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JP2006206575A - 色素沈着予防又は改善剤 - Google Patents

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Abstract

【課題】 本発明の目的は、色素沈着の予防又は改善作用を一層効果的に発揮できる色素沈着予防又は改善剤を提供することである。
【解決手段】（Ａ）アデノシン５’−一リン酸及びその塩よりなる群から選択される少なくとも１種、及び（Ｂ）アルブチン、エラグ酸、４−アルキルレゾルシノール、リノール酸、トラネキサム酸、これらの塩、カミツレエキス、及びユビキノンよりなる群から選択される少なくとも１種を組み合わせて、これを色素沈着予防又は改善剤として使用する。
【選択図】なし

Description

本発明は、皮膚への色素の沈着を、より効果的に予防又は改善できる色素沈着予防又は改善剤に関する。
皮膚のシミやそばかす等の色素の沈着は、女性にとって美容上の大きな悩みとなっている。皮膚のシミやそばかすの発生機序については、一般には、皮膚が紫外線等の刺激を受けることによって皮膚細胞内にメラニン色素が生成し、これが沈着することによって生じると考えられている。そのため、従来、シミやそばかす等の色素の沈着を予防又は改善する手段として、アルブチン、コウジ酸、アスコルビン酸、アスコルビン酸の誘導体、エラグ酸、ルシノール、リノール酸、トラネキサム酸、カミツレエキス等の直接的或いは間接的にメラニンの生成を抑制する成分を配合した外用剤が使用されている（例えば、非特許文献１参照）。しかしながら、これらの外用剤では、色素の沈着を改善する効果が緩慢で十分ではないといった問題点があった。また、ユビキノンは、抗酸化作用を有していることが知られているが、色素の沈着を予防又は改善効果については不十分であり、満足できるものではなかった。
一方、アデノシン５’−一リン酸（以下、ＡＭＰと表記する）についても、既に皮膚の色素の沈着を改善する作用があることが知られており、色素沈着の改善を目的とした外用剤に好適に使用できることが分かっている。
しかしながら、これまで、特定のメラニン生成抑制剤やユビキノンとＡＭＰとを組み合わせて使用された例はなく、これにより如何なる効果が得られるかについては、知られていない。
「化粧品の有用性 評価技術の進歩と将来展望」；監修 武田克之、原田昭太郎、安藤正典；日本化粧品技術社会；薬事日報；第１４９−１５９頁
本発明は、色素沈着の予防又は改善作用を一層効果的に発揮できる色素沈着予防又は改善剤を提供することを目的とするものである。
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討したところ、（Ａ）ＡＭＰ及びその塩から選ばれる少なくとも１種と、（Ｂ）アルブチン、エラグ酸、４−アルキルレゾルシノール、リノール酸、トラネキサム酸、これらの塩、カミツレエキス、及びユビキノンから選ばれる少なくとも１種とを組み合わせることによって、色素沈着の予防又は改善作用が相乗的に増強されることを見出した。本発明はかかる知見に基づいて、更に検討を重ねて開発されたものである。
即ち、本発明は、下記に掲げる色素沈着の予防又は改善剤である：
項１． （Ａ）ＡＭＰ及びその塩よりなる群から選択される少なくとも１種、及び（Ｂ）アルブチン、エラグ酸、４−アルキルレゾルシノール、リノール酸、トラネキサム酸、これらの塩、カミツレエキス、及びユビキノンよりなる群から選択される少なくとも１種を含有することを特徴とする、色素沈着予防又は改善剤。
項２． 化粧料、外用医薬品又は医薬部外品である、項１に記載の色素沈着予防又は改善剤。
以下に、本発明を詳細に説明する。
本発明の色素沈着予防又は改善剤は、ＡＭＰ及びその塩よりなる群から選択される少なくとも１種（以下、これを（Ａ）成分という）を含有する。
本発明において、（Ａ）成分として使用されるＡＭＰの塩としては、化粧料や外用の医薬品又は医薬部外品中に配合できるものであれば、特に制限されない。ＡＭＰの塩として、具体的には、ナトリウム塩やカリウム塩等のアルカリ金属塩；カルシウム塩、マグネシウム塩及びバリウム塩等のアルカリ土類金属塩；アルギニンやリジン等の塩基性アミノ酸塩；アンモニウム塩やトリシクロヘキシルアンモニウム塩等のアンモニウム塩；モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩、モノイソプロパノールアミン塩、ジイソプロパノールアミン塩及びトリイソプロパノールアミンなどの各種のアルカノールアミン塩等を挙げることができる。好ましくはナトリウム塩等のアルカリ金属塩である。かかるアルカリ金属塩として、具体的には、アデノシン一リン酸一ナトリウム、及びアデノシン一リン酸二ナトリウムを例示することができる。これらのＡＭＰの塩は、１種単独で使用してもよく、また任意に２種以上を組み合わせて使用してもよい。
本発明の色素沈着予防又は改善剤に配合される（Ａ）成分の割合としては、特に制限されず、該剤の形態、（Ａ）成分の種類、期待される効果等に応じて適宜設定することができる。一例として、色素沈着予防又は改善剤の総重量に対して、（Ａ）成分が総量で０．０５〜１０重量％、好ましくは０．１〜７重量％、更に好ましくは０．５〜６重量％となる範囲を挙げることができる。
