JP2005050842A - 交換結合膜及びこの交換結合膜の製造方法並びに前記交換結合膜を用いた磁気検出素子 - Google Patents
交換結合膜及びこの交換結合膜の製造方法並びに前記交換結合膜を用いた磁気検出素子 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2005050842A JP2005050842A JP2003202760A JP2003202760A JP2005050842A JP 2005050842 A JP2005050842 A JP 2005050842A JP 2003202760 A JP2003202760 A JP 2003202760A JP 2003202760 A JP2003202760 A JP 2003202760A JP 2005050842 A JP2005050842 A JP 2005050842A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- layer
- seed layer
- magnetic
- film thickness
- thickness
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 230000005291 magnetic effect Effects 0.000 title claims description 578
- 238000001514 detection method Methods 0.000 title claims description 74
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 38
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims abstract description 147
- 230000005290 antiferromagnetic effect Effects 0.000 claims abstract description 114
- 230000005294 ferromagnetic effect Effects 0.000 claims abstract description 44
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 claims abstract description 24
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 195
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 195
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 115
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 115
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 115
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 77
- 230000005415 magnetization Effects 0.000 claims description 53
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 46
- VNNRSPGTAMTISX-UHFFFAOYSA-N chromium nickel Chemical compound [Cr].[Ni] VNNRSPGTAMTISX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 40
- 229910001120 nichrome Inorganic materials 0.000 claims description 40
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 38
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 38
- 229910019041 PtMn Inorganic materials 0.000 claims description 30
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 29
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 17
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 238000010030 laminating Methods 0.000 claims description 11
- 229910000914 Mn alloy Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000007769 metal material Substances 0.000 claims description 7
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910052762 osmium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 230000005316 antiferromagnetic exchange Effects 0.000 claims description 5
- 238000007790 scraping Methods 0.000 claims description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1177
- 239000010408 film Substances 0.000 description 429
- 230000008859 change Effects 0.000 description 115
- 229910003321 CoFe Inorganic materials 0.000 description 72
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 46
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 38
- 229910001030 Iron–nickel alloy Inorganic materials 0.000 description 29
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 23
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 22
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 21
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 19
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 15
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Substances [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 238000001020 plasma etching Methods 0.000 description 12
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 11
- 238000010884 ion-beam technique Methods 0.000 description 11
- 239000000696 magnetic material Substances 0.000 description 11
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 11
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 10
- 239000002772 conduction electron Substances 0.000 description 9
- 238000003917 TEM image Methods 0.000 description 8
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 8
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 8
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- 230000005293 ferrimagnetic effect Effects 0.000 description 7
- 238000009751 slip forming Methods 0.000 description 7
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 7
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 7
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 5
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 5
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 4
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 4
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910019233 CoFeNi Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910017135 Fe—O Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002885 antiferromagnetic material Substances 0.000 description 3
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 238000000635 electron micrograph Methods 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910020707 Co—Pt Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910018553 Ni—O Inorganic materials 0.000 description 2
- DTJAVSFDAWLDHQ-UHFFFAOYSA-N [Cr].[Co].[Pt] Chemical compound [Cr].[Co].[Pt] DTJAVSFDAWLDHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- GUBSQCSIIDQXLB-UHFFFAOYSA-N cobalt platinum Chemical compound [Co].[Pt].[Pt].[Pt] GUBSQCSIIDQXLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 2
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 2
- 229910052743 krypton Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052754 neon Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052702 rhenium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 2
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 2
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910018509 Al—N Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910018516 Al—O Inorganic materials 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910020647 Co-O Inorganic materials 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910020704 Co—O Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910005811 NiMnSb Inorganic materials 0.000 description 1
- 241001364096 Pachycephalidae Species 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052790 beryllium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002056 binary alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- RKTYLMNFRDHKIL-UHFFFAOYSA-N copper;5,10,15,20-tetraphenylporphyrin-22,24-diide Chemical group [Cu+2].C1=CC(C(=C2C=CC([N-]2)=C(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC(N=2)=C(C=2C=CC=CC=2)C2=CC=C3[N-]2)C=2C=CC=CC=2)=NC1=C3C1=CC=CC=C1 RKTYLMNFRDHKIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 230000012447 hatching Effects 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 229910052745 lead Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
- G11B5/127—Structure or manufacture of heads, e.g. inductive
- G11B5/33—Structure or manufacture of flux-sensitive heads, i.e. for reproduction only; Combination of such heads with means for recording or erasing only
- G11B5/39—Structure or manufacture of flux-sensitive heads, i.e. for reproduction only; Combination of such heads with means for recording or erasing only using magneto-resistive devices or effects
- G11B5/3903—Structure or manufacture of flux-sensitive heads, i.e. for reproduction only; Combination of such heads with means for recording or erasing only using magneto-resistive devices or effects using magnetic thin film layers or their effects, the films being part of integrated structures
- G11B5/3906—Details related to the use of magnetic thin film layers or to their effects
- G11B5/3929—Disposition of magnetic thin films not used for directly coupling magnetic flux from the track to the MR film or for shielding
- G11B5/3932—Magnetic biasing films
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01R—MEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
- G01R33/00—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables
- G01R33/02—Measuring direction or magnitude of magnetic fields or magnetic flux
- G01R33/06—Measuring direction or magnitude of magnetic fields or magnetic flux using galvano-magnetic devices
- G01R33/09—Magnetoresistive devices
- G01R33/093—Magnetoresistive devices using multilayer structures, e.g. giant magnetoresistance sensors
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y25/00—Nanomagnetism, e.g. magnetoimpedance, anisotropic magnetoresistance, giant magnetoresistance or tunneling magnetoresistance
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
- G11B5/127—Structure or manufacture of heads, e.g. inductive
- G11B5/33—Structure or manufacture of flux-sensitive heads, i.e. for reproduction only; Combination of such heads with means for recording or erasing only
- G11B5/39—Structure or manufacture of flux-sensitive heads, i.e. for reproduction only; Combination of such heads with means for recording or erasing only using magneto-resistive devices or effects
- G11B5/3903—Structure or manufacture of flux-sensitive heads, i.e. for reproduction only; Combination of such heads with means for recording or erasing only using magneto-resistive devices or effects using magnetic thin film layers or their effects, the films being part of integrated structures
- G11B5/3906—Details related to the use of magnetic thin film layers or to their effects
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F10/00—Thin magnetic films, e.g. of one-domain structure
- H01F10/32—Spin-exchange-coupled multilayers, e.g. nanostructured superlattices
- H01F10/324—Exchange coupling of magnetic film pairs via a very thin non-magnetic spacer, e.g. by exchange with conduction electrons of the spacer
- H01F10/3263—Exchange coupling of magnetic film pairs via a very thin non-magnetic spacer, e.g. by exchange with conduction electrons of the spacer the exchange coupling being symmetric, e.g. for dual spin valve, e.g. NiO/Co/Cu/Co/Cu/Co/NiO
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F10/00—Thin magnetic films, e.g. of one-domain structure
- H01F10/32—Spin-exchange-coupled multilayers, e.g. nanostructured superlattices
- H01F10/324—Exchange coupling of magnetic film pairs via a very thin non-magnetic spacer, e.g. by exchange with conduction electrons of the spacer
- H01F10/3268—Exchange coupling of magnetic film pairs via a very thin non-magnetic spacer, e.g. by exchange with conduction electrons of the spacer the exchange coupling being asymmetric, e.g. by use of additional pinning, by using antiferromagnetic or ferromagnetic coupling interface, i.e. so-called spin-valve [SV] structure, e.g. NiFe/Cu/NiFe/FeMn
- H01F10/3272—Exchange coupling of magnetic film pairs via a very thin non-magnetic spacer, e.g. by exchange with conduction electrons of the spacer the exchange coupling being asymmetric, e.g. by use of additional pinning, by using antiferromagnetic or ferromagnetic coupling interface, i.e. so-called spin-valve [SV] structure, e.g. NiFe/Cu/NiFe/FeMn by use of anti-parallel coupled [APC] ferromagnetic layers, e.g. artificial ferrimagnets [AFI], artificial [AAF] or synthetic [SAF] anti-ferromagnets
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F41/00—Apparatus or processes specially adapted for manufacturing or assembling magnets, inductances or transformers; Apparatus or processes specially adapted for manufacturing materials characterised by their magnetic properties
- H01F41/14—Apparatus or processes specially adapted for manufacturing or assembling magnets, inductances or transformers; Apparatus or processes specially adapted for manufacturing materials characterised by their magnetic properties for applying magnetic films to substrates
- H01F41/30—Apparatus or processes specially adapted for manufacturing or assembling magnets, inductances or transformers; Apparatus or processes specially adapted for manufacturing materials characterised by their magnetic properties for applying magnetic films to substrates for applying nanostructures, e.g. by molecular beam epitaxy [MBE]
- H01F41/302—Apparatus or processes specially adapted for manufacturing or assembling magnets, inductances or transformers; Apparatus or processes specially adapted for manufacturing materials characterised by their magnetic properties for applying magnetic films to substrates for applying nanostructures, e.g. by molecular beam epitaxy [MBE] for applying spin-exchange-coupled multilayers, e.g. nanostructured superlattices
- H01F41/308—Apparatus or processes specially adapted for manufacturing or assembling magnets, inductances or transformers; Apparatus or processes specially adapted for manufacturing materials characterised by their magnetic properties for applying magnetic films to substrates for applying nanostructures, e.g. by molecular beam epitaxy [MBE] for applying spin-exchange-coupled multilayers, e.g. nanostructured superlattices lift-off processes, e.g. ion milling, for trimming or patterning
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F10/00—Thin magnetic films, e.g. of one-domain structure
- H01F10/26—Thin magnetic films, e.g. of one-domain structure characterised by the substrate or intermediate layers
- H01F10/30—Thin magnetic films, e.g. of one-domain structure characterised by the substrate or intermediate layers characterised by the composition of the intermediate layers, e.g. seed, buffer, template, diffusion preventing, cap layers
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F41/00—Apparatus or processes specially adapted for manufacturing or assembling magnets, inductances or transformers; Apparatus or processes specially adapted for manufacturing materials characterised by their magnetic properties
- H01F41/32—Apparatus or processes specially adapted for manufacturing or assembling magnets, inductances or transformers; Apparatus or processes specially adapted for manufacturing materials characterised by their magnetic properties for applying conductive, insulating or magnetic material on a magnetic film, specially adapted for a thin magnetic film
- H01F41/325—Apparatus or processes specially adapted for manufacturing or assembling magnets, inductances or transformers; Apparatus or processes specially adapted for manufacturing materials characterised by their magnetic properties for applying conductive, insulating or magnetic material on a magnetic film, specially adapted for a thin magnetic film applying a noble metal capping on a spin-exchange-coupled multilayer, e.g. spin filter deposition
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T29/00—Metal working
- Y10T29/49—Method of mechanical manufacture
- Y10T29/49002—Electrical device making
- Y10T29/4902—Electromagnet, transformer or inductor
- Y10T29/49021—Magnetic recording reproducing transducer [e.g., tape head, core, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T29/00—Metal working
- Y10T29/49—Method of mechanical manufacture
- Y10T29/49002—Electrical device making
- Y10T29/4902—Electromagnet, transformer or inductor
- Y10T29/49021—Magnetic recording reproducing transducer [e.g., tape head, core, etc.]
- Y10T29/49032—Fabricating head structure or component thereof
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Hall/Mr Elements (AREA)
- Magnetic Heads (AREA)
- Thin Magnetic Films (AREA)
Abstract
【課題】臨界膜厚以下の膜厚のシード層を有し、反強磁性層と強磁性層の間に強いHex*を発生させることのできる交換結合膜を提供する。
【解決手段】シード層22を臨界膜厚より大きい膜厚で成膜し、このシード層22を削って臨界膜厚以下にすることにより、シード層22の上面から下面まで貫通する結晶質相を形成でき、シード層22内の結晶粒の膜面と平行な方向における平均結晶粒径をシード層22の膜厚より大きくなるようにてき、反強磁性層と強磁性層間で強い交換結合磁界Hexを発生することができる。
【選択図】 図7
【解決手段】シード層22を臨界膜厚より大きい膜厚で成膜し、このシード層22を削って臨界膜厚以下にすることにより、シード層22の上面から下面まで貫通する結晶質相を形成でき、シード層22内の結晶粒の膜面と平行な方向における平均結晶粒径をシード層22の膜厚より大きくなるようにてき、反強磁性層と強磁性層間で強い交換結合磁界Hexを発生することができる。
【選択図】 図7
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、下からシード層、反強磁性層および強磁性層が積層され、前記反強磁性層と強磁性層との界面にて発生する交換結合磁界により、前記強磁性層の磁化方向が一定の方向にされる交換結合膜およびその製造方法、並びに前記交換結合膜を用いた磁気検出素子に係り、特に、前記シード層の膜厚を薄くして、全体の膜厚、及び電流の分流損失を小さくすることができる交換結合膜およびその製造方法、並びに前記交換結合膜を用いた磁気検出素子に関する。
【0002】
【従来の技術】
