JP2004279531A

JP2004279531A - 転写部材、及びその製造方法、並びに、それを用いた画像形成装置

Info

Publication number: JP2004279531A
Application number: JP2003067875A
Authority: JP
Inventors: Shigeru Fukuda; 茂福田
Original assignee: Fuji Xerox Co Ltd
Current assignee: Fujifilm Business Innovation Corp
Priority date: 2003-03-13
Filing date: 2003-03-13
Publication date: 2004-10-07
Also published as: US20040179871A1; US7008740B2

Abstract

【課題】所望の抵抗特性を有し優れた転写画像を得られる共に、表面抵抗率維持性に優れた転写部材、及びその製造方法、並びに、それを用いた画像形成装置を提供すること。
【解決手段】ｐＨ５以下でかつ揮発分３．５％以上のカーボンブラックを、ポリイミド樹脂１００質量部に対して２２〜３０質量部含有することを特徴とする転写部材、及び２つ以上に分割したカーボンブラック含有ポリアミド樹脂溶液を、１５０ＭＰａ以上で互いに衝突させて混合する混合工程と、混合したカーボンブラック含有ポリアミド樹脂溶液を用いて、ポリイミド樹脂を主体として構成される転写部材を成形する成形工程と、を有することを特徴とする転写部材の製造方法、並びにそれを用いた画像形成装置である。
【選択図】なし

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、複写機やプリンタ等の静電複写方式の画像形成装置に用いる、中間転写体などの転写部材に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来、静電複写方式の画像形成装置は、光導電性感光体からなる像担持体上に一様な電荷を形成し、画像信号を変調したレーザー光等で静電潜像を形成した後、帯電したトナーで前記静電潜像を現像して可視化したトナー像とする。
【０００３】
このような画像形成装置のなか、上記トナー像を中間転写体を介して静電的に転写することにより所要の再生画像を得る、所謂中間転写方式の画像形成装置もあり、例えば、特開昭６２−２０６５６７号公報等に開示されたものが知られている。
【０００４】
上記中間転写体方式を採用した画像形成装置に用いられる中間転写体材料としては、ポリカーボネート樹脂（特開平０６−０９５５２１号公報）、ＰＶＤＦ（ポリフッ化ビニリデン）（特開平５−２００９０４号公報、特開平６−２２８３３５号公報）、ポリアルキレンフタレート（特開平６−１４９０８１号公報）などの熱可塑性樹脂の導電性の無端ベルトやポリイミド樹脂やポリアミドイミド樹脂（特許２５６０７２７号）を用いる提案がなされている。
【０００５】
なかでも、全芳香族ポリイミド樹脂は強度が強いため中間転写体（転写部材）に好んで用いられている。また、転写部材は抵抗値を所定の値に制御する必要がある。このためにカーボンブラックを樹脂中に混合する方法が良く知られているが、カーボンブラックを非常に微細に分散にしないと転写ムラや転写画像の乱れが生じる不具合があった。転写部材に好ましい全芳香族ポリイミド樹脂は熱的に安定かつ溶剤に不溶なため、抵抗調整するためには前駆体であるポリアミド酸へカーボンブラックを分散するかもしくはモノマー溶液中にカーボンブラックを分散した後重合して抵抗制御剤含有ポリアミド酸にし、それぞれで得た溶液を膜状にした後溶剤除去／イミド転化をして部材を作る必要がある。
【０００６】
このため、例えば、特開２００１−３４２３４４にはメディアを用いた分散機を用い、ポリイミド原料であるポリアミド酸溶液中にＤＢＰ吸収量が４０ｃｍ^３以上９０ｃｍ^３以下、比表面積１００ｍ^２／ｇ当りの揮発分が２．５重量％以上の酸性カーボンブラックを微細に分散分散することが記載されているが、抵抗の維持安定性を得るためには十分ではない。また、メディアを用いた分散機を使用すると、メディアや容器にロスされる量が２０％と多いためポリイミド樹脂のような高価な樹脂材料を使う場合にはコストアップになる、メディアや容器から入るコンタミによる皮膜欠陥が発生する、メディア径が使用中に小さくなり分散能力が変化する、メディアを高速で衝突させる必要があるため高粘度での系には適用できないといった欠点がある。
【０００７】
他方、特開２０００−３５５４３２では溶剤中に抵抗制御剤を分散させた後にポリアミド酸を構成する酸無水物とジアミンを加えポリアミド酸を重合した後、ポリイミドとすることが記載されているが、カーボンブラック表面の各種の官能基がポリアミド酸重合反応に不具合を生じるためカーボンブラックをあらかじめ不活性化しておく必要があるといった問題があった。
【０００８】
また、特開２００１−３４０７４ではカーボンブラックをジメチルアセトアミドに１５重量％となるよう混合し、これを溝幅０．１ｍｍ、深さ０．１ｍｍの溝を持つ２回衝突型分散器１０Ｋｇｆ／ｃｍ^２（約１ＭＰａ）で通し分散した例が示されているがこの圧力では例述のような衝突型分散器内部を通ることは難しいと思われる。
また、特開２００１−１０６７９７では高品質の転写画像を再現性良く得られる中間転写体として、導電性材料を１２重量％（１３．６重量部）含有するポリイミド管状物が示されているが、筆者らのテストにおいてはこの添加量ではまだ十分な画質の転写画像にはならなかった。
