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JP2003523378A - 治療剤製品、その使用及び製剤形態 - Google Patents

治療剤製品、その使用及び製剤形態

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Publication number
JP2003523378A
JP2003523378A JP2001561296A JP2001561296A JP2003523378A JP 2003523378 A JP2003523378 A JP 2003523378A JP 2001561296 A JP2001561296 A JP 2001561296A JP 2001561296 A JP2001561296 A JP 2001561296A JP 2003523378 A JP2003523378 A JP 2003523378A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
therapeutic agent
product
dosage form
therapeutic
dispersion
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2001561296A
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English (en)
Inventor
エドワード エム ルードニック
ジェイムズ ディー アイズビスタ
ドナルド ジェイ ジュニア トレイシー
サンドラ イー ワシンク
Original Assignee
アドバンシス ファーマシューティカル コーポレイション
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by アドバンシス ファーマシューティカル コーポレイション filed Critical アドバンシス ファーマシューティカル コーポレイション
Publication of JP2003523378A publication Critical patent/JP2003523378A/ja
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Abstract

(57)【要約】 第１治療剤形、第２治療剤形、及び第３治療剤形を含んでなる治療剤製品であって、前記第１、第２及び第３治療剤形のそれぞれが、少なくとも１種の治療剤と製薬的に許容できる担体を含み、前記３種の剤形は異なる放出プロフィールを有し、前記治療剤製品は約１２時間未満でＣmaxに達し、かつ前記治療剤が、抗生物質、抗ウイルス剤、抗真菌剤又は抗新生物剤である、治療剤製品。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 この発明は、治療剤製品、並びにその使用及び製剤形態に関する。 患者を治療するために、種々多様な抗生物質、抗菌、抗ウイルス及び抗新生物
剤が使用されており、また使用されるだろう。一般的に、このような治療剤は、
不十分なコンプライアンスとなる頻回用量の即時放出剤形によって、又はより高
い投与量の制御放出剤形（遅い放出）として投与される。本発明は、改良された
治療剤製品を提供することに関する。
【０００２】 本発明の一観点により、少なくとも２種、好ましくは少なくとも３種の剤形が
含まれ、それぞれ少なくとも１種の治療剤と、製薬的に許容できる担体が含まれ
る医薬品が提供される。このような剤形は、各剤形が異なる放出プロフィールを
有するように処方される。この出願で使用する場合、用語“治療剤(therapeutic
)”又は“治療剤(therapeutic agent)”は、抗生物質、又は抗真菌剤若しくは抗
ウイルス剤若しくは抗新生物剤を意味する。 特に好ましい実施形態では、少なくとも２種、好ましくは少なくとも３種の剤
形があり、それぞれ異なる放出プロフィールを有し、各剤形のプロフィールは、
該剤形が、治療剤製品の投与後異なる時間で、該剤形に含まれる治療剤の放出を
開始するようなプロフィールである。
【０００３】 従って、本発明の一観点により、少なくとも２種、好ましくは少なくとも３種
の剤形が含まれ、それぞれ異なる放出プロフィールを有し、それによって該剤形
のそれぞれが異なる時間に放出される単一又は単位（unitary）治療剤製品が提
供される。 本発明のさらなる観点により、少なくとも４種の異なる剤形が含まれる治療剤
製品であって、各剤形が、該治療剤製品の投与後異なる時間に、該剤形に含まれ
る治療剤を放出し始める治療剤製品が提供される。 本治療剤製品は、一般的に異なる放出時間を有する５種より多くの剤形を含ま
ない。 好ましい実施形態に従い、治療剤製品は、投与されると、１２時間未満、好ま
しくは１１時間未満で、該製品から放出される全治療剤の最大血清濃度が達せら
れるような全体的な放出プロフィールを有する。一実施形態では、該治療製品か
ら放出される全治療剤の最大血清濃度は、投与後早くても４時間で達成される。
【０００４】 本発明の好ましい一実施形態に従い、少なくとも３種の剤形がある。この少な
くとも３種の剤形の１つは、治療剤製品の投与後、該治療剤製品からの治療剤の
放出の開始が実質的に遅延されない即時放出剤形である。少なくとも３種の剤形
の第２及び第３は、遅延性剤形（ｐＨ感受性又は非ｐＨ感受性遅延性剤形でよく
、治療剤製品のタイプによって決まる）であり、それによって該治療剤製品から
放出される治療剤は、即時放出剤形から放出される治療剤の放出の開始後まで遅
延される。さらに詳細には、少なくとも２種の剤形の第２剤形から放出される治
療剤は、少なくとも３種の剤形の第１剤形から放出される治療剤が血清中Ｃmax
を達成した後、続けざまにＣmax（血清中の最大血清濃度）を達成し、かつ第３
剤形から放出される治療剤は、第２剤形から放出される治療剤のＣmax後に血清
中Ｃmaxを達成する。
【０００５】 一実施形態では、少なくとも２種の剤形の第２剤形は、第１剤形後少なくとも
１時間で第２剤形に含まれる治療剤の放出を開始し、第２剤形からの放出の開始
は、通常、少なくとも３種の剤形の第１剤形からの治療剤の放出開始後長くても
６時間で起こる。 一般的に、即時放出剤形は、約0.5〜約２時間以内で該剤形から放出される治
療剤のＣmaxを実現し、少なくとも３種の剤形の第２剤形は、長くても約４時間
内で該剤形から放出される治療剤のＣmaxを実現する。一般的に、該第２剤形の
Ｃmaxは、治療剤製品の投与後２時間より早くは達成されない；しかし、短時間
でＣmaxを達成することは、本発明の範囲内で実行できる。
【０００６】 上述したように、本治療剤製品は、少なくとも３種又は少なくとも４種又はそ
れ以上の剤形を含むことができる。例えば、治療剤製品が第３剤形を含む場合、
そこから放出される治療剤は、第１及び第２剤形のそれぞれから放出される治療
剤についてＣmaxが達成された後、続けざまにＣmaxに達する。好ましい実施形態
では、第３剤形からの治療剤の放出は、第１剤形と第２剤形の両方からの治療剤
の放出開始後に開始する。一実施形態では、第３剤形から放出される治療剤のＣ
maxは、８時間以内で達成される。 別の実施形態では、治療剤製品は少なくとも４種の剤形を含み、この少なくと
も４種の各剤形が異なる放出プロフィールを有することによって、少なくとも４
種の異なる各剤形から放出される治療剤が異なる時間にＣmaxを達成する。
【０００７】 上述したように、好ましい実施形態では、治療剤が、それぞれ異なる放出プロ
フィールを有する少なくとも２種又は少なくとも３種又は少なくとも４種の異な
る剤形を含むかとは関係なく、治療剤製品から放出される全治療剤のＣmaxは、
１２時間未満、さらに好ましくは１１時間未満で達成される。 好ましい実施形態では、治療剤製品は１日１回の製品であり、それによって、
該治療剤製品の投与後、その日の間さらに製品が投与されない；すなわち、好ま
しい療法は、該製品が２４時間に１回だけ投与されることである。従って、本発
明は、治療剤製品の全Ｃmaxが１２時間未満で達せられるよう、治療剤の放出の
全体が異なる放出プロフィールで行われる、単一投与の治療剤製品を提供する。
用語「単一投与」は、２４時間の間に投与される全治療剤が同時に投与されるこ
とを意味し、それらが本質的に同時に投与されることを条件として、単一の錠剤
若しくはカプセル又はその２種以上であり得る。
【０００８】 本件出願人は、それぞれ異なる放出プロフィールを有する少なくとも３種の治
療剤形が含まれる単一用量治療剤製品が、単一の放出プロフィールを有する治療
剤形が含まれる単一用量治療剤製品を超える改良点があることを見出した。製薬
的に許容できる担体中の各剤形の治療剤は、１種以上の同一タイプの治療剤を有
してよく（例えば、１種以上の抗生物質；１種以上の抗ウイルス剤等）、かつ各
剤形は、同一の治療剤又は同一タイプの異なる治療剤（同一又は異なる抗生物質
；同一又は異なる抗ウイルス剤等）を有してよい。 本明細書で、ある剤形が別の剤形の後に放出を開始すると記載されている場合
、このような用語は、該剤形が後開始型放出（later initiated release）を実
現するように設計かつ意図されていることを意味するものと理解すべきである。
しかし、このような設計及び意図にもかかわらず、治療剤の何らかの“漏れ”が
生じうることは技術的に公知である。このような“漏れ”は、本明細書で使用さ
れる“放出”ではない。
【０００９】 少なくとも４種の剤形が用いられる場合、その少なくとも４種の剤形の第４剤
