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JP2005139155A - Hair dye composition - Google Patents

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Publication number
JP2005139155A
JP2005139155A JP2003380283A JP2003380283A JP2005139155A JP 2005139155 A JP2005139155 A JP 2005139155A JP 2003380283 A JP2003380283 A JP 2003380283A JP 2003380283 A JP2003380283 A JP 2003380283A JP 2005139155 A JP2005139155 A JP 2005139155A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
hair
group
hair dye
carbon atoms
dye composition
Prior art date
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Pending
Application number
JP2003380283A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Eiichi Nishizawa
栄一 西澤
So Miyabe
創 宮部
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kao Corp filed Critical Kao Corp
Priority to JP2003380283A priority Critical patent/JP2005139155A/en
Publication of JP2005139155A publication Critical patent/JP2005139155A/en
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a hair dye composition which does not damage the moistness inherent in hair, inhibits broken hairs, split hair ends, and the dryness of hair, and excels in feeling of use. <P>SOLUTION: The hair dye composition comprises (A) a diamide compound represented by general formula (1) (wherein R<SP>1</SP>is a 1-12C straight-chain or branched-chain hydrocarbon group which may be substituted with a hydroxyl group and/or an alkoxy group; R<SP>2</SP>is a 1-5C straight-chain or branched-chain divalent hydrocarbon group; and R<SP>3</SP>is a 1-22C straight-chain or branched-chain divalent hydrocarbon group), (B) a direct dye, and (C) a cationic polymer. <P>COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

Description

本発明は、髪本来の潤いを損なわず、切れ毛・枝毛やパサツキを抑制すると共に、使用感に優れた染毛剤組成物に関する。   The present invention relates to a hair dye composition that suppresses cut hairs, split ends, and softness without impairing the original moisture of the hair, and is excellent in usability.

直接染料を染色成分とする染毛剤は、染毛機構が主に吸着によるため、酸化反応によって染色する酸化染毛剤に比べ、毛髪を損傷しないものではあるが、酸性染料や塩基性染料を効果的に毛髪内部へ浸透させるためには、組成物のpHをやや強めの酸又はアルカリ条件に調整する必要がある。このような染毛剤で処理した毛髪は、パサつき、ごわつきがちな手触りになり、更に、洗髪やスタイリングなどの日常のヘアケア行動によって、容易に枝毛・切れ毛が発生することが知られている。   Hair dyes that use direct dyes as dyeing components do not damage hair compared to oxidative hair dyes that are dyed by oxidation because the hair dyeing mechanism is mainly due to adsorption, but acid dyes and basic dyes are not used. In order to effectively penetrate into the hair, it is necessary to adjust the pH of the composition to slightly stronger acid or alkaline conditions. It is known that the hair treated with such a hair dye feels dry and stiff, and furthermore, split hairs and breaks are easily generated by daily hair care behavior such as washing and styling. Yes.

このため、通常は毛髪損傷の抑制を目的として、染毛剤組成物中にシリコーン類、動植物抽出物、コンディショニングポリマーなどを配合することも知られているが(例えば、特許文献1〜4参照)、十分な効果が得られていないのが現状である。   For this reason, it is generally known that silicones, animal and plant extracts, conditioning polymers and the like are blended in the hair dye composition for the purpose of suppressing hair damage (see, for example, Patent Documents 1 to 4). However, the current situation is that a sufficient effect is not obtained.

特開平4-74113号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 4-74113 特開平5-105615号公報Japanese Patent Laid-Open No. 5-105615 特開平4-282308号公報JP-A-4-282308 特開平3-294217号公報JP-A-3-294217

従って本発明は、髪本来の潤いを損なわず、切れ毛・枝毛やパサツキを抑制すると共に、使用感に優れた染毛剤組成物を提供することを目的とする。   Accordingly, an object of the present invention is to provide a hair dye composition that does not impair the original moisture of the hair, suppresses cut hairs, split ends, and roughness, and has an excellent feeling of use.

本発明者は、直接染料を染色成分とする染毛剤組成物に、特定のジアミド化合物とカチオン性ポリマーを配合すれば、上記課題を解決できることを見出した。 The present inventor has found that the above problems can be solved by blending a specific diamide compound and a cationic polymer into a hair dye composition containing a direct dye as a dyeing component.

本発明は、次の成分(A)〜(C)
(A)一般式(1)で表されるジアミド化合物
The present invention includes the following components (A) to (C)
(A) Diamide compound represented by the general formula (1)

Figure 2005139155
Figure 2005139155

〔式中、R1は水酸基及び/又はアルコキシ基が置換していてもよい炭素数1〜12の直鎖又は分岐鎖の炭化水素基を示し、R2は炭素数1〜5の直鎖又は分岐鎖の二価の炭化水素基を示し、R3は炭素数1〜22の直鎖又は分岐鎖の二価の炭化水素基を示す。〕
(B)直接染料
(C)カチオン性ポリマー
を含有する染毛剤組成物を提供するものである。
[Wherein, R 1 represents a linear or branched hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms which may be substituted by a hydroxyl group and / or an alkoxy group, and R 2 represents a linear or branched chain having 1 to 5 carbon atoms. A branched divalent hydrocarbon group is represented, and R 3 represents a linear or branched divalent hydrocarbon group having 1 to 22 carbon atoms. ]
(B) Direct dye
(C) A hair dye composition containing a cationic polymer is provided.

本発明の染毛剤組成物は、髪本来の潤いを損なわず、切れ毛・枝毛やパサツキを抑制すると共に、使用感に優れるものである。   The hair dye composition of the present invention does not impair the original moisture of the hair, suppresses cut hairs, split ends, and softness, and has an excellent feeling of use.

〔成分(A):ジアミド化合物〕
本発明で使用する成分(A)のジアミド化合物を示す一般式(1)において、R1としては、水酸基及び炭素数1〜6のアルコキシ基から選ばれる1〜3個が置換していてもよい炭素数1〜12の直鎖又は分岐鎖のアルキル基が好ましい。なかでも、無置換の炭素数1〜12のアルキル基、又は水酸基が1〜2個、炭素数1〜6のアルコキシ基が1個、若しくは水酸基と炭素数1〜6のアルコキシ基が1個ずつ置換した、炭素数2〜12のアルキル基がより好ましい。
[Component (A): Diamide compound]
In the general formula (1) showing the diamide compound of the component (A) used in the present invention, R 1 may be substituted with 1 to 3 groups selected from a hydroxyl group and an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms. A linear or branched alkyl group having 1 to 12 carbon atoms is preferred. Among them, an unsubstituted alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, or 1 to 2 hydroxyl groups, one alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, or one hydroxyl group and one alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms. A substituted alkyl group having 2 to 12 carbon atoms is more preferred.

一般式(1)において、R2としては、炭素数2〜5の、特に炭素数2〜3の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基が好ましい。 In the general formula (1), R 2 is preferably a linear or branched alkylene group having 2 to 5 carbon atoms, particularly 2 to 3 carbon atoms.

