JP2005213411A - 多孔性構造体の製造方法、多孔性構造体及び皮革状構造物 - Google Patents

Abstract

【課題】 水系ポリウレタン樹脂を用いているにも拘らず、繊維基材表面近傍及び表面上に形成されたポリウレタン樹脂層に緻密かつ均一で安定性（耐熱性及び耐湿熱性）にも優れた連続気泡を有する多孔性構造が形成されており、柔軟性、弾力性及び反発感といった風合いの良好な多孔性構造体を製造することが可能な方法を提供すること。
【解決手段】（Ａ）水系ポリウレタン樹脂、（Ｂ）ポリビニルアルコール、（Ｃ）水性ポリイソシアネート系架橋剤及び（Ｄ）会合型増粘剤を含有する混合液を繊維基材に塗布せしめた前駆体を得た後、前記前駆体を湿熱加熱及び乾熱乾燥して多孔性構造体を得ることを特徴とする多孔性構造体の製造方法。
【選択図】 なし

Description

本発明は、多孔性構造体の製造方法、多孔性構造体及び皮革状構造物に関し、さらに詳しくは、水系ポリウレタン樹脂を繊維基材に塗布せしめて乾燥させる多孔性構造体の製造方法、その方法により得られた多孔性構造体、並びに、その多孔性構造体に表皮層を設けた皮革状構造物に関する。

従来から、天然皮革の代替品として、不織布を基材としてポリウレタン樹脂で処理した人工皮革、織物や編物を基材としてポリウレタン樹脂で処理した合成皮革等の皮革調製品が多種製造されてきた。このような皮革調製品としては、風合い、通気性等を天然皮革に近づけるために、基材内部のポリウレタン樹脂層中に多孔性構造を形成させた製品（多孔性構造体）が一般的である。

このようにポリウレタン樹脂層中に多孔性構造を形成させる方法として、従来は、ポリウレタン樹脂の有機溶媒溶液を繊維基材に塗布した後、ポリウレタン樹脂に対し貧溶媒であって、前記有機溶媒と相溶性のある凝固液（通常は水）中に通して凝固させ、次いで水洗、乾燥させる湿式凝固法と呼ばれる方法が知られていた。しかしながら、ジメチルホルムアミド等の有機溶剤を使用する湿式凝固法では、火災の危険性、作業環境の悪化や大気、水質等の環境汚染等の点で問題があった。そのため従来は、これらの問題を解消するために有機溶剤を回収するといった工程を加えていたが、多額の回収廃棄コスト及び労力がかかってしまう点で問題が残っていた。

そこで、このような問題を解決するために、従来から繊維基材に塗布するポリウレタン樹脂を有機溶剤タイプから水系に移行すべく検討がなされてきた。すなわち、水系ポリウレタン樹脂により多孔性構造体を得ることができれば、有機溶剤を使用しないがゆえにそれらの回収コスト及び労力を削減することができ、更に火災の危険性、作業環境の悪化及び、環境汚染という問題も同時に解決されることが期待されてきた。

しかしながら、水系ポリウレタン樹脂を用いてポリウレタン樹脂層中に多孔性構造を形成させる製造方法の場合、一般的に、樹脂層内に孔が形成されずに無孔質被膜が形成され易く、一時的に多孔質構造を形成させたとしても後の乾燥工程において粒子が融着して無孔質被膜が形成されてしまい、得られる多孔性構造体が柔軟性、弾力性及び反発感に乏しく風合いの悪いものとなってしまうという新たな問題があった。そのため、このような水系ポリウレタン樹脂を用いた多孔性構造体の製造方法について、樹脂層の無孔化を防止するため従来から以下の提案がなされてきたが、未だ十分な方法は見出されていなかった。

すなわち、特開５２−２８９０４号公報（特許文献１）には、感熱ゲル化剤を添加して感熱凝固性を付与した合成樹脂エマルジョンを熱水中で凝固せしめる方法が提案されている。しかしながら、この方法では、熱水凝固によって一時的に繊維基材内部のポリウレタン樹脂層中に多孔性構造が形成されるものの、その耐熱性が低いため、後の乾燥工程において孔の収縮もしくは無孔化が起こってしまい、風合いの良好な多孔性構造体を得ることができなかった。また、熱水凝固中に含浸液が一部流出して浴内にて凝固し、その凝固したゲル物が加工物の表面に再付着するため風合いが更に悪化するという問題も生じていた。

また、特開２０００−２９０８７９号公報（特許文献２）には、感熱凝固温度が４０〜９０℃である水系ウレタン樹脂と会合型増粘剤とからなる水系樹脂組成物をスチームで感熱凝固させる方法が提案されている。しかしながら、この方法においても、一時的に繊維基材内部のポリウレタン樹脂層中に多孔性構造が形成されるものの、その耐熱性が低いため、後の乾燥工程において孔の収縮もしくは無孔化が起こってしまい、風合いの良好な多孔性構造体を得ることができなかった。

また、特開２００１−１７２８８２公報（特許文献３）には、水系ウレタン樹脂エマルジョンに水溶性の高結晶天然物を添加し、更にその水溶性高結晶天然物を湿熱加熱凝固過程で水不溶性とする架橋剤及び添加剤を併用することにより、ポリウレタン樹脂層中に多孔質構造を形成する方法が提案されている。しかしながら、この方法では、架橋剤として添加される２価金属塩やケイ酸塩による金属架橋によって凝集性が高くなってしまい、得られる多孔性構造体は硬く、脆くなってしまい、やはり風合いの良好な多孔性構造体を得ることができなかった。

さらに、特開平１−１０４６３４号公報（特許文献４）には、感熱凝固性ポリウレタンエマルジョン及び熱膨張性プラスチックマイクロバルーンを必須構成成分とする感熱凝固性及び熱膨張性ポリウレタンエマルジョン組成物を４０℃〜１８０℃の水又は水蒸気中で処理する方法が提案されており、同公報においてはメチロールメラミン系、アジリジン系、エポキシ系、ブロックイソシアネート系等の架橋剤、水分散性顔料等の着色剤、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウム等の充填剤、ポリビニルアルコール等の増粘剤、抗酸化剤、紫外線吸収剤等を所望に応じて添加してよいことが記載されている。しかしながら、同公報に記載の感熱凝固性ポリウレタンエマルジョンに仮にブロックイソシアネート系の架橋剤やポリビニルアルコール等の増粘剤を添加したとしても、ポリウレタン樹脂層中に多孔性構造を形成せしめることは困難であり、多孔性構造が形成されたとしてもその耐熱性が低いため、後の乾燥工程において孔の収縮もしくは無孔化が起こってしまい、風合いの良好な多孔性構造体を得ることはできなかった。実際、同公報に記載の方法においては、多孔性構造を形成させるために熱膨張性プラスチックマイクロバルーンを添加する必要があり、そのためマイクロバルーンに起因した熱やけによる着色が発生し、更に形成される孔が独立孔でかつ大孔径のものであるため、やはり風合いの良好な多孔性構造体を得ることはできなかった。

このように、従来の水系ポリウレタン樹脂を用いた多孔性構造体の製造方法はいずれも風合い等の良好な多孔性構造体を得るには至っておらず、有機溶剤系ポリウレタン樹脂を用いて得られる多孔性構造体と同等の多孔性構造の均一性及び安定性を有していて風合いや通気性の良好な多孔性構造体（皮革調製品）は水系ポリウレタン樹脂を用いて得られていないのが現状であった。
特開昭５２−２８９０４号公報 特開２０００−２９０８７９号公報 特開２００１−１７２８８２号公報 特開平１−１０４６３４号公報

本発明は、上記従来技術の有する課題に鑑みてなされたものであり、水系ポリウレタン樹脂を用いているにも拘らず、繊維基材表面近傍及び表面上にポリウレタン樹脂層が形成され、そのポリウレタン樹脂層中に緻密かつ均一で安定性（耐熱性及び耐湿熱性）にも優れた連続気泡を有する多孔性構造が形成されており、柔軟性、弾力性及び反発感といった風合いの良好な多孔性構造体を製造することが可能な方法を提供することを目的とする。また、本発明は、このような水系ポリウレタン樹脂を用いた方法によって得られたにも拘らず、有機溶剤系ポリウレタン樹脂を用いて得られる多孔性構造体と比べても遜色のない風合いを有する多孔性構造体、並びに、その多孔性構造体に表皮層を設けた皮革状構造物を提供することを目的とする。

本発明者らは、上記の目的を達成すべく鋭意研究を重ねた結果、水系ポリウレタン樹脂、ポリビニルアルコール、水性ポリイソシアネート系架橋剤及び会合型増粘剤を含有する混合液を繊維基材に塗布せしめて前駆体を得た後に湿熱加熱及び乾熱乾燥することにより、繊維基材表面近傍及び表面上にポリウレタン樹脂層が形成され、しかもそのポリウレタン樹脂層中に緻密かつ均一で安定性にも優れた多孔性構造が形成されており、風合いの良好な多孔性構造体が得られることを見出し、本発明を完成するに至った。

すなわち、本発明の多孔性構造体の製造方法は、（Ａ）水系ポリウレタン樹脂、（Ｂ）ポリビニルアルコール、（Ｃ）水性ポリイソシアネート系架橋剤及び（Ｄ）会合型増粘剤を含有する混合液を繊維基材に塗布せしめて前駆体を得た後、前記前駆体を湿熱加熱及び乾熱乾燥することを特徴とする方法である。

このような本発明の多孔性構造体の製造方法において用いる前記混合液は、（Ａ）水系ポリウレタン樹脂と（Ｂ）ポリビニルアルコールとの配合比が、固形分の質量換算で（Ａ）：（Ｂ）＝１００：１〜１００：４０であり、（Ｂ）ポリビニルアルコールと（Ｃ）水性ポリイソシアネート系架橋剤との配合比が、固形分の質量換算で（Ｂ）：（Ｃ）＝１００：１０〜１００：１００のものであることが好ましい。

