JP2005314425A

JP2005314425A - Fragrance composition based on decamethyltetrasiloxane

Info

Publication number: JP2005314425A
Application number: JP2005133506A
Authority: JP
Inventors: Isabelle Bara; イサベル・バラ; Byue Daniel; ダニエル・ビュエ
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2004-04-29
Filing date: 2005-04-28
Publication date: 2005-11-10
Also published as: ES2315815T3; DE602005010147D1; EP1602357B1; ATE410141T1; EP1602357A1; FR2869536B1; FR2869536A1

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a perfume composition containing another starting material which has excellent miscibility with ethanol and enables a large quantity of a scent component to dissolve. <P>SOLUTION: The perfume composition contains (a) a mixture of a scent material of 11-46 wt%, (b) ethanol of 51-80 wt% and (c) decamethyl tetrasiloxane of 3-30 wt% to total weight of the composition, which is prepared. <P>COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

Description

本発明は、組成物全重量に対して、
（ａ）１１乃至４６重量％の香気物質の混合物、
（ｂ）５１乃至８０重量％のエタノール、及び
（ｃ）３乃至３０重量％のデカメチルテトラシロキサン
を含む、新規な芳香組成物に関する。 The present invention relates to the total weight of the composition
(A) a mixture of 11 to 46% by weight of odorous substances,
It relates to a novel fragrance composition comprising (b) 51 to 80% by weight of ethanol and (c) 3 to 30% by weight of decamethyltetrasiloxane.

芳香組成物は、通常、エタノール、及び任意に水を主成分とする生理学的に許容される媒質中に、２５℃における環境圧よりも低い蒸気圧を有し、且つ２５℃において一般的に液体であるが、場合によっては固体である、香気物質の混合物を含む。 A fragrance composition usually has a vapor pressure lower than ambient pressure at 25 ° C. in a physiologically acceptable medium based on ethanol and optionally water, and is generally liquid at 25 ° C. However, in some cases it includes a mixture of fragrant substances that are solid.

エタノールは、香料成分にとっての優れた溶解剤であり、これに加えて安価であり、且つ透明組成物の処方を可能にするという利点を示す。他方、これは環境中の窒素酸化物と化学的に反応してオゾンを生成し、こうして回避が望ましい環境汚染の元凶となるという欠点を有する。 Ethanol is an excellent solubilizer for perfume ingredients, and in addition it has the advantage of being inexpensive and allowing the formulation of transparent compositions. On the other hand, it has the disadvantage that it chemically reacts with nitrogen oxides in the environment to produce ozone, thus leading to environmental pollution that is desirable to avoid.

したがって、エタノールの一部を水に代えることが通常である。しかしながら、水とエタノールとは化学的に不活性ではなく、香料の化合物と反応して、経時的に、有害な性質の嗅覚的変化及び／または当該液体の外観における変化（黄色化、褐色化）を引き起こす。この劣化の原因である化学反応は、主として：
・アセタールの生成（エタノールとアルデヒド官能基を含む化合物との縮合による）、
・エステル官能基を含む化合物のケン化または加水分解、
・とりわけ植物抽出物中に存在するモノテルペンまたはセスキテルペンの酸化、及び
・エタノールからアセトアルデヒトへ、次いでアセトアルデヒドジエチルアセタール（DEA）への酸化（酢酸、次いで酢酸エチルの生成を伴う）
である。 Therefore, it is usual to replace a part of ethanol with water. However, water and ethanol are not chemically inert and react with fragrance compounds over time to cause olfactory changes in harmful properties and / or changes in the appearance of the liquid (yellowing, browning) cause. The chemical reactions responsible for this degradation are mainly:
-Acetal formation (by condensation of ethanol with compounds containing aldehyde functional groups),
Saponification or hydrolysis of compounds containing ester functional groups,
• Oxidation of monoterpenes or sesquiterpenes, especially in plant extracts, and • Oxidation of ethanol to acetaldehyde and then acetaldehyde diethyl acetal (DEA) (with acetic acid and then ethyl acetate formation)
It is.