一般式(1)において、R3としては、炭素数2〜22の直鎖又は分岐鎖の二価炭化水素基が好ましく、特に炭素数11〜22の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基、及び1〜4個の二重結合を有するアルケニレン基が好ましい。 In general formula (1), R 3 is preferably a linear or branched divalent hydrocarbon group having 2 to 22 carbon atoms, particularly a linear or branched alkylene group having 11 to 22 carbon atoms, and 1 Alkenylene groups having ˜4 double bonds are preferred.

成分(A)として特に好ましいジアミド化合物は、一般式(1)中のR1、R2及びR3として、それぞれ上で挙げた好ましい基を組み合わせた化合物である。特に好ましいジアミド化合物(1)の具体例としては、以下の化合物が挙げられる。 Particularly preferred diamide compounds as component (A) are compounds in which the above-mentioned preferred groups are combined as R 1 , R 2 and R 3 in general formula (1). Specific examples of the particularly preferred diamide compound (1) include the following compounds.

Figure 2005139155
Figure 2005139155

ジアミド化合物(1)は、公知のアミド合成法によって製造することができ、例えば次の反応式に従って、対応するジカルボン酸(2)又はその反応性誘導体(エステル、酸ハライド、酸無水物等)とアミン(3)を縮合させることにより、目的のジアミド化合物(1)を効率的かつ安価に製造することができる(国際公開第00/61097号パンフレット)。   The diamide compound (1) can be produced by a known amide synthesis method. For example, according to the following reaction formula, the corresponding dicarboxylic acid (2) or a reactive derivative thereof (ester, acid halide, acid anhydride, etc.) By condensing amine (3), target diamide compound (1) can be produced efficiently and inexpensively (WO 00/61097 pamphlet).

Figure 2005139155
Figure 2005139155

成分(A)のジアミド化合物(1)は、2種以上を併用してもよく、その含有量は、十分に毛髪の損傷を抑制するとともに使用感の低下を回避する観点から、全組成中の0.01〜30重量%が好ましく、更には0.1〜20重量%、特に0.5〜15重量%が好ましい。   The diamide compound (1) of component (A) may be used in combination of two or more thereof, and the content of the diamide compound (1) is not limited in the total composition from the viewpoint of sufficiently suppressing hair damage and avoiding a decrease in feeling of use. It is preferably 0.01 to 30% by weight, more preferably 0.1 to 20% by weight, particularly preferably 0.5 to 15% by weight.

〔成分(B):直接染料〕
成分(B)の直接染料としては、酸性染料、ニトロ染料、分散染料、塩基性染料等が挙げられる。酸性染料としては、青色1号、紫色401号、黒色401号、だいだい色205号、赤色227号、赤色106号、黄色203号、アシッドオレンジ3等が挙げられ、ニトロ染料としては、2-ニトロ-p-フェニレンジアミン、2-アミノ-6-クロロ-4-ニトロフェノール、3-ニトロ-p-ヒドロキシエチルアミノフェノール、4-ニトロ-o-フェニレンジアミン、4-アミノ-3-ニトロフェノール、4-ヒドロキシプロピルアミノ-3-ニトロフェノール、HCブルーNo.2、HCオレンジNo.1、HCレッドNo.1、HCイエローNo.2、HCイエローNo.4、HCイエローNo.5、HCレッドNo.3、N,N-ビス-(2-ヒドロキシエチル)-2-ニトロ-p-フェニレンジアミン等が挙げられ、分散染料としては、ディスパーズバイオレット1、ディスパーズブルー1、ディスパーズブラック9等が挙げられ、塩基性染料としては、ベーシックブルー99、ベーシックブラウン16、ベーシックブラウン17、ベーシックレッド76、ベーシックレッド51、ベーシックイエロー57、ベーシックイエロー87、ベーシックオレンジ31等が挙げられる。
[Component (B): Direct dye]
Examples of the direct dye of component (B) include acid dyes, nitro dyes, disperse dyes, and basic dyes. Examples of acid dyes include Blue No. 1, Purple No. 401, Black No. 401, Orange No. 205, Red No. 227, Red No. 106, Yellow No. 203, Acid Orange 3, etc., and nitro dyes include 2-nitro -p-phenylenediamine, 2-amino-6-chloro-4-nitrophenol, 3-nitro-p-hydroxyethylaminophenol, 4-nitro-o-phenylenediamine, 4-amino-3-nitrophenol, 4- Hydroxypropylamino-3-nitrophenol, HC Blue No.2, HC Orange No.1, HC Red No.1, HC Yellow No.2, HC Yellow No.4, HC Yellow No.5, HC Red No.3 N, N-bis- (2-hydroxyethyl) -2-nitro-p-phenylenediamine and the like, and disperse dyes include Disperse Violet 1, Disperse Blue 1, Disperse Black 9 and the like. Basic dyes such as Basic Blue 99 and Basic Kuburaun 16, Basic Brown 17, Basic Red 76, Basic Red 51, Basic Yellow 57, Basic Yellow 87, Basic Orange 31, and the like.

直接染料は、2種以上を併用してもよく、酸化染料中間体と併用してもよい。またその含有量は、全組成中に0.001〜5重量%、特に0.01〜3重量%が好ましい。   Two or more direct dyes may be used in combination, or may be used in combination with an oxidation dye intermediate. The content thereof is preferably 0.001 to 5% by weight, particularly 0.01 to 3% by weight in the total composition.

〔成分(C):カチオン性ポリマー〕
成分(C)のカチオン性ポリマーとは、カチオン基又はカチオン基にイオン化され得る基を有するポリマーをいい、全体としてカチオン性となる両性ポリマーも含まれる。すなわち、カチオン性ポリマーとしては、ポリマー鎖の側鎖にアミノ基又はアンモニウム基を含むか、又はジアリル4級アンモニウム塩を構成単位として含む水溶液のもの、例えばカチオン化セルロース誘導体、カチオン性澱粉、カチオン化グアーガム誘導体、ジアリル4級アンモニウム塩の重合体又は共重合体、4級化ポリビニルピロリドン誘導体等が挙げられる。これらのうち、特にシャンプー時の柔らかさ、滑らかさ及び指の通り易さ、乾燥時のまとまり易さ及び保湿性という効果及び剤の安定性の点から、ジアリル4級アンモニウム塩を構成単位として含むポリマー、4級化ポリビニルピロリドン誘導体、カチオン化セルロース誘導体が好ましく、ジアリル4級アンモニウム塩の重合体又は共重合体、カチオン化セルロース誘導体がより好ましく、ジアリル4級アンモニウム塩の重合体又は共重合体が最も好ましい。
[Component (C): Cationic polymer]
The cationic polymer of component (C) refers to a polymer having a cationic group or a group that can be ionized to a cationic group, and includes an amphoteric polymer that is cationic as a whole. That is, as the cationic polymer, an aqueous solution containing an amino group or an ammonium group in the side chain of the polymer chain or containing a diallyl quaternary ammonium salt as a structural unit, such as a cationized cellulose derivative, a cationic starch, a cationization Examples include guar gum derivatives, diallyl quaternary ammonium salt polymers or copolymers, and quaternized polyvinylpyrrolidone derivatives. Among these, diallyl quaternary ammonium salt is included as a structural unit particularly in terms of softness during shampooing, smoothness and ease of fingering, ease of packing during drying and moisturizing effect, and stability of the agent. Polymers, quaternized polyvinyl pyrrolidone derivatives, and cationized cellulose derivatives are preferable, diallyl quaternary ammonium salt polymers or copolymers, and cationized cellulose derivatives are more preferable, diallyl quaternary ammonium salt polymers or copolymers. Most preferred.