また、本発明の多孔性構造体の製造方法において用いられる（Ａ）水系ポリウレタン樹脂が、（ａ）ポリオール及び（ｂ）ポリイソシアネートを反応させて得られるイソシアネート基末端プレポリマーを、（ｃ）ＨＬＢ値が７〜１６である非イオン性界面活性剤を用いて水に分散させた後、（ｄ）アミノ基及び／又はイミノ基を２個以上有するポリアミン化合物で鎖伸長反応させて得られた水系ポリウレタン樹脂であることが好ましい。

また、本発明の多孔性構造体の製造方法において用いる（Ａ）水系ポリウレタン樹脂の感熱凝固温度が４０℃〜９０℃であることが好ましい。

さらに、本発明の多孔性構造体の製造方法において用いる（Ｂ）ポリビニルアルコールは、ケン化度が７０ｍｏｌ％以上であって、かつ、４質量％水溶液の２０℃における粘度が１０．０〜７５．０ｍＰａ・ｓのものであることが好ましい。

また、本発明の多孔性構造体の製造方法において用いる（Ｄ）会合型増粘剤が、分子中にポリエチレン鎖とウレタン結合とを有する会合型増粘剤であることが好ましい。

また、本発明の多孔性構造体は、前記本発明の製造方法により得られたものであることを特徴とする多孔性構造体である。

さらに、本発明の皮革状構造物は、前記本発明の製造方法により得られた多孔性構造体の少なくとも一方の面に表皮層を設けたことを特徴とする皮革状構造物である。

なお、本発明の製造方法によって得られた本発明の多孔性構造体においては、繊維基材表面近傍及び表面上に形成されたポリウレタン樹脂層に緻密かつ均一で安定性にも優れた連続気泡を有する多孔性構造が形成されている。本発明によってこのような多孔性構造体が得られる具体的な理由は定かではないが、本発明者らは以下のように推察する。すなわち、本発明の多孔性構造体の製造方法においては、（Ａ）水系ポリウレタン樹脂と共に（Ｂ）ポリビニルアルコール、（Ｃ）水性ポリイソシアネート系架橋剤及び（Ｄ）会合型増粘剤を含有する混合液が繊維基材に塗布されているため、その後の湿熱加熱時に、（Ａ）水系ポリウレタン樹脂の感熱凝固性と（Ｄ）会合型増粘剤による粒子凝集の作用により、繊維基材表面近傍及び表面上に形成されたポリウレタン樹脂層中に緻密かつ均一な連続気泡を有する多孔性構造が形成され、さらに、（Ｂ）ポリビニルアルコールと（Ｃ）水性ポリイソシアネート系架橋剤により、多孔性構造を形成しているポリウレタン粒子同士が強度補強されることにより安定性が著しく向上するものと本発明者らは推察する。

本発明の製造方法によれば、水系ポリウレタン樹脂を用いているにも拘らず、繊維基材表面近傍及び表面上に形成されたポリウレタン樹脂層に多孔性構造を形成せしめることが可能となる。さらに、本発明の製造方法によれば、そのポリウレタン樹脂層中に緻密かつ均一で安定性（耐熱性及び耐湿熱性）にも優れた連続気泡を有する多孔性構造を形成せしめ、柔軟性、弾力性及び反発感といった風合いの良好な多孔性構造体を製造することが可能となる。

そして、このように本発明の製造方法においては水系ポリウレタン樹脂を用いているため、有機溶剤系ポリウレタン樹脂を用いた場合に発生する有機溶剤の回収コスト及び労力を削減することが可能となり、更に火災の危険性、作業環境の悪化、及び環境汚染という課題をも同時に解決することが可能となる。

したがって、本発明によれば、水系ポリウレタン樹脂を用いた方法によって得られたにも拘らず、有機溶剤系ポリウレタン樹脂を用いて得られる多孔性構造体と比べても遜色のない風合いを有する多孔性構造体、並びに、その多孔性構造体に表皮層を設けた皮革状構造物を提供することが可能となる。

以下、本発明の多孔性構造体の製造方法、多孔性構造体、及び、皮革状構造物につき、好適な実施形態に即して詳細に説明する。本発明の多孔性構造体の製造方法は、（Ａ）水系ポリウレタン樹脂、（Ｂ）ポリビニルアルコール、（Ｃ）水性ポリイソシアネート系架橋剤及び（Ｄ）会合型増粘剤を含有する混合液を繊維基材に塗布せしめて前駆体を得た後、前記前駆体を湿熱加熱及び乾熱乾燥して多孔性構造体を得るものである。

［（Ａ）水系ポリウレタン樹脂］
本発明にかかる（Ａ）水系ポリウレタン樹脂としては、（i）カルボキシル基、スルホン基、第４級アンモニウム基等の親水性官能基がポリウレタン樹脂骨格に導入され、乳化剤を用いなくても水性化できる自己乳化型水系ポリウレタン樹脂や、（ii）親水性官能基を有さないポリウレタン樹脂を乳化剤にて転相乳化して得られる強制乳化型水系ポリウレタン樹脂を用いることが可能であるが、繊維基材の内部に得られる多孔性構造の孔がより緻密なものとなる傾向にあるという観点から、（ii）強制乳化型水系ポリウレタン樹脂を用いることが好ましい。

このような強制乳化型水系ポリウレタン樹脂としては、水系ポリウレタン樹脂の粒子径が細かく、水への分散性が良好かつ分散状態が安定であり、得られる樹脂被膜が柔軟かつ強靭であるという観点から、（ａ）ポリオールと（ｂ）ポリイソシアネートとを反応させて得られるイソシアネート基末端プレポリマーを、（ｃ）ＨＬＢ値が７〜１６である非イオン性界面活性剤を用いて水に分散させた後、（ｄ）アミノ基及び／又はイミノ基を２個以上有するポリアミン化合物で鎖伸長反応させて得られたものが好ましい。なお、本発明において、ＨＬＢ値はＧｒｉｆｆｉｎの式により算出される値をいう。

本発明に好適に用いられる（ａ）ポリオールとしては、２個以上のヒドロキシル基を有するものであれば特に制限はなく、ポリエステルポリオール、ポリカーボネートポリオール、ポリエーテルポリオール等が挙げられる。

このようなポリエステルポリオールとしては、例えば、ポリエチレンアジペート、ポリブチレンアジペート、ポリエチレンブチレンアジペート、ポリヘキサメチレンイソフタレートアジペート、ポリエチレンサクシネート、ポリブチレンサクシネート、ポリエチレンセバケート、ポリブチレンセバケート、ポリ−ε−カプロラクトンジオール、ポリ（３−メチル−１，５−ペンチレン）アジペート、１，６−ヘキサンジオールとダイマー酸の重縮合物、１，６−ヘキサンジオールとアジピン酸とダイマー酸の共重縮合物、ノナンジオールとダイマー酸の重縮合物、エチレングリコールとアジピン酸とダイマー酸の共重縮合物等を挙げることができる。

また、ポリカーボネートポリオールとしては、例えば、ポリテトラメチレンカーボネートジオール、ポリヘキサメチレンカーボネートジオール、ポリ−１，４−シクロヘキサンジメチレンカーボネートジオール等を挙げることができる。

さらに、ポリエーテルポリオールとしては、例えば、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコールの単独重合体、ブロック共重合体、ランダム共重合体、エチレンオキシドとプロピレンオキシド、エチレンオキシドとブチレンオキシドのランダム共重合体やブロック共重合体等を挙げることができる。さらに、エーテル結合とエステル結合とを有するポリエーテルエステルポリオール等も用いることができる。

これらの（ａ）ポリオールは、１種を単独で用いることができ、あるいは、２種以上を組み合わせて用いることも可能である。なお、これらのポリオールの平均分子量は５００〜５，０００であることが好ましい。

本発明に好適に用いられる（ｂ）ポリイソシアネートとしては、特に制限はなく、２個以上のイソシアネート基を有する芳香族ポリイソシアネート、脂肪族ポリイソシアネート及び脂環式ポリイソシアネートを使用することが可能である。具体的には、トリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、ナフタレンジイソシアネート、トリジンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、テトラメチルキシリレンジイソシアネート等の芳香族ポリイソシアネート；ヘキサメチレンジイソシアネート、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート等の脂肪族ポリイソシアネート；イソホロンジイソシアネート、水添キシリレンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、ノルボルナンジイソシアネート、１，３−ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン等の脂環式ポリイソシアネート等を挙げることができる。

このような（ｂ）ポリイソシアネートは、１種を単独で用いることができ、あるいは、２種以上を組み合わせて用いることもできる。また、これらの（ｂ）ポリイソシアネートの中で、脂肪族ポリイソシアネート及び脂環式ポリイソシアネート化合物は、無黄変性のポリウレタン樹脂を得ることが可能となるという観点から好ましく、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、ノルボルナンジイソシアネート及び１，３−ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサンを用いることがより好ましい。

前述の（ａ）ポリオール及び（ｂ）ポリイソシアネートを反応させてイソシアネート基末端プレポリマーを製造する際には、必要に応じて低分子量鎖延長剤を使用することが可能である。

このような低分子量鎖延長剤としては、イソシアネート基と反応し得る水素原子を２個以上有する化合物が挙げられ、分子量が３００以下であることが好ましい。また、低分子量鎖延長剤としては、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、ネオペンチルグリコール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ソルビトール等の低分子量多価アルコール；エチレンジアミン、プロピレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、ジアミノシクロヘキシルメタン、ピペラジン、２−メチルピペラジン、イソホロンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン等の低分子量ポリアミン等を挙げることができる。これらの低分子量鎖延長剤は、１種を単独で用いることができ、あるいは、２種以上を組み合わせて用いることもできる。

