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JP2004223095A - Ultrasonic diagnostic device - Google Patents

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Publication number
JP2004223095A
JP2004223095A JP2003016751A JP2003016751A JP2004223095A JP 2004223095 A JP2004223095 A JP 2004223095A JP 2003016751 A JP2003016751 A JP 2003016751A JP 2003016751 A JP2003016751 A JP 2003016751A JP 2004223095 A JP2004223095 A JP 2004223095A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
sample gate
ultrasonic
head
observation
distance
Prior art date
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Pending
Application number
JP2003016751A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Takayuki Onishi
隆之 大西
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hitachi Ltd
Original Assignee
Aloka Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Aloka Co Ltd filed Critical Aloka Co Ltd
Priority to JP2003016751A priority Critical patent/JP2004223095A/en
Publication of JP2004223095A publication Critical patent/JP2004223095A/en
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B8/00Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
    • A61B8/08Clinical applications
    • A61B8/0808Clinical applications for diagnosis of the brain

Landscapes

  • Ultra Sonic Daignosis Equipment (AREA)

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To facilitate the setting of a sample gate when an ultrasonic wave image of the inside of the cranium is obtained. <P>SOLUTION: The subject device transmits an ultrasonic wave into the inside of the cranium from an ultrasonic search unit 16 located on the side of the cranium 10, and receives a reflected wave from the other side of the cranial bone 14. The distance (r) to the point is calculated by a distance calculation section 30. In a sample gate setting section 32, the depth of the sample gate G is set to the value equivalent to about a half of this distance (r). In addition, the direction θ of the sample gate is also set in the direction declined to the front side of the cranium from the center line C of the ultrasonic vibrator (search unit) 16. In this manner, the initial position of the sample gate G can be set to the point adjacent to the cranial artery 18, a little ahead of the center of the cranium. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO&NCIPI

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、生体内、特に頭蓋内に対し超音波を送受信して超音波情報を取得する超音波診断装置に関する。
【0002】
【従来の技術】
