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JP2004049554A - Ultrasonic treatment instrument - Google Patents

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JP2004049554A
JP2004049554A JP2002211372A JP2002211372A JP2004049554A JP 2004049554 A JP2004049554 A JP 2004049554A JP 2002211372 A JP2002211372 A JP 2002211372A JP 2002211372 A JP2002211372 A JP 2002211372A JP 2004049554 A JP2004049554 A JP 2004049554A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
distal end
probe
ultrasonic treatment
ultrasonic
pin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2002211372A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Eiji Murakami
村上 栄治
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Olympus Corp
Original Assignee
Olympus Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Olympus Corp filed Critical Olympus Corp
Priority to JP2002211372A priority Critical patent/JP2004049554A/en
Priority to US10/614,620 priority patent/US20040097911A1/en
Publication of JP2004049554A publication Critical patent/JP2004049554A/en
Pending legal-status Critical Current

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  • Surgical Instruments (AREA)

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an ultrasonic treatment instrument which has a grasping member located at the distal end of a working part and replaced by a simple method accepted easily by a user. <P>SOLUTION: This ultrasonic treatment instrument has the grasping member 42 on the distal end of the working part 15 which grasps biological tissues with a treatment part of a probe 3 for transmitting ultrasonic vibrations from a transducer unit 2 to generate the ultrasonic vibrations and treating the biological tissues with the ultrasonic vibrations. The grasping member 42 is mounted on the distal end of the working part 15 in a locked state, and is removed from the distal end of the working part 15 with a tool 64 prepared only for the purpose. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、超音波振動を伝達するプローブとで生体組織を把持するための把持部を備えた超音波処置具に関する。
【0002】
【従来の技術】
超音波を利用して、生体組織の切開、切除、あるいは凝固等の処置を行う超音波処置具として、特開2000−296132号公報に開示したものがある。この超音波処置装置は、体腔内へ挿入するための長尺な挿入部を有し、この挿入部の先端部分に回動自在な先端作用部を設け、この先端作用部と超音波プローブとの間で生体組織を把持し、生体組織に凝固切開等の処置を行なうようになっている。
【0003】
こういった超音波処置具の先端作用部には生体組織を把持する際に生体組織に当る把持部材が取り付けられている。把持部材は上記プローブと対向して位置するため、凝固・切開する際に上記プローブに接触することが多く、摩耗し易い部分である。従って、この把持部材は、ポリテトラフルオロエチレンのような低摩擦係数の樹脂等の部材で形成されてきた。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】
以上の如く、把持部材は上記プローブに触れ易く、ダメージを受け易い部分であって、他の部品に比べて寿命が先に来るところである。他の部分がまだ使用可能でも他の部品と一緒にユニットごと交換しなければならず、不経済であった。
【0005】
そこで、把持部材にくらべ寿命が長い部材を残し、寿命真近になった把持部材だけを交換できれば、手術の管理コストの低減化が図れる。また、上記把持部材は簡単に外れないことが必要である一方、手術中にも交換作業を行なうことも考え合せると、把持部材の交換作業を容易に行え得るものであることが望まれる。
【0006】
本発明は、上記課題に着目してなされたもので、その目的とするところは、ユーザーに受け入れ易い、簡便な方法で、先端作用部における把持部材の交換が可能な超音波処置具を提供し、その結果として手術の管理コストの低減化を図り、さらに医者や患者にとってのメリットを高めることにある。
【0007】
【課題を解決するための手段】
請求項1に係る発明は、超音波振動を発生させる振動子と、上記振動子に着脱可能に取り付けられ、上記振動子から超音波振動を先端部に伝達し、かつ上記先端部に生体組織を超音波振動で処置するための処置部を形成したプローブと、上記プローブの処置部とで上記生体組織を把持するための把持部を有した先端作用部と、上記先端作用部に上記把持部の部材をロック状態で係止し、上記先端作用部に対し組み付けた上記把持部の部材を専用の工具を用いて取外し可能な係止手段と、を備えたことを特徴とする超音波処置具である。
請求項2に係る発明は、上記係止手段は、上記先端作用部及び上記把持部の部材の少なくとも一方に弾性変形を利用した係止部を設け、この係止部により上記先端作用部及び上記把持部の部材の両者を係止すると共に、ロック状態では上記弾性変形を抑制する機構を備えたことを特徴とする請求項1に記載の超音波処置具である。
【0008】
請求項3に係る発明は、上記弾性変形を抑止するロック状態は上記専用の工具により解除される構成としたことを特徴とする請求項2に記載の超音波処置具である。
【0009】