本発明の色素沈着予防又は改善剤は、上記（Ａ）成分に加えて、アルブチン（化学名４−ヒドロキシフェニル−β−Ｄグルコピラノシド及び４−ヒドロキシフェニル−α−Ｄグルコピラノシド）、エラグ酸、４−アルキルレゾルシノール、リノール酸、トラネキサム酸、これらの塩、カミツレエキス、及びユビキノンよりなる群から選択される少なくとも１種（以下、これを（Ｂ）成分という）を含有する。
上記アルブチンは、α型、β型のいずれであってもよい。
上記４−アルキルレゾルシノールとしては、具体的には、４−メチルレゾルシノール、４−エチルレゾルシノール、４−ｎ−プロピルレゾルシノール、４−ｎ−ブチルレゾルシノール、４−ｎ−ペンチルレゾルシノール、４−ｎ−ヘキシルレゾルシノール等が例示される。これらの中で、好ましくは４−ｎ−ブチルレゾルシノール、４−ｎ−ペンチルレゾルシノール及び４−ｎ−ヘキシルレゾルシノールであり、更に好ましくは４−ｎ−ブチルレゾルシノール及び４−ｎ−ヘキシルレゾルシノールである。
上記（Ｂ）成分の内、アルブチン、エラグ酸、４−アルキルレゾルシノール、リノール酸、トラネキサム酸については、香粧学的又は薬学的に許容される限り、塩の形態であってもよい。これらの塩としては、前記ＡＭＰの塩と同様のアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、塩基性アミノ酸塩、アンモニウム塩、アルカノールアミン塩等が例示される。
カミツレエキスは、カミツレ（Matricaria chamomilla）の花及び／又は茎を溶媒で抽出して得られる抽出物である。該カミツレエキスは、カミツレの花及び／又は茎をそのまま、或いは必要に応じて乾燥、細切、破砕、圧搾又は煮沸処理して、水、有機溶剤、又は水と有機溶剤の混合液で、常温又は加温下で抽出することにより取得することができる。この抽出に使用される有機溶媒としては、例えばメタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール等の炭素数１〜５の低級アルコール、プロピレングリコール、１,３−ブチレングリコール、アセトン、酢酸エチル、クロロホルム、トルエン、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン等の単独或いは２種以上の組み合わせを挙げることができる。当該抽出溶媒としては、好ましくは水、炭素数１〜５の低級アルコール、及び該アルコールと水の混合液、特に好ましくはエタノール又はエタノールと水の混合液を挙げることができる。炭素数１〜５の低級アルコールと水の混合液を使用する場合、該混合液の総重量に対する該アルコールの含有割合としては、例えば０．０１〜１００重量％、好ましくは５〜５５重量％、更に好ましくは４５〜５５重量％となる割合を挙げることができる。カミツレエキスは、市販されており、簡便には市販品を使用することができる。
本発明において、カミツレエキスは、抽出液、抽出濃縮液、精製物、乾燥物、乾燥物の溶液、分画物等いずれの形態で使用してもよい。
また、上記ユビキノンとしては、特に制限されないが、コエンザイムＱ６、コエンザイムＱ７、コエンザイムＱ８、コエンザイムＱ９、コエンザイムＱ１０等が例示される。これらの中で、好ましくはコエンザイムＱ１０が挙げられる。
本発明の色素沈着予防又は改善剤に配合される（Ｂ）成分の割合としては、特に制限されず、該剤の形態、期待される効果等に応じて、適宜設定することができる。一例として、（Ｂ）成分の配合割合としては、配合される（Ａ）成分の総重量１重量部に対して、（Ｂ）成分が総量で０．００００１〜１００重量部となる範囲を挙げることができる。より具体的には、（Ｂ）成分がアルブチン、エラグ酸、４−アルキルレゾルシノール、リノール酸、トラネキサム酸、及び／又はこれらの塩の場合であれば、（Ａ）成分の総重量１重量部に対して、（Ｂ）成分が総量で、好ましくは０．１〜１００重量部、更に好ましくは１〜１００重量部となる範囲を挙げることができる。また、例えば、（Ｂ）成分がカミツレエキスの場合であれば、（Ａ）成分の総重量１重量部に対して、（Ｂ）成分が総量で、好ましくは０．００００１〜１０重量部、更に好ましくは０．０００１〜１０重量部となる範囲を挙げることができる。また、例えば、（Ｂ）成分がユビキノンの場合であれば、（Ａ）成分の総重量１重量部に対して、（Ｂ）成分が総量で、好ましくは０．００１〜１００重量部、更に好ましくは０．０１〜１００重量部となる範囲を挙げることができる。なお、上記（Ｂ）成分の配合割合において、カミツレエキスは固形分に換算した値を示す。このような割合で（Ａ）成分と（Ｂ）成分を組み合わせて使用することにより、これら両成分が有する色素沈着予防又は改善作用が相乗的に増強され、一層優れた色素沈着抑制効果が奏される。
また、色素沈着予防又は改善剤の総量に対する（Ｂ）成分の割合としては、例えば、（Ｂ）成分が総量で０．０００１〜５０重量％を挙げることができる。より具体的には、（Ｂ）成分がアルブチン、エラグ酸、４−アルキルレゾルシノール、リノール酸、トラネキサム酸、及び／又はこれらの塩の場合であれば、（Ｂ）成分が総量で０．０１〜５０重量％、好ましくは０．０５〜３０重量％、更に好ましくは０．１〜２０重量％を挙げることができる。また、例えば、（Ｂ）成分がカミツレエキスの場合であれば、（Ｂ）成分が総量で０．０００１〜０．５重量％、好ましくは０．０００５〜０．３重量％、更に好ましくは０．００１〜０．２重量％を挙げることができる。また、例えば、（Ｂ）成分がユビキノンの場合であれば、（Ｂ）成分が総量で０．０００１〜５０重量％、好ましくは０．００１〜３０重量％、更に好ましくは０．０１〜２０重量％を挙げることができる。なお、上記（Ｂ）成分の配合割合において、カミツレエキスは固形分に換算した値を示す。
