JP2004339484A

JP2004339484A - 樹脂結晶化促進剤及び樹脂組成物

Info

Publication number: JP2004339484A
Application number: JP2004088570A
Authority: JP
Inventors: Tatsuhiro Takahashi; 辰宏高橋; Toshio Morita; 利夫森田
Original assignee: Showa Denko KK
Current assignee: Resonac Holdings Corp
Priority date: 2003-04-24
Filing date: 2004-03-25
Publication date: 2004-12-02

Abstract

【課題】繊維径0.001μｍ〜５μｍ、アスペクト比５〜15,000の微細炭素繊維からなる熱可塑性樹脂の結晶化促進剤、前記微細炭素繊維と熱可塑性樹脂とからなり結晶化された樹脂を含有する熱可塑性樹脂組成物及びその製造方法に関する。
【解決手段】本発明の微細炭素繊維からなる結晶化促進剤によれば、分子鎖が不規則で結晶化しないか、あるいは結晶化度が低く、従来の結晶化促進剤では結晶化が困難な非結晶性樹脂についても結晶化できる。前記結晶化促進剤により、成形した際の強度、摺動性、フィラーによる補強効果が高められた熱可塑性樹脂組成物を得ることができる。
【選択図】なし

Description

本発明は、樹脂の結晶化（高分子周辺分子の秩序化）促進剤に関する。更に詳しく言えば、樹脂の結晶化促進剤、樹脂と結晶化促進剤からなる樹脂組成物及びその製造方法に関する。

樹脂は、その結晶性に基づいて結晶性樹脂と非結晶性樹脂に分類される。分子構造が簡単で規則正しいものは結晶化しやすいため結晶領域の比率が高く（結晶化度が高く）、結晶性樹脂に分類される。一方、分子構造の主鎖に異なる大きさの分子があったり、主鎖の分岐度が不規則であるものは結晶化状態になりにくく非結晶性樹脂に分類される。なお、非結晶性樹脂と結晶性樹脂とは、ガラス転移点以外に結晶性に由来する融点が存在するか否かで区別される。すなわち、示差熱分析でガラス転移点の吸発熱の段差あるいはピークを伴う段差のほかにガラス転移点より高い領域に吸発熱ピークを示せば結晶性樹脂、その様な吸発熱ピークを示さなければ非結晶性樹脂と言うことができる。

結晶性樹脂は、機械的強度に優れ、耐疲労性、耐薬品性、摺動性に優れ、フィラーによる補強効果が高い等の特徴がある。一方、非結晶性樹脂は、透明性を有し、耐候性、耐衝撃性に優れ、寸法精度が出しやすく、反りヒケが少ない等の特徴がある。

しかし、結晶性樹脂についてもその結晶化のし易さの程度に違いがあり、その分子構造上結晶化速度が遅く結晶化のためには何らかの結晶化促進剤（結晶化核剤）が必要なものがある。また結晶化はし易いが、その結晶化速度を制御する目的で結晶化促進剤を用いる場合もある。例えば、熱可塑性樹脂を溶融した後、冷却固化することにより製品となる。この加工工程において、急冷される表面と徐冷される中心部で相当異なった熱履歴を持つ。すなわち、表面は結晶成長の時間がないために非晶質となりやすく、中心部は結晶成長が十分で結晶化度も高くなる、いわゆるスキン・コア構造が生じ、機械的な性質も成形品の表面から内部にわたって変化するものとなり、結晶化速度を制御して機械的な性質を均一化する必要もある。例えば、ポリアミドイミドなど結晶化速度が遅い樹脂の場合、これら樹脂製品の成形後に結晶化が進行し、樹脂の収縮が起こり、製品の寸法精度が低下するため、結晶化速度を制御する必要がある。

樹脂の結晶化促進剤は、無機系と有機系のものに大別される。無機系の結晶化促進剤は、通常、有機系結晶化促進剤と併用して用いられる。
無機系結晶化促進剤としては、シリカ、タルク、炭酸カルシウム、フッ化亜鉛、フッ化カドミウム、二酸化チタン、カオリン、アルミナ、非晶質シリカアルミナ粒子が知られている。