【発明の実施の形態】
図面を参照して本発明の一実施形態に係る超音波処置具1について説明する。本実施形態の超音波処置具1は振動子ユニット2、プローブ(またはプローブユニット)3、ハンドルユニット4によって構成されている。これらのユニットは特殊作業を要せず、それぞれに分解及び所定の組み立てが簡単にできる関係にある。
【0010】
上記振動子ユニット2は電流を超音波振動に変換する圧電素子(図示せず)を有し、この圧電素子は振動子カバー5により覆われている。振動子カバー5の後端には図示しない電源装置本体に延びるコード6が接続されていて、電源装置本体から上記コード6を通じて上記圧電素子に駆動電流が供給されるようになっている。
【0011】
また、図5に示すように、圧電素子の前端にはホーン9が設けられていて、このホーン9により上記圧電素子で発生した超音波振動を振動子ユニット2に取り付けたプローブ3に伝達するようになっている。
【0012】
上記振動子カバー5の前端には上記ハンドルユニット4を接続するためのアタッチメント10が固定的に設けられている。アタッチメント10の前端部外周には周回溝10aが形成されていて、この周回溝10aには一部を切り欠いた金属製のリング11が嵌め込んで取り付けられている。
【0013】
ホーン9の先端部分にはプローブ3を着脱可能に取り付けるためのネジ部12が設けられている。また、プローブ3の基端部には上記ホーン9のネジ部12とネジ接続するためのネジ部13が設けられている。そして、これらのネジ部12,13をネジ結合することにより、プローブ3とホーン9は同一直線上において接続される。この接続状態において、プローブ3の先端までの全体の長さを超音波振動の半波長の整数倍になるように設計する。
【0014】
本実施形態でのプローブ3は図7(A)に示すように、基端から先端までストレートな形状である。プローブ3の途中における振動の節部の数箇所は軸方向の断面積を減少させる部分を形成してあり、これによりプローブ先端で処置に必要な振幅を得るようになっている。また、この振動の節部位置の数箇所にはプローブ3とハンドルユニット4との干渉を防止する為のゴムリング37が取り付けられている。また、一番基端に位置する振動の節部にはフランジ部7が一体に形成されている。図7(A)のG−G線に沿う断面の図7(B)に示すように、このフランジ部7の外周部分の数箇所には平面部7aが設けられている。
【0015】
上記ハンドルユニット4は手術の際に患者の体腔内へ挿入する先端側部分を有した長軸な挿入部14と、操作部16からなり、操作部16は上記挿入部14の先端に設けた先端作用部15を操作する固定ハンドル27と、この固定ハンドル27に設けた支点ピン28を介して回動可能に取り付けた可動ハンドル29を備えている。図6に示すように、支点ピン28の外周には可動ハンドル29の摺動性を良くするために低摩擦係数のPTFE等からなるブッシュ53が配設されている。
【0016】
図1に示すように、固定ハンドル27と可動ハンドル29にはそれぞれ指掛け部30,31が設けられている。これらの指掛け部30,31に術者が片手の指を掛けて握ることで、上記可動ハンドル29を、支点ピン28を中心として回動することができる。
【0017】
図3に示すように、挿入部14は操作部16より延長した外パイプ17により構成されている。外パイプ17は図5に示すように、その基端部でパイプ固定部材25に固定されている。外パイプ17の内側には内パイプ18が配設されている。内パイプ18の内部空間は上記プローブ3を通すためのチャンネルを形成する。また、挿入部14の外パイプ17と内パイプ18の間には先端作用部15を操作するための駆動軸(体)23を進退自在に挿通するためのチャンネルが形成されている。上記外パイプ17の外周面には電気的絶縁チューブ38が被覆されている。
【0018】
図5に示すように、挿入部14のパイプ固定部材25は固定ピン35を介して繋ぎ部材44に固定されている。繋ぎ部材44は固定リング45により固定ハンドル27の部材に対して挿入部軸周りに回転可能に取り付けられている。繋ぎ部材44の先端側外周部分には回転ノブ26が固定的に取り付けられていて、この回転ノブ26を回転することによって上記先端作用部15を含め挿入部14全体を一体的に回転できるようになっている。
【0019】
また、図5に示すように、駆動軸23の基端は駆動力伝達ピン40を介して操作部16内に配置した駆動力伝達中間部材48に接続されている。駆動力伝達中間部材48はピン50により操作部16内に配置したスライダ受け部材49に取り付けられている。上記スライダ受け部材49の外周には軸方向へ摺動可能にスライダ部材41が配設されている。上記スライダ受け部材49の外周にはコイル状のバネ51が巻装され、このバネ51はスライダ部材41と駆動力伝達中間部材48の間に介在し、一定の装備力量で駆動力伝達中間部材48を前方へ向けて付勢する。
【0020】
繋ぎ部材44には軸方向に沿うスリット44aが形成されていて、このスリット44aには上記駆動力伝達中間部材48に設けたピン46が嵌込み係合している。繋ぎ部材44と駆動力伝達中間部材48はそのピン46により相対的な軸周り回転が規制され、両者は軸周り方向には一体に回転するようになっている。しかし、軸方向へは駆動力伝達中間部材48のみが移動できる。
【0021】
図5に示すように、繋ぎ部材44と駆動力伝達中間部材48の嵌合部間にはその隙間を封止するパッキン56が取り付けられていて、パッキン56により腹腔鏡下手術の際に気腹ガス等がその隙間を通って挿入部先端側から外部へ漏出することを防止するようになっている。パイプ固定部材25の後端部内側と駆動力伝達中間部材48の内側には低摩擦係数のPTFEからなる干渉防止リング54,55が配設されていて、各部材とプローブ3が直接に接触しないようになっている。
【0022】
図6に示すように、スライダ受け部材49の基端部内面には互いに向き合う2ケ所に平面部47が形成され、このスライダ受け部材49内を異形な孔状部としてある。異形な孔状部の内側にはその平面部47を有した孔状部と係合する外形を有する導電性部材からなる接点部材57が嵌合して配設されている。
【0023】
図5に示すように、この接点部材57の先端側部分には上記プローブ3の振動の節部付近に位置して導電性ゴムからなるリング状の接続ゴム58が取り付けられていて、この導電性接続ゴム58によってプローブ3と接点部材57とが電気的に接続するようになっている。この接続ゴム58の外側周面にはパッキンの役目を果たす突起部59が設けられ、この突起部59は腹腔鏡下手術の際に挿入部先端から隙間を通じて漏れようとする気腹ガス等の漏出を防止する。
【0024】
さらに、接点部材57の後端側筒状部分は一個または複数のスリットを設けることにより径方向に変形できるように形成されている。この接点部材57の後端部外周には後述する接続部材32に形成した周回溝32aに対し係合する突起部57aが設けられている。また、上記接点部材57の前端側内面部分にはプローブ3のフランジ部7の外周が係合するようになっている。このため、接点部材57はその前端側内面部分をフランジ部7の外周と同じ形状に形成してある。
【0025】
さらに、図5に示すように、固定ハンドル27の後端部内面には上記振動子ユニット2にあるリング11と係合する溝36を形成するように接続部材32,33が固定されている。上記リング11はそれ自身が弾性変形することにより接続部材32,33が形成する溝36に対し着脱可能であり、これを利用して上記ハンドルユニット4は振動子ユニット2と着脱可能に係合して組み付け固定されるようになっている。また、上記接点部材57の後端にある突起部57aは接続部材32の内径よりもその外径が大きく、上記スリット構造により弾性変形した状態で、上記接続部材32の内側と接触し、通常は周回溝32aに対し係合している。このとき、接点部材57はスライダ受け部材49と異形な部分同士が係合し、これにより回転方向には一体的に回転する。