本発明の色素沈着予防又は改善剤は、化粧料、外用医薬品又は外用医薬部外品等の経皮適用される形態にして使用される。色素沈着の予防及び治療剤の形態は、皮膚や粘膜に適用可能なものであれば特に制限されず、例えば、水溶液系、可溶化系、乳化系、粉末分散系、及び水／油２層系などの任意の形態が挙げられる。具体的には、液剤、油剤、ローション、リニメント剤、乳液、懸濁液、クリーム、軟膏等を例示することができる。特に化粧料とする場合であれば、ローション；エモリエント乳液、ミルキーローション、ナリシング乳液、クレンジング乳液等の乳液；エモリエントクリーム、マッサージクリーム、クレンジングクリーム、メイクアップクリーム等のクリーム等を例示することができる。また、本発明の色素沈着予防又は改善剤は、育毛剤等のヘアケア製品の形態にしてもよく、このようなヘアケア製品の具体例として、トニック、ヘアクリーム、ヘアローション、エアゾール（噴霧剤）、ムース、シャンプー、リンス、リキッド等が例示される。
本発明の色素沈着予防又は改善剤には、化粧料や外用の医薬品・医薬部外品等の皮膚や粘膜に適用される組成物に配合される公知の各種成分を配合することができる。このような成分として、例えば、界面活性剤、色素（染料、顔料）、香料、防腐剤、殺菌剤（抗菌剤）、増粘剤、酸化防止剤、金属封鎖剤、清涼化剤、防臭剤等の各種添加物の他、保湿剤、紫外線吸収剤、紫外線散乱剤、ビタミン類、植物エキス、皮膚収斂剤、抗炎症剤（消炎剤）、美白剤、細胞賦活剤、血管拡張剤、血行促進剤、及び皮膚機能亢進剤などを挙げることができる。また、前述する各種の形態に応じて、自体公知の基剤や担体を使用することもできる。
上記成分の内、界面活性剤としては、例えば高級脂肪酸石けん、アルキル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、アルキルエーテルリン酸エステル塩、Ｎ−アシルアミノ酸塩、アシルＮ−メチルタウリン塩等のアニオン界面活性剤；塩化アルキルトリメチルアンモニウム、塩化ジアルキルジメチルアンモニウムなどのカチオン界面活性剤；アルキルジメチルアミノ酢酸ベタイン、アルキルアミドジメチルアミノ酢酸ベタイン、２−アルキル−Ｎ−カルボキシ−Ｎ−ヒドロキシイミダゾリニウムベタイン等の両性界面活性剤；ポリオキシエチレン型、多価アルコールエステル型、エチレンオキシド・プロピレンオキシドブロック共重合体等の非イオン界面活性剤等を挙げることができる。また特に制限されることなく、高分子界面活性剤や天然界面活性剤に属する界面活性剤も使用することができる。
また防腐剤としては、例えばパラオキシ安息香酸エチル、サリチル酸、及びソルビン酸等を例示することができる。増粘剤としては、例えばキサンタンガム、カルボキシメチルセルロースナトリウム、カルボキシビニルポリマー等を例示することができる。金属封鎖剤としては、例えばエチレンジアミン四酢酸のナトリウム塩、リン酸、クエン酸等を例示することができる。
色素沈着の予防又は改善剤は、その形態に応じて、皮膚に直接塗布または噴霧して使用される。色素沈着の予防又は改善剤の使用量及び１日当たりの使用回数については、使用者の年齢、性別、用途、症状の程度等に応じて適宜設定されるが、例えば、該剤の適量を１回／日から５又は６回／日の頻度で皮膚に経皮的に適用すればよい。
色素沈着の予防又は改善剤は、皮膚への色素の沈着を予防又は改善できるので、美白剤、皮膚の老化防止剤、くすみ改善剤、又は肝斑改善剤としても有用である。
本発明の色素沈着の予防又は改善剤は、（Ａ）成分であるＡＭＰ又はその塩と、（Ｂ）成分である特定のメラニン生成抑制剤やユビキノンとを組み合わせて含有することによって、これら両成分が有する色素沈着の予防又は改善作用が相乗的に増強されている。それ故、本発明の色素沈着の予防又は改善剤は、一層優れた色素沈着の予防又は改善効果を奏するので、美白、皮膚の老化防止、くすみの改善、肝斑の改善を目的とした化粧料や皮膚外用剤（医薬品、医薬部外品）として有用である。
また、本発明の色素沈着の予防又は改善剤の有効成分である上記（Ａ）及び（Ｂ）成分は、いずれも高い安全性が確認されており、化粧料として日常的に使用できるという利点がある。そのため、本発明の色素沈着の予防又は改善剤によれば、化粧料の使用という簡便で使用者にとって負担の少ない方法で、色素沈着の予防又は改善することが可能である。
以下、実施例及び試験例を挙げて本発明を説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。なお、以下の実施例及び試験例において、カミツレエキスは、「カミツレリキッド」（液状、固形分0.9重量％、一丸ファルコス社製）を用い、カミツレエキスの配合量は、「カミツレリキッド」自体の配合量を示す。
実施例１ ローション （重量％）
ＡＭＰ 2.0
アルブチン 3.0
1,3-ブチレングリコール 2.0
濃グリセリン 2.0
ポリオキシエチレンメチルポリシロキサン共重合体 0.3
エタノール 5.0
防腐剤 適量
ｐＨ調整剤 pH6.5に調整
精製水 残余
合計 100.0
実施例２ ローション （重量％）
ＡＭＰ 2.0
トラネキサム酸 3.0
ジプロピレングリコール 3.0
濃グリセリン 2.0
モノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビタン(20E.O.) 1.0
