JP2005143707A - Method for opening medical use double chamber container - Google Patents
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Abstract
Description
この出願発明は、医療用複室容器の開通方法に関する。 The present invention relates to a method for opening a medical multi-chamber container.
２種以上の医薬を互いに仕切部で隔離された別々の収容室で保存し、使用するときには、仕切部を開通することによって、２種以上の医薬をクローズの状態を保ちつつ混合する医療用複室容器が知られている。
このような医療用複室容器は、仕切部が製造時あるいは輸送時には開通せず、使用するときには容易に開通するという、いわば、矛盾した要望に応え得るものでなければならない。
従って、輸送時の誤った開通を防ぐために、一般的には、仕切部で医療用複室容器を二つに折りたたむ形で包装することが一般的に行われている。
一方、このような医療用複室容器の仕切部を開通するためには、仕切部で折りたたまれていた状態を開いて平らなところに置き、一方の室を手等で加圧して仕切部を開通することが一般的に行われている。
しかしながら、このような開通方法では、大きな力を加える必要があり、看護士などの女性が開通するには大きな負担となる。また、在宅医療で用いられる場合には、高齢者や体力の衰えた患者自身が開通操作を行わねばならず、大きな問題となっている。
このため、例えば、特表平８−５１１２１６号では、仕切部に二つの吊り下げ部を設けることが提案されているが、製造コストが高い欠点がある。
また、特開２００１−６３７７１号では、医療用複室容器を懸垂して、上室を加圧することが提案されているが、わざわざ懸垂することも合理的でないし、机の上に医療用複室容器を立てて、両手で上室を握り込む方法（大室側を強くつかみ隔壁側へ押し出すように圧力をかけ、隔壁を開通する方法）や、上室を両手で持ち、内側にひねる（絞り込む）ように圧力を加える方法、その他、平らなところで上室か下室の何れかを両手で握るように圧縮し、隔壁を開通する方法があるが、いずれも弱者に優しい開通方法とは言い難い。
Such a medical multi-chamber container must be able to meet the contradicting demands that the partitioning part does not open at the time of manufacture or transportation and can be easily opened at the time of use.
Therefore, in order to prevent erroneous opening during transportation, it is generally performed to wrap the medical multi-chamber container in such a manner that the medical multi-chamber container is folded in two.
On the other hand, in order to open the partition part of such a medical multi-chamber container, the state folded by the partition part is opened and placed on a flat place, and one of the chambers is pressurized by hand or the like so that the partition part is opened. Opening is generally done.
However, such an opening method requires a great force, and it is a heavy burden for a woman such as a nurse to open the opening method. In addition, when used in home medical care, elderly people and patients with weak physical strength themselves have to perform opening operations, which is a big problem.
For this reason, for example, in Japanese translations of PCT publication No. 8-511216, it has been proposed to provide two hanging parts in the partition part, but there is a drawback that the manufacturing cost is high.
Japanese Patent Application Laid-Open No. 2001-63771 proposes to suspend a medical multi-chamber container and pressurize the upper chamber. However, it is not reasonable to suspend the medical multi-chamber container. Standing the chamber container and grasping the upper chamber with both hands (holding the large chamber strongly and applying pressure to push it toward the bulkhead, opening the bulkhead), holding the upper chamber with both hands and twisting inward ( There is a method of applying pressure to narrow down), or a method of compressing either the upper chamber or the lower chamber in a flat place with both hands and opening the partition wall, but all are said to be gentle opening methods for the weak hard.
この出願発明者らは、これらの問題点を解決するために、鋭意検討の結果、仕切部で区画された一つの収容室を、端部より弱シールの仕切部に対して丸め込むこと、とくに、平行に丸め込むことにより、比較的小さな力で仕切部を開通しうることを知見し、この出願発明を完成した。 In order to solve these problems, the inventors of the present application, as a result of intensive studies, rounded the one storage chamber partitioned by the partition portion into the partition portion of the weak seal from the end portion. It was found that the partitioning portion can be opened with a relatively small force by rounding in parallel, and the present invention has been completed.