ジアリル4級アンモニウム塩の重合体の骨格としては、次の一般式(4)又は(5)で示されるものが好ましい。   As the skeleton of the diallyl quaternary ammonium salt polymer, one represented by the following general formula (4) or (5) is preferable.

Figure 2005139155
Figure 2005139155

〔式中、R4及びR5は同一でも異なってもよく、水素原子、炭素数1〜18のアルキル基、アリール基(フェニル基等)、ヒドロキシアルキル基、アミドアルキル基、シアノアルキル基、アルコキシアルキル基又はカルボアルコキシアルキル基を示し、R6及びR7は同一でも異なってもよく、水素原子、炭素数1〜3のアルキル基又はフェニル基を示し、X-は陰イオン(塩化物イオン、臭化物イオン、ヨウ化物イオン、硫酸アニオン、スルホン酸アニオン、メチル硫酸アニオン、リン酸アニオン、硝酸アニオン等)を示す。〕 [In the formula, R 4 and R 5 may be the same or different, and are a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, an aryl group (such as a phenyl group), a hydroxyalkyl group, an amidoalkyl group, a cyanoalkyl group, an alkoxy Represents an alkyl group or a carboalkoxyalkyl group, R 6 and R 7 may be the same or different, each represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or a phenyl group, and X represents an anion (chloride ion, Bromide ion, iodide ion, sulfate anion, sulfonate anion, methyl sulfate anion, phosphate anion, nitrate anion, etc.). ]

ジアリル4級アンモニウム塩と共重合体を構成するモノマーとしては、アクリル酸、メタクリル酸又はこれらの塩、アクリルアミドが挙げられ、特にアクリル酸、メタクリル酸又はこれらの塩が好ましい。アクリル酸、メタクリル酸又はこれらの塩とジアリル4級アンモニウム塩との共重合体は、ジアリル4級アンモニウム塩の構成比率が高く、全体としてカチオン性ポリマーとなる。   Examples of the monomer constituting the copolymer with the diallyl quaternary ammonium salt include acrylic acid, methacrylic acid or salts thereof, and acrylamide, and acrylic acid, methacrylic acid or salts thereof are particularly preferable. A copolymer of acrylic acid, methacrylic acid or a salt thereof and a diallyl quaternary ammonium salt has a high constituent ratio of diallyl quaternary ammonium salt, and becomes a cationic polymer as a whole.

ジアリル4級アンモニウム塩の重合体又は共重合体の具体例としては、塩化ジメチルジアリルアンモニウム重合体(ポリクオタニウム-6,例えばマーコート100;ONDEO Nalco社)、塩化ジメチルジアリルアンモニウム/アクリル酸共重合体(ポリクオタニウム-22,例えばマーコート280,同295;ONDEO Nalco社)、塩化ジメチルジアリルアンモニウム/アクリルアミド共重合体(ポリクオタニウム-7,例えばマーコート550;ONDEO Nalco社)等が挙げられ、なかでもマーコート280、同295が好ましい。   Specific examples of the polymer or copolymer of diallyl quaternary ammonium salt include dimethyldiallylammonium chloride polymer (Polyquaternium-6, such as Marquat 100; ONDEO Nalco), dimethyldiallylammonium chloride / acrylic acid copolymer (polyquaternium). -22, such as Marquat 280, 295; ONDEO Nalco), dimethyldiallylammonium chloride / acrylamide copolymer (Polyquaternium-7, such as Marquat 550; ONDEO Nalco), etc. preferable.

4級化ポリビニルピロリドン誘導体としては、次の一般式(6)で表されるものが好ましい。   As the quaternized polyvinylpyrrolidone derivative, those represented by the following general formula (6) are preferable.

Figure 2005139155
Figure 2005139155

〔式中、R8は水素原子又は炭素数1〜3のアルキル基、R9、R10及びR11は同一でも異なってもよく、水素原子、炭素数1〜4のアルキル基、ヒドロキシアルキル基、アミドアルキル基、シアノアルキル基、アルコキシアルキル基又はカルボアルコキシアルキル基を示し、Yは酸素原子又はイミノ基を示し、rは1〜10の整数を示し、sとtはその和が20〜8000となる数を示し、X-は前記と同じ意味を示す。〕 [Wherein R 8 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, R 9 , R 10 and R 11 may be the same or different, and a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, or a hydroxyalkyl group. , An amidoalkyl group, a cyanoalkyl group, an alkoxyalkyl group or a carboalkoxyalkyl group, Y represents an oxygen atom or an imino group, r represents an integer of 1 to 10, and s and t represent a sum of 20 to 8000. X represents the same meaning as described above. ]

本発明で用いられる4級化ポリビニルピロリドン誘導体の分子量としては1万〜200万、特に5万〜150万が好ましい。市販品としては、ガフコート734、同755、同755N(以上、アイエスピー・ジャパン社)等が挙げられる。   The molecular weight of the quaternized polyvinylpyrrolidone derivative used in the present invention is preferably 10,000 to 2,000,000, particularly preferably 50,000 to 1,500,000. Examples of commercially available products include Guff Coat 734, 755, and 755N (hereinafter referred to as IP Japan).

カチオン化セルロース誘導体としては、例えば次の一般式(7)で表されるものが好ましい。   As the cationized cellulose derivative, for example, those represented by the following general formula (7) are preferable.

Figure 2005139155
Figure 2005139155

〔式中、Aはアンヒドログルコース単位の残基を示し、fは50〜2万の整数を示し、R12は、それぞれ次の一般式(8)で表される置換基を示す。〕 [Wherein, A represents a residue of an anhydroglucose unit, f represents an integer of 50 to 20,000, and R 12 represents a substituent represented by the following general formula (8). ]

Figure 2005139155
Figure 2005139155

〔式中、R13及びR14は炭素数2又は3のアルキレン基を示し、gは0〜10の整数を示し、hは0〜3の整数を示し、iは0〜10の整数を示し、R15は炭素数1〜3のアルキレン基又はヒドロキシアルキレン基を、R16、R17及びR18は同一でも異なってもよく、炭素数10までのアルキル基、アリール基又はアラルキル基を示し、また式中の窒素原子を含む複素環を形成してもよい。X-は前記と同じ意味を示す。〕 [Wherein R 13 and R 14 represent an alkylene group having 2 or 3 carbon atoms, g represents an integer of 0 to 10, h represents an integer of 0 to 3, and i represents an integer of 0 to 10] R 15 represents an alkylene group having 1 to 3 carbon atoms or a hydroxyalkylene group, R 16 , R 17 and R 18 may be the same or different and each represents an alkyl group, aryl group or aralkyl group having up to 10 carbon atoms, Moreover, you may form the heterocyclic ring containing the nitrogen atom in a formula. X has the same meaning as described above. ]