【0026】
図5に示すように、固定ハンドル27の後端上部には高周波接続ピン60が上記接続部材32と電気的に接続するようにねじ込み式で取り付けられている。高周波接続ピン60には図示しない高周波焼灼電源装置より高周波電流を供給するための図示しないアクティブコードを接続する。この高周波接続ピン60において図示しない上記アクティブコードを取り付けた状態で露出する部分には絶縁カバー60aが被覆され、これにより電気的安全性を確保できる。
【0027】
上記構成において、回転ノブ26を回転させると、これに連動して繋ぎ部材44、駆動力伝達中間部材48及びスライダ受け部材49を介して接点部材57、プローブ3も同軸周りに一体に回転する。また、この回転操作時、接点部材57にある突起部57aはその接点部材57の弾性力により接続部材32に対し常に接触し、電気的に接続されている。これにより、高周波接続ピン60とプローブ3は接続部材32、接点部材57、接続ゴム58を介して電気的に接続されるため、これらを通じてプローブ3の先端部に高周波電流を供給し、その高周波電流により生体組織の高周波処置が可能である。
【0028】
また、図5及び図6に示すように、可動ハンドル29には操作ピン34が取り付けられ、この操作ピン34は固定ハンドル27内のスライダ部材41の周回溝からなる凹部41aと係合している。
【0029】
そこで、可動ハンドル29を回動すると、その回転に伴って操作ピン34が移動し、固定ハンドル27内にあるスライダ部材41に対しバネ51の装備力量以下の範囲で軸方向へ移動してその駆動力を伝達し、この駆動力により後述する先端作用部15を回動するようになっている。
【0030】
次に、挿入部14の先端に設けた先端作用部15について図3を参照して説明する。先端作用部15は把持部8とジョー20を備えてなる。把持部8はジョー20に対し後述するようにロック状態で装着され、且つ、把持部8をプローブ3の先端部からなる処置部に対向する位置に配置することによってプローブ3の処置部とその把持部8の間で生体組織を把持できるようになっている。
【0031】
上記外パイプ17の先端には先端カバー19が固定的に取り付けられている。上記先端作用部15はその先端カバー19に対し組み付けられる。この先端カバー19の内側には筒状に形成した低摩擦係数の材料からなる電気的絶縁性の抑え部材39が配設され、この抑え部材39により先端カバー19が上記プローブ3に対し直接に触れることを防止するようになっている。
【0032】
先端作用部15のジョー20は先端カバー19の前端左右に配置した2つの支点ピン21によりその先端カバー19に対し回動可能に取着されている。ジョー20の後端部にはピン22を介して上記駆動軸23の先端が連結されている(図4参照)。この駆動軸23の後端側は先端カバー19と挿入部14内の外パイプ17と内パイプ18の間を通り抜けて操作部16まで延長され、スライダ受け部材49に連結される。そして、駆動軸23は可動ハンドル29により移動するスライダ部材41により進退させられ、上記ジョー20を回動する。
【0033】
また、ジョー20には一定の力量で弾性変形可能なスリット20aを間に形成した上下一対の片部からなる突出し部20bが前方に向けて突き出すように設けられている。この突出し部20bの突出し片部の先端部分にはそれぞれ外側に膨んだ突起部20cが設けられている。この突出し部20bはスリット20aにより弾性作用が与えられ、突起部20cを、後述する把持部8に対しスナップロック方式により係合させるようになっている。上記ジョー20には把持部8が着脱自在に接続される。
【0034】
次に、ジョー20に把持部8を着脱自在に接続する接続部の構成について図3を参照して説明する。把持部8は取付け部材24と、この取付け部材24の周囲を覆うように形成された把持部材42からなる。上記取付け部材24には上記ジョー20の突出し部20bを差し込む係合用孔42aが形成されている。この係合用孔42a内には奥側に位置して軸方向に移動自在なロックピン61と、このロックピン61の外周に巻装したコイル状のバネ62と、係合用孔42aの入り口側に位置してその入り口部に対し密に嵌合して固定した固定パイプ63が設けられている。
【0035】
また、ロックピン61の軸基端部外周にはフランジ61aを形成し、このフランジ61aよりも基端側端部を頭部61bとして形成する。バネ62は係合用孔24aの内端壁とロックピン61のフランジ61aの間に圧縮させて介在しており、固定パイプ63側へ向けてロックピン61を付勢する。
【0036】
図3に示すように、ジョー20に把持部8を組み付けた装着状態にあってはロックピン61の頭部61bはジョー20の突出し部20bのスリット20a先端部内に入り込み、同時にフランジ61aが突出し部20bの先端に当る。また、上記ジョー20における突出し部20bの突起部20cは固定パイプ63の内方端に係止する。
【0037】
つまり、把持部8はスナップロック方式により、ジョー20に対しロック状態に接続する。この場合、固定パイプ63の内側にスリット20aを有した突出し部20aが嵌り込み、さらに突出し部20bの突起部(係止部)20cが固定パイプ63の内方端(係止部)と係合し、さらに、ロックピン61はバネ62により軸基端部方向へ付勢されているため、ロックピン61の頭部61bがスリット20a内に入り込んで突出し部20bに係合する。そして、突出し部20bの内側への弾性変形を抑える機構を構成する。従って、把持部8にジョー20を嵌め込む操作で自動的に装着され、一旦装着すると、容易に外れない。このようにロック形式で固定的に装着された組み付け状態では把持部8を引き抜く方向に引っ張っても簡単に外れない。
【0038】
さらに、図8に示すように把持部8にはその側面から上記スリット20a内に通じ得るように孔を含む穴8aが形成されている。本実施形態では穴8aは横切るように把持部8を左右に貫通している。この穴8aには後述する分解治具64のロック解除ピン66を差し込める。
【0039】
次に、上記分解治具64について説明する。分解治具64は図8に示すように、ジョー20に把持部8を装着した先端作用部15の側面から先端面にわたり接合するようにかぎ状に形状にした位置決め面65aを有し、この位置決め面65aには上記ロック解除ピン66が垂直に突き出すように設けている。ロック解除ピン66はジョー20の突出し部20bにおけるスリット20aの幅よりも小さく、突出し部20bの圧縮変形を阻害しない径に形成されている。
【0040】
上記分解治具64を用いてジョー20から把持部8を取り外す場合には図8に示すように把持部8を装着した先端作用部15の側面から先端面にわたり位置決め面65aを当てるように分解治具64をセットする。このとき、ロック解除ピン66は把持部8での穴8a内に自然に入り込む。また、ロック解除ピン66が把持部8の穴8aに差し込まれると、そのロック解除ピン66は図9(A)に示すようにスリット20a内に自然に入り込む。
【0041】
そこで、分解治具64を図8に示す矢印方向に引くことで、図9(B)に示すようにロック解除ピン66がロックピン61の頭部61bに当る。ロックピン61の頭部61bがスリット20aより外れるまで押すと、ジョー20の突出し部20bはロックピン61から解放される。すなわちロックピン61のロック作用が解除されるため、ジョー20の突出し部20bは変形可能となってロック係合状態が解除される。続いて、矢印方向へ把持部8を引くことで、ジョー20から把持部8を取り外すことができる。
【0042】