頭蓋内動脈の血流を超音波診断装置により観察し、これを利用して診断が行われている。一般的に、血流の観察においては、パルス波ドプラモード(以下PWモードと記す)、血流画像モード(以下、CFMモードと記す)が用いられる。PWモードは、1本の超音波ビームの所定の深度(超音波探触子からの距離)における血流の経時的変化を観測することができるモードであり、この観測位置はサンプルゲートと呼ばれている。CFMモードは、ある時点の所定断層面内の血流を表すことができ、Bモード断層画像に重ねて表示することができる。また、このモードにおいては、フレームレートを確保するために、超音波探触子の走査範囲を狭めることが行われる。このCFMモードの観察範囲はフロー領域と呼ばれている。
【0003】
従来の超音波診断装置においては、PWモードのサンプルゲート、CFMモードのフロー領域は、そのモードになったときの初期位置は中央となり、頭蓋内動脈の観察においても同様である。なお、超音波診断装置を用いた頭蓋内動脈の血流の検査の一般的な手法については、例えば下記、非特許文献1に記載されている。
【0004】
【非特許文献1】
日本脳神経超音波研究会 機関誌編集委員会編集、「経頭蓋超音波診断TCDマニュアル」、初版、株式会社中外医学社、1996年6月10日
【0005】
【発明が解決しようとする課題】
頭蓋内動脈を観察する際の対象となる領域は、頭部の中央やや前より、すなわち眉間の奥の部分である。また、超音波の入射位置もこめかみの頭骨の薄い部分である。このように、超音波を入射する位置、すなわち超音波探触子を当接する位置および観察対象の領域が限定されているので、サンプルゲート、フロー領域についても限定される。ただし、超音波探触子からみた観察対象領域の位置は、診断対象者の身体的な特徴により異なる。しかしながら、従来の装置においては、観察を当初のサンプルゲート、フロー領域の位置は、装置側、すなわち超音波探触子を基準とした方位、深度に基づき定まっており、診断対象者の特徴については考慮されていなかった。
【0006】
本発明は、観察当初において設定されるサンプルゲートやフロー領域を実際に観察対象となる領域に接近して設定することを目的とする。
【0007】
【課題を解決するための手段】
本発明は、側頭部に超音波探触子を当接して観察を行う場合、当接した側の反対側の側頭部の頭骨に反射した超音波情報に基づき、この頭骨までの距離を算出し、この距離に基づきサンプルゲートを設定する。
【0008】
さらに、他の観察を行う場合、例えば続いて反対側の側頭部に超音波探触子を当接して観察を行う場合、前記の一方の側で算出されたサンプルゲートの位置(深度)を記憶し、その初期において、前記記憶された深度にサンプルゲートを設定するようにしてもよい。
【0009】
また、観察当初に設定されるサンプルゲートの方向は、超音波探触子の走査範囲の中心方向から、頭部の前方に、所定角度、好ましくは30°傾いた向きとすることができる。また、CFMモードのフロー領域は、前記のサンプルゲートの方向を中心に左右に所定角度、好ましくは左右それぞれに30°広がる範囲とすることができる。
【0010】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の実施の形態(以下実施形態という)を、図面に従って説明する。図1は、観察対象である人の頭部10と、超音波診断装置12の構成ブロック図を示している。頭部10は、人が立った状態におけるほぼ水平面の断面が示され、図中上が前となっている。頭部10は、頭骨14によりほぼ全体を覆われているが、側頭部のいわゆるこめかみの部分の頭骨は比較的薄く、後述するように、ここに超音波探触子16を当接することにより、頭部内部に対して超音波の送受信を行っている。頭部10の中央よりやや前方、すなわち眉間の奥には、前大脳動脈、中大脳動脈などの頭蓋内動脈18があり、この頭蓋内動脈18の血流を観察し、疾患についての診断が行われている。
【0011】
超音波探触子16は、超音波の送受信を行う複数の超音波振動子と、これらの超音波振動子を切り換えて送受信部20に接続する切換えスイッチを含む。送受信部20は、超音波探触子16の振動子を駆動し、これにより探触子16より頭部内部に超音波が送信される。超音波探触子16は、また、送信された超音波が頭部内部の組織などにより反射された反射波を受信し、反射波を電気信号に変換する。この信号が送受信部20に送られる。送受信部20で受信された信号は、表示処理部22に送られ、ここで超音波画像形成のための処理が行われ、処理された画像データに基づき表示部24に表示が行われる。送受信部20および表示処理部22は、それらの動作を制御部26により制御される。
【0012】
前述のように、頭部10の内部を観察する場合、超音波を入射する位置、すなわち超音波探触子16を頭部に当接する位置は、頭骨の薄い部分に限定される。また、観察対象となる領域は頭部中央やや前方の部分である。したがって、観察のために所定位置に当接された超音波探触子16と、観察対象位置との相対的な位置関係は、ある特定の関係を有する。具体的には、観察対象位置は、超音波探触子16の中心線Cから、頭部10の前方に約30°傾いた方向(方位θ)に存在し、深度、すなわち探触子16からの距離は、ほぼ頭部中心までの距離となる。なお、中心線Cは、本装置においては、探触子の形状的な中心線と、超音波の走査範囲の中心線の双方を示している。これら二つの中心線が相異する場合、前記の方位θの基準は、どちらの中心線を採ってもよい。
【0013】