この出願発明は、２種以上の医薬を互いに仕切部で隔離された別々の収容室で保存する医療用複室容器において、仕切部で区画された一つの収容室を、端部より仕切部に対して丸め込むことを特徴とする医療用複室容器の開通方法に関する。 This invention of this application is a medical multi-chamber container for storing two or more kinds of medicines in separate storage chambers separated from each other by dividing one storage chamber partitioned by the partition portion from the end portion into the partition portion. The present invention relates to a method for opening a medical multi-chamber container characterized by being rolled up.
この出願発明の医療用複室容器の開通方法は、たとえば、仕切部で折りたたまれていた状態を開いて平らなところに置き、一方の室を手等で加圧する仕切部の開通方法に比べて、大きな力を加える必要がなく、医療現場で、特に力の弱い女性が開通するのに大きな負担とならず、また、在宅医療で用いられる場合においても、患者や、高齢者においても、自身でも開通操作を行うことができるという優れた効果がある。
また、この出願発明の医療用複室容器の開通方法は、このような問題を解決するために開発されている、たとえば、特表平８−５１１２１６号では仕切部に二つの吊り下げ部を設けることに比べて、製造コストが安いという優れた効果がある。
また、この出願発明の医療用複室容器の開通方法は、特開２００１−６３７７１号では、医療用複室容器を懸垂して、上室を加圧する方法は、わざわざ懸垂する必要があるのに対して、この出願発明は平らな場所で開通できるので、操作が極めて簡単であるという優れた効果がある。
さらに、この出願発明の医療用複室容器の開通方法は、机の上に医療用複室容器を立てて、両手で上室を握り込む方法（大室側を強くつかみ隔壁側へ押し出すように圧力をかけ、隔壁を開通する方法）、上室を両手で持ち、内側にひねる（絞り込む）ように圧力を加える方法、その他、平らなところで上室か下室の何れかを両手で握るように圧縮し、また、握りながら拳で押さえるようにすることにより、従来知られた開通方法に比べて、簡単に開通できるという優れた効果がある。
The opening method of the medical multi-chamber container of the invention of this application is, for example, compared with the opening method of the partitioning part in which the state folded by the partitioning part is opened and placed on a flat place and one chamber is pressurized by hand or the like. It is not necessary to apply great force, and it is not a big burden to open a particularly weak woman in the medical field, and even when used in home medical care, even in patients, elderly people, or on their own. There is an excellent effect that the opening operation can be performed.
In addition, the medical multi-chamber container opening method of the present invention has been developed to solve such problems. For example, in Japanese Patent Application Laid-Open No. 8-511216, two hanging parts are provided in the partition part. In contrast, there is an excellent effect that the manufacturing cost is low.
In addition, according to Japanese Patent Application Laid-Open No. 2001-63771, a method for opening a medical multi-chamber container according to the invention of this application is required to hang the medical multi-chamber container and pressurize the upper chamber. On the other hand, since the present invention can be opened on a flat place, there is an excellent effect that the operation is extremely simple.
Furthermore, the method for opening the medical multi-chamber container of the present invention is a method of standing the medical multi-chamber container on a desk and grasping the upper chamber with both hands (to strongly grasp the large chamber side and push it out to the partition wall side. Apply pressure to open the septum), hold the upper chamber with both hands, apply pressure to twist inward (narrow down), or hold the upper chamber or lower chamber with both hands on a flat surface By compressing and holding with a fist while grasping, there is an excellent effect that it can be opened easily compared to a conventionally known opening method.
この出願発明の医療用複室容器においては、仕切部のシールは、いわゆる、弱シール（脆弱シール、ウィークシール）であるが、このような仕切部シールの製造条件としては、シール温度、シール圧力、シール時間などをあげることができるが、これらの条件は、フィルム材料樹脂、大きさ等により大きく異なる。 In the medical multi-chamber container of the present invention, the seal of the partition is a so-called weak seal (fragile seal, weak seal). The manufacturing conditions for such a partition seal include seal temperature, seal pressure. The sealing time can be increased, but these conditions vary greatly depending on the film material resin, size, and the like.