形は、持続性放出剤形又は遅延性放出剤形でよい。第４剤形が持続性放出剤形で
ある場合、たとえ少なくとも４種の剤形の第４剤形のＣmaxが他の各剤形のＣmax
が達せられた後に達せられるとしても、該第４剤形からの治療剤放出は、第２又
は第３剤形からの放出の前後に開始されてよい。 上述したように、本発明の治療剤製品は、種々の投与経路による投与用に処方
することができる。例えば、治療剤製品は、局所投与；目又は耳内投与；直腸又
は膣投与；点鼻薬として；吸入により；注射剤として；又は経口投与用に好適な
方法で処方することができる。好ましい実施形態では、本治療剤製品は、経口投
与に好適な様式で処方される。
【００１０】 例えば、皮膚への適用等の局所投与用治療剤製品の処方では、それぞれ治療剤
を含有する少なくとも２種の異なる剤形が、水中油エマルジョン又は油中水エマ
ルジョンの該剤形を含むことによって局所投与用に処方することができる。この
ような製剤形態では、即時放出剤形が連続相内にあり、遅延性放出剤形が不連続
相内にある。この製剤形態は、上述したように３剤形の送達用の様式で実現する
こともできる。例えば、即時放出成分を含有する連続相である油、第１遅延性放
出剤形を含有する油中に分散される水、及び第３遅延性放出剤形を含有する水中
に分散される油を有する油中水中油エマルジョンが提供されうる。 上述したように異なる放出プロフィールを有する治療剤形を含む、パッチの形
態の治療剤製品を提供することも本発明の範囲内である。
【００１１】 さらに、本治療剤製品は、目又は耳又は鼻に使用するため、例えば、液体エマ
ルジョンとして処方することができる。例えば、疎水性ポリマーで被覆され、エ
マルジョンの油相状態である剤形、及び親水性ポリマーで被覆され、エマルジョ
ンの水相状態である剤形でもよい。 さらに、異なる放出プロフィールを有する少なくとも３種の異なる剤形を有す
る治療剤製品は、直腸又は膣投与用に、技術的に公知のように処方することがで
きる。これは、クリーム若しくはエマルジョン、又は局所投与用に使用される剤
形と同様の他の溶解性剤形の形態を取りうる。 さらなる実施形態として、治療剤製品は粒子を被覆すること、及び吸入用粒子
を微粉化することによって吸入療法で使用するために処方することができる。
【００１２】 好ましい実施形態では、治療剤製品は、経口投与に適する様式で処方される。
従って、例えば、経口投与のため、各剤形は、ペレット又は粒子として使用され
、ペレット又は粒子が例えばカプセルに、又は錠剤に包埋され、又は経口投与用
液体中に懸濁された単位医薬品に形成される。 また、経口送達システムの処方では、該製品の各剤形は、錠剤として処方され
、各錠剤がカプセル中に詰められて単位治療剤製品を生成しうる。従って、例え
ば、治療剤製品は、即時放出錠剤である錠剤の形態の第１剤形を含み、かつ上述
したように、それぞれ治療剤の遅延性放出を与える２種以上の追加の錠剤をも含
むことによって、各錠剤から放出される治療剤のＣmaxが異なる時間で達成され
、該治療剤製品から放出される全治療剤のＣmaxが１２時間未満で達成されるう
る。 異なる投与経路のための異なる放出プロフィールを有する少なくとも３種の剤
形を含む治療剤製品を処方することは、本明細書の教示から当業界の技術の範囲
内であると考えられる。当業界において知られているように、遅延性放出に関し
、放出時間は、被覆剤中の治療剤の濃度及び／又は被覆剤の厚さによって制御す
ることができる。
【００１３】 本発明の治療剤製品を処方する際、一実施形態では、該製品の即時放出剤形は
、通常、該製品によって送達される治療剤の総用量の約20％〜約50％を提供し、
このような即時放出剤形は、通常、該製品によって送達される治療剤の総用量の
少なくとも25％を提供する。多くの場合、即時放出剤形は、該製品によって送達
される治療剤の総用量の約20％〜約30％を提供する；しかし、該製品によって送
達される治療剤の総用量の約45％〜約50％を即時放出剤形に提供させることが望
ましい場合もある。 残っている剤形が治療剤の残りを送達する。１種より多くの遅延性放出剤形が
使用される場合、一実施形態では、各遅延性放出剤形は、ほぼ等量の治療剤を提
供しうる；しかし、異なる量を提供するように処方してもよい。 本発明に従い、各剤形は同一の治療剤を含有する；しかし、各剤形が１種より
多い治療剤を含有してもよい。
【００１４】 一実施形態では、組成物が１種の即時放出成分と、２種の遅延性放出成分とを
含有する場合、即時放出成分は、全治療剤の20質量％〜35質量％（好ましくは20
質量％〜30質量％）を提供し；３種の遅延性放出成分がある場合、即時放出成分
は、全治療剤の15質量％〜30質量％を提供し；かつ４種の遅延性放出成分がある
場合、即時放出成分は、全治療剤の10質量％〜25質量％を提供する。 遅延性放出成分については、２種の遅延性放出成分がある場合、第１遅延放出
成分（時間的に早く放出される成分）は、この２種の遅延性放出成分によって提
供される全治療剤の30質量％〜60質量％を提供し、第２遅延性放出成分が治療剤
の残りを提供する。
【００１５】 ３種の遅延性放出成分がある場合、最も早く放出される成分は、３種の遅延性
放出成分によって提供される全治療剤の20質量％〜35質量％を提供し、時間的に
次の遅延性放出成分は、３種の遅延性放出成分によって提供される全治療剤の20
質量％〜40質量％を提供し、かつ時間的に最後の遅延性放出成分は、３種の遅延
性放出成分によって提供される治療剤の残りを提供する。 ４種の遅延性放出成分がある場合、この４種の遅延性放出成分によって提供さ
れる全治療剤の、最も早く放出される成分が15質量％〜30質量％を提供し、時間
的に次の遅延性放出成分が15質量％〜30質量％を提供し、時間的に次の遅延性放
出成分が20質量％〜35質量％を提供し、かつ時間的に最後の遅延性放出成分が20
質量％〜35質量％を提供する。
【００１６】 即時放出成分 この系の即時放出部分は、投与後急速に分解して治療剤を放出する成分の混合
物でよい。これは、他の３成分と共に混合され、又は共に圧縮されている別々の
ペレット又は顆粒の形態を取りうる。 即時放出成分用に治療剤に添加される物質は、限定するものではないが、微結
晶性セルロース、コーンデンプン、アルファ化デンプン、ポテトデンプン、ライ
スデンプン、グリコール酸ナトリウムデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース
、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、エチル
セルロース、キトサン、ヒドロキシキトサン、ヒドロキシメチル化キトサン、架
橋型キトサン、架橋型ヒドロキシメチルキトサン、マルトデキストリン、マンニ
トール、ソルビトール、デキストロース、マルトース、フルクトース、グルコー
ス、レブロース、スクロース、ポリビニルピロリドン（PVP）、アクリル酸誘導
体（Carbopol,Eudragit等）、低分子量PEGs（PEG2000-1000）及び20,000ダルト
ンを超える分子量を有する高分子量PEGs（Polyox）のようなポリエチレングリコ
ールであり得る。 これら物質が1.0〜60％（W/W）の範囲で存在することが有用である。
【００１７】 さらに、この系には、摂取又は投与後の該薬物の溶解、又は該成分の分解を助
けるための他の配合剤があることが有用である。これら配合剤は、ドデシル硫酸
ナトリウム、ナトリウムモノグリセレート、ソルビタンモノオレエート、ソルビ
タンモノオレエート、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート、グリセリ
ルモノステアレート、グリセリルモノオレエート、グリセリルモノブチレートの
ような界面活性剤、Pluronic系統の界面活性剤のような非イオン性界面活性剤、
若しくは界面活性特性を有する他の物質、又は上記のいずれかの組合せであり得
る。 これら物質は、0.05〜15％（W/W）の割合で存在しうる。
【００１８】 非ｐＨ感受性遅延性放出成分 この組成物中の成分は、同一即時放出単位であるが、該組成物中に、又はペレ
ット若しくは顆粒を覆う被覆剤としてさらにポリマーが含まれている。 本発明のこの成分に好適な、放出の遅延を得るために使用できる物質は、限定
するものではないが、4,000ダルトンを超える分子量を有する(Carbowax, Polyox
) ポリエチレングリコール（PEG）、白ロウ若しくはミツロウのようなロウ、パ
ラフィン、アクリル酸誘導体（Eudragit）、プロピレングリコール、及びエチル
セルロースであり得る。 典型的には、これら物質はこの成分の0.2〜25％（W/W）の範囲で存在しうる。
【００１９】 ｐＨ感受性（腸溶性）放出成分 この組成物中のこの成分は、即時放出成分と同一であるが、該組成物中に、又
はペレット若しくは顆粒を覆おう被覆剤としてさらにポリマーが含まれている。 この目的で有用な物質の種類は、限定するものではないが、酢酸フタル酸セル
ロース、Eudragit L、及びセルロース誘導体の他のフタル酸塩であり得る。 これら物質は、４〜20％（W/W）の濃度で存在しうる。
【００２０】 持続性放出成分 この組成物中のこの成分は、即時放出成分と同一であるが、該組成物中に、又
はペレット若しくは顆粒を覆おう被覆剤としてさらにポリマーが含まれている。 この目的で有用な物質の種類は、限定するものではないが、エチルセルロース
、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒド
ロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ニ
