JP2007142335A - 高圧処理方法 - Google Patents
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Abstract
【課題】副生成物を残留させることなく高圧下で被処理体を良好に洗浄することのできる高圧処理方法を提供する。
【解決手段】超臨界二酸化炭素(SCF)にフッ化水素、フッ化アンモニウムおよびイソプロピルアルコールを含む混合液を添加した流体を第1処理流体として用いて基板をエッチング処理することにより基板表面に形成されたSiO2膜が効率良く除去される。続いてSCFにメタノールまたはメタノールと水を添加した流体を第2処理流体として用いて基板をリンス処理することにより、エッチング処理に伴い生成され基板表面に残留付着するSi2F6が効果的に除去される。
【選択図】 図2
【解決手段】超臨界二酸化炭素(SCF)にフッ化水素、フッ化アンモニウムおよびイソプロピルアルコールを含む混合液を添加した流体を第1処理流体として用いて基板をエッチング処理することにより基板表面に形成されたSiO2膜が効率良く除去される。続いてSCFにメタノールまたはメタノールと水を添加した流体を第2処理流体として用いて基板をリンス処理することにより、エッチング処理に伴い生成され基板表面に残留付着するSi2F6が効果的に除去される。
【選択図】 図2
Description
この発明は、基板などの被処理体を高圧下で洗浄処理する高圧処理方法に関するものである。ここで、基板としては、半導体ウエハ、フォトマスク用ガラス基板、液晶表示用ガラス基板、プラズマ表示用ガラス基板、光ディスク用基板などが含まれる。
半導体ウエハ等の基板を被処理体として該基板に対して一連の処理を施す処理工程においては、基板自体やその上に形成された種々の膜表面に形成されてしまう自然酸化膜および化学酸化膜、あるいは基板上に塗布され不要となったレジスト等の不要物を基板から除去するための洗浄工程が必須工程となる。そこで、これらの不要物を基板から除去する処理方法のひとつとして、超臨界流体などの高圧流体を基板の表面に接触させて該基板から不要物を除去する処理方法が提案されている(特許文献1および2参照)。
超臨界流体のような高圧流体を用いた場合、流体の粘度が通常の液体に比べて低いため、微細パターン内部の洗浄が可能となる。また、超臨界状態となる高圧流体として最も一般的に用いられるものは二酸化炭素であり、容易に超臨界状態になるため、広く使用されている。しかしながら、超臨界二酸化炭素は、ヘキサンなどの無極性溶媒と同程度の極性を有するため、不要物を十分に基板から除去することが困難であった。
そこで、基板から不要物を除去するために、フッ化水素あるいはフッ化アンモニウム等のフッ化物を洗浄成分として超臨界二酸化炭素に混合させ、この混合流体(処理流体)を基板に接触させて処理することが提案されている。しかしながら、フッ化物を洗浄成分として用いた場合には、次のような問題が生じることがあった。すなわち、処理後の基板には大量の副生成物が残留してしまい、これら副生成物を除去するために別途、高圧流体を用いた処理のほかに水洗処理等の洗浄工程が新たに必要となっていた。
この発明は上記課題に鑑みなされたものであり、副生成物を残留させることなく高圧下で被処理体を良好に洗浄することのできる高圧処理方法を提供することを目的とする。
この発明にかかる高圧処理方法は、被処理体を高圧下で洗浄処理する高圧処理方法であって、上記目的を達成するため、高圧流体にフッ化水素、フッ化アンモニウムおよびイソプロピルアルコールを含む混合液を添加した流体を第1処理流体として用いて被処理体を高圧処理する第1処理工程と、第1処理工程後に、高圧流体にメタノールを添加した流体を第2処理流体として用いて被処理体を高圧処理する第2処理工程とを備えている。
このような構成によれば、フッ化物を含む第1処理流体による高圧処理(第1処理工程)が実行されると、被処理体が効果的に洗浄される一方で、被処理体の表面に副生成物が残留することとなる。しかしながら、第1処理工程に続いてメタノールを含む第2処理流体による高圧処理(第2処理工程)が実行されることで副生成物が効果的に除去される。したがって、これら第1および第2処理工程を組合わせて実行することで副生成物を残留させることなく被処理体を良好に洗浄することができる。
