるので複数のキナーゼまたはキナーゼ経路を標的化することができる単一薬物の開発がなお要望されている。更に、各々が単一経路を標的化する複数の薬物を用いる特定の治療レジメンが望ましくない副作用及び毒性を含めた合併症を伴う恐れがあることは既に公知である。

従って、特定組のキナーゼまたはキナーゼ経路、特に臨床効果を得るように複数の標的の適切な組合せを標的化することができる単一薬物の使用を含む方法の開発が依然として必要とされている。

本発明は、複数のキナーゼ（本明細書中では混合キナーゼとも呼ぶ）を同時に阻害することができる小分子キナーゼ阻害剤がある特定のキナーゼ阻害剤よりもより強い抗増殖活性を有するという知見に部分的に基づいている。１個の特定キナーゼまたは特定経路の阻害が有意な臨床応答を引き出すには必ずしも十分でなく、迅速な耐性を生ずる恐れがあるので、本発明は２個以上のキナーゼまたはキナーゼ経路を標的化し得る単一薬物の使用を含む方法を包含する。従って、本発明の方法は、複数のタンパク質キナーゼまたはタンパク質キナーゼ経路を同時に標的化することにより血管形成及び転移に至る細胞生存、増殖、成長及び悪性転換、運動性及び侵入にとって重要なプロセスに影響を及ぼす方法からなる。

従って、本発明は、特定のキナーゼを標的化する、すなわち特定キナーゼの活性、機能またはレベル及び／または特定キナーゼをコードする遺伝子の発現レベルを調節またはモジュレートすることができる；特定キナーゼ媒介シグナル伝達経路を調節またはモジュレートする、すなわちキナーゼまたはキナーゼ媒介経路を標的化することができる薬物の使用に関する。前記薬物は「単一薬物」または「混合キナーゼ薬物」と呼ばれる。

本出願人は、ＣＤＫキナーゼ、Ｒｓｋキナーゼ、チェックポイントキナーゼ、ＭＡＰＫキナーゼ、Ｓｒｃキナーゼ及びキナーゼＦｅｓ、Ｌｙｎ、Ｓｙｋが重要であり、特に増殖性疾患の悪化にとって重要であることを知見した。従って、１実施形態では、薬物はｓｒｃキナーゼファミリーからのキナーゼ、Ｒｓｋキナーゼファミリーからのキナーゼ、ＣＤＫファミリーからのキナーゼ、ＭＡＰＫキナーゼファミリーからのキナーゼ及びチロシンキナーゼ（例えば、Ｆｅｓ、Ｌｙｎ及びＳｙｋキナーゼ）の２個以上を標的化する。前記薬物は同一ファミリーの２個以上のキナーゼを標的化し得、または２個以上のキナーゼファミリーまたはクラスのキナーゼを標的化し得る。

好ましい実施形態で、本発明は、疾患、障害または状態に関与する複数のキナーゼまたはキナーゼ経路を標的化することを含む前記した疾患、障害または状態の治療方法を提供する。

本発明はまた、単一薬物を単一キナーゼまたはキナーゼ経路を特異的に標的化する１つ以上の薬物との併用をも包含する。他の実施形態では、前記単一薬物は他の治療、例えば慣用形態の化学療法、抗血管形成、ヌクレオシドアナログ、プロテオソーム阻害剤等；放射線治療；サイトカイン治療；手術；または以下の第４．３節に記載されている他の治療と一緒に使用され得る。

よって、本発明の方法は、既存及び／または実験的治療に対する補助としても有用である。

本発明の方法によれば、各種疾患または障害に決定的に関与している複数のキナーゼまたはキナーゼ経路を同時に標的化、調節または阻害することができるモジュレーターの同定が実施例４〜８３に開示されているアッセイまたは実施例３に記載されているインビボモデルを用いることにより達成され得る。

定義
本明細書中で使用する場合、「耐性」及び「耐性な」は、特定キナーゼモジュレーターに対して検出可能に低下した応答をずっと示す標的キナーゼを指す。例えば、耐性キナーゼは、本発明の単一薬物に最初に接触した後に曝したキナーゼが該単一薬物に最初に曝されたときのキナーゼの応答に比して検出可能により高い活性を示すものである。例として、キナーゼは単一阻害剤または阻害剤混合物に対して耐性であっても、または応答の可能な軽減を示してもよい。キナーゼの特定のモジュレーターに対する耐性は、突然変異、翻訳後修飾の変化、キナーゼをコードする遺伝子の上方制御または下方制御、キナーゼの組織からの高いまたは低いクリアランスまたは他の原因により生じ得る。耐性は、その機能が標的化されるキナーゼ経路に対して少なくとも部分的に余分である代替キナーゼ媒介経路の上方制御の結果としても生じ得る。

本明細書中で使用する場合、用語「同時」及び「同時に」は、単一薬物を個体に投与する場合の単一薬物の特定投与及び効果の期間を意味し、治療が全ての標的化キナーゼに対して有する効果を指し、この効果が投与及び効果の間のちょうどよい同一特定ポイントで立証可能であるかないかは関係ない。特定の単一薬物、単一薬物の組合せまたは１つ以上の単一薬物と１つ以上の他の化合物の組合せは治療中２個以上のキナーゼを同時に標的化する。例えば、単一薬物を個体に投与し、１つの標的化キナーゼに対する効果が直ちに（例えば、投与から最初の数分以内に）検出可能であり、第２の標的化キナーゼに対する効果はあとで検出できる場合、単一薬物は２個のキナーゼに対して同時に影響を及ぼすと言う。「同時」及び「同時に」は、単一薬物と接触させると生ずるインビトロの同様の効果をも指す。

本明細書中で使用する場合、「副作用」は、特定の単一薬物、単一薬物の組合せまたは単一薬物と他の治療の組合せの、標的化される２個以上のキナーゼの活性をモジュレートする（例えば、阻害する）直接の効果以外の作用を指す。

本明細書中で使用する場合、単一薬物は、各キナーゼと相互作用してキナーゼ活性を修飾、阻害または調節することにより、例えばキナーゼを競合、非競合または未競合的に阻害する；キナーゼに特異的な転写複合体と相互作用することにより組織中のキナーゼレベルを変化させる；特異的キナーゼの翻訳後修飾を変化させる；等により２個以上の標的キナーゼに対して「直接」または「特異的に」作用する。例えば、化合物が２個以上のキナーゼを直接標的化するかどうかは本明細書に記載されているインビトロアッセイを用いて調べることができ、または他の当業界で公知のキナーゼアッセイを用いて調べることができる。標的キナーゼに対する作用が単に標的キナーゼを修飾するキナーゼに対する単一薬物の作用の結果である場合には標的キナーゼに対して「直接」作用しない。

本明細書中で使用する場合、「治療有効量」は、疾患の１つ以上の症状を検出可能に改善するのに十分な治療薬の量を指す。特定実施形態では、「治療有効量」は原発性、限局性または転移性癌組織を破壊、修飾、コントロールまたは除去するのに十分な治療薬の量を指す。よって、治療有効量は癌の広がりを遅らすまたは最小限とするのに十分な治療薬の量を指す。別の例では、「治療有効量」は炎症、サイトカインの産生または炎症を伴う細胞の増殖を検出可能に抑えるのに有効な量を指す。治療有効量は、個体集団において疾患、状態または障害の治療または管理において治療効果を与える；または疾患、状態または障害の１つ以上の症状の発現または再発の頻度を低下させる治療薬の量をも指すことがある。

本明細書中で使用する場合、「予防有効量」は、疾患、状態または障害の１つ以上の症状の再発または発現を防止するのに十分な予防薬の量を指す。

特定実施形態では、「予防有効量」は、癌の再発または広がりを予防するのに十分な予防薬の量を指す。よって、この用語は、個体において癌の再発または広がり或いは癌の発生を予防するのに十分な予防薬の量を指し、前記個体には癌にかかりやすいまたは発癌性薬物に既に曝されている個体が含まれるが、これらに限定されない。予防有効量は、疾患、状態または障害の予防において予防効果を与える予防薬の量を指すこともある。

本明細書中で使用する場合、「単一薬物」は、２個以上のキナーゼまたはキナーゼ経路を同時に標的化し、疾患、状態または障害の１つ以上の症状の予防、治療、管理または改善において使用され得る治療または予防薬を指す。好ましくは、単一薬物は高分子（例えば、タンパク質、ポリペプチド、多糖、ポリヌクレオチド）ではなく、好ましくは１０００ダルトン未満の分子量を有する小有機分子である。単一薬物はペプチドまたはポリヌクレオチド断片（例えば、アプタマー）であり得る。好ましくは、単一薬物は経口的に生体利用可能及び／または生物活性であり、例えば筋肉内、静脈内または吸入によりデリバリーしたとき生物活性であり且つ生体利用可能である。用語「単一薬物」は未変性形態で存在する天然タンパク質を含まない。

本明細書中で使用する場合、用語「薬物」、「治療薬」または「予防薬」は、キナーゼを標的化する、すなわちタンパク質キナーゼの機能、活性または発現をモジュレート、調節、増強、阻止、阻害、抑制または中和する任意の薬物、例えばタンパク質、ポリペプチド、ペプチド、抗体、抗体断片、オリゴヌクレオチド、アンチセンスオリゴヌクレオチド、大分子または小分子（１０ｋＤ未満）を指す。

本明細書中で使用する場合、成句「非応答性／難治性」は、現在利用されている治療で治療を受けが、この治療が患者の症状を改善するのに臨床的に十分でなく、よってこの患者は追加の有効治療を受けなければならない患者を指すべく使用される（例えば、治療に対して依然として非感受性である）。この成句は、治療に応答した患者がなお副作用を被る、再発する、耐性を示すこと等をも指し得る。抗癌治療に関連して、具体的実施形態では「非応答性／無反応性」は癌細胞の少なくとも若干の有意部分が殺されず、細胞分化が停止していることを意味する。癌細胞が「非応答性／難治性」であるかどうかは、「難治性」の当業界で認められている意味を用いて癌細胞に対する治療の有効性を評価するための当業界で公知の方法によりインビトロまたはインビボで調べることができる。

各種実施形態において、癌は、癌細胞の数が有意に減少していないまたは増加している「非応答性／難治性」である。

本明細書中で使用する場合、成句「低トレランス」は、患者が治療から副作用を被っている状態から患者にとって有効でない及び／または副作用のために治療を続けられない程度を指す。

本明細書中で使用する場合、用語「個体」、「被験者」及び「患者」は互換可能に使用されている。本明細書中で使用する場合、好ましい被験者は哺乳動物、例えば非霊長類（例えば、ウシ、ブタ、ウマ、ネコ、イヌ、ラット等）または霊長類（例えば、サル及びヒト）である。

本明細書中で使用する場合、用語「管理する」、「管理している」及び「管理」は、被験者が予防または治療薬の恩恵を受けるが、疾患を治癒させない有利な効果を指す。特定実施形態では、被験者は疾患を「管理」して疾患の進行または悪化を防ぐために１つ以上の予防または治療薬を投与される。

本明細書中で使用する場合、用語「予防する」、「予防している」及び「予防」は、疾患、障害または状態の１つ以上の症状の再発または発現の予防を指す。１実施形態では、この用語は、被験者において予防または治療薬を投与すると生ずる自己免疫性または炎症性疾患の１つ以上の症状の再発または発現の予防を指す。別の実施形態において、用語「予防する」、「予防している」及び「予防」は、予防または治療薬の投与により生ずる被験者における癌の再発、広がりまたは発現の予防をも指す。

本明細書中で使用する場合、用語「治療する」、「治療」及び「治療している」は、１つ以上の予防または治療薬を投与すると生ずる疾患、障害または状態に関連する１つ以上の症状の改善を指す。特定実施形態では、この用語は、治療を要する被験者に対して１つ以上の予防または治療薬を投与すると生ずる細胞の増殖活性の低下を指す。他の実施形態において、この用語は、治療を要する被験者に対して１つ以上の予防または治療薬を投与すると生ずる細胞の炎症活性の低下を指す。他の特定実施形態において、この用語は、治療を要する被験者に対して１つ以上の予防または治療薬を投与すると生ずる細胞の異常な血管形成活性の低下を指す。

抗癌治療に関連して本明細書中で使用する場合、用語「治療する」、「治療している」及び「治療」は、１つ以上の予防または治療薬の投与により生ずる原発性、限局性または転移性癌組織の根絶、除去、修飾、蔓延の低下または蔓延速度の低下、或いはコントロールを指す。特定実施形態において、この用語は、癌患者に１つ以上の予防または治療薬を投与すると生ずる癌の蔓延を最小限にするまたは遅らすことを指す。

本発明は、２個以上のタンパク質キナーゼまたはタンパク質キナーゼ経路が関与する状態、疾患または障害の治療、予防または管理方法を包含する。本発明は、複数のキナーゼ（本明細書中では混合キナーゼとも呼ぶ）を同時に阻害することができる小分子キナーゼ阻害剤がある特定のキナーゼ阻害剤よりもより強力な抗増殖活性を有するという知見に部分的に基づいている。本発明者らは、ｓｒｃキナーゼファミリーからのキナーゼ、Ｒｓｋキナーゼファミリーからのキナーゼ、ＣＤＫファミリーからのキナーゼ、ＭＡＰＫキナーゼファミリーからのキナーゼ及びチロシンキナーゼ（例えば、Ｆｅｓ、Ｌｙｎ及びＳｙｋキナーゼ）の２個以上が関与するタンパク質キナーゼ経路を同時にモジュレートすることにより血管形成及び転移に至る細胞生存、増殖、成長及び悪性転換、運動性及び侵入にとって重要なプロセスに影響を及ぼす方法を知見した。具体的には、本発明者らは複数のキナーゼ及び／またはキナーゼ経路を同時に標的化することができる単一薬物を見つけた。

１つの特定キナーゼまたは特定経路の阻害が有意な臨床応答を誘起するのに必ずしも十分でなく、迅速な耐性を生ずることがあるので、本発明は２個以上のキナーゼまたはキナーゼ経路を標的化することができる単一薬物の使用を含む方法を包含する。本発明の方法は、単一キナーゼまたはキナーゼ経路を標的化する単一薬物が直面する攻撃を回避することができる。

本発明の方法は、複数のタンパク質キナーゼまたはタンパク質キナーゼ経路を同時に標的化することにより血管形成及び転移に至る細胞生存、増殖、成長及び悪性転換、運動性及び侵入にとって重要なプロセスに影響を及ぼす方法を含む。この方法は、２個以上のキナーゼまたはキナーゼ経路をモジュレート、調節または阻害する単一薬物の使用を含む。

よって、本発明の方法は、各種疾患、障害または状態に関与する多数のキナーゼまたはキナーゼ経路を標的化することを含む方法を含む。特に、本発明において意図する方法は、複数の標的の適切な組合せを標的化し、臨床効果を与える単一薬物の使用を含む。

１実施形態では、上記方法は、治療を要する患者に対して複数のキナーゼまたはキナーゼ経路を同時に標的化する単一薬物を有効量投与することを含む。

好ましい実施形態では、単一薬物は以下の第３節に記載されている１つ以上のキナーゼまたはキナーゼ経路を標的化する。

特に好ましい実施形態では、単一薬物はタンパク質キナーゼのｓｒｃキナーゼファミリーの少なくとも１つのメンバーを標的化する。他の好ましい実施形態では、単一薬物はＲｓｋキナーゼファミリーの少なくとも１つのメンバーを標的化する。更に他の好ましい実施形態では、単一薬物はタンパク質キナーゼのＣＤＫファミリーの少なくとも１つのメンバーを標的化し得る。更に他の好ましい実施形態では、単一薬物は少なくとも１つのチェックポイントキナーゼを標的化する。他の好ましい実施形態では、単一薬物はタンパク質キナーゼのＭＡＰＫキナーゼファミリーの少なくとも１つのメンバーを標的化する。本発明はまた、キナーゼを標的化することができる単一薬物の使用をも意図しており、前記キナーゼにはＲＯＣＫ−ＩＩ、ＰＲＫ２、ＰＲＡＫ、ｐ７０Ｓ６キナーゼまたはオーロラＡキナーゼが含まれるが、これらに限定されない。

上記した実施形態の各々において、本発明では単一薬物は２個以上のキナーゼまたはキナーゼ経路、好ましくは３個以上のキナーゼまたはキナーゼ経路を同時に標的化すると考えられる。

１実施形態では、単一薬物は、それぞれの特異的キナーゼの活性、発現または機能を直接モジュレート、調節または阻害することにより２個以上のキナーゼを同時に標的化する。特に、単一薬物は複数のキナーゼまたはキナーゼ経路を同時に標的化し、他のキナーゼ及び／またはキナーゼ経路に影響を及ぼすことなく特定のキナーゼ及び／またはキナーゼ経路を直接且つ選択的に標的することができる。

１実施形態では、単一薬物は複数のキナーゼまたはキナーゼ経路を同時にモジュレート、調節または阻害することができる。特定実施形態では、単一薬物は複数のキナーゼの活性をモジュレートし、或いは複数のキナーゼの活性を調節または阻害する。別の特定実施形態では、単一薬物は複数のキナーゼの活性をモジュレートし、或いは複数のキナーゼをコードする遺伝子の発現を調節または抑制する。更に別の特定実施形態では、単一薬物は複数のキナーゼの機能をモジュレート、調節または抑制する。代替実施形態では、単一薬物は複数のキナーゼの活性をモジュレートし、或いは複数のキナーゼの活性、発現及び／または機能を調節または阻害する。

１実施形態では、単一薬物は同一キナーゼ経路中の２個以上のキナーゼの活性をモジュレートし、或いは前記キナーゼを調節または阻害する。代替実施形態では、単一薬物は少なくとも２個の異なるキナーゼ経路中の複数のキナーゼをモジュレート、調節または阻害する。

別の実施形態では、単一薬物は同一キナーゼファミリー中の少なくとも２個のキナーゼをモジュレート、調節または阻害する。代替実施形態では、単一薬物は異なるキナーゼファミリー中の複数キナーゼをモジュレート、調節または阻害する。

更に別の実施形態では、単一薬物は対応キナーゼ、その下流標的及び／またはその上流標的をモジュレート、調節または抑制する。

特定実施形態では、単一薬物は異常に発現、異常に活性化または突然変異されるキナーゼをコードする複数の遺伝子をモジュレート、調節または抑制する。この実施形態では、キナーゼは過剰発現または過小発現され得、または過多活性化及び／または過小活性化され得及び／または全く活性化されないことがある。

特定実施形態では、単一薬物は複数のキナーゼファミリーメンバーを含むキナーゼ群を標的化する。１実施形態では、単一薬物はサイクリンヌクレオチド調節−リン脂質調節されるキナーゼ及びリボソームＳ６キナーゼであるキナーゼを標的化する。前記群のメンバーであるキナーゼの例は本明細書に記載されているが、この中にはタンパク質キナーゼＡ（ＰＫＡ）、タンパク質キナーゼＧ（ＰＫＧ）及びタンパク質キナーゼＣ（ＰＫＣ）が含まれるが、これらに限定されない。別の実施形態では、単一薬物はＣａ^２＋／カルモジュリンキナーゼを標的化する。本発明の更に別の実施形態では、単一薬物はサイクリン依存性キナーゼを標的化する。サイクリン依存性キナーゼの例は本明細書に記載されているが、この中にはサイクリン依存性キナーゼ（ＣＤＫ１）、マイトジェン活性化タンパク質キナーゼ（ＭＡＰＫ／ＥＲＫ）及びグリコーゲンシンターゼキナーゼ（ＧＳＫ３）が含まれるが、これらに限定されない。本発明の更に別の実施形態では、単一薬物はタンパク質チロシンキナーゼを標的化する。チロシンキナーゼの例は本明細書に記載されているが、この中にはＳＲＣ及びＥＦＲが含まれるが、これらに限定されない。

ヒスチジンキナーゼは本発明の方法を用いて標的化され得る。前記キナーゼにはピルビン酸デヒドロゲナーゼキナーゼイソ酵素４（ＰＤＫ４）、ピルビン酸デヒドロゲナーゼキナーゼイソ酵素３（ＰＤＫ３）、分枝鎖α−ケト酸デヒドロゲナーゼキナーゼ（ＢＣＫＤＫ）及びピルビン酸デヒドロゲナーゼキナーゼイソ酵素（ＰＤＫ１）が含まれるが、これらに限定されない。

他の特定実施形態では、単一薬物はセリン／スレオニンキナーゼを標的化する。別の実施形態では、単一薬物はアルギニンまたはリシン近くのセリン／スレオニン残基をリン酸化するキナーゼを標的化する。更に別の実施形態では、単一薬物はプロリンリッチドメイン中のセリン／スレオニン残基をリン酸化するキナーゼを標的化する。別の実施形態では、単一薬物は受容体型チロシンキナーゼを標的化する。更に別の実施形態では、単一薬物は非受容体型チロシンキナーゼを標的化する。特定実施形態では、単一薬物はＤＮＡ依存性タンパク質キナーゼ（ＤＮＡ−ＰＫ）を標的化する。更に別の実施形態では、単一薬物は本明細書中に記載されている群、ファミリーまたはサブファミリーの１つに同定されていないキナーゼを標的化する。

本発明のより具体的な実施形態では、単一薬物はキナーゼのＳＲＣファミリーに関連するキナーゼ、好ましくはｃＳＲＣ、ＹＥＳ、ＦＹＮ及びＬＣＫを標的化する。

本発明の別のより具体的な実施形態では、単一薬物はＳＲＣ関連キナーゼ以外のチロシンキナーゼに関連するキナーゼを標的化する。好ましくは、前記キナーゼはＦＥＳ、ＬＹＮ及びＳＹＫである。

別のより具体的な実施形態では、単一薬物はキナーゼのＲｓｋファミリーに関連するキナーゼを標的化し、好ましくはＲｓｋ１、Ｒｓｋ２及びＲｓｋ３を標的化する。

別のより具体的な実施形態では、単一薬物はキナーゼのＣＤＫファミリーに関連するキナーゼ、好ましくはＣＤＫ１／サイクリンＢ１、ＣＤＫ２／サイクリンＡ、ＣＤＫ３／サイクリンＥ、ＣＤＫ５／ｐ５３、ＣＤＫ６／サイクリンＤ３及びＣＤＫ７／サイクリンＨ／ＭＡＴ１を標的化する。

別のより具体的な実施形態では、単一薬物はキナーゼのチェックポイントファミリーに関連するキナーゼ、好ましくはＣＨＫ１及びＣＨＫ２を標的化する。

別のより具体的な実施形態では、単一薬物はキナーゼのＭＡＰＫファミリーに関連するキナーゼ、好ましくはＪＮＫ１、ＭＡＰＫ１／ＥＲＫ１、ＭＡＰＫ２／ＥＲＫ２、ＭＡＰＫＡＰ−Ｋ５及びＭＥＫ１を標的化する。

別のより具体的な実施形態では、単一薬物は本明細書中の第３節に同定されている他のキナーゼを標的化する。このキナーゼにはＲＯＣＫ−ＩＩ、ＰＲＫ２、ＰＲＡＫ、ｐ７０Ｓ６キナーゼ及びオーロラＡが含まれるが、これらに限定されない。

特定実施形態では、単一薬物は互いに相互作用するキナーゼまたはキナーゼ経路を標的化する。代替実施形態では、単一薬物は互いに相互作用しないキナーゼまたはキナーゼ経路を標的化する。特定の他の実施形態では、単一薬物は同一細胞プロセスに関与するキナーゼまたはキナーゼ経路を標的化する。代替実施形態では、単一薬物は異なる細胞プロセスに関与するキナーゼまたはキナーゼ経路を標的化する。

好ましい実施形態では、単一薬物はチロシンキナーゼまたはチロシンキナーゼ経路を標的化し、糖尿病、癌、細胞増殖性障害、炎症及び肥満のような疾患の治療において有用である。第２節も参照されたい。

好ましい実施形態では、単一薬物は少なくともヒトＣＤＫ１、ＣＤＫ２、ｃＳＲＣ、Ｙｅｓ、ＭＥＫ１及びＲｓｋ１を標的化する。別の好ましい実施形態では、単一薬物はＣＤＫ１、ＣＤＫ２、ｃＳＲＣ、Ｙｅｓ、ＭＥＫ１及びＲｓｋ１の少なくとも３個の活性を単一薬物を存在させない同等条件下での該キナーゼの活性と比較して少なくとも７５％阻害する。別の好ましい実施形態では、単一薬物はＣＤＫ１、ＣＤＫ２、ｃＳＲＣ、Ｙｅｓ、ＭＥＫ１及びＲｓｋ１の各々の活性を単一薬物を存在させない同等条件下での該キナーゼの活性と比較して少なくとも９０％阻害する。

別の実施形態では、単一薬物はインビトロで１つ以上の薬物耐性細胞系において抗増殖活性を示す。この抗増殖活性は特定増殖性細胞系の増殖率が検出可能に減少または低下することより立証される。別の実施形態では、単一薬物はインビトロで１つ以上の癌細胞系のパネルに対して抗細胞増殖活性を示す。更に別の実施形態では、単一薬物は以下の実施例に記載されているインビトロキナーゼアッセイで各種キナーゼを阻害する。

別の好ましい実施形態では、単一薬物はサイクリン依存性キナーゼまたはサイクリン依存性キナーゼ経路を標的化し、癌、過剰増殖性疾患及び免疫疾患のような疾患の治療において有用である。

別の好ましい実施形態では、単一薬物は、チロシンキナーゼまたはチロシンキナーゼ経路を標的化し、多いまたは異常な血管新生及び血管形成を伴う疾患の治療において有用である。例えば、単一薬物は、癌または腫瘍内及びその周囲での著しい血管新生または血管形成により増殖が促進される癌または腫瘍の治療において有用である。

別の実施形態では、単一薬物はｃＳＲＣ、Ｙｅｓ、Ｆｙｎ、Ｌｃｋ、Ｆｅｓ、Ｌｙｎ、Ｓｙｋ、Ｒｓｋ、ＣＤＫ１、ＣＤＫ２、ＣＤＫ３、ＣＤＫ５、ＣＤＫ６、ＣＤＫ７、ＣＨＫ１、ＣＨＫ２、ＪＮＫ１、ＭＡＰＫ１、ＭＡＰＫ２、ＭＡＰＫＡＰ−Ｋ５、ＭＥＫＩ、ＲＯＣＫＩＩ、ＰＲＫ２、ＰＲＡＫ、ｐ７０Ｓ６及びオーロラＡのキナーゼまたはキナーゼ経路の少なくとも２個、少なくとも３個、少なくとも４個、少なくとも５個または少なくとも７個を標的化し、これに関係する疾患の治療のために有用である。前記疾患の例には癌または細胞増殖；不適切または疾患に関連する血管形成；心血管疾患；炎症；インスリン抵抗性、糖尿病または肥満；神経疾患；または微生物による感染が含まれるが、これらに限定されない。

別の実施形態では、単一薬物は、Ｙｅｓ、ＢＭＸ、Ｓｙｋ、Ｅｐｈ、ＦＧＦＲ、ＲＹＫ、ＭＵＳＫ、ＪＡＫ１及びＥＧＦＲのキナーゼまたはキナーゼ経路の少なくとも２個、少なくとも３個、少なくとも４個、少なくとも５個または少なくとも７個を標的化し、これに関係する疾患の治療のために有用である。前記疾患の例にはインスリン抵抗性、糖尿病または肥満；癌、細胞増殖及び関連する先天性症候群；炎症；不適切または疾患に関連する血管形成；心血管疾患；または微生物による感染が含まれるが、これらに限定されない。

別の実施形態では、単一薬物は、ＣＤＫ、ＪＮＫ、ＥＲＫ、ＣＤＫＬ、ＩＣＫ、ＣＬＫ及びＤＹＲＫのキナーゼまたはキナーゼ経路の少なくとも２個、少なくとも３個、少なくとも４個または少なくとも５個を標的化し、これに関係する疾患の治療のために有用である。前記疾患の例には癌、細胞増殖及び関連する先天性症候群；インスリン抵抗性、糖尿病または肥満；神経疾患；または微生物による感染が含まれるが、これらに限定されない。

別の実施形態では、単一薬物は、Ｓｒｃ、Ｙｅｓ、Ｆｙｎ、Ｌｙｎ、Ｌｃｋ、Ｂｌｋ、Ｈｃｋ、Ｆｇｒ、ＤＹＲＫ及びＹｒｋのキナーゼまたはキナーゼ経路の少なくとも２個、少なくとも３個、少なくとも４個、少なくとも５個または少なくとも７個を標的化し、これに関係する疾患の治療のために有用である。前記疾患の例には癌または過剰増殖；免疫；不適切または疾患に関連する血管形成；神経疾患；心血管疾患；炎症；または微生物による感染が含まれるが、これらに限定されない。

別の実施形態では、単一薬物は、ＭＡＰＫ、ＭＡＰＫ３、ＥＲＫ２、ＭＡＰＫ７、ＪＮＫ１、ＭＡＰＫ１０、ＪＮＫ３アルファまたはＭＡＰＫ１４のキナーゼまたはキナーゼ経路の少なくとも２個、少なくとも３個、少なくとも４個、少なくとも５個または少なくとも７個を標的化し、これに関係する疾患の治療のために有用である。前記疾患の例にはインスリン抵抗性、糖尿病または肥満；炎症；心血管疾患；不適切または疾患に関連する血管形成；癌、細胞増殖または関連する先天性疾患；または微生物による感染が含まれるが、これらに限定されない。

別の実施形態では、単一薬物は、ＣＨＫ１、ＣＨＫ２、ＲＳＫ１、ＲＳＫ２、ＲＳＫ３、オーロラＡ、オーロラＢ、ＲＯＣＫＩ、ＲＯＣＫＩＩまたはｐ７０Ｓ６Ｋのキナーゼまたはキナーゼ経路の少なくとも２個、少なくとも３個、少なくとも４個、少なくとも５個または少なくとも７個を標的化し、これに関係する疾患の治療のために有用である。前記疾患の例にはインスリン抵抗性、糖尿病または肥満；炎症；不適切または疾患に関連する血管形成；心血管疾患；癌、過剰増殖または関連する先天性疾患；または微生物による感染が含まれるが、これらに限定されない。

別の実施形態では、単一薬物は、ピルビン酸デヒドロゲナーゼキナーゼイソ酵素４（ＰＤＫ４）、ピルビン酸デヒドロゲナーゼキナーゼイソ酵素３（ＰＤＫ３）、分枝鎖α−ケト酸デヒドロゲナーゼキナーゼ（ＢＣＫＤＫ）またはピルビン酸デヒドロゲナーゼキナーゼイソ酵素１（ＰＤＫ１）の少なくとも２個または少なくとも３個を標的化し、これに関係する疾患の治療、予防、管理または改善において有用である。前記疾患の例には癌、過剰増殖または関連する先天性疾患；炎症；血管形成；微生物による感染；心血管疾患；またはインスリン抵抗性、糖尿病または肥満が含まれるが、これらに限定されない。

別の実施形態では、単一薬物は、エフリンタイプ受容体キナーゼ及び向神経性タイプ受容体キナーゼを標的化し、これに関係する疾患の治療のために有用である。前記疾患の例には神経障害が含まれるが、これに限定されない。更に別の好ましい実施形態では、単一薬物は非受容体チロシンキナーゼ及びＩＬ−１受容体関連キナーゼを標的化し、これに関係する疾患の治療のために有用である。前記疾患には造血、免疫または血管形成が含まれるが、これらに限定されない。更に別の実施形態では、単一薬物は、チロシンキナーゼ、ホスファチジルイノシトール３−キナーゼ、ＪＮＫ、ＩＫＫ及びＰＫＣの経路の少なくとも２個、少なくとも３個または少なくとも４個を標的化し、これに関係する疾患の治療のために有用である。前記疾患の例にはインスリン抵抗性、糖尿病または肥満が含まれるが、これらに限定されない。更に別の実施形態では、単一薬物は、ＡＢＬ、ＥＧＦＲ、ＶＥＧＦＲ、ＮＧＦＲ、ＰＫＣ、ＰＤＧＦＲ、ＣＤＫ、ＭＫＫ１、ＣＨＫ１及びｍＴＯＲのキナーゼまたはキナーゼ経路の少なくとも２個、少なくとも３個、少なくとも４個、少なくとも５個または少なくとも７個を標的化し、これに関係する疾患の治療のために有用である。前記疾患の例には癌または細胞増殖が含まれるが、これらに限定されない。更に別の実施形態では、単一薬物はＰＫＣ、Ａｋｔ、ＰＩ−３キナーゼ、ＧＳＫ３及びＲＴＫのキナーゼまたはキナーゼ経路の少なくとも２個、少なくとも３個または少なくとも４個を標的化し、これに関係する疾患の治療のために有用である。前記疾患の例にはインスリン抵抗性、糖尿病または肥満が含まれるが、これらに限定されない。

本発明の方法は化合物である単一薬物の使用を包含する。この単一薬物には２個以上のキナーゼまたはキナーゼ経路を標的化する単一薬物が含まれるが、これらに限定されない。好ましい実施形態において、単一薬物はＣＣ００１、ＣＣ００２、ＣＣ００４またはＣＣ０００５として同定されている化合物であり得る。

本発明はまた、本明細書中に混合キナーゼ薬物とも呼ばれている単一薬物の単独使用（単治療）または単一キナーゼまたはキナーゼ経路を特異的に標的化する１つ以上の薬物及び／または他の治療（例えば、放射線治療）との併用を意図している。１つ以上の単一薬物と組み合わせて使用され得る他の（補助）治療のより包括的なリストについては以下の第４．３節を参照されたい。

本発明の方法によれば、各種疾患または障害に決定的に関与する複数のキナーゼまたはキナーゼ経路を同時に標的化し得る、すなわちモジュレート、調節または阻害することができる単一薬物は、当業界で公知のキナーゼアッセイ、例えば後記実施例４〜８４に記載されているアッセイを用いて同定され得る。

１．患者集団
本発明は、２個以上のキナーゼと関係する疾患または状態を有する個体の治療方法を提供する。本明細書中で使用する場合、「個体」、「患者」等は真核生物、好ましくは哺乳動物、より好ましくはヒトであり得る。

１実施形態では、本発明の方法は、１個の特定キナーゼまたはキナーゼ経路を標的化し得る単一薬物に対して難治性または抵抗性である患者の疾患または障害の治療、管理または予防において有用である。本発明の方法は、他の治療を受けた、現在受けているまたは将来受けるかもしれない患者の疾患または障害の治療、管理または予防において有用であるとも考えられる。例えば、本発明の化合物は、他の治療薬を投与されたかまたは他の治療（例えば、放射線または手術）を受けた個体に対して投与され得る。

本発明の方法は、治療を受けていない患者に有用であるだけでなく、現在の標準的及び実験的治療に対して部分的または完全に難治性である患者の治療においても有用である。１実施形態で、本発明は、単一キナーゼまたはキナーゼ経路を特異的に標的化し得る薬物を投与することを含む上記治療以外の治療に対して難治性または非応答性であることが判明しているまたは難治性または非応答性であり得る疾患、状態または障害を治療または予防するための治療及び予防方法を提供する。代替実施形態では、本発明は、単一キナーゼまたはキナーゼ経路を特異的に標的化し得る単一薬物を投与することを含む治療に対して難治性または非応答性であることが判明しているまたは難治性または非応答性であり得る疾患、状態または障害を治療または予防するための治療及び予防方法を提供する。

別の実施形態では、本発明の方法は、現在他の治療、例えば抗癌治療（例：化学療法、手術、放射線治療、抗体治療等）及び抗炎症治療（例：ステロイド系または非ステロイド系抗炎症薬、抗体治療、β−アゴニスト、サイトカイン治療等）を受けている患者の疾患または障害の治療、管理または予防において有用である。

更に別の実施形態で、本発明の方法は、病的状態、特に癌、肥満または炎症関連疾患、または第２節に挙げられている疾患にかかりやすいことが分かっている患者の疾患または障害の治療、管理または予防において有用である。

２．疾患及び障害
本発明は、１個以上のタンパク質キナーゼの活性または不活性に関係する疾患、障害または感染に関連する症状を予防、治療または改善するために１つ以上の化合物を動物、好ましくは哺乳動物、最も好ましくはヒトに投与することを含む治療を包含する。好ましい実施形態では、本発明は、少なくとも２個のタンパク質キナーゼ、少なくとも３個のタンパク質キナーゼ、少なくとも４個のタンパク質キナーゼ、少なくとも５個のタンパク質キナーゼ、少なくとも１０個のタンパク質キナーゼまたは少なくとも１２個のタンパク質キナーゼの異常活性（例えば、異常な上方制御または下方制御）に関係する疾患、障害または炎症を伴う症状の予防、治療または改善に関する。幾つかの実施形態では、本発明の方法は１つ以上の治療と組み合わせて使用される。前記治療には化学療法、放射線治療、ホルモン治療及び／または生物学的治療／免疫治療が含まれるが、これらに限定されない。