本発明において、イソシアネート基末端プレポリマーを製造する具体的な方法については特に制限はなく、例えば、従来公知の一段式のいわゆるワンショット法、多段式のイソシアネート重付加反応法等を採用することが可能である。このときの反応温度は４０〜１５０℃であることが好ましい。この際、必要に応じて、ジブチル錫ジラウレート、スタナスオクトエート、ジブチル錫−２−エチルヘキサノエート、トリエチルアミン、トリエチレンジアミン、Ｎ−メチルモルホリン等の反応触媒を添加することが可能である。また、反応中又は反応終了後に、イソシアネート基と反応しない有機溶剤を添加することも可能である。このような有機溶剤としては、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、トルエン、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリドン等が挙げられる。

次に、得られたイソシアネート基末端プレポリマーを、（ｃ）ＨＬＢ値が７〜１６である非イオン性界面活性剤を用いて水に分散させた後、（ｄ）アミノ基及び／又はイミノ基を２個以上有するポリアミン化合物で鎖伸長反応せしめることにより、強制乳化型の水系ポリウレタン樹脂が得られる。

（ｃ）成分として使用される非イオン性界面活性剤の構造に特に制限はなく、例えば、ポリオキシエチレンジスチリルフェニルエーテル型非イオン性界面活性剤、ポリオキシエチレンプロピレンジスチリルフェニルエーテル型非イオン性界面活性剤、ポリオキシエチレントリスチリルフェニルエーテル型非イオン性界面活性剤、ポリオキシエチレンプロピレントリスチリルフェニルエーテル型非イオン性界面活性剤、プルロニック型非イオン性界面活性剤等からＨＬＢ値が７〜１６（より好ましくは９〜１５）であるものを選択して用いることが可能である。ここで、（ｃ）成分のＨＬＢ値が７未満であると、イソシアネート基末端プレポリマーの分散が困難となるか、あるいは分散可能な場合であっても安定性が劣る傾向にある。一方、ＨＬＢ値が１６を超えると、プレポリマーの乳化分散が困難となるか、あるいは分散可能な場合であっても耐水性が劣る傾向にある。

これらの非イオン性界面活性剤は、１種を単独で用いることができ、あるいは、２種以上を組み合わせて用いることもできる。なお、非イオン性界面活性剤の使用量は、乳化される物質であるイソシアネート基末端プレポリマーの親水性により適宜選択することができるが、通常はイソシアネート基末端プレポリマー１００重量部に対して、０．５〜１０重量部であることが好ましく、１〜６重量部であることがより好ましい。非イオン性界面活性剤の使用量がイソシアネート基末端プレポリマー１００重量部に対して０．５重量部未満であると、安定な乳化分散状態を得ることが困難となる傾向にある。また、非イオン性界面活性剤の使用量がイソシアネート基末端プレポリマー１００重量部に対して１０重量部を超えると、得られるポリウレタン樹脂の耐水性が低下する傾向にある。

イソシアネート基末端プレポリマーを水に乳化分散させる際には、転相乳化が起こるために、機械的剪断力を用いることが好ましい。機械的剪断力を与える乳化機器に特に制限はなく、例えば、ホモミキサー、ホモジナイザー等を挙げることができる。イソシアネート基末端プレポリマーは、室温〜４０℃の温度範囲で水に乳化分散させ、イソシアネート基と水、又は、非イオン性界面活性剤との反応を極力抑えることが好ましい。さらに、必要に応じて、リン酸、リン酸二水素ナトリウム、リン酸水素二ナトリウム、パラトルエンスルホン酸、アジピン酸、塩化ベンゾイル等の反応抑制剤を添加することが可能である。

（ｄ）アミノ基及び／又はイミノ基を２個以上有するポリアミン化合物としては、例えば、エチレンジアミン、プロピレンジアミン、テトラメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、ジアミノシクロヘキシルメタン、ピペラジン、ヒドラジン、２−メチルピペラジン、イソホロンジアミン、ノルボルナンジアミン、ジアミノジフェニルメタン、トリレンジアミン、キシリレンジアミン等のジアミン；ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、イミノビスプロピルアミン、トリス（２−アミノエチル）アミン等のポリアミン；ジ第一級アミン及びモノカルボン酸から誘導されるアミドアミン；ジ第一級アミンのモノケチミン等の水溶性アミン誘導体；シュウ酸ジヒドラジド、マロン酸ジヒドラジド、コハク酸ジヒドラジド、グルタル酸ジヒドラジド、アジピン酸ジヒドラジド、セバシン酸ジヒドラジド、マレイン酸ジヒドラジド、フマル酸ジヒドラジド、イタコン酸ジヒドラジド、１，１’−エチレンヒドラジン、１，１’−トリメチレンヒドラジン、１，１’−（１，４−ブチレン）ジヒドラジン等のヒドラジン誘導体を挙げることができる。これらの（ｄ）成分は１種を単独で用いることができ、あるいは、２種以上を組み合わせて用いることもできる。

イソシアネート基末端プレポリマーの鎖伸長反応は、前記したイソシアネート基末端プレポリマーの乳化分散物に（ｄ）成分を添加して行うことが可能であり、あるいは、（ｄ）成分にイソシアネート基末端プレポリマーの乳化分散物を添加して行うことも可能である。鎖伸長反応は、反応温度２０〜４０℃で行うことが好ましく、通常は３０〜１２０分間で完結する。イソシアネート基末端プレポリマーを製造する際に有機溶剤を使用した場合には、例えば、鎖伸長反応を終えた後、減圧蒸留等により有機溶剤を除去することが好ましい。

本発明において用いられる水系ポリウレタン樹脂の感熱凝固温度は、４０〜９０℃であることが好ましく、４０〜８０℃であることがより好ましく、４５〜６０℃であることが特に好ましい。ここで、感熱凝固温度とは、水系ポリウレタン樹脂の水分散物５０ｇを温度計を備えたガラス製ビーカーに取り、内容物を撹拌しつつビーカーを９５℃の熱水で徐々に加熱し、内容物が流動性を失い凝固する温度をいう。感熱凝固温度が４０℃未満であると、繊維基材の内部に多孔性構造が形成されるものの、水系ポリウレタン樹脂自身の貯蔵安定性が不良となり、夏場等高温での保管において固化し易くなる傾向にある。一方、感熱凝固温度が９０℃を超えると、感熱凝固性がシャープでなくなるため、繊維基材の内部に形成される多孔性構造の孔の緻密性が乏しくなり、風合いが硬くなる傾向にある。

［（Ｂ）ポリビニルアルコール］
本発明にかかる（Ｂ）ポリビニルアルコールは特に制限されないが、繊維基材内部の多孔性構造の形成がより確実に阻害されにくくなるという観点から、ケン化度が７０ｍｏｌ％以上のものであることが好ましく、８５ｍｏｌ％以上のものであることがより好ましい。ここで、ケン化度は、ポリビニルアルコール中のカルボキシル基とヒドロキシル基の合計数に対するヒドロキシル基の数の百分率の値である。用いるポリビニルアルコールのケン化度が７０ｍｏｌ％未満であると、形成される多孔性構造の強度保持力が弱く、乾燥時に孔が収縮あるいは無孔化し易くなる傾向にある。一方、ポリビニルアルコールのケン化度が８５ｍｏｌ％以上であれば、形成される多孔性構造の強度保持力がより高くなる傾向にある。

本発明にかかる（Ｂ）ポリビニルアルコールの重合度は特に制限されないが、多孔性構造の形成がより確実に阻害されにくくなるという観点からは、２０℃における（Ｂ）ポリビニルアルコールの４質量％水溶液の粘度が１０．０〜６５．０ｍＰａ・ｓであるものを用いることが好ましく、２０．０〜５０．０ｍＰａ・ｓのものがより好ましい。ここで、ポリビニルアルコールの４質量％水溶液の粘度は、ＪＩＳ Ｋ ６７２６に記載の方法に準じて算出した値であり、粘度が高いほどポリビニルアルコールの重合度は高いということになる。前記４質量％水溶液の粘度が１０．０ｍＰａ・ｓ未満であると、繊維基材内部に得られる多孔性構造の強度保持力が弱く、乾燥時に孔が収縮あるいは無孔化し易くなる傾向にある。一方、前記４質量％水溶液の粘度が６５．０ｍＰａ・ｓを超えると、繊維基材内部に多孔性構造が形成されるものの、混合液の粘度が高く安定した加工を行うことが困難となる傾向にある。なお、前記４質量％水溶液の粘度が２０．０〜５０．０ｍＰａ・ｓである場合は、強度保持力がより高くなり、かつ、より安定した加工が可能となる傾向にある。

（Ｂ）ポリビニルアルコールは、従来公知の製造方法から得ることが可能であり、例えば、酢酸、酸素、エチレンから酢酸ビニルを合成し、酢酸ビニルを重合反応させて得られたポリ酢酸ビニルを、アルカリによってケン化することにより製造することが可能である。さらに、（Ｂ）ポリビニルアルコールとしては、市販品、例えば、日本合成化学工業（株）製のゴーセノールＮＨ−２６、ＮＨ−２０、ＡＨ−２２、ＡＨ−１７、ＧＨ−２３、ＧＭ−１４、ＫＨ−２０、ゴーセファイマーＫ−２１０、Ｚ−３２０、Ｚ−４１０、（株）クラレ製のクラレポバールＰＶＡ−ＨＣ、ＰＶＡ−１２４、ＰＶＡ−１１０、ＰＶＡ−６１７、ＰＶＡ−６２７等が挙げられる。これらは、１種を単独で用いることが可能であり、あるいは、２種以上を組み合わせて用いることも可能である。