さらに、水は香料のための優れた溶媒ではなく、エタノールの溶媒和力を低減する。時には香料の製剤化の最初から曇りまたは溶解の問題が現れ、香料のレベルを著しく減ずる必要が生じることがある。これは、より希薄な香料をもたらすが、現在の流行はこれとは逆に強く高度に濃縮された（香料物質が１０％より多い）香料を製造することである。
ＵＳ５６６５３３９ＷＯ９９／０１１０６ＵＳ５１６０４９４ＵＳ２００３／０１９０２６７ＵＳ２００３／０１９０２５５ S. Arctander, Perfume and Flavor Chemicals (Montclair, N. J., 1969) S. Arctander, Perfume and Flavor Materials of Natural Origin (Elizabeth, N. J., 1960) Flavor and Fragrance Materials - 1991, Allured Publishing Co. Wheaton, Ill., USA Furthermore, water is not an excellent solvent for fragrances, but reduces the solvating power of ethanol. Sometimes fogging or dissolution problems appear from the beginning of the fragrance formulation, and the level of fragrance may need to be significantly reduced. This results in a thinner fragrance, but the current trend is to produce a fragrance that is strong and highly concentrated (more than 10% fragrance material) on the contrary.
US5665339 WO99 / 01106 US5160494 US2003 / 0190267 US2003 / 0190255 S. Arctander, Perfume and Flavor Chemicals (Montclair, NJ, 1969) S. Arctander, Perfume and Flavor Materials of Natural Origin (Elizabeth, NJ, 1960) Flavor and Fragrance Materials-1991, Allured Publishing Co. Wheaton, Ill., USA

然るに、香料中に存在する水を置き換えようとする場合、不活性であり、揮発性であり、エタノールと優れた混和性を有し、且つ大量の香料成分を溶解することが可能な別の出発物質が存在するという利点が理解される。 However, when trying to replace the water present in the perfume, another starting material that is inert, volatile, has good miscibility with ethanol, and can dissolve large amounts of perfume ingredients. The advantage of the substance present is understood.

実際のところ、出願人は、特定のポリジメチルシロキサンであるデカメチルテトラシロキサンが、高濃度エタノールの存在下におけるこの要求に見合うことを見出している。こうして得られる芳香組成物でば、安価なエタノールを大量に維持することにより、経時的に安定性の喪失または香料の嗅覚特性における有害な変化を生じることなく経済的に許容される折衷案の実現が可能となる。 In fact, Applicants have found that a specific polydimethylsiloxane, decamethyltetrasiloxane, meets this requirement in the presence of high concentrations of ethanol. With the resulting fragrance composition, maintaining a large amount of cheap ethanol will realize an economically acceptable compromise without causing loss of stability over time or harmful changes in the olfactory properties of the fragrance. Is possible.

特許ＵＳ５６６５３３９は、１０％以下の香料、１０乃至９０％のエタノール、１０乃至９０％のポリジメチルシロキサン、例えばデカメチルテトラシロキサン、及び１％未満の水を含む芳香組成物を教示している。しかしながら、ポリジメチルシロキサンは、この文献においては化粧品品質を改善し、アルコール含有ローションによってもたらされる刺激を軽減するために使用される。１０％を超える量の香料成分を含む芳香組成物の処方を可能にすることは、何ら示唆されていない。 Patent US 5665339 teaches a fragrance composition comprising no more than 10% perfume, 10 to 90% ethanol, 10 to 90% polydimethylsiloxane, such as decamethyltetrasiloxane, and less than 1% water. However, polydimethylsiloxane is used in this document to improve cosmetic quality and reduce the irritation caused by alcohol-containing lotions. There is no suggestion to allow the formulation of a fragrance composition containing more than 10% of perfume ingredients.

さらにまた、出願ＷＯ９９／０１１０６は、０．１乃至９０％の香料、１０乃至９９．９％の揮発性シリコーン、例えばデカメチルテトラシロキサン、任意にエタノール（１０％以下）、及び１％未満の水を含む、織物にシミを付けることなく香り付けすることを企図した組成物を開示している。これらの組成物は、経済的に妥当なコストで香料の優れた溶解を可能にするために充分な量のエタノールを含んでおらず、さらに、前記香料の皮膚への望ましからぬ浸透の原因となりうる。 Furthermore, the application WO 99/01106 contains 0.1 to 90% perfume, 10 to 99.9% volatile silicones, such as decamethyltetrasiloxane, optionally ethanol (10% or less), and less than 1% water. A composition intended to perfume the fabric without spotting. These compositions do not contain sufficient amounts of ethanol to allow excellent dissolution of the perfume at an economically reasonable cost, and further cause undesired penetration of the perfume into the skin. It can be.