本発明の方法は、タンパク質キナーゼ活性に関係する各種疾患または障害の治療、予防、管理または改善において有用である。前記疾患または障害には遺伝子発現、細胞骨格完全性、細胞接着、細胞周期進行、分化または代謝に関連する疾患が含まれるが、これらに限定されない。前記疾患はタンパク質キナーゼ及びホスファターゼの複雑な相互作用によりコントロールされ、細胞シグナル伝達の関連機能不全は癌や糖尿病を含めた多くの疾患にリンクしている。Ｓｒｉｄｈａｒら，Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，１７（１１）：１３４５−１３５３（２０００）。タンパク質キナーゼを標的化し、よってシグナル伝達を調節する治療法は熱心な研究の主題となっている。例えば、タンパク質キナーゼＣ及びチロシンキナーゼは特定タイプの癌、糖尿病及び糖尿病に伴う合併症に関与している。加えて、タンパク質キナーゼＣイソ型は糖尿病の血管合併症で見られる細胞変化に関与している。Ｓｒｉｄｈａｒら，Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，１７（１１）：１３４５−１３５３（２０００）；Ｃｈａｌｆａｎｔら，Ｍｏｌ．Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ．，１０：１２７３−１２８１（１９９６）。タンパク質キナーゼ経路に関係する複雑性の結果として、各種タンパク質キナーゼと広範囲の疾患または障害の間に重複が見られる。本発明の方法は、タンパク質キナーゼに関係する疾患の治療、管理、予防または改善に関する。前記疾患には癌、炎症性疾患、糖尿病、肥満、血管形成疾患及び心血管疾患が含まれるが、これらに限定されない。

特に、本発明の方法は各種疾患の予防、治療、管理及び／または改善のために有用である。非限定的例として、予防、治療または管理され得る疾患のタイプの例には炎症状態が含まれるが、これらに限定されない。この炎症性状態には糖尿病（例えば、ＩＩ型糖尿病、Ｉ型糖尿病、尿崩症、真性糖尿病、成人期発症糖尿病、若年性糖尿病、インスリン依存性糖尿病、非インスリン依存性糖尿病、栄養不良関連糖尿病、ケトーシス傾向糖尿病またはケトーシス耐性糖尿病）、腎障害（例えば、糸球体腎炎または急性／慢性腎不全）、肥満（例えば、遺伝性肥満、食事性肥満、ホルモン関連肥満または薬剤投与に関連する肥満）、難聴（例えば、外耳炎または急性中耳炎による難聴）、線維症関連疾患（例えば、肺間質性線維症、腎線維症、のう胞性線維症、肝線維症、創傷治癒または火傷治癒（ここで、火傷は１度、２度または３度の火傷及び／または熱、化学的または電気的火傷である）、関節炎（例えば、関節リウマチ、リウマチ様脊椎炎、変形性関節炎または痛風）、アレルギー、アレルギー性鼻炎、急性呼吸窮迫症候群、喘息、気管支炎、炎症性腸疾患（例えば、過敏性腸症候群、粘液性大腸炎、潰瘍性大腸炎、クローン病、胃炎、食道炎、膵炎または腹膜炎）、または自己免疫疾患（例えば、強皮症、全身性エリテマトーデス、重症筋無力症、移植片拒絶、内毒素ショック、敗血症、乾せん、湿疹、皮膚炎または多発性硬化症）が含まれるが、これらに限定されない。

（２．１） 増殖性疾患
本発明の方法は、増殖性疾患の発生、発現、成長または進行を管理、治療、予防、抑制または軽減するために単独でまたは当業界で公知の他の治療と組み合わせて使用され得る。具体的実施形態では、本発明の方法は、単独でまたは当業界で公知の別の癌治療と組み合わせて投与するとき、罹患細胞の数で測定して増殖性疾患または状態の発生、発現、成長または進行を本発明の方法の非存在下での原発性腫瘍の成長また転移に比して少なくとも９９％、少なくとも９５％、少なくとも９０％、少なくとも８５％、少なくとも８０％、少なくとも７５％、少なくとも７０％、少なくとも６０％、少なくとも５０％、少なくとも４５％、少なくとも４０％、少なくとも４５％、少なくとも３５％、少なくとも３０％、少なくとも２５％、少なくとも２０％または少なくとも１０％抑制または減少させる。

１実施形態では、増殖性疾患は癌である。従って、本発明は、癌、炎症、糖尿病、肥満及び他のキナーゼ関連疾患の予防、治療または管理方法を提供する。具体的実施形態では、本発明の方法は、単独でまたは当業界で公知の別の癌治療と組み合わせて投与するとき、原発性腫瘍の増殖または癌細胞の転移を本発明の方法の非存在下での原発性腫瘍の成長また転移に比して少なくとも９９％、少なくとも９５％、少なくとも９０％、少なくとも８５％、少なくとも８０％、少なくとも７５％、少なくとも７０％、少なくとも６０％、少なくとも５０％、少なくとも４５％、少なくとも４０％、少なくとも４５％、少なくとも３５％、少なくとも３０％、少なくとも２５％、少なくとも２０％または少なくとも１０％抑制または減少させる。

各種実施形態において、本発明に従って治療され得る癌は頭、首、眼、口、喉、食道、胸、骨、肺、結腸、直腸、胃、前立腺、乳房、卵巣、睾丸または他の生殖器官、皮膚、甲状腺、血液、リンパ節、腎臓、肝臓、膵臓及び脳または中枢神経系の癌であり得る。

本発明の方法及び組成物により治療または予防され得る癌及び関連疾患には以下の疾患が含まれるが、これらに限定されない。白血病、この例には急性白血病、急性リンパ球性白血病、急性骨髄球性白血病（例えば、骨髄芽球性、前骨芽球性、骨髄性単球性、単球性、赤白血病及び骨髄異形成症候群）、慢性白血病（この非限定例は慢性骨髄球性（顆粒球性）白血病）、慢性リンパ球性白血病、ヘアリー細胞白血病である）が含まれるが、これらに限定されない；真性赤血球増加症；リンパ腫、この例にはホジキン病、非ホジキン病が含まれるが、これらに限定されない；多発性骨髄腫、この例にはくすぶり型多発性骨髄腫、非分泌性骨髄腫、骨硬化骨髄腫、プラズマ細胞白血病、孤立形質細胞腫及び髄外形質細胞腫が含まれるが、これらに限定されない；ワルデンストレームマクログロブリン血症；はっきりしない意味を有するモノクローナルガンマグロブリン異常；良性モノクローナルガンマグロブリン異常；重鎖疾患；骨及び結合組織肉腫、この例には硬骨肉腫、骨肉腫、軟骨肉腫、ユーイング肉腫、悪性巨細胞腫、骨の線維肉腫、脊椎腫、骨膜肉腫、軟組織肉腫、血管肉腫（血管内皮腫）、線維肉腫、カポジ肉腫、平滑筋肉腫、脂肪肉腫、リンパ管肉腫、神経鞘腫、横紋筋肉腫、滑膜肉腫が含まれるが、これらに限定されない；脳腫瘍、この例にはグリオーマ、アストロチトーム、脳幹部グリオーマ、脳室上皮腫、乏突起細胞腫、非グリア腫瘍、聴神経腫、頭蓋咽頭腫、髄芽腫、髄膜腫、松果体腫、松果体芽細胞腫、原発性脳リンパ腫が含まれるが、これらに限定されない；乳癌、この例には腺癌、小葉（小細胞）癌、乳管内癌、髄様乳癌、粘液性乳癌、管状乳癌、乳頭状乳癌、ページェット病及び炎症性乳癌が含まれるが、これらに限定されない；副腎癌、この例には褐色細胞腫及び副腎癌が含まれるが、これらに限定されない；甲状腺癌、この例には乳頭状またはろ胞性甲状腺癌、髄様甲状腺癌及び未分化甲状腺癌が含まれるが、これらに限定されない；膵臓癌、この例にはインスリノーマ、ガストリノーマ、グルカゴノーマ、ビポーマ、ソマトスタチン分泌腫瘍及びカルチノイドまたは膵島細胞腫瘍が含まれるが、これらに限定されない；下垂体癌、この例にはクッシング病、プロラクチン分泌腫瘍、先端肥大症及び尿崩症が含まれるが、これらに限定されない；眼癌、この例には眼黒色腫（例えば、虹彩黒色腫、脈絡膜黒色腫及び毛様体黒色腫）及び網膜芽細胞腫が含まれるが、これらに限定されない；膣癌、この例には扁平上皮癌、腺癌及び黒色腫が含まれるが、これらに限定されない；外陰癌、この例には扁平上皮癌、黒色腫、腺癌、基底細胞癌、肉腫及びページェット病が含まれるが、これらに限定されない；頸癌、この例には扁平上皮癌及び腺癌が含まれるが、これらに限定されない；子宮癌、この例には子宮内膜癌及び子宮肉腫が含まれるが、これらに限定されない；卵巣癌、この例には卵巣上皮癌、境界領域腫瘍、生殖細胞腫瘍及び間質性腫瘍が含まれるが、これらに限定されない；食道癌、この例には扁平上皮癌、腺癌、腺様のう胞癌、粘膜上皮癌、腺表皮癌、肉腫、黒色腫、形質細胞腫、疣贅癌及び燕麦細胞（小細胞）癌が含まれるが、これらに限定されない；胃癌、この例には腺癌、肉芽腫性（ポリープ状）、潰瘍化、表面拡散、びまん性拡散、悪性リンパ腫、脂肪肉腫、線維肉腫及び癌肉腫が含まれるが、これらに限定されない；結腸癌；直腸癌；肝癌、この例には肝細胞癌及び肝芽腫が含まれるが、これらに限定されない；胆嚢癌、この例には腺癌が含まれるが、これに限定されない；胆管癌、この例には乳頭状、結節状及びびらん性が含まれるが、これらに限定されない；肺癌、この例には非小細胞癌、扁平上皮癌（類表皮癌）、腺癌、大細胞癌及び小細胞肺癌が含まれるが、これらに限定されない；睾丸癌、この例には生殖腫瘍、セミノーマ、未分化癌、古典的（典型的）、精母細胞、非セミノーマ、胎生期腫瘍、奇形腫、絨毛癌（卵黄のう腫瘍）が含まれるが、これらに限定されない；前立腺癌、この例には腺癌、平滑筋肉腫及び横紋筋肉腫が含まれるが、これらに限定されない；陰茎癌；口腔癌、この例には扁平上皮癌が含まれるが、これに限定されない；基底癌；唾液腺癌、この例には腺癌、粘膜表皮癌及び腺様のう胞癌が含まれるが、これらに限定されない；咽頭癌、この例には扁平上皮癌及び疣贅癌が含まれるが、これらに限定されない；皮膚癌、この例には基底細胞腫、扁平上皮癌及び黒色腫、表在拡散性黒色腫、結節性黒色腫、悪性黒子黒色腫、末端性ほくろ性黒色腫が含まれるが、これらに限定されない；腎臓癌、この例には腎細胞癌、腺癌、副腎腫、線維肉腫、移行上皮癌（腎盂及び／または子宮）が含まれるが、これらに限定されない；ウイルムス腫瘍；膀胱癌、この例には移行上皮細胞癌、扁平上皮癌、腺癌、癌肉腫が含まれるが、これらに限定されない。加えて、癌には粘液肉腫、骨形成肉腫、内皮肉腫、リンパ管内皮肉腫、中皮腫、滑膜肉腫、血管芽腫、上皮性悪性腫瘍、のう胞腺癌、気管支原性癌、汗腺癌、脂腺癌、乳頭癌、乳頭状腺癌、悪性散発性黒色腫、散発性膵臓癌、ポイシ・ジェガーズ症候群、膀胱癌、乳癌、結腸癌、腎臓癌、肝臓癌、肺癌、卵巣癌、前立腺癌、胃癌、頸癌、甲状腺癌及び皮膚癌（扁平上皮癌を含む）；リンパ系の造血性腫瘍（白血病、急性リンパ球性白血病、急性リンパ芽球性白血病、Ｂ細胞リンパ腫、Ｔ細胞リンパ腫、ベルケットリンパ腫を含む）、骨髄系の造血性腫瘍（急性及び慢性骨髄性白血病、前骨芽球性白血病を含む）、間葉起源の腫瘍（線維肉腫及び横紋筋肉腫を含む）、他の腫瘍（黒色腫、セミノーマ、奇形癌、神経芽細胞腫及びグリオームを含む）、中枢及び末梢神経系腫瘍（星状細胞腫、神経芽細胞腫、グリオーム及びシュワノーマを含む）、間葉起源の腫瘍（線維肉腫、横紋筋肉腫及び骨肉腫を含む）及び他の腫瘍（黒色腫、色素性乾皮症、角化棘細胞腫、セミノーマ、甲状腺ろ胞状癌及び奇形癌を含む）が含まれる。アポトーシスの異常に起因する癌も本発明の方法及び組成物により治療されると考えられる。前記癌にはろ胞性リンパ腫、ｐ５３変異を有する癌腫、乳房、前立腺及び卵巣のホルモン依存性腫瘍並びに前癌病巣（例えば、家族性腺腫性ポリープ症及び骨髄異形成症候群）が含まれるが、これらに限定されない。具体的実施形態では、卵巣、膀胱、乳房、結腸、肺、皮膚、膵臓または子宮における悪性または増殖異常変化（例えば、化生及び骨形成）または過剰増殖性疾患が本発明の方法及び組成物により治療または予防される。他の具体的実施形態では、肉腫、黒色腫または白血病が本発明の方法及び組成物により治療または予防される。（これらの疾患の総説については、Ｆｉｓｈｍａｎら，Ｍｅｄｉｃｉｎｅ，第２版，フィラデルフィアに所在のＪ．Ｂ．Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ Ｃｏ．；及びＭｕｒｐｈｙら，Ｉｎｆｏｒｍｅｄ Ｄｅｃｉｓｉｏｎｓ：Ｔｈｅ Ｃｏｍｐｌｅｔｅ Ｂｏｏｋ ｏｆ Ｃａｎｃｅｒ Ｄｉａｇｎｏｓｉｓ，Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ，ａｎｄ Ｒｅｃｏｖｅｒｙ，米国のＶｉｋｉｎｇ Ｐｅｎｇｕｉｎ，Ｐｅｎｇｕｉｎ Ｂｏｏｋｓ Ｕ．Ｓ．Ａ．，Ｉｎｃ．（１９９７年）発行を参照されたい）。

（２．２） 炎症性疾患、糖尿病及び肥満
上記したように、異常なキナーゼ活性は炎症性疾患及び糖尿病やその関連作用に関係している。Ｓｒｉｄｈａｒら，Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，１７（１１）：１３４５−１３５３（２０００）。実際、多数のキナーゼが糖尿病の血管性合併症で見られる細胞変化に関与している。Ｃｈａｌｆａｎｔら，Ｍｏｌ．Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ．，１０：１２７３−１２８１（１９９６）。更に、肥満がＩＩ型糖尿病で見られるインスリン抵抗性に密接に関連しているので、インスリン作用を妨害するキナーゼは肥満に関連する疾患及び糖尿病に関係している。Ｈｉｒｏｓｕｍｉら，Ｎａｔｕｒｅ，４２０：３３３−３３６（２００２）。肥満及び糖尿病も各種シグナルカスケードにおいてキナーゼが媒介する慢性炎症性応答に密接に関係している。上掲のｐ．３３３参照。よって、本発明の方法は炎症性疾患、糖尿病、肥満及びこれらに関連する疾患の管理、治療または予防に関する。本発明の方法により治療される肥満には遺伝性肥満、食事性肥満、薬剤の投与または治療過程に関連する肥満、糖尿病に関連する肥満が含まれる。本発明の方法を用いて管理、治療、予防または改善され得る炎症性及び糖尿病関連疾患の例にはＩ型糖尿病、若年性糖尿病、ＩＩ型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）、非インスリン依存型糖尿病、成人期発症糖尿病、筋緊張性異栄養、栄養不良関連糖尿病、ケトーシス傾向糖尿病、ケト耐性糖尿病、筋緊張性ジストロフィーＩ、シュタイネル病、肝糖原病、ｘ連鎖Ｉ型、肝ホスホリラーゼキナーゼ欠乏症、肝のホスホリラーゼキナーゼ欠乏症、糖原病ＶＩＩＩＡ、ｘ連鎖肝糖原病、ホスホリラーゼキナーゼ、肝糖原病ｘ連鎖ＩＩ型、糖原病ＩＸ、糖原病ＶＩＩＩ、リポタンパク質リパーゼ欠乏症、ｌｐｌ欠乏症、家族性高カイロミクロン血症、ベルガー・グリュツ型高脂血症、本態性家族性高脂血症、リパーゼＤ欠乏症、ＩＡ型高リポタンパク質血症、家族性キャミクロン血症、Ｉ型ＧＭ２ガングリオシド症、Ｂ変異体ＧＭ２ガングリオシド症、ヘキソサミニダーゼＡ欠乏症、ティ・サックス病、シュード−ＡＢ変異体ティ・サックス病、膵線維症、のう胞性線維症、ガラクトース−１−ホスフェートウリジルトランスフェラーゼ欠乏症、ｇａｌｔ欠乏症、古典的ガラクトース血症、慢性肉芽腫症、Ｉ型常染色体シトクロム−ｂ−陽性肉芽腫症、好中球細胞質因子１欠乏症、可溶性オキシダーゼ成分ＩＩ欠乏症、ｓｏｃ２欠乏症、ｐ４７−ｐｈｏｘ欠乏症、Ｉ型ゴーシェ病、非脳性若年性ゴーシェ病、グルコセレブロシダーゼ欠乏症、酸性β−グルコシダーゼ欠乏症、遺伝性鉄芽球性貧血、遺伝性鉄増量性質貧血、慢性肉芽腫症、Ｘ連鎖シトクロム−ｂ−陰性肉芽腫病、喘息、脳炎、炎症性腸疾患、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、アレルギー疾患、敗血性ショック、肺線維症、非分化脊椎関節症、非分化関節症、関節炎、炎症性骨溶解、及び慢性ウイルスまたは細菌感染により生ずる慢性炎症が含まれるが、これらに限定されない。

幾つかの自己免疫疾患は炎症性状態を伴っている。よって、自己免疫疾患及び炎症性疾患とみなされるものは重複している。従って、幾つかの自己免疫疾患は炎症性疾患としても特徴づけられ得る。本発明の方法を用いて管理、治療または予防され得る自己免疫疾患の例には円形脱毛症、強直性脊椎炎、抗リン脂質症候群、自己免疫性アジソン病、副腎の自己免液疾患、自己免疫性溶血性貧血、自己免疫性肝炎、自己免疫性卵巣炎及び睾丸炎、自己免疫性血小板減少症、ベーチェット病、水疱性天疱瘡、心筋症、腹腔スプルー皮膚炎、慢性疲労免疫不全症候群（ＣＦＩＤＳ）、慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチー、チャーグ・ストラウス症候群、瘢痕性天疱瘡、ＣＲＥＳＴ症候群、寒冷凝集疾患、クローン病、円板状ろう瘡、本態性複合クリオグロブリン血症、線維筋痛−線維筋炎、糸球体腎炎、クレーブス病、ギランバレー、橋本病、特発性肺線維症、特発性血小板減少性紫斑病（ＩＴＰ）、ＩｇＡニューロパシー、若年性関節炎、扁平苔鮮、エリテマトーデス、メニエル病、混合結合組織病、多発性硬化症、Ｉ型または免疫媒介糖尿病、重症筋無力症、尋常性天疱瘡、悪性貧血、結節性多発動脈炎、多発性軟骨炎、多腺性症候群、リウマチ性多発筋炎、多発性筋炎及び皮膚筋炎、原発性無ガンマグロブリン血症、原発性胆汁性肝硬変、乾せん、乾せん性関節炎、レイノー現象、ライター症候群、関節リウマチ、サルコイドーシス、強皮症、シェーグレン症候群、スティッフマン症候群、全身性エリテマトーデス、エリテマトーデス、大動脈炎症候群、側頭動脈炎、巨細胞性動脈炎、潰瘍性大腸炎、ブドウ膜炎、脈管炎（例えば、疱疹状皮膚炎、脈管炎）、白斑及びウェジナー肉芽腫症が含まれるが、これらに限定されない。

（２．３） 他の疾患−血管形成、心血管疾患及び神経疾患
本発明は、キナーゼ活性に関係する疾患の管理、治療、予防または改善に関する。例えば、キナーゼ活性に関係する疾患または障害は本発明の方法を用いて治療、管理、予防または改善され得る。１実施形態では、本発明の方法はキナーゼ活性に関係する血管形成関連状態を治療するために使用される。別の実施形態では、本発明の方法は血管形成に関連する疾患または障害を管理、治療、予防または改善するために有用である。他の実施形態では、血管形成は、好ましくは多数のプロセス、例えば成長、組織修復、癌、乾せん、糖尿病性網膜症及び肺や関節における慢性炎症性疾患にとって重要である。

従って、別の実施形態では、本発明の方法は心血管疾患を管理、治療、予防または改善するために使用される。前記心血管疾患にはアテローム性動脈硬化症、再狭窄、左心室肥大、心筋梗塞、慢性閉塞性肺疾患または卒中が含まれるが、これらに限定されない。本発明の更に別の実施形態では、本発明の方法は虚血に関連する疾患または障害を管理、治療、予防または改善するために使用される。前記した疾患または障害には心臓、腎臓、肝臓または脳における虚血状態並びに移植、手術外傷、高血圧、血栓形成または外傷損傷に起因する虚血−再灌流障害が含まれるが、これらに限定されない。更に別の実施形態では、本発明の方法は神経変性疾患を治療するために使用される。前記神経変性疾患の例にはてんかん、アルツハイマー病、ハンチントン病、筋萎縮性側索硬化症、末梢神経障害、脊髄損傷、ＡＩＤＳ痴呆症候群またはパーキンソン病が含まれるが、これらに限定されない。

本発明の方法は、肝疾患を管理、治療、予防または改善するためにも使用される。前記疾患には肝炎、アルコール性肝疾患、毒素性肝疾患、脂肪症または硬化症が含まれるが、これらに限定されない。

（２．４） 細菌、ウイルス及び真菌を含めた微生物が関与する疾患
本発明の方法は、微生物による感染に関係するキナーゼを標的化するために使用され得る。この方法は微生物による宿主感染を予防するために使用され得る。前記微生物には細菌、ウイルスまたは真菌が含まれるが、これらに限定されない。本発明の方法は、微生物による感染を伴う症状または状態を治療、予防または改善するためにも使用され得る。前記微生物には細菌、ウイルスまたは真菌が含まれるが、これらに限定されない。生物を感染させることができ、伝染、生存またはホメオスタシスのためにキナーゼに頼っているウイルスを含めた微生物は当業界で公知である。本発明の方法を用いて治療、予防、管理または改善され得る前記感染物質には、細菌（例えば、グラム陽性細菌、グラム陰性細菌、好気性細菌、スピロヘータ、ミコバクテリア、リケッチア、クラミジア等）、寄生虫、真菌（例えば、カンジダ・アルビカンス、アスペルギルス等）、ウイルス（例えば、ＤＮＡウイルス、ＲＮＡウイルス等）または腫瘍が含まれるが、これらに限定されない。治療、予防、管理または改善され得るウイルス感染にはヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）；Ａ型肝炎ウイルス、Ｂ型肝炎ウイルス、Ｃ型肝炎ウイルス、Ｄ型肝炎ウイルスまたは他の肝炎ウイルス；サイトメガロウイルス、単純ヘルペスウイルス−１（−２、−３、−４、−５、−６）、ヒトパピローマウイルス；呼吸シンシチアルウイルス（ＲＳＶ）、パラインフルエンザウイルス（ＰＩＶ）、エプスタイン・バーウイルス、メタニューモウイルス（ＭＰＶ）または他のウイルス感染が含まれるが、これらに限定されない。

３．タンパク質キナーゼ及びキナーゼ経路
本発明は、タンパク質キナーゼを標的化することを包含する。前記タンパク質キナーゼには当業界で公知のキナーゼ及び発見されるかもしれない追加キナーゼが含まれるが、これらに限定されない。前記タンパク質キナーゼにはサイクリンヌクレオチド調節−リン脂質調節キナーゼ及びリボソームＳ６キナーゼ（本明細書中、グループ“ＡＧＣ”のキナーゼとも称される）、Ｃａ^２＋／カルモジュリンキナーゼ（本明細書中、グループ“ＣａＭＫ”のキナーゼと称される）、サイクリン依存性キナーゼ（本明細書中、グループ“ＣＭＧＣ”のキナーゼと称される）及びタンパク質チロシンキナーゼ（本明細書中、グループ“ＰＴＫ”のキナーゼと称される）が含まれるが、これらに限定されない。これらのグループは単にキナーゼのグループの例として挙げたにすぎず、本発明の方法において具体化されている可能なグループを限定することを意味しない。実際、本発明は、上記した４グループの範囲外のキナーゼの標的化方法にも関する。

本発明の方法を用いて標的化され得るキナーゼは、その機能活性の特徴を用いても分類され得る。例えば、本発明の方法は、基質分子上のアルギニンまたはリシン残基の近くのセリン／スレオニン残基をリン酸化するタンパク質キナーゼ、例えばＡＧＣグループまたはＣａＭＫグループのメンバーを標的化することを包含する。別の実施形態では、本発明の方法は、基質分子上のプロリンリッチドメイン中のセリン／スレオニン残基をリン酸化するタンパク質キナーゼ、例えばＣＭＧＣグループのメンバーを標的化することを包含する。更に別の実施形態では、本発明の方法は、チロシン残基をリン酸化するタンパク質受容体キナーゼ、例えばＰＴＫグループのメンバーを標的化することを包含する。更に別の実施形態では、本発明の方法は、チロシン残基をリン酸化するタンパク質非受容体キナーゼ、例えばＰＴＫグループのメンバーを標的化することを包含する。本発明の方法を用いて標的化され得る他のキナーゼには二重特異性キナーゼ、例えばセリン／スレオニン残基及びチロシン残基をリン酸化し得るキナーゼが含まれる。

１実施形態では、本発明の方法により標的化されるキナーゼには受容体チロシンキナーゼ及び非受容体キロシンキナーゼの両方のチロシンキナーゼが含まれるが、これらに限定されない。好ましい実施形態において、チロシンキナーゼはＣ−ＳＲＣ、ＹＥＳ、ＦＹＮまたはＬＣＫである。更に別の好ましい実施形態において、チロシンキナーゼはＦＥＳ、ＬＹＮまたはＳＹＫである。例であって、本発明の方法を用いて標的化され得る可能なキナーゼを限定する意図はないが、他のチロシンキナーゼにはチロシン−タンパク質キナーゼ（ＳＹＫ）、チロシン−タンパク質キナーゼ（ＺＡＰ−７０）、タンパク質チロシンキナーゼ２ベータ（ＰＹＫ２）、フォーカルアドヒージョンキナーゼ（ＦＡＫ）、Ｂリンパ球キナーゼ（ＢＬＫ）、造血細胞キナーゼ（ＨＣＫ）、ｖ−ｙｅｓ−１山口肉腫ウイルス関連発癌遺伝子ホモログ（ＬＹＮ）、Ｔ細胞特異的タンパク質チロシンキナーゼ（ＬＣＫ）、原発癌遺伝子チロシン−タンパク質キナーゼ（ＹＥＳ）、原発癌遺伝子チロシン−タンパク質キナーゼ（ＳＲＣ）、原発癌遺伝子チロシン−タンパク質キナーゼ（ＦＹＮ）、原発癌遺伝子チロシン−タンパク質キナーゼ（ＦＧＲ）、原発癌遺伝子チロシン−タンパク質キナーゼ（ＦＥＲ）、原発癌遺伝子チロシン−タンパク質キナーゼ（ＦＥＳ）、Ｃ−ＳＲＣキナーゼ、タンパク質−チロシンキナーゼ（ＣＹＬ）、チロシンタンパク質キナーゼ（ＣＳＫ）、巨核球関連チロシン−タンパク質キナーゼ（ＣＴＫ）、チロシン−タンパク質キナーゼ受容体（ＥＰＨ）、エフリンタイプＡ受容体１、エフリンタイプＡ受容体４（ＥＰＨＡ４）、エフリンタイプＢ受容体（ＥＰＨＢ３）、エフリンタイプＡ受容体８（ＥＰＨＡ８）、向神経性チロシンキナーゼ受容体タイプ１（ＮＴＰＫ１）、タンパク質−チロシンキナーゼ（ＰＴＫ２）、ｓｙｋ関連チロシンキナーゼ（ＳＲＫ）、タンパク質チロシンキナーゼ（ＣＴＫ）、ｔｙｒｏ３タンパク質チロシンキナーゼ（ＴＹＲＯ３）、ブルートン型無ガンマグロブリン血症チロシンキナーゼ（ＢＴＫ）、白血球チロシンキナーゼ（ＬＴＫ）、タンパク質−チロシンキナーゼ（ＳＹＫ）、タンパク質−チロシンキナーゼ（ＳＴＹ）、ｔｅｋチロシンキナーゼ（ＴＥＫ）、ｅｌｋ関連チロシンキナーゼ（ＥＲＫ）、免疫グロブリン及びｅｇｆ因子相同ドメインを有するチロシンキナーゼ（ＴＩＥ）、タンパク質チロシンキナーゼ（ＴＫＦ）、向神経性チロシンキナーゼ受容体タイプ３（ＮＴＲＫ３）、混合系列タンパク質キナーゼ３（ＭＬＫ３）、タンパク質キナーゼ，マイトジェン活性化４（ＰＲＫＭ４）、タンパク質キナーゼ，マイトジェン活性化（ＰＲＫＭ１）、タンパク質チロシンキナーゼ（ＰＴＫ７）、タンパク質チロシンキナーゼ（ＥＥＫ）、ミニブレイン（ショウジョウバエ）ホモログ（ＭＮＢＨ）、骨髄キナーゼ，ｘ連鎖（ＢＭＸ）、ｅｐｈ様チロシンキナーゼ（ＥＴＫ１）、マクロファージ刺激１受容体（ＭＳＴ１Ｒ）、ｂｔｋ関連タンパク質，１３５ｋｄ，リンパ球特異的タンパク質チロシンキナーゼ（ＬＣＫ）、線維芽細胞成長因子受容体２（ＦＧＦＲ２）、タンパク質チロシンキナーゼ３（ＴＹＫ３）、タンパク質チロシンキナーゼ（ＴＸＫ）、ｔｅｃタンパク質チロシンキナーゼ（ＴＥＣ）、タンパク質チロシンキナーゼ２（ＴＹＫ２）、ｅｐｈ関連受容体チロシンキナーゼリガンド１（ＥＰＬＧ１）、ｔ細胞チロシンキナーゼ（ＥＭＴ）、ｅｐｈチロシンキナーゼ１（ＥＰＨＴ１）、透明帯受容体チロシンキナーゼ，９５ｋｄ（ＺＰＫ）、タンパク質キナーゼ，マイトジェン活性化，キナーゼ１（ＰＲＫＭＫ１）、ｅｐｅチロシンキナーゼ３（ＥＰＨＴ３）、成長停止特異的遺伝子６（ＧＡＳ６）、キナーゼインサートドメイン受容体（ＫＤＲ）、ａｘｌ受容体チロシンキナーゼ（ＡＸＬ）、線維芽細胞成長因子受容体１（ＦＧＦＲ１）、ｖ−ｅｒｂ−ｂ２鳥類赤芽球性白血病ウイルス発癌遺伝子ホモログ２（ＦＥＢＢ２）、ｆｍｓ様チロシンキナーゼ３（ＦＬＴ３）、神経上皮チロシンキナーゼ（ＮＥＰ）、向神経性チロシンキナーゼ受容体関連３（ＮＴＰＫＲ３）、ｅｐｅ関連受容体チロシンキナーゼリガンド５（ＥＰＬＧ５）、向神経性チロシンキナーゼ，受容体，２型（ＮＴＲＫ２）、受容体様チロシンキナーゼ（ＲＹＫ）、チロシンキナーゼ，ｂリンパ球特異的（ＢＬＫ）、ｅｐｅチロシンキナーゼ２（ＥＰＨＴ２）、ｅｐｈ関連受容体チロシンキナーゼリガンド２（ＥＰＬＧ２）、糖原病ＶＩＩＩ，ｅｐｅ関連受容体チロシンキナーゼリガンド７（ＥＰＬＧ７）、ヤヌスキナーゼ１（ＪＡＫ１）、ｆｍｓ関連チロシンキナーゼ１（ＦＬＴ１）、タンパク質キナーゼ，ｃａｍｐ依存性，調節，Ｉ型，アルファ（ＰＲＫＡＲ１Ａ）、ｗｅｅ−１チロシンキナーゼ（ＷＥＥ１）、ｅｐｅ様チロシンキナーゼ２（ＥＴＫ２）、受容体チロシンキナーゼｍｕｓｋ，インスリン受容体（ＩＮＳＲ）、ヤヌスキナーゼ３（ＪＡＫ３）、ｆｍｓ関連チロシンキナーゼ３リガンドタンパク質キナーゼｃ，ベータ１（ＰＲＫＣＢ１）、チロシンキナーゼ型細胞表面受容体（ＨＥＲ３）、ヤヌスキナーゼ２（ＪＡＫ２）、ｌｉｍドメインキナーゼ１（ＬＩＭＫ１）、二重特異性ホスファターゼ１（ＤＵＳＰ１）、造血細胞キナーゼ（ＨＣＫ）、チロシン３−モノオキシゲナーゼ／トリプトファン５−モノオキシゲナーゼ活性化タンパク質，ｅｔａポリペプチド（ＹＷＨＡＨ）、ｒｅｔ原発癌遺伝子（ＲＥＴ）、チロシン３−モノオキシゲナーゼ／トリプトファン５−モノオキシゲナーゼ活性化タンパク質，ｚｅｔａポリペプチド（ＹＷＨＡＺ）、チロシン３−モノオキシゲナーゼ／トリプトファン５−モノオキシゲナーゼ活性化タンパク質，ベータポリペプチド（ＹＷＨＡＢ）、肝癌貫膜キナーゼ（ＨＴＫ）、ｍａｐキナーゼキナーゼ６、ホスファチジルイノシトール３−キナーゼ，触媒，アルファポリペプチド（ＰＩＫ３ＣＡ）、サイクリン依存性キナーゼ阻害剤３（ＣＤＫＮ３）、ジアシルグリセロールキナーゼ，デルタ，１３０ｋｄ，タンパク質−チロシンホスファターゼ，非受容体型，１３（ＰＴＰＮ１３）、ａｂｅｌｓｏｎネズミ白血病ウイルス発癌遺伝子ホモログ１（ＡＢＬ１）、ジアシルグリセロールキナーゼ，アルファ（ＤＡＧＫ１）、フォーカルアドヒージョンキナーゼ２、上皮ジスコイジンドメイン受容体１（ＥＤＤＲ１）、未分化リンパ腫キナーゼ（ＡＬＫ）、ホスファチジルイノシトール３−キナーゼ，触媒，ガンマポリペプチド（ＰＩＫ３ＣＧ）、ホスファチジルイノシトール３−キナーゼ調節サブユニット（ＰＩＫ３Ｒ１）、ｅｐｈ相同キナーゼ１（ＥＨＫ１）、ｖ−ｋｉｔ ｈａｒｄｙ−ｚｕｃｋｅｒｍａｎ４ネコ肉腫ウイルス発癌遺伝子ホモログ（ＫＩＴ）、線維芽細胞成長因子受容体３（ＦＧＦＲ３）、血管内皮成長因子ｃ（ＶＥＧＦＣ）、表皮成長因子受容体３（ＦＧＦＲ）、発癌遺伝子（ＴＲＫ）、成長因子受容体結合タンパク質７（ＧＲＢ７）、ｒａｓ ｐ２１タンパク質アクチベータ（ＲＡＳＡ２）、ｍｅｔ原発癌遺伝子（ＭＥＴ）、ｓｒｃ様アダプター（ＳＬＡ）、血管内皮成長因子（ＶＥＧＦ）、血管内皮成長因子受容体（ＶＥＧＦＲ）、神経成長因子受容体（ＮＧＦＲ）、血小板由来成長因子受容体（ＰＤＧＦＲ）、血小板由来成長因子受容体ベータ（ＰＤＧＦＲＢ）、二重特異性チロシン−（Ｙ）−リン酸化調節キナーゼ２（ＤＹＲＫ２）、二重特異性チロシン−（Ｙ）−リン酸化調節キナーゼ３（ＤＹＲＫ３）、二重特異性チロシン−（Ｙ）−リン酸化調節キナーゼ４（ＤＹＲＫ４）、二重特異性チロシン−（Ｙ）−リン酸化調節キナーゼ１Ａ（ＤＹＲＫ１Ａ）、二重特異性チロシン−（Ｙ）−リン酸化調節キナーゼ１Ｂ（ＤＹＲＫ１Ｂ）、ＣＤＣ様キナーゼ１（ＣＬＫ１）、タンパク質チロシンキナーゼＳＴＹ、ＣＤＣ様キナーゼ４（ＣＬＫ４）、ＣＤＣ様キナーゼ２（ＣＬＫ２）及びＣＤＣ様キナーゼ３（ＣＬＫ３）が含まれるが、これらに限定されない。

