JP2006159075A - Pneumatic impact pulverizer, method for manufacturing electrostatic charge image developing toner and electrostatic charge image developing toner - Google Patents
Pneumatic impact pulverizer, method for manufacturing electrostatic charge image developing toner and electrostatic charge image developing toner Download PDFInfo
- Publication number
- JP2006159075A JP2006159075A JP2004353316A JP2004353316A JP2006159075A JP 2006159075 A JP2006159075 A JP 2006159075A JP 2004353316 A JP2004353316 A JP 2004353316A JP 2004353316 A JP2004353316 A JP 2004353316A JP 2006159075 A JP2006159075 A JP 2006159075A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- collision
- toner
- jet
- airflow type
- image developing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 9
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 claims abstract description 51
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 12
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000011362 coarse particle Substances 0.000 claims description 20
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 claims description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract description 44
- 238000009826 distribution Methods 0.000 abstract description 12
- 238000001816 cooling Methods 0.000 abstract description 6
- 238000004898 kneading Methods 0.000 abstract description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 21
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 12
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 12
- -1 polyoxypropylene Polymers 0.000 description 10
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 8
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N Bisphenol A Natural products C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 7
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 4
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004203 carnauba wax Substances 0.000 description 3
- 235000013869 carnauba wax Nutrition 0.000 description 3
- XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N copper(II) phthalocyanine Chemical compound [Cu+2].C12=CC=CC=C2C(N=C2[N-]C(C3=CC=CC=C32)=N2)=NC1=NC([C]1C=CC=CC1=1)=NC=1N=C1[C]3C=CC=CC3=C2[N-]1 XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 3
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 3
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 3
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 3
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N bisphenol F Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC1=CC=C(O)C=C1 PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- QDOXWKRWXJOMAK-UHFFFAOYSA-N dichromium trioxide Chemical compound O=[Cr]O[Cr]=O QDOXWKRWXJOMAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N propane-1,3-diol Chemical compound OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CYIDZMCFTVVTJO-UHFFFAOYSA-N pyromellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(C(O)=O)=C(C(O)=O)C=C1C(O)=O CYIDZMCFTVVTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N trimellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N (2r,4r,4as,6as,6as,6br,8ar,12ar,14as,14bs)-2-hydroxy-4,4a,6a,6b,8a,11,11,14a-octamethyl-2,4,5,6,6a,7,8,9,10,12,12a,13,14,14b-tetradecahydro-1h-picen-3-one Chemical compound C([C@H]1[C@]2(C)CC[C@@]34C)C(C)(C)CC[C@]1(C)CC[C@]2(C)[C@H]4CC[C@@]1(C)[C@H]3C[C@@H](O)C(=O)[C@@H]1C DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N 0.000 description 1
- XVOUMQNXTGKGMA-OWOJBTEDSA-N (E)-glutaconic acid Chemical compound OC(=O)C\C=C\C(O)=O XVOUMQNXTGKGMA-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- OSNILPMOSNGHLC-UHFFFAOYSA-N 1-[4-methoxy-3-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl]ethanone Chemical compound COC1=CC=C(C(C)=O)C=C1CN1CCCCC1 OSNILPMOSNGHLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KTZVZZJJVJQZHV-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-4-ethenylbenzene Chemical compound ClC1=CC=C(C=C)C=C1 KTZVZZJJVJQZHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 12-hydroxyoctadecanoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC(O)=O ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIHBGTRZFAVZRV-UHFFFAOYSA-N 2-Hydroxyoctadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(O)=O KIHBGTRZFAVZRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWLHAQYOFMQTHQ-UHFFFAOYSA-N 2-N-[8-[[8-(4-aminoanilino)-10-phenylphenazin-10-ium-2-yl]amino]-10-phenylphenazin-10-ium-2-yl]-8-N,10-diphenylphenazin-10-ium-2,8-diamine hydroxy-oxido-dioxochromium Chemical compound O[Cr]([O-])(=O)=O.O[Cr]([O-])(=O)=O.O[Cr]([O-])(=O)=O.Nc1ccc(Nc2ccc3nc4ccc(Nc5ccc6nc7ccc(Nc8ccc9nc%10ccc(Nc%11ccccc%11)cc%10[n+](-c%10ccccc%10)c9c8)cc7[n+](-c7ccccc7)c6c5)cc4[n+](-c4ccccc4)c3c2)cc1 FWLHAQYOFMQTHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFMYRCRXYIIGBB-UHFFFAOYSA-N 2-[(2,4-dichlorophenyl)diazenyl]-n-[4-[4-[[2-[(2,4-dichlorophenyl)diazenyl]-3-oxobutanoyl]amino]-3-methylphenyl]-2-methylphenyl]-3-oxobutanamide Chemical compound C=1C=C(C=2C=C(C)C(NC(=O)C(N=NC=3C(=CC(Cl)=CC=3)Cl)C(C)=O)=CC=2)C=C(C)C=1NC(=O)C(C(=O)C)N=NC1=CC=C(Cl)C=C1Cl JFMYRCRXYIIGBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTSNFLIDNYOATQ-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-chloro-2-nitrophenyl)diazenyl]-n-(2-chlorophenyl)-3-oxobutanamide Chemical compound C=1C=CC=C(Cl)C=1NC(=O)C(C(=O)C)N=NC1=CC=C(Cl)C=C1[N+]([O-])=O QTSNFLIDNYOATQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MFYSUUPKMDJYPF-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-methyl-2-nitrophenyl)diazenyl]-3-oxo-n-phenylbutanamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)C(C(=O)C)N=NC1=CC=C(C)C=C1[N+]([O-])=O MFYSUUPKMDJYPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWDURZSYQTXVIN-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-aminophenyl)-(4-methyliminocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methyl]aniline Chemical compound C1=CC(=NC)C=CC1=C(C=1C=CC(N)=CC=1)C1=CC=C(N)C=C1 DWDURZSYQTXVIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVOJOIBIVGEQBP-UHFFFAOYSA-N 4-[[2-chloro-4-[3-chloro-4-[(5-hydroxy-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)diazenyl]phenyl]phenyl]diazenyl]-5-methyl-2-phenylpyrazol-3-ol Chemical compound CC1=NN(C(O)=C1N=NC1=CC=C(C=C1Cl)C1=CC(Cl)=C(C=C1)N=NC1=C(O)N(N=C1C)C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1 LVOJOIBIVGEQBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N Alizarin Natural products C1=CC=C2C(=O)C3=C(O)C(O)=CC=C3C(=O)C2=C1 RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 1
- 241000283153 Cetacea Species 0.000 description 1
