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JP2005047582A - Partition wall material used in pack - Google Patents

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JP2005047582A
JP2005047582A JP2003283252A JP2003283252A JP2005047582A JP 2005047582 A JP2005047582 A JP 2005047582A JP 2003283252 A JP2003283252 A JP 2003283252A JP 2003283252 A JP2003283252 A JP 2003283252A JP 2005047582 A JP2005047582 A JP 2005047582A
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JP
Japan
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polylactic acid
resin layer
gas absorbent
polymer
partition wall
Prior art date
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Pending
Application number
JP2003283252A
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Japanese (ja)
Inventor
Toshihiro Ogino
敏広 荻野
Shinji Yuasa
伸二 湯浅
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Unitika Ltd
Original Assignee
Unitika Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Unitika Ltd filed Critical Unitika Ltd
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a partition wall material in a pack capable of effectively separating stored contents such as food or the like and gas absorbing agent and further capable of effectively preventing liquid contained in the stored contents from transferring to the absorbing agent side. <P>SOLUTION: This partition wall material is constituted such that the stored contents such as food or the like and gas absorbing agent are separated from each other in the pack where the stored contents and the gas absorbing agent are stored. The partition wall material includes a resin layer made of polylactic acid type polymer. <P>COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

Description

本発明は包装体で使用する隔壁材料に関し、特に、食品等の内容物とガス吸収剤とが収納されてなる包装体において、内容物とガス吸収剤とを分離するための、包装体で使用する隔壁材料に関するものである。   The present invention relates to a partition wall material used in a package, and in particular, in a package containing contents such as food and a gas absorbent, used in the package for separating the contents and the gas absorbent. It is related with the partition material.

水分を含む食品を樹脂フィルム製の密封袋などにより包装して包装体を構成した場合は、包装体内に存在する酸素と食品とが接触することによって、カビ等の好気性菌が発生し、食品を腐敗させることが知られている。また、完全に殺菌処理が行われていない食品においては、酵母等による発酵により炭酸ガスが発生し、食品の鮮度を低下させることが知られている。更に、食品の中でも野菜や果物等の青果物は、植物ホルモンであるエチレンガスを発生し、自己感作により鮮度低下を引き起こすことが知られている。   When a package is made by packaging food containing moisture with a sealing bag made of a resin film, etc., the oxygen present in the package comes into contact with the food, which causes aerobic bacteria such as mold to be generated. It is known to rot. In addition, in foods that have not been completely sterilized, it is known that carbon dioxide gas is generated by fermentation with yeast or the like, thereby reducing the freshness of the food. Furthermore, it is known that fruits and vegetables such as vegetables and fruits among foods generate a plant hormone, ethylene gas, and cause a decrease in freshness due to self-sensitization.

従って、各種食品を収納した包装体中に、各種食品と共にガス吸収剤を収納して、酸素、炭酸ガス、エチレンガス、水蒸気等を吸収し、内容物である各種食品の腐敗及び鮮度低下を防止することが知られている。これらのガス吸収剤は、一般的に粉末状であることが多く、そのまま包装体中に収納すると、食品等に混入してしまう。このため、ガス吸収剤は、各種食品と分離した状態で包装体中に収納されている。すなわち、(1)何らかの隔壁材料によって、各種食品と分離した状態で、包装体中に各種食品と共に収納する方法、(2)隔壁材料とアルミニウム箔等の基材シートとの間にガス吸収剤と挟み込んだシート状物を、包装体中に各種食品と共に収納する方法、(3)包装体内を隔壁材料で二室に分割し、一方に各種食品を収納し、他方にガス吸収剤を収納する方法等が採用されている。   Therefore, in a package containing various foods, a gas absorbent is stored together with various foods to absorb oxygen, carbon dioxide gas, ethylene gas, water vapor, etc., and prevent the content of various foods from being spoiled and reduced in freshness. It is known to do. In general, these gas absorbents are often in a powder form, and when stored in a package as they are, they are mixed into foods and the like. For this reason, the gas absorbent is stored in the package in a state separated from various foods. That is, (1) a method of storing together with various foods in a package in a state separated from various foods by some partition material, (2) a gas absorbent between the partition material and a base sheet such as an aluminum foil A method of storing the sandwiched sheet-like material together with various foods in a package, (3) A method of dividing the package into two chambers with a partition material, storing various foods in one, and storing a gas absorbent in the other Etc. are adopted.

そして、隔壁材料としては、包装体中に存在する酸素ガスや水蒸気、食品から発生する炭酸ガスやエチレンガス等を透過させて、ガス吸収剤で吸収できるようにするため、ガス透過性の良好なものが用いられている。例えば、穿孔部によってガス透過性を十分に与えうる穿孔フィルムに、該フィルムを補強する目的で紙や不織布を積層してなるもの等が用いられている(特許文献1)。しかし、ガス吸収剤が粉末状であるため、穿孔フィルムの穿孔を通じて、ガス吸収剤が食品等の内容物側に移行することがある。また、水、アルコール等の液体を含む食品にあっては、この液体が穿孔を通じてガス吸収剤側に移行して、ガス吸収能を低下させてしまい、隔壁材料としての役割が果たせないという問題がある。
特許第3011928号明細書
As the partition material, oxygen gas and water vapor present in the package, carbon dioxide gas generated from food, ethylene gas, etc. are allowed to permeate and be absorbed by the gas absorbent. Things are used. For example, a film obtained by laminating paper or non-woven fabric for the purpose of reinforcing the film on a perforated film that can sufficiently impart gas permeability by a perforated part is used (Patent Document 1). However, since the gas absorbent is in a powder form, the gas absorbent may be transferred to the contents such as food through the perforation of the perforated film. In addition, in foods containing liquids such as water and alcohol, there is a problem that this liquid moves to the gas absorbent side through perforation and reduces the gas absorption capacity, so that it cannot serve as a partition material. is there.
Japanese Patent No. 3011928

本発明は、上記の問題を解決して、食品等の内容物とガス吸収剤とを効果的に分離でき、しかも内容物に含まれる液体が吸収材側に移行するのを効果的に防止できる隔壁材料を提供することを課題とする。   The present invention solves the above-mentioned problems, can effectively separate the contents of food and the like and the gas absorbent, and can effectively prevent the liquid contained in the contents from moving to the absorbent material side. It is an object to provide a partition material.

