JP2005298689A - シリコーンエマルション組成物 - Google Patents
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Abstract
【課題】 シリコーンエマルション作製用に特定の界面活性剤を用いることにより、希釈後の安定性に優れ、かつ貯蔵性に優れたシリコーンエマルション組成物を提供する。
【解決手段】 （Ａ）シリコーン１〜９８．９重量％、（Ｂ）界面活性剤０．１〜５０重量％、（Ｃ）水１〜９８．９重量％からなるシリコーンエマルション組成物。但し、（Ｂ）界面活性剤は、アルキル鎖とポリオキシアルキレン鎖とからなる非イオン界面活性剤であって、アルキル鎖の炭素数が１２〜２０であり、ポリオキシアルキレン鎖は、オキシエチレンユニットを１〜１００、炭素数３〜１０のオキシアルキレンユニットを１〜１００含み、オキシエチレンユニットの数は炭素数３〜１０のオキシアルキレンのユニット数以上である。
【選択図】 選択図なし
【解決手段】 （Ａ）シリコーン１〜９８．９重量％、（Ｂ）界面活性剤０．１〜５０重量％、（Ｃ）水１〜９８．９重量％からなるシリコーンエマルション組成物。但し、（Ｂ）界面活性剤は、アルキル鎖とポリオキシアルキレン鎖とからなる非イオン界面活性剤であって、アルキル鎖の炭素数が１２〜２０であり、ポリオキシアルキレン鎖は、オキシエチレンユニットを１〜１００、炭素数３〜１０のオキシアルキレンユニットを１〜１００含み、オキシエチレンユニットの数は炭素数３〜１０のオキシアルキレンのユニット数以上である。
【選択図】 選択図なし
Description
本発明は、シリコーン組成物およびシリコーンエマルション組成物に関し、特に希釈安定性、貯蔵安定性に優れたシリコーンエマルションに関する。
シリコーンは従来、撥水性、離型性、潤滑性、消泡性などの優れた効果を発揮することからポリッシュ用途、離型用途、繊維用途、消泡剤用途で広く用いられており、近年、処方中へ配合のしやすさや環境への配慮からエマルションの形態での使用が増加している。そのため様々な方法でシリコーンのエマルション化がなされており、例えば、非イオン系の界面活性剤では、長鎖アルキル基とポリエチレンオキサイド基を含有する界面活性がシリコーンのエマルション化に用いられ、特許文献１及び２には、ポリオキシエチレンラウリルエーテルを用いてエマルション化することに関する発明が開示されている。
しかしながら、シリコーンエマルションは使用時に水で希釈し使用されることが多いため、エマルションの希釈後の安定性が強く望まれている。エマルションの希釈安定性が悪いとシリコーンのオイル浮きが起こってしまい、製品としての価値が無くなるだけでなく、使用場面によっては浮いたオイルが非水性表面に吸着してしまい、表面を汚染するという問題があった。従来、界面活性剤で乳化されたシリコーンエマルションでは、希釈後の安定性が十分でないという問題があった。また貯蔵時に液性が変化するという問題があった。
本発明は、上記従来の技術の欠点に鑑み、希釈安定性に優れ、かつ、貯蔵安定性に優れたシリコーンエマルション組成物を提供することを目的とするものである。
本発明者等は、上記課題を解決するために鋭意検討を重ねた結果、シリコーンエマルション作製用に特定の界面活性剤を用いることにより課題を達成できることを見出し、本発明をなすに至った。
本発明の第１は、（Ａ）シリコーン１〜９９．９重量％、（Ｂ）界面活性剤０．１〜９９重量％からなるシリコーンオイル組成物。（Ｂ）界面活性剤は、アルキル鎖とポリオキシアルキレン鎖とからなる非イオン界面活性剤であって、アルキル鎖の炭素数が１２〜２０であり、ポリオキシアルキレン鎖は、オキシエチレンユニットを１〜１００、炭素数３〜１０のオキシアルキレンユニットを１〜１００含み、オキシエチレンユニットの数は炭素数３〜１０のオキシアルキレンのユニット数以上である。
本発明の第２は、（Ａ）シリコーン１〜９９．９重量％、（Ｂ）界面活性剤０．１〜５０重量％、（Ｃ）水１〜９８．９重量％からなるシリコーンエマルション組成物。（Ｂ）界面活性剤は、アルキル鎖とポリオキシアルキレン鎖とからなる非イオン界面活性剤であって、アルキル鎖の炭素数が１２〜２０であり、ポリオキシアルキレン鎖は、オキシエチレンユニットを１〜１００、炭素数３〜１０のオキシアルキレンユニットを１〜１００含み、オキシエチレンユニットの数は炭素数３〜１０のオキシアルキレンのユニット数以上である。
本発明の第３は、本発明の第１又は第２記載のポリッシュ用シリコーン組成物である。
本発明の第４は、本発明の第１又は第２記載の離型剤用シリコーン組成物である。
本発明の第５は、本発明の第１又は第２記載の繊維用シリコーン組成物である。
本発明の第６は、本発明の第１又は第２記載の消泡剤用シリコーン組成物である。
本発明の第４は、本発明の第１又は第２記載の離型剤用シリコーン組成物である。
本発明の第５は、本発明の第１又は第２記載の繊維用シリコーン組成物である。
本発明の第６は、本発明の第１又は第２記載の消泡剤用シリコーン組成物である。
本発明の特定の界面活性剤でシリコーンを乳化することにより、希釈安定性に優れ、かつ貯蔵安定性に優れた効果を発現することが出来る。
以下、本願発明について具体的に説明する。
本発明の（Ａ）成分であるシリコーンは、オルガノポリシロキサンで、これらの変性品、分岐品、部分架橋品、他の分子との共重合体等も本発明の範囲である。オルガノポリシロキサンの添加量は１〜９９．９重量％であり、水を添加してエマルション化する場合の添加量は１〜９８．９重量％であり、この場合の好ましい添加量は１〜７０重量％、さらに好ましくは３〜６０重量％である。また、エマルション化しない場合の好ましい添加量は５〜９７重量％、さらに好ましくは１０〜９０重量％である。
本発明の（Ａ）成分であるシリコーンは、オルガノポリシロキサンで、これらの変性品、分岐品、部分架橋品、他の分子との共重合体等も本発明の範囲である。オルガノポリシロキサンの添加量は１〜９９．９重量％であり、水を添加してエマルション化する場合の添加量は１〜９８．９重量％であり、この場合の好ましい添加量は１〜７０重量％、さらに好ましくは３〜６０重量％である。また、エマルション化しない場合の好ましい添加量は５〜９７重量％、さらに好ましくは１０〜９０重量％である。
オルガノポリシロキサンの具体例を化学式で表せば、一般式（Ｒ１Ｒ２ＳｉＯ２／２）Ｄ・（Ｒ３Ｒ４Ｒ５ＳｉＯ１／２）Ｍ・（Ｒ６ＳｉＯ３／２）Ｔ・（ＳｉＯ４／２）Ｑ の構成ユニットからなるものとして表すことができる。但し、Ｄ／（Ｍ＋Ｄ＋Ｔ＋Ｑ）＝０〜１、Ｍ／（Ｍ＋Ｄ＋Ｔ＋Ｑ）＝０〜０．５、Ｔ／（Ｍ＋Ｄ＋Ｔ＋Ｑ）＝０〜１、Ｑ／（Ｍ＋Ｄ＋Ｔ＋Ｑ）＝０〜１、Ｍ＋Ｄ＋Ｔ＋Ｑ＞０である。より好ましくはＤ／（Ｍ＋Ｄ＋Ｔ＋Ｑ）＝０．５〜１、Ｍ／（Ｍ＋Ｄ＋Ｔ＋Ｑ）＝０〜０．１、Ｔ／（Ｍ＋Ｄ＋Ｔ＋Ｑ）＝０〜０．４、Ｑ／（Ｍ＋Ｄ＋Ｔ＋Ｑ）＝０〜１である。これらのオルガノポリシロキサンの好ましい粘度は２５℃において１〜１０，０００，０００ｃＳｔである。これらのオルガノポリシロキサンは単独でまたは数種類組み合せて用いることができる。