別の実施形態において、本発明の方法はセリン／スレオニンキナーゼを標的化するために使用される。例てであって、本発明の方法を用いて標的化され得る可能なキナーゼを限定する意図はないが、セリン／スレオニンキナーゼまたは関連分子にはサイクリン依存性キナーゼ（ＣＤＫ７）、ｒａｃセリン／スレオニンタンパク質キナーゼ，セリン−スレオニンタンパク質キナーゼｎ（ＰＫＮ）、セリン／スレオニンタンパク質キナーゼ２（ＳＴＫ２）、ジッパータンパク質キナーゼ（ＺＰＫ）、タンパク質−チロシンキナーゼ（ＳＴＹ）、ブルートン型無ガンマグロブリン血症チロシンキナーゼ（ＢＴＫ）、ｍｋｎ２８キナーゼ、タンパク質キナーゼ，ｘ連鎖（ＰＲＫＸ）、ｅｌｋ関連チロシンキナーゼ（ＥＲＫ）、リボソームタンパク質ｓ６キナーゼ，９０ｋｄ，ポリペプチド３（ＲＰＳ６ＫＡ３）、糖原病ＶＩＩＩ，死関連タンパク質キナーゼＩ（ＤＡＰＫ１）、ｐｃｔａｉｒｅタンパク質キナーゼ１（ＰＣＴＫ１）、タンパク質キナーゼ、インターフェロン誘導性二本鎖ｒｎａ（ＰＲＫＲ）、アクチビンａ受容体，タイプＩＩ様キナーゼ１（ＡＣＶＲＬＫ１）、タンパク質キナーゼ，ｃａｍｐ依存性，触媒，アルファ（ＰＲＫＡＣＡ）、タンパク質キナーゼ，ｙ連鎖（ＰＲＫＹ）、Ｇタンパク質結合受容体キナーゼ２（ＧＰＲＫ２１）、タンパク質キナーゼｃ，シーター形態（ＰＲＫＣＱ）、ｌｉｍドメインキナーゼ１（ＬＩＮＫ１）、ホスホグリセレートキナーゼ１（ＰＧＫ１）、ｌｉｍドメインキナーゼ２（ＬＩＭＫ２）、ｃ−ｊｕｎキナーゼ、アクチビンａ受容体，タイプＩＩ様キナーゼ２（ＡＣＶＲＬＫ２）、ヤヌスキナーゼ１（ＪＡＫ１）、ｅｌｋｌモチーフキナーゼ（ＥＭＫ１）、雄性細胞関連キナーゼ（ＭＡＫ）、カゼインキナーゼ２，アルファ−プライムサブユニット（ＣＳＮＫ２Ａ２）、カゼインキナーゼ２，ベータポリペプチド（ＣＳＮＫ２Ｂ）、カゼインキナーゼ２，アルファ１ポリペプチド（ＣＳＮＫ２Ａ１）、ｒｅｔ原発癌遺伝子（ＲＥＴ）、造血性先祖キナーゼ１、保存ヘリックス・ループ・ヘリックス偏在性キナーゼ（ＣＨＵＫ）、カゼインキナーゼ１，デルタ（ＣＳＮＫ１Ｄ）、カゼインキナーゼ１，イプシロン（ＣＳＮＫ１Ｅ）、ｖ−ａｋｔネズミ胸線腫ウイルス発癌遺伝子ホモログ１（ＡＫＴ１）、腫瘍タンパク質ｐ５３（ＴＰ５３）、タンパク質ホスファターゼ１，調節（インヒビター）サブユニット２（ＰＰＰ１Ｒ２）、発癌遺伝子ｐｉｍ−１（ＰＩＭ１）、トランスフォーミング成長因子ベータ受容体，タイプＩＩ（ＴＧＦＢＲ２）、トランスフォーミング成長因子ベータ受容体，タイプＩ（ＴＧＦＢＲ１）、ｖ−ｒａｆネズミ肉腫ウイルス発癌遺伝子ホモログｂ１（ＢＲＡＦ）、骨形態形成受容体タイプＩＩ（ＢＭＰＲ２）、ｖ−ｒａｆネズミ肉腫３６１１ウイルス発癌遺伝子ホモログ１（ＡＲＡＦ１）、ｖ−ｒａｆネズミ肉腫３６１１ウイルス発癌遺伝子ホモログ２（ＡＲＡＦ２）、タンパク質キナーゼＣ（ＰＫＣ）、ｖ−ｋｉｔ ｈａｒｄｙ−ｚｕｃｋｅｒｍａｎ４ネコ肉腫ウイルス発癌遺伝子ホモログ（ＫＩＴ）及びｃ−ＫＩＴ受容体（ＫＩＴＲ）が含まれるが、これらに限定されない。

１実施形態では、本発明の方法を用いて標的化されるキナーゼにはサイクリン依存性またはキナーゼのＣＤＫファミリー由来のキナーゼが含まれる。本発明はキナーゼのＣＤＫファミリーのメンバーのモジュレーションを具体化しているが、特定実施形態ではＣＤＫはＣＤＫ１／サイクリンＢ１、ＣＤＫ２／サイクリンＡ、ＣＤＫ３／サイクリンＥ、ＣＤＫ５／ｐ３５、ＣＤＫ６／サイクリンＤ３またはＣＤＫ７／サイクリンＨ／ＭＡＴ１である。例であって、本発明の方法を用いて標的化され得る可能なキナーゼを限定する意図はないが、本発明の方法を用いて標的化されるキナーゼのＣＤＫファミリーの他のメンバーにはサイクリン依存性キナーゼ２（ＣＤＫ２）、サイクリン依存性キナーゼ７（ＣＤＫ７）、ＣＤＫ活性化キナーゼ（ＣＡＫ）、ＴＨＩＩＨ基本転写因子複合キナーゼサブユニット，３９ｋＤａタンパク質キナーゼ、ＳＴＫ１、ＣＡＫ１、サイクリン依存性キナーゼ６（ＣＤＫ６）、細胞分裂コントロール２タンパク質（ＣＤＣ２）、ｐ３４タンパク質キナーゼ、サイクリン依存性キナーゼ１（ＣＤＫ１）、細胞分裂タンパク質キナーゼ１、細胞分裂タンパク質キナーゼ２（ＣＤＫ２）、サイクリン依存性タンパク質キナーゼ、ｐ３３タンパク質キナーゼ、細胞分裂タンパク質キナーゼ（ＣＤＫ３）、サイクリン依存性タンパク質キナーゼ３、細胞分裂タンパク質キナーゼ５（ＣＤＫ５）、サイクリン依存性タンパク質キナーゼ５、タウタンパク質キナーゼＩＩ（ＴＰＫＩＩ）、セリン／スレオニンタンパク質キナーゼ（ＰＳＳＡＬＲＥ）、セリン／スレオニンタンパク質キナーゼＰＣＴＡＩＲＥ−１（ＰＣＴＡＩＲＥ１）、セリン／スレオニンタンパク質キナーゼ（ＰＣＴＡＩＲＥ−２）、セリン／スレオニンタンパク質キナーゼＰＦＴＡＩＲＥ−１（ＰＦＴＡＩＲＥ１）、セリン／スレオニンタンパク質キナーゼＡＬＳ２ＣＲ７（ＰＦＴＡＩＲＥ２）、細胞分裂タンパク質キナーゼ４（ＣＤＫ４）、サイクリン依存性キナーゼ４、ＰＳＫ−Ｊ３、細胞分裂タンパク質キナーゼ６、セリン／スレオニンタンパク質キナーゼ（ＰＬＳＴＩＲＥ）、細胞分裂タンパク質キナーゼ１０（ＣＤＫ１０）、サイクリン依存性タンパク質キナーゼ１０、セリン／スレオニンタンパク質キナーゼ（ＰＩＳＳＬＲＥ）、セリン／スレオニンキナーゼＣＤＣ２Ｌ１（ＰＩＴＳＬＲＥ）、ガラクトシルトランスフェラーゼ関連タンパク質キナーゼｐ５８／ＧＴＡ、細胞分裂周期２様１（ＣＬＫ−１）、ＣＤＫ１１、ｐ５８ＣＬＫ−１、細胞分裂タンパク質キナーゼ９（ＣＤＫ９）、サイクリン依存性タンパク質キナーゼ９、セリン／スレオニンタンパク質キナーゼＰＩＴＡＬＲＥ、Ｃ２Ｋ、細胞分裂周期２様５（コリンエストラーゼ関連細胞分裂コントローラー）（ＣＨＥＤ）、ＣＤＣ２Ｌ、細胞分裂周期２関連タンパク質キナーゼ７（ＣＲＫ７）、ＣＤＣ２関連タンパク質キナーゼ７、細胞分裂タンパク質キナーゼ８（ＣＤＫ８）、タンパク質キナーゼＫ３５、サイクリン依存性キナーゼ様１（ＣＤＣ２関連キナーゼ）（ＣＤＫＬ１）、ＣＤＣ２関連キナーゼ、セリン／スレオニンタンパク質キナーゼ、サイクリン依存性キナーゼ様２（ＣＤＣ２関連キナーゼ）（ＣＤＫＬ２）、ＣＤＣ２関連キナーゼ、ｐ５６タンパク質キナーゼ、サイクリン依存性キナーゼ様３（ＣＤＫＬ−３）、サイクリン依存性キナーゼ様５（ＣＤＫＬ−５）、グリコーゲンシンターゼキナーゼ３アルファ（ＧＳＫ３アルファ）、グリコーゲンシンターゼキナーゼ３ベータ（ＧＳＫ３ベータ）及び腸管細胞（ＭＡＫ様）キナーゼ（ＩＣＫ）が含まれるが、これらに限定されない。これらのサイクリン依存性キナーゼの多くは各種生理学的状態に関与する細胞シグナル伝達経路に関与していることが判明している。前記した状態には癌、過剰増殖性疾患及び免疫疾患が含まれるが、これらに限定されない。

本発明の１実施形態では、本発明の方法を用いて標的化されるキナーゼにはＭＡＰキナーゼが含まれる。本発明はキナーゼのＭＡＰファミリーのメンバーのモジュレーションを具体化しているが、好ましい実施形態ではＭＡＰキナーゼはＪＮＫ１、ＭＡＰＫ１／ＥＲＫ１、ＭＡＰＫ２／ＥＲＫ２、ＭＡＰＫＡＰ−Ｋ５またはＭＥＫ１である。例であって、本発明の方法を用いて標的化され得る可能なキナーゼを限定する意図はないが、本発明の方法を用いて標的化されるキナーゼのＭＡＰキナーゼファミリーの他のメンバーにはマイトジェン活性化タンパク質キナーゼ３（ＭＡＰＫ３）、ｐ４４ｅｒｋ１、ｐ４４ｍａｐｋ、マイトジェン活性化タンパク質キナーゼ（ＭＡＰキナーゼ３；ｐ４４）、ＥＲＫ１、ＰＲＫＭ３、Ｐ４４ＥＲＫ１、Ｐ４４ＭＡＰＫ、マイトジェン活性化タンパク質キナーゼ１（ＭＡＰＫ１）、マイトジェン活性化タンパク質キナーゼキナーゼ１（ＭＥＫ１）、ＭＡＰ２Ｋタンパク質チロシンキナーゼＥＲＫ２、マイトジェン活性化タンパク質キナーゼ２、細胞外シグナル調節キナーゼ２、タンパク質チロシンキナーゼＥＲＫ２，マイトジェン活性化タンパク質キナーゼ２、細胞外シグナル調節キナーゼ２、ＥＲＫ、ｐ３８、ｐ４０、ｐ４１、ＥＲＫ２、ＥＲＴ１、ＭＡＰＫ２、ＰＲＫＭ１、ＰＲＫＭ２、Ｐ４２ＭＡＰＫ、ｐ４１ｍａｐｋ、マイトジェン活性化タンパク質キナーゼ（ＭＡＰＫ７）、ＢＭＫ１キナーゼ、細胞外シグナル調節キナーゼ５、ＢＭＫ１、ＥＲＫ４、ＥＲＫ５、ＰＲＫＭ７、ｎｅｍｏ様キナーゼ（ＮＬＫ）、マウスｎｅｍｏ様キナーゼの有望なオルソログ、マイトジェン活性化タンパク質キナーゼ８（ＭＡＰＫ８）、タンパク質キナーゼＪＮＫ１、ＪＮＫ１ベータタンパク質キナーゼ、ＪＮＫ１アルファタンパク質キナーゼ、ｃ−ｊｕｎ Ｎ末端キナーゼ１、ストレス活性化タンパク質キナーゼＪＮＫ１、ＪＮＫ、ＪＮＫ１、ＰＲＫＭ８、ＳＡＰＫ１、ＪＮＫ１Ａ２，ＪＮＫ２１Ｂ１／２、マイトジェン活性化タンパク質キナーゼ１０（ＭＡＰＪ１０）、ｃ−Ｊｕｎキナーゼ３、ＪＮＫ３アルファタンパク質キナーゼ、ｃ−Ｊｕｎ Ｎ末端キナーゼ３、ストレス活性化タンパク質キナーゼＪＮＫ３、ストレス活性化タンパク質キナーゼベータ、マイトジェン活性化タンパク質キナーゼ９（ＭＡＰＫ９）、ＭＡＰキナーゼ９、ｃ−Ｊｕｎキナーゼ２、ｃ−Ｊｕｎ Ｎ末端キナーゼ２、ストレス活性化タンパク質キナーゼＪＮＫ２、ＪＮＫ２、ＪＮＫ２Ａ、ＪＮＫ２Ｂ、ＰＲＫＭ９、ＪＮＫ−５５、ＪＮＫ２ＢＥＴＡ、ｐ５４ａＳＡＰＫ、ＪＮＫ２ＡＬＰＨＡ、マイトジェン活性化タンパク質キナーゼ１４（ＭＡＰＫ１４）、ｐ３８ ＭＡＰキナーゼ、ＭＡＰキナーゼＭｘｉ２、Ｃｓａｉｄｓ結合タンパク質、ＭＡＸ相互作用タンパク質２，ストレス活性化タンパク質キナーゼ２Ａ、ｐ３８マイトジェン活性化タンパク質キナーゼ、サイトカイン抑制抗炎症薬結合タンパク質、ＲＫ、ｐ３８、ＥＸＩＰ、Ｍｘｉ２、ＣＳＢＰ１、ＣＳＢＰ２、ＣＳＰＢ１、ＰＲＫＭ１４、ＰＲＫＭ１５、ＳＡＰＫ２Ａ、ｐ３８ＡＬＰＨＡ、マイトジェン活性化タンパク質キナーゼ１１（ＭＡＰＫ１１）、ストレス活性化タンパク質キナーゼ２、ストレス活性化タンパク質キナーゼ２ｂ、マイトジェン活性化タンパク質キナーゼｐ３８−２、マイトジェン活性化タンパク質キナーゼｐ３８ベータ、Ｐ３８Ｂ、ＳＡＰＫ２、ｐ３８−２、ＰＲＫＭ１１、ＳＡＰＫ２Ｂ、ｐ３８Ｂｅｔａ、Ｐ３８ＢＥＴＡ２、マイトジェン活性化タンパク質キナーゼ１３（ＭＡＰＫ１３）、ストレス活性化タンパク質キナーゼ４、マイトジェン活性化タンパク質キナーゼｐ３８デルタ、ＳＡＰＫ４、ＰＲＫＭ１３、ｐ３８デルタ、マイトジェン活性化タンパク質キナーゼ１２（ＭＡＰＫ１２）、ｐ３８ガンマ、ストレス活性化タンパク質キナーゼ３、マイトジェン活性化タンパク質キナーゼ３、ＥＲＫ３、ＥＲＫ６、ＳＡＰＫ３、ＥＲＫＭ１２、ＳＡＰＫ−３、Ｐ３８ＧＡＭＭＡ、マイトジェン活性化タンパク質キナーゼ６（ＭＡＰＫ６）、ＭＡＰキナーゼイソ型ｐ９７、マイトジェン活性化５タンパク質キナーゼ、マイトジェン活性化６タンパク質キナーゼ、細胞外シグナル調節キナーゼ３、細胞外シグナル調節キナーゼ、ｐ９７、ＥＲＫ３、ＰＲＫＭ６、ｐ９７ＭＡＰＫ、マイトジェン活性化タンパク質キナーゼ４（ＭＡＰＫ４）、Ｅｒｋ３関連タンパク質キナーゼ、マイトジェン活性化４タンパク質キナーゼ（ＭＡＰキナーゼ；ｐ６３）、ＰＲＫＭ４、ｐ６３ＭＡＰＫ、ＥＲＫ３−ＲＥＬＡＴＥＤ及び細胞外シグナル調節キナーゼ８（ＥＲＫ７）が含まれるが、これらに限定されない。

１実施形態では、本発明の方法を用いて標的化されるキナーゼにはＲｓｋキナーゼが含まれる。本発明はキナーゼのＲｓｋファミリーのメンバーのモジュレーションを具体化しているが、より好ましい実施形態ではＲｓｋキナーゼはＲｓｋ１、Ｒｓｋ２またはＲｓｋ３である。例であって、本発明の方法を用いて標的化され得る可能なキナーゼを限定する意図はないが、本発明の方法を用いて標的化されるキナーゼのＲＳＫファミリーの他のメンバーにはリボソームタンパク質Ｓ６キナーゼ様１（ＲｓｋＬ２）、リボソームタンパク質Ｓ６キナーゼ，５２ｋＤａ，ポリペプチド１（ＲｓｋＬ２）、リボソームタンパク質Ｓ６キナーゼ，９０ｋＤａ，ポリペプチド２（Ｒｓｋ３）、リボソームタンパク質Ｓ６キナーゼ，９０ｋＤａ，ポリペプチド６（Ｒｓｋ４）、リボソームタンパク質Ｓ６キナーゼ，９０ｋＤａ，ポリペプチド３（Ｒｓｋ２）、リボソームタンパク質Ｓ６キナーゼ，９０ｋＤａ，ポリペプチド１（Ｒｓｋ１／ｐ９０Ｒｓｋ）、ｐ７０リボソームＳ６キナーゼベータ，リボソームタンパク質Ｓ６キナーゼ，７０ｋＤａ，ポリペプチド２（ｐ７０Ｓ６Ｋβ）、セリン／スレオニンキナーゼ１４アルファ、リボソームタンパク質Ｓ６キナーゼ，７０ｋＤａ，ポリペプチド１（ｐ７０Ｓ６Ｋ）、リボソームタンパク質Ｓ６キナーゼ，９０ｋＤａ，ポリペプチド４，リボソームタンパク質キナーゼＢ、マイトジェン及びストレス活性化タンパク質キナーゼ２（ＭＳＫ２）、マイトジェン及びストレス活性化タンパク質キナーゼ１及びリボソームタンパク質Ｓ６キナーゼ，９０ｋＤａ，ポリペプチド５（ＭＳＫ１）が含まれるが、これらに限定されない。

本発明の１実施形態では、標的化されるキナーゼにはＣＨＫファミリーからのキナーゼが含まれる。本発明はＣＨＫファミリーのメンバーのモジュレーションを具体化しているが、好ましい実施形態ではＣＨＫキナーゼはＣＨＫ１またはＣＨＫ２である。例であって、本発明の方法を用いて標的化され得る可能なキナーゼを限定する意図はないが、本発明の方法を用いて標的化されるチェックポイントファミリーの他のメンバーにはセリン／スレオニンタンパク質キナーゼ（ＣＨＫ１）、セリン／スレオニンキナーゼ１１（ＬＫＢ１）、ＰＡＳ−セリン／スレオニンキナーゼ（ＰＡＳＫ）、セリン／スレオニンタンパク質キナーゼＰＩＭ−２、原発癌遺伝子セリン／スレオニンタンパク質キナーゼＰＩＭ−１及び原発癌遺伝子セリン／スレオニンタンパク質キナーゼＰＩＭ−３が含まれるが、これらに限定されない。

本発明の方法を用いて標的化され得るキナーゼの他のファミリーにはＲｈｏ関連コイルドコイル含有タンパク質キナーゼｐ１６０ＲＯＣＫ（ＲＯＣＫ１）、Ｒｈｏキナーゼ（ＲＯＣＫ２）、マイトジェン活性化タンパク質キナーゼ活性化タンパク質キナーゼ５（ＰＲＡＫ）、リボソームタンパク質Ｓ６キナーゼ（ｐ７０Ｓ６α）、リボソームタンパク質Ｓ６キナーゼベータ２（ｐ７０Ｓ６β）、セリン／スレオニンタンパク質キナーゼ１５（オーロラＡ）及びセリン／スレオニンタンパク質キナーゼ１２（オーロラＢ）が含まれるが、これらに限定されない。

４．治療／予防プロトコル及びレジメン
（４．１） 方法
本発明は、少なくとも２個の異なるキナーゼの活性に少なくとも部分的に関係している疾患、障害または状態の治療における１つ以上の単一薬物の使用を包含する。

１実施形態において、本発明は、ＣＤＫ１、ＣＤＫ２、ｃＳＲＣ、Ｙｅｓ、ＭＥＫ１、Ｒｓｋ１の少なくとも２個である。複数のキナーゼを該キナーゼの活性を検出可能に変化させるのに十分な量の単一薬物と接触させることを含む複数のキナーゼの活性をモジュレートする方法を提供する。好ましい実施形態において、本発明は、キナーゼＣＤＫ１、ＣＤＫ２、ｃＳＲＣ、Ｙｅｓ、ＭＥＫ１及びＲｓｋの少なくとも３個を単一薬物と接触させることを含む該キナーゼの活性を単一薬物を存在させない同等条件下での該キナーゼの活性と比較して少なくとも７５％阻害する方法を提供する。具体的実施形態では、単一薬物はＣＣ００１またはＣＣ００４である。別の好ましい実施形態では、本発明はキナーゼＣＤＫ１、ＣＤＫ２、ｃＳＲＣ、Ｙｅｓ、ＭＥＫ１及びＲｓｋの少なくとも３個を単一薬物と接触させることを含む前記した各キナーゼの活性を単一薬物を存在させない同等条件下での該キナーゼの活性と比較して少なくとも９０％阻害する方法を提供する。具体的実施形態では、単一薬物はＣ０００１である。

別の実施形態では、単一薬物はインビトロで１つ以上の薬物耐性細胞系において抗増殖活性を示す。この抗増殖活性は特定の増殖細胞系の増殖率が検出可能に減少または低下することにより立証される。別の実施形態では、単一薬物はインビトロで１つ以上の癌細胞系のパネルに対して抗増殖活性を示す。更に別の実施形態では、単一薬物は後記実施例の欄のインビトロキナーゼアッセイで各種キナーゼを阻害する。

別の好ましい実施形態では、単一薬物はサイクリン依存性キナーゼまたはサイクリン依存性キナーゼ経路を標的化し、癌、過剰増殖性疾患及び免疫性疾患のような疾患の治療において有用である。

別の好ましい実施形態では、単一薬物はチロシンキナーゼまたはチロシンキナーゼ経路を標的化し、高いまたは異常な血管形成及び血管新生を伴う疾患の治療において有用である。例えば、単一薬物は、癌または腫瘍内及びその周辺の血管形成及び血管新生が高いために増殖が促進される癌または腫瘍の治療において有用である。

別の実施形態において、本発明は、ｃＳＲＣ、Ｙｅｓ、Ｆｙｎ、Ｌｃｋ、Ｆｅｓ、Ｌｙｎ、Ｓｙｋ、Ｒｓｋ、ＣＤＫ１、ＣＤＫ２、ＣＤＫ３、ＣＤＫ５、ＣＤＫ６、ＣＤＫ７、ＣＨＫ１、ＣＨＫ２、ＪＮＫ１、ＭＡＰＫ１、ＭＡＰＫ２、ＭＡＰＫＡＰ−Ｋ５、ＭＥＫ１、ＲＯＣＫＩＩ、ＰＲＫ２、ＰＲＡＫ、ｐ７０Ｓ６またはオーロラＡの２個以上を含む複数のキナーゼを該キナーゼの活性を検出可能にモジュレートするのに十分な濃度の単一薬物と接触させることを含む該キナーゼの活性を単一薬物を存在させない同等条件下での該キナーゼの活性と比較して複数のキナーゼの活性をモジュレートする方法を提供する。具体的実施形態では、前記接触はインビボで癌または細胞増殖；不適切または疾患に関連する血管形成；心血管疾患；炎症；インスリン抵抗性、糖尿病または肥満；神経疾患；または微生物による感染である状態を患っている個体において前記状態を治療するのに十分な濃度で実施する。別の実施形態において、本発明は、癌または細胞増殖；不適切または疾患に関連する血管形成；心血管疾患；炎症；インスリン抵抗性、糖尿病または肥満；神経疾患；または微生物による感染である状態を患っている個体に対してｃＳＲＣ、Ｙｅｓ、Ｆｙｎ、Ｌｃｋ、Ｆｅｓ、Ｌｙｎ、Ｓｙｋ、Ｒｓｋ、ＣＤＫ１、ＣＤＫ２、ＣＤＫ３、ＣＤＫ５、ＣＤＫ６、ＣＤＫ７、ＣＨＫ１、ＣＨＫ２、ＪＮＫ１、ＭＡＰＫ１、ＭＡＰＫ２、ＭＡＰＫＡＰ−Ｋ５、ＭＥＫ１、ＲＯＣＫＩＩ、ＰＲＫ２、ＰＲＡＫ、ｐ７０Ｓ６またはオーロラＡの２個以上の活性をモジュレートするのに十分な量の単一薬物を投与することを含む前記個体の治療方法を提供する。

別の実施形態において、本発明は、Ｙｅｓ、ＢＭＸ、Ｓｙｋ、Ｅｐｈ、ＦＧＦＲ、ＲＹＫ、ＭＵＳＫ、ＪＡＫ１またはＥＧＦＲの２個以上を含む複数のキナーゼを該キナーゼの活性を検出可能にモジュレートするのに十分な濃度の単一薬物と接触させることを含む単一薬物を存在させない同等条件下での該キナーゼの活性と比較して複数のキナーゼの活性をモジュレートする方法を提供する。具体的実施形態では、前記接触はインビボでインスリン抵抗性、糖尿病または肥満；癌、細胞増殖またはそれに関連する先天性症候群；炎症；不適切または疾患に関連する血管形成；心血管疾患；または微生物による感染である状態を患っている個体において前記状態を治療するのに十分な濃度で実施する。別の実施形態において、本発明は、インスリン抵抗性、糖尿病または肥満；癌、細胞増殖またはそれに関連する先天性症候群；炎症；不適切または疾患に関連する血管形成；心血管疾患；または微生物による感染である状態を患っている個体に対してＹｅｓ、ＢＭＸ、Ｓｙｋ、Ｅｐｈ、ＦＧＦＲ、ＲＹＫ、ＭＵＳＫ、ＪＡＫ１及びＥＧＦＲの２個以上の活性をモジュレートするのに十分な量の単一薬物を投与することを含む前記個体の治療方法を提供する。

別の実施形態において、本発明は、ＣＤＫ、ＪＮＫ、ＥＲＫ、ＣＤＫＬ、ＩＣＫ、ＣＬＫ及びＤＹＲＫの２個以上を含む複数のキナーゼを該キナーゼの活性を検出可能にモジュレートするのに十分な濃度の単一薬物と接触させることを含む単一薬物を存在させない同等条件下での該キナーゼの活性と比較して複数のキナーゼの活性をモジュレートする方法を提供する。具体的実施形態では、前記接触はインビボで癌、細胞増殖またはそれに関連する先天性症候群；インスリン抵抗性、糖尿病または肥満；神経疾患；または微生物による感染である状態を患っている個体において前記状態を治療するのに十分な濃度で実施する。別の実施形態において、本発明は、癌、細胞増殖またはそれに関連する先天性症候群；インスリン抵抗性、糖尿病または肥満；神経疾患；または微生物による感染である状態を患っている個体に対してＣＤＫ、ＪＮＫ、ＥＲＫ、ＣＤＫＬ、ＩＣＫ、ＣＬＫ及びＤＹＲＫの２個以上の活性をモジュレートするのに十分な量の単一薬物を投与することを含む前記個体の治療方法を提供する。

別の実施形態において、本発明は、Ｓｒｃ、Ｙｅｓ、Ｆｙｎ、Ｌｙｎ、Ｌｃｋ、Ｂｌｋ、Ｈｃｋ、Ｆｇｒ、ＤＹＲＫ及びＹｒｋの２個以上を含む複数のキナーゼを該キナーゼの活性を検出可能にモジュレートするのに十分な濃度の単一薬物と接触させることを含む単一薬物を存在させない同等条件下での該キナーゼの活性と比較して複数のキナーゼの活性をモジュレートする方法を提供する。具体的実施形態では、前記接触はインビボで癌または過剰増殖；免疫；不適切または疾患に関連する血管形成；神経疾患；心血管疾患；炎症；または微生物による感染である状態を患っている個体において前記状態を治療するのに十分な濃度で実施する。別の実施形態において、本発明は、癌または過剰増殖；免疫；不適切または疾患に関連する血管形成；神経疾患；心血管疾患；炎症；または微生物による感染である状態を患っている個体に対してＳｒｃ、Ｙｅｓ、Ｆｙｎ、Ｌｙｎ、Ｌｃｋ、Ｂｌｋ、Ｈｃｋ、Ｆｇｒ、ＤＹＲＫ及びＹｒｋの２個以上の活性をモジュレートするのに十分な量の単一薬物を投与することを含む前記個体の治療方法を提供する。

別の実施形態において、本発明は、ＭＡＰＫ、ＭＡＰＫ３、ＥＲＫ２、ＭＡＰＫ７、ＪＮＫ１、ＭＡＰＫ１０、ＪＮＫ３アルファまたはＭＡＰＫ１４の２個以上を含む複数のキナーゼを該キナーゼの活性を検出可能にモジュレートするのに十分な濃度の単一薬物と接触させることを含む単一薬物を存在させない同等条件下での該キナーゼの活性と比較して複数のキナーゼの活性をモジュレートする方法を提供する。具体的実施形態では、前記接触はインビボでインスリン抵抗性、糖尿病または肥満；炎症；心血管疾患；不適切または疾患に関連する血管形成；癌、細胞増殖または関連する先天性疾患；または微生物による感染である状態を患っている個体において前記状態を治療するのに十分な濃度で実施する。別の実施形態において、本発明は、インスリン抵抗性、糖尿病または肥満；炎症；心血管疾患；不適切または疾患に関連する血管形成；癌、細胞増殖または関連する先天性疾患；または微生物による感染である状態を患っている個体に対してＭＡＰＫ、ＭＡＰＫ３、ＥＲＫ２、ＭＡＰＫ７、ＪＮＫ１、ＭＡＰＫ１０、ＪＮＫ３アルファまたはＭＡＰＫ１４の２個以上の活性をモジュレートするのに十分な量の単一薬物を投与することを含む前記個体の治療方法を提供する。

別の実施形態において、本発明は、ＣＨＫ１、ＣＨＫ２、ＲＳＫ１、ＲＳＫ２、ＲＳＫ３、オーロラＡ、オーロラＢ、ＲＯＣＫＩ、ＲＯＣＫＩＩまたはｐ７０Ｓ６Ｋの２個以上を含む複数のキナーゼを該キナーゼの活性を検出可能にモジュレートするのに十分な濃度の単一薬物と接触させることを含む単一薬物を存在させない同等条件下での該キナーゼの活性と比較して複数のキナーゼの活性をモジュレートする方法を提供する。具体的実施形態では、前記接触はインビボでインスリン抵抗性、糖尿病または肥満；炎症；不適切または疾患に関連する血管形成；心血管疾患；癌、過剰増殖性疾患または関連する先天性疾患；または微生物による感染である状態を患っている個体において前記状態を治療するのに十分な濃度で実施する。別の実施形態において、本発明は、インスリン抵抗性、糖尿病または肥満；炎症；不適切または疾患に関連する血管形成；心血管疾患；癌、過剰増殖性疾患または関連する先天性疾患；または微生物による感染である状態を患っている個体に対してＣＨＫ１、ＣＨＫ２、ＲＳＫ１、ＲＳＫ２、ＲＳＫ３、オーロラＡ、オーロラＢ、ＲＯＣＫＩ、ＲＯＣＫＩＩまたはｐ７０Ｓ６Ｋの２個以上の活性をモジュレートするのに十分な量の単一薬物を投与することを含む前記個体の治療方法を提供する。

別の実施形態において、本発明は、ピルビン酸デヒドロゲナーゼキナーゼイソ酵素４（ＰＤＫ４）、ピルビン酸デヒドロゲナーゼキナーゼイソ酵素３（ＰＤＫ３）、分枝鎖α−ケト酸デヒドロゲナーゼキナーゼ（ＢＣＫＤＫ）またはピルビン酸デヒドロゲナーゼキナーゼイソ酵素１（ＰＤＫ１）の２個以上を含む複数のキナーゼを該キナーゼの活性を検出可能にモジュレートするのに十分な濃度の単一薬物と接触させることを含む単一薬物を存在させない同等条件下での該キナーゼの活性と比較して複数のキナーゼの活性をモジュレートする方法を提供する。具体的実施形態では、前記接触はインビボで癌、過剰増殖性疾患または関連する先天性疾患；炎症；血管形成；微生物による感染；心血管疾患；またはインスリン抵抗性、糖尿病または肥満である状態を患っている個体において前記状態を治療するのに十分な濃度で実施する。別の実施形態において、本発明は、癌、過剰増殖性疾患または関連する先天性疾患；炎症；血管形成；微生物による感染；心血管疾患；またはインスリン抵抗性、糖尿病または肥満である状態を患っている個体に対してピルビン酸デヒドロゲナーゼキナーゼイソ酵素４（ＰＤＫ４）、ピルビン酸デヒドロゲナーゼキナーゼイソ酵素３（ＰＤＫ３）、分枝鎖α−ケト酸デヒドロゲナーゼキナーゼ（ＢＣＫＤＫ）またはピルビン酸デヒドロゲナーゼキナーゼイソ酵素１（ＰＤＫ１）の２個以上の活性をモジュレートするのに十分な量の単一薬物を投与することを含む前記個体の治療方法を提供する。

別の実施形態において、本発明は、癌または増殖性疾患である状態を患っている個体に対してＣＤＫ１、ＣＤＫ２、ｃＳｒｃ、Ｙｅｓ、Ｒｓｋ１またはＭＥＫ１の２個以上の活性をモジュレートするのに十分な量の単一薬物を投与することを含む前記個体の治療方法を提供する。

別の実施形態では、単一薬物は、エフリンタイプ受容体キナーゼ及び向神経性タイプ受容体キナーゼを標的化し、例えば神経障害（これに限定されない）の治療において有用である。別の好ましい実施形態では、単一薬物は、非受容体チロシンキナーゼ及びＩＬ−１受容体関連キナーゼを標的化し、例えば造血、免疫または血管形成（これらに限定されない）に関連する疾患の治療において有用である。更に別の実施形態では、単一薬物は、チロシンキナーゼ、ホスファチジルイノシトール３キナーゼ、ＪＮＫ、ＩＫＫ及びＰＫＣの経路の少なくとも２個、少なくとも３個または少なくとも４個を標的化し、例えばンスリン抵抗性、糖尿病または肥満（これらに限定されない）に関連する疾患を治療するために有用である。更に別の実施形態では、単一薬物は、ＡＢＬ、ＥＧＦＲ、ＶＥＧＦＲ、ＮＧＦＲ、ＰＫＣ、ＰＤＧＦＲ、ＣＤＫ、ＭＫＫ１、ＣＨＫ１及びｍＴＯＲのキナーゼまたはキナーゼ経路の少なくとも２個、少なくとも３個、、少なくとも４個、少なくとも５個または少なくとも７個を標的化し、例えば癌または細胞増殖（これらに限定されない）に関連する疾患を治療するために有用である。更に別の実施形態では、単一薬物は、ＰＫＣ、Ａｋｔ、ＰＩ−３キナーゼ、ＧＳＫ３及びＲＴＫのキナーゼまたはキナーゼ経路の少なくとも２個、少なくとも３個または少なくとも４個を標的化し、例えば非限定的にインスリン抵抗性、糖尿病または肥満に関連する疾患を治療するために有用である。

別の実施形態において、本発明は、複数のキナーゼを単一薬物と接触させることを含む前記した複数キナーゼの活性の阻害方法を提供し、前記した複数のキナーゼの少なくとも２個の活性は検出可能に阻害される、すなわち単一薬物により単一薬物を存在させない同等条件下での該複数キナーゼの少なくとも２個の活性と比較して少なくとも２０％、２５％、３０％、３５％、４０％、４５％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％または少なくとも９５％阻害される。より具体的な実施形態では、複数のキナーゼはＣＤＫ１、ＣＨＫ２、ＰＲＫ２及びＲＯＣＫ−ＩＩを含み、単一薬物は、単一薬物を約３μＭの濃度で存在させるインビトロキナーゼアッセイにおいてＣＤＫ１、ＣＨＫ２、ＰＲＫ２及びＲＯＣＫ−ＩＩを単一薬物を存在させない同等条件下での該キナーゼの少なくとも２個の活性と比較して少なくとも９０％阻害する。別の具体的実施形態では、単一薬物は、単一薬物を約３μＭの濃度で存在させるインビトロキナーゼアッセイにおいて表２にリストしたキナーゼの少なくとも７個を単一薬物を存在させない同等条件下での表２にリストしたキナーゼの少なくとも７個の活性と比較して９０％以上阻害する。別の具体的実施形態では、単一薬物は、単一薬物を約３μＭの濃度で存在させるインビトロキナーゼアッセイにおいて表２にリストしたキナーゼの少なくとも１２個を単一薬物を存在させない同等条件下での表２にリストしたキナーゼの少なくとも１２個の活性と比較して７５％以上阻害する。別の具体的実施形態では、単一薬物は、単一薬物を約３μＭの濃度で存在させるインビトロキナーゼアッセイにおいて表２にリストしたキナーゼの少なくとも２１個を単一薬物を存在させない同等条件下での表２にリストしたキナーゼの少なくとも２１個の活性と比較して５０％以上阻害する。