- REEFSLKDEDEWAO-UHFFFAOYSA-N Chloraniformethan Chemical compound ClC1=CC=C(NC(NC=O)C(Cl)(Cl)Cl)C=C1Cl REEFSLKDEDEWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHRKGVBGQNGZJT-UHFFFAOYSA-N [4-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol;phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1.OC1=CC=CC=C1.OCC1CCC(CO)CC1 HHRKGVBGQNGZJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUNAPVYQLLNFOI-UHFFFAOYSA-L [Pb++].[Pb++].[Pb++].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-][Cr]([O-])(=O)=O.[O-][Mo]([O-])(=O)=O Chemical compound [Pb++].[Pb++].[Pb++].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-][Cr]([O-])(=O)=O.[O-][Mo]([O-])(=O)=O AUNAPVYQLLNFOI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- HZEWFHLRYVTOIW-UHFFFAOYSA-N [Ti].[Ni] Chemical compound [Ti].[Ni] HZEWFHLRYVTOIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006230 acetylene black Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M alizarin red S Chemical compound [Na+].O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C(S([O-])(=O)=O)C(O)=C2O HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- AOADSHDCARXSGL-ZMIIQOOPSA-M alkali blue 4B Chemical compound CC1=CC(/C(\C(C=C2)=CC=C2NC2=CC=CC=C2S([O-])(=O)=O)=C(\C=C2)/C=C/C\2=N\C2=CC=CC=C2)=CC=C1N.[Na+] AOADSHDCARXSGL-ZMIIQOOPSA-M 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000012164 animal wax Substances 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- HEQCHSSPWMWXBH-UHFFFAOYSA-L barium(2+) 1-[(2-carboxyphenyl)diazenyl]naphthalen-2-olate Chemical compound [Ba++].Oc1ccc2ccccc2c1N=Nc1ccccc1C([O-])=O.Oc1ccc2ccccc2c1N=Nc1ccccc1C([O-])=O HEQCHSSPWMWXBH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- 229940092738 beeswax Drugs 0.000 description 1
- 239000001055 blue pigment Substances 0.000 description 1
- 150000001638 boron Chemical class 0.000 description 1
- OZCRKDNRAAKDAN-UHFFFAOYSA-N but-1-ene-1,4-diol Chemical compound O[CH][CH]CCO OZCRKDNRAAKDAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJOBVZJTOIVNNF-UHFFFAOYSA-N cadmium sulfide Chemical compound [Cd]=S CJOBVZJTOIVNNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- VTJUKNSKBAOEHE-UHFFFAOYSA-N calixarene Chemical class COC(=O)COC1=C(CC=2C(=C(CC=3C(=C(C4)C=C(C=3)C(C)(C)C)OCC(=O)OC)C=C(C=2)C(C)(C)C)OCC(=O)OC)C=C(C(C)(C)C)C=C1CC1=C(OCC(=O)OC)C4=CC(C(C)(C)C)=C1 VTJUKNSKBAOEHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004204 candelilla wax Substances 0.000 description 1
- 235000013868 candelilla wax Nutrition 0.000 description 1
- 229940073532 candelilla wax Drugs 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000006231 channel black Substances 0.000 description 1
- HBHZKFOUIUMKHV-UHFFFAOYSA-N chembl1982121 Chemical compound OC1=CC=C2C=CC=CC2=C1N=NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O HBHZKFOUIUMKHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZTQVMXMKVTIRC-UHFFFAOYSA-L chembl2028348 Chemical compound [Ca+2].[O-]S(=O)(=O)C1=CC(C)=CC=C1N=NC1=C(O)C(C([O-])=O)=CC2=CC=CC=C12 PZTQVMXMKVTIRC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- YOCIQNIEQYCORH-UHFFFAOYSA-M chembl2028361 Chemical compound [Na+].OC1=CC=C2C=C(S([O-])(=O)=O)C=CC2=C1N=NC1=CC=CC=C1 YOCIQNIEQYCORH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZLFVRXUOSPRRKQ-UHFFFAOYSA-N chembl2138372 Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(C)=CC=C1N=NC1=C(O)C=CC2=CC=CC=C12 ZLFVRXUOSPRRKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N citraconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C\C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N 0.000 description 1
- 229940018557 citraconic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- QYQADNCHXSEGJT-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,1-dicarboxylate;hydron Chemical compound OC(=O)C1(C(O)=O)CCCCC1 QYQADNCHXSEGJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZUODNWWWUQRIR-UHFFFAOYSA-L disodium;3-aminonaphthalene-1,5-disulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C2=CC(N)=CC(S([O-])(=O)=O)=C21 UZUODNWWWUQRIR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N eosin Chemical compound [Na+].OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C(O)=C(Br)C=C21 YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- PLYDMIIYRWUYBP-UHFFFAOYSA-N ethyl 4-[[2-chloro-4-[3-chloro-4-[(3-ethoxycarbonyl-5-oxo-1-phenyl-4h-pyrazol-4-yl)diazenyl]phenyl]phenyl]diazenyl]-5-oxo-1-phenyl-4h-pyrazole-3-carboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1=NN(C=2C=CC=CC=2)C(=O)C1N=NC(C(=C1)Cl)=CC=C1C(C=C1Cl)=CC=C1N=NC(C(=N1)C(=O)OCC)C(=O)N1C1=CC=CC=C1 PLYDMIIYRWUYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPVGTPBMTFTMRT-NSKUCRDLSA-L fast yellow Chemical compound [Na+].[Na+].C1=C(S([O-])(=O)=O)C(N)=CC=C1\N=N\C1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 FPVGTPBMTFTMRT-NSKUCRDLSA-L 0.000 description 1
- 235000019233 fast yellow AB Nutrition 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 210000003746 feather Anatomy 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 239000001056 green pigment Substances 0.000 description 1
- HTENFZMEHKCNMD-UHFFFAOYSA-N helio brilliant orange rk Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(C=C3Br)=C4C5=C2C1=C(Br)C=C5C(=O)C1=CC=CC3=C14 HTENFZMEHKCNMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUJAMGNYPWYUPM-UHFFFAOYSA-N hentriacontane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC IUJAMGNYPWYUPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 235000019239 indanthrene blue RS Nutrition 0.000 description 1
- UHOKSCJSTAHBSO-UHFFFAOYSA-N indanthrone blue Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=C4NC5=C6C(=O)C7=CC=CC=C7C(=O)C6=CC=C5NC4=C3C(=O)C2=C1 UHOKSCJSTAHBSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940119170 jojoba wax Drugs 0.000 description 1
- 239000006233 lamp black Substances 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 1
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010187 litholrubine BK Nutrition 0.000 description 1
- 229940107698 malachite green Drugs 0.000 description 1
- FDZZZRQASAIRJF-UHFFFAOYSA-M malachite green Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)=C1C=CC(=[N+](C)C)C=C1 FDZZZRQASAIRJF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-NSCUHMNNSA-N mesaconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C/C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-UHFFFAOYSA-N methylfumaric acid Natural products OC(=O)C(C)=CC(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000012184 mineral wax Substances 0.000 description 1
- 239000006082 mold release agent Substances 0.000 description 1
- 239000012170 montan wax Substances 0.000 description 1