特許ＵＳ５１６０４９４は、５乃至３０％の香料及び、エタノールとの置き換えを意図して１乃至９５％のアルキルメチルジシロキサンを含むが、それでもやはり該組成物の０乃至９０％を占めるエタノールを含み、さらに任意に０乃至４０％のシリコーン、例えばデカメチルテトラシロキサンを含む無水芳香組成物を開示している。この文献は、デカメチルテトラシロキサンがアルコールのレベルを下げつつこれを経済的に許容されるレベルに維持することができ、且つ高価なアルキルメチルジシロキサンに依存することを必ずしも要求しないことを示唆してはいない。 Patent US 5160494 contains 5-30% perfume and 1-95% alkylmethyldisiloxane intended to replace ethanol, but still contains ethanol, which accounts for 0-90% of the composition, An anhydrous fragrance composition optionally containing 0-40% silicone, such as decamethyltetrasiloxane, is disclosed. This document suggests that decamethyltetrasiloxane can maintain it at an economically acceptable level while lowering the level of alcohol and does not necessarily require reliance on expensive alkylmethyldisiloxanes. Not.

出願ＵＳ２００３／０１９０２６７及びＵＳ２００３／０１９０２５５は、付着物を生成させない、０．０１乃至５０％、好ましくは１５乃至２５％のエタノール、２０乃至３０％（それぞれ１４乃至４０％）のシリコーン、例えばデカメチルテトラシロキサン、及び５％以下の水を含むエアーフレッシュナー組成物を開示している。これらの特許出願に記載された実施例には、１０％を超える香料が含まれる。これらの特許出願には、エアーフレッシュナーについてその燃焼性の観点から安全性に問題を呈する危険を冒す、５０％より多くエタノールを含む芳香組成物を処方することは示唆されていない。さらにまた、ほぼ２０℃の引火点を有する組成物は、代わりに引火点がほぼ６０℃でない限りは、開示されていない。 Applications US2003 / 0190267 and US2003 / 0190255 describe 0.01 to 50%, preferably 15 to 25% ethanol, 20 to 30% (each 14 to 40%) silicone, eg decamethyltetra, which do not produce deposits. An air freshener composition comprising siloxane and 5% or less water is disclosed. The examples described in these patent applications contain more than 10% perfume. These patent applications do not suggest formulating a fragrance composition containing more than 50% ethanol that poses a risk of safety problems for air fresheners in terms of their flammability. Furthermore, compositions having a flash point of approximately 20 ° C are not disclosed unless the flash point is instead approximately 60 ° C.

したがって、本発明の主題は、組成物全重量に対して、（ａ）１１乃至４６重量％の香気物質の混合物、（ｂ）５１乃至８０重量％のエタノール、及び（ｃ）３乃至３０重量％のデカメチルテトラシロキサンを含む、芳香組成物である。 The subject of the present invention is therefore, based on the total weight of the composition: (a) a mixture of 11 to 46% by weight of fragrance, (b) 51 to 80% by weight of ethanol, and (c) 3 to 30% by weight. A decamethyltetrasiloxane.

本発明の芳香組成物中に存在する香気物質は、香水製造者に従来より用いられている化合物であり、これらはとりわけS. Arctander, Perfume and Flavor Chemicals (Montclair, N. J., 1969)、S. Arctander, Perfume and Flavor Materials of Natural Origin (Elizabeth, N. J., 1960)、及び"Flavor and Fragrance Materials - 1991", Allured Publishing Co. Wheaton, Ill., USAに記載されている。 The aroma substances present in the fragrance composition of the present invention are compounds conventionally used by perfume manufacturers, among others S. Arctander, Perfume and Flavor Chemicals (Montclair, NJ, 1969), S. Arctander. , Perfume and Flavor Materials of Natural Origin (Elizabeth, NJ, 1960) and "Flavor and Fragrance Materials-1991", Allured Publishing Co. Wheaton, Ill., USA.

