JP2004107667A - Sterilization detergent for hand - Google Patents
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Abstract
Description
この発明は、皮膚に適用するとき水なしで殺菌効果を発揮する、局部にそのまま残してたまま用いる殺菌用組成物に関する。特に、この発明の殺菌用組成物は、皮膚にいる微生物を直ちに減らすためにアルコールベースの溶液を用い、皮膚を乾かすのにシリコーン添加剤を用い、皮膚に湿潤性をのこすために皮膚軟化剤(an emolliento)を用いる。 The present invention relates to a disinfecting composition which exhibits a disinfecting effect without water when applied to the skin and which is used as it is left in a local part. In particular, the disinfecting composition of the present invention uses an alcohol-based solution to immediately reduce microorganisms on the skin, uses a silicone additive to dry the skin, and an emollient ( an emolliento).
よく知られているように、石鹸とお湯で手を洗うのは皮膚表面の微生物を減少するのに非常に有効な方法である。しかし、手を洗ってから、すっかり乾かさないと、残ったわずかな水に細菌が宿ることがある。普通の場合はこのような細菌は人間にひどい傷害を与えることはないが、感染しやすい病院においては、できるだけ汚染の危険性を最小限に抑えることが望ましい。 As is well known, washing hands with soap and hot water is a very effective way to reduce microbes on the skin surface. However, if you wash your hands and do not dry them completely, the tiny amount of remaining water can carry bacteria. Normally, such bacteria do not cause serious harm to humans, but in hospitals that are susceptible to infection, it is desirable to minimize the risk of contamination as much as possible.
ここ数年の間、多くの研究が水を用いることなしに皮膚を有効に消毒できる液状洗浄用製品の開発に向けられて来た。これらの液体洗浄用製品の多くは、組成物中に比較的高い濃度あるいは重量%のアルコールを含むものである。アルコールは、洗浄用製品を使用する時にはやく乾かすのには有効であるが、受けいれ難いほど皮膚から脱水を起こさせ、皮膚を過敏にさせたり、ひび割れや傷をつけたりする。 Over the last few years, much research has been directed at developing liquid cleaning products that can effectively disinfect the skin without using water. Many of these liquid cleaning products have a relatively high concentration or weight percent of alcohol in the composition. Alcohol is effective for drying quickly when using cleaning products, but it can cause unacceptable dehydration of the skin, making the skin irritable, cracking and scratching.
本発明の目的は、上記従来技術の問題点を解決した、皮膚に適用するとき水なしで殺菌効果を発揮する、局部にそのまま残してたまま用いる殺菌用組成物を提供することにある 目的 An object of the present invention is to provide a disinfecting composition which solves the above-mentioned problems of the prior art, exhibits a disinfecting effect without water when applied to skin, and is used as it is left in a local part.
本開発は、水をベースとしない液体洗浄用製品に関する。皮膚の局部に使用する時、本洗浄用製品は比較的短い時間で皮膚上の細菌レベルを効果的に減らす。さらに本洗浄製品は繰り返して使用しても皮膚に損傷や乾燥肌を起こさせることなくすぐに乾く。さらにもう一つの利点は、本洗浄製品は皮膚に潤いを与えることができることである。 This development is related to non-water based liquid cleaning products. When used on topical skin, the present cleaning products effectively reduce bacterial levels on the skin in a relatively short time. In addition, the cleaning product dries quickly without causing skin damage or dry skin when used repeatedly. Yet another advantage is that the present cleaning products can moisturize the skin.
本発明は、皮膚表面の微生物を減らすための有効量のアルコール、および皮膚のpHを約4.0〜6.0の範囲に保つための添加剤、特に皮膚pH値のバランスをとるために加えることができる有効量の乳酸、無定形シリカ(fumed silica)、乳酸ナトリウムまたはそれらの混合物からなる、殺菌作用をもつ消毒用洗浄組成物を提供する。さらに、本洗浄組成物は、乾燥を助けるシリコーン、および皮膚に湿潤性をあたえる皮膚軟化剤、すなわちオイル類を含むことができる。
また、本発明は後に詳述する、局部にそのまま残してたまま用いる殺菌用組成物を用いて皮膚の上の微生物レベルを減らす方法に関する。
The present invention provides an effective amount of alcohol to reduce microorganisms on the skin surface, and additives to keep the pH of the skin in the range of about 4.0-6.0, especially to balance skin pH values. A disinfecting cleaning composition having a bactericidal action, comprising an effective amount of lactic acid, fumed silica, sodium lactate or a mixture thereof. In addition, the present cleaning compositions can include silicones to aid drying and emollients, ie, oils, to provide wetting to the skin.
The present invention also relates to a method of reducing the level of microorganisms on the skin using a disinfecting composition that is used locally, as described in detail below.