- VENDXQNWODZJGB-UHFFFAOYSA-N n-(4-amino-5-methoxy-2-methylphenyl)benzamide Chemical compound C1=C(N)C(OC)=CC(NC(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1C VENDXQNWODZJGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTIQLGJVGNGFEW-UHFFFAOYSA-L naphthol yellow S Chemical compound [Na+].[Na+].C1=C(S([O-])(=O)=O)C=C2C([O-])=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C2=C1 CTIQLGJVGNGFEW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001000 nickel titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001053 orange pigment Substances 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012736 patent blue V Nutrition 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 239000012165 plant wax Substances 0.000 description 1
- 229920001490 poly(butyl methacrylate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002285 poly(styrene-co-acrylonitrile) Polymers 0.000 description 1
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 1
- 229920000767 polyaniline Polymers 0.000 description 1
- 229920005906 polyester polyol Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920002102 polyvinyl toluene Polymers 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 239000001057 purple pigment Substances 0.000 description 1
- 235000012752 quinoline yellow Nutrition 0.000 description 1
- 229940051201 quinoline yellow Drugs 0.000 description 1
- 239000004172 quinoline yellow Substances 0.000 description 1
- IZMJMCDDWKSTTK-UHFFFAOYSA-N quinoline yellow Chemical compound C1=CC=CC2=NC(C3C(C4=CC=CC=C4C3=O)=O)=CC=C21 IZMJMCDDWKSTTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001054 red pigment Substances 0.000 description 1
- 229920003987 resole Polymers 0.000 description 1
- PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N rhodamine B Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBKBGHZMNFTKRE-UHFFFAOYSA-K trisodium 2-[(2-oxido-3-sulfo-6-sulfonatonaphthalen-1-yl)diazenyl]benzoate Chemical compound C1=CC=C(C(=C1)C(=O)[O-])N=NC2=C3C=CC(=CC3=CC(=C2[O-])S(=O)(=O)O)S(=O)(=O)[O-].[Na+].[Na+].[Na+] RBKBGHZMNFTKRE-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- UJMBCXLDXJUMFB-UHFFFAOYSA-K trisodium;5-oxo-1-(4-sulfonatophenyl)-4-[(4-sulfonatophenyl)diazenyl]-4h-pyrazole-3-carboxylate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=NN(C=2C=CC(=CC=2)S([O-])(=O)=O)C(=O)C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 UJMBCXLDXJUMFB-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- UGCDBQWJXSAYIL-UHFFFAOYSA-N vat blue 6 Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C(C=C2Cl)=C1C1=C2NC2=C(C(=O)C=3C(=CC=CC=3)C3=O)C3=CC(Cl)=C2N1 UGCDBQWJXSAYIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JEVGKYBUANQAKG-UHFFFAOYSA-N victoria blue R Chemical compound [Cl-].C12=CC=CC=C2C(=[NH+]CC)C=CC1=C(C=1C=CC(=CC=1)N(C)C)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 JEVGKYBUANQAKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000001052 yellow pigment Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
- Disintegrating Or Milling (AREA)
Abstract
Description
本発明は、静電荷像現像用トナーの製造に使用される衝突気流式粉砕装置に関し、より詳しくは、微粒なトナー粒子が得られるジェット気流を用いた衝突気流式粉砕装置に関する。また該装置により高画質の画像が得られる静電荷像現像用トナーの製造方法および該製造方法による静電荷像現像用トナーに関する。 The present invention relates to a collision airflow type pulverization apparatus used for manufacturing an electrostatic charge image developing toner, and more particularly, to a collision airflow type pulverization apparatus using a jet airflow from which fine toner particles are obtained. The present invention also relates to a method for producing an electrostatic image developing toner capable of obtaining a high-quality image by the apparatus, and an electrostatic image developing toner produced by the production method.
従来、トナーの粗大粒子を微粒化する装置として衝突気流式粉砕装置が知られている。この衝突気流式粉砕装置の一般的な装置は、図3に示すように、被粉砕物である粗大粒子トナーaが粉砕装置1上部にある被粉砕物供給口3より投入され、噴出ノズル2に供給される。噴出ノズル2にジェット噴流bを送り込むことで、粗大粒子トナーは高圧のジェット噴流に乗り、超高速で飛翔しながら、対向方向に設けられた衝突板5に衝突して微粒子化される。衝突により微粒子化された微粒子トナーcは、更に粉砕室4の壁面に衝突してより微粒子化され、衝突板支持体6と粉砕室4の間を通過し、粉砕物排出口7へ送られる。
Conventionally, a collision airflow type pulverizer is known as a device for atomizing coarse particles of toner. As shown in FIG. 3, a general apparatus of this collision airflow type pulverization apparatus is configured such that coarse particle toner a which is a pulverized object is introduced from a pulverized
上記のようにして製造される静電荷像現像用トナーは、近年、高画質画像を得るためのドット再現性向上や、省エネを目的とした低温定着性の向上といった市場ニーズが高まり、小粒径化及び粒度分布のシャープ化が必要とされているが、上記一般的な装置では小粒径化に限界があった。 In recent years, the electrostatic image developing toner produced as described above has been increasing in market demands such as improved dot reproducibility for obtaining high-quality images and improved low-temperature fixability for the purpose of energy saving. However, there is a limit to reducing the particle size in the above-mentioned general apparatus.
従来提案されている装置には、例えば、前記ジェット噴流の速度に応じて前記粉砕室に二次衝突板を着脱可能に設けるもの(特許文献1参照)や、粉砕室に粉砕用衝突部材の直円錐面を囲む直円錐台状の凹面を設けるもの(特許文献2参照)や、衝突部材の衝突面が突出している突出中央部と、該突出中央部の周囲に該突出中央部で粉砕された微粉砕物の一次粉砕物を更に衝突により二次粉砕するための外周衝突面を有し、該二次粉砕物を粉砕室の側壁で更に三次粉砕するもの(特許文献3参照)、また衝突板の原料衝突面をノズルの軸線に直交する平坦な平面とし、その原料衝突面の上記ノズルと同軸上に円錐形の突起を設けるもの(特許文献4参照)などがある。しかしながら、上記いずれの従来技術も超小粒径化か、粒度分布のシャープ化のどちらかに偏った工法であり、超小粒径化及びシャープ性を両立させるにはトナー歩留りが低下し、コストアップとなってしまう問題があった。
本発明は上記問題点に鑑みてなされたもので、ジェット気流を用いた衝突気流式粉砕装置において、生産性を低下させずに、小粒径かつ粒度分布のシャープ性が高いトナーが得られる衝突気流式粉砕装置を提供すること、また、該装置を用いて高画質の画像が得られる小粒径かつ粒度分布のシャープ性が高い静電荷像現像用トナーの製造方法および該製造方法による静電荷像現像用トナーを提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of the above problems, and in a collision airflow type pulverization apparatus using a jet airflow, a collision with which a toner having a small particle size and a high sharpness of particle size distribution can be obtained without reducing productivity. Providing an airflow-type pulverizing apparatus, a method for producing a toner for developing an electrostatic image with a small particle size and a high sharpness of particle size distribution, which can obtain a high-quality image using the apparatus, and an electrostatic charge produced by the production method An object is to provide a toner for image development.
上記本発明の目的は次の手段により達成される。すなわち、本発明によれば、第一に、粉砕室にジェット噴流を噴出する噴出ノズルと該ジェット噴流に被粉砕物を供給するジェット噴流路と該噴出ノズルと対向する位置に設けられた衝突板とを備えた衝突気流式粉砕装置において、前記衝突板のエッジ部に面取り加工を施したことを特徴とする衝突気流式粉砕装置が提供される。 The object of the present invention is achieved by the following means. That is, according to the present invention, firstly, a jet nozzle for jetting a jet jet into the grinding chamber, a jet jet channel for supplying an object to be ground to the jet jet, and a collision plate provided at a position facing the jet nozzle The collision airflow type pulverization apparatus is provided with a chamfering process performed on the edge portion of the collision plate.
第二に、第一に記載の衝突気流式粉砕装置において、前記衝突板の面取り幅(図中C)が2〜10mmであることを特徴とする衝突気流式粉砕装置が提供される。 Secondly, in the collision airflow type pulverization apparatus described in the first aspect, a collision airflow type pulverization apparatus is provided in which a chamfer width (C in the drawing) of the collision plate is 2 to 10 mm.