頭部の観察を開始する際に、初期値として前記観察領域に合わせてPWモードのサンプルゲートなどを取得する超音波の反射位置が設定されると、その後の観察においてサンプルゲートの位置変更などの操作が少なくなり好ましい。超音波診断装置12は、頭部中心までの距離を求めるために、超音波探触子16を当接した側と反対側の側頭部までの距離rを測定し、この値の1/3〜1/2、より好ましくは1/2の距離を算出し、これをサンプルゲートGの深度とする。この処理は、表示処理部22により処理されたデータに基づき、設定部28の距離算出部30で距離(深度)の算出、その深度に基づきサンプルゲート設定部32でサンプルゲート位置が設定される。そして、このサンプルゲート位置に基づき制御部26が送受信部20の制御を行う。また、CFMモードのフロー領域の設定は、前記の方位θを中心とした所定の範囲に限定して設定される。好ましくは、方位θに対し±30°の範囲に設定される。
【0014】
一方の頭側部の観察が終了し、反対側からの観察を行う場合には、反対側の頭骨までの距離rに基づき算出された前記のサンプルゲートの深度を用い、サンプルゲートGの設定をすることができる。
【0015】
図2は、超音波診断装置10による頭部の血流観察の手順を示すフローチャートである。超音波診断装置10の操作部から操作者によって頭部観察を行う旨の指定があると(S100)、制御部26は超音波断層画像を得るモード(以下、Bモードと呼ぶ)により送受信部20と表示処理部22を制御する(S102)。操作者は、被検者の頭部に超音波探触子16を当接させ、さらにBモード表示とCFMモード表示の重畳表示(B+CFM)を指定する(S104)。この表示の指定は、超音波探触子16を当接した側の反対側の頭骨までの距離rの測定のトリガとなっている(S106)。さらに、PWモードを加えた2画面表示が指定される(S108)と、測定されている距離rに基づき、PWモードにおけるサンプルゲートの深度が算出される(S110)。この深度は、例えば、距離rの1/2とすることができる。この距離rに掛ける値は、頭部中央よりやや探触子側とするべく1/2より小さい値、例えば1/2未満で1/3程度までの間で設定を変えられるようにしておくこともできる。
【0016】
算出されたサンプルゲートの深度と、あらかじめ定められている方位θに基づきサンプルゲートの位置の設定が行われる(S112)。方位θは、前述のように、超音波探触子16の中心線Cより、所定角度前方に向いた方向である。前方の判定は、超音波探触子16を最初に当てる側を決めておくことにより、不要となる。すなわち、被検者の右側頭部より、観察を始めると定めておけば、サンプルゲートの方位は、超音波探触子16の中心線Cより右に触れた方向になる。この方位θは所定の値、例えば30°で固定することができるが、設定により変更可能としてもよい。また、CFMモードにおけるフロー領域の設定も行われる(S112)。フロー領域は、前記のサンプルゲートの方位θを中心とした所定範囲、例えば±30°とすることができる。この範囲は、超音波振動子16の全走査範囲より狭い範囲とし、CFMモードのフレームレートを向上させている。
【0017】
このようにサンプルゲートの位置を定めることで、観察の当初に設定されるサンプルゲート位置が、実際の観察対象の位置またはその近傍となる。操作者は、この位置から操作パネル上のトラックボールなどのポインティングデバイスにより手動操作で所望の位置へサンプルゲートの位置の修正を行う。サンプルゲートの位置が適切に設定できたら、フリーズ操作を行い(S116)、計測し(S118)、そのときの超音波画像を表示部24に表示する。また、所定の記録媒体に記録を行う(S118)。操作者からの頭部観察の終了の指令により、当該観察が終了する(S120)。頭部観察の終了が指令されない場合、操作者のフリーズの解除指令により(S122)、フリーズが解除されBモード制御に戻る(S124)。
【0018】
操作者は、超音波探触子16を当接する部位を、反対側の側頭部に移動させ、ステップS108と同様に、BモードとCFMモードの重畳表示と、PWモードの表示を行う2画面表示モードが指令する(S126)。この指令により、ステップS112に移行する。このときサンプルゲートの深度は、ステップS106で測定した距離rに基づいて設定される。すなわち、1回距離rの測定を行えば、次回からは、距離の測定は行う必要がない。また、サンプルゲートの方位は、超音波探触子の中心線Cの、先程とは反対側の向いた方位(−θ)に設定することにより、頭部中央よりやや前方に向くことになる。
【0019】
また、距離rを再度行う場合には、一旦頭部観察を終了し(S120)、再度頭部観察の指定を行う(S100)ようにすればよい。また、サンプルゲートの方位は、左右の側頭部の観察において、超音波探触子16の上下を入れ替えないように移動させた場合、前述のように方位θの正負が判定する。しかし、超音波探触子16を左右の観察において、上下を裏返して行えば、方位θの正負の反転は不要となる。操作者が、どのように右側頭部から左側頭部へ超音波探触子16を移動させるかを決め、それに応じた設定を行えるようにすることができる。
【0020】
【発明の効果】
頭部内部の観察において、サンプルゲート位置の設定が簡易となる。
【図面の簡単な説明】
【図1】観察対象の頭部と、超音波診断装置の概略構成を示す図である。
【図2】頭部内部の観察における制御フローを示すチャートである。
【符号の説明】
10 頭部、12 超音波診断装置、14 頭骨、16 超音波探触子、18動脈、20 送受信部、22 表示処理部、24 表示部、26 制御部、28 設定部、30 距離算出部、32 サンプルゲート設定部。
[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to an ultrasound diagnostic apparatus that transmits and receives ultrasound to and from a living body, particularly to the skull, and acquires ultrasound information.