［（Ｃ）水性ポリイソシアネート系架橋剤］
本発明にかかる（Ｃ）水性ポリイソシアネート系架橋剤は、原料となる疎水性のポリイソシアネートに親水性鎖を導入することによって自己乳化性を付与した化合物をいう。また、水性ポリイソシアネート架橋剤は、親水性鎖に加え、必要に応じて親油性鎖をさらに導入してもよい。このような水性ポリイソシアネート系架橋剤は、（Ａ）水系ポリウレタン樹脂及び（Ｂ）ポリビニルアルコールへの相溶性及び分散性が高く、水中への自己乳化分散性が良好で可使時間が長い。そして、このような（Ｃ）水性ポリイソシアネート系架橋剤を前述の（Ａ）水系ポリウレタン樹脂及び（Ｂ）ポリビニルアルコールと組み合わせて用いることにより、繊維基材内部にポリウレタン樹脂層が均一に分散され、かつ、そのポリウレタン樹脂層中に緻密かつ均一で安定性にも優れた多孔性構造が形成されるようになる。

このような水性ポリイソシアネート系架橋剤の原料となるポリイソシアネートとしては、例えば、芳香族ポリイソシアネート、脂肪族ポリイソシアネート、脂環式ポリイソシアネート、及びこれらのポリイソシアネートの反応から得られるイソシアネート変性体を挙げることができる。

このような芳香族イソシアネートとしては、例えば、フェニレンジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、テトラメチルキシリレンジイソシアネート、ナフチレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート等や、これらの異性体を挙げることができる。また、脂肪族ポリイソシアネートとしては、例えば、１，６−ヘキサメチレンジイソシアネート、１，１２−ドデカンジイソシアネート等が挙げられる。さらに、脂環式ポリイソシアネートとしては、例えば、シクロヘキサンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、ノルボルナンジイソシアネート等を挙げることができる。また、イソシアネート変性体としては、上記のジイソシアネート等と活性水素を有する化合物との反応によるイソシアネート末端化合物や、あるいは、上記のポリイソシアネートの反応、例えば、ウレトジオン化反応、イソシアヌレート化反応、カルボジイミド化反応、ウレトイミン化反応等によるイソシアネート変性体を挙げることができる。これらのイソシアネート変性体は、公知のウレトジオン化触媒、イソシアヌレート化触媒等を用い、通常０〜９０℃の反応温度で、溶剤不存在下、又は、ウレタン工業に常用の不活性溶剤の存在下で、原料ポリイソシアネートから製造することができる。ウレトジオン化触媒及びイソシアヌレート化触媒としては、第三級アミン類、アルキル置換エチレンイミン類、第三級アルキルホスフィン類、アセチルアセトン金属塩類、各種有機酸の金属塩類等を挙げることができる。これらの触媒は、１種を単独で用いることができ、あるいは、２種以上を組み合わせて用いることもできる。また、不活性溶剤としては、例えば、トルエン、メチルエチルケトン、酢酸エチル等を挙げることができる。

そして上記のポリイソシアネートの中でも、水分散性、水分散後のイソシアネート基の安定性、無黄変性等が良好となる傾向にあるという観点から、脂肪族ポリイソシアネート及び脂環式ポリイソシアネートの反応から得られるイソシアネート変性体が好ましく、平均官能基数が２個以上であるイソシアヌレート環を有するポリイソシアネートがより好ましい。

これらの原料ポリイソシアネートに親水性鎖を導入するには、以下に述べる非イオン（ノニオン）性化合物又はイオン性化合物を用いればよい。

非イオン性化合物としては、例えば、アルコールや脂肪酸のアルキレンオキサイド付加物を挙げることができる。アルコールとしては、線状、分岐状、環状アルコールのいずれをも用いることができ、炭素数１〜４のアルコール（例えば、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール等）を用いることが好ましい。脂肪酸という観点からは、例えば、酢酸、プロピオン酸、ブタン酸等を挙げることができる。アルキレンオキサイドの付加形態は、１種の単独付加であってもよく、２種以上のアルキレンオキサイドのランダム又はブロック付加であってもよい。アルキレンオキシドの付加モル数は３〜９０であることが好ましく、５〜５０であることがより好ましい。また、全アルキレンオキサイド単位中、エチレンオキサイド７０％以上であることが好ましい。

イオン性化合物という観点からは、脂肪酸塩、スルホン酸塩、リン酸エステル、硫酸エステル等のアニオン性化合物、第一級アミン塩、第二級アミン塩、第三級アミン塩、第四級アンモニウム塩、ピリジニウム塩等のカチオン性化合物、スルホベタイン等の両性化合物を挙げることができる。

水性ポリイソシアネート化合物の製造において、原料ポリイソシアネートに親油性鎖を導入する化合物としては、例えば、オクチルアルコール、ノニルアルコール、デシルアルコール、ウンデシルアルコール、ラウリルアルコール、トリデシルアルコール、ミリスチルアルコール、ペンタデシルアルコール、セチルアルコール、シンナミルアルコール等の炭素数８以上の高級アルコールを挙げることができる。また、原料となる脂肪酸とアルコールの炭素数の和が８以上の脂肪酸エステルを用いることができる。この場合、原料となる脂肪酸としては、例えば、α−オキシプロピオン酸、オキシコハク酸、ジオキシコハク酸、ε−オキシプロパン−１，２，３−トリカルボン酸、α−ヒドロキシ酪酸、β−ヒドロキシ酪酸、ヒドロキシステアリン酸、リシノール酸、リシノエライジン酸、リシノステアロール酸、サリチル酸、マンデル酸等を挙げることができ、アルコールとしては、例えば、メチルアルコール、エチルアルコール、プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ブチルアルコール、ドデシルアルコール、ラウリルアルコール等を挙げることができる。このような親油性鎖がイソシアネート基の近傍に存在することにより、水性ポリイソシアネート化合物を水に分散する場合に、イソシアネート基を立体的に水から保護し、可使時間を長期化することが可能である。

水性ポリイソシアネート化合物の製造は、一般に５０〜１３０℃で行うことが可能であり、必要に応じて、不活性溶剤、触媒等を使用することも可能である。

水性ポリイソシアネート化合物において、原料ポリイソシアネートのイソシアネート基１当量に対して、親水性鎖を付加する化合物の活性水素の当量比が１〜３０％であることが好ましく、８〜２０％であることがより好ましい。親水性鎖の含有量が少なすぎると、自己乳化分散性が不良となる傾向にあり、他方、親水性鎖の含有量が多すぎると、水性ポリイソシアネート化合物と水との親和性が強くなり、水中での水性ポリイソシアネート化合物の安定性が低下する傾向がある。また、原料ポリイソシアネートのイソシアネート基１当量に対して、親油性鎖を付加する化合物の活性水素の当量比が０．１〜２５％であることが好ましく、２〜１５％であることがより好ましい。親油性鎖の含有量が少なすぎると、イソシアネート基の界面化学的な保護を十分に行うことができず、水に分散させた時の可使時間が短くなる傾向があり、他方、親油性鎖の含有量が多すぎると、水分散安定性が低下する傾向がある。

本発明にかかる水性ポリイソシアネート架橋剤としては、可使時間が長く、得られる多孔性構造の耐熱性がより優れる傾向にあるため、親水性鎖含有イソシアヌレート変性体が好ましく、中でもイソシアヌレート変性ヘキサメチレンジイソシアネートに親水性鎖を導入した水性ポリイソシアネート化合物が特に好ましい。また、水性ポリイソシアネート化合物は市販されているものを用いることができ、例えば、住友バイエルウレタン（株）製のバイヒジュール３１００、日本ポリウレタン化学工業（株）製のアクアネート１００、２００、旭化成（株）製のデュラネートＷＢ４０−８０Ｄ、ＷＥ５０−１００等が挙げられる。

［（Ｄ）会合型増粘剤］
一般的に、高分子系の増粘剤というと、（Ｄ）会合型増粘剤の他、水溶性高分子系増粘剤が存在する。ここで、（Ｄ）会合型増粘剤とは、増粘される成分の疎水性基と会合型増粘剤の疎水性基とが相互作用することにより、物理的に粒子と粒子との間が架橋して増粘するという機構にあるものをいい、増粘効果が高く多孔性構造の孔が緻密になるという観点から本発明の製造方法に用いられる。また、本発明においては、前記混合液中に前記（Ｂ）ポリビニルアルコール等と共に（Ｄ）会合型増粘剤が含有されているため、繊維基材表面への優れた塗布加工適性が付与される。さらに、（Ｄ）会合型増粘剤により、ポリウレタン樹脂同士が粒子間の物理的架橋により強度補強されるため、多孔性構造の安定性も向上する傾向にある。一方、水溶性高分子系増粘剤は、増粘効果は高いものの、多孔性構造の孔の形成を阻害し無孔質被膜となるため、本発明の製造方法には適さない。

ここで、本発明にかかる（Ｄ）会合型増粘剤としては、多孔性構造の形成を阻害をしないものであれば特に制限は無く、ウレタン系の会合型増粘剤（例えば、特開昭５４−８０３４９号公報、特開昭５８−２１３０７４号公報、特開昭６０−４９０２２号公報、特公昭５２−２５８４０号公報、特開平９−６７５６３号公報、特開平９−７１７６６号公報、特開２０００−２９０８７９号公報に記載）、非イオン性ウレタンモノマーを会合性モノマーとして他のアクリルモノマーと共重合して得られる会合型増粘剤（例えば、特開昭６２−２９２９７９号公報、特開平１０−１２１０３０号公報に記載）及びアミノプラスト骨格を有する会合型増粘剤（例えばＷＯ９６４０８１５に記載）等を挙げることができる。このような（Ｄ）会合型増粘剤の中でも、多孔性構造の孔の緻密さ及び強度保持力の観点からは、分子鎖中にポリエチレングリコール鎖とウレタン結合とを有する会合型増粘剤が好ましく、ポリエチレングリコールとジイソシアネートとを反応させて得られるウレタンプレポリマーの両末端を疎水性基で封鎖した会合型増粘剤がより好ましい。