このように、この発明によれば、高圧下で副生成物を残留させることなく被処理体を良好に洗浄して処理を完結することができるので、高圧流体を用いた処理のほかに水洗処理等の洗浄工程が不要となり、従来技術に比べてプロセスを設計する上で非常に有利となる。
ここで、被処理体の表面に付着するシリコン酸化物を除去する高圧処理方法においては、被処理体の表面に付着するシリコン酸化物が第1処理流体による高圧処理によって効率良くエッチングされ除去される。すなわち、フッ化水素とフッ化アンモニウムとを高圧流体に混合してなる処理流体では、[HF],[H+],[F−],[HF2 −],[NH4 +]および[NH4HF2]が主たる化学種として存在するが、これらの化学種のうちシリコン酸化物の除去に大きく寄与する化学種は[HF2 −]のみである。平衡状態でのこれら化学種の存在比は系の誘電率である程度制御することが可能であり、低極性で誘電率が低いイソプロピルアルコールを混合液の溶媒として用いることで[HF2 −]の存在比が高められ、シリコン酸化物が効率良く除去される。一方で、シリコン酸化物へのエッチング処理によって被処理体の表面にSi2F6が副生成物として残留することとなるが、メタノールを含む第2処理流体による高圧処理により、被処理体の表面に残留するSi2F6が効率良くリンスされ除去できるようになった。
また、高圧処理として超臨界状態を保ちながらも被処理体を良好に洗浄するためには、第1処理流体中の混合液の濃度を1〜10質量%とする一方、混合液中のフッ化水素とフッ化アンモニウムの各混合比をそれぞれ0.001〜1質量%とし、残余をイソプロピルアルコールとするのが好ましい。同様にして、超臨界状態を保ちながら被処理体から副生成物を良好に除去するために第2処理流体中のメタノールの濃度を1〜20質量%とするのが好ましい。
また、第2処理流体はさらに水を含有することが好ましい。このように第2処理流体を調製することにより副生成物を被処理体からさらに効果的に除去することができる。第2処理流体に水を添加する場合には、超臨界状態下で副生成物を被処理体から良好に除去するために、第2処理流体に含有されるメタノールと水の総量に対して水を30質量%以下に添加させるとともに、第2処理流体中の含有物(メタノール+水)の濃度を1〜20質量%とするのが好ましい。
なお、本発明において、用いられる高圧流体としては、安全性、価格、超臨界状態にするのが容易、といった点で、二酸化炭素が好ましい。二酸化炭素以外には、水、アンモニア、亜酸化窒素、エタノール等も使用可能である。高圧流体を用いるのは、拡散係数が高く、溶解した汚染物質を媒体中に分散することができるためであり、その高圧流体を超臨界流体にした場合には、気体と液体の中間の性質を有するようになり、拡散係数は気体に近づき、微細なパターン部分にもよく浸透することができる。また、超臨界流体の密度は、液体に近く、気体に比べて遥かに大量の剥離用組成物を含むことができる。
ここで、本発明における高圧流体とは、1MPa以上の圧力の流体である。好ましく用いることのできる高圧流体は、高密度、高溶解性、低粘度、高拡散性の性質が認められる流体であり、さらに好ましいものは超臨界状態または亜臨界状態の流体である。二酸化炭素を超臨界流体とするには31゜C、7.4MPa以上とすればよく、特に洗浄工程には、5〜30MPaの亜臨界(高圧流体)または超臨界流体を用いることが好ましく、7.4〜20MPaでこれらの処理を行うことがより好ましい。
なお、本発明における「被処理体の表面」とは、高圧処理を施すべき面を意味しており、被処理体が例えば半導体ウエハ、フォトマスク用ガラス基板、液晶表示用ガラス基板、プラズマ表示用ガラス基板、光ディスク用基板などの各種基板である場合、その基板の両主面のうち回路パターンなどが形成された一方主面に対して高圧処理を施す必要がある場合には、該一方主面が本発明の「被処理体の表面」に相当する。また、他方主面に対して高圧処理を施す必要がある場合には、該他方主面が本発明の「被処理体の表面」に相当する。もちろん、両面実装基板のように両主面に対して高圧処理を施す必要がある場合には、両主面が本発明の「被処理体の表面」に相当する。