トロセルロース、Eudragit R、及びEudragit RL、Carbopol、又は8,000ダルトン
を超える分子量を有するポリエチレングリコールであり得る。 これら物質は、４〜20％（W/W）の濃度で存在しうる。
【００２１】 上述したように、本発明の治療剤組成物を含む単位は、カプセル内に収容され
た別々のペレット若しくは粒子、又は錠剤内に包埋され若しくは液体緩衝液内に
懸濁された粒子の形態であり得る。 本発明の治療剤組成物は、例えば、舌下、経粘膜、経皮、腸管外等のいずれの
投与経路によっても投与することができ、好ましくは経口投与される。本組成物
は治療的に有効量の治療剤を含み、その量は、用いる治療剤、治療する病気若し
くは感染、及び該組成物が１日に送達される回数よって変わる。本組成物は、病
気又は感染を治療するために有効な量で宿主に投与される。従って、本治療剤組
成物又は製品は、細菌又はウイルス又は真菌によって引き起こされる宿主内の感
染を治療するために使用することができ、かつ癌の治療に使用できる。
【００２２】 このシステムは、特に20時間未満の排出半減期、さらに好ましくは12時間未満
の排出半減期を有する抗生物質の実際の治療活性を拡張するのに有用であり、か
つ特に２〜10時間の半減期を有する薬物に有用である。以下は、約１〜12時間の
半減期を有するいくつかの抗生物質の例である：セファドロキシル、セファゾリ
ン、セファレキシン、セファロチン、セファピリン、セファセロル、セファプロ
ジル、セファドリン、セファマンドール、セフォニシド、セフォラニド、セフロ
キシム、セフィキシム、セフォペラゾン、セフォタキシム、セフポドキシム、セ
フタキシジム、セフチブテン、セフチゾキシム、セフトリアキソン、セフェピム
、セフメタゾール、セフォテタン、セフォキシチン、ロラカルベフ(loracarbef)
、イミペネム、エリスロマイシン（及びエストレート、エチルスクシネート、グ
ルセプテート、ラクトビオメート、スレアレートのようなエリスロマイシン塩）
、アジスロマイシン、クラリスロマイシン、ジリスロマイシン、トロエアノマイ
シン(troleanomycin)、ペニシリンＶ、ペニシリン塩、及び複合体、メチシリン
、ナフシリン、オキサシリン、クロキサシリン、ジクロキサシリン、アモキシシ
リン、アモキシシリン及びクラブラン酸カリウム、アンピシリン、バカンピシリ
ン、カルベニシリンインダニルナトリウム（及びカルベニシリンの他の塩）、メ
ズロシリン、ピペラシリン、ピペラシリン及びタキソバクタム、チカルシリン、
チカルシリン及びクラブラン酸カリウム、クリンダマイシン、バンコマイシン、
ノボビオシン、アミノサリチル酸、カプレオマイシン、サイクロセリン、エタン
ブトールHCl及び他の塩、エチオナミド、及びイソニアジド、シプロフロキサシ
ン(ciprofloxacin)、レボフロキサシン、ロメフロキサシン、ノルフロキサシン
、オフロキサシン、スパルフロキサシン、スルファシチン、スルファメラジン、
スルファメタジン、スルファメトキソール、スルファサラジン、スルフイソキサ
ゾール、スルファピリジン、スルファジアジン、スルファメトキサゾール、スル
ファピリジン(sulfapyridine)、メトロニダゾール、メテナミン、ホスホマイシ
ン、ニトロフラントイン、トリメトプリム、クロファジミン、コトリアモキサゾ
ール(co-triamoxazole)、ペンタミジン、及びトリメトッレキセート(trimetrexa
te)。
【００２３】 以下は、本発明の組成物に利用できるいくつかの抗真菌剤の代表例である：ア
ンホテリシンＢ、フルシトシン、フルコナゾール、グリセオフルビン、硝酸ミコ
ナゾール、塩酸テルビナフィン、ケトコナゾール、イトラコナゾール、ウンデシ
レン酸及びクロロキシレノール、シクロピロックス、クロトリマゾール、塩酸ブ
テナフィン、ニスタチン、塩酸ナフチフィン、硝酸オキシコナゾール、硫化セレ
ン、硝酸エコナゾール、テルコナゾール、硝酸ブトコナゾール、カルボール-フ
クシン、クリオキノール、塩酸メチルローザニリン、チオ硫酸ナトリウム、硝酸
スルコナゾール、塩酸テルビナフィン、チオコナゾール、トルナフテート、ウン
デシレン酸及びウンデシレン酸塩（ウンデシレン酸カルシウム、ウンデシレン酸
銅(I)、ウンデシレン酸亜鉛）。
【００２４】 以下は、本発明で使用できるいくつかの抗ウイルス剤の代表例である：アシク
ロビア、アマンタジン、アンプレナビア、シドフォビア、デラビルジン、ジダノ
シン、ファムシクロビア、フォスカーネット、ガンシクロビル、インジナビル、
インターフェロン、ラミブジン、ネルフィナビル、ネビラピン、パリビズマブ(P
alivizumab)、ペンシクロビル、リバビリン、リマンタジン、リトナビル、サキ
ナビル、スタブジン、トリフルイジン、バラシクロビル、ビダラビン、ザルシタ
ビン、ジドブジン。
【００２５】 以下は、本発明に従って使用できる癌の治療用薬剤の代表例である：カルボプ
ラチン、ブスルファン、シスプラチン、チオテパ、塩酸メルファラン、シクロホ
スファミド、イホスファミド、クロラムブシル、塩酸メクロレタミン、カルムス
チン、ロムスチン、ストレプトゾシン、ポリフェプロザン20、デキシラゾキサン
、ドエオナビノール、塩酸グラニセトロン、フルコナゾール、エリスロポイエチ
ン、酢酸オクトレオチド、塩酸ピロカルピン、二ナトリウムエチドロン酸、二ナ
トリウムパミドロン酸、ナトリウムアロプリノール、アミホスチン、フィルグラ
スチム、メスナ、塩酸オンダンセトロン、ドラセトロンメシレート、ロイコボリ
ンカルシウム、サルグラモスチン、塩酸レバミゾール、塩酸ドキソルビシン、塩
酸イダルビシン、マイトマイシン、クエン酸ダウノルビシン、プリカマイシン、
塩酸ダウノルビシン、硫酸ブレオマイシン、塩酸ミトキサントロン、バルルビシ
ン、ダクチノマイシン、リン酸フルダラビン、シタラビン、メルカプトプリン、
チオグアニン、ナトリウムメトトレキセート、クラドリビン、フロキソウリジン
(floxuridine)、カペシタビンン、アナストロゾール、ビカルタミド、クエン酸
タモキシフェン、酢酸ゴセレリン、リン酸エストラムスチンナトリウム、エチニ
ルエストラジオール、エストロゲンエステル、酢酸ロイプロリド、接合エストロ
ゲン、酢酸メゲストロール、アルデスロイキン、酢酸メドロキシプロゲステロン
、ダカルバジン、ヒドロキシ尿素、リン酸エトポシド、酢酸メゲストロール、パ
クリタキセル、エトポシド、テニポシド、トラスツズマブ(trasutuzumab)、リツ
キシマブ(rituximab)、酒石酸ビノレルビン、デニロイキン ジフチトックス(den
ileukin diftitox)、塩酸ゲムシタビンン、硫酸ビンクリスチン、硫酸ビンブラ
スチン、アスパラギナーゼ、塩化エドロホニウム、バシラスカルメッテ及びグエ
リン、塩酸イリノテカン、ペガスパルガーゼ、ドセタキセール、インターフェロ
ンアルファ-2a、組換え体、トレチノイン、ポルフィマーナトリウム、インター
フェロンアルファ-2b、組換え体、塩酸プロカルバジン、塩酸トポテカン、アル
トレタミン、フルオロウラシル、リン酸ブレドニゾロンナトリウム、酢酸コルチ
ゾン、デキサメタゾン、硫酸デキサメタゾンナトリウム、酢酸デキサメタゾン、
リン酸ヒドロコルチゾンナトリウム、ヒドロコルチゾン、プレドニゾロン、クエ
ン酸メチルプレドニゾロンナトリウム、リン酸ベタメタゾンナトリウム、酢酸ベ
タメタゾン、レトロゾール、ミトラマイシン、ミトタン、ペントスタチン、ペル
フォスファミド、ラロキシフェン。
【００２６】 本発明の別の観点により、抗生物質、抗ウイルス剤、抗真菌剤又は抗新生物剤
である治療剤を注射することにより、少なくとも２種、好ましくは少なくとも３
種の剤形を含む既述の製品を使用することにより得られる結果と同様の結果が得
られる、患者の治療方法又は療法を提供する。 する少なくとも２種、好ましくは少なくとも３種の剤形を含む上述したような製
品の使用によって達成されると同様の結果を与える、それらの注射によって患者
を治療するための手順又は療法が提供される。 本発明のこの観点により、患者を治療剤で治療するための療法であって、該治
療剤が注射によって投与され、１日の用量が１１時間未満（１回目の注射から測
定される時間）の時間にわたって送達され、かつ１１時間未満の時間、好ましく
は８時間未満の時間中、少なくとも２回の送達パルス、多くても３２回の送達パ
ルスがある療法が提供される。本明細書で使用する場合、“送達パルス”は、注
射と注射の間に時間をあけた少なくとも２回の不連続注射であって、その間に本
質的に宿主内に治療剤が注射されないか、又は不連続注射間に、不連続注射で注
射される量と異なる量の治療剤で連続的に注射されることを意味し、かつそれに
よって実現される。さらに、少なくとも２回の送達パルスは、ある用量で薬剤を
連続注射し、次いで異なる量で連続注射することによっても達成することができ
る。このような場合、経時的な第１の連続送達パルス、次いで経時的な第２の連
続送達パルスがある。従って、例えば、後者の場合、治療剤が経時的に連続投与
される最初の注射があり、次いで経時的に注射で投与される治療剤の用量を増や
すと、治療剤の連続投与であるとしても、事実上２回の送達パルスがある。
【００２７】 一実施形態では、１１時間未満の時間内に、少なくとも２回の治療剤の不連続
注射、通常多くても３２回の治療剤の不連続注射がある。この不連続注射の間に
該薬剤の連続注射があってもなくてもよく、かつこのような連続注射がある場合
は、薬剤の用量は、不連続注射より少ないか又は多い。好ましい実施形態では、
不連続注射の間に薬剤の注射はない。 治療剤の不連続注射がある好ましい一実施形態では、１１時間未満の時間で注
射される用量の約６０％まで、好ましくは約５０％までが、該時間の最初の４時