図27は従来における磁気検出素子(スピンバルブ型薄膜素子)を記録媒体との対向面と平行な方向から切断した部分断面図である。
【0003】
図27に示す符号14は、例えばNiFeCrで形成されたシード層であり、前記シード層14の上に反強磁性層30、固定磁性層31、非磁性材料層32、フリー磁性層33および保護層7が順次積層されている。
【0004】
この種のスピンバルブ型薄膜素子では、熱処理によって前記反強磁性層30と固定磁性層31との界面で交換結合磁界が発生し、前記固定磁性層31の磁化はハイト方向(図示Y方向)に固定される。
【0005】
図27では、前記シード層14から保護層7までの多層膜の両側にハードバイアス層5が形成され、前記ハードバイアス層5からの縦バイアス磁界により前記フリー磁性層33の磁化は、トラック幅方向(図示X方向)に揃えられる。
【0006】
また図27に示すように前記ハードバイアス層5の上には重ねて電極層8が形成されている。前記電極層8からのセンス電流は主として固定磁性層31、非磁性材料層32、およびフリー磁性層33の3層に流れる。
【0007】
図27に示すスピンバルブ型薄膜素子では、前記反強磁性層30の下にシード層14が形成されているが、前記シード層14を設けることで、耐エレクトロマイグレーションの向上に代表される通電信頼性や抵抗変化率の向上などが期待された。
【0008】
前記シード層14の結晶構造は、面心立方構造(fcc構造)で膜面と平行な方向に、{111}面として表される等価な結晶面が優先配向していることが重要視された。
【0009】
前記シード層14が面心立方構造で{111}配向であると、その上に形成される各層を適切にfcc構造の[111]配向させることができ、また結晶粒径の増大を図ることができ、これによって、結晶粒界での伝導電子の散乱を低減し、電気伝導性の向上を図ることができるほか、固定磁性層31と反強磁性層30間で発生する交換結合磁界を大きくでき通電信頼性の向上などを期待することができる。
【0010】
そして従来では前記シード層14をNiFeCr合金やNeCr合金で形成していた。
【0011】
【特許文献1】
特開2003−101102号公報
【0012】
【発明が解決しようとする課題】
近年、磁気検出素子の狭ギャップ化や分流損失低減に対する要求が強くなり、磁気検出素子を構成する各層の膜厚をこれまで以上に小さくすることが求められるようになった。
【0013】
シード層14は現在50Å程度の膜厚で形成されているが、シード層14の膜厚を臨界膜厚より薄くすると、シード層の上に形成される反強磁性層と強磁性層間の交換結合磁界Hexが激減し、磁気検出素子を構成する多層膜の抵抗変化量ΔRs、抵抗変化率ΔRs/Rsが急激に悪化する現象が発生する。
【0014】
ここで、以下に示す構成の多層膜を形成し、(Ni0.8Fe0.2)60Cr40からなるシード層の膜厚を変化させたときの、抵抗変化率ΔRs/Rs、抵抗変化量ΔRs、面積抵抗値Rs、一方向性交換バイアス磁界Hex*の変化を調べた。
【0015】
基板/アルミナ/シード層(NiFeCr)/反強磁性層(PtMn(140Å))/固定磁性層(CoFe(16Å)/Ru(8.7Å)/CoFe(22Å))/非磁性材料層(Cu(21Å))/フリー磁性層(CoFe(10Å)/NiFe(35Å))/保護層(Ta(30Å))
【0016】
その結果を、図28から図31のグラフに示す。図28は面積抵抗値Rsの測定結果、図29は固定磁性層の一方向性交換バイアス磁界Hex*の測定結果、図30は抵抗変化率ΔRs/Rsの測定結果、図31は抵抗変化量ΔRsの測定結果である。
【0017】
図28及び図29に示されるように、シード層の膜厚が38Å以下になると磁気検出素子の面積抵抗値Rsが急激に上昇し、固定磁性層の一方向性交換バイアス磁界Hex*が急激に減少する。そして、図30及び図31に示されるように、シード層の膜厚が38Å以下になると、抵抗変化量ΔRsや磁気抵抗変化率ΔRs/Rsが急激に低下する。
【0018】
磁気検出素子を構成する多層膜の一方向性交換バイアス磁界Hex*、抵抗変化量ΔRsや磁気抵抗変化率ΔRs/Rsが急激に低下する臨界点のシード層の膜厚をシード層の臨界膜厚(Critical Thickness)という。
【0019】
このように、シード層には、それ以上膜厚を薄くすると、抵抗変化量ΔRsや磁気抵抗変化率ΔRs/Rsが急激に低下する臨界膜厚が存在し、シード層の膜厚が臨界膜厚以下である交換結合膜及びこの交換結合膜を用いた磁気検出素子を形成することはできなかった。
【0020】
本発明は、上記従来の課題を解決するためのものであり、前記シード層の膜厚を臨界膜厚より薄くしても、反強磁性層と強磁性層間で強い交換結合磁界Hexを発生することができる交換結合膜およびその製造方法、並びに前記交換結合膜を用いることによって、全体の膜厚及び電流の分流損失を小さくする磁気検出素子を提供することを目的とする。
【0021】
【課題を解決するための手段】
本発明は、下からシード層、反強磁性層、強磁性層の順に積層され、前記反強磁性層と強磁性層との界面で交換結合磁界が発生することで、前記強磁性層の磁化方向が一定方向にされる交換結合膜において、
前記シード層は膜厚が臨界膜厚以下のシード層であって、前記シード層の上面から下面まで貫通する結晶質相を有していることを特徴とするものである。
【0022】
本発明の発明者らは、シード層の上に反強磁性層、強磁性層が積層された交換結合膜が、反強磁性層と強磁性層間で強い交換結合磁界Hexを発生する交換結合膜は、前記シード層の上面から下面まで貫通する結晶質相(柱状晶)を有していることを見いだした。
【0023】
しかし、交換結合膜のシード層を単純に臨界膜厚より小さい膜厚で成膜すると、このシード層内に形成される結晶粒は非常に小さくなり、前記シード層の上面から下面まで貫通する結晶質相(柱状晶)が存在しなくなる。このため、従来の交換結合膜のシード層の膜厚を臨界膜厚より小さくすると交換結合磁界Hexが急激に減少したのである。
【0024】
これに対して、本発明では、後に説明する交換結合膜の製造方法を用いることにより、臨界膜厚以下の膜厚を有し、上面から下面まで貫通する結晶質相(柱状晶)の集合体を有している前記シード層を具体的に提供することを初めて可能にした。
【0025】
また、本発明は、下からシード層、反強磁性層、強磁性層の順に積層され、前記反強磁性層と強磁性層との界面で交換結合磁界が発生することで、前記強磁性層の磁化方向が一定方向にされる交換結合膜において、
前記シード層は膜厚が臨界膜厚以下であって結晶質相を有する金属材料層であり、前記シード層に形成された結晶粒の膜面と平行な方向における平均結晶粒径が前記シード層の膜厚より大きいことを特徴とするものである。
【0026】
シード層の上に反強磁性層、強磁性層が積層された交換結合膜が、反強磁性層と強磁性層間で強い交換結合磁界Hexを発生するためには、前記シード層内の結晶粒径が大きいことが必要である。
【0027】
しかし、交換結合膜のシード層を単純に臨界膜厚より小さい膜厚で成膜すると、このシード層内に形成される結晶粒は非常に小さくなり、交換結合磁界Hexが急激に減少する。
【0028】
これに対して、本発明では、後に説明する交換結合膜の製造方法を用いることにより、
臨界膜厚以下の膜厚を有していても、内部に形成される結晶の粒径を大きくすることができ、結晶粒の膜面と平行な方向における平均結晶粒径が、膜厚より大きいシード層を提供することを初めて可能にした。
【0029】
本発明において、前記シード層の結晶質相は、例えば、面心立方格子構造(fcc)をとり、前記界面と平行な方向に、{111}面として表される等価な結晶面が優先配向しているものである。
【0030】
前記シード層は、例えば、NiCr合金またはNiFeCr合金によって形成されている。
【0031】
また、本発明は、下からシード層、反強磁性層、強磁性層の順に積層され、前記反強磁性層と強磁性層との界面で交換結合磁界が発生することで、前記強磁性層の磁化方向が一定方向にされる交換結合膜において、
前記シード層はNiCr合金またはNiFeCr合金によって形成され、前記NiCr合金または前記NiFeCr合金中のCrの組成比は35at%以上60at%以下であり、かつ前記シード層の膜厚が臨界膜厚以下であることを特徴とするものである。
【0032】
シード層をNiCr合金またはNiFeCr合金によって形成するとき、Crの組成比を大きくすると、シード層の内部に形成される膜面内方向の結晶粒径を大きくすることができるので、シード層の上に形成される強磁性層などの膜面内方向の結晶粒径も大きくなり、その結果これらの層における粒界密度が減少し、、結晶粒界におけるスピンに依存しない散乱効果を低減することができる。また、反強磁性層と強磁性層間の交換結合磁界Hexを強くすることができる。また、Crの組成比を大きくすると、シード層の比抵抗が大きくなり、分流損失を低減することができる。
【0033】
しかし、NiCr合金またはNiFeCr合金中のCrの組成比を大きくすると、シード層の臨界膜厚が大きくなるので、従来はシード層の膜厚を大きくせざるをえなかった。このため、逆に分流損失による抵抗変化率ΔR/Rの低下を招いた。
【0034】
これに対して、本発明では、NiCr合金またはNiFeCr合金中のCrの組成比の大きさにかかわらず、シード層を臨界膜厚以下の膜厚で形成し、しがも、充分な交換結合磁界Hexを得ることができる。
【0035】
本発明では、前記NiCr合金または前記NiFeCr合金中のCrの組成比が40at%以上60at%以下であり、前記シード層の膜厚が0Åより大きく38Å以下であることが好ましい。
【0036】
また、前記NiCr合金または前記NiFeCr合金中のCrの組成比は35at%以上60at%以下であり、前記シード層の膜厚が0Åより大きく30Å以下であることがより好ましい。さらに好ましくは、前記NiCr合金または前記NiFeCr合金中のCrの組成比が50at%以下であることである。
【0037】
前記NiFeCr合金中のFeとNiの組成比は原子量%比で0:100より大きく、30:70以下であることが好ましい。
【0038】
上記において、前記シード層の膜厚が6Å以上てあるとより好ましく、さらに好ましくは前記シード層の膜厚が12Å以上てあることである。
【0039】
また、本発明は、下からシード層、反強磁性層、固定磁性層、非磁性材料層、およびフリー磁性層の順に積層され、前記フリー磁性層の磁化が前記固定磁性層の磁化と交叉する方向に揃えられた磁気検出素子において、
前記シード層、反強磁性層及び固定磁性層が上記本発明の交換結合膜により形成されていることを特徴とするものである。
【0040】
また、本発明は、下から、シード層、反強磁性のエクスチェンジバイアス層、フリー磁性層、非磁性材料層、固定磁性層、および反強磁性層の順に積層され、前記フリー磁性層の磁化が前記固定磁性層の磁化と交叉する方向に揃えられた磁気検出素子において、
前記シード層、エクスチェンジバイアス層及びフリー磁性層が上記本発明のいずれかに記載された交換結合膜により形成されていることを特徴とするものである。
【0041】
また、本発明は、フリー磁性層の上下に積層された非磁性材料層と、一方の前記非磁性材料層の上および他方の非磁性材料層の下に位置する固定磁性層と、一方の前記固定磁性層の上および他方の固定磁性層の下に位置する反強磁性層とを有し、前記フリー磁性層よりも下側に形成された反強磁性層の下側にはシード層が形成され、前記フリー磁性層の磁化が前記固定磁性層の磁化と交叉する方向に揃えられた磁気検出素子において、
前記シード層、その上に接合された反強磁性層及び固定磁性層が上記本発明のいずれかに記載された交換結合膜により形成されていることを特徴とするものである。
【0042】
また、本発明は、下から、シード層、反強磁性のエクスチェンジバイアス層、磁気抵抗層、非磁性層、および軟磁性層の順で積層された磁気検出素子において、
前記シード層、エクスチェンジバイアス層及び磁気抵抗層が上記本発明の交換結合膜により形成されていることを特徴とするものである。
【0043】
本発明の磁気検出素子は、前記シード層の膜厚を臨界膜厚より薄くして全体の膜厚及び電流の分流損失を小さくしても、反強磁性層と強磁性層間で強い交換結合磁界Hexを発生することができて、抵抗変化量ΔRsや磁気抵抗変化率ΔRs/Rsを高く維持できる。
【0044】
また、本発明は、固定磁性層とフリー磁性層が非磁性材料層を介して積層されている磁気検出素子において、
前記固定磁性層は、複数の磁性層が非磁性中間層を介して積層されたものであって、前記複数の磁性層のうち前記非磁性材料層から最も離れた位置に形成されている第1の磁性層が、PtMn合金、または、X―Mn(ただしXは、Pt,Pd,Ir,Rh,Ru,Os,Ni,Feのいずれか1種または2種以上の元素である)合金からなる非磁性金属層に接しており、前記非磁性金属層内の結晶と前記第1の磁性層内の結晶はエピタキシャルまたはヘテロエピタキシャルな状態であり、前記固定磁性層の記録媒体との対向面側の端面が開放され、
前記非磁性金属層が上述した本発明のシード層の上に形成されていることを特徴とするものである。
【0045】
本発明の磁気検出素子は、前記シード層の膜厚を臨界膜厚より薄くして全体の膜厚及び電流の分流損失を小さくしても、前記固定磁性層の磁化方向を一方向に強く固定することができ、抵抗変化量ΔRsや磁気抵抗変化率ΔRs/Rsを高く維持できる。
【0046】
本発明の交換結合膜の製造方法は以下の工程を有することを特徴とするものである。
【0047】
(a)シード層を臨界膜厚より大きい膜厚で成膜し、前記シード層の上面から下面まで貫通する結晶質相を形成する工程、
(b)前記シード層を表面から削って、臨界膜厚以下の膜厚のシード層を形成する工程、
(c)前記シード層の上に、反強磁性層、強磁性層を積層する工程。
【0048】
本発明の磁気検出素子の製造方法では、まず、シード層を臨界膜厚より大きい膜厚で成膜し、前記シード層の上面から下面まで貫通する結晶質相を形成したのち、このシード層を削って臨界膜厚以下にする。一度、前記シード層の上面から下面まで貫通する結晶質相が形成されると、このシード層を削っても、上面から下面まで貫通する結晶質相の形態(柱状晶)は維持される。
【0049】
従って、本発明の交換結合膜の製造方法を用いると、前記シード層の膜厚を臨界膜厚より薄くしても、反強磁性層と強磁性層間で強い交換結合磁界Hexを発生することができる交換結合膜をえることができる。
【0050】
また、本発明の交換結合膜の製造方法は以下の工程を有することを特徴とするものである。
【0051】
(d)結晶質相を有するシード層を臨界膜厚より大きい膜厚で成膜する工程、(e)前記シード層を表面から削って臨界膜厚以下の膜厚にし、前記シード層内の結晶粒の膜面と平行な方向における平均結晶粒径が前記シード層の膜厚より大きいシード層を形成する工程、
(f)前記シード層の上に、反強磁性層、強磁性層を積層する工程。
【0052】
本発明の磁気検出素子の製造方法では、まず、シード層を臨界膜厚より大きい膜厚で成膜したのち、このシード層を削って臨界膜厚以下にする。シード層を臨界膜厚より大きい膜厚で成膜すると、シード層の中に形成される結晶の結晶粒径は十分大きくなる。成膜後にこのシード層を削っても、シード層の中に形成される結晶の結晶粒径は維持される。
【0053】
従って、本発明の交換結合膜の製造方法を用いると、前記シード層の膜厚を臨界膜厚より薄くしても、前記シード層内の結晶粒の膜面と平行な方向における平均結晶粒径が前記シード層の膜厚より大きくなるようにてき、反強磁性層と強磁性層間で強い交換結合磁界Hexを発生することができる交換結合膜をえることができる。
【0054】
本発明では、前記(a)工程または前記(d)工程において、前記シード層を、面心立方格子構造(fcc)をとり、前記界面と平行な方向に{111}面として表される等価な結晶面が優先配向する結晶質相を生じる金属材料をもちいて形成することが好ましい。
【0055】
本発明では、前記シード層を例えばNiCr合金またはNiFeCr合金によって形成する。
【0056】
また、本発明の交換結合膜の製造方法は以下の工程を有することを特徴とするものである。
【0057】
(g)Crの組成比が35at%以上60at%以下であるNiCr合金またはNiFeCr合金を用いて、臨界膜厚より大きい膜厚のシード層を成膜する工程、
(h)前記シード層を表面から削って、臨界膜厚以下の膜厚のシード層を形成する工程、
(i)前記シード層の上に、反強磁性層、強磁性層を積層する工程。
【0058】
本発明の磁気検出素子の製造方法では、まず、シード層を臨界膜厚より大きい膜厚で成膜したのち、このシード層を削って臨界膜厚以下にする。本発明では、NiCr合金またはNiFeCr合金中のCrの組成比の大きさにかかわらず、シード層を臨界膜厚以下の膜厚で形成し、しがも、充分な交換結合磁界Hexを得ることができる。
【0059】
なお、前記NiCr合金または前記NiFeCr合金中のCrの組成比を、40at%以上60at%以下とし、前記(b)、(e)または(h)工程において、前記シード層をその膜厚が0Åより大きく38Å以下になるまで削ることが好ましい。
【0060】
より好ましくは、前記NiCr合金または前記NiFeCr合金中のCrの組成比を35at%以上60at%以下とし、前記(b)、(e)または(h)工程において、前記シード層をその膜厚が0Åより大きく30Å以下になるまで削ることである。
【0061】
さらに好ましくは、前記NiCr合金または前記NiFeCr合金中のCrの組成比を50at%以下にすることである。
【0062】
前記NiFeCr合金中のFeとNiの組成比は原子量%比で0:100より大きく、30:70以下であることが好ましい。
【0063】
上記において、前記シード層の膜厚が6Å以上てあるとより好ましく、さらに好ましくは前記シード層の膜厚が12Å以上てあることである。
【0064】
なお、自己固定式の磁気検出素子を形成するときには、前記(c)、(f)または(i)工程の代わりに、
(j)前記シード層の上に、強磁性層を積層する工程を用いる。
【0065】
なお、本発明のように、シード層の表面を削ると、完成したシード層の最表面のCr濃度がシード層内部のCr濃度よりやや少なく、シード層の最表面のNi濃度がシード層内部のNi濃度よりやや多い場合がある。このような濃度勾配が生じると、シード層の表面エネルギーが変化して、シード層表面の濡れ性が良好になり、反強磁性層と強磁性層間の交換結合磁界Hexを強くすることに寄与するものと考えられる。この濃度勾配は、シード層の表面の削り工程によって生じるものであり、従来のシード層には見られないものである。
【0066】
【発明の実施の形態】
図1は、本発明の第1実施形態の磁気検出素子(シングルスピンバルブ型磁気抵抗効果素子)の全体構造を記録媒体との対向面側から見た断面図である。なお、図1ではX方向に延びる素子の中央部分のみを破断して示している。
【0067】
このシングルスピンバルブ型磁気抵抗効果素子は、ハードディスク装置に設けられた浮上式スライダのトレーリング側端部などに設けられて、ハードディスクなどの記録磁界を検出するものである。なお、ハードディスクなどの磁気記録媒体の移動方向はZ方向であり、磁気記録媒体からの洩れ磁界の方向はY方向である。
【0068】
アルミナなどの絶縁性材料層6の上に、シード層22、反強磁性層4、固定磁性層3、非磁性材料層2、フリー磁性層1が積層されている。なお、シード層22の下に、Ta,Hf,Nb,Zr,Ti,Mo,Wのうち1種または2種以上の元素などの非磁性材料で形成された下地層が成膜されてもよい。
【0069】
シード層22の上に形成された反強磁性層4は、元素X(ただしXは、Pt,Pd,Ir,Rh,Ru,Osのうち1種または2種以上の元素である)とMnとを含有する反強磁性材料で形成されることが好ましい。
【0070】
これら白金族元素を用いたX−Mn合金は、耐食性に優れ、またブロッキング温度も高く、さらに交換結合磁界(Hex)を大きくできるなど反強磁性材料として優れた特性を有している。特に白金族元素のうちPtを用いることが好ましく、例えば二元系で形成されたPtMn合金を使用することができる。
【0071】
また本発明では、反強磁性層4は、元素Xと元素X′(ただし元素X′は、Ne,Ar,Kr,Xe,Be,B,C,N,Mg,Al,Si,P,Ti,V,Cr,Fe,Co,Ni,Cu,Zn,Ga,Ge,Zr,Nb,Mo,Ag,Cd,Sn,Hf,Ta,W,Re,Au,Pb、及び希土類元素のうち1種または2種以上の元素である)とMnとを含有する反強磁性材料で形成されてもよい。
【0072】
なお元素X′には、元素XとMnとで構成される空間格子の隙間に侵入し、または元素XとMnとで構成される結晶格子の格子点の一部と置換する元素を用いることが好ましい。ここで固溶体とは、広い範囲にわたって、均一に成分が混ざり合った固体のことを指している。
【0073】
侵入型固溶体あるいは置換型固溶体とすることで、X−Mn合金膜の格子定数に比べて、X−Mn−X′合金の格子定数を大きくすることができる。これによって反強磁性層4の格子定数と固定磁性層3の格子定数との差を広げることができ、反強磁性層4と固定磁性層3との界面構造を非整合状態にしやすくできる。
ここで非整合状態とは、反強磁性層4と固定磁性層3との界面で反強磁性層4を構成する原子と固定磁性層3を構成する原子とが一対一に対応しない状態である。
【0074】
また特に置換型で固溶する元素X′を使用する場合は、元素X′の組成比が大きくなりすぎると、反強磁性としての特性が低下し、固定磁性層3との界面で発生する交換結合磁界が小さくなってしまう。特に本発明では、侵入型で固溶し、不活性ガスの希ガス元素(Ne,Ar,Kr,Xeのうち1種または2種以上)を元素X′として使用することが好ましいとしている。希ガス元素は不活性ガスなので、希ガス元素が、膜中に含有されても、反強磁性特性に大きく影響を与えることがなく、さらに、Arなどは、スパッタガスとして従来からスパッタ装置内に導入されるガスであり、ガス圧を適正に調節するのみで、容易に、膜中にArを侵入させることができる。
【0075】
なお、元素X′にガス系の元素を使用した場合には、膜中に多量の元素X′を含有することは困難であるが、希ガスの場合においては、膜中に微量侵入させるだけで、熱処理によって発生する交換結合磁界を、飛躍的に大きくできる。
【0076】
なお本発明では、好ましい元素X′の組成範囲は、at%(原子%)で0.2から10であり、より好ましくは、at%で、0.5から5である。また本発明では元素XはPtであることが好ましく、よってPt−Mn−X′合金を使用することが好ましい。
【0077】
また本発明では、反強磁性層4の元素Xあるいは元素X+X′のat%を45(at%)以上で60(at%)以下に設定することが好ましい。より好ましくは49(at%)以上で56.5(at%)以下である。これによって成膜段階において、固定磁性層3との界面が非整合状態にされ、しかも反強磁性層4は熱処理によって適切な規則変態を起すものと推測される。
【0078】
反強磁性層4の上に形成されている固定磁性層3は5層構造となっている。
固定磁性層3は、磁性層11、非磁性中間層12、磁性層13、鏡面反射層16、および磁性層23で形成される。反強磁性層4との界面での交換結合磁界及び非磁性中間層12を介した反強磁性的交換結合磁界(RKKY的相互作用)により磁性層11と磁性層13及び磁性層23との磁化方向は互いに反平行状態(磁性層13と23は平行)にされる。これは、いわゆる人工フェリ磁性結合状態と呼ばれ、この構成により固定磁性層3の磁化を安定した状態にでき、また固定磁性層3と反強磁性層4との界面で発生する交換結合磁界を見かけ上大きくすることができる。
【0079】
またこの実施形態では、磁性層13と磁性層23間に鏡面反射層16が形成されている。鏡面反射層16を設けることで、センス電流を流した際に非磁性材料層2を移動する伝導電子のうちのアップスピンの伝導電子を、スピンの方向を保持させたまま、鏡面反射層16と磁性層23との境界で鏡面反射させることができ、これによりアップスピンの伝導電子の平均自由行程は延ばされ、アップスピンの伝導電子とダウンスピンの伝導電子の平均自由行程の差が大きくなることで、抵抗変化率(ΔRs/Rs)を高めることができる。
【0080】
鏡面反射層16は、磁性層13を形成した後、磁性層13の表面を酸化させて、この酸化された部分を鏡面反射層16として機能させることができる。例えば磁性層13はCoFe合金で形成され、その表面を酸化させる。これによって磁性層13表面にCo−Fe−Oからなる鏡面反射層16を形成することができる。なお本発明では磁性層11、23もCoFe合金で形成することが好ましい。
あるいは磁性層11、13、23をNiFe合金やCoFeNi合金、Coなどの磁性材料で形成してもよい。
【0081】
あるいは別の形態としては、磁性層13上に、あるいは磁性層13を形成せず、非磁性中間層12の上にFeMO(元素Mは、Mn、Co、Ni、Ba、Sr、Y、Gd、Cu、Znのうち少なくとも1種以上)などからなる鏡面反射層16をスパッタ成膜し、その上に磁性層23を形成する。
【0082】
図1に示す形態では、固定磁性層3が積層フェリ構造であるが、これが磁性材料層の単層、あるいは磁性材料層の多層構造で形成されていてもよい。
【0083】
なお磁性層11は例えば12〜20Åで形成され、非磁性中間層12は8Å程度で形成され、磁性層11、13は5〜20Åで形成される。
【0084】
また非磁性中間層12は、Ru、Rh、Ir、Cr、Re、Cuなどの非磁性導電材料で形成される。
【0085】
固定磁性層3の上に形成された非磁性材料層2は、例えばCuで形成されている。なお本発明における磁気検出素子が、トンネル効果の原理を用いたトンネル型磁気抵抗効果素子(TMR素子)の場合、非磁性材料層2は、例えばAl2O3等の絶縁材料で形成される。
【0086】
さらに非磁性材料層2の上には2層膜で形成されたフリー磁性層1が形成される。
【0087】
フリー磁性層1は、例えばNiFe合金膜9とCoFe膜10の2層で形成される。図1に示すようにCoFe膜10を非磁性材料層2と接する側に形成することにより、非磁性材料層2との界面での金属元素等の拡散を防止し、抵抗変化率(ΔRs/Rs)を大きくすることができる。
【0088】
なおNiFe合金膜9は、例えばNiを80(at%)、Feを20(at%)として形成する。またCoFe合金10は、例えばCoを90(at%)、Feを10(at%)として形成する。またNiFe合金膜9の膜厚を例えば35Å程度、CoFe膜を10Å程度で形成する。またCoFe膜10に代えて、Co、CoFeNi合金などを用いてもよい。またフリー磁性層1は磁性材料の単層あるいは多層構造で形成されてもよく、かかる場合、フリー磁性層1はCoFeNi合金の単層構造で形成されることが好ましい。またフリー磁性層1は固定磁性層3と同じ積層フェリ構造であってもよい。
【0089】
フリー磁性層1の上には、金属材料あるいは非磁性金属のCu,Au,Agからなるバックド層15が形成されている。例えばバックド層15の膜厚は20Å以下で形成される。
【0090】
バックド層15の上には、保護層7が形成されている。保護層7は、Taなどの酸化物からなる鏡面反射層であることが好ましい。
【0091】
バックド層15が形成されることによって、磁気抵抗効果に寄与するアップスピンの伝導電子における平均自由行程(mean free path)を延ばし、いわゆるスピンフィルター効果(spin filter effect)によりスピンバルブ型磁気素子において、大きな抵抗変化率(ΔRs/Rs)が得られ、高記録密度化に対応できるものとなる。なおバックド層15は形成されなくてもよい。
【0092】
またバックド層15上に鏡面反射層7を設けることで、鏡面反射層7の部分で、アップスピンの伝導電子を鏡面反射させて、伝導電子の平均自由行程を延ばすことができ、さらなる抵抗変化率(ΔRs/Rs)の向上を図ることができる。
【0093】
鏡面反射層7としては、Taの酸化物の他に、Fe−O(α−Fe2O3、FeO、Fe3O4など)、Ni−O、Co−O、Co−Fe−O、Co−Fe−Ni−O、Al−O、Al−Q−O(ここでQはB、Si、N、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Niから選択される1種以上)、R−O(ここでRはTi、V、Cr、Zr、Nb、Mo、Hf、Wから選択される1種以上)等の酸化物、Al−N、Al−Q−N(ここでQはB、Si、O、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Niから選択される1種以上)、R−N(ここでRはTi、V、Cr、Zr、Nb、Mo、Hf、Ta、Wから選択される1種以上)等の窒化物、NiMnSb、PtMnSbなどの半金属ホイッスラー金属等を選択することができる。なおこの材質は、固定磁性層3に形成された鏡面反射層16にも適用可能である。
【0094】
図1に示す実施形態では、下地層6から保護層(鏡面反射層)7までの積層膜の両側にはハードバイアス層5及び電極層8が形成されている。ハードバイアス層5からの縦バイアス磁界によってフリー磁性層1の磁化はトラック幅方向(図示X方向)に揃えられる。
【0095】
ハードバイアス層5,5は、例えばCo−Pt(コバルト−白金)合金やCo−Cr−Pt(コバルト−クロム−白金)合金などで形成されており、電極層8,8は、α−Ta、Au、Cr、Cu(銅)、Rh、Ir、RuやW(タングステン)などで形成されている。なお上記したトンネル型磁気抵抗効果素子やCPP型磁気検出素子の場合、電極層8,8は、フリー磁性層1の上側と、反強磁性層4の下側にそれぞれ形成されることになり、鏡面反射層16は形成されない。
【0096】
図1に示すスピンバルブ型薄膜素子では、下地層6から保護層7を積層後、熱処理を施し、これによって反強磁性層4と固定磁性層3との界面に交換結合磁界を発生させる。このとき磁場を図示Y方向と平行な方向に向けることで、固定磁性層3の磁化は図示Y方向と平行な方向に向けられ固定される。なお図1に示す実施形態では固定磁性層3は積層フェリ構造であるため、磁性層11が例えば図示Y方向に磁化されると、磁性層13及び磁性層23は図示Y方向と逆方向に磁化される。
【0097】
次に図1に示す実施形態では反強磁性層4の下にシード層22が形成されているが、本実施の形態ではシード層22はNiFeCr合金またはNiCr合金からなる金属材料層として形成されている。前記NiCr合金または前記NiFeCr合金中のCrの組成比は、35at%以上60at%以下である。
【0098】
さらに本発明では、シード層22の膜厚は、シード層の臨界膜厚以下である。反強磁性層4と固定磁性層3との界面の交換結合磁界Hexや一方向性交換バイアス磁界(Hex*)、磁気検出素子の抵抗変化量ΔRsや磁気抵抗変化率ΔRs/Rsが急激に低下する臨界点のシード層の膜厚をシード層の臨界膜厚(Critical Thickness)という。
【0099】
シード層を臨界膜厚以下の膜厚で成膜すると、このシード層の上に薄膜形成された磁気検出素子の抵抗変化量ΔRsや磁気抵抗変化率ΔRs/Rsは実用に耐えないほど低くなる。
【0100】
シード層の臨界膜厚は、シード層を形成する材料の組成及び組成比できまる。例えば、シード層を(Ni0.8Fe0.2)60Cr40合金で形成したときの臨界膜厚は38Åである。NiFeCr合金中のCr濃度が増加すると臨界膜厚は増加し、Cr濃度が減少すると臨界膜厚は減少する。
【0101】
本実施の形態では、(Ni0.8Fe0.2)60Cr40合金で形成したシード層22の膜厚を臨界膜厚である38Å以下、例えば20Åにすることが可能である。
【0102】
本実施の形態では、シード層22は臨界膜厚38Å以下の膜厚であるにもかかわらず、シード層22の上面から下面まで貫通する結晶質相を有しており、しかも、シード層22に形成された結晶粒の膜面と平行な方向における平均結晶粒径がシード層の膜厚より大きくなっている。なお、シード層の平均結晶粒径は80Åから120Å程度にすることができる。
【0103】
後述する実験によれば、(Ni0.8Fe0.2)60Cr40合金で形成されたシード層22の膜厚が臨界膜厚である38Å以下であっても13%以上の抵抗変化率を得ることができ、また16.0×104(A/m)以上の一方向性交換バイアス磁界(Hex*)を得ることができる。
【0104】
ここで一方向性交換バイアス磁界(Hex*)とは、抵抗変化率(ΔRs/Rs)の最大値の半分の値になるときの外部磁界の大きさである。
【0105】
一方向性交換バイアス磁界(Hex*)には、固定磁性層3と反強磁性層4との間で発生する交換結合磁界のほか、固定磁性層3は積層フェリ構造であるため、固定磁性層3を構成する例えばCoFe合金間で発生するRKKY的相互交換作用における結合磁界などを含む磁界である。
【0106】
従って、固定磁性層3が積層フェリ構造でない場合には、一方向性交換バイアス磁界(Hex*)とは、主として固定磁性層3と反強磁性層4間で発生する交換結合磁界のことを意味し、一方、固定磁性層3が図1に示す積層フェリ構造である場合には、一方向性交換バイアス磁界(Hex*)とは、主として交換結合磁界と、RKKY的相互交換作用における結合磁界を合わせた磁界のことを意味する。
【0107】
この一方向性交換バイアス磁界(Hex*)が大きいほど、固定磁性層3を適切に所定方向に適切にピン止めすることができ、また高温雰囲気中においても固定磁性層3の磁化を所定方向に強固に固定された状態で維持でき、エレクトロマイグレーションの発生を抑制し、いわゆる通電信頼性の向上を適切に図ることができる。
【0108】
なお、シード層22の結晶質相は、面心立方格子構造(fcc)をとり、前記界面と平行な方向に、{111}面として表される等価な結晶面が優先配向している。
【0109】
本発明では、シード層22を形成するNiCr合金またはNiFeCr合金中のCrの組成比が40at%以上60at%以下であっても、シード層22の膜厚を0Åより大きく38Å以下にすることができる。
【0110】
または、シード層22を形成するNiCr合金またはNiFeCr合金中のCrの組成比が35at%以上60at%以下であっても、シード層22の膜厚を0Åより大きく30Å以下にすることができる。なお、シード層22を形成するNiCr合金またはNiFeCr合金中のCrの組成比は50at%以下であることが好ましい。
【0111】
なお、シード層22の膜厚は、6Å以上であることが好ましく、より好ましくは10Å以上である。
【0112】
本実施の形態の磁気検出素子は、シード層22の膜厚を臨界膜厚より薄くして全体の膜厚及び電流の分流損失を小さくしても、強い一方向性交換バイアス磁界Hex*を発生することができ、抵抗変化量ΔRsや磁気抵抗変化率ΔRs/Rsを高く維持できることができる。
【0113】
上記したシード層22の膜構造は、他の磁気検出素子の構造にも適用可能である。
【0114】
図2以降は、図1に示す磁気検出素子とは異なる膜構造を有する磁気検出素子である。
【0115】
図2は、本発明における他の磁気検出素子(スピンバルブ型薄膜素子)の構造を記録媒体との対向面側から見た示す部分断面図である。
【0116】
図2に示すスピンバルブ型薄膜素子では、アルミナなどの絶縁性材料層6の上にトラック幅方向(図示X方向)にトラック幅Twの間隔を開けた一対のシード層22が形成され、シード層22の上にエクスチェンジバイアス層24,24が形成されている。
【0117】
一対のシード層22及びエクスチェンジバイアス層24間は、SiO2やAl2O3等の絶縁材料で形成された絶縁層17によって埋められている。
【0118】
そしてエクスチェンジバイアス層24及び絶縁層17上にはフリー磁性層1が形成されている。
【0119】
エクスチェンジバイアス層24はX−Mn合金、あるいはX−Mn−X′合金で形成され、元素Xあるいは元素X+X′の組成比は45(at%)以上60(at%)以下であることが好ましく、より好ましくは49(at%)以上56.5(at%)以下である。
【0120】
フリー磁性層1の両側端部では、エクスチェンジバイアス層24間での交換結合磁界により図示X方向に単磁区化され、フリー磁性層1のトラック幅Tw領域の磁化は、外部磁界に対して反応する程度に図示X方向に適性に揃えられている。
