JP2007308644A - ポリマーの製造方法及びポリマーの製造装置 - Google Patents
ポリマーの製造方法及びポリマーの製造装置 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2007308644A JP2007308644A JP2006141006A JP2006141006A JP2007308644A JP 2007308644 A JP2007308644 A JP 2007308644A JP 2006141006 A JP2006141006 A JP 2006141006A JP 2006141006 A JP2006141006 A JP 2006141006A JP 2007308644 A JP2007308644 A JP 2007308644A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- lactic acid
- polymer
- acid
- water vapor
- filter
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 45
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 30
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 76
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 37
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 29
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims abstract description 13
- 238000007151 ring opening polymerisation reaction Methods 0.000 claims abstract description 13
- 239000012466 permeate Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims abstract description 3
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 234
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims description 117
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims description 117
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 38
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 claims description 7
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims description 7
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 4
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 4
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 claims description 3
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 3
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims description 3
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 claims description 3
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 20
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 abstract description 13
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 abstract description 13
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 21
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 13
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 11
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 9
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 9
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 7
- 229920000954 Polyglycolide Polymers 0.000 description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- -1 cyclic ester Chemical class 0.000 description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 5
- JJTUDXZGHPGLLC-UHFFFAOYSA-N lactide Chemical compound CC1OC(=O)C(C)OC1=O JJTUDXZGHPGLLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 5
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 5
- 239000004633 polyglycolic acid Substances 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 4
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 4
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 3
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 3
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 3
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 3
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 3
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 3
- RKDVKSZUMVYZHH-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxane-2,5-dione Chemical compound O=C1COC(=O)CO1 RKDVKSZUMVYZHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930182843 D-Lactic acid Natural products 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- 239000012295 chemical reaction liquid Substances 0.000 description 2