間の間に注射される。 一実施形態では、６時間未満の時間内に２回の注射が与えられる。別の実施形
態では、好ましくは６時間未満の時間内に多くても６回の注射が与えられる。さ
らに別の実施形態では、好ましくは６時間未満の間に少なくとも４回の注射が与
えられる。
【００２８】 好ましい実施形態では、送達パルスは、製薬的に許容できる担体中の治療剤の
不連続注射によって達成される。少なくとも２回、かつ多くても３２回の不連続
注射があり、そのすべてが、第１注射の１１時間以内、好ましくは８時間以内で
送達される。１日の用量は、該１１又は８時間以内で送達され、不連続注射は、
送達すべき薬剤の少なくとも７５％、好ましくは少なくとも９０％、さらに好ま
しくは少なくとも約100％を備える。 治療剤は、当業界で公知のいずれの手順によっても注射することができる。好
ましい実施形態では、治療剤は、医薬品を注射するための当業界で公知のタイプ
の制御型ポンプを用いて注射することができる。
【００２９】 これとは別に、本発明の療法は病院で利用することができ、制御注射剤がカテ
ーテルを用いて投与される。注射は、静脈内、筋肉内、皮下、経皮、くも膜下腔
内、腹腔内、関節内、眼内、又は注射送達が可能な他の経路のようないずれの体
構造、器官若しくは血管中へも行うことができる。 本発明に従い、１１時間未満、好ましくは８時間未満の時間内で治療剤を注射
するための送達パルスを利用することによって、１１時間未満の時間内で患者の
血液中の治療剤の明確な最大血清濃度パルスが提供される。好ましい実施形態で
は、このような明確なＣmaxパルスは、８時間未満の時間内、好ましくは６時間
の時間内で生じる。
【００３０】 好ましい実施形態により、すべてのＣmaxパルスが１１時間未満、好ましくは
８時間未満の時間内で達成され、かつ該パルスは、治療剤の１日の用量を提供す
る：すなわち治療剤は、１１時間以内に少なくとも２回の送達パルスで注射され
、かつ２４時間の残りの時間の間にはさらなる投与がない。 不連続注射によって送達される治療剤の送達パルスのすべて又は一部は、同一
又は異なる用量の治療剤でよい。 一般的に、各不連続注射は、最小で治療剤の１日の総用量の少なくとも５％を
提供する。
【００３１】 各送達パルスが１種以上の異なる治療剤を含むことができ（例えば２種以上の
異なる抗生物質）、かつ各送達パルスは、同一又は異なる治療剤を含むことがで
きることを理解すべきである（例えば、ある送達パルスは２種以上の抗生物質を
含み、かつある送達パルスはその２種以上の抗生物質の１種だけを含むことがで
きる）。 上述したように、治療剤は、好ましくは抗生物質又は抗ウイルス剤又は抗真菌
剤又は抗新生物剤である。 以下の実施例について本発明をさらに説明する；しかし、本発明の範囲は以下
の実施例によっては限定されない。この明細書のすべてのパーセンテージは、特
に言及しない限り質量％である。
【００３２】 実施例 即時放出成分（抗生物質） 遊星ミキサー、高剪断造粒機、流動床造粒機、又は押出機のような適切な製薬
ミキサー又は造粒機内で、水若しくは他の溶媒の存在下、又は乾燥ブレンド状態
で配合剤をミキシングすることによって組成物を調製する。水又は他の溶媒を使
用する場合、真空乾燥機又は強制空気乾燥機のような適切な製薬乾燥機内でブレ
ンドを乾燥する。生成物をふるい分け又は造粒し、回転式錠剤成形機のような適
切な錠剤成形機を用いて圧縮することができる。
【００３３】
【表１】
【００３４】
【表２】
【００３５】
【表３】
【００３６】 非ｐＨ感受性遅延性放出成分（抗生物質） 遊星ミキサー、高剪断造粒機、流動床造粒機、又は押出機のような適切な製薬
ミキサー又は造粒機内で、水若しくは他の溶媒の存在下、又はホットメルト法で
配合剤をミキシングすることによって組成物を調製する。水又は他の溶媒を使用
する場合、真空乾燥機又は強制空気乾燥機のような適切な製薬乾燥機内でブレン
ドを乾燥する。生成物を冷却し、ふるい分け又は造粒し、回転式錠剤成形機のよ
うな適切な錠剤成形機を用いて圧縮することができる。
【００３７】
【表４】
【００３８】
【表５】
【００３９】
【表６】
【００４０】 腸溶性放出成分（抗生物質） 遊星ミキサー、高剪断造粒機、流動床造粒機、又は押出機のような適切な製薬
ミキサー又は造粒機内で、水若しくは他の溶媒の存在下、又はホットメルト法で
配合剤をミキシングすることによって組成物を調製する。水又は他の溶媒を使用
する場合、真空乾燥機又は強制空気乾燥機のような適切な製薬乾燥機内でブレン
ドを乾燥する。生成物を冷却し、ふるい分け又は造粒し、回転式錠剤成形機のよ
うな適切な錠剤成形機を用いて圧縮することができる。
【００４１】
【表７】
【００４２】
【表８】
【００４３】
【表９】
【００４４】 持続性放出成分（抗生物質） 遊星ミキサー、高剪断造粒機、流動床造粒機、又は押出機のような適切な製薬
ミキサー又は造粒機内で、水若しくは他の溶媒の存在下、又はホットメルト法で
配合剤をミキシングすることによって組成物を調製する。水又は他の溶媒を使用
する場合、真空乾燥機又は強制空気乾燥機のような適切な製薬乾燥機内でブレン
ドを乾燥する。生成物を冷却し、ふるい分け又は造粒し、回転式錠剤成形機のよ
うな適切な錠剤成形機を用いて圧縮することができる。
【００４５】
【表１０】
【００４６】
【表１１】
【００４７】 即時放出成分（抗真菌） 遊星ミキサー、高剪断造粒機、流動床造粒機、又は押出機のような適切な製薬
ミキサー又は造粒機内で、水若しくは他の溶媒の存在下、又は乾燥ブレンド状態
で配合剤をミキシングすることによって組成物を調製する。水又は他の溶媒を使
用する場合、真空乾燥機又は強制空気乾燥機のような適切な製薬乾燥機内でブレ
ンドを乾燥する。生成物をふるい分け又は造粒し、回転式錠剤成形機のような適
切な錠剤成形機を用いて圧縮することができる。
【００４８】
【表１２】
【００４９】
【表１３】
【００５０】
【表１４】
【００５１】 非ｐＨ感受性遅延性放出成分（抗真菌） 遊星ミキサー、高剪断造粒機、流動床造粒機、又は押出機のような適切な製薬
ミキサー又は造粒機内で、水若しくは他の溶媒の存在下、又はホットメルト法で
配合剤をミキシングすることによって組成物を調製する。水又は他の溶媒を使用
する場合、真空乾燥機又は強制空気乾燥機のような適切な製薬乾燥機内でブレン
ドを乾燥する。生成物を冷却し、ふるい分け又は造粒し、回転式錠剤成形機のよ
うな適切な錠剤成形機を用いて圧縮することができる。
【００５２】
【表１５】
【００５３】
【表１６】
【００５４】
【表１７】
【００５５】 腸溶性放出成分（抗真菌） 遊星ミキサー、高剪断造粒機、流動床造粒機、又は押出機のような適切な製薬
ミキサー又は造粒機内で、水若しくは他の溶媒の存在下、又はホットメルト法で
配合剤をミキシングすることによって組成物を調製する。水又は他の溶媒を使用
する場合、真空乾燥機又は強制空気乾燥機のような適切な製薬乾燥機内でブレン
ドを乾燥する。生成物を冷却し、ふるい分け又は造粒し、回転式錠剤成形機のよ
うな適切な錠剤成形機を用いて圧縮することができる。
【００５６】
【表１８】
【００５７】
【表１９】
【００５８】
【表２０】
【００５９】 持続性放出成分（抗真菌） 遊星ミキサー、高剪断造粒機、流動床造粒機、又は押出機のような適切な製薬
ミキサー又は造粒機内で、水若しくは他の溶媒の存在下、又はホットメルト法で
配合剤をミキシングすることによって組成物を調製する。水又は他の溶媒を使用
する場合、真空乾燥機又は強制空気乾燥機のような適切な製薬乾燥機内でブレン
ドを乾燥する。生成物を冷却し、ふるい分け又は造粒し、回転式錠剤成形機のよ
うな適切な錠剤成形機を用いて圧縮することができる。
【００６０】
【表２１】
【００６１】
【表２２】
【００６２】
【表２３】
【００６３】 即時放出成分（抗ウイルス） 遊星ミキサー、高剪断造粒機、流動床造粒機、又は押出機のような適切な製薬
ミキサー又は造粒機内で、水若しくは他の溶媒の存在下、又は乾燥ブレンド状態
で配合剤をミキシングすることによって組成物を調製する。水又は他の溶媒を使
用する場合、真空乾燥機又は強制空気乾燥機のような適切な製薬乾燥機内でブレ
ンドを乾燥する。生成物をふるい分け又は造粒し、回転式錠剤成形機のような適
切な錠剤成形機を用いて圧縮することができる。
【００６４】
【表２４】
【００６５】
【表２５】
【００６６】
【表２６】
【００６７】
【表２７】
【００６８】 非ｐＨ感受性遅延性放出成分（抗ウイルス） 遊星ミキサー、高剪断造粒機、流動床造粒機、又は押出機のような適切な製薬
ミキサー又は造粒機内で、水若しくは他の溶媒の存在下、又はホットメルト法で
配合剤をミキシングすることによって組成物を調製する。水又は他の溶媒を使用
する場合、真空乾燥機又は強制空気乾燥機のような適切な製薬乾燥機内でブレン
ドを乾燥する。生成物を冷却し、ふるい分け又は造粒し、回転式錠剤成形機のよ
うな適切な錠剤成形機を用いて圧縮することができる。
【００６９】
【表２８】
【００７０】
【表２９】
【００７１】
【表３０】
【００７２】
【表３１】
【００７３】 腸溶性放出成分（抗ウイルス） 遊星ミキサー、高剪断造粒機、流動床造粒機、又は押出機のような適切な製薬
ミキサー又は造粒機内で、水若しくは他の溶媒の存在下、又はホットメルト法で
配合剤をミキシングすることによって組成物を調製する。水又は他の溶媒を使用
する場合、真空乾燥機又は強制空気乾燥機のような適切な製薬乾燥機内でブレン
ドを乾燥する。生成物を冷却し、ふるい分け又は造粒し、回転式錠剤成形機のよ
うな適切な錠剤成形機を用いて圧縮することができる。
【００７４】
【表３２】
【００７５】
【表３３】
【００７６】
【表３４】
【００７７】
【表３５】