【0121】
図2に示すようにフリー磁性層1の上には非磁性材料層2が形成され、さらに非磁性材料層2の上には固定磁性層3が形成されている。さらに固定磁性層3の上には反強磁性層4、保護層7が形成される。
【0122】
本実施の形態でも、(Ni0.8Fe0.2)60Cr40合金で形成したシード層22の膜厚を臨界膜厚である38Å以下、例えば20Åにすることが可能である。
【0123】
本実施の形態でも、シード層22は臨界膜厚38Å以下の膜厚であるにもかかわらず、シード層22の上面から下面まで貫通する結晶質相を有しており、しかも、シード層22に形成された結晶粒の膜面と平行な方向における平均結晶粒径がシード層の膜厚より大きくなっている。なお、シード層の平均結晶粒径は80Åから120Å程度にすることができる。
【0124】
この実施形態においてもシード層22は、膜厚を臨界膜厚より薄くして、全体の膜厚及び電流の分流損失を小さくしても、強い一方向性交換バイアス磁界Hex*を発生することができ、抵抗変化量ΔRsや磁気抵抗変化率ΔRs/Rsを高く維持できることができる。
【0125】
図3は本発明におけるデュアルスピンバルブ型薄膜素子の構造を示す部分断面図である。
【0126】
図3に示すように、アルミナなどの絶縁性材料層6上に、シード層22、反強磁性層4、固定磁性層3、非磁性材料層2、およびフリー磁性層1が連続して積層されている。前記フリー磁性層1は3層膜で形成され、例えばCoFe膜10,10とNiFe合金膜9で構成される。さらに前記フリー磁性層1の上には、非磁性材料層2、固定磁性層3、反強磁性層4、および保護層7が連続して積層されている。
【0127】
また、下地層6から保護層7までの多層膜の両側にはハードバイアス層5,5、電極層8,8が積層されている。なお、各層は図1で説明した材質と同じ材質で形成されている。
【0128】
この実施例では、フリー磁性層1よりも図示下側に位置する反強磁性層4の下にはシード層22が形成されている。さらに前記反強磁性層4を構成する元素Xあるいは元素X+X′の組成比は、45(at%)以上60(at%)以下で形成されることが好ましく、より好ましくは49(at%)以上56.5(at%)以下である。
【0129】
この実施形態においても、(Ni0.8Fe0.2)60Cr40合金で形成したシード層22の膜厚を臨界膜厚である38Å以下、例えば20Åにすることが可能である。
【0130】
本実施の形態でも、シード層22は臨界膜厚38Å以下の膜厚であるにもかかわらず、シード層22の上面から下面まで貫通する結晶質相を有しており、しかも、シード層22に形成された結晶粒の膜面と平行な方向における平均結晶粒径がシード層の膜厚より大きくなっている。
【0131】
この実施形態においてもシード層22は、膜厚を臨界膜厚より薄くして、全体の膜厚及び電流の分流損失を小さくしても、強い一方向性交換バイアス磁界Hex*を発生することができ、抵抗変化量ΔRsや磁気抵抗変化率ΔRs/Rsを高く維持できることができる。
【0132】
図4は本発明における異方性磁気抵抗効果型素子(AMR素子)を記録媒体との対向面と平行な方向から切断した部分断面図である。
【0133】
図4では、アルミナなどの絶縁性材料層6上にトラック幅方向(図示X方向)にトラック幅Twの間隔を開けて一対のシード層22が形成されている。前記シード層22上にはエクスチェンジバイアス層21,21が形成され、前記一対のシード層22及びエクスチェンジバイアス層21,21間がSiO2やAl2O3等の絶縁材料で形成された絶縁層26によって埋められている。
【0134】
そして前記エクスチェンジバイアス層21,21及び前記絶縁層26上に、磁気抵抗層(MR層)20、非磁性層(SHUNT層)19、及び軟磁性層(SAL層)18が積層される。
【0135】
上記した図4に示すAMR型薄膜素子では、前記エクスチェンジバイアス層21,21と磁気抵抗層20との界面で発生する交換結合磁界により、図4に示す磁気抵抗層20のE領域が、図示X方向に単磁区化される。そしてこれに誘発されて前記磁気抵抗層20のD領域の磁化が図示X方向に揃えられる。また、検出電流が磁気抵抗層20を流れる際に発生する電流磁界が、軟磁性層18にY方向に印加され、軟磁性層18がもたらす静磁結合エネルギーにより、磁気抵抗層20のD領域に横バイアス磁界がY方向に与えられる。X方向に単磁区化された磁気抵抗層20のD領域にこの横バイアス層が与えられることにより、磁気抵抗層20のD領域の磁界変化に対する抵抗変化(磁気抵抗効果特性:H―R効果特性)が直線性を有する状態に設定される。
【0136】
記録媒体の移動方向はZ方向であり、図示Y方向に漏れ磁界が与えられると、磁気抵抗層20のD領域の抵抗値が変化し、これが電圧変化として検出される。
【0137】
この実施形態においても、(Ni0.8Fe0.2)60Cr40合金で形成したシード層22の膜厚を臨界膜厚である38Å以下、例えば20Åにすることが可能である。
【0138】
本実施の形態でも、シード層22は臨界膜厚38Å以下の膜厚であるにもかかわらず、シード層22の上面から下面まで貫通する結晶質相を有しており、しかも、シード層22に形成された結晶粒の膜面と平行な方向における平均結晶粒径がシード層の膜厚より大きくなっている。なお、シード層の平均結晶粒径は80Åから120Å程度にすることができる。
【0139】
この実施形態においてもシード層22は、膜厚を臨界膜厚より薄くして、全体の膜厚及び電流の分流損失を小さくしても、強い交換結合磁界Hexを発生することができ、抵抗変化量ΔRsや磁気抵抗変化率ΔRs/Rsを高く維持できることができる。
【0140】
図5は、本発明の第5の実施の形態の磁気検出素子を記録媒体との対向面側から見た断面図である。
【0141】
図5に示される磁気検出素子では、アルミナなどの絶縁性材料からなる下部ギャップ層30上に多層膜T1が形成されている。
【0142】
図5に示す実施形態では、多層膜T1は、下からシード層31、非磁性金属層32、固定磁性層33、非磁性材料層34、フリー磁性層35及び保護層36の順に積層されたものである。
【0143】
非磁性金属層32については、後述する。
固定磁性層33は、第1磁性層(第1の磁性層)33aと第2磁性層33cが非磁性中間層33bを介して積層された人工フェリ構造を有している。固定磁性層33は、固定磁性層33自体の一軸異方性によって磁化が、ハイト方向(図示Y方向)に固定されている。
【0144】
非磁性材料層34は、固定磁性層33とフリー磁性層35との磁気的な結合を防止する層であり、Cu,Au,Ptなど導電性を有する非磁性材料により形成されることが好ましい。特にCuによって形成されることが好ましい。非磁性材料層の膜厚は17Å〜30Åである。
【0145】
フリー磁性層35は、NiFe合金やCoFe合金等の磁性材料で形成される。図5に示す実施形態では特にフリー磁性層35がNiFe合金で形成されるとき、フリー磁性層35と非磁性材料層34との間にCoやCoFeなどからなる拡散防止層(図示しない)が形成されていることが好ましい。フリー磁性層35の膜厚は20Å〜60Åである。また、フリー磁性層35は、複数の磁性層が非磁性中間層を介して積層された人工フェリ構造であってもよい。
【0146】
保護層36はTaなどからなり、多層膜T1の酸化の進行を抑える。保護層36の膜厚は10Å〜50Åである。
【0147】
図5に示す実施形態では、シード層層31から保護層36までの多層膜T1の両側にはバイアス下地層37、ハードバイアス層38及び電極層39が形成されている。ハードバイアス層38からの縦バイアス磁界によってフリー磁性層35の磁化はトラック幅方向(図示X方向)に揃えられる。
【0148】
バイアス下地層37,37はCr、W、Tiで、ハードバイアス層38,38は例えばCo−Pt(コバルト−白金)合金やCo−Cr−Pt(コバルト−クロム−白金)合金などで形成されており、電極層39,39は、Cr、Ta,Rh,AuやW(タングステン)などで形成されている。
【0149】
バイアス下地層37,37の膜厚は20Å〜100Å、ハードバイアス層38,38の膜厚は100Å〜400Å、電極層39,39の膜厚は400Å〜1500Åである。
【0150】
電極層39,39、及び保護層36上には、アルミナなどの絶縁性材料からなる上部ギャップ層40が積層される。なお、図示はしないが、下部ギャップ層30の下には下部シールド層が設けられ、上部ギャップ層上には上部シールド層が設けられる。下部シールド層及び上部シールド層はNiFeなどの軟磁性材料によって形成される。上部ギャップ層及び下部ギャップ層の膜厚は50Å〜300Åである。
【0151】
フリー磁性層35の磁化は、ハードバイアス層38,38からの縦バイアス磁界によってトラック幅方向(図示X方向)に揃えられる。そして記録媒体からの信号磁界(外部磁界)に対し、フリー磁性層35の磁化が感度良く変動する。一方、固定磁性層33の磁化は、ハイト方向(図示Y方向)に固定されている。
【0152】
フリー磁性層35の磁化方向の変動と、固定磁性層33の固定磁化方向(特に第2磁性層33cの固定磁化方向)との関係で電気抵抗が変化し、この電気抵抗値の変化に基づく電圧変化または電流変化により、記録媒体からの洩れ磁界が検出される。
【0153】
図5に示される磁気検出素子の固定磁性層33は、第1磁性層(第1の磁性層)33aと第2磁性層33cが非磁性中間層33bを介して積層された人工フェリ構造を有している。第1磁性層33aの磁化と第2磁性層33cの磁化は、非磁性中間層33bを介したRKKY的相互作用によって互いに反平行方向に向けられている。
【0154】
第1磁性層33aは、第2磁性層33cより非磁性材料層34から離れた位置に形成されており、非磁性金属層32に接している。
【0155】
非磁性金属層32は、PtMn合金、または、X―Mn(ただしXは、Pt,Pd,Ir,Rh,Ru,Os,Ni,Feのいずれか1種または2種以上の元素である)合金によって形成されている。
【0156】
非磁性金属層32の膜厚は、5Å以上50Å以下であることが好ましい。
PtMn合金、または、X―Mn(ただしXは、Pt,Pd,Ir,Rh,Ru,Os,Ni,Feのいずれか1種または2種以上の元素である)からなる非磁性金属層32の膜厚がこの範囲内であると、非磁性金属層32の結晶構造は、成膜時の状態である面心立方構造(fcc)を維持しつづける。なお、非磁性金属層32の膜厚が、50Åより大きく80Åより小さいと、250℃以上の熱が加わったときに、結晶構造がCuAuI型の規則型の面心正方構造(fct)に構造変態し、反強磁性となるが耐熱性が悪いので好ましくない。ただし、非磁性金属層32の膜厚が、50Åより大きくても、250℃以上の熱が加わらなければ、非磁性金属層の結晶構造は、成膜時の状態である面心立方構造(fcc)を維持しつづける。
【0157】
PtMn合金、または、X―Mn(ただしXは、Pt,Pd,Ir,Rh,Ru,Os,Ni,Feのいずれか1種または2種以上の元素である)からなる非磁性金属層32が面心立方構造(fcc)の結晶構造を有するとき、この非磁性金属層32と第1磁性層33aとの界面には交換結合磁界は発生しないか、または極めて弱く、交換結合磁界によって第1磁性層33aの磁化方向を固定することはできない。
【0158】
従って、図5に示される磁気検出素子は、固定磁性層33自体の一軸異方性によって固定磁性層33の磁化が固定されている。図5に示される磁気検出素子は、自己固定式の磁気検出素子と呼ばれる。
【0159】
自己固定式の磁気検出素子は、200Å程度の厚い膜厚の反強磁性層を有する磁気検出素子に比べて分流損失を少なくできるので、磁気検出素子の磁界検出出力を20〜30%向上させることができる。また、磁気検出素子の上下に設けられるシールド層間の距離も短くなるので、記録媒体のさらなる高線記録密度化に対応することもできる。
【0160】
本実施の形態では、第2磁性層33cの膜厚の方が、第1磁性層33aの膜厚より大きくなっている。第2磁性層33cの磁化はハイト方向(図示Y方向)を向き、第1磁性層33aの磁化はハイト方向と反平行方向を向いた状態で磁化が固定されている。
【0161】
第1磁性層33aの膜厚は10Å〜30Åであり、第2磁性層33cの膜厚は15Å〜35Åである。第1磁性層33aの膜厚を厚くすると、保磁力は大きくなる。しかし、第1磁性層33aの膜厚が大きいと分流損失が大きくなる。また、後述するように、第1磁性層33aは、非磁性金属層32と整合することによって結晶構造に歪みが生じ、この歪みによって磁歪定数λ及び一軸異方性を大きくしている。
【0162】
本発明は、固定磁性層33の磁化を固定する一軸異方性を決める、誘導磁気異方性と磁気弾性効果のうち、磁気弾性効果を主に利用している。
【0163】
磁気弾性効果は、磁気弾性エネルギーに支配される。磁気弾性エネルギーは、固定磁性層33にかかる応力σと固定磁性層33の磁歪定数λによって規定される。
【0164】
図6は、図5に示された磁気検出素子を図示上側(図示Z方向と反対方向)からみた平面図である。磁気検出素子の多層膜T1は一対のバイアス下地層37,37、ハードバイアス層38,38及び電極層39,39の間に形成されている。なお、バイアス下地層37,37、ハードバイアス層38,38は、電極層39,39の下に設けられているので、図6には図示されていない。多層膜T1と、バイアス下地層37,37、ハードバイアス層38,38及び電極層39,39の周囲は、斜線で示される絶縁材料層31によって埋められている。
【0165】
また、多層膜T1、バイアス下地層37,37、ハードバイアス層38,38、及び電極層39,39の記録媒体との対向面側の端面Fは露出しているか、またはダイヤモンドライクカーボン(DLC)などからなる膜厚20Å〜50Å薄い保護層で覆われているだけであり、開放端となっている。
【0166】
従って、もともと2次元的に等方的であった下部ギャップ層30及び上部ギャップ層30からの応力が端面Fで開放された結果、対称性がくずれて、多層膜T1には、ハイト方向(図示Y方向)に平行な方向に、引っ張り応力が加えられている。また、バイアス下地層37,37、ハードバイアス層38,38、及び電極層39,39の積層膜が圧縮性の内部応力を有している場合には、電極層などが面内方向に延びようとするため、多層膜T1には、トラック幅方向に(図示X方向)に平行な方向及び反平行な方向に圧縮応力を加えられている。
【0167】
すなわち、記録媒体との対向面側の端面Fが開放されている固定磁性層33には、ハイト方向の引張り応力とトラック幅方向の圧縮応力が加えられる。そして、第1磁性層33aは、磁歪定数が正の値である磁性材料によって形成されているので、磁気弾性効果によって、第1磁性層33aの磁化容易軸は磁気検出素子の奥側(ハイト方向;図示Y方向)に平行方向となり、第1磁性層33aの磁化方向がハイト方向と平行方向または反平行方向に固定される。第2磁性層33cの磁化は、非磁性中間層33bを介したRKKY的相互作用によって第1磁性層33aの磁化方向と反平行方向を向いた状態で固定される。
【0168】
本発明では、固定磁性層33の磁歪定数を大きくすることによって磁気弾性エネルギーを大きくし、これによって、固定磁性層33の一軸異方性を大きくするものである。固定磁性層33の一軸異方性が大きくなると、固定磁性層33の磁化は一定の方向に強固に固定され、磁気検出素子の出力が大きくなりかつ出力の安定性や対称性も向上する。
【0169】
具体的には,固定磁性層33を構成する第1磁性層33aを、非磁性金属層32と接合させることによって、第1磁性層33aの結晶構造に歪みを生じさせて第1磁性層33aの磁歪定数λを大きくさせている。
【0170】
先に述べたように、非磁性金属層32は、fcc構造をとり、界面と平行な方向に[111]面として表される等価な結晶面が優先配向するものである。
【0171】
一方、固定磁性層33の第1磁性層33aがCoまたはCoxFey(y≦20,x+y=100)によって形成されていると、第1磁性層33aは面心立方格子(fcc)構造をとる。また、第1磁性層33aは、界面と平行な方向に、[111]面として表される等価な結晶面が優先配向している。
【0172】
従って、第1磁性層33aを構成する原子と非磁性金属層32を構成する原子が互いに重なりあいやすくなり、非磁性金属層32内の結晶と固定磁性層33内の結晶はエピタキシャルな状態になっている。
【0173】
しかし、第1磁性層33aの[111]面内の最近接原子間距離と、非磁性金属層32の[111]面内の最近接原子間距離には、一定以上の差があることが必要である。
【0174】
非磁性金属層32を構成する原子と第1磁性層33aの原子とを重なり合わせつつ、結晶構造に歪みを生じさせ、第1磁性層33aの磁歪を大きくするために、非磁性金属層32の材料である前記PtMn合金中のPt含有量、または、X―Mn合金中のX元素の含有量を調節することが好ましい。
【0175】
例えば、前記PtMn合金中のPt含有量、または、X―Mn合金中のX元素の含有量を、51原子%以上にすると、非磁性金属層32に重なる第1磁性層33aの磁歪が急激に増加する。また、前記PtMn合金中のPt含有量、または、X―Mn合金中のX元素の含有量が、55原子%以上99原子%以下であると、前記第1磁性層の磁歪が大きな値をとりつつ安定する。
【0176】
また、非磁性金属層32の[111]面内の最近接原子間距離と、固定磁性層33の第1磁性層33aの[111]面内の最近接原子間距離との差を、第1磁性層33aの[111]面内の最近接原子間距離で割った値(以下ミスマッチ値と呼ぶ)を、0.05以上0.20以下にすることが好ましい。
【0177】
本実施の形態の磁気検出素子では、非磁性金属層32を構成する原子と第1磁性層33aの原子とが重なり合いつつも、界面付近で結晶構造に歪みが生じている状態になる。
【0178】
また、固定磁性層33の第1磁性層33aが、体心立方格子(bcc)構造をとり、界面と平行な方向に、[110]面として表される等価な結晶面が優先配向しているものであってもよい。
【0179】
例えば、固定磁性層33の第1磁性層33aがCoxFey(y≧20,x+y=100)によって形成されていると、第1磁性層33aは体心立方格子(bcc)構造をとる。
【0180】
上述したように、非磁性金属層32は、fcc構造をとり、界面と平行な方向に[111]面として表される等価な結晶面が優先配向しているものである。
【0181】
bcc構造を有する結晶の[110]面として表される等価な結晶面の原子配列とfcc構造を有する結晶の[111]面として表される等価な結晶面の原子配列は類似しており、bcc構造を有する結晶とfcc構造を有する結晶を、各々の原子が重なり合った整合状態、いわゆるヘテロエピタキシャルな状態にすることができる。
【0182】
さらに、第1磁性層33aの[110]面内の最近接原子間距離と、非磁性金属層32の[111]面内の最近接原子間距離には、一定以上の差が生じている。このため、第1磁性層33aと非磁性金属層32の界面付近では、第1磁性層33aを構成する原子と非磁性金属層32を構成する原子が互いに重なり合いつつも、それぞれの結晶構造に歪みが生じる。従って、第1磁性層33aの結晶構造に歪を生じさせることによって磁歪定数λを大きくさせることができる。
【0183】
なお、bcc構造をとるCoxFey(y≧20,x+y=100)は、fcc構造をとるCoまたはCoxFey(y≦20,x+y=100)より、特に、y=50付近の組成において、磁歪定数λの値が大きいので、より大きな磁気弾性効果を発揮することができる。また、bcc構造をとるCoxFey(y≧20,x+y=100)は、保磁力が大きく、固定磁性層33の磁化固定を強固にすることができる。
【0184】
なお、本発明では、第1磁性層33aと非磁性金属層32の界面付近で、第1磁性層33aを構成する原子と、非磁性金属層32を構成する原子の大部分が互いに重なり合う整合状態になっていればよい。例えば、一部に、第1磁性層33aを構成する原子と、非磁性金属層32を構成する原子が重なり合わない領域があってもよい。
【0185】
また、第2磁性層33cの材料には、bcc構造をとるCoxFey(y≧20,x+y=100)、fcc構造をとるCoまたはCoxFey(y≦20,x+y=100)のどちらを用いてもよい。
【0186】
第2磁性層33cの材料に、bcc構造をとるCoxFey(y≧20,x+y=100)を用いると、正磁歪を大きくすることができる。bcc構造をとるCoxFey(y≧20,x+y=100)は、保磁力が大きく、固定磁性層33の磁化固定を強固にすることができる。また、非磁性中間層33bを介した第1磁性層33aと第2磁性層33c間のRKKY的相互作用が強くなる。
【0187】
一方、第2磁性層33cは、非磁性材料層34に接しており、磁気抵抗効果に大きな影響を及ぼす層なので、fcc構造をとるCoまたはCoxFey(y≦20,x+y=100)を用いて形成すると磁気抵抗効果の劣化が少ない。
【0188】
シード層31は、非磁性金属層32の[111]配向を良好にするためのものである。
【0189】
本実施の形態でも、(Ni0.8Fe0.2)60Cr40合金で形成したシード層31の膜厚を臨界膜厚である38Å以下、例えば20Åにすることが可能である。
【0190】
本実施の形態でも、シード層31は臨界膜厚38Å以下の膜厚であるにもかかわらず、シード層31の上面から下面まで貫通する結晶質相を有しており、しかも、シード層31に形成された結晶粒の膜面と平行な方向における平均結晶粒径がシード層の膜厚より大きくなっている。なお、シード層の平均結晶粒径は80Åから120Å程度にすることができる。
【0191】
この実施形態においてもシード層31の膜厚を臨界膜厚より薄くして、全体の膜厚及び電流の分流損失を小さくしても、固定磁性層33の磁気弾性効果に基づく一軸異方性は大きく、固定磁性層33の磁化は一定の方向に強固に固定され、より一層、抵抗変化量ΔRsや磁気抵抗変化率ΔRs/Rsを高く維持できることができる。
【0192】
上述した本発明の実施の形態の磁気検出素子は、以下の方法を用いて形成することができる。
【0193】
まず、シード層22の臨界膜厚より大きい膜厚でシード層22を成膜する。
次に成膜したシード層22を表面から削って、臨界膜厚以下の膜厚のシード層22を形成する。
【0194】
シード層22を表面から削る工程では、プラズマエッチング法(逆スパッタリング法)、反応性イオンエッチング法やイオンビームエッチング法を用いることができる。ただし、イオンビームエッチング法は、他の方法よりも膜表面をなめらかに加工することができ、再現性に優れている。
【0195】
例えば、シード層22を(Ni0.8Fe0.2)60Cr40合金で形成したとき、臨界膜厚は38Åであるので、シード層22を42Åの膜厚で成膜したのち、シード層22を表面から削って、膜厚を22Åにする。
【0196】
さらに、シード層22の上に、反強磁性層、固定磁性層、非磁性材料層、フリー磁性層を成膜する。
【0197】
まず、シード層22を臨界膜厚より大きい膜厚で成膜することで、シード層22の上面から下面まで貫通する結晶質相を形成することができる。一度、シード層22の上面から下面まで貫通する結晶質相が形成されると、このシード層22を削って臨界膜厚以下にしても、上面から下面まで貫通する結晶質相の形態(柱状晶)は維持される。
【0198】
また、シード層22を臨界膜厚より大きい膜厚で成膜すると、シード層22の中に形成される結晶の結晶粒径は十分大きくなる。成膜後にこのシード層22を削って臨界膜厚以下にしても、シード層22の中に形成される結晶の結晶粒径は維持される。
【0199】
従って、本発明の交換結合膜の製造方法を用いると、シード層22の膜厚を臨界膜厚より薄くしても、シード層22内の結晶粒の膜面と平行な方向における平均結晶粒径がシード層22の膜厚、ここでは22Å、より大きくなるようにてきる。
【0200】
従って、本発明の製造方法を用いると、シード層22の膜厚を臨界膜厚より薄くしても、反強磁性層と固定磁性層間で強い交換結合磁界Hexを発生することができる。
【0201】
なお、シード層22は、面心立方格子構造(fcc)をとり、界面と平行な方向に{111}面として表される等価な結晶面が優先配向する結晶質相を有している。
【0202】
シード層22、31をCrの組成比が40at%以上60at%以下であるNiCr合金またはNiFeCr合金を用いて形成すると、臨界膜厚は38Åより大きくなるが、本発明発明では、シード層22をその膜厚が0Åより大きく38Å以下になるまで削ることによりシード層22、31の膜厚を臨界膜厚以下にすることができる。
【0203】
また、シード層22、31ををCrの組成比が35at%以上60at%以下であるNiCr合金またはNiFeCr合金を用いて形成すると、臨界膜厚は30Åより大きくなるが、本発明では、シード層22をその膜厚が0Åより大きく30Å以下になるまで削ることによりシード層22、31の膜厚を臨界膜厚以下にすることができる。
【0204】
なお、シード層22の膜厚は6Å以上であることが好ましく、より好ましくは12Å以上である。
【0205】
なお、NiCr合金またはNiFeCr合金中のCrの組成比を多くすると、臨界膜厚が増大し、最初の成膜膜厚を厚くしなくてはいけなくなる。従って、NiCr合金またはNiFeCr合金中のCrの組成比は50at%以下であることが好ましい。
【0206】
図7は、本発明のシード層(NiFeCr)上に、反強磁性層(PtMn)/固定磁性層(CoFe/Ru/CoFe)/非磁性材料層(Cu)/フリー磁性層(CoFe/NiFe)/保護層(Ta(30Å))を積層して形成された磁気検出素子の透過電子顕微鏡写真であり、図8は図7の電子顕微鏡写真を模式図的に示したものである。
【0207】
ここでは、シード層を(Ni0.8Fe0.2)60Cr40合金で形成し、シード層を42Åの膜厚でスパッタ成膜したのち、シード層を表面から削って、膜厚を22Åにした。シード層を削るときには、逆スパッタリング法、プラズマエッチング法、イオンビームエッチング法、反応性イオンエッチング法を用いることができる。
【0208】
さらに、シード層22の上に、上述した材料を用いて、反強磁性層、固定磁性層、非磁性材料層、フリー磁性層、保護層をスパッタ法を用いて連続成膜する。図7に示されるように、シード層22(NiFeCr)には、シード層22の上面22aから下面22bまで貫通する結晶質相(柱状晶)50が形成されている。
【0209】
シード層22内の結晶質相(柱状晶)50の膜面と平行な方向における平均結晶粒径はシード層22の膜厚t1、ここでは22Å、より大きく113Åとなっている。
【0210】
なお、シード層22の結晶質相(柱状晶)50は、面心立方格子構造(fcc)をとり、界面と平行な方向に{111}面として表される等価な結晶面が優先配向している。
【0211】
また、固定磁性層、非磁性材料層、フリー磁性層も、界面と平行な方向に{111}面として表される等価な結晶面が優先配向している。
【0212】
本実施の形態の磁気検出素子は、シード層の膜厚が臨界膜厚(38Å)以下ではあるが、反強磁性層、固定磁性層、非磁性材料層、フリー磁性層の結晶配向を整えることができる。さらに、センス電流のシード層への分流を低減できるので抵抗変化率ΔR/Rを向上できる。
【0213】
比較例として、図9及び図10に、従来のシード層(NiFeCr)上に、反強磁性層(PtMn)/固定磁性層(CoFe/Ru/CoFe)/非磁性材料層(Cu)/フリー磁性層(CoFe/NiFe)/保護層(Ta(30Å))を積層して形成された磁気検出素子の透過電子顕微鏡写真を示す。図11は図9の電子顕微鏡写真を模式図的に示したものであり、図12は図10の電子顕微鏡写真を模式図的に示したものである。
【0214】
図11に示された磁気検出素子は、シード層62を(Ni0.8Fe0.2)60Cr40合金を用いて42Åの膜厚t2でスパッタ成膜したのち、連続して反強磁性層63、固定磁性層64、非磁性材料層65、フリー磁性層66、保護層67を成膜したものである。
【0215】
図11に示されるように、シード層62(NiFeCr)は、臨界膜厚38Åより厚い膜厚で形成されているため、シード層62の上面62aから下面62bまで貫通する結晶質相(柱状晶)60が形成されている。
【0216】
なお、シード層22の結晶質相(柱状晶)60は、面心立方格子構造(fcc)をとり、界面と平行な方向に{111}面として表される等価な結晶面が優先配向している。
【0217】
また、固定磁性層、非磁性材料層、フリー磁性層も、界面と平行な方向に{111}面として表される等価な結晶面が優先配向している。
【0218】
図12に示された磁気検出素子は、シード層72を(Ni0.8Fe0.2)60Cr40合金で形成し、シード層72を32Åの膜厚でスパッタ成膜したのち、連続して反強磁性層73、固定磁性層74、非磁性材料層75、フリー磁性層76、保護層77を成膜したものである。
【0219】
シード層72(NiFeCr)は、臨界膜厚38Åより薄い膜厚で形成されているため、シード層72に生成する結晶粒は粒径が小さく、シード層72の上面72aから下面72bまで貫通する結晶質相(柱状晶)は形成されない。
【0220】
また、シード層72内の結晶70の膜面と平行な方向における平均結晶粒径はシード層72の膜厚t3、ここでは32Å、より小さい20Åになっている。
【0221】
また、固定磁性層、非磁性材料層、フリー磁性層の、{111}面として表される等価な結晶面が一定の方向に配向していない。
【0222】
図12に示される磁気検出素子を構成する多層膜は、一方向性交換バイアス磁界Hex*も8.8×104(A/m)程度と小さく、磁気抵抗変化率ΔRs/Rsも8%以下であり、本発明の実施の形態の磁気検出素子を構成する多層膜より性能が劣っている。
【0223】
なお、本発明のように、シード層22の表面を削ると、完成したシード層の最表面のCr濃度がシード層22内部のCr濃度よりやや少なく、シード層22の最表面のNi濃度がシード層22内部のNi濃度よりやや多い場合がある。このような濃度勾配が生じると、シード層22の表面エネルギーが変化して、シード層22表面が良好になり、反強磁性層4と固定磁性層3間の交換結合磁界Hexを強くすることに寄与するものと考えられる。この濃度勾配は、シード層22の表面の削り工程によって生じるものであり、従来のシード層には見られないものである。
【0224】
【実施例】
シード層を(Ni0.8Fe0.2)60Cr40合金で形成し、シード層を42Åの膜厚でスパッタ成膜したのち、シード層を表面から削って、膜厚を臨界膜厚の38Å以下にした。シード層を削るときには、プラズマエッチング法(逆スパッタリング法)またはイオンビームエッチング法を用いた。さらに、シード層の上に、反強磁性層(PtMn(140Å))/固定磁性層(CoFe(16Å)/Ru(8.7Å)/CoFe(22Å))/非磁性材料層(Cu(19Å))/フリー磁性層(CoFe(10Å)/NiFe(35Å))/保護層(Ta(30Å))
をスパッタ法を用いて連続成膜して磁気検出素子を形成した。
【0225】
シード層の削り量を変えることによって、シード層の膜厚が異なる磁気検出素子を形成し、抵抗変化率ΔRs/Rs、抵抗変化量ΔRs、面積抵抗値Rs、一方向性交換バイアス磁界(Hex*)を調べた。
【0226】
結果を、図13から図16のグラフの(△)に示す。図13は抵抗変化率ΔRs/Rsの測定結果を示すグラフ、図14は抵抗変化量ΔRsの測定結果を示すグラフ、図15は面積抵抗値Rsの測定結果を示すグラフ、図16は一方向性交換バイアス磁界(Hex*)の測定結果を示すグラフ、である。
【0227】
なお、比較のために(発明が解決しようとする課題)欄で説明した図28から図31のグラフを点線で示す。
【0228】
本発明のように、(Ni0.8Fe0.2)60Cr40合金からなるシード層を、臨界膜厚である38Åより厚い42Åの膜厚でスパッタ成膜したのち、シード層を表面から削って、膜厚を臨界膜厚以下にした場合、図13に示されるように、削り工程後のシード層の膜厚(完成膜厚)が小さいほど、抵抗変化率ΔRs/Rsが大きくなることがわかる。
【0229】
図13に示されるように、シード層の完成膜厚が臨界膜厚である38Å以下であっても、14%以上の抵抗変化率ΔRs/Rsを発揮することができる。特に、シード層の完成膜厚が9Å以上22Å以下の範囲では、15%以上の抵抗変化率ΔRs/Rsを発揮することができる。
【0230】
シード層の完成膜厚が小さいほど、抵抗変化率ΔRs/Rsが大きくなるのは、センス電流がシード層に流れることによる分流損失が減少するためと考えられる。
【0231】
なお、シード層の完成膜厚が12Åより小さくなると、抵抗変化率ΔRs/Rsは徐々に減少するが、シード層の完成膜厚が3Å以上であれば14%以上の抵抗変化率ΔRs/Rsを得ることができる。
【0232】
また、図14に示されるように、(Ni0.8Fe0.2)60Cr40合金からなるシード層を、臨界膜厚である38Åより厚い42Åの膜厚でスパッタ成膜したのち、シード層を表面から削って、膜厚を臨界膜厚以下にした場合、臨界膜厚である38Å以下であっても、削り工程後のシード層の膜厚(完成膜厚)が小さくなるにつれて、抵抗変化量ΔRsが大きくなる傾向にあることがわかる。
【0233】
図14をみると、シード層の完成膜厚が42Åのとき、抵抗変化量ΔRsは2.55Ω/□であり、シード層の完成膜厚が22Åのとき、抵抗変化量ΔRsは2.83Ω/□であり、シード層の完成膜厚が6Åのとき、抵抗変化量ΔRsは2.94Ω/□であり、シード層の完成膜厚が3Åのとき、抵抗変化量ΔRsは2.95Ω/□であることがわかる。
【0234】
図15の点線に示されるように、成膜時膜厚を完成膜厚としていた従来のシード層を用いた磁気検出素子では、シード層の膜厚が臨界膜厚38Å以下になると、磁気検出素子の面積抵抗値Rsが急激に上昇する。
【0235】
一方、(Ni0.8Fe0.2)60Cr40合金からなるシード層を、臨界膜厚である38Åより厚い42Åの膜厚でスパッタ成膜したのち、シード層を表面から削って、膜厚を臨界膜厚以下にした場合、完成膜厚が臨界膜厚である38Å以下であっても、抵抗変化値Rが急激に大きくなることはない。
【0236】
図15をみると、シード層の完成膜厚が32Åのとき、面積抵抗値Rsは18.3Ω/□であり、シード層の完成膜厚が12Åのときでも、面積抵抗値Rsは19.2Ω/□であり、約1Ω/□程度の変化しか見られない。また、シード層の完成膜厚が3Åのときでも、面積抵抗値Rsは20.6Ω/□である。
【0237】
また、成膜時膜厚を完成膜厚としていた従来のシード層を用いた磁気検出素子では、シード層の膜厚が臨界膜厚38Å以下になると、磁気検出素子の一方向性交換バイアス磁界(Hex*)が急激に減少する。
【0238】
一方、(Ni0.8Fe0.2)60Cr40合金からなるシード層を、臨界膜厚である38Åより厚い42Åの膜厚でスパッタ成膜したのち、シード層を表面から削って、膜厚を臨界膜厚以下にした場合、完成膜厚が臨界膜厚である38Å以下であっても、一方向性交換バイアス磁界(Hex*)が急激に減少することはない。
【0239】
図16をみると、シード層の完成膜厚が臨界膜厚である38Å以下であっても、シード層の完成膜厚が12Å以上であれば、一方向性交換バイアス磁界(Hex*)は160(kA/m)以上ある。また、シード層の完成膜厚が9Åのとき、一方向性交換バイアス磁界(Hex*)は最小値をとるが、このときの値は158kA/m(1972Oe)である。
【0240】
次に、シード層を(Ni0.8Fe0.2)60Cr40合金で形成し、シード層を42Åの膜厚でスパッタ成膜したのち、シード層を表面から削って、膜厚を臨界膜厚の38Å以下にした。シード層を削るときには、プラズマエッチング法またはイオンビームエッチング法を用いた。さらに、シード層の上に、PtMn(30Å))/固定磁性層(Co(17Å)/Ru(8.7Å)/Co(22Å))/非磁性材料層(Cu(19Å))/フリー磁性層(CoFe(10Å)/NiFe(35Å))/保護層(Ta(30Å))
をスパッタ法を用いて連続成膜して磁気検出素子を形成した。この磁気検出素子は図5に示される自己固定式の磁気検出素子に相当する。