本開発は水をベースとしない消毒用手洗浄製品用組成物である。本製品はアルコールをベースにし、皮膚のpH値が約4.0〜6.0になるようにする添加剤を含み、それらにより、皮膚の細菌数をへらすが、皮膚の正常フローラ(flora)を維持する。また、該組成物は乾燥を助けるシリコーン成分を含み、残ると皮膚に湿潤性とそう快さを感じさせる皮膚軟化剤を含むことができる。本発明の殺菌用組成物は、皮膚に存在する微生物の数を減らすのに非常に有効であり、同時に皮膚に潤いをあたえ、皮膚を保護することができる。さらに該組成物は水をベースとせず、従来の水を含む手洗浄製品と比べると、その他にもいつかの独特な優越性をもっている。
本発明の組成物中にはまったく水を含まないか、含んでいてもごくわずかであるから、皮膚からの該組成物の蒸発速度は、水を含むものより、不変である。周囲の空気の湿度は水の蒸発に影響を与えるので、大量な水を含む組成物は湿度の高い場合は皮膚から蒸発するのは遅いであろう。消費者はもっと長い時間を費やし、皮膚にある化合物を摩擦しなければならないのみならず、皮膚にべたべたとあるいはじとじとして冷たい感じをあたえる。本願の組成物は、組成物中に水を加えていないため、それにアルコールと発揮しやすいシリコーン成分の蒸発速度は空気湿度の影響を受けないため、そんな不便を与えない。
This development is a non-water based disinfecting hand cleaning product composition. This product is alcohol-based and contains additives that bring the pH of the skin to about 4.0-6.0, which reduces the bacterial count of the skin but reduces the normal flora of the skin. maintain. The composition may also include a silicone component to aid in drying and an emollient to leave the skin moist and comfortable. The disinfecting composition of the present invention is very effective in reducing the number of microorganisms present on the skin, and at the same time, can moisturize and protect the skin. In addition, the composition is not water-based and has some other unique advantages over conventional water-containing hand-washing products.
The rate of evaporation of the composition from the skin is more constant than that containing water, since the composition of the invention contains no or very little water. Because the humidity of the surrounding air affects the evaporation of water, compositions containing large amounts of water will evaporate slowly from the skin when the humidity is high. Consumers spend more time not only rubbing the compounds on the skin, but also giving the skin a greasy or staple feel. The composition of the present application does not cause such inconvenience because water is not added to the composition, and the evaporation rate of the alcohol and the silicone component which is likely to be exerted is not affected by the air humidity.
消毒用手洗浄剤は一または二以上のアルコールを含み、それらは殺菌機能をもち、乾かすのを助け、溶剤として作用している。エタノール、イソプロパノ−ルまたはそれらの混合物などのアルコールは人間の皮膚に安全に使えることが証明されている。これらのアルコールは約60重量%〜約90重量%の濃度で処方物に存在している。 Disinfecting hand cleaners contain one or more alcohols, which have a germicidal function, help to dry and act as a solvent. Alcohols such as ethanol, isopropanol or mixtures thereof have proven safe to use on human skin. These alcohols are present in the formulation at a concentration of about 60% to about 90% by weight.
消毒用手洗浄剤は皮膚のpH値が約4.0〜約6.0に保つように一または二以上の添加剤を含み、それらの添加剤は乳酸、無定形シリカ(fumed silica)、乳酸ナトリウムおよびそれらの混合物である。このH値の範囲では、皮膚上の細菌数は少なくなっており、皮膚は正常フローラを維持し、結果として本洗浄用製品に付加的な殺菌効果を与えることになる。望ましい皮膚pH値を保つため、処方物に有効量の添加剤を含有させる。添加剤の量は、処方物に含ませる添加剤あるいは添加剤混合物に基づき、約0重量%〜約12重量%の範囲、すなわち約12重量%以下にすることができる。 The disinfecting hand washes contain one or more additives to maintain the pH of the skin at about 4.0 to about 6.0, such as lactic acid, amorphous silica, fumed silica, Sodium and their mixtures. In this range of H values, the number of bacteria on the skin is low, and the skin maintains a normal flora, resulting in an additional bactericidal effect on the cleaning product. The formulation contains an effective amount of an additive to maintain the desired skin pH value. The amount of additive can range from about 0% to about 12% by weight, i.e., up to about 12% by weight, based on the additive or additive mixture to be included in the formulation.