[0002]
[Prior art]
The blood flow in the intracranial artery is observed by an ultrasonic diagnostic apparatus, and the diagnosis is performed using this. Generally, in observation of blood flow, a pulse wave Doppler mode (hereinafter, referred to as PW mode) and a blood flow image mode (hereinafter, referred to as CFM mode) are used. The PW mode is a mode in which a change in blood flow over time at a predetermined depth (distance from an ultrasonic probe) of one ultrasonic beam can be observed. This observation position is called a sample gate. ing. The CFM mode can represent a blood flow in a predetermined tomographic plane at a certain point in time, and can be displayed by being superimposed on a B-mode tomographic image. In this mode, the scanning range of the ultrasonic probe is reduced in order to secure a frame rate. The observation range of the CFM mode is called a flow region.
[0003]
In the conventional ultrasonic diagnostic apparatus, the initial position of the sample gate in the PW mode and the flow region in the CFM mode when the mode is set is the center, and the same applies to the observation of the intracranial artery. A general technique for examining blood flow in an intracranial artery using an ultrasonic diagnostic apparatus is described in, for example, Non-Patent Document 1 below.
[0004]
[Non-patent document 1]
Edited by the editorial committee of the Japanese Society for Brain and Nerve Ultrasonography, “Transcranial Ultrasound Diagnostic TCD Manual”, First Edition, Chugai Medical Co., Ltd., June 10, 1996 [0005]
[Problems to be solved by the invention]
The region to be observed when the intracranial artery is observed is a portion slightly in front of the center of the head, that is, a portion in the back of the eyebrow. The incident position of the ultrasonic wave is also the thin part of the temple skull. As described above, since the position where the ultrasonic wave is incident, that is, the position where the ultrasonic probe is brought into contact and the region to be observed are limited, the sample gate and the flow region are also limited. However, the position of the observation target area viewed from the ultrasonic probe differs depending on the physical characteristics of the diagnosis target. However, in the conventional device, the position of the sample gate and the flow region at the time of observation is determined based on the device side, that is, the azimuth and depth with respect to the ultrasonic probe, and the characteristics of the diagnosis target are Was not taken into account.
[0006]
SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to set a sample gate and a flow region set at the beginning of observation close to a region to be actually observed.
[0007]
[Means for Solving the Problems]
The present invention, when performing observation by contacting the ultrasonic probe to the temporal region, based on the ultrasonic information reflected on the skull of the temporal region opposite the contacted side, the distance to this skull Calculate and set the sample gate based on this distance.
[0008]
Further, when performing another observation, for example, when the observation is performed by subsequently contacting the ultrasonic probe to the opposite temporal region, the position (depth) of the sample gate calculated on the one side is determined. It may be stored and initially set a sample gate at the stored depth.
[0009]
Further, the direction of the sample gate set at the beginning of the observation may be a direction inclined at a predetermined angle, preferably 30 °, forward of the head from the center direction of the scanning range of the ultrasonic probe. Further, the CFM mode flow region may be a range extending a predetermined angle to the left and right around the sample gate direction, preferably 30 ° to each of the left and right sides.
[0010]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Hereinafter, embodiments of the present invention (hereinafter, referred to as embodiments) will be described with reference to the drawings. FIG. 1 shows a configuration block diagram of a human head 10 to be observed and an ultrasonic diagnostic apparatus 12. The head 10 has a substantially horizontal cross section when the person stands, and the upper part in the figure is forward. The head 10 is almost entirely covered by a skull 14, but the skull of the so-called temple of the temporal region is relatively thin, and as described later, the ultrasonic probe 16 is brought into contact therewith. Transmits and receives ultrasonic waves to and from the inside of the head. There is an intracranial artery 18 such as the anterior cerebral artery and the middle cerebral artery slightly in front of the center of the head 10, that is, in the back of the eyebrows. Has been done.
[0011]
The ultrasonic probe 16 includes a plurality of ultrasonic transducers for transmitting and receiving ultrasonic waves, and a changeover switch for switching these ultrasonic transducers and connecting to the transmitting / receiving unit 20. The transmission / reception unit 20 drives the transducer of the ultrasonic probe 16, whereby the ultrasonic wave is transmitted from the probe 16 into the head. The ultrasonic probe 16 also receives a reflected wave of the transmitted ultrasonic wave reflected by a tissue or the like inside the head, and converts the reflected wave into an electric signal. This signal is sent to the transmission / reception unit 20. The signal received by the transmission / reception unit 20 is sent to the display processing unit 22, where processing for ultrasonic image formation is performed, and display is performed on the display unit 24 based on the processed image data. The operations of the transmission / reception unit 20 and the display processing unit 22 are controlled by the control unit 26.