【００７８】 持続性放出成分（抗ウイルス） 遊星ミキサー、高剪断造粒機、流動床造粒機、又は押出機のような適切な製薬
ミキサー又は造粒機内で、水若しくは他の溶媒の存在下、又はホットメルト法で
配合剤をミキシングすることによって組成物を調製する。水又は他の溶媒を使用
する場合、真空乾燥機又は強制空気乾燥機のような適切な製薬乾燥機内でブレン
ドを乾燥する。生成物を冷却し、ふるい分け又は造粒し、回転式錠剤成形機のよ
うな適切な錠剤成形機を用いて圧縮することができる。
【００７９】
【表３６】
【００８０】
【表３７】
【００８１】
【表３８】
【００８２】 即時放出成分（癌） 遊星ミキサー、高剪断造粒機、流動床造粒機、又は押出機のような適切な製薬
ミキサー又は造粒機内で、水若しくは他の溶媒の存在下、又は乾燥ブレンド状態
で配合剤をミキシングすることによって組成物を調製する。水又は他の溶媒を使
用する場合、真空乾燥機又は強制空気乾燥機のような適切な製薬乾燥機内でブレ
ンドを乾燥する。生成物をふるい分け又は造粒し、回転式錠剤成形機のような適
切な錠剤成形機を用いて圧縮することができる。
【００８３】
【表３９】
【００８４】
【表４０】
【００８５】
【表４１】
【００８６】 非ｐＨ感受性遅延性放出成分（癌） 遊星ミキサー、高剪断造粒機、流動床造粒機、又は押出機のような適切な製薬
ミキサー又は造粒機内で、水若しくは他の溶媒の存在下、又はホットメルト法で
配合剤をミキシングすることによって組成物を調製する。水又は他の溶媒を使用
する場合、真空乾燥機又は強制空気乾燥機のような適切な製薬乾燥機内でブレン
ドを乾燥する。生成物を冷却し、ふるい分け又は造粒し、回転式錠剤成形機のよ
うな適切な錠剤成形機を用いて圧縮することができる。
【００８７】
【表４２】
【００８８】
【表４３】
【００８９】
【表４４】
【００９０】 腸溶性放出成分（癌） 遊星ミキサー、高剪断造粒機、流動床造粒機、又は押出機のような適切な製薬
ミキサー又は造粒機内で、水若しくは他の溶媒の存在下、又はホットメルト法で
配合剤をミキシングすることによって組成物を調製する。水又は他の溶媒を使用
する場合、真空乾燥機又は強制空気乾燥機のような適切な製薬乾燥機内でブレン
ドを乾燥する。生成物を冷却し、ふるい分け又は造粒し、回転式錠剤成形機のよ
うな適切な錠剤成形機を用いて圧縮することができる。
【００９１】
【表４５】
【００９２】
【表４６】
【００９３】
【表４７】
【００９４】 持続性放出成分（癌） 遊星ミキサー、高剪断造粒機、流動床造粒機、又は押出機のような適切な製薬
ミキサー又は造粒機内で、水若しくは他の溶媒の存在下、又はホットメルト法で
配合剤をミキシングすることによって組成物を調製する。水又は他の溶媒を使用
する場合、真空乾燥機又は強制空気乾燥機のような適切な製薬乾燥機内でブレン
ドを乾燥する。生成物を冷却し、ふるい分け又は造粒し、回転式錠剤成形機のよ
うな適切な錠剤成形機を用いて圧縮することができる。
【００９５】
【表４８】
【００９６】
【表４９】
【００９７】
【表５０】
【００９８】 ３回のパルス 実施例230. １． メトロニダゾールマトリックスペレット製剤及び調製手順（即時放出） Ａ．ペレット製剤 メトロニダゾールマトリックスペレットの組成は表１に示される。
【００９９】
【表５１】
【０１００】 Ｂ. メトロニダゾールマトリックスペレットの調製手順 1.2.1 ロボットクーペ高剪断造粒機を用いてメトロニダゾールとAvicel(登録
商標)PH 101をブレンド。 1.2.2 連続的にミキシングしながら、その粉末ブレンド中に20％ポビドンK29
/32バインダー溶液をゆっくり添加。 1.2.3 その湿潤塊をLCIベンチトップ造粒機で押し出し。ベンチトップ造粒機
のスクリーンの直径は1.0mmだった。 1.2.4 その押出物をモデルSPH20 Calevaスフェロナイザー(Spheronizer)で球
状化。 1.2.5 その球状化ペレットを50℃で一晩中乾燥。 1.2.6 16〜30メッシュのペレットをさらなる加工用に収集した。
【０１０１】 1.1 Eudragit(登録商標)L30D-55水性被覆剤分散系の調製 Ａ． 分散系製剤 メトロニダゾールマトリックスペレットに塗布される水性Eudragit L30D-55分
散系の組成は、下表２に示される。
【０１０２】
【表５２】
【０１０３】 Ｂ. Eudragit(登録商標)L30D-55水性分散系の調製手順 1.2.7 クエン酸トリエチルとタルクを脱イオン水中に懸濁。 1.2.8 そのTEC/タルク懸濁液をPowerGen 700高剪断ミキサーで均質化する。 1.2.9 撹拌しながらTEC/タルク懸濁液をゆっくりEudragit(登録商標)L30D-55
ラテックス分散系に添加。 1.2.10 その被覆剤分散系を１時間撹拌後、メトロニダゾールマトリックスペ
レット上に塗布。
【０１０４】 1.3 Eudragit(登録商標)S100水性被覆剤分散系の調製 Ａ．分散系製剤 メトロニダゾールマトリックスペレットに塗布される水性Eudragit(登録商標)
S100分散系の組成は、下表３に示される。
【０１０５】
【表５３】
【０１０６】 Ｂ. Eudragit(登録商標)S100水性分散系の調製手順 パートＩ： (ｉ) Eudragit(登録商標)S100粉末を脱イオン水に撹拌しながら調剤。 (ii) その分散系中に撹拌しながら水酸化アンモニウム溶液を１滴ずつ添加。 (iii) その部分中和した分散系を60分間撹拌。 (iv) その分散系中に撹拌しながらクエン酸トリエチルを１滴ずつ添加。約２
時間撹拌後部分Ｂを添加。 パートII： (ｉ) 必要量の水中にタルクを分散。 (ii) その分散系をPowerGen 700D高剪断ミキサーで均質化。 (iii) 部分Ａのポリマー分散系に穏やかに撹拌しながら、ゆっくり部分Ｂを
添加。
【０１０７】 1.4 水性被覆剤分散系塗布のコーティング条件 以下のコーティングパラメータを用いて、マトリックスペレットをEudragit(
登録商標)L30D-55及びEudragit(登録商標)S100水性フィルム被覆剤のそれぞれで
被覆した。 コーティング装置 STREA 1（商標）テーブルトップ実験室流動床 コーター スプレイノズル直径 1.0mm 材料充填 300グラム 入口空気温度 40〜45℃ 出口空気温度 30〜33℃ 噴霧空気圧 1.8バール ポンプ速度 ２グラム／分 (ｉ) ペレットに12％の被覆質量増加を与えるようにL30D-55分散系でマトリ
ックスペレットを被覆。 (ii) ペレットに20％の被覆質量増加を与えるようにS100分散系でマトリック
スペレットを被覆。
【０１０８】 1.5 メトロニダゾールペレットのカプセル封入 非被覆の即時放出マトリックスペレット、L30D-55被覆ペレット及びS100被覆
ペレットを、それぞれ30％：30％：40％の割合でサイズ00硬ゼラチンカプセル中
に充填する。 ３種の異なるペレットで充填し、375mg／カプセルの総用量を得る。
【０１０９】 ３回のパルス 実施例231 アモキシシリンペレット製剤及び調製手順 231.1 次のコーティング用のペレット製剤 アモキシシリン三水化物マトリックスペレットの組成は表４に示される。
【０１１０】
【表５４】
【０１１１】 231.2. アモキシシリンマトリックスペレットの調製手順 231.2.1 アモキシシリンとAvicel(登録商標)PH101を低剪断ブレンダーでブレ
ンド。 231.2.2 連続的にミキシングしながら、その粉末ブレンド中にヒドロキシプ
ロピルメチルセルロースバインダー溶液をゆっくり添加。 231.2.3 その湿潤塊をLCIベンチトップ造粒機で押し出し。ベンチトップ造粒
機のスクリーンの直径は0.8mmだった。 231.2.4 その押出物を、QJ-230スフェロナイザーで、小断面プレートを用い
て球状化。 231.2.5 その球状化ペレットを、流動床乾燥機を用いて排気温度が40℃に達
するまで60℃で乾燥。 231.2.6 20〜40メッシュのペレットをさらなる加工用に収集した。
【０１１２】 231.3 Eudragit(登録商標)L30D-55水性被覆剤分散系の調製 231.3.1 分散系製剤 アモキシシリンマトリックスペレットに塗布される水性Eudragit L30D-55分散
系の組成は、下表５に示される。
【０１１３】
【表５５】
【０１１４】 231.4 Eudragit(登録商標)L30D-55水性分散系の調製手順 231.4.1 クエン酸トリエチルとタルクを脱イオン水中に懸濁。 231.4.2 そのTEC/タルク懸濁液を実験室ミキサーで混合する。 231.4.3 撹拌しながらTEC/タルク懸濁液をゆっくりEudragit(登録商標)L30D-
55ラテックス分散系に添加。 231.4.4 その被覆剤分散系を１時間撹拌後、アモキシシリンマトリックスペ
レット上に塗布。
【０１１５】 231.5 Eudragit(登録商標)S100水性被覆剤分散系の調製 231.5.1 分散系製剤 アモキシシリンマトリックスペレットに塗布される水性Eudragit(登録商標)S1
00分散系の組成は、下表６に示される。
【０１１６】
【表５６】
【０１１７】 Ｂ.Eudragit(登録商標)S100水性分散系の調製手順 部分Ａ： 231.6.1 Eudragit(登録商標)S100粉末を脱イオン水に撹拌しながら調剤。 231.6.2 その分散系中に撹拌しながら水酸化アンモニウム溶液を１滴ずつ添
加。 231.6.3 その部分中和した分散系を60分間撹拌。 231.6.4 その分散系中に撹拌しながらクエン酸トリエチルを１滴ずつ添加し
、一晩中撹拌後、部分Ｂを添加。 部分Ｂ： 231.6.5 必要量の水中にタルクを分散。 231.6.6 その分散系をオーバーヘッド実験室ミキサーで撹拌。 231.6.7 部分Ａのポリマー分散系に穏やかに撹拌しながら、ゆっくり部分Ｂ