一または二以上のシリコーンをベースとする物質が、皮膚を乾かすのをさらに助けるために、手洗浄剤処方物の中に含まれる。本発明の組成物に用いられる発揮性シリコーンは、アルコールより低い蒸発熱をもち、アルコール含有量の少ない処方物に観察される皮膚に与える不快な冷たさを感じさせない。さらにシリコーンをベースとする物質の使用は、液体組成物の表面張力を減らすことができる。この現象は、物質を皮膚にひろく接触するようにさせて、それによってより多い量の流体が有害な微生物と接触でき、全面的な殺菌活動が活発に行えることを意味する。シクロメチコン(cyclomethicone)、トリメチシルシロキシシリケート(trimethylsiloxy silicate)およびそれらの混合物のようなシリコーンをベースとする物質は、約4重量%〜約50重量%の濃度で、好ましくは約5重量%〜約35重量%の濃度で、より好ましくは約11重量%〜約25重量%の濃度で、処方物に含有させる。
当業界で知られているように、湿潤剤(humectants)は,製品中の液体の保持を助けるために、そして増濃剤(thickening agents)は、製品の粘度を調整するため、添加される。 本開発において、望ましいpHに皮膚を維持するため、処方物の作用効果に重大な影響を与えないものであればどんな湿潤剤あるいは増濃剤でも添加することができる。このような湿潤剤は約0重量%〜約5重量%の濃度、すなわち約5重量%以下で、このような増濃剤は約0重量%〜6.5重量%の濃度で、すなわち約6.5重量%以下で含有させる。その増濃剤はセルロースベースの物質、無定形シリカ(fumed silica)あるいはそれらの混合物である。メチルセルロースは約0重量%〜約1.5重量%の濃度で、すなわち約1.5重量%以下で、および無定形シリカ(fumed silica)は約0重量%〜約5.0重量%の濃度で、すなわち約5.0重量%以下で用いられる。
消毒用手洗浄剤はアルコールの殺菌効果を強化するため、必要に応じ別の殺菌剤を併用することができる。典型的な殺菌剤は以下のとおりである。PCMX(para-chloro-meta-xylenol)、CHG(chlorhexidene gluconate )、トリクロサン(triclosan)、第四アンモニウム塩(quaternary ammonium)、例えば、塩化ベンザルコニウムとセトリミド(cetrimide)及びその他の当業界に公認された殺菌剤である。これらの殺菌剤の該組成物に含む含有量は約0.25重量%と約10重量%間で、あるいは殺菌作用を発揮する既知の濃度で用いることができる。PCMXは、安全な殺菌作用があることが知られている約2重量%〜約3.75重量%の濃度で本発明の組成物に含ませることができるが、本発明はこの例に限定されるものではない。
One or more silicone-based materials are included in the hand cleaning formulations to further aid in drying the skin. The performable silicones used in the compositions of the present invention have a lower heat of vaporization than alcohol and do not feel the unpleasant cold on the skin observed in formulations with low alcohol content. Further, the use of silicone-based materials can reduce the surface tension of the liquid composition. This phenomenon means that the substance is brought into extensive contact with the skin, thereby allowing a greater amount of fluid to come in contact with harmful microorganisms and a vigorous microbicidal activity. Silicone-based materials such as cyclomethicone, trimethylsiloxy silicate and mixtures thereof may be present at a concentration of about 4% to about 50% by weight, preferably about 5% by weight. It is included in the formulation at a concentration of about 35% by weight, more preferably at a concentration of about 11% to about 25% by weight.
As is known in the art, humectants are added to help retain liquids in the product and thickening agents are added to adjust the viscosity of the product. In this development, any humectant or thickener that does not significantly affect the efficacy of the formulation can be added to maintain the skin at the desired pH. Such wetting agents are present at a concentration of about 0% to about 5% by weight, i.e. up to about 5% by weight, and such thickeners are present at a concentration of about 0% to 6.5% by weight, i.e. about 6% by weight. 0.5 wt% or less. The thickener is a cellulose-based material, amorphous silica (fumed silica) or mixtures thereof. Methylcellulose is at a concentration of about 0% to about 1.5% by weight, i.e., no more than about 1.5% by weight, and amorphous silica is at a concentration of about 0% to about 5.0% by weight. Ie, less than about 5.0% by weight.
The disinfecting hand cleaner enhances the bactericidal effect of alcohol, so that another bactericide can be used in combination as needed. Typical fungicides are as follows: PCMX (para-chloro-meta-xylenol), CHG (chlorhexidene gluconate), triclosan (triclosan), quaternary ammonium (e.g., benzalkonium chloride and cetrimide) and other recognized in the industry It is a fungicide. The content of these fungicides in the composition can be between about 0.25% by weight and about 10% by weight, or at a known concentration that exerts a bactericidal action. PCMX can be included in the composition of the present invention at a concentration of about 2% to about 3.75% by weight which is known to have a safe bactericidal action, but the present invention is not limited to this example. Not something.
必要に応じ、皮膚柔軟剤(emollients)、および例えば、芳香剤および/または着色剤のような美化剤(aesthetic additives)は、消毒用手洗浄剤処方物に添加することができる。皮膚柔軟剤あるいは湿潤剤(moisturizing agents)、芳香剤および着色剤は、必要に応じ、および消費者に受け入れられ濃度で、添加される。たとえば、処方物は約0重量%から約1.5重量%までの濃度の、すなわち約1.5重量%以下の芳香剤、染料あるいはそれらの混合物が添加される。また処方物は、皮膚の湿潤性をもっと助けるために、茶油、大麻油、アロエベース油、羊毛脂、jojoba、カモミール、花油(floral oils)、薬草類(herbal materials)或いはそれらの混合物のような、追加の皮膚柔軟剤を約0重量%〜約5重量%、すなわち約5重量%以下で含有させることができる。 Optionally, emollients and aesthetic additives, such as, for example, fragrances and / or colorants, can be added to the disinfecting hand-wash formulation. Emollients or moisturizing agents, fragrances and colorings are added as needed and in a concentration acceptable to the consumer. For example, the formulation may be added at a concentration of about 0% to about 1.5% by weight, ie, up to about 1.5% by weight of a fragrance, dye or mixture thereof. Formulations may also include tea oil, hemp oil, aloe base oil, wool fat, jojoba, chamomile, floral oils, herbal materials, or mixtures thereof to further aid skin wettability. Such additional emollients can be included at about 0% to about 5% by weight, ie, up to about 5% by weight.