【0241】
シード層の削り量を変えることによって、シード層の膜厚が異なる磁気検出素子を形成し、抵抗変化率ΔRs/Rs、抵抗変化量ΔRs、面積抵抗値Rsを調べた。
【0242】
結果を、図13から図16のグラフの(□)に示す。図13は抵抗変化率ΔRs/Rsの測定結果を示すグラフ、図14は抵抗変化量ΔRsの測定結果を示すグラフ、図15は面積抵抗値Rsの測定結果を示すグラフである。
【0243】
本発明のように、(Ni0.8Fe0.2)60Cr40合金からなるシード層を、臨界膜厚である38Åより厚い42Åの膜厚でスパッタ成膜したのち、シード層を表面から削って、膜厚を臨界膜厚以下にした場合、図13に示されるように、削り工程後のシード層の膜厚(完成膜厚)が小さいほど、抵抗変化率ΔRs/Rsが大きくなることがわかる。
【0244】
図13に示されるように、シード層の完成膜厚が臨界膜厚である38Å以下であっても、シード層の完成膜厚が12Å以上の範囲では15%以上の抵抗変化率ΔRs/Rsを発揮することができる。
【0245】
シード層の完成膜厚が小さいほど、抵抗変化率ΔRs/Rsが大きくなるのは、センス電流がシード層に流れることによる分流損失が減少するためと考えられる。
【0246】
なお、シード層の完成膜厚が12Åより小さくなると、抵抗変化率ΔRs/Rsは急激に減少するが、シード層の完成膜厚が9Å以上であれば11.3%以上の抵抗変化率ΔRs/Rsを得ることができる。シード層の完成膜厚が6Åのとき、抵抗変化率ΔRs/Rsは、3.97%であり、シード層の完成膜厚が3Åのとき、抵抗変化率ΔRs/Rsは、3.49%である。
【0247】
また、図14に示されるように、(Ni0.8Fe0.2)60Cr40合金からなるシード層を、臨界膜厚である38Åより厚い42Åの膜厚でスパッタ成膜したのち、シード層を表面から削って、膜厚を臨界膜厚以下にした場合、臨界膜厚である38Å以下であっても、削り工程後のシード層の膜厚(完成膜厚)が小さくなるにつれて、抵抗変化量ΔRsが大きくなる傾向にあることがわかる。
【0248】
図14をみると、シード層の完成膜厚が32Åのとき、抵抗変化量ΔRsは2.78Ω/□であり、シード層の完成膜厚が12Åのとき、抵抗変化量ΔRsは2.90Ω/□である。なお、シード層の完成膜厚が12Åより小さくなると、抵抗変化量ΔRsは急激に減少するが、シード層の完成膜厚が9Å以上であれば2.18Ω/□以上の抵抗変化量ΔRsを得ることができる。シード層の完成膜厚が6Åのとき、抵抗変化量ΔRsは0.78Ω/□であり、シード層の完成膜厚が3Åのとき、抵抗変化量ΔRsは0.71Ω/□である。
【0249】
(Ni0.8Fe0.2)60Cr40合金からなるシード層を、臨界膜厚である38Åより厚い42Åの膜厚でスパッタ成膜したのち、シード層を表面から削って、膜厚を臨界膜厚以下にした場合、完成膜厚が臨界膜厚である38Å以下であっても、抵抗変化値Rsが急激に大きくなることはない。
【0250】
図15をみると、シード層の完成膜厚が32Åのとき、面積抵抗値Rsは17.54Ω/□であり、シード層の完成膜厚が12Åのときでも、面積抵抗値Rsは18.78Ω/□であり、約1Ω/□程度の変化しか見られない。また、シード層の完成膜厚が3Åのときでも、面積抵抗値Rsは20.33Ω/□である。
【0251】
次に、本発明の磁気検出素子を構成するシード層を含む多層膜の結晶構造をX線回折を用いて調べた。
【0252】
シード層を(Ni0.8Fe0.2)60Cr40合金で形成し、シード層を42Åの膜厚でスパッタ成膜したのち、シード層を表面から削って、膜厚を臨界膜厚の38Å以下にした。シード層を削るときには、プラズマエッチング法(逆スパッタリング法)またはイオンビームエッチング法を用いた。さらに、シード層の上に、/反強磁性層(PtMn)/固定磁性層(CoFe/Ru/CoFe/非磁性材料層(Cu)/フリー磁性層(CoFe/NiFe)/保護層(Ta)をスパッタ法を用いて連続成膜して磁気検出素子を構成する多層膜を形成した。
【0253】
シード層の削り量を変えることによって、シード層の膜厚が異なる上記多層膜を形成し、反強磁性層の規則化のための真空磁場中熱処理(290℃、3時間、8×105A/m)を行い、それぞれの磁気検出素子をX線回折にかけ、反強磁性層(PtMn)のロッキングカーブ及びシード層、固定磁性層(CoFe/Ru/CoFe)、非磁性材料層(Cu)、フリー磁性層(CoFe/NiFe)のロッキングカーブを得た。
【0254】
また、比較例として、(Ni0.8Fe0.2)60Cr40合金で形成したシード層を42Åまたは32Åの膜厚でスパッタ成膜したのち、シード層を削らず、このシード層の上に、反強磁性層(PtMn)/固定磁性層(CoFe/Ru/CoFe/非磁性材料層(Cu)/フリー磁性層(CoFe/NiFe)/保護層(Ta)をスパッタ法を用いて連続成膜して磁気検出素子を形成した。真空磁場中熱処理を行い、それぞれの磁気検出素子を構成する多層膜をX線回折にかけ、反強磁性層(PtMn)のロッキングカーブ及びシード層、固定磁性層(CoFe/Ru/CoFe)、非磁性材料層(Cu)、フリー磁性層(CoFe/NiFe)のロッキングカーブを得た。
結果を表1に示す。
【0255】
【表1】
【0256】
シード層の成膜時膜厚が完成時膜厚となる比較例の磁気検出素子の場合、シード層の膜厚が臨界膜厚38Åより小さい32Åのときは、シード層を含む層のfcc{111}面に対応するX線回折ピークの2θ角度でのロッキングカーブの積分強度が非常に小さく、ロッキングカーブの半値幅が非常に大きくなっている。これは、シード層の面内方向の結晶粒径が非常に小さく、fcc{111}面配向が弱いことを示している。この磁気検出素子の断面を透過型電子顕微鏡(TEM)を用いて観察すると、シード層の上面から下面まで貫通する結晶相(柱状晶)は観察されなかった。
【0257】
一方、(Ni0.8Fe0.2)60Cr40合金からなるシード層を、臨界膜厚である38Åより厚い42Åの膜厚でスパッタ成膜したのち、シード層を表面から削って、膜厚を臨界膜厚以下にした場合、シード層の完成膜厚が38Å以下であっても、シード層を含む層のfcc{111}面に対応するX線回折ピークの2θ角度でのロッキングカーブの積分強度が大きく、ロッキングカーブの半値幅が小さくなっている。前記ロッキングカーブの積分強度及び半値幅は、シード層を42Åで形成した比較例の磁気検出素子の値と同等である。
【0258】
これは、シード層の面内方向の結晶粒径が大きく、fcc{111}面配向が強くなっていることを示している。これらの磁気検出素子の断面を透過型電子顕微鏡を用いて観察すると、シード層の上面から下面まで貫通する結晶相(柱状晶)が観察された。
【0259】
次に、本発明の磁気検出素子を構成するシード層の結晶粒径を透過型電子顕微鏡(TEM)を用いて調べた。
【0260】
シード層を(Ni0.8Fe0.2)60Cr40合金で形成し、シード層を42Åの膜厚でスパッタ成膜したのち、シード層を表面から削って、膜厚を臨界膜厚の38Å以下にした。シード層を削るときには、プラズマエッチング法またはイオンビームエッチング法を用いた。さらに、シード層の上に、反強磁性層(PtMn)/固定磁性層(CoFe/Ru/CoFe/非磁性材料層(Cu)/フリー磁性層(CoFe/NiFe)/保護層(Ta)をスパッタ法を用いて連続成膜して磁気検出素子を形成した。
【0261】
シード層の削り量を変えることによって、シード層の膜厚が異なる磁気検出素子を形成し、それぞれの磁気検出素子の断面を透過型電子顕微鏡(TEM)を用いて観察し、シード層に生成した結晶の粒径を目測し、平均結晶粒径を測定した。
【0262】
また、比較例として、(Ni0.8Fe0.2)60Cr40合金で形成したシード層を42Åまたは32Åの膜厚でスパッタ成膜したのち、シード層を削らず、このシード層の上に、反強磁性層(PtMn)/固定磁性層(CoFe/Ru/CoFe/非磁性材料層(Cu)/フリー磁性層(CoFe/NiFe)/保護層(Ta)をスパッタ法を用いて連続成膜して磁気検出素子を形成した。これら比較例の磁気検出素子の断面も透過型電子顕微鏡(TEM)を用いて観察し、シード層に生成した結晶の粒径を目測し、平均結晶粒径を測定した。
結果を表2に示す。
【0263】
【表2】
【0264】
シード層の成膜時膜厚が完成時膜厚となる比較例の磁気検出素子の場合、シード層の膜厚が臨界膜厚38Åより小さい32Åのときは、平均結晶粒径が2.0nm(20Å)となり、シード層の膜厚より小さくなっている。
【0265】
一方、(Ni0.8Fe0.2)60Cr40合金からなるシード層を、臨界膜厚である38Åより厚い42Åの膜厚でスパッタ成膜したのち、シード層を表面から削って、膜厚を臨界膜厚以下にした場合、シード層の完成膜厚が38Å以下であっても、シード層の平均結晶粒径はシード層の完成膜厚より大きくなっている。シード層の平均結晶粒径は、シード層を42Åで形成した比較例の磁気検出素子の値と同等である。
【0266】
次に、NiFeCr合金を用いて、シード層を臨界膜厚より大きい膜厚にスパッタ成膜したのち、シード層を表面から削って、膜厚を臨界膜厚の38Å以下の30Åにし、シード層を削る前と削った後の、シード層の平均結晶粒径を比較した。
【0267】
また、NiFeCr合金を用いて、シード層を臨界膜厚より大きい膜厚にスパッタ成膜したのちこのシード層を削って、膜厚を膜厚を30Åにしてから、反強磁性層(PtMn)/固定磁性層(CoFe/Ru/CoFe/非磁性材料層(Cu)/フリー磁性層(CoFe/NiFe)/保護層(Ta)をスパッタ法を用いて連続成膜して磁気検出素子を形成した。
【0268】
比較のために、シード層を削らずに、反強磁性層(PtMn)/固定磁性層(CoFe/Ru/CoFe/非磁性材料層(Cu)/フリー磁性層(CoFe/NiFe)/保護層(Ta)を連続成膜した磁気検出素子も作成し、それぞれの磁気検出素子の磁気抵抗変化率ΔRs/Rs(ΔR/R)を比較した。
結果を表3に示す。
【0269】
【表3】
【0270】
試料1ないし試料5はCr含有量が異なっている点で互いに異なっている。Cr濃度が大きくなるにつれて、臨界膜厚(Critical Thickness)も大きくなっている。
【0271】
試料1ないし試料5のいずれにおいても、シード層を削る前と削った後で、シード層の平均結晶粒径はほとんど変わらない。
【0272】
また、シード層を削って膜厚を30Åにしてから反強磁性層/固定磁性層/非磁性材料層/フリー磁性層/保護層を成膜した本発明の実施例としての磁気検出素子は、シード層を削らずに反強磁性層/固定磁性層/非磁性材料層/フリー磁性層/保護層を成膜した従来の磁気検出素子より、磁気抵抗変化率ΔRs/Rs(ΔR/R)が大きくなっている。これは、本発明の実施例としての磁気検出素子はシード層が薄い分、分流損失か減少したためと思われる。
【0273】
【表4】
【0274】
表4には、Ta下地層の上に、NiFeCr合金を用いて、シード層を臨界膜厚より大きい膜厚にスパッタ成膜したのち、シード層を削らずに、反強磁性層/固定磁性層/非磁性材料層/フリー磁性層/保護層を成膜した磁気検出素子と、シード層を削って膜厚を30Åにしてから反強磁性層/固定磁性層/非磁性材料層/フリー磁性層/保護層を成膜した本発明の実施例としての磁気検出素子の磁気抵抗変化率ΔRs/Rs(ΔR/R)を比較した。
【0275】
Ta下地層の上にシード層を成膜した場合にも、本発明の実施例としての磁気検出素子のほうが、シード層を削らずに反強磁性層等を成膜した従来の磁気検出素子より、磁気抵抗変化率ΔRs/Rsが大きくなっている。これも、本発明の実施例としての磁気検出素子はシード層が薄い分、分流損失か減少したためと考えられる。
【0276】
【表5】
【0277】
表5には、NiFeCr合金中のCr含有量が一定で、Fe含有量を変化させたシード層をを臨界膜厚より大きい膜厚にスパッタ成膜したのち、シード層を削って、膜厚を臨界膜厚の38Å以下にし、シード層を削る前と削った後の、シード層の平均結晶粒径を比較した結果を示している。
【0278】
また、シード層を臨界膜厚より大きい膜厚にスパッタ成膜したのち、シード層を削らずに、反強磁性層/固定磁性層/非磁性材料層/フリー磁性層/保護層を成膜した磁気検出素子と、シード層を削ってから反強磁性層/固定磁性層/非磁性材料層/フリー磁性層/保護層を成膜した本発明の実施例としての磁気検出素子の磁気抵抗変化率ΔRs/Rsを比較した。
【0279】
Cr濃度が一定の時、Fe濃度が大きくなるにつれて、臨界膜厚(Critical Thickness)も大きくなっている。
【0280】
試料12ないし試料19のいずれにおいても、シード層を削る前と削った後で、シード層の平均結晶粒径はほとんど変わらない。
【0281】
また、シード層を削って膜厚を30Åにしてから反強磁性層/固定磁性層/非磁性材料層/フリー磁性層/保護層を成膜した本発明の実施例としての磁気検出素子は、シード層を削らずに反強磁性層/固定磁性層/非磁性材料層/フリー磁性層/保護層を成膜した従来の磁気検出素子より、磁気抵抗変化率ΔRs/Rsが大きくなっている。これは、本発明の実施例としての磁気検出素子はシード層が薄い分、分流損失か減少したためと思われる。
【0282】
次に、Cr含有量の異なる(Ni0.8Fe0.2)100−xCrx(XはCrのat%)合金を用いてシード層を形成し、シード層の上に、反強磁性層(PtMn(120Å))/固定磁性層(CoFe(16Å)/Ru(8.7Å)/CoFe(22Å))/非磁性材料層(Cu(21Å))/フリー磁性層(CoFe(10Å)/NiFe(18Å))/バックド層(Cu(10Å))/保護層(Ta(30Å))を成膜した。
【0283】
シード層の膜厚を変化させて、一方向性交換バイアス磁界(Hex*)、抵抗変化量ΔRsや磁気抵抗変化率ΔRs/Rsが急激に低下する臨界点のシード層の膜厚を測定し、この臨界点の膜厚をシード層の臨界膜厚(Critical Thickness)として図17のグラフに示した。
【0284】
図17をみると、(Ni0.8Fe0.2)100−xCrx合金中のCr含有量(Cr濃度)Xが大きくなるほど、シード層の臨界膜厚が大きくなることがわかる。例えば、(Ni0.8Fe0.2)100−xCrx合金中のCr含有量が60at%のときの臨界膜厚は89Å、Cr含有量が50at%のときの臨界膜厚は61Å、Cr含有量が45at%のときの臨界膜厚は49Å、Cr含有量が40at%のときの臨界膜厚は38Å、Cr含有量が39at%のときの臨界膜厚は35Å、Cr含有量が35at%のときの臨界膜厚は30Åである。
【0285】
また、図17には、Ta(32Å)からなる下地層の上に、Cr含有量の異なる(Ni0.8Fe0.2)100−xCrx(XはCrのat%)合金を用いてシード層を形成し、シード層の上に、反強磁性層(PtMn(120Å))/固定磁性層(CoFe(16Å)/Ru(8.7Å)/CoFe(22Å))/非磁性材料層(Cu(21Å))/フリー磁性層(CoFe(10Å)/NiFe(18Å))/バックド層(Cu(10Å))/保護層(Ta(30Å))を成膜したときのシード層の臨界膜厚も記載されている。
【0286】
Taからなる下地層の上に(Ni0.8Fe0.2)100−xCrx(XはCrのat%)合金を用いてシード層を形成すると、下地層なしのときよりも、Cr含有量の少ないNiFeCr合金でシード層を形成することができ、臨界膜厚を小さくすることができる。例えば、(Ni0.8Fe0.2)100−xCrx合金中のCr含有量が23at%のときの臨界膜厚は20Å、Cr含有量が14at%のときの臨界膜厚は17.5Åである。
【0287】
図18は(Ni0.8Fe0.2)100−xCrx(XはCrのat%)合金を用いてシード層を形成したとき、NiFeCr合金中のCr含有量及びシード層の成膜膜厚と、シード層に生成する結晶相の平均結晶粒径との関係を示すグラフである。
【0288】
図18に示されるように、シード層をNiFeCr合金によって形成するとき、シード層を臨界膜厚より大きい膜厚で成膜するならば、Crの含有量を大きくすると、シード層の内部に形成される結晶の粒径を大きくすることができる。
【0289】
NiFeCr合金中のCr含有量が45at%までならば、シード層の臨界膜厚は49Å以下なので、シード層を50Å以上の成膜膜厚て形成すれば、Cr含有量に比例してシード層に生成する結晶相の平均結晶粒径も大きくなる。しかし、Cr含有量を50at%(臨界膜厚61Å)や60at%(臨界膜厚89Å)にするときには、シード層の成膜膜厚を臨界膜厚より大きい70Åや100Åで形成しないと、シード層に生成する結晶相の平均結晶粒径が急激に減少する。
【0290】
ここで、図19は(Ni0.8Fe0.2)100−xCrx(XはCrのat%)合金を用いてシード層を形成し、このシード層の上に、反強磁性層(PtMn(120Å))/固定磁性層(CoFe(16Å)/Ru(8.7Å)/CoFe(22Å))/非磁性材料層(Cu(21Å))/フリー磁性層(CoFe(10Å)/NiFe(18Å))/バックド層(Cu(10Å))/保護層(Ta(30Å))を成膜して磁気検出素子を形成したときの、シード層のNiFeCr合金中のCr含有量及びシード層の成膜膜厚と、磁気検出素子の磁気抵抗変化率ΔRs/Rs(ΔR/R)との関係を示すグラフである。
【0291】
図19をみるとわかるように、Cr含有量を50at%(臨界膜厚61Å)や60at%(臨界膜厚89Å)にしたときに、シード層の成膜膜厚を臨界膜厚より大きい70Åや100Åで形成すると、磁気検出素子の磁気抵抗変化率ΔRs/Rsが、シード層のCr含有量に比例した増加をしなくなる。これは、シード層の膜厚が大きくなるために、シード層へのセンス電流の分流損失が増加するためである。
【0292】
図20は(Ni0.8Fe0.2)100−xCrx(XはCrのat%)合金を用いてシード層を臨界膜厚より大きい膜厚で成膜したのち、プラズマエッチング法(逆スパッタリング)やイオンビームエッチング法を用いて、シード層を30Åの膜厚になるまで削ったときの、NiFeCr合金中のCr含有量及びシード層の成膜時膜厚と、シード層に生成する結晶相の平均結晶粒径との関係を示すグラフである。
【0293】
図20に示されるように、シード層をNiFeCr合金によって形成するとき、シード層を臨界膜厚より大きい膜厚(初期NiFeCr厚)で成膜したのち、臨界膜厚以下の膜厚(30Å)になるまで削った場合には、Crの含有量に比例して、シード層の内部に形成される結晶の粒径を大きくすることができる。
【0294】
ここで、図21は(Ni0.8Fe0.2)100−xCrx(XはCrのat%)合金を用いて、シード層を臨界膜厚より大きい膜厚で成膜したのち、プラズマエッチング法(逆スパッタリング)やイオンビームエッチング法を用いて、シード層を臨界膜厚以下の30Åになるまで削り、その上に、反強磁性層(PtMn(120Å))/固定磁性層(CoFe(16Å)/Ru(8.7Å)/CoFe(22Å))/非磁性材料層(Cu(21Å))/フリー磁性層(CoFe(10Å)/NiFe(18Å))/バックド層(Cu(10Å))/保護層(Ta(30Å))を成膜して磁気検出素子を形成したときの、シード層のNiFeCr合金中のCr含有量(Cr濃度)及びシード層の成膜時膜厚(初期NiFeCr厚)と、磁気検出素子の磁気抵抗変化率ΔRs/Rs(ΔR/R)との関係を示すグラフである。
【0295】
図21をみるとわかるように、シード層を臨界膜厚より大きい膜厚(初期NiFeCr厚)で成膜したのち、臨界膜厚以下の膜厚になるまで削った場合には、Crの含有量に比例して、磁気検出素子の磁気抵抗変化率ΔRs/Rs(ΔR/R)を大きくすることができる。
【0296】
次に、Ni61−XFeXCr39at%(XはFeのat%)合金を用いてシード層を形成し、シード層の上に、反強磁性層(PtMn(120Å))/固定磁性層(CoFe(16Å)/Ru(8.7Å)/CoFe(22Å))/非磁性材料層(Cu(21Å))/フリー磁性層(CoFe(10Å)/NiFe(18Å))/バックド層(Cu(10Å))/保護層(Ta(30Å))を成膜した。
【0297】
シード層の膜厚を変化させて、一方向性交換バイアス磁界(Hex*)、抵抗変化量ΔRsや磁気抵抗変化率ΔRs/Rs(ΔR/R)が急激に低下する臨界点のシード層の膜厚を測定し、この臨界点の膜厚をシード層の臨界膜厚(Critical Thickness)として図22のグラフに示した。
【0298】
図22をみると、Ni61−XFeXCr39at%(XはFeのat%)合金のFe含有量(Fe濃度)Xが大きくなるほど、シード層の臨界膜厚が大きくなることがわかる。例えば、Ni61−XFeXCr39at%合金中のFe含有量が18at%のときの臨界膜厚は46Å、Fe含有量が6at%のときの臨界膜厚は42Åである。
【0299】
なお、Feを含有しないNi61Cr39合金の臨界膜厚は40Åである。
また、図22には、Ni50−XFeXCr50at%(XはFeのat%)合金を用いてシード層を形成し、シード層の上に、反強磁性層(PtMn(120Å))/固定磁性層(CoFe(16Å)/Ru(8.7Å)/CoFe(22Å))/非磁性材料層(Cu(21Å))/フリー磁性層(CoFe(10Å)/NiFe(18Å))/バックド層(Cu(10Å))/保護層(Ta(30Å))を成膜したときのシード層の臨界膜厚も記載されている。
【0300】
例えば、Ni50−XFeXCr50at%合金中のFe含有量が15at%のときの臨界膜厚は96Å、Fe含有量が5at%のときの臨界膜厚は72Åである。
【0301】
なお、Feを含有しないNi50Cr50合金の臨界膜厚は58Åである。
NiFeCr合金中のCr含有量が大きいほうが、Fe含有量を増やしたときの臨界膜厚の増加率(比例定数)が大きくなる。
【0302】
また、Feを含有しないNiCr合金でも、Cr含有量が大きいほうが臨界膜厚か大きい。
【0303】
図23はNi61−XFeXCr39at%合金及びNi50−XFeXCr50at%合金(XはFeのat%)を用いてシード層を形成したとき、NiFeCr合金中のFe含有量(Fe濃度)及びシード層の成膜膜厚(Seed厚)と、シード層に生成する結晶相の平均結晶粒径との関係を示すグラフである。
【0304】
図23に示されるように、シード層をNiFeCr合金によって形成するとき、シード層を臨界膜厚より大きい膜厚で成膜するならば、Feの含有量を大きくすると、シード層の内部に形成される結晶の粒径を大きくすることができる。
【0305】
シード層をNi61−XFeXCr39at%合金を用いて60Åの成膜膜厚で形成すると、図23に示される範囲内では、シード層は臨界膜厚より大きい膜厚になるので、Fe含有量に比例してシード層に生成する結晶相の平均結晶粒径も大きくなる。
【0306】
一方、Ni50−XFeXCr50at%合金(XはFeのat%)を用いてシード層を形成したときには、シード層の成膜膜厚を臨界膜厚より大きい80Åや100Åや110Åで形成しないと、シード層に生成する結晶相の平均結晶粒径が急激に減少する。
【0307】
ここで、図24はNi61−XFeXCr39at%合金及びNi50−XFeXCr50at%合金(XはFeのat%)を用いてシード層を形成し、このシード層の上に、反強磁性層(PtMn(120Å))/固定磁性層(CoFe(16Å)/Ru(8.7Å)/CoFe(22Å))/非磁性材料層(Cu(21Å))/フリー磁性層(CoFe(10Å)/NiFe(18Å))/バックド層(Cu(10Å))/保護層(Ta(30Å))を成膜して磁気検出素子を形成したときの、シード層のNiFeCr合金中のFe含有量及びシード層の成膜膜厚(Seed厚)と、磁気検出素子の磁気抵抗変化率ΔRs/Rs(ΔR/R)との関係を示すグラフである。
【0308】
図24をみるとわかるように、シード層をNi61−XFeXCr39at%合金を用いて60Åの成膜膜厚で形成すると、Fe含有量に比例して磁気検出素子の磁気抵抗変化率ΔRs/Rs(ΔR/R)も増加している。
【0309】
しかし、Ni50−XFeXCr50at%合金で形成し、Fe含有量を5at%(臨界膜厚72Å)、10at%(臨界膜厚85Å)、15at%(臨界膜厚96Å)にしたときに、シード層の成膜膜厚を臨界膜厚より大きい80Å、100Å、110Åで形成すると、磁気検出素子の磁気抵抗変化率ΔRs/Rs(ΔR/R)が、シード層のFe含有量に比例した増加をしなくなる。これは、シード層の膜厚が大きくなるために、シード層へのセンス電流の分流損失が増加するためである。
【0310】
図25はNi61−XFeXCr39at%合金及びNi50−XFeXCr50at%合金(XはFeのat%)を用いてシード層を臨界膜厚より大きい膜厚で成膜したのち、プラズマエッチング法(逆スパッタリング)やイオンビームエッチング法を用いて、シード層を臨界膜厚以下の30Åの膜厚になるまで削ったときの、NiFeCr合金中のFe含有量及びシード層の成膜時膜厚(Seed厚)と、シード層に生成する結晶相の平均結晶粒径との関係を示すグラフである。
【0311】
図25に示されるように、シード層をNiFeCr合金によって形成するとき、シード層を臨界膜厚より大きい膜厚で成膜したのち、臨界膜厚以下の膜厚になるまで削った場合には、Feの含有量に比例して、シード層の内部に形成される結晶の粒径を大きくすることができる。
【0312】
なお、NiFeCr合金の組成比が同じであれば、成膜時のシード層の平均結晶粒径と削り工程後のシード層の平均結晶粒径は、ほぼ同じである。
【0313】
ここで、図26はNi61−XFeXCr39at%合金及びNi50−XFeXCr50at%合金(XはFeのat%)を用いて、シード層を臨界膜厚より大きい膜厚で成膜したのち、プラズマエッチング法(逆スパッタリング)やイオンビームエッチング法を用いて、シード層を臨界膜厚以下の30Åの膜厚になるまで削り、その上に、反強磁性層(PtMn(120Å))/固定磁性層(CoFe(16Å)/Ru(8.7Å)/CoFe(22Å))/非磁性材料層(Cu(21Å))/フリー磁性層(CoFe(10Å)/NiFe(18Å))/バックド層(Cu(10Å))/保護層(Ta(30Å))を成膜して磁気検出素子を形成したときの、シード層のNiFeCr合金中のFe含有量及びシード層の成膜時膜厚(Seed厚)と、磁気検出素子の磁気抵抗変化率ΔRs/Rs(ΔR/R)との関係を示すグラフである。
【0314】
図26をみるとわかるように、シード層を臨界膜厚より大きい膜厚で成膜したのち、臨界膜厚以下の膜厚になるまで削った場合には、Feの含有量に比例して、磁気検出素子の磁気抵抗変化率ΔRs/Rs(ΔR/R)を大きくすることができる。
【0315】
また、NiFeCr合金の組成比が同じであれば、成膜膜厚のシード層の上に形成された磁気検出素子の磁気抵抗変化率ΔRs/Rs(ΔR/R)より、成膜後に削られて30Åの膜厚にされたシード層の上に形成された磁気検出素子の磁気抵抗変化率ΔRs/Rs(ΔR/R)の方が大きい。
【0316】
これは、シード層の膜厚が小さくして、シード層へのセンス電流の分流損失を低減したためである。
【0317】
なお、Feを含有しないNi61Cr39合金を用いてシード層を60Åの膜厚で成膜した上に磁気検出素子を形成したときの磁気抵抗変化率ΔRs/Rs(ΔR/R)は11.1%たが、Ni61Cr39合金を用いてシード層を60Åの膜厚で成膜し、このシード層を削って30Åの膜厚にした上に磁気検出素子を形成したときの磁気抵抗変化率ΔRs/Rs(ΔR/R)は12.0%であった。
【0318】
また、Feを含有しないNi50Cr50合金を用いてシード層を70Åの膜厚で成膜した上に磁気検出素子を形成したときの磁気抵抗変化率ΔRs/Rs(ΔR/R)は11.4%たが、Ni50Cr50合金を用いてシード層を70Åの膜厚で成膜し、このシード層を削って30Åの膜厚にした上に磁気検出素子を形成したときの磁気抵抗変化率ΔRs/Rs(ΔR/R)は12.4%であった。
【0319】
このように、NiCr合金またはNiFeCr合金中のCrの組成比が40at%以上であり、シード層の膜厚が0Åより大きく38Å以下である磁気検出素子は本発明によって初めて実現できたものである。
【0320】
また、NiCr合金またはNiFeCr合金中のCrの組成比が35at%以上であり、シード層の膜厚が0Åより大きく30Å以下である磁気検出素子は本発明によって初めて実現できたものである。
【0321】
ただし、シード層の膜厚が余り大きいと、成膜に時間がかかり、また磁気検出素子の膜厚の増加、分流損失の増大など好ましくない影響がでるので本発明では、シード層の膜厚は60Å以下が好ましく、より好ましくは50Å以下であるとした。
【0322】
以上本発明をその好ましい実施例に関して述べたが、本発明の範囲から逸脱しない範囲で様々な変更を加えることができる。たとえば、磁気検出素子の上下に電極層が形成され、磁気検出素子を構成する多層膜の膜面垂直方向にセンス電流が流されるCPP(Current perpendicular to the plane)型のGMR磁気検出素子を形成することもできる。
【0323】
なお、上述した実施例はあくまでも例示であり、本発明の特許請求の範囲を限定するものではない。
【0324】
【発明の効果】
以上詳細に説明した本発明では、臨界膜厚以下の膜厚を有し、上面から下面まで貫通する結晶質相を有している前記シード層を具体的に提供することを初めて可能にした。
【0325】
本発明の交換結合膜は、シード層が臨界膜厚以下の膜厚を有していても、内部に形成される結晶の粒径を大きくすることができ、結晶粒の膜面と平行な方向における平均結晶粒径が、シード層の膜厚より大きいシード層を提供することを初めて可能にした。
【0326】
すなわち、本発明の交換結合膜では、シード層を臨界膜厚以下の膜厚で形成し、しかも、充分な交換結合磁界Hex及び一方向性交換バイアス磁界(Hex*)を得ることができる。
【0327】
本発明の交換結合膜では、NiCr合金またはNiFeCr合金中のCrの組成比の大きさにかかわらず、シード層を臨界膜厚以下の膜厚で形成し、しがも、充分な交換結合磁界Hex及び一方向性交換バイアス磁界(Hex*)を得ることができる。
【0328】
本発明の磁気検出素子は、前記シード層の膜厚を臨界膜厚より薄くして全体の膜厚及び電流の分流損失を小さくしても、強い交換結合磁界Hex及び一方向性交換バイアス磁界(Hex*)を発生することができて、抵抗変化量ΔRsや磁気抵抗変化率ΔRs/Rsを高く維持できる。
【0329】
本発明の磁気検出素子の製造方法では、シード層を臨界膜厚より大きい膜厚で成膜し、前記シード層の上面から下面まで貫通する結晶質相を形成したのち、このシード層を削って臨界膜厚以下にすることにより、前記シード層の膜厚を臨界膜厚より薄くしても、強い交換結合磁界Hex及び一方向性交換バイアス磁界(Hex*)を発生することができる交換結合膜をえることができる。
【0330】
本発明の磁気検出素子の製造方法では、まず、シード層を臨界膜厚より大きい膜厚で成膜したのち、このシード層を削って臨界膜厚以下にすることにより、前記シード層の膜厚を臨界膜厚より薄くしても、前記シード層内の結晶粒の膜面と平行な方向における平均結晶粒径が前記シード層の膜厚より大きくなるようにてき、強い交換結合磁界Hex及び一方向性交換バイアス磁界(Hex*)を発生することができる交換結合膜をえることができる。
【0331】
本発明の磁気検出素子の製造方法では、まず、シード層を臨界膜厚より大きい膜厚で成膜したのち、このシード層を削って臨界膜厚以下にすることにより、NiCr合金またはNiFeCr合金中のCrまたはFeの組成比の大きさにかかわらず、シード層を臨界膜厚以下の膜厚で形成し、しかも、充分な交換結合磁界Hex及び一方向性交換バイアス磁界(Hex*)を得ることができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の第1実施形態の磁気検出素子(シングルスピンバルブ型磁気抵抗効果素子)の構造を記録媒体との対向面側から見た断面図、
【図2】本発明の第2実施形態の磁気検出素子(シングルスピンバルブ型磁気抵抗効果素子)の構造を記録媒体との対向面側から見た断面図、
【図3】本発明の第3実施形態の磁気検出素子(デュアルスピンバルブ型磁気抵抗効果素子)の構造を記録媒体との対向面側から見た断面図、
【図4】本発明の第4実施形態の磁気検出素子(AMR型磁気抵抗効果素子)の構造を記録媒体との対向面側から見た断面図、
【図5】本発明の第5実施形態の磁気検出素子(自己固定式磁気抵抗効果素子)の構造を記録媒体との対向面側から見た断面図、
【図6】本発明の第5実施形態の磁気検出素子の平面図、
【図7】本発明の磁気検出素子の透過電子顕微鏡写真、
【図8】本発明の磁気検出素子の透過電子顕微鏡写真の模式図、
【図9】従来の磁気検出素子の透過電子顕微鏡写真、
【図10】従来の磁気検出素子の透過電子顕微鏡写真、
【図11】従来の磁気検出素子の透過電子顕微鏡写真の模式図、
【図12】従来の磁気検出素子の透過電子顕微鏡写真の模式図、
【図13】本発明の磁気検出素子及び従来の磁気検出素子の完成時シード層膜厚と磁気抵抗変化率の関係を示すグラフ、
【図14】本発明の磁気検出素子及び従来の磁気検出素子の完成時シード層膜厚と面積抵抗変化量の関係を示すグラフ、
【図15】本発明の磁気検出素子及び従来の磁気検出素子の完成時シード層膜厚と磁気検出素子の面積抵抗値の関係を示すグラフ、
【図16】本発明の磁気検出素子及び従来の磁気検出素子の完成時シード層膜厚と一方向性交換バイアス磁界(Hex*)の関係を示すグラフ、
【図17】NiFeCrを用いてシード層を形成したときのCr含有量とシード層の臨界膜厚との関係を示すグラフ、
【図18】NiFeCrを用いて従来におけるシード層を形成したときのCr含有量とシード層の平均結晶粒径との関係を示すグラフ、
【図19】NiFeCrを用いて従来におけるシード層を形成したときのCr含有量と磁気検出素子の磁気抵抗変化率との関係を示すグラフ、
【図20】NiFeCrを用いて本発明におけるシード層を形成したときのCr含有量とシード層の平均結晶粒径との関係を示すグラフ、
【図21】NiFeCrを用いて本発明におけるシード層を形成したときのCr含有量と磁気検出素子の磁気抵抗変化率との関係を示すグラフ、
【図22】NiFeCrを用いてシード層を形成したときのFe含有量とシード層の臨界膜厚との関係を示すグラフ、
【図23】NiFeCrを用いて従来におけるシード層を形成したときのFe含有量とシード層の平均結晶粒径との関係を示すグラフ、
【図24】NiFeCrを用いて従来におけるシード層を形成したときのFe含有量と磁気検出素子の磁気抵抗変化率との関係を示すグラフ、
【図25】NiFeCrを用いて本発明におけるシード層を形成したときのFe含有量とシード層の平均結晶粒径との関係を示すグラフ、
【図26】NiFeCrを用いて本発明におけるシード層を形成したときのFe含有量と磁気検出素子の磁気抵抗変化率との関係を示すグラフ、
【図27】従来の磁気検出素子の構造を記録媒体との対向面側から見た断面図、
【図28】従来の磁気検出素子の完成時シード層膜厚と磁気検出素子の面積抵抗値の関係を示すグラフ、
【図29】従来の磁気検出素子の完成時シード層膜厚と一方向性交換バイアス磁界(Hex*)の関係を示すグラフ、
【図30】従来の磁気検出素子の完成時シード層膜厚と磁気抵抗変化率の関係を示すグラフ、
【図31】従来の磁気検出素子の完成時シード層膜厚と面積抵抗変化量の関係を示すグラフ、
【符号の説明】
1 フリー磁性層
2 非磁性材料層
3 固定磁性層(強磁性層)
4 反強磁性層
5 ハードバイアス層
7 保護層(鏡面反射層)
8 電極層
22 シード層
【発明の属する技術分野】
本発明は、下からシード層、反強磁性層および強磁性層が積層され、前記反強磁性層と強磁性層との界面にて発生する交換結合磁界により、前記強磁性層の磁化方向が一定の方向にされる交換結合膜およびその製造方法、並びに前記交換結合膜を用いた磁気検出素子に係り、特に、前記シード層の膜厚を薄くして、全体の膜厚、及び電流の分流損失を小さくすることができる交換結合膜およびその製造方法、並びに前記交換結合膜を用いた磁気検出素子に関する。
【0002】