本発明者は、特定のポリマーを用いると、孔を開けることなく隔壁材料として使用でき、したがって内容物に含まれる液体がガス吸収剤側に移行することを防止可能であることを見出して、本発明に到達した。   The present inventor has found that when a specific polymer is used, it can be used as a partition material without opening a hole, and therefore, it is possible to prevent the liquid contained in the content from moving to the gas absorbent side. The invention has been reached.

すなわち、本発明は、食品等の内容物とガス吸収剤とが収納されている包装体において前記内容物とガス吸収剤とを分離するための隔壁材料であって、ポリ乳酸系ポリマーからなる樹脂層を含むことを特徴とする包装体で使用する隔壁材料を要旨とする。   That is, the present invention is a partition material for separating the contents and the gas absorbent in a packaging body in which the contents such as food and the gas absorbent are stored, and is a resin made of a polylactic acid polymer The gist of the partition wall material used in a package comprising a layer.

本発明によれば、上記において、ポリ乳酸系ポリマーからなる樹脂層と繊維層とが積層された積層体を含むことが好適である。
また本発明によれば、上記において、水蒸気透過度が、40℃、90%RHの条件下で100〜500g/(m・24時間)であることが好適である。
According to the present invention, in the above, it is preferable to include a laminate in which a resin layer made of a polylactic acid polymer and a fiber layer are laminated.
According to the present invention, in the above, the water vapor permeability is preferably 100 to 500 g / (m 2 · 24 hours) under the conditions of 40 ° C. and 90% RH.

また本発明によれば、上記において、繊維層が、芯鞘複合繊維からなる不織布であって、鞘部を構成する重合体の融点が樹脂層を構成するポリ乳酸系ポリマーの融点よりも低いものであることが好適である。   According to the invention, in the above, the fiber layer is a nonwoven fabric composed of core-sheath composite fibers, and the melting point of the polymer constituting the sheath is lower than the melting point of the polylactic acid-based polymer constituting the resin layer. It is preferable that

また本発明は、上記の隔壁材料を袋状に形成しガス吸収剤を充填したことを特徴とするガス吸収剤充填体を要旨とする。   The gist of the present invention is a gas absorbent filler characterized in that the partition wall material is formed into a bag shape and filled with a gas absorbent.

本発明によれば、食品等の内容物とガス吸収剤とが収納されている包装体において前記内容物とガス吸収剤とを分離するための隔壁材料が、ポリ乳酸系ポリマーからなる樹脂層を含むものであるため、食品等とガス吸収剤とを効果的に分離でき、しかも内容物に含まれる液体がガス吸収剤側に移行するのを効果的に防止することができる。   According to the present invention, the partition wall material for separating the contents and the gas absorbent in the package containing the contents such as food and the gas absorbent has a resin layer made of a polylactic acid polymer. Since it contains, it can isolate | separate foodstuff etc. and a gas absorbent effectively, and can prevent effectively that the liquid contained in the content transfers to the gas absorbent side.

本発明における隔壁材料は、食品等の内容物を収納する包装体内で用いられるものである。内容物としては、水を含んでいたり水で濡れているもの、例えば、野菜、果物等が挙げられる。また、油を含んでいたり油で濡れているもの、例えば、揚げ物等が挙げられる。また、アルコールを含んでいたり、アルコールで濡れているもの、例えば、フルーツケーキ等が挙げられる。   The partition material in the present invention is used in a package that stores contents such as food. Examples of the contents include water-containing or wet water, such as vegetables and fruits. Moreover, the thing which contains oil or is wet with oil, for example, fried food etc., is mentioned. Moreover, the thing containing alcohol, the thing wet with alcohol, for example, a fruit cake etc., is mentioned.

包装体内において隔壁材料によって食品等の内容物から分離して収納されるガス吸収剤としては、従来公知のものを用いればよい。例えば、包装体内の酸素を吸収したい場合は従来公知の脱酸素剤が用いられ、また、水蒸気を吸収したい場合はシリカゲル等の水蒸気吸収剤が用いられる。   A conventionally known gas absorbent may be used as the gas absorbent that is separated from the contents such as food by the partition material in the package. For example, when it is desired to absorb oxygen in the package, a conventionally known oxygen scavenger is used, and when it is desired to absorb water vapor, a water vapor absorbent such as silica gel is used.

本発明における隔壁材料は食品等の内容物とガス吸収剤とを分離するためのものであり、その分離の態様には袋構造などの各種のものがあるが、同隔壁材料は、ポリ乳酸系ポリマーからなる樹脂層により構成されている。ポリ乳酸系ポリマーは、層状すなわちフィルム状に形成したときに適度のガス透過性を有する。しかも、フィルム状であるために液体は透過させないという機能がある。   The partition material in the present invention is for separating contents such as food and gas absorbent, and there are various types of separation modes such as a bag structure. It is comprised by the resin layer which consists of a polymer. The polylactic acid-based polymer has an appropriate gas permeability when formed into a layer, that is, a film. Moreover, since it is in the form of a film, it has a function of not allowing liquid to permeate.

ポリ乳酸系ポリマーとしては、ポリD-乳酸と、ポリL-乳酸と、D-乳酸とL-乳酸の共重合体と、D-乳酸とヒドロキシカルボン酸との共重合体と、L-乳酸とヒドロキシカルボン酸との共重合体と、D-乳酸とL-乳酸とヒドロキシカルボン酸との共重合体とから選ばれるいずれかの重合体あるいはブレンド体が挙げられる。   Examples of the polylactic acid polymer include poly D-lactic acid, poly L-lactic acid, a copolymer of D-lactic acid and L-lactic acid, a copolymer of D-lactic acid and hydroxycarboxylic acid, and L-lactic acid. Any polymer or blend selected from a copolymer of hydroxycarboxylic acid and a copolymer of D-lactic acid, L-lactic acid and hydroxycarboxylic acid may be mentioned.