これらとしては、天然物（エッセンシャルオイル、アブソリューツ（absolutes）、レジノイド、樹脂、またはコンクリート）及び／または合成物（炭化水素、アルコール、アルデヒド、ケトン、エーテル、酸、エステル、アセタール、ケタール、またはニトリル（これらは飽和または不飽和であり、且つ脂肪族または環式であって良い））が可能である。 These include natural products (essential oils, absolutes, resinoids, resins, or concrete) and / or synthetics (hydrocarbons, alcohols, aldehydes, ketones, ethers, acids, esters, acetals, ketals, or nitriles (these). Can be saturated or unsaturated and can be aliphatic or cyclic)).

エッセンシャルオイルの例には、レモン、オレンジ、アニス、ベルガモット、バラ、ゼラニウム、ショウガ、ネロリ、バジル、ローズマリー、カルダモン、ショウノウ、スギ、カモミール、サンダルウッド、またはセージ、及びこれらの混合物が含まれるが、このリストは限定的なものではない。 Examples of essential oils include lemon, orange, anise, bergamot, rose, geranium, ginger, neroli, basil, rosemary, cardamom, ginger, cedar, chamomile, sandalwood, or sage, and mixtures thereof. This list is not limiting.

他の香気化合物は、特にゲラニオール、ゲラニルアセテート、ファルネソール、ボルネオール、ボルニルアセテート、リナロール、リナリルアセテート、リナリルプロピオネート、リナリルブチレート、テトラヒドロリナロール、シトロネロール、シトロネリルアセテート、シトロネリルホルメート、シトロネリルプロピオネート、ジヒドロミルセノール、ジヒドロミルセニルアセテート、テトラヒドロミルセノール、テルピネオール、テルピニルアセテート、ノポール、ノピルアセテート、ネロール、ネリルアセテート、2-フェニルエタノール、2-フェニルエチルアセテート、ベンジルアルコール、ベンジルアセテート、ベンジルサリチレート、スチラリルアセテート、ベンジルベンゾエート、アミルサリチレート、ジメチルベンジルカルビノール、トリクロロメチルフェニルカルビニルアセテート、p-tert-ブチルシクロヘキシルアセテート、イソノニルアセテート、ベチベリルアセテート、ベチベロール、α-ヘキシルシンナマルデヒド、2-メチル-3-（p-tert-ブチルフェニル）プロパナール、2-メチル-3-（p-イソプロピルフェニル）-プロパナール、3-（p-tert-ブチルフェニル）プロパナール、2,4-ジメチルシクロヘクス-3-エンカルボキサルデヒド、トリシクロデセニルアセテート、トリシクロデセニルプロピオネート、4-（4-ヒドロキシ-4-メチルペンチル）-3-シクロヘキセンカルボキサルデヒド、4-（4-メチル-3-ペンテニル）-3-シクロヘキセンカルボキサルデヒド、4-アセトキシ-3-ペンチルテトラヒドロピラン、2-（n-へプチル）シクロペンタノン、3-メチル-2-ペンチル-2-シクロペンタノン、メントン、カルボン、テイゲトン（tagetone）、ゲラニルアセトン、n-デカナール、n-ドデカナール、9-デセン-1-オール、フェノキシエチルイソブチレート、フェニルアセタルデヒドジメチルアセタール、フェニルアセタルデヒドジエチルアセタール、ゲラノニトリル、シトロネロニトリル、セドリルアセテート、3-イソカンフィルシクロヘキサノール、セドリルメチルエーテル、イソロンギフォラノン、アニソニトリル、アニスアルデヒド、ヘリオトロピン、クマリン、ユーゲノール、バニリン、ジフェニルエーテル、シトラール、シトロネラールヒドロキシシトロネラール、ダマスコン、イオノン、メチルイオノン、イソメチルイオノン、ソラノン、イロン、シス-3-ヘキセノール、及びそのエステル、インダンムスク化合物、テトラリンムスク化合物、イソクロマンムスク化合物、大環状化合物、マクロラクトンムスク化合物、エチレンブラシレート、及びこれらの混合物である。 Other fragrance compounds include geraniol, geranyl acetate, farnesol, borneol, bornyl acetate, linalool, linalyl acetate, linalyl propionate, linalyl butyrate, tetrahydrolinalol, citronellol, citronellyl acetate, citronellyl formate, citronellyl Propionate, dihydromyrcenol, dihydromyrcenyl acetate, tetrahydromyrcenol, terpineol, terpinyl acetate, nopol, nopylacetate, nerol, neryl acetate, 2-phenylethanol, 2-phenylethyl acetate, benzyl Alcohol, benzyl acetate, benzyl salicylate, styryl acetate, benzyl benzoate, amyl salicylate, dimethyl benzylcarb Nord, trichloromethylphenylcarbinyl acetate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, isononyl acetate, vetiberyl acetate, vetiverol, α-hexylcinnamaldehyde, 2-methyl-3- (p-tert-butylphenyl) propanal 2-methyl-3- (p-isopropylphenyl) -propanal, 3- (p-tert-butylphenyl) propanal, 2,4-dimethylcyclohex-3-enecarboxaldehyde, tricyclodecenyl Acetate, tricyclodecenylpropionate, 4- (4-hydroxy-4-methylpentyl) -3-cyclohexenecarboxaldehyde, 4- (4-methyl-3-pentenyl) -3-cyclohexenecarboxaldehyde, 4-acetoxy-3-pentyltetrahydropyran, 2- (n-heptyl) cyclopentanone, 3-methyl-2-pentyl-2-cyclopentanone, Tonne, carvone, tagetone, geranylacetone, n-decanal, n-dodecanal, 9-decen-1-ol, phenoxyethyl isobutyrate, phenylacetaldedimethylacetal, phenylacetaldediethylacetal, geranonitrile, Citronellonitrile, Cedryl acetate, 3-Isocamphylcyclohexanol, Cedryl methyl ether, Isolongifolanone, Anisonitrile, Anisaldehyde, Heliotropin, Coumarin, Eugenol, Vanillin, Diphenyl ether, Citral, Citronellal hydroxycitro Neral, Damascon, Ionone, Methylionone, Isomethylionone, Solanone, Iron, Cis-3-hexenol and its esters, Indane musk compounds, Tetralin musk Things, iso chroman musk compounds, macrocyclic compounds, macrolactone musk compounds, ethylene brassylate, and mixtures thereof.