また、本発明における洗浄処理とは、被処理体から不要物を除去する処理全般をいい、エッチングも含む。このような洗浄処理としては、被処理体の表面に形成される酸化膜の除去をはじめとして、レジストが付着した半導体基板のような被処理体から、レジストを剥離・除去する処理等があげられる。不要物が付着している被処理体としては、半導体基板に限定されず、金属、プラスチック、セラミックス等の各種基材の上に、異種物質の非連続または連続層が形成もしくは残留しているようなものが含まれる。
また、本発明におけるシリコン酸化物には、熱酸化SiO2膜、TEOS−SiO2膜、BPSG(ボロン、リン入りSiO2)膜等の各種酸化膜が含まれる。これら互いに異なる酸化膜に対するエッチングの選択性をもたせるために、第1処理流体中のフッ化水素とフッ化アンモニウムの混合比を変更するようにしてもよい。
本発明にかかる高圧処理方法では、高圧流体にフッ化水素、フッ化アンモニウムおよびイソプロピルアルコールを含む混合液を添加した流体を用いて被処理体を高圧処理した後、高圧流体にメタノールを添加した流体を用いて被処理体を高圧処理している。このため、生成される副生成物を被処理体に残留させることなく被処理体を良好に洗浄することができる。
図1は、この発明にかかる高圧処理方法を実施可能な高圧処理装置の一例を示す図である。この高圧処理装置は、圧力容器1の内部に形成される処理チャンバー11に超臨界二酸化炭素、超臨界二酸化炭素と本発明にかかる混合液たるエッチング液または超臨界二酸化炭素とリンス液との混合物を処理流体として導入し、その処理チャンバー11において保持されている略円形の半導体ウエハなどの基板に対してエッチング処理、リンス処理および乾燥処理を行う装置である。以下、その構成および動作について詳細に説明する。
この高圧処理装置は、大きく分けて3つのユニット、(1)処理流体を調製して処理チャンバー11に供給する処理流体供給ユニットAと、(2)圧力容器1を有し、圧力容器1の処理チャンバー11内で処理流体により基板に付着するSiO2膜等の不要物を除去して基板を洗浄する洗浄ユニットBと、(3)洗浄処理に使用された高圧流体などを回収して貯留する貯留ユニットCを備えている。
これらのユニットのうち、処理流体供給ユニットAには、本発明の「高圧流体」として超臨界二酸化炭素(以下「SCF」という)を圧力容器1に向けて圧送する高圧流体供給部2と、SiO2膜等の不要物をエッチング除去するのに好適なエッチング液を供給するためのエッチング液供給部3と、エッチング処理された基板に残留する副生成物を除去するのに好適なリンス液を供給するためのリンス液供給部4とが設けられている。
この高圧流体供給部2は、高圧流体貯留タンク21と高圧ポンプ22を備えている。上記のように高圧流体として、超臨界二酸化炭素を用いる場合、高圧流体貯留タンク21には、通常、液化二酸化炭素が貯留されている。また、加速度抵抗を含めた配管圧損が大きい場合には、過冷却器(図示省略)で予め流体を冷却して、高圧ポンプ22内でのガス化を防止してもよい。そして、該流体を、高圧ポンプ22で加圧すれば高圧液化二酸化炭素を得ることができる。また、高圧ポンプ22の出口側は第1ヒータ23、高圧弁24および第2ヒータ25を介挿してなる高圧配管26により圧力容器1に接続されている。そして、装置全体を制御するコントローラ(図示省略)からの開閉指令に応じて高圧弁24を開成することで、高圧ポンプ22で加圧された高圧液化二酸化炭素を第1ヒータ23により加熱して高圧流体としてSCFを得るとともに、このSCFを圧力容器1に直接的に圧送する。なお、高圧弁24と第2ヒータ25との間で高圧配管26は分岐しており、分岐配管31がエッチング液供給部3のエッチング液貯留タンク32と接続される一方で、分岐配管41がリンス液供給部4のリンス液貯留タンク42と接続されている。
そして、エッチング液供給部3からSiO2膜等の洗浄成分を有するエッチング液が分岐配管31を介して高圧配管26に送り込まれると、これによってSCFとエッチング液とが混合されて本発明にかかる第1処理流体が調製される。一方で、リンス液供給部4からリンス液が分岐配管41を介して高圧配管26に送り込まれると、これによってSCFとリンス液とが混合されて本発明にかかる第2処理流体が調製される。このようにエッチング液またはリンス液の混合により流体温度が臨界温度未満に温度低下する場合には、第2ヒータ25が処理流体を加熱して超臨界状態に戻し、圧力容器1に供給する。