一方、ジョー20に対し把持部8を装着する場合には把持部8の係合用孔42aにジョー20の突出し部20bをそのまま先端側より挿入して差し込めばよく、分解治具64を使用することなく行なうことができる。すなわち突出し部20bは変形可能であるため、係合用孔42a内に入り込み、ロックピン61を固定パイプ63の内端位置よりも先まで押し込むことができる。突出し部20bの突起部20cが固定パイプ63の内端位置よりも先に出た時点で突出し部20bの変形が元に戻り、突起部20cが固定パイプ63の内端に係止する。ロックピン61はバネ62により付勢されているため、その後、図3に示すように、ロックピン61の頭部61bはジョー20の突出し部20bのスリット20a先端部内に入り込み、ロックピン61のフランジ61aが突出し部20bの先端に当る位置まで自動的に戻る。そして上記ジョー20における突出し部20bが広がってその突起部20cが固定パイプ63の内端に係止したロック状態になる。これにより、把持部8をジョー20に対し自動的にロックした状態まで簡単に取り付けることができる。このように、ジョー20に把持部8を取り付ける場合は分解治具64を使用することなく容易に装着することができる。
【0043】
以上の如く、本実施形態ではジョー20から把持部8を取り外す場合は専用の分解治具64を使用するが、ジョー20に把持部8を装着するときは専用の分解治具64を使用することなく簡単に装着できる。
【0044】
最後に、上記構成の超音波処置具1を使用し、生体組織を超音波で処置する場合の操作方法について説明する。ハンドルユニット4の固定ハンドル27と可動ハンドル29に指を掛け、可動ハンドル29を回動すると、可動ハンドル29に連結された操作ピン34が支点ピン28を介して回動し、操作ピン34に係合しているスライダ部材41がその回動する向きに応じて軸方向に進退する。さらにスライダ部材41にバネ51を介して連結されている駆動力伝達中間部材48も進退し、駆動力伝達ピン40を介して駆動軸23が進退する。これにより挿入部先端にあるジョー20が支点ピン21を介して回動する。
【0045】
この操作により先端作用部15の把持部材42とプローブ3の間で生体組織を挟むとプローブ3の撓みに追従してピン43を支点として把持部材42が一定の角度回動して把持部8の全長にわたり均一に力が掛かるようになる。この状態でプローブ3に超音波を出力すると血管等の生体組織の凝固・切開を行なうことができる。
【0046】
また、高周波接続ピン60から高周波電流をプローブ3の先端部に供給して、高周波電流により生体組織の高周波処置を行なうことも可能である。
【0047】
尚、本実施形態の超音波処置具1の把持部8については図10に示すように先端部がカーブした形状のもの等にも適用可能である。
【0048】
【発明の効果】
以上説明したように、本発明の超音波処置具を用いることで、把持部の寿命が先に来ても、この把持部のみを交換することで、さらに使用可能となり、外科手術におけるコストを非常に安くすることができる。さらに把持部の取付け方法は挿入するだけ、把持部の取り外しは分解治具を用いて行う方式を取ることにより、ユーザーにとっては簡単に交換が可能でかつ使用中は容易に外れずに安全に使用できるメリットがある。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の一実施形態に係る超音波処置具全体の外観図である。
【図2】本発明の一実施形態に係る超音波処置具の先端部を示し、(A)はその先端部を上から見た外観図、(B)はその先端部を横から見た外観図である。
【図3】本発明の一実施形態に係る超音波処置具における先端部の縦断面図。
【図4】図3中のA−A線に沿って切断して示す断面図。
【図5】本発明の一実施形態に係る超音波処置具における操作部の縦断面図。
【図6】図5中のE−E線に沿って切断した操作部の断面図。
【図7】本発明の一実施形態に係る超音波処置具のプローブを示し、(A)はそのプローブの外観、(B)は(A)のE−E線に沿って切断したプローブの断面図。
【図8】本発明の一実施形態に係る超音波処置具の先端部に分解治具を取り付けた状態を示す平面図。
【図9】上記分解治具を用いて把持部材を取り外すときの分解作業手順の説明図。
【図10】本発明の一実施形態に係る超音波処置具における先端形状がカーブタイプの先端部及び分解治具装着状態を示す説明図。
【符号の説明】
1…超音波処置具、2…振動子ユニット、3…プローブ、
4…ハンドルユニット、5…振動子カバー、8…把持部、
8a…穴、9…ホーン、14…挿入部、15…先端作用部、
20…ジョー、20a…スリット、20c…突起部、
23…駆動軸、24…取付け部材、42…把持部材、
61…ロックピン、61a…フランジ、61b…頭部、
62…バネ、63…固定パイプ、64…分解治具。
[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to an ultrasonic treatment tool including a grip for gripping a living tissue with a probe that transmits ultrasonic vibration.
[0002]
[Prior art]
Japanese Patent Application Laid-Open No. 2000-296132 discloses an ultrasonic treatment instrument that performs treatment such as incision, excision, or coagulation of a living tissue using ultrasonic waves. This ultrasonic treatment device has a long insertion portion for insertion into a body cavity, a rotatable tip action portion is provided at a tip portion of the insertion portion, and the tip action portion and the ultrasonic probe are connected to each other. The living tissue is grasped in between, and treatment such as coagulation and incision is performed on the living tissue.
[0003]
A grasping member that contacts the living tissue when grasping the living tissue is attached to the distal end working portion of such an ultrasonic treatment instrument. Since the gripping member is positioned to face the probe, it often contacts the probe during coagulation and incision, and is a part that is easily worn. Therefore, this gripping member has been formed of a member such as a resin having a low friction coefficient such as polytetrafluoroethylene.