本発明による組成物は、１１乃至４６重量％、好ましくは１１乃至２５重量％の香気物質を含む。 The composition according to the invention comprises 11 to 46% by weight, preferably 11 to 25% by weight of fragrance.

これはまた、エタノール及びデカメチルテトラシロキサンを、一般的にこれら香気物質を溶解させて当該組成物に１５℃以上、好ましくは６０℃以下の引火点を与えるのに十分な量で含む。然るに、エタノールの量は当該組成物の重量の５１乃至８０％、好ましくは５１乃至６５％を占め、デカメチルテトラシロキサンの量は該組成物の重量の３乃至３０％、好ましくは１０乃至３０％を占める。 It also contains ethanol and decamethyltetrasiloxane, generally in amounts sufficient to dissolve these odorants and give the composition a flash point of 15 ° C. or higher, preferably 60 ° C. or lower. However, the amount of ethanol accounts for 51 to 80%, preferably 51 to 65% of the weight of the composition, and the amount of decamethyltetrasiloxane is 3 to 30%, preferably 10 to 30% of the weight of the composition. Occupy.

デカメチルテトラシロキサンは、特にDow CorningよりDC 200 Fluid 1.5 cStの商品名で入手可能である。 Decamethyltetrasiloxane is especially available from Dow Corning under the trade name DC 200 Fluid 1.5 cSt.

また本発明による芳香組成物は、一般的に、香料の分野で従来より使用され、且つ所望の嗅覚効果を損なわない溶媒、アジュバント、または添加剤を含む。 The fragrance composition according to the present invention also comprises a solvent, adjuvant or additive that is conventionally used in the field of perfumery and does not impair the desired olfactory effect.

従って、本発明による組成物は少量の、一般的には該組成物全重量の７％を超えない量の水を含むことができる。特にエタノールがその一助となるが、前記エタノールは一般的に変性アルコールと水との混合物の形態で市販されている。 Thus, the composition according to the invention may contain a small amount of water, generally not exceeding 7% of the total weight of the composition. In particular, ethanol helps, but the ethanol is generally marketed in the form of a mixture of denatured alcohol and water.