カチオン化セルロース誘導体のカチオン置換度、すなわちアンヒドログルコース単位当りのhの平均値は、0.01〜1、特に0.02〜0.5が好ましい。また、g+iの合計は平均1〜3である。カチオン置換度は、0.01未満では十分でなく、また1を超えてもかまわないが反応収率の点より1以下が好ましい。ここで用いるカチオン化セルロース誘導体の分子量は10万〜300万が好ましい。市販品としては、レオガードG、同GP(以上、ライオン社)、ポリマーJR-125、同JR-400、同JR-30M、同LR-400、同LR-30M(以上、ユニオンカーバイド社)等が挙げられる。その他のカチオン化セルロース誘導体としてはヒドロキシエチルセルロースジメチルジアリルアンモニウムクロリドが挙げられ、市販品としてはセルコートH-100、同L-200(以上、ナショナルスターチアンドケミカル社)等が挙げられる。   The cation substitution degree of the cationized cellulose derivative, that is, the average value of h per anhydroglucose unit is preferably 0.01 to 1, particularly 0.02 to 0.5. Moreover, the sum total of g + i is 1-3 on average. If the degree of cation substitution is less than 0.01, it is not sufficient and may exceed 1, but 1 or less is preferable from the viewpoint of reaction yield. The molecular weight of the cationized cellulose derivative used here is preferably 100,000 to 3,000,000. Commercially available products include Leo Guard G, GP (Lion), Polymer JR-125, JR-400, JR-30M, LR-400, LR-30M (Union Carbide). Can be mentioned. Examples of other cationized cellulose derivatives include hydroxyethyl cellulose dimethyl diallylammonium chloride, and examples of commercially available products include Cellcoat H-100 and L-200 (National Starch and Chemical Co., Ltd.).

これらカチオン性ポリマーは、2種以上を併用してもよく、またその含有量が多いほど効果が高いが、多すぎると安定性不良、剤単独での又は混合時の粘度低下を引き起こす。これらの点から、全組成中の0.001〜20重量%が好ましく、更には0.01〜10重量%、特に0.05〜5重量%が好ましい。   These cationic polymers may be used in combination of two or more, and the higher the content, the higher the effect. However, when the content is too large, the stability is poor and the viscosity of the agent alone or at the time of mixing is reduced. From these points, 0.001 to 20% by weight in the total composition is preferable, 0.01 to 10% by weight, particularly 0.05 to 5% by weight is preferable.

〔成分(D):シリコーン類〕
本発明の染毛剤は、髪本来の潤いを損なわず、優れた使用感を付与するために、更に成分(D)としてシリコーン類を含有することが好ましい。シリコーン類としては、ポリシロキサン類、変性シリコーン類(アミノ変性シリコーン、フッ素変性シリコーン、アルコール変性シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン、エポキシ変性シリコーン、アルキル変性シリコーン等)、環状ポリシロキサンが挙げられるが、ポリシロキサン類、アミノ変性シリコーンが好ましく、特にジメチルポリシロキサンとアミノ変性シリコーンを併用することがより好ましい。
[Component (D): Silicones]
The hair dye of the present invention preferably further contains silicones as the component (D) in order to give an excellent feeling of use without impairing the original moisture of the hair. Examples of silicones include polysiloxanes, modified silicones (amino-modified silicones, fluorine-modified silicones, alcohol-modified silicones, polyether-modified silicones, epoxy-modified silicones, alkyl-modified silicones, etc.), and cyclic polysiloxanes. Amino-modified silicones are preferred, and it is particularly preferred to use dimethylpolysiloxane and amino-modified silicone in combination.

(ポリシロキサン類)
ポリシロキサン類としては、ジメチルポリシロキサン(INCI名:ジメチコーン)、メチルフェニルポリシロキサン、ヒドロキシ末端基を有するジメチルポリシロキサン(INCI名:ジメチコノール)、WO96/31188に記載されているわずかに架橋されたシリコーンガム等が挙げられる。
(Polysiloxanes)
Polysiloxanes include dimethylpolysiloxane (INCI name: dimethicone), methylphenyl polysiloxane, dimethylpolysiloxane having hydroxy end groups (INCI name: dimethiconol), and slightly crosslinked silicones described in WO96 / 31188. Examples include gums.

特に、数平均重合度1000以上、更には1500以上、特に2000以上20000未満の高重合シリコーンが好ましい。数平均重合度が1000以上である高重合シリコーンの市販品の具体例としては、SH200-1,000,000cs(東レ・ダウコーニング・シリコーン社)、TSF451-100MA(GE東芝シリコーン社)、BY11-026(東レ・ダウコーニング・シリコーン社;高重合シリコーンの低粘度シリコーンによる希釈溶液)、KF9008(信越シリコーン社;高重合シリコーンの環状シリコーンによる希釈溶液)、BY22-050A(東レ・ダウコーニング・シリコーン社;高重合シリコーンのカチオンエマルション)、BY22-060(東レ・ダウコーニング・シリコーン社;高重合シリコーンを低粘度シリコーンで希釈した溶液のカチオンエマルション)、BY22-020(東レ・ダウコーニング・シリコーン社;高重合シリコーンを流動パラフィンで希釈した溶液のカチオンエマルション)、KM904(信越シリコーン社;高重合シリコーンを低粘度シリコーンで希釈した溶液のカチオンエマルション)等が挙げられる。   In particular, highly polymerized silicones having a number average degree of polymerization of 1000 or more, more preferably 1500 or more, particularly 2000 or more and less than 20000 are preferred. Specific examples of commercially available highly polymerized silicones with a number average degree of polymerization of 1000 or more include SH200-1,000,000cs (Toray Dow Corning Silicone), TSF451-100MA (GE Toshiba Silicone), BY11-026 (Toray)・ Dow Corning Silicone; diluted solution of highly polymerized silicone with low viscosity silicone), KF9008 (Shin-Etsu Silicone; diluted solution of highly polymerized silicone with cyclic silicone), BY22-050A (Toray Dow Corning Silicone; highly polymerized) Cationic emulsion of silicone), BY22-060 (Toray Dow Corning Silicone; Cationic emulsion of a solution of highly polymerized silicone diluted with low viscosity silicone), BY22-020 (Toray Dow Corning Silicone; highly polymerized silicone) Cationic emulsion of solution diluted with liquid paraffin), KM904 (Shin-Etsu Silicone Co., Ltd .; Takashige) And a cationic emulsion of a solution obtained by diluting a synthetic silicone with a low-viscosity silicone).

(アミノ変性シリコーン)
アミノ変性シリコーンとしては、アミノ基又はアンモニウム基を有するシリコーン類であればよく、例えば、末端水酸基の全て又は一部がメチル基等で封鎖されたアミノ変性シリコーンオイル、末端が封鎖されていないアモジメチコーンなどがある。好ましいアミノ変性シリコーンとしては、以下の一般式(9)で表されるものが挙げられる。
(Amino-modified silicone)
The amino-modified silicone may be any silicone having an amino group or an ammonium group, such as amino-modified silicone oil in which all or part of the terminal hydroxyl groups are blocked with methyl groups, amodimethicone in which the terminals are not blocked, etc. There is. Preferred amino-modified silicones include those represented by the following general formula (9).