- 229940022769 d- lactic acid Drugs 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UWTATZPHSA-N D-lactic acid Chemical compound C[C@@H](O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UWTATZPHSA-N 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N L-Lactic acid Natural products C[C@H](O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000410 antimony oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000012691 depolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000010335 hydrothermal treatment Methods 0.000 description 1
- 239000010954 inorganic particle Substances 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000006082 mold release agent Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N oxoantimony Chemical compound [Sb]=O VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920001432 poly(L-lactide) Polymers 0.000 description 1
- 229920001748 polybutylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 239000012264 purified product Substances 0.000 description 1
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- KSBAEPSJVUENNK-UHFFFAOYSA-L tin(ii) 2-ethylhexanoate Chemical compound [Sn+2].CCCCC(CC)C([O-])=O.CCCCC(CC)C([O-])=O KSBAEPSJVUENNK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
- PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N ε-Caprolactone Chemical compound O=C1CCCCCO1 PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Biological Depolymerization Polymers (AREA)
Abstract
【解決手段】原料であるヒドロキシカルボン酸を濃縮する工程と、この濃縮物を縮合して得られた縮合物の溶融物を触媒と接触させて開重合させ環状二量体に変換する工程と、この環状二量体を開環重合する工程とを備えたポリマーの製造方法であって、前記濃縮工程において、発生した蒸気を水分または水蒸気を選択的に透過させるフィルターを解して水分または水蒸気とヒドロキシカルボン酸及びその縮合物を含む蒸気とに分離して、この分離されたヒドロキシカルボン酸及びその縮合物を濃縮工程に戻す工程を備えた。
【選択図】図2
Description
105から得られた環状縮合物の精製工程106,精製工程106の精製物の開環重合工程107,残存モノマーの処理工程108及びポリマーの乾燥工程109を備えている。これらの工程は、ポリマーの性状,プロセスの必要性に応じて省略されたり、これら工程同士の間に他の工程が追加されても良い。また、残存モノマーの処理工程108では、減圧環境下におけるモノマーの脱離・除去,融点以下の温度における固相重合等の処理のうちの少なくとも1つが行われる。
110〜130℃)に加熱された水蒸気透過フィルター3に到達する。混合蒸気内の水蒸気は水蒸気透過フィルター3を透過して内部に到達し、配管19内を通り後段に配置された水蒸気凝縮器5において凝縮されて液化される。その際、配管19は水蒸気の凝縮を抑制するため所定の温度、例えば100〜150℃)に加熱されていることが望ましい。水蒸気凝縮器5を通過した排ガスは真空ポンプ6により系外に排出される。
98%の濃縮された乳酸を得ることができた。また、水蒸気透過フィルター3の後段側に到達した乳酸は凝縮された液水に対して3〜5%の重量であった。
21,22…配管。
Claims (6)
- 原料であるヒドロキシカルボン酸を濃縮する工程と、この濃縮物を縮合して得られた縮合物の溶融物を触媒と接触させて開重合させ環状二量体に変換する工程と、この環状二量体を開環重合する工程とを備えたポリマーの製造方法であって、
前記濃縮工程において、発生した蒸気を水分または水蒸気を選択的に透過させるフィルターを解して水分または水蒸気とヒドロキシカルボン酸及びその縮合物を含む蒸気とに分離して、この分離されたヒドロキシカルボン酸及びその縮合物を濃縮工程に戻す工程を備えたポリマーの製造方法。 - 原料であるヒドロシキカルボン酸が貯留される貯留槽と、この貯留槽内の前記ヒドロキシカルボン酸がその内部に供給されて濃縮される反応槽と、この反応槽から供給された濃縮物を縮合して得られた縮合物の溶融物を触媒と接触させて開重合させ環状二量体に変換し、この環状二量体を開環重合してポリマーを得るポリマーの製造装置であって、
前記反応槽内に発生する蒸気をこの反応槽から排出する排出経路上に配置され前記蒸気内の水分または水蒸気を選択的に透過させ内部が減圧されたフィルターと、このフィルターの後流側に配置され前記透過した水分または水蒸気を凝縮させる凝縮器と、前記フィルターを透過しなかった前記蒸気内の成分が前記反応槽または前記貯留槽に戻される回収経路とを備えたポリマーの製造装置。 - 前記水分または水蒸気を選択的に透過させるフィルターが、ゼオライト,ポリビニルアルコール,ポリイミドの少なくとも1つを含む部材から構成された請求項1に記載のポリマーの製造方法。
- 前記水分または水蒸気を選択的に透過させるフィルターが、ゼオライト,ポリビニルアルコール,ポリイミドの少なくとも1つを含む部材から構成された請求項2に記載のポリマーの製造装置。
- 前記原料であるヒドロキシカルボン酸が、乳酸またはグリコール酸である請求項1または3に記載のポリマーの製造方法。
- 前記原料であるヒドロキシカルボン酸が、乳酸またはグリコール酸である請求項2または4に記載のポリマーの製造装置。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2006141006A JP2007308644A (ja) | 2006-05-22 | 2006-05-22 | ポリマーの製造方法及びポリマーの製造装置 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2006141006A JP2007308644A (ja) | 2006-05-22 | 2006-05-22 | ポリマーの製造方法及びポリマーの製造装置 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2007308644A true JP2007308644A (ja) | 2007-11-29 |