さらにＲ１〜Ｒ６は、それぞれ単独で同一でまたは異なって次に挙げるもののなから選択される。これらの選択の方法は、同一構造ユニット例えば（Ｒ１Ｒ２ＳｉＯ２／２）Ｄ構造ユニットの中で、例えばＲ１としてメチル基、例えばＲ２として同時に異なるものすなわちメチル基とフェニル基と水素の３種類の基を同時に選択することを妨げる物でない。また、各ユニットをつなぐ為の構造が各ユニット構造と異なる形態を取っていても構わない。
Ｒ１〜Ｒ６の例を挙げれば、直鎖状または分岐状の炭素数１〜２０のアルキル基又はアルケニル基及びそのハロゲン置換体、炭素数５〜２５のシクロアルキル基又はシクロアルケニル基及びそのハロゲン置換体、炭素数６〜２５のアラルキル基又はアリール基及びそのハロゲン置換体、水素、ハロゲン基、更にはヒドロキシル基、アルコキシ基、アシルオキシ基、ケトキシメート基、アミノ基、アミド基、アミノキシ基、メルカプト基、アルケニルオキシ基、酸無水物基、カルボニル基、糖類、シアノ基、オキサゾリン基、イソシアナート基等およびまたはこれらの基の炭化水素置換体より選択することができる。
好ましい例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ターシャリーブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ヘキシル基、イソヘキシル基、ヘプチル基、イソヘプチル基、オクチル基、イソオクチル基、ノニル基、デシル基等の直鎖又は分岐状のアルキル基及びそれらのハロゲン置換体、ビニル基、アリル基、ホモアリル基などのアルケニル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロへプチル基、シクロオクチル基、ジシクロペンチル基、デカヒドロナフチル基などのシクロアルキル基及びそのハロゲン置換体、シクロペンテニル基（１−及び２−、３−）、シクロヘキセニル基（１−及び２−、３−）等のシクロアルケニル基、フェニル基、ナフチル基、テトラヒドロナフチル基、トリル基、エチルフェニル基等のアラルキル基及びアリール基及びそれらのハロゲン置換体、水素、ヒドロキシル基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ターシャリーブトキシ基、ヘキシロキシ基、イソヘキシロキシ基、２−ヘキシロキシ基、オクチロキシ基、イソオクチロキシ基、２−オクチロキシ基、フルオロ基、クロル基、ブロモ基、ヨード基、アセトキシ基、ジメチルケトオキシム基、メチルエチルケトオキシム基、アミノ基、ヒドロキシアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ホルムアミド基、アセトアミド基、アミノオキシ基、メルカプト基、メチルメルカプト基、エチルメルカプト基、グリシジル基、エチレングリコキシ基、ジエチレングリコキシ基、ポリエチレングリコキシ基、プロピレングリコキシ基、ジプロピレングリコキシ基、ポリプロピレングリコキシ基、メトキシエチレングリコキシ基、エトキシエチレングリコキシ基、メトキシジエチレングリコキシ基、エトキシジエチレングリコキシ基、メトキシプロピレングリコキシ基、メトキシジプロピレングリコキシ基、エトキシジプロピレングリコキシ基、等を挙げることができる。本発明のオルガノポリシロキサンは、ＳＩＬＩＣＯＮＥＳ＆ＩＮＤＵＳＴＲＹ（Ａｎｄｒｅａｓ Ｔｏｍａｎｅｋ、Ｐｕｂｌｉｓｈｅｄ ｂｙ Ｗａｃｋｅｒ Ｃｈｅｍｉｅ ＧｍｂＨ、Ｍｕｎｉｃｈ）に記載されるような、当業者にとって公知の方法で製造することができる。
好ましいシリコーンの具体例を挙げれば、ジメチルシリコーン、フェニルメチルシリコーン、メチルハイドロジェンシロキサン、アルキルアラルキル変性シリコーン、フッ素変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、アミノ変性ポリエーテル変性シリコーン、アミド変性シリコーン、各種末端反応性シリコーン、シリコーンワックス、シリコーンレジン、シリコーンレジンオイル、シリコーンエラストマー、ステアロキシメチルポリシロキサン、アミノメチルアミノプロピルシロキサン・ジメチルシロキサン共重合体、等を挙げることができる。
本発明における（Ｂ）界面活性剤は、アルキル鎖の炭素数が１２〜２０であり、−ＣＨ２ＣＨ２Ｏ−で表されるオキシエチレンユニットを１〜１００、好ましくは１〜５０、更に好ましくは１〜２０含み、−ＲｘＯ−（Ｒｘは炭素数３〜１０のアルキレン基）で表されるオキシアルキレンユニットを１〜１００、好ましくは１〜５０、更に好ましくは１〜１０含む構造を持つ非イオン系界面活性剤である。Ｒｘは、例えば、プロピレン基、イソプロピレン基、ｎ−ブチレン基、イソブチレン基、ペンチレン基、イソペンチレン基、ネオペンチレン基、ヘキシレン基、イソヘキシレン基、ヘプチレン基、イソヘプチレン基、オクチレン基、イソオクチレン基、ノニレン基、デシレン基等の直鎖又は分岐状又はその異性体のアルキレン基、又はシクロヘキシレン基等のシクロアルキレン基である。また各ユニットの数は親水性基のバランスを取る上で重要であり、−ＲｘＯ−ユニットは−ＣＨ２ＣＨ２Ｏ−ユニットと比較してより疎水性でありこれが多くなると親水性基としての役割を果たさなくなる為、−ＣＨ２ＣＨ２Ｏ−ユニット数は−ＲｘＯ−ユニット数以上である必要がある。
本発明で使用される界面活性剤は、これらの条件を持ったものであれば良く、アルキル基とポリオキシアルキレン基との結合状態は特に限定されないが、好ましい界面活性剤を例示すれば、式（１）又は（２）で示されるようなものである。
ここで、Ｒａは炭素数１２〜２０の直鎖または分岐のアルキル基であり、Ｙは、―Ｏ−、−ＣＯＯ−、−Ｎ＝、−ＣＯＮ＝、−Ｓ−などを示す。
なお、これらの一般式および本発明の明細書に示す化学式においては、ポリオキシアルキレン鎖部分は、オキシエチレンユニットおよびオキシアルキレンユニットがランダムあるいはブロックで結合していることを示している。また、式の上では便宜上、上記のように表すが、例えば最初に例示した化学式すなわち、Ｒａ−Ｙ−（ＲＸＯ）ｎ−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｍ−Ｈにおいては、Ｒａ−Ｙ−に必ず直接オキシアルキレンユニットが結合していることを示しているのではないく、オキシエチレンユニットであってもよいし、同様に末端が必ずオキシエチレンユニットであることを示すものでもない。
式（１）又は（２）のより具体的な一般式を例示すれば、以下の（３）〜（７）のようになる。
上記例示の一般式で、特に好ましいのは（３）Ｒａ−Ｏ−（ＲＸＯ）ｎ−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｍ−Ｈである。
好ましい界面活性剤の具体例を以下に例示する。
一般式（３）Ｒａ−Ｏ−（ＲＸＯ）ｎ−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｍ−Ｈの具体例としては、
Ｃ１２Ｈ２５−Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）１−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）８−Ｈ、