エッチング液供給部3は、上記したようにSiO2膜等を除去するためのエッチング液を供給するものであり、エッチング液を貯留するエッチング液貯留タンク32を備えている。この実施形態では、エッチング液として、0.001〜1重量%のフッ化水素(HF)と、0.001〜1重量%のフッ化アンモニウム(NH4F)を含有するとともに、残余をイソプロピルアルコール(IPA)とした混合液を用いている。なお、このようなエッチング液を用いることの作用効果については、「課題を解決するための手段」の項で説明したとおりであるが、より好ましいフッ化水素とフッ化アンモニウムの各混合比の下限値はそれぞれ0.01重量%である。
また、「課題を解決するための手段」の項で説明したとおり、混合液にはSiO2膜等の酸化物の除去に寄与する[HF2 −]の他、[NH4 +]が化学種として存在するが、これにより酸化物以外の基板構成物に対するエッチングが抑制され、酸化物に対するエッチング選択性が高められている。
フッ化水素は気体状でSCFに対して供給するようにしてもよいし、フッ化水素の水溶液であるフッ化水素酸をSCFに対して供給するようにしてもよい。フッ化水素酸を用いる場合には、フッ化水素酸に含有される水によって処理流体が超臨界状態となるのを妨げないためにも、上限値を1重量%とすることが好ましい。
上記したような組成を有するエッチング液(混合液)を貯留するエッチング液貯留タンク32は分岐配管31により高圧配管26と接続されている。また、この分岐配管31には、送給ポンプ33および高圧弁34が介挿されている。このため、コントローラからの開閉指令にしたがって高圧弁34の開閉動作を制御することで、エッチング液貯留タンク32内のエッチング液が高圧配管26に送り込まれて第1処理流体(SCF+エッチング液)が調製される。そして、第1処理流体が圧力容器1の処理チャンバー11に供給される。
一方で、リンス液供給部4は、エッチング液のほかSiO2膜へのエッチング処理に伴い生成され基板表面に残留する副生成物(残留生成物)を除去するためのリンス液を供給するものであり、リンス液を貯留するリンス液貯留タンク42を備えている。この実施形態では、リンス液として、メタノールを用いている。メタノールは、シリコン酸化物へのエッチング処理に伴う残留生成物であるSi2F6を基板から除去する上で好適に作用する。
また、リンス液として、さらに水を添加したものを用いてもよい。このように水を含有することで残留生成物の除去を促進させることができる。ただし、高圧流体としてSCFを用いる場合、超臨界状態下で残留生成物を基板から良好に除去するためにメタノールと水の総量に対して水を30質量%以下に添加するのが好ましい。
上記したリンス液を貯留するリンス液貯留タンク42は分岐配管41により高圧配管26と接続されている。また、この分岐配管41には、送給ポンプ43および高圧弁44が介挿されている。このため、コントローラからの開閉指令にしたがって高圧弁44の開閉動作を制御することで、リンス液貯留タンク42内のリンス液が高圧配管26に送り込まれて第2処理流体(SCF+リンス液)が調製される。そして、第2処理流体が圧力容器1の処理チャンバー11に供給される。
洗浄ユニットBでは、圧力容器1が高圧配管12により貯留ユニットCの貯留部5と連通されている。また、この高圧配管12には圧力調整弁13が介挿されている。このため、圧力調整弁13を開くと、圧力容器1内の処理流体などが貯留部5に排出される一方、圧力調整弁13を閉じると、圧力容器1に処理流体を閉じ込めることができる。また、圧力調整弁13の開閉制御により処理チャンバー11内の圧力を調整することも可能である。
貯留ユニットCの貯留部5としては、例えば気液分離容器等を設ければ良く、気液分離容器を用いてSCFを気体部分と液体部分とに分離し、別々の経路を通して廃棄する。あるいは、各成分を回収(および必要により精製)して再利用してもよい。なお、気液分離容器により分離された気体成分と液体成分は、別々の経路を通して系外へ排出してもよい。
次に、上記のように構成された高圧処理装置による処理方法について図2を参照しつつ説明する。図2は本発明にかかる高圧処理方法の一実施形態を示すフローチャートである。この装置の初期状態では、すべての弁13,24,34,44は閉じられるとともに、ポンプ22,33,43も停止状態にある。