【従来の技術】
図27は従来における磁気検出素子(スピンバルブ型薄膜素子)を記録媒体との対向面と平行な方向から切断した部分断面図である。
【0003】
図27に示す符号14は、例えばNiFeCrで形成されたシード層であり、前記シード層14の上に反強磁性層30、固定磁性層31、非磁性材料層32、フリー磁性層33および保護層7が順次積層されている。
【0004】
この種のスピンバルブ型薄膜素子では、熱処理によって前記反強磁性層30と固定磁性層31との界面で交換結合磁界が発生し、前記固定磁性層31の磁化はハイト方向(図示Y方向)に固定される。
【0005】
図27では、前記シード層14から保護層7までの多層膜の両側にハードバイアス層5が形成され、前記ハードバイアス層5からの縦バイアス磁界により前記フリー磁性層33の磁化は、トラック幅方向(図示X方向)に揃えられる。
【0006】
また図27に示すように前記ハードバイアス層5の上には重ねて電極層8が形成されている。前記電極層8からのセンス電流は主として固定磁性層31、非磁性材料層32、およびフリー磁性層33の3層に流れる。
【0007】
図27に示すスピンバルブ型薄膜素子では、前記反強磁性層30の下にシード層14が形成されているが、前記シード層14を設けることで、耐エレクトロマイグレーションの向上に代表される通電信頼性や抵抗変化率の向上などが期待された。
【0008】
前記シード層14の結晶構造は、面心立方構造(fcc構造)で膜面と平行な方向に、{111}面として表される等価な結晶面が優先配向していることが重要視された。
【0009】
前記シード層14が面心立方構造で{111}配向であると、その上に形成される各層を適切にfcc構造の[111]配向させることができ、また結晶粒径の増大を図ることができ、これによって、結晶粒界での伝導電子の散乱を低減し、電気伝導性の向上を図ることができるほか、固定磁性層31と反強磁性層30間で発生する交換結合磁界を大きくでき通電信頼性の向上などを期待することができる。
【0010】
そして従来では前記シード層14をNiFeCr合金やNeCr合金で形成していた。
【0011】
【特許文献1】
特開2003−101102号公報
【0012】
【発明が解決しようとする課題】
近年、磁気検出素子の狭ギャップ化や分流損失低減に対する要求が強くなり、磁気検出素子を構成する各層の膜厚をこれまで以上に小さくすることが求められるようになった。
【0013】
シード層14は現在50Å程度の膜厚で形成されているが、シード層14の膜厚を臨界膜厚より薄くすると、シード層の上に形成される反強磁性層と強磁性層間の交換結合磁界Hexが激減し、磁気検出素子を構成する多層膜の抵抗変化量ΔRs、抵抗変化率ΔRs/Rsが急激に悪化する現象が発生する。
【0014】
ここで、以下に示す構成の多層膜を形成し、(Ni0.8Fe0.2)60Cr40からなるシード層の膜厚を変化させたときの、抵抗変化率ΔRs/Rs、抵抗変化量ΔRs、面積抵抗値Rs、一方向性交換バイアス磁界Hex*の変化を調べた。
【0015】
基板/アルミナ/シード層(NiFeCr)/反強磁性層(PtMn(140Å))/固定磁性層(CoFe(16Å)/Ru(8.7Å)/CoFe(22Å))/非磁性材料層(Cu(21Å))/フリー磁性層(CoFe(10Å)/NiFe(35Å))/保護層(Ta(30Å))
【0016】
その結果を、図28から図31のグラフに示す。図28は面積抵抗値Rsの測定結果、図29は固定磁性層の一方向性交換バイアス磁界Hex*の測定結果、図30は抵抗変化率ΔRs/Rsの測定結果、図31は抵抗変化量ΔRsの測定結果である。
【0017】
図28及び図29に示されるように、シード層の膜厚が38Å以下になると磁気検出素子の面積抵抗値Rsが急激に上昇し、固定磁性層の一方向性交換バイアス磁界Hex*が急激に減少する。そして、図30及び図31に示されるように、シード層の膜厚が38Å以下になると、抵抗変化量ΔRsや磁気抵抗変化率ΔRs/Rsが急激に低下する。
【0018】
磁気検出素子を構成する多層膜の一方向性交換バイアス磁界Hex*、抵抗変化量ΔRsや磁気抵抗変化率ΔRs/Rsが急激に低下する臨界点のシード層の膜厚をシード層の臨界膜厚(Critical Thickness)という。
【0019】
このように、シード層には、それ以上膜厚を薄くすると、抵抗変化量ΔRsや磁気抵抗変化率ΔRs/Rsが急激に低下する臨界膜厚が存在し、シード層の膜厚が臨界膜厚以下である交換結合膜及びこの交換結合膜を用いた磁気検出素子を形成することはできなかった。
【0020】
本発明は、上記従来の課題を解決するためのものであり、前記シード層の膜厚を臨界膜厚より薄くしても、反強磁性層と強磁性層間で強い交換結合磁界Hexを発生することができる交換結合膜およびその製造方法、並びに前記交換結合膜を用いることによって、全体の膜厚及び電流の分流損失を小さくする磁気検出素子を提供することを目的とする。
【0021】
【課題を解決するための手段】
本発明は、下からシード層、反強磁性層、強磁性層の順に積層され、前記反強磁性層と強磁性層との界面で交換結合磁界が発生することで、前記強磁性層の磁化方向が一定方向にされる交換結合膜において、
前記シード層は膜厚が臨界膜厚以下のシード層であって、前記シード層の上面から下面まで貫通する結晶質相を有していることを特徴とするものである。
【0022】
本発明の発明者らは、シード層の上に反強磁性層、強磁性層が積層された交換結合膜が、反強磁性層と強磁性層間で強い交換結合磁界Hexを発生する交換結合膜は、前記シード層の上面から下面まで貫通する結晶質相(柱状晶)を有していることを見いだした。
【0023】
しかし、交換結合膜のシード層を単純に臨界膜厚より小さい膜厚で成膜すると、このシード層内に形成される結晶粒は非常に小さくなり、前記シード層の上面から下面まで貫通する結晶質相(柱状晶)が存在しなくなる。このため、従来の交換結合膜のシード層の膜厚を臨界膜厚より小さくすると交換結合磁界Hexが急激に減少したのである。
【0024】
これに対して、本発明では、後に説明する交換結合膜の製造方法を用いることにより、臨界膜厚以下の膜厚を有し、上面から下面まで貫通する結晶質相(柱状晶)の集合体を有している前記シード層を具体的に提供することを初めて可能にした。
【0025】
また、本発明は、下からシード層、反強磁性層、強磁性層の順に積層され、前記反強磁性層と強磁性層との界面で交換結合磁界が発生することで、前記強磁性層の磁化方向が一定方向にされる交換結合膜において、
前記シード層は膜厚が臨界膜厚以下であって結晶質相を有する金属材料層であり、前記シード層に形成された結晶粒の膜面と平行な方向における平均結晶粒径が前記シード層の膜厚より大きいことを特徴とするものである。
【0026】
シード層の上に反強磁性層、強磁性層が積層された交換結合膜が、反強磁性層と強磁性層間で強い交換結合磁界Hexを発生するためには、前記シード層内の結晶粒径が大きいことが必要である。
【0027】
しかし、交換結合膜のシード層を単純に臨界膜厚より小さい膜厚で成膜すると、このシード層内に形成される結晶粒は非常に小さくなり、交換結合磁界Hexが急激に減少する。
【0028】
これに対して、本発明では、後に説明する交換結合膜の製造方法を用いることにより、
臨界膜厚以下の膜厚を有していても、内部に形成される結晶の粒径を大きくすることができ、結晶粒の膜面と平行な方向における平均結晶粒径が、膜厚より大きいシード層を提供することを初めて可能にした。
【0029】
本発明において、前記シード層の結晶質相は、例えば、面心立方格子構造(fcc)をとり、前記界面と平行な方向に、{111}面として表される等価な結晶面が優先配向しているものである。
【0030】
前記シード層は、例えば、NiCr合金またはNiFeCr合金によって形成されている。
【0031】
また、本発明は、下からシード層、反強磁性層、強磁性層の順に積層され、前記反強磁性層と強磁性層との界面で交換結合磁界が発生することで、前記強磁性層の磁化方向が一定方向にされる交換結合膜において、
前記シード層はNiCr合金またはNiFeCr合金によって形成され、前記NiCr合金または前記NiFeCr合金中のCrの組成比は35at%以上60at%以下であり、かつ前記シード層の膜厚が臨界膜厚以下であることを特徴とするものである。
【0032】
シード層をNiCr合金またはNiFeCr合金によって形成するとき、Crの組成比を大きくすると、シード層の内部に形成される膜面内方向の結晶粒径を大きくすることができるので、シード層の上に形成される強磁性層などの膜面内方向の結晶粒径も大きくなり、その結果これらの層における粒界密度が減少し、、結晶粒界におけるスピンに依存しない散乱効果を低減することができる。また、反強磁性層と強磁性層間の交換結合磁界Hexを強くすることができる。また、Crの組成比を大きくすると、シード層の比抵抗が大きくなり、分流損失を低減することができる。
【0033】
しかし、NiCr合金またはNiFeCr合金中のCrの組成比を大きくすると、シード層の臨界膜厚が大きくなるので、従来はシード層の膜厚を大きくせざるをえなかった。このため、逆に分流損失による抵抗変化率ΔR/Rの低下を招いた。
【0034】
これに対して、本発明では、NiCr合金またはNiFeCr合金中のCrの組成比の大きさにかかわらず、シード層を臨界膜厚以下の膜厚で形成し、しがも、充分な交換結合磁界Hexを得ることができる。
【0035】
本発明では、前記NiCr合金または前記NiFeCr合金中のCrの組成比が40at%以上60at%以下であり、前記シード層の膜厚が0Åより大きく38Å以下であることが好ましい。
【0036】
また、前記NiCr合金または前記NiFeCr合金中のCrの組成比は35at%以上60at%以下であり、前記シード層の膜厚が0Åより大きく30Å以下であることがより好ましい。さらに好ましくは、前記NiCr合金または前記NiFeCr合金中のCrの組成比が50at%以下であることである。
【0037】
前記NiFeCr合金中のFeとNiの組成比は原子量%比で0:100より大きく、30:70以下であることが好ましい。
【0038】
上記において、前記シード層の膜厚が6Å以上てあるとより好ましく、さらに好ましくは前記シード層の膜厚が12Å以上てあることである。
【0039】
また、本発明は、下からシード層、反強磁性層、固定磁性層、非磁性材料層、およびフリー磁性層の順に積層され、前記フリー磁性層の磁化が前記固定磁性層の磁化と交叉する方向に揃えられた磁気検出素子において、
前記シード層、反強磁性層及び固定磁性層が上記本発明の交換結合膜により形成されていることを特徴とするものである。
【0040】
また、本発明は、下から、シード層、反強磁性のエクスチェンジバイアス層、フリー磁性層、非磁性材料層、固定磁性層、および反強磁性層の順に積層され、前記フリー磁性層の磁化が前記固定磁性層の磁化と交叉する方向に揃えられた磁気検出素子において、
前記シード層、エクスチェンジバイアス層及びフリー磁性層が上記本発明のいずれかに記載された交換結合膜により形成されていることを特徴とするものである。
【0041】
また、本発明は、フリー磁性層の上下に積層された非磁性材料層と、一方の前記非磁性材料層の上および他方の非磁性材料層の下に位置する固定磁性層と、一方の前記固定磁性層の上および他方の固定磁性層の下に位置する反強磁性層とを有し、前記フリー磁性層よりも下側に形成された反強磁性層の下側にはシード層が形成され、前記フリー磁性層の磁化が前記固定磁性層の磁化と交叉する方向に揃えられた磁気検出素子において、
前記シード層、その上に接合された反強磁性層及び固定磁性層が上記本発明のいずれかに記載された交換結合膜により形成されていることを特徴とするものである。
【0042】
また、本発明は、下から、シード層、反強磁性のエクスチェンジバイアス層、磁気抵抗層、非磁性層、および軟磁性層の順で積層された磁気検出素子において、
前記シード層、エクスチェンジバイアス層及び磁気抵抗層が上記本発明の交換結合膜により形成されていることを特徴とするものである。
【0043】
本発明の磁気検出素子は、前記シード層の膜厚を臨界膜厚より薄くして全体の膜厚及び電流の分流損失を小さくしても、反強磁性層と強磁性層間で強い交換結合磁界Hexを発生することができて、抵抗変化量ΔRsや磁気抵抗変化率ΔRs/Rsを高く維持できる。
【0044】
また、本発明は、固定磁性層とフリー磁性層が非磁性材料層を介して積層されている磁気検出素子において、
前記固定磁性層は、複数の磁性層が非磁性中間層を介して積層されたものであって、前記複数の磁性層のうち前記非磁性材料層から最も離れた位置に形成されている第1の磁性層が、PtMn合金、または、X―Mn(ただしXは、Pt,Pd,Ir,Rh,Ru,Os,Ni,Feのいずれか1種または2種以上の元素である)合金からなる非磁性金属層に接しており、前記非磁性金属層内の結晶と前記第1の磁性層内の結晶はエピタキシャルまたはヘテロエピタキシャルな状態であり、前記固定磁性層の記録媒体との対向面側の端面が開放され、
前記非磁性金属層が上述した本発明のシード層の上に形成されていることを特徴とするものである。
【0045】
本発明の磁気検出素子は、前記シード層の膜厚を臨界膜厚より薄くして全体の膜厚及び電流の分流損失を小さくしても、前記固定磁性層の磁化方向を一方向に強く固定することができ、抵抗変化量ΔRsや磁気抵抗変化率ΔRs/Rsを高く維持できる。
【0046】
本発明の交換結合膜の製造方法は以下の工程を有することを特徴とするものである。
【0047】
(a)シード層を臨界膜厚より大きい膜厚で成膜し、前記シード層の上面から下面まで貫通する結晶質相を形成する工程、
(b)前記シード層を表面から削って、臨界膜厚以下の膜厚のシード層を形成する工程、
(c)前記シード層の上に、反強磁性層、強磁性層を積層する工程。
【0048】
本発明の磁気検出素子の製造方法では、まず、シード層を臨界膜厚より大きい膜厚で成膜し、前記シード層の上面から下面まで貫通する結晶質相を形成したのち、このシード層を削って臨界膜厚以下にする。一度、前記シード層の上面から下面まで貫通する結晶質相が形成されると、このシード層を削っても、上面から下面まで貫通する結晶質相の形態(柱状晶)は維持される。
【0049】
従って、本発明の交換結合膜の製造方法を用いると、前記シード層の膜厚を臨界膜厚より薄くしても、反強磁性層と強磁性層間で強い交換結合磁界Hexを発生することができる交換結合膜をえることができる。
【0050】
また、本発明の交換結合膜の製造方法は以下の工程を有することを特徴とするものである。
【0051】
(d)結晶質相を有するシード層を臨界膜厚より大きい膜厚で成膜する工程、(e)前記シード層を表面から削って臨界膜厚以下の膜厚にし、前記シード層内の結晶粒の膜面と平行な方向における平均結晶粒径が前記シード層の膜厚より大きいシード層を形成する工程、
(f)前記シード層の上に、反強磁性層、強磁性層を積層する工程。
【0052】
本発明の磁気検出素子の製造方法では、まず、シード層を臨界膜厚より大きい膜厚で成膜したのち、このシード層を削って臨界膜厚以下にする。シード層を臨界膜厚より大きい膜厚で成膜すると、シード層の中に形成される結晶の結晶粒径は十分大きくなる。成膜後にこのシード層を削っても、シード層の中に形成される結晶の結晶粒径は維持される。
【0053】
従って、本発明の交換結合膜の製造方法を用いると、前記シード層の膜厚を臨界膜厚より薄くしても、前記シード層内の結晶粒の膜面と平行な方向における平均結晶粒径が前記シード層の膜厚より大きくなるようにてき、反強磁性層と強磁性層間で強い交換結合磁界Hexを発生することができる交換結合膜をえることができる。
【0054】
本発明では、前記(a)工程または前記(d)工程において、前記シード層を、面心立方格子構造(fcc)をとり、前記界面と平行な方向に{111}面として表される等価な結晶面が優先配向する結晶質相を生じる金属材料をもちいて形成することが好ましい。
【0055】
本発明では、前記シード層を例えばNiCr合金またはNiFeCr合金によって形成する。
【0056】
また、本発明の交換結合膜の製造方法は以下の工程を有することを特徴とするものである。
【0057】
(g)Crの組成比が35at%以上60at%以下であるNiCr合金またはNiFeCr合金を用いて、臨界膜厚より大きい膜厚のシード層を成膜する工程、
(h)前記シード層を表面から削って、臨界膜厚以下の膜厚のシード層を形成する工程、
(i)前記シード層の上に、反強磁性層、強磁性層を積層する工程。
【0058】
本発明の磁気検出素子の製造方法では、まず、シード層を臨界膜厚より大きい膜厚で成膜したのち、このシード層を削って臨界膜厚以下にする。本発明では、NiCr合金またはNiFeCr合金中のCrの組成比の大きさにかかわらず、シード層を臨界膜厚以下の膜厚で形成し、しがも、充分な交換結合磁界Hexを得ることができる。
【0059】
なお、前記NiCr合金または前記NiFeCr合金中のCrの組成比を、40at%以上60at%以下とし、前記(b)、(e)または(h)工程において、前記シード層をその膜厚が0Åより大きく38Å以下になるまで削ることが好ましい。
【0060】
より好ましくは、前記NiCr合金または前記NiFeCr合金中のCrの組成比を35at%以上60at%以下とし、前記(b)、(e)または(h)工程において、前記シード層をその膜厚が0Åより大きく30Å以下になるまで削ることである。
【0061】
さらに好ましくは、前記NiCr合金または前記NiFeCr合金中のCrの組成比を50at%以下にすることである。
【0062】
前記NiFeCr合金中のFeとNiの組成比は原子量%比で0:100より大きく、30:70以下であることが好ましい。
【0063】
上記において、前記シード層の膜厚が6Å以上てあるとより好ましく、さらに好ましくは前記シード層の膜厚が12Å以上てあることである。
【0064】
なお、自己固定式の磁気検出素子を形成するときには、前記(c)、(f)または(i)工程の代わりに、
(j)前記シード層の上に、強磁性層を積層する工程を用いる。
【0065】
なお、本発明のように、シード層の表面を削ると、完成したシード層の最表面のCr濃度がシード層内部のCr濃度よりやや少なく、シード層の最表面のNi濃度がシード層内部のNi濃度よりやや多い場合がある。このような濃度勾配が生じると、シード層の表面エネルギーが変化して、シード層表面の濡れ性が良好になり、反強磁性層と強磁性層間の交換結合磁界Hexを強くすることに寄与するものと考えられる。この濃度勾配は、シード層の表面の削り工程によって生じるものであり、従来のシード層には見られないものである。
【0066】
【発明の実施の形態】
図1は、本発明の第1実施形態の磁気検出素子(シングルスピンバルブ型磁気抵抗効果素子)の全体構造を記録媒体との対向面側から見た断面図である。なお、図1ではX方向に延びる素子の中央部分のみを破断して示している。
【0067】
このシングルスピンバルブ型磁気抵抗効果素子は、ハードディスク装置に設けられた浮上式スライダのトレーリング側端部などに設けられて、ハードディスクなどの記録磁界を検出するものである。なお、ハードディスクなどの磁気記録媒体の移動方向はZ方向であり、磁気記録媒体からの洩れ磁界の方向はY方向である。
【0068】
アルミナなどの絶縁性材料層6の上に、シード層22、反強磁性層4、固定磁性層3、非磁性材料層2、フリー磁性層1が積層されている。なお、シード層22の下に、Ta,Hf,Nb,Zr,Ti,Mo,Wのうち1種または2種以上の元素などの非磁性材料で形成された下地層が成膜されてもよい。
【0069】
シード層22の上に形成された反強磁性層4は、元素X(ただしXは、Pt,Pd,Ir,Rh,Ru,Osのうち1種または2種以上の元素である)とMnとを含有する反強磁性材料で形成されることが好ましい。
【0070】
これら白金族元素を用いたX−Mn合金は、耐食性に優れ、またブロッキング温度も高く、さらに交換結合磁界(Hex)を大きくできるなど反強磁性材料として優れた特性を有している。特に白金族元素のうちPtを用いることが好ましく、例えば二元系で形成されたPtMn合金を使用することができる。
【0071】
また本発明では、反強磁性層4は、元素Xと元素X′(ただし元素X′は、Ne,Ar,Kr,Xe,Be,B,C,N,Mg,Al,Si,P,Ti,V,Cr,Fe,Co,Ni,Cu,Zn,Ga,Ge,Zr,Nb,Mo,Ag,Cd,Sn,Hf,Ta,W,Re,Au,Pb、及び希土類元素のうち1種または2種以上の元素である)とMnとを含有する反強磁性材料で形成されてもよい。
【0072】
なお元素X′には、元素XとMnとで構成される空間格子の隙間に侵入し、または元素XとMnとで構成される結晶格子の格子点の一部と置換する元素を用いることが好ましい。ここで固溶体とは、広い範囲にわたって、均一に成分が混ざり合った固体のことを指している。
【0073】
侵入型固溶体あるいは置換型固溶体とすることで、X−Mn合金膜の格子定数に比べて、X−Mn−X′合金の格子定数を大きくすることができる。これによって反強磁性層4の格子定数と固定磁性層3の格子定数との差を広げることができ、反強磁性層4と固定磁性層3との界面構造を非整合状態にしやすくできる。
ここで非整合状態とは、反強磁性層4と固定磁性層3との界面で反強磁性層4を構成する原子と固定磁性層3を構成する原子とが一対一に対応しない状態である。
【0074】
また特に置換型で固溶する元素X′を使用する場合は、元素X′の組成比が大きくなりすぎると、反強磁性としての特性が低下し、固定磁性層3との界面で発生する交換結合磁界が小さくなってしまう。特に本発明では、侵入型で固溶し、不活性ガスの希ガス元素(Ne,Ar,Kr,Xeのうち1種または2種以上)を元素X′として使用することが好ましいとしている。希ガス元素は不活性ガスなので、希ガス元素が、膜中に含有されても、反強磁性特性に大きく影響を与えることがなく、さらに、Arなどは、スパッタガスとして従来からスパッタ装置内に導入されるガスであり、ガス圧を適正に調節するのみで、容易に、膜中にArを侵入させることができる。
【0075】
なお、元素X′にガス系の元素を使用した場合には、膜中に多量の元素X′を含有することは困難であるが、希ガスの場合においては、膜中に微量侵入させるだけで、熱処理によって発生する交換結合磁界を、飛躍的に大きくできる。
【0076】
なお本発明では、好ましい元素X′の組成範囲は、at%(原子%)で0.2から10であり、より好ましくは、at%で、0.5から5である。また本発明では元素XはPtであることが好ましく、よってPt−Mn−X′合金を使用することが好ましい。
【0077】
また本発明では、反強磁性層4の元素Xあるいは元素X+X′のat%を45(at%)以上で60(at%)以下に設定することが好ましい。より好ましくは49(at%)以上で56.5(at%)以下である。これによって成膜段階において、固定磁性層3との界面が非整合状態にされ、しかも反強磁性層4は熱処理によって適切な規則変態を起すものと推測される。
【0078】
反強磁性層4の上に形成されている固定磁性層3は5層構造となっている。
固定磁性層3は、磁性層11、非磁性中間層12、磁性層13、鏡面反射層16、および磁性層23で形成される。反強磁性層4との界面での交換結合磁界及び非磁性中間層12を介した反強磁性的交換結合磁界(RKKY的相互作用)により磁性層11と磁性層13及び磁性層23との磁化方向は互いに反平行状態(磁性層13と23は平行)にされる。これは、いわゆる人工フェリ磁性結合状態と呼ばれ、この構成により固定磁性層3の磁化を安定した状態にでき、また固定磁性層3と反強磁性層4との界面で発生する交換結合磁界を見かけ上大きくすることができる。
【0079】
またこの実施形態では、磁性層13と磁性層23間に鏡面反射層16が形成されている。鏡面反射層16を設けることで、センス電流を流した際に非磁性材料層2を移動する伝導電子のうちのアップスピンの伝導電子を、スピンの方向を保持させたまま、鏡面反射層16と磁性層23との境界で鏡面反射させることができ、これによりアップスピンの伝導電子の平均自由行程は延ばされ、アップスピンの伝導電子とダウンスピンの伝導電子の平均自由行程の差が大きくなることで、抵抗変化率(ΔRs/Rs)を高めることができる。
【0080】
鏡面反射層16は、磁性層13を形成した後、磁性層13の表面を酸化させて、この酸化された部分を鏡面反射層16として機能させることができる。例えば磁性層13はCoFe合金で形成され、その表面を酸化させる。これによって磁性層13表面にCo−Fe−Oからなる鏡面反射層16を形成することができる。なお本発明では磁性層11、23もCoFe合金で形成することが好ましい。
あるいは磁性層11、13、23をNiFe合金やCoFeNi合金、Coなどの磁性材料で形成してもよい。
【0081】
あるいは別の形態としては、磁性層13上に、あるいは磁性層13を形成せず、非磁性中間層12の上にFeMO(元素Mは、Mn、Co、Ni、Ba、Sr、Y、Gd、Cu、Znのうち少なくとも1種以上)などからなる鏡面反射層16をスパッタ成膜し、その上に磁性層23を形成する。
【0082】
図1に示す形態では、固定磁性層3が積層フェリ構造であるが、これが磁性材料層の単層、あるいは磁性材料層の多層構造で形成されていてもよい。
【0083】
なお磁性層11は例えば12〜20Åで形成され、非磁性中間層12は8Å程度で形成され、磁性層11、13は5〜20Åで形成される。
【0084】
また非磁性中間層12は、Ru、Rh、Ir、Cr、Re、Cuなどの非磁性導電材料で形成される。
【0085】
固定磁性層3の上に形成された非磁性材料層2は、例えばCuで形成されている。なお本発明における磁気検出素子が、トンネル効果の原理を用いたトンネル型磁気抵抗効果素子(TMR素子)の場合、非磁性材料層2は、例えばAl2O3等の絶縁材料で形成される。
【0086】
さらに非磁性材料層2の上には2層膜で形成されたフリー磁性層1が形成される。
【0087】
フリー磁性層1は、例えばNiFe合金膜9とCoFe膜10の2層で形成される。図1に示すようにCoFe膜10を非磁性材料層2と接する側に形成することにより、非磁性材料層2との界面での金属元素等の拡散を防止し、抵抗変化率(ΔRs/Rs)を大きくすることができる。
【0088】
なおNiFe合金膜9は、例えばNiを80(at%)、Feを20(at%)として形成する。またCoFe合金10は、例えばCoを90(at%)、Feを10(at%)として形成する。またNiFe合金膜9の膜厚を例えば35Å程度、CoFe膜を10Å程度で形成する。またCoFe膜10に代えて、Co、CoFeNi合金などを用いてもよい。またフリー磁性層1は磁性材料の単層あるいは多層構造で形成されてもよく、かかる場合、フリー磁性層1はCoFeNi合金の単層構造で形成されることが好ましい。またフリー磁性層1は固定磁性層3と同じ積層フェリ構造であってもよい。
【0089】
フリー磁性層1の上には、金属材料あるいは非磁性金属のCu,Au,Agからなるバックド層15が形成されている。例えばバックド層15の膜厚は20Å以下で形成される。
【0090】
バックド層15の上には、保護層7が形成されている。保護層7は、Taなどの酸化物からなる鏡面反射層であることが好ましい。
【0091】
バックド層15が形成されることによって、磁気抵抗効果に寄与するアップスピンの伝導電子における平均自由行程(mean free path)を延ばし、いわゆるスピンフィルター効果(spin filter effect)によりスピンバルブ型磁気素子において、大きな抵抗変化率(ΔRs/Rs)が得られ、高記録密度化に対応できるものとなる。なおバックド層15は形成されなくてもよい。
【0092】
またバックド層15上に鏡面反射層7を設けることで、鏡面反射層7の部分で、アップスピンの伝導電子を鏡面反射させて、伝導電子の平均自由行程を延ばすことができ、さらなる抵抗変化率(ΔRs/Rs)の向上を図ることができる。
【0093】
鏡面反射層7としては、Taの酸化物の他に、Fe−O(α−Fe2O3、FeO、Fe3O4など)、Ni−O、Co−O、Co−Fe−O、Co−Fe−Ni−O、Al−O、Al−Q−O(ここでQはB、Si、N、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Niから選択される1種以上)、R−O(ここでRはTi、V、Cr、Zr、Nb、Mo、Hf、Wから選択される1種以上)等の酸化物、Al−N、Al−Q−N(ここでQはB、Si、O、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Niから選択される1種以上)、R−N(ここでRはTi、V、Cr、Zr、Nb、Mo、Hf、Ta、Wから選択される1種以上)等の窒化物、NiMnSb、PtMnSbなどの半金属ホイッスラー金属等を選択することができる。なおこの材質は、固定磁性層3に形成された鏡面反射層16にも適用可能である。
【0094】
図1に示す実施形態では、下地層6から保護層(鏡面反射層)7までの積層膜の両側にはハードバイアス層5及び電極層8が形成されている。ハードバイアス層5からの縦バイアス磁界によってフリー磁性層1の磁化はトラック幅方向(図示X方向)に揃えられる。
【0095】
ハードバイアス層5,5は、例えばCo−Pt(コバルト−白金)合金やCo−Cr−Pt(コバルト−クロム−白金)合金などで形成されており、電極層8,8は、α−Ta、Au、Cr、Cu(銅)、Rh、Ir、RuやW(タングステン)などで形成されている。なお上記したトンネル型磁気抵抗効果素子やCPP型磁気検出素子の場合、電極層8,8は、フリー磁性層1の上側と、反強磁性層4の下側にそれぞれ形成されることになり、鏡面反射層16は形成されない。
【0096】
図1に示すスピンバルブ型薄膜素子では、下地層6から保護層7を積層後、熱処理を施し、これによって反強磁性層4と固定磁性層3との界面に交換結合磁界を発生させる。このとき磁場を図示Y方向と平行な方向に向けることで、固定磁性層3の磁化は図示Y方向と平行な方向に向けられ固定される。なお図1に示す実施形態では固定磁性層3は積層フェリ構造であるため、磁性層11が例えば図示Y方向に磁化されると、磁性層13及び磁性層23は図示Y方向と逆方向に磁化される。
【0097】
次に図1に示す実施形態では反強磁性層4の下にシード層22が形成されているが、本実施の形態ではシード層22はNiFeCr合金またはNiCr合金からなる金属材料層として形成されている。前記NiCr合金または前記NiFeCr合金中のCrの組成比は、35at%以上60at%以下である。
【0098】
さらに本発明では、シード層22の膜厚は、シード層の臨界膜厚以下である。反強磁性層4と固定磁性層3との界面の交換結合磁界Hexや一方向性交換バイアス磁界(Hex*)、磁気検出素子の抵抗変化量ΔRsや磁気抵抗変化率ΔRs/Rsが急激に低下する臨界点のシード層の膜厚をシード層の臨界膜厚(Critical Thickness)という。
【0099】
シード層を臨界膜厚以下の膜厚で成膜すると、このシード層の上に薄膜形成された磁気検出素子の抵抗変化量ΔRsや磁気抵抗変化率ΔRs/Rsは実用に耐えないほど低くなる。
【0100】
シード層の臨界膜厚は、シード層を形成する材料の組成及び組成比できまる。例えば、シード層を(Ni0.8Fe0.2)60Cr40合金で形成したときの臨界膜厚は38Åである。NiFeCr合金中のCr濃度が増加すると臨界膜厚は増加し、Cr濃度が減少すると臨界膜厚は減少する。
【0101】
本実施の形態では、(Ni0.8Fe0.2)60Cr40合金で形成したシード層22の膜厚を臨界膜厚である38Å以下、例えば20Åにすることが可能である。
【0102】
本実施の形態では、シード層22は臨界膜厚38Å以下の膜厚であるにもかかわらず、シード層22の上面から下面まで貫通する結晶質相を有しており、しかも、シード層22に形成された結晶粒の膜面と平行な方向における平均結晶粒径がシード層の膜厚より大きくなっている。なお、シード層の平均結晶粒径は80Åから120Å程度にすることができる。
【0103】
後述する実験によれば、(Ni0.8Fe0.2)60Cr40合金で形成されたシード層22の膜厚が臨界膜厚である38Å以下であっても13%以上の抵抗変化率を得ることができ、また16.0×104(A/m)以上の一方向性交換バイアス磁界(Hex*)を得ることができる。
【0104】
ここで一方向性交換バイアス磁界(Hex*)とは、抵抗変化率(ΔRs/Rs)の最大値の半分の値になるときの外部磁界の大きさである。
【0105】
一方向性交換バイアス磁界(Hex*)には、固定磁性層3と反強磁性層4との間で発生する交換結合磁界のほか、固定磁性層3は積層フェリ構造であるため、固定磁性層3を構成する例えばCoFe合金間で発生するRKKY的相互交換作用における結合磁界などを含む磁界である。
【0106】
従って、固定磁性層3が積層フェリ構造でない場合には、一方向性交換バイアス磁界(Hex*)とは、主として固定磁性層3と反強磁性層4間で発生する交換結合磁界のことを意味し、一方、固定磁性層3が図1に示す積層フェリ構造である場合には、一方向性交換バイアス磁界(Hex*)とは、主として交換結合磁界と、RKKY的相互交換作用における結合磁界を合わせた磁界のことを意味する。
【0107】
この一方向性交換バイアス磁界(Hex*)が大きいほど、固定磁性層3を適切に所定方向に適切にピン止めすることができ、また高温雰囲気中においても固定磁性層3の磁化を所定方向に強固に固定された状態で維持でき、エレクトロマイグレーションの発生を抑制し、いわゆる通電信頼性の向上を適切に図ることができる。
【0108】
なお、シード層22の結晶質相は、面心立方格子構造(fcc)をとり、前記界面と平行な方向に、{111}面として表される等価な結晶面が優先配向している。
【0109】
本発明では、シード層22を形成するNiCr合金またはNiFeCr合金中のCrの組成比が40at%以上60at%以下であっても、シード層22の膜厚を0Åより大きく38Å以下にすることができる。
【0110】
または、シード層22を形成するNiCr合金またはNiFeCr合金中のCrの組成比が35at%以上60at%以下であっても、シード層22の膜厚を0Åより大きく30Å以下にすることができる。なお、シード層22を形成するNiCr合金またはNiFeCr合金中のCrの組成比は50at%以下であることが好ましい。
【0111】
なお、シード層22の膜厚は、6Å以上であることが好ましく、より好ましくは10Å以上である。
【0112】
本実施の形態の磁気検出素子は、シード層22の膜厚を臨界膜厚より薄くして全体の膜厚及び電流の分流損失を小さくしても、強い一方向性交換バイアス磁界Hex*を発生することができ、抵抗変化量ΔRsや磁気抵抗変化率ΔRs/Rsを高く維持できることができる。
【0113】
上記したシード層22の膜構造は、他の磁気検出素子の構造にも適用可能である。
【0114】
図2以降は、図1に示す磁気検出素子とは異なる膜構造を有する磁気検出素子である。
【0115】
図2は、本発明における他の磁気検出素子(スピンバルブ型薄膜素子)の構造を記録媒体との対向面側から見た示す部分断面図である。
【0116】
図2に示すスピンバルブ型薄膜素子では、アルミナなどの絶縁性材料層6の上にトラック幅方向(図示X方向)にトラック幅Twの間隔を開けた一対のシード層22が形成され、シード層22の上にエクスチェンジバイアス層24,24が形成されている。
【0117】
一対のシード層22及びエクスチェンジバイアス層24間は、SiO2やAl2O3等の絶縁材料で形成された絶縁層17によって埋められている。
【0118】
そしてエクスチェンジバイアス層24及び絶縁層17上にはフリー磁性層1が形成されている。
【0119】
エクスチェンジバイアス層24はX−Mn合金、あるいはX−Mn−X′合金で形成され、元素Xあるいは元素X+X′の組成比は45(at%)以上60(at%)以下であることが好ましく、より好ましくは49(at%)以上56.5(at%)以下である。
【0120】