さらに、好ましい実施態様によれば、本発明の組成物は、そのアルキル基が２乃至１３の炭素原子を含むアルキルジメチルシロキサンを含まない。 Furthermore, according to a preferred embodiment, the composition according to the invention does not contain alkyldimethylsiloxanes whose alkyl groups contain 2 to 13 carbon atoms.

さらに、本発明による組成物の安定性は、表面活性剤の存在を必要としないようなものである。したがって、本発明の好ましい実施態様によれば、この組成物は、１重量％未満の界面活性剤、実に０．５重量％未満の界面活性剤を含むか、さらには界面活性剤を全く含まない。 Furthermore, the stability of the composition according to the invention is such that it does not require the presence of a surfactant. Thus, according to a preferred embodiment of the invention, the composition contains less than 1% by weight of surfactant, indeed less than 0.5% by weight of surfactant, or even no surfactant. .

この芳香組成物は、オーデコロン、オードトワレ、香水、またはアフターシェーブローションを構成することができる。 The fragrance composition can constitute an eau de cologne, eau de toilette, perfume, or after-shave lotion.

その引火点により、これはアトマイザーまたは任意にエアロゾル装置に実装することができる。後者の場合には、本発明による組成物は、さらに噴射ガス、例えばジメチルエーテル、プロパン、ｎ−ブタン、イソブタン、ペンタン、トリクロロフルオロメタン、ジクロロジフルオロメタン、クロロジフルオロメタン、1,1,1,2-テトラフルオロメタン、クロロペンタフルオロエタン、1-クロロ-1,1-ジフルオロエタン、1,1-ジフルオロエタン、及びこれらの混合物を含む。ジメチルエーテル、イソブタン、及び1,1,1,2-テトラフルオロエタンを使用すること、更にはイソブタンを使用することが好ましい。 Depending on its flash point, it can be implemented in an atomizer or optionally in an aerosol device. In the latter case, the composition according to the invention can further comprise a propellant gas such as dimethyl ether, propane, n-butane, isobutane, pentane, trichlorofluoromethane, dichlorodifluoromethane, chlorodifluoromethane, 1,1,1,2- Tetrafluoromethane, chloropentafluoroethane, 1-chloro-1,1-difluoroethane, 1,1-difluoroethane, and mixtures thereof. It is preferable to use dimethyl ether, isobutane, and 1,1,1,2-tetrafluoroethane, more preferably isobutane.

ここに、本発明を、以下の非限定的実施例によって例示する。これらの実施例においては、記載した量は重量％である。 The invention will now be illustrated by the following non-limiting examples. In these examples, the amounts stated are% by weight.

（実施例１：異なるシリコーン含有芳香組成物の特性の比較研究）
四つの芳香組成物を、それらの引火点及び化粧特性を評価する為に試験した。 Example 1: Comparative study of properties of different silicone-containing fragrance compositions
Four fragrance compositions were tested to evaluate their flash point and cosmetic properties.

引火点を測定するためには、各試験組成物を、想定される引火点よりもおよそ３℃低い温度にて、標準寸法の密閉カップ中で６０秒間に亘り加熱する。その後、標準サイズの炎をスライディング開口部からカップの蒸気中に導入する。前記試験を１℃ずつの段階で反復する。発火が起こる最も低い温度を、引火点として記録する。該試験は、標準ISO3679に従うSetaflash装置で行われる。 In order to determine the flash point, each test composition is heated in a standard sized sealed cup for 60 seconds at a temperature approximately 3 ° C. below the assumed flash point. A standard size flame is then introduced into the cup steam from the sliding opening. The test is repeated in steps of 1 ° C. The lowest temperature at which ignition occurs is recorded as the flash point. The test is performed on a Setaflash device according to standard ISO 3679.

四つの試験組成物はそれぞれ、香料を１２％、ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）（その性質は組成物によって異なる）を２２％、及び変性アルコールを９３．５重量％含むエタノールを６６％含むものであった。 Each of the four test compositions contained 12% perfume, 22% polydimethylsiloxane (PDMS) (the nature of which varies depending on the composition), and 66% ethanol containing 93.5% by weight denatured alcohol. It was.

