JP2006320246A - 茶抽出物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】本発明のアルミニウムとストリクチニンの関係をしかるべき値にコントロールした茶抽出物は、茶飲料製造時に添加した際に、保存時のフロック生成を抑制でき、かつ良好な風味と外観の色調安定性を供することが可能である。
【選択図】なし
Description
次の成分(A)、(B):
(A)アルミニウム0.2〜1.0重量%、
(B)ストリクチニン
を含有し、成分(A)の含有量(重量%)と成分(B)の含有量(重量%)からなる次式
(A−0.65)2+(B−0.07)2/16=Cとした時に
Cが0.25以下であることを特徴とするものである。
本発明の茶飲料の製造方法は、請求項7に記載の通り、請求項1乃至5記載の茶抽出物を添加することを特徴とするものである。
なお、アルミニウムは煎茶(乾燥茶葉)に45mg%、番茶に300mg%程度含まれているが、湯温ではそのうち20%程度しか浸出されず(村松敬一郎、杉山公男、「茶の機能」、学会出版センター、p401)、一般的な茶抽出物におけるその含有量は0.01〜0.1重量%となっている。
茶抽出物を適量の純水に溶解し、0.45μmメンブランフィルター(DISMIC−13HP;ADVANTEC)でろ過し、以下の条件でICP−AES分析またはHPLC分析に供する。
装置 :ICP−AES CIROS CCD−M(リガク)
プラズマ電力 :1400W
ポンプ流量 :1ml/min
プラズマガス流量 :Ar,13.0L/min
補助ガス流量 :Ar,1.0L/min
ネブライザーガス流量:Ar,1.0L/min
分析線 :396.152nm
標準液 :関東化学製化学分析用標準液を使用
装置 :アライアンスHPLC/PDAシステム(日本ウォーターズ株式会社 )
カラム: Mightysil RP−18 GP、4.6mmφ×150mm(5μm)(関東化学株式会社)
移動相:A液 アセトニトリル:0.05%リン酸水=25:1000
B液 アセトニトリル:0.05%リン酸水:メタノール=10:400:200 (体積比)
グラジエント:注入3分後から25分後にA液100%からB液100%に達するリニアグラジエント
流速:1ml/min
検出:UV267nm
カラム温度:40℃
中国産の緑茶葉100gを90℃の熱水1000mLに投入し、攪拌しながら30分間抽出を行い、100メッシュのステンレスフィルターで茶葉を分離する。続いてネル濾過により抽出液中の沈殿物や浮遊物を取り除き、茶抽出液を得る。この茶抽出液に酢酸エチル500mlを加え、分液漏斗を用いて激しく混合した後に静置して水層と酢酸エチル層を分液した。さらに分液した水層へ再度酢酸エチル500mlを加え、同様に混合分液の操作を行った後の水層(酢酸エチル抽出残査)をロータリーエバポレーターで濃縮後、凍結乾燥機で乾燥させ、12gの水層画分を得た。この画分中の(A)アルミニウム濃度、(B)ストリクチニン濃度、(A)と(B)からなる次式(A−0.65)2+(B−0.07)2/16=Cとした時の(C)の値、(D)タンニン濃度の組成は次の通りであった。
((A)=0.32重量%、(B)=0.05重量%、(C)=0.11、(D)=6.9重量%)
実施例1の茶抽出物10gを精製水250mlに溶解した。この溶液を分画分子量10,000の限外濾過膜(PS/10K、マイクロゴン社製)を使用し、限外濾過を行った。透過液量が200mlに達した時点で、濃縮液に精製水200mlを加え、連続して限外濾過した。濃縮液が50mlになったところで、液量を維持するように精製水を加えながら引き続き限外濾過し、透過液750mlを得た。得られた透過液を濃縮乾燥し、透過液画分として8.9g((A)=0.59重量%、(B)=0.01重量%、(C)=0.00、(D)=1.8重量%)を得た。
実施例1における酢酸エチル層を一つにまとめ、無水硫酸ナトリウムで一晩脱水後、濃縮乾固して比較例1として8gの酢酸エチル画分((A)=0.01重量%、(B)=0.52重量%、(C)=0.42、(D)=77.0重量%)を得た。
実施例1と同様の緑茶葉100gを90℃の熱水1000mLに投入し、攪拌しながら30分間抽出を行い、100メッシュのステンレスフィルターで茶葉を分離する。続いてネル濾過により抽出液中の沈殿物や浮遊物を取り除き、茶抽出液を得る。この茶抽出液を凍結乾燥器により乾燥させ、比較例2として茶抽出物34g((A)=0.16重量%、(B)=0.26重量%、(C)=0.25、(D)=37.9重量%)を得た。