そして、産業用ロボット等のハンドリング装置や搬送機構により被処理体たる基板が1枚、処理チャンバー11にローディングされる(ステップS1)と、処理チャンバー11を閉じて処理準備を完了する(ステップS2)。それに続いて、高圧弁24を開いてSCFを高圧流体供給部2から処理チャンバー11に圧送可能な状態にした後、高圧ポンプ22を作動させて処理チャンバー11へのSCF圧送を開始する(ステップS3)。これによりSCFが処理チャンバー11に圧送されていき、処理チャンバー11内の圧力が徐々に上昇していく。このとき、圧力調整弁13をコントローラからの開閉指令に応じて開閉制御することで処理チャンバー11内の圧力が一定、例えば20MPa程度に保たれる。なお、この開閉制御による圧力調整は後で説明する減圧処理が完了するまで継続される。さらに処理チャンバー11の温度調整が必要な場合は圧力容器1の近傍に設けた加熱器(図示省略)により、表面処理に適した温度に設定する。
次いで、送給ポンプ33を稼動させる。これによって、SiO2膜を除去するためのエッチング液(混合液)がエッチング液貯留タンク32から分岐配管31を介して高圧配管26に送り込まれ、SCFへのエッチング液の混合により第1処理流体が調製される(ステップS4)。このとき、高圧弁34の開閉動作を制御することで、エッチング液の混合量を調整することができ、微量の薬液混合も制御可能となる。
ここで、超臨界状態下で基板からSiO2膜を良好にエッチング除去するためには、処理流体中のエッチング液の濃度を1〜10質量%に設定するのが好ましい。さらに、エッチング液濃度を5重量%程度に設定するのがより好ましい。エッチング液の濃度が1質量%よりも小さい場合には、SiO2膜が除去できない、あるいは除去に時間がかかってしまう一方、10質量%よりも大きい場合には、エッチング液に含まれる水成分の影響により超臨界状態を保つことが困難になるからである。
このようにエッチング液送給の開始によりエッチング工程が始まるが、このときSCFやエッチング液(洗浄成分)の送給は連続的に行う。こうして第1処理流体(SCF+エッチング液)が処理チャンバー11に供給されて基板の表面に洗浄成分が接触し、基板に付着しているSiO2膜などの不要物が除去される(第1処理工程)。また、不要物を随伴させた処理流体は高圧配管12を通じて貯留ユニットCの貯留部5へ送られる。このときエッチング処理に伴い生成される生成物の多くは気化する等して基板表面から除去されるが、Si2F6が副生成物として除去されることなく基板表面に残留することとなる。
そして、エッチング工程が完了する(ステップS5でYES)と、高圧弁34を閉じ、さらに送給ポンプ33を停止する。これによって、エッチング液の送給を停止する(ステップS6)。続いて、リンス工程を実行する。リンス工程では、基板に残留する副生成物を除去するために、まずSCFとリンス液との混合物による第1リンス工程を行う。
第1リンス工程では、送給ポンプ43を稼動させるとともに高圧弁44を開くと、副生成物を除去するためのリンス液がリンス液貯留タンク42から分岐配管41を介して高圧配管26に送り込まれる。これによって、SCFへのリンス液の混合により第2処理流体が調製される(ステップS7)。ここで、超臨界状態下で基板表面に残留する副生成物を効率良く除去するため、処理流体中のリンス液の濃度は1〜20質量%とするのが好ましい。
こうして第2処理流体(SCF+リンス液)が処理チャンバー11に供給されて基板の表面にリンス成分が接触し、基板に残留付着している副生成物が除去される(第2処理工程)。そして、第1リンス工程が完了する(ステップS8でYES)と、高圧弁44を閉じ、さらに送給ポンプ43を停止する。これによって、リンス液の送給を停止する(ステップS9)。しかしながら、SCFの圧送についてはそのまま継続され、SCFのみが処理チャンバー11に供給されてSCFによる第2リンス工程が実行される。
このリンス工程が完了する(ステップS10でYES)と、高圧ポンプ22を停止してSCF圧送を停止する(ステップS11)。そして、圧力調整弁13の開閉を制御することで処理チャンバー11内を常圧に戻す(ステップS12)。この減圧過程において、処理チャンバー11内に残留するSCFは気体になって蒸発するので、基板表面にシミ等が発生するなどの不具合を発生させることなく、基板を乾燥させることができる。しかも、近年、基板表面に微細パターンが形成されることが多く、乾燥処理の際に微細パターンが破壊されるという問題がクローズアップされているが、減圧乾燥を用いることで上記問題を解消することができる。