例えば、このような容器の、周辺の強シール条件としては、１６０〜２００℃、２〜５ｋｇｆ／ｃｍ２、１〜１０ｓｅｃが好ましく、２．５〜４ｋｇｆ／ｃｍ２が１〜１０ｓｅｃがより好ましく、仕切部シールは（弱シール）条件として、１１０〜１３０℃、２〜５ｋｇｆ／ｃｍ２、１〜１０ｓｅｃが好ましく、２．５〜４ｋｇｆ／ｃｍ２、１〜１０ｓｅｃがより好ましい。
このような熱シールは、一般的に知られたシール方法によって行うことができ、加熱バーシールによって行う場合には、上下金型を加熱する方法や、片側金型のみを加熱する場合などがある。
For example, as a strong sealing condition around such a container, 160 to 200 ° C., 2 to 5 kgf / cm 2 , 1 to 10 sec is preferable, and 2.5 to 4 kgf / cm 2 is more preferably 1 to 10 sec, The partition seal (weak seal) conditions are preferably 110 to 130 ° C., 2 to 5 kgf / cm 2 , and 1 to 10 sec, and more preferably 2.5 to 4 kgf / cm 2 and 1 to 10 sec.
Such heat sealing can be performed by a generally known sealing method, and when performed by a heating bar seal, there are a method of heating the upper and lower molds, a case of heating only one mold, and the like. .
また、この出願発明の医療用複室容器の大きさは、とくに限定されないが、医療用複室容器を握ってから開通するものであるので、あまりに小さな容器は握ることが困難である。また、握る側の複室の形状は正方形に近いものが開通させ易い。
この出願発明の医療用複室容器の大きさは、具体的には、０．６Ｌ〜１０Ｌが好ましく、０．８Ｌ〜４Ｌがとくに好ましい。
また、仕切部で仕切られたそれぞれの空間の容量は、内部に収容する液体の種類等によって異なるが、０．２Ｌ〜５Ｌであることが好ましく、０．４〜２Ｌであることがより好ましい。
In addition, the size of the medical multi-chamber container of the present invention is not particularly limited, but since it is opened after the medical multi-chamber container is gripped, it is difficult to grip an extremely small container. In addition, the shape of the multiple chambers on the grip side is easy to open when the shape is close to a square.
Specifically, the size of the medical multi-chamber container of the present invention is preferably 0.6L to 10L, and particularly preferably 0.8L to 4L.
Moreover, although the capacity | capacitance of each space divided by the partition part changes with kinds etc. of the liquid accommodated in an inside, it is preferable that it is 0.2L-5L, and it is more preferable that it is 0.4-2L.
仕切部のシール強度（剥離強度）は、特に限定されないが、机の上に平らに置いて、上方から押圧する場合に、０．０５〜０．３ｋｇｆ／ｍｍ幅（ＪＩＳ−Ｚ０２３８ 耐圧縮強さ試験に準拠）であることが好ましい。
シール強度がこの範囲より小さい場合には、輸送や保管中等に仕切部が剥離することがあり、また、シール強度がこの範囲を超えると、この出願発明の開通方法によっても仕切部を開通することが困難となることがある。
The seal strength (peel strength) of the partition is not particularly limited, but when placed flat on a desk and pressed from above, 0.05 to 0.3 kgf / mm width (JIS-Z0238 compression resistance strength) (According to test).
If the seal strength is lower than this range, the partition may be peeled off during transportation or storage, and if the seal strength exceeds this range, the partition may be opened by the opening method of the present invention. May be difficult.