を添加。
【０１１８】 231.7 水性被覆剤分散系塗布のコーティング条件 Eudragit(登録商標)L30D-55及びEudragit(登録商標)S100水性フィルムコーテ
ィングプロセスの両方で、以下のコーティングパラメータを使用した。 コーティング装置 STREA 1（商標）テーブルトップ実験室流動床 コーター スプレイノズル直径 1.0mm 材料充填 300グラム 入口空気温度 40〜45℃ 出口空気温度 30〜33℃ 噴霧空気圧 1.8バール ポンプ速度 ２〜６グラム／分 231.7.1 ペレットに20％の被覆質量増加を与えるようにL30D-55分散系でマト
リックスペレットを被覆。 231.7.2 ペレットに37％の被覆質量増加を与えるようにS100分散系でマトリ
ックスペレットを被覆。
【０１１９】 231.8 錠剤化のためのアモキシシリン造粒（即時放出成分）の調製
【表５７】
【０１２０】 231.8.1 アモキシシリンとAvicel(登録商標)PH101を低剪断ブレンダーでブレ
ンド。 231.8.2 その粉末ブレンド中に、連続的に撹拌しながらヒドロキシプロピル
メチルセルロースバインダー溶液をゆっくり添加。 231.8.3 流動床乾燥機を用いて、その造粒物を排気温度が40℃に達するまで6
0℃で乾燥。 231.8.4 20〜40メッシュの顆粒をさらなる加工用に収集する。
【０１２１】 231.9 アモキシシリンペレットの錠剤化
【表５８】
【０１２２】 231.9.1 アモキシシリン顆粒、Avicel PH-200、アモキシシリンペレット及び
コロイド状二酸化ケイ素をタンブルブレンダー内で15分間ブレンド。 231.9.2 そのブレンダーにステアリン酸マグネシウムを添加し、５分間ブレ
ンド。 231.9.3 そのブレンドを回転式錠剤成形機で圧縮。 231.9.4 充填質量を調節して、500mg用量錠剤を得た。
【０１２３】 ３回のパルス 実施例232 クラリスロマイシンペレット製剤及び調製手順 232.1 ペレット製剤 クラリスロマイシンマトリックスペレットの組成は、表９に示される。
【０１２４】
【表５９】
【０１２５】 232.2 クラリスロマイシンマトリックスペレットの調製手順 232.2.1 クラリスロマイシン、ケイ化微結晶性セルロース及びラクトース一
水和物をロボットクーペ高剪断造粒機でブレンド。 232.2.2 撹拌時にポリオキシルを純水に添加することでバインダー溶液を調
製。それを混合後、ゆっくりヒドロキシプロピルメチルセルロースを添加し、溶
液が得られるまで撹拌し続ける。 232.2.3 連続ミキシング下の粉末ブレンド中にバインダー溶液をゆっくり添
加。 232.2.4 高剪断造粒機内で、バインダー溶液と共に粉末を造粒。 232.2.5 その湿潤塊をLCI ベンチトップ造粒機で押し出し。ベンチトップ造
粒機のスクリーンの直径は1.2mmだった。 232.2.6 その押出物をモデルSPH20 Calevaスフェロナイザーで球状化。 232.2.7 その球状化ペレットを50℃で一晩中乾燥。 232.2.8 18〜30メッシュのペレットをさらなる加工用に収集した。
【０１２６】 232.3 Eudragit(登録商標)L30D-55水性被覆剤分散系の調製 232.3.1 分散系製剤 クラリスロマイシンマトリックスペレットに塗布される水性Eudragit L30D-55
分散系の組成は、下表10に示される。
【０１２７】
【表６０】
【０１２８】 232.4 Eudragit(登録商標)L30D-55水性分散系の調製手順 232.4.1 クエン酸トリエチルとタルクを脱イオン水中に懸濁。 232.4.2 そのTEC/タルク懸濁液をPowerGen700高剪断ミキサーで均質化する。 232.4.3 撹拌中のEudragit(登録商標)L30D-55ラテックス分散系に、4.2.2か
らの懸濁液をゆっくり添加。 232.4.4 その被覆剤分散系を１時間撹拌後、クラリスロマイシンマトリック
スペレット上に塗布。
【０１２９】 232.5 Eudragit(登録商標)S100水性被覆剤分散系の調製 232.5.1 分散系製剤 クラリスロマイシンマトリックスペレットに塗布される水性Eudragit(登録商
標)S100分散系の組成は、下表11に示される。
【０１３０】
【表６１】
【０１３１】 232.6 Eudragit(登録商標)S100水性分散系の調製手順 部分Ａ： 232.6.1 Eudragit(登録商標)S100粉末を脱イオン水に撹拌しながら調剤。 232.6.2 その分散系中に撹拌しながら水酸化アンモニウム溶液を１滴ずつ添
加。 232.6.3 その部分中和した分散系を60分間撹拌。 232.6.4 その分散系中に撹拌しながらクエン酸トリエチルを１滴ずつ添加し
、60分間撹拌後、部分Ｂを添加。 部分Ｂ： 232.6.5 必要量の水中にタルクを分散。 232.6.6 その分散系をPowerGen700D高剪断ミキサーで均質化。 232.6.7 部分Ａのポリマー分散系に穏やかに撹拌しながら、ゆっくり部分Ｂ
を添加。
【０１３２】 232.7 水性被覆剤分散系塗布のコーティング条件 Eudragit(登録商標)L30D-55及びEudragit(登録商標)S100水性フィルム被覆剤
のそれぞれによるマトリックスペレットのコーティングのため、以下のコーティ
ングパラメータを使用した。 コーティング装置 STREA 1（商標）テーブルトップ実験室流動床 コーター スプレイノズル直径 1.0mm 材料充填 300グラム 入口空気温度 40〜45℃ 出口空気温度 30〜33℃ 噴霧空気圧 1.6バール ポンプ速度 ２グラム／分 232.7.1 ペレットに20％の被覆質量増加を与えるようにL30D-55分散系でマト
リックスペレットを被覆。 232.7.2 ペレットに37％の被覆質量増加を与えるようにS100分散系でマトリ
ックスペレットを被覆。 ４．それぞれ、30％：30％：40％の質量％の非被覆ペレット、L30D-55被覆ペ
レット及びS100被覆ペレットでカプセルを充填し、250mgのカプセルを得た。
【０１３３】 ４回のパルス 実施例233. １． メトロニダゾールマトリックスペレット製剤及び調製手順 233.1 ペレット製剤 メトロニダゾールマトリックスペレットの組成は表12に示される。
【０１３４】
【表６２】
【０１３５】 233.2 メトロニダゾールマトリックスペレットの調製手順 232.2.1 ロボットクーペ高剪断造粒機を用いてメトロニダゾールとAvicel(登
録商標)PH 101をブレンド。 232.2.2 連続的にミキシングしながら、その粉末ブレンド中に20％ポビドンK
29/32バインダー溶液をゆっくり添加。 232.2.3 その湿潤塊をLCIベンチトップ造粒機で押し出し。ベンチトップ造
粒機のスクリーンの直径は1.0mmだった。 232.2.4 その押出物をモデルSPH20 Calevaスフェロナイザーで球状化。 232.2.5 その球状化ペレットを50℃で一晩中乾燥。 232.2.6 16〜30メッシュのペレットをさらなる加工用に収集した。
【０１３６】 233.3 Eudragit(登録商標)L30D-55水性被覆剤分散系の調製 233.3.1 分散系製剤 メトロニダゾールマトリックスペレットに塗布される水性Eudragit L30D-55分
散系の組成は、下表13に示される。
【０１３７】
【表６３】
【０１３８】 233.4 Eudragit(登録商標)L30D-55水性分散系の調製手順 233.4.1 クエン酸トリエチルとタルクを脱イオン水中に懸濁。 233.4.2 そのTEC/タルク懸濁液をPowerGen 700高剪断ミキサーで均質化する
。 233.4.3 撹拌中のEudragit(登録商標)L30D-55ラテックス分散系に、TEC/タル
ク懸濁液をゆっくり添加。 233.4.4 その被覆剤分散系を１時間撹拌後、メトロニダゾールマトリックス
ペレット上に塗布。
【０１３９】 233.5 Eudragit(登録商標)S100水性被覆剤分散系の調製 233.5.1 分散系製剤 メトロニダゾールマトリックスペレットに塗布される水性Eudragit(登録商標)
S100分散系の組成は、下表14に示される。
【０１４０】
【表６４】
【０１４１】 233.6 Eudragit(登録商標)S100水性分散系の調製手順 部分Ａ： 233.6.1 Eudragit(登録商標)S100粉末を脱イオン水に撹拌しながら調剤。 233.6.2 その分散系中に撹拌しながら水酸化アンモニウム溶液を１滴ずつ添
加。 233.6.3 その部分中和した分散系を60分間撹拌。 233.6.4 その分散系中に撹拌しながらクエン酸トリエチルを１滴ずつ添加。
約２時間撹拌後部分Ｂを添加。 部分Ｂ： 233.6.5 必要量の水中にタルクを分散。 233.6.6 その分散系をPowerGen 700D高剪断ミキサーで均質化。 233.6.7 部分Ａのポリマー分散系に穏やかに撹拌しながら、ゆっくり部分Ｂ
を添加。
【０１４２】 233.7 水性被覆剤分散系塗布のコーティング条件 Eudragit(登録商標)L30D-55及びEudragit(登録商標)S100水性フィルム被覆剤
による各コーティングのため、以下のコーティングパラメータを用いた。 コーティング装置 STREA 1（商標）テーブルトップ実験室流動床 コーター スプレイノズル直径 1.0mm 材料充填 300グラム 入口空気温度 40〜45℃ 出口空気温度 30〜33℃ 噴霧空気圧 1.8バール ポンプ速度 ２グラム／分 233.7.1 ペレットに12％の被覆質量増加を与えるようにL30D-55分散系でマト