また、上記ポリ乳酸系ポリマーと生分解性脂肪族−芳香族共重合ポリエステルとのブレンド体を用いてもよい。このようなブレンド体を用いると、室温で硬くて脆いという性質を有するポリ乳酸に柔軟性と耐衝撃性とを付与するなどの効果を得ることができる。生分解性脂肪族−芳香族共重合ポリエステルとしては、脂肪族ジオールと芳香族ジカルボン酸および脂肪族ジカルボン酸とを縮重合して得られるものを使用できる。脂肪族ジオールとしては、エチレングリコール、プロピレングリコール、1,4−ブタンジオール、1,4−シクロヘキサンジメタノールなどが挙げられる。芳香族ジカルボン酸としては、コハク酸、アジピン酸、スベリン酸、セバシン酸、ドデカン酸などが挙げられる。これらを1種類以上選択して重縮合することにより、目的とする生分解性脂肪族−芳香族共重合ポリエステルが得られる。   Moreover, you may use the blend body of the said polylactic acid-type polymer and biodegradable aliphatic-aromatic copolymer polyester. When such a blend is used, effects such as imparting flexibility and impact resistance to polylactic acid having properties of being hard and brittle at room temperature can be obtained. As the biodegradable aliphatic-aromatic copolymer polyester, those obtained by condensation polymerization of an aliphatic diol, an aromatic dicarboxylic acid and an aliphatic dicarboxylic acid can be used. Examples of the aliphatic diol include ethylene glycol, propylene glycol, 1,4-butanediol, 1,4-cyclohexanedimethanol and the like. Examples of the aromatic dicarboxylic acid include succinic acid, adipic acid, suberic acid, sebacic acid, dodecanoic acid and the like. By selecting and polycondensing one or more of these, the desired biodegradable aliphatic-aromatic copolymer polyester can be obtained.

ポリ乳酸系ポリマーには、ガス透過性を阻害しない範囲でさらに他の重合体を少量ブレンドしてもよい。またポリ乳酸系ポリマーには、各々必要に応じて、例えば、艶消し剤、顔料、結晶核剤、無機質充填剤、可塑剤などの各種添加剤を、本発明の効果を損なわない範囲で添加しても良い。   A small amount of another polymer may be blended with the polylactic acid polymer as long as gas permeability is not impaired. In addition, various additives such as a matting agent, a pigment, a crystal nucleating agent, an inorganic filler, and a plasticizer are added to the polylactic acid-based polymer as necessary, as long as the effects of the present invention are not impaired. May be.

樹脂層は、公知のインフレーション製膜法や延伸法により得ることができる。また、後述する繊維層と積層する際に、押出しラミネート法により樹脂層を形成することにより得ることもできる。   The resin layer can be obtained by a known inflation film forming method or stretching method. Moreover, when laminating | stacking with the fiber layer mentioned later, it can also obtain by forming a resin layer by the extrusion lamination method.

本発明の隔壁材料は、ポリ乳酸系ポリマーからなる樹脂層と繊維層とが積層された積層体であることが好適である。繊維層は、樹脂層を補強する機能を果たす。
繊維層としては、紙、不織布、織編物、ワリフ等が用いられる。紙は、天然パルプや合成パルプ等により構成されている洋紙、和紙等である。不織布と織編物とは、天然繊維や合成繊維により構成されている。ワリフは、合成樹脂からなるスプリットヤーンにより構成されている。繊維層は、繊維間に空隙を有しているため、十分なガス透過性を有している。なお、これらの繊維層を複数選択して併用してもよい。例えば、紙と樹脂層との積層体にさらに補強を行う等の目的でワリフや不織布を積層したり、不織布と樹脂層とを積層した積層体にさらに繊維構成の異なる不織布を積層してもよい。
The partition material of the present invention is preferably a laminate in which a resin layer made of a polylactic acid polymer and a fiber layer are laminated. The fiber layer functions to reinforce the resin layer.
As the fiber layer, paper, non-woven fabric, woven or knitted fabric, walif or the like is used. The paper is Western paper, Japanese paper or the like made of natural pulp or synthetic pulp. The nonwoven fabric and the woven / knitted fabric are made of natural fibers or synthetic fibers. The walliff is composed of a split yarn made of synthetic resin. Since the fiber layer has voids between the fibers, it has sufficient gas permeability. A plurality of these fiber layers may be selected and used in combination. For example, a wallet or a nonwoven fabric may be laminated on a laminate of paper and a resin layer, or a nonwoven fabric having a different fiber configuration may be laminated on a laminate of a nonwoven fabric and a resin layer. .

本発明においては、繊維層として、不織布を採用することが好ましい。不織布は、紙のようなパルプ繊維で構成されたものではないため、パルプ粉が飛散することがなく、取扱いが容易であり、また、織編物と比較してコスト的に優位である。しかも、ワリフよりも機械的強度に優れている。   In the present invention, it is preferable to employ a nonwoven fabric as the fiber layer. Since the nonwoven fabric is not composed of pulp fibers such as paper, the pulp powder does not scatter, is easy to handle, and is superior in cost compared to the woven or knitted fabric. In addition, it is superior in mechanical strength to Warif.