有機系結晶化促進剤としては、ステアリン酸塩（特開昭47-23446号公報（特許文献１））、アジピン酸塩、セバシン酸塩（特開昭50-6650号公報（特許文献２））等の脂肪酸塩、シクロヘキシルホスホン酸等の有機ホスホン酸塩、フェニルスルホン酸塩（特開昭50-32251号公報（特許文献３））、安息香酸等の芳香族系の塩（特開昭53-50251号公報（特許文献４））、オリゴマー性ポリエステル（特開昭55-116751号公報（特許文献５））等が、またビスイミド構造を有する化合物と炭素粉の混合物（特開平9-188812号公報（特許文献６））等が知られている。

特開昭４７−２３４４６号公報特開昭５０−６６５０号公報特開昭５０−３２２５１号公報特開昭５３−５０２５１号公報特開昭５５−１１６７５１号公報特開平９−１８８８１２号公報

樹脂は、元来結晶化しづらいので、通常の放冷条件において使用する際には、結晶化の温度に幅がある。そのため、樹脂製品の形状や物性を安定化するためには、結晶化促進剤を用いて、結晶化の温度や時間幅を制御する必要がある。しかし、従来知られている結晶化促進剤は、結晶化温度の低下、結晶化速度、結晶化の程度に改善の余地がある。

したがって、本発明の課題は、分子鎖が不規則で結晶化しないかあるいは結晶化度が低く、従来の結晶化促進剤では結晶化が困難な非結晶性樹脂についても結晶化できる結晶化促進剤を提供することにある。なお、本発明において、結晶化とは、分子の形状が一定で、その分子が規則正しく３次元的の周期性をもって、ちょうど結晶内の分子の配列に似た状態で配列している状態のみならず、高分子周辺分子の構造が秩序化された状態、分子の形状も分子相互の配列も全く無秩序な状態（非晶状態）がある程度秩序化された状態を含む。また本発明は、そのような結晶化促進剤によって、成形した際の強度、摺動性、フィラーによる補強効果の高められる熱可塑性樹脂組成物を提供することにある。

本発明者らは、気相法で得られる微細炭素繊維の中で、繊維径0.001μｍ〜５μｍ、アスペクト比５〜15,000の微細繊維からなる炭素繊維が、これまで結晶化が困難とされていた非結晶性樹脂（例えば、ポリカーボネート等）をも結晶化促進剤として働くこと、また従来結晶化はできるが結晶化速度、結晶化の程度の低い結晶性樹脂の結晶化（その速度と程度）も促進されることを見出し本発明を完成した。