フリー磁性層1の両側端部では、エクスチェンジバイアス層24間での交換結合磁界により図示X方向に単磁区化され、フリー磁性層1のトラック幅Tw領域の磁化は、外部磁界に対して反応する程度に図示X方向に適性に揃えられている。
【0121】
図2に示すようにフリー磁性層1の上には非磁性材料層2が形成され、さらに非磁性材料層2の上には固定磁性層3が形成されている。さらに固定磁性層3の上には反強磁性層4、保護層7が形成される。
【0122】
本実施の形態でも、(Ni0.8Fe0.2)60Cr40合金で形成したシード層22の膜厚を臨界膜厚である38Å以下、例えば20Åにすることが可能である。
【0123】
本実施の形態でも、シード層22は臨界膜厚38Å以下の膜厚であるにもかかわらず、シード層22の上面から下面まで貫通する結晶質相を有しており、しかも、シード層22に形成された結晶粒の膜面と平行な方向における平均結晶粒径がシード層の膜厚より大きくなっている。なお、シード層の平均結晶粒径は80Åから120Å程度にすることができる。
【0124】
この実施形態においてもシード層22は、膜厚を臨界膜厚より薄くして、全体の膜厚及び電流の分流損失を小さくしても、強い一方向性交換バイアス磁界Hex*を発生することができ、抵抗変化量ΔRsや磁気抵抗変化率ΔRs/Rsを高く維持できることができる。
【0125】
図3は本発明におけるデュアルスピンバルブ型薄膜素子の構造を示す部分断面図である。
【0126】
図3に示すように、アルミナなどの絶縁性材料層6上に、シード層22、反強磁性層4、固定磁性層3、非磁性材料層2、およびフリー磁性層1が連続して積層されている。前記フリー磁性層1は3層膜で形成され、例えばCoFe膜10,10とNiFe合金膜9で構成される。さらに前記フリー磁性層1の上には、非磁性材料層2、固定磁性層3、反強磁性層4、および保護層7が連続して積層されている。
【0127】
また、下地層6から保護層7までの多層膜の両側にはハードバイアス層5,5、電極層8,8が積層されている。なお、各層は図1で説明した材質と同じ材質で形成されている。
【0128】
この実施例では、フリー磁性層1よりも図示下側に位置する反強磁性層4の下にはシード層22が形成されている。さらに前記反強磁性層4を構成する元素Xあるいは元素X+X′の組成比は、45(at%)以上60(at%)以下で形成されることが好ましく、より好ましくは49(at%)以上56.5(at%)以下である。
【0129】
この実施形態においても、(Ni0.8Fe0.2)60Cr40合金で形成したシード層22の膜厚を臨界膜厚である38Å以下、例えば20Åにすることが可能である。
【0130】
本実施の形態でも、シード層22は臨界膜厚38Å以下の膜厚であるにもかかわらず、シード層22の上面から下面まで貫通する結晶質相を有しており、しかも、シード層22に形成された結晶粒の膜面と平行な方向における平均結晶粒径がシード層の膜厚より大きくなっている。
【0131】
この実施形態においてもシード層22は、膜厚を臨界膜厚より薄くして、全体の膜厚及び電流の分流損失を小さくしても、強い一方向性交換バイアス磁界Hex*を発生することができ、抵抗変化量ΔRsや磁気抵抗変化率ΔRs/Rsを高く維持できることができる。
【0132】
図4は本発明における異方性磁気抵抗効果型素子(AMR素子)を記録媒体との対向面と平行な方向から切断した部分断面図である。
【0133】
図4では、アルミナなどの絶縁性材料層6上にトラック幅方向(図示X方向)にトラック幅Twの間隔を開けて一対のシード層22が形成されている。前記シード層22上にはエクスチェンジバイアス層21,21が形成され、前記一対のシード層22及びエクスチェンジバイアス層21,21間がSiO2やAl2O3等の絶縁材料で形成された絶縁層26によって埋められている。
【0134】
そして前記エクスチェンジバイアス層21,21及び前記絶縁層26上に、磁気抵抗層(MR層)20、非磁性層(SHUNT層)19、及び軟磁性層(SAL層)18が積層される。
【0135】
上記した図4に示すAMR型薄膜素子では、前記エクスチェンジバイアス層21,21と磁気抵抗層20との界面で発生する交換結合磁界により、図4に示す磁気抵抗層20のE領域が、図示X方向に単磁区化される。そしてこれに誘発されて前記磁気抵抗層20のD領域の磁化が図示X方向に揃えられる。また、検出電流が磁気抵抗層20を流れる際に発生する電流磁界が、軟磁性層18にY方向に印加され、軟磁性層18がもたらす静磁結合エネルギーにより、磁気抵抗層20のD領域に横バイアス磁界がY方向に与えられる。X方向に単磁区化された磁気抵抗層20のD領域にこの横バイアス層が与えられることにより、磁気抵抗層20のD領域の磁界変化に対する抵抗変化(磁気抵抗効果特性:H―R効果特性)が直線性を有する状態に設定される。
【0136】
記録媒体の移動方向はZ方向であり、図示Y方向に漏れ磁界が与えられると、磁気抵抗層20のD領域の抵抗値が変化し、これが電圧変化として検出される。
【0137】
この実施形態においても、(Ni0.8Fe0.2)60Cr40合金で形成したシード層22の膜厚を臨界膜厚である38Å以下、例えば20Åにすることが可能である。
【0138】
本実施の形態でも、シード層22は臨界膜厚38Å以下の膜厚であるにもかかわらず、シード層22の上面から下面まで貫通する結晶質相を有しており、しかも、シード層22に形成された結晶粒の膜面と平行な方向における平均結晶粒径がシード層の膜厚より大きくなっている。なお、シード層の平均結晶粒径は80Åから120Å程度にすることができる。
【0139】
この実施形態においてもシード層22は、膜厚を臨界膜厚より薄くして、全体の膜厚及び電流の分流損失を小さくしても、強い交換結合磁界Hexを発生することができ、抵抗変化量ΔRsや磁気抵抗変化率ΔRs/Rsを高く維持できることができる。
【0140】
図5は、本発明の第5の実施の形態の磁気検出素子を記録媒体との対向面側から見た断面図である。
【0141】
図5に示される磁気検出素子では、アルミナなどの絶縁性材料からなる下部ギャップ層30上に多層膜T1が形成されている。
【0142】
図5に示す実施形態では、多層膜T1は、下からシード層31、非磁性金属層32、固定磁性層33、非磁性材料層34、フリー磁性層35及び保護層36の順に積層されたものである。
【0143】
非磁性金属層32については、後述する。
固定磁性層33は、第1磁性層(第1の磁性層)33aと第2磁性層33cが非磁性中間層33bを介して積層された人工フェリ構造を有している。固定磁性層33は、固定磁性層33自体の一軸異方性によって磁化が、ハイト方向(図示Y方向)に固定されている。
【0144】
非磁性材料層34は、固定磁性層33とフリー磁性層35との磁気的な結合を防止する層であり、Cu,Au,Ptなど導電性を有する非磁性材料により形成されることが好ましい。特にCuによって形成されることが好ましい。非磁性材料層の膜厚は17Å〜30Åである。
【0145】
フリー磁性層35は、NiFe合金やCoFe合金等の磁性材料で形成される。図5に示す実施形態では特にフリー磁性層35がNiFe合金で形成されるとき、フリー磁性層35と非磁性材料層34との間にCoやCoFeなどからなる拡散防止層(図示しない)が形成されていることが好ましい。フリー磁性層35の膜厚は20Å〜60Åである。また、フリー磁性層35は、複数の磁性層が非磁性中間層を介して積層された人工フェリ構造であってもよい。
【0146】
保護層36はTaなどからなり、多層膜T1の酸化の進行を抑える。保護層36の膜厚は10Å〜50Åである。
【0147】
図5に示す実施形態では、シード層層31から保護層36までの多層膜T1の両側にはバイアス下地層37、ハードバイアス層38及び電極層39が形成されている。ハードバイアス層38からの縦バイアス磁界によってフリー磁性層35の磁化はトラック幅方向(図示X方向)に揃えられる。
【0148】
バイアス下地層37,37はCr、W、Tiで、ハードバイアス層38,38は例えばCo−Pt(コバルト−白金)合金やCo−Cr−Pt(コバルト−クロム−白金)合金などで形成されており、電極層39,39は、Cr、Ta,Rh,AuやW(タングステン)などで形成されている。
【0149】
バイアス下地層37,37の膜厚は20Å〜100Å、ハードバイアス層38,38の膜厚は100Å〜400Å、電極層39,39の膜厚は400Å〜1500Åである。
【0150】
電極層39,39、及び保護層36上には、アルミナなどの絶縁性材料からなる上部ギャップ層40が積層される。なお、図示はしないが、下部ギャップ層30の下には下部シールド層が設けられ、上部ギャップ層上には上部シールド層が設けられる。下部シールド層及び上部シールド層はNiFeなどの軟磁性材料によって形成される。上部ギャップ層及び下部ギャップ層の膜厚は50Å〜300Åである。
【0151】
フリー磁性層35の磁化は、ハードバイアス層38,38からの縦バイアス磁界によってトラック幅方向(図示X方向)に揃えられる。そして記録媒体からの信号磁界(外部磁界)に対し、フリー磁性層35の磁化が感度良く変動する。一方、固定磁性層33の磁化は、ハイト方向(図示Y方向)に固定されている。
【0152】
フリー磁性層35の磁化方向の変動と、固定磁性層33の固定磁化方向(特に第2磁性層33cの固定磁化方向)との関係で電気抵抗が変化し、この電気抵抗値の変化に基づく電圧変化または電流変化により、記録媒体からの洩れ磁界が検出される。
【0153】
図5に示される磁気検出素子の固定磁性層33は、第1磁性層(第1の磁性層)33aと第2磁性層33cが非磁性中間層33bを介して積層された人工フェリ構造を有している。第1磁性層33aの磁化と第2磁性層33cの磁化は、非磁性中間層33bを介したRKKY的相互作用によって互いに反平行方向に向けられている。
【0154】
第1磁性層33aは、第2磁性層33cより非磁性材料層34から離れた位置に形成されており、非磁性金属層32に接している。
【0155】
非磁性金属層32は、PtMn合金、または、X―Mn(ただしXは、Pt,Pd,Ir,Rh,Ru,Os,Ni,Feのいずれか1種または2種以上の元素である)合金によって形成されている。
【0156】
非磁性金属層32の膜厚は、5Å以上50Å以下であることが好ましい。
PtMn合金、または、X―Mn(ただしXは、Pt,Pd,Ir,Rh,Ru,Os,Ni,Feのいずれか1種または2種以上の元素である)からなる非磁性金属層32の膜厚がこの範囲内であると、非磁性金属層32の結晶構造は、成膜時の状態である面心立方構造(fcc)を維持しつづける。なお、非磁性金属層32の膜厚が、50Åより大きく80Åより小さいと、250℃以上の熱が加わったときに、結晶構造がCuAuI型の規則型の面心正方構造(fct)に構造変態し、反強磁性となるが耐熱性が悪いので好ましくない。ただし、非磁性金属層32の膜厚が、50Åより大きくても、250℃以上の熱が加わらなければ、非磁性金属層の結晶構造は、成膜時の状態である面心立方構造(fcc)を維持しつづける。
【0157】
PtMn合金、または、X―Mn(ただしXは、Pt,Pd,Ir,Rh,Ru,Os,Ni,Feのいずれか1種または2種以上の元素である)からなる非磁性金属層32が面心立方構造(fcc)の結晶構造を有するとき、この非磁性金属層32と第1磁性層33aとの界面には交換結合磁界は発生しないか、または極めて弱く、交換結合磁界によって第1磁性層33aの磁化方向を固定することはできない。
【0158】
従って、図5に示される磁気検出素子は、固定磁性層33自体の一軸異方性によって固定磁性層33の磁化が固定されている。図5に示される磁気検出素子は、自己固定式の磁気検出素子と呼ばれる。
【0159】
自己固定式の磁気検出素子は、200Å程度の厚い膜厚の反強磁性層を有する磁気検出素子に比べて分流損失を少なくできるので、磁気検出素子の磁界検出出力を20〜30%向上させることができる。また、磁気検出素子の上下に設けられるシールド層間の距離も短くなるので、記録媒体のさらなる高線記録密度化に対応することもできる。
【0160】
本実施の形態では、第2磁性層33cの膜厚の方が、第1磁性層33aの膜厚より大きくなっている。第2磁性層33cの磁化はハイト方向(図示Y方向)を向き、第1磁性層33aの磁化はハイト方向と反平行方向を向いた状態で磁化が固定されている。
【0161】
第1磁性層33aの膜厚は10Å〜30Åであり、第2磁性層33cの膜厚は15Å〜35Åである。第1磁性層33aの膜厚を厚くすると、保磁力は大きくなる。しかし、第1磁性層33aの膜厚が大きいと分流損失が大きくなる。また、後述するように、第1磁性層33aは、非磁性金属層32と整合することによって結晶構造に歪みが生じ、この歪みによって磁歪定数λ及び一軸異方性を大きくしている。
【0162】
本発明は、固定磁性層33の磁化を固定する一軸異方性を決める、誘導磁気異方性と磁気弾性効果のうち、磁気弾性効果を主に利用している。
【0163】
磁気弾性効果は、磁気弾性エネルギーに支配される。磁気弾性エネルギーは、固定磁性層33にかかる応力σと固定磁性層33の磁歪定数λによって規定される。
【0164】
図6は、図5に示された磁気検出素子を図示上側(図示Z方向と反対方向)からみた平面図である。磁気検出素子の多層膜T1は一対のバイアス下地層37,37、ハードバイアス層38,38及び電極層39,39の間に形成されている。なお、バイアス下地層37,37、ハードバイアス層38,38は、電極層39,39の下に設けられているので、図6には図示されていない。多層膜T1と、バイアス下地層37,37、ハードバイアス層38,38及び電極層39,39の周囲は、斜線で示される絶縁材料層31によって埋められている。
【0165】
また、多層膜T1、バイアス下地層37,37、ハードバイアス層38,38、及び電極層39,39の記録媒体との対向面側の端面Fは露出しているか、またはダイヤモンドライクカーボン(DLC)などからなる膜厚20Å〜50Å薄い保護層で覆われているだけであり、開放端となっている。
【0166】
従って、もともと2次元的に等方的であった下部ギャップ層30及び上部ギャップ層30からの応力が端面Fで開放された結果、対称性がくずれて、多層膜T1には、ハイト方向(図示Y方向)に平行な方向に、引っ張り応力が加えられている。また、バイアス下地層37,37、ハードバイアス層38,38、及び電極層39,39の積層膜が圧縮性の内部応力を有している場合には、電極層などが面内方向に延びようとするため、多層膜T1には、トラック幅方向に(図示X方向)に平行な方向及び反平行な方向に圧縮応力を加えられている。
【0167】
すなわち、記録媒体との対向面側の端面Fが開放されている固定磁性層33には、ハイト方向の引張り応力とトラック幅方向の圧縮応力が加えられる。そして、第1磁性層33aは、磁歪定数が正の値である磁性材料によって形成されているので、磁気弾性効果によって、第1磁性層33aの磁化容易軸は磁気検出素子の奥側(ハイト方向;図示Y方向)に平行方向となり、第1磁性層33aの磁化方向がハイト方向と平行方向または反平行方向に固定される。第2磁性層33cの磁化は、非磁性中間層33bを介したRKKY的相互作用によって第1磁性層33aの磁化方向と反平行方向を向いた状態で固定される。
【0168】
本発明では、固定磁性層33の磁歪定数を大きくすることによって磁気弾性エネルギーを大きくし、これによって、固定磁性層33の一軸異方性を大きくするものである。固定磁性層33の一軸異方性が大きくなると、固定磁性層33の磁化は一定の方向に強固に固定され、磁気検出素子の出力が大きくなりかつ出力の安定性や対称性も向上する。
【0169】
具体的には,固定磁性層33を構成する第1磁性層33aを、非磁性金属層32と接合させることによって、第1磁性層33aの結晶構造に歪みを生じさせて第1磁性層33aの磁歪定数λを大きくさせている。
【0170】
先に述べたように、非磁性金属層32は、fcc構造をとり、界面と平行な方向に[111]面として表される等価な結晶面が優先配向するものである。
【0171】
一方、固定磁性層33の第1磁性層33aがCoまたはCoxFey(y≦20,x+y=100)によって形成されていると、第1磁性層33aは面心立方格子(fcc)構造をとる。また、第1磁性層33aは、界面と平行な方向に、[111]面として表される等価な結晶面が優先配向している。
【0172】
従って、第1磁性層33aを構成する原子と非磁性金属層32を構成する原子が互いに重なりあいやすくなり、非磁性金属層32内の結晶と固定磁性層33内の結晶はエピタキシャルな状態になっている。
【0173】
しかし、第1磁性層33aの[111]面内の最近接原子間距離と、非磁性金属層32の[111]面内の最近接原子間距離には、一定以上の差があることが必要である。
【0174】
非磁性金属層32を構成する原子と第1磁性層33aの原子とを重なり合わせつつ、結晶構造に歪みを生じさせ、第1磁性層33aの磁歪を大きくするために、非磁性金属層32の材料である前記PtMn合金中のPt含有量、または、X―Mn合金中のX元素の含有量を調節することが好ましい。
【0175】
例えば、前記PtMn合金中のPt含有量、または、X―Mn合金中のX元素の含有量を、51原子%以上にすると、非磁性金属層32に重なる第1磁性層33aの磁歪が急激に増加する。また、前記PtMn合金中のPt含有量、または、X―Mn合金中のX元素の含有量が、55原子%以上99原子%以下であると、前記第1磁性層の磁歪が大きな値をとりつつ安定する。
【0176】
また、非磁性金属層32の[111]面内の最近接原子間距離と、固定磁性層33の第1磁性層33aの[111]面内の最近接原子間距離との差を、第1磁性層33aの[111]面内の最近接原子間距離で割った値(以下ミスマッチ値と呼ぶ)を、0.05以上0.20以下にすることが好ましい。
【0177】
本実施の形態の磁気検出素子では、非磁性金属層32を構成する原子と第1磁性層33aの原子とが重なり合いつつも、界面付近で結晶構造に歪みが生じている状態になる。
【0178】
また、固定磁性層33の第1磁性層33aが、体心立方格子(bcc)構造をとり、界面と平行な方向に、[110]面として表される等価な結晶面が優先配向しているものであってもよい。
【0179】
例えば、固定磁性層33の第1磁性層33aがCoxFey(y≧20,x+y=100)によって形成されていると、第1磁性層33aは体心立方格子(bcc)構造をとる。
【0180】
上述したように、非磁性金属層32は、fcc構造をとり、界面と平行な方向に[111]面として表される等価な結晶面が優先配向しているものである。
【0181】
bcc構造を有する結晶の[110]面として表される等価な結晶面の原子配列とfcc構造を有する結晶の[111]面として表される等価な結晶面の原子配列は類似しており、bcc構造を有する結晶とfcc構造を有する結晶を、各々の原子が重なり合った整合状態、いわゆるヘテロエピタキシャルな状態にすることができる。
【0182】
さらに、第1磁性層33aの[110]面内の最近接原子間距離と、非磁性金属層32の[111]面内の最近接原子間距離には、一定以上の差が生じている。このため、第1磁性層33aと非磁性金属層32の界面付近では、第1磁性層33aを構成する原子と非磁性金属層32を構成する原子が互いに重なり合いつつも、それぞれの結晶構造に歪みが生じる。従って、第1磁性層33aの結晶構造に歪を生じさせることによって磁歪定数λを大きくさせることができる。
【0183】
なお、bcc構造をとるCoxFey(y≧20,x+y=100)は、fcc構造をとるCoまたはCoxFey(y≦20,x+y=100)より、特に、y=50付近の組成において、磁歪定数λの値が大きいので、より大きな磁気弾性効果を発揮することができる。また、bcc構造をとるCoxFey(y≧20,x+y=100)は、保磁力が大きく、固定磁性層33の磁化固定を強固にすることができる。
【0184】
なお、本発明では、第1磁性層33aと非磁性金属層32の界面付近で、第1磁性層33aを構成する原子と、非磁性金属層32を構成する原子の大部分が互いに重なり合う整合状態になっていればよい。例えば、一部に、第1磁性層33aを構成する原子と、非磁性金属層32を構成する原子が重なり合わない領域があってもよい。
【0185】
また、第2磁性層33cの材料には、bcc構造をとるCoxFey(y≧20,x+y=100)、fcc構造をとるCoまたはCoxFey(y≦20,x+y=100)のどちらを用いてもよい。
【0186】
第2磁性層33cの材料に、bcc構造をとるCoxFey(y≧20,x+y=100)を用いると、正磁歪を大きくすることができる。bcc構造をとるCoxFey(y≧20,x+y=100)は、保磁力が大きく、固定磁性層33の磁化固定を強固にすることができる。また、非磁性中間層33bを介した第1磁性層33aと第2磁性層33c間のRKKY的相互作用が強くなる。
【0187】
一方、第2磁性層33cは、非磁性材料層34に接しており、磁気抵抗効果に大きな影響を及ぼす層なので、fcc構造をとるCoまたはCoxFey(y≦20,x+y=100)を用いて形成すると磁気抵抗効果の劣化が少ない。
【0188】
シード層31は、非磁性金属層32の[111]配向を良好にするためのものである。
【0189】
本実施の形態でも、(Ni0.8Fe0.2)60Cr40合金で形成したシード層31の膜厚を臨界膜厚である38Å以下、例えば20Åにすることが可能である。
【0190】
本実施の形態でも、シード層31は臨界膜厚38Å以下の膜厚であるにもかかわらず、シード層31の上面から下面まで貫通する結晶質相を有しており、しかも、シード層31に形成された結晶粒の膜面と平行な方向における平均結晶粒径がシード層の膜厚より大きくなっている。なお、シード層の平均結晶粒径は80Åから120Å程度にすることができる。
【0191】
この実施形態においてもシード層31の膜厚を臨界膜厚より薄くして、全体の膜厚及び電流の分流損失を小さくしても、固定磁性層33の磁気弾性効果に基づく一軸異方性は大きく、固定磁性層33の磁化は一定の方向に強固に固定され、より一層、抵抗変化量ΔRsや磁気抵抗変化率ΔRs/Rsを高く維持できることができる。
【0192】
上述した本発明の実施の形態の磁気検出素子は、以下の方法を用いて形成することができる。
【0193】
まず、シード層22の臨界膜厚より大きい膜厚でシード層22を成膜する。
次に成膜したシード層22を表面から削って、臨界膜厚以下の膜厚のシード層22を形成する。
【0194】
シード層22を表面から削る工程では、プラズマエッチング法(逆スパッタリング法)、反応性イオンエッチング法やイオンビームエッチング法を用いることができる。ただし、イオンビームエッチング法は、他の方法よりも膜表面をなめらかに加工することができ、再現性に優れている。
【0195】
例えば、シード層22を(Ni0.8Fe0.2)60Cr40合金で形成したとき、臨界膜厚は38Åであるので、シード層22を42Åの膜厚で成膜したのち、シード層22を表面から削って、膜厚を22Åにする。
【0196】
さらに、シード層22の上に、反強磁性層、固定磁性層、非磁性材料層、フリー磁性層を成膜する。
【0197】
まず、シード層22を臨界膜厚より大きい膜厚で成膜することで、シード層22の上面から下面まで貫通する結晶質相を形成することができる。一度、シード層22の上面から下面まで貫通する結晶質相が形成されると、このシード層22を削って臨界膜厚以下にしても、上面から下面まで貫通する結晶質相の形態(柱状晶)は維持される。
【0198】
また、シード層22を臨界膜厚より大きい膜厚で成膜すると、シード層22の中に形成される結晶の結晶粒径は十分大きくなる。成膜後にこのシード層22を削って臨界膜厚以下にしても、シード層22の中に形成される結晶の結晶粒径は維持される。
【0199】
従って、本発明の交換結合膜の製造方法を用いると、シード層22の膜厚を臨界膜厚より薄くしても、シード層22内の結晶粒の膜面と平行な方向における平均結晶粒径がシード層22の膜厚、ここでは22Å、より大きくなるようにてきる。
【0200】
従って、本発明の製造方法を用いると、シード層22の膜厚を臨界膜厚より薄くしても、反強磁性層と固定磁性層間で強い交換結合磁界Hexを発生することができる。
【0201】
なお、シード層22は、面心立方格子構造(fcc)をとり、界面と平行な方向に{111}面として表される等価な結晶面が優先配向する結晶質相を有している。
【0202】
シード層22、31をCrの組成比が40at%以上60at%以下であるNiCr合金またはNiFeCr合金を用いて形成すると、臨界膜厚は38Åより大きくなるが、本発明発明では、シード層22をその膜厚が0Åより大きく38Å以下になるまで削ることによりシード層22、31の膜厚を臨界膜厚以下にすることができる。
【0203】
また、シード層22、31ををCrの組成比が35at%以上60at%以下であるNiCr合金またはNiFeCr合金を用いて形成すると、臨界膜厚は30Åより大きくなるが、本発明では、シード層22をその膜厚が0Åより大きく30Å以下になるまで削ることによりシード層22、31の膜厚を臨界膜厚以下にすることができる。
【0204】
なお、シード層22の膜厚は6Å以上であることが好ましく、より好ましくは12Å以上である。
【0205】
なお、NiCr合金またはNiFeCr合金中のCrの組成比を多くすると、臨界膜厚が増大し、最初の成膜膜厚を厚くしなくてはいけなくなる。従って、NiCr合金またはNiFeCr合金中のCrの組成比は50at%以下であることが好ましい。
【0206】
図7は、本発明のシード層(NiFeCr)上に、反強磁性層(PtMn)/固定磁性層(CoFe/Ru/CoFe)/非磁性材料層(Cu)/フリー磁性層(CoFe/NiFe)/保護層(Ta(30Å))を積層して形成された磁気検出素子の透過電子顕微鏡写真であり、図8は図7の電子顕微鏡写真を模式図的に示したものである。
【0207】
ここでは、シード層を(Ni0.8Fe0.2)60Cr40合金で形成し、シード層を42Åの膜厚でスパッタ成膜したのち、シード層を表面から削って、膜厚を22Åにした。シード層を削るときには、逆スパッタリング法、プラズマエッチング法、イオンビームエッチング法、反応性イオンエッチング法を用いることができる。
【0208】
さらに、シード層22の上に、上述した材料を用いて、反強磁性層、固定磁性層、非磁性材料層、フリー磁性層、保護層をスパッタ法を用いて連続成膜する。図7に示されるように、シード層22(NiFeCr)には、シード層22の上面22aから下面22bまで貫通する結晶質相(柱状晶)50が形成されている。
【0209】
シード層22内の結晶質相(柱状晶)50の膜面と平行な方向における平均結晶粒径はシード層22の膜厚t1、ここでは22Å、より大きく113Åとなっている。
【0210】
なお、シード層22の結晶質相(柱状晶)50は、面心立方格子構造(fcc)をとり、界面と平行な方向に{111}面として表される等価な結晶面が優先配向している。
【0211】
また、固定磁性層、非磁性材料層、フリー磁性層も、界面と平行な方向に{111}面として表される等価な結晶面が優先配向している。
【0212】
本実施の形態の磁気検出素子は、シード層の膜厚が臨界膜厚(38Å)以下ではあるが、反強磁性層、固定磁性層、非磁性材料層、フリー磁性層の結晶配向を整えることができる。さらに、センス電流のシード層への分流を低減できるので抵抗変化率ΔR/Rを向上できる。
【0213】
比較例として、図9及び図10に、従来のシード層(NiFeCr)上に、反強磁性層(PtMn)/固定磁性層(CoFe/Ru/CoFe)/非磁性材料層(Cu)/フリー磁性層(CoFe/NiFe)/保護層(Ta(30Å))を積層して形成された磁気検出素子の透過電子顕微鏡写真を示す。図11は図9の電子顕微鏡写真を模式図的に示したものであり、図12は図10の電子顕微鏡写真を模式図的に示したものである。
【0214】
図11に示された磁気検出素子は、シード層62を(Ni0.8Fe0.2)60Cr40合金を用いて42Åの膜厚t2でスパッタ成膜したのち、連続して反強磁性層63、固定磁性層64、非磁性材料層65、フリー磁性層66、保護層67を成膜したものである。
【0215】
図11に示されるように、シード層62(NiFeCr)は、臨界膜厚38Åより厚い膜厚で形成されているため、シード層62の上面62aから下面62bまで貫通する結晶質相(柱状晶)60が形成されている。
【0216】
なお、シード層22の結晶質相(柱状晶)60は、面心立方格子構造(fcc)をとり、界面と平行な方向に{111}面として表される等価な結晶面が優先配向している。
【0217】
また、固定磁性層、非磁性材料層、フリー磁性層も、界面と平行な方向に{111}面として表される等価な結晶面が優先配向している。
【0218】
図12に示された磁気検出素子は、シード層72を(Ni0.8Fe0.2)60Cr40合金で形成し、シード層72を32Åの膜厚でスパッタ成膜したのち、連続して反強磁性層73、固定磁性層74、非磁性材料層75、フリー磁性層76、保護層77を成膜したものである。
【0219】
シード層72(NiFeCr)は、臨界膜厚38Åより薄い膜厚で形成されているため、シード層72に生成する結晶粒は粒径が小さく、シード層72の上面72aから下面72bまで貫通する結晶質相(柱状晶)は形成されない。
【0220】
また、シード層72内の結晶70の膜面と平行な方向における平均結晶粒径はシード層72の膜厚t3、ここでは32Å、より小さい20Åになっている。
【0221】
また、固定磁性層、非磁性材料層、フリー磁性層の、{111}面として表される等価な結晶面が一定の方向に配向していない。
【0222】
図12に示される磁気検出素子を構成する多層膜は、一方向性交換バイアス磁界Hex*も8.8×104(A/m)程度と小さく、磁気抵抗変化率ΔRs/Rsも8%以下であり、本発明の実施の形態の磁気検出素子を構成する多層膜より性能が劣っている。
【0223】
なお、本発明のように、シード層22の表面を削ると、完成したシード層の最表面のCr濃度がシード層22内部のCr濃度よりやや少なく、シード層22の最表面のNi濃度がシード層22内部のNi濃度よりやや多い場合がある。このような濃度勾配が生じると、シード層22の表面エネルギーが変化して、シード層22表面が良好になり、反強磁性層4と固定磁性層3間の交換結合磁界Hexを強くすることに寄与するものと考えられる。この濃度勾配は、シード層22の表面の削り工程によって生じるものであり、従来のシード層には見られないものである。
【0224】
【実施例】
シード層を(Ni0.8Fe0.2)60Cr40合金で形成し、シード層を42Åの膜厚でスパッタ成膜したのち、シード層を表面から削って、膜厚を臨界膜厚の38Å以下にした。シード層を削るときには、プラズマエッチング法(逆スパッタリング法)またはイオンビームエッチング法を用いた。さらに、シード層の上に、反強磁性層(PtMn(140Å))/固定磁性層(CoFe(16Å)/Ru(8.7Å)/CoFe(22Å))/非磁性材料層(Cu(19Å))/フリー磁性層(CoFe(10Å)/NiFe(35Å))/保護層(Ta(30Å))
をスパッタ法を用いて連続成膜して磁気検出素子を形成した。
【0225】
シード層の削り量を変えることによって、シード層の膜厚が異なる磁気検出素子を形成し、抵抗変化率ΔRs/Rs、抵抗変化量ΔRs、面積抵抗値Rs、一方向性交換バイアス磁界(Hex*)を調べた。
【0226】
結果を、図13から図16のグラフの(△)に示す。図13は抵抗変化率ΔRs/Rsの測定結果を示すグラフ、図14は抵抗変化量ΔRsの測定結果を示すグラフ、図15は面積抵抗値Rsの測定結果を示すグラフ、図16は一方向性交換バイアス磁界(Hex*)の測定結果を示すグラフ、である。
【0227】
なお、比較のために(発明が解決しようとする課題)欄で説明した図28から図31のグラフを点線で示す。
【0228】
本発明のように、(Ni0.8Fe0.2)60Cr40合金からなるシード層を、臨界膜厚である38Åより厚い42Åの膜厚でスパッタ成膜したのち、シード層を表面から削って、膜厚を臨界膜厚以下にした場合、図13に示されるように、削り工程後のシード層の膜厚(完成膜厚)が小さいほど、抵抗変化率ΔRs/Rsが大きくなることがわかる。
【0229】
図13に示されるように、シード層の完成膜厚が臨界膜厚である38Å以下であっても、14%以上の抵抗変化率ΔRs/Rsを発揮することができる。特に、シード層の完成膜厚が9Å以上22Å以下の範囲では、15%以上の抵抗変化率ΔRs/Rsを発揮することができる。
【0230】
シード層の完成膜厚が小さいほど、抵抗変化率ΔRs/Rsが大きくなるのは、センス電流がシード層に流れることによる分流損失が減少するためと考えられる。
【0231】
なお、シード層の完成膜厚が12Åより小さくなると、抵抗変化率ΔRs/Rsは徐々に減少するが、シード層の完成膜厚が3Å以上であれば14%以上の抵抗変化率ΔRs/Rsを得ることができる。
【0232】
また、図14に示されるように、(Ni0.8Fe0.2)60Cr40合金からなるシード層を、臨界膜厚である38Åより厚い42Åの膜厚でスパッタ成膜したのち、シード層を表面から削って、膜厚を臨界膜厚以下にした場合、臨界膜厚である38Å以下であっても、削り工程後のシード層の膜厚(完成膜厚)が小さくなるにつれて、抵抗変化量ΔRsが大きくなる傾向にあることがわかる。
【0233】
図14をみると、シード層の完成膜厚が42Åのとき、抵抗変化量ΔRsは2.55Ω/□であり、シード層の完成膜厚が22Åのとき、抵抗変化量ΔRsは2.83Ω/□であり、シード層の完成膜厚が6Åのとき、抵抗変化量ΔRsは2.94Ω/□であり、シード層の完成膜厚が3Åのとき、抵抗変化量ΔRsは2.95Ω/□であることがわかる。
【0234】
図15の点線に示されるように、成膜時膜厚を完成膜厚としていた従来のシード層を用いた磁気検出素子では、シード層の膜厚が臨界膜厚38Å以下になると、磁気検出素子の面積抵抗値Rsが急激に上昇する。
【0235】
一方、(Ni0.8Fe0.2)60Cr40合金からなるシード層を、臨界膜厚である38Åより厚い42Åの膜厚でスパッタ成膜したのち、シード層を表面から削って、膜厚を臨界膜厚以下にした場合、完成膜厚が臨界膜厚である38Å以下であっても、抵抗変化値Rが急激に大きくなることはない。
【0236】
図15をみると、シード層の完成膜厚が32Åのとき、面積抵抗値Rsは18.3Ω/□であり、シード層の完成膜厚が12Åのときでも、面積抵抗値Rsは19.2Ω/□であり、約1Ω/□程度の変化しか見られない。また、シード層の完成膜厚が3Åのときでも、面積抵抗値Rsは20.6Ω/□である。
【0237】
また、成膜時膜厚を完成膜厚としていた従来のシード層を用いた磁気検出素子では、シード層の膜厚が臨界膜厚38Å以下になると、磁気検出素子の一方向性交換バイアス磁界(Hex*)が急激に減少する。
【0238】
一方、(Ni0.8Fe0.2)60Cr40合金からなるシード層を、臨界膜厚である38Åより厚い42Åの膜厚でスパッタ成膜したのち、シード層を表面から削って、膜厚を臨界膜厚以下にした場合、完成膜厚が臨界膜厚である38Å以下であっても、一方向性交換バイアス磁界(Hex*)が急激に減少することはない。
【0239】
図16をみると、シード層の完成膜厚が臨界膜厚である38Å以下であっても、シード層の完成膜厚が12Å以上であれば、一方向性交換バイアス磁界(Hex*)は160(kA/m)以上ある。また、シード層の完成膜厚が9Åのとき、一方向性交換バイアス磁界(Hex*)は最小値をとるが、このときの値は158kA/m(1972Oe)である。
【0240】
次に、シード層を(Ni0.8Fe0.2)60Cr40合金で形成し、シード層を42Åの膜厚でスパッタ成膜したのち、シード層を表面から削って、膜厚を臨界膜厚の38Å以下にした。シード層を削るときには、プラズマエッチング法またはイオンビームエッチング法を用いた。さらに、シード層の上に、PtMn(30Å))/固定磁性層(Co(17Å)/Ru(8.7Å)/Co(22Å))/非磁性材料層(Cu(19Å))/フリー磁性層(CoFe(10Å)/NiFe(35Å))/保護層(Ta(30Å))