前記四つの試験組成物について得られた結果を、下記の表にまとめる。

The results obtained for the four test compositions are summarized in the table below.

この表に示されるように、L4タイプのシリコーンのみが、エタノールとの組合せにより、優れた感覚特性を有する一方で工業的に製造することが可能な引火点を有する組成物を得ることを可能にする。 As shown in this table, only L4 type silicone, in combination with ethanol, makes it possible to obtain a composition having flash point that can be manufactured industrially while having excellent sensory characteristics. To do.

（実施例２：芳香組成物の安定性の比較研究）
３つの芳香組成物の経時的安定性を試験した。
・芳香剤がGloria Vanderbilt製の香料抽出物"Volupte"に該当する、上記組成物Ｃ、
・同一の香料を１２％、９３．５重量％の変性アルコールを含むエタノールを６６％、及び水に代えてデカメチルテトラシロキサンを２２％含む組成物Ｃ’、
・抗酸化剤としてＢＨＴを０．０５％加えた組成物Ｃ’に該当する、組成物Ｃ”。 (Example 2: Comparative study of stability of fragrance composition)
Three fragrance compositions were tested for stability over time.
-Composition C above, wherein the fragrance corresponds to the fragrance extract "Volupte" made by Gloria Vanderbilt,
Composition C ′ comprising 12% of the same fragrance, 66% of ethanol containing 93.5% by weight of denatured alcohol, and 22% of decamethyltetrasiloxane instead of water,
A composition C ″ corresponding to the composition C ′ with 0.05% BHT added as an antioxidant.

（視覚的及び嗅覚的な態様）
環境温度にて及び４５℃における２ヶ月に亘る貯蔵の後に、組成物Ｃは明白な嗅覚的劣化及び著しい褐色化を示した。組成物Ｃ”は平凡な嗅覚的劣化及びいっそう著しい褐色化を示した。対照的に、組成物Ｃは、環境温度及び４５℃における６ヶ月に亘る貯蔵の後でさえも、透明、無色、且つ均一な外観、及びこの上ない嗅覚的安定性を維持した。 (Visual and olfactory aspects)
After storage for 2 months at ambient temperature and at 45 ° C., Composition C showed obvious olfactory degradation and significant browning. Composition C ″ showed mediocre olfactory degradation and more marked browning. In contrast, Composition C was clear, colorless and even after storage at ambient temperature and 6 months at 45 ° C. Maintained a uniform appearance and excellent olfactory stability.

（化学的安定性）
組成物Ｃ、Ｃ’、及びＣ”を、４５℃において３ヶ月の後に分析した。以下が、組成物Ｃについて観察された：
・ジエチルアセタールの生成の低減（これは組成物Ｃ’と比べて５分の１のヒドロキシシトロネラールＤＥＡの生成に反映される）、
・リナロール、ゲラニオール、及びネロールが事実上存在しないこと、及びリナリルアセテートの分解生成物（これは組成物Ｃ’及びＣ”が約５０％のリナリルアセテートの分解を経たことによる）、
・ベンジルアルコールとベンズアルデヒドとが事実上存在しないこと、及びベンジルアセテートの分解生成物（該組成物Ｃ’及びＣ”がベンジルアセテートの約１％の分解を経たことにより、これは非常に強烈な香気をもつ）
・リモネン、ミルセン、及びオシメンオキシドが事実上存在しないこと、及びテルペンの酸化生成物（該組成物Ｃ’がリモネンの約４０％の分解を経たことによる）、
・エタノールの非常に制限された酸化（これは60ppmのアセトアルデヒドＤＥＡの存在及びエチルアセテートが存在しないことに反映され、組成物Ｃ’について900ppmのアセトアルデヒドＤＥＡと110ppmのエチルアセテートが測定された）。 (Chemical stability)
Compositions C, C ′, and C ″ were analyzed after 3 months at 45 ° C. The following was observed for composition C:
Reduced production of diethyl acetal (this is reflected in the production of 1/5 hydroxycitronellal DEA compared to composition C ′),
Linalool, geraniol, and nerol are virtually absent, and degradation products of linalyl acetate (due to compositions C ′ and C ″ undergoing about 50% degradation of linalyl acetate),
This is a very intense odor due to the fact that benzyl alcohol and benzaldehyde are virtually absent and the degradation products of benzyl acetate (the compositions C ′ and C ″ have undergone about 1% degradation of benzyl acetate) Have)
The absence of limonene, myrcene and oximene oxide and the oxidation product of terpene (because the composition C ′ has undergone about 40% degradation of limonene),
A very limited oxidation of ethanol (this is reflected in the presence of 60 ppm acetaldehyde DEA and the absence of ethyl acetate, with 900 ppm acetaldehyde DEA and 110 ppm ethyl acetate measured for composition C ′).