そして、処理チャンバー11が常圧に戻ると、処理チャンバー11を開き(ステップS13)、産業用ロボット等のハンドリング装置や搬送機構により洗浄処理済みの基板をアンロードする(ステップS14)。こうして、一連の表面処理、つまりエッチング処理(酸化膜除去処理)+リンス処理+乾燥処理が完了する。そして、次の未処理基板が搬送されてくると、上記動作が繰り返されていく。
以上のように、この実施形態にかかる処理方法によれば、フッ化水素、フッ化アンモニウムおよびイソプロピルアルコールを含む混合液をエッチング液としてSCFに添加した流体(第1処理流体)を用いているため、基板に付着しているSiO2膜等の不要物を効率良く除去することができる。その一方で、基板表面にはエッチング処理に伴う副生成物としてSi2F6が残留することとなるが、メタノールまたはメタノールと水とをリンス液としてSCFに添加した流体(第2処理流体)を用いてエッチング処理後の基板を処理しているので副生成物を効果的に除去することができる。したがって、これら第1および第2処理流体による処理を組合わせて実行することで副生成物を残留させることなく基板を良好に洗浄することができる。
なお、本発明は上記した実施形態に限定されるものではなく、その趣旨を逸脱しない限りにおいて上述したもの以外に種々の変更を行うことが可能である。例えば、上記実施形態では、基板を1枚ずつ処理する枚葉方式の処理装置に対して本発明を適用しているが、複数枚の基板を同時に処理する、いわゆるバッチ方式の処理装置に対しても本発明を適用することができる。
次に本発明の実施例を示すが、本発明はもとより下記実施例によって制限を受けるものではなく、前後記の趣旨に適合し得る範囲で適当に変更を加えて実施することも勿論可能であり、それらはいずれも本発明の技術的範囲に含まれる。
実施例1〜5および比較例1〜5
シリコンウエハを用意し、該シリコンウエハ上にSiO2膜を形成する。そして、SiO2膜が形成されたシリコンウエハを基板サンプルとして上記した装置を用いて一連の処理(エッチング工程+リンス工程+減圧乾燥工程)を行った。すなわち、基板サンプルを処理チャンバー11にローディングし、処理チャンバー11を閉じた後、SCFを処理チャンバー11に圧送しながら圧力調整弁13を開閉制御して処理チャンバー11内の圧力を20MPaに調整する。最初に、表1に示した組成を有する混合液をエッチング液としてSCFに添加した処理流体(第1処理流体)を処理チャンバー11に供給して基板サンプルのエッチングを行い、次いで、表1に示した組成を有するリンス液をSCFに添加した処理流体(第2処理流体)を処理チャンバー11に供給して基板サンプルのリンスを行う。続いて、SCFのみによるリンスを行い、最後に減圧乾燥を行った。そして、こうした一連の処理を受けた基板サンプルを処理チャンバー11からアンローディングし、基板表面を走査型電子顕微鏡で観察し、SiO2膜のエッチング状況と、副生成物であるSi2F6の残留状況とを調べた。
シリコンウエハを用意し、該シリコンウエハ上にSiO2膜を形成する。そして、SiO2膜が形成されたシリコンウエハを基板サンプルとして上記した装置を用いて一連の処理(エッチング工程+リンス工程+減圧乾燥工程)を行った。すなわち、基板サンプルを処理チャンバー11にローディングし、処理チャンバー11を閉じた後、SCFを処理チャンバー11に圧送しながら圧力調整弁13を開閉制御して処理チャンバー11内の圧力を20MPaに調整する。最初に、表1に示した組成を有する混合液をエッチング液としてSCFに添加した処理流体(第1処理流体)を処理チャンバー11に供給して基板サンプルのエッチングを行い、次いで、表1に示した組成を有するリンス液をSCFに添加した処理流体(第2処理流体)を処理チャンバー11に供給して基板サンプルのリンスを行う。続いて、SCFのみによるリンスを行い、最後に減圧乾燥を行った。そして、こうした一連の処理を受けた基板サンプルを処理チャンバー11からアンローディングし、基板表面を走査型電子顕微鏡で観察し、SiO2膜のエッチング状況と、副生成物であるSi2F6の残留状況とを調べた。