Figure 2005139155
Figure 2005139155

〔式中、R19は水酸基、水素原子又はRを示し、Rは置換又は非置換の炭素数1〜20の一価炭化水素基を示し、AはR、基−R′−(NHCH2CH2)nNH2、基OR又は水酸基を示し、R′は炭素数1〜8の二価炭化水素基を示し、nは0〜3の数を示し、p及びqはその和が数平均で、10以上20000未満、好ましくは10以上3000未満、より好ましくは30以上1000未満、更に好ましくは40以上800未満となる数を示す。アミノ当量は200g/mol〜10万g/mol、好ましくは 200g/mol〜3万g/mol、より好ましくは400g/mol〜1万g/mol、更に好ましくは600g/mol〜5000g/molである。〕 [Wherein R 19 represents a hydroxyl group, a hydrogen atom or R, R represents a substituted or unsubstituted monovalent hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, A represents R, a group —R ′-(NHCH 2 CH 2 ) n NH 2 , a group OR or a hydroxyl group, R ′ represents a divalent hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms, n represents a number of 0 to 3, and p and q are sums of numbers averaged 10 to less than 20000, preferably 10 to less than 3000, more preferably 30 to less than 1000, and still more preferably 40 to less than 800. The amino equivalent is 200 g / mol to 100,000 g / mol, preferably 200 g / mol to 30,000 g / mol, more preferably 400 g / mol to 10,000 g / mol, still more preferably 600 g / mol to 5000 g / mol. . ]

アミノ変性シリコーンの好適な市販品の具体例としては、SF8451C(東レ・ダウコーニング・シリコーン社,粘度600mm2/s,アミノ当量1700g/mol)、SF8452C(東レ・ダウコーニング・シリコーン社,粘度700mm2/s,アミノ当量6400g/mol)、SF8457C(東レ・ダウコーニング・シリコーン社,粘度1200mm2/s,アミノ当量1800g/mol)、KF8003(GE東芝シリコーン社,粘度1850mm2/s,アミノ当量2000g/mol)、KF867(GE東芝シリコーン社,粘度1300mm2/s,アミノ当量1700g/mol)等のアミノ変性シリコーンオイルや、SM8704C(東レ・ダウコーニング・シリコーン社,アミノ当量1800g/mol)等のアモジメチコーンエマルションが挙げられる。また、アミノ変性シリコーンオイルは、エマルションの形で配合してもよい。アミノ変性シリコーンのエマルションは、機械的乳化(アミノ変性シリコーンと水との高剪断機械混合)、化学的乳化(アミノ変性シリコーンを水及び乳化剤で乳化)、若しくはこれらの組み合わせによって、又は乳化重合によっても調製することができる。 Specific examples of suitable commercially available amino-modified silicones include SF8451C (Toray Dow Corning Silicone, viscosity 600 mm 2 / s, amino equivalent 1700 g / mol), SF8452C (Toray Dow Corning Silicone, viscosity 700 mm 2 / s, amino equivalent weight 6400g / mol), SF8457C (Dow Corning Toray silicone Co., viscosity 1200 mm 2 / s, amino equivalent weight 1800g / mol), KF8003 (GE Toshiba silicones Co., viscosity 1850 mm 2 / s, an amino equivalent of 2000 g / mol), amino modified silicone oils such as KF867 (GE Toshiba Silicone, viscosity 1300 mm 2 / s, amino equivalent 1700 g / mol), and amojime such as SM8704C (Toray Dow Corning Silicone, amino equivalent 1800 g / mol) A corn emulsion is mentioned. The amino-modified silicone oil may be blended in the form of an emulsion. Emulsions of amino-modified silicones can be obtained by mechanical emulsification (high shear mechanical mixing of amino-modified silicone and water), chemical emulsification (emulsification of amino-modified silicone with water and emulsifier), or combinations thereof, or by emulsion polymerization. Can be prepared.

シリコーン類の総含有量は、十分な効果とベタツキの抑制の点から、全組成中の0.02〜40重量%が好ましく、更には0.1〜20重量%、特に0.2〜15重量%が好ましい。また、各シリコーン類の含有比率は、次式で表される換算アミノ当量が、500〜10万g/molとなる範囲が好ましく、更には1000〜8万g/mol、特に2000〜5万g/molとなる範囲が好ましい。   The total content of silicones is preferably from 0.02 to 40% by weight, more preferably from 0.1 to 20% by weight, particularly preferably from 0.2 to 15% by weight, based on the total composition, from the viewpoint of sufficient effects and suppression of stickiness. The content ratio of each silicone is preferably such that the converted amino equivalent represented by the following formula is 500 to 100,000 g / mol, more preferably 1000 to 80,000 g / mol, and particularly 2000 to 50,000 g. A range of / mol is preferred.

換算アミノ当量(g/mol)=〔全組成1g中の全シリコーン類の総重量(g/g)〕/〔全組成1g中のアミノ変性シリコーンのアミノ基、イミノ基及びアンモニウム基の総モル数(mol/g)〕。 Equivalent amino equivalent (g / mol) = [total weight of all silicones in 1 g of total composition (g / g)] / [total number of amino groups, imino groups and ammonium groups of amino-modified silicone in 1 g of total composition (Mol / g)].

ここで、「組成物1g中の全シリコーン類の総重量(g/g)」、並びに「組成物1g中のアミノ変性シリコーンのアミノ基、イミノ基及びアンモニウム基の総モル数(mol/g)」は、染毛剤組成物からシリコーン類を分画し、全シリコーン類の総重量(g)、並びにアミノ変性シリコーンのアミノ基、イミノ基及びアンモニウム基の総モル数(mol)を定量し、これらを組成物1g当たりの量に換算することにより求めることができる。そして前記の換算アミノ当量算出式を用いて、換算アミノ当量(g/mol)を算出すればよい。   Here, “total weight of all silicones in 1 g of composition (g / g)” and “total number of moles of amino groups, imino groups and ammonium groups of amino-modified silicone in 1 g of composition (mol / g)” ”Fractionates silicones from the hair dye composition, quantifies the total weight (g) of all silicones, and the total number of moles (mol) of amino groups, imino groups and ammonium groups of the amino-modified silicone, These can be determined by converting them into the amount per 1 g of the composition. And the conversion amino equivalent (g / mol) should just be calculated using the said conversion amino equivalent calculation formula.

(D)シリコーン類を含有する場合の(C)カチオン性ポリマー(アクティブ量):(D)シリコーン類の重量比は、50:1〜1:50が好ましく、50:1〜1:10がより好ましい。   (D) When the silicone is contained, the weight ratio of (C) cationic polymer (active amount) :( D) silicone is preferably 50: 1 to 1:50, more preferably 50: 1 to 1:10. preferable.