第三に、第二に記載の衝突気流式粉砕装置において、前記面取り幅の面取り角度(図中θ)が30°〜60°であることを特徴とする衝突気流式粉砕装置が提供される。 Thirdly, in the collision airflow type pulverization apparatus described in the second aspect, there is provided a collision airflow type pulverization apparatus characterized in that a chamfer angle (θ in the figure) of the chamfer width is 30 ° to 60 °.
第四に、第一に記載の衝突気流式粉砕装置において、前記面取りした面が曲面であることを特徴とする衝突気流式粉砕装置が提供される。 Fourth, the collision airflow type crushing apparatus according to the first aspect is provided, wherein the chamfered surface is a curved surface.
第五に、第一ないし第四のいずれかに記載の衝突気流式粉砕装置において、前記衝突板の材質が硬度1400以上(ビッカース硬度:1000g負荷)であることを特徴とする衝突気流式粉砕装置が提供される。 Fifth, the collision airflow crusher according to any one of the first to fourth, wherein the material of the collision plate is a hardness of 1400 or more (Vickers hardness: 1000 g load). Is provided.
第六に、第一ないし第五のいずれかに記載の衝突気流式粉砕装置において、前記衝突板の表面粗さがRmax1.6μm以下であることを特徴とする衝突気流式粉砕装置が提供される。 Sixth, the collision airflow type pulverization apparatus according to any one of the first to fifth aspects is provided, wherein the collision plate has a surface roughness of Rmax 1.6 μm or less. .
第七に、少なくとも樹脂および着色剤を含む原材料を溶融混練、冷却した後、粗粉砕して得られた粗大粒子トナーを上記第一ないし第六のいずれかに記載の衝突気流式粉砕装置を用いて微粒化することを特徴とする静電荷像現像用トナー製造方法が提供される。 Seventh, by using the impinging air flow type pulverizing apparatus according to any one of the first to sixth aspects, coarse particle toner obtained by melt kneading and cooling at least a raw material containing a resin and a colorant and then coarsely pulverizing the raw material is used. And a method for producing a toner for developing an electrostatic charge image.
第八に、第七に記載の静電荷像現像用トナー製造方法により製造されたことを特徴とする静電荷像現像用トナーが提供される。 Eighth, there is provided an electrostatic image developing toner produced by the method for producing an electrostatic image developing toner described in the seventh aspect.
請求項1の衝突気流式粉砕装置によれば、衝突板のエッジ部に面取り加工を施したことから、衝突板エッジ部で発生する乱気流を減少させることができ、そのため、衝突板で粉砕されてできた軽い微粉粒子の粉砕室壁面への衝突を減少させる一方、重い粒子は粉砕室壁面に衝突させることができ、微粉粒子の過粉砕を抑制すると共に粗粉粒子を再度粉砕することができるため、小粒径で、かつ、シャープな粒度分布のトナーを得ることができる。
According to the collision airflow type pulverizing apparatus of
請求項2の衝突気流式粉砕装置によれば、上記衝突板の面取り幅(図中C)が2〜10mmであることから、上記した乱気流の減少が得られ、微粉粒子の過粉砕抑制効果及び粗粉粒子の選択粉砕効果(粉砕室側面に粗粉粒子のみ衝突し再度粉砕される)を高めることができる。
According to the collision airflow type pulverization apparatus of
請求項3の衝突気流式粉砕装置によれば、上記面取り幅において、面取り角度(図中θ)が30°〜60°であることから、たとい樹脂成分の硬さが低く過剰粉砕になりやすい場合でも微粉粒子の過剰粉砕抑制効果を得ることができる。
According to the collision airflow type pulverizing apparatus of
請求項4の衝突気流式粉砕装置によれば、上記面取り面が曲面であることから、この場合も上述した微粉粒子の過剰粉砕抑制効果及び粗粉粒子の選択粉砕効果を確実に得ることができる。 According to the collision airflow type pulverizer of claim 4, since the chamfered surface is a curved surface, the above-described excessive pulverization suppressing effect of fine particles and the selective pulverizing effect of coarse particles can be reliably obtained in this case as well. .
請求項5の衝突気流式粉砕装置によれば、上記衝突板の材質が硬度1400以上(ビッカース硬度:1000g負荷)であることから、耐摩耗性が飛躍的に向上し、超小粒径かつシャープ性のある粒径分布の生産を長時間継続して行うことができる。
According to the impingement airflow type pulverizer of
請求項6の衝突気流式粉砕装置によれば、上記衝突板の表面粗さがRmax1.6μm以下であることから、鏡面加工が得られ、連続稼動におけるトナー付着を防止することができる。また、付着除去に費やす清掃作業時間が短縮され、メンテナンス性が向上する。 According to the collision airflow type pulverization apparatus of the sixth aspect, since the surface roughness of the collision plate is Rmax 1.6 μm or less, mirror finishing can be obtained and toner adhesion during continuous operation can be prevented. Moreover, the cleaning work time spent for adhesion removal is shortened, and the maintainability is improved.
請求項7の静電荷像現像用トナー製造方法によれば、粉砕法によって粗粉砕して得られた粗大粒子トナーを上記衝突気流式粉砕装置を用いて微粒化することから、小粒径かつシャープな粒度分布のトナーが得られ、そのため、高画質の画像形成が可能な静電荷像現像用トナーを得ることができる。
According to the method for producing a toner for developing an electrostatic charge image according to
請求項8の静電荷像現像用トナーによれば、上記製法によって得られたトナーであることから、ドット再現性の優れた高画質な画像を得ることができる。 According to the electrostatic image developing toner of the eighth aspect, since the toner is obtained by the above-described production method, a high-quality image with excellent dot reproducibility can be obtained.
以下、図面を参照して、本発明を詳細に説明する。
図1に本発明による衝突気流式粉砕装置の構成図を示す。図のように粉砕室4にジェット噴流bを噴出する噴出ノズル2と該ジェット噴流に被粉砕物aを供給するジェット噴流路と該噴出ノズルと対向する位置に設けられた衝突板5とを備えた衝突気流式粉砕装置において、衝突板5のエッジ部に面取り加工を施す。このように面取り加工することで、衝突板エッジ部で発生する乱気流を減少することが出来る。その結果、軽い微粉粒子はその乱気流の影響を受けず、粉砕室壁面への衝突も減少し、衝突板支持体6と粉砕室4との間を通過し排出口7へと送られていくため、ブロード粒径分布化の原因である微粉粒子の過剰粉砕が抑制できる。一方、重い粗大粒子は、粉砕室壁面にて再度、衝突粉砕され、衝突板支持体6と粉砕室4との間を通過し排出口7へと送られていくため、粗大粒子の選択的な衝突(粉砕室壁面へは粗大粒子のみ衝突すること)を得ることができる。この2つの作用により小粒径かつシャープな粒度分布のトナーを得ることができる。
Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to the drawings.