本製品は以下のとおり製造される。室温下で、アルコール、シリコーンをベースとする物質、湿潤剤、および乳酸または乳酸ナトリウムを、バッチ式混合容器に入れ、よく混ざるまで混合する。得られたアルコール混合物の一部分を別の混合容器に移し、増濃剤を加え、混合液がやや増粘するまで撹拌混合する。必要に応じ混合液をもっと増粘させるために、無定形シリカ(fumed silica)を増濃剤として添加することができる。増濃剤の混合液は、継続して撹拌下にある残ったアルコール混合液と混合する。得られた製品は液体石鹸の製造瓶を使って製造するように手で操作するプンプを使って製造できる程度の一定の粘度をもっている。例えば、粘度は約25℃で、約100cp〜100,000cpの範囲である。芳香剤は、撹拌下であれば、例えばアルコールとともに、いつでも添加することができる。 This product is manufactured as follows. At room temperature, the alcohol, silicone-based material, humectant, and lactic acid or sodium lactate are placed in a batch mixing vessel and mixed until well mixed. A part of the obtained alcohol mixture is transferred to another mixing vessel, a thickener is added, and the mixture is stirred and mixed until the mixture slightly thickens. If necessary, amorphous silica (fumed silica) can be added as a thickener to further thicken the mixture. The thickener mixture is continuously mixed with the remaining alcohol mixture under stirring. The resulting product has a constant viscosity such that it can be manufactured using a pump that is manually operated as if it were manufactured using a liquid soap manufacturing bottle. For example, the viscosity at about 25 ° C. ranges from about 100 cp to 100,000 cp. The fragrance can be added at any time under stirring, for example, together with the alcohol.
最終製品は塗布用具にとりこませて、特別用途として使うことができる。例えば、本製品は外科用洗いたわしのスポンジにつけて使うこともできる。本製品がとりこまれた手洗い付きのたわしは、外科手術に携わる人によって、外科手術に先立つ無菌消毒の場面で用いられる。また別の態様では、本製品は織布または不織布にとりこませて使うことができる。この布は、一枚ごとに包装、あるいは何枚か一緒に包装することがてきる。殺菌用洗浄剤の付いた布は、医者の手を、あるいは診察する前にまたは後に患者の体の局部を消毒することもできる使い易い製品である。 The final product can be incorporated into a coating tool and used for special purposes. For example, the product can be used on a surgical scourer sponge. The hand-washed scrubber in which the product is incorporated is used by the surgeon in a sterile setting prior to surgery. In another aspect, the product can be incorporated into a woven or nonwoven fabric. The cloth can be wrapped one by one or several together. Cloth with a disinfectant cleaner is an easy-to-use product that can also disinfect local parts of the patient's body before or after a doctor's hand or consultation.
以下の実施例は、本発明に基づき製造した手洗浄剤の代表的な例である。いくつかの洗浄剤の殺菌性能についてのデータ−を含んでいる。提示された洗浄剤処方物は実施例として示しただけであり、本発明はこれらの実施例によって何ら限定されるものではない。 The following examples are representative examples of hand cleaners manufactured according to the present invention. Includes data on the germicidal performance of some detergents. The presented detergent formulations are given only by way of example and the invention is in no way limited by these examples.
消毒用手洗浄剤は以下のように製造される。
約70重量%無水エタノール(3%イソプロピルアルコール)、約18.6重量%「Dow Corning 345 Fluid」(cyclomethicone、Dow Corning社登録商標)、約4.5重量%ミリスチン酸イソプロピル、約1.5重量%乳酸、約1.5重量%乳酸ナトリウム(活性40%)、約1.3重量%「Dow Corning 749」(cyclomethiconeとtrimethylsiloxy silicateの反応生成物、Dow Corning社登録商標)、約0.6重量%「Dow Methocel OS」(メチル化セルロース、Dow Corning社登録商標)、および約2.0重量%「Cabosil M5」〔無定形シリカ(fumed silica)、Cabot 社から購入〕を用いる。
室温下、無水エタノール、「345 Fluid」、ミリスチン酸イソプロピル、乳酸、乳酸ナトリウムおよび「Dow Corning 749」が、少なくとも一の撹拌機あるいはかき混ぜ用ブレード付きのバッチ式混合タンクに入れて、アルコール混合液がよく混ざるまで混合する。 次に、アルコール混合液から約30%を別のかき混ぜ用ブレード付きの混合用容器に移し、次に「Methocel」を加え、混合物の濃度が少しあがるまで混合する。無定形シリカ(fumed silica)を「Methocel」混合液に添加し、混合液がさらに濃くなるように引き続きかき混ぜる。無定形シリカ(fumed silica)/「Methocel」混合液は、残ったアルコール混合液と一緒にして、無定形シリカ混合液がアルコール混合液に完全に溶解するまで、引き続きかきまぜる。得られた製品は、pHが約4.5、粘度が25℃で約350cp.である。
The disinfecting hand cleaner is manufactured as follows.