これらの結果は、本発明の組成物の優れた化学安定性を示しており、これによって潜在的なアレルゲンである場合もある香料の分解生成物の生成を回避することができる。 These results show the excellent chemical stability of the composition of the present invention, thereby avoiding the formation of perfume degradation products that may be potential allergens.

（実施例３：芳香剤の可溶化の比較研究）
それぞれが実施例２の組成物Ｃ（芳香剤が香料抽出物"Eau de Lancome"である）と実施例２の組成物Ｃ’（同一の香料抽出物を含む）とに該当する二つの芳香組成物Ｃ１及びＣ’１の外観を比較した。 (Example 3: Comparative study of solubilization of fragrance)
Two fragrance compositions, each corresponding to composition C of Example 2 (the fragrance is the fragrance extract “Eau de Lancome”) and composition C ′ of Example 2 (including the same fragrance extract) The appearances of the objects C1 and C′1 were compared.

前記組成物Ｃ’１は調製時から濁った外観を呈した。対照的に、組成物Ｃ１は環境温度及び４５℃において２ヶ月間に亘って安定な、完全に透明且つ均一な混合物の形態で存在した。 The composition C′1 had a cloudy appearance from the time of preparation. In contrast, composition C1 was present in the form of a completely transparent and homogeneous mixture that was stable for 2 months at ambient temperature and 45 ° C.

この試験は、従来の水性／アルコール性溶液との比較により、本発明によるエタノール／シリコーン混合物の、高濃度の香料を溶解する性能を示す。 This test shows the ability of the ethanol / silicone mixture according to the invention to dissolve high concentrations of perfume by comparison with conventional aqueous / alcoholic solutions.

（実施例４：芳香組成物）
以下の組成物は、当業者には周知の方法で調製可能である。
（組成物Ａ）
香料抽出物"Noa" １５％
デカメチルテトラシロキサン１０％
エタノール７５％ (Example 4: Fragrance composition)
The following compositions can be prepared by methods well known to those skilled in the art.
(Composition A)
Fragrance extract "Noa" 15%
Decamethyltetrasiloxane 10%
Ethanol 75%

（組成物Ｂ）
香料抽出物"Emporia White She" ２０％
デカメチルテトラシロキサン１５％
エタノール６５％ (Composition B)
Fragrance extract "Emporia White She" 20%
Decamethyltetrasiloxane 15%
Ethanol 65%

（組成物Ｃ）
香料抽出物"Attraction" ３０％
デカメチルテトラシロキサン５％
エタノール６５％ (Composition C)
Fragrance extract "Attraction" 30%
Decamethyltetrasiloxane 5%
Ethanol 65%

Claims

For the total weight of the composition
(A) a mixture of 11 to 46% by weight of odorous substances,
A fragrance composition comprising (b) 51 to 80% by weight of ethanol and (c) 3 to 30% by weight of decamethyltetrasiloxane.

The composition according to claim 1, comprising 11 to 25% by weight of a fragrant substance.

3. Composition according to claim 1 or 2, characterized in that it contains 51 to 65% by weight of ethanol.

4. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it contains 10 to 30% by weight of decamethyltetrasiloxane.

5. The composition according to claim 1, comprising 7% by weight or less of water based on the total weight of the composition.

6. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the alkyl group does not contain alkyldimethylsiloxanes containing 2 to 13 carbon atoms.

7. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it contains less than 0.5% surfactant.

The composition according to claim 1, wherein the composition is mounted in an aerosol device.