FIG. 1 shows a block diagram of a collision airflow type pulverizer according to the present invention. As shown in the figure, there are provided a
図2は面取り加工の説明図であり、衝突板のエッジ部が、幅C、角度θの面取りがされていることを示す。面取り幅Cは2mmより狭くては、エッジ部での乱気流減少効果が見られず、微粉含有率は変わらない。また、面取り幅Cが10mmより大きいとエッジ部の乱気流が減少し、微粉含有率は低減するが、平均粒径も大きくなる。よって面取り幅Cが2〜10mmであれば、微粉粒子の過粉砕抑制効果および粗粉粒子の選択粉砕効果を高めることができる。 FIG. 2 is an explanatory diagram of the chamfering process, and shows that the edge portion of the collision plate is chamfered with a width C and an angle θ. If the chamfer width C is narrower than 2 mm, the effect of reducing turbulence at the edge portion is not observed, and the fine powder content does not change. On the other hand, when the chamfer width C is larger than 10 mm, the turbulence at the edge portion is reduced and the fine powder content is reduced, but the average particle size is also increased. Therefore, if the chamfering width C is 2 to 10 mm, the effect of suppressing excessive pulverization of fine particles and the effect of selective pulverization of coarse particles can be enhanced.
上記のように衝突版エッジ部の面取り幅Cが2〜10mmとすることにより、微粉粒子の過粉砕抑制効果および粗粉粒子の選択粉砕効果を高められるが、トナーの主成分である樹脂の硬さが低く過剰粉砕となり易い場合でも、この面取り幅で、面取り角度θが30°〜60°の範囲であれば過剰粉砕を防止することができる。 By setting the chamfering width C of the collision plate edge portion to 2 to 10 mm as described above, the effect of suppressing excessive pulverization of fine particles and the effect of selective pulverization of coarse particles can be enhanced. Even if it is low and tends to be excessively pulverized, excessive crushing can be prevented if the chamfering angle θ is in the range of 30 ° to 60 ° with this chamfering width.
また、面取りした面が曲面であること、つまり、丸く面取り加工した場合、半径2mm〜半径10mmの範囲の面取りであれば、微粉粒子の過剰粉砕抑制効果及び粗粉粒子の選択粉砕効果のあることが確かめられた。
In addition, the chamfered surface is a curved surface, that is, when chamfering is performed in a round shape, if the chamfering is in the range of
さらにまた、衝突板部材の材質が、硬度1400以上(ビッカース硬度:1000g負荷)であれば、耐摩耗性が飛躍的に向上し、超小粒径かつシャープ性のある粒径分布の生産を長時間維持することができる。 Furthermore, if the material of the collision plate member is a hardness of 1400 or more (Vickers hardness: 1000 g load), the wear resistance is remarkably improved, and the production of a particle size distribution with a very small particle size and sharpness is prolonged. Can be maintained for hours.
また衝突板部材をバフ研磨等によって、表面粗さRmaxが1.6μm以下となるように鏡面加工することで、連続稼動におけるトナー付着を防止できる。このことにより、付着除去に費やす清掃作業時間が短縮され、メンテナンス性が向上し、小粒径かつシャープ性のある粒径分布の生産を長時間継続して行うことができる。 Further, by applying a mirror finish to the collision plate member by buffing or the like so that the surface roughness Rmax is 1.6 μm or less, it is possible to prevent toner adhesion during continuous operation. As a result, the cleaning work time spent for removing the adhesion is shortened, the maintainability is improved, and the production of a particle size distribution having a small particle size and sharpness can be continuously performed for a long time.
以上のように、本発明の粉砕装置は、図1で示すように、粉砕法で得られた粗大粒子トナーaを装置上部にある被粉砕物供給口より噴出ノズル2に供給し、噴出ノズル2にジェット噴流bを送り込みことで、粗大粒子トナーaは高圧のジェット噴流に乗り、超高速で飛翔しながら、対向方向に設けられた衝突板5に衝突し、微粒化される。衝突により、微粒化された微粒子トナーc中の大きい粒子は、さらに粉砕室4の壁面に衝突し粉砕されて微粒化され、小さい粒子は衝突板支持体6と粉砕室4の間を通過し、過粉砕されることなく、粉砕物排出口7へと送られる。
As described above, as shown in FIG. 1, the pulverizing apparatus of the present invention supplies the coarse particle toner a obtained by the pulverization method to the
本発明の粉砕装置で粉砕される粗大トナー粒子は、粉砕法によって粗粉砕されたものであればよく、以下に示すような一般に使用される原材料を用いることができる。
トナー用バインダー樹脂としては従来公知のものを広く使用することができる。例えば、ビニル樹脂あるいはポリエステル樹脂あるいはポリオール樹脂等である。
The coarse toner particles pulverized by the pulverizing apparatus of the present invention may be those coarsely pulverized by a pulverization method, and generally used raw materials as shown below can be used.
A conventionally well-known thing can be widely used as binder resin for toners. For example, vinyl resin, polyester resin or polyol resin.
ビニル樹脂としては、ポリスチレン、ポリP−クロロスチレン、ポリビニルトルエンなどのスチレン及びその置換体の単重合体:スチレン−p−クロロスチレン共重合体、スチレン−プロピレン共重合体、スチレン−ビニルトルエン共重合体、スチレン−ビニルナフタリン共重合体、スチレン−アクリル酸メチル共重合体、スチレン−アクリル酸エチル共重合体、スチレン−アクリル酸ブチル共重合体、スチレン−アクリル酸オクチル共重合体、スチレン−メタクリル酸メチル共重合体、スチレン−メタクリル酸エチル共重合体、スチレン−メタクリル酸ブチル共重合体、スチレン−α−クロロメタクリル酸メチル共重合体、スチレン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−ビニルメチルエーテル共重合体、スチレン−ビニルエチルエーテル共重合体、スチレン−ビニルメチルケトン共重合体、スチレン−ブタジエン共重合体、スチレン−イソプレン共重合体、スチレン−アクリロニトリル−インデン共重合体、スチレン−マレイン酸共重合体、スチレン−マレイン酸エステル共重合体などのスチレン系共重合体:ポリメチルメタクリレート、ポリブチルメタクリレート、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニルなどがある。 As the vinyl resin, styrene such as polystyrene, poly-P-chlorostyrene, and polyvinyltoluene, and homopolymers thereof: styrene-p-chlorostyrene copolymer, styrene-propylene copolymer, styrene-vinyltoluene copolymer Polymer, styrene-vinyl naphthalene copolymer, styrene-methyl acrylate copolymer, styrene-ethyl acrylate copolymer, styrene-butyl acrylate copolymer, styrene-octyl acrylate copolymer, styrene-methacrylic acid Methyl copolymer, styrene-ethyl methacrylate copolymer, styrene-butyl methacrylate copolymer, styrene-α-chloromethyl methacrylate copolymer, styrene-acrylonitrile copolymer, styrene-vinyl methyl ether copolymer , Styrene-vinyl ethyl ether Copolymer, styrene-vinyl methyl ketone copolymer, styrene-butadiene copolymer, styrene-isoprene copolymer, styrene-acrylonitrile-indene copolymer, styrene-maleic acid copolymer, styrene-maleic acid ester copolymer Styrene copolymers such as polymers: polymethyl methacrylate, polybutyl methacrylate, polyvinyl chloride, polyvinyl acetate and the like.