リックスペレットを被覆。 233.7.2 ペレットに30％の被覆質量増加を与えるようにL30D-55分散系でマト
リックスペレットを被覆。 233.7.3 ペレットに20％の被覆質量増加を与えるようにS100分散系でマトリ
ックスペレットを被覆。
【０１４３】 1.5 メトロニダゾールペレットのカプセル封入 即時放出マトリックスペレット（非被覆）、L30D-55被覆ペレット12％質量増
加、L30D-55被覆ペレット30％質量増加及びS100被覆ペレットを、それぞれ20％
：30％：20％：30％の割合でサイズ00硬ゼラチンカプセル中に充填する。 ４種の異なるペレットで充填し、総用量375mg／カプセルを得る。
【０１４４】 ４回のパルス 実施例234 アモキシシリンペレット製剤及び調製手順 234.1 ペレット製剤 アモキシシリン三水化物マトリックスペレットの組成は表15に示される。
【０１４５】
【表６５】
【０１４６】 234.2. アモキシシリンマトリックスペレットの調製手順 234.2.1 アモキシシリンとAvicel(登録商標)PH101を低剪断ブレンダーでブレ
ンド。 234.2.2 連続的にミキシングしながら、その粉末ブレンド中にヒドロキシプ
ロピルメチルセルロースバインダー溶液をゆっくり添加。 234.2.3 その湿潤塊をLCIベンチトップ造粒機で押し出し。ベンチトップ造粒
機のスクリーンの直径は0.8mmだった。 234.2.4 その押出物を、QJ-230スフェロナイザーで、小断面プレートを用い
て球状化。 234.2.5 その球状化ペレットを、流動床乾燥機を用いて排気温度が40℃に達
するまで60℃で乾燥。 234.2.6 20〜40メッシュのペレットをさらなる加工用に収集した。
【０１４７】 234.3 Eudragit(登録商標)L30D-55水性被覆剤分散系の調製 234.3.1 分散系製剤 アモキシシリンマトリックスペレットに塗布される水性Eudragit L30D-55分散
系の組成は、下表16に示される。
【０１４８】
【表６６】
【０１４９】 234.4 Eudragit(登録商標)L30D-55水性分散系の調製手順 234.4.1 クエン酸トリエチルとタルクを脱イオン水中に懸濁。 234.4.2 そのTEC/タルク懸濁液を実験室ミキサーで混合する。 234.4.3 撹拌中のEudragit(登録商標)L30D-55ラテックス分散系に、そのTEC/
タルク懸濁液をゆっくり添加。 234.4.4 その被覆剤分散系を１時間撹拌後、アモキシシリンマトリックスペ
レット上に塗布。
【０１５０】 234.5 Eudragit(登録商標)S100水性被覆剤分散系の調製 234.6 分散系製剤 アモキシシリンマトリックスペレットに塗布される水性Eudragit(登録商標)S1
00分散系の組成は、下表17に示される。
【０１５１】
【表６７】
【０１５２】 234.7 Eudragit(登録商標)S100水性分散系の調製手順 部分Ａ： 234.7.1 Eudragit(登録商標)S100粉末を脱イオン水に撹拌しながら調剤。 234.7.2 その分散系中に撹拌しながら水酸化アンモニウム溶液を１滴ずつ添
加。 234.7.3 その部分中和した分散系を60分間撹拌。 234.7.4 その分散系中に撹拌しながらクエン酸トリエチルを１滴ずつ添加し
、一晩中撹拌後、部分Ｂを添加。 部分Ｂ： 234.7.5 必要量の水中にタルクを分散。 234.7.6 その分散系をオーバーヘッド実験室ミキサーで撹拌。 234.7.7 部分Ａのポリマー分散系に穏やかに撹拌しながら、ゆっくり部分Ｂ
を添加。
【０１５３】 234.8 水性被覆剤分散系の調製 234.8.1 分散系製剤 アモキシシリンL30D-55被覆ペレットに塗布される水性アクアコート分散系の
組成は、下表18に示される。
【０１５４】
【表６８】
【０１５５】 234.8.1.1 連続的に撹拌しながら水中で分散させてヒドロキシプロピルメチ
ルセルロース（Methocel E15）溶液を調製。 234.8.1.2 その分散系に撹拌しながらアクアコート及びセバシン酸ジブチル
を添加し、一晩中撹拌。
【０１５６】 234.9 水性被覆剤分散系塗布のコーティング条件 Eudragit(登録商標)L30D-55及びEudragit(登録商標)S100水性フィルム被覆剤
でそれぞれコーティングするため、以下のコーティングパラメータを使用した。 コーティング装置 STREA 1（商標）テーブルトップ実験室流動床 コーター スプレイノズル直径 1.0mm 材料充填 300グラム 入口空気温度 40〜45℃ 出口空気温度 30〜33℃ 噴霧空気圧 1.8バール ポンプ速度 ２〜６グラム／分 234.9.1 ペレットに20％の被覆質量増加を与えるようにL30D-55分散系でアモ
キシシリンマトリックスペレットを被覆。 234.9.2 アモキシシリンマトリックスペレットの別のバッチをL30D-55分散系
で被覆して、20％の質量増加を得る。そのL30D-55ペレットをアクアコート分散
系で被覆して、10％の被覆質量増加を得る。 234.9.3 アモキシシリンマトリックスペレットをS100分散系で被覆して、37
％の被覆質量増加を得る。
【０１５７】 234.10 錠剤化のためのアモキシシリン造粒の調製
【表６９】
【０１５８】 234.10.1 アモキシシリンとAvicel(登録商標)PH101を低剪断ブレンダーでブ
レンド。 234.10.2 その粉末ブレンド中に、連続的に撹拌しながらヒドロキシプロピル
メチルセルロースバインダー溶液をゆっくり添加。 234.10.3 流動床乾燥機を用いて、その造粒物を排気温度が40℃に達するまで
60℃で乾燥。 234.10.4 20〜40メッシュの顆粒をさらなる加工用に収集する。
【０１５９】 234.11 アモキシシリンペレットの錠剤化
【表７０】
【０１６０】 234.11.1 アモキシシリン顆粒、Avicel PH-200、アモキシシリンペレット及
びコロイド状二酸化ケイ素をタンブルブレンダー内で15分間ブレンド。 234.11.2 そのブレンダーにステアリン酸マグネシウムを添加し、５分間ブレ
ンド。 234.11.3 そのブレンドを回転式錠剤成形機で圧縮。 234.11.4 充填質量を調節して、500mg用量錠剤を得る。
【０１６１】 ４回のパルス 実施例235 クラリスロマイシンペレット製剤及び調製手順 235.1 ペレット製剤 クラリスロマイシンマトリックスペレットの組成は、表21に示される。
【０１６２】
【表７１】
【０１６３】 235.2 クラリスロマイシンマトリックスペレットの調製手順 235.2.1 クラリスロマイシン、ケイ化微結晶性セルロース及びラクトース一
水和物をロボットクーペ高剪断造粒機でブレンド。 235.2.2 撹拌時にポリオキシルを純水に添加することでバインダー溶液を調
製。それを混合後、ゆっくりヒドロキシプロピルメチルセルロースを添加し、溶
液が得られるまで撹拌し続ける。 235.2.3 連続ミキシング下の粉末ブレンド中にバインダー溶液をゆっくり添
加。 235.2.4 高剪断造粒機内で、バインダー溶液と共に粉末を造粒。 235.2.5 その湿潤塊をLCIベンチトップ造粒機で押し出し。ベンチトップ造粒
機のスクリーンの直径は1.2mmだった。 235.2.6 その押出物をモデルSPH20 Calevaスフェロナイザーで球状化。 235.2.7 その球状化ペレットを50℃で一晩中乾燥。 235.2.8 18〜30メッシュのペレットをさらなる加工用に収集した。
【０１６４】 235.3 Eudragit(登録商標)L30D-55水性被覆剤分散系の調製 235.3.1 分散系製剤 クラリスロマイシンマトリックスペレットに塗布される水性Eudragit L30D-55
分散系の組成は、下表22に示される。
【０１６５】
【表７２】
【０１６６】 235.4 Eudragit(登録商標)L30D-55水性分散系の調製手順 235.4.1 クエン酸トリエチルとタルクを脱イオン水中に懸濁。 235.4.2 そのTEC/タルク懸濁液をPowerGen700高剪断ミキサーで均質化する。 235.4.3 撹拌中のEudragit(登録商標)L30D-55ラテックス分散系に、4.2.2か
らの懸濁液をゆっくり添加。 235.4.4 その被覆剤分散系を１時間撹拌後、クラリスロマイシンマトリック
スペレット上に塗布。
【０１６７】 235.5 Eudragit(登録商標)S100水性被覆剤分散系の調製 235.5.1 分散系製剤 クラリスロマイシンマトリックスペレットに塗布される水性Eudragit(登録商
標)S100分散系の組成は、下表23に示される。
【０１６８】
【表７３】
【０１６９】 235.6 Eudragit(登録商標)S100水性分散系の調製手順 部分Ａ： 235.6.1 Eudragit(登録商標)S100粉末を脱イオン水に撹拌しながら調剤。 235.6.2 その分散系中に撹拌しながら水酸化アンモニウム溶液を１滴ずつ添
加。 235.6.3 その部分中和した分散系を60分間撹拌。 235.6.4 その分散系にクエン酸トリエチルを１滴ずつ添加し、60分間撹拌後
、部分Ｂを添加。 部分Ｂ： 235.6.5 必要量の水中にタルクを分散。 235.6.6 その分散系をPowerGen700D高剪断ミキサーで均質化。 235.6.7 部分Ａのポリマー分散系に穏やかに撹拌しながら、ゆっくり部分Ｂ
を添加。
【０１７０】 235.7 水性被覆剤分散系塗布のコーティング条件 Eudragit(登録商標)L30D-55及びEudragit(登録商標)S100水性フィルム被覆剤
のそれぞれによるコーティングのため、以下のコーティングパラメータを使用し