About 70% by weight anhydrous ethanol (3% isopropyl alcohol), about 18.6% by weight "Dow Corning 345 Fluid" (cyclomethicone, registered trademark of Dow Corning), about 4.5% by weight isopropyl myristate, about 1.5% by weight % Lactic acid, about 1.5% by weight sodium lactate (activity 40%), about 1.3% by weight "Dow Corning 749" (a reaction product of cyclomethicone and trimethylsiloxy silicate, registered trademark of Dow Corning), about 0.6% by weight % "Dow Methocel OS" (methylated cellulose, registered trademark of Dow Corning) and about 2.0% by weight "Cabosil M5" (amorphous silica, purchased from Cabot).
At room temperature, absolute ethanol, `` 345 Fluid '', isopropyl myristate, lactic acid, sodium lactate and `` Dow Corning 749 '' are placed in at least one stirrer or batch mixing tank with stirring blades, and the alcohol mixture is added. Mix until well mixed. Next, transfer about 30% from the alcohol mixture to another mixing vessel with a stirring blade, then add "Methocel" and mix until the mixture is slightly concentrated. Add amorphous silica (fumed silica) to the “Methocel” mixture and continue to stir the mixture to make it even thicker. The amorphous silica / "Methocel" mixture is combined with the remaining alcohol mixture and subsequently stirred until the amorphous silica mixture is completely dissolved in the alcohol mixture. The resulting product has a pH of about 4.5 and a viscosity of about 350 cp at 25 ° C.
消毒用手洗浄剤は以下のように製造される。
約77.6重量%の無水エタノール(3%イソプロピルアルコール)約15.5重量%「Dow Corning 345 Fluid」(cyclomethicone、Dow Corning社登録商標)、約1.5重量%ミリスチン酸イソプロピル、約3.6重量%乳酸ナトリウム(活性40%)、約1.0重量%「Dow Corning 749」(cyclomethiconeとtrimethylsiloxy silicateの反応生成物、Dow Corning社登録商標)、約0.5重量%「Dow Methocel OS」(メチル化セルロース、Dow Corning社登録商標)および約0.3重量%芳香剤を用いる。
室温下、無水エタノール、「345 Fluid」、ミリスチン酸イソプロピル、乳酸ナトリウム、「Dow Corning 749」および芳香剤を、少なくとも一の撹拌機あるいはかき混ぜ用ブレード付きのバッチ式混合タンクに入れて、アルコール混合液がよく混ざるまで混合する。 次に、アルコール混合液から約30%を別のかき混ぜ用ブレード付きの混合用容器に移し、次に「Methocel」を加え、混合物の濃度が少しあがるまで混合する。無定形シリカ(fumed silica)を「Methocel」混合液に添加し、混合液がさらに濃くなるように引き続きかき混ぜる。無定形シリカ(fumed silica)/「Methocel」混合液は、残ったアルコール混合液と一緒にして、無定形シリカ混合液がアルコール混合液に完全に溶解するまで、引き続きかきまぜる。得られた製品は、pHが約4.3、粘度が25℃で約340cp.である。
The disinfecting hand cleaner is manufactured as follows.
About 77.6% by weight of absolute ethanol (3% isopropyl alcohol) about 15.5% by weight “Dow Corning 345 Fluid” (cyclomethicone, registered trademark of Dow Corning), about 1.5% by weight of isopropyl myristate, about 3. 6% by weight sodium lactate (activity 40%), about 1.0% by weight "Dow Corning 749" (reaction product of cyclomethicone and trimethylsiloxy silicate, registered trademark of Dow Corning), about 0.5% by weight "Dow Methocel OS" (Methylated cellulose, Dow Corning®) and about 0.3% by weight fragrance.
At room temperature, add absolute ethanol, "345 Fluid", isopropyl myristate, sodium lactate, "Dow Corning 749" and fragrance to at least one stirrer or batch-type mixing tank with a stirrer blade. Mix until well mixed. Next, transfer about 30% from the alcohol mixture to another mixing vessel with a stirring blade, then add "Methocel" and mix until the mixture is slightly concentrated. Add amorphous silica (fumed silica) to the “Methocel” mixture and continue to stir the mixture to make it even thicker. The amorphous silica / "Methocel" mixture is combined with the remaining alcohol mixture and subsequently stirred until the amorphous silica mixture is completely dissolved in the alcohol mixture. The resulting product has a pH of about 4.3 and a viscosity of about 340 cp at 25 ° C.