別の実施形態において、本発明は、状態を患っている個体に対してインビボで複数のキナーゼの活性を検出可能に阻害する単一薬物を治療有効量投与することを含む前記個体の治療方法を提供する。具体的実施形態では、複数のキナーゼはｃＳＲＣ、Ｙｅｓ、Ｆｙｎ、Ｌｃｋ、Ｆｅｓ、Ｌｙｎ、Ｓｙｋ、Ｒｓｋ、ＣＤＫ１、ＣＤＫ２、ＣＤＫ３、ＣＤＫ５、ＣＤＫ６、ＣＤＫ７、ＣＨＫ１、ＣＨＫ２、ＪＮＫ１、ＭＡＰＫ１、ＭＡＰＫ２、ＭＡＰＬＡＰ−Ｋ５、ＭＥＫ１、ＲＯＣＫＩＩ、ＰＲＫ２、ＰＲＡＫ、ｐ７０Ｓ６またはオーロラＡ；Ｙｅｓ、ＢＭＸ、Ｓｙｋ、Ｅｐｈ、ＦＧＦＲ、ＲＹＫ、ＭＵＳＫ、ＪＡＫ１またはＥＧＦＲ；ＣＤＫ、ＪＮＫ、ＥＲＫ、ＣＤＫＬ、ＩＣＫ、ＣＬＫまたはＤＹＲＫ；Ｓｒｃ、Ｙｅｓ、Ｆｙｎ、Ｌｙｎ、Ｌｃｋ、Ｂｌｋ、Ｈｃｋ、Ｆｇｒ、ＤＹＲＫ及びＹｒｋ；ＭＡＰＫ、ＭＡＰＫ３、ＥＲＫ２、ＭＡＰＫ７、ＪＮＫ１、ＭＡＰＫ１０、ＪＮＫ３アルファまたはＭＡＰＫ１４；ＣＨＫ１、ＣＨＫ２、ＲＳＫ１、ＲＳＫ２、ＲＳＫ３、オーロラＡ、オーロラＢ、ＲＯＣＫ１、ＲＯＣＫＩＩまたはｐ７０Ｓ６Ｋ；ピルビン酸デヒドロゲナーゼキナーゼイソ酵素４（ＰＤＫ４）、ピルビン酸デヒドロゲナーゼキナーゼイソ酵素３（ＰＤＫ３）、分枝鎖α−ケト酸デヒドロゲナーゼキナーゼ（ＢＣＫＤＫ）またはピルビン酸デヒドロゲナーゼキナーゼイソ酵素１（ＰＤＫ１）；或いはＣＤＫ１、ＣＤＫ２、ｃＳｒｃ、Ｙｅｓ、Ｒｓｋ１またはＭＥＫ１を含む。別の具体的実施形態では、単一薬物は前記した複数のキナーゼの少なくとも１個の活性を阻害する、すなわち単一薬物を存在させない同等条件下での該キナーゼの少なくとも２個の活性と比して少なくとも２０％、２５％、３０％、３５％、４０％、４５％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％または少なくとも９５％阻害する。別の具体的実施形態では、前記状態はインスリン抵抗性、糖尿病または肥満；炎症；不適切または疾患関連血管形成；心血管疾患；癌、過剰増殖性疾患または関連する先天性疾患；または微生物による感染の１つ以上である。より具体的な実施形態では、複数のキナーゼはＣＤＫ１、ＣＨＫ２、ＰＲＫ２及びＲＯＣＫ−ＩＩであり、単一薬物は、単一薬物を約３μＭの濃度で存在させるインビトロキナーゼアッセイにおいてＣＤＫ１、ＣＨＫ２、ＰＲＫ２及びＲＯＣＫ−ＩＩを単一薬物を存在させない同等条件下での該ＣＤＫ１、ＣＨＫ２、ＰＲＫ２及びＲＯＣＫ−ＩＩの活性と比して少なくとも９０％阻害する。別の具体的実施形態では、単一薬物は、単一薬物を約３μＭの濃度で存在させるインビトロキナーゼアッセイにおいて表２にリストしたキナーゼの少なくとも７個の活性を単一薬物を存在させない同等条件下での表２にリストしたキナーゼの少なくとも７個の活性と比較して９０％以上阻害する。別の具体的実施形態では、単一薬物は、単一薬物を約３μＭの濃度で存在させるインビトロキナーゼアッセイにおいて表２にリストしたキナーゼの少なくとも１２個の活性を単一薬物を存在させない同等条件下での表２にリストしたキナーゼの少なくとも１２個の活性と比較して７５％以上阻害する。別の具体的実施形態では、単一薬物は、単一薬物を約３μＭの濃度で存在させるインビトロキナーゼアッセイにおいて表２にリストしたキナーゼの少なくとも２１個の活性を単一薬物を存在させない同等条件下での表２にリストしたキナーゼの少なくとも２１個の活性と比較して５０％以上阻害する。

１実施形態において、本発明は、有効量の化合物ＣＣ００１を投与することを含む１つ以上の病的状態を有する個体の治療方法を提供し、前記有効量は１個以上のキナーゼの活性を検出可能にモジュレートし、前記した１個以上のキナーゼは１つ以上の病的状態に関係している。具体的実施形態では、キナーゼはＣＤＫ１／サイクリンＢ、ＣＤＫ２／サイクリンＡ、ｃＳＲＣ、Ｙｅｓ、ＭＥＫまたはＲｓｋ１である。別の実施形態では、本発明は、有効量の化合物ＣＣ００４を投与することを含む１つ以上の病的状態を有する個体の治療方法を提供し、前記有効量は１個以上のキナーゼの活性を検出可能にモジュレートし、前記した１個以上のキナーゼは１つ以上の病的状態に関係している。具体的実施形態では、キナーゼはＣＤＫ１／サイクリンＢ、ＣＤＫ２／サイクリンＡ、ｃＳｒｃ、Ｙｅｓ、ＭＥＫまたはＲｓｋ１である。別の具体的実施形態では、前記治療は個体に対してＣＣ００１及びＣＣ００４の両方を投与することを含む。

（４．２） 化合物
現在、ＣＣ００１、ＣＣ００２、ＣＣ００４及びＣＣ００５（実施例１参照）と称される４つの化合物が単一薬物として作用するとして同定されている。これら４つの化合物は、Ｓｒｃファミリーキナーゼ及びＣＤＫキナーゼを含めた数種のキナーゼの活性をモジュレート、特に阻害することが判明している。

下記するように、上記した単一薬物はいずれも治療しようとする特定の病的状態に関係する１つ以上の治療と組み合わせて個体に対して投与され得る。よって、本発明は、有効量の化合物ＣＣ００４またはＣＣ００１を前記単一薬物以外の化合物である第２化合物と組み合わせて投与することを含む１つ以上の病的状態を有する個体の治療方法をも提供し、前記有効量は１個以上のキナーゼの活性を検出可能にモジュレートし、前記した１個以上のキナーゼは１つ以上の病的状態に関係している。

勿論、上記した２つの化合物の各々は単一薬物のみを含む治療レジメンまたは他の補助薬物を含むレジメンのいずれにおいても他の単一薬物と組み合わされ得る。

特定の病的状態の治療において有用な第２の補助薬物の例を以下にリストする。

本発明は、複数のキナーゼを標的化するための及び複数のキナーゼを標的化することにより治療可能な疾患、障害及び状態を治療するための好ましい単一薬物の使用を提供する。１実施形態では、複数のキナーゼを標的化するための好ましい単一薬物は、式（Ｉａ）を有するインダゾール化合物、並びにその異性体、プロドラッグ、製薬上許容される塩、溶媒和物及び水和物である。

上記式中、
Ｒ^１は−Ｈ、−ハロ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−ＯＲ^３、−Ｎ（Ｒ^４）_２、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^５、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^５、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ^５、−ＳＯ_２Ｒ^６、−アリール、−ヘテロ環、−ヘテロアリール、−シクロアルキル、−（Ｃ_１−６アルキレン）−Ｒ^２または−Ｏ−（Ｃ_１−６アルキレン）−Ｒ^２であり；
Ｒ^２は−Ｈ、−ハロ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−ＯＲ^３、−Ｎ（Ｒ^４）_２、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^５、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^５、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ^５、−ＳＯ_２Ｒ^６、−アリール、−ヘテロ環、−ヘテロアリールまたは−シクロアルキルであり；
Ｒ^３は独立して−Ｈ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−Ｃ_１−６ハロアルキル、−シクロアルキル、−アリールまたは−ヘテロ環であり；
Ｒ^４はそれぞれ独立して−Ｈ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−シクロアルキル、−アリール、−ヘテロ環または−（Ｃ_１−６アルキレン）−ＯＲ^３であり；
Ｒ^５は−Ｈ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−シクロアルキル、−アリール、−ヘテロ環、−ＯＲ^３または−Ｎ（Ｒ^４）_２であり；
Ｒ^６は−Ｈ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−Ｎ（Ｒ^４）_２、−シクロアルキル、−アリールまたは−ヘテロ環であり
Ｚはそれぞれ−Ｃ（Ｒ^７）−または−Ｎ−（ただし、Ｚの最高３個が−Ｎ−であり得る）であり；
Ｒ^７は−Ｈ、−ハロ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６ハロアルキル、−Ｏ−（Ｃ_１−６ハロアルキル）、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−ＯＲ^３、−Ｎ（Ｒ^４）_２、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^５、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^５、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ^５、−ＳＯ_２Ｒ^６、−アリール、−ヘテロ環、−シクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−（Ｃ_１−６アルキレン）_ｎ−シクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−（Ｃ_１−６アルキレン）_ｎ−アリール、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−（Ｃ_１−６アルキレン）_ｎ−ヘテロ環、−（Ｃ_１−６アルキレン）−シクロアルキル、−（Ｃ_１−６アルキレン）−アリール、−（Ｃ_１−６アルキレン）−ヘテロ環、−Ｏ−（Ｃ_１−６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）Ｒ^５、−Ｏ−（Ｃ_１−６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^４）_２、−Ｏ（Ｃ_１−６アルキレン）−シクロアルキル、−Ｏ−（Ｃ_１−６アルキレン）−アリールまたは−Ｏ−（Ｃ_１−６アルキレン）−ヘテロ環（ここで、Ｒ^７は炭素原子を介して二環式環系に結合しており、ｎは０または１である）であり；
Ｒ^９は−Ｈ、−Ｃ_１−６アルキルまたはシクロアルキルである。

１実施形態では、−Ｚはそれぞれ−Ｃ（Ｒ^７）−である。

別の実施形態では、Ｒ^１は−Ｈである。

更に別の実施形態では、Ｒ^１は−Ｃ_１−６アルキルである。

別の実施形態では、Ｒ^１は−（Ｃ_１−６アルキレン）−ヘテロ環である。

更に別の実施形態では、Ｒ^１は−ＣＨ_２−ヘテロ環である。

更なる実施形態では、Ｒ^１は−Ｏ−（Ｃ_１−６アルキレン）−ヘテロ環である。

別の実施形態では、Ｒ^１は−Ｏ−ＣＨ_２−ヘテロ環である。

別の実施形態では、Ｒ^１は−（Ｃ_１−６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^４）_２（ここで、Ｒ^４はそれぞれ独立して−ＨまたはＣ_１−６アルキルである）である。

別の実施形態では、Ｒ^１は−（Ｃ_１−６アルキレン）−ＮＨ（Ｃ_１−６アルキル）である。

別の実施形態では、Ｒ^１は−（Ｃ_１−６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^４）_２（ここで、両Ｒ^４基は−（Ｃ_１−６アルキレン）−（Ｏ−Ｃ_１−６アルキル）である）である。

実施形態では、Ｒ^１は−ＣＨ_２−Ｎ（Ｒ^４）_２（ここで、Ｒ^４はそれぞれ独立して−ＨまたはＣ_１−６アルキルである）である。

１実施形態では、Ｒ^７は−Ｈである。

１実施形態では、Ｒ^７は−ハロである。

１実施形態では、Ｒ^７は−Ｏ−（Ｃ_１−６アルキル）である。

別の実施形態では、Ｒ^７は−Ｏ−（Ｃ_１−６アルキレン）−ヘテロ環である。

更に別の実施形態では、Ｒ^７は−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_１−６アルキル）である。

別の実施形態では、Ｒ^７は−Ｏ−（Ｃ_１−６ハロアルキル）である。

１実施形態では、Ｒ^８は−Ｈである。

別の実施形態では、Ｒ^９は−Ｈである。

更に別の実施形態では、Ｒ^８は−Ｈであり、Ｒ^９は−Ｈである。

好ましい実施形態では、Ｒ^１は−（Ｃ_１−６アルキレン）−ヘテロ環であり、Ｒ^７は−Ｏ−（Ｃ_１−６アルキル）である。

更に好ましい実施形態では、Ｒ^１は−（Ｃ_１−６アルキレン）−ヘテロ環であり、Ｒ^７は−Ｏ−（Ｃ_１−６アルキル）であり、Ｒ^８は−Ｈであり、Ｒ^９は−Ｈである。

別の好ましい実施形態では、Ｒ^１は−（Ｃ_１−６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^４）_２であり、Ｒ^７は−Ｏ−（Ｃ_１−６アルキル）であり、Ｒ^８は−Ｈであり、Ｒ^９は−Ｈである。

式（Ｉａ）を有するインダゾール化合物の例には、以下の化合物、並びにその異性体、プロドラッグ、製薬上許容される塩、溶媒和物及び水和物が含まれる。

本発明はまた、治療有効量の式（Ｉａ）を有するインダゾール化合物及び製薬上許容されるビヒクルを含む組成物の複数のキナーゼの標的化及び複数のキナーゼを標的化することにより治療可能な疾患、障害または状態の治療における使用も提供する。

特に好ましい実施形態では、単一薬物は本明細書中で“ＣＣ００１”と命名されている上記化合物２０である。実施例１及び８５を参照されたい。

別の実施形態では、本発明は、式（Ｉｂ）を有するインダゾール化合物、並びにその異性体、プロドラッグ、製薬上許容される塩、溶媒和物及び水和物である。

上記式中、
Ｒ^１は−Ｈ、−Ｃ_１−６アルキル、−（Ｃ_１−６アルキレン）−Ｒ^２または−Ｏ−（Ｃ_１−６アルキレン）−Ｒ^２であり；
Ｒ^２は−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルコキシ、−ＯＨ、−Ｎ（Ｒ^３）_２、−アリール、−ヘテロアリール、−ヘテロ環または−シクロアルキルであり；
Ｒ^３はそれぞれ独立して−Ｈ、−Ｃ_１−６アルキルまたは−Ｃ_１−６アルキレン−（Ｃ_１−６アルコキシ）であり；
Ｒ^４は−Ｎ（Ｒ^５）_２、−Ｏ−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−（Ｃ_１−６アルキレン）_ｍ−ヘテロ環、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロ環、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−（Ｃ_１−６アルキレン）_ｍ−ヘテロアリール、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリール、−（Ｃ_１−６アルキレン）−シクロアルキル、−Ｏ−（Ｃ_１−６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^５）_２、−Ｏ−（Ｃ_１−６アルキレン）_ｍ−ヘテロ環、−Ｏ−（Ｃ_１−６アルキレン）_ｍ−ヘテロアリール、−Ｏ−（Ｃ_１−６アルキレン）_ｍ−シクロアルキルまたは−Ｏ−（Ｃ_１−６アルキレン）_ｍ−Ｃ（Ｏ）Ｒ^５であり；
Ｚは−ＣＨ−または−Ｎ−であり；
Ｒ^５はそれぞれ独立して−Ｈまたは−Ｃ_１−６アルキルであり；
ｍは０または１である。

１実施形態では、−Ｚは−ＣＨ−である。

別の実施形態では、Ｒ^１は−Ｈである。

更に別の実施形態では、Ｒ^１は−Ｃ_１−６アルキルである。

別の実施形態では、Ｒ^１は−（Ｃ_１−６アルキレン）−ヘテロ環である。

更に別の実施形態では、Ｒ^１は−ＣＨ_２−ヘテロ環である。

更なる実施形態では、Ｒ^４は−Ｎ（Ｒ^５）_２である。

更なる実施形態では、Ｒ^４は−Ｏ−（Ｃ_１−６アルキレン）−ヘテロ環である。

更なる実施形態では、Ｒ^４は−Ｏ−Ｃ_１−６アルキル、好ましくは−ＯＣＨ_３である。

別の実施形態では、Ｒ^４は−Ｏ−ＣＨ_２−ヘテロ環である。

別の実施形態では、Ｒ^４は−Ｏ−（ＣＨ_２）_２−ヘテロ環である。

別の実施形態では、Ｒ^４は−Ｏ−（ＣＨ_２）_３−ヘテロ環である。

別の実施形態では、Ｒ^４は−Ｏ−（Ｃ_１−６アルキレン）−ヘテロ環である。

好ましい実施形態では、Ｒ^１は−Ｈであり、Ｒ^４は−Ｏ−（Ｃ_１−６アルキレン）−ヘテロ環である。

別の好ましい実施形態では、Ｒ^１は−ＣＨ_２−ヘテロ環であり、Ｒ^４は−Ｏ−（Ｃ_１−６アルキレン）−ヘテロ環である。

更に別の好ましい実施形態では、Ｒ^１は−Ｃ_１−６アルキルであり、Ｒ^４は−Ｏ−（Ｃ_１−６アルキレン）−ヘテロ環である。

更に別の好ましい実施形態では、Ｚは−ＣＨ−であり、Ｒ^１は−（Ｃ_１−６アルキレン）−Ｒ^２であり、Ｒ^２は−Ｎ（Ｒ^３）_２であり、Ｒ^４は−Ｏ−ＣＨ_３である。

更に別の好ましい実施形態では、Ｚは−ＣＨ−であり、Ｒ^１は−Ｃ_１−６アルキルであり、Ｒ^４は−Ｏ−（Ｃ_２アルキレン）−Ｎ（Ｒ^５）_２である。

式（Ｉｂ）を有するインダゾール化合物の例には、以下の化合物、並びにその異性体、プロドラッグ、製薬上許容される塩、溶媒和物及び水和物が含まれる。

本発明はまた、治療有効量の式（Ｉｂ）を有するインダゾール化合物及び製薬上許容されるビヒクルを含む組成物の複数のキナーゼの標的化及び複数のキナーゼを標的化することにより治療可能な疾患、障害または状態の治療における使用も提供する。

特に好ましい実施形態では、単一薬物は本明細書中で“ＣＣ００２”と命名されている上記化合物５２である。別の特に好ましい実施形態では、単一薬物は本明細書中で“ＣＣ０００４”と命名されている上記化合物９２である。特に好ましい実施形態では、単一薬物は本明細書中で“ＣＣ００５”と命名されている上記化合物１１７である。実施例１及び８６〜８８を参照されたい。

別の実施形態で、本発明は、複数のキナーゼを標的化（例えば、阻害）するため、複数のタンパク質キナーゼを標的化（例えば、阻害）することにより治療可能な疾患、状態または障害を治療するための単一薬物の使用を提供する。ただし、前記単一薬物は、５−（５−シクロペンチル−１Ｈ−［１，２，４］トリアゾル−３−イル）−３−（４−フルオロフェニル−１Ｈ−インダゾール：

でも、３−（５−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾル−３−イル）（１Ｈ−インダゾル−３−イル）フェニル）−Ｎ−シクロペンチルカルボキサミド

でもない。

別の実施形態では、本発明の方法は、インタゾール含有化合物ではない小（＜１０００ダルトン）有機分子である単一薬物を用いる複数のキナーゼの標的化を包含する。別の実施形態では、本発明の方法は、複数のタンパク質キナーゼの活性をモジュレートする核酸（例えば、アプタマー）である単一薬物を用いる複数のキナーゼの標的化を包含する。別の実施形態では、本発明の方法は、複数のキナーゼの活性をモジュレートするペプチドである単一薬物を用いる複数のキナーゼの標的化を包含する。これらの単一薬物及びその他の本明細書中に記載されている薬物は相互に組み合わせて使用され得る。例えば、インダゾール含有化合物である単一薬物は、インダゾール含有化合物、ポリヌクレオチドまたはポリペプチドである単一薬物、或いはその組合せと一緒に使用され得る。ペプチドである単一薬物は、インダゾール含有化合物、非インダゾール含有化合物またはポリヌクレオチド等である単一薬物と一緒に使用され得る。具体的実施形態では、本発明の方法は、ＣＤＫキナーゼ、Ｙｅｓキナーゼ、ｃＳｒｃキナーゼ、ＭＥＫキナーゼ及びＲｓｋキナーゼである複数のタンパク質キナーゼのペプチド、ポリヌクレオチドまたは非インダゾール小分子を用いる標的化を包含する。より具体的な実施形態では、前記した複数のキナーゼはヒトＣＤＫ１、ＣＤＫ２、Ｙｅｓ、ＭＥＫ１、ｃＳＲＣ及びＲｓｋ１からなる。

（４．３） 補助治療
本発明によれば、１つ以上の単一薬物の投与による治療は１つ以上の治療の投与と組み合わされ得る。前記した治療には化学療法、放射線治療、ホルモン治療及び／または生物学的治療／免疫治療が含まれるが、これらに限定されない。

（４．３．１）癌補助治療
特定実施形態においては、本発明の方法は、１つ以上の単一薬物と共に１つ以上の血管形成抑制剤の投与を包含する。前記血管形成抑制剤の例にはアンギオスタチン（プラスミノーゲン断片）、抗血管形成アンチトロンビンＩＩＩ、アンギオザイム、ＡＢＴ−６２７、Ｂａｙ １２−９５６６、ベネフィン、ベバシズマブ、ＢＭＳ−２７５２９１、軟骨由来阻害剤（ＣＤＩ）、ＣＡＩ、ＣＤ５９補体断片、ＣＥＰ−７０５５、Ｃｏｌ ３、コンブレタスタチンＡ−４、エンドスタチン（コラーゲンＸＶＩＩＩ断片）、フィブロネクチン断片、Ｇｒｏ−β、ハロフギノン、ヘパリナーゼ、ヘパリンヘキササッカリド断片、ＨＭＶ８３３、ヒト絨毛性ゴナドトロピン（ｈＣＧ）、ＩＭ−８６２、インターフェロンα／β／γ、インターフェロン誘導性タンパク質（ＩＰ−１０）、インターロイキン１２、クリングル５（プラスミノーゲン断片）、マリマスタット、メタロプロテイナーゼ阻害剤（ＴＩＭＰ）、２−メトキシエストラジオール、ＭＭＩ ２７０（ＣＧＳ ２７０２３Ａ）、ＭｏＡｂ ＩＭＣ−１Ｃ１１、ネオバスタット、ＮＭ−３、パンゼム、ＰＩ−８８、胎盤リボヌクレアーゼ阻害剤、プラスミノーゲン活性化因子阻害剤、血小板因子４（ＰＦ−４）、プリノマスタット、プロラクチン１６ｋＤ断片、プロリフェリン関連タンパク質（ＰＲＰ）、ＰＴＫ ７８７／ＺＫ ２２２５９４、レチノイド、ソリマスタット、スクアラミン、ＳＳ ３３０４、ＳＵ ５４１６、ＳＵ ６６６８、ＳＵ １１２４８、テトラヒドロコルチゾール−Ｓ、テトラチオモリブデート、サリドマイド、トロンボスポンジン１（ＴＳＰ−１）、ＴＮＰ−４７０、トランスフォーミング増殖因子β（ＴＧＦ−β）、バスクロスタチン、バソスタチン（カルレティキュリン断片）、ＺＤ６１２６、ＺＤ６４７４、ファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤（ＦＴＩ）及びビスホスホネートが含まれるが、これらに限定されない。

本発明の医薬組成物、剤形及びキットを含めた本発明の各種実施形態において使用され得る抗癌剤の追加例にはアシビシン、アクラルビシン、塩酸アクダゾール、アクロニン、アドゼルシン、アルデスロイキン、アルトレタミン、アンボマイシン、酢酸アメタントロン、アミノグルテチミド、アムサクリン、アナストロゾール、アントラマイシン、アスパラギナーゼ、アスペルリン、アザシチジン、アゼテパ、アゾトマイシン、バチマスタット、ベンゾデパ、ビカルタミド、塩酸ビサントレン、ジメシル酸ビスナフィド、ビゼルシン、硫酸ブレオマイシン、ブレキナールナトリウム、ブロピリミン、ブスルファン、カクチノマイシン、カルステロン、カラセミド、カルベチマー、カルボプラチン、カルムスチン、塩酸カルビシン、カルゼルシン、セデフィンゴール、クロラムブシル、シロレマイシン、シスプラチン、クラドリビン、メシル酸クリスナトール、シクロホスファミド、シタラビン、デカルバジン、ダクチノマイシン、塩酸ダウノルビシン、デシタビン、デキソルマプラチン、デザグアニン、メシル酸デザグアニン、ジアジクオン、ドセタキセル、ドキソルビシン、塩酸ドキソルビシン、ドロロキシフェン、クエン酸ドロロキシフェン、プロピオン酸ドロモスタノロン、デュアゾマイシン、エダトレキサート、塩酸エフロルニチン、エルサミトルシン、エンロプラチン、エンプロマート、エピプロピジン、塩酸エピルブシン、エルブロゾール、塩酸エソルビシン、エストラムスチン、リン酸エストラムスチンナトリウム、エタニダゾール、エトポシド、リン酸エトポシド、エトプリン、塩酸ファドロゾール、ファザラビン、フェンレチニド、フロクスリジン、リン酸フルダラビン、フルオロウラシル、フルオロシタビン、フォスキドン、フォストリエシンナトリウム、ゲムシタビン、塩酸ゲムシタビン、ヒドロキシウレア、塩酸イダルビシン、イフォスファミド、イルモフォシン、インターロイキンＩＩ（組換えインターロイキンＩＩまたはｒＩＬ２を含む）、インターフェロン−２ａ、インターフェロンα−２ｂ、インターフェロンα−ｎ１、インターフェロンα−ｎ３、インターフェロンβ−Ｉａ、インターフェロンγ−Ｉｂ、イプロプラチン、塩酸イリノテカン、酢酸ランレオチド、レトロゾール、酢酸ロイプロリド、塩酸リアロゾール、ロメトレキソールナトリウム、ロムスチン、塩酸ロソキサントロン、マソプロコール、メイタンシン、塩酸メクロレタミン、酢酸メゲストロール、酢酸メレンゲストロール、メルファラン、メノガリル、メルカプトプリン、メトトレキサート、メトトレキサートナトリウム、メトプリン、メツレデパ、ミチンドミド、マイトカルシン、マイトクロミン、マイトギリン、マイトマルシン、マイトマイシン、マイトスペル、マイトタン、塩酸マイトキサントロン、マイコフェノール酸、ノコダゾール、ノガラマイシン、オルマプラチン、オキシスラン、パクリタキセル、ペガスパルガーゼ、ペリオマイシン、ペンタムスチン、硫酸ペプロマイシン、ペルホスファミド、ピポブロマン、ピポスルファン、塩酸ピロキサントロン、プリカマイシン、プロメスタン、ポルフィメルナトリウム、ポルフィロマイシン、プレドニムスチン、塩酸プロカルバジン、ピューロマイシン、塩酸ピューロマイシン、ピラゾフリン、リボプリン、ログレチミド、サフィンゴール、塩酸サフィンゴール、セムスチン、シムトラゼン、スパルフォサートナトリウム、スパルソマイシン、塩酸スピロゲルマニウム、スピロムスチン、スピロプラチン、ストレプトニグリン、ストレプトゾシン、スロフェヌル、タリソマイシン、テコガランナトリウム、テガフル、塩酸テロキサントロン、テモポルフィン、テニポシド、テロキシロン、テストラクトン、チアミプリン、チオグアニン、チオテパ、チアゾフリン、チラパザミン、クエン酸トレミフェン、酢酸トレストロン、リン酸トリシリビン、トリメトレキサート、グルクロン酸トリメトレキサート、トリプトレリン、塩酸ツブロゾール、ウラシルマスタード、ウレデパ、バプレオチド、ベルテポルフィン、硫酸ビンブラスチン、硫酸ビンクリスチン、ビンデシン、硫酸ビンデシン、硫酸ビンピジン、硫酸ビングリシネート、硫酸ビンロイロシン、酒石酸ビノレルビン、硫酸ビンロシジン、硫酸ビンゾリジン、ボロゾール、ゼニプラチン、ジノスタチン、塩酸ゾルビシンが含まれるが、これらに限定されない。他の抗癌剤には２０−エピ−１，２５−ジヒドロキシビタミンＤ３、５−エチニルウラシル、アビラテロン、アクラビシン、アシルフルベン、アデシペノール、アドゼルシン、アルデスロイキン、ＡＬＬ−ＴＫアンタゴニスト、アルトレタミン、アンバムスチン、アミドックス、アミホスチン、アミノレブリン酸、アムルビシン、アムサクリン、アナグレリド、アナストロゾール、アンドログラホリド、血管新生阻害剤、アンタゴニストＤ、アンタゴニストＧ、アンタレリックス、抗背方化形態形成タンパク質−１、抗アンドロゲン、前立腺癌、抗エストロゲン、抗ネオプラストン、アンチセンスオリゴヌクレオチド、グリシン酸アフィジコリン、アポトーシス遺伝子モジュレーター、アポトーシス調節因子、アプリニン酸、アラ−ＣＤＰ−ＤＬ−ＰＴＢＡ、アルギニンデアミナーゼ、アスラクリン、アタメスタン、アトリムスチン、アキシナスタチン１、アキシナスタチン２、アキシナスタチン３、アザセトロン、アザトキシン、アザチロシン、バッカチンＩＩＩ誘導体、バラノール、バチマスタット、ＢＣＲ／ＡＢＬアンタゴニスト、ベンゾクロリン、ベンゾイルスタウロスポリン、βラクタム誘導体、β−アレチン、ベタクラマイシンＢ、ベツリニン酸、ｂＦＧＦ阻害剤、ビカルタミド、ビサントレン、ビサジリジニルスペルミン、ビスナフィド、ビストラテンＡ、ビゼレシン、ブレフレート、ブロピリミン、ブドチタン、ブチオニンスルホキシミン、カルシポトリオール、カルホスチンＣ、カンプトテシン誘導体、カナリポックスＩＬ−２、カペシタビン、カルボキサミド−アミノ−トリアゾール、カルボキシアミドトリアゾール、ＣａＲｅｓｔ Ｍ３、ＣＡＲＮ ７００、軟骨由来阻害剤、カルゼレシン、カゼインキナーゼ阻害剤（ＩＣＯＳ）、カスタノスペルミン、セクロピンＢ、セトロレリクス、クロルリン、クロロキノキサリンスルホンアミド、シカプロスト、シス−ポルフィリン、クラドリビン、クロミフェンアナログ、クロトリマゾール、コリスマイシンＡ、コリスマイシンＢ、コンブレタスタチンＡ４、コンブレタスタチンアナログ、コナゲニン、クラムベシジン８１６、クリスナトール、クリプトフィシン８、クリプトフィシンＡ誘導体、クラシンＡ、シクロペンタントラキノン、シクロプラタム、シペマイシン、シタラビンオクホスフェート、細胞溶解因子、サイトスタチン、ダクリキシマブ、デシタビン、デヒドロジデムニンＢ、デスロレリン、デキサメタゾン、デキシフォスファミド、デキスラゾキサン、デキスベラパミル、ジアジクオン、ジデムニンＢ、ジドックス、ジエチルノルスペルミン、ジヒドロ−５−アザシチジン、ジヒドロタキソール，９−、ジオキサマイシン、ジフェニルスピロムスチン、ドセタキセル、ドコサノール、ドラセトロン、ドキシフルリジン、ドロロキシフェン、ドロナビノール、デュオカマイシンＳＡ、エブセレン、エコムスチン、エデルフォシン、エドレコロマブ、エフロルニチン、エレメン、エミテフル、エピルビシン、エプリステリド、エストラムスチンアナログ、エストロゲンアゴニスト、エストロゲンアンタゴニスト、エタニダゾール、リン酸エトポシド、エキセメスタン、ファドロゾール、ファザラビン、フェンレチニド、フィルグラスチム、フィナステリド、フラボピリドール、フレゼラスチン、フルアステロン、フルダラビン、塩酸フルオロダウノルニシン、ホルフェニメクス、ホルメスタン、ホストリエシン、ホテムスチン、ガドリニウムテキサフィリン、硝酸ガリウム、ガロシタビン、ガニレリックス、ゼラチナーゼ阻害剤、ゲムシタビン、グルタチオン阻害剤、ヘプスルファム、ヘレグリン、ヘキサメチレンビスアセトアミド、ヒペリシン、イバンドロン酸、イダルビシン、イドキシフェン、イドラマントン、イルモホシン、イロマスタット、イミダゾアクリドン、イミキモッド、免疫刺激ペプチド、インスリン様成長因子１受容体阻害剤、インターフェロンアゴニスト、インターフェロン、インターロイキン、イオベングアン、ヨードドキソルビシン、イポメアノール，４−、イロプラクト、イルソグラジン、イソベンガゾール、イソホモハリコンドリンＢ、イタセトロン、ジャスプラキノリド、カハラリドＦ、ラメラリン−Ｎトリアセテート、ランレオチド、レイナマイシン、レノグラスチム、硫酸レンチナン、レプトルスタチン、レトロゾール、白血病阻害因子、白血球αインターフェロン、ロイプロリド＋エストロゲン＋プロゲステロン、ロイプロレリン、レバミソール、リアロゾール、線形ポリアミン類似体、親油性ジサッカリドペプチド、親油性白金化合物、リソクリナミド７、ロバプラチン、ロムブリシン、ロメトレキソール、ロニダミン、ロソキサントロン、ロバスタチン、ロキソリビン、ルルトテカン、ルテチウムテキサフィリン、リソフィリン、溶解ペプチド、メイタンシン、マンノスタチンＡ、マリマスタット、マソプロコール、マスピン、マトリリシン阻害剤、マトリックスメタロプロテイナーゼ阻害剤、メノガリル、メルバロン、メテレリン、メチオニナーゼ、メトクロプラミド、ＭＩＦ阻害剤、ミフェプリストロン、ミルテフォシン、ミリモスチム、不適性二本鎖ＲＮＡ、ミトグアゾン、ミトラクトール、マイトマイシンアナログ、ミトナフィド、マイトトキシンフィブロブラスト増殖因子−サポリン、マイトキサントロン、モファロテン、モルグラモスチム、モノクローナル抗体、ヒト絨毛性ゴナドトロピン、モノホスホリルリピドＡ＋ミオバクテリウム細胞壁ｓｋ、モピダモール、多剤耐性遺伝子阻害剤、多発性腫瘍抑制因子１に基づく治療、マスタード抗癌剤、ミカペルオキシドＢ、マイコバクテリア細胞壁抽出物、ミリアポロン、Ｎ−アセチルジナリン、Ｎ−置換ベンズアミド、ナファレリン、ナグレスチップ、ナロキソン＋ペンタゾシン、ナパビン、ナフテルピン、ナルトグラスチム、ネダプラチン、ネモルビシン、ネリドロン酸、中性エンドペプチダーゼ、ニルタミド、ニサマイシン、一酸化窒素モジュレーター、一酸化窒素抗酸化剤、ニトルリン、Ｏ６−ベンジルグアニン、オクトレオチド、オキセノン、オリゴヌクレオチド、オナプリストン、オンダンセトロン、オンダンセトロン、オラシン、経口サイトカイン誘導因子、オルマプラチン、オサテロン、オキサリプラチン、オキサウノマイシン、パクリタキセル、パクリタキセル類似体、パクリタキセル誘導体、パラウアミン、パルミトイルリゾキシン、パミドロン酸、パナキシトリール、パノミフェン、パラバクチン、パゼリプチン、ペガスパルガーゼ、ペルデシン、ペントザンポリサルフェートナトリウム、ペントスタチン、ペントロゾール、ペルフルブロン、ペルホスファミド、ペリリルアルコール、フェナジノマイシン、フェニル酢酸、ホスファターゼ阻害剤、ピシバニル、塩酸ピロカルピン、ピラルビシン、ピリトレキシム、プラセチンＡ、プラセチンＢ、プラスミノーゲン活性化因子阻害剤、白金複合体、白金化合物、白金−トリアミン複合体、ポルフィマーナトリウム、ポルフィロマイシン、プレドニゾン、プロピルビス−アクリドン、プロスタグランジンＪ２、プロテアソーム阻害剤、プロテインＡに基づく免疫モジュレーター、タンパク質キナーゼＣ阻害剤、タンパク質キナーゼＣ阻害剤、ミクロアルガル、プロテインチロシンホスファターゼ阻害剤、プリンヌクレオシドホスホリラーゼ阻害剤、プルプリン、ピラゾロアクリジン、ピリドキシル化ヘモグロビンポリオキシエチレンコンジュゲート、ｒａｆアンタゴニスト、ラルチトレキセド、ラモセトロン、ｒａｓファルネシルプロテイントランスフェラーゼ阻害剤、ｒａｓ阻害剤、ｒａｓ−ＧＡＰ阻害剤、脱メチル化レテリプチン、レニウムＲｅ １８６エチドロナート、リゾキシン、リボザイム、ＲＩＩレチナミド、ログレチミド、ロヒツキン、ロムルチド、ロキニメクス、ルビギノンＢ１、ルボキシル、サフィンゴール、サイントピン
、ＳａｒＣＮＵ、サルコフィトールＡ、サルグラモスチム、Ｓｄｉ １ミメティックス、セムスチン、セネッセンス誘導性阻害剤１、センスオリゴヌクレオチド、シグナル伝達阻害剤、シグナル伝達モジュレーター、一本鎖抗原結合タンパク質、シゾフィラン、ソブゾキサン、ナトリウムボロカプテート、フェニル酢酸ナトリウム、ソルベロール、ソマトメジン結合タンパク質、ソネルミン、スパルフォス酸、スピカマイシンＤ、スピロムスチン、スプレノペンチン、スポンギスタチン１、スクアラミン、幹細胞阻害剤、幹細胞分裂阻害剤、スチピアミド、ストロメリシン阻害剤、スルフィノシン、過活動バソアクティブ腸内ペプチドアンタゴニスト、スラジスタ、スラミン、スワインソニン、合成グリコサミノグリカン、タリムスチン、タモキシフェンメチオジド、タウロムスチン、タザロテン、テコガランナトリウム、テガフール、テルラピリリウム、テロメラーゼ阻害剤、テモポルフィン、テモゾロミド、テニポシド、テトラクロロデカオキシド、テトラゾミン、サリブラスチン、チオコラリン、トロンボポイエチン、トロンボポイエチンミメティック、チマルファシン、チモポイエチン受容体アゴニスト、チモトリナン、甲状腺刺激ホルモン、チンエチルエチオプルプリン、チラパザミン、チタノセン二塩化物、トプセンチン、トレミフェン、全能性幹細胞因子、翻訳阻害剤、トレチノイン、トリアセチルウリジン、トリシリビン、トリメトレキサート、トリプトレリン、トロピセトロン、ツロステリド、チロシンキナーゼ阻害剤、チロホスチン、ＵＢＣ阻害剤、ウベニメクス、尿生殖洞由来成長阻害因子、ウロキナーゼ受容体アンタゴニスト、バプレオチド、バリオリンＢ、ベクター系、赤血球遺伝子治療、ベラレソール、ベラミン、ベルジン、ベルテポルフィン、ビノレルビン、ビンキサルチン、ビタキシン、ボロゾール、ザノテロン、ゼニプラチン、ジラスコルブ及びジノスタチン刺激因子が含まれるが、これらに限定されない。好ましい追加抗癌剤は５−フルオロウラシル及びロイコボリンである。これら２つの薬剤は、サリドマイド及びトポイソメラーゼ阻害剤を用いる方法において使用する場合に特に有用である。