エタノール 10.0
防腐剤 適量
ｐＨ調整剤 pH6.5に調整
香料 適量
精製水 残余
合計 100.0
実施例３ クリーム （重量％）
ＡＭＰ 2.0
エラグ酸 0.5
ポリオキシアルキレンアルキル共変性シリコン 2.0
デカメチルシクロペンタシロキサン 18.0
流動パラフィン 4.0
濃グリセリン 3.0
1,3-ブチレングリコール 3.0
エタノール 5.0
防腐剤 適量
ｐＨ調整剤 pH6.5に調整
精製水 残余
合計 100.0
実施例４ 美容液 （重量％）
ＡＭＰ２Ｎａ 1.5
カミツレエキス
（商品名「カミツレリキッド」、一丸ファルコス社製） 5.0
ジプロピレングリコール 3.0
濃グリセリン 3.0
ヒアルロン酸ナトリウム 0.2
キサンタンガム 0.2
ポリオキシエチレンメチルポリシロキサン共重合体 0.3
エタノール 3.0
防腐剤 適量
ｐＨ調整剤 pH6.5に調整
香料 適量
精製水 残余
合計 100.0
実施例５ 乳液 （重量％）
ＡＭＰ２Ｎａ 1.0
4-ヘキシルレソルシノール 0.5
テトラ２−ヘキシルデカン酸アスコルビル 2.0
ポリオキシアルキレンアルキル共変性シリコン 1.0
モノステアリン酸デカグリセリル 2.0
モノステアリン酸グリセリル 1.0
ステアリン酸 3.0
ベヘニルアルコール 2.0
トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル 5.0
スクワラン 2.0
デカメチルシクロペンタシロキサン 1.0
水素添加大豆リン脂質 0.3
酢酸ｄｌ-α-トコフェロール 0.1
濃グリセリン 3.0
1,3-ブチレングリコール 3.0
カルボキシビニルポリマー 0.3
防腐剤 適量
ｐＨ調整剤 pH6.5に調整
精製水 残余
合計 100.0
実施例６ ローション （重量％）
ＡＭＰ２Ｎａ 1.5
リノール酸 0.1
水素添加大豆リン脂質 1.0
ジプロピレングリコール 5.0
エタノール 3.0
防腐剤 適量
ｐＨ調整剤 pH6.5に調整
精製水 残余
合計 100.0
実施例７ クリーム （重量％）
ＡＭＰ２Ｎａ 1.5
リノール酸 2.0
ステアリン酸 3.0
モノステアリン酸ポリエチレングリコール（40E.O.） 2.0
自己乳化型モノステアリン酸グリセリン 5.0
トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル 15.0
ベヘニルアルコール 1.0
スクワラン 10.0
濃グリセリン 5.0
防腐剤 適量
ｐＨ調整剤 pH6.5に調整
香料 適量
精製水 残余
合計 100.0
実施例８ クリーム （重量％）
コエンザイムＱ10 0.03
ポリオキシエチレンモノステアリン酸ソルビタン 3.0
モノステアリン酸プロピレングリコール 4.5
モノステアリン酸グリセリン 3.5
パラフィンワックス 0.8
ベヘニルアルコール 3.5
白色ワセリン 3.0
流動パラフィン 10.0
スクワラン 3.0
イソオクタン酸セチル 10.0
シリコーンオイル 0.2
１，３−ブチレングリコール 7.0
防腐剤 適量
香料 適量
精製水 残余
合計 100.0
試験例１ 色素沈着改善効果の評価−１
ＡＭＰとアルブチンを併用することにより得られる色素沈着改善効果を確認するために、有色モルモットを用いて、下記試験を行った。
＜試薬の調製およびモデル動物の作製＞
１．塗布検体の調製
２０重量％エタノール水溶液を基剤として、３重量％ＡＭＰ２Ｎａ及び３重量％アルブチン（β型）の混合溶液（実施試験例１）、３重量％ＡＭＰ２Ｎａ含溶液（比較試験例1-1）、及び３重量％アルブチン（β型）含有溶液（比較試験例1-2）を調製した。
２．色素沈着モデル動物の作製
有色モルモット８匹の背部を剃毛後、紫外線を複数回照射し、１匹あたり４箇所の色素沈着部位を作製した。
＜実験方法＞
紫外線照射終了１１日後より１日２回、１４日間連続で塗布検体を塗布した。１匹につき、３種類の塗布検体（実施試験例１、比較試験例1-1及び1-2）と２０重量％エタノール水溶液（コントロール）を１部位ずつ適量塗布した。５名の判定者が、シェッフェの一対比較法に準じて１４日後に各塗布検体とコントロールを塗布した部位の皮膚の明るさを比較し、表１に示す判定基準に従って評点化した。
Figure 2006206575
＜計算方法＞
塗布開始前及び開始１４日後に、有色モルモット１匹について５名の判定者がコントロールと各塗布検体を比較評点化し、各判定者の目視比較評点を合計し、各塗布検体の目視比較評点とした。各塗布検体ごとに８匹の有色モルモットの目視比較評点の平均値を算出した。塗布開始１４日後の目視比較評点から塗布前の目視比較評点を引いて、△目視比較評点を算出した。なお、算出された目視比較評点が大きい程、基剤に比べて明るい色であり、△目視比較評点が大きい程、色素沈着改善効果が大きいことを意味する。
＜結果及び考察＞
得られた結果を図１に示す。塗布１４日後の目視比較評点から塗布開始前の目視比較評点を引いた△目視比較評点は、比較試験例1-1では1.00、比較試験例1-2では0.50であったのに対し、実施試験例１では5.50であった。即ち、比較試験例１及び２の△目視比較評点の和が1.50であり、実施試験例１の△目視比較評点は5.50であることから、実施試験例１では、ＡＭＰ２Ｎａとアルブチンを併用することにより、色素沈着改善効果が相乗的に増強されていることが明らかとなった。
試験例２ 色素沈着改善効果の評価−２
＜試薬の調製およびモデル動物の作製＞