消毒用手洗浄剤の製造方法は、実施例2の無水エタノール(3%イソプロビルアルコール)の約1.5重量%を、茶油約1.5重量%で置換することを除いて、実施例2と全く同じである。実施例2に示すように、茶油をアルコール混合液に添加して作ったのである。得られた製品はpHが約4.4、粘度が25℃で約360cp.である。 The method of manufacturing the disinfecting hand washer was the same as in Example 2 except that about 1.5% by weight of the anhydrous ethanol (3% isopropyl alcohol) of Example 2 was replaced with about 1.5% by weight of tea oil. Exactly the same as 2. As shown in Example 2, it was made by adding tea oil to an alcohol mixture. The resulting product has a pH of about 4.4 and a viscosity of about 360 cp at 25 ° C.
消毒用手洗浄剤の製造方法は、実施例2の無水エタノール(3%イソプロビルアルコール)の約1.8重量%を、大麻油約1.8重量%で置換することを除いて、実施例2と全く同じである。実施例2に示すように、大麻油をアルコール混合液に添加して作ったのである。得られた製品はpHが約4.3、粘度が25℃で約350cp.である。 The method of manufacturing the disinfectant hand washer was the same as that of Example 2 except that about 1.8% by weight of the anhydrous ethanol (3% isopropyl alcohol) of Example 2 was replaced with about 1.8% by weight of hemp oil. Exactly the same as 2. As shown in Example 2, it was made by adding cannabis oil to an alcohol mixture. The resulting product has a pH of about 4.3 and a viscosity of about 350 cp at 25 ° C.
消毒用手洗浄剤の製造方法は、実施例2の無水エタノール(3%イソプロビルアルコール)の約1.5重量%を、茶油約1.0重量%および大麻油約0.5重量%で置換することを除いて、実施例2と全く同じである。実施例2に示すように、茶油および大麻油をアルコール混合液に添加して作ったのである。得られた製品はpHが約4.3、粘度が25℃で約365cp.である。 The method for producing the disinfecting hand cleaner is as follows: about 1.5% by weight of the absolute ethanol (3% isopropyl alcohol) of Example 2 is added to about 1.0% by weight of tea oil and about 0.5% by weight of cannabis oil. Except for the substitution, it is exactly the same as Example 2. As shown in Example 2, it was made by adding tea oil and hemp oil to an alcohol mixture. The resulting product has a pH of about 4.3 and a viscosity of about 365 cp at 25 ° C.
表1および上記製造方法に基づき、いくつかの消毒用手洗浄剤の処方物を追加する。該処方物の品質を目視により観察した結果を表1に示す。単位は総量の重量%である。処方物E29、E31、E32およびE33が「分離」した製品となったことは注目に値する。これは約40%と、アルコールの濃度が低すぎ、本発明で規定する濃度より低いためである。 基 づ き Based on Table 1 and the above manufacturing method, add some disinfectant hand cleaner formulations. Table 1 shows the results of visually observing the quality of the formulation. The unit is% by weight of the total amount. It is noteworthy that formulations E29, E31, E32 and E33 have become "separated" products. This is because the alcohol concentration is about 40%, which is too low and lower than the concentration specified in the present invention.
殺菌性能の測定
消毒用手洗浄剤の殺菌効果は種々の方法で評価することができる。例えば、最低抑制濃度法(a minimum inhibitory concentration study)は、微生物成長を抑える洗浄剤の最低抑制濃度を確定することができるし、または急速殺菌法(a rapid germicidal study)は、数が既知の微生物数を急速に減らす洗浄剤の能力を測定することができる。これらの方法は表2の公知の細菌や菌類を用いて実施することができる。
Measurement of sterilization performance The sterilization effect of the disinfecting hand cleaner can be evaluated by various methods. For example, a minimum inhibitory concentration study can determine the minimum inhibitory concentration of a detergent that suppresses microbial growth, or a rapid germicidal study can use a known number of microbial organisms. The ability of the detergent to rapidly reduce the number can be measured. These methods can be carried out using known bacteria and fungi in Table 2.
最低抑制濃度法
最低抑制濃度(MIC)は、微生物の成長を抑制する殺菌剤の最低濃度である。殺菌テスト物の順次おこなう希釈は肉汁(broth)または寒天(agar)中でおこなわれ、次に標準濃度の微生物が希釈したテスト物を含む寒天の上に置かれてプレート(平面)にして実験する。
殺菌効果を保持するこの物質の最大希釈度を決めるため、いろいろな微生物に対して、実験を行った。
特に、実施例2の製品(製品2)について、最低抑制濃度(MIC)を測定する実験を行う。この実験はある手順に従い、
実験物質の1:2希釈(重量に基づき)を、Mueller-Hinton Broth あるいはBrain Heart Infusion Broth の中でおこなう。希釈物の200μLを一列に並んでいる微量測定プレートの第1ウエルに加える。製品の希釈物は、第1ウエルから開始して、実験物質の1:2,1:4,1:8,1:10,1:20,1:50,1:80,1:100,1:150および1:200希釈物を含んだウエルが調製される。細菌および媒体コントロールウエルもまた含まれている。
Minimum Inhibitory Concentration Method Minimum Inhibitory Concentration (MIC) is the minimum concentration of fungicide that inhibits the growth of microorganisms. Serial dilutions of the sterilized test article are made in broth or agar, and then placed on agar containing the diluted test article with a standard concentration of microorganisms to be run on a plate (plane). .