〔成分(D):有機溶剤〕
本発明の染毛剤組成物には、有機溶剤を効果的に毛髪中に侵透させるため、更に成分(D)として、有機溶剤を含有させることが好ましい。このような有機溶剤としては、例えばエタノール、1-プロパノール、2-プロパノール、1-ブタノール、2-ブタノール等の炭素数1〜6のアルキル基を有する1価アルコール;プロパンジオール、ブタンジオール、ペンタンジオール、ヘキサンジオール、ヘキサントリオール、ヘプタンジオール、ヘプタントリオール、オクタンジオール、オクタントリオール、イソプレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル等の総炭素数3〜8の2価以上のアルコール又はそのエーテル;N-メチル-2-ピロリドン、N-エチル-2-ピロリドン、N-プロピル-2-ピロリドン、N-ブチル-2-ピロリドン、N-シクロヘキシル-2-ピロリドン等の常温で液体のN-アルキルピロリドン;エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート等の低級アルキレンカーボネート;ベンジルアルコール、2-ベンジルオキシエタノール、シンナミルアルコール、p-アニシルアルコール、p-メチルベンジルアルコール、フェノキシエタノール、フェノキシイソプロパノール、2-ベンジルエタノール、β-フェニルエチルアルコール等の芳香族アルコール;γ-ブチロラクトン、γ-ペンタノラクトン、δ-ペンタノラクトン、γ-ヘキサノラクトン、δ-ヘキサノラクトン、γ-ヘプタノラクトン、δ-ヘプタノラクトン、γ-オクタン酸ラクトン、α-メチル-γ-ブチロラクトン等のラクトン類などが挙げられ、なかでも芳香族アルコール、低級アルキレンカーボネート、N-アルキルピロリドン、ラクトン類、特にベンジルアルコール、2-ベンジルオキシエタノール、プロピレンカーボネート、γ-ヘキサノラクトンが好ましい。
[Component (D): Organic solvent]
In order to effectively permeate the organic solvent into the hair, the hair dye composition of the present invention preferably further contains an organic solvent as component (D). Examples of such an organic solvent include monohydric alcohols having an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms such as ethanol, 1-propanol, 2-propanol, 1-butanol, and 2-butanol; propanediol, butanediol, and pentanediol. Hexanediol, hexanetriol, heptanediol, heptanetriol, octanediol, octanetriol, isopreneglycol, propylene glycol, glycerin, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol diethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, etc. Divalent or higher alcohols or ethers thereof; N-methyl-2-pyrrolidone, N-ethyl-2-pyrrolidone, N-propyl-2-pyrrolidone, N-butyl-2-pyrrolidone, N-cyclohexyl-2-pyrrolidone, etc. N-alkylpyrrolidone which is liquid at a temperature; lower alkylene carbonate such as ethylene carbonate and propylene carbonate; benzyl alcohol, 2-benzyloxyethanol, cinnamyl alcohol, p-anisyl alcohol, p-methylbenzyl alcohol, phenoxyethanol, phenoxyisopropanol, Aromatic alcohols such as 2-benzylethanol and β-phenylethyl alcohol; γ-butyrolactone, γ-pentanolactone, δ-pentanolactone, γ-hexanolactone, δ-hexanolactone, γ-heptanolactone, Examples include lactones such as δ-heptanolactone, γ-octanoic acid lactone, and α-methyl-γ-butyrolactone. Among them, aromatic alcohol, lower alkylene carbonate, N-alkylpyrrolidone, lactones, especially benzyl alcohol. Methylphenol, 2-benzyloxy ethanol, propylene carbonate, .gamma.-hexanolactone lactone are preferred.

これら有機溶剤は2種以上を併用してもよく、その含有量は、全組成中の0.1〜60重量%が好ましく、更には1〜50重量%、特に5〜30重量%が好ましい。   Two or more of these organic solvents may be used in combination, and the content thereof is preferably 0.1 to 60% by weight, more preferably 1 to 50% by weight, and particularly preferably 5 to 30% by weight in the total composition.

〔高級アルコール〕
本発明の染毛剤には、感触改善、安定性の観点から、高級アルコールを含有させることが好ましい。これらは、界面活性剤と構造体を形成して分離を防ぐと共に、すすぎ時の感触を改善する効果がある。
[Higher alcohol]
The hair dye of the present invention preferably contains a higher alcohol from the viewpoint of improving touch and stability. These have the effect of forming a structure with a surfactant to prevent separation and improving the feel during rinsing.

高級アルコールとしては、炭素数8〜22、特に16〜22のものが好ましく、具体的には、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール等、及びこれらの混合物が挙げられる。特に感触面からベヘニルアルコールが好ましい。   As the higher alcohol, those having 8 to 22 carbon atoms, particularly 16 to 22 carbon atoms are preferable, and specific examples thereof include cetyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, and the like, and mixtures thereof. In particular, behenyl alcohol is preferable in terms of touch.

高級アルコールは、2種以上を併用してもよく、またその含有量は、全組成中の0.01〜20重量%、特に0.1〜10重量%が好ましい。   Two or more higher alcohols may be used in combination, and the content thereof is preferably 0.01 to 20% by weight, particularly 0.1 to 10% by weight, based on the total composition.

〔界面活性剤〕
本発明の染毛剤は、乳化物であることが好ましく、シリコーン類や高級アルコール類の乳化のため、界面活性剤を含有させることが好ましい。界面活性剤としては、安定性の観点より、非イオン界面活性剤、例えば炭素数12〜22の直鎖又は分岐鎖のアルキル基を有するアルコキシ化(例えばエトキシ化又はプロポキシ化)高級アルコール、具体的には、ポリオキシエチレン(2〜40)アルキルエーテル等を全組成中に1〜40重量%程度、好ましくは2〜20重量%程度用いることができる。また、感触面を考慮すれば、更にモノ長鎖アルキルトリメチルアンモニウム塩等のカチオン界面活性剤を併用することが好ましい。ここで、モノ長鎖アルキルトリメチルアンモニウム塩としては、感触、乳化性能の面から、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウムが好ましい。これらの使用比率は、(カチオン界面活性剤)/(非イオン界面活性剤+カチオン界面活性剤)の重量比が、0.8以下、更に0.6以下、特に0.4以下であるのが好ましい。
[Surfactant]
The hair dye of the present invention is preferably an emulsion, and preferably contains a surfactant for emulsification of silicones and higher alcohols. As the surfactant, from the viewpoint of stability, a nonionic surfactant, for example, an alkoxylation (for example, ethoxylation or propoxylation) higher alcohol having a linear or branched alkyl group having 12 to 22 carbon atoms, specifically, For example, polyoxyethylene (2-40) alkyl ether can be used in an amount of about 1 to 40% by weight, preferably about 2 to 20% by weight, based on the total composition. In consideration of the feel, it is preferable to further use a cationic surfactant such as a mono long chain alkyltrimethylammonium salt. Here, as the mono long-chain alkyltrimethylammonium salt, behenyltrimethylammonium chloride is preferable from the viewpoint of feel and emulsification performance. The weight ratio of (cationic surfactant) / (nonionic surfactant + cationic surfactant) is preferably 0.8 or less, more preferably 0.6 or less, and particularly preferably 0.4 or less.