また、（Ｄ）会合型増粘剤は、市販されているものを使用することができ、例えば、ローム・アンド・ハース社のプライマルＱＲ−７０８、ＲＭ−８２５、ＲＭ−８７０、ＲＭ−８Ｗ；旭電化社のアデカノールＵＨ−４２０、ＵＨ−５５０、ＵＨ−７５０；サンノプコ社のＳＮシックナー６０３、６１２、Ａ−８０３、Ａ−８１２、Ａ−８１４；三洋化成社のビスライザーＡＰ−２等を挙げることができる。これらは、１種を単独で用いることができ、あるいは、２種以上を組み合わせて用いることもできる。

［多孔性構造体の製造方法］
本発明の多孔性構造体の製造方法においては、先ず、前記した（Ａ）水系ポリウレタン樹脂、（Ｂ）ポリビニルアルコール、（Ｃ）水性ポリイソシアネート系架橋剤及び（Ｄ）会合型増粘剤を含有する混合液を繊維基材に塗布させて前駆体を得る。

混合液中、（Ａ）水系ポリウレタン樹脂と（Ｂ）ポリビニルアルコールとの配合比が、固形分の質量換算で（Ａ）：（Ｂ）＝１００：１〜１００：４０であることが好ましく、（Ａ）：（Ｂ）＝１００：５〜１００：３０であることがより好ましい。上記範囲より（Ｂ）ポリビニルアルコールの配合比が小さくなると、形成される孔の径が大きくなり多孔性構造の強度保持力（耐熱性、耐湿熱性等）が弱くなるため、乾燥時に多孔性構造が収縮あるいは無孔化し易くなる傾向にある。一方、上記範囲より（Ｂ）ポリビニルアルコールの配合比が大きくなると、多孔性構造の強度保持力が弱くなり、乾燥時に孔が収縮あるいは無孔化し易くなる傾向にある。

前記混合液において、（Ｂ）ポリビニルアルコールと（Ｃ）水性ポリイソシアネート系架橋剤との配合比は、固形分の質量換算で（Ｂ）：（Ｃ）＝１００：１０〜１００：１００であることが好ましく、（Ｂ）：（Ｃ）＝１００：１５〜１００：８０であることがより好ましい。上記範囲より（Ｃ）水性ポリイソシアネート系架橋剤の配合比が小さくなると、多孔性構造の強度保持力が弱くなり、乾燥時に孔が収縮もしくは無孔化し易くなる傾向にある。一方、（Ｃ）水性ポリイソシアネート系架橋剤の配合比が上記範囲を超えると、得られる多孔性構造体が弾力性に欠け、脆くなる傾向があり、その結果、満足できる柔軟な風合いが得られにくくなる傾向にある。

また、本発明においては、混合液中の（Ａ）水系ポリウレタン樹脂と（Ｄ）会合型増粘剤との配合比は、固形分換算で（Ａ）：（Ｄ）＝１００：０．１〜１００：２０であることが好ましく、（Ａ）：（Ｄ）＝１００：１〜１００：１０であることがより好ましい。上記範囲より（Ｄ）会合型増粘剤の配合比が小さくなると、混合液が繊維基材内部に浸透して、繊維基材表面に安定な多孔性構造を形成させることができない傾向にある。一方、（Ｄ）会合型増粘剤の配合比が上記範囲を超えると、得られる多孔性構造の強度保持力が弱くなるため、乾燥時に孔が収縮、無孔化し易くなる傾向にある。

また、前記混合液には、（Ａ）水系ポリウレタン樹脂、（Ｂ）ポリビニルアルコール、（Ｃ）水性ポリイソシアネート系架橋剤及び（Ｄ）会合型増粘剤のほかに、本発明の効果を損なわない範囲において、その他の水分散液、例えば、酢酸ビニル系、エチレン酢酸ビニル系、アクリル系、アクリルスチレン系等のエマルジョン；スチレン・ブタジエン系、アクリロニトリル・ブタジエン系、アクリル・ブタジエン系等のラテックス；ポリエチレン系、ポリオレフィン系等のアイオノマー；ポリウレタン、ポリエステル、ポリアミド、エポキシ系樹脂等を併用することが可能である。

さらに、前記混合液には、本発明の効果を損なわない範囲で、後の湿熱加熱時に蒸気を効率よく取り込むため吸湿剤、（Ａ）水系ポリウレタン樹脂の感熱凝固温度を低くするための感熱凝固剤、加工適性付与のための添加剤等を加えてもよい。吸湿剤としては、例えば、尿素、蛋白、グリセリン、ポリオキシエチレン非イオン性界面活性剤等が挙げられる。感熱凝固剤としては、例えば、珪弗化ナトリウム、珪弗化カリウム；塩酸、硝酸、硫酸、リン酸のアンモニウム塩、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、亜鉛、バリウム、ニッケル、スズ、鉛、鉄及びアルミニウム等の多価金属塩；ポリエーテルチオエーテルグリコール類、ポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン系化合物；アルキルフェノール−ホルマリン縮合物のアルキレンオキサイド付加物等が挙げられる。加工適性付与のための添加剤としては、例えば、アルコール系の非イオン性界面活性剤、アセチレングリコール系の特殊界面活性剤、シリコーン系の界面活性剤、フッ素系の界面活性剤のレベリング剤；酸化防止剤、耐光安定化剤、紫外線防止剤等の安定化剤；鉱物油系、シリコーン系等の消泡剤；ウレタン化触媒、可塑剤、顔料等の着色剤、可使時間延長剤等が挙げられる。

本発明の製造方法においては、前記混合液を繊維基材の少なくとも一方の面に塗布せしめて前駆体を得た後、その前駆体を蒸気による湿熱加熱及び乾熱乾燥により乾燥させることによって、ポリウレタン樹脂層を繊維基材表面近傍及び表面上に形成させることができ、さらに、得られたポリウレタン樹脂層中に均一かつ緻密で安定性に優れた連続気泡を有する多孔性構造を形成させることができる。

本発明において用いられる繊維基材は、前記混合液が塗布でき、乾燥後、繊維基材表面近傍及び表面上に多孔性構造が形成可能なものであれば特に制限はないが、通気性のよいものが好ましく、織物、編物又は不織布を用いることがより好ましい。また、繊維基材の素材という観点からは、羊毛、絹、綿等の天然繊維、ポリアミド繊維、ポリエステル繊維、アクリル繊維等の合成繊維が挙げられるが、中でも、ポリアミド繊維、ポリエステル繊維を使用した繊維基材は、天然の皮革に近い風合いや品位が得られる傾向にあるので特に好ましい。なお、これらの繊維基材は、前記混合液が繊維基材内部に浸透するのを防ぐために、前記混合液を塗布する前に、ポリビニルアルコール、カルボキシメチルセルロース等の高分子水溶液、シリコーン系撥水剤、フッ素系撥水剤等により前処理することも可能である。

繊維基材に混合液を塗布する方法には特に制限はなく、例えば、グラビアコーター、ナイフコーター、コンマコーター、エアナイフコーター等を用いて繊維基材表面にダイレクトコートする従来公知の方法を適用できる。また、混合液の濃度及び処理条件は繊維素材の厚さや素材に応じて適宜選択することが可能であるが、塗布する混合液の量は、乾燥後において、１５〜３５０ｇ／ｍ^２となる量が好ましく、３５〜２５０ｇ／ｍ^２となる量がより好ましい。また、混合液の粘度は、２０００〜１８０００ｍＰａ・ｓであることが好ましく、３０００〜１００００ｍＰａ・ｓであることがより好ましい。上記上限を超えると、繊維基材表面に得られた多孔性構造にクラックが入り、品位が低下する傾向にある。一方、上記下限より小さくなると、混合液が繊維基材内部に浸透してしまい、繊維基材表面近傍から表面上に安定な多孔性構造が形成されないという傾向にある。なお、上記粘度は、ＢＭ粘度計において４号ローターを用い、常法にしたがって３０〜６０ｒｐｍで回転させて測定した場合の値である。

また、湿熱加熱の方法としては、特に制限は無く、例えば、ハイテンパルチャースチーマー（Ｈ．Ｔ．Ｓ．）、ハイプレッシャースチーマー（Ｈ．Ｐ．Ｓ．）を用いることが可能であり、連続加工性の観点からはハイテンパルチャースチーマー（Ｈ．Ｔ．Ｓ．）を用いることが好ましい。また、加工時間の短縮のため、あるいは、より緻密な多孔性構造を形成させるために、必要に応じて、ハイテンパルチャースチーマー（Ｈ．Ｔ．Ｓ．）、ハイプレッシャースチーマー（Ｈ．Ｐ．Ｓ．）等に、マイクロ波照射式乾燥を合わせて施すことが可能である。湿熱加熱の処理時間は３分〜２０分であることが好ましく、５〜１０分であることがより好ましい。スチーム流量は３０Ｌ／分〜３００Ｌ／分であることが好ましく、１００Ｌ／分〜２００Ｌ／分であることがより好ましい。乾熱乾燥の方法についても特に制限はなく、例えば、ピンテンターによる乾熱乾燥、熱風乾燥、遠赤外線加熱等が挙げられる。なお、湿熱加熱後又は感熱乾燥後は、冷水又は温水により洗浄し、（Ａ）水系ポリウレタン樹脂に含まれる非イオン界面活性剤や（Ｄ）会合型増粘剤を除去することができる。

[多孔性構造体]
本発明の多孔性構造体は、前記本発明の製造方法により得られたものであり、その繊維基材表面近傍及び表面上にポリウレタン樹脂層形成され、そのポリウレタン樹脂層中に均一かつ緻密で安定性にも優れた連続気泡を有する多孔性構造が形成されている。

また、天然皮革のコラーゲン繊維構造に類似した三次元立体構造の繊維層を有する不織布を繊維基材として用いて多孔性構造体を製造し、これを人工皮革とすることも可能である。さらに、編物や織物を繊維基材として用いて多孔性構造体を製造し、これを合成皮革とすることも可能である。