【０００９】
【特許文献１】
特開２００１−３４２３４４
【特許文献２】
特開２０００−３５５４３２
【特許文献３】
特開２００１−３４０７４
【特許文献４】
特開２００１−１０６７９７
【００１０】
【発明が解決しようとする課題】
上述のように、転写部材は抵抗値を所定の値に制御する必要があるが、上述の分散方法では、所望の抵抗値を得られたとしても、転写ムラや表面抵抗率維持性低下が生じるといった不具合が依然生じていた。
【００１１】
これらは、ポリイミド樹脂中に、抵抗制御に寄与するカーボンブラックが高濃度で均一かつ微細に分散されていないことが原因であると推測され、改善が望まれている。
【００１２】
従って、本発明は、前記従来における諸問題を解決し、以下の目的を達成することを課題とする。即ち、本発明の目的は、所望の抵抗特性を有し優れた転写画像を得られる共に、表面抵抗率維持性に優れた転写部材、及びその製造方法、並びに、それを用いた画像形成装置を提供することである。
【００１３】
【課題を解決するための手段】
上記課題は、以下の手段により解決される。即ち、本発明は、
（１）ポリイミド樹脂を主体として構成される転写部材であって、
ｐＨ５以下でかつ揮発分３．５％以上のカーボンブラックを、ポリイミド樹脂１００質量部に対して２２〜３０質量部含有することを特徴とする転写部材。
【００１４】
（２）表面抵抗率が、１×１０^８Ω／□〜１×１０^１５Ω／ｃｍであることを特徴とする前記（１）に記載の転写部材。
【００１５】
（３）体積抵抗率が、１×１０^６Ω・ｃｍ〜１×１０^１３Ω・ｃｍであることを特徴とする前記（１）に記載の転写部材。
【００１６】
（４）前記カーボンブラックの平均粒子径が、５００ｎｍ以下であることを特徴とする前記（１）に記載の転写部材。
【００１７】
（５）２つ以上に分割したカーボンブラック含有ポリアミド樹脂溶液を、１５０ＭＰａ以上で互いに衝突させて混合する混合工程と、
混合したカーボンブラック含有ポリアミド樹脂溶液を用いて、ポリイミド樹脂を主体として構成される転写部材を成形する成形工程と、
を有することを特徴とする転写部材の製造方法。
【００１８】
（６）前記混合工程において、上流から下流に向かって一点に連結された２つ以上の流路管に、２つ以上に分割した前記ポリアミド樹脂溶液を１５０ＭＰａ以上の圧力でそれぞれ流し、２つ以上の当該流路管の連結部で互いに衝突させることを特徴とする前記（５）に記載の転写部材の製造方法。
【００１９】
（７）２つ以上の前記流路管の連結部の最小断面積が、０．０７ｍｍ^２以下であることを特徴とする前記（６）に記載の転写部材の製造方法。
【００２０】
（８）前記混合工程は、２つ以上に分割したカーボンブラック含有ポリアミド樹脂溶液を、１５０ＭＰａ以上で互いに衝突させて、再び２つ以上に分割することを特徴とする前記（５）に記載の転写部材の製造方法。
【００２１】
（９）前記混合工程において、上流から下流に向かって一点に連結された２つ以上の第１流路管に、２つ以上に分割した前記ポリアミド樹脂溶液を１５０ＭＰａ以上の圧力でそれぞれ流し、２つ以上の当該流路管の連結部で互いに衝突させ、前記第１流路管の連結部から２つ以上に分岐した第２流路管に、衝突させたポリアミド樹脂溶液を流して再び２つ以上に分割することを特徴とする前記（８）に記載の転写部材の製造方法。
【００２２】
（１０）前記混合工程において、２つ以上に分割した前記ポリアミド樹脂溶液の衝突、分割を複数回繰り返すことを特徴とする前記（８）に記載の転写部材の製造方法。
【００２３】
（１１）前記混合工程を行なった後、混合された前記ポリアミド樹脂溶液を、フィルタで濾過する濾過工程を有することを特徴とする前記（５）に記載の転写部材の製造方法。
【００２４】
（１２）前記混合工程において、２つ以上に分割したカーボンブラック含有ポリアミド樹脂溶液を、１５０〜２５０ＭＰａで互いに衝突させて混合することを特徴とする前記（５）に記載の転写部材の製造方法。
【００２５】
（１３）前記混合工程において、２つ以上に分割したカーボンブラック含有ポリアミド樹脂溶液を、１８０〜２２０ＭＰａで互いに衝突させて混合することを特徴とする前記（５）に記載の転写部材の製造方法。
【００２６】
（１４）ポリイミド樹脂を主体として構成される転写部材を具備する画像形成装置であって、
転写部材が、ｐＨ５以下でかつ揮発分３．５％以上のカーボンブラックを、ポリイミド樹脂１００質量部に対して２２〜３０質量部含有することを特徴とする画像形成装置。
【００２７】
（１５）表面抵抗率が、１×１０^８Ω／□〜１×１０^１５Ω／□であることを特徴とする前記（１４）に記載の画像形成装置。
【００２８】
（１６）体積抵抗率が、１×１０^６Ω・ｃｍ〜１×１０^１３Ω・ｃｍであることを特徴とする前記（１４）に記載の画像形成装置。
【００２９】
（１７）前記カーボンブラックの平均粒子径が、５００ｎｍ以下であることを特徴とする前記（１４）に記載の画像形成装置。
【００３０】
【発明の実施の形態】
以下、本発明を詳細に説明する。なお、本発明の転写部材を説明すると共に、その製造方法についても説明する。
【００３１】
（転写部材及びその製造方法）
本発明の転写部材は、ポリイミド樹脂を主体として構成されおり、ｐＨ５以下でかつ揮発分３．５％以上のカーボンブラックをポリイミド樹脂１００質量部に対して２２〜３０質量部含有することを特徴としている。このような高濃度で抵抗制御に寄与するカーボンブラックを含む構成の本発明の転写部材は、ポリイミド樹脂中に、抵抗制御に寄与するカーボンブラックが、高濃度で均一且つ微細に分散されて含有していることを示しており、所望の抵抗特性を有し、例えば転写ムラが無いなど優れた転写画像が得られると共に、表面抵抗率維持性に優れたものとなっている。