不織布を構成する繊維は、機械的強度の点から合成繊維であることが好ましく、ポリエステル系繊維やポリオレフィン系繊維を用いることができる。特に、樹脂層と同様にポリ乳酸系繊維を用いることもできる。繊維形態は、短繊維であっても、長繊維であってもよい。また、高融点重合体を芯部に、低融点重合体を鞘部に配してなる芯鞘複合繊維からなるものを用いることが好ましい。   The fibers constituting the nonwoven fabric are preferably synthetic fibers from the viewpoint of mechanical strength, and polyester fibers and polyolefin fibers can be used. In particular, polylactic acid fibers can also be used in the same manner as the resin layer. The fiber form may be a short fiber or a long fiber. Moreover, it is preferable to use what consists of a core-sheath composite fiber which arrange | positions a high melting-point polymer in a core part, and arrange | positions a low melting-point polymer in a sheath part.

例えば、このような繊維層とポリ乳酸系ポリマーからなる樹脂層とが積層されてなる2枚のシート状の隔壁材料同士を重ね合わせてその端部を加圧状態で加熱し、これにより鞘部の低融点重合体のみを溶融させて接合部を形成すれば、隔壁材料で袋を形成することができる。このようなものであると、鞘部はヒートシールのために溶融するが、芯部は繊維形態を維持しているため、接合部の引き裂き強力、引張強力を維持させることができ、強度に優れた袋を得ることができる。このとき、樹脂層に熱的な損傷を与えずに袋を形成するために、鞘部を構成する重合体の融点が、樹脂層を構成するポリ乳酸系ポリマーの融点よりも低いことが好ましい。また、鞘部を構成する重合体は、樹脂層を構成するポリ乳酸系ポリマーと相溶性を有するものが好ましい。   For example, two sheet-like partition walls made by laminating such a fiber layer and a resin layer made of a polylactic acid-based polymer are overlapped with each other, and the end portions are heated in a pressurized state, whereby the sheath portion If only the low melting point polymer is melted to form a joint, a bag can be formed from the partition material. In such a case, the sheath part melts for heat sealing, but the core part maintains the fiber form, so the tear strength and tensile strength of the joint part can be maintained, and the strength is excellent. Can get a bag. At this time, in order to form a bag without causing thermal damage to the resin layer, the melting point of the polymer constituting the sheath is preferably lower than the melting point of the polylactic acid polymer constituting the resin layer. The polymer constituting the sheath is preferably compatible with the polylactic acid polymer constituting the resin layer.

ポリ乳酸系ポリマーからなる樹脂層と繊維層とを積層一体化するための手法としては、樹脂層のガス透過性を阻害しないように積層するものであればよく、例えば、ポリ乳酸系ポリマーからなる樹脂層と繊維層とを重ね合わせ、部分的に溶融させて熱接着してもよい。これは、両層を重ね合わせたものを熱エンボス装置に通すことにより容易に得ることができる。また、樹脂層と繊維層との間に接着剤を格子状に配置させたり、または縦・横方向にランダムな線状あるいはドット状に配置させたりして両者を接着させる、いわゆるドライラミネート方法を適用してもよい。この場合、塗工方法は、スプレー法、グラビアロールによる転写法等、適宜のものが選択される。また、樹脂層または繊維層に合成樹脂からなる接着パウダーを振り落としてから両者を接着させる方法等のパウダー加工方法により接着してもよい。また、樹脂層と繊維層との間に熱接着シートを挿入し、熱により溶融させて両層を熱接着してもよい。また、溶融したポリ乳酸系ポリマーを押し出して繊維層にラミネートすることにより、一体積層化してもよい。さらには、繊維層にラミネートしたポリ乳酸系ポリマーからなる樹脂層を介して、ポリ乳酸系ポリマーからなる樹脂層(フィルム)や他の繊維層を一体積層化してもよい。   As a method for laminating and integrating a resin layer and a fiber layer made of a polylactic acid-based polymer, any method may be used as long as it is laminated so as not to impede gas permeability of the resin layer. For example, a polylactic acid-based polymer is used. The resin layer and the fiber layer may be overlapped and partially melted and thermally bonded. This can be easily obtained by passing a superposition of both layers through a hot embossing device. In addition, a so-called dry laminating method is used in which an adhesive is arranged in a lattice shape between the resin layer and the fiber layer, or is arranged in a random linear or dot shape in the vertical and horizontal directions to bond them together. You may apply. In this case, an appropriate coating method such as a spray method or a transfer method using a gravure roll is selected. Moreover, you may adhere | attach by powder processing methods, such as the method of adhering both, after shaking off the adhesive powder consisting of a synthetic resin to a resin layer or a fiber layer. Alternatively, a heat bonding sheet may be inserted between the resin layer and the fiber layer and melted by heat to bond both layers together. Alternatively, the molten polylactic acid-based polymer may be extruded and laminated on the fiber layer to be integrally laminated. Further, a resin layer (film) made of a polylactic acid polymer and other fiber layers may be integrally laminated through a resin layer made of a polylactic acid polymer laminated on the fiber layer.

本発明の隔壁材料は、JIS Z 0208に記載の水蒸気透過度(40℃、90%RH)が、100〜500g/(m・24時間)であることが好ましい。100g/(m・24時間)よりも低いと、水蒸気や各種ガスが透過しにくくなる。一方、500g/(m・24時間)を超えると、ガス吸収剤の性能を長期に亘って維持しにくくなり、また特にガス吸収剤が水蒸気吸収剤の場合は、急激に多量の水蒸気を吸収すると発熱する場合がある。 The partition wall material of the present invention preferably has a water vapor permeability (40 ° C., 90% RH) described in JIS Z 0208 of 100 to 500 g / (m 2 · 24 hours). When it is lower than 100 g / (m 2 · 24 hours), it becomes difficult for water vapor and various gases to permeate. On the other hand, if it exceeds 500 g / (m 2 · 24 hours), it will be difficult to maintain the performance of the gas absorbent over a long period of time, and if the gas absorbent is a water vapor absorbent, a large amount of water vapor will be absorbed rapidly. Then, it may generate heat.