すなわち、本発明は以下の樹脂の結晶化促進剤、その製造方法、その結晶化促進剤を含む樹脂組成物及びその樹脂組成物の用途に関する。

１．繊維径0.001μｍ〜５μｍ、アスペクト比５〜15,000の微細炭素繊維からなる樹脂結晶化促進剤。
２．微細炭素繊維が、気相法炭素繊維である前記１に記載の樹脂結晶化促進剤。
３．気相法炭素繊維が、ホウ素を0.001〜５質量％含有するものである前記２に記載の樹脂結晶化促進剤。
４．前記１乃至３のいずれかに記載の樹脂結晶化促進剤と樹脂とを含有する樹脂組成物。
５．樹脂が、熱可塑性樹脂である前記４記載の樹脂組成物。
６．熱可塑性樹脂が、非結晶性熱可塑性樹脂である前記５に記載の樹脂組成物。
７．熱可塑性樹脂が、芳香族基を有する構造単位を繰り返し構造として含む重合体を含む樹脂である前記５または６に記載の樹脂組成物。
８．熱可塑性樹脂が、ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリアリレート、ポリスルホン、ポリエーテルイミド、ポリエチレンテレフタレート、ポリフェニレンオキサイド、ポリフェニレンスルフィド、ポリブチレンテレフタレート、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリエーテルエーテルケトンのいずれか、あるいはその混合物である前記５に記載の樹脂組成物。
９．示差走査熱量分析（ＤＳＣ）測定において、ガラス転移点以外に質量変化を伴わない吸発熱ピークを示す前記４乃至８のいずれかに記載の樹脂組成物。
１０．示差走査熱量分析（ＤＳＣ）測定において、前記１乃至３のいずれかに記載の樹脂結晶化促進剤を含まない樹脂組成物に比較し、融解あるいは結晶化の吸発熱ピークが大きいか、あるいは高温側にシフトしている前記４乃至８のいずれかに記載の樹脂組成物。
１１．Ｘ線回折法の測定において、樹脂に由来するピークと樹脂の秩序化に由来するピークを示す前記４乃至８のいずれかに記載の樹脂組成物。
１２．Ｘ線回折法の測定において、樹脂の秩序化に由来するピークの回折角度（２θ）のバンドの半値幅が５度以内である前記４乃至８のいずれかに記載の樹脂組成物。
１３．樹脂結晶化促進剤を0.1〜８０質量％含有する前記４乃至１２のいずれかに記載の樹脂組成物。
１４．前記１または２に記載の結晶化促進剤と樹脂とを混練後、ガラス転移点以上の温度にてアニール処理を行うことを特徴とする結晶化及び秩序構造化された構造を含有する樹脂組成物の製造方法。
１５．前記４乃至１３のいずれかに記載の樹脂組成物を用いた導電性材料。
１６．前記４乃至１３のいずれかに記載の樹脂組成物を用いた熱伝導性材料。
１７．前記４乃至１３のいずれかに記載の樹脂組成物を用いた摺動性材料。
１８．前記４乃至１３のいずれかに記載の樹脂組成物を用いた機構部品。

発明の実施の形態

本発明の結晶化促進剤は、繊維径0.001μｍ〜５μｍ、アスペクト比５〜15,000の微細炭素繊維である。このような炭素繊維としては、例えば、高温雰囲気下で、触媒となる鉄と共にガス化された有機化合物を吹き込むことにより製造することができる気相成長炭素繊維（特許第2778434号公報参照）が好ましく用いられる。

気相法炭素繊維（気相成長炭素繊維）は、例えば、製造した状態のままのもの、製造した状態のままのものを８００〜1500℃で熱処理したもの、製造した状態のままのものを2000〜3000℃で黒鉛化処理したもののいずれも使用可能であるが、1500℃以上で、あるいは2000〜3000℃で黒鉛化処理したものがより好適である。

また、気相法炭素繊維は、黒鉛化処理のときに、炭素の結晶化促進元素（例えば、Ｂ，Ａｌ，Ｂｅ，Ｓｉ）、好ましくはホウ素を存在させて、結果的に気相法炭素繊維の炭素結晶に少量（0.001〜５質量％、好ましくは0.01〜２質量％）含有させた炭素繊維でも良い（WO00/585326号）。

これら高温での処理により、例えば炭素の結晶性の指標である面間隔は、0.68ｎｍ以下となり、８００〜1500℃で熱処理したものに比べ、気相法炭素繊維の表面が黒鉛構造に近くなる。よって、熱可塑性樹脂と気相法炭素繊維表面が相互作用を起こしやすくなり、より結晶化が促進されたと推定される。

微細炭素繊維の添加量は、樹脂組成物の用途により異なるが、一般に熱可塑性樹脂に対して微細炭素繊維0.1〜８０質量％、好ましくは１〜８０質量％、より好ましくは５〜６０質量％程度である。0.1質量％未満では効果が見られず、８０質量％を超えると、微細炭素繊維を混合することが困難となる。

気相法炭素繊維は熱可塑性樹脂中に均一に混合することが好ましく、このためには熱可塑性樹脂に気相法炭素繊維を添加し溶融混合する必要がある。
溶融混合の方法は特に限定されないが、例えば、二軸押出機、プラネタリーギィアシェイカー、コーニーダーなどの変形スクリューバレル等を用いる方法がある。