【００３２】
本発明の転写部材において、ｐＨ５以下でかつ揮発分３．５％以上のカーボンブラック、即ち抵抗制御に寄与するカーボンブラックが、ポリイミド樹脂１００質量部に対して２２〜３０質量部含有するが、好ましくは、２２〜２８質量部含有することである。
【００３３】
この抵抗制御に寄与するカーボンブラックの含有量がポリイミド樹脂１００質量部に対して２２質量部未満であると、転写ムラの程度が悪くなるとともに抵抗が高くなりトナーを転写できなくなり、一方、ポリイミド樹脂１００質量部に対して３０質量部を超えると、皮膜がもろくなり屈曲性が低下するとともに抵抗が低くなり転写画像が乱れてしまう。
【００３４】
本発明の転写部材は、抵抗制御に寄与するカーボンブラックを上記特定量含有させることで、表面抵抗率を１×１０^８Ω／□〜１×１０^１５Ω／□となるように制御可能であり、より好ましくは１×１０^１０Ω／□〜１×１０^１３Ω／□であり、さらに好ましくは１×１０^１１Ω／□〜１×１０^１２Ω／□である。この表面抵抗率が低すぎると、転写時に電流が流れすぎてしまい転写画像が乱れることがあり、一方、高すぎると、転写電流が流れないために転写できなくなることがある。
【００３５】
ここで、表面抵抗率は、以下に示す方法により、電圧１００Ｖを印加し、１０秒後の電流値より求めた値である。表面抵抗率は、円形電極（例えば、三菱油化（株）製ハイレスターＩＰのＨＲプローブ）を用い、ＪＩＳＫ６９９１に従って測定することができる。具体的には、例えば、図１に示す円形電極を用いて測定することができる。図１は、表面抵抗率を測定する円形電極の一例を示す概略平面図（ａ）及び概略断面図（ｂ）である。図１に示す円形電極は、第一電圧印加電極Ａと板状絶縁体Ｂとを備える。第一電圧印加電極Ａは、円柱状電極部Ｃと、該円柱状電極部Ｃの外径よりも大きい内径を有し、かつ円柱状電極部Ｃを一定の間隔で囲む円筒状のリング状電極部Ｄとを備える。第一電圧印加電極Ａにおける円柱状電極部Ｃ及びリング状電極部Ｄと板状絶縁体Ｂとの間に転写部材Ｔを挟持し、第一電圧印加電極Ａにおける円柱状電極部Ｃとリング状電極部Ｄとの間に電圧Ｖ（Ｖ）を印加したときに流れる電流Ｉ（Ａ）を測定し、下記式（１）により、転写部材Ｔの表面抵抗率ρｓ（Ω／□）を算出することができる。ここで、下記式（１）中、ｄ（ｍｍ）は円柱状電極部Ｃの外径を示す。Ｄ（ｍｍ）はリング状電極部Ｄの内径を示す。
式（１） ρｓ＝π×（Ｄ＋ｄ）／（Ｄ−ｄ）×（Ｖ／Ｉ）
【００３６】
本発明の転写部材は、抵抗制御に寄与するカーボンブラックを上記特定量含有させることで、体積抵抗率を１×１０^６Ω・ｃｍ〜１×１０^１３Ω・ｃｍとなるように制御可能であり、より好ましくは１×１０^８Ω・ｃｍ〜１×１０^１２Ω・ｃｍであり、さらに好ましくは１×１０^９Ω・ｃｍ〜１×１０^１１Ω・ｃｍである。この体積抵抗率が低すぎると転写時に電流が流れすぎてしまい転写画像が乱れることがあり、一方、高すぎると、転写時に電流が流れすぎてしまい転写画像が乱れることがある。
【００３７】
ここで、体積抵抗率は、以下に示す方法により、電圧１００Ｖを印加し、３０秒後の電流値より求めた値である。体積抵抗率は、円形電極（例えば、三菱油化（株）製ハイレスターＩＰのＨＲプローブ）を用い、ＪＩＳＫ６９９１に従って測定することができる。具体的には、例えば、図２に示す円形電極を用いて測定することができる。図２は、体積抵抗率を測定する円形電極の一例を示す概略平面図（ａ）及び概略断面図（ｂ）である。図２に示す円形電極は、第一電圧印加電極Ａ’と第二電圧印加電極Ｂ’とを備える。第一電圧印加電極Ａ’は、円柱状電極部Ｃ’と、該円柱状電極部Ｃ’の外径よりも大きい内径を有し、且つ円柱状電極部Ｃ’を一定の間隔で囲む円筒状のリング状電極部Ｄ’とを備える。第一電圧印加電極Ａ’における円柱状電極部Ｃ’及びリング状電極部Ｄ’と第二電圧印加電極Ｂ’との間に転写部材Ｔ’を挟持し、第一電圧印加電極Ａ’における円柱状電極部Ｃ’と第二電圧印加電極Ｂ’との間に電圧Ｖ（Ｖ）を印加したときに流れる電流Ｉ（Ａ）を測定し、下記式（２）により、転写部材Ｔ’の体積抵抗率ρｖ（Ωｃｍ）を算出することができる。ここで、下記式（２）中、ｔは転写部材Ｔ’の厚さを示す。
式（２） ρｖ＝１９．６×（Ｖ／Ｉ）×ｔ
【００３８】
本発明の転写部材は、カーボンブラックを上記特定量含有させることで、使用前後での表面抵抗率変化量が±０．８以内と維持性に優れた転写部材となる。表面抵抗率変化量とは、表面抵抗率値を常用対数で表し、使用後の表面抵抗率値から使用前の表面抵抗率値を引いたときの値である。±０．８を越えると転写時の濃度ムラとなることがある。
【００３９】
本発明の転写部材においは、上記抵抗制御に寄与するカーボンブラックを上記特定量含有するために、当該カーボンブラックの平均粒子径が、５００ｎｍ以下であることが好ましい。。
【００４０】
このカーボンブラックの粒子径が大きすぎると皮膜がもろくなり機械的強度が落ちることがある。
【００４１】
ここで、カーボンブラックの平均粒子径は、大塚電子製の動的光散乱式測定器ＰＡＲ−ＩＩＩを用いて測定を行った。測定条件はｃｌｏｃｋｒａｔｅ：１００μｓ、ａｃｃｕｍｕｌａｔｅｔｉｍｅ：１０回、ｃｏｒｒｅｌａｔｅｃｈ：１２８、温度：２０℃、溶媒：ＮＭＰである。
【００４２】
本発明の転写部材において、上記各特性を満たすためには、ポリイミド前駆体である、ポリアミド酸溶液中にカーボンブラックを均一かつ微細に分散することが必要であり、以下、上記各特性を満たすことが可能な転写部材の製造方法（本発明の転写部材の製造方法）について説明する。