より具体的な実施形態で、本発明は１つ以上の治療の投与と組み合わせた１つ以上の単一薬物の投与をも含む。前記した治療には、表１に開示されているような抗癌剤が含まれるが、これらの抗癌剤に限定されない。

本発明はまた、癌細胞を壊すためにＸ線、ガンマ線及び他の放射線源を用いることを含む放射線治療と組み合わせた１つ以上の単一薬物の投与を包含する。好ましい実施形態では、放射線治療は、放射線を遠隔源から当てる外部ビーム放射線治療または遠隔放射線治療として投与される。他の好ましい実施形態では、放射線治療は、放射線源を癌細胞または腫瘍塊の近くの体内に配置する内部治療または近接照射治療として投与される。

癌治療並びにその用量、投与ルート及び推奨使用量は当業界で公知であり、Ｐｈｙｓｉｃｉａｎ’ｓ Ｄｅｓｋ Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ（５６版，２００２年）のような文献に記載されている。

（４．３．２）炎症補助治療
炎症及び炎症関連状態を治療するために、１つ以上の単一薬物を１つ以上の抗炎症活性を有する化合物と組み合わせて投与され得る。従って、各種実施形態において単一薬物を用いる治療は例えばステロイド系抗炎症剤、非ストロイド系抗炎症剤（ＮＳＡＩＤ）、ベナドリル（登録商標）、ＩＬ−９アンタゴニスト、抗ヒスタミン薬、交感神経作用薬、グルココルチコイド、コルチコステロイド、β−アドレナリン作用薬（エピネフリン及びイソプロテレノール）、テオフィリン、抗コリン作用薬（例えば、アトロピン及び臭化イプラトロピウム）、ロイコトリエン阻害剤、免疫療法（例えば、アレルゲンの反復長期間注射、短期間脱感作、毒物免疫治療、有効量の１つ以上の抗ＩｇＥ抗体及び／または１つ以上の肥満細胞モジュレーター（例：肥満細胞プロテアーゼ阻害剤、幹細胞因子（ｃ−ｋｉｔリガンド）阻害剤及びｃ−ｋｉｔ受容体阻害剤）を用いる治療と組み合わされ得る。

（４．４） 用量及び投与
本発明は、２個以上のキナーゼまたはこれらをコードする遺伝子を同時に標的化するように作用する１つ以上の化合物（単一薬物とも呼ぶ）の投与に関する。

好ましい実施形態では、単一薬物は医薬組成物である。前記組成物は、予防または治療有効量の１つ以上の単一薬物及び製薬上許容される担体を含む。具体的実施形態では、用語「製薬上許容される」は、動物、特にヒトに使用するために連邦または州政府の取り締まり機関が承認しているか或いは米国薬局方または他の一般的に認められている薬局方にリストされていることを意味する。用語「担体」は、治療薬と一緒に投与される希釈剤、アジュバント（例えば、フロイントアジュバント（完全及び不完全））、賦形剤またはビヒクルを指す。この医薬用担体は滅菌液体、例えば水及び油（落花生油、大豆油、鉱油、ゴマ油等のような石油、動物、植物または合成起源のもの）である。医薬組成物を静脈内投与する場合には水が好ましい担体である。食塩液、水性デキストロース及びグリセロール溶液も液体担体として、特に注射液用液体担体として使用され得る。適当な医薬用賦形剤にはデンプン、グルコース、ラクトース、スクロース、ゼラチン、麦芽、コメ、小麦粉、チョーク、シリカゲル、ステアリン酸ナトリウム、グリセロールモノステアレート、タルク、塩化ナトリウム、脱脂粉乳、グリセロール、プロピレングリコール、水、エタノール等が含まれる。所望により、組成物は少量の湿潤／乳化剤またはｐＨ緩衝剤をも含み得る。組成物は溶液剤、懸濁液剤、乳濁液剤、錠剤、ピル剤、カプセル剤、散剤、徐放性製剤等の形態をとり得る。経口組成物には一般的な担体、例えば医薬グレードのマンニトール、ラクトース、デンプン、ステアリン酸マグネシウム、サッカリンナトリウム、セルロース、炭酸マグネシウム等が配合され得る。適当な医薬用担体の例は、Ｅ．Ｗ．Ｍａｒｔｉｎの“Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ”に記載されている。上記組成物は、患者に対して適切に投与するために予防または治療有効量の（好ましくは、精製形態の）予防または治療薬を適量の担体と一緒に含む。製剤は投与モードに適合していなければならない。好ましい実施形態では、医薬組成物は滅菌であり、被験者、好ましくは動物被験者、より好ましくは哺乳動物被験者、最も好ましくはヒト被験者に投与するのに適した形態を有する。

具体的実施形態では、本発明の医薬組成物を治療を要する領域に局所的に投与することが望ましいことがある。これは、例であって限定はしないが、局所注入、注射またはインプラントを用いることにより達成され得る。前記インプラントは、シラスチック膜のような膜を含めた多孔性、非孔性またはゼラチン質材料または繊維製である。好ましくは、１つ以上の予防または治療薬を投与する場合予防または治療薬を吸収しない材料を使用するように留意しなければならない。

別の実施形態では、単一薬物は小胞、特にリポソームでデリバリーされ得る（Ｌａｎｇｅｒ，Ｓｃｉｅｎｃｅ，２４９：１５２７−１５５３（１９９０）；Ｔｒｅａｔら，Ｌｉｐｏｓｏｍｅｓ ｉｎ ｔｈｅ Ｔｈｅｒａｐｙ ｏｆ Ｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓ Ｄｉｓｅａｓｅ ａｎｄ Ｃａｎｃｅｒ，Ｌｏｐｅｚ−Ｂｅｒｅｓｔｅｉｎ及びＦｉｄｌｅｓ編，ニューヨークに所在のＬｉｓｓ（１９８９年）発行，ｐ．３５３−３６５；上掲のＬｏｐｅｚ−Ｂｅｒｅｓｔｅｉｎ，ｐ．３１７−３２７参照；概説は上記参照）。

更に別の実施形態では、単一薬物は制御放出性または徐放性システムでデリバリーされ得る。１実施形態では、制御放出または徐放するためにポンプが使用され得る（上掲のＬａｎｇｅｒ；Ｓｅｆｔｏｎ，ＣＲＣ Ｃｒｉｔ．Ｒｅｆ．Ｂｉｏｍｅｄ．Ｅｎｇ．，１４：２０（１９８７）；Ｂｕｃｈｗａｌｄら，Ｓｕｒｇｅｒｙ，８８：５０７（１９８０）；Ｓａｕｄｅｋら，Ｎ，Ｅｎｇｌ．Ｊ．Ｍｅｄ．，３２１：５７４（１９８９）参照）。別の実施形態では、本発明の抗体またはその断片を制御放出または徐放するためにポリマー材料が使用され得る（例えば、Ｍｅｄｉｃａｌ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｏｆ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｒｅｌｅａｓｅ，Ｌａｎｇｅｒ及びＷｉｓｅ編，フロリダ州ボカラトンに所在のＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ（１９７４）；Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｄｒｕｇ Ｂｉｏａｖａｉｌａｂｉｌｉｔｙ，Ｄｒｕｇ Ｐｒｏｄｕｃｔ Ｄｅｓｉｇｎ ａｎｄ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ，Ｓｍｏｌｅｎ及びＢａｌｌ編，ニューヨークに所在のＷｉｌｅｙ（１９８４年）発行；Ｒａｎｇｅｒ及びＰｅｐｐａｓ，Ｊ．Ｍａｃｒｏｍｏｌ．Ｓｃｉ．Ｒｅｖ．Ｍａｃｒｏｍｏｌ．Ｃｈｅｍ．，２３：６１（１９８３）参照；Ｌｅｖｙら，Ｓｃｉｅｎｃｅ，２２８：１９０（１９８５）；Ｄｕｒｉｎｇら，Ａｎｎ．Ｎｅｕｒｏｌ．，２５：３５１（１９８９）；Ｈｏｗａｒｄら，Ｊ．Ｎｅｕｒｏｓｕｒｇ．，７１：１０５（１９８９）；米国特許第５，６７９，３７７号、米国特許第５，９１６，５９７号、米国特許第５，９１２，０１５号、米国特許第５，９８９，４６３号、米国特許第５，１２８，３２６号、国際特許出願公開第９９／１５１５４号及び国際特許出願公開第９９／２０２５３号も参照）。徐放性製剤中に使用されるポリマーの例にはポリ（２−ヒドロキシエチルメタクリレート）、ポリ（メチルメタクリレート）、ポリ（アクリル酸）、ポリ（エチレン−コ−酢酸ビニル）、ポリ（メタクリル酸）、ポリグリコシド（ＰＬＧ）、ポリ無水物、ポリ（Ｎ−ビニルピロリドン）、ポリ（ビニルアルコール）、ポリアクリルアミド、ポリ（エチレングリコール）、ポリラクチド（ＰＬＡ）、ポリ（ラクチド−コ−グリコリド）（ＰＬＧＡ）及びポリオルトエステルが含まれるが、これらに限定されない。好ましい実施形態では、徐放性製剤中に使用されるポリマーは不活性であり、浸出性不純物を含まず、貯蔵時に安定であり、無菌であり、生分解性である。更に別の実施形態では、制御放出または徐放システムは治療標的の近くに、すなわち肺に配置され得、よって全身量の一部のみが必要とされる（例えば、上掲のＧｏｏｄｓｏｎ，Ｍｅｄｉｃａｌ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｏｆ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｒｅｌｅａｓｅ，２：１１５−１３８（１９８４）参照）。

制御放出システムは、Ｌａｎｇｅｒによる論文（Ｓｃｉｅｎｃｅ，２４９：１５２７−１５３３（１９９０））で検討されている。１つ以上の本発明の抗体またはその断片を含む徐放性製剤を作成するために当業者に公知の技術が使用され得る。例えば、いずれも参照により本明細書に組み入れる米国特許第４，５２６，９３８号；国際特許出願公開第９１／０５５４８号；国際特許出願公開第９６／２０６９８号；Ｎｉｎｇら，“Ｉｎｔｒａｍｏｒａｌ Ｒａｄｉｏｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｈｙ ｏｆ ａ Ｈｕｍａｎ Ｃｏｌｏｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｘｅｎｏｇｒａｆｔ Ｕｓｉｎｇ ａ Ｓｕｓｔａｉｎｅｄ−Ｒｅｌｅａｓｅ Ｇｅｌ”，Ｒａｄｉｏｔｈｅｒａｐｙ ＆ Ｏｎｃｏｌｏｇｙ，３９：１７９−１８９（１９９６）；Ｓｏｎｇら，“Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｍｅｄｉａｔｅｄ Ｌｕｎｇ Ｔａｒｇｅｔｉｎｇ ｏｆ Ｌｏｎｇ−Ｃｉｒｃｕｌａｔｉｎｇ Ｅｍｕｌｓｉｏｎｓ”，ＰＤＡ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ ＆ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，５０：３７２−３９７（１９９５）；Ｃｌｅｅｋら，“Ｂｉｏｄｅｇｒａｄａｂｌｅ Ｐｏｌｙｍｅｒｉｃ Ｃａｒｒｉｅｒｓ ｆｏｒ ａ ｂＦＧＦ Ａｎｔｉｂｏｄｙ ｆｏｒ Ｃａｒｄｉｏｖａｓｃｕｌａｒ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ”，Ｐｒｏｃ．Ｉｎｔ’ｌ．Ｓｙｍｐ．Ｃｏｎｔｒｏｌ．Ｒｅｌ．Ｂｉｏａｃｔ．Ｍａｔｅｒ．，２４：８５３−８５４（１９９７）；及びＬａｍら，“Ｍｉｃｒｏｅｎｃａｐｓｕｌａｔｉｏｎ ｏｆ Ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ Ｈｕｍａｎｉｚｅｄ Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｙ ｆｏｒ Ｌｏｃａｌ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ”，Ｐｒｏｃ．Ｉｎｔ’ｌ．Ｓｙｍｐ．Ｃｏｎｔｒｏｌ Ｒｅｓ．Ｂｉｏａｃｔ．Ｍａｔｅｒ．，２４：７５９−７６０（１９９７）を参照されたい。

本発明の単一薬物が１つ以上の予防または治療薬をコードする１つ以上の核酸分子である具体的実施形態では、核酸はインビボで、適当な核酸発現ベクターの一部として構築し、細胞内にあるように例えばレトロウイルスベクター（米国特許第４，９８０，２８６号）の使用；直接注射；微粒子衝撃（例えば、遺伝子銃；Ｂｉｏｌｉｓｔｉｃ，Ｄｕｐｏｎｔ）の使用；脂質または細胞表面受容体またはトランスフェクト物質での被覆；核が進入することが公知のホメオボックス様ペプチドに連結させた投与（例えば、Ｊｏｌｉｏｔら，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，８８：１８６４−１８６８（１９９１）参照）等により投与することによりコード化予防または治療薬の発現を促進するように投与され得る。或いは、核酸は細胞内に導入され、相同組換えによる発現のために宿主細胞ＤＮＡに組み込まれ得る。

本発明の医薬組成物は所期投与ルートと適合するように製剤化される。投与ルートの例には非経口、例えば静脈内、皮内、皮下、経口（例えば、吸入）、鼻腔内、経皮（局所）、経粘膜及び直腸投与が含まれるが、これらに限定されない。具体的実施形態では、組成物は、ヒトに静脈内、皮下、筋肉内、経口、鼻腔内または局所投与するのに適した医薬組成物としてルーチンの手順に従って製剤化される。好ましい実施形態では、医薬組成物はヒトに皮下投与するためにルーチンの手順に従って製造化される。典型的には、静脈内投与用組成物は滅菌等張性水性バッファー中の溶液である。所要により、組成物は可溶化剤及び注射部位の痛みを和らげるために局所麻酔薬（例えば、リグノカイン）をも配合し得る。

単一薬物を局所的に投与しようとする場合、例えば軟膏、クリーム、経皮パッチ、ローション、ゲル、シャンプー、スプレー、エアゾール、溶液、乳濁液または当業者に公知の他の形態で製剤化され得る。例えば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ ａｎｄ Ｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｔｏ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｄｏｓａｇｅ Ｆｏｒｍｓ，第４版，ペンシルバニア州フィラデルフィアに所在のＬｅａ ＆ Ｆｅｂｉｇｅｒ（１９８５年）発行を参照されたい。スプレー以外の局所剤形の場合、局所適用に適合性であり、（好ましくは水よりも高い）動的粘性を有する担体または１つ以上の賦形剤を含む粘性〜半固体もしくは固体形態が通常使用される。適当な製剤には溶液剤、懸濁液剤、乳濁液剤、クリーム剤、軟膏剤、散剤、リニメント剤、ロウ膏剤等が含まれるが、これらに限定されない。前記製剤は、所望により滅菌しても各種特性（例えば、浸透圧）に影響を及ぼすために助剤、例えば保存剤、安定化剤、湿潤剤、バッファーまたは塩と混合してもよい。他の適当な局所剤形には、活性成分を好ましくは固体または液体不活性担体と組み合わせて圧縮揮発物（例えば、フレオンのような気体噴射剤）との混合物またはスクイズボトル中に包装しているスプレー可能なエアゾル製剤が含まれる。所望により、医薬組成物及び剤形に保湿剤または湿潤剤を配合してもよい。追加成分の例は当業界で公知である。

本発明の組成物を鼻腔内に投与しようとする場合、組成物はエアゾル形態、スプレー、ミストまたは液滴剤の形態で製剤化され得る。特に、本発明に従って使用するための予防または治療薬は、有利には適当な噴射剤（例えば、ジクロロジフルオロメタン、トリクロロフルオロメタン、ジクロロテトラフルオロエタン、二酸化炭素または他の適当なガス）を用いて加圧パックまたはネブライザーからエアゾールスプレーの形態でデリバリーされ得る。加圧エアゾールの場合、１回用量は計量した量をデリバリーするために弁を備えることにより決定され得る。カプセル及びカートリッジ、例えば吸入器または注入器中に使用するためのゼラチン製カプセル及びカートリッジは化合物と適当な粉末基剤（例えば、ラクトースまたはデンプン）の粉末ミックスを収容して製剤化され得る。

本発明の組成物を経口投与しようとする場合、組成物は、例えば錠剤、カプセル剤、カシェ剤、ゲルキャップ、溶液剤、懸濁液剤等の形態で製剤化され得る。錠剤またはカプセル剤は製薬上許容される賦形剤、例えば結合剤（例えば、予ゼラチン化トウモロコシデンプン、ポリビニルピロリドンまたはヒドロキシプロピルメチルセルロース）；充填剤（例えば、ラクトース、微結晶セルロースまたはリン酸水素カルシウム）；滑沢剤（例えば、ステアリン酸マグネシウム、タルクまたはシリカ）；崩壊剤（例えば、ジャガイモデンプン、デンプングリコール酸ナトリウム）または湿潤剤（例えば、ラウリル硫酸ナトリウム）を用いて慣用手段により調製され得る。錠剤に当業界で公知の方法によりコーティングを施してもよい。経口投与用液体製剤は例えば溶液剤、シロップ剤または懸濁液剤の形態をとり得、または使用前に水または他の適当なビヒクルを用いて構成される乾燥粉末として提供され得る。液体製剤は製薬上許容され得る添加剤、例えば懸濁剤（例えば、ソルビトールシロップ、セルロース誘導体または水素化食用脂）；乳化剤（例えば、レシチンまたはアカシア）；非水性ビヒクル（例えば、アーモンド油、油性エステル、エチルアルコールまたは分画化植物油）及び保存剤（例えば、ｐ−ヒドロキシ安息香酸メチルまたはプロピル、またはソルビン酸）を用いて慣用の手段により調製され得る。製剤は適当ならば、緩衝塩、着香料、着色料及び甘味料をも含み得る。経口投与用製剤は、予防または治療薬を徐放、制御放出または持続放出するために適当に製剤化され得る。

本発明の組成物は注射、例えばボーラス注射または連続注入により非経口投与するために製剤化され得る。注射用製剤は保存剤を添加した１回量剤形、例えばアンプルまたは複数回投与容器中に入れて提供され得る。組成物は油性または水性ビヒクル中の懸濁液、溶液または乳濁液のような形態を取り得、懸濁剤、安定化剤及び／または分散剤のような製剤化剤を含み得る。或いは、活性成分は使用前に適当なビヒクル（例えば、滅菌の発熱物質非含有水）で構成するための粉末形態であり得る。

本発明の組成物はまた、例えばカカオ脂または他のグリセリドのような一般的な座薬基剤を含有する座剤または停留浣腸剤のような直腸組成物でも製剤化され得る。

上記した製剤に加えて、本発明の組成物はデポ製剤としても製剤化され得る。長時間作用する製剤は（例えば、皮下または筋肉内に）移植することにより、また筋肉内注射により投与され得る。よって、例えば前記組成物は適当なポリマーまたは疎水性材料（例えば、許容される油中の乳濁液として）またはイオン交換樹脂を用いて、或いは難溶性誘導体（例えば、難溶性塩）として製剤化され得る。

本発明の組成物は中性または塩形態として製剤化され得る。医薬的に許容される塩には、アニオン、例えば塩酸、リン酸、酢酸、シュウ酸、酒石酸等から誘導されるアニオンを用いて形成される塩；及びカチオン、例えばナトリウム、カリウム、アンモニウム、カルシウム、鉄水酸化物、イソプロピルアミン、トリエチルアミン、２−エチルアミノエタノール、ヒスチジン、プロカイン等から誘導されるカチオンを用いて形成される塩が含まれる。

一般的に、本発明の組成物の成分は１回量剤形の形で、例えば活性成分の量を表示している密閉容器（例えば、アンプルまたはサッシェ）中にの凍結乾燥粉末または無水濃縮物として別々にまたは混合して供給されている。組成物を注入により投与しようとする場合、組成物は滅菌医薬グレードの水または食塩液を収容している注入ボトル中に分配され得る。組成物を注射により投与する場合、投与前に成分が混合されるように注射用滅菌水または食塩液のアンプルが用意され得る。

特に、本発明によれば、１つ以上の本発明の予防または治療薬或いは医薬組成物は単一薬物の量を表示している密閉容器（例えば、アンプルまたはサッシェ）に収容されている。１実施形態では、１つ以上の本発明の予防または治療薬或いは医薬組成物は、密閉容器中の乾燥滅菌された凍結乾燥粉末または無水濃縮物として供給され、被験者に投与するためには例えば水または食塩液で適当な濃度に復元され得る。１つ以上の本発明の予防または治療薬或いは医薬組成物は、乾燥滅菌された凍結乾燥粉末として密閉容器中に好ましくは少なくとも５ｍｇ、より好ましくは少なくとも１０ｍｇ、少なくとも１５ｍｇ、少なくとも２５ｍｇ、少なくとも３５ｍｇ、少なくとも４５ｍｇ、少なくとも５０ｍｇ、少なくとも７５ｍｇまたは少なくとも１００ｍｇの１回量で供給される。本発明の予防または治療薬、或いは医薬組成物は元封容器中に２〜８℃で保存されなければならず、本発明の予防または治療薬或いは医薬組成物は復元後１週間以内、好ましくは５日以内、７２時間以内、４８時間以内、２４時間以内、１２時間以内、６時間以内、５時間以内、３時間以内または１時間以内に投与されなければならない。代替実施形態では、１つ以上の本発明の予防または治療薬或いは医薬組成物は単一薬物の量及び濃度を表示している密閉容器中に液体の形態で供給される。投与される液体形態の組成物は、密閉容器中に好ましくは少なくとも０．２５ｍｇ／ｍｌ、より好ましくは少なくとも０．５ｍｇ／ｍｌ、少なくとも１ｍｇ／ｍｌ、少なくとも２．５ｍｇ／ｍｌ、少なくとも５ｍｇ／ｍｌ、少なくとも８ｍｇ／ｍｌ、少なくとも１０ｍｇ／ｍｌ、少なくとも１５ｍｇ／ｍｌ、少なくとも２５ｍｇ／ｍｌ、少なくとも５０ｍｇ／ｍｌ、少なくとも７５ｍｇ／ｍｌまたは少なくとも１００ｍｇ／ｍｌで供給される。液体形態は元封容器中に２〜８℃で保存されなければならない。

所望により、単一薬物は、活性成分を含有している１つ以上の１回量剤形を収容し得るパックまたはディスペンサーデバイスの形態で提供され得る。前記パックは、例えばブリスターパックのように金属またはプラスチックホイルから構成され得る。前記したパックまたはディスベンサーデバイスには投与説明書が添付されていてもよい。

単一薬物キナーゼ阻害剤の同定
６個の化合物（推定単一薬物）を５０キナーゼに対して試験した。結果を表２に示す。各キナーゼについての数字は３μＭの濃度の指定薬物の存在下での対照キナーゼ活性の％を示す。

化合物ＣＣ００１、ＣＣ００２及びＣＣ００４は試験したキナーゼに対して最も活性であり、それぞれ表２にリストした１６、２９及び１６キナーゼのそれぞれのキナーゼ活性を非化合物対照に比して９５％以上阻害した。ＣＣ００４はＣＤＫ１、ＣＤＫ２、ＭＥＫ１及びＲｓｋ１に対して良好な阻害活性を示し、ＳｒｃファミリーキナーゼのｃＳｒｃ及びＹｅｓに対してはやや低い阻害活性を示した。ＣＣ００６（５−（５−シクロペンチル−１Ｈ−［１，２，４］トリアゾル−３−イル）−３−（４−フルオロ−フェニル）−１Ｈ−インダゾール）及びＣＣ００７（３−（５−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾル−３−イル）（１Ｈ−インダゾル−３−イル））フェニル−Ｎ−シクロペンチルカルボキサミド）を対照として含めた。

複数のキナーゼまたはキナーゼ経路を標的化できる単一薬物のインビトロ効果
ＣＣ００１は、広範囲のキナーゼに対して強いインビトロ阻害活性を有する低分子量混合キナーゼ阻害剤（ＭＫ１）である。ＣＣ００１はＨＣＴ−１１６結腸癌細胞においてキナーゼ及びその下流標的の活性化を濃度依存的に抑制した。ＣＣ００１は、非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）、結腸癌、膵臓癌、頭部癌及び頸部癌、乳癌及び卵巣癌を含めた広範囲の癌細胞系に対しても強い抗増殖活性を示した。いずれの場合も、ＩＣ_５０値はナノモル範囲である。タキソールのような標準化学療法剤及び新規なシグナル伝達抑制剤を用いたインビトロ組合せ研究で、ＣＣ００１は相加的及び／または相乗的な抗増殖活性を示した。

ＣＣ００１はインビボ癌モデルで癌抑制効果を示している。１０〜２０ｍｇ／ｋｇの濃度のＣＣ００１を１日２回投与して結腸及び肺に腫瘍を有するＳＣＩＤマウスを治療した。ＣＣ００１は単一薬物として腫瘍増殖を用量依存的に抑制した（Ｔ／Ｃ比：４０〜６０％）。

ＣＣ００１を最大許容量のタキソテール（タキソールに関連する抗癌化合物）と組み合わせた類似研究をＮＣＩ−Ｈ４６０ ＮＳＣＬＣ異種移植片モデルを用いて実施した。この実験では、１６〜２８％のＴ／Ｃ比が観察された。体重減少で明らかとなる明白な追加毒性は観察されなかった。相加的インビボ効果はカンプトサー（結腸直腸癌に対して一般的に使用されている抗癌剤）でも観察され、Ｔ／Ｃ比は１５％に達した。

１つの実験で、雌ＣＢ．１７ＳＣＩＤマウスの右後肢に２×１０^６個のＨＣＴ−１１６細胞を皮下接種した。８日後、通常７５〜１２５ｍｍ^３のサイズの腫瘍を有するマウスを選択し、群にランダムに割り当てた。治療は８日目に始め、研究期間中続けた。全ての化合物はビヒクルＮＰＳ中５ｍｌ／ｋｇの容量でｉ．ｐ．投与した。ＣＣ００１は２０ｍｇ／ｋｇでｂ．ｉ．ｄ．投与した。カンプトサーはｉ．ｐ． ｑ４ｄとして投与した。腫瘍容量はカリパスを用いて１週間に２回測定した。値は平均値±ＳＥＭである。統計分析はＡＮＯＶＡを用いて実施した。図１及び表３に示すように、ＣＣ００１での治療により、腫瘍の大きさは実験中大きく縮小した（ビヒクル対照と比較してＰ＜０．００１）。

関連実験において、ＣＣ００２及びＣＣ００３と称される２つの化合物を試験した。ＣＣ００３はナフタレン含有インダソールである。雌ＣＢ．１７ＳＣＩＤマウスの右後肢に２×１０^６個のＨＣＴ−１１６細胞を皮下接種した。８日後、通常７５〜１２５ｍｍ^３のサイズの腫瘍を有するマウスを選択し、群にランダムに割り当てた。治療は８日目に始め、研究期間中続けた。全ての化合物はビヒクルＮＰＳ中５ｍｌ／ｋｇの容量でｉ．ｐ．投与した。ＣＣ００２及びＣＣ００３は２０ｍｇ／ｋｇで最初の４日間（８〜１１日目）はｂ．ｉ．ｄ．投与し、その後はｑｄとした。カンプトサーは２５ｍｇ／ｋｇでｑ４ｄ投与した。腫瘍容量はカリパスを用いて１週間に２回測定した。値は平均値±ＳＥＭである。統計分析はＡＮＯＶＡを用いて実施した。図２及び表４に示すように、ＣＣ００２またはＣＣ００３の治療により、腫瘍容量は実験中縮小した（ビヒクル対照と比較してＰ＜０．００１）。

化合物Ｃ００１は、第２化合物と一緒に投与されたとき高い効果を示す。雌ＣＢ．１７ ＳＣＩＤマウスの右後肢に２×１０^６個のＨＣＴ−１１６細胞を皮下接種する。８日後、通常７５〜１２５ｍｍ^３のサイズの腫瘍を有するマウスを選択し、群にランダムに割り当てた。治療は８日目に始め、研究期間中続けた。全ての化合物はビヒクルＮＰＳ中で５ｍｌ／ｋｇの容量でｉ．ｐ．投与した。ＣＣ００１は２０ｍｇ／ｋｇでｂ．ｉ．ｄ．投与した。カンプトサーはｉ．ｐ． ｑ４ｄとして投与した。腫瘍容量はカリパスを用いて１週間に２回測定した。値は平均値±ＳＥＭである。統計分析はＡＮＯＶＡを用いて実施した。図３及び表５に示すように、２．５ｍｇ／ｋｇのカンプトサーと一緒にＣＣ００１を２０ｍｇ／ｋｇ投与すると、腫瘍発育に対して１０ｍｇ／ｋｇのカンプトサーのみの投与に等しい効果を示した（ビヒクル対照と比較してＰ＜０．００１）。

候補単一薬物を評価するためのインビボアッセイ
単一薬物は各種インビボモデルを用いて確認または最終的に同定され得る。通常、候補単一薬物はまずインビトロスクリーンで同定され、研究対象の特定病的状態についてインビトロモデルで確認される。

まず、適当なインビトロモデルが選択される。例えば、特異的転移パターンを有する癌を含めた多くのタイプの癌に対してマウス腫瘍モデルが利用され得、利用可能なマウス腫瘍モデルに関する情報の情報センターとして働くマウス腫瘍生物学データベースプロジェクト（ＭＴＢＯＰ）のような公知ソースから選択され得る。ＭＴＢＯＰはインターネット上でｔｕｍｏｒ．ｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ．ｊａｘ．ｏｒｇ／ＦＭＰｒｏ？−ｄｂ＝ＴｕｍｏｒＩｎｓｔａｎｃｅ＆−ｆｏｒｍａｔ＝ｍｔｄｐ．ｈｔｍｌ＆−ｖｉｅｗで利用可能である。マウス炎症及び糖尿病モデルは、例えばＴｈｅ Ｊａｃｋｓｏｎ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ（メーン州バーハーバーに所在）からＪａｘ Ｍｉｃｅ ＆ Ｓｅｒｖｉｃｅｓの名前で入手可能である。それぞれｊａｘ．ｏｒｇ／ｊａｘｍｉｃｅ及びｊａｘｍｉｃｅ．ｊａｘ．ｏｒｇ／ｊａｘｍｉｃｅｄｂ／ｈｔｍｌ／ｓｂｍｏｄｅｌ＿７．ｓｈｔｍｌを参照されたい。マウスまたは他の哺乳動物における他の疾患モデルも使用され得る。例えば、関節炎や糖尿病のマウス、ハムスターまたはラットモデルが公知である。

第２の例として、推定単一薬物の抗炎症性活性はカラゲナン誘発関節炎ラットモデルを用いて評価され得る。カラゲナン誘発関節炎は慢性関節炎または炎症の研究において家兎、イヌ及びブタで使用されてきた。治療効果を調べるために定量組織形態計測評価が使用される。カラゲナン誘発関節炎モデルを用いる方法はＰ．Ｈａｎｓｒａ，“Ｃａｒｒａｇｅｅｎａｎ−Ｉｎｄｕｃｅｄ Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ ｉｎ ｔｈｅ Ｒａｔ”，Ｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎ，２４（２）：１４１−１５５（２０００）に記載されている。当業界で公知であり、公開されているザイモサン誘発炎症動物モデルも一般的に使用されている。推定単一薬物の抗炎症活性は、ラットにおけるカラゲナン誘発肢浮腫の抑制をＣ．Ａ．Ｗｉｎｔｅｒら，“Ｃａｒｒａｇｅｅｎａｎ−Ｉｎｄｕｃｅｄ Ｅｄｅｍａ ｉｎ Ｈｉｎｄ Ｐａｗ ｏｆ ｔｈｅ Ｒａｔｓ ａｓ ａｎ Ａｓｓａｙ ｆｏｒ Ａｎｔｉ−Ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ Ｄｒｕｇｓ”，Ｐｒｏｃ．Ｓｏｃ．Ｅｘｐ．Ｂｉｏｌ．Ｍｅｄ．，１１１：５４４−５４７（１９６２）に記載されている方法の改変を用いて測定することによっても評価され得る。このアッセイは、多くのＮＳＡＩＤの抗炎症活性に関する一次インビボスクリーンとして使用されており、ヒトに対する効果が予測されると見なされている。試験される推定単一薬物の抗炎症活性は、ビヒクルを投与した対照群と比較した試験群の後肢重量の増加の抑制％として表示される。

推定単一薬物の効果を評価するために喘息の動物モデルも使用され得る。例えば、
Ｃｏｈｎら，Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．，１８６：１７３７−１７４７（１９９７）を参照されたい。

推定単一薬物の効果を評価するために自己免疫疾患の動物モデルも使用され得る。１型糖尿病、甲状腺自己免疫、全身性エリテマトーデス及び糸球体腎炎のような自己免疫疾患の動物モデルも開発されている（Ｆｌａｎｄｅｒｓら，Ａｕｔｏｉｍｍｕｎｉｔｙ，２９：２３５−２４６（１９９９）；Ｋｒｏｇｈら，Ｂｉｏｃｈｉｍｉｅ，８１：５１１−５１５（１９９９）；Ｆｏｓｔｅｒ，Ｓｅｍｉｎ．Ｎｅｐｈｒｏｌ．，１９：１２−２４（１９９９））。