１．塗布検体の調製
２０重量％エタノール水溶液を基剤として、３重量％ＡＭＰ２Ｎａ及び０．５重量％エラグ酸水和物の混合溶液（実施試験例２）、３重量％ＡＭＰ２Ｎａ含溶液（比較試験例2-1）、及び０．５重量％エラグ酸水和物含有溶液（比較試験例2-2）を調製した。
２．色素沈着モデル動物の作製
有色モルモット８匹の背部を剃毛後、紫外線を複数回照射し、１匹あたり４箇所の色素沈着部位を作製した。
＜実験方法＞
８匹の有色モルモットを用い、塗布検体塗布期間を２８日とすること以外は、上記試験例１と同様に行った。
＜計算方法＞
上記試験例１と同様の方法で△目視比較評点を算出した。
＜結果及び考察＞
得られた結果を図２に示す。塗布２８日後の目視比較評点から塗布開始前の目視比較評点を引いた△目視比較評点は、比較試験例2-1では1.25、比較試験例2-2では3.25であったのに対し、実施試験例２では10.50であった。即ち、比較試験例2-1及び2-2の△目視比較評点の和が4.50であり、実施試験例２の△目視比較評点は10.50であることから、実施試験例２では、ＡＭＰ２Ｎａとエラグ酸水和物を併用することにより、色素沈着改善効果が相乗的に増強されることが確認された。
試験例３ 色素沈着改善効果の評価−３
ＡＭＰとトラネキサム酸を併用することにより得られる色素沈着改善効果を確認するために、有色モルモットを用いて下記試験を行った。
＜試薬の調製およびモデル動物の作製＞
１．塗布検体の調製
２０重量％エタノール水溶液を基剤として、３重量％ＡＭＰ２Ｎａ及び３重量％トラネキサム酸の混合溶液（実施試験例３）、３重量％ＡＭＰ２Ｎａ含溶液（比較試験例3-1）、及び３重量％トラネキサム酸含有溶液（比較試験例3-2）を調製した。
２．色素沈着モデル動物の作製
有色モルモット８匹の背部を剃毛後、紫外線を複数回照射し、１匹あたり４箇所の色素沈着部位を作製した。
＜実験方法＞
８匹の有色モルモットを用い、上記試験例１と同様に行った。
＜計算方法＞
上記試験例１と同様の方法で△目視比較評点を算出した。
＜結果及び考察＞
得られた結果を図３に示す。塗布１４日後の目視比較評点から塗布開始前の目視比較評点を引いた△目視比較評点は、比較試験例3-1では1.75、比較試験例3-2では1.25であったのに対し、実施試験例３では4.50であった。即ち、比較試験例3-1及び3-2の△目視比較評点の和が3.00であり、実施試験例３の△目視比較評点は4.50であることから、実施試験例３では、ＡＭＰ２Ｎａとトラネキサム酸を併用することにより、色素沈着改善効果が相乗的に増強されることが確認された。
試験例４ 色素沈着改善効果の評価−４
＜試薬の調製およびモデル動物の作製＞
１．塗布検体の調製
２０重量％エタノール水溶液を基剤として、３重量％ＡＭＰ２Ｎａ及び０．３重量％４−ｎ−ヘキシルレゾルシノールの混合溶液（実施試験例４）、３重量％ＡＭＰ２Ｎａ含溶液（比較試験例4-1）、及び０．３重量％４−ｎ−ヘキシルレゾルシノール含有溶液（比較試験例4-2）を調製した。
２．色素沈着モデル動物の作製
有色モルモット８匹の背部を剃毛後、紫外線を複数回照射し、１匹あたり４箇所の色素沈着部位を作製した。
＜実験方法及び計算方法＞
上記試験例１と同様の方法で、実験を行い、△目視比較評点を算出した。
＜結果及び考察＞
得られた結果を図４に示す。塗布１４日後の目視比較評点から塗布開始前の目視比較評点を引いた△目視比較評点は、比較試験例4-1では1.25、比較試験例4-2では1.75であったのに対し、実施試験例４では7.25であった。即ち、比較試験例4-1及び4-2の△目視比較評点の和が3.00であり、実施試験例４の△目視比較評点は7.25であることから、ＡＭＰ２Ｎａと４−ｎ−ヘキシルレゾルシノールを併用することにより、色素沈着改善効果が相乗的に増強されることが確認された。
試験例５ 色素沈着改善効果の評価−５
＜試薬の調製およびモデル動物の作製＞
１．塗布検体の調製
２０重量％エタノール水溶液を基剤として、３重量％ＡＭＰ２Ｎａ及び５重量％カミツレエキス（商品名「カミツレリキッド」、一丸ファルコス社製）の混合溶液（実施試験例５）、３重量％ＡＭＰ２Ｎａ含溶液（比較試験例5-1）、及び５重量％カミツレエキス含有溶液（比較試験例5-2）を調製した。
２．色素沈着モデル動物の作製
有色モルモット８匹の背部を剃毛後、紫外線を複数回照射し、１匹あたり４箇所の色素沈着部位を作製した。
＜実験方法及び計算方法＞
上記試験例１と同様の方法で、実験を行い、△目視比較評点を算出をした。
＜結果及び考察＞
得られた結果を図５に示す。塗布１４日後の目視比較評点から塗布開始前の目視比較評点を引いた△目視比較評点は、比較試験例5-1では1.13、比較試験例5-2では0.50であったのに対し、実施試験例５では3.00であった。即ち、比較試験例5-1及び5-2の△目視比較評点の和が1.63であり、実施試験例５の△目視比較評点は3.00であることから、ＡＭＰ２Ｎａとカミツレエキスを併用することにより、色素沈着改善効果が相乗的に増強されることが確認された。
試験例６ 色素沈着改善効果の評価−６
＜試薬の調製およびモデル動物の作製＞
１．塗布検体の調製
２０重量％エタノール水溶液を基剤として、３重量％ＡＭＰ２Ｎａ及び１重量％コエンザイムＱ１０の混合溶液（実施試験例６）、３重量％ＡＭＰ２Ｎａ含溶液（比較試験例6-1）、及び１重量％コエンザイムＱ１０含有溶液（比較試験例6-2）を調製した。
２．色素沈着モデル動物の作製
有色モルモット８匹の背部を剃毛後、紫外線を複数回照射し、１匹あたり４箇所の色素沈着部位を作製した。