Experiments were performed on various microorganisms to determine the maximum dilution of this material that would retain bactericidal effects.
In particular, an experiment is performed to determine the lowest inhibitory concentration (MIC) for the product of Example 2 (Product 2). This experiment follows a certain procedure,
Make a 1: 2 dilution (based on weight) of the experimental material in a Mueller-Hinton Broth or Brain Heart Infusion Broth. Add 200 μL of the dilution to the first well of the in-line microtiter plate. Starting with the first well, the product dilutions were 1: 2, 1: 4, 1: 8, 1:10, 1:20, 1:50, 1:80, 1: 100, 1 of the experimental material. Wells containing 1: 150 and 1: 200 dilutions are prepared. Bacteria and vehicle control wells are also included.
試験対象の細菌を培養プレートからはがして、りん酸塩緩衝液の食塩水におおよそ1.0×105 cellsの濃度に懸濁させる。各実験微生物のおおよそ5×104 CFU(コロニー形成単位)の接種材料は、一列に並んでいるプレートのテストウエルに加え、混合される。プレートは37±2℃の温度下で約23時間インキュベートされる。表3に、成長を示したもの(+)、または成長を示さないもの(0)と表示して、テストウエル中の微生物の成長をまとめている。MICは細菌の成長が完全に抑制された最も低い濃度の希釈液である。 The bacteria to be tested are detached from the culture plate and suspended in a phosphate buffered saline at a concentration of approximately 1.0 × 10 5 cells. Approximately 5 × 10 4 CFU (colony forming units) of the inoculum of each experimental microorganism is added to the test wells of the aligned plate and mixed. Plates are incubated at a temperature of 37 ± 2 ° C. for about 23 hours. Table 3 summarizes the growth of the microorganisms in the test wells, labeled as showing growth (+) or not showing growth (0). MIC is the lowest concentration diluent that completely inhibits bacterial growth.
急速殺菌法
急速殺菌法は、数が既知の微生物数を急速に減らす殺菌剤の能力を測定するために用いられる。殺菌実験物質の分別量は、あらかじめ決められた時間、濃度が分かっている実験細菌あるいは菌類と接触させる。つぎに実験物質は中和され、生存する微生物の濃度を決定する。殺菌剤の効能が、殺菌剤を作用させると生存できない微生物の百分率に基づき算出される。
例えば、実施例2の製品(製品2)は、次のような実験手順書を使って、その急速殺菌活性を決める。
未希釈の「製品2」の5mLの分別量が、25±1℃下の無菌ガラスジャーに入れられ、試料0.5mLが上記殺菌性物質の分別量と混ぜられる。該試料は、約108CFU/mLの微生物の希釈物となるように、選ばれた微生物肉汁培地である。
あらかじめ決められた時間(暴露時間)待って後、45mLの中和剤溶液をガラスジャーに加え、60秒間撹拌する。ジャー(そのなかに約10-1の微生物希釈物が入っている)から1mLの分別量を取り出し、約10-6の希釈物になるまで順次10倍まで希釈して順次希釈された希釈液をつくる。これらの希釈液はPour Plate Techniqueを用いて、二つに平板化される。これらの平板は35±2℃の温度のもとで、48±2時間、反転させながらインキュベーションされる。インキュベーションしながら、生きている微生物の mLあたりのコロニー形成単位(CFU/mL)が数えられ、開始時のコロニー数と比較される。コントロール試料も各微生物ごとにつくられ、製品2が手順の始めの段階に加えられていないことを除いては、暴露時間も実質的に同一の操作をとっている。
表4に、急速殺菌法に使用する微生物、コントロールおよび実験サンプル(二の報告)のmLあたりののコロニー形成単位数、および「製品2」の効能(微生物数の減少を百分率およびlog10で表示)をリストしている。
Rapid Disinfection Rapid disinfection is used to measure the ability of fungicides to rapidly reduce the number of known microorganisms. The fractionated amount of the sterilizing experimental substance is brought into contact with experimental bacteria or fungi whose concentration is known for a predetermined time. The test substance is then neutralized and the concentration of viable microorganisms is determined. The efficacy of the fungicide is calculated based on the percentage of microorganisms that cannot survive the action of the fungicide.
For example, the product of Example 2 (Product 2) is determined for its rapid bactericidal activity using the following protocol.