【００４３】
本発明の転写部材の製造方法は、２つ以上に分割したカーボンブラック含有ポリアミド樹脂溶液を、１５０ＭＰａ以上で互いに衝突させて混合する混合工程と、混合したカーボンブラック含有ポリアミド樹脂溶液を用いて、ポリイミド樹脂を主体として構成される転写部材を成形する成形工程と、を有することを特徴としている。
【００４４】
混合工程では、まず、ポリイミド前駆体であるポリアミド樹脂溶液をにカーボンブラックを混合し、この混合溶液を２つ以上に分割する。そして２つ以上分割したカーボンブラック含有ポリアミド樹脂溶液を、１５０ＭＰａ以上で互いに衝突させて混合する。このように、１５０ＭＰａ以上で互いに衝突させて混合させることで、ポリアミド酸溶液中にカーボンブラックを微細に分散することができると考えられる。
【００４５】
この２つ以上に分割したカーボンブラック含有ポリアミド樹脂溶液は、１５０ＭＰａ以上の圧力で互いに衝突させて混合するが、好ましくは１５０〜２５０ＭＰａ、より好ましくは１８０〜２２０ＭＰａの圧力で互いに衝突させることが好ましい。この互いに衝突させる圧力が、１５０ＭＰａ未満であると、ポリアミド酸溶液中にカーボンブラックを微細に分散することができなく、上述した転写部材の各特性を満たすことができなくなる。
【００４６】
また、衝突させた混合溶液を更に２つ以上に分割し、この分割溶液を１５０ＭＰａ以上で互いに衝突させて混合してもよい。この操作を２回以上繰り返して行なうことで、さらに、効率良くポリアミド酸溶液中にカーボンブラックを微細に分散することができる。
【００４７】
このような、２つ以上に分割したカーボンブラック含有ポリアミド樹脂溶液を、互いに衝突させて混合し、さらにこの混合液を２以上に分割する分割・混合機構を、図を参照しつつ説明する。図３は、本発明の転写部材の製造方法における、カーボンブラック含有ポリアミド酸溶液の分割・混合機構を説明するための説明図である。
【００４８】
図３に示す分割・混合機構は、上流から下流に向かって一点に連結された２つ第１流路管５０と、連結部を構成する連結管５２、この連結管５２の一端から２つ以上に分岐した第２流路管５４と、から構成された流路に、カーボンブラック含有ポリアミド樹脂溶液を流すことにより、分割・混合を行なうものである。
【００４９】
まず、２つの第１流路管５０にそれぞれカーボンブラック含有ポリアミド樹脂溶液を流すことで２つに分割し、この流圧を、１５０ＭＰａ以上でとすることで、連結部を構成する連結管５２の一端５２ａ近傍で１５０ＭＰａ以上で互いの溶液を衝突させる。そして、衝突した混合液は、連結管５２を通過し、２つ以上に分岐した第２流路管５４にそれぞれ流れ、再び２つに分割される。この再び２つに分割された混合溶液を、さらに第１流路管５０に流し、混合・分割を複数繰り返すこともできる。
【００５０】
このような図３に示す分割・混合機構においては、上流から下流に向かって一点に連結された２つ第１流路管５０に、それぞれ１５０ＭＰａ以上もの圧力でカーボンブラック含有ポリアミド樹脂溶液を流すことで、当該溶液にせん断力と共に、１５０ＭＰａ以上もの圧力での衝突力を付加することが可能となり、効率良く均一かつ微細にカーボンブラックを高濃度で分散せしめることができる。
【００５１】
また、衝突した混合液は、連結管５２を通過することとなるが、この２つの第１流路管５０の連結部（図中では、連結管５２の一端５２ａ近傍）、即ち２つの溶液が衝突する衝突部の最小断面積が、０．０７ｍｍ^２以下（好ましくは０．００７〜０．０５ｍｍ^２以下、より好ましくは０．０１５〜０．０４ｍｍ^２）とすることで、ポリアミド酸溶液中にカーボンブラックを微細に分散できる。この理由は定かではないが、１５０ＭＰａ以上もの圧力で互いの溶液を衝突させる際、その領域を小さくすることで、効率良く溶液にせん断力及び衝突時の圧力を付加させることができ、ポリアミド酸溶液中にカーボンブラックを微細に分散できると考えられる。ここで、２つの溶液が衝突する衝突部の最小断面積は、図中では連結管５２入り口近傍での流路管５０の断面積に相当する。
【００５２】
このような分散・混合機構を持つ衝突型分散機としては、例えば、ジーナス製「ＧｅａｎｕｓＰＹ」が好適に挙げられる。また、その他、衝突型分散機として、スギノマシン製アルティマイザ、ナノマイザ製ナノマイザ等が使用可能である。
【００５３】
混合工程では、上述のようにカーボンブラック含有ポリアミド酸溶液を分割・混合するが、衝突型分散機で分散したカーボンブラック含有ポリアミド酸溶液には、衝突の衝撃によると思われる数十μｍのカーボンブラック凝集体が生じることがある。これが存在した場合でも大きな問題はないが、分割・混合したカーボンブラック含有ポリアミド酸溶液を、例えば、目開き２５μｍ以下のフィルタを通すことで、カーボンブラック凝集体を除去し、より微細に分散状態よくカーボンブラックを含有する転写部材を得ることが可能となる。
【００５４】
次に、成形工程では、上記混合工程を経て混合したカーボンブラック含有ポリアミド樹脂溶液を、例えば円筒状金型外周面或いは内周面に塗布し、塗膜を形成する。この塗布方法としては、浸漬塗布法、遠心成形やディッピング法など公知の塗布法により行なうことができる。
【００５５】
ここで、ポリイミド前駆体である全芳香族ポリアミド酸溶液は、テトラカルボン酸の無水物とジアミンを反応させることで得ることができる。テトラカルボン酸無水物としては、例えば、ピロメリット酸二無水物、３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物、及びこれらの混合物が挙げられる、ジアミンとしては、例えば、パラフェニレンジアミン、４，４’−ジアミノジフェニルエーテル等が挙げられる。