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
As described above, the gripping member is a portion that is easily touched and easily damaged by the probe, and the life of the gripping member comes earlier than other parts. Even if other parts were still usable, the whole unit had to be replaced together with other parts, which was uneconomical.
[0005]
Therefore, if a member whose service life is longer than that of the gripping member is left and only the gripping member near the end of its life can be replaced, the operation management cost can be reduced. Further, while it is necessary that the gripping member does not easily come off, it is desired that the replacement of the gripping member can be easily performed in consideration of performing the replacement operation during the operation.
[0006]
The present invention has been made in view of the above problems, and an object of the present invention is to provide an ultrasonic treatment device capable of exchanging a gripping member at a distal end working portion in a simple manner that is easy for a user to accept. As a result, the operation management cost is reduced, and the merit for doctors and patients is further improved.
[0007]
[Means for Solving the Problems]
The invention according to claim 1 is a vibrator that generates ultrasonic vibration, and is detachably attached to the vibrator, transmits ultrasonic vibration from the vibrator to a distal end portion, and applies a living tissue to the distal end portion. A probe having a treatment section for performing treatment by ultrasonic vibration, a distal end working section having a gripping section for gripping the living tissue with the treatment section of the probe, and a distal end operating section having the gripping section. Locking means for locking the member in a locked state, and a locking means capable of removing the member of the gripping portion assembled to the distal end working portion by using a dedicated tool, is there.
According to a second aspect of the present invention, in the locking means, a locking portion utilizing elastic deformation is provided on at least one of the distal end working portion and the member of the grip portion. The ultrasonic treatment device according to claim 1, further comprising a mechanism that locks both of the members of the grip portion and suppresses the elastic deformation in a locked state.
[0008]
The invention according to claim 3 is the ultrasonic treatment device according to claim 2, wherein the locked state for suppressing the elastic deformation is released by the dedicated tool.
[0009]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
An ultrasonic treatment device 1 according to one embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings. The ultrasonic treatment tool 1 of the present embodiment includes a transducer unit 2, a probe (or probe unit) 3, and a handle unit 4. These units do not require any special work, and can be easily disassembled and assembled in a predetermined manner.
[0010]
The vibrator unit 2 has a piezoelectric element (not shown) for converting a current into ultrasonic vibration, and this piezoelectric element is covered by a vibrator cover 5. A cord 6 extending to a power supply main body (not shown) is connected to the rear end of the vibrator cover 5, and a drive current is supplied from the power supply main body to the piezoelectric element through the cord 6.
[0011]
As shown in FIG. 5, a horn 9 is provided at the front end of the piezoelectric element, and the horn 9 transmits ultrasonic vibration generated by the piezoelectric element to the probe 3 attached to the vibrator unit 2. It has become.
[0012]
An attachment 10 for connecting the handle unit 4 is fixedly provided at a front end of the vibrator cover 5. A circumferential groove 10a is formed on the outer periphery of the front end portion of the attachment 10, and a metal ring 11 with a part cut away is fitted and attached to the circumferential groove 10a.
[0013]
The tip of the horn 9 is provided with a screw portion 12 for detachably attaching the probe 3. Further, a screw portion 13 for screw connection with the screw portion 12 of the horn 9 is provided at the base end of the probe 3. The probe 3 and the horn 9 are connected on the same straight line by screw-connecting these screw portions 12 and 13. In this connection state, the entire length up to the tip of the probe 3 is designed to be an integral multiple of a half wavelength of the ultrasonic vibration.
[0014]
The probe 3 in the present embodiment has a straight shape from the base end to the tip as shown in FIG. Several portions of the vibration node in the middle of the probe 3 form a portion for reducing the cross-sectional area in the axial direction, so that the amplitude required for the treatment can be obtained at the probe tip. Further, rubber rings 37 for preventing interference between the probe 3 and the handle unit 4 are attached at several positions of the nodes of the vibration. Further, a flange portion 7 is formed integrally with the vibration node located at the most proximal end. As shown in FIG. 7B, which is a cross section along the line GG in FIG. 7A, flat portions 7a are provided at several places on the outer peripheral portion of the flange portion 7.
[0015]
The handle unit 4 includes a long-axis insertion portion 14 having a distal end portion to be inserted into a body cavity of a patient at the time of an operation, and an operation portion 16, and the operation portion 16 is provided at the distal end of the insertion portion 14. A fixed handle 27 for operating the action section 15 and a movable handle 29 rotatably mounted via a fulcrum pin 28 provided on the fixed handle 27 are provided. As shown in FIG. 6, a bush 53 made of PTFE or the like having a low friction coefficient is arranged on the outer periphery of the fulcrum pin 28 in order to improve the slidability of the movable handle 29.
[0016]
As shown in FIG. 1, the fixed handle 27 and the movable handle 29 are provided with finger hooks 30, 31, respectively. The operator can rotate the movable handle 29 about the fulcrum pin 28 by holding the fingers of one hand on the finger hooks 30 and 31 and holding the fingers.
[0017]
As shown in FIG. 3, the insertion section 14 is configured by an outer pipe 17 extending from the operation section 16. As shown in FIG. 5, the outer pipe 17 is fixed to a pipe fixing member 25 at its proximal end. An inner pipe 18 is provided inside the outer pipe 17. The inner space of the inner pipe 18 forms a channel through which the probe 3 passes. In addition, a channel is formed between the outer pipe 17 and the inner pipe 18 of the insertion portion 14 so that a drive shaft (body) 23 for operating the distal end working portion 15 can be inserted and retracted. The outer peripheral surface of the outer pipe 17 is covered with an electrically insulating tube 38.
[0018]
As shown in FIG. 5, the pipe fixing member 25 of the insertion section 14 is fixed to the connecting member 44 via the fixing pin 35. The connecting member 44 is attached to the member of the fixed handle 27 by a fixing ring 45 so as to be rotatable around the insertion portion axis. A rotation knob 26 is fixedly attached to the outer peripheral portion on the distal end side of the connecting member 44, and the entire insertion portion 14 including the distal end working portion 15 can be integrally rotated by rotating the rotary knob 26. Has become.