＜実験方法及び計算方法＞
上記試験例１と同様の方法で、実験を行い、△目視比較評点を算出をした。
＜結果及び考察＞
得られた結果を図６に示す。塗布１４日後の目視比較評点から塗布開始前の目視比較評点を引いた△目視比較評点は、比較試験例6-1では1.25、比較試験例6-2では0.63であったのに対し、実施試験例６では3.88であった。即ち、比較試験例6-1及び6-2の△目視比較評点の和が1.88であり、実施試験例６の△目視比較評点は3.88であることから、ＡＭＰ２ＮａとコエンザイムＱ１０を併用することにより、色素沈着改善効果が相乗的に増強されることが確認された。
試験例７ 色素沈着改善効果の評価−７
アルブチンの代わりに、リノール酸を使用して、上記試験例１と同様の実験を行うと、上記試験例１の結果と同様に、ＡＭＰとリノール酸を併用することにより、色素沈着改善効果が相乗的に増強されることが確認される。
図１は、試験例１における、実施試験例１（ＡＭＰ２Ｎａとアルブチンの併用）、比較試験例1-1（ＡＭＰ２Ｎａ）及び比較試験例1-2（アルブチン）による△目視比較評点（色素沈着改善効果の指標）を示す図である。 図２に、試験例２における、実施試験例２（ＡＭＰ２Ｎａとエラグ酸水和物の併用）、比較試験例2-1（ＡＭＰ２Ｎａ）及び比較試験例2-2（エラグ酸水和物）による△目視比較評点（色素沈着改善効果の指標）を示す図である。 図３は、試験例３における、実施試験例３（ＡＭＰ２Ｎａとトラネキサム酸の併用）、比較試験例3-1（ＡＭＰ２Ｎａ）及び比較試験例3-2（トラネキサム酸）による△目視比較評点（色素沈着改善効果の指標）を示す図である。 図４は、試験例４における、実施試験例４（ＡＭＰ２Ｎａと４−ｎ−ヘキシルレゾルシノールの併用）、比較試験例4-1（ＡＭＰ２Ｎａ）及び比較試験例4-2（４−ｎ−ヘキシルレゾルシノール）による△目視比較評点（色素沈着改善効果の指標）を示す図である。 図５は、試験例５における、実施試験例５（ＡＭＰ２Ｎａとカミツレエキスの併用）、比較試験例5-1（ＡＭＰ２Ｎａ）及び比較試験例5-2（カミツレエキス）による△目視比較評点（色素沈着改善効果の指標）を示す図である。 図６は、試験例６における、実施試験例６（ＡＭＰ２ＮａとコエンザイムＱ１０の併用）、比較試験例6-1（ＡＭＰ２Ｎａ）及び比較試験例6-2（コエンザイムＱ１０）による△目視比較評点（色素沈着改善効果の指標）を示す図である。

Claims (2)

  1. （Ａ）アデノシン５’−一リン酸及びその塩よりなる群から選択される少なくとも１種、及び
    （Ｂ）アルブチン、エラグ酸、４−アルキルレゾルシノール、リノール酸、トラネキサム酸、これらの塩、カミツレエキス、及びユビキノンよりなる群から選択される少なくとも１種
    を含有することを特徴とする、色素沈着予防又は改善剤。
  2. 化粧料、外用医薬品又は医薬部外品である、請求項１に記載の色素沈着予防又は改善剤。
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Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008184431A (ja) * 2007-01-30 2008-08-14 Kuraray Co Ltd 皮膚外用剤
JP2009286735A (ja) * 2008-05-29 2009-12-10 Shiseido Co Ltd 皮膚外用剤
JP2011195495A (ja) * 2010-03-19 2011-10-06 Pola Chemical Industries Inc 組成物
WO2011162416A1 (en) 2010-06-25 2011-12-29 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Agent for suppressing the formation of abnormal skin cells caused by exposure to light
JP2012180379A (ja) * 2004-09-22 2012-09-20 Otsuka Pharmaceut Co Ltd 色素沈着予防又は改善剤
JP2014152159A (ja) * 2013-02-13 2014-08-25 Daiichi Sankyo Healthcare Co Ltd 色素沈着症の予防又は治療剤
JP2016515572A (ja) * 2013-04-04 2016-05-30 ヒュンダイ ファーム カンパニー リミテッド 皮膚透過が改善された外用剤組成物

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2371362B1 (en) 2004-01-22 2020-07-01 University of Miami Co-enzyme Q10 formulations for treating solid tumours by intravenous administration
US20110136231A1 (en) 2008-04-11 2011-06-09 Cytotech Labs, Llc Methods and use of inducing apoptosis in cancer cells
JP5903735B2 (ja) 2009-05-11 2016-04-13 バーグ エルエルシー エピメタボリックシフター（コエンザイムｑ１０）を使用した疾患の処置方法