仕切部は、仕切部全体が弱シールされていてもよいし、仕切部の一部が弱シールされていてもよい。
また、例えば仕切部のシールされている幅に差を設けたり、シール温度を部分的に変えることなどにより剥離強度を変えて、剥離し易い部分と剥離し難い部分にしてもよい。
As for the partition part, the whole partition part may be weakly sealed, and a part of partition part may be weakly sealed.
Further, for example, the peeling strength may be changed by providing a difference in the sealed width of the partitioning part or by partially changing the sealing temperature to make the part easy to peel and the part hard to peel.
この出願発明の医療用複室容器に収容される医薬としては、特に限定されないが、例えば生理食塩水、電解質溶液、リンゲル液、高カロリー輸液、ブドウ糖液、注射用水、腹膜透析液、人工腎臓用透析液、濾過型人工腎臓用補充液、経口栄養剤等が好ましい。 The medicine accommodated in the medical multi-chamber container of the present invention is not particularly limited. Liquid, filtration type artificial kidney replenisher, oral nutrient and the like are preferable.
この出願発明の医療用複室容器の材料としては、例えば、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリブタジエン、エチレン−酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）のようなポリオレフィン、オレフィン系エラストマー、スチレン系エラストマー等の各種熱可塑性エラストマーあるいはこれらを任意に組み合わせたもの（ブレンド樹脂、ポリマーアロイ、積層体等）が挙げられる。これらの樹脂材料は、高圧蒸気滅菌（オートクレーブ滅菌）に耐えられる耐熱性、耐水性を有している点でも好ましい。
医療用複室容器の材料として特に好ましいものに、ポリエチレンまたはポリプロピレンに、スチレン−ブタジエン共重合体やスチレン−エチレン−ブチレン−スチレンブロック共重合体等のエラストマーをブレンドし柔軟化した軟質樹脂を挙げることができる。この材料は、高強度で柔軟性に富み、耐熱性（特に滅菌時の耐熱性）、耐水性が高い他、加工性が特に優れ、製造コストの低減を図れる点で好ましい。
この出願発明の医療用複室容器の材料としては、引張弾性率（ＪＩＳ−Ｋ７１６１、室温、チャック間距離、１００ｍｍ、引張速度１ｍｍ／ｍｉｎ）が４００〜１５００ｋｇｆ／ｃｍ２であるような柔軟なフィルムであることが好ましく、６００〜１２００ｋｇｆ／ｃｍ２であることがとくに好ましい。
また、フィルムは薄膜のものが好ましい。具体的には、フィルム厚みが、１００〜３００μｍであることが好ましく、１５０〜２５０μｍであることがとくに好ましい。
Examples of the material of the medical multi-chamber container of the present invention include polyolefins such as polyethylene (PE), polypropylene (PP), polybutadiene, and ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA), olefin elastomers, and styrene elastomers. And various thermoplastic elastomers such as those arbitrarily combined (blend resin, polymer alloy, laminate, etc.). These resin materials are also preferable in that they have heat resistance and water resistance that can withstand high-pressure steam sterilization (autoclave sterilization).
Particularly preferred materials for medical multi-chamber containers include soft resins made by blending polyethylene or polypropylene with an elastomer such as styrene-butadiene copolymer or styrene-ethylene-butylene-styrene block copolymer. Can do. This material is preferable in that it has high strength and flexibility, heat resistance (particularly heat resistance during sterilization) and water resistance, and is particularly excellent in workability and can reduce manufacturing costs.
As a material of the medical multi-chamber container of the present invention, a flexible film having a tensile elastic modulus (JIS-K7161, room temperature, distance between chucks, 100 mm,
The film is preferably a thin film. Specifically, the film thickness is preferably 100 to 300 μm, and particularly preferably 150 to 250 μm.
また、医薬の変質、劣化を防止するために、医療用複室容器の材料は、ガスバリア性を有するものが好ましい。 Moreover, in order to prevent the quality change and deterioration of the medicine, the material of the medical multi-chamber container preferably has a gas barrier property.