[0019]
As shown in FIG. 5, the base end of the drive shaft 23 is connected to a drive force transmission intermediate member 48 disposed in the operation section 16 via a drive force transmission pin 40. The driving force transmission intermediate member 48 is attached by a pin 50 to a slider receiving member 49 arranged in the operation section 16. A slider member 41 is disposed on the outer periphery of the slider receiving member 49 so as to be slidable in the axial direction. A coil-shaped spring 51 is wound around the outer periphery of the slider receiving member 49, and the spring 51 is interposed between the slider member 41 and the driving force transmitting intermediate member 48, and has a fixed amount of driving force. Is biased forward.
[0020]
A slit 44a is formed in the connecting member 44 along the axial direction, and a pin 46 provided on the driving force transmitting intermediate member 48 is fitted into and engaged with the slit 44a. The relative rotation around the axis of the connecting member 44 and the driving force transmission intermediate member 48 is regulated by the pin 46, and both rotate integrally in the direction around the axis. However, only the driving force transmitting intermediate member 48 can move in the axial direction.
[0021]
As shown in FIG. 5, a packing 56 for sealing the gap is attached between the fitting portion of the connecting member 44 and the driving force transmitting intermediate member 48, and the packing 56 is used to perform insufflation during laparoscopic surgery. Gas or the like is prevented from leaking from the distal end side of the insertion portion to the outside through the gap. The interference prevention rings 54 and 55 made of PTFE having a low friction coefficient are arranged inside the rear end portion of the pipe fixing member 25 and inside the driving force transmission intermediate member 48, so that each member does not directly contact the probe 3. It has become.
[0022]
As shown in FIG. 6, flat portions 47 are formed at two locations facing each other on the inner surface of the base end portion of the slider receiving member 49, and the inside of the slider receiving member 49 is an irregular hole. A contact member 57 made of a conductive member having an outer shape and engaging with the hole having the flat portion 47 is fitted inside the irregular hole.
[0023]
As shown in FIG. 5, a ring-shaped connection rubber 58 made of conductive rubber is attached to the tip end portion of the contact member 57 near the node of vibration of the probe 3. The connection rubber 58 electrically connects the probe 3 and the contact member 57. A projection 59 serving as a packing is provided on the outer peripheral surface of the connection rubber 58, and the projection 59 leaks insufflation gas or the like that leaks from a distal end of the insertion portion through a gap during laparoscopic surgery. To prevent
[0024]
Furthermore, the rear end side cylindrical portion of the contact member 57 is formed so as to be deformable in the radial direction by providing one or a plurality of slits. On the outer periphery of the rear end of the contact member 57, there is provided a projection 57a that engages with a circumferential groove 32a formed in the connection member 32 described later. The outer periphery of the flange portion 7 of the probe 3 is engaged with the inner surface of the contact member 57 at the front end side. For this reason, the contact member 57 has its front end side inner surface portion formed in the same shape as the outer periphery of the flange portion 7.
[0025]
Further, as shown in FIG. 5, connecting members 32 and 33 are fixed to the inner surface of the rear end of the fixed handle 27 so as to form a groove 36 for engaging with the ring 11 of the vibrator unit 2. The ring 11 can be attached to and detached from the groove 36 formed by the connecting members 32 and 33 by elastically deforming itself, and the handle unit 4 is detachably engaged with the vibrator unit 2 using this. It is to be assembled and fixed. The projection 57a at the rear end of the contact member 57 has an outer diameter larger than the inner diameter of the connection member 32, and comes into contact with the inside of the connection member 32 while being elastically deformed by the slit structure. It is engaged with the circumferential groove 32a. At this time, the contact member 57 engages with the slider receiving member 49 at a portion having an irregular shape, whereby the contact member 57 is integrally rotated in the rotation direction.
[0026]
As shown in FIG. 5, a high-frequency connection pin 60 is screwed on the upper end of the fixed handle 27 so as to be electrically connected to the connection member 32. An active cord (not shown) for supplying a high-frequency current from a high-frequency cautery power supply (not shown) is connected to the high-frequency connection pin 60. A portion of the high-frequency connection pin 60 that is exposed when the active cord (not shown) is attached is covered with an insulating cover 60a, so that electrical safety can be secured.
[0027]
In the above configuration, when the rotary knob 26 is rotated, the contact member 57 and the probe 3 are integrally rotated around the same axis via the connecting member 44, the driving force transmitting intermediate member 48 and the slider receiving member 49 in conjunction with the rotation of the rotary knob 26. During this rotation operation, the projection 57a of the contact member 57 is always in contact with the connection member 32 by the elastic force of the contact member 57, and is electrically connected. As a result, since the high-frequency connection pin 60 and the probe 3 are electrically connected via the connection member 32, the contact member 57, and the connection rubber 58, a high-frequency current is supplied to the distal end of the probe 3 through these, and the high-frequency current is supplied. Thus, high-frequency treatment of living tissue is possible.
[0028]
As shown in FIGS. 5 and 6, an operation pin 34 is attached to the movable handle 29, and the operation pin 34 is engaged with a concave portion 41 a formed in the fixed handle 27 and formed by a circumferential groove of the slider member 41. .
[0029]
Therefore, when the movable handle 29 is rotated, the operation pin 34 moves with the rotation, and moves in the axial direction with respect to the slider member 41 in the fixed handle 27 within the range of the installed force of the spring 51 to drive the movable member 29. A force is transmitted, and the driving force rotates a distal end working portion 15 described later.
[0030]
Next, the distal end working portion 15 provided at the distal end of the insertion portion 14 will be described with reference to FIG. The distal end working portion 15 includes the grip portion 8 and the jaw 20. The grasping portion 8 is attached to the jaw 20 in a locked state as described later, and the treatment portion of the probe 3 and the grasping portion thereof are arranged by arranging the grasping portion 8 at a position facing the treatment portion including the distal end portion of the probe 3. The living tissue can be grasped between the sections 8.
[0031]
A tip cover 19 is fixedly attached to the tip of the outer pipe 17. The distal end working portion 15 is assembled to the distal end cover 19. Inside the distal end cover 19, an electrically insulating suppressing member 39 formed of a material having a low friction coefficient and formed in a cylindrical shape is arranged, and the distal end cover 19 directly contacts the probe 3 by the pressing member 39. To prevent that.