また、インビボモデルも作成され得る。例えば、マウスに特定腫瘍モデルを投与することにより腫瘍モデルが作成され得る。例として、結腸癌モデルは次のように構築され得る。ＭＣＡ２６は、ＢＡＬＢ／ｃマウスにおいて化学的に誘発させた結腸癌の腫瘍細胞系である（Ｃｏｒｂｅｔｔら，１９７５）。転移性結腸癌は、８〜１０週齢の雌ＢＡＬＢ／ｃマウス（Ｔａｃｏｎｉｃ）の肝の左葉に約７×１０^４個のＭＣＡ２６細胞を移植することにより誘発される。７日目に、５×５ｍｍ^２のサイズの腫瘍を有するマウスが推定単一薬物の投与のために選択される。或いは、細胞を腹腔内または尾静脈を介して投与してもよい。

モデルを選択したら、特定キナーゼを可能性ある標的化して同定する。例えば、腫瘍モデルの場合、標的に対する適当なキナーゼは細胞周期コントロール、接着シグナル伝達または血管形成に関与することが公知のものであり得る。特定病的状態における役割が未知であるかまたは余り特徴づけられていないキナーゼも試験され得る。しかしながら、この場合、キナーゼ活性の阻害またはモジュレーションは適当な所望応答（例えば、増殖の低下）と相関していなければならない。

次いで、特定化合物（すなわち、推定単一薬物）を研究対象の病的状態に影響を及ぼす能力について調べる。試験しようとする単一薬物を被験動物に投与し、病的状態の生理学的応答を対照（通常、単一薬物に対する担体のみを投与した動物）と比較する。効果の基準は研究対象の病的状態に依存する。例えば、腫瘍モデルに関する典型的な効果基準は、明らかな体重減少の抑制、腫瘍サイズの拡大の減少または抑制、転移の抑制、組織片中の異常細胞数の減少等である。基準は主観的（例えば、外観または健康状態の見かけの改善）または客観的（対照群と実験群の差を通常統計的に求める）である。キナーゼ活性及び活性の変化は、血液または組織サンプルを一般的手段により採取し、キナーゼ活性を実施例４〜８３に例示されているアッセイの１つ以上を用いて試験することにより調べることができる。

単一薬物は、上記したインビボアッセイにおいて２個以上のキナーゼに影響を与え、研究中の病的状態に対して少なくとも１つの有利な効果を有する薬物として同定される。

実施例４〜８３：候補物の活性を測定するためのアッセイ：以下のアッセイを用いてキナーゼ活性を評価することができる。アッセイは実験条件においてキナーゼ阻害またはモジュレーション活性について試験しようとする化合物を添加することにより修飾する。これらのアッセイの例は排他的であるとは意味しない。各種キナーゼの活性は他の方法でも評価され得る。

ＪＮＫ２アッセイ
２０％ ＤＭＳＯ／８０％ 希釈緩衝液中の試験化合物（１０μｌ）に同一希釈緩衝液中５０ｎｇのＨｉｓ６−ＪＮＫ２（３０μｌ）を添加する。前記希釈緩衝液は、水中２０ｍＭ ＨＥＰＥＳ（ｐＨ７．６）、０．１ｍＭ ＥＤＴＡ、２．５ｍＭ 塩化マグネシウム、０．００４％ トリトンｘ１００、２μｇ／ｍｌ ロイペプチン、２０ｍＭ グリセロホスフェート、０．１ｍＭ 吉草酸ナトリウム及び２ｍＭ ＤＴＴから構成されている。混合物を室温で３０分間プレインキュベートする。水中２０ｍＭ ＨＥＰＥＳ（ｐＨ７．６）、５０ｍＭ 塩化ナトリウム、０．１ｍＭ ＥＤＴＡ、２４ｍＭ 塩化マグネシウム、１ｍＭ ＤＴＴ、２５ｍＭ ＰＮＰＰ、０．０５％ トリトンｘ１００、１１μＭ ＡＴＰ及び０．５μＣｉ γ−^３２Ｐ ＡＴＰからなるアッセイ緩衝液中１０μｇのＧＳＴ−ｃ−Ｊｕｎ（１−７９）（６０μｌ）を添加し、反応を室温で１時間進行させる。１２．５％ トリクロロ酢酸（１５０μｌ）を添加することによりｃ−Ｊｕｎリン酸化を停止する。３０分後、沈殿をフィルタープレート上で収集し、シンチレーション流体（５０μｌ）で希釈し、カウンターにより定量化する。ＩＣ_５０値は、ｃ−Ｊｕｎリン酸化が対照値の５０％に低下する試験化合物の濃度として算出する。本発明の好ましい化合物は本アッセイで０．０１〜１０μＭのＩＣ_５０値を有する。

ＪＮＫ３アッセイ
２０％ ＤＭＳＯ／８０％ 希釈緩衝液中の試験化合物（１０μｌ）に同一希釈緩衝液中５０ｎｇのＨｉｓ６−ＪＮＫ３（３０μｌ）を添加する。前記希釈緩衝液は、水中２０ｍＭ ＨＥＰＥＳ（ｐＨ７．６）、０．１ｍＭ ＥＤＴＡ、２．５ｍＭ 塩化マグネシウム、０．００４％ トリトンｘ１００、２μｇ／ｍｌ ロイペプチン、２０ｍＭ グリセロホスフェート、０．１ｍＭ 吉草酸ナトリウム及び２ｍＭ ＤＴＴから構成されている。混合物を室温で３０分間プレインキュベートする。水中２０ｍＭ ＨＥＰＥＳ（ｐＨ７．６）、５０ｍＭ 塩化ナトリウム、０．１ｍＭ ＥＤＴＡ、２４ｍＭ 塩化マグネシウム、１ｍＭ ＤＴＴ、２５ｍＭ ＰＮＰＰ、０．０５％ トリトンｘ１００、１１μＭ ＡＴＰ及び０．５μＣｉ γ−^３２Ｐ ＡＴＰからなるアッセイ緩衝液中１０μｇのＧＳＴ−ｃ−Ｊｕｎ（１−７９）（６０μｌ）を添加し、反応を室温で１時間進行させる。１２．５％ トリクロロ酢酸（１５０μｌ）を添加することによりｃ−Ｊｕｎリン酸化を停止する。３０分後、沈殿をフィルタープレート上で収集し、シンチレーション流体（５０μｌ）で希釈し、カウンターにより定量化する。ＩＣ_５０値は、ｃ−Ｊｕｎリン酸化が対照値の５０％に低下する試験化合物の濃度として算出する。本発明の好ましい化合物は本アッセイで０．０１〜１０μＭのＩＣ_５０値を有する。

Ｊｕｎｋａｔ Ｔ細胞ＩＬ−２産生アッセイ
Ｊｕｎｋａｔ Ｔ細胞（クローンＥ６−１）はアメリカン・タイプ・カルチャー・コレクションから購入し、２ｍＭ Ｌ−グルタミン（Ｍｅｄｉａｔｅｃｈ）、１０％ ウシ胎児血清（Ｈｙｃｌｏｎｅ）及びペニシリン／ストレプトマイシンを含有するＲＰＭＩ １６４０からなる増殖培地において維持する。全ての細胞を９５％ 空気と５％ ＣＯ_２中３７℃で培養する。細胞を培地２００μｌを用いて０．２×１０^６細胞／ウェルの密度で平板培養する。化合物ストック（２０ｍＭ）を増殖培地で希釈し、各ウェルに容量２５μｌで１０×濃縮溶液として添加し、混合し、細胞と３０分間プレインキュベートする。すべてのサンプルにおいて化合物ビヒクル（ジメチルスルホキシド）を０．５％の最終濃度で維持する。３０分後、細胞をＰＨＡ（ホルボールミリステートアセテート；最終濃度５０μｇ／ｍｌ）及びＰＨＡ（フィトヘマグルチニン；最終濃度２μｇ／ｍｌ）で活性化する。ＰＭＡ及びＰＨＡを増殖培地で１０×濃縮溶液として添加し、２５μｌ／ウェルの容量で添加する。細胞プレートを１０時間培養する。遠心して細胞をペレット化し、培地を除き、−２０℃で保存する。培地アリコートをＩＬ−２の存在について製造業者（Ｅｎｄｏｇｅｎ）の指示に従ってサンドイッチＥＬＳＡにより分析する。ＩＣ_５０値は、ＩＬ−２産生が対照値の５０％に低下する試験化合物の濃度として算出する。本発明の好ましい化合物は本アッセイで０．０１〜１０μＭのＩＣ_５０値を有する。

ラットのインビボＬＰＳ誘導ＴＮＦ−α産生アッセイ
Ｃｈａｒｌｅｓ Ｒｉｖｅｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓから購入した７週齢の雄ＣＤラットを使用前１週間順化させる。外側尾静脈に軽くイソフルラン麻酔しながら２２ゲージ以上のカテーテルを用いて経皮的にカニューレを挿入する。０．０５ｍｇ／ｋｇのＬＰＳ（大腸菌０．５５：ＢＳ）の注射１５〜１８０分前に、ラットに試験化合物を尾静脈カテーテルを介する静脈内注入または経口灌注により投与する。カテーテルを２．５ｍｌ／ｋｇの注射用生理食塩液で洗浄する。ＬＰＳ攻撃してから９０分後に血液を心穿刺により採取する。血漿をリチウムヘパリン分離管を用いて作成し、分析するまで−８０℃で冷凍する。ＴＮＦ−αレベルをラット特異的ＴＮＦ−α ＥＬＩＳＡキット（Ｂｉｏｓｏｕｒｃｅ）を用いて測定する。ＥＤ_５０値は、ＴＮＦ−α産生が対照値の５０％に低下する試験化合物の用量として算出する。本発明の好ましい化合物は本アッセイで１〜３０ｍｇ／ｋｇのＥＣ_５０値を有する。

ＣＤＣキナーゼ活性アッセイ
サイクリン依存性キナーゼ活性は、［^３２Ｐ］ＡＴＰまたは［^３３Ｐ］ＡＴＰからの放射性ホスフェートのタンパク質基質への酵素触媒の時間依存的取り込みを定量することにより調べることができる。別段の記載がない限り、アッセイは９６ウェルプレートにおいて５０μｌの総容量で、１回の反応あたり１０ｍＭ ＨＥＲＰＥＳ（Ｎ−［２−ヒドロキシエチル］ピペラジン−Ｎ’−［２−エタンスルホン酸］）（ｐＨ７．４）、１０ｍＭ ＭｇＣｌ_２、２５μＭ アデノシントリホスフェート（ＡＴＰ）、１ｍｇ／ｍｌ 卵アルブミン、５μｇ／ｍｌ ロイペプチン、１ｍＭ ジチオトレイトール、１０ｍＭ β−グリセロホスフェート、０．１ｍＭ 吉草酸ナトリウム、１ｍＭ フッ化ナトリウム、２．５ｍＭ エチレングリコールビス（β−アミノエチルエーテル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラ酢酸（ＥＧＴＡ）、２％（ｖ／ｖ）ジメチルスルホキシド及び０．０３−０．４μＣｉ ［^３２／^３３Ｐ］ＡＴＰ（ＥＤＴＡ）の存在下で実施する。適当な酵素を用いて反応を開始し、３０℃でインキュベートし、２０分後２５０ｍＭまでエチレンジアミンテトラ酢酸（ＥＤＴＡ）を添加することにより反応を停止する。次いで、リン酸化基質を９６ウェル濾過マニフォールドを用いてニトロセルロースまたはホスホセルロース膜上で捕捉し、取り込まれなかった放射能を０．８５％ リン酸で繰り返し洗浄することにより除去する。乾燥させた膜をホスホロイメージャーに曝すことにより放射能を定量する。

見かけＫｉ値は、濃度の異なる阻害剤化合物の存在下で酵素活性をアッセイし、酵素の非存在下で測定したバックグラウンド放射能を差し引くことにより求めた。阻害データをＫａｌｅｉｄａｇｒａｐｈ（Ｓｙｎｅｒｇｙ Ｓｏｆｔｗａｒｅ）を用いて競合阻害に関する式に当てはめるかまたはソフトウェアＫｉｎｅＴｉｃ（ＢｉｏＫｉｎ，Ｌｔｄ）を用いて競合密着結合阻害に関する式に当てはめる。

ＣＤＫ４／サイクリンＤ網膜芽細胞腫キナーゼ活性の阻害
ヒトＣＤＫ４とサイクリンＤ３の複合体またはヒトＣＤＫ４と遺伝的に短小化した（１−２６４）サイクリンＤ３の複合体を、対応のバキュロウイルス発現ベクター（Ｍｅｉｊｅｒ及びＫｉｍ，“Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ ｏｆ Ｃｙｃｌｉｎ−Ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ Ｋｉｎａｓｅｓ”，Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｅｎｚｙｍｏｌ．，２８３：１１３−１２８（１９９７）参照）を共感染させた昆虫細胞から一般的な生化学クロマトグラフィー技術を用いて精製する。酵素複合体（５または５０ｎＭ）を、基質として０．３〜０．５μｇの精製組換え網膜芽細胞腫タンパク質断片（Ｒｂ）を用いてアッセイする。工学操作したＲｂ断片（天然網膜芽細胞腫タンパク質の残基３８６〜９２８；６２．３ｋＤａ）は天然１０６ｋＤａタンパク質中に存在しているリン酸化部位の大部分及び精製を容易とするために６個のヒスチジン残基のタグを含んでいる。リン酸化Ｒｂ基質をニトロセルロース膜上で微量濾過により捕捉し、上記したようにホスホロイメージャーを用いて定量する。密着結合結合剤の測定のために、酵素複合体の濃度を５ｎＭに低下させ、アッセイ期間を産物形成の時間依存性が直線的である６０分まで延ばす。

ＣＤＫ２／サイクリンＡ網膜芽細胞腫キナーゼ活性の阻害
ＣＤＫ２を、Ｒｏｓｅｎｂｌａｔｔら，“Ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｃｒｙｓｔａｌｌｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ Ｈｕｍａｎ Ｃｙｃｌｉｎ−ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ Ｋｉｎａｓｅ ２”，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．，２３０：１３１７−１３１９（１９９３）に記載されている方法を用いて精製する。サイクリンＡは、完全長組換えサイクリンＡを発現する大腸菌細胞から精製し、短小化サイクリンＡ構築物は限定タンパク質分解により作成し、Ｊｅｆｆｒｅｙら，“Ｍｅｃｈａｎｉｓｍ ｏｆ ＣＤＫ ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ ｒｅｖｅａｌｔｅｄ ｂｙ ｔｈｅ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ｏｆ ａ ｃｙｃｌｉｎ Ａ−ＣＤＫ２ ｃｏｍｐｌｅｘ”，Ｎａｔｕｒｅ，３７６：３１３−３２０（１９９５年７月２７日）に記載されているように精製する。ＣＤＫ２とタンパク質分解サイクリンＡの複合体を作成し、ゲル濾過により精製する。本アッセイの基質はＣＤＫ４アッセイで用いた同一のＲｂ基質断片であり、ＣＤＫ２／サイクリンＡ及びＣＤＫ４／サイクリンＤ３アッセイの方法は、ＣＤＫ２を１５０ｎＭまたは５ｎＭで存在させる以外は本質的に同一である。Ｋ_ｉ値は上記したように測定する。

ＶＥＧＦ活性アッセイ
細胞増殖のＶＥＧＦ等の成長因子による刺激は各受容体のチロシンキナーゼの自己リン酸化の誘導に依存している。従って、これらの成長因子により誘導される細胞増殖を阻止するタンパク質キナーゼ阻害剤の能力は受容体自己リン酸化を阻止する能力に直接相関している。化合物のタンパク質キナーゼ阻害活性を調べるために以下の構築物を使用する。

アッセイのためのＶＥＧＦ−Ｒ２構築物：この構築物はチロシンキナーゼ活性を阻害する試験化合物の能力を調べる。キナーゼインサートドメインの６８残基の５０中心残基を欠いているヒト血管内皮成長因子受容体２（ＶＥＧＦ−Ｒ２）の細胞質ゾルドメインの構築物（ＶＥＧＦ−Ｒ２Δ５０）をバキュロウイルス／昆虫細胞系において発現させる。完全長ＶＥＧＦ−Ｒ２の１３５６残基のうち、ＶＥＧＦ−Ｒ２Δ５０構築物は残基８０６〜９３９及び９９０〜１１７１を含み、野生型ＶＥＧＦ−Ｒ２に比してキナーゼインサートドメイン内に１つの点突然変異（Ｅ９９０Ｖ）をも含む。精製構築物の自己リン酸化は、酵素を４μＭ濃度で５％ グリセロール及び５ｍＭ ＤＴＴを含有する１００ｍＭ Ｈｅｐｅｓ（ｐＨ７．５）中で３ｍＭ ＡＴＰ及び５０ｍＭ ＭｇＣｌ_２の存在下で４℃で２時間インキュベートすることにより実施する。自己リン酸化後、この構築物は野生型の自己リン酸化キナーゼドメイン構築物と本質的に同等の触媒活性を有することが判明した。Ｐａｒａｓｔら，Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，３７：１６７８８−１６８０１（１９９８）を参照されたい。

アッセイのためのＣＨＫ１構築物：Ｃ末端にＨｉｓタグを有する完全長ヒトＣＨＫ１（ＦＬ−ＣＨＫ１）をバキュロウイルス／昆虫細胞系を用いて発現させる。４７６アミノ酸ヒトＣＨＫ１のＣ末端に６個のヒスチジン残基（６×Ｈｉｓ−タグ）を含んでいる。タンパク質を慣用されているクロマトグラフィー技術により精製する。

ＶＥＧＦ−Ｒ２アッセイ−結合分光光度（ＦＬＶＫ−Ｐ）アッセイ：リン酸転移を伴うＡＴＰからのＡＤＰ産生を、ホスホエノールピルベート（ＰＥＰ）を用いるＮＡＤＨの酸化及びピルベートキナーゼ（ＰＫ）及び乳酸デヒドロキナーゼ（ＬＤＨ）を有する系に結合させる。ＮＡＤＨの酸化は、Ｂｅｃｋｍａｎ ＤＵ ６５０分光光度計を用いて３４０ｎｍでの吸光度（ε_３４０＝６．２２ｃｍ^−１ｍＭ^−１）の低下を調べることによりモニターすることができる。リン酸化ＶＥＧＦ−Ｒ２Δ５０（下表にはＦＬＶＫ−Ｐとして示す）に関するアッセイ条件は、２００ｍＭ Ｈｅｐｅｓ（ｐＨ７．５）中１ｍＭ ＰＥＰ、２５０μＭ ＮＡＤＨ、５０単位／ｍｌ ＬＤＨ、２０単位／ｍｌ ＰＫ、５ｍＭ ＤＴＴ、５．１ｍＭ ポリ（Ｅ_４Ｙ_１）、１ｍＭ ＡＴＰ及び２５ｍＭ ＭｇＣｌ_２である。非リン酸化ＶＥＧＦ−Ｒ２Δ５０（下表にはＦＬＶＫとして示す）に関するアッセイ条件は、２００ｍＭ Ｈｅｐｅｓ（ｐＨ７．５）中１ｍＭ ＰＥＰ、２５０μＭ ＮＡＤＨ、５０単位／ｍｌ ＬＤＨ、２０単位／ｍｌ ＰＫ、５ｍＭ ＤＴＴ、２０ｍＭ ポリ（Ｅ_４Ｙ_１）、３ｍＭ ＡＴＰ、６０ｍＭ ＭｇＣｌ_２及び２ｍ ＭｎＣｌ_２である。アッセイを５〜４０ｎＭの酵素で開始する。Ｋｉ値は、異なる濃度の試験化合物の存在下で酵素活性を測定することにより求める。データを酵素カイネティック及びＫａｌｅｉｄａｇｒａｐｈソフトウェァを用いて分析する。

ＣＨＫ１アッセイ
合成基質ペプチドＳｙｎｔｉｄｅ２（ＰＬＡＲＴＬＳＶＡＧＬＰＧＫＫ；配列番号１）へのリン酸転移を伴うＡＴＰからのＡＤＰの産生を、ピルビン酸キナーゼ（ＰＫ）及び乳酸デヒドロゲナーゼ（ＬＤＨ）の作用を介するホスホエノールピルベート（ＰＥＰ）を用いるＮＡＤＨの酸化と結合させる。ＮＡＤＨの酸化は、ＨＰ８４５２分光光度計を用いて３４０ｎｍでの吸光度（ε３４０＝６．２２ｃｍ^−１ｍＭ^−１）の低下を調べることによりモニターすることができる。典型的な反応溶液は、５０ｍＭ トリス（ｐＨ７．５）及び４００ｍＭのＮａＣｌ中に４ｍＭ ＰＥＰ、０．１５ｍＭ ＮＡＤＨ、２８単位／ｍｌ ＬＤＨ、１６単位／ｍｌ ＰＫ、３ｍＭ ＤＴＴ、０．１２５ｍＭ Ｓｙｎｔｉｄｅ−２、０．１５ｍＭ ＡＴＰ、２５ｍＭ ＭｇＣｌ_２を含む。アッセイを１０ｎＭのＦＬ−ＣＨＫ１で開始する。Ｋｉ値は、異なる濃度の試験化合物の存在下で最初の酵素活性を測定することにより求める。データを酵素カイネティック及びＫａｌｅｉｄａｇｒａｐｈソフトウェァを用いて分析する。

リン酸化ＦＧＦ受容体及びＬＣＫチロシンキナーゼ活性の阻害
３個のアミノ酸置換（Ｌ４５７Ｖ、Ｃ４８８Ａ及びＣ８４Ｓ）を含むＦＧＦＲ１チロシンキナーゼの細胞質ゾルドメイン（アミノ酸４５６〜７６６）のクローニング、発現及び精製は、Ｍ．Ｍｏｈａｍｍａｄｉ，Ｊ．Ｓｃｈｌｅｓｓｉｎｇｅｒ及びＳ．Ｒ．Ｈｕｂｂａｒｄ，Ｃｅｌｌ，８６：５７７−５８７（１９９６）に記載されているように実施され得る。このドメインは、バキュロウイルスベクターを用いてＳｆ９昆虫細胞において発現させ、タンパク質は慣用の技術を用いて精製する。ＬＣＫチロシンキナーゼは、アミノ酸２２３からアミノ酸５０９のタンパク質の末端までのＮ末端欠失として昆虫細胞において発現させる。タンパク質のＮ末端は２つのアミノ酸置換Ｐ２２３Ｍ及びｃ２２４Ｄも有していた。キナーゼは慣用のクロマトグラフィー法を用いて精製する。

チロシンキナーゼ活性は、リン酸化ポリ（Ｇｌｕ，Ｔｙｒ；４：１）基質及びＡＤＰの産生をピルベートを形成し、ＡＴＰを再生成させるホスホエノールピルベートからＡＤＰへのホスフェートのピルベートキナーゼ触媒転移に結合させる結合連続分光光度アッセイを用いて測定することができる。ピルベート産生は、ラクテートを形成し、同時にＮＡＤＨをＮＡＤ^＋に変換させるピルベートの乳酸デヒドロゲナーゼ触媒還元に結合させる。ＮＡＤＨのロスは、３４０ｎｍで吸光度を測定することによりモニターする（例えば、Ｔｅｃｈｎｉｋｏｖａ−Ｄｏｂｒｏｖａら，“Ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｒｉｃ ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ ｏｆ ｐｒｏｔｅｉｎ ｋｉｎａｓｅｓ ｗｉｔｈ ｃｏｕｐｌｅｄ ｅｎｚｙｍａｔｉｃ ａｓｓａｙ”，ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔｅｒｓ，２９２：６９−７２（１９９１）参照）。酵素活性は、２００ｍＭ ＨＥＰＥＳ（ｐＨ７．５）、２ｍＭ ホスホエノールピルベート、０．３ｍＭ ＮＡＤＨ、２０ｍＭ ＭｇＣｌ_２、１００μＭ ＡＴＰ、５ｍＭ ＤＴＴ、Ｐ−ＦＣＦまたはＰ−ＬＣＫアッセイの場合５．１または２５ｍＭ ポリ（Ｇｌｕ，Ｔｙｒ）４：１、及び１５単位／ｍｌずつのピルベートキナーゼ及び乳酸デヒドロゲナーゼの存在下で測定する。リン酸化ＦＧＦ受容体キナーゼは１００ｎＭの濃度で存在させ、リン酸化ＬＣＫキナーゼは５０ｎＭの濃度で存在させる。アッセイは３７℃で初期速度条件下で実施し、速度は酵素の非存在下で測定したバックグランウンド速度に対して補正する。阻害％は、２％（ｖ／ｖ）ＤＭＳＯの存在下でアッセイした対照酵素に対して算出する。

一般的なキナーゼ阻害アッセイ
キナーゼ毎に適当なペプチド基質へのリン酸への転移を調べることにより各種キナーゼの阻害をモニターした。

Ｊｎｋ１、Ｊｎｋ２、Ｊｎｋ３、ＩＫＫ１、ＩＫＫ２ＥＥ、ｐ３８α、ｐ３８β、ＭＫＫ３、ＭＫＫ４、ＭＫＫ４、ＭＫＫ６、ＭＫＫ７、ｃｄｋ２／Ｅ、ｃｄｋ２／Ａ、ＰＫＣα、ＥＲＫ及びＰＫＡについての活性は、放射線標識したホスフェートのＡＴＰ（γＳＳＰ）からタンパク質基質への転移及び産物のトリクロロ酢酸を用いる沈降によりモニターした。ＡＴＰは当該キナーゼに関するＫｍの３倍であった。Ａｋｔ１、Ａｋｔ２及びＳＧＫについての活性は、放射線標識したホスフェートのＡＴＰから特異的基質ペプチドへの転移及びＰ８１充填濾紙上へのペプチドの捕捉によりモニターした。ＡＴＰは当該キナーゼに関するＫｍであった。ＩＲＴＫ、Ａｂｌ及びＳＲＣの活性は、ホスフェートのＡＴＰからビオチニル化ペプチド基質への転移及びＬＡＮＣＥ技術（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ）を用いるリン酸化ペプチドの検出によりモニターした。ＡＴＰは当該キナーゼに関するＫｍの３倍であった。

２個以上の異なるキナーゼを標的化する薬物は本明細書中に記載されている本発明の方法において有用である。前記化合物は同定され得、特定キナーゼに対するその効果は以下の実施例４〜８３に簡単に記載されているアッセイを用いて同定され得る。これらのキナーゼの各々は、Ｄａｖｉｅｓら，Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｊ．，３５１：９６−１０５（２０００）に記載されているように実施した。別段の記載がない限り、アッセイはすべて１０μＭのＡＴＰで実施した。

キナーゼ希釈
キナーゼはすべてアッセイに添加する前に１０×作業濃度に予め希釈する。各キナーゼの希釈緩衝液の組成を以下に詳記する。

更に、以下の略号を使用する。ｈはヒト、ｒはラット、ｍはマウス、ｂはウシ、ｙは酵母である。

基質
ヒストンＨ１及びＡＦＴ２を除く全ての基質を脱イオン水中の作業ストックに溶解し、希釈する。ヒストンＨ１は、アッセイに添加する前に２０ｍＭ ＭＯＰＳ（ｐＨ７．４）中１０×作業ストックに希釈する。ＡＦＴ２は通常５０ｍＭ トリス（ｐＨ７．５）、１５０ｍＭ ＮａＣｌ、０．１ｍＭ ＥＧＴＡ、０．０３％ Ｂｒｉｊ−３５、５０％ グリセル、１ｍＭ ベンズアミジン、０．２ｍＭ ＰＭＳＦ及び０．１％ β−メルカプトエタノール中２０×作業ストックで保存する。

ＳＧｋ（ｈ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、ＳＧＫ（ｈ）（５〜１０ｍＵ）を８ｍＭ ＭＯＰＳ（ｐＨ７．０）、０．２ｍＭ ＥＤＴＡ、３０μＭ ＧＲＰＲＴＳＳＦＡＥＧＫＫ（配列番号２）、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］（比活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ、必要とされる濃度）とインキュベートする。Ｍｇ^２＋［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］を添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、３％リン酸溶液（５μｌ）を添加することにより反応を停止させる。次いで、反応物（１０μｌ）をＰ３０フィルターマット上にスポットし、７５ｍＭ リン酸で５分間に３回、メタノールで１回洗浄した後、乾燥し、シンチレーション計数する。

ＧＳＫ３β（ｈ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、ＧＳＫ３β（ｈ）（５〜１０ｍＵ）を８ｍＭ ＭＯＰＳ（ｐＨ７．０）、０．２ｍＭ ＥＤＴＡ、２０μＭ ＹＲＲＡＡＶＰＰＳＰＳＬＳＲＨＳＳＰＨＱＳ（ｐ）ＥＤＥＥＥ（ホスホＧＳ２ペプチド；配列番号３）、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］（比活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ、必要とされる濃度）とインキュベートする。Ｍｇ^２＋［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］を添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、３％リン酸溶液（５μｌ）を添加することにより反応を停止させる。次いで、反応物（１０μｌ）をＰ３０フィルターマット上にスポットし、５０ｍＭ リン酸で５分間に３回、メタノールで１回洗浄した後、乾燥し、シンチレーション計数する。

ＡＭＰＫ（ｒ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、ＡＭＰＫ（ｒ）（５〜１０ｍＵ）を５０ｍＭ Ｈｅｐｅｓ（ｐＨ７．４）、１ｍＭ ＤＴＴ、０．０２％ Ｂｒｉｊ−３５、２００μＭ ＡＭＰ、２００μＭ ＡＭＡＲＡＡＳＡＡＡＬＡＲＲＲ（配列番号４）、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］（比活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ、必要とされる濃度）とインキュベートする。Ｍｇ^２＋［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］を添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、３％リン酸溶液（５μｌ）を添加することにより反応を停止させる。次いで、反応物（１０μｌ）をＰ３０フィルターマット上にスポットし、７５ｍＭ リン酸で５分間に３回、メタノールで１回洗浄した後、乾燥し、シンチレーション計数する。

ＣＨＫ１（ｈ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、ＣＨＫ１（ｈ）（５〜１０ｍＵ）を８ｍＭ ＭＯＰＳ（ｐＨ７．０）、０．２ｍＭ ＥＤＴＡ、２００μＭ ＫＫＫＶＳＲＳＧＬＹＲＳＰＳＭＰＥＮＬＮＲＰＲ（配列番号５）、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］（比活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ、必要とされる濃度）とインキュベートする。Ｍｇ^２＋［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］を添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、３％リン酸溶液（５μｌ）を添加することにより反応を停止させる。次いで、反応物（１０μｌ）をＰ３０フィルターマット上にスポットし、７５ｍＭ リン酸で５分間に３回、メタノールで１回洗浄した後、乾燥し、シンチレーション計数する。

ＣＨＫ２（ｈ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、ＣＨＫ２（ｈ）（５〜１０ｍＵ）を２０ｍＭ Ｈｅｐｅｓ（ｐＨ７．６）、０．１５Ｍ ＮａＣｌ、０．１ｍＭ ＥＤＴＡ、５ｍＭ ＤＴＴ、０．１％ トリトンＸ−１００、１６５μＭ ＲＲＲＤＤＤＳＤＤＤＤ（配列番号６）、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］（比活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ、必要とされる濃度）とインキュベートする。Ｍｇ^２＋［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］を添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、３％リン酸溶液（５μｌ）を添加することにより反応を停止させる。次いで、反応物（１０μｌ）をＰ３０フィルターマット上にスポットし、７５ｍＭ リン酸で５分間に３回、メタノールで１回洗浄した後、乾燥し、シンチレーション計数する。

Ｌｃｋ（ｈ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、Ｌｃｋ（ｈ）（５〜１０ｍＵ）を５０ｍＭ トリス（ｐＨ７．５）、０．１ｍＭ ＥＧＴＡ、０．１ｍＭ 吉草酸Ｎａ、２５０μＭ ＫＶＥＫＩＧＥＧＴＹＧＶＶＹＫ（Ｃｄｃ２ペプチド；配列番号７）、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］（比活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ、必要とされる濃度）とインキュベートする。Ｍｇ^２＋［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］を添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、３％リン酸溶液（５μｌ）を添加することにより反応を停止させる。次いで、反応物（１０μｌ）をＰ３０フィルターマット上にスポットし、７５ｍＭ リン酸で５分間に３回、メタノールで１回洗浄した後、乾燥し、シンチレーション計数する。

ＣＤＫ２／サイクリンＡ（ｈ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、ＣＤＫ２／サイクリンＡ（ｈ）（５〜１０ｍＵ）を８ｍＭ ＭＯＰＳ（ｐＨ７．０）、０．２ｍＭ ＥＤＴＡ、０．１ｍｇ／ｍｌ ヒストンＨＣｌ、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］（比活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ、必要とされる濃度）とインキュベートする。Ｍｇ^２＋［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］を添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、３％リン酸溶液（５μｌ）を添加することにより反応を停止させる。次いで、反応物（１０μｌ）をＰ３０フィルターマット上にスポットし、７５ｍＭ リン酸で５分間に３回、メタノールで１回洗浄した後、乾燥し、シンチレーション計数する。

ＭＡＰＫ２（ｍ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、ＭＡＰＫ２（ｍ）（５〜１０ｍＵ）を２５ｍＭ トリス（ｐＨ７．５）、０．０２ｍＭ ＥＧＴＡ、０．３３ｍｇ／ｍｌ ミエリン塩基性タンパク質、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］（比活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ、必要とされる濃度）とインキュベートする。Ｍｇ^２＋［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］を添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、３％リン酸溶液（５μｌ）を添加することにより反応を停止させる。次いで、反応物（１０μｌ）をＰ３０フィルターマット上にスポットし、７５ｍＭ リン酸で５分間に３回、メタノールで１回洗浄した後、乾燥し、シンチレーション計数する。

ＳＡＰＫ２ａ（ｈ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、ＳＡＰＫ２ａ（ｈ）（５〜１０ｍＵ）を２５ｍＭ トリス（ｐＨ７．５）、０．０２ｍＭ ＥＧＴＡ、０．３３ｍｇ／ｍｌ ミエリン塩基性タンパク質、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］（比活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ、必要とされる濃度）とインキュベートする。Ｍｇ^２＋［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］を添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、３％リン酸溶液（５μｌ）を添加することにより反応を停止させる。次いで、反応物（１０μｌ）をＰ３０フィルターマット上にスポットし、７５ｍＭ リン酸で５分間に３回、メタノールで１回洗浄した後、乾燥し、シンチレーション計数する。

ＳＡＰＫ２ｂ（ｈ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、ＳＡＰＫ２ｂ（ｈ）（５〜１０ｍＵ）を２５ｍＭ トリス（ｐＨ７．５）、０．０２ｍＭ ＥＧＴＡ、０．３３ｍｇ／ｍｌ ミエリン塩基性タンパク質、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］（比活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ、必要とされる濃度）とインキュベートする。Ｍｇ^２＋［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］を添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、３％リン酸溶液（５μｌ）を添加することにより反応を停止させる。次いで、反応物（１０μｌ）をＰ３０フィルターマット上にスポットし、７５ｍＭ リン酸で５分間に３回、メタノールで１回洗浄した後、乾燥し、シンチレーション計数する。

ＳＡＰＫ３（ｈ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、ＳＡＰＫ３（ｈ）（５〜１０ｍＵ）を２５ｍＭ トリス（ｐＨ７．５）、０．０２ｍＭ ＥＧＴＡ、０．３３ｍｇ／ｍｌ ミエリン塩基性タンパク質、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］（比活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ、必要とされる濃度）とインキュベートする。Ｍｇ^２＋［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］を添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、３％リン酸溶液（５μｌ）を添加することにより反応を停止させる。次いで、反応物（１０μｌ）をＰ３０フィルターマット上にスポットし、７５ｍＭ リン酸で５分間に３回、メタノールで１回洗浄した後、乾燥し、シンチレーション計数する。

ＳＡＰＫ４（ｈ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、ＳＡＰＫ４（ｈ）（５〜１０ｍＵ）を２５ｍＭ トリス（ｐＨ７．５）、０．０２ｍＭ ＥＧＴＡ、０．３３ｍｇ／ｍｌ ミエリン塩基性タンパク質、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］（比活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ、必要とされる濃度）とインキュベートする。Ｍｇ^２＋［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］を添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、３％リン酸溶液（５μｌ）を添加することにより反応を停止させる。次いで、反応物（１０μｌ）をＰ３０フィルターマット上にスポットし、７５ｍＭ リン酸で５分間に３回、メタノールで１回洗浄した後、乾燥し、シンチレーション計数する。

ＭＳＫ１（ｈ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、ＭＳＫ１（ｈ）（５〜１０ｍＵ）を８ｍＭ ＭＯＰＳ（ｐＨ７．０）、０．２ｍＭ ＥＤＴＡ、３０μＭ ＧＲＰＲＴＳＳＦＡＥＧＫＫ（配列番号２）、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］（比活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ、必要とされる濃度）とインキュベートする。Ｍｇ^２＋［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］を添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、３％リン酸溶液（５μｌ）を添加することにより反応を停止させる。次いで、反応物（１０μｌ）をＰ３０フィルターマット上にスポットし、７５ｍＭ リン酸で５分間に３回、メタノールで１回洗浄した後、乾燥し、シンチレーション計数する。