WO2012017911A1 (ja) * 2010-08-03 2012-02-09 株式会社林原生物化学研究所 美白強化剤とその用途
EP2694463B8 (en) 2011-04-04 2019-10-09 Berg LLC Treating central nervous system tumors with coenzyme q10
CN102813642A (zh) * 2012-09-13 2012-12-12 中南大学湘雅二医院 一种祛斑抗皮肤衰老的复方制剂
CN105338973A (zh) 2013-04-08 2016-02-17 博格有限责任公司 使用辅酶q10联合疗法治疗癌症
ES2825083T3 (es) 2013-09-04 2021-05-14 Berg Llc Métodos de tratamiento contra el cáncer mediante infusión continua de coenzima Q10
US20170189350A1 (en) 2015-11-16 2017-07-06 Berg Llc Methods of treatment of temozolomide-resistant glioma using coenzyme q10
EP3606499A4 (en) * 2017-04-04 2021-03-24 Anti-Plasmin Technologies, LLC PROCESSES INTENDED TO IMPROVE NON-SURGICAL MEDICAL TREATMENT
KR102014602B1 (ko) * 2017-10-19 2019-08-29 주식회사 삼성인터네셔널 기미 개선용 화장료 조성물
AU2019214050A1 (en) 2018-01-31 2020-08-27 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Method for suppressing discoloration of external composition containing adenosine phosphate and tranexamic acid
CN111840417A (zh) * 2019-04-30 2020-10-30 成都铜雀台医学美容医院有限公司 一种治疗黄褐斑的针剂、其制备方法及应用
US20240182511A1 (en) * 2021-04-09 2024-06-06 Merck Sharp & Dohme Llc Novel forms of cyclic dinucleotide compounds
KR102726678B1 (ko) * 2022-04-20 2024-11-07 주식회사 바른바름 4-알킬레졸시놀을 포함하는 고체지질 나노입자, 이를 포함하는 화장료 조성물 및 화장품

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09295915A (ja) * 1996-04-26 1997-11-18 Kikkoman Corp 皮膚化粧料
JP2001206833A (ja) * 2000-01-25 2001-07-31 Kao Corp 化粧料
JP2002179516A (ja) * 2000-12-13 2002-06-26 Pola Chem Ind Inc 美白用組成物
JP2003160461A (ja) * 2001-11-21 2003-06-03 Shiseido Co Ltd 皮膚外用剤
JP2004067576A (ja) * 2002-08-06 2004-03-04 Otsuka Pharmaceut Co Ltd 老化防止剤
JP2004107262A (ja) * 2002-09-19 2004-04-08 Nikko Chemical Co Ltd 美白化粧料
JP2004262853A (ja) * 2003-03-03 2004-09-24 Kanebo Ltd 化粧料
JP2005120023A (ja) * 2003-10-16 2005-05-12 Shiseido Co Ltd 皮膚外用剤

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS52148615A (en) * 1976-06-07 1977-12-10 Shiyouji Yamashita Aqueous biologically active solution
JP2928414B2 (ja) * 1991-09-20 1999-08-03 ポーラ化成工業株式会社 皮膚外用剤
JP3818674B2 (ja) * 1992-06-02 2006-09-06 三省製薬株式会社 皮膚外用剤
US5874463A (en) * 1994-10-24 1999-02-23 Ancira; Margaret Hydroxy-kojic acid skin peel
JPH107541A (ja) * 1996-06-20 1998-01-13 Noevir Co Ltd 皮膚外用剤
JP3687277B2 (ja) * 1997-06-10 2005-08-24 サンスター株式会社 美白化粧料
BR9803596A (pt) * 1997-09-23 2000-04-25 Pfizer Prod Inc Derivados do resorcinol.