[0032]
The jaw 20 of the distal end working portion 15 is rotatably attached to the distal end cover 19 by two fulcrum pins 21 arranged on the left and right of the front end of the distal end cover 19. The front end of the drive shaft 23 is connected to the rear end of the jaw 20 via a pin 22 (see FIG. 4). The rear end of the drive shaft 23 extends between the front cover 19 and the outer pipe 17 and the inner pipe 18 in the insertion section 14, extends to the operation section 16, and is connected to the slider receiving member 49. Then, the drive shaft 23 is moved forward and backward by a slider member 41 which is moved by a movable handle 29, and rotates the jaw 20.
[0033]
The jaw 20 is provided with a protruding portion 20b composed of a pair of upper and lower pieces formed with a slit 20a elastically deformable with a certain amount of force so as to protrude forward. Each of the protruding portions of the protruding portion 20b is provided with a protruding portion 20c which bulges outward at a tip portion thereof. The projecting portion 20b is provided with an elastic action by the slit 20a, so that the projecting portion 20c is engaged with a grip portion 8 described later by a snap lock method. The gripper 8 is detachably connected to the jaw 20.
[0034]
Next, a configuration of a connecting portion for detachably connecting the grip portion 8 to the jaw 20 will be described with reference to FIG. The grip portion 8 includes a mounting member 24 and a gripping member 42 formed so as to cover the periphery of the mounting member 24. The attachment member 24 has an engagement hole 42a into which the protrusion 20b of the jaw 20 is inserted. A lock pin 61 which is located on the back side and is movable in the axial direction inside the engagement hole 42a, a coil-shaped spring 62 wound around the outer periphery of the lock pin 61, and a lock pin 61 at the entrance side of the engagement hole 42a. A fixed pipe 63 is located and closely fitted to and fixed to the entrance.
[0035]
Further, a flange 61a is formed on the outer periphery of the shaft base end of the lock pin 61, and a base end side of the flange 61a is formed as a head 61b. The spring 62 is compressed and interposed between the inner end wall of the engaging hole 24 a and the flange 61 a of the lock pin 61, and urges the lock pin 61 toward the fixed pipe 63.
[0036]
As shown in FIG. 3, in the mounted state in which the grip portion 8 is assembled to the jaw 20, the head 61b of the lock pin 61 enters the tip of the slit 20a of the projection 20b of the jaw 20, and at the same time, the flange 61a projects. 20b. Further, the protrusion 20 c of the protrusion 20 b of the jaw 20 is locked to the inner end of the fixed pipe 63.
[0037]
That is, the grip 8 is connected to the jaw 20 in a locked state by the snap lock method. In this case, the protruding portion 20a having the slit 20a fits inside the fixed pipe 63, and the protruding portion (locking portion) 20c of the protruding portion 20b engages with the inner end (locking portion) of the fixed pipe 63. Further, since the lock pin 61 is urged toward the shaft base end by the spring 62, the head portion 61b of the lock pin 61 enters the slit 20a and engages with the protruding portion 20b. And the mechanism which suppresses the elastic deformation to the inside of the protrusion part 20b is comprised. Therefore, the jaws 20 are automatically mounted by the operation of fitting the jaws 20 into the grip portions 8, and once mounted, cannot be easily removed. In this manner, in the assembled state in which the grip portion 8 is fixedly mounted in the lock type, the grip portion 8 is not easily detached even when pulled in the pulling-out direction.
[0038]
Further, as shown in FIG. 8, the holding portion 8 is formed with a hole 8a including a hole so as to be able to communicate from the side surface into the slit 20a. In the present embodiment, the hole 8a penetrates the grip 8 right and left so as to cross. A lock release pin 66 of a disassembly jig 64 described later can be inserted into the hole 8a.
[0039]
Next, the disassembly jig 64 will be described. As shown in FIG. 8, the disassembling jig 64 has a positioning surface 65a formed in a hook shape so as to join from the side surface to the distal end surface of the distal end working portion 15 in which the grip portion 8 is attached to the jaw 20, and The lock release pin 66 is provided on the surface 65a so as to protrude vertically. The lock release pin 66 is smaller than the width of the slit 20a in the protrusion 20b of the jaw 20, and has a diameter that does not hinder the compression deformation of the protrusion 20b.
[0040]
When the gripper 8 is detached from the jaw 20 using the disassembly jig 64, as shown in FIG. The tool 64 is set. At this time, the lock release pin 66 naturally enters the hole 8a of the grip portion 8. When the lock release pin 66 is inserted into the hole 8a of the grip portion 8, the lock release pin 66 naturally enters the slit 20a as shown in FIG.
[0041]
Then, by pulling the disassembly jig 64 in the direction of the arrow shown in FIG. 8, the lock release pin 66 hits the head 61b of the lock pin 61 as shown in FIG. 9B. When the head 61b of the lock pin 61 is pushed until it comes off the slit 20a, the protrusion 20b of the jaw 20 is released from the lock pin 61. That is, since the lock operation of the lock pin 61 is released, the protruding portion 20b of the jaw 20 becomes deformable, and the lock engagement state is released. Subsequently, the grip portion 8 can be removed from the jaw 20 by pulling the grip portion 8 in the direction of the arrow.
[0042]
On the other hand, when attaching the grip portion 8 to the jaw 20, the protrusion 20b of the jaw 20 may be inserted and inserted into the engaging hole 42a of the grip portion 8 as it is from the distal end side, and the disassembling jig 64 is used. It can be done without. That is, since the protruding portion 20b is deformable, it can enter the engaging hole 42a and push the lock pin 61 further than the inner end position of the fixed pipe 63. When the protrusion 20c of the protrusion 20b comes out of the inner end position of the fixed pipe 63, the deformation of the protrusion 20b returns to its original state, and the protrusion 20c is locked to the inner end of the fixed pipe 63. Since the lock pin 61 is urged by the spring 62, the head 61b of the lock pin 61 then enters into the tip of the slit 20a of the protruding portion 20b of the jaw 20, as shown in FIG. It automatically returns to the position where 61a hits the tip of protrusion 20b. Then, the protruding portion 20b of the jaw 20 is widened and the protruding portion 20c is locked to the inner end of the fixed pipe 63. Thus, the gripper 8 can be easily attached to the jaw 20 until it is automatically locked. As described above, when the grip portion 8 is attached to the jaw 20, it can be easily attached without using the disassembling jig 64.