ポリエステル樹脂としては以下のA群に示したような2価のアルコールと、B群に示したような二塩基酸塩からなるものであり、さらにC群に示したような3価以上のアルコールあるいはカルボン酸を第三成分として加えてもよい。
A群:エチレングリコール、トリエチレングリコール、1,2−プロピレングリコール、1,3−プロピレングリコール、1,4ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、1,4ブテンジオール、1,4−ビス(ヒドロキシメチル)シクロヘキサン、ビスフェノールA、水素添加ビスフェノールA、ポリオキシエチレン化ビスフェノールA、ポリオキシプロピレン(2,2)−2,2'−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン、ポリオキシプロピレン(3,3)−2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン、ポリオキシエチレン(2,0)−2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン、ポリオキシプロピレン(2,0)−2,2'−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパンなど。
The polyester resin is composed of a dihydric alcohol as shown in the following group A and a dibasic acid salt as shown in the group B, and further a trivalent or higher alcohol as shown in the group C or Carboxylic acid may be added as a third component.
Group A: ethylene glycol, triethylene glycol, 1,2-propylene glycol, 1,3-propylene glycol, 1,4 butanediol, neopentyl glycol, 1,4 butenediol, 1,4-bis (hydroxymethyl) cyclohexane Bisphenol A, hydrogenated bisphenol A, polyoxyethylenated bisphenol A, polyoxypropylene (2,2) -2,2′-bis (4-hydroxyphenyl) propane, polyoxypropylene (3,3) -2, 2-bis (4-hydroxyphenyl) propane, polyoxyethylene (2,0) -2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane, polyoxypropylene (2,0) -2,2′-bis (4 -Hydroxyphenyl) propane and the like.
B群:マレイン酸、フマール酸、メサコニン酸、シトラコン酸、イタコン酸、グルタコン酸、フタール酸、イソフタール酸、テレフタール酸、シクロヘキサンジカルボン酸、コハク酸、アジピン酸、セバチン酸、マロン酸、リノレイン酸、またはこれらの酸無水物または低級アルコールのエステルなど。 Group B: maleic acid, fumaric acid, mesaconic acid, citraconic acid, itaconic acid, glutaconic acid, phthalic acid, isophthalic acid, terephthalic acid, cyclohexanedicarboxylic acid, succinic acid, adipic acid, sebacic acid, malonic acid, linolenic acid, or These acid anhydrides or esters of lower alcohols.
C群:グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトールなどの3価以上のアルコール、トリメリト酸、ピロメリト酸、などの3価の以上のカルボン酸など。 Group C: Trivalent or higher alcohols such as glycerin, trimethylolpropane and pentaerythritol, and higher trivalent carboxylic acids such as trimellitic acid and pyromellitic acid.
ポリオール樹脂としては、エポキシ樹脂と2価フェノールのアルキレンオキサイド付加物、もしくはそのグリシジルエーテルとエポキシ基と反応する活性水素を分子中に1個有する化合物と、エポキシ樹脂と反応する活性水素を分子中に2個以上有する化合物を反応してなるものなどがある。 As the polyol resin, an alkylene oxide adduct of an epoxy resin and a dihydric phenol, or a compound having one active hydrogen in the molecule that reacts with the glycidyl ether and the epoxy group, and an active hydrogen that reacts with the epoxy resin in the molecule. There are those obtained by reacting two or more compounds.
その他にも必要に応じて以下の樹脂を混合して使用することもできる。
エポキシ樹脂、ポリアミド樹脂、ウレタン樹脂、フェノール樹脂、ブチラール樹脂、ロジン、変性ロジン、テルペン樹脂など。
エポキシ樹脂としては、ビスフェノールAやビスフェノールFなどのビスフェノールとエピクロロヒドリンとの重縮合物が代表的である。
In addition, the following resins can be mixed and used as necessary.
Epoxy resin, polyamide resin, urethane resin, phenol resin, butyral resin, rosin, modified rosin, terpene resin, etc.
The epoxy resin is typically a polycondensate of bisphenol such as bisphenol A or bisphenol F and epichlorohydrin.
顔料としては以下のものが用いられる。
黒色顔料としては、カーボンブラック、オイルファーネスブラック、チャンネル ブラック、ランプブラック、アセチレンブラック、アニリンブラック等のアジン系色素、金属塩アゾ色素、金属酸化物、複合金属酸化物が挙げられる。
The following are used as the pigment.
Examples of black pigments include azine dyes such as carbon black, oil furnace black, channel black, lamp black, acetylene black, and aniline black, metal salt azo dyes, metal oxides, and composite metal oxides.
黄色顔料としては、カドミウムイエロー、ミネラルファストイエロー、ニッケルチタンイエロー、ネーブルスイエロー、ナフトールイエローS、ハンザイエローG、ハンザイエロー10G、ベンジジンイエローGR、キノリンイエローレーキ、パーマネントイエローNCG、タートラジンレーキが挙げられる。 Examples of yellow pigments include cadmium yellow, mineral fast yellow, nickel titanium yellow, navel yellow, naphthol yellow S, hansa yellow G, hansa yellow 10G, benzidine yellow GR, quinoline yellow lake, permanent yellow NCG, and tartrazine lake. .
また、橙色顔料としては、モリブデンオレンジ、パーマネントオレンジGTR、ピラゾロンオレンジ、バルカンオレンジ、インダンスレンブリリアントオレンジRK、ベンジジンオレンジG、インダンスレンブリリアントオレンジGKが挙げられる。 Examples of the orange pigment include molybdenum orange, permanent orange GTR, pyrazolone orange, Vulcan orange, indanthrene brilliant orange RK, benzidine orange G, and indanthrene brilliant orange GK.
赤色顔料としては、ベンガラ、カドミウムレッド、パーマネントレッド4R、リソールレッド、ピラゾロンレッド、ウォッチングレッドカルシウム塩、レーキレッドD、ブリリアントカーミン6B、エオシンレーキ、ローダミンレーキB、アリザリンレーキ、ブリリアントカーミン3Bが挙げられる。 Examples of red pigments include Bengala, Cadmium Red, Permanent Red 4R, Resol Red, Pyrazolone Red, Watching Red Calcium Salt, Lake Red D, Brilliant Carmine 6B, Eosin Lake, Rhodamine Lake B, Alizarin Lake, Brilliant Carmine 3B.
紫色顔料としては、ファストバイオレットB、メチルバイオレットレーキが挙げられる。青色顔料としては、コバルトブルー、アルカリブルー、ビクトリアブルーレーキ、フタロシアニンブルー、無金属フタロシアニンブルー、フタロシアニンブルー部分塩素化物、ファーストスカイブルー、インダンスレンブルーBCが挙げられる。
緑色顔料としては、クロムグリーン、酸化クロム、ピグメントグリーンB、マラカイトグリーンレーキ、等がある。
これらは、1種または2種以上を使用することができる。使用量は一般にバインダー樹脂100重量部に対し0.1〜50重量部である。
Examples of purple pigments include fast violet B and methyl violet lake. Examples of blue pigments include cobalt blue, alkali blue, Victoria blue lake, phthalocyanine blue, metal-free phthalocyanine blue, phthalocyanine blue partially chlorinated, first sky blue, and indanthrene blue BC.
Examples of green pigments include chrome green, chromium oxide, pigment green B, and malachite green lake.
These can use 1 type (s) or 2 or more types. The amount used is generally 0.1 to 50 parts by weight per 100 parts by weight of the binder resin.