さらに、医薬の品質保持のために、医療用複室容器の材料にガスバリア性や遮光性等を与えるためにアルミ箔等のフィルムをさらに積層することが好ましい。 Furthermore, in order to maintain the quality of the medicine, it is preferable to further laminate a film such as an aluminum foil in order to give a gas barrier property, a light shielding property and the like to the material of the medical multi-chamber container.
また、酸素バリア性を与えるために、医療用複室容器の材料の表面に酸化チタン、酸化アルミニウム、酸化ケイ素等の酸化物からなる蒸着膜等の薄膜を形成することが好ましい。 In order to provide oxygen barrier properties, it is preferable to form a thin film such as a vapor deposition film made of an oxide such as titanium oxide, aluminum oxide or silicon oxide on the surface of the material of the medical multi-chamber container.
この出願発明の医療用複室容器は多層ポリマーフイルムが好ましい。
１つの層がマトリックス／フェイズポリマー系を有するものが好ましい。
マトリックスポリマーとしては、ポリエチレンホモポリマー、ポリエチレンコポリマー、ポリプロピレンホモポリマー、ポリプロピレンコポリマーのような高刺激もしくは溶融温度範囲を有するポリマーが好ましい。ポリエチレンは、高密度ポリエチレンもしくは線形低密度ポリエチレンが好ましい。マトリックスポリマーのうちではポリプロピレンコポリマーが好ましい。特に、ポリプロピレンランダムコポリマーが好ましい。
低密度ポリエチレン、線形低密度ポリエチレン、エチレン、プロピレン並びに非共有結合ディエンのテルポリマー並びに／もしくはエチレン・α−オレフインコポリマーと同様に、スチレン・エチレン／ブチレン・スチレントリブロックポリマー、スチレン・エチレン／ブチレンダイブロックコンポーネントを有するスチレン・エチレン／ブチレン・スチレントリブロックポリマー、スチレン・エチレン／プロピレン・スチレントリブロックポリマー、スチレン・ブタジエン・スチレントリブロックポリマー並びに／もしくはスチレン・イソプレン・スチレントリブロックポリマーのようなポリマーが、フェイズポリマーとして使用され、スチレン・エチレン／ブチレン・スチレントリブロックポリマーが好ましくい。内層内のフェイズポリマーの割合は、全マトリックス／フェイズポリマー系をベースとして１〜４０重量％が好ましい。
The medical multi-chamber container of the present invention is preferably a multilayer polymer film.
Those in which one layer has a matrix / phase polymer system are preferred.
As the matrix polymer, a polymer having a high stimulus or melting temperature range such as polyethylene homopolymer, polyethylene copolymer, polypropylene homopolymer, and polypropylene copolymer is preferable. The polyethylene is preferably high density polyethylene or linear low density polyethylene. Of the matrix polymers, polypropylene copolymers are preferred. In particular, a polypropylene random copolymer is preferred.
Styrene / ethylene / butylene / styrene triblock polymers, styrene / ethylene / butylene dyes as well as low density polyethylene, linear low density polyethylene, terpolymers of ethylene, propylene and non-covalent diene and / or ethylene / α-olefin copolymers Polymers such as styrene / ethylene / butylene / styrene triblock polymers, styrene / ethylene / propylene / styrene triblock polymers, styrene / butadiene / styrene triblock polymers and / or styrene / isoprene / styrene triblock polymers with block components are available. Styrene / ethylene / butylene / styrene triblock polymers are preferred as phase polymers. The proportion of phase polymer in the inner layer is preferably 1 to 40% by weight based on the total matrix / phase polymer system.