をスパッタ法を用いて連続成膜して磁気検出素子を形成した。この磁気検出素子は図5に示される自己固定式の磁気検出素子に相当する。
【0241】
シード層の削り量を変えることによって、シード層の膜厚が異なる磁気検出素子を形成し、抵抗変化率ΔRs/Rs、抵抗変化量ΔRs、面積抵抗値Rsを調べた。
【0242】
結果を、図13から図16のグラフの(□)に示す。図13は抵抗変化率ΔRs/Rsの測定結果を示すグラフ、図14は抵抗変化量ΔRsの測定結果を示すグラフ、図15は面積抵抗値Rsの測定結果を示すグラフである。
【0243】
本発明のように、(Ni0.8Fe0.2)60Cr40合金からなるシード層を、臨界膜厚である38Åより厚い42Åの膜厚でスパッタ成膜したのち、シード層を表面から削って、膜厚を臨界膜厚以下にした場合、図13に示されるように、削り工程後のシード層の膜厚(完成膜厚)が小さいほど、抵抗変化率ΔRs/Rsが大きくなることがわかる。
【0244】
図13に示されるように、シード層の完成膜厚が臨界膜厚である38Å以下であっても、シード層の完成膜厚が12Å以上の範囲では15%以上の抵抗変化率ΔRs/Rsを発揮することができる。
【0245】
シード層の完成膜厚が小さいほど、抵抗変化率ΔRs/Rsが大きくなるのは、センス電流がシード層に流れることによる分流損失が減少するためと考えられる。
【0246】
なお、シード層の完成膜厚が12Åより小さくなると、抵抗変化率ΔRs/Rsは急激に減少するが、シード層の完成膜厚が9Å以上であれば11.3%以上の抵抗変化率ΔRs/Rsを得ることができる。シード層の完成膜厚が6Åのとき、抵抗変化率ΔRs/Rsは、3.97%であり、シード層の完成膜厚が3Åのとき、抵抗変化率ΔRs/Rsは、3.49%である。
【0247】
また、図14に示されるように、(Ni0.8Fe0.2)60Cr40合金からなるシード層を、臨界膜厚である38Åより厚い42Åの膜厚でスパッタ成膜したのち、シード層を表面から削って、膜厚を臨界膜厚以下にした場合、臨界膜厚である38Å以下であっても、削り工程後のシード層の膜厚(完成膜厚)が小さくなるにつれて、抵抗変化量ΔRsが大きくなる傾向にあることがわかる。
【0248】
図14をみると、シード層の完成膜厚が32Åのとき、抵抗変化量ΔRsは2.78Ω/□であり、シード層の完成膜厚が12Åのとき、抵抗変化量ΔRsは2.90Ω/□である。なお、シード層の完成膜厚が12Åより小さくなると、抵抗変化量ΔRsは急激に減少するが、シード層の完成膜厚が9Å以上であれば2.18Ω/□以上の抵抗変化量ΔRsを得ることができる。シード層の完成膜厚が6Åのとき、抵抗変化量ΔRsは0.78Ω/□であり、シード層の完成膜厚が3Åのとき、抵抗変化量ΔRsは0.71Ω/□である。
【0249】
(Ni0.8Fe0.2)60Cr40合金からなるシード層を、臨界膜厚である38Åより厚い42Åの膜厚でスパッタ成膜したのち、シード層を表面から削って、膜厚を臨界膜厚以下にした場合、完成膜厚が臨界膜厚である38Å以下であっても、抵抗変化値Rsが急激に大きくなることはない。
【0250】
図15をみると、シード層の完成膜厚が32Åのとき、面積抵抗値Rsは17.54Ω/□であり、シード層の完成膜厚が12Åのときでも、面積抵抗値Rsは18.78Ω/□であり、約1Ω/□程度の変化しか見られない。また、シード層の完成膜厚が3Åのときでも、面積抵抗値Rsは20.33Ω/□である。
【0251】
次に、本発明の磁気検出素子を構成するシード層を含む多層膜の結晶構造をX線回折を用いて調べた。
【0252】
シード層を(Ni0.8Fe0.2)60Cr40合金で形成し、シード層を42Åの膜厚でスパッタ成膜したのち、シード層を表面から削って、膜厚を臨界膜厚の38Å以下にした。シード層を削るときには、プラズマエッチング法(逆スパッタリング法)またはイオンビームエッチング法を用いた。さらに、シード層の上に、/反強磁性層(PtMn)/固定磁性層(CoFe/Ru/CoFe/非磁性材料層(Cu)/フリー磁性層(CoFe/NiFe)/保護層(Ta)をスパッタ法を用いて連続成膜して磁気検出素子を構成する多層膜を形成した。
【0253】
シード層の削り量を変えることによって、シード層の膜厚が異なる上記多層膜を形成し、反強磁性層の規則化のための真空磁場中熱処理(290℃、3時間、8×105A/m)を行い、それぞれの磁気検出素子をX線回折にかけ、反強磁性層(PtMn)のロッキングカーブ及びシード層、固定磁性層(CoFe/Ru/CoFe)、非磁性材料層(Cu)、フリー磁性層(CoFe/NiFe)のロッキングカーブを得た。
【0254】
また、比較例として、(Ni0.8Fe0.2)60Cr40合金で形成したシード層を42Åまたは32Åの膜厚でスパッタ成膜したのち、シード層を削らず、このシード層の上に、反強磁性層(PtMn)/固定磁性層(CoFe/Ru/CoFe/非磁性材料層(Cu)/フリー磁性層(CoFe/NiFe)/保護層(Ta)をスパッタ法を用いて連続成膜して磁気検出素子を形成した。真空磁場中熱処理を行い、それぞれの磁気検出素子を構成する多層膜をX線回折にかけ、反強磁性層(PtMn)のロッキングカーブ及びシード層、固定磁性層(CoFe/Ru/CoFe)、非磁性材料層(Cu)、フリー磁性層(CoFe/NiFe)のロッキングカーブを得た。
結果を表1に示す。
【0255】
【表1】
【0256】
シード層の成膜時膜厚が完成時膜厚となる比較例の磁気検出素子の場合、シード層の膜厚が臨界膜厚38Åより小さい32Åのときは、シード層を含む層のfcc{111}面に対応するX線回折ピークの2θ角度でのロッキングカーブの積分強度が非常に小さく、ロッキングカーブの半値幅が非常に大きくなっている。これは、シード層の面内方向の結晶粒径が非常に小さく、fcc{111}面配向が弱いことを示している。この磁気検出素子の断面を透過型電子顕微鏡(TEM)を用いて観察すると、シード層の上面から下面まで貫通する結晶相(柱状晶)は観察されなかった。
【0257】
一方、(Ni0.8Fe0.2)60Cr40合金からなるシード層を、臨界膜厚である38Åより厚い42Åの膜厚でスパッタ成膜したのち、シード層を表面から削って、膜厚を臨界膜厚以下にした場合、シード層の完成膜厚が38Å以下であっても、シード層を含む層のfcc{111}面に対応するX線回折ピークの2θ角度でのロッキングカーブの積分強度が大きく、ロッキングカーブの半値幅が小さくなっている。前記ロッキングカーブの積分強度及び半値幅は、シード層を42Åで形成した比較例の磁気検出素子の値と同等である。
【0258】
これは、シード層の面内方向の結晶粒径が大きく、fcc{111}面配向が強くなっていることを示している。これらの磁気検出素子の断面を透過型電子顕微鏡を用いて観察すると、シード層の上面から下面まで貫通する結晶相(柱状晶)が観察された。
【0259】
次に、本発明の磁気検出素子を構成するシード層の結晶粒径を透過型電子顕微鏡(TEM)を用いて調べた。
【0260】
シード層を(Ni0.8Fe0.2)60Cr40合金で形成し、シード層を42Åの膜厚でスパッタ成膜したのち、シード層を表面から削って、膜厚を臨界膜厚の38Å以下にした。シード層を削るときには、プラズマエッチング法またはイオンビームエッチング法を用いた。さらに、シード層の上に、反強磁性層(PtMn)/固定磁性層(CoFe/Ru/CoFe/非磁性材料層(Cu)/フリー磁性層(CoFe/NiFe)/保護層(Ta)をスパッタ法を用いて連続成膜して磁気検出素子を形成した。
【0261】
シード層の削り量を変えることによって、シード層の膜厚が異なる磁気検出素子を形成し、それぞれの磁気検出素子の断面を透過型電子顕微鏡(TEM)を用いて観察し、シード層に生成した結晶の粒径を目測し、平均結晶粒径を測定した。
【0262】
また、比較例として、(Ni0.8Fe0.2)60Cr40合金で形成したシード層を42Åまたは32Åの膜厚でスパッタ成膜したのち、シード層を削らず、このシード層の上に、反強磁性層(PtMn)/固定磁性層(CoFe/Ru/CoFe/非磁性材料層(Cu)/フリー磁性層(CoFe/NiFe)/保護層(Ta)をスパッタ法を用いて連続成膜して磁気検出素子を形成した。これら比較例の磁気検出素子の断面も透過型電子顕微鏡(TEM)を用いて観察し、シード層に生成した結晶の粒径を目測し、平均結晶粒径を測定した。
結果を表2に示す。
【0263】
【表2】
【0264】
シード層の成膜時膜厚が完成時膜厚となる比較例の磁気検出素子の場合、シード層の膜厚が臨界膜厚38Åより小さい32Åのときは、平均結晶粒径が2.0nm(20Å)となり、シード層の膜厚より小さくなっている。
【0265】
一方、(Ni0.8Fe0.2)60Cr40合金からなるシード層を、臨界膜厚である38Åより厚い42Åの膜厚でスパッタ成膜したのち、シード層を表面から削って、膜厚を臨界膜厚以下にした場合、シード層の完成膜厚が38Å以下であっても、シード層の平均結晶粒径はシード層の完成膜厚より大きくなっている。シード層の平均結晶粒径は、シード層を42Åで形成した比較例の磁気検出素子の値と同等である。
【0266】
次に、NiFeCr合金を用いて、シード層を臨界膜厚より大きい膜厚にスパッタ成膜したのち、シード層を表面から削って、膜厚を臨界膜厚の38Å以下の30Åにし、シード層を削る前と削った後の、シード層の平均結晶粒径を比較した。
【0267】
また、NiFeCr合金を用いて、シード層を臨界膜厚より大きい膜厚にスパッタ成膜したのちこのシード層を削って、膜厚を膜厚を30Åにしてから、反強磁性層(PtMn)/固定磁性層(CoFe/Ru/CoFe/非磁性材料層(Cu)/フリー磁性層(CoFe/NiFe)/保護層(Ta)をスパッタ法を用いて連続成膜して磁気検出素子を形成した。
【0268】
比較のために、シード層を削らずに、反強磁性層(PtMn)/固定磁性層(CoFe/Ru/CoFe/非磁性材料層(Cu)/フリー磁性層(CoFe/NiFe)/保護層(Ta)を連続成膜した磁気検出素子も作成し、それぞれの磁気検出素子の磁気抵抗変化率ΔRs/Rs(ΔR/R)を比較した。
結果を表3に示す。
【0269】
【表3】
【0270】
試料1ないし試料5はCr含有量が異なっている点で互いに異なっている。Cr濃度が大きくなるにつれて、臨界膜厚(Critical Thickness)も大きくなっている。
【0271】
試料1ないし試料5のいずれにおいても、シード層を削る前と削った後で、シード層の平均結晶粒径はほとんど変わらない。
【0272】
また、シード層を削って膜厚を30Åにしてから反強磁性層/固定磁性層/非磁性材料層/フリー磁性層/保護層を成膜した本発明の実施例としての磁気検出素子は、シード層を削らずに反強磁性層/固定磁性層/非磁性材料層/フリー磁性層/保護層を成膜した従来の磁気検出素子より、磁気抵抗変化率ΔRs/Rs(ΔR/R)が大きくなっている。これは、本発明の実施例としての磁気検出素子はシード層が薄い分、分流損失か減少したためと思われる。
【0273】
【表4】
【0274】
表4には、Ta下地層の上に、NiFeCr合金を用いて、シード層を臨界膜厚より大きい膜厚にスパッタ成膜したのち、シード層を削らずに、反強磁性層/固定磁性層/非磁性材料層/フリー磁性層/保護層を成膜した磁気検出素子と、シード層を削って膜厚を30Åにしてから反強磁性層/固定磁性層/非磁性材料層/フリー磁性層/保護層を成膜した本発明の実施例としての磁気検出素子の磁気抵抗変化率ΔRs/Rs(ΔR/R)を比較した。
【0275】
Ta下地層の上にシード層を成膜した場合にも、本発明の実施例としての磁気検出素子のほうが、シード層を削らずに反強磁性層等を成膜した従来の磁気検出素子より、磁気抵抗変化率ΔRs/Rsが大きくなっている。これも、本発明の実施例としての磁気検出素子はシード層が薄い分、分流損失か減少したためと考えられる。
【0276】
【表5】
【0277】
表5には、NiFeCr合金中のCr含有量が一定で、Fe含有量を変化させたシード層をを臨界膜厚より大きい膜厚にスパッタ成膜したのち、シード層を削って、膜厚を臨界膜厚の38Å以下にし、シード層を削る前と削った後の、シード層の平均結晶粒径を比較した結果を示している。
【0278】
また、シード層を臨界膜厚より大きい膜厚にスパッタ成膜したのち、シード層を削らずに、反強磁性層/固定磁性層/非磁性材料層/フリー磁性層/保護層を成膜した磁気検出素子と、シード層を削ってから反強磁性層/固定磁性層/非磁性材料層/フリー磁性層/保護層を成膜した本発明の実施例としての磁気検出素子の磁気抵抗変化率ΔRs/Rsを比較した。
【0279】
Cr濃度が一定の時、Fe濃度が大きくなるにつれて、臨界膜厚(Critical Thickness)も大きくなっている。
【0280】
試料12ないし試料19のいずれにおいても、シード層を削る前と削った後で、シード層の平均結晶粒径はほとんど変わらない。
【0281】
また、シード層を削って膜厚を30Åにしてから反強磁性層/固定磁性層/非磁性材料層/フリー磁性層/保護層を成膜した本発明の実施例としての磁気検出素子は、シード層を削らずに反強磁性層/固定磁性層/非磁性材料層/フリー磁性層/保護層を成膜した従来の磁気検出素子より、磁気抵抗変化率ΔRs/Rsが大きくなっている。これは、本発明の実施例としての磁気検出素子はシード層が薄い分、分流損失か減少したためと思われる。
【0282】
次に、Cr含有量の異なる(Ni0.8Fe0.2)100−xCrx(XはCrのat%)合金を用いてシード層を形成し、シード層の上に、反強磁性層(PtMn(120Å))/固定磁性層(CoFe(16Å)/Ru(8.7Å)/CoFe(22Å))/非磁性材料層(Cu(21Å))/フリー磁性層(CoFe(10Å)/NiFe(18Å))/バックド層(Cu(10Å))/保護層(Ta(30Å))を成膜した。
【0283】
シード層の膜厚を変化させて、一方向性交換バイアス磁界(Hex*)、抵抗変化量ΔRsや磁気抵抗変化率ΔRs/Rsが急激に低下する臨界点のシード層の膜厚を測定し、この臨界点の膜厚をシード層の臨界膜厚(Critical Thickness)として図17のグラフに示した。
【0284】
図17をみると、(Ni0.8Fe0.2)100−xCrx合金中のCr含有量(Cr濃度)Xが大きくなるほど、シード層の臨界膜厚が大きくなることがわかる。例えば、(Ni0.8Fe0.2)100−xCrx合金中のCr含有量が60at%のときの臨界膜厚は89Å、Cr含有量が50at%のときの臨界膜厚は61Å、Cr含有量が45at%のときの臨界膜厚は49Å、Cr含有量が40at%のときの臨界膜厚は38Å、Cr含有量が39at%のときの臨界膜厚は35Å、Cr含有量が35at%のときの臨界膜厚は30Åである。
【0285】
また、図17には、Ta(32Å)からなる下地層の上に、Cr含有量の異なる(Ni0.8Fe0.2)100−xCrx(XはCrのat%)合金を用いてシード層を形成し、シード層の上に、反強磁性層(PtMn(120Å))/固定磁性層(CoFe(16Å)/Ru(8.7Å)/CoFe(22Å))/非磁性材料層(Cu(21Å))/フリー磁性層(CoFe(10Å)/NiFe(18Å))/バックド層(Cu(10Å))/保護層(Ta(30Å))を成膜したときのシード層の臨界膜厚も記載されている。
【0286】
Taからなる下地層の上に(Ni0.8Fe0.2)100−xCrx(XはCrのat%)合金を用いてシード層を形成すると、下地層なしのときよりも、Cr含有量の少ないNiFeCr合金でシード層を形成することができ、臨界膜厚を小さくすることができる。例えば、(Ni0.8Fe0.2)100−xCrx合金中のCr含有量が23at%のときの臨界膜厚は20Å、Cr含有量が14at%のときの臨界膜厚は17.5Åである。
【0287】
図18は(Ni0.8Fe0.2)100−xCrx(XはCrのat%)合金を用いてシード層を形成したとき、NiFeCr合金中のCr含有量及びシード層の成膜膜厚と、シード層に生成する結晶相の平均結晶粒径との関係を示すグラフである。
【0288】
図18に示されるように、シード層をNiFeCr合金によって形成するとき、シード層を臨界膜厚より大きい膜厚で成膜するならば、Crの含有量を大きくすると、シード層の内部に形成される結晶の粒径を大きくすることができる。
【0289】
NiFeCr合金中のCr含有量が45at%までならば、シード層の臨界膜厚は49Å以下なので、シード層を50Å以上の成膜膜厚て形成すれば、Cr含有量に比例してシード層に生成する結晶相の平均結晶粒径も大きくなる。しかし、Cr含有量を50at%(臨界膜厚61Å)や60at%(臨界膜厚89Å)にするときには、シード層の成膜膜厚を臨界膜厚より大きい70Åや100Åで形成しないと、シード層に生成する結晶相の平均結晶粒径が急激に減少する。
【0290】
ここで、図19は(Ni0.8Fe0.2)100−xCrx(XはCrのat%)合金を用いてシード層を形成し、このシード層の上に、反強磁性層(PtMn(120Å))/固定磁性層(CoFe(16Å)/Ru(8.7Å)/CoFe(22Å))/非磁性材料層(Cu(21Å))/フリー磁性層(CoFe(10Å)/NiFe(18Å))/バックド層(Cu(10Å))/保護層(Ta(30Å))を成膜して磁気検出素子を形成したときの、シード層のNiFeCr合金中のCr含有量及びシード層の成膜膜厚と、磁気検出素子の磁気抵抗変化率ΔRs/Rs(ΔR/R)との関係を示すグラフである。
【0291】
図19をみるとわかるように、Cr含有量を50at%(臨界膜厚61Å)や60at%(臨界膜厚89Å)にしたときに、シード層の成膜膜厚を臨界膜厚より大きい70Åや100Åで形成すると、磁気検出素子の磁気抵抗変化率ΔRs/Rsが、シード層のCr含有量に比例した増加をしなくなる。これは、シード層の膜厚が大きくなるために、シード層へのセンス電流の分流損失が増加するためである。
【0292】
図20は(Ni0.8Fe0.2)100−xCrx(XはCrのat%)合金を用いてシード層を臨界膜厚より大きい膜厚で成膜したのち、プラズマエッチング法(逆スパッタリング)やイオンビームエッチング法を用いて、シード層を30Åの膜厚になるまで削ったときの、NiFeCr合金中のCr含有量及びシード層の成膜時膜厚と、シード層に生成する結晶相の平均結晶粒径との関係を示すグラフである。
【0293】
図20に示されるように、シード層をNiFeCr合金によって形成するとき、シード層を臨界膜厚より大きい膜厚(初期NiFeCr厚)で成膜したのち、臨界膜厚以下の膜厚(30Å)になるまで削った場合には、Crの含有量に比例して、シード層の内部に形成される結晶の粒径を大きくすることができる。
【0294】
ここで、図21は(Ni0.8Fe0.2)100−xCrx(XはCrのat%)合金を用いて、シード層を臨界膜厚より大きい膜厚で成膜したのち、プラズマエッチング法(逆スパッタリング)やイオンビームエッチング法を用いて、シード層を臨界膜厚以下の30Åになるまで削り、その上に、反強磁性層(PtMn(120Å))/固定磁性層(CoFe(16Å)/Ru(8.7Å)/CoFe(22Å))/非磁性材料層(Cu(21Å))/フリー磁性層(CoFe(10Å)/NiFe(18Å))/バックド層(Cu(10Å))/保護層(Ta(30Å))を成膜して磁気検出素子を形成したときの、シード層のNiFeCr合金中のCr含有量(Cr濃度)及びシード層の成膜時膜厚(初期NiFeCr厚)と、磁気検出素子の磁気抵抗変化率ΔRs/Rs(ΔR/R)との関係を示すグラフである。
【0295】
図21をみるとわかるように、シード層を臨界膜厚より大きい膜厚(初期NiFeCr厚)で成膜したのち、臨界膜厚以下の膜厚になるまで削った場合には、Crの含有量に比例して、磁気検出素子の磁気抵抗変化率ΔRs/Rs(ΔR/R)を大きくすることができる。
【0296】
次に、Ni61−XFeXCr39at%(XはFeのat%)合金を用いてシード層を形成し、シード層の上に、反強磁性層(PtMn(120Å))/固定磁性層(CoFe(16Å)/Ru(8.7Å)/CoFe(22Å))/非磁性材料層(Cu(21Å))/フリー磁性層(CoFe(10Å)/NiFe(18Å))/バックド層(Cu(10Å))/保護層(Ta(30Å))を成膜した。
【0297】
シード層の膜厚を変化させて、一方向性交換バイアス磁界(Hex*)、抵抗変化量ΔRsや磁気抵抗変化率ΔRs/Rs(ΔR/R)が急激に低下する臨界点のシード層の膜厚を測定し、この臨界点の膜厚をシード層の臨界膜厚(Critical Thickness)として図22のグラフに示した。
【0298】
図22をみると、Ni61−XFeXCr39at%(XはFeのat%)合金のFe含有量(Fe濃度)Xが大きくなるほど、シード層の臨界膜厚が大きくなることがわかる。例えば、Ni61−XFeXCr39at%合金中のFe含有量が18at%のときの臨界膜厚は46Å、Fe含有量が6at%のときの臨界膜厚は42Åである。
【0299】
なお、Feを含有しないNi61Cr39合金の臨界膜厚は40Åである。
また、図22には、Ni50−XFeXCr50at%(XはFeのat%)合金を用いてシード層を形成し、シード層の上に、反強磁性層(PtMn(120Å))/固定磁性層(CoFe(16Å)/Ru(8.7Å)/CoFe(22Å))/非磁性材料層(Cu(21Å))/フリー磁性層(CoFe(10Å)/NiFe(18Å))/バックド層(Cu(10Å))/保護層(Ta(30Å))を成膜したときのシード層の臨界膜厚も記載されている。
【0300】
例えば、Ni50−XFeXCr50at%合金中のFe含有量が15at%のときの臨界膜厚は96Å、Fe含有量が5at%のときの臨界膜厚は72Åである。
【0301】
なお、Feを含有しないNi50Cr50合金の臨界膜厚は58Åである。
NiFeCr合金中のCr含有量が大きいほうが、Fe含有量を増やしたときの臨界膜厚の増加率(比例定数)が大きくなる。
【0302】
また、Feを含有しないNiCr合金でも、Cr含有量が大きいほうが臨界膜厚か大きい。
【0303】
図23はNi61−XFeXCr39at%合金及びNi50−XFeXCr50at%合金(XはFeのat%)を用いてシード層を形成したとき、NiFeCr合金中のFe含有量(Fe濃度)及びシード層の成膜膜厚(Seed厚)と、シード層に生成する結晶相の平均結晶粒径との関係を示すグラフである。
【0304】
図23に示されるように、シード層をNiFeCr合金によって形成するとき、シード層を臨界膜厚より大きい膜厚で成膜するならば、Feの含有量を大きくすると、シード層の内部に形成される結晶の粒径を大きくすることができる。
【0305】
シード層をNi61−XFeXCr39at%合金を用いて60Åの成膜膜厚で形成すると、図23に示される範囲内では、シード層は臨界膜厚より大きい膜厚になるので、Fe含有量に比例してシード層に生成する結晶相の平均結晶粒径も大きくなる。
【0306】
一方、Ni50−XFeXCr50at%合金(XはFeのat%)を用いてシード層を形成したときには、シード層の成膜膜厚を臨界膜厚より大きい80Åや100Åや110Åで形成しないと、シード層に生成する結晶相の平均結晶粒径が急激に減少する。
【0307】
ここで、図24はNi61−XFeXCr39at%合金及びNi50−XFeXCr50at%合金(XはFeのat%)を用いてシード層を形成し、このシード層の上に、反強磁性層(PtMn(120Å))/固定磁性層(CoFe(16Å)/Ru(8.7Å)/CoFe(22Å))/非磁性材料層(Cu(21Å))/フリー磁性層(CoFe(10Å)/NiFe(18Å))/バックド層(Cu(10Å))/保護層(Ta(30Å))を成膜して磁気検出素子を形成したときの、シード層のNiFeCr合金中のFe含有量及びシード層の成膜膜厚(Seed厚)と、磁気検出素子の磁気抵抗変化率ΔRs/Rs(ΔR/R)との関係を示すグラフである。
【0308】
図24をみるとわかるように、シード層をNi61−XFeXCr39at%合金を用いて60Åの成膜膜厚で形成すると、Fe含有量に比例して磁気検出素子の磁気抵抗変化率ΔRs/Rs(ΔR/R)も増加している。
【0309】
しかし、Ni50−XFeXCr50at%合金で形成し、Fe含有量を5at%(臨界膜厚72Å)、10at%(臨界膜厚85Å)、15at%(臨界膜厚96Å)にしたときに、シード層の成膜膜厚を臨界膜厚より大きい80Å、100Å、110Åで形成すると、磁気検出素子の磁気抵抗変化率ΔRs/Rs(ΔR/R)が、シード層のFe含有量に比例した増加をしなくなる。これは、シード層の膜厚が大きくなるために、シード層へのセンス電流の分流損失が増加するためである。
【0310】
図25はNi61−XFeXCr39at%合金及びNi50−XFeXCr50at%合金(XはFeのat%)を用いてシード層を臨界膜厚より大きい膜厚で成膜したのち、プラズマエッチング法(逆スパッタリング)やイオンビームエッチング法を用いて、シード層を臨界膜厚以下の30Åの膜厚になるまで削ったときの、NiFeCr合金中のFe含有量及びシード層の成膜時膜厚(Seed厚)と、シード層に生成する結晶相の平均結晶粒径との関係を示すグラフである。
【0311】
図25に示されるように、シード層をNiFeCr合金によって形成するとき、シード層を臨界膜厚より大きい膜厚で成膜したのち、臨界膜厚以下の膜厚になるまで削った場合には、Feの含有量に比例して、シード層の内部に形成される結晶の粒径を大きくすることができる。
【0312】
なお、NiFeCr合金の組成比が同じであれば、成膜時のシード層の平均結晶粒径と削り工程後のシード層の平均結晶粒径は、ほぼ同じである。
【0313】
ここで、図26はNi61−XFeXCr39at%合金及びNi50−XFeXCr50at%合金(XはFeのat%)を用いて、シード層を臨界膜厚より大きい膜厚で成膜したのち、プラズマエッチング法(逆スパッタリング)やイオンビームエッチング法を用いて、シード層を臨界膜厚以下の30Åの膜厚になるまで削り、その上に、反強磁性層(PtMn(120Å))/固定磁性層(CoFe(16Å)/Ru(8.7Å)/CoFe(22Å))/非磁性材料層(Cu(21Å))/フリー磁性層(CoFe(10Å)/NiFe(18Å))/バックド層(Cu(10Å))/保護層(Ta(30Å))を成膜して磁気検出素子を形成したときの、シード層のNiFeCr合金中のFe含有量及びシード層の成膜時膜厚(Seed厚)と、磁気検出素子の磁気抵抗変化率ΔRs/Rs(ΔR/R)との関係を示すグラフである。
【0314】
図26をみるとわかるように、シード層を臨界膜厚より大きい膜厚で成膜したのち、臨界膜厚以下の膜厚になるまで削った場合には、Feの含有量に比例して、磁気検出素子の磁気抵抗変化率ΔRs/Rs(ΔR/R)を大きくすることができる。
【0315】
また、NiFeCr合金の組成比が同じであれば、成膜膜厚のシード層の上に形成された磁気検出素子の磁気抵抗変化率ΔRs/Rs(ΔR/R)より、成膜後に削られて30Åの膜厚にされたシード層の上に形成された磁気検出素子の磁気抵抗変化率ΔRs/Rs(ΔR/R)の方が大きい。
【0316】
これは、シード層の膜厚が小さくして、シード層へのセンス電流の分流損失を低減したためである。
【0317】
なお、Feを含有しないNi61Cr39合金を用いてシード層を60Åの膜厚で成膜した上に磁気検出素子を形成したときの磁気抵抗変化率ΔRs/Rs(ΔR/R)は11.1%たが、Ni61Cr39合金を用いてシード層を60Åの膜厚で成膜し、このシード層を削って30Åの膜厚にした上に磁気検出素子を形成したときの磁気抵抗変化率ΔRs/Rs(ΔR/R)は12.0%であった。
【0318】
また、Feを含有しないNi50Cr50合金を用いてシード層を70Åの膜厚で成膜した上に磁気検出素子を形成したときの磁気抵抗変化率ΔRs/Rs(ΔR/R)は11.4%たが、Ni50Cr50合金を用いてシード層を70Åの膜厚で成膜し、このシード層を削って30Åの膜厚にした上に磁気検出素子を形成したときの磁気抵抗変化率ΔRs/Rs(ΔR/R)は12.4%であった。
【0319】
このように、NiCr合金またはNiFeCr合金中のCrの組成比が40at%以上であり、シード層の膜厚が0Åより大きく38Å以下である磁気検出素子は本発明によって初めて実現できたものである。
【0320】
また、NiCr合金またはNiFeCr合金中のCrの組成比が35at%以上であり、シード層の膜厚が0Åより大きく30Å以下である磁気検出素子は本発明によって初めて実現できたものである。
【0321】
ただし、シード層の膜厚が余り大きいと、成膜に時間がかかり、また磁気検出素子の膜厚の増加、分流損失の増大など好ましくない影響がでるので本発明では、シード層の膜厚は60Å以下が好ましく、より好ましくは50Å以下であるとした。
【0322】
以上本発明をその好ましい実施例に関して述べたが、本発明の範囲から逸脱しない範囲で様々な変更を加えることができる。たとえば、磁気検出素子の上下に電極層が形成され、磁気検出素子を構成する多層膜の膜面垂直方向にセンス電流が流されるCPP(Current perpendicular to the plane)型のGMR磁気検出素子を形成することもできる。
【0323】
なお、上述した実施例はあくまでも例示であり、本発明の特許請求の範囲を限定するものではない。
【0324】
【発明の効果】
以上詳細に説明した本発明では、臨界膜厚以下の膜厚を有し、上面から下面まで貫通する結晶質相を有している前記シード層を具体的に提供することを初めて可能にした。
【0325】
本発明の交換結合膜は、シード層が臨界膜厚以下の膜厚を有していても、内部に形成される結晶の粒径を大きくすることができ、結晶粒の膜面と平行な方向における平均結晶粒径が、シード層の膜厚より大きいシード層を提供することを初めて可能にした。
【0326】
すなわち、本発明の交換結合膜では、シード層を臨界膜厚以下の膜厚で形成し、しかも、充分な交換結合磁界Hex及び一方向性交換バイアス磁界(Hex*)を得ることができる。
【0327】
本発明の交換結合膜では、NiCr合金またはNiFeCr合金中のCrの組成比の大きさにかかわらず、シード層を臨界膜厚以下の膜厚で形成し、しがも、充分な交換結合磁界Hex及び一方向性交換バイアス磁界(Hex*)を得ることができる。
【0328】
本発明の磁気検出素子は、前記シード層の膜厚を臨界膜厚より薄くして全体の膜厚及び電流の分流損失を小さくしても、強い交換結合磁界Hex及び一方向性交換バイアス磁界(Hex*)を発生することができて、抵抗変化量ΔRsや磁気抵抗変化率ΔRs/Rsを高く維持できる。
【0329】
本発明の磁気検出素子の製造方法では、シード層を臨界膜厚より大きい膜厚で成膜し、前記シード層の上面から下面まで貫通する結晶質相を形成したのち、このシード層を削って臨界膜厚以下にすることにより、前記シード層の膜厚を臨界膜厚より薄くしても、強い交換結合磁界Hex及び一方向性交換バイアス磁界(Hex*)を発生することができる交換結合膜をえることができる。
【0330】
本発明の磁気検出素子の製造方法では、まず、シード層を臨界膜厚より大きい膜厚で成膜したのち、このシード層を削って臨界膜厚以下にすることにより、前記シード層の膜厚を臨界膜厚より薄くしても、前記シード層内の結晶粒の膜面と平行な方向における平均結晶粒径が前記シード層の膜厚より大きくなるようにてき、強い交換結合磁界Hex及び一方向性交換バイアス磁界(Hex*)を発生することができる交換結合膜をえることができる。
【0331】
本発明の磁気検出素子の製造方法では、まず、シード層を臨界膜厚より大きい膜厚で成膜したのち、このシード層を削って臨界膜厚以下にすることにより、NiCr合金またはNiFeCr合金中のCrまたはFeの組成比の大きさにかかわらず、シード層を臨界膜厚以下の膜厚で形成し、しかも、充分な交換結合磁界Hex及び一方向性交換バイアス磁界(Hex*)を得ることができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の第1実施形態の磁気検出素子(シングルスピンバルブ型磁気抵抗効果素子)の構造を記録媒体との対向面側から見た断面図、
【図2】本発明の第2実施形態の磁気検出素子(シングルスピンバルブ型磁気抵抗効果素子)の構造を記録媒体との対向面側から見た断面図、
【図3】本発明の第3実施形態の磁気検出素子(デュアルスピンバルブ型磁気抵抗効果素子)の構造を記録媒体との対向面側から見た断面図、
【図4】本発明の第4実施形態の磁気検出素子(AMR型磁気抵抗効果素子)の構造を記録媒体との対向面側から見た断面図、
【図5】本発明の第5実施形態の磁気検出素子(自己固定式磁気抵抗効果素子)の構造を記録媒体との対向面側から見た断面図、
【図6】本発明の第5実施形態の磁気検出素子の平面図、
【図7】本発明の磁気検出素子の透過電子顕微鏡写真、
【図8】本発明の磁気検出素子の透過電子顕微鏡写真の模式図、
【図9】従来の磁気検出素子の透過電子顕微鏡写真、
【図10】従来の磁気検出素子の透過電子顕微鏡写真、
【図11】従来の磁気検出素子の透過電子顕微鏡写真の模式図、
【図12】従来の磁気検出素子の透過電子顕微鏡写真の模式図、
【図13】本発明の磁気検出素子及び従来の磁気検出素子の完成時シード層膜厚と磁気抵抗変化率の関係を示すグラフ、
【図14】本発明の磁気検出素子及び従来の磁気検出素子の完成時シード層膜厚と面積抵抗変化量の関係を示すグラフ、
【図15】本発明の磁気検出素子及び従来の磁気検出素子の完成時シード層膜厚と磁気検出素子の面積抵抗値の関係を示すグラフ、
【図16】本発明の磁気検出素子及び従来の磁気検出素子の完成時シード層膜厚と一方向性交換バイアス磁界(Hex*)の関係を示すグラフ、
【図17】NiFeCrを用いてシード層を形成したときのCr含有量とシード層の臨界膜厚との関係を示すグラフ、
【図18】NiFeCrを用いて従来におけるシード層を形成したときのCr含有量とシード層の平均結晶粒径との関係を示すグラフ、
【図19】NiFeCrを用いて従来におけるシード層を形成したときのCr含有量と磁気検出素子の磁気抵抗変化率との関係を示すグラフ、
【図20】NiFeCrを用いて本発明におけるシード層を形成したときのCr含有量とシード層の平均結晶粒径との関係を示すグラフ、
【図21】NiFeCrを用いて本発明におけるシード層を形成したときのCr含有量と磁気検出素子の磁気抵抗変化率との関係を示すグラフ、
【図22】NiFeCrを用いてシード層を形成したときのFe含有量とシード層の臨界膜厚との関係を示すグラフ、
【図23】NiFeCrを用いて従来におけるシード層を形成したときのFe含有量とシード層の平均結晶粒径との関係を示すグラフ、
【図24】NiFeCrを用いて従来におけるシード層を形成したときのFe含有量と磁気検出素子の磁気抵抗変化率との関係を示すグラフ、
【図25】NiFeCrを用いて本発明におけるシード層を形成したときのFe含有量とシード層の平均結晶粒径との関係を示すグラフ、
【図26】NiFeCrを用いて本発明におけるシード層を形成したときのFe含有量と磁気検出素子の磁気抵抗変化率との関係を示すグラフ、
【図27】従来の磁気検出素子の構造を記録媒体との対向面側から見た断面図、
【図28】従来の磁気検出素子の完成時シード層膜厚と磁気検出素子の面積抵抗値の関係を示すグラフ、
【図29】従来の磁気検出素子の完成時シード層膜厚と一方向性交換バイアス磁界(Hex*)の関係を示すグラフ、
【図30】従来の磁気検出素子の完成時シード層膜厚と磁気抵抗変化率の関係を示すグラフ、
【図31】従来の磁気検出素子の完成時シード層膜厚と面積抵抗変化量の関係を示すグラフ、
【符号の説明】
1 フリー磁性層
2 非磁性材料層
3 固定磁性層(強磁性層)
4 反強磁性層
5 ハードバイアス層
7 保護層(鏡面反射層)
8 電極層
22 シード層
Claims (28)
- 下からシード層、反強磁性層、強磁性層の順に積層され、前記反強磁性層と強磁性層との界面で交換結合磁界が発生することで、前記強磁性層の磁化方向が一定方向にされる交換結合膜において、
前記シード層は膜厚が臨界膜厚以下の金属材料層であって、前記シード層の上面から下面まで貫通する結晶質相を有していることを特徴とする交換結合膜。 - 下からシード層、反強磁性層、強磁性層の順に積層され、前記反強磁性層と強磁性層との界面で交換結合磁界が発生することで、前記強磁性層の磁化方向が一定方向にされる交換結合膜において、