なお、表1中の記号「IPA」はイソプロピルアルコールを、「MeOH」はメタノールを、「EtOH」はエタノールを表している。また、SiO2膜のエッチング状況と、Si2F6の残留状況とについては、それぞれ以下のように評価した。
[SiO2膜のエッチング状況]
○:SiO2膜がなくなっている
×:大部分が残存している
[Si2F6の残留状況]
○:Si2F6がどこにも認められない
×:大部分が残留している
[SiO2膜のエッチング状況]
○:SiO2膜がなくなっている
×:大部分が残存している
[Si2F6の残留状況]
○:Si2F6がどこにも認められない
×:大部分が残留している
いずれの実施例1〜5においても、ウエハからSiO2膜をエッチング除去するとともに、副生成物であるSi2F6をウエハに残留させることなく良好に除去することができ、優れた洗浄効果が得られる。これに対し、処理流体中のエッチング液の濃度が低い比較例1では十分にSiO2膜をエッチング除去することができない。また、処理流体中のリンス液の濃度が低い比較例2ではウエハにSi2F6が残留してしまう。さらに、メタノールや水と同様に極性の高い溶媒として、エタノール、IPA、アセトニトリルをそれぞれメタノールの代替としてリンス液に用いた場合(比較例3〜5)には、ウエハにSi2F6が残留してしまい十分な除去効果が得られなかった。
超臨界状態などの高圧下で酸化膜等の不要物が付着している基板に対し、洗浄処理を施す処理方法に適用される。なお、酸化膜には、熱酸化SiO2膜、TEOS−SiO2膜、BPSG膜等の各種シリコン酸化膜等が含まれる。
1…圧力容器
2…高圧流体供給部
3…エッチング液供給部
4…リンス液供給部
11…処理チャンバー
21…高圧流体貯留タンク
32…エッチング液貯留タンク
42…リンス液貯留タンク
2…高圧流体供給部
3…エッチング液供給部
4…リンス液供給部
11…処理チャンバー
21…高圧流体貯留タンク
32…エッチング液貯留タンク
42…リンス液貯留タンク
Claims (6)
- 被処理体を高圧下で洗浄処理する高圧処理方法において、
高圧流体にフッ化水素、フッ化アンモニウムおよびイソプロピルアルコールを含む混合液を添加した流体を第1処理流体として用いて前記被処理体を高圧処理する第1処理工程と、
前記第1処理工程後に、高圧流体にメタノールを添加した流体を第2処理流体として用いて前記被処理体を高圧処理する第2処理工程と
を備えたことを特徴とする高圧処理方法。 - 被処理体の表面に付着するシリコン酸化物を除去する請求項1記載の高圧処理方法であって、
前記第1処理工程では、前記被処理体の表面からシリコン酸化物を前記第1処理流体を用いてエッチング処理することで除去し、前記第2処理工程では、前記第1処理工程において生成され前記被処理体の表面に残留する副生成物を前記第2処理流体を用いてリンス処理することで前記被処理体から除去する高圧処理方法。 - 前記第1処理流体中の前記混合液の濃度を1〜10質量%とする一方、
前記混合液中のフッ化水素とフッ化アンモニウムの各混合比をそれぞれ0.001〜1質量%とし、残余をイソプロピルアルコールとする請求項1または2記載の高圧処理方法。 - 前記第2処理流体中のメタノールの濃度を1〜20質量%とする請求項1ないし3のいずれかに記載の高圧処理方法。
- 前記第2処理流体はさらに水を含有する請求項1ないし4のいずれかに記載の高圧処理方法。
- 前記第2処理流体に含有されるメタノールと水の総量に対して水を30質量%以下に添加させるとともに、前記第2処理流体中の前記含有物の濃度を1〜20質量%とする請求項5記載の高圧処理方法。
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Cited By (2)
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---|---|---|---|---|
JP2012516035A (ja) * | 2009-01-20 | 2012-07-12 | ラム リサーチ コーポレーション | エッチングプロセス中および/または後続のすすぎプロセス中におけるエッチング副生成物の沈殿を阻止するための方法 |