An aliquot of 5 mL of undiluted "Product 2" is placed in a sterile glass jar at 25 ± 1 ° C, and a 0.5 mL sample is mixed with the aliquot of the bactericidal substance. The sample is a microbial broth chosen to provide a dilution of the microorganism of about 10 8 CFU / mL.
After waiting a predetermined time (exposure time), add 45 mL of the neutralizer solution to the glass jar and stir for 60 seconds. Take 1 mL of the aliquot from the jar (containing about 10 -1 microbial diluent in it), dilute up to 10 times to about 10 -6 diluent and dilute the serially diluted diluent. to make. These dilutions are plated in two using the Pour Plate Technique. The plates are incubated at a temperature of 35 ± 2 ° C. for 48 ± 2 hours with inversion. During incubation, the number of colony forming units per mL of living microorganisms (CFU / mL) is counted and compared to the starting colony number. A control sample was also prepared for each microorganism, and the exposure time followed substantially the same procedure, except that product 2 was not added at the beginning of the procedure.
Table 4 shows the microorganisms used in the rapid disinfection method, the number of colony forming units per mL of the control and experimental samples (Report 2), and the efficacy of "Product 2" (reduction of the number of microorganisms in percentage and log 10) . ) Are listed.
以上のとおりであり、上記明細書の開示により、当技術分野における当業者であれば本発明の種々の具体的態様や変形を思いつくはずである。例えば、消費者が受け入れ易くするために、染料、着色剤、皮膚柔軟剤、サンスクリーン物質のような皮膚保護剤、およびアルコールがもたらす乾燥性を緩和したり、または系が含む高いアルコール量がもたらす皮膚の不快感や乾燥感をやわらげる他のシリコーン或いは非シリコーン化合物、または溶剤のような他の添加剤を処方物に含ませることができる。これらの変形および他の変形は本発明の範囲に含まれる。 As described above, based on the disclosure in the above specification, those skilled in the art will recognize various specific embodiments and modifications of the present invention. For example, dyes, colorants, emollients, skin-protecting agents such as sunscreen substances, and the drying provided by alcohol or the high alcohol content of the system may result in increased consumer acceptance. Other silicone or non-silicone compounds to relieve skin discomfort and dryness, or other additives such as solvents, can be included in the formulation. These and other variations are within the scope of the present invention.
Claims (60)
b)上記のアルコール混合物の一部分を別の混合容器に移し、撹拌下約1.5重量%以下のメチルセルロースを添加して調製した増濃混合物、
上記の、水の不存在下で調製した増濃混合物とアルコール混合物とを、室温下で混合し、約25℃で約250cp〜約450cpの範囲の製品粘度に達するまで混合し続けて得られたものを必須のものとする消毒用手洗浄剤。 a) from about 60% to about 90% by weight of one or more alcohols, from about 5% to about 35% by weight of one or more silicone-based materials, about 5% by weight or less of myristic acid; An alcohol mixture of isopropyl, up to about 5.0% by weight lactic acid, and up to about 2.0% by weight sodium lactate at room temperature until mixed well;
b) an enriched mixture prepared by transferring a portion of the above alcohol mixture to another mixing vessel and adding up to about 1.5% by weight of methylcellulose under stirring;
The above concentrated mixture and alcohol mixture prepared in the absence of water were obtained by mixing at room temperature and continuing to mix at about 25 ° C. until a product viscosity in the range of about 250 cp to about 450 cp was reached. Disinfecting hand cleaning agent, which is essential.
a)約60重量%〜約90重量%の一または二以上のアルコールを、約5重量%〜約35重量%の一または二以上のシリコーンをベースとする物質、約5重量%以下のミリスチン酸イソプロピル、約5.0重量%以下の乳酸、および約2.0重量%以下の乳酸ナトリウムと、室温下でよく混ざるまで混合する。
b)約1.5重量%以下のメチルセルロースを、上記のa)工程で調製したアルコール混合物の一部分に添加し、よく混ざるまで混合する。
c)上記のb)工程で調製した増濃混合物と、上記のa)工程で調製したアルコール混合物とを、約25℃で約250cp〜約450cpの範囲の製品粘度に達するまで、室温下で混合を続ける。 A method for producing a hand cleaning agent for disinfection, comprising the following steps a) to c).
a) from about 60% to about 90% by weight of one or more alcohols, from about 5% to about 35% by weight of one or more silicone-based materials, about 5% by weight or less of myristic acid; Mix with isopropyl, about 5.0% by weight or less lactic acid, and about 2.0% by weight or less of sodium lactate at room temperature until well mixed.
b) Add about 1.5% by weight or less of methylcellulose to a portion of the alcohol mixture prepared in step a) above and mix until well mixed.
c) mixing the enriched mixture prepared in step b) above and the alcohol mixture prepared in step a) above at room temperature until a product viscosity in the range of about 250 cp to about 450 cp is reached at about 25 ° C. Continue.
38. The hand cleanser of claim 37, wherein the product is incorporated into a wipe.
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