フェイズポリマーは、スチレン・エチレン／ブチレンダイブロックコンポーネントを有するスチレン・エチレン／ブチレン・スチレントリブロックポリマー、スチレン・エチレン／プロピレン・スチレントリブロックポリマー、スチレン・ブタジエン・スチレントリブロックポリマー並びに／もしくはスチレン・イソプレン・スチレントリブロックポリマー並びに／もしくはエチレン・α−オレフインコポリマーであることが好ましい。
また、フェイズポリマーはポリマーの粘性を調節するために処理補助剤を有することが好ましいが、処理補助剤の量は、フェイズポリマーの量の１〜１５重量％の範囲内であって、処理補助剤としては、例えば、医療用グレイドホワイトオイルが使用される。
Phase polymers include styrene / ethylene / butylene / styrene triblock polymers, styrene / ethylene / propylene / styrene triblock polymers, styrene / butadiene / styrene triblock polymers and / or styrene / isoprene with styrene / ethylene / butylene diblock components. A styrene triblock polymer and / or an ethylene / α-olefin copolymer is preferable.
The phase polymer preferably has a processing aid to adjust the viscosity of the polymer, but the amount of the processing aid is in the range of 1 to 15% by weight of the amount of the phase polymer, and the processing aid For example, medical grade white oil is used.
各収容室は少なくとも１つのチューブを有しており、このチューブは排出チューブである。しかし、またこの排出チューブを充填チューブとすることもできる。
しかし、排出チューブの他に、各収容室に充填チューブを有することが好ましい。
Each containment chamber has at least one tube, which is a discharge tube. However, this discharge tube can also be a filling tube.
However, in addition to the discharge tube, it is preferable to have a filling tube in each storage chamber.
開通方法は、平らなところで巻き込むことが好ましい。
巻き込みは、例えば、布、発泡体などクッション性のあるものの上で行うことが好ましい。このようにすることにより開通したときの衝撃を和らげることができる。
As for the opening method, it is preferable to wind in a flat place.
The entrainment is preferably performed on a cushioning material such as cloth or foam. By doing so, it is possible to reduce the impact when opening.
巻き込みは、どのような巻き込み方でもよく、両手で巻き込んでもよいし、道具を利用してもよい。
道具としては、例えば、棒状体が使用され、棒状体の断面は円、多角形などであり、円、八角形、六角形が好ましい。
以下、この出願発明を図面により具体的に説明する。
The method of entrainment may be any method, entrainment with both hands, or using a tool.
As the tool, for example, a rod-shaped body is used, and the cross-section of the rod-shaped body is a circle, a polygon, or the like, and a circle, an octagon, or a hexagon is preferable.
Hereinafter, this invention will be described in detail with reference to the drawings.
医療用複室容器の材料として、外側から可撓性ポリエステル共重合体樹脂層／直鎖状低密度ポリエチレン樹脂層／エチレン・プロピレン共重合体樹脂層層の層構成からなる厚さ１９０ｍｍの積層フィルムを使用し、容器形状のフィルムの周囲を１６０℃、３ｋｇｆ／ｃｍ２、２ｓｅｃの条件で熱シールを行い、また、容器中央付近の所定部分に１２５℃、３ｋｇｆ／ｃｍ２、２ｓｅｃの条件で熱シールを行って脆弱仕切シール部を設け、容器口部となる部分に、排出口部材を１６０℃、３ｋｇｆ／ｃｍ２、２ｓｅｃの条件の熱シールで取り付け、０．８Ｌと１．２Ｌの標準充填量を有する２Ｌづつの医療用複室容器を製造した。
なお、この積層フィルムの引張弾性率（ＪＩＳ−Ｋ７１６１、２３℃、引張速度１ｍｍ／ｍｉｎ）は、７５０ｋｇｆ／ｃｍ２であった。
この２Ｌの医療用複室容器の第１の収容室に８００ｍＬ、第２の収容室に １２００ｍＬの液を封入し、１１５℃でオートクレーブ滅菌処理をした。
この医療用複室容器の仕切部を図１に示すように端部から丸め込むことにより比較的簡単に開通した。
仕切部は３／４の幅の部分の開通が確認された。
同様に処理した医療用複室バッグを従来方法と同様に机の上に平らに置き、一方の室を上方から両手で押圧して開通したところ、この出願発明方法に比べて明らかに大きな力を要した。
As a material for a medical multi-chamber container, a laminated film having a thickness of 190 mm composed of a layer structure of a flexible polyester copolymer resin layer / a linear low density polyethylene resin layer / an ethylene / propylene copolymer resin layer layer from the outside , And heat-sealing around the container-shaped film under the conditions of 160 ° C., 3 kgf / cm 2 , 2 sec, and heat the predetermined part near the center of the container at 125 ° C., 3 kgf / cm 2 , 2 sec. Sealing is performed to provide a fragile partition seal, and a discharge port member is attached to a portion that becomes a container mouth with a heat seal at 160 ° C., 3 kgf / cm 2 , 2 sec, and standard filling of 0.8 L and 1.2 L Two-liter medical multi-chamber containers having a volume were manufactured.