［皮革状構造体］
本発明の皮革状構造体は、前記本発明の製造方法により得られた多孔性構造体の少なくとも一方の面に表皮層を設けたものである。このように表皮層の形成方法は、従来公知のいずれの方法でもよく、（i）離型紙上に形成させた表皮層の上に接着剤を塗布し、本発明の多孔性構造体と貼り合わせて水分を蒸発、あるいは、水分蒸発後に貼り合わせ、次いで離型紙を表皮層から剥離させる離型紙転写法；（ii）離型紙上に形成させた表皮層を熱により多孔性構造体と貼り合わせた後、離型紙を剥離させる熱転写法；（iii）本発明の多孔性構造体上に表皮層を形成する組成物を直接スプレーするスプレー法；（iv）表皮層を形成させる組成物を、グラビアコーター、ナイフコーター、コンマコーター、エアナイフコーター等にて本発明の多孔性構造体上に塗布するダイレクトコート法が挙げられるが、表皮層の物性面の観点から離型紙転写法が最も好ましい。なお、離型紙転写法において使用される表皮層と接着剤は、本発明の多孔性構造体と貼り合わせることができるものであればいずれでも良いが、風合い面及び物性面の観点からはポリウレタン樹脂が好ましく、また、ＶＯＣ及び環境負荷の観点からは水性又は無溶剤とすることが望ましい。

以下に、実施例及び比較例を挙げて本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例によりなんら限定されるものではない。

なお、実施例及び比較例において、多孔性構造体は下記の方法により評価した。

（１）多孔性構造体の断面観察
走査型電子顕微鏡［（株）日立製作所、Ｓ−２４００］を用いて多孔性構造体の断面を観察し、繊維基材の表面近傍及び表面上に固着しているポリウレタン樹脂層中に形成された多孔性構造の状態を次の基準に従って評価した。
４：ポリウレタン樹脂層の全体に緻密でかつ均一な連続気泡を有する多孔性構造が確認された。
３：ポリウレタン樹脂層の大部分に緻密な連続気泡を有する多孔性構造が確認された。
２：ポリウレタン樹脂層の一部に多孔性構造が確認された。
１：ポリウレタン樹脂層中に多孔性構造の形成は確認されなかった（無孔状態）。

（２）多孔性構造体の風合い
触感により、多孔性構造体の風合い（柔軟さ）を以下の５段階（1級［粗硬］〜5級［柔軟］）の基準に従って評価した。
５：柔軟かつ反発弾性に極めて富んだ風合い
４：柔軟かつ反発弾性に富んだ風合い
３：柔軟ながらもやや反発弾性に欠ける風合い
２：やや粗硬かつペーパーライクな（紙のような）風合い
１：粗硬かつペーパーライクな（紙のような）風合い。

（３）多孔性構造の耐熱性
多孔性構造体を、熱風乾燥機（TABAI SAFETYOVEN SPH-200）中に１２０℃で２００時間放置した後、断面を走査電子顕微鏡［（株）日立製作所、Ｓ−２４００］を用いて観察し、繊維基材の表面近傍及び表面上に固着しているポリウレタン樹脂層中に形成された多孔性構造の状態を次の基準に従って評価した。
４：ポリウレタン樹脂層の全体に緻密でかつ均一な連続気泡を有する多孔性構造が確認された。
３：ポリウレタン樹脂層の大部分に緻密な連続気泡を有する多孔性構造が確認された。
２：ポリウレタン樹脂層の一部に多孔性構造が確認された。
１：ポリウレタン樹脂層中に多孔性構造の形成は確認されなかった（無孔状態）。

（４）多孔性構造の耐湿熱性
多孔性構造体を恒温恒湿機（TABAI EY-101）中に７０℃、９５％ＲＨ．の条件下で２週間放置した後、断面を走査電子顕微鏡［（株）日立製作所、Ｓ−２４００］を用いて観察し、繊維基材表面近傍及び表面上に固着しているポリウレタン樹脂層中に形成された多孔性構造の状態を次の基準に従って評価した。
４：ポリウレタン樹脂層の全体に緻密でかつ均一な連続気泡を有する多孔性構造が確認された。
３：ポリウレタン樹脂層の大部分に緻密な連続気泡を有する多孔性構造が確認された。
２：ポリウレタン樹脂層の一部に多孔性構造が確認された。
１：ポリウレタン樹脂層中に多孔性構造の形成は確認されなかった（無孔状態）。

以下に、水系ポリウレタン樹脂の合成方法（合成例１〜２）、並びに、多孔性構造体の製造方法（実施例１〜１２及び比較例１〜５）を示すが、その中の固形分の量は各試料を１０５℃にて３時間乾燥させた後の残存質量の百分率を示す。

合成例１（水系ポリウレタン樹脂の水分散物）
撹拌機、還流冷却管、温度計及び窒素導入管を付した四つ口フラスコに、１，６−ヘキサンジオールポリカーボネートポリオール（平均分子量１０００）７６．１ｇ、ポリオキシエチレンポリプロピレンランダム共重合グリコール（平均分子量１０００、オキシエチレン基含有量７０％）１６．９ｇ、１，４−ブタンジオール１．５ｇ、トリメチロールプロパン１．９ｇ、ジブチル錫ジラウレート０．００１ｇ及びメチルエチルケトン６０ｇを仕込み、均一に混合した後、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート４０．４ｇを加え、７５℃にて３００分反応させ、イソシアネート基末端プレポリマー（固形分に対する遊離イソシアネート基含有量は２．１質量％）のメチルエチルケトン溶液を得た。

この溶液を３０℃以下に冷却した後、デシルリン酸エステル０．１ｇ及びポリオキシエチレントリスチリルフェニルエーテル（ＨＬＢ値＝１５）６．０ｇを添加し、均一に混合した後、ディスパー羽根を用いて、さらに水２５４ｇを徐々に加えて転相乳化、分散させた。これに、ピペラジン２．０ｇと、ジエチレントリアミン０．８ｇを水１１．３ｇに溶解したポリアミン水溶液とを添加し、９０分間撹拌して、ポリウレタン分散液を得た。

さらに、減圧下に３５℃にて脱溶剤を行い、固形分３５．０質量％、粘度５０．０ｍＰａ・ｓ（ＢＭ粘度計、１号ローター、６０rpm）、平均粒子径０．５２μmの安定な水系ポリウレタン樹脂の水分散物を得た。この水系ポリウレタン樹脂の感熱凝固温度は４５℃であった。

合成例２（水系ポリウレタン樹脂の水分散物）
撹拌機、還流冷却管、温度計及び窒素導入管を付した四つ口フラスコに、１，６−ヘキサンジオールポリカーボネートポリオール（平均分子量１０００）７６．１ｇ、ポリオキシエチレンポリプロピレンランダム共重合グリコール（平均分子量１０００、オキシエチレン基含有量７０％）１６．９ｇ、１，４−ブタンジオール１．５ｇ、トリメチロールプロパン１．９ｇ、ジブチル錫ジラウレート０．００１ｇ及びメチルエチルケトン６０ｇを仕込み、均一に混合した後、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート４０．４ｇを加え、７５℃にて３００分反応させ、イソシアネート基末端プレポリマー（固形分に対する遊離イソシアネート基含有量が２．１質量％）のメチルエチルケトン溶液を得た。

この溶液を３０℃以下に冷却した後、デシルリン酸エステル０．１ｇ及びポリオキシエチレントリスチリルフェニルエーテル（ＨＬＢ＝１５）６．０ｇを添加し、均一に混合した後、ディスパー羽根を用いて、水２５４ｇを徐々に加えて転相乳化、分散させた。これに、ピペラジン２．０ｇと、ジエチレントリアミン０．８ｇを水１１．３ｇに溶解したポリアミン水溶液とを添加し、９０分間撹拌してポリウレタン水分散液を得た。

さらに、減圧下３５℃にて脱溶剤を行った後、ビクセンＡＧ−２５（日華化学社、アニオン界面活性剤）を１質量％添加し、固形分３５．０％、粘度５０．０ｍＰａ・ｓ（ＢＭ粘度計、１号ローター、６０rpm）、平均粒子径０．５２μmの安定な水系ポリウレタン樹脂の水分散物を得た。この水系ポリウレタン樹脂の感熱凝固温度は８０℃であった。

実施例１
（繊維基材の前処理）
ポリエステル（１００％）織物に、ＮＫガードＮＤＮ−７Ｅ［日華化学（株）製、フッ素系撥水剤］を含浸した後、１００℃にで１分間熱風乾燥し、撥水前処理を行った。

（多孔性構造体の製造）
合成例１で得た水系ポリウレタン樹脂の水分散物１００ｇ、ゴーセノールＮＨ−２６［日本合成化学工業（株）製、ポリビニルアルコール、ケン化度９９ｍｏｌ％、４質量％水溶液の２０℃における粘度６７ｍＰａ・ｓ、固形分１００質量％］の１０質量％水溶液７０ｇ、バイヒジュール３１００［住友バイエルウレタン（株）製、イソシアヌレート変性ヘキサメチレンジイソシアネートに親水性鎖を導入した水性ポリイソシアネート系架橋剤、固形分１００質量％］３ｇ、ビスライザーＡＰ−２［三洋化成工業（株）製、会合型増粘剤、固形分３０質量％］１０ｇを混合し、粘度４０００ｍＰａ・ｓ（ＢＭ粘度計、４号ローター、６０rpm）の混合液を調整した。

混合液中の各成分の固形分の質量換算による配合比は、水系ポリウレタン樹脂：ポリビニルアルコール＝１００：２０、ポリビニルアルコール：架橋剤＝１００：４３、水系ポリウレタン樹脂：増粘剤＝１００：８．６である。