前記シード層は膜厚が臨界膜厚以下であって結晶質相を有する金属材料層であり、前記シード層に形成された結晶粒の膜面と平行な方向における平均結晶粒径が前記シード層の膜厚より大きいことを特徴とする交換結合膜。 - 前記シード層の結晶質相は面心立方格子構造(fcc)をとり、前記界面と平行な方向に、{111}面として表される等価な結晶面が優先配向している請求項1または2記載の交換結合膜。
- 前記シード層はNiCr合金またはNiFeCr合金によって形成されている請求項1ないし3のいずれかに記載の交換結合膜。
- 下からシード層、反強磁性層、強磁性層の順に積層され、前記反強磁性層と強磁性層との界面で交換結合磁界が発生することで、前記強磁性層の磁化方向が一定方向にされる交換結合膜において、
前記シード層はNiCr合金またはNiFeCr合金によって形成され、前記NiCr合金または前記NiFeCr合金中のCrの組成比は35at%以上60at%以下であり、かつ前記シード層の膜厚が臨界膜厚以下であることを特徴とする交換結合膜。 - 前記NiCr合金または前記NiFeCr合金中のCrの組成比は40at%以上60at%以下であり、前記シード層の膜厚が0Åより大きく38Å以下である請求項4または5に記載の交換結合膜。
- 前記NiCr合金または前記NiFeCr合金中のCrの組成比は35at%以上60at%以下であり、前記シード層の膜厚が0Åより大きく30Å以下である請求項4または5に記載の交換結合膜。
- 前記NiCr合金または前記NiFeCr合金中のCrの組成比は50at%以下である請求項5ないし7のいずれかに記載の交換結合膜。
- 前記NiFeCr合金中のFeとNiの組成比は原子量%比で0:100より大きく、30:70以下である請求項5ないし8のいずれかに記載の交換結合膜。
- 前記シード層の膜厚が6Å以上てある請求項6ないし9のいずれかに記載の交換結合膜。
- 前記シード層の膜厚が12Å以上てある請求項10に記載の交換結合膜。
- 下からシード層、反強磁性層、固定磁性層、非磁性材料層、およびフリー磁性層の順に積層され、前記フリー磁性層の磁化が前記固定磁性層の磁化と交叉する方向に揃えられた磁気検出素子において、
前記シード層、反強磁性層及び固定磁性層が請求項1ないし11のいずれかに記載された交換結合膜により形成されていることを特徴とする磁気検出素子。 - 下から、シード層、反強磁性のエクスチェンジバイアス層、フリー磁性層、非磁性材料層、固定磁性層、および反強磁性層の順に積層され、前記フリー磁性層の磁化が前記固定磁性層の磁化と交叉する方向に揃えられた磁気検出素子において、
前記シード層、エクスチェンジバイアス層及びフリー磁性層が請求項1ないし11のいずれかに記載された交換結合膜により形成されていることを特徴とする磁気検出素子。 - フリー磁性層の上下に積層された非磁性材料層と、一方の前記非磁性材料層の上および他方の非磁性材料層の下に位置する固定磁性層と、一方の前記固定磁性層の上および他方の固定磁性層の下に位置する反強磁性層とを有し、前記フリー磁性層よりも下側に形成された反強磁性層の下側にはシード層が形成され、前記フリー磁性層の磁化が前記固定磁性層の磁化と交叉する方向に揃えられた磁気検出素子において、
前記シード層、その上に接合された反強磁性層及び固定磁性層が請求項1ないし11のいずれかに記載された交換結合膜により形成されていることを特徴とする磁気検出素子。 - 下から、シード層、反強磁性のエクスチェンジバイアス層、磁気抵抗層、非磁性層、および軟磁性層の順で積層された磁気検出素子において、
前記シード層、エクスチェンジバイアス層及び磁気抵抗層が請求項1ないし11のいずれかに記載された交換結合膜により形成されていることを特徴とする磁気検出素子。 - 固定磁性層とフリー磁性層が非磁性材料層を介して積層されている磁気検出素子において、
前記固定磁性層は、複数の磁性層が非磁性中間層を介して積層されたものであって、前記複数の磁性層のうち前記非磁性材料層から最も離れた位置に形成されている第1の磁性層が、PtMn合金、または、X―Mn(ただしXは、Pt,Pd,Ir,Rh,Ru,Os,Ni,Feのいずれか1種または2種以上の元素である)合金からなる非磁性金属層に接しており、前記非磁性金属層内の結晶と前記第1の磁性層内の結晶はエピタキシャルまたはヘテロエピタキシャルな状態であり、前記固定磁性層の記録媒体との対向面側の端面が開放され、
前記非磁性金属層が請求項1ないし11のいずれかに記載されたシード層の上に形成されていることを特徴とする磁気検出素子。 - 以下の工程を有することを特徴とする交換結合膜の製造方法、
(a)シード層を臨界膜厚より大きい膜厚で成膜し、前記シード層の上面から下面まで貫通する結晶質相を形成する工程、
(b)前記シード層を表面から削って、臨界膜厚以下の膜厚のシード層を形成する工程、
(c)前記シード層の上に、反強磁性層、強磁性層を積層する工程。 - 以下の工程を有することを特徴とする交換結合膜の製造方法、
(d)結晶質相を有するシード層を臨界膜厚より大きい膜厚で成膜する工程、(e)前記シード層を表面から削って臨界膜厚以下の膜厚にし、前記シード層内の結晶粒の膜面と平行な方向における平均結晶粒径が前記シード層の膜厚より大きいシード層を形成する工程、
(f)前記シード層の上に、反強磁性層、強磁性層を積層する工程。 - 前記(a)工程または前記(d)工程において、前記シード層を、面心立方格子構造(fcc)をとり、前記界面と平行な方向に{111}面として表される等価な結晶面が優先配向する結晶質相を生じる金属材料をもちいて形成する請求項17または18に記載の交換結合膜の製造方法。
- 前記シード層をNiCr合金またはNiFeCr合金によって形成する請求項17ないし19のいずれかに記載の交換結合膜の製造方法
- 以下の工程を有することを特徴とする交換結合膜の製造方法、
(g)Crの組成比が35at%以上60at%以下であるNiCr合金またはNiFeCr合金を用いて、臨界膜厚より大きい膜厚のシード層を成膜する工程、
(h)前記シード層を表面から削って、臨界膜厚以下の膜厚のシード層を形成する工程、
(i)前記シード層の上に、反強磁性層、強磁性層を積層する工程。 - 前記NiCr合金または前記NiFeCr合金中のCrの組成比を、40at%以上60at%以下とし、前記(b)、(e)または(h)工程において、前記シード層をその膜厚が0Åより大きく38Å以下になるまで削る請求項20または21に記載の交換結合膜の製造方法。
- 前記NiCr合金または前記NiFeCr合金中のCrの組成比を35at%以上60at%以下とし、前記(b)、(e)または(h)工程において、前記シード層をその膜厚が0Åより大きく30Å以下になるまで削る請求項20または21に記載の交換結合膜の製造方法。
- 前記NiCr合金または前記NiFeCr合金中のCrの組成比を50at%以下にする請求項21ないし23のいずれかに記載の交換結合膜の製造方法。
- 前記NiFeCr合金中のFeとNiの組成比は原子量%比で0:100より大きく、30:70以下である請求項22ないし24のいずれかに記載の交換結合膜。
- 前記(b)、(e)または(h)工程において、前記シード層の膜厚を6Å以上にする請求項22ないし25のいずれかに記載の交換結合膜の製造方法。
- 前記(b)、(e)または(h)工程において、前記シード層の膜厚を12Å以上にする請求項26に記載の交換結合膜の製造方法。
- 前記(c)、(f)または(i)工程の代わりに、
(j)前記シード層の上に、強磁性層を積層する工程を有する請求項17ないし27のいずれかに記載の交換結合膜の製造方法。
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2003202760A JP2005050842A (ja) | 2003-07-29 | 2003-07-29 | 交換結合膜及びこの交換結合膜の製造方法並びに前記交換結合膜を用いた磁気検出素子 |
GB0415443A GB2404490B (en) | 2003-07-29 | 2004-07-09 | Exchange-coupled film and magnetic sensing element |
US10/896,084 US7365948B2 (en) | 2003-07-29 | 2004-07-21 | Exchange-coupled film, method for making exchange-coupled film, and magnetic sensing element including exchange-coupled film |
US11/825,603 US20080088987A1 (en) | 2003-07-29 | 2007-07-06 | Exchange-coupled film, method for making exchange-coupled film, and magnetic sensing element including exchange-coupled film |
US11/943,955 US20080068767A1 (en) | 2003-07-29 | 2007-11-21 | Exchange-coupled film, method for making exchange-coupled film, and magnetic sensing element including exchange-coupled film |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2003202760A JP2005050842A (ja) | 2003-07-29 | 2003-07-29 | 交換結合膜及びこの交換結合膜の製造方法並びに前記交換結合膜を用いた磁気検出素子 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2005050842A true JP2005050842A (ja) | 2005-02-24 |
Family
ID=32866807
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2003202760A Withdrawn JP2005050842A (ja) | 2003-07-29 | 2003-07-29 | 交換結合膜及びこの交換結合膜の製造方法並びに前記交換結合膜を用いた磁気検出素子 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US7365948B2 (ja) |
JP (1) | JP2005050842A (ja) |
GB (1) | GB2404490B (ja) |
Families Citing this family (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6785954B2 (en) * | 2002-04-17 | 2004-09-07 | Headway Technologies, Inc. | Method for fabricating lead overlay (LOL) on the bottom spin valve GMR read sensor |
US7522377B1 (en) * | 2002-05-01 | 2009-04-21 | Western Digital (Fremont), Llc | Magnetic write head with high moment magnetic thin film formed over seed layer |
US6778358B1 (en) | 2002-05-01 | 2004-08-17 | Western Digital (Fremont), Inc. | Magnetically soft, high saturation magnetization laminates of iron-cobalt-nitrogen and iron-nickel |
JP2005050842A (ja) * | 2003-07-29 | 2005-02-24 | Alps Electric Co Ltd | 交換結合膜及びこの交換結合膜の製造方法並びに前記交換結合膜を用いた磁気検出素子 |
US7050277B2 (en) * | 2003-07-29 | 2006-05-23 | Hitachi Global Storage Technologies Netherlands B.V. | Apparatus having a self-pinned abutted junction magnetic read sensor with hard bias layers formed over ends of a self-pinned layer and extending under a hard bias layer |
JP3896366B2 (ja) * | 2004-04-21 | 2007-03-22 | Tdk株式会社 | 薄膜磁気ヘッド、ヘッドジンバルアセンブリおよびハードディスク装置 |
JP2006079672A (ja) * | 2004-09-07 | 2006-03-23 | Sony Corp | ヘリカルテープシステム |
JP2006351919A (ja) * | 2005-06-17 | 2006-12-28 | Alps Electric Co Ltd | 磁気検出素子 |
US7397638B2 (en) * | 2005-07-22 | 2008-07-08 | Hitachi Global Storage Technologies Netherlands B.V. | Magnetoresistive sensor having an in stack bias structure with NiFeCr spacer layer for improved bias layer pinning |
JP2007158060A (ja) * | 2005-12-06 | 2007-06-21 | Alps Electric Co Ltd | 磁気検出素子 |
JP2007273561A (ja) * | 2006-03-30 | 2007-10-18 | Toshiba Corp | 磁気抵抗効果素子、磁気ヘッドおよび磁気再生装置 |
US7838436B2 (en) * | 2006-09-28 | 2010-11-23 | Magic Technologies, Inc. | Bottom electrode for MRAM device and method to fabricate it |
US9196270B1 (en) | 2006-12-07 | 2015-11-24 | Western Digital (Fremont), Llc | Method for providing a magnetoresistive element having small critical dimensions |
US7675717B2 (en) * | 2006-12-12 | 2010-03-09 | Hitachi Global Storage Technologies Netherlands B.V. | Magnetic read head having increased electron exchange |
US7796364B2 (en) * | 2006-12-29 | 2010-09-14 | Hitachi Global Storage Technologies Netherlands B.V. | Current-perpendicular-to-plane sensor epitaxially grown on a bottom shield |
US7900342B2 (en) * | 2007-02-23 | 2011-03-08 | Hitachi Global Storage Technologies Netherlands, B.V. | Methods of fabricating magnetoresistance sensors pinned by an etch induced magnetic anisotropy |
US8316527B2 (en) | 2008-04-01 | 2012-11-27 | Western Digital (Fremont), Llc | Method for providing at least one magnetoresistive device |
US8349195B1 (en) | 2008-06-27 | 2013-01-08 | Western Digital (Fremont), Llc | Method and system for providing a magnetoresistive structure using undercut free mask |
JP5101659B2 (ja) * | 2010-05-25 | 2012-12-19 | 株式会社東芝 | 血圧センサ |
JP5869405B2 (ja) | 2012-03-30 | 2016-02-24 | アルプス電気株式会社 | 磁気検出素子及びそれを用いた磁気センサ |
US8896974B2 (en) * | 2013-03-29 | 2014-11-25 | Tdk Corporation | Thin film magnetic head with side layers under compression stress |
JP6211866B2 (ja) * | 2013-09-20 | 2017-10-11 | 株式会社東芝 | 圧力センサ、マイクロフォン、血圧センサおよびタッチパネル |
US9385309B2 (en) | 2014-04-28 | 2016-07-05 | Qualcomm Incorporated | Smooth seed layers with uniform crystalline texture for high perpendicular magnetic anisotropy materials |
US10115892B2 (en) * | 2015-11-23 | 2018-10-30 | Headway Technologies, Inc. | Multilayer structure for reducing film roughness in magnetic devices |
JP6725667B2 (ja) * | 2016-08-10 | 2020-07-22 | アルプスアルパイン株式会社 | 交換結合膜ならびにこれを用いた磁気抵抗効果素子および磁気検出装置 |
CN109873077B (zh) * | 2019-02-01 | 2020-03-27 | 华北电力大学 | 调节金属间化合物的交换偏置场的方法 |
Family Cites Families (37)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3188212B2 (ja) * | 1997-05-08 | 2001-07-16 | アルプス電気株式会社 | 薄膜磁気ヘッド |
US6141191A (en) * | 1997-12-05 | 2000-10-31 | International Business Machines Corporation | Spin valves with enhanced GMR and thermal stability |
JP3234814B2 (ja) * | 1998-06-30 | 2001-12-04 | 株式会社東芝 | 磁気抵抗効果素子、磁気ヘッド、磁気ヘッドアセンブリ及び磁気記録装置 |
JP3799168B2 (ja) * | 1998-08-20 | 2006-07-19 | 株式会社日立グローバルストレージテクノロジーズ | 磁気記録再生装置 |
US6222707B1 (en) * | 1998-12-28 | 2001-04-24 | Read-Rite Corporation | Bottom or dual spin valve having a seed layer that results in an improved antiferromagnetic layer |
KR100563521B1 (ko) * | 1999-04-20 | 2006-03-27 | 시게이트 테크놀로지 엘엘씨 | CrMnPt 피닝층과 NiFeCr 시드층을 갖는 거대자기저항 센서 |
US6490140B1 (en) * | 1999-04-28 | 2002-12-03 | Seagate Technology Llc | Giant magnetoresistive sensor with a PtMnX pinning layer and a NiFeCr seed layer |
US6219210B1 (en) * | 1999-07-30 | 2001-04-17 | International Business Machines Corporation | Spin valve sensor with nickel oxide pinning layer on a chromium seed layer |
US6278592B1 (en) * | 1999-08-17 | 2001-08-21 | Seagate Technology Llc | GMR spin valve having a bilayer TaN/NiFeCr seedlayer to improve GMR response and exchange pinning field |
JP3686572B2 (ja) * | 2000-04-12 | 2005-08-24 | アルプス電気株式会社 | 交換結合膜の製造方法と、前記交換結合膜を用いた磁気抵抗効果素子の製造方法、ならびに前記磁気抵抗効果素子を用いた薄膜磁気ヘッドの製造方法 |
JP3694440B2 (ja) * | 2000-04-12 | 2005-09-14 | アルプス電気株式会社 | 交換結合膜の製造方法、及び前記交換結合膜を用いた磁気抵抗効果素子の製造方法、ならびに前記磁気抵抗効果素子を用いた薄膜磁気ヘッドの製造方法 |
JP3670928B2 (ja) | 2000-04-12 | 2005-07-13 | アルプス電気株式会社 | 交換結合膜と、この交換結合膜を用いた磁気抵抗効果素子、ならびに前記磁気抵抗効果素子を用いた薄膜磁気ヘッド |
US6501626B1 (en) * | 2000-05-03 | 2002-12-31 | International Business Machines Corporation | Read head with a combined second read gap and pinning layer for a top spin valve sensor |
JP2002025012A (ja) * | 2000-07-10 | 2002-01-25 | Tdk Corp | 磁気抵抗効果型薄膜磁気ヘッド |
JP3839644B2 (ja) * | 2000-07-11 | 2006-11-01 | アルプス電気株式会社 | 交換結合膜と、この交換結合膜を用いた磁気抵抗効果素子、ならびに前記磁気抵抗効果素子を用いた薄膜磁気ヘッド |
JP3756758B2 (ja) * | 2000-07-11 | 2006-03-15 | アルプス電気株式会社 | 交換結合膜と、この交換結合膜を用いた磁気抵抗効果素子、ならびに前記磁気抵抗効果素子を用いた薄膜磁気ヘッド |
JP2004022614A (ja) * | 2002-06-13 | 2004-01-22 | Alps Electric Co Ltd | 磁気検出素子及びその製造方法 |
JP2002280641A (ja) | 2001-03-22 | 2002-09-27 | Alps Electric Co Ltd | 交換結合膜及び前記交換結合膜を用いた磁気検出素子 |
US7050275B2 (en) * | 2001-02-20 | 2006-05-23 | Alps Electric Co., Ltd. | Exchange coupled film having improved current-carrying reliability and improved rate of change in resistance and magnetic sensing element using same |
US6954342B2 (en) * | 2001-04-30 | 2005-10-11 | Hitachi Global Storage Technologies Netherlands B.V. | Underlayer for high amplitude spin valve sensors |
JP2003016613A (ja) * | 2001-06-28 | 2003-01-17 | Hitachi Ltd | 磁気ヘッド |
US7092219B2 (en) * | 2001-07-06 | 2006-08-15 | International Business Machines Corporation | Method for fabricating seed layer for spin valve sensor for magnetic heads for hard disk drives |
JP4189146B2 (ja) * | 2001-07-19 | 2008-12-03 | アルプス電気株式会社 | 交換結合膜及び前記交換結合膜を用いた磁気検出素子 |
JP4198900B2 (ja) * | 2001-07-19 | 2008-12-17 | アルプス電気株式会社 | 交換結合膜及び前記交換結合膜を用いた磁気検出素子 |
JP2003031870A (ja) * | 2001-07-19 | 2003-01-31 | Alps Electric Co Ltd | 交換結合膜及び前記交換結合膜を用いた磁気検出素子 |
US7149062B2 (en) * | 2002-02-26 | 2006-12-12 | Hitachi Global Storage Technologies Netherlands, B.V. | Spin valve structure with Si seed layer and reduced PtMn antiferromagnetic layer thickness |
JP4270797B2 (ja) * | 2002-03-12 | 2009-06-03 | Tdk株式会社 | 磁気検出素子 |
GB2411516B (en) * | 2002-04-23 | 2005-11-09 | Alps Electric Co Ltd | Exchange coupling film and magnetic detecting element using the exchange coupling film |
JP4245318B2 (ja) * | 2002-08-29 | 2009-03-25 | アルプス電気株式会社 | 磁気検出素子 |
US20040228044A1 (en) * | 2003-02-26 | 2004-11-18 | Alps Electric Co., Ltd. | Spin-valve magnetoresistive element having fixed magnetic layer of epitaxial laminate including magnetic layer and non-magnetic layer |
JP2005050842A (ja) * | 2003-07-29 | 2005-02-24 | Alps Electric Co Ltd | 交換結合膜及びこの交換結合膜の製造方法並びに前記交換結合膜を用いた磁気検出素子 |
US6927075B2 (en) * | 2003-08-25 | 2005-08-09 | Headway Technologies, Inc. | Magnetic memory with self-aligned magnetic keeper structure |
US7173796B2 (en) * | 2003-09-30 | 2007-02-06 | Hitachi Global Storage Technologies Netherlands B.V. | Spin valve with a capping layer comprising an oxidized cobalt layer and method of forming same |
US7145755B2 (en) * | 2003-09-30 | 2006-12-05 | Hitachi Global Storage Technologies Netherlands B.V. | Spin valve sensor having one of two AP pinned layers made of cobalt |
US6969895B2 (en) * | 2003-12-10 | 2005-11-29 | Headway Technologies, Inc. | MRAM cell with flat topography and controlled bit line to free layer distance and method of manufacture |
JP4812254B2 (ja) * | 2004-01-08 | 2011-11-09 | 富士電機株式会社 | 垂直磁気記録媒体、および、その製造方法 |
US7497007B2 (en) * | 2005-07-14 | 2009-03-03 | Headway Technologies, Inc. | Process of manufacturing a TMR device |
-
2003
- 2003-07-29 JP JP2003202760A patent/JP2005050842A/ja not_active Withdrawn
-
2004
- 2004-07-09 GB GB0415443A patent/GB2404490B/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-07-21 US US10/896,084 patent/US7365948B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2007
- 2007-07-06 US US11/825,603 patent/US20080088987A1/en not_active Abandoned
- 2007-11-21 US US11/943,955 patent/US20080068767A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20080068767A1 (en) | 2008-03-20 |
GB2404490A (en) | 2005-02-02 |
US20050024793A1 (en) | 2005-02-03 |
GB2404490B (en) | 2008-11-26 |
GB0415443D0 (en) | 2004-08-11 |
US20080088987A1 (en) | 2008-04-17 |
US7365948B2 (en) | 2008-04-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20080068767A1 (en) | Exchange-coupled film, method for making exchange-coupled film, and magnetic sensing element including exchange-coupled film | |
JP4189146B2 (ja) | 交換結合膜及び前記交換結合膜を用いた磁気検出素子 | |
JP4198900B2 (ja) | 交換結合膜及び前記交換結合膜を用いた磁気検出素子 | |
JP3694440B2 (ja) | 交換結合膜の製造方法、及び前記交換結合膜を用いた磁気抵抗効果素子の製造方法、ならびに前記磁気抵抗効果素子を用いた薄膜磁気ヘッドの製造方法 | |
US20080145523A1 (en) | Spin-valve element having fixed layer containing nano-oxide layer | |
JP3908557B2 (ja) | 磁気検出素子の製造方法 | |
JP2003031870A (ja) | 交換結合膜及び前記交換結合膜を用いた磁気検出素子 | |
JP3756758B2 (ja) | 交換結合膜と、この交換結合膜を用いた磁気抵抗効果素子、ならびに前記磁気抵抗効果素子を用いた薄膜磁気ヘッド | |
JP3670928B2 (ja) | 交換結合膜と、この交換結合膜を用いた磁気抵抗効果素子、ならびに前記磁気抵抗効果素子を用いた薄膜磁気ヘッド | |
JP2002025822A (ja) | 交換結合膜と、この交換結合膜を用いた磁気抵抗効果素子、ならびに前記磁気抵抗効果素子を用いた薄膜磁気ヘッド | |
JP2004186658A (ja) | 磁気検出素子及びその製造方法 | |
JP3756757B2 (ja) | 交換結合膜と、この交換結合膜を用いた磁気抵抗効果素子、ならびに前記磁気抵抗効果素子を用いた薄膜磁気ヘッド | |
JP3686572B2 (ja) | 交換結合膜の製造方法と、前記交換結合膜を用いた磁気抵抗効果素子の製造方法、ならびに前記磁気抵抗効果素子を用いた薄膜磁気ヘッドの製造方法 | |
JP4951864B2 (ja) | 磁気検出素子 | |
US20030030946A1 (en) | Exchange coupled film having magnetic layer with non-uniform composition and magnetic sensing element including the same | |
US7609489B2 (en) | Magnetic sensor using NiFe alloy for pinned layer | |
JP2002280641A (ja) | 交換結合膜及び前記交換結合膜を用いた磁気検出素子 | |
JP2007142257A (ja) | 磁気検出素子 | |
JP3670929B2 (ja) | 交換結合膜と、この交換結合膜を用いた磁気抵抗効果素子、ならびに前記磁気抵抗効果素子を用いた薄膜磁気ヘッド | |
JP3694441B2 (ja) | 交換結合膜と、この交換結合膜を用いた磁気抵抗効果素子、ならびに前記磁気抵抗効果素子を用いた薄膜磁気ヘッド | |
JP3071781B2 (ja) | 交換結合膜、前記交換結合膜を用いた磁気抵抗効果素子、ならびに、前記磁気抵抗効果素子を用いた薄膜磁気ヘッド | |
JP4483686B2 (ja) | 磁気検出素子 | |
JP2002232037A (ja) | 磁気抵抗効果素子及びその製造方法 | |
JP3708441B2 (ja) | 交換結合膜と前記交換結合膜を用いた磁気検出素子、ならびに前記交換結合膜の製造方法と前記磁気検出素子の製造方法 | |
JP2008243289A (ja) | 磁気検出素子 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20060203 |
|
A761 | Written withdrawal of application |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A761 Effective date: 20090807 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20090821 |