本発明において、微細炭素繊維により結晶化あるいは結晶化を促進する熱可塑性樹脂は、結晶性樹脂あるいは非結晶性樹脂である。
結晶化が促進される結晶性樹脂については、特に制限は無いが、芳香族基を有する構造単位を繰り返し構造として含む重合体を含む樹脂である結晶性樹脂が好ましい。芳香族基としては、複素環、ベンゼン環、ナフタレン、アントラセンなどの縮合環を含むものであり、例えば、ピリジル、キナゾリニル、アニリノ、フェニル、アルキル置換フェニル、ナフチル、ビフェニリルの一価基、ピリジンジイル、フェニレン、ナフチレン、ビフェニレン、アセナフチレンの二価基が挙げられる。好ましくは、フェニル、アルキル置換フェニル、フェニレン、ビフェニレンである。例えば、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリフェニレンスルフィド（ＰＰＳ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）などが挙げられる。特に、ポリエチレンテレフタレート、ポリフェニレンスルフィド等の通常の条件下では結晶化しにくい樹脂についても、特に本発明による微細炭素繊維からなる結晶化促進剤は有効に働く。結晶化速度が制御することにより、機械的強度、耐疲労性、耐薬品性、摺動性の特徴を有効に引き出すことができる。

また、本発明による微細炭素繊維からなる結晶化促進剤で結晶化できる非結晶性樹脂は、例えば、ポリスチレン、ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリアリレート（ＰＡＲ）、ポリスルホン、ポリエーテルイミド、ポリアミドイミド、変性ポリフェニレンオキシド、ポリイミドなどである。これらは本来結晶化促進剤を添加しても結晶化しない樹脂であるが、本発明の気相法炭素繊維を用いることによってその気相法炭素繊維との相互作用によって結晶化させることができる。

例えば、ポリカーボネートについては、2800℃にて熱処理をした平均繊維径0.15μｍ、アスペクト比７０の気相法炭素繊維を５質量％添加して溶融混練し、熱プレスにて成形し、その成形体を一般的な成形温度である２９０℃より９０度低い２００℃にて２時間アニール処理を行い、直ちに水浴に付け急冷すると、ポリカーボネートが結晶化する。結晶化度は、(1)密度測定、(2)結晶部分及び非晶部分のＸ線回折強度、(3)赤外吸収の結晶化バンドまたは非晶化バンドの強度、(4)広幅法核磁気共鳴吸収の微分曲線、(5)融解熱測定、(6)水蒸気の吸着、加水分解−酸化などの化学的方法で測定できるが、結晶部分と非晶部分との間には判別できない準結晶的な部分があり、測定方法により結晶化度の値は異なる。結晶化の確認については、融解熱測定、例えば、示差走査熱量計（ＤＳＣ）にて確認できる。樹脂の転移温度測定法としては、例えば、JIS K7121に準じて、一定の熱処理を行った後、冷却して測定する方法、試料を昇温して融解させる方法で確認できる。すなわち、ＤＳＣにて測定すると、１５０℃付近のガラス転移点（Ｔｇ）より高温側２００℃付近に質量変化を伴わない相変化による吸発熱ピークが現れる（図２参照）。アニール処理（熱処理）は、高分子内部歪みの解消、結晶化の促進、材料性能の経時的安定性の向上を主目的として行われる。

これら吸発熱ピークは、結晶性熱可塑性樹脂の融点（Ｔｍ）に相当するものであり、非結晶性樹脂が気相法炭素繊維の結晶化促進作用により、結晶化したために生じたものと推定される。
なお、非結晶性樹脂であっても芳香族基を有する構造単位を繰り返し構造として含む重合体を有さないメタクリル樹脂については、上記と同様に成形温度以下でアニール処理を行ってもガラス転移点（Ｔｇ）より高温側にはピークは見られない。

また、結晶性樹脂においては、気相法炭素繊維の結晶化促進作用により、ＤＳＣ測定において、Ｔｍの吸熱あるいは発熱ピークが、より高温側にシフトする、あるいは、Ｔｍのピークが大きくなり、結晶化が促進されていることが解る。

また、本発明の樹脂組成物は、溶解温度以下におけるＸ線回折測定によっても、結晶化を確認できる。無秩序な樹脂構造によるピークに対して、樹脂構造の秩序化によるよりシャープなピークが見られるようになり、無秩序な状態のピークと共存する。この樹脂構造の秩序化によるピークのＸ線回折法によって測定される回折角度（２θ）のバンドの半値幅は、５度以下であり、好ましくは0.5〜５度、より好ましくは0.5〜４度である。