この混合液を、前記の通り前処理した繊維基材上に、ナイフコーターを用いて、コーティング厚さ３００μｍ（乾燥後の塗布重量が２５０ｇ／ｍ^２）になるように塗布した後、蒸気圧３９ｋＰａ、スチーム流量２００Ｌ／分に調整したＨ．Ｔ．Ｓ（辻井染色工業社製、Ｔｙｐｅ：ＨＴ−３−５５０）にて５分間湿熱加熱し、次いで、７０℃の温水浴で１０分間湯洗を行い、マングルにて余分な水分を絞った後、熱風乾燥機（TABAI SAFETYOVEN SPH-200）にて１００℃で１０分間放置乾燥を行い、多孔性構造体を得た。得られた多孔性構造体について前述の評価を行い、結果を表１に示す。

実施例２
実施例１において、ゴーセノールＮＨ−２６の１０質量％水溶液の代わりに、ゴーセノールＮＨ−２０［日本合成化学工業（株）製、ポリビニルアルコール、ケン化度９９ｍｏｌ％、４質量％水溶液の２０℃における粘度４０ｍＰａ・ｓ、固形分１００質量％］の１０質量％水溶液を用いた以外は実施例１と同様にして、多孔性構造体を得た。得られた多孔性構造体について前述の評価を行い、結果を表１に示す。また、実施例２において得られた多孔性構造体の断面の走査電子顕微鏡写真を図１に示す。

実施例３
実施例１において、ゴーセノールＮＨ−２６の１０質量％水溶液の代わりに、ゴーセノールＮＬ−０５［日本合成化学工業（株）製、ポリビニルアルコール、ケン化度９９ｍｏｌ％、４質量％水溶液の２０℃における粘度５ｍＰａ・ｓ、固形分１００質量％］の１０質量％水溶液を用いた以外は実施例１と同様にして、多孔性構造体を得た。得られた多孔性構造体について前述の評価を行い、結果を表１に示す。

実施例４
実施例１において、ゴーセノールＮＨ−２６の１０質量％水溶液の代わりに、ゴーセノールＧＨ−１７［日本合成化学工業（株）製、ポリビニルアルコール、ケン化度８８ｍｏｌ％、４質量％水溶液の２０℃における粘度３０ｍＰａ・ｓ、固形分１００質量％］の１０質量％水溶液を用いた以外は実施例１と同様にして、多孔性構造体を得た。得られた多孔性構造体について前述の評価を行い、結果を表１に示す。

実施例５
実施例１において、ゴーセノールＮＨ−２６のの１０質量％水溶液の代わりに、ゴーセノールＫＨ−２０［日本合成化学工業（株）製、ポリビニルアルコール、ケン化度７９ｍｏｌ％、４質量％水溶液の２０℃における粘度４５ｍＰａ・ｓ、固形分１００質量％］の１０質量％水溶液を用いた以外は実施例１と同様にして、多孔性構造体を得た。得られた多孔性構造体について前述の評価を行い、結果を表１に示す。

実施例６
実施例１において、ゴーセノールＮＨ−２６のの１０質量％水溶液の代わりに、ゴーセノールＫＰ−０８［日本合成化学工業（株）製、ポリビニルアルコール、ケン化度７２ｍｏｌ％４質量％水溶液の、２０℃における粘度７ｍＰａ・ｓ、固形分１００質量％］の１０質量％水溶液を用いた以外は実施例１と同様にして、多孔性構造体を得た。得られた多孔性構造体について前述の評価を行い、結果を表１に示す。

実施例７
実施例１において、ゴーセノールＮＨ−２６の１０質量％水溶液の代わりに、ゴーセランＬ−０３０２［日本合成化学工業（株）製、ポリビニルアルコール、ケン化度９９ｍｏｌ％、４質量％水溶液の２０℃における粘度５ｍＰａ・ｓ、固形分１００質量％］の１０質量％水溶液を用いた以外は実施例１と同様にして、多孔性構造体を得た。得られた多孔性構造体について前述の評価を行い、結果を表１に示す。

実施例８
合成例１で得られた水系ポリウレタン樹脂の水分散物１００ｇ、ゴーセノールＮＨ−２０［日本合成化学工業（株）製、ポリビニルアルコール、ケン化度９９ｍｏｌ％、４質量％水溶液の２０℃における粘度４０ｍＰａ・ｓ、固形分１００質量％］の１０質量％水溶液１５０ｇ、バイヒジュール３１００［住友バイエルウレタン（株）製、イソシアヌレート変性ヘキサメチレンジイソシアネートに親水性鎖を導入した水性ポリイソシアネート系架橋剤、固形分１００質量％］６．５ｇ、ビスライザーＡＰ−２［三洋化成工業（株）製、会合型増粘剤、固形分３０質量％］１０ｇを混合して得られた、粘度４０００ｍＰａ・ｓ（ＢＭ粘度計、４号ローター、６０rpm）の混合液を用いた以外は実施例２と同様にして、多孔性構造体を得た。
得られた多孔性構造体について前述の評価を行い、結果を表１に示す。

なお、混合液中の各成分の固形分の質量換算による配合比は、水系ポリウレタン樹脂：ポリビニルアルコール＝１００：４３、ポリビニルアルコール：架橋剤＝１００：４３、水系ポリウレタン樹脂：増粘剤＝１００：８．６である。

実施例９
合成例１で得られた水系ポリウレタン樹脂の水分散物１００ｇ、ゴーセノールＮＨ−２０［日本合成化学工業（株）製、ポリビニルアルコール、ケン化度９９ｍｏｌ％、４質量％水溶液の２０℃における粘度４０ｍＰａ・ｓ、固形分１００質量％］の１０質量％水溶液３ｇ、バイヒジュール３１００［住友バイエルウレタン（株）製、イソシアヌレート変性ヘキサメチレンジイソシアネートに親水性鎖を導入した水性ポリイソシアネート系架橋剤、固形分１００質量％］０．１３ｇ、ビスライザーＡＰ−２［三洋化成工業（株）製、会合型増粘剤、固形分３０質量％］１０ｇを混合して得られた、粘度４０００ｍＰａ・ｓ（ＢＭ粘度計、４号ローター、６０rpm）の混合液を用いた以外は実施例２と同様にして、多孔性構造体を得た。得られた多孔性構造体について前述の評価を行い、結果を表１に示す。

なお、混合液中の各成分の固形分の質量換算による配合比は、水系ポリウレタン樹脂：ポリビニルアルコール＝１００：０．９、ポリビニルアルコール：架橋剤＝１００：４３、水系ポリウレタン樹脂：増粘剤＝１００：８．６である。

実施例１０
合成例１で得られた水系ポリウレタン樹脂の水分散物１００ｇ、ゴーセノールＮＨ−２０［日本合成化学工業（株）製、ポリビニルアルコール、ケン化度９９ｍｏｌ％、４質量％水溶液の２０℃における粘度４０ｍＰａ・ｓ、固形分１００質量％］の１０質量％水溶液７０ｇ、バイヒジュール３１００［住友バイエルウレタン（株）製、イソシアヌレート変性ヘキサメチレンジイソシアネートに親水性鎖を導入した水性ポリイソシアネート系架橋剤、固形分１００質量％］７．４ｇ、ビスライザーＡＰ−２［三洋化成工業（株）製、会合型増粘剤、固形分３０質量％］１０ｇを混合して得られた、粘度４０００ｍＰａ・ｓ（ＢＭ粘度計、４号ローター、６０rpm）の混合液を用いた以外は実施例１と同様にして、多孔性構造体を得た。。得られた多孔性構造体について前述の評価を行い、結果を表１に示す。

なお、混合液中の各成分の固形分の質量換算による配合比は、水系ポリウレタン樹脂：ポリビニルアルコール＝１００：２０、ポリビニルアルコール：架橋剤＝１００：１０５、水系ポリウレタン樹脂：増粘剤＝１００：８．６である。

実施例１１
合成例１より得られた水系ポリウレタン樹脂の水分散物１００ｇ、ゴーセノールＮＨ−２０［日本合成化学工業（株）製、ポリビニルアルコール、ケン化度９９ｍｏｌ％、４質量％水溶液の２０℃における粘度４０ｍＰａ・ｓ、固形分１００質量％］の１０質量％水溶液７０ｇ、バイヒジュール３１００［住友バイエルウレタン、イソシアヌレート変性ヘキサメチレンジイソシアネートに親水性鎖を導入した水性ポリイソシアネート系架橋剤、固形分１００質量％］０．５ｇ、ビスライザーＡＰ−２［三洋化成工業（株）製、会合型増粘剤、固形分３０質量％］１０ｇを混合して得られた、粘度４０００ｍＰａ・ｓ（ＢＭ粘度計、４号ローター、６０rpm）の混合液を用いた以外は実施例１と同様にして、多孔性構造体を得た。得られた多孔性構造体について前述の評価を行い、結果を表１に示す。

なお、混合液中の各成分の固形分の質量換算による配合比は、水系ポリウレタン樹脂：ポリビニルアルコール＝１００：２０、ポリビニルアルコール：架橋剤＝１００：７、水系ポリウレタン樹脂：増粘剤＝１００：８．６である。

実施例１２
合成例１で得られた水系ポリウレタン樹脂の水分散物の代わりに、合成例２で得られた水系ポリウレタン樹脂の水分散物を用いた以外は実施例２と同様にして、多孔性構造体を得た。得られた多孔性構造体について前述の評価を行い、結果を表１に示す。

比較例１
合成例１で得られた水系ポリウレタン樹脂の水分散物１００ｇ及びビスライザーＡＰ−２［三洋化成工業（株）製、会合型増粘剤、固形分３０質量％］１０ｇを混合して、粘度２８００ｍＰａ・ｓ（ＢＭ粘度計、４号ローター、６０rpm）の混合液を得た。この混合液を用いた以外は、実施例１と同様にして多孔性構造体を得た。得られた多孔性構造体について前述の評価を行い、結果を表１に示す。