Ｃ１２Ｈ２５−Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）２−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）８−Ｈ、
Ｃ１２Ｈ２５−Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）３−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）８−Ｈ、
Ｃ１２Ｈ２５−Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）４−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）８−Ｈ、
Ｃ１２Ｈ２５−Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）２−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）６−Ｈ、
Ｃ１２Ｈ２５−Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）１−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１０−Ｈ、
Ｃ１２Ｈ２５−Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）１−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１２−Ｈ、
Ｃ１３Ｈ２７−Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）１−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）８−Ｈ、
Ｃ１３Ｈ２７−Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）２−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）８−Ｈ、
Ｃ１３Ｈ２７−Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）３−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）８−Ｈ、
Ｃ１３Ｈ２７−Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）４−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）８−Ｈ、
Ｃ１３Ｈ２７−Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）２−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）６−Ｈ、
Ｃ１３Ｈ２７−Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）１−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１０−Ｈ、
Ｃ１３Ｈ２７−Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）１−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１２−Ｈ、
Ｃ１４Ｈ２９−Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）１−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）８−Ｈ、
Ｃ１４Ｈ２９−Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）２−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）８−Ｈ、
Ｃ１４Ｈ２９−Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）３−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）８−Ｈ、
Ｃ１４Ｈ２９−Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）４−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）８−Ｈ、
Ｃ１４Ｈ２９−Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）２−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）６−Ｈ、
Ｃ１４Ｈ２９−Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）１−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１０−Ｈ、
Ｃ１４Ｈ２９−Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）１−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１２−Ｈ、
等を挙げることができる。これらは代表例を表したに過ぎない。以下の例示も同様である。さらに、各式は異性体も含む。さらにこれらの混合物であっても良く、またＲａ−Ｏ−（ＲＸＯ）ｎ−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｍ−ＨのＲａ部分は平均の炭素数が上記に示した式で表される各炭素数の化合物の混合物であっても良い。
一般式（３）Ｒａ−Ｏ−（ＲＸＯ）ｎ−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｍ−Ｈの具体例としては、
Ｃ１２Ｈ２５−Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）１−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）８−Ｈ、
Ｃ１２Ｈ２５−Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）２−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）８−Ｈ、
Ｃ１２Ｈ２５−Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）３−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）８−Ｈ、