これは、気相法炭素繊維表面と芳香族基を有する構造単位を繰り返し構造として含む重合体を含む熱可塑性樹脂との相互作用により、結晶化が促進されるためと考えられる。図１に2800℃にて熱処理（黒鉛化処理）をした平均繊維径0.15μｍ、アスペクト比７０の気相法炭素繊維の透過電子顕微鏡像を示すが、気相法炭素繊維の表面は、黒鉛結晶が完全に発達しておらず、短く乱れている。これら炭素結晶の乱れが熱可塑性樹脂との相互作用を起こして、非結晶性である熱可塑性樹脂の結晶化を生じさせたと推定される。

本発明の結晶化促進剤である気相法炭素繊維を含みマトリックス樹脂のガラス転移点以外に吸発熱ピークを有する、あるいは融点の吸発熱ピークが大きくなる、あるいは、高温側にシフトした熱可塑性樹脂組成物は、気相法炭素繊維の含有量を制御することにより導電性材料や熱伝導性材料として用いることができる。また、気相法炭素繊維の含有量や冷却速度を調整することにより、結晶化量や結晶化速度を制御でき、機械的強度、耐疲労性、摺動性等の特徴を向上させることができる。

本発明の樹脂組成物には、本発明の目的を損なわない範囲で、難燃剤、耐衝撃性改良剤、帯電防止剤、スリップ剤、アンチブロッキング剤、滑剤、防曇剤、天然油、合成油、ワックス、有機系充填剤、無機系充填剤などの添加剤を配合することもできる。

本発明の樹脂組成物は、電気、電子機器、光学機器、自動車、ＯＡ機器等の機構部品や摺動性材料用、ハウジング用の組成物として用いることができる。

以下に実施例及び比較例を挙げて本発明を説明するが、下記の例により本発明は何等限定されるものではない。

実施例１：
平均分子量20,000、質量平均分子量32,000のポリカーボネート（ＰＣ；帝人化成製品 AD5503）を、真空条件下（２０Ｔｏｒｒ）にて１２０℃で２４時間乾燥した。ラボプラストミルにて、ポリカーボネートと2800℃にて熱処理をした平均繊維径0.15μｍ、アスペクト比７０の気相法炭素繊維（ＶＧＣＦ；登録商標、昭和電工製）とを９５：５（質量比）で混練りし、１００ｍｍ×１００ｍｍ×２ｍｍｔの平板を成形した。
本平板を１８０℃、２００℃、２２０℃の各温度で２時間のアニール処理を行い、直ちに、水浴に浸した。
これら平板から試験片を作成し、示差走査熱量計（ＤＳＣ；SSC5200 セイコーインスツルメンツ社製；昇温速度１０deg/min）を用いて、示差熱分析を行った。その結果を図２に示す。約１５０℃にＴｇ、２００〜２５０℃にＴｍに由来する吸熱ピークが観察された。
また、上記試験片のＸ線回折装置（RAD-B，理学電機社製）で測定したＸ線回折干渉曲線を図３に示す。回折角度（２θ）１２〜２４度にポリカーボネートの無秩序構造に、２６〜２８度にはＶＧＣＦ（登録商標）により秩序化した構造に由来するピークが共存することが観察された。
また、２００℃でアニール処理を行った試料について、熱伝導率、曲げ強度、曲げ弾性率及び動摩擦係数を以下の方法で測定した結果を表１に示す。

熱伝導率：
ASTM C-177または熱線法準じて測定した。

曲げ強度：
ASTM D-790に準じて測定した。

曲げ弾性率：
ASTM D-790準じて測定した。

動摩擦係数：
円筒端面間連続すべり摩耗試験（荷重２kgf/cm²；相手材S45C鋼）をJIS K 7218に準じて行った。

比較例１：
実施例１において、１６０℃、２４０℃の各温度２時間のアニール処理を行い、同様にＤＳＣ測定、Ｘ線回折を測定した。それらの結果を実施例１の結果と併せて、図２及び図３（各々最上の曲線及び最下の曲線）に示した。ポリカーボネートの結晶化による新たなピークは見られなかった。