JP2001503447A (ja) * 1998-04-27 2001-03-13 カラー アクセス，インコーポレイティド 老化皮膚の処置用組成物および方法
US6503523B2 (en) * 1998-05-07 2003-01-07 Gs Development A.B. Skin care agents containing combinations of active agents consisting of vitamin a derivatives and UBI- or plastoquinones
FR2787710B1 (fr) * 1998-12-29 2001-02-23 Clarins Composition cosmetique a effet eclaircissant pour la peau
WO2002011717A1 (en) * 2000-08-07 2002-02-14 Juvenon, Inc. Cosmetics to support skin metabolism
JP2002284664A (ja) * 2001-03-29 2002-10-03 Shiseido Co Ltd 美白用皮膚外用剤
EP1455744A2 (de) * 2001-10-13 2004-09-15 Beiersdorf AG Kosmetische und/oder dermatologische wirkstoffkombination
WO2003084485A1 (en) * 2002-04-09 2003-10-16 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Composition for cell proliferation
JP4425127B2 (ja) * 2002-05-20 2010-03-03 大塚製薬株式会社 肝斑改善用組成物及びくすみ改善用組成物
JP2004075645A (ja) * 2002-08-22 2004-03-11 Kanebo Ltd 化粧料
JP2004238386A (ja) * 2002-12-11 2004-08-26 Mikimoto Pharmaceut Co Ltd 医薬品、医薬部外品および化粧品

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09295915A (ja) * 1996-04-26 1997-11-18 Kikkoman Corp 皮膚化粧料
JP2001206833A (ja) * 2000-01-25 2001-07-31 Kao Corp 化粧料
JP2002179516A (ja) * 2000-12-13 2002-06-26 Pola Chem Ind Inc 美白用組成物
JP2003160461A (ja) * 2001-11-21 2003-06-03 Shiseido Co Ltd 皮膚外用剤
JP2004067576A (ja) * 2002-08-06 2004-03-04 Otsuka Pharmaceut Co Ltd 老化防止剤
JP2004107262A (ja) * 2002-09-19 2004-04-08 Nikko Chemical Co Ltd 美白化粧料
JP2004262853A (ja) * 2003-03-03 2004-09-24 Kanebo Ltd 化粧料
JP2005120023A (ja) * 2003-10-16 2005-05-12 Shiseido Co Ltd 皮膚外用剤

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012180379A (ja) * 2004-09-22 2012-09-20 Otsuka Pharmaceut Co Ltd 色素沈着予防又は改善剤
JP2014062109A (ja) * 2004-09-22 2014-04-10 Otsuka Pharmaceut Co Ltd 色素沈着予防又は改善剤
JP2008184431A (ja) * 2007-01-30 2008-08-14 Kuraray Co Ltd 皮膚外用剤
JP2009286735A (ja) * 2008-05-29 2009-12-10 Shiseido Co Ltd 皮膚外用剤
JP2011195495A (ja) * 2010-03-19 2011-10-06 Pola Chemical Industries Inc 組成物
WO2011162416A1 (en) 2010-06-25 2011-12-29 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Agent for suppressing the formation of abnormal skin cells caused by exposure to light
US9125928B2 (en) 2010-06-25 2015-09-08 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Agent for suppressing the formation of abnormal skin cells caused by exposure to light
JP2014152159A (ja) * 2013-02-13 2014-08-25 Daiichi Sankyo Healthcare Co Ltd 色素沈着症の予防又は治療剤
JP2016515572A (ja) * 2013-04-04 2016-05-30 ヒュンダイ ファーム カンパニー リミテッド 皮膚透過が改善された外用剤組成物
JP2018115181A (ja) * 2013-04-04 2018-07-26 ヒュンダイ ファーム カンパニー リミテッド 皮膚透過が改善された外用剤組成物
US10292955B2 (en) 2013-04-04 2019-05-21 Hyundai Pharm Co., Ltd. Composition for external use preparation with improved transdermal permeability

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