Ｃ１２Ｈ２５−Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）４−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）８−Ｈ、
Ｃ１２Ｈ２５−Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）２−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）６−Ｈ、
Ｃ１２Ｈ２５−Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）１−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１０−Ｈ、
Ｃ１２Ｈ２５−Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）１−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１２−Ｈ、
Ｃ１３Ｈ２７−Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）１−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）８−Ｈ、
Ｃ１３Ｈ２７−Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）２−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）８−Ｈ、
Ｃ１３Ｈ２７−Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）３−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）８−Ｈ、
Ｃ１３Ｈ２７−Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）４−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）８−Ｈ、
Ｃ１３Ｈ２７−Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）２−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）６−Ｈ、
Ｃ１３Ｈ２７−Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）１−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１０−Ｈ、
Ｃ１３Ｈ２７−Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）１−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１２−Ｈ、
Ｃ１４Ｈ２９−Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）１−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）８−Ｈ、
Ｃ１４Ｈ２９−Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）２−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）８−Ｈ、
Ｃ１４Ｈ２９−Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）３−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）８−Ｈ、
Ｃ１４Ｈ２９−Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）４−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）８−Ｈ、
Ｃ１４Ｈ２９−Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）２−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）６−Ｈ、
Ｃ１４Ｈ２９−Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）１−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１０−Ｈ、
Ｃ１４Ｈ２９−Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）１−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１２−Ｈ、
等を挙げることができる。これらは代表例を表したに過ぎない。以下の例示も同様である。さらに、各式は異性体も含む。さらにこれらの混合物であっても良く、またＲａ−Ｏ−（ＲＸＯ）ｎ−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｍ−ＨのＲａ部分は平均の炭素数が上記に示した式で表される各炭素数の化合物の混合物であっても良い。
一般式（４）Ｒａ−ＣＯＯ−（ＲＸＯ）ｎ−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｍ−Ｈの具体例としては、
Ｃ１２Ｈ２５−ＣＯＯ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）１−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）９−Ｈ、
Ｃ１２Ｈ２５−ＣＯＯ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）２−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１２−Ｈ、
Ｃ１３Ｈ２７−ＣＯＯ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）２−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１０−Ｈ、
Ｃ１３Ｈ２７−ＣＯＯ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）４−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１０−Ｈ、
Ｃ１４Ｈ２９−ＣＯＯ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）２−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１２−Ｈ、
等が挙げられる。
Ｃ１２Ｈ２５−ＣＯＯ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）１−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）９−Ｈ、