【００５６】
特に、ビフェニールテトラカルボン酸二無水物と４，４’−ジアミノジフェニルエーテルからなるポリアミド酸、ビフェニールテトラカルボン酸二無水物とパラフェニレンジアミンからなるポリアミド酸、ピロメリット酸二無水物と４，４’−ジアミノジフェニルエーテルからなるポリアミド酸からなるポリアミド酸は、効果的に、カーボンブラックを微細に分散でき、上記転写部材の各特性を満たすことが可能な観点から好適である。
【００５７】
抵抗制御に寄与するカーボンブラックとしては、ｐＨ５以下でかつ揮発分３．５％以上のカーボンブラックであれば特に制限はないが、例えば、オイルファーネスブラック、チャンネルブラック等の一般的なカーボンブラックを用いることができ、分散性の点でカーボンブラックを酸化処理したものを用いることが好ましい。また、１種類でなく複数種類配合することも可能である。
【００５８】
また、全芳香族ポリアミド酸溶液の溶媒としては、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）やＮ−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）などのアミド系溶媒等が挙げられ、粘度調整等の目的でこれらの溶媒に芳香族系炭化水素等を少量混合してもよい。
【００５９】
次に、金型に形成された全芳香族ポリアミド酸溶液塗膜を、イミド転化させて全芳香族ポリイミド皮膜を形成する。
【００６０】
全芳香族ポリアミド酸溶液塗膜のイミド転化の前には、乾燥して溶媒を除去することが行なわれるが、この溶媒を除去した全芳香族ポリアミド酸溶液塗膜を金型から取り外し、他の金型に取り付けることも行なわれる。この，取り付ける他の金型は、溶媒と除去した全芳香族ポリアミド酸溶液塗膜の径よりも若干小さい径のものを使用する。これは、全芳香族ポリアミド酸溶液塗膜がイミド転化の際に、大きく収縮してしまう場合があり、この収縮により、形成されるポリイミド樹脂皮膜の変形を防止するために行なわれる。
【００６１】
そして、溶媒が除去された全芳香族ポリアミド酸溶液塗膜を、加熱することで、イミド転化を施し、ポリイミド樹脂皮膜を形成する。
【００６２】
最後に、金型（或いは他の金型）の外周面に形成された全芳香族ポリイミド樹脂皮膜を、金型から取り外し、適当な幅に切断することでポリイミド樹脂製の転写部材を得ることができる。
【００６３】
以上、説明した本発明の転写部材（その製造方法）は、複写機やプリンタ等の静電複写方式の画像形成装置に用いる、中間転写体などに使用することができる。
【００６４】
（画像形成装置）
本発明の画像形成装置は、例えば、中間転写体方式の画像形成装置及び用紙搬送ベルト方式の画像形成装置であれば、特に限定されるものではない。例えば、現像器内に単色のトナーのみを収容する通常のモノカラー画像形成装置や、感光体ドラム等の像担持体表面に担持されたトナー画像を、中間転写体に順次一次転写を繰り返すカラー画像形成装置、各色毎の現像器を備えた複数の像担持体を中間転写体上に直列に配置したタンデム型カラー画像形成装置等を挙げることができる。
【００６５】
以下に、本発明の画像形成装置の一例として、一次転写を繰り返すカラー画像形成装置について述べる。図４は本発明の画像形成装置の一例を示す概略構成図である。
図４の画像形成装置は、像担持体としての感光体ドラム１、中間転写体としての転写ベルト２、転写電極であるバイアスロール３、記録媒体である記録紙を供給するトレー４、Ｂｋ（ブラック）トナーによる現像器５、Ｙ（イエロー）トナーによる現像器６、Ｍ（マゼンタ）トナーによる現像器７、Ｃ（シアン）トナーによる現像器８、ベルトクリーナー９、剥離爪１３、ベルトロール２１、２３及び２４、バックアップロール２２、導電性ロール２５、電極ロール２６、クリーニングブレード３１、ピックアップロール４２、フィードロール４３を有してなる。転写ベルト２としては、前記本発明の半導電性ベルトを備える。
【００６６】
感光体ドラム１は矢印Ａ方向に回転し、図示しない帯電装置でその表面が一様に帯電される。帯電された感光体ドラム１にレーザー書き込み装置などの画像書き込み手段により、第一色（例えば、Ｂｋ）の静電潜像が形成される。この静電潜像は現像器５によって現像されて可視化されたトナー画像Ｔが形成される。トナー画像Ｔは、感光体ドラム１の回転で導電性ロール２５が配置された一次転写部に到り、導電性ロール２５からトナー画像Ｔに逆極性の電界を作用させることにより、上記トナー画像Ｔを静電的に転写ベルト２に吸着されつつ転写ベルト２の矢印Ｂ方向の回転で一次転写される。
【００６７】
以下、同様にして第２色のトナー画像、第３色のトナー画像、第４色のトナー画像が順次形成され、転写ベルト２の表面において重ね合わされ、多重トナー画像が形成される。
【００６８】
転写ベルト２に転写された多重トナー画像は、転写ベルト２の回転でバイアスロール３が設置された二次転写部に到る。二次転写部は、転写ベルト２のトナー画像が担持された表面側に設置されたバイアスロール３と、当該転写ベルト２の裏側からバイアスロール３に対向して配置されたバックアップロール２２、及びこのバックアップロール２２に圧接して回転する電極ロール２６から構成される。
【００６９】