隔壁材料の水蒸気透過度は、上記した樹脂層の厚み、製法等によって制御され、特に厚みによってコントロールできる。よって反対に樹脂層の厚みは目的とする水蒸気透過度に応じて適宜選択すればよく、一般的には、その厚みは、10〜40μm程度とするとよい。   The water vapor permeability of the partition wall material is controlled by the thickness of the resin layer, the manufacturing method, etc., and can be controlled by the thickness. Therefore, on the contrary, the thickness of the resin layer may be appropriately selected according to the target water vapor permeability, and in general, the thickness is preferably about 10 to 40 μm.

本発明の隔壁材料の使用例を説明する。例えば、ポリ乳酸系ポリマーからなる樹脂層に繊維層が積層された四辺形の隔壁材料を2枚用意する。繊維層は、芯鞘型複合繊維からなる不織布とする。繊維層が内側となるように2枚の隔壁材料を重ね合わせ、3辺にヒートシール部を形成して袋体を形成し、開口部よりガス吸収剤を投入し、その開口部をヒートシールして閉じることで、ガス吸収剤が充填されたガス吸収剤充填体とする。このガス吸収剤充填体を、食品等と共に包装体内に収納しておくと、その袋体は、食品等とガス吸収体とを分離する隔壁となる。   The usage example of the partition material of this invention is demonstrated. For example, two quadrilateral partition materials are prepared in which a fiber layer is laminated on a resin layer made of a polylactic acid polymer. The fiber layer is a non-woven fabric made of a core-sheath composite fiber. The two partition wall materials are overlapped so that the fiber layer is on the inside, a heat seal part is formed on three sides to form a bag body, a gas absorbent is introduced from the opening part, and the opening part is heat sealed. By closing, the gas absorbent filling body filled with the gas absorbent is obtained. When this gas absorbent filling body is stored in a package together with food or the like, the bag body becomes a partition that separates the food and the like from the gas absorber.

上記隔壁材料において、繊維層が、天然パルプからなる紙のように熱接着性能を有さないものからなる場合は、重ね合わせる際に、樹脂層側を内側となるようにして、樹脂層の端部を溶融させてヒートシール部を形成させるか、端部に他の接着剤を介在させて接着させてもよい。   In the above partition material, when the fiber layer is made of a material that does not have thermal bonding performance, such as paper made of natural pulp, the end of the resin layer is arranged so that the resin layer side is on the inner side when overlapping. The part may be melted to form a heat seal part, or the end part may be bonded with another adhesive.

他の使用例として、本発明における隔壁材料を用いて包装体内を二室に分離させ、一方に食品等の内容物を収納し、他方にガス吸収剤を収納して使用してもよい。   As another example of use, the packaging material of the present invention may be used to separate the package into two chambers, one containing contents such as food, and the other containing a gas absorbent.

以下、本発明の実施例について説明する。なお、下記の実施例において、各物性値は次のようにして求めた。   Examples of the present invention will be described below. In the following examples, each physical property value was determined as follows.

(1)水蒸気透過度(g/(m・24時間)):JIS Z−0208カップ法に記載の方法に準じて、40℃、90%RHの条件下で測定した。 (1) Water vapor permeability (g / (m 2 · 24 hours)): Measured under the conditions of 40 ° C. and 90% RH according to the method described in JIS Z-0208 cup method.

(2)引張強度(N/5cm幅):JIS L−1906 ストリップ法に準じて、引張速度200mm/min、チャック間距離10cmの条件下で測定した。測定は、縦方向(すなわち機械方向)と横方向(すなわち機械方向に直行する方向)とについて行った。 (2) Tensile strength (N / 5 cm width): Measured under the conditions of a tensile speed of 200 mm / min and a distance between chucks of 10 cm according to JIS L-1906 strip method. Measurements were made in the longitudinal direction (ie machine direction) and in the transverse direction (ie direction perpendicular to the machine direction).

(3)引裂強力(N):JIS L−1906 ペンジュラム法に準じて測定した。測定は、縦方向(すなわち機械方向)について行った。 (3) Tear strength (N): Measured according to the JIS L-1906 pendulum method. Measurements were made in the longitudinal direction (ie machine direction).

(4)メルトフローレート(MFR)(g/10分):ASTM−D−1238に記載の方法に準じて、温度210℃、荷重20.2N(2.16kgf)で測定した。
実施例1
(4) Melt flow rate (MFR) (g / 10 min): Measured at a temperature of 210 ° C. and a load of 20.2 N (2.16 kgf) according to the method described in ASTM-D-1238.
Example 1

L−乳酸/D−乳酸=96/4(モル%)で融点が156℃のポリ乳酸ポリマー(カーギルダウ社製)を、Tダイ温度230℃で溶融押出し、25℃に温度制御されたキャストロールに密着急冷し、厚さ285μmの未延伸フィルムを得た。得られた未延伸フィルムを予熱ロールにより60℃で予熱した後、延伸ロールを用いて75℃で3.0倍に縦方向に延伸し、引き続いてテンター内で80℃の延伸温度で横方向に4.0倍に延伸した。その後、横方向のリラックス率を5%として125℃で熱処理を施し、コロナ処理を行って、樹脂層としての、厚さ25μmの2軸延伸フィルムAを得た。   A polylactic acid polymer (manufactured by Cargill Dow) with L-lactic acid / D-lactic acid = 96/4 (mol%) and a melting point of 156 ° C. was melt-extruded at a T-die temperature of 230 ° C., and cast into a roll controlled at 25 ° C. Adhesion and rapid cooling were performed to obtain an unstretched film having a thickness of 285 μm. The obtained unstretched film was preheated at 60 ° C. with a preheating roll, then stretched 3.0 times in the longitudinal direction at 75 ° C. using the stretching roll, and subsequently in the transverse direction at a stretching temperature of 80 ° C. in the tenter. The film was stretched 4.0 times. Thereafter, heat treatment was performed at 125 ° C. with a transverse relaxation rate of 5%, and corona treatment was performed to obtain a biaxially stretched film A having a thickness of 25 μm as a resin layer.