Ｃ１２Ｈ２５−ＣＯＯ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）２−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１２−Ｈ、
Ｃ１３Ｈ２７−ＣＯＯ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）２−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１０−Ｈ、
Ｃ１３Ｈ２７−ＣＯＯ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）４−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１０−Ｈ、
Ｃ１４Ｈ２９−ＣＯＯ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）２−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１２−Ｈ、
等が挙げられる。
一般式（５）Ｒａ−Ｓ−（ＲＸＯ）ｎ−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｍ−Ｈの具体例としては、
Ｃ１２Ｈ２５−Ｓ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）２−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）８−Ｈ、
Ｃ１２Ｈ２５−Ｓ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）４−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）８−Ｈ、
Ｃ１３Ｈ２７−Ｓ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）２−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）８−Ｈ、
Ｃ１３Ｈ２７−Ｓ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）１−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１０−Ｈ、
Ｃ１３Ｈ２７−Ｓ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）１−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１２−Ｈ、
Ｃ１４Ｈ２９−Ｓ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）２−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）８−Ｈ、
Ｃ１４Ｈ２９−Ｓ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）４−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）８−Ｈ、
Ｃ１５Ｈ３１−Ｓ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）１−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１２−Ｈ
等を挙げることができる。
Ｃ１２Ｈ２５−Ｓ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）２−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）８−Ｈ、
Ｃ１２Ｈ２５−Ｓ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）４−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）８−Ｈ、
Ｃ１３Ｈ２７−Ｓ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）２−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）８−Ｈ、
Ｃ１３Ｈ２７−Ｓ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）１−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１０−Ｈ、
Ｃ１３Ｈ２７−Ｓ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）１−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１２−Ｈ、
Ｃ１４Ｈ２９−Ｓ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）２−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）８−Ｈ、
Ｃ１４Ｈ２９−Ｓ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）４−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）８−Ｈ、
Ｃ１５Ｈ３１−Ｓ−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）１−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１２−Ｈ
等を挙げることができる。
一般式（６）及び（７）の具体例として下記式（８）〜（１５）を挙げることができる。
本発明における界面活性剤の好ましい添加量は、エマルション組成物については０．１〜５０重量％、好ましくは１〜４０重量％、より好ましくは３〜３５重量％である。エマルション組成物以外の組成物に関しては、０．１〜９９重量％、好ましくは１〜５０重量％，さらに好ましくは２〜４０重量％用いられる。
本発明における（Ｃ）水は特に限定されないが、イオン交換水を用いることがより好ましく、好ましくはｐＨ２〜１２、特に好ましくはｐＨ４〜１０である。鉱水を用いることは推奨されないが、用いる時は金属不活性化剤等と合わせて用いることが望ましい。
好ましい水の添加量は特に限定されないが、エマルション組成物の場合は１〜９８．９重量％、好ましくは１０〜９５重量％、さらに好ましくは５０〜９０重量％用いられる。
本発明のエマルション組成物の製造方法は特に限定されないが公知の方法で作製することができ、エマルションの製造のために適当な常用の混合機、例えばホモジナイザー、コロイドミル、ホモミキサー、高速ステーターローター攪拌装置等を用いて上記成分を混合、乳化することにより製造することが出来る。