記録紙４１（記録媒体）は、記録紙トレー４に収容された記録紙束からピックアップロール４２で一枚ずつ取り出され、フィードロール４３で二次転写部の転写ベルト２とバイアスロール３との間に所定のタイミングで給送される。給送された記録紙４１は、バイアスロール３とバックアップロール２２とによる圧接搬送と、転写ベルト２の回転とで、当該転写ベルト２表面に担持されたトナー画像が転写される。
【００７０】
トナー画像が転写された記録紙４１は、最終トナー画像の一次転写終了まで退避位置にある剥離爪１３を作動せることにより、転写ベルト２から剥離され、図示しない定着装置に搬送され、加圧・加熱処理でトナー画像を記録紙４１に固定して永久画像とされる。
なお、多重トナー画像の記録紙４１への転写の終了した転写ベルト２は、二次転写部の下流に設けたベルトクリーナ９で残留トナーの除去が行われて次の転写に備える。また、バイアスロール３には、ポリウレタン等からなるクリーニングブレード３１が常時当接してとりつけられており、転写時に付着したトナー粒子や紙紛等の異物が除去される。
【００７１】
単色画像の転写の場合は、一次転写されたトナー画像Ｔを直ちに二次転写して定着装置に搬送するが、複数色の重ね合わせによる多色画像の転写の場合は、各色のトナー画像が一次転写部で正確に一致するように、転写ベルト２と感光体ドラム１との回転を同期させて各色のトナー画像がずれないようにされる。
上記二次転写部では、バイアスロール３と転写ベルト２とを介して、対向配置したバックアップロール２２に圧接した電極ロール２６に、トナー画像の極性と同極性の出圧（転写電圧）を印加することで、当該トナー画像を記録紙４１に静電反発で転写する。
以上のようにして、画像を形成することができる。
【００７２】
【実施例】
以下、本発明を、実施例を挙げてさらに具体的に説明する。ただし、これら各実施例は、本発明を制限するものではない。
【００７３】
（実施例１）
宇部興産製ユーワニスＳ（ビフェニールテトラカルボン酸二無水物とパラフェニレンジアミンからなるポリアミド酸のＮＭＰ溶液でイミド転化後の固形分率が１８ｗｔ％）にカーボンブラック（ＳｐｅｃｉａｌＢｌａｃｋ４Ｄｅｇｕｓｓａ製ＰＨ３，揮発分１４ｗｔ％）を２４．１ｐｈｒ添加し、図３に示す分割・混合機構と同様な機構を持つジーナス製「ＧｅａｎｕｓＰＹ：衝突部の最小部断面積０．０３２ｍｍ^２」を用い、圧力を２００ＭＰａで溶液を２分割後衝突させ、再度２分割する経路を５回通過させて混合した。
【００７４】
この混合した分散液、ディップ法でφ３０５の金型外面に塗布後、１７５℃に設定した乾燥機中に入れ溶剤であるＮＭＰを約７０％除去した。この金型を取り出し冷却後、できた円筒状のポリアミド酸フィルムを取り外し、φ３０２径の金型に挿入した。そして、３８０℃まで加熱しポリアミド酸をイミド転化させ、金型から取り外して厚み７０μｍのポリイミドベルトを作製した。
（実施例２）
宇部興産製ユーワニスＳ（ビフェニールテトラカルボン酸二無水物とパラフェニレンジアミンからなるポリアミド酸のＮＭＰ溶液でイミド転化後の固形分率が１８ｗｔ％）にカーボンブラック（ＳｐｅｃｉａｌＢｌａｃｋ４Ｄｅｇｕｓｓａ製ＰＨ３，揮発分１４ｗｔ％）を２３．２ｐｈｒ添加し、図３に示す分割・混合機構と同様な機構を持つジーナス製「ＧｅａｎｕｓＰＹ：衝突部の最小部断面積０．０３２ｍｍ^２」を用い、圧力を１７５ＭＰａで溶液を２分割後衝突させ、再度２分割する経路を５回通過させて混合した。
このものを実施例１と同様にして厚み７０μｍのポリイミドベルトを作製した。
（実施例３）
宇部興産製ユーワニスＳ（ビフェニールテトラカルボン酸二無水物とパラフェニレンジアミンからなるポリアミド酸のＮＭＰ溶液でイミド転化後の固形分率が１８ｗｔ％）にカーボンブラック（ＳｐｅｃｉａｌＢｌａｃｋ４Ｄｅｇｕｓｓａ製ＰＨ３，揮発分１４ｗｔ％）を２２ｐｈｒ添加し、図３に示す分割・混合機構と同様な機構を持つジーナス製「ＧｅａｎｕｓＰＹ：衝突部の最小部断面積０．０３２ｍｍ^２」を用い、圧力を１５０ＭＰａで溶液を２分割後衝突させ、再度２分割する経路を５回通過させて混合した。
このものを実施例１と同様にして厚み７０μｍのポリイミドベルトを作製した。
【００７５】
（実施例４）
実施例１の分散液を目開き２５μｍの金網焼結型フィルタで濾過したものを、実施例１と同様にして厚み７０μｍのポリイミドベルトを作製した。
【００７６】
（実施例５）
宇部興産製ユーワニスＡ（ビフェニールテトラカルボン酸二無水物と４，４’−ジアミノジフェニルエーテルからなるポリアミド酸のＮＭＰ溶液でイミド転化後の固形分率が１８ｗｔ％）に、カーボンブラック（上記のＳｐｅｃｉａｌＢｌａｃｋ４）を２７ＰＨＲ添加し，実施例１と同様にして分散，塗布，乾燥，イミド転化をし、厚み７３μｍのポリイミドベルトを作製した。
【００７７】
（実施例６）
宇部興産製ユーワニスＳ（ビフェニールテトラカルボン酸二無水物とパラフェニレンジアミンからなるポリアミド酸のＮＭＰ溶液でイミド転化後の固形分率が１８ｗｔ％）にカーボンブラック（ＭＯＧＵＬ−ＬＣａｂｏｔ製ＰＨ２．５，揮発分４．５ｗｔ％）を２２ｐｈｒ添加し、図３に示す分割・混合機構と同様な機構を持つジーナス製「ＧｅａｎｕｓＰＹ：衝突部の最小部断面積０．０３２ｍｍ^２」を用い、圧力を２００ＭＰａで溶液を２分割後衝突させ、再度２分割する経路を５回通過させて混合した。
このものを実施例１と同様にして厚み７０μｍのポリイミドベルトを作製した。
【００７８】
（比較例１）
宇部興産製ユーワニスＳ（ビフェニールテトラカルボン酸二無水物とパラフェニレンジアミンからなるポリアミド酸のＮＭＰ溶液でイミド転化後の固形分率が１８ｗｔ％）にカーボンブラック（ＳｐｅｃｉａｌＢｌａｃｋ４Ｄｅｇｕｓｓａ製ＰＨ３，揮発分１４ｗｔ％）を２０．５ｐｈｒ添加し、図３に示す分割・混合機構と同様な機構を持つジーナス製「ＧｅａｎｕｓＰＹ：衝突部の最小部断面積０．０３２ｍｍ^２」を用い、圧力を１００ＭＰａで溶液を２分割後衝突させ、再度２分割する経路を５回通過させて混合した。