界面活性剤と高級アルコールの重量比を、10:1〜1:10、好ましくは4:1〜1:8、特に1:1〜1:4とすると、組成物をクリーム状にすることができる。   If the weight ratio of surfactant to higher alcohol is 10: 1 to 1:10, preferably 4: 1 to 1: 8, especially 1: 1 to 1: 4, the composition can be creamed. .

〔pH〕
本発明の染毛剤組成物のpH(25℃)は、直接染料として酸性染料を用いる場合にはpH1.5〜5、特にpH2.5〜4が好ましく、直接染料として塩基性染料を用いる場合には、pH5〜14、特にpH8〜10が好ましい。ここで、pHは、希釈せずにそのまま組成物原液について測定した値である。
[PH]
The pH (25 ° C.) of the hair dye composition of the present invention is preferably pH 1.5 to 5, particularly pH 2.5 to 4 when an acidic dye is used as a direct dye, and a basic dye is used as a direct dye. Is preferably pH 5 to 14, particularly pH 8 to 10. Here, the pH is a value measured for the composition stock solution without dilution.

上記pHの調整に用いられる酸としては、クエン酸、リンゴ酸、酢酸、乳酸、シュウ酸、酒石酸、グリコール酸、レブリン酸、マロン酸、コハク酸又はその塩等の有機酸又はその塩;リン酸、塩酸等の無機酸が使用され、これらのうちクエン酸、乳酸、グリコール酸、レブリン酸が好ましい。またアルカリ剤としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の無機アルカリ剤;モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、アミノプロパノール等の有機アルカリ剤;アンモニア;塩化アンモニウム;炭酸アンモニウム、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸グアニジン等の炭酸塩;アルギニン等の塩基性アミノ酸が挙げられ、なかでもアルカリ金属水酸化物、アンモニア、モノエタノールアミンが好ましい。   Examples of the acid used for adjusting the pH include citric acid, malic acid, acetic acid, lactic acid, oxalic acid, tartaric acid, glycolic acid, levulinic acid, malonic acid, succinic acid, or a salt thereof; Inorganic acids such as hydrochloric acid are used, and among these, citric acid, lactic acid, glycolic acid, and levulinic acid are preferred. Examples of the alkali agent include inorganic alkali agents such as sodium hydroxide and potassium hydroxide; organic alkali agents such as monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine and aminopropanol; ammonia; ammonium chloride; ammonium carbonate, potassium carbonate and sodium carbonate. And carbonates such as guanidine carbonate; basic amino acids such as arginine. Among them, alkali metal hydroxides, ammonia, and monoethanolamine are preferable.

〔増粘剤〕
本発明の染毛剤組成物は、増粘剤を用いて毛髪に塗布しやすい粘度、例えば500〜10万mPa・sとすることもできる。増粘剤としては、カルボキシビニルポリマー、アルキル変性カルボキシビニルポリマー、アラビアガム、カラギーナン、カラヤガム、トラガカントガム、キャロブガム、クインスシード(マルメロ)、カゼイン、デキストリン、ゼラチン、ペクチン酸ナトリウム、アルギン酸ナトリウム、メチルセルロース、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルアルコール、ポリビニルメチルエーテル、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリアクリル酸アミド、ローカストビーンガム、グアーガム、タマリントガム、ジアルキルジメチルアンモニウム硫酸セルロース、キサンタンガム、ヒドロキシプロピルキサンタンガム、ウェランガム、ジェランガム、アクリル酸/メタクリル酸エステル共重合体、メチルビニルエーテル/無水マレイン酸共重合体の1,9-デカジエンによる部分架橋物、ポリエチレングリコール、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、ベントナイト等が挙げられる。
[Thickener]
The hair dye composition of the present invention may have a viscosity that can be easily applied to hair using a thickener, for example, 500 to 100,000 mPa · s. As the thickener, carboxyvinyl polymer, alkyl-modified carboxyvinyl polymer, gum arabic, carrageenan, caraya gum, gum tragacanth, carob gum, quince seed (quince), casein, dextrin, gelatin, sodium pectate, sodium alginate, methylcellulose, ethylcellulose, Carboxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, polyvinyl alcohol, polyvinyl methyl ether, polyvinyl pyrrolidone, sodium polyacrylate, polyacrylate amide, locust bean gum, guar gum, tamarint gum, dialkyldimethylammonium sulfate cellulose, xanthan gum, hydroxypropyl xanthan gum, Welan gum, gellan Arm, acrylic acid / methacrylic acid ester copolymers, partially crosslinked products by 1,9 decadiene methyl vinyl ether / maleic anhydride copolymer, polyethylene glycol, magnesium aluminum silicate, bentonite and the like.

〔その他任意成分〕
本発明の染毛剤組成物には、前記成分のほか、通常の化粧品等に用いられる成分、例えばポリオール、油性成分、顔料、キレート剤、香料、防腐剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、殺菌剤、噴射剤等を適宜配合でき、通常の方法に従って製造することができる。
[Other optional ingredients]
In addition to the above components, the hair dye composition of the present invention includes components used in normal cosmetics, such as polyols, oily components, pigments, chelating agents, fragrances, preservatives, ultraviolet absorbers, antioxidants, bactericides. An agent, a propellant, etc. can be mix | blended suitably and can be manufactured in accordance with a normal method.

〔剤型〕
本発明の染毛剤組成物の形態は、例えば、透明液状、乳液状、クリーム状、ゲル状、ペースト状、エアゾール、エアゾールフォーム状等の毛髪を染色するのに適した剤形とすることができる。
(Drug type)
The form of the hair dye composition of the present invention is, for example, a dosage form suitable for dyeing hair such as a transparent liquid, an emulsion, a cream, a gel, a paste, an aerosol, and an aerosol foam. it can.

〔処理法〕
本発明の染毛剤組成物を用いて毛髪を染色するには、本発明の染毛剤組成物を毛髪に塗布し、所望の色調が毛髪上に発現するに十分な時間(1〜60分、特に5〜40分)放置し、次いで毛髪をすすぎ、場合によってはシャンプーで洗浄し再度すすいだ後、その毛髪を乾燥させればよい。また、本発明の染毛剤組成物を毛髪に塗布するのみで、すすぎを要しない方法もある。
[Treatment method]
In order to dye hair using the hair dye composition of the present invention, the hair dye composition of the present invention is applied to the hair, and a sufficient time (1 to 60 minutes) for the desired color tone to appear on the hair. (Especially 5 to 40 minutes) and then rinse the hair, optionally with shampoo and rinse again, and then dry the hair. There is also a method in which the hair dye composition of the present invention is simply applied to the hair and no rinsing is required.

実施例1
常法に従い、表1に示す液状染毛剤組成物及び表2に示すクリーム状染毛剤組成物を調製した。
Example 1
According to a conventional method, the liquid hair dye composition shown in Table 1 and the cream hair dye composition shown in Table 2 were prepared.