[0012]
As described above, when observing the inside of the head 10, the position where ultrasonic waves are incident, that is, the position where the ultrasonic probe 16 abuts on the head, is limited to a thin portion of the skull. The region to be observed is a part slightly in front of the center of the head. Therefore, the relative positional relationship between the ultrasonic probe 16 abutted at a predetermined position for observation and the observation target position has a specific relationship. Specifically, the observation target position exists in a direction (azimuth θ) inclined about 30 ° forward of the head 10 from the center line C of the ultrasonic probe 16, and is located at a depth, that is, from the probe 16. Is almost the distance to the center of the head. In the present apparatus, the center line C indicates both the center line in terms of the shape of the probe and the center line of the scanning range of the ultrasonic wave. When these two center lines are different, the reference of the azimuth θ may take either center line.
[0013]
When the observation of the head is started, when the reflection position of the ultrasonic wave for acquiring the sample gate or the like in the PW mode is set as the initial value in accordance with the observation region, the position of the sample gate is changed in the subsequent observation. This is preferable because the number of operations is reduced. The ultrasonic diagnostic apparatus 12 measures the distance r to the temporal region opposite to the side where the ultrasonic probe 16 is in contact, and obtains 1/3 of this value in order to obtain the distance to the center of the head. A distance of 1 /, more preferably 2, is calculated, and this is set as the depth of the sample gate G. In this process, the distance (depth) is calculated by the distance calculation unit 30 of the setting unit 28 based on the data processed by the display processing unit 22, and the sample gate position is set by the sample gate setting unit 32 based on the depth. Then, the control unit 26 controls the transmission / reception unit 20 based on the sample gate position. The setting of the flow region in the CFM mode is limited to a predetermined range around the azimuth θ. Preferably, the azimuth is set within a range of ± 30 °.
[0014]
When the observation of one head side is completed and the observation from the opposite side is performed, the setting of the sample gate G is performed by using the depth of the sample gate calculated based on the distance r to the skull on the opposite side. can do.
[0015]
FIG. 2 is a flowchart showing the procedure of observing the blood flow of the head by the ultrasonic diagnostic apparatus 10. When the operator specifies from the operation unit of the ultrasonic diagnostic apparatus 10 that head observation is to be performed (S100), the control unit 26 sets the transmission / reception unit 20 in a mode for obtaining an ultrasonic tomographic image (hereinafter, referred to as a B mode). And the display processing unit 22 is controlled (S102). The operator brings the ultrasonic probe 16 into contact with the subject's head, and further specifies the superimposed display (B + CFM) of the B mode display and the CFM mode display (S104). The designation of this display is a trigger for measuring the distance r to the skull on the side opposite to the side on which the ultrasonic probe 16 is in contact (S106). Further, when the two-screen display including the PW mode is designated (S108), the depth of the sample gate in the PW mode is calculated based on the measured distance r (S110). This depth can be, for example, の of the distance r. The value to be multiplied by the distance r should be set to a value smaller than 1/2 so as to be slightly closer to the probe than the center of the head. You can also.
[0016]
The position of the sample gate is set based on the calculated depth of the sample gate and the predetermined orientation θ (S112). The azimuth θ is a direction directed forward by a predetermined angle from the center line C of the ultrasonic probe 16 as described above. The forward determination becomes unnecessary by determining the side on which the ultrasonic probe 16 is first applied. In other words, if it is determined that the observation is to be started from the right side of the subject, the direction of the sample gate is the direction touched to the right from the center line C of the ultrasonic probe 16. The azimuth θ can be fixed at a predetermined value, for example, 30 °, but may be changeable by setting. Further, a flow area in the CFM mode is also set (S112). The flow region can be set to a predetermined range around the azimuth θ of the sample gate, for example, ± 30 °. This range is narrower than the entire scanning range of the ultrasonic transducer 16 to improve the CFM mode frame rate.