本発明の組成物はポリッシュ用途として、例えばカーワックス、洗車機用ワックス、タイヤ・レザーワックス、コーティング剤、バンパーワックスに利用される。離型用途として、例えばタイヤのブラダーとインナライナーとの間の離型用、アルミニウムダイキャスト用、サンダル、紳士靴、婦人靴、運動靴底のウレタンソール用、食品包装用プラスチック用に利用される。繊維用途として、例えば平滑剤、柔軟剤、撥水剤、風合改良剤、抗菌防臭加工剤、コーティング剤として利用される。消泡剤用途として、例えば食品工業用、繊維工業用、石油化学工業用、合成樹脂・ゴム工業用、塗料・インキ工業用、油脂・洗剤工業用、パルプ・製紙工業用、発酵工業用、金属加工用、廃水処理用として利用される。またこれら用途は上記用途に限定されるものではなく、離型紙用、建築用、化粧品用、塗料用に利用することが出来る。本発明の組成物は、上記の様に水で希釈されて使用されることが多い用途では希釈安定性を高め、かつ、貯蔵安定性を高めるため好適である。
本発明の組成物には本発明の趣旨に反しない限り他の添加物を添加することができる。例えば、抗菌剤、防黴剤、ｐＨ調整剤、着色剤、他の界面活性剤、シリカ、酸化防止剤、消臭剤、架橋剤、各種触媒、乳化安定剤、各種有機溶剤、キレート剤、等が挙げられる。
以下に、本発明の実施例を詳細に説明するが、本発明は下記実施例に限定されるものではない。例中の「％」は「重量％」を示す。また全ての粘度の数値は特に記載のない限り２５℃の温度のものである。実施例中で行うエマルションの希釈安定性及び安定性の評価方法は以下の通りである。
＜希釈安定性１＞
調整したポリジメチルシロキサンのエマルションを水道水で約０．１％になるように希釈した後、ガラススクリュービン（５０ｍｌ）に入れて密栓し、５０℃の恒温槽中で１週間静置した。１週間後の外観を目視にて測定し、以下の基準にて評価した。
○：希釈水上層部にオイル浮きが認められない。
△：希釈水上層部にオイル浮きが微かに認められた。
×：希釈水上層部にオイル浮きが認められた。
調整したポリジメチルシロキサンのエマルションを水道水で約０．１％になるように希釈した後、ガラススクリュービン（５０ｍｌ）に入れて密栓し、５０℃の恒温槽中で１週間静置した。１週間後の外観を目視にて測定し、以下の基準にて評価した。
○：希釈水上層部にオイル浮きが認められない。
△：希釈水上層部にオイル浮きが微かに認められた。
×：希釈水上層部にオイル浮きが認められた。
＜希釈安定性２＞
調整したアミノ変性シリコーンエマルションを水道水で約０．１％になるように希釈した後、ガラススクリュービン（５０ｍｌ）に入れて密栓し、２３℃の恒温槽中で１週間静置した。１週間後の外観を目視にて測定し、以下の基準にて評価した。
○：希釈水上層部にオイル浮きが認められない。
△：希釈水上層部にオイル浮きが微かに認められた。
×：希釈水上層部にオイル浮きが認められた。
調整したアミノ変性シリコーンエマルションを水道水で約０．１％になるように希釈した後、ガラススクリュービン（５０ｍｌ）に入れて密栓し、２３℃の恒温槽中で１週間静置した。１週間後の外観を目視にて測定し、以下の基準にて評価した。
○：希釈水上層部にオイル浮きが認められない。
△：希釈水上層部にオイル浮きが微かに認められた。
×：希釈水上層部にオイル浮きが認められた。
＜貯蔵安定性１＞
調整したポリジメチルシロキサンのエマルションのｐＨをＭＥＲＣＫｐＨ４．０−７．０試験紙にて測定した（初期液性）。エマルションを、ガラススクリュービン（５０ｍｌ）に入れて密栓し、４０℃の恒温槽中で４週間静置した。４週間後のｐＨをＭＥＲＣＫｐＨ４．０−７．０試験紙にて測定した（４週間後液性）。液性の変化をエマルションの貯蔵安定性として評価した。
調整したポリジメチルシロキサンのエマルションのｐＨをＭＥＲＣＫｐＨ４．０−７．０試験紙にて測定した（初期液性）。エマルションを、ガラススクリュービン（５０ｍｌ）に入れて密栓し、４０℃の恒温槽中で４週間静置した。４週間後のｐＨをＭＥＲＣＫｐＨ４．０−７．０試験紙にて測定した（４週間後液性）。液性の変化をエマルションの貯蔵安定性として評価した。
［実施例１］
動粘度が３５０ｍｍ２／ｓのトリメチルシリル基末端封鎖ポリジメチルシロキサン（ａ−１）３５％にポリオキシプロピレン（２モル付加）ポリオキシエチレン（８モル付加）ドデシルエーテル（ノニオン１）４％、イオン交換水６１％を加えて調整しエマルションを得た。得られたエマルションを用いて希釈安定性評価方法１に従い評価を行った。評価結果を表１に示す。
動粘度が３５０ｍｍ２／ｓのトリメチルシリル基末端封鎖ポリジメチルシロキサン（ａ−１）３５％にポリオキシプロピレン（２モル付加）ポリオキシエチレン（８モル付加）ドデシルエーテル（ノニオン１）４％、イオン交換水６１％を加えて調整しエマルションを得た。得られたエマルションを用いて希釈安定性評価方法１に従い評価を行った。評価結果を表１に示す。
［実施例２］
動粘度が３５０ｍｍ２／ｓのトリメチルシリル基末端封鎖ポリジメチルシロキサン（ａ−１）３５％にポリオキシプロピレン（４モル付加）ポリオキシエチレン（１０モル付加）ドデシルエーテル（ノニオン２）４％、イオン交換水６１％を加えて調整しエマルションを得た。得られたエマルションを用いて希釈安定性評価方法１に従い評価を行った。評価結果を表１に示す。
動粘度が３５０ｍｍ２／ｓのトリメチルシリル基末端封鎖ポリジメチルシロキサン（ａ−１）３５％にポリオキシプロピレン（４モル付加）ポリオキシエチレン（１０モル付加）ドデシルエーテル（ノニオン２）４％、イオン交換水６１％を加えて調整しエマルションを得た。得られたエマルションを用いて希釈安定性評価方法１に従い評価を行った。評価結果を表１に示す。
［実施例３］
動粘度が３５０ｍｍ２／ｓのトリメチルシリル基末端封鎖ポリジメチルシロキサン（ａ−１）３５％にポリオキシプロピレン（２モル付加）ポリオキシエチレン（８モル付加）トリドデシルエーテル（ノニオン３）４％、イオン交換水６１％を加えて調整しエマルションを得た。得られたエマルションを用いて希釈安定性評価方法１に従い評価を行った。評価結果を表１に示す。
動粘度が３５０ｍｍ２／ｓのトリメチルシリル基末端封鎖ポリジメチルシロキサン（ａ−１）３５％にポリオキシプロピレン（２モル付加）ポリオキシエチレン（８モル付加）トリドデシルエーテル（ノニオン３）４％、イオン交換水６１％を加えて調整しエマルションを得た。得られたエマルションを用いて希釈安定性評価方法１に従い評価を行った。評価結果を表１に示す。
［実施例４］
動粘度が３５０ｍｍ２／ｓのトリメチルシリル基末端封鎖ポリジメチルシロキサン（ａ−１）３５％にポリオキシプロピレン（２モル付加）ポリオキシエチレン（１０モル付加）トリドデシルエーテル（ノニオン４）４％、イオン交換水６１％を加えて調整しエマルションを得た。得られたエマルションを用いて希釈安定性評価方法１に従い評価を行った。評価結果を表１に示す。
動粘度が３５０ｍｍ２／ｓのトリメチルシリル基末端封鎖ポリジメチルシロキサン（ａ−１）３５％にポリオキシプロピレン（２モル付加）ポリオキシエチレン（１０モル付加）トリドデシルエーテル（ノニオン４）４％、イオン交換水６１％を加えて調整しエマルションを得た。得られたエマルションを用いて希釈安定性評価方法１に従い評価を行った。評価結果を表１に示す。