Figure 2005139155
Figure 2005139155

Figure 2005139155
Figure 2005139155

*1:マーコート280(40重量%溶液,ONDEO Nalco社)
*2:マーコート100(40重量%溶液,ONDEO Nalco社)
*3:マーコート550(8.5重量%溶液,ONDEO Nalco社)
*4:ガフコート734(ISPジャパン社)
*5:ポリマーJR-125(ユニオンカーバイド社)
*6:ラボールガムGC-M7(大日本製薬社)
*7〜*20:混合してから配合した。
* 1: Marquat 280 (40 wt% solution, ONDEO Nalco)
* 2: Marcote 100 (40 wt% solution, ONDEO Nalco)
* 3: Marcote 550 (8.5 wt% solution, ONDEO Nalco)
* 4: Guff coat 734 (ISP Japan)
* 5: Polymer JR-125 (Union Carbide)
* 6: Labor gum GC-M7 (Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.)
* 7 to * 20: Blended after mixing.

換算アミノ当量の算出方法の例として、染毛剤組成物O、P及びSについての算出例を表3に示す。   Table 3 shows calculation examples for the hair dye compositions O, P, and S as examples of a method for calculating the converted amino equivalent.

Figure 2005139155
Figure 2005139155

Claims (3)

次の成分(A)〜(C)
(A)一般式(1)で表されるジアミド化合物
Figure 2005139155

〔式中、R1は水酸基及び/又はアルコキシ基が置換していてもよい炭素数1〜12の直鎖又は分岐鎖の炭化水素基を示し、R2は炭素数1〜5の直鎖又は分岐鎖の二価の炭化水素基を示し、R3は炭素数1〜22の直鎖又は分岐鎖の二価の炭化水素基を示す。〕
(B)直接染料
(C)カチオン性ポリマー
を含有する染毛剤組成物。
Next ingredient (A) ~ (C)
(A) Diamide compound represented by the general formula (1)
Figure 2005139155

[Wherein, R 1 represents a linear or branched hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms which may be substituted by a hydroxyl group and / or an alkoxy group, and R 2 represents a linear or branched chain having 1 to 5 carbon atoms. A branched divalent hydrocarbon group is represented, and R 3 represents a linear or branched divalent hydrocarbon group having 1 to 22 carbon atoms. ]
(B) Direct dye
(C) A hair dye composition containing a cationic polymer.
更に、成分(D)
(D)シリコーン類
を含有する請求項1記載の染毛剤組成物。
In addition, component (D)
(D) The hair dye composition of Claim 1 containing silicones.
更に、成分(E)
(E)有機溶剤
を含有する請求項1又は2記載の染毛剤組成物。
In addition, component (E)
(E) The hair dye composition of Claim 1 or 2 containing an organic solvent.
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Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58102191A (en) * 1981-12-14 1983-06-17 株式会社東芝 Emergency decreasing device for reactor power
JP2007176924A (en) * 2005-12-01 2007-07-12 Kao Corp Hair cosmetics
JP2007176923A (en) * 2005-12-01 2007-07-12 Kao Corp Hair cosmetics
JP2008050274A (en) * 2006-08-22 2008-03-06 Arimino Kagaku Kk Hair treatment method
JP2009269877A (en) * 2008-05-09 2009-11-19 Hoyu Co Ltd Method for producing hair-dyeing emulsion composition
JP2009286713A (en) * 2008-05-28 2009-12-10 Henkel Japan Ltd Oxidative hair dye
JP2010001266A (en) * 2008-06-23 2010-01-07 Number Three:Kk Acidic hair dye agent composition
WO2012157657A1 (en) * 2011-05-18 2012-11-22 ホーユー株式会社 Hair cosmetic composition
WO2019059262A1 (en) 2017-09-20 2019-03-28 Kao Corporation Liquid hair dye composition
WO2019059254A1 (en) 2017-09-20 2019-03-28 花王株式会社 Liquid hair dye composition
WO2019059253A1 (en) 2017-09-20 2019-03-28 花王株式会社 Liquid hair dye composition
JP2020132606A (en) * 2019-02-25 2020-08-31 株式会社ダリヤ Hair dye composition

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03294217A (en) * 1990-04-10 1991-12-25 Hoyu Co Ltd Hair dye
JPH04282308A (en) * 1991-03-08 1992-10-07 Kao Corp Dyeing agent composition for cuticle fiber
JPH05105615A (en) * 1991-02-15 1993-04-27 Shiseido Co Ltd Acidic dyeing composition for hair
JP2003012464A (en) * 2001-06-26 2003-01-15 Kao Corp Hair cosmetics
JP2003012465A (en) * 2001-06-26 2003-01-15 Kao Corp Hair cosmetics
JP2003012474A (en) * 2001-06-26 2003-01-15 Kao Corp Shampoo composition

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03294217A (en) * 1990-04-10 1991-12-25 Hoyu Co Ltd Hair dye
JPH05105615A (en) * 1991-02-15 1993-04-27 Shiseido Co Ltd Acidic dyeing composition for hair
JPH04282308A (en) * 1991-03-08 1992-10-07 Kao Corp Dyeing agent composition for cuticle fiber
JP2003012464A (en) * 2001-06-26 2003-01-15 Kao Corp Hair cosmetics
JP2003012465A (en) * 2001-06-26 2003-01-15 Kao Corp Hair cosmetics
JP2003012474A (en) * 2001-06-26 2003-01-15 Kao Corp Shampoo composition

Cited By (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58102191A (en) * 1981-12-14 1983-06-17 株式会社東芝 Emergency decreasing device for reactor power
JP2007176924A (en) * 2005-12-01 2007-07-12 Kao Corp Hair cosmetics
JP2007176923A (en) * 2005-12-01 2007-07-12 Kao Corp Hair cosmetics
JP2008050274A (en) * 2006-08-22 2008-03-06 Arimino Kagaku Kk Hair treatment method
JP2009269877A (en) * 2008-05-09 2009-11-19 Hoyu Co Ltd Method for producing hair-dyeing emulsion composition
JP2009286713A (en) * 2008-05-28 2009-12-10 Henkel Japan Ltd Oxidative hair dye
JP2010001266A (en) * 2008-06-23 2010-01-07 Number Three:Kk Acidic hair dye agent composition
JP2012240954A (en) * 2011-05-18 2012-12-10 Hoyu Co Ltd Hair cosmetic composition
WO2012157657A1 (en) * 2011-05-18 2012-11-22 ホーユー株式会社 Hair cosmetic composition
WO2019059262A1 (en) 2017-09-20 2019-03-28 Kao Corporation Liquid hair dye composition
WO2019059254A1 (en) 2017-09-20 2019-03-28 花王株式会社 Liquid hair dye composition
WO2019059253A1 (en) 2017-09-20 2019-03-28 花王株式会社 Liquid hair dye composition
US11077043B2 (en) 2017-09-20 2021-08-03 Kao Corporation Liquid hair dye composition
US11077042B2 (en) 2017-09-20 2021-08-03 Kao Corporation Liquid hair dye composition
US11083680B2 (en) 2017-09-20 2021-08-10 Kao Corporation Liquid hair dye composition
JP2020132606A (en) * 2019-02-25 2020-08-31 株式会社ダリヤ Hair dye composition
JP7181599B2 (en) 2019-02-25 2022-12-01 株式会社ダリヤ hair dye composition

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