ＰＫＢα（ｈ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、ＰＫＢα（ｈ）（５〜１０ｍＵ）を８ｍＭ ＭＯＰＳ（ｐＨ７．０）、０．２ｍＭ ＥＤＴＡ、３０μＭ ＧＲＰＲＴＳＳＦＡＥＧＫＫ（配列番号２）、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］（比活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ、必要とされる濃度）とインキュベートする。Ｍｇ^２＋［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］を添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、３％リン酸溶液（５μｌ）を添加することにより反応を停止させる。次いで、反応物（１０μｌ）をＰ３０フィルターマット上にスポットし、７５ｍＭ リン酸で５分間に３回、メタノールで１回洗浄した後、乾燥し、シンチレーション計数する。

ＲＯＣＫ−ＩＩ（ｒ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、ＲＯＣＫ−ＩＩ（ｒ）（５〜１０ｍＵ）を５０ｍＭ トリス（ｐＨ７．５）、０．１ｍＭ ＥＧＴＡ、３０μＭ ＫＥＡＫＥＫＲＱＥＱＩＡＫＲＲＲＬＳＳＬＲＡＳＴＳＫＳＧＧＳＱＫ（配列番号８）、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］（比活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ、必要とされる濃度）とインキュベートする。Ｍｇ^２＋［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］を添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、３％リン酸溶液（５μｌ）を添加することにより反応を停止させる。次いで、反応物（１０μｌ）をＰ３０フィルターマット上にスポットし、７５ｍＭ リン酸で５分間に３回、メタノールで１回洗浄した後、乾燥し、シンチレーション計数する。

Ｐ７０Ｓ６Ｋ（ｈ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、Ｐ７０Ｓ６Ｋ（ｈ）（５〜１０ｍＵ）を８ｍＭ ＭＯＰＳ（ｐＨ７．０）、０．２ｍＭ ＥＤＴＡ、１００μＭ ＫＫＲＮＲＴＬＴＶ（配列番号９）、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］（比活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ、必要とされる濃度）とインキュベートする。Ｍｇ^２＋［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］を添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、３％リン酸溶液（５μｌ）を添加することにより反応を停止させる。次いで、反応物（１０μｌ）をＰ３０フィルターマット上にスポットし、７５ｍＭ リン酸で５分間に３回、メタノールで１回洗浄した後、乾燥し、シンチレーション計数する。

ＰＫＡ（ｂ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、ＰＫＡ（ｂ）（５〜１０ｍＵ）を８ｍＭ ＭＯＰＳ（ｐＨ７．０）、０．２ｍＭ ＥＤＴＡ、３０μＭ ＬＲＲＡＳＬＧ（ケムプチド；配列番号１０）、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］（比活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ、必要とされる濃度）とインキュベートする。Ｍｇ^２＋［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］を添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、３％リン酸溶液（５μｌ）を添加することにより反応を停止させる。次いで、反応物（１０μｌ）をＰ３０フィルターマット上にスポットし、５分間に５０ｍＭ リン酸で３回洗浄し、メタノールで１回洗浄した後、乾燥し、シンチレーション計数する。

ＭＡＰＫＡＰ−Ｋ２（ｈ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、ＭＡＰＫＡＰ−Ｋ２（ｈ）（５〜１０ｍＵ）を５０ｍＭ β−グリセロリン酸Ｎａ（ｐＨ７．５）、０．１ｍＭ ＥＧＴＡ、３０μＭ ＫＫＬＮＲＴＬＳＶＡ（配列番号１１）、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］（比活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ、必要とされる濃度）とインキュベートする。Ｍｇ^２＋［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］を添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、３％リン酸溶液（５μｌ）を添加することにより反応を停止させる。次いで、反応物（１０μｌ）をＰ３０フィルターマット上にスポットし、７５ｍＭ リン酸で５分間に３回、メタノールで１回洗浄した後、乾燥し、シンチレーション計数する。

ＪＮＫ１α１（ｈ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、ＪＮＫ１α１（ｈ）（５〜１０ｍＵ）を５０ｍＭ トリス（ｐＨ７．５）、０．１ｍＭ ＥＧＴＡ、０．１％ β−メルカプトエタノール、３μＭ ＡＴＦ２、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］（比活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ、必要とされる濃度）とインキュベートする。Ｍｇ^２＋［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］を添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、３％リン酸溶液（５μｌ）を添加することにより反応を停止させる。次いで、反応物（１０μｌ）をＰ３０フィルターマット上にスポットし、７５ｍＭ リン酸で５分間に３回、メタノールで１回洗浄した後、乾燥し、シンチレーション計数する。

ＪＮＫ２α２（ｈ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、ＪＮＫ２α２（ｈ）（５〜１０ｍＵ）を５０ｍＭ トリス（ｐＨ７．５）、０．１ｍＭ ＥＧＴＡ、０．１％ β−メルカプトエタノール、３μＭ ＡＴＦ２、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］（比活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ、必要とされる濃度）とインキュベートする。Ｍｇ^２＋［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］を添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、３％リン酸溶液（５μｌ）を添加することにより反応を停止させる。次いで、反応物（１０μｌ）をＰ３０フィルターマット上にスポットし、７５ｍＭ リン酸で５分間に３回、メタノールで１回洗浄した後、乾燥し、シンチレーション計数する。

ＪＮＫ３（ｒ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、ＪＮＫ３（ｒ）（５〜１０ｍＵ）を５０ｍＭ トリス（ｐＨ７．５）、０．１ｍＭ ＥＧＴＡ、０．１％ β−メルカプトエタノール、２５０μＭ ペプチド、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］（比活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ、必要とされる濃度）とインキュベートする。Ｍｇ^２＋［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］を添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、３％リン酸溶液（５μｌ）を添加することにより反応を停止させる。次いで、反応物（１０μｌ）をＰ３０フィルターマット上にスポットし、７５ｍＭ リン酸で５分間に３回、メタノールで１回洗浄した後、乾燥し、シンチレーション計数する。

ＰＲＡＫ（ｈ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、ＰＲＡＫ（ｈ）（５〜１０ｍＵ）を５０ｍＭ β−グリセロリン酸Ｎａ（ｐＨ７．５）、０．１ｍＭ ＥＧＴＡ、３０μＭ ＫＫＬＲＲＴＬＳＶＡ（配列番号１１）、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］（比活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ、必要とされる濃度）とインキュベートする。Ｍｇ^２＋［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］を添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、３％リン酸溶液（５μｌ）を添加することにより反応を停止させる。次いで、反応物（１０μｌ）をＰ３０フィルターマット上にスポットし、５０ｍＭ リン酸で５分間に３回、メタノールで１回洗浄した後、乾燥し、シンチレーション計数する。

ＣＨＫ２（ｈ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、ＣＨＫ２（ｈ）（５〜１０ｍＵ）を８ｍＭ ＭＯＰＳ（ｐＨ７．０）、０．２ｍＭ ＥＤＴＡ、２００μＭ ＫＫＫＶＳＲＳＧＬＹＲＳＰＳＭＰＥＮＬＮＲＰＲ（配列番号５）、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］（比活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ、必要とされる濃度）とインキュベートする。Ｍｇ^２＋［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］を添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、３％リン酸溶液（５μｌ）を添加することにより反応を停止させる。次いで、反応物（１０μｌ）をＰ３０フィルターマット上にスポットし、７５ｍＭ リン酸で５分間に３回、メタノールで１回洗浄した後、乾燥し、シンチレーション計数する。

ＭＡＰＫ１（ｈ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、ＭＡＰＫ１（ｈ）（５〜１０ｍＵ）を２５ｍＭ トリス（ｐＨ７．５）、０．０２ｍＭ ＥＧＴＡ、２００μＭ ペプチド、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］（比活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ、必要とされる濃度）とインキュベートする。Ｍｇ^２＋［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］を添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、３％リン酸溶液（５μｌ）を添加することにより反応を停止させる。次いで、反応物（１０μｌ）をＰ３０フィルターマット上にスポットし、７５ｍＭ リン酸で５分間に３回、メタノールで１回洗浄した後、乾燥し、シンチレーション計数する。

ｃ−ＲＡＦ（ｈ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、ｃ−ＲＡＦ（ｈ）（５〜１０ｍＵ）を２５ｍＭ トリス（ｐＨ７．５）、０．０２ｍＭ ＥＧＴＡ、０．６６ｍｇ／ｍｌ ミエリン塩基性タンパク質、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］（比活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ、必要とされる濃度）とインキュベートする。Ｍｇ^２＋［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］を添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、３％リン酸溶液（５μｌ）を添加することにより反応を停止させる。次いで、反応物（１０μｌ）をＰ３０フィルターマット上にスポットし、７５ｍＭ リン酸で５分間に３回、メタノールで１回洗浄した後、乾燥し、シンチレーション計数する。

ＣＤＫ１／サイクリンＢ（ｈ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、ＣＤＫ１／サイクリンＢ（ｈ）（５〜１０ｍＵ）を８ｍＭ ＭＯＰＳ（ｐＨ７．０）、０．２ｍＭ ＥＤＴＡ、０．１ｍｇ／ｍｌ ヒストンＨ１、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］（比活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ、必要とされる濃度）とインキュベートする。Ｍｇ^２＋［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］を添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、３％リン酸溶液（５μｌ）を添加することにより反応を停止させる。次いで、反応物（１０μｌ）をＰ３０フィルターマット上にスポットし、７５ｍＭ リン酸で５分間に３回、メタノールで１回洗浄した後、乾燥し、シンチレーション計数する。

ｃＳＲＣ（ｈ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、ｃＳＲＣ（ｈ）（５〜１０ｍＵ）を８ｍＭ ＭＯＰＳ（ｐＨ７．０）、０．２ｍＭ ＥＤＴＡ、２５０μＭ ＫＶＥＫＩＧＥＧＴＹＧＶＶＹＫ（Ｃｄｃ２ペプチド；配列番号７）、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］（比活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ、必要とされる濃度）とインキュベートする。Ｍｇ^２＋［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］を添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、３％リン酸溶液（５μｌ）を添加することにより反応を停止させる。次いで、反応物（１０μｌ）をＰ３０フィルターマット上にスポットし、７５ｍＭ リン酸で５分間に３回、メタノールで１回洗浄した後、乾燥し、シンチレーション計数する。

ＣａＭＫＩＩ（ｒ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、ＣａＭＫＩＩ（ｒ）（５〜１０ｍＵ）を４０ｍＭ Ｈｅｐｅｓ（ｐＨ７．４）、５ｍＭ ＣａＣｌ_２、３０μｇ／ｍｌ カルモジュリン、３０μＭ ＫＫＬＮＲＴＬＳＶＡ（配列番号１１）、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］（比活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ、必要とされる濃度）とインキュベートする。Ｍｇ^２＋［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］を添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、３％リン酸溶液（５μｌ）を添加することにより反応を停止させる。次いで、反応物（１０μｌ）をＰ３０フィルターマット上にスポットし、７５ｍＭ リン酸で５分間に３回、メタノールで１回洗浄した後、乾燥し、シンチレーション計数する。

ＰＲＫ２（ｈ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、ＰＲＫ２（ｈ）（５〜１０ｍＵ）を５０ｍＭ トリス（ｐＨ７．５）、０．１ｍＭ ＥＧＴＡ、０．１％ β−メルカプトエタノール、３０μＭ ＡＫＲＲＲＬＳＳＬＲＡ（配列番号１２）、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］（比活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ、必要とされる濃度）とインキュベートする。Ｍｇ^２＋［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］を添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、３％リン酸溶液（５μｌ）を添加することにより反応を停止させる。次いで、反応物（１０μｌ）をＰ３０フィルターマット上にスポットし、７５ｍＭ リン酸で５分間に３回、メタノールで１回洗浄した後、乾燥し、シンチレーション計数する。

ＰＤＫ１（ｈ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、ＰＤＫ１（ｈ）（５〜１０ｍＵ）を５０ｍＭ トリス（ｐＨ７．５）、１００μＭ ＫＴＦＣＧＴＰＥＹＬＡＰＥＶＲＲＥＰＲＩＬＳＥＥＥＱＥＭＦＲＤＦＤＹＩＡＤＷＣ（配列番号１３）（ＰＤＫｔｉｄｅ）、０．１％ β−メルカプトエタノール、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］（比活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ、必要とされる濃度）とインキュベートする。Ｍｇ^２＋［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］を添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、３％リン酸溶液（５μｌ）を添加することにより反応を停止させる。次いで、反応物（１０μｌ）をＰ３０フィルターマット上にスポットし、７５ｍＭ リン酸で５分間に３回、メタノールで１回洗浄した後、乾燥し、シンチレーション計数する。

Ｆｙｎ（ｈ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、Ｆｙｎ（ｈ）（５〜１０ｍＵ）を５０ｍＭ トリス（ｐＨ７．５）、０．１ｍＭ ＥＧＴＡ、０．１ｍＭ 吉草酸Ｎａ、２５０μＭ ＫＶＥＫＩＧＥＧＴＹＣＶＶＶＫ（Ｃｄｃ２ペプチド；配列番号７）、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］（比活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ、必要とされる濃度）とインキュベートする。Ｍｇ^２＋［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］を添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、３％リン酸溶液（５μｌ）を添加することにより反応を停止させる。次いで、反応物（１０μｌ）をＰ３０フィルターマット上にスポットし、７５ｍＭ リン酸で５分間に３回、メタノールで１回洗浄した後、乾燥し、シンチレーション計数する。

ＰＫＣα（ｈ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、ＰＫＣα（ｈ）（５〜１０ｍＵ）を２０ｍＭ Ｈｅｐｅｓ（ｐＨ７．４）、０．０３％ トリトンＸ−１００、０．１ｍＭ ＣａＣｌ_２、０．１ｍｇ／ｍｌ ホスファチジルセリン、１０μｇ／ｍｌ ジアシルグリセロール、０．１ｍｇ／ｍｌ ヒストンＨ１、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］（比活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ、必要とされる濃度）とインキュベートする。Ｍｇ^２＋［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］を添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、３％リン酸溶液（５μｌ）を添加することにより反応を停止させる。次いで、反応物（１０μｌ）をＰ３０フィルターマット上にスポットし、７５ｍＭ リン酸で５分間に３回、メタノールで１回洗浄した後、乾燥し、シンチレーション計数する。

ＰＫＣβＩＩ（ｈ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、ＰＫＣβＩＩ（ｈ）（５〜１０ｍＵ）を２０ｍＭ Ｈｅｐｅｓ（ｐＨ７．４）、０．０３％ トリトンＸ−１００、０．１ｍＭ ＣａＣｌ_２、０．１ｍｇ／ｍｌ ホスファチジルセリン、１０μｇ／ｍｌ ジアシルグリセロール、０．１ｍｇ／ｍｌ ヒストンＨ１、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］（比活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ、必要とされる濃度）とインキュベートする。Ｍｇ^２＋［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］を添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、３％リン酸溶液（５μｌ）を添加することにより反応を停止させる。次いで、反応物（１０μｌ）をＰ３０フィルターマット上にスポットし、７５ｍＭ リン酸で５分間に３回、メタノールで１回洗浄した後、乾燥し、シンチレーション計数する。

ＰＫＣγ（ｈ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、ＰＫＣγ（ｈ）（５〜１０ｍＵ）を２０ｍＭ Ｈｅｐｅｓ（ｐＨ７．４）、０．０３％ トリトンＸ−１００、０．１ｍＭ ＣａＣｌ_２、０．１ｍｇ／ｍｌ ホスファチジルセリン、１０μｇ／ｍｌ ジアシルグリセロール、０．１ｍｇ／ｍｌ ヒストンＨ１、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］（比活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ、必要とされる濃度）とインキュベートする。Ｍｇ^２＋［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］を添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、３％リン酸溶液（５μｌ）を添加することにより反応を停止させる。次いで、反応物（１０μｌ）をＰ３０フィルターマット上にスポットし、７５ｍＭ リン酸で５分間に３回、メタノールで１回洗浄した後、乾燥し、シンチレーション計数する。

ＣＫ１（ｙ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、ＣＫ１（ｙ）（５〜１０ｍＵ）を８ｍＭ ＭＯＰＳ（ｐＨ７．０）、０．２ｍＭ ＥＤＴＡ、２５０μＭ ＫＲＲＲＡＬＳ（ｐ）ＶＡＳＬＰＧＬ（配列番号１４）、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］（比活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ、必要とされる濃度）とインキュベートする。Ｍｇ^２＋［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］を添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、３％リン酸溶液（５μｌ）を添加することにより反応を停止させる。次いで、反応物（１０μｌ）をＰ３０フィルターマット上にスポットし、７５ｍＭ リン酸で５分間に３回、メタノールで１回洗浄した後、乾燥し、シンチレーション計数する。

ＺＡＰ−７０（ｈ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、ＺＡＰ−７０（ｈ）（５〜１０ｍＵ）を５０ｍＭ トリス（ｐＨ７．５）、０．１ｍＭ ＥＧＴＡ、０．１ｍＭ 吉草酸Ｎａ、０．１％ β−メルカプトエタノール、０．１ｍｇ／ｍｌ ポリ（Ｇｌｕ，Ｔｙｒ）４：１、１０ｍＭ ＭｎＣｌ_２、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］（比活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ、必要とされる濃度）とインキュベートする。Ｍｇ^２＋［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］を添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、３％リン酸溶液（５μｌ）を添加することにより反応を停止させる。次いで、反応物（１０μｌ）をＰ３０フィルターマット上にスポットし、７５ｍＭ リン酸で５分間に３回、メタノールで１回洗浄した後、乾燥し、シンチレーション計数する。

ＭＥＫ１（ｈ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、ＭＥＫ１（ｈ）（１〜５ｍＵ）を５０ｍＭ トリス（ｐＨ７．５）、０．２ｍＭ ＥＧＴＡ、０．１％ β−メルカプトエタノール、０．０１％ Ｂｒｉｊ−３５、１μＭ 不活性ＭＡＰＫ２（ｍ）、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び冷ＡＴＰ（比必要とされる濃度）とインキュベートする。ＭｇＡＴＰを添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、このインキュベーション混合物（５μｌ）を用いて、この本のｐ．７に記載されているＭＡＰＫ２（ｍ）アッセイを開始させる。

ＭＫＫ４（ｍ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、ＭＫＫ４（ｍ）（１〜５ｍＵ）を５０ｍＭ トリス（ｐＨ７．５）、０．１ｍＭ ＥＧＴＡ、０．１％ β−メルカプトエタノール、０．１ｍＭ 吉草酸Ｎａ、２μＭ 不活性ＪＮＫ１α１（ｈ）、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び冷ＡＴＰ（必要とされる濃度）とインキュベートする。ＭｇＡＴＰを添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、このインキュベーション混合物（５μｌ）を用いて、ＡＦＴ２を２５０μＭ ペプチドで交換した以外はこの本のｐ．１０に正確に記載されているＪＮＫ１α１（ｈ）アッセイを開始させる。

ＭＫＫ７β（ｈ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、ＭＫＫ７β（ｈ）（１〜５ｍＵ）を５０ｍＭ トリス（ｐＨ７．５）、０．１ｍＭ ＥＧＴＡ、０．１％ β−メルカプトエタノール、０．１ｍＭ 吉草酸Ｎａ、２μＭ 不活性ＪＮＫ１α１（ｈ）、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び冷ＡＴＰ（必要とされる濃度）とインキュベートする。ＭｇＡＴＰを添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、このインキュベーション混合物（５μｌ）を用いて、ＡＦＴ２を２５０μＭ ペプチドで交換した以外はこの本のｐ．１０に正確に記載されているＪＮＫ１α１（ｈ）アッセイを開始させる。

ＭＫＫ６（ｈ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、ＭＫＫ６（ｈ）（１〜５ｍＵ）を５０ｍＭ トリス（ｐＨ７．５）、０．１ｍＭ ＥＧＴＡ、０．１％ β−メルカプトエタノール、０．１ｍＭ 吉草酸Ｎａ、１ｍｇ／ｍｌ ＢＳＡ、１μＭ 不活性ＳＡＰＫ２ａ（ｈ）、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び冷ＡＴＰ（必要とされる濃度）とインキュベートする。ＭｇＡＴＰを添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、このインキュベーション混合物（５μｌ）を用いて、この本のｐ．８に記載されているＳＡＰＫ２ａ（ｈ）アッセイを開始させる。

ＩＫＫα（ｈ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、ＩＫＫα（ｈ）（５〜１０ｍＵ）を８ｍＭ ＭＯＰＳ（ｐＨ７．０）、０．２ｍＭ ＥＤＴＡ、２００μＭ ペプチド、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］（比活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ、必要とされる濃度）とインキュベートする。Ｍｇ^２＋［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］を添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、３％リン酸溶液（５μｌ）を添加することにより反応を停止させる。次いで、反応物（１０μｌ）をＰ３０フィルターマット上にスポットし、７５ｍＭ リン酸で５分間に３回、メタノールで１回洗浄した後、乾燥し、シンチレーション計数する。

ＩＫＫβ（ｈ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、ＩＫＫβ（ｈ）（５〜１０ｍＵ）を８ｍＭ ＭＯＰＳ（ｐＨ７．０）、０．２ｍＭ ＥＤＴＡ、１００μＭ ペプチド、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］（比活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ、必要とされる濃度）とインキュベートする。Ｍｇ^２＋［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］を添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、３％リン酸溶液（５μｌ）を添加することにより反応を停止させる。次いで、反応物（１０μｌ）をＰ３０フィルターマット上にスポットし、７５ｍＭ リン酸で５分間に３回、メタノールで１回洗浄した後、乾燥し、シンチレーション計数する。

ＰＫＣθ（ｈ）アッセイ
５μｌの最終反応容量で、ＰＫＣθ（ｈ）（５〜１０ｍＵ）を８ｍＭ ＭＯＰＳ（ｐＨ７．０）、０．２ｍＭ ＥＤＴＡ、０．１ｍｇ／ｍｌ ヒストンＨ１、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］（比活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ、必要とされる濃度）とインキュベートする。Ｍｇ^２＋［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］を添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、３％リン酸溶液（５μｌ）を添加することにより反応を停止させる。次いで、反応物（１０μｌ）をＰ３０フィルターマット上にスポットし、７５ｍＭ リン酸で５分間に３回、メタノールで１回洗浄した後、乾燥し、シンチレーション計数する。

ＣａＭＫＩＶ（ｈ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、ＣａＭＫＩＶ（ｈ）（５〜１０ｍＵ）を４０ｍＭ Ｈｅｐｅｓ（ｐＨ７．４）、５ｍＭ ＣａＣｌ_２、３０μｇ／ｍｌ カルモジュリン、３０μＭ ＫＫＬＮＲＴＬＳＶＡ（配列番号１１）、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］（比活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ、必要とされる濃度）とインキュベートする。Ｍｇ^２＋［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］を添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、３％リン酸溶液（５μｌ）を添加することにより反応を停止させる。次いで、反応物（１０μｌ）をＰ３０フィルターマット上にスポットし、７５ｍＭ リン酸で５分間に３回、メタノールで１回洗浄した後、乾燥し、シンチレーション計数する。

Ｂｌｋ（ｍ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、Ｂｌｋ（ｍ）（５〜１０ｍＵ）を５０ｍＭ トリス（ｐＨ７．５）、０．１ｍＭ ＥＧＴＡ、０．１ｍＭ 吉草酸Ｎａ、０．１％ β−メルカプトエタノール、０．１ｍｇ／ｍｌ ポリ（Ｇｌｕ，Ｔｙｒ）４：１、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］（比活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ、必要とされる濃度）とインキュベートする。Ｍｇ^２＋［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］を添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、３％リン酸溶液（５μｌ）を添加することにより反応を停止させる。次いで、反応物（１０μｌ）をフィルターマットＡ上にスポットし、７５ｍＭ リン酸で５分間に３回、メタノールで１回洗浄した後、乾燥し、シンチレーション計数する。

Ｓｙｋ（ｈ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、Ｓｙｋ（ｈ）（５〜１０ｍＵ）を５０ｍＭ トリス（ｐＨ７．５）、０．１ｍＭ ＥＧＴＡ、０．１ｍＭ 吉草酸Ｎａ、０．１％ β−メルカプトエタノール、０．１ｍｇ／ｍｌ ポリ（Ｇｌｕ，Ｔｙｒ）４：１、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］（比活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ、必要とされる濃度）とインキュベートする。Ｍｇ^２＋［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］を添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、３％リン酸溶液（５μｌ）を添加することにより反応を停止させる。次いで、反応物（１０μｌ）をフィルターマットＡ上にスポットし、７５ｍＭ リン酸で５分間に３回、メタノールで１回洗浄した後、乾燥し、シンチレーション計数する。

ＣＳＫ（ｈ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、ＣＳＫ（ｈ）（５〜１０ｍＵ）を５０ｍＭ トリス（ｐＨ７．５）、０．１ｍＭ ＥＧＴＡ、０．１ｍＭ 吉草酸Ｎａ、０．１％ β−メルカプトエタノール、０．１ｍｇ／ｍｌ ポリ（Ｇｌｕ，Ｔｙｒ）４：１、１０ｍＭ ＭｎＣｌ_２、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］（比活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ、必要とされる濃度）とインキュベートする。Ｍｇ^２＋［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］を添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、３％リン酸溶液（５μｌ）を添加することにより反応を停止させる。次いで、反応物（１０μｌ）をフィルターマットＡ上にスポットし、７５ｍＭ リン酸で５分間に３回、メタノールで１回洗浄した後、乾燥し、シンチレーション計数する。

Ｌｙｎ（ｍ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、Ｌｙｎ（ｍ）（５〜１０ｍＵ）を５０ｍＭ トリス（ｐＨ７．５）、０．１ｍＭ ＥＧＴＡ、０．１ｍＭ 吉草酸Ｎａ、０．１％ β−メルカプトエタノール、０．１ｍｇ／ｍｌ ポリ（Ｇｌｕ，Ｔｙｒ）４：１、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］（比活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ、必要とされる濃度）とインキュベートする。Ｍｇ^２＋［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］を添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、３％リン酸溶液（５μｌ）を添加することにより反応を停止させる。次いで、反応物（１０μｌ）をフィルターマットＡ上にスポットし、７５ｍＭ リン酸で５分間に３回、メタノールで１回洗浄した後、乾燥し、シンチレーション計数する。

ＣＤＫ３／サイクリンＥ（ｈ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、ＣＤＫ３／サイクリンＥ（ｈ）（５〜１０ｍＵ）を８ｍＭ ＭＯＰＳ（ｐＨ７．０）、０．２ｍＭ ＥＤＴＡ、０．１ｍｇ／ｍｌ ヒストンＨ１、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］（比活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ、必要とされる濃度）とインキュベートする。Ｍｇ^２＋［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］を添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、３％リン酸溶液（５μｌ）を添加することにより反応を停止させる。次いで、反応物（１０μｌ）をＰ３０フィルターマット上にスポットし、７５ｍＭ リン酸で５分間に３回、メタノールで１回洗浄した後、乾燥し、シンチレーション計数する。

ＣＤＫ５／ｐ３５（ｈ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、ＣＤＫ５／ｐ３５（ｈ）（５〜１０ｍＵ）を８ｍＭ ＭＯＰＳ（ｐＨ７．０）、０．２ｍＭ ＥＤＴＡ、０．１ｍｇ／ｍｌ ヒストンＨ１、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］（比活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ、必要とされる濃度）とインキュベートする。Ｍｇ^２＋［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］を添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、３％リン酸溶液（５μｌ）を添加することにより反応を停止させる。次いで、反応物（１０μｌ）をＰ３０フィルターマット上にスポットし、７５ｍＭ リン酸で５分間に３回、メタノールで１回洗浄した後、乾燥し、シンチレーション計数する。

ＣＤＫ２／サイクリンＥ（ｈ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、ＣＤＫ２／サイクリンＥ（ｈ）（５〜１０ｍＵ）を８ｍＭ ＭＯＰＳ（ｐＨ７．０）、０．２ｍＭ ＥＤＴＡ、０．１ｍｇ／ｍｌ ヒストンＨ１、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］（比活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ、必要とされる濃度）とインキュベートする。Ｍｇ^２＋［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］を添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、３％リン酸溶液（５μｌ）を添加することにより反応を停止させる。次いで、反応物（１０μｌ）をＰ３０フィルターマット上にスポットし、７５ｍＭ リン酸で５分間に３回、メタノールで１回洗浄した後、乾燥し、シンチレーション計数する。

ＣＤＫ６／サイクリンＤ３（ｈ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、ＣＤＫ６／サイクリンＤ３（ｈ）（５〜１０ｍＵ）を８ｍＭ ＭＯＰＳ（ｐＨ７．０）、０．２ｍＭ ＥＤＴＡ、０．１ｍｇ／ｍｌ ヒストンＨ１、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］（比活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ、必要とされる濃度）とインキュベートする。Ｍｇ^２＋［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］を添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、３％リン酸溶液（５μｌ）を添加することにより反応を停止させる。次いで、反応物（１０μｌ）をＰ３０フィルターマット上にスポットし、７５ｍＭ リン酸で５分間に３回、メタノールで１回洗浄した後、乾燥し、シンチレーション計数する。

ＣＤＫ７／サイクリンＨ／ＭＡＴ１（ｈ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、ＣＤＫ７／サイクリンＨ／ＭＡＴ１（ｈ）（５〜１０ｍＵ）を８ｍＭ ＭＯＰＳ（ｐＨ７．０）、０．２ｍＭ ＥＤＴＡ、５００μＭ ペプチド、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］（比活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ、必要とされる濃度）とインキュベートする。Ｍｇ^２＋［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］を添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、３％リン酸溶液（５μｌ）を添加することにより反応を停止させる。次いで、反応物（１０μｌ）をＰ３０フィルターマット上にスポットし、７５ｍＭ リン酸で５分間に３回、メタノールで１回洗浄した後、乾燥し、シンチレーション計数する。

Ｒｓｋ３（ｈ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、Ｒｓｋ３（ｈ）（５〜１０ｍＵ）を８ｍＭ ＭＯＰＳ（ｐＨ７．０）、０．２ｍＭ ＥＤＴＡ、３０μＭ ＫＫＫＮＲＴＬＳＶＡ（配列番号１１）、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］（比活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ、必要とされる濃度）とインキュベートする。Ｍｇ^２＋［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］を添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、３％リン酸溶液（５μｌ）を添加することにより反応を停止させる。次いで、反応物（１０μｌ）をＰ３０フィルターマット上にスポットし、７５ｍＭ リン酸で５分間に３回、メタノールで１回洗浄した後、乾燥し、シンチレーション計数する。

ＩＲ（ｈ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、ＩＲ（ｈ）（５〜１０ｍＵ）を５０ｍＭ トリス（ｐＨ７．５）、０．１ｍＭ ＥＧＴＡ、０．１ｍＭ 吉草酸Ｎａ、０．１％ β−メルカプトエタノール、２５０μＭ ＫＫＳＲＧＤＹＭＴＭＱＩＧ（配列番号１５）、１０ｍＭ ＭｎＣｌ_２、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］（比活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ、必要とされる濃度）とインキュベートする。Ｍｇ^２＋［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］を添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、３％リン酸溶液（５μｌ）を添加することにより反応を停止させる。次いで、反応物（１０μｌ）をＰ３０フィルターマット上にスポットし、７５ｍＭ リン酸で５分間に３回、メタノールで１回洗浄した後、乾燥し、シンチレーション計数する。

ＩＧＦ−１Ｒ（ｈ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、ＩＧＦ−１Ｒ（ｈ）（５〜１０ｍＵ）を５０ｍＭ トリス（ｐＨ７．５）、０．１ｍＭ ＥＧＴＡ、０．１ｍＭ 吉草酸Ｎａ、０．１％ β−メルカプトエタノール、２５０μＭ ＫＫＫＳＰＧＥＹＶＮＩＥＦＧ（配列番号１６）、１０ｍＭ ＭｎＣｌ_２、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］（比活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ、必要とされる濃度）とインキュベートする。Ｍｇ^２＋［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］を添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、３％リン酸溶液（５μｌ）を添加することにより反応を停止させる。次いで、反応物（１０μｌ）をＰ３０フィルターマット上にスポットし、７５ｍＭ リン酸で５分間に３回、メタノールで１回洗浄した後、乾燥し、シンチレーション計数する。

ＰＫＢβ（ｈ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、ＰＫＢβ（ｈ）（５〜１０ｍＵ）を８ｍＭ ＭＯＰＳ（ｐＨ７．０）、０．２ｍＭ ＥＤＴＡ、３０μＭ ＧＲＰＲＴＳＳＦＡＥＧＫＫ（配列番号２）、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］（比活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ、必要とされる濃度）とインキュベートする。Ｍｇ^２＋［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］を添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、３％リン酸溶液（５μｌ）を添加することにより反応を停止させる。次いで、反応物（１０μｌ）をＰ３０フィルターマット上にスポットし、７５ｍＭ リン酸で５分間に３回、メタノールで１回洗浄した後、乾燥し、シンチレーション計数する。

ＦＧＦＲ３（ｈ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、ＦＧＦＲ３（ｈ）（５〜１０ｍＵ）を５０ｍＭ トリス（ｐＨ７．５）、０．１ｍＭ ＥＧＴＡ、０．１ｍＭ 吉草酸Ｎａ、０．１％ β−メルカプトエタノール、０．１ｍｇ／ｍｌ ポリ（Ｇｌｕ，Ｔｙｒ）４：１、１０ｍＭ ＭｎＣｌ_２、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］（比活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ、必要とされる濃度）とインキュベートする。Ｍｇ^２＋［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］を添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、３％リン酸溶液（５μｌ）を添加することにより反応を停止させる。次いで、反応物（１０μｌ）をフィルターマットＡ上にスポットし、７５ｍＭ リン酸で５分間に３回、メタノールで１回洗浄した後、乾燥し、シンチレーション計数する。

ＰＤＧＦＲα（ｈ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、ＰＤＧＦＲα（ｈ）（５〜１０ｍＵ）を８ｍＭ ＭＯＰＳ（ｐＨ７．０）、０．２ｍＭ ＥＤＴＡ、０．１ｍｇ／ｍｌ ポリ（Ｇｌｕ，Ｔｙｒ）４：１、１０ｍＭ ＭｎＣｌ_２、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］（比活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ、必要とされる濃度）とインキュベートする。Ｍｇ^２＋［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］を添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、３％リン酸溶液（５μｌ）を添加することにより反応を停止させる。次いで、反応物（１０μｌ）をフィルターマットＡ上にスポットし、７５ｍＭ リン酸で５分間に３回、メタノールで１回洗浄した後、乾燥し、シンチレーション計数する。

ＰＤＧＦＲβ（ｈ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、ＰＤＧＦＲβ（ｈ）（５〜１０ｍＵ）を８ｍＭ ＭＯＰＳ（ｐＨ７．０）、０．２ｍＭ ＥＤＴＡ、０．１ｍｇ／ｍｌ ポリ（Ｇｌｕ，Ｔｙｒ）４：１、１０ｍＭ ＭｎＣｌ_２、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］（比活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ、必要とされる濃度）とインキュベートする。Ｍｇ^２＋［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］を添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、３％リン酸溶液（５μｌ）を添加することにより反応を停止させる。次いで、反応物（１０μｌ）をフィルターマットＡ上にスポットし、７５ｍＭ リン酸で５分間に３回、メタノールで１回洗浄した後、乾燥し、シンチレーション計数する。

ＭＡＰＫ２（ｈ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、ＭＡＰＫ２（ｈ）（５〜１０ｍＵ）を２５ｍＭ トリス（ｐＨ７．５）、０．０２ｍＭ ＥＧＴＡ、０．３３ｍｇ／ｍｌ ミエリン塩基性タンパク質、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］（比活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ、必要とされる濃度）とインキュベートする。Ｍｇ^２＋［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］を添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、３％リン酸溶液（５μｌ）を添加することにより反応を停止させる。次いで、反応物（１０μｌ）をＰ３０フィルターマット上にスポットし、７５ｍＭ リン酸で５分間に３回、メタノールで１回洗浄した後、乾燥し、シンチレーション計数する。

ＲＯＣＫ−ＩＩ（ｈ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、ＲＯＣＫ−ＩＩ（ｈ）（５〜１０ｍＵ）を５０ｍＭ トリス（ｐＨ７．５）、０．１ｍＭ ＥＧＴＡ、３０μＭ ＫＥＡＫＥＫＲＱＥＱＩＡＫＲＲＲＬＳＳＬＲＡＳＴＳＫＳＧＧＳＱＫ（配列番号８）、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］（比活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ、必要とされる濃度）とインキュベートする。Ｍｇ^２＋［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］を添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、３％リン酸溶液（５μｌ）を添加することにより反応を停止させる。次いで、反応物（１０μｌ）をＰ３０フィルターマット上にスポットし、７５ｍＭ リン酸で５分間に３回、メタノールで１回洗浄した後、乾燥し、シンチレーション計数する。

ＰＫＡ（ｈ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、ＰＫＡ（ｈ）（５〜１０ｍＵ）を８ｍＭ ＭＯＰＳ（ｐＨ７．０）、０．２ｍＭ ＥＤＴＡ、３０μＭ ＬＲＲＡＳＬＧ（ケムプチド；配列番号１０）、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］（比活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ、必要とされる濃度）とインキュベートする。Ｍｇ^２＋［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］を添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、３％リン酸溶液（５μｌ）を添加することにより反応を停止させる。次いで、反応物（１０μｌ）をＰ３０フィルターマット上にスポットし、５０ｍＭ リン酸で５分間に３回、メタノールで１回洗浄した後、乾燥し、シンチレーション計数する。