なお、混合液中の各成分の固形分の質量換算による配合比は、水系ポリウレタン樹脂：ポリビニルアルコール＝１００：０、ポリビニルアルコール：架橋剤＝０：０、水系ポリウレタン樹脂：増粘剤＝１００：８．６である。また、比較例１において得られた多孔性構造体の断面の走査電子顕微鏡写真を図２に示す。。

比較例２
合成例１で得られた水系ポリウレタン樹脂の水分散物１００ｇ、バイヒジュール３１００［住友バイエルウレタン（株）製、イソシアヌレート変性ヘキサメチレンジイソシアネートに親水性鎖を導入した水性ポリイソシアネート系架橋剤、固形分１００質量％］３ｇ及びビスライザーＡＰ−２［三洋化成工業（株）製、会合型増粘剤、固形分３０質量％］１０ｇを混合し、粘度３１００ｍＰａ・ｓ（ＢＭ粘度計、４号ローター、６０rpm）の混合液を得た。この混合液を用いた以外は、実施例１と同様にして多孔性構造体を得た。得られた多孔性構造体について前述の評価を行い、結果を表１に示す。

なお、この混合液の各成分の質量換算による配合の固形分比は、水系ポリウレタン樹脂：ポリビニルアルコール＝１００：０、ポリビニルアルコール：架橋剤＝０：３、水系ポリウレタン樹脂：増粘剤＝１００：８．６である。

比較例３
合成例１で得られた水系ポリウレタン樹脂の水分散物１００ｇ、ゴーセノールＮＨ−２０［日本合成化学工業（株）製、ポリビニルアルコール、ケン化度９９ｍｏｌ％、４質量％水溶液の２０℃における粘度４０ｍＰａ・ｓ、固形分１００質量％］の１０質量％水溶液７０ｇ及びビスライザーＡＰ−２［三洋化成工業（株）製、会合型増粘剤、固形分３０質量％］１０ｇを混合し、粘度４０００ｍＰａ・ｓ（ＢＭ粘度計、４号ローター、６０rpm）の混合液を得た。この混合液を用いた以外は、実施例１と同様にして多孔性構造体を得た。得られた多孔性構造体について前述の評価を行い、結果を表１に示す。

なお、混合液中の各成分の固形分の質量換算による配合比は、水系ポリウレタン樹脂：ポリビニルアルコール＝１００：２０、ポリビニルアルコール：架橋剤＝１００：０、水系ポリウレタン樹脂：増粘剤＝１００：８．６である。

比較例４
合成例１で得られた水系ポリウレタン樹脂の水分散物１００ｇ、ゴーセノールＮＨ−２６［日本合成化学工業（株）製、ポリビニルアルコール、ケン化度９９ｍｏｌ％、４質量％水溶液の２０℃における粘度６７ｍＰａ・ｓ、固形分１００質量％］の１０質量％水溶液７０ｇ、ＮＫアシストＦＵ［日華化学（株）製、芳香族ポリイソシアネートのメチルエチルケトオキシムブロック物、固形分４０質量％、ブロック解離後のＮＣＯ含有量は固形分に対し１５質量％］７．５ｇ及びビスライザーＡＰ−２［三洋化成工業（株）製、会合型増粘剤、固形分３０質量％］１０ｇを混合し、粘度４０００ｍＰａ・ｓ（ＢＭ粘度計、４号ローター、６０rpm）の混合液を得た。この混合液を用いた以外は実施例１と同様にして、多孔性構造体を得た。得られた多孔性構造体について前述の評価を行い、結果を表１に示す。

なお、この混合液中における各成分の固形分の質量換算による配合比は、水系ポリウレタン樹脂：ポリビニルアルコール＝１００：２０、ポリビニルアルコール：架橋剤＝１００：４３、水系ポリウレタン樹脂：増粘剤＝１００：８．６である。

実施例１〜１２においては、いずれも繊維基材表面近傍及び表面上にポリウレタン樹脂層が形成され、その樹脂層中に連続気泡を有する多孔性構造が形成されていた。

実施例１〜７においては、混合液に用いるポリビニルアルコールを変化させているが、いずれにおいてもポリウレタン樹脂相中に緻密かつ均一な連続気泡を有する多孔性構造が形成されており、柔軟かつクッション性にも富む風合いが得られた。中でも、実施例１、２、４、５においては、耐熱性、耐湿熱性試験後においても緻密でかつ均一な連続気泡を有する多孔性構造が維持されており、多孔性構造が耐熱性及び耐湿熱性に優れており、強度保持力に優れていることが確認された。

また、実施例２、８及び９においては混合液中の水系ポリウレタン樹脂：ポリビニルアルコールの配合比を変化させているが、いずれも風合い（柔軟さ）が優れた多孔性構造体が得られており、中でも実施例２においては多孔性構造が耐熱性及び耐湿熱性に優れており、強度保持力に優れていることが確認された。

実施例２、１０、１１においては混合液中のポリビニルアルコール：架橋剤の配合比を変化させているが、いずれも緻密でかつ均一な連続気泡を有する多孔性構造が形成されており、中でも実施例２及び１０においては多孔性構造が耐熱性及び耐湿熱性に優れており、強度保持力に優れていることが確認された。

実施例２及び１２においては水系ポリウレタン樹脂の感熱凝固温度を変化させているが、いずれも風合い（柔軟さ）が優れた多孔性構造体が得られており、中でも実施例２においては多孔性構造が耐熱性及び耐湿熱性に優れており、強度保持力に優れていることが確認された。

（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）の必須成分のうちいずれかが欠けている混合液を用いた比較例１〜４においては、いずれも、繊維基材中のポリウレタン樹脂層中に十分な多孔性構造が形成されておらず、風合い（柔軟さ）が著しく劣ったものであった。

以上説明したように、本発明の製造方法によれば、水系ポリウレタン樹脂を用いているにも拘らず、繊維基材表面近傍及び表面上にポリウレタン樹脂層が形成され、、しかもそのポリウレタン樹脂層中に緻密かつ均一で安定性（耐熱性及び耐湿熱性）にも優れた連続気泡を有する多孔性構造が形成されており、柔軟性、弾力性及び反発感といった風合いの良好な多孔性構造体を製造することが可能となる。

したがって、本発明の製造方法によれば、有機溶剤系ポリウレタン樹脂を水系ポリウレタン樹脂で代替することが可能となり、有機溶剤系ポリウレタン樹脂を用いた場合に発生する有機溶剤の回収コスト及び労力を削減することが可能となり、更に火災の危険性、作業環境の悪化、及び環境汚染という課題をも同時に解決することが可能となる。

さらに、本発明の製造方法によって得られる多孔性構造体は、水系ポリウレタン樹脂を用いた方法によって得られたにも拘らず、有機溶剤系ポリウレタン樹脂を用いて得られる多孔性構造体と比べても遜色のない風合いを有するため、その多孔性構造体は車輌、家具、衣料、靴、袋物、雑貨等の産業分野においてそのまま利用することができ、更にその多孔性構造体に表皮層を設けて安定かつ品位に優れた皮革調製品を提供することも可能となる。

実施例２において得られた多孔性構造体の繊維基材表面近傍及び表面上のポリウレタン樹脂層の断面の走査電子顕微鏡写真である。 比較例１において得られた多孔性構造体の繊維基材表面近傍及び表面上のポリウレタン樹脂層の断面の走査電子顕微鏡写真である。

Claims (8)

1. （Ａ）水系ポリウレタン樹脂、（Ｂ）ポリビニルアルコール、（Ｃ）水性ポリイソシアネート系架橋剤及び（Ｄ）会合型増粘剤を含有する混合液を繊維基材に塗布せしめて前駆体を得た後、前記前駆体を湿熱加熱及び乾熱乾燥して多孔性構造体を得ることを特徴とする多孔性構造体の製造方法。
2. 前記混合液において、（Ａ）水系ポリウレタン樹脂と（Ｂ）ポリビニルアルコールとの配合比が、固形分の質量換算で（Ａ）：（Ｂ）＝１００：１〜１００：４０であり、（Ｂ）ポリビニルアルコールと（Ｃ）水性ポリイソシアネート系架橋剤との配合比が、固形分の質量換算で（Ｂ）：（Ｃ）＝１００：１０〜１００：１００であることを特徴とする請求項１に記載の多孔性構造体の製造方法。
3. （Ａ）水系ポリウレタン樹脂が、（ａ）ポリオール及び（ｂ）ポリイソシアネートを反応させて得られるイソシアネート基末端プレポリマーを、（ｃ）ＨＬＢ値が７〜１６である非イオン性界面活性剤を用いて水に分散させた後、（ｄ）アミノ基及び／又はイミノ基を２個以上有するポリアミン化合物で鎖伸長反応させて得られた水系ポリウレタン樹脂であることを特徴とする請求項１又は２に記載の多孔性構造体の製造方法。
4. （Ａ）水系ポリウレタン樹脂が、感熱凝固温度が４０℃〜９０℃のものであることを特徴とする請求項１〜３のうちのいずれか一項に記載の多孔性構造体の製造方法。
5. （Ｂ）ポリビニルアルコールが、ケン化度が７０ｍｏｌ％以上であって、かつ、４質量％水溶液の２０℃における粘度が１０．０〜７５．０ｍＰａ・ｓのものであることを特徴とする請求項１〜４のうちのいずれか一項に記載の多孔性構造体の製造方法。
6. （Ｄ）会合型増粘剤が、分子中にポリエチレン鎖とウレタン結合とを有する会合型増粘剤であることを特徴とする請求項１〜５のうちのいずれか一項に記載の多孔性構造体の製造方法。
7. 請求項１〜６のうちのいずれか一項に記載の製造方法により得られたものであることを特徴とする多孔性構造体。
8. 請求項１〜６のうちのいずれか一項に記載の製造方法により得られた多孔性構造体の少なくとも一方の面に表皮層を設けたことを特徴とする皮革状構造物。