離型剤としては、低分子量のポリエチレンやポリプロピレン、それらの共重合体等の合成ワックス、キャンデリラワックス、カルナウバワックス、ライスワックス、木ろう、ホホバワックス等の植物ワックス、蜜ろう、ラノリン、鯨ろう等の動物ワックス、モンタンワックスやオゾケライト等の鉱物ワックス、硬化ヒマシ油、ヒドロキシステアリン酸、脂肪酸アミド、フェノール脂肪酸エステル等の油脂ワックスなどがあげられる。中でも、カルナウバワックスおよびポリプロピレンが好ましい。 Mold release agents include low molecular weight polyethylene and polypropylene, synthetic waxes such as copolymers thereof, plant waxes such as candelilla wax, carnauba wax, rice wax, wood wax, jojoba wax, beeswax, lanolin, whale Animal waxes such as wax, mineral waxes such as montan wax and ozokerite, oiled wax such as hydrogenated castor oil, hydroxystearic acid, fatty acid amide, phenol fatty acid ester and the like. Of these, carnauba wax and polypropylene are preferred.
帯電制御剤としては次のものが用いられる。
トナーを正荷電制に制御するものとして、ニグロシン及び四級アンモニウム塩、イミダゾール金属錯体や塩類を、単独あるいは2種類以上組合わせて用いることができる。また、トナーを負荷電性に制御するものとしてサリチル酸金属錯体や塩類、有機ホウ素塩類、カリックスアレン系化合物などが用いられる。
The following are used as the charge control agent.
For controlling the toner to be positively charged, nigrosine, a quaternary ammonium salt, an imidazole metal complex and salts can be used alone or in combination of two or more. Further, salicylic acid metal complexes, salts, organic boron salts, calixarene compounds, and the like are used for controlling the toner to be negatively charged.
その工程を順に述べると、まず原材料を計量配合し、混合する。混合装置としてはダブルコーン・ミキサー、V型ミキサー、ドラム型ミキサー、スーパーミキサー、ヘンシェルミキサー、ナウターミキサー等を使用することができる。 The steps are described in order. First, raw materials are weighed and mixed. As a mixing device, a double cone mixer, a V-type mixer, a drum-type mixer, a super mixer, a Henschel mixer, a Nauter mixer, or the like can be used.
次に、混練工程で混練する。その際、バッチ式(例えば、加圧ニーダー、バンバリーミキサー、二本ロール等)または連続式の押出機を用いて混練することができるが、連続生産できる等の優位性から、一軸または二軸押出機が主流であり、例えば、神戸製鋼所社製KTK型二軸押出機、東芝機械社製TEM型二軸押出機等が使用される。 Next, kneading is performed in a kneading step. At that time, it can be kneaded using a batch type extruder (for example, a pressure kneader, a Banbury mixer, a two-roller, etc.) or a continuous type extruder. Machines are the mainstream, and for example, KTK type twin screw extruder manufactured by Kobe Steel, TEM type twin screw extruder manufactured by Toshiba Machine, etc. are used.
混練物は圧延ロール等で圧延され、冷却工程で空冷、水冷等で冷却される。次いでクラッシャー、ハンマーミル、フェザーミル等で粗粉砕される。 The kneaded product is rolled by a rolling roll or the like, and cooled by air cooling, water cooling or the like in a cooling step. Next, it is roughly crushed by a crusher, a hammer mill, a feather mill or the like.
本発明の粉砕装置では以上のようにして粗粉砕された粗大トナー粒子が使用され、微粉砕されて、段階的に所定のトナー粒度まで粉砕される。 In the pulverizing apparatus of the present invention, coarse toner particles coarsely pulverized as described above are used, finely pulverized, and gradually pulverized to a predetermined toner particle size.
粉砕後、慣性分級方式のエルボジェット、遠心力分級方式のミクロプレックス、DSセパレーター等で分級され、分級トナーを得る。さらに、トナーに外添加処理する場合には、上記分級トナーに公知の各種添加剤が所定量配合され、スーパーミキサー、ヘンシェルミキサー等の剪断力を与える高速撹拌機等で撹拌、混合された後、製造過程で混入したゴミ等を取り除く篩分け工程を経て、最終トナーとして容器に充填される。 After pulverization, the toner is classified with an inertia classification elbow jet, a centrifugal classification microplex, a DS separator, or the like to obtain a classified toner. Furthermore, when externally added to the toner, predetermined amounts of various known additives are blended into the classified toner, and after stirring and mixing with a high-speed stirrer that gives shearing force such as a super mixer and a Henschel mixer, After passing through a sieving step for removing dust and the like mixed in the manufacturing process, the toner is filled into a container as the final toner.
以下実施例により本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれら実施例によって限定されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples.
図1に示す粉砕装置を使用し、被粉砕物として下記に示す粗大粒子を投入し、衝突板の半径R(mm)、エッジ部の面取り幅C(mm)、エッジ部の面取り角度θ(°)、衝突板の厚み(mm)、衝突板部材の表面粗さRmax(μm)、衝突板部材の材質について評価した。粉砕装置としては最大噴出流量が20m3/minのものを用いた。
(粗大粒子)
スチレン/アクリル樹脂 20重量部
ポリエステル樹脂 80重量部
カーボンブラック 10重量部
カルナバワックス 4.95重量部
四級アンモニウム塩 2重量部
上記原材料をスーパーミキサーで混合した後、TEM型2軸混練機(東芝機械社製)にて溶融混練し、冷却後、粗粉砕し、粗大粒子トナーを得た。
Using the pulverizer shown in FIG. 1, coarse particles shown below are introduced as an object to be crushed, and the radius R (mm) of the collision plate, the chamfering width C (mm) of the edge portion, and the chamfering angle θ (°) of the edge portion. ), The thickness (mm) of the collision plate, the surface roughness Rmax (μm) of the collision plate member, and the material of the collision plate member. A pulverizer having a maximum ejection flow rate of 20 m 3 / min was used.
(Coarse particles)
Styrene / acrylic resin 20 parts by weight Polyester resin 80 parts by weight Carbon black 10 parts by weight Carnauba wax 4.95 parts by weight
得られた粗大粒子トナーを表1に示す衝突板および衝突板部材を有する粉砕装置で粉砕し、以下の評価を行った。
(評価項目および測定方法)
(1)体積平均粒径
(2)微粉含有率(4μ以下、体積%)
重量平均粒径および粒度分布シャープ性の測定はコールターカウンターTAII(コールター社)で行った。
(3)連続稼動による衝突部材の磨耗
上記粉砕装置による粗大粒子トナーの粉砕を100時間の連続稼動で行い、衝突部材の磨耗状態を目視評価した。
(4)連続稼動による衝突部材へのトナー付着量
装置稼動前に衝突板5の重量測定を行った後、衝突板支持体に取り付ける。上記粉砕装置による粗大粒子トナーの粉砕を100時間の連続稼動で行い、衝突板支持体から衝突板5のみ取り外して重量測定を行い、稼動前後での重量増加を調べた。
以上の評価結果を表2に示す。
The obtained coarse particle toner was pulverized by a pulverizer having a collision plate and a collision plate member shown in Table 1, and the following evaluation was performed.
(Evaluation items and measurement method)
(1) Volume average particle size (2) Fine powder content (4 μm or less, volume%)
The weight average particle size and particle size distribution sharpness were measured with a Coulter Counter TAII (Coulter).