実施例２及び比較例２：
熱可塑性ポリイミド（ＰＩ；三井化学製品オーラム４００）９５質量％に、５質量％ＶＧＣＦ（登録商標）を添加して溶融混合してサンプルを調製した。これをＤＳＣで窒素気流下（５０ｍｌ毎分）４００℃で１０分保持したあと、毎分５度の冷却速度条件下で測定したところ、結晶化ピーク（Ｔｃ）が３５８℃であることが観察された。また、ＤＳＣで３７０℃で保持したときの等温結晶化測定においては結晶化ピークまでの時間が１９５秒と観測された。
ＶＧＣＦ（登録商標）を添加しない熱可塑性ポリイミドのみ（比較例２）についても、同様にＤＳＣ測定を行ったところ結晶化ピーク（Ｔｃ）は３５６℃、結晶化ピークまでの時間は２５６秒であった。
また、樹脂複合材としての基本特性（熱伝導率、曲げ強度、曲げ弾性率及び動摩擦係数）を実施例１と同様に測定した結果を表１に示す。

実施例３：
実施例１のＶＧＣＦ（登録商標）に代えて、ホウ素を0.1質量％含有するＶＧＣＦ（登録商標）を用い、２００℃、２時間のアニール処理を行った。同様に本試料のＤＳＣ測定、Ｘ線回折を測定したところ実施例１と同様のピークが観察された。

実施例４：
実施例１のＶＧＣＦ（登録商標）に代えて、1200℃にて熱処理をしたものを用い、２００℃、２時間のアニール処理を行い、同様に本試料のＤＳＣ測定、Ｘ線回折測定を行った。それらの結果を図４及び図５に示す。なお、比較のため2800℃にて熱処理をした実施例１のアニール処理した試料についての測定結果も図４及び図５に併せて示した。

比較例３：
実施例１でＶＧＣＦ（登録商標）を用いないこと以外は、実施例１と全く同様にして平板を作成した。この平板試料について、１６０℃、１８０℃、２００℃、２２０℃、２４０℃の各温度で２時間のアニール処理を行い、同様にＤＳＣ測定、Ｘ線回折測定を行った。それらの結果を図６及び図７に示した。ポリカーボネートの結晶化による新たなピークは見られなかった。また、熱伝導率、曲げ強度、曲げ弾性率及び動摩擦係数を実施例１と同様に測定した結果を表１に示す。

比較例４〜５：
ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ；旭化成製品６０Ｎ、数平均分子量76,000、質量平均分子量150,000)を真空条件下（２０Ｔｏｒｒ）にて８０℃で２４時間乾燥した。ラボプラストミルにて、ポリメチルメタクリレートと2800℃にて熱処理をした繊維径0.15μｍ、アスペクト比７０の気相法炭素繊維（ＶＧＣＦ；登録商標）とを９５：５（質量比）で混練し、１００ｍｍ×１００ｍｍ×２ｍｍｔの平板を成形した。
本平板を１５０℃、２時間のアニール処理を行い、直ちに、水浴に浸した。
この平板から試験片を作成し、示差走査熱量計（ＤＳＣ；SSC 5200 セイコーインスツルメンツ社製；昇温速度１０deg/min）を用いて、示差熱分析を行った（比較例４）。ＶＧＣＦ（登録商標）を添加しないポリメチルメタクリレートのみ（比較例５）についても、同様にＤＳＣ測定を行った。その結果、ＤＳＣ測定では約１００℃にＴｇが観測されたが、吸熱ピークは全く観察されなかった。また、熱伝導率、曲げ強度、曲げ弾性率及び動摩擦係数を実施例１と同様に測定した結果を表１に示す。

繊維径0.001μｍ〜５μｍ、アスペクト比５〜15,000の気相法炭素繊維などの微細繊維は樹脂の結晶化促進剤として働く。本発明の結晶化促進剤を用いて樹脂、例えば熱可塑性樹脂の結晶化の速度や結晶性を制御することにより、樹脂の特性を変えて機構部品や摺動性材料として適した樹脂組成物を得ることができる。