［実施例５］
動粘度が３５０ｍｍ２／ｓのトリメチルシリル基末端封鎖ポリジメチルシロキサン（ａ−１）３５％にポリオキシプロピレン（２モル付加）ポリオキシエチレン（８モル付加）テトラデシルエーテル（ノニオン５）４％、イオン交換水６１％を加えて調整しエマルションを得た。得られたエマルションを用いて希釈安定性評価方法１に従い評価を行った。評価結果を表１に示す。
動粘度が３５０ｍｍ２／ｓのトリメチルシリル基末端封鎖ポリジメチルシロキサン（ａ−１）３５％にポリオキシプロピレン（２モル付加）ポリオキシエチレン（８モル付加）テトラデシルエーテル（ノニオン５）４％、イオン交換水６１％を加えて調整しエマルションを得た。得られたエマルションを用いて希釈安定性評価方法１に従い評価を行った。評価結果を表１に示す。
［実施例６］
動粘度が１，０００ｍｍ２／ｓでアミン数が０．３のアミノ変性シリコーンオイル（ａ−２）１５％にポリオキシプロピレン（２モル付加）ポリオキシエチレン（６モル付加）ドデシルエーテル（ノニオン６）３％、イオン交換水８２％を加えて調整しエマルションを得た。得られたエマルションを用いて希釈安定性評価方法２に従い評価を行った。評価結果を表２に示す。
動粘度が１，０００ｍｍ２／ｓでアミン数が０．３のアミノ変性シリコーンオイル（ａ−２）１５％にポリオキシプロピレン（２モル付加）ポリオキシエチレン（６モル付加）ドデシルエーテル（ノニオン６）３％、イオン交換水８２％を加えて調整しエマルションを得た。得られたエマルションを用いて希釈安定性評価方法２に従い評価を行った。評価結果を表２に示す。
［実施例７］
動粘度が１，０００ｍｍ２／ｓでアミン数が０．３のアミノ変性シリコーンオイル（ａ−２）１５％にポリオキシプロピレン（２モル付加）ポリオキシエチレン（８モル付加）ドデシルエーテル（ノニオン１）３％、イオン交換水８２％を加えて調整しエマルションを得た。得られたエマルションを用いて希釈安定性評価方法２に従い評価を行った。評価結果を表２に示す。
動粘度が１，０００ｍｍ２／ｓでアミン数が０．３のアミノ変性シリコーンオイル（ａ−２）１５％にポリオキシプロピレン（２モル付加）ポリオキシエチレン（８モル付加）ドデシルエーテル（ノニオン１）３％、イオン交換水８２％を加えて調整しエマルションを得た。得られたエマルションを用いて希釈安定性評価方法２に従い評価を行った。評価結果を表２に示す。
［実施例８］
動粘度が１，０００ｍｍ２／ｓでアミン数が０．３のアミノ変性シリコーンオイル（ａ−２）１５％にポリオキシプロピレン（４モル付加）ポリオキシエチレン（６モル付加）ドデシルエーテル（ノニオン７）３％、イオン交換水８２％を加えて調整しエマルションを得た。得られたエマルションを用いて希釈安定性評価方法２に従い評価を行った。評価結果を表２に示す。
動粘度が１，０００ｍｍ２／ｓでアミン数が０．３のアミノ変性シリコーンオイル（ａ−２）１５％にポリオキシプロピレン（４モル付加）ポリオキシエチレン（６モル付加）ドデシルエーテル（ノニオン７）３％、イオン交換水８２％を加えて調整しエマルションを得た。得られたエマルションを用いて希釈安定性評価方法２に従い評価を行った。評価結果を表２に示す。
［実施例９］
動粘度が１，０００ｍｍ２／ｓでアミン数が０．３のアミノ変性シリコーンオイル（ａ−２）１５％にポリオキシプロピレン（４モル付加）ポリオキシエチレン（８モル付加）ドデシルエーテル（ノニオン８）３％、イオン交換水８２％を加えて調整しエマルションを得た。得られたエマルションを用いて希釈安定性評価方法２に従い評価を行った。評価結果を表２に示す。
動粘度が１，０００ｍｍ２／ｓでアミン数が０．３のアミノ変性シリコーンオイル（ａ−２）１５％にポリオキシプロピレン（４モル付加）ポリオキシエチレン（８モル付加）ドデシルエーテル（ノニオン８）３％、イオン交換水８２％を加えて調整しエマルションを得た。得られたエマルションを用いて希釈安定性評価方法２に従い評価を行った。評価結果を表２に示す。
［実施例１０］
動粘度が１，０００ｍｍ２／ｓでアミン数が０．３のアミノ変性シリコーンオイル（ａ−２）１５％にポリオキシプロピレン（２モル付加）ポリオキシエチレン（８モル付加）トリデシルエーテル（ノニオン３）３％、イオン交換水８２％を加えて調整しエマルションを得た。得られたエマルションを用いて希釈安定性評価方法２に従い評価を行った。評価結果を表２に示す。
動粘度が１，０００ｍｍ２／ｓでアミン数が０．３のアミノ変性シリコーンオイル（ａ−２）１５％にポリオキシプロピレン（２モル付加）ポリオキシエチレン（８モル付加）トリデシルエーテル（ノニオン３）３％、イオン交換水８２％を加えて調整しエマルションを得た。得られたエマルションを用いて希釈安定性評価方法２に従い評価を行った。評価結果を表２に示す。
［実施例１１］
動粘度が１，０００ｍｍ２／ｓでアミン数が０．３のアミノ変性シリコーンオイル（ａ−２）１５％にポリオキシプロピレン（２モル付加）ポリオキシエチレン（１０モル付加）トリデシルエーテル（ノニオン４）３％、イオン交換水８２％を加えて調整しエマルションを得た。得られたエマルションを用いて希釈安定性評価方法２に従い評価を行った。評価結果を表２に示す。
動粘度が１，０００ｍｍ２／ｓでアミン数が０．３のアミノ変性シリコーンオイル（ａ−２）１５％にポリオキシプロピレン（２モル付加）ポリオキシエチレン（１０モル付加）トリデシルエーテル（ノニオン４）３％、イオン交換水８２％を加えて調整しエマルションを得た。得られたエマルションを用いて希釈安定性評価方法２に従い評価を行った。評価結果を表２に示す。
［実施例１２］
動粘度が１，０００ｍｍ２／ｓでアミン数が０．３のアミノ変性シリコーンオイル（ａ−２）１５％にポリオキシプロピレン（２モル付加）ポリオキシエチレン（１０モル付加）テトラデシルエーテル（ノニオン９）３％、イオン交換水８２％を加えて調整しエマルションを得た。得られたエマルションを用いて希釈安定性評価方法２に従い評価を行った。評価結果を表２に示す。
動粘度が１，０００ｍｍ２／ｓでアミン数が０．３のアミノ変性シリコーンオイル（ａ−２）１５％にポリオキシプロピレン（２モル付加）ポリオキシエチレン（１０モル付加）テトラデシルエーテル（ノニオン９）３％、イオン交換水８２％を加えて調整しエマルションを得た。得られたエマルションを用いて希釈安定性評価方法２に従い評価を行った。評価結果を表２に示す。
［比較例１］
動粘度が３５０ｍｍ２／ｓのトリメチルシリル基末端封鎖ポリジメチルシロキサン（ａ−１）３５％にポリオキシエチレン（８モル付加）ドデシルエーテル（ノニオン１１）４％、イオン交換水６１％を加えてエマルションを調整しエマルションを得た。得られたエマルションを用いて希釈安定性評価方法１に従い評価を行った。評価結果を表１に示す。
動粘度が３５０ｍｍ２／ｓのトリメチルシリル基末端封鎖ポリジメチルシロキサン（ａ−１）３５％にポリオキシエチレン（８モル付加）ドデシルエーテル（ノニオン１１）４％、イオン交換水６１％を加えてエマルションを調整しエマルションを得た。得られたエマルションを用いて希釈安定性評価方法１に従い評価を行った。評価結果を表１に示す。