た。 コーティング装置 STREA 1（商標）テーブルトップ実験室流動床 コーター スプレイノズル直径 1.0mm 材料充填 300グラム 入口空気温度 40〜45℃ 出口空気温度 30〜33℃ 噴霧空気圧 1.6バール ポンプ速度 ２グラム／分 235.7.1 ペレットに12％の被覆質量増加を与えるようにL30D-55分散系でマト
リックスペレットを被覆。 235.7.2 ペレットに30％の被覆質量増加を与えるようにL30D-55分散系でマト
リックスペレットを被覆。 235.7.3 ペレットに37％の被覆質量増加を与えるようにS100分散系でマトリ
ックスペレットを被覆。
【０１７１】 235.8 クラリスロマイシンペレットのカプセル封入 即時放出マトリックスペレット（非被覆）、L30D-55被覆ペレット12％質量増
加、L30D-55被覆ペレット30％質量増加及びS100被覆ペレットを、それぞれ20％
：30％：20％：30％の割合でサイズ00硬ゼラチンカプセル中に充填する。 ４種の異なるペレットで充填し、総用量250mg／カプセルを得る。
【０１７２】 実施例230〜235と同様の手順で、抗生物質の代わりに抗真菌又は抗ウイルス又
は新生物剤を使うことで、抗真菌、抗ウイルス及び抗新生物剤形を単一製品（例
えば、３又は４種の抗真菌剤形を含有する製品）に調製することができる。 本発明は、治療剤の１日２回投与を超える改良点及び治療剤の１日１回投与を
超える改良点を与える治療剤製品が提供されるという点で特に有利である。 上記教示に鑑み、本発明の多くの変更及び変形が可能であり、従って、添付の
特許請求の範囲内で、詳述したのと別の方法で本発明を実施できる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 31/496 Ａ６１Ｋ 31/496 31/513 31/513 31/522 31/522 31/573 31/573 31/704 31/704 31/7048 31/7048 31/7052 31/7052 31/7072 31/7072 45/00 45/00 (31)優先権主張番号 ０９／６８７，２３６ (32)優先日 平成12年10月13日(2000．10．13) (33)優先権主張国 米国（ＵＳ） (31)優先権主張番号 ０９／６８７，２３５ (32)優先日 平成12年10月13日(2000．10．13) (33)優先権主張国 米国（ＵＳ） (31)優先権主張番号 ０９／６８７，２３７ (32)優先日 平成12年10月13日(2000．10．13) (33)優先権主張国 米国（ＵＳ） (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ，ＴＲ)，ＯＡ(ＢＦ ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ， ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，Ｇ Ｍ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ， ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ， ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，Ｂ Ｚ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ ，ＤＭ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ， ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，Ｊ Ｐ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ， ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，Ｒ Ｏ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ， ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 トレイシー ドナルド ジェイ ジュニア アメリカ合衆国 メリーランド州 21012 アーノルド フェアリー コート 1335 (72)発明者 ワシンク サンドラ イー アメリカ合衆国 メリーランド州 21704 フレデリック リールズ ミル ロード 5103 Ｆターム(参考） 4C076 AA37 BB01 BB11 CC27 CC32 CC35 EE23H EE31H EE32H EE33H FF31 4C084 AA03 AA17 MA52 MA66 NA12 ZB262 ZB322 ZB332 ZB352 4C086 BA05 BC43 BC50 BC60 CB07 CC02 DA10 EA01 EA10 EA13 GA02 GA06 GA07 GA12 MA01 MA04 MA52 MA66 NA12 ZB26 ZB32 ZB33 ZB35 4C206 DA12 FA07 GA18 GA28 MA01 MA04 MA72 MA86 ZB26 ZB32 ZB33 ZB35

Claims (23)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 第１治療剤形、第２治療剤形及び第３治療剤形を含んでなる
    治療剤製品であって、前記第１治療剤形、第２治療剤形及び第３治療剤形のそれ
    ぞれが、少なくとも１種の治療剤と製薬的に許容できる担体とを含み、前記３種
    の剤形は異なる放出プロフィールを有し、前記治療剤製品は約１２時間未満でＣ
    maxに達し、かつ前記治療剤が、抗生物質、抗真菌剤、抗ウイルス剤又は抗新生
    物剤である、前記治療剤製品。
  2. 【請求項２】 前記第１剤形が即時放出剤形である請求項１に記載の製品。
  3. 【請求項３】 該製品の血清中濃度が、投与後早くても４時間にＣmaxに達
    する、請求項２に記載の製品。
  4. 【請求項４】 前記即時放出剤形が、治療剤の総用量の少なくとも２０％か
    つ多くても５０％を含有する、請求項２に記載の製品。
  5. 【請求項５】 前記製品が経口剤形である、請求項４に記載の製品。
  6. 【請求項６】 前記第２剤形から放出される治療剤の血清中濃度が、前記第
    １剤形から放出される治療剤の血清中濃度がＣmaxに達した後にＣmaxに達する、
    請求項５に記載の製品。
  7. 【請求項７】 前記第３剤形から放出される治療剤の血清中濃度が、前記第
    ２剤形から放出される治療剤の血清中濃度がＣmaxに達した後にＣmaxに達する、
    請求項６に記載の製品。
  8. 【請求項８】 前記治療剤製品が、２４時間の間有効である治療剤の総用量
    を含む、請求項１に記載の製品。
  9. 【請求項９】 さらに、治療剤と製薬的に許容できる担体を含んでなる第４
    剤形であって、該第４剤形から放出される治療剤の血清中濃度が、前記第１、第
    ２及び第３の各剤形から放出される治療剤の血清濃度がＣmaxに達成した後に、
    Ｃmaxに達する第４剤形を含む、請求項１に記載の製品。
  10. 【請求項１０】 前記治療剤が抗生物質である請求項１に記載の製品。
  11. 【請求項１１】 前記治療剤が抗真菌剤である請求項１に記載の製品。
  12. 【請求項１２】 前記治療剤が抗ウイルス剤である請求項１に記載の製品。
  13. 【請求項１３】 患者の病気又は感染を治療する方法であって、治療を必要
    とする患者に、請求項１に記載の製品の有効量を投与する工程を含む前記方法。
  14. 【請求項１４】 病気又は感染の治療用の製品を調製するための治療剤の使
    用であって、該治療剤製品が請求項１の定義通りである前記使用。
  15. 【請求項１５】 治療剤で患者を治療する方法であって、 長くても１１時間内に、２回以上３２回以下の送達パルスで治療剤を患者に注
    射することにより患者を治療する工程を含み、 前記治療剤が、抗生物質、抗ウイルス剤、抗真菌剤及び抗新生物剤からなる群
    より選択されることを特徴とする前記方法。
  16. 【請求項１６】 前記送達パルスが、不連続注射によって与えられる、請求
    項１５に記載の方法。
  17. 【請求項１７】 前記不連続注射の少なくとも一部分の間に、本質的に、前
    記治療剤が投与されない、請求項１６に記載の方法。
  18. 【請求項１８】 前記不連続注射の少なくとも一部の間に、前記不連続注射
    の用量とは異なる用量の前記治療剤を連続的に注射する、請求項１６に記載の方
    法。
  19. 【請求項１９】 前記不連続注射の少なくとも一部が、異なる用量の治療剤
    を送達する、請求項１６に記載の方法。
  20. 【請求項２０】 少なくとも４回の送達パルスがある、請求項１５に記載の
    方法。
  21. 【請求項２１】 多くても６回の送達パルスがある、請求項２０に記載の方
    法。
  22. 【請求項２２】 前記治療剤の総用量が、長くても６時間内で注射される、
    請求項２１に記載の方法。
  23. 【請求項２３】 多くても１１時間の時間内に、２回以上３２回以下の送達
    パルスで、治療剤を患者に注射することで患者を治療するのに使用する製品を調
    製するための治療剤の使用であって、前記治療剤が、抗生物質、抗ウイルス剤、
    抗真菌剤及び抗新生物剤からなる群より選択される前記使用。
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