JP2016503588A (ja) * | 2012-11-26 | 2016-02-04 | アプライド マテリアルズ インコーポレイテッドApplied Materials,Incorporated | 高アスペクト比半導体デバイス構造のための、汚染物質除去を伴うスティクションフリー乾燥処理 |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2632262B2 (ja) * | 1991-08-20 | 1997-07-23 | 大日本スクリーン製造株式会社 | シリコンウエハ上のコンタクトホール内の自然酸化膜の除去方法 |
JPH0969509A (ja) * | 1995-09-01 | 1997-03-11 | Matsushita Electron Corp | 半導体ウェーハの洗浄・エッチング・乾燥装置及びその使用方法 |
JP2002237481A (ja) * | 2001-02-09 | 2002-08-23 | Kobe Steel Ltd | 微細構造体の洗浄方法 |
JP3978023B2 (ja) * | 2001-12-03 | 2007-09-19 | 株式会社神戸製鋼所 | 高圧処理方法 |
US6905556B1 (en) * | 2002-07-23 | 2005-06-14 | Novellus Systems, Inc. | Method and apparatus for using surfactants in supercritical fluid processing of wafers |
EP1536291A4 (en) * | 2002-08-22 | 2008-08-06 | Daikin Ind Ltd | Removing solution |
JP2004158534A (ja) * | 2002-11-05 | 2004-06-03 | Kobe Steel Ltd | 微細構造体の洗浄方法 |
US7140393B2 (en) * | 2004-12-22 | 2006-11-28 | Tokyo Electron Limited | Non-contact shuttle valve for flow diversion in high pressure systems |
US20060185693A1 (en) * | 2005-02-23 | 2006-08-24 | Richard Brown | Cleaning step in supercritical processing |
-
2005
- 2005-11-22 JP JP2005337477A patent/JP2007142335A/ja not_active Withdrawn
-
2006
- 2006-11-22 US US11/562,680 patent/US20070221252A1/en not_active Abandoned
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012516035A (ja) * | 2009-01-20 | 2012-07-12 | ラム リサーチ コーポレーション | エッチングプロセス中および/または後続のすすぎプロセス中におけるエッチング副生成物の沈殿を阻止するための方法 |
US9620410B1 (en) | 2009-01-20 | 2017-04-11 | Lam Research Corporation | Methods for preventing precipitation of etch byproducts during an etch process and/or subsequent rinse process |
KR101791701B1 (ko) * | 2009-01-20 | 2017-10-30 | 램 리써치 코포레이션 | 에칭 프로세스 및/또는 후속 린스 프로세스 동안 에칭 부산물들의 침전을 방지하는 방법 |
JP2016503588A (ja) * | 2012-11-26 | 2016-02-04 | アプライド マテリアルズ インコーポレイテッドApplied Materials,Incorporated | 高アスペクト比半導体デバイス構造のための、汚染物質除去を伴うスティクションフリー乾燥処理 |
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