このものを実施例１と同様にして厚み７０μｍのポリイミドベルトを作製した。
（比較例２）
宇部興産製ユーワニスＳ（ビフェニールテトラカルボン酸二無水物とパラフェニレンジアミンからなるポリアミド酸のＮＭＰ溶液でイミド転化後の固形分率が１８ｗｔ％）にカーボンブラック（ＳｐｅｃｉａｌＢｌａｃｋ２５０Ｄｅｇｕｓｓａ製ＰＨ３．１，揮発分２．２ｗｔ％）を３０ｐｈｒ添加し、図３に示す分割・混合機構と同様な機構を持つジーナス製「ＧｅａｎｕｓＰＹ：衝突部の最小部断面積０．０３２ｍｍ^２」を用い、圧力を２００ＭＰａで溶液を２分割後衝突させ、再度２分割する経路を５回通過させて混合した。
このものを実施例１と同様にして厚み７０μｍのポリイミドベルトを作製した。
（比較例３）
宇部興産製ユーワニスＳ（ビフェニールテトラカルボン酸二無水物とパラフェニレンジアミンからなるポリアミド酸のＮＭＰ溶液でイミド転化後の固形分率が１８ｗｔ％）にカーボンブラック（アセチレンブラック電気化学製，ＰＨ７，揮発分０．２５ｗｔ％）を８ｐｈｒ添加し、図３に示す分割・混合機構と同様な機構を持つジーナス製「ＧｅａｎｕｓＰＹ：衝突部の最小部断面積０．０３２ｍｍ^２」を用い、圧力を２００ＭＰａで溶液を２分割後衝突させ、再度２分割する経路を５回通過させて混合した。
このものを実施例１と同様にして厚み７０μｍのポリイミドベルトを作製した。
【００７９】
（比較例４）
実施例１と同様に、宇部興産製ユーワニスＳ（ビフェニールテトラカルボン酸二無水物とパラフェニレンジアミンからなるポリアミド酸のＮＭＰ溶液で固形分率が１８ｗｔ％）にカーボンブラック（ＳｐｅｃｉａｌＢｌａｃｋ４Ｄｅｇｕｓｓａ製ＰＨ３，揮発分１４ｗｔ％）を１４ｐｈｒ添加したものを、横型サンドミル（Ｄｙｎｏ製ＤｙｎｏｍｉｌｌＫＤＬ）にφ２ｍｍのジルコニア製球を内容積の約６０ｖｏｌ％充填し、φ９０の攪拌羽で回転数１５９２ｒｐｍで回転させたところへ、５パス通し分散を行った。
【００８０】
この混合した分散液を用いて、実施例１と同様に厚み７０μｍのポリイミドベルトを作製した。
【００８１】
（評価）
上記実施例及び比較例において以下の評価を行なった。結果を表１に示す。
−表面抵抗率−
表面抵抗率の測定は、図１に示す円形電極（三菱油化（株）製ハイレスターＩＰのＨＲプローブ：円柱状電極部Ｃの外径Φ１６ｍｍ、リング状電極部Ｄの内径Φ３０ｍｍ、外径Φ４０ｍｍ）を用い、電圧１００Ｖ印加し、１０秒後の電流値を求め、上述のようにして算出した。
【００８２】
−体積抵抗率−
体積抵抗率の測定は、図２に示す円形電極（三菱油化（株）製ハイレスターＩＰのＨＲプローブ：円柱状電極部Ｃの外系Φ１６ｍｍ、リング状電極部Ｄの内径Φ３０ｍｍ、外径Φ４０ｍｍ）を用い、電圧１００Ｖ印加し、３０秒後の電流値を求め、上述のようにして算出した。
【００８３】
―表面抵抗率の変化量―
各例で得られたポリイミドベルトをＤＰＣ２２２０（富士ゼロックス社製）に組み込み、１０℃１５％の環境でＡ４縦サイズの紙に３００００枚コピーを行い、コピー用紙が通過しなかった部分のポリイミドベルトの表面抵抗率を前述の方法で測定し、テスト前の表面抵抗率からテスト後の表面抵抗率を引いた値である。この変化量が±０．８を越えると転写時の濃度ムラとなる。
【００８４】
−カーボンブラックの平均粒子径−
各例において、ポリアミド酸ワニスにカーボンブラックを分散した分散液について、大塚電子製の動的光散乱式測定器ＰＡＲ−ＩＩＩを用いて測定を行った。測定条件はｃｌｏｃｋｒａｔｅ：１００μｓ、ａｃｃｕｍｕｌａｔｅｔｉｍｅ：１０回、ｃｏｒｒｅｌａｔｅｃｈ：１２８、温度：２０℃、溶媒：ＮＭＰである。このときの個数基準平均粒子径のメジアン値を平均粒子径とした。
【００８５】
―表面性―
各例で得られたポリイミドベルトを目視にて観察し、以下の基準により判定を行った。
・判定基準
◎：目視で突起無し／表面につや有り
○：数ミクロンの突起有り／表面につや有り
×：突起有り／表面がつや消し
【００８６】
−画像濃度ムラ−
各例で得られたポリイミドベルトをＤＰＣ２２２０（富士ゼロックス社製）に組み込み、ハーフートーン（マゼンタ３０％）の画像をＡ３縦用紙に転写した画像を目視にて観察し、以下の基準により判定を行った。
・判定基準
◎：濃度ムラ無し
○：濃度ムラわずかにあり
△：濃度ムラ有り
×：評価不能
【００８７】
【表１】

【００８８】
表１の結果から、抵抗制御に寄与するカーボンブラックが高濃度で含有している実施例では、カーボンブラックが微細に分散されており、各特性が良好なベルトとなっていることがわかる。このように、抵抗制御に寄与するカーボンブラックを高濃度で含有させる、即ちカーボンブラックを均一かつ微細に分散するには、溶液を２分割後衝突させる圧力を１５０ＭＰａ以上とすることがよいこともわかる。さらに、衝突型分散機における衝突部（２分割した溶液を衝突させる領域）の最小断面積が０．０３２ｍｍ^２といった微細な領域で衝突させることで、カーボンブラックを微細に分散させることか可能であることもわかる。
【００８９】
また、ポリイミド樹脂種として、宇部興産製ユーワニスＡ（ビフェニールテトラカルボン酸二無水物と４，４’−ジアミノジフェニルエーテルからなるポリアミド酸のＮＭＰ溶液で固形分率が１８ｗｔ％）を使用した実施例４は、実施例１と比較して、より高濃度に抵抗制御に寄与するカーボンブラックが均一かつ微細に含有しており、表面抵抗率維持性や画像濃度ムラに関し良好な結果が得られたこともわかる。