烏龍茶葉50gを90℃の熱水500mLに投入し、攪拌しながら30分間抽出を行い、100メッシュのステンレスフィルターで茶葉を分離する。続いてネル濾過により抽出液中の沈殿物や浮遊物を取り除き、茶抽出液を得る。この茶抽出液を凍結乾燥器により乾燥させ、比較例3として茶抽出物16g((A)=0.05重量%、(B)=0.00重量%、(C)=0.36、(D)=15.3重量%)を得た。
市販の茶抽出物ポリフェノンCH(三井農林(株))((A)=0.18重量%、(B)=1.40重量%、(C)=0.33、(D)=36.2重量%)を比較例4として用いた。
実施例1と同様の緑茶葉100gを10gのミョウバン(硫酸カリウムアルミニウム・12水、和光純薬(株)、Al含有量=5.69重量%)を加えた90℃の熱水1000mLに投入し、攪拌しながら30分間抽出を行い、100メッシュのステンレスフィルターで茶葉を分離する。続いてネル濾過により抽出液中の沈殿物や浮遊物を取り除き、茶抽出液を得る。この茶抽出液を凍結乾燥器により乾燥させ、比較例5として茶抽出物42g((A)=1.68重量%、(B)=0.21重量%、(C)=1.06、(D)=28.5重量%)を得た。
液体飲料用にブレンドした緑茶葉100gを、557ppmとなるようにアスコルビン酸ナトリウムを添加した60℃のイオン交換水3000gで5分間抽出し、100メッシュのステンレスフィルターで茶葉を分離した。続いて濾紙(No.26、アドバンテック(株)製)を用いて濾過し、2700gの緑茶抽出液を得た。この抽出液に実施例1、2、及び比較例1〜5に示す茶抽出物をそれぞれ抽出液1000gに対して1000mgとなるように添加し、それぞれタンニン量55mg%となるようにイオン交換水で希釈し、L−アスコルビン酸と炭酸水素ナトリウムを緑茶希釈液1000gあたり0.3gずつ加え、緑茶調合液を作製した。タンニン含有量の測定は上記酒石酸鉄試薬法に従って行った。また茶抽出物を添加した抽出液に対する希釈割合から、茶調合液中の茶抽出物濃度を計算した。
対照品として茶抽出液に茶抽出物を添加しないで同様の希釈・調合を行い、緑茶の調合液を作成した。各々を耐熱性ガラス容器に300gずつ80℃でホットパック充填して密封し、レトルト殺菌処理(121℃、10分間)を行って緑茶飲料とした。
L0:初発品L値 a0:初発品a値 b0:初発品b値
L1:保存品L値 a1:保存品a値 b1:保存品b値
ΔE=√〔(L0−L1)2+(a0−a1)2+(b0−b1)2〕
フロック発生日と官能評価の結果並びに色調の変動を表1に示す。
次に、試験例1で用いた実施例2の茶抽出物と比較例2または/及び4の茶抽出物をブレンドし、アルミニウム含有量とストリクチニン含有量の値をコントロールして、実施例3〜5に示す茶抽出物を作成した。
実施例3として、実施例2の茶抽出物7gと比較例2の茶抽出物3gをブレンドし、茶抽出物10g((A)アルミニウム濃度=0.46重量%、(B)ストリクチニン濃度=0.08重量%、(C)(A−0.65)2+(B−0.07)2/16=0.04、(D)タンニン濃度=12.6重量%)を得た。
実施例4として、実施例2の茶抽出物3gと比較例4の茶抽出物7gをブレンドし、茶抽出物10g((A)=0.30重量%、(B)=0.98重量%、(C)=0.17、(D)=25.9重量%)を得た。
実施例5として、実施例2の茶抽出物5gと比較例2の茶抽出物2gと比較例4の茶抽出物3gをブレンドし、茶抽出物10g((A)=0.38重量%、(B)=0.48重量%、(C)=0.08、(D)=19.3重量%)を得た。
Claims (7)
- 次の成分(A)、(B):
(A)アルミニウム0.2〜1.0重量%、
(B)ストリクチニン
を含有し、成分(A)の含有量(重量%)と成分(B)の含有量(重量%)からなる次式
(A−0.65)2+(B−0.07)2/16=Cとした時に
Cが0.25以下となる茶抽出物。 - ストリクチニンの含有量が1.2重量%以下である請求項1記載の茶抽出物。
- タンニン含有量が50重量%以下である請求項1乃至2記載の茶抽出物。
- 緑茶を原料とすることを特徴とした請求項1乃至3記載の茶抽出物。
- 茶飲料に添加されるものである請求項1乃至4記載の茶抽出物。
- 請求項1乃至5記載の茶抽出物を添加し、製造されたことを特徴とする茶飲料。
- 請求項1乃至5記載の茶抽出物を添加し、製造されたことを特徴とする茶飲料の製造方法。
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