In addition, the tensile elasticity modulus (JIS-K7161, 23 degreeC, tensile speed 1mm / min) of this laminated film was 750 kgf / cm < 2 >.
The 2 L medical multi-chamber container was filled with 800 mL of liquid in the first storage chamber and 1200 mL of liquid in the second storage chamber, and autoclaved at 115 ° C.
As shown in FIG. 1, the partition part of this medical multi-chamber container was opened from the end part relatively easily.
As for the partition part, the opening of the part of 3/4 width was confirmed.
The medically treated multi-chamber bag treated in the same manner was laid flat on a desk in the same manner as in the conventional method, and one of the chambers was pressed by both hands from above and opened. It cost.
この出願発明は、小さな力で仕切部を開通できる医療用複室容器の開通方法に関するものであり、力の弱い人でもこの出願発明の開通方法により簡単に医療複室容器の仕切部を開通することができる。 The present invention relates to a method for opening a medical multi-chamber container that can open the partition portion with a small force, and even a person with weak power can easily open the partition portion of the medical multi-chamber container by the opening method of the present invention. be able to.
１ 医療用複室容器
２ 仕切部
３ 端部
1 Medical
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Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006043405A (en) * | 2004-07-01 | 2006-02-16 | Otsuka Pharmaceut Factory Inc | Medical bag |
| JP2009535183A (en) * | 2006-05-01 | 2009-10-01 | バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッド | Multi-chamber container with error prevention administration system |
| JP2016084178A (en) * | 2014-10-28 | 2016-05-19 | シーアンドテック株式会社 | Double porch having non-fusible surface pressed to open |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11169432A (en) * | 1997-12-09 | 1999-06-29 | Hosokawa Yoko:Kk | Infusion bag and its production |
| JP2000107257A (en) * | 1998-10-06 | 2000-04-18 | Terumo Corp | Transfusion bag |
| JP2001063771A (en) * | 1999-08-30 | 2001-03-13 | Terumo Corp | Multiple-chamber container |
| JP2003205972A (en) * | 1996-04-10 | 2003-07-22 | Fresenius Kabi Ab | Improved container for non-oral administrative liquid |
-
2003
- 2003-11-13 JP JP2003383726A patent/JP2005143707A/en active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003205972A (en) * | 1996-04-10 | 2003-07-22 | Fresenius Kabi Ab | Improved container for non-oral administrative liquid |
| JPH11169432A (en) * | 1997-12-09 | 1999-06-29 | Hosokawa Yoko:Kk | Infusion bag and its production |
| JP2000107257A (en) * | 1998-10-06 | 2000-04-18 | Terumo Corp | Transfusion bag |
| JP2001063771A (en) * | 1999-08-30 | 2001-03-13 | Terumo Corp | Multiple-chamber container |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006043405A (en) * | 2004-07-01 | 2006-02-16 | Otsuka Pharmaceut Factory Inc | Medical bag |
| JP2009535183A (en) * | 2006-05-01 | 2009-10-01 | バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッド | Multi-chamber container with error prevention administration system |
| JP2016084178A (en) * | 2014-10-28 | 2016-05-19 | シーアンドテック株式会社 | Double porch having non-fusible surface pressed to open |
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