繊維層も、ポリ乳酸系重合体にて形成した。すなわち、ポリ乳酸系重合体として、融点が171℃、MFRが70g/10分であり、L−乳酸/D−乳酸=99/1モル%のL−乳酸/D−乳酸共重合体を用い、この重合体に添加剤としてタルクを0.5質量%配合した。この混合物を、丸型の紡糸口金より、紡糸温度210℃、単孔吐出量1.67g/分で溶融紡糸した。ノズルより紡出した糸条に急冷を施し、その後、エアサッカーにて5000m/分で引き取り、これを開繊して移動するコンベアの捕集面上に堆積してウエブを形成した。次いでこのウエブをエンボスロールからなる部分熱圧着装置に通し、ロール温度135℃、圧着面積率14.9%、圧着点密度21.9個/cm、線圧60kg/cmの条件にて部分的に熱圧着し、繊維層としての、単糸繊度3.3デシテックスの長繊維からなる目付50g/mの長繊維不織布Aを得た。 The fiber layer was also formed of a polylactic acid polymer. That is, as a polylactic acid-based polymer, an L-lactic acid / D-lactic acid copolymer having a melting point of 171 ° C. and an MFR of 70 g / 10 min and L-lactic acid / D-lactic acid = 99/1 mol% was used. This polymer was mixed with 0.5% by mass of talc as an additive. This mixture was melt-spun from a round spinneret at a spinning temperature of 210 ° C. and a single hole discharge rate of 1.67 g / min. The yarn spun from the nozzle was rapidly cooled, and then taken up at 5000 m / min with an air soccer ball, which was opened and deposited on the collecting surface of a moving conveyor to form a web. Next, the web was passed through a partial thermocompression bonding apparatus composed of an embossing roll, and partially subjected to conditions of a roll temperature of 135 ° C., a crimping area ratio of 14.9%, a crimping point density of 21.9 pieces / cm 2 , and a linear pressure of 60 kg / cm. And a long-fiber nonwoven fabric A having a basis weight of 50 g / m 2 made of long fibers having a single yarn fineness of 3.3 dtex as a fiber layer was obtained.

得られた長繊維不織布AとフィルムAとを重ね合わせて、エンボスロールからなる部分熱圧着装置に通し、ロール温度115℃、圧着面積率12.0%、圧着点密度21.9個/cm、線圧30kg/cmの条件にて部分的に熱圧着し、積層体を得た。 The obtained long fiber non-woven fabric A and the film A are overlapped and passed through a partial thermocompression bonding apparatus composed of an embossing roll, and the roll temperature is 115 ° C., the crimping area ratio is 12.0%, and the crimping point density is 21.9 / cm 2. The laminate was obtained by partially thermocompression bonding under the condition of a linear pressure of 30 kg / cm.

得られた積層体の物性を表1に示す。   Table 1 shows the physical properties of the obtained laminate.

Figure 2005047582
実施例2
Figure 2005047582
Example 2

融点が168℃、MFRが70g/10分であるL−乳酸/D−乳酸=98.6/1.4モル%のL−乳酸/D−乳酸共重合体(P1)と、融点が110℃、MFRが50g/10分であるポリブチレンアジペートテレフタレート重合体(P2)とを、P1/P2=80/20(質量比)となるようにブレンドし、ポリ乳酸重合体−ポリブチレンアジペートテレフタレート重合体(P3)を得た。   L-lactic acid / D-lactic acid = 98.6 / 1.4 mol% L-lactic acid / D-lactic acid copolymer (P1) having a melting point of 168 ° C. and MFR of 70 g / 10 min, and a melting point of 110 ° C. Polybutylene adipate terephthalate polymer (P2) having an MFR of 50 g / 10 min is blended so that P1 / P2 = 80/20 (mass ratio), and polylactic acid polymer-polybutylene adipate terephthalate polymer (P3) was obtained.

前記P1とP3との2種類のポリマーを、P1を芯成分、P3を鞘成分として、芯/鞘=4/1(質量比)となるように個別に計量した後、個別のエクストスーダー型押し出し機を用いて紡糸温度210℃で溶融し、芯鞘型の繊維断面となるように、単孔吐出量1.8g/分の条件下で溶融紡糸した。   The two types of polymers P1 and P3 are individually weighed so that the core / sheath = 4/1 (mass ratio) using P1 as the core component and P3 as the sheath component, and then the individual Sootsooder type Using an extruder, it was melted at a spinning temperature of 210 ° C., and melt-spun under conditions of a single-hole discharge rate of 1.8 g / min so as to obtain a core-sheath fiber cross section.

紡出糸条を公知の冷却装置にて冷却した後、引き続いて紡糸口金の下方に設けたエア−サッカーにて牽引速度5500m/分で牽引細化し、公知の開繊器具を用いて開繊し、移動するスクリーンコンベア上にウエッブとして捕集堆積させた。なお、堆積させた複合長繊維の単糸繊度は3.3dtexであった。   After cooling the spun yarn with a known cooling device, it is subsequently pulverized at a traction speed of 5500 m / min with an air-soccer provided below the spinneret, and opened using a known fiber opening device. And collected as a web on a moving screen conveyor. The single yarn fineness of the deposited composite long fiber was 3.3 dtex.

次いで、ロール温度を90℃としたエンボスロールからなる部分熱圧接装置にこのウエッブを通して部分的に熱圧接し、目付が50g/mである長繊維不織布Bを得た。なお、部分的な熱圧接には、面積が0.6mmである彫刻模様で圧接点密度が20点/cm、圧接面積率が15%でのエンボスロールと、表面平滑な金属ロールとを用いた。 Subsequently, the web was partially hot-pressed through this web to a partial heat-welding apparatus composed of an embossing roll with a roll temperature of 90 ° C. to obtain a long fiber nonwoven fabric B having a basis weight of 50 g / m 2 . For partial thermal welding, an embossing roll with an engraving pattern with an area of 0.6 mm 2 and a pressure contact density of 20 points / cm 2 and a pressure contact area ratio of 15%, and a metal roll with a smooth surface are used. Using.