Family
ID=38841803
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2006141006A Withdrawn JP2007308644A (ja) | 2006-05-22 | 2006-05-22 | ポリマーの製造方法及びポリマーの製造装置 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2007308644A (ja) |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH08120060A (ja) * | 1994-07-27 | 1996-05-14 | Mitsui Toatsu Chem Inc | ポリヒドロキシカルボン酸の製造方法 |
JPH10158371A (ja) * | 1996-12-02 | 1998-06-16 | Daicel Chem Ind Ltd | 脂肪族ポリエステルの製造方法 |
JPH11217425A (ja) * | 1998-01-30 | 1999-08-10 | Kobe Steel Ltd | ラクチドの連続製造装置及び連続製造方法 |
JP2001172379A (ja) * | 1999-12-17 | 2001-06-26 | Toray Ind Inc | ゼオライトを用いたポリエステルの製造装置及びその製造方法 |
JP2005314503A (ja) * | 2004-04-28 | 2005-11-10 | Hitachi Ltd | ヒドロキシカルボン酸の連続濃縮・縮合方法及び装置 |
-
2006
- 2006-05-22 JP JP2006141006A patent/JP2007308644A/ja not_active Withdrawn
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH08120060A (ja) * | 1994-07-27 | 1996-05-14 | Mitsui Toatsu Chem Inc | ポリヒドロキシカルボン酸の製造方法 |
JPH10158371A (ja) * | 1996-12-02 | 1998-06-16 | Daicel Chem Ind Ltd | 脂肪族ポリエステルの製造方法 |
JPH11217425A (ja) * | 1998-01-30 | 1999-08-10 | Kobe Steel Ltd | ラクチドの連続製造装置及び連続製造方法 |
JP2001172379A (ja) * | 1999-12-17 | 2001-06-26 | Toray Ind Inc | ゼオライトを用いたポリエステルの製造装置及びその製造方法 |
JP2005314503A (ja) * | 2004-04-28 | 2005-11-10 | Hitachi Ltd | ヒドロキシカルボン酸の連続濃縮・縮合方法及び装置 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US10035876B2 (en) | Branched poly (hydroxy acid) and production process thereof | |
CN103781833B (zh) | 从聚丙交酯回收丙交酯或从聚乙交酯回收乙交酯的方法和装置 | |
CN103502235B (zh) | 聚羟基-羧酸的制备方法 | |
RU2652802C2 (ru) | Сложные полиэфиры и изделия, изготовленные из них | |
EP2017347B1 (en) | Method for separation of lactic acid component from lactic acid fermentation liquor, and separation apparatus | |
US7781600B2 (en) | Process for purifying hydroxycarboxylic acid, process for producing cyclic ester, and process for producing polyhydroxycarboxylic acid | |
SG172400A1 (en) | Method for producing lactic acid and method for producing polylactic acid | |
WO2016062578A1 (en) | A process for preparing polylysines | |
WO2005044892A1 (ja) | ポリエチレンテレフタレート樹脂およびポリエステル樹脂成形体の製造方法 | |
WO2015137366A1 (ja) | ポリエステル系樹脂の加水分解物の製造装置 | |
EP2738196A1 (en) | Polylactic acid resin and method for producing same | |
CN109575252A (zh) | 一种低熔点pbt共聚酯的制备方法 | |
JP2007308644A (ja) | ポリマーの製造方法及びポリマーの製造装置 | |
US10662289B2 (en) | Polymers from bio-derived dicarboxylic acids | |
CN105315155B (zh) | 制备聚乙醇酸低聚物的方法 | |
CN117510836A (zh) | 一种高分子量聚酰胺弹性体及其制备方法 | |
JP2014214166A (ja) | ポリエステルの製造方法及び製造装置 | |
JP2005314503A (ja) | ヒドロキシカルボン酸の連続濃縮・縮合方法及び装置 | |
US9527953B2 (en) | Continuous preparation for polyester | |
CN116199874B (zh) | 一种液态聚酯多元醇及其制备方法 | |
KR20250050101A (ko) | 락티드와 글리콜라이드의 혼합물을 분리하기 위한 공정 | |
WO2024231226A1 (en) | Process and system for removing lactide from a lactide-containing gas stream | |
EP4453064A1 (en) | Sulfur-bridged thermoplastic polyesters and thermosets from furfural | |
KR20070122494A (ko) | 폴리에스테르의 생산 중 다단계 진공 형성을 위한 방법 및장치 | |
CN119607928A (zh) | 一种高渗透系数的co2分离膜及其制备方法和应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Effective date: 20080807 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 |
|
RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20080827 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20110912 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20110920 |
|
A761 | Written withdrawal of application |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A761 Effective date: 20111104 |