【００９０】
また、実施例１に示すように、カーボンブラックとして酸化処理されているものを用いると転写時の濃度むら発生が非常に少ないものを得ることが可能であることがわかる。これは酸化処理されたカーボンブラックが、より効率よく均一かつ微細に分散するため電気抵抗の微少的なムラがなくなるためと思われる。
【００９１】
一方、溶液を２分割後衝突させる圧力を１５０ＭＰａ未満とした比較例１では、抵抗制御に寄与するカーボンブラックが高濃度で含有しておらず、ベルト表面に未分散体によるものと思われる突起が多数存在し転写部材として用いることができないことがわかる。分散方法としてビーズミルで分散を行った比較例４では、抵抗制御に寄与するカーボンブラックの含有量が少なくて所望の抵抗値を得ることができるが、カーボンブラックの分散度合いが低いため、抵抗変化量が大きいだけでなく、画像の濃度ムラが悪いことがわかる。
【００９２】
【発明の効果】
以上説明したように本発明によれば、本発明の目的は、所望の抵抗特性を有し優れた転写画像を得られる共に、表面抵抗率維持性に優れた転写部材、及びその製造方法、並びに、それを用いた画像形成装置を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】表面抵抗率を測定する円形電極の一例を示す概略平面図（ａ）及び概略断面図（ｂ）である。
【図２】体積抵抗率を測定する円形電極の一例を示す概略平面図（ａ）及び概略断面図（ｂ）である。
【図３】図３は、本発明の転写部材の製造方法における、カーボンブラック含有ポリアミド酸溶液の分割・混合機構を説明するための説明図である。
【図４】本発明の画像形成装置の一例を示す概略構成図である。
【符号の説明】
１感光体ドラム（像担持体）
２中間転写ベルト（中間転写体）
３バイアスロール
４用紙トレー
５ブラック現像器
６イエロー現像器
７マゼンタ現像器
８シアン現像器
９中間転写体クリーニング装置
１３剥離爪
２１ベルトロール
２２バックアップロール
２３ベルトロール
２４ベルトロール
２５導電性ロール
２６電極ロール
３１クリーニングブレード
４１記録紙
４２ピックアップロール
４３フィードロール

Claims

ポリイミド樹脂を主体として構成される転写部材であって、
ｐＨ５以下でかつ揮発分３．５％以上のカーボンブラックを、ポリイミド樹脂１００質量部に対して２２〜３０質量部含有することを特徴とする転写部材。
表面抵抗率が、１×１０^８Ω／□〜１×１０^１５Ω／□であることを特徴とする請求項１に記載の転写部材。
体積抵抗率が、１×１０^６Ω・ｃｍ〜１×１０^１３Ω・ｃｍであることを特徴とする請求項１に記載の転写部材。
前記カーボンブラックの平均粒子径が、５００ｎｍ以下であることを特徴とする請求項１に記載の転写部材。
２つ以上に分割したカーボンブラック含有ポリアミド樹脂溶液を、１５０ＭＰａ以上で互いに衝突させて混合する混合工程と、
混合したカーボンブラック含有ポリアミド樹脂溶液を用いて、ポリイミド樹脂を主体として構成される転写部材を成形する成形工程と、
を有することを特徴とする転写部材の製造方法。
前記混合工程において、上流から下流に向かって一点に連結された２つ以上の流路管に、２つ以上に分割した前記ポリアミド樹脂溶液を１５０ＭＰａ以上の圧力でそれぞれ流し、２つ以上の当該流路管の連結部で互いに衝突させることを特徴とする請求項５に記載の転写部材の製造方法。
２つ以上の前記流路管の連結部の最小断面積が、０．０７ｍｍ^２以下であることを特徴とする請求項６に記載の転写部材の製造方法。
前記混合工程は、２つ以上に分割したカーボンブラック含有ポリアミド樹脂溶液を、１５０ＭＰａ以上で互いに衝突させて、再び２つ以上に分割することを特徴とする請求項５に記載の転写部材の製造方法。
前記混合工程において、上流から下流に向かって一点に連結された２つ以上の第１流路管に、２つ以上に分割した前記ポリアミド樹脂溶液を１５０ＭＰａ以上の圧力でそれぞれ流し、２つ以上の当該流路管の連結部で互いに衝突させ、前記第１流路管の連結部から２つ以上に分岐した第２流路管に、衝突させたポリアミド樹脂溶液を流して再び２つ以上に分割することを特徴とする請求項８に記載の転写部材の製造方法。
前記混合工程において、２つ以上に分割した前記ポリアミド樹脂溶液の衝突、分割を複数回繰り返すことを特徴とする請求項８に記載の転写部材の製造方法。
前記混合工程を行なった後、混合された前記ポリアミド樹脂溶液を、フィルタで濾過する濾過工程を有することを特徴とする請求項５に記載の転写部材の製造方法。
前記混合工程において、２つ以上に分割したカーボンブラック含有ポリアミド樹脂溶液を、１５０〜２５０ＭＰａで互いに衝突させて混合することを特徴とする請求項５に記載の転写部材の製造方法。
前記混合工程において、２つ以上に分割したカーボンブラック含有ポリアミド樹脂溶液を、１８０〜２２０ＭＰａで互いに衝突させて混合することを特徴とする請求項５に記載の転写部材の製造方法。
ポリイミド樹脂を主体として構成される転写部材を具備する画像形成装置であって、
転写部材が、ｐＨ５以下でかつ揮発分３．５％以上のカーボンブラックを、ポリイミド樹脂１００質量部に対して２２〜３０質量部含有することを特徴とする画像形成装置。
表面抵抗率が、１×１０^８Ω／□〜１×１０^１５Ω／□であることを特徴とする請求項１４に記載の画像形成装置。
体積抵抗率が、１×１０^６Ω・ｃｍ〜１×１０^１３Ω・ｃｍであることを特徴とする請求項１４に記載の画像形成装置。
前記カーボンブラックの平均粒子径が、５００ｎｍ以下であることを特徴とする請求項１４に記載の画像形成装置。