得られた長繊維不織布Bと実施例1で得たフィルムAとを重ね合わせてエンボスロールからなる部分熱圧着装置に通し、ロール温度100℃、圧着面積率12.0%、圧着点密度21.9個/cm、線圧30kg/cmの条件にて部分的に熱圧着し、積層体を得た。 The obtained long-fiber nonwoven fabric B and the film A obtained in Example 1 were overlapped and passed through a partial thermocompression bonding apparatus composed of an embossing roll, and the roll temperature was 100 ° C., the crimping area ratio was 12.0%, and the crimping point density was 21. A laminate was obtained by partial thermocompression bonding under the conditions of 9 pieces / cm 2 and a linear pressure of 30 kg / cm.

得られた積層体の物性を表1に示す。
実施例3
Table 1 shows the physical properties of the obtained laminate.
Example 3

結晶性ポリ乳酸(L−乳酸/D−乳酸=99.0/1.0モル%、重量平均分子量20万、カーギルダウ社製:ネイチャーワークス)と、非晶性ポリ乳酸(L−乳酸/D−乳酸=90.0/10.0モル%、重量平均分子量20万、カーギルダウ社製:ネイチャーワークス)との配合比が70/30質量%となるポリ乳酸系ブレンド体を得た。そして、このポリ乳酸系ブレンド体と脂肪族−芳香族共重合ポリエステル(BASF社製:エコフレックスF)との配合比が60/40質量%となるように混合を行った。さらに、得られた混合物に、可塑剤としてビスメチルジエチレングリコールアジぺート(大八化学社製:MAX)が全組成物に対して5重量%となるように配合されるとともに、無機質充填材としてのタルク(林化成社製MW HS−T、平均粒子径2.75μm)が全組成物に対して15質量%配合されるよう計量して、これらを2軸押出混練機を用いて溶融混合し、押し出し温度230℃で、ポリ乳酸系コンパウンド原料を作製した。   Crystalline polylactic acid (L-lactic acid / D-lactic acid = 99.0 / 1.0 mol%, weight average molecular weight 200,000, manufactured by Cargill Dow: Nature Works) and amorphous polylactic acid (L-lactic acid / D- A polylactic acid blend was obtained in which the blending ratio of lactic acid = 90.0 / 10.0 mol%, weight average molecular weight 200,000, and Cargill Dow's (Nature Works) was 70/30 mass%. And it mixed so that the compounding ratio of this polylactic acid-type blend body and an aliphatic-aromatic copolymer polyester (BASF company make: Ecoflex F) might be 60/40 mass%. Further, bismethyldiethylene glycol adipate (manufactured by Daihachi Chemical Co., Ltd .: MAX) as a plasticizer is blended in the obtained mixture so as to be 5% by weight based on the total composition, and as an inorganic filler. Measured so that talc (MW HS-T, Hayashi Kasei Co., Ltd., average particle size 2.75 μm) is blended by 15% by mass with respect to the total composition, these were melt-mixed using a twin-screw extrusion kneader A polylactic acid compound raw material was produced at an extrusion temperature of 230 ° C.

次いで、このポリ乳酸系コンパウンドを乾燥し、口径50mmφの単軸押し出し機を用いて温度190℃で溶融し、ダイ径100mmφの丸ダイより押し出し、ブロー比2にてインフレーション製膜により厚み20μmのフィルムBを得た。   Next, this polylactic acid compound was dried, melted at a temperature of 190 ° C. using a single screw extruder having a diameter of 50 mmφ, extruded from a round die having a die diameter of 100 mmφ, and a film having a thickness of 20 μm by inflation film formation at a blow ratio of 2. B was obtained.

そして、得られたフィルムBと実施例2で得た長繊維不織布Bとを重ね合わせて、エンボスロールからなる部分熱圧着装置に通し、ロール温度100℃、圧着面積率12.0%、圧着点密度21.9個/cm、線圧30kg/cmの条件にて部分的に熱圧着し、積層体を得た。 And the obtained film B and the long-fiber nonwoven fabric B obtained in Example 2 were overlapped and passed through a partial thermocompression bonding apparatus composed of an embossing roll, and the roll temperature was 100 ° C., the crimping area ratio was 12.0%, and the crimping point. A laminated body was obtained by partially thermocompression bonding under conditions of a density of 21.9 pieces / cm 2 and a linear pressure of 30 kg / cm.

得られた積層体の物性を表1に示す。
実施例4
Table 1 shows the physical properties of the obtained laminate.
Example 4

融点256℃のポリエチレンテレフタレートを芯成分とするとともに、融点135℃の高密度ポリエチレンを鞘成分とし、芯鞘構成比を質量比で1/1とし、芯鞘型複合口金より、溶融温度290℃で溶融紡出した。紡出糸条をエアサッカーにて紡糸速度5000m/分で繊度3.3dtexになるよう引き取り、延伸後の繊維をネット上に目付50g/mの不織ウエブになるように捕集した。そして、得られた不織ウエブを、部分熱圧着率が35%の織り目状エンボスロールと平滑ロールからなるエンボス装置に通し、エンボスロール表面温度を120℃、平滑ロール表面温度を120℃として部分熱圧着処理を行い、長繊維不織布Cを得た。 While using polyethylene terephthalate having a melting point of 256 ° C. as a core component, high-density polyethylene having a melting point of 135 ° C. as a sheath component, the core-sheath composition ratio is 1/1, and the melting temperature is 290 ° C. from the core-sheath type composite die. Melt spun. The spun yarn was taken up by air soccer at a spinning speed of 5000 m / min so as to have a fineness of 3.3 dtex, and the drawn fiber was collected on a net so as to become a nonwoven web having a basis weight of 50 g / m 2 . Then, the obtained nonwoven web was passed through an embossing device comprising a textured embossing roll having a partial thermocompression bonding ratio of 35% and a smooth roll, and the embossing roll surface temperature was 120 ° C. and the smooth roll surface temperature was 120 ° C. A crimping process was performed to obtain a long fiber nonwoven fabric C.