[0043]
As described above, in the present embodiment, the dedicated disassembling jig 64 is used when removing the grip portion 8 from the jaw 20, but the dedicated disassembly jig 64 is used when attaching the grip portion 8 to the jaw 20. It can be easily installed without.
[0044]
Lastly, a description will be given of an operation method when the living body tissue is treated with ultrasonic waves by using the ultrasonic treatment instrument 1 having the above configuration. When a finger is hung on the fixed handle 27 and the movable handle 29 of the handle unit 4 and the movable handle 29 is rotated, the operation pin 34 connected to the movable handle 29 is rotated via the fulcrum pin 28 and engaged with the operation pin 34. The fitted slider member 41 moves forward and backward in the axial direction according to the rotational direction. Further, the driving force transmitting intermediate member 48 connected to the slider member 41 via the spring 51 also advances and retreats, and the driving shaft 23 advances and retreats via the driving force transmitting pin 40. As a result, the jaw 20 at the distal end of the insertion portion rotates via the fulcrum pin 21.
[0045]
With this operation, when the living tissue is sandwiched between the gripping member 42 of the distal end working unit 15 and the probe 3, the gripping member 42 rotates by a fixed angle around the pin 43 as a fulcrum following the deflection of the probe 3, and Force is applied uniformly over the entire length. When an ultrasonic wave is output to the probe 3 in this state, coagulation and incision of a living tissue such as a blood vessel can be performed.
[0046]
Further, it is also possible to supply a high-frequency current from the high-frequency connection pin 60 to the distal end of the probe 3 and to perform a high-frequency treatment on a living tissue with the high-frequency current.
[0047]
The holding portion 8 of the ultrasonic treatment tool 1 according to the present embodiment can be applied to, for example, one having a curved distal end as shown in FIG.
[0048]
【The invention's effect】
As described above, by using the ultrasonic treatment tool of the present invention, even if the life of the grip is earlier, it becomes possible to further use the grip by exchanging only the grip, thereby greatly reducing the cost of the surgical operation. Can be cheaper. Furthermore, by simply inserting the grip, inserting and removing the grip using a disassembly jig, the user can easily replace it and use it safely without detaching during use. There are benefits that can be done.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is an external view of an entire ultrasonic treatment instrument according to an embodiment of the present invention.
2A and 2B show a distal end portion of an ultrasonic treatment device according to an embodiment of the present invention, wherein FIG. 2A is an external view of the distal end portion as viewed from above, and FIG. FIG.
FIG. 3 is a longitudinal sectional view of a distal end portion of the ultrasonic treatment device according to one embodiment of the present invention.
FIG. 4 is a sectional view taken along line AA in FIG. 3;
FIG. 5 is a longitudinal sectional view of an operation unit in the ultrasonic treatment device according to one embodiment of the present invention.
FIG. 6 is a cross-sectional view of the operation unit cut along the line EE in FIG. 5;
7A and 7B show a probe of an ultrasonic treatment device according to an embodiment of the present invention, wherein FIG. 7A is an external view of the probe, and FIG. 7B is a cross section of the probe taken along line EE of FIG. FIG.
FIG. 8 is a plan view showing a state in which a disassembly jig is attached to a distal end portion of the ultrasonic treatment tool according to one embodiment of the present invention.
FIG. 9 is an explanatory view of a disassembling operation procedure when removing the gripping member using the disassembly jig.
FIG. 10 is an explanatory view showing a curved distal end portion and a disassembled jig mounted state in the ultrasonic treatment instrument according to one embodiment of the present invention.
[Explanation of symbols]
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Ultrasonic treatment tool, 2 ... Transducer unit, 3 ... Probe,
4 Handle unit, 5 Vibrator cover, 8 Handle part,
8a ... hole, 9 ... horn, 14 ... insertion part, 15 ... tip working part,
20 ... Jaw, 20a ... Slit, 20c ... Protrusion,
23: drive shaft, 24: mounting member, 42: gripping member,
61 ... lock pin, 61a ... flange, 61b ... head,
62: spring, 63: fixed pipe, 64: disassembly jig.

Claims (3)

超音波振動を発生させる振動子と、
上記振動子に着脱可能に取り付けられ、上記振動子から超音波振動を先端部に伝達し、かつ上記先端部に生体組織を超音波で処置するための処置部を形成したプローブと、
上記プローブの処置部とで上記生体組織を把持するための把持部を有した先端作用部と、
上記先端作用部に上記把持部の部材をロック状態で係止し、上記先端作用部に対し組み付けた上記把持部の部材を専用の工具を用いて取外し可能な係止手段と、
を備えたことを特徴とする超音波処置具。
A vibrator for generating ultrasonic vibration,
A probe that is detachably attached to the vibrator, transmits ultrasonic vibration from the vibrator to the distal end, and forms a treatment section for treating living tissue with the distal end with ultrasonic waves,
A distal end working unit having a gripping unit for gripping the living tissue with the treatment unit of the probe,
Locking means for locking the member of the gripping portion to the distal end operating portion in a locked state, and detachable using a dedicated tool, the member of the gripping portion assembled to the distal end operating portion,
An ultrasonic treatment instrument comprising:
上記係止手段は、上記先端作用部及び上記把持部の部材の少なくとも一方に弾性変形を利用した係止部を設け、この係止部により上記先端作用部及び上記把持部の両者を係止すると共に、ロック状態では上記弾性変形を抑制する機構を備えたことを特徴とする請求項1に記載の超音波処置具。In the locking means, a locking portion utilizing elastic deformation is provided on at least one of the distal working portion and the member of the grip portion, and the locking portion locks both the distal working portion and the grip portion. The ultrasonic treatment device according to claim 1, further comprising a mechanism for suppressing the elastic deformation in a locked state. 上記弾性変形を抑止するロック状態は上記専用の工具により解除される構成としたことを特徴とする請求項2に記載の超音波処置具。The ultrasonic treatment device according to claim 2, wherein the lock state for suppressing the elastic deformation is released by the dedicated tool.
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