［比較例２］
動粘度が３５０ｍｍ２／ｓのトリメチルシリル基末端封鎖ポリジメチルシロキサン（ａ−１）３５％にポリオキシエチレン（８モル付加）トリデシルエーテル（ノニオン１２）４％、イオン交換水６１％を加えてエマルションを調整しエマルションを得た。得られたエマルションを用いて希釈安定性評価方法１に従い評価を行った。評価結果を表１に示す。
動粘度が３５０ｍｍ２／ｓのトリメチルシリル基末端封鎖ポリジメチルシロキサン（ａ−１）３５％にポリオキシエチレン（８モル付加）トリデシルエーテル（ノニオン１２）４％、イオン交換水６１％を加えてエマルションを調整しエマルションを得た。得られたエマルションを用いて希釈安定性評価方法１に従い評価を行った。評価結果を表１に示す。
［比較例３］
動粘度が３５０ｍｍ２／ｓのトリメチルシリル基末端封鎖ポリジメチルシロキサン（ａ−１）３５％にポリオキシエチレン（１０モル付加）トリデシルエーテル（ノニオン１３）４％、イオン交換水６１％を加えてエマルションを調整しエマルションを得た。得られたエマルションを用いて希釈安定性評価方法１に従い評価を行った。評価結果を表１に示す。
動粘度が３５０ｍｍ２／ｓのトリメチルシリル基末端封鎖ポリジメチルシロキサン（ａ−１）３５％にポリオキシエチレン（１０モル付加）トリデシルエーテル（ノニオン１３）４％、イオン交換水６１％を加えてエマルションを調整しエマルションを得た。得られたエマルションを用いて希釈安定性評価方法１に従い評価を行った。評価結果を表１に示す。
［比較例４］
動粘度が３５０ｍｍ２／ｓのトリメチルシリル基末端封鎖ポリジメチルシロキサン（ａ−１）３５％にポリオキシエチレン（８モル付加）テトラデシルエーテル（ノニオン１４）４％、イオン交換水６１％を加えてエマルションを調整しエマルションを得た。得られたエマルションを用いて希釈安定性評価方法１に従い評価を行った。評価結果を表１に示す。
動粘度が３５０ｍｍ２／ｓのトリメチルシリル基末端封鎖ポリジメチルシロキサン（ａ−１）３５％にポリオキシエチレン（８モル付加）テトラデシルエーテル（ノニオン１４）４％、イオン交換水６１％を加えてエマルションを調整しエマルションを得た。得られたエマルションを用いて希釈安定性評価方法１に従い評価を行った。評価結果を表１に示す。
［比較例５］
動粘度が１，０００ｍｍ２／ｓでアミン数が０．３のアミン変性シリコーンオイル（ａ−２）１５％にポリオキシエチレン（６モル付加）ドデシルエーテル（ノニオン１１）３％、イオン交換水８２％を加えて調整しエマルションを得た。得られたエマルションを用いて希釈安定性評価方法２に従い評価を行った。評価結果を表２に示す。
動粘度が１，０００ｍｍ２／ｓでアミン数が０．３のアミン変性シリコーンオイル（ａ−２）１５％にポリオキシエチレン（６モル付加）ドデシルエーテル（ノニオン１１）３％、イオン交換水８２％を加えて調整しエマルションを得た。得られたエマルションを用いて希釈安定性評価方法２に従い評価を行った。評価結果を表２に示す。
［比較例６］
動粘度が１，０００ｍｍ２／ｓでアミン数が０．３のアミン変性シリコーンオイル（ａ−２）１５％にポリオキシエチレン（６モル付加）トリデシルエーテル（ノニオン１５）３％、イオン交換水８２％を加えて調整しエマルションを得た。得られたエマルションを用いて希釈安定性評価方法２に従い評価を行った。評価結果を表２に示す。
動粘度が１，０００ｍｍ２／ｓでアミン数が０．３のアミン変性シリコーンオイル（ａ−２）１５％にポリオキシエチレン（６モル付加）トリデシルエーテル（ノニオン１５）３％、イオン交換水８２％を加えて調整しエマルションを得た。得られたエマルションを用いて希釈安定性評価方法２に従い評価を行った。評価結果を表２に示す。
［比較例７］
動粘度が１，０００ｍｍ２／ｓでアミン数が０．３のアミン変性シリコーンオイル（ａ−２）１５％にポリオキシエチレン（８モル付加）ドデシルエーテル（ノニオン１２）３％、イオン交換水８２％を加えて調整しエマルションを得た。得られたエマルションを用いて希釈安定性評価方法２に従い評価を行った。評価結果を表２に示す。
動粘度が１，０００ｍｍ２／ｓでアミン数が０．３のアミン変性シリコーンオイル（ａ−２）１５％にポリオキシエチレン（８モル付加）ドデシルエーテル（ノニオン１２）３％、イオン交換水８２％を加えて調整しエマルションを得た。得られたエマルションを用いて希釈安定性評価方法２に従い評価を行った。評価結果を表２に示す。
［比較例８］
動粘度が１，０００ｍｍ２／ｓでアミン数が０．３のアミノ変性シリコーンオイル（ａ−２）１５％にポリオキシエチレン（８モル付加）テトラデシルエーテル（ノニオン１４）３％、イオン交換水８２％を加えて調整しエマルションを得た。得られたエマルションを用いて希釈安定性評価方法２に従い評価を行った。評価結果を表２に示す。
動粘度が１，０００ｍｍ２／ｓでアミン数が０．３のアミノ変性シリコーンオイル（ａ−２）１５％にポリオキシエチレン（８モル付加）テトラデシルエーテル（ノニオン１４）３％、イオン交換水８２％を加えて調整しエマルションを得た。得られたエマルションを用いて希釈安定性評価方法２に従い評価を行った。評価結果を表２に示す。
貯蔵安定性評価方法１に従い実施例４記載のエマルションの評価を行った。結果は初期液性はｐＨ５．０であり、４週間後の液性はｐＨ５．０であった。同様の評価試験を比較例２記載のエマルションで行った。結果は初期液性はｐＨ５．０であり、４週間後の液性はｐＨ４．２であった。
本発明のシリコーンエマルション組成物に依れば、希釈安定性に優れ、かつ、貯蔵安定性に優れ、希釈後であってもオイル浮きのないエマルションを得ることが出来る。
Claims (6)
- （Ａ）シリコーン１〜９９．９重量％、（Ｂ）界面活性剤０．１〜９９重量％からなるシリコーンオイル組成物。（Ｂ）界面活性剤は、アルキル鎖とポリオキシアルキレン鎖とからなる非イオン界面活性剤であって、アルキル鎖の炭素数が１２〜２０であり、ポリオキシアルキレン鎖は、オキシエチレンユニットを１〜１００、炭素数３〜１０のオキシアルキレンユニットを１〜１００含み、オキシエチレンユニットの数は炭素数３〜１０のオキシアルキレンのユニット数以上である。
- （Ａ）シリコーン１〜９８．９重量％、（Ｂ）界面活性剤０．１〜５０重量％、（Ｃ）水１〜９８．９重量％からなるシリコーンエマルション組成物。但し、（Ｂ）界面活性剤は、アルキル鎖とポリオキシアルキレン鎖とからなる非イオン界面活性剤であって、アルキル鎖の炭素数が１２〜２０であり、ポリオキシアルキレン鎖は、オキシエチレンユニットを１〜１００、炭素数３〜１０のオキシアルキレンユニットを１〜１００含み、オキシエチレンユニットの数は炭素数３〜１０のオキシアルキレンのユニット数以上である。
- 請求項１又は２記載のポリシュ用シリコーン組成物。
- 請求項１又は２記載の離型剤用シリコーン組成物。
- 請求項１又は２記載の繊維用シリコーン組成物。
- 請求項１又は２記載の消泡剤用シリコーン組成物。
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