L−乳酸/D−乳酸=96/4(モル%)で融点が156℃のポリ乳酸ポリマー(カーギルダウ社製)を、Tダイ温度230℃で溶融し、厚み20μmとなるよう押し出して、長繊維不織布Cにラミネートした。その後、得られたラミネート物を一対の圧接ロール間に通し、フィルムと長繊維不織布Cとを積層一体化して、積層体を得た。   A polylactic acid polymer (manufactured by Cargill Dow) with L-lactic acid / D-lactic acid = 96/4 (mol%) and a melting point of 156 ° C. is melted at a T-die temperature of 230 ° C. and extruded to a thickness of 20 μm. Laminated to Nonwoven C. Then, the obtained laminate was passed between a pair of press-contact rolls, and the film and the long fiber nonwoven fabric C were laminated and integrated to obtain a laminate.

得られた積層体の物性を表1に示す。
実施例5
Table 1 shows the physical properties of the obtained laminate.
Example 5

L−乳酸/D−乳酸=96/4(モル%)で融点が156℃のポリ乳酸ポリマー(カーギルダウ社製)を、Tダイ温度230℃で溶融し、厚み15μmとなるよう押し出して、実施例4で得られた長繊維不織布Cにラミネートした。そして、その直後に、長繊維不織布Cにラミネートしたポリ乳酸の上に、実施例1で得られたフィルムAを重ねて3層とし、一対の圧接ロール間に通し、二種類のフィルムと長繊維不織布Cとを積層一体化して、積層体を得た。   A polylactic acid polymer (manufactured by Cargill Dow) with L-lactic acid / D-lactic acid = 96/4 (mol%) and a melting point of 156 ° C. was melted at a T-die temperature of 230 ° C. and extruded to a thickness of 15 μm. Laminated to the non-woven fabric C obtained in 4. Immediately after that, the film A obtained in Example 1 is overlaid on the polylactic acid laminated on the long fiber nonwoven fabric C to form three layers, which are passed between a pair of press rolls, and two types of films and long fibers. The nonwoven fabric C was laminated and integrated to obtain a laminate.

得られた積層体の物性を表1に示す。
実施例6
Table 1 shows the physical properties of the obtained laminate.
Example 6

L−乳酸/D−乳酸=96/4(モル%)で融点が156℃のポリ乳酸ポリマー(カーギルダウ社製)を、Tダイ温度230℃で溶融し、厚み20μmとなるよう押し出して、目付20g/mの紙(天然パルプ100%)にラミネートした。そして、その直後に、紙にラミネートされたポリ乳酸の上に、ポリエチレン樹脂製の目付40g/mの新日本石油化学社製ワリフと、実施例4で得られた長繊維不織布Cとを重ねて一対の圧接ロール間に通して積層一体化し、4層構造の積層体を得た。 A polylactic acid polymer (manufactured by Cargill Dow) having a melting point of 156 ° C. with L-lactic acid / D-lactic acid = 96/4 (mol%) was melted at a T-die temperature of 230 ° C. and extruded to a thickness of 20 μm, and a basis weight of 20 g. / M 2 paper (natural pulp 100%). Immediately after that, on the polylactic acid laminated on the paper, a polyethylene resin-made weight of 40 g / m 2 and a long fiber nonwoven fabric C obtained in Example 4 were layered. Then, the laminate was integrated by passing between a pair of press-contacting rolls to obtain a laminate having a four-layer structure.

得られた積層体の物性を表1に示す。   Table 1 shows the physical properties of the obtained laminate.

実施例1〜6で得られた積層体は、いずれもポリ乳酸系ポリマーからなる樹脂層と繊維層とが積層されたものであり、所要の水蒸気透過性を有して、包装体で使用する隔壁材料を構成するのに適したものであった。   Each of the laminates obtained in Examples 1 to 6 is obtained by laminating a resin layer made of a polylactic acid-based polymer and a fiber layer, has a required water vapor permeability, and is used in a package. It was suitable for constituting a partition material.

Claims (5)

食品等の内容物とガス吸収剤とが収納されている包装体において前記内容物とガス吸収剤とを分離するための隔壁材料であって、ポリ乳酸系ポリマーからなる樹脂層を含むことを特徴とする包装体で使用する隔壁材料。 A partition material for separating the contents and the gas absorbent in a package containing the contents such as food and the gas absorbent, and including a resin layer made of a polylactic acid-based polymer Bulkhead material used in packaging. ポリ乳酸系ポリマーからなる樹脂層と繊維層とが積層された積層体を含むことを特徴とする請求項1記載の包装体で使用する隔壁材料。 The partition material used in the package according to claim 1, comprising a laminate in which a resin layer made of a polylactic acid polymer and a fiber layer are laminated. 水蒸気透過度が、40℃、90%RHの条件下で100〜500g/(m・24時間)であることを特徴とする請求項1または2記載の包装体で使用する隔壁材料。 The partition wall material used in the package according to claim 1 or 2, wherein the water vapor permeability is 100 to 500 g / (m 2 · 24 hours) under conditions of 40 ° C and 90% RH. 繊維層が、芯鞘複合繊維からなる不織布であって、鞘部を構成する重合体の融点が樹脂層を構成するポリ乳酸系ポリマーの融点よりも低いものであることを特徴とする請求項2または3記載の包装体で使用する隔壁材料。 The fiber layer is a nonwoven fabric composed of core-sheath composite fibers, wherein the polymer constituting the sheath part has a melting point lower than the melting point of the polylactic acid polymer constituting the resin layer. Or the partition material used with the package of 3. 請求項1から4までのいずれか1項記載の隔壁材料を袋状に形成しガス吸収剤を充填したことを特徴とするガス吸収剤充填体。 A gas absorbent filling material, wherein the partition wall material according to any one of claims 1 to 4 is formed in a bag shape and filled with a gas absorbent.
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