2800℃にて熱処理（黒鉛化処理）をした平均繊維径0.15μｍ、アスペクト比７０の気相法炭素繊維の透過電子顕微鏡像である。ポリカーボネート（ＰＣ）に気相法炭素繊維（ＶＧＣＦ）を混練した実施例１の組成物（アニール処理温度１８０℃，２００℃，２２０℃）、比較例１の組成物（アニール処理温度１６０℃，２４０℃）のＤＳＣ曲線である。ポリカーボネート（ＰＣ）に気相法炭素繊維（ＶＧＣＦ）を混練した実施例１及び比較例１の組成物のＸ線回折干渉曲線である。ポリカーボネート（ＰＣ）に気相法炭素繊維（ＶＧＣＦ）を混練した実施例４の組成物のＤＳＣ曲線である。ポリカーボネート（ＰＣ）に気相法炭素繊維（ＶＧＣＦ）を混練した実施例４のＸ線回折干渉曲線である。比較例３のポリカーボネート（ＰＣ）のＤＳＣ曲線である。比較例３のポリカーボネート（ＰＣ）のＸ線回折干渉曲線である。

Claims

繊維径0.001μｍ〜５μｍ、アスペクト比５〜15,000の微細炭素繊維からなる樹脂結晶化促進剤。
微細炭素繊維が、気相法炭素繊維である請求項１に記載の樹脂結晶化促進剤。
気相法炭素繊維が、ホウ素を0.001〜５質量％含有するものである請求項２に記載の樹脂結晶化促進剤。
請求項１乃至３のいずれかに記載の樹脂結晶化促進剤と樹脂とを含有する樹脂組成物。
樹脂が、熱可塑性樹脂である請求項４記載の樹脂組成物。
熱可塑性樹脂が、非結晶性熱可塑性樹脂である請求項５に記載の樹脂組成物。
熱可塑性樹脂が、芳香族基を有する構造単位を繰り返し構造として含む重合体を含む樹脂である請求項５に記載の樹脂組成物。
熱可塑性樹脂が、ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリアリレート、ポリスルホン、ポリエーテルイミド、ポリエチレンテレフタレート、ポリフェニレンオキサイド、ポリフェニレンスルフィド、ポリブチレンテレフタレート、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリエーテルエーテルケトンのいずれか、あるいはその混合物である請求項５に記載の樹脂組成物。
示差走査熱量分析（ＤＳＣ）測定において、ガラス転移点以外に質量変化を伴わない吸発熱ピークを示す請求項４乃至８のいずれかに記載の樹脂組成物。
示差走査熱量分析（ＤＳＣ）測定において、請求項１乃至３のいずれかに記載の樹脂結晶化促進剤を含まない樹脂組成物に比較し、融解あるいは結晶化の吸発熱ピークが大きいか、あるいは高温側にシフトしている請求項４乃至８のいずれかに記載の樹脂組成物。
Ｘ線回折法の測定において、樹脂に由来するピークと樹脂の秩序化に由来するピークを示す請求項４乃至８のいずれかに記載の樹脂組成物。
Ｘ線回折法の測定において、樹脂の秩序化に由来するピークの回折角度（２θ）のバンドの半値幅が５度以内である請求項４乃至８のいずれかに記載の樹脂組成物。
樹脂結晶化促進剤を0.1〜８０質量％含有する請求項４乃至１２のいずれかに記載の樹脂組成物。
請求項１または２に記載の結晶化促進剤と樹脂とを混練後、ガラス転移点以上の温度にてアニール処理を行うことを特徴とする結晶化及び秩序構造化された構造を含有する樹脂組成物の製造方法。
請求項４乃至１３のいずれかに記載の樹脂組成物を用いた導電性材料。
請求項４乃至１３のいずれかに記載の樹脂組成物を用いた熱伝導性材料。
請求項４乃至１３のいずれかに記載の樹脂組成物を用いた摺動性材料。
請求項４乃至１３のいずれかに記載の樹脂組成物を用いた機構部品。