(3) Wear of collision member by continuous operation The coarse particle toner was pulverized by the above pulverizer for 100 hours of continuous operation, and the wear state of the collision member was visually evaluated.
(4) Amount of toner adhering to the collision member by continuous operation After the weight of the
The above evaluation results are shown in Table 2.
表2から、(1)実施例は体積平均粒径が26.6μmから33.5μmであり、比較例の34.3μmおよび45.2μmと比べて、明らかに粉砕性が良くなることがわかる。また比較例2の円錐型は比較例1の平面型より粉砕性がもっと悪い。(2)微粉含有率は明らかな差が見られない。(3)連続稼動による衝突部材の磨耗はスチール材では生じたが、セラミックでは生じていない。(4)連続稼動によるトナー付着量は実施例は比較例と比べて少なく、ことに衝突部材の表面粗さが小さい場合はより少なくなっていることがわかる。 From Table 2, it can be seen that (1) the examples have a volume average particle size of 26.6 μm to 33.5 μm, and the grindability is clearly improved as compared with the comparative examples of 34.3 μm and 45.2 μm. Further, the conical shape of Comparative Example 2 has a worse grindability than the flat shape of Comparative Example 1. (2) There is no clear difference in the fine powder content. (3) Impact member wear due to continuous operation occurred in steel, but not in ceramic. (4) It can be seen that the amount of toner adhering to continuous operation is smaller in the example than in the comparative example, and in particular when the surface roughness of the collision member is small.
1 粉砕装置
2 噴出ノズル
3 被粉砕物供給口
4 粉砕室
5 衝突板
6 衝突板支持体
7 粉砕物排出口
a 被粉砕物
b ジェット噴流
c 粉砕物
DESCRIPTION OF
Claims (8)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2004353316A JP2006159075A (en) | 2004-12-06 | 2004-12-06 | Pneumatic impact pulverizer, method for manufacturing electrostatic charge image developing toner and electrostatic charge image developing toner |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2004353316A JP2006159075A (en) | 2004-12-06 | 2004-12-06 | Pneumatic impact pulverizer, method for manufacturing electrostatic charge image developing toner and electrostatic charge image developing toner |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2006159075A true JP2006159075A (en) | 2006-06-22 |
Family
ID=36661659
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2004353316A Pending JP2006159075A (en) | 2004-12-06 | 2004-12-06 | Pneumatic impact pulverizer, method for manufacturing electrostatic charge image developing toner and electrostatic charge image developing toner |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2006159075A (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8178276B2 (en) | 2008-03-07 | 2012-05-15 | Ricoh Company Limited | Method of manufacturing toner |
WO2016031983A1 (en) * | 2014-08-29 | 2016-03-03 | 創イノベーション株式会社 | Method for micronizing rock and/or soil and method for removing or reducing heavy metal from heavy metal-containing rock and/or soil |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0448942A (en) * | 1990-06-18 | 1992-02-18 | Canon Inc | Collision type air grinder and grinding method for powdery raw material |
JPH07275732A (en) * | 1994-04-06 | 1995-10-24 | Ricoh Co Ltd | Crusher |
JPH08103683A (en) * | 1994-10-06 | 1996-04-23 | Canon Inc | Impact type pneumatic pulverizer |
JPH08131869A (en) * | 1994-11-02 | 1996-05-28 | Mita Ind Co Ltd | Toner pulverizing device |
JPH08141429A (en) * | 1994-11-16 | 1996-06-04 | Mita Ind Co Ltd | Pulverizing impact plate of impact type pneumatic pulverizer |
JPH08323234A (en) * | 1995-05-31 | 1996-12-10 | Kyocera Corp | Material for crusher |
JPH10146539A (en) * | 1996-11-19 | 1998-06-02 | Fuji Elelctrochem Co Ltd | Fine crusher for coarse particles |
-
2004
- 2004-12-06 JP JP2004353316A patent/JP2006159075A/en active Pending
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0448942A (en) * | 1990-06-18 | 1992-02-18 | Canon Inc | Collision type air grinder and grinding method for powdery raw material |
JPH07275732A (en) * | 1994-04-06 | 1995-10-24 | Ricoh Co Ltd | Crusher |
JPH08103683A (en) * | 1994-10-06 | 1996-04-23 | Canon Inc | Impact type pneumatic pulverizer |
JPH08131869A (en) * | 1994-11-02 | 1996-05-28 | Mita Ind Co Ltd | Toner pulverizing device |
JPH08141429A (en) * | 1994-11-16 | 1996-06-04 | Mita Ind Co Ltd | Pulverizing impact plate of impact type pneumatic pulverizer |
JPH08323234A (en) * | 1995-05-31 | 1996-12-10 | Kyocera Corp | Material for crusher |
JPH10146539A (en) * | 1996-11-19 | 1998-06-02 | Fuji Elelctrochem Co Ltd | Fine crusher for coarse particles |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8178276B2 (en) | 2008-03-07 | 2012-05-15 | Ricoh Company Limited | Method of manufacturing toner |
WO2016031983A1 (en) * | 2014-08-29 | 2016-03-03 | 創イノベーション株式会社 | Method for micronizing rock and/or soil and method for removing or reducing heavy metal from heavy metal-containing rock and/or soil |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US7506830B2 (en) | Apparatus for modifying surfaces of toner particles | |
US7438245B2 (en) | Milling and classifying apparatus, collision mill, air classifier, toner, and method for producing toner | |
US20110089085A1 (en) | Process for producing toner | |
JP5094088B2 (en) | Crusher and toner manufacturing method | |
US5934575A (en) | Pneumatic impact pulverizer and process for producing toner | |
JP4235567B2 (en) | Toner production method | |
JP2006159075A (en) | Pneumatic impact pulverizer, method for manufacturing electrostatic charge image developing toner and electrostatic charge image developing toner | |
JP4448019B2 (en) | Toner production method and apparatus for modifying the surface of toner particles | |
EP1616624B1 (en) | Milling and classifying apparatus, pneumatic impact pulverizer, air classifier and method for producing toner | |
JP4944401B2 (en) | Impinging airflow type crusher | |
JP2008122754A (en) | Device for modification of toner surface and method for manufacturing toner | |
JP3736744B2 (en) | Method for producing toner for electrophotography | |
JP2004078063A (en) | Method for classifying toner particles and method for manufacturing toner particles | |
JP2010091647A (en) | Toner manufacturing device and method for manufacturing toner | |
JP7618396B2 (en) | Toner manufacturing method | |
JP5235442B2 (en) | Toner production method | |
JPH08103685A (en) | Impact type pneumatic pulverizer and production of electrostatic charge image developing toner | |
JP2006308640A (en) | Method for manufacturing toner | |
JP4497712B2 (en) | Mechanical pulverizer and toner production method | |
JP3138379B2 (en) | Method for producing toner for developing electrostatic images | |
JP3220918B2 (en) | Method and apparatus for manufacturing toner | |
JP2012254455A (en) | Pulverizer and method for producing toner | |
JP4933230B2 (en) | Toner manufacturing apparatus and toner manufacturing method | |
JPH0359674A (en) | Manufacture of toner for electrostatic charge image development | |
JP2002189314A (en) | Toner producing method |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Effective date: 20070423 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 |
|
A977 | Report on retrieval |
Effective date: 20091209 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Effective date: 20091215 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 |
|
RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20091217 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100215 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20100819 |