[0017]
By determining the position of the sample gate in this way, the sample gate position set at the beginning of the observation becomes the actual position of the observation target or its vicinity. From this position, the operator corrects the position of the sample gate to a desired position by manual operation using a pointing device such as a trackball on the operation panel. When the position of the sample gate is properly set, a freeze operation is performed (S116), measurement is performed (S118), and an ultrasonic image at that time is displayed on the display unit 24. Further, recording is performed on a predetermined recording medium (S118). The observation is terminated by an instruction to terminate the head observation from the operator (S120). When the end of the head observation is not instructed, the freeze is released by the operator's freeze release instruction (S122), and the process returns to the B-mode control (S124).
[0018]
The operator moves the part in contact with the ultrasonic probe 16 to the opposite temporal region, and, as in step S108, displays two screens in which the B mode and the CFM mode are superimposed and the PW mode is displayed. The display mode is instructed (S126). In accordance with this command, the flow shifts to step S112. At this time, the depth of the sample gate is set based on the distance r measured in step S106. That is, if the distance r is measured once, the distance need not be measured from the next time. By setting the direction of the sample gate to the direction (−θ) on the opposite side of the center line C of the ultrasonic probe from the above, the sample gate is directed slightly forward from the center of the head.
[0019]
When the distance r is to be measured again, the head observation may be temporarily terminated (S120), and the head observation may be designated again (S100). When the ultrasonic probe 16 is moved so as not to be turned upside down in observing the left and right temporal regions, the positive and negative of the azimuth θ are determined as described above. However, if the ultrasonic probe 16 is turned upside down in left and right observations, it is not necessary to reverse the direction θ. The operator can determine how to move the ultrasonic probe 16 from the right head to the left head, and can make settings in accordance with the determination.
[0020]
【The invention's effect】
In observation of the inside of the head, setting of the sample gate position is simplified.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a diagram showing a head to be observed and a schematic configuration of an ultrasonic diagnostic apparatus.
FIG. 2 is a chart showing a control flow in observing the inside of the head.
[Explanation of symbols]
Reference Signs List 10 head, 12 ultrasonic diagnostic apparatus, 14 skull, 16 ultrasonic probe, 18 arteries, 20 transmitting / receiving section, 22 display processing section, 24 display section, 26 control section, 28 setting section, 30 distance calculating section, 32 Sample gate setting section.

Claims (4)

頭部の超音波情報を取得する超音波診断装置であって、
超音波を送受信する超音波探触子と、
側頭部に当接された前記超音波探触子の送受信データに基づき、反対側の頭骨までの距離を算出する距離算出部と、
前記算出された距離に基づいてサンプルゲートを設定するサンプルゲート設定部と、
を有する、超音波診断装置。
An ultrasonic diagnostic apparatus that acquires ultrasonic information of a head,
An ultrasonic probe for transmitting and receiving ultrasonic waves,
Based on transmission / reception data of the ultrasonic probe abutted on the temporal region, a distance calculation unit that calculates the distance to the skull on the opposite side,
A sample gate setting unit that sets a sample gate based on the calculated distance,
An ultrasonic diagnostic apparatus comprising:
請求項1に記載の超音波診断装置であって、頭部の一方からの観察において前記サンプルゲート設定部により設定された深度を記憶し、その他の観察において、その初期の深度を、前記設定されたサンプルゲートの深度に設定する、超音波診断装置。2. The ultrasonic diagnostic apparatus according to claim 1, wherein the depth set by the sample gate setting unit is stored in the observation from one side of the head, and the initial depth is set in the other observation. Ultrasound diagnostic equipment to set the sample gate depth. 請求項1または2に記載の超音波診断装置であって、前記設定されたサンプルゲートの方向は、前記超音波探触子の走査範囲の中心から、前頭側に所定角度傾いた向きである、超音波診断装置。3. The ultrasonic diagnostic apparatus according to claim 1, wherein the direction of the set sample gate is a direction inclined at a predetermined angle toward a frontal side from a center of a scanning range of the ultrasonic probe. 4. Ultrasound diagnostic equipment. 請求項3に記載の超音波診断装置であって、血流断層画像にかかる情報取得対象となる領域であるフロー領域が、前記サンプルゲートの方位に対して左右に所定角度広がった範囲である、超音波診断装置。4. The ultrasonic diagnostic apparatus according to claim 3, wherein a flow region, which is a region to be obtained with respect to a blood flow tomographic image, is a range extending a predetermined angle left and right with respect to the direction of the sample gate. Ultrasound diagnostic equipment.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2016508813A (en) * 2013-03-05 2016-03-24 コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェKoninklijke Philips N.V. Consistent continuous ultrasound acquisition for intracranial monitoring

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