Ｒｓｋ１（ｒ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、Ｒｓｋ１（ｒ）（５〜１０ｍＵ）を８ｍＭ ＭＯＰＳ（ｐＨ７．０）、０．２ｍＭ ＥＤＴＡ、３０μＭ ＫＫＫＮＲＴＬＳＶＡ（配列番号１１）、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］（比活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ、必要とされる濃度）とインキュベートする。Ｍｇ^２＋［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］を添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、３％リン酸溶液（５μｌ）を添加することにより反応を停止させる。次いで、反応物（１０μｌ）をＰ３０フィルターマット上にスポットし、７５ｍＭ リン酸で５分間に３回、メタノールで１回洗浄した後、乾燥し、シンチレーション計数する。

Ｒｓｋ２（ｈ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、Ｒｓｋ２（ｈ）（５〜１０ｍＵ）を８ｍＭ ＭＯＰＳ（ｐＨ７．０）、０．２ｍＭ ＥＤＴＡ、３０μＭ ＫＫＫＮＲＴＬＳＶＡ（配列番号１１）、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］（比活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ、必要とされる濃度）とインキュベートする。Ｍｇ^２＋［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］を添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、３％リン酸溶液（５μｌ）を添加することにより反応を停止させる。次いで、反応物（１０μｌ）をＰ３０フィルターマット上にスポットし、７５ｍＭ リン酸で５分間に３回、メタノールで１回洗浄した後、乾燥し、シンチレーション計数する。

ＰＡＫ２（ｈ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、ＰＡＫ２（ｈ）（５〜１０ｍＵ）を８ｍＭ ＭＯＰＳ（ｐＨ７．０）、０．２ｍＭ ＥＤＴＡ、３０μＭ ＫＥＡＫＥＫＲＱＥＱＩＡＫＲＲＲＬＳＳＬＲＡＳＴＳＫＳＧＧＳＱＫ（配列番号８）、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］（比活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ、必要とされる濃度）とインキュベートする。Ｍｇ^２＋［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］を添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、３％リン酸溶液（５μｌ）を添加することにより反応を停止させる。次いで、反応物（１０μｌ）をＰ３０フィルターマット上にスポットし、７５ｍＭ リン酸で５分間に３回、メタノールで１回洗浄した後、乾燥し、シンチレーション計数する。

Ｆｅｓ（ｈ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、Ｆｅｓ（ｈ）（５〜１０ｍＵ）を８ｍＭ ＭＯＰＳ（ｐＨ７．０）、０．２ｍＭ ＥＤＴＡ、０．１ｍｇ／ｍｌ ポリ（Ｇｌｕ，Ｔｙｒ）４：１、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］（比活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ、必要とされる濃度）とインキュベートする。Ｍｇ^２＋［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］を添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、３％リン酸溶液（５μｌ）を添加することにより反応を停止させる。次いで、反応物（１０μｌ）をフィルターマットＡ上にスポットし、７５ｍＭ リン酸で５分間に３回、メタノールで１回洗浄した後、乾燥し、シンチレーション計数する。

Ｙｅｓ（ｈ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、Ｙｅｓ（ｈ）（５〜１０ｍＵ）を８ｍＭ ＭＯＰＳ（ｐＨ７．０）、０．２ｍＭ ＥＤＴＡ、０．１ｍｇ／ｍｌ ポリ（Ｇｌｕ，Ｔｙｒ）４：１、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］（比活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ、必要とされる濃度）とインキュベートする。Ｍｇ^２＋［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］を添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、３％リン酸溶液（５μｌ）を添加することにより反応を停止させる。次いで、反応物（１０μｌ）をフィルターマットＡ上にスポットし、７５ｍＭ リン酸で５分間に３回、メタノールで１回洗浄した後、乾燥し、シンチレーション計数する。

ＡＢＬ（ｍ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、ＡＢＬ（ｍ）（５〜１０ｍＵ）を８ｍＭ ＭＯＰＳ（ｐＨ７．０）、０．２ｍＭ ＥＤＴＡ、５０μＭ ＥＡＩＹＡＡＰＦＡＫＫＫ（配列番号１７）、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］（比活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ、必要とされる濃度）とインキュベートする。Ｍｇ^２＋［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］を添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、３％リン酸溶液（５μｌ）を添加することにより反応を停止させる。次いで、反応物（１０μｌ）をＰ３０フィルターマット上にスポットし、７５ｍＭ リン酸で５分間に３回、メタノールで１回洗浄した後、乾燥し、シンチレーション計数する。

ＰＫＣε（ｈ）アッセイ
２５μｌの最終反応容量で、ＰＫＣε（ｈ）（５〜１０ｍＵ）を２０ｍＭ Ｈｅｐｅｓ（ｐＨ７．４）、０．０３％ トリトンＸ−１００、０．１ｍｇ／ｍｌ ホスファチジルセリン、１０μｇ／ｍｌ ジアシルグリセロール、５０μＭ ＥＲＭＲＰＲＫＲＱＧＳＶＲＲＲＶ（配列番号１８）、１０ｍＭ 酢酸Ｍｇ及び［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］（比活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ、必要とされる濃度）とインキュベートする。Ｍｇ^２＋［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］を添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベートした後、３％リン酸溶液（５μｌ）を添加することにより反応を停止させる。次いで、反応物（１０μｌ）をＰ３０フィルターマット上にスポットし、７５ｍＭ リン酸で５分間に３回、メタノールで１回洗浄した後、乾燥し、シンチレーション計数する。

３−（６−メトキシナフタレン−２−イル）−５−（５−モルホリン−４−イルメチル−１Ｈ−［１，２，４］トリアゾル−３−イル）−１Ｈ−インダゾール（ＣＣ００１）の合成

Ａ． モルホリン−４−イル−酢酸ヒドラジド
モルホリン酢酸メチル（２．４３ｇ，１５．３ミリモル）、エタノール（２０ｍｌ）及びヒドラジン（０．５３ｍｌ，１６．８ミリモル）の溶液を９０℃で１８時間撹拌した。混合物を濃縮し、乾燥して、標記化合物（２．３０ｇ，９５％）を得た。ＥＳ−ＭＳ（ｍ／ｚ）＝１６０［Ｍ＋１］^＋。

Ｂ． ３−（６−メトキシナフタレン−２−イル）−５−（５−モルホリン−４−イルメチル−１Ｈ−［１，２，４］トリアゾル−３−イル）−１Ｈ−インダゾール
標記化合物を以下のように製造した。フラスコに３−（６−メトキシナフタレン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−５−カルボキシミド酸エチルエステル（１．０ｇ，２．６２ミリモル）及びモルホリン−４−イル−酢酸ヒドラジド（１．６７ｇ，１０．５ミリモル）を充填した。１０分後、国際特許出願公開第０２／１０１３７号の実施例４２２Ａに記載されているように製造したヒドラジド（１．０５ｇ，７．３１ミリモル）を添加し、混合物を９０℃で１８時間加熱した。混合物を濃縮し、分取ＨＰＬＣにより精製して、標記化合物（４８１ｍｇ，４２％）を得た。^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ） δ ８．８２（ｓ，１Ｈ），８．４２（ｓ，１Ｈ），８．０８（ｄ，２Ｈ），７．９３（ｔ，２Ｈ），７．６５（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．３０（ｓ，１Ｈ），７．２１（ｄ，１Ｈ），４．１５（ｓ，３Ｈ），３．７２（ｍ，６Ｈ），２．５９（ｂｒ ｓ，４Ｈ）；ＥＳ−ＭＳ（ｍ／ｚ）＝４４１［Ｍ＋１］^＋。

５−（５−イソブチル−１Ｈ−［１，２，４］トリアゾル−３−イル）−３−［６−（２−ピロリジン−１−イル−エトキシ）−ナフタレン−２−イル］−１Ｈ−インダゾール（ＣＣ００２）の合成

Ａ． ４−フルオロ−３−［ヒドロキシ−（６−メトキシ−ナフタレン−２−イル）−メチル］ベンゾニトリル
ＬＤＡ（２４．５ｍｌ，４９ミリモル）をＴＨＦ（４０ｍｌ）中に含む冷（−７８℃）溶液にＴＨＦ（３０ｍｌ）中４−フルオロベンゾニトリル（５．４５ｇ，４５ミリモル）及びＴＨＦ（４０ｍｌ）中６−メトキシ−２−ナフトアルデヒド（９．１３ｇ，４９ミリモル）を添加した。反応物を−７８℃で１時間撹拌した後、２時間かけて室温まで加温した。反応を氷でクエンチし、ＴＨＦを真空中で除去した。次いで、水溶液を酢酸エチルで抽出した。有機相を硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、溶媒を真空中で除去した。粗な物質をカラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ_２，４：１ ヘキサン：酢酸エチル）により精製して、標記化合物（５．５ｇ，収率４０％）を得た。ＥＳ−ＭＳ（ｍ／ｚ）＝３０８［Ｍ＋１］^＋。

Ｂ． ４−フルオロ−３−（６−メトキシナフタレン−２−カルボニル）−ベンゾニトリル
丸底フラスコにおいてピリジニウムクロロクロメート（６．４ｇ，２９．７ミリモル）をジクロロメタンのスラリー（４０ｍｌ）に吸収させた。ジクロロメタン（４０ｍｌ）中の４−フルオロ−３−［ヒドロキシ−（６−メトキシ−ナフタレン−２−イル）−メチル］ベンゾニトリル（６．０８ｇ，１９．８ミリモル）を添加した。反応物は黒くなった。混合物を室温で５時間撹拌した後、セライトパッドを介して濾過し、溶媒を真空中で除去した。粗な物質をカラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ_２，４：１ ヘキサン：酢酸エチル−１：１ ヘキサン：酢酸エチル）により精製して、標記化合物（４．５４ｇ，収率７５％）を得た。ＥＳ−ＭＳ（ｍ／ｚ）＝３０６［Ｍ＋１］^＋。

Ｃ． ４−フルオロ−３−（６−ヒドロキシナフタレン−２−カルボニル）−ベンゾニトリル
４−フルオロ−３−（６−メトキシナフタレン−２−カルボニル）−ベンゾニトリル（３．９７６ｇ，１３ミリモル）をジクロロメタン（３５０ｍｌ）中に溶解し、窒素下で氷浴において冷却した。三臭化ホウ素（１２．２８ｍｌ，１３０ミリモル）をゆっくり添加し、反応物を室温で一晩撹拌した。反応を氷でクエンチし、炭酸水素ナトリウムで中和し、ジクロロメタンで抽出した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、溶媒を真空中で除去した。粗な物質をカラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ_２，７：３ ヘキサン：酢酸エチル）により精製して、標記化合物（２．５ｇ，収率６６％）を得た。ＥＳ−ＭＳ（ｍ／ｚ）＝２９２［Ｍ＋１］^＋。

Ｄ． ４−フルオロ−３−［６−（２−ピロリジン−１−イル−エトキシ）−ナフタレン−２−カルボニル］−ベンゾニトリル
４−フルオロ−３−（６−ヒドロキシナフタレン−２−カルボニル）−ベンゾニトリル
（２．７ｇ，９．３ミリモル）をジオキサン（２２ｍｌ）中に溶解した。臭化テトラエチルアンモニウム（１９５ｍｇ，０．９３ミリモル）及び水酸化ナトリウム（水１６ｍｌ中１．１２ｇ）を順次添加した。１−（２−クロロエチル）ピロリジン塩酸塩（１．７４ｇ，１０．２３ミリモル）を添加し、反応混合物を５５℃で４時間撹拌した。溶媒を真空中で除去し、水を添加した。反応混合物をｐＨ７に中和し、酢酸エチルで十分抽出した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、溶媒を真空中で除去して、標記化合物（３．１６ｇ，収率８７％）を得た。ＥＳ−ＭＳ（ｍ／ｚ）＝３８９［Ｍ＋１］^＋。

Ｅ． ３−［６−（２−ピロリジン−１−イル−エトキシ）−ナフタレン−２−イル］−１Ｈ−インダゾール−５−カルボニトリル
４−フルオロ−３−［６−（２−ピロリジン−１−イル−エトキシ）−ナフタレン−２−カルボニル］−ベンゾニトリル（３．１６ｇ，８．１４ミリモル）をトルエン（４０ｍｌ）中に含む溶液にヒドラジン１水和物（０．８７ｍｌ，１７．９ミリモル）を添加し、反応混合物を６５℃で一晩加熱した。溶媒を真空中で除去し、粗な物質をカラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ_２，１％ トリエチルアミン／酢酸エチル）により精製して、標記化合物（２．０ｇ，収率６５％）を得た。ＥＳ−ＭＳ（ｍ／ｚ）＝３８３［Ｍ＋１］^＋。

Ｆ． ３−［６−（２−ピロリジン−１−イル−エトキシ）−ナフタレン−２−イル］−１Ｈ−インダゾール−５−カルボキシミド酸エチルエステル塩酸塩
標記化合物を以下のように製造した。３−［６−（２−ピロリジン−１−イル−エトキシ）−ナフタレン−２−イル］−１Ｈ−インダゾール−５−カルボニトリル（２ｇ，５．２３ミリモル）をエタノール（４００ｍｌ）中に含む溶液を０℃に冷却した。反応混合物にＨＣｌガスを３０分間通した。反応容器を封鎖し、混合物を室温で２０時間撹拌した、反応混合物をジエチルエーテルで希釈し、沈殿を濾過し、ジエチルエーテルで洗浄した。白色固体を真空中４０℃で一晩乾燥して、標記化合物を黄色固体（２ｇ，収率８９％）として得た。ＥＳ−ＭＳ（ｍ／ｚ）＝４２９［Ｍ＋１］^＋。

Ｇ． ５−（５−イソブチル−１Ｈ−［１，２，４］トリアゾル−３−イル）−３−［６−（２−ピロリジン−１−イル−エトキシ）−ナフタレン−２−イル］−１Ｈ−インダゾール
標記化合物を以下のように製造した。３−［６−（２−ピロリジン−１−イル−エトキシ）−ナフタレン−２−イル］−１Ｈ−インダゾール−５−カルボキシミド酸エチルエステル（２ｇ，４．６７ミリモル）の溶液に３−メチル酪酸ヒドラジド（１．６３ｇ，１４．０４ミリモル）及びメタノール（２０ｍｌ）中トリエチルアミン（１３．０４ｍｌ，９３．４４ミリモル）を添加した。反応物を密封圧力容器において１００℃で４時間撹拌した。濃縮し、ＨＰＬＣ（２０〜６５％ 水／アセトニトリル）により精製して、標記化合物（３７８．５ｍｇ，収率１７％）を得た。^１Ｈ ＮＭＲ（メタノール−ｄ_４，３００ＭＨｚ） δ ８．８２（ｓ，１Ｈ），８．４７（ｓ，１Ｈ），８．１０（ｄｄ，２Ｈ），７．９７（ｄｄ．２Ｈ），７．６９（ｄ，１Ｈ），７．３９（ｓ，１Ｈ），７．２９（ｄ，１Ｈ），４．４７（ｔ，２Ｈ），３．７２（ｍ，４Ｈ），３．２８（ｍ，２Ｈ），２．７５（ｄ，２Ｈ），２．０７（ｍ，５Ｈ），１．０１（ｄ，６Ｈ）；ＥＳ−ＭＳ（ｍ／ｚ）＝４８１［Ｍ＋１］^＋。

５−［５−（２，２−ジメチルプロピル）−１Ｈ−［１，２，４］トリアゾル−３−イル］−３−［６−（ピリジン−２−イルメトキシ）−ナフタレン−２−イル］−１Ｈ−インダゾール（ＣＣ００４）の合成

Ａ． ２−（６−ブロモ−ナフタレン−２−イルオキシメチル）−ピリジン
６−ブロモナフトール（６．１３ｇ，２７．５ミリモル）、ピリジン−２−イル−メタノール（２．６４ｍｌ，２７．５ミリモル，１．０ｅｑ）及びトリフェニルホスフィン（１０．８ｇ，４１．３０ミリモル，１．５ｅｑ）をＴＨＦ中に含む溶液を氷浴で冷却し、ここにアゾジカルボン酸ジイソプロピル（８．１２ｍｌ，４１．３ミリモル，１．５ｅｑ）を添加した。反応をＴＬＣ（３０％ 酢酸エチル／ヘキサン）によりモニターし、２４時間後完了した。溶媒を真空中で除去し、Ｂｉｏｔａｇｅカラムクロマトグラフィーにかけて、標記化合物（９．００ｇ，収率１００％）を褐色固体として得た。ＥＳ−ＭＳ（ｍ／ｚ）＝３１３［Ｍ＋１］。

Ｂ． ３−［６−（ピリジン−２−イルメトキシ）ナフタレン−２−イル］−１−（テトラヒドロ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−５−カルボニトリル
２−（６−ブロモ−ナフタレン−２−イルオキシメチル）−ピリジン（４．９７ｇ，１５．８ミリモル）をＤＭＦ（５０ｍｌ）中に含む溶液にビス（ピンナカラト）ジボロン（４．０２ｇ，１５．８ミリモル，１．０ｅｑ）、酢酸カリウム（４．６６ｇ．４７．６ミリモル，３．０ｅｑ）及び塩化パラジウムＩＩ（ビス−ジフェニルホスフィノフェロセン）ジクロロメタン（１．２９ｇ，１０％ミリモル）を添加した。反応物を８０℃で一晩加熱し、ＬＣＭＳでボロネートエステル複合体の形成を確認した。反応物に３−ブロモ−１−ペルヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル−１Ｈ−インダゾール−５−カルボニトリル（４．８５ｇ，１５．８ミリモル，１．０ｅｑ）及びリン酸カリウム（１０．０９ｇ，４７．６ミリモル．３．０ｅｑ）を添加し、８０℃で一晩撹拌した。反応をＬＣＭＳによりモニターし、２４時間後完了した。溶媒を真空中で除去し、残渣を水で洗浄し、酢酸エチルで抽出し、Ｂｉｏｔａｇｅカラムクロマトグラフィー（６０％ 酢酸エチル／ヘキサン）にかけて、標記化合物（２．１０ｇ，収率３０％）を褐色固体として得た。ＥＳ−ＭＳ（ｍ／ｚ）＝４６０［Ｍ＋１］。

Ｃ． ３−［６−（ピリジン−２−イルメトキシ）−ナフタレン−２−イル］−１Ｈ−インダゾール−５−カルボキシミド酸エチルエステル
３−［６−（ピリジン−２−イルメトキシ）ナフタレン−２−イル］−１−（テトラヒドロ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−５−カルボニトリル（２．００ｇ，４．３０ミリモル）をエタノール（５００ｍｌ）中に含む溶液をドライアイス／アセトン浴で冷却し、ここにＨＣｌ（ｇ）を２０分間通した。反応をＬＣＭＳによりモニターし、７２時間後完了した。溶媒を真空中で除去し、ジエチルエーテルと摩砕した。固体を濾過して、標記化合物（１．０５ｇ，収率５８％）をオフホワイト色固体として得た。ＥＳ−ＭＳ（ｍ／ｚ）＝４２２［Ｍ＋１］。

Ｄ． ５−［５−（２，２−ジメチルプロピル）−１Ｈ−［１，２，４］トリアゾル−３−イル］−３−［６−（ピリジン−２−イルメトキシ）−ナフタレン−２−イル］−１Ｈ−インダゾール
３−［６−（ピリジン−２−イルメトキシ）−ナフタレン−２−イル］−１Ｈ−インダゾール−５−カルボキシミド酸エチルエステル（０．５０ｇ，１．１８ミリモル）を含む溶液にジメチル酪酸ヒドラジド（０．６２ｇ，４．７２ミリモル，４．０ｅｑ）及びトリエチルアミン（３．２８ｍｌ，２３．６ミリモル，２０．０ｅｑ）を添加した。反応物を密封管において９０℃に一晩加熱した。反応をＬＣＭＳによりモニターし、２４時間後完了した。溶媒を真空中で除去し、分取ＨＰＬＣ（２０〜８０％ アセトニトリル／水＋０．１％ ＴＦＡ）にかけて、標記化合物（６０ｍｇ，収率９％）を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ） δ ８．９８（ｓ，１Ｈ），８．７０（ｄ，１Ｈ），８．６０（ｓ，１Ｈ），８．３５（ｄｄ，２Ｈ），８．１０（ｄ，１Ｈ），８．００（ｄｄ，２Ｈ），７．８０（ｍ，２Ｈ），７．５５−７．４０（ｍ，３Ｈ），５．４５（ｓ，２Ｈ），２．９５（ｓ，２Ｈ），１．０５（ｓ，９Ｈ）；ＥＳ−ＭＳ（ｍ／ｚ）＝５６６［Ｍ＋１］。

２−［（（２Ｓ）−１−エチルピロリジン−２−イル）メトキシ］−６−｛５−［３−（２，２−ジメチルプロピル）（１Ｈ−１，２，４−トリアゾル−５−イル）］（１Ｈ−インダゾル−３−イル）｝ナフタレン（ＣＣ００５）の合成

Ａ． ２−［（（２Ｓ）−１−エチルピロリジン−２−イル）メトキシ］−６−ブロモナフタレン
標記化合物を以下のように製造した。６−ブロモ−２−ナフトール（６．９５ｇ，３１．２ミリモル）、（（２Ｓ）−１−エチルピロリジン−２−イル）メタン−１−オール（６．２０ｇ，４８．１３ミリモル）及びトリフェニルホスフィン（１２．２６ｇ，４６．８ミリモル）をＴＨＦ中に含む溶液にアゾジカルボン酸ジイソブチル（９．２３ｍｌ，４６．８ミリモル）を添加した。溶液を周囲温度で２０分間撹拌し、反応が完了するまでＴＬＣによりモニターした。溶媒を減圧下で蒸発させると、油状物が生じた。この油状物にジエチルエーテル：ヘキサン（１：１）の混合物を添加し、５分間音波処理すると、トリフェニルホスフィンオキシドが析出した。白色固体をセライトを介して濾過し、生じた濾液を減圧下で油状物まで凝縮した。この油状物をシリカゲルクロマトグラフィー（３〜１０％ メタノール／ジクロロメタン）により精製して、標記化合物（１１．０ｇ，収率＞１００％）を得た。ＥＳ−ＭＳ（ｍ／ｚ）＝３３４［Ｍ＋１］^＋，３３６［Ｍ＋２］^＋。

Ｂ． ３−｛６−［（（２Ｓ）−１−エチルピロリジン−２−イル）メトキシ］（２−ナフチル）｝−１−ペルヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル−１Ｈ−インダゾール−５−カルボニトリル
標記化合物を以下のように製造した。ジメチルホルムアミド（７０ｍｌ）中の２−［（（２Ｓ）−１−エチルピロリジン−２−イル）メトキシ］−６−ブロモナフタレン（４．４６ｇ，１３．３９ミリモル）、ジクロロメタンとの［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノフェロセン）］複合体（１：１）（１．１３ｇ，１．３８５ミリモル）、酢酸カリウム（４．０７ｇ，４１．５５ミリモル）及びビス（ピミナコラト）ジボラン（３．５１ｇ，１３．８５ミリモル）の混合物を９５℃に３時間加熱した。反応をＴＬＣ及びＥＳ−ＭＳによりモニターして、ボロネートエステルの形成が確認された。次いで、３−ブロモ−１−（テトラヒドロ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−５−カルボニトリル（４．２３ｇ，１３．８５ミリモル）及び炭酸カリウム（１０．８５ｇ，４１．５５ミリモル）を添加し、９５℃で更に１６時間加熱した。次いで、生じた混合物を減圧下で凝縮すると、黒色油状物が生じた。次いで、この油状物を酢酸エチルで希釈し、セライトを介して濾過し、溶媒を減圧下で除去した。生じた油状物をシリカゲルクロマトグラフィー（１０〜１５％ メタノール／ジクロロメタン）により精製して、標記化合物（１．０５ｇ，収率１６％）を得た。ＥＳ−ＭＳ（ｍ／ｚ）＝４８１［Ｍ＋１］^＋。

Ｃ． （３−｛６−［（（２Ｓ）−１−エチルピロリジン−２−イル）メトキシ］（２−ナフチル）｝（１Ｈ−インダゾル−５−イル））エトキシメタンイミン
標記化合物を以下のように製造した。３−｛６−［（（２Ｓ）−１−エチルピロリジン−２−イル）メトキシ］（２−ナフチル）｝−１−ペルヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル−１Ｈ−インダゾール−５−カルボニトリル（４．６ｇ，８．８５ミリモル）をエタノール（８００ｍｌ）中に溶解し、０℃に冷却した。次いで、塩化水素ガスを溶液中に２０分間通した。次いで、酸性化混合物を室温で１６時間撹拌した。生じた溶液を減圧下で凝縮すると、固体が生じた。この固体をジエチルエーテルで洗浄し、ブフナー漏斗を介して濾過し、真空下で乾燥して、標記化合物（１．１０ｇ，収率９８％）を得た。ＥＳ−ＭＳ（ｍ／ｚ）＝４４３［Ｍ＋１］^＋。

Ｄ． ［（（２Ｓ）−１−エチルピロリジン−２−イル）メトキシ］−６−｛５−［３−（２，２−ジメチルプロピル）（１Ｈ−１，２，４−トリアゾル−５−イル）］（１Ｈ−インダゾル−３−イル）｝ナフタレン
標記化合物を以下のように製造した。（３−｛６−［（（２Ｓ）−１−エチルピロリジン−２−イル）メトキシ］（２−ナフチル）｝（１Ｈ−インダゾル−５−イル））エトキシメタンイミン（０．５５０ｇ，１．２４ミリモル）及びＮ−アミノ−３，３−ジメチルブタナミド（０．３２３ｇ，２．４８８ミリモル）を含む溶液にシクロペンチルメチルヒドラジド（１．４ｇ，９．８９ミリモル）及びトリエチルアミン（４．９８ｇ，４９．４ミリモル）を添加した。混合物を密封管において９５℃に１６時間加熱した。次いで、溶媒を減圧下で除去し、油状物を分取ＨＰＬＣ（２０〜８０％ アセトニトリル／水，６０ｍｌ／分）により精製して、標記化合物（０．０６１ｇ，収率９．６％）を得た。この化合物はＨＰＬＣ分析により純度１００％であった。。^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＨＣｌ_３） δ ８．８３（ｓ，１Ｈ），８．３９（ｓ，１Ｈ），８．２０（ｄ，１Ｈ），８．０９（ｄ，１Ｈ），７．８３（ｍ，２Ｈ），７．５８（ｄ，１Ｈ），７．１９（ｍ，２Ｈ），４．１６（ｍ，１Ｈ），４．０（ｍ，１Ｈ），３．２６（ｔ，１Ｈ），３．０５（ｍ，１Ｈ），２．９７（ｍ，１Ｈ），２．７８（ｓ，２Ｈ），２．５０（ｍ，１Ｈ），２．３３（ｍ，１Ｈ），２．２１（ｍ，１Ｈ），２．０５（ｍ，１Ｈ），１．８５（ｍ，４Ｈ），１．１０（ｔ，３Ｈ），１．０４（ｑ，２Ｈ）；ＥＳ−ＭＳ（ｍ／ｚ）＝５０９［Ｍ＋１］^＋。

当業者は、本明細書に記載されている本発明の具体的実施形態の多くの均等物を認識したり、ルーチンの実験だけで確認することができる。これらの均等物は請求の範囲に包含されると解される。

本明細書中に挙げた刊行物及び特許文献はすべて、個々の刊行物及び特許文献が具体的に個別に参照により本明細書に組み入れると記載されていると同程度に参照により本明細書に組み入れる。

ＨＣＴ−１１６細胞を与えたＳＣＩＤマウス異種移植片モデルにおける腫瘍サイズに対するＣＣ００１投与の結果を示す。 ＨＣＴ−１１６細胞を与えたＳＣＩＤマウス異種移植片モデルにおける腫瘍サイズに対するＣＣ００２またはＣＣ００３投与の結果を示す。 ＨＣＴ−１１６細胞を与えたＳＣＩＤマウス異種移植片モデルにおける腫瘍サイズに対するＣＣ００１またはＣＣ００１とカンプトサー投与の結果を示す。

Claims (15)

1. 少なくとも２個のキナーゼの活性をモジュレートする単一薬物を個体に投与することを含み、前記キナーゼの各々がＣＤＫキナーゼ、Ｒｓｋキナーゼ、ＭＡＰＫキナーゼ、チェックポイントキナーゼ、Ｓｒｃキナーゼ、Ｆｅｓ、Ｌｙｎ、Ｓｙｋからなる群から独立して選択される前記個体の治療方法。
2. 少なくとも２個のキナーゼがｃＳＲＣ、Ｙｅｓ、Ｆｙｎ、Ｌｃｋ、Ｆｅｓ、Ｌｙｎ、Ｓｙｋ、Ｒｓｋ１、ＣＤＫ１、ＣＤＫ２、ＣＤＫ３、ＣＤＫ５、ＣＤＫ６、ＣＤＫ７、ＣＨＫ１、ＣＨＫ２、ＪＮＫ１、ＭＡＰＫ１、ＭＡＰＫ２、ＭＡＰＫＡＰ−Ｋ５、ＭＥＫ１、ＲＯＣＫＩＩ、ＰＲＫ２、ＰＲＡＫ、ｐ７０Ｓ６またはオーロラＡの少なくとも２個である請求項１に記載の方法、
3. 少なくとも２個のキナーゼがヒトＣＤＫ１、ＣＤＫ２、ｃＳＲＣ、Ｙｅｓ、ＭＥＫ１及びＲｓｋ１である請求項２に記載の方法。
4. 個体が癌、増殖性疾患、炎症性疾患または肥満を患っている請求項１または２に記載の方法。
5. 単一薬物が構造：
   

   

   ［式中、
   Ｒ^１は−Ｈ、−ハロ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−ＯＲ^３、−Ｎ（Ｒ^４）_２、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＣＯ（Ｒ）^５、−ＯＣＯ（Ｒ）^５、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ^５、−ＳＯ_２Ｒ^６、−アリール、−ヘテロ環、−ヘテロアリール、−シクロアルキル、−（Ｃ_１−６アルキレン）−Ｒ^２または−Ｏ−（Ｃ_１−６アルキレン）−Ｒ^２であり；
   Ｒ^２は−Ｈ、−ハロ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−ＯＲ^３、−Ｎ（Ｒ^４）_２、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^５、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^５、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ^５、−ＳＯ_２Ｒ^６、−アリール、−ヘテロ環、−ヘテロアリールまたは−シクロアルキルであり；
   Ｒ^３は独立して−Ｈ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−Ｃ_１−６ハロアルキル、−シクロアルキル、−アリールまたは−ヘテロ環であり；
   Ｒ^４はそれぞれ独立して−Ｈ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−シクロアルキル、−アリール、−ヘテロ環または−（Ｃ_１−６アルキレン）−ＯＲ^３であり；
   Ｒ^５は−Ｈ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−シクロアルキル、−アリール、−ヘテロ環、−ＯＲ^３または−Ｎ（Ｒ^４）_２であり；
   Ｒ^６は−Ｈ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−Ｎ（Ｒ^４）_２、−シクロアルキル、−アリールまたは−ヘテロ環であり
   Ｚはそれぞれ−Ｃ（Ｒ^７）−または−Ｎ−（ただし、Ｚの最高３個が−Ｎ−であり得る）であり；
   Ｒ^７は−Ｈ、−ハロ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６ハロアルキル、−Ｏ−（Ｃ_１−６ハロアルキル）、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−ＯＲ^３、−Ｎ（Ｒ^４）_２、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^５、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^５、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ^５、−ＳＯ_２Ｒ^６、−アリール、−ヘテロ環、−シクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−（Ｃ_１−６アルキレン）_ｎ−シクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−（Ｃ_１−６アルキレン）_ｎ−アリール、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−（Ｃ_１−６アルキレン）_ｎ−ヘテロ環、−（Ｃ_１−６アルキレン）シクロアルキル、−（Ｃ_１−６アルキレン）−アリール、−（Ｃ_１−６アルキレン）−ヘテロ環、−Ｏ−（Ｃ_１−６アルキレン）−Ｃ（Ｏ）Ｒ^５、−Ｏ−（Ｃ_１−６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^４）_２、−Ｏ（Ｃ_１−６アルキレン）−シクロアルキル、−Ｏ−（Ｃ_１−６アルキレン）−アリールまたは−Ｏ−（Ｃ_１−６アルキレン）−ヘテロ環（ここで、Ｒ^７は炭素原子を介して二環式環系に結合しており、ｎは０または１である）であり；
   Ｒ^９は−Ｈ、−Ｃ_１−６アルキルまたはシクロアルキルである］
   を有する化合物、並びにその異性体、プロドラッグ、製薬上許容される塩、溶媒和物及び水和物である請求項１に記載の方法。
6. 単一薬物は構造：
   

   

   ［式中、
   Ｒ^１は−Ｈ、−Ｃ_１−６アルキル、−（Ｃ_１−６アルキレン）−Ｒ^２または−Ｏ−（Ｃ_１−６アルキレン）−Ｒ^２であり；
   Ｒ^２は−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルコキシ、−ＯＨ、−Ｎ（Ｒ^３）_２、−アリール、−ヘテロアリール、−ヘテロ環または−シクロアルキルであり；
   Ｒ^３はそれぞれ独立して−Ｈ、−Ｃ_１−６アルキルまたは−Ｃ_１−６アルキレン−（Ｃ_１−６アルコキシ）であり；
   Ｒ^４は−Ｎ（Ｒ^５）_２、−Ｏ−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−（Ｃ_１−６アルキレン）_ｍ−ヘテロ環、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロ環、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−（Ｃ_１−６アルキレン）^ｍ−ヘテロアリール、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリール、−（Ｃ_１−６アルキレン）−シクロアルキル、−Ｏ−（Ｃ_１−６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^５）_２、−Ｏ−（Ｃ_１−６アルキレン）_ｍ−ヘテロ環、−Ｏ−（Ｃ_１−６アルキレン）_ｍ−ヘテロアリール、−Ｏ−（Ｃ_１−６アルキレン）_ｍ−シクロアルキルまたは−Ｏ−（Ｃ_１−６アルキレン）_ｍ−Ｃ（Ｏ）Ｒ^５であり；
   Ｚは−ＣＨ−または−Ｎ−であり；
   Ｒ^５はそれぞれ独立して−Ｈまたは−Ｃ_１−６アルキルであり；
   ｍは０または１である］
   を有する化合物、並びにその異性体、プロドラッグ、製薬上許容される塩、溶媒和物及び水和物である請求項１に記載の方法。
7. 単一薬物が３−（６−メトキシナフタレン−２−イル）−５−（５−モルホリン−４−イルメチル）−１Ｈ−［１，２，４］トリアゾル−３−イル）−１Ｈ−インダゾール、５−（５−イソブチル−１Ｈ−［１，２，４］トリアゾル−３−イル）−３−［６−（２−ピロリジン−１−イル−エトキシ）−ナフタレン−２−イル］−１Ｈ−インダゾール、５−［５−（２，２−ジメチル−プロピル）−１Ｈ−［１，２，４］トリアゾル−３−イル］−３−［６−（ピリジン−２−イルメトキシ）−ナフタレン−２−イル］−１Ｈ−インダゾール、または２−［（（２ｓ）−１−エチルピロリジン−２−イル）メトキシ］−６−｛５−［３−（２，２−ジメチルプロピル）（１Ｈ−１，２，４−トリアゾル−５−イル）］（１Ｈ−インダゾル−３−イル）｝ナフタレンである請求項１に記載の方法。
8. 単一薬物が非インダゾール小分子、ペプチドまたはポリヌクレオチドである請求項１に記載の方法。
9. 単一薬物が５−（５−シクロペンチル−１Ｈ−［１，２，４］トリアゾル−３−イル）−３−（４−フルオロ−フェニル）−１Ｈ−インダゾールまたは３−（５−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾル−３−イル）（１Ｈ−インダゾル−３−イル））フェニル−Ｎ−シクロペンチルカルボキサミド以外のインダゾール含有化合物である請求項１に記載の方法。
10. 単一薬物が３μＭの濃度で存在しているとき、単一薬物は表２に示す少なくとも７個のキナーゼのそれぞれの活性を単一薬物の非存在下での前記した少なくとも７個のキナーゼの活性と比べて少なくとも９０％阻害する請求項１に記載の方法。
11. 単一薬物が３μＭの濃度で存在しているとき、単一薬物はヒトＣＤＫ１、ＣＨＫ２、ＰＲＫ２及びＲＯＣＫ−ＩＩの各活性を単一薬物の非存在下の同等条件下での前記ＣＤＫ１、ＣＨＫ２、ＰＲＫ２及びＲＰＣＫ−ＩＩの活性と比べて９０％以上阻害する請求項１に記載の方法。
12. 単一薬物を医薬組成物中に存在させる請求項１に記載の方法。
13. 個体を複数の単一薬物で治療する請求項１に記載の方法。
14. 個体に更に単一薬物以外の癌治療薬または治療を投与する請求項４に記載の方法。
15. 個体を肺癌または結腸癌